药品集中采购备案申请表

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全国药品集中采购文件

全国药品集中采购文件

全国药品集中采购文件采购文件编号:GY-YD2021-2联合采购办公室2021 年6 月目录第一部分采购邀请 (1)一、采购品种及约定采购量 (1)二、采购周期与采购协议 (2)三、申报资格 (2)四、采购执行说明 (3)五、采购文件获取方式 (4)六、申报材料递交截止时间和地点 (4)七、申报信息公开时间和地点 (4)八、供应地区确认时间和地点 (4)九、咨询联系方式 (4)十、其他 (5)第二部分申报企业须知 (6)一、集中采购当事人 (6)二、申报材料编制 (7)三、申报材料递交 (9)四、申报信息公开 (10)五、拟中选企业确定 (10)六、供应地区确认 (12)七、中选药品确定 (13)八、其他 (14)第三部分附件 (16)附件1 全国药品集中采购申报承诺函 (16)附件2 法定代表人授权书 (18)附件3 申报信息一览表(格式样张) (20)附件4“申报信息一览表”信封封面样张 (22)附件5“申报材料”信封封面样张 (23)第一部分采购邀请一、采购品种及约定采购量(一)采购品种目录本次药品集中采购品种(以品种序号区分),首年约定采购量计算基数、相应比例采购量汇总值(单位:万片/万粒/万袋/万支等)及最高有效申报价(单位:元/片、粒、袋、支等)见附表1。

(二)约定采购量1.本次药品集中采购周期自中选结果实际执行日起,以年为单位。

2.各地首年约定采购量计算基数由各地确定。

各地首年约定采购量及各采购品种首年约定采购量见附表2 及附表3。

3.各品种各地首年约定采购量按以下规则确定:全国实际中选企业数为1 家的,为首年约定采购量计算基数的50%;全国实际中选企业数为2 家的,为首年约定采购量计算基数的60%;全国实际中选企业数为3 家的,为首年约定采购量计算基数的70%;全国实际中选企业数为4 家及以上的,为首年约定采购量计算基数的80%。

其中:阿奇霉素注射剂、氟康唑注射剂型、利奈唑胺葡萄糖注射液、莫西沙星滴眼剂、替硝唑口服常释剂型、头孢呋辛注射剂、头孢曲松注射剂、头孢他啶注射剂、头孢唑林注射剂型、左氧氟沙星注射剂型、布地奈德吸入剂,各地首年约定采购量按以下规则确定:全国实际中选企业数为1 家的,为首年约定采购量计算基数的40%;全国实际中选企业数为2 家的,为首年约定采购量计算基数的50%;全国实际中选企业数为3 家的,为首年约定采购量计算基数的60%;全国实际中选企业数为4 家及以上的,为首年约定采购量计算基数的70%。

新药申请表

新药申请表

新药申请表
《XX新药申请表》填写说明
一、我院引进的药品都务必能够经湖南省药品集中采购交易平台采购(除国家实行特殊管理的麻醉药品、第一、二类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品及中药材、中药饮片以外)。

二、下列申请材料不予受理:
1、上次申请未通过的药品(隔年能够申请);
2、同一品种已申请两次未获得通过的品种;
3、已被XX医院淘汰的品种
4、近年来发生过药品销售违规或者不正当竞争行为的生产企业的产品。

三、临床科室递交新药引进申请时应同时提供下列材料,材料不全的新药申请不予受理:
1、新药申请表;
2、药品说明书,务必是国家药监局批准的正式说明书(销售包装内说明书与药监局批件复印件均可,产品宣传彩页不予受理);
3、文献证据(指南推荐、系统评价、随机参照试验等)。

四、新引进药品的采购价格与零售价格严格按省物价主管部门确定并在省交易平台公布的价格执行。

五、药品采购办公室每月两次集中受理新药申请,时间为每月第一个与第三个星期五。

其它时间不予办理新药引进工作。

六、药品采购办公室只同意与我院有业务往来的医药公司所提交的新药资料,不同意厂家及个人提交的新药材料。

七、药品采购办公室工作人员发放本表时应在左上角相应位置签名,并注明发表日期。

八、本申报表从领取之日起,七个工作日内务必交回药品采购办公室。

辽宁省基本药物网上集中采购系统医疗机构操作手册集中采购

辽宁省基本药物网上集中采购系统医疗机构操作手册集中采购

欢迎使用辽宁省基本药物网上集中采购系统关于这本用户手册该产品用户手册包含了您在使用辽宁省基本药物网上集中采购系统时所需了解的信息。

手册中所出现的用户名称及相关数据均为系统测试数据,不作为任何正式药品采购的依据,在本系统正式使用前将予以清除。

1.1. 使用须知请对照列表检查您的操作系统是否符合下面的基本规定:1 CPU P4 1.5GHz2 内存512M3 硬盘空间80G4 移动存储128M5 显示器1024*768/256色分辨率6 网络256K带宽7 操作系统Windows XP8 浏览器Internet Explorer 6.09 软件环境.netframework2.0框架1.2. 用户登录打开辽宁省基本药物网上集中采购系统。

医疗机构模拟入口:在登录框中输入用户名称、用户密码和验证码点击登录,即可进入采购平台。

第一次进入系统时会出现“医院信息修改”界面,医院自行完善信息内容。

1.3. 密码修改登陆后点击用户界面右上方的图标,进入密码修改界面。

医疗机构用户初次登录交易平台后,必须立即修改登录密码。

请注意妥善保管登录密码,保证密码不得遗失或泄露。

医疗机构须自行承担由于其自身因素出现密码遗失或泄漏所带来的后果。

1.4. 退出系统点击用户界面右上角图标退出交易系统。

第二章医疗机构网上采购操作指南2.1. 药品库管理2.1.1药品库查询点击菜单栏【药品库管理】→【药品库查询】,进入药品库查询界面。

使用查询或高级查询可查询到所有采购药品目录。

2.2. 采购目录管理2.2.1采购目录选择与维护医疗机构采购药品之前,要制定本单位的采购目录。

◆点击菜单栏【采购目录管理】→【勾选采购目录】,进入采购目录选择界面。

点击【查询】按钮,从药品列表选择框勾选所需品种,也可点击标题栏选择框对该页所有品种进行所有勾选。

◆最后点击【拟定选择】按钮,选定的药品将添加到本单位的采购目录中。

◆需要精确查询时,可使用高级查询界面,进行更多字段查询。

药品备案采购工作制度

药品备案采购工作制度

为保障临床用药需求,规范药品备案采购行为,保证我院药品集中采购工作,根据《XX省医疗机构药品集中采购监督管理暂行办法》卫药招办〔2016〕8号有关规定,制定本制度。

一、备案采购原则
1 备案采购遵循临床必需、无可替代的原则;
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二、
1
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三、?
1
2
3 被取消我省本轮药品集中采购中标资格的产品;
4 被纳入药品集中采购不良行为数据库和医药购销领域商业贿赂不良记录查询系统,并记录在案的药品生产企业生产的全部药品;
5 法律、法规、规章以及国家文件规定的其它情形。

四、备案程序
1 需备案采购药品,由配送企业提供药品首营资料及价格证明等材料,经医院药事管理委员会讨论通过备案,填写"xx省医疗机构药品备案采购申报审批表"(见附件1),交药学部主任和分管院长审核同意备案,加盖医疗机构公章,报"xx医疗机构药品集中采购工作领导小组办公室"审批。

2 遇到各类突发事件,抢救、治疗急危重症病人需要备案的品种,可采取先采购后备案,但必须在七日内完善备案手续,并且采购量应控制在一个月的使用量以内。

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五、备案药品采购。

医疗机构药品集中招标采购和集中议价采购文件范本试行

医疗机构药品集中招标采购和集中议价采购文件范本试行

医疗机构药品集中招标采购和集中议价采购文件范本(试行) 卫生部二00一年十一月前言。

2001年12月起,各地组织的医疗机构药品集中招标采购和集中议价采购活动,都必须把《文件范本》中的相关内容作为招标和议价文件的组成部分。

在评标和议价时,也必须采用《文件范本》中的评标、议价标准和方法。

在使用《文件范本》时应注意以下问题:一、《文件范本》按照公开、公平、公正和诚实信用原则,明确了集中招标采购和集中议价采购当事人的法律责任,为所有合格的药品供应商提供了公平竞争机会。

贯彻《文件范本》对深化医药卫生体制改革,转换医疗机构药品采购管理模式具有积极地推动作用。

二、药品集中招标和集中议价是两种不同的采购方式。

二者的主要。

为制定的。

执行《文件范本》对于纠正药品购销活动中的不正之风具有重要的作用。

各级卫生行政部门应会同纠风、药监、经贸、价格、工商等部门,加强对集中招标采购和集中议价采购当事人的监督,确保药品集中招标采购和集中议价采购活动健康开展。

四、各省、自治区、直辖市和计划单列市卫生行政部门,可根据当地实际情况,对《文件范本》进行修改,并将修改后的《文件范本》报卫生部备案。

各地对《文件范本》进行修改时,涉及对《工作规范》相关内容的调整,必须报卫生部审查批准。

药品集中招标采购和集中议价采购当事人对《文件范本》不能随意 (i)名词术语对照表 (iii)药品集中招标采购工作程序示意图 (iv)第一章集中招标采购须知及前附表 (1)1.1 药品集中招标采购须知前附总事文编递交 (11)1.7开标与评标 (12)1.8 定标 (15)第二章集中议价采购须知及前附表 (18)2.1 集中议价采购须知前附总主文编递交 (28)2.7 集中议价的程序和办法 (29)2.8 药品购销合同 (32)第三章评标标准和方法 (36)3.1 总体方附附附表 (45)4.2 通用合同条款 (46)第六章书面评标报告格式 (53)5.1 书面评标报告的编制 (53)5.2 书面评标报告的内格封况况况(三) (56)5.3.5 评标委员会组成人员名单 (57)5.3.6 开标记录(一) (58)5.3.7 开标记录(二) (59)5.3.8 招标药品一览明方览品品种 (65)5.3.14 需要澄清、说明的事项 (66)第七章应用文件参考格式 (67)6.1 医疗机构药品集中招标采购公告 (67)6.2 医疗机构药品集中采购投标邀请公览协标格式 (78)6.8 医疗机构药品集中议价采购药品供应商报价函 (79)6.9 医疗机构药品集中议价采购报价表 (81)6.10 医疗机构药品集中采购资质证明文件 (82)6.10.1 申请人须印印印权权书 (85)6.10.7 药品生产企业资格证明 (86)6.10.8 药品批发企业资格证明 (88)6.11 医疗机构药品集中招标采购中标通知书 (90)6.12 医疗机构药品集中议价采购成交通知知格格建立集中招标采购管理组织择优委托招标代理机构确定招标采购药品目录提交药品采购历史资料召开信息发布招标文件的澄清投标截止开标编制议价文件价格谈判分层随机抽取评标专家定量评价确定入围品种定性评价确定中标候选品种本规范名词术语对照表投标报价投标函报价函投标报价表报价表投标有效期报价有效期中标成交中标候选品种成交候选品种中标通知书成交通知书中标人成交供应商1.1 药品集中招标采购须知前附表序号项目内容1 经办机构名称及地址名称:地址:邮编:电话:传真:电子邮件:2 招标人名称地址1、名称:地址: 2、名称: 地地8 开标时间和地点时间:年月日时分地点:9 评标标准1、质量( 分):(1) ; (2) ;……2、价格( 分): 3、服务( 分):(1) ; (2) ;……4、信誉( 分):(1) ; (2) ;……10 评标方法1、用综合评价方法;2、通过定量评价,得分最多的个品种为入围品种;3、通过定性评价,得票最多的品种为中标候选品种;11 定标方法招标人在评标委员会推荐候选品种范围内确认中标品种。

内蒙古药品集中带量采购ca申请

内蒙古药品集中带量采购ca申请

内蒙古药品集中带量采购ca申请标题:内蒙古药品集中带量采购CA申请:构建公平有效的药品市场导语:内蒙古药品集中带量采购CA申请是近年来在我国医药领域引起广泛关注的一项政策举措。

通过该制度,内蒙古药品市场在促进公平竞争、降低药品采购价格和保障患者用药需求等方面发挥了重要作用。

本文将从政策背景、制度设计、影响与挑战等角度对内蒙古药品集中带量采购CA申请进行全面评估,以期为读者提供更深入的了解。

一、政策背景与制度设计1.1 政策背景:内蒙古药品集中带量采购CA申请的推出是对传统分散采购模式的改革与创新。

其背后有两层考虑:一是解决药品价格虚高,药品市场不规范的问题;二是深化医药卫生体制改革,加强公立医院管理与服务能力。

1.2 制度设计:内蒙古药品集中带量采购CA申请通过集中权力、采购规模及竞争招标等手段,推动药品市场逐步规范和竞争机制的建立。

其核心内容包括政府主导、程序公开、资质审核、点评与申请等环节。

其中,CA申请作为药品采购的重要环节,旨在为患者用药需求提供合理的价格和质量保障。

二、影响与挑战2.1 影响:内蒙古药品集中带量采购CA申请在多个维度对药品市场产生积极影响。

通过集中采购规模,可以有效降低药品价格,减轻患者用药负担。

引入竞争机制,促进了药品市场的多元化和多样性,提升了患者用药选择权。

政府主导的采购模式,有利于规范药品市场秩序和质量监管体系的建立。

2.2 挑战:内蒙古药品集中带量采购CA申请也面临一些挑战。

药品集中采购在一定程度上削弱了药品企业的议价空间,可能导致资源分配不均。

采购程序的公开性与透明度仍需进一步加强,以确保公平竞争与实施的可信度。

药品品种的选择与质量监管也是需要关注的问题,以避免低价竞争对药品质量带来的潜在风险。

三、个人观点与理解内蒙古药品集中带量采购CA申请作为一项创新的医药政策,有助于优化药品市场结构、提高医药服务质量和保障患者用药需求。

我认为,该政策在推动行业健康发展、促进公平竞争和减轻患者负担方面发挥了积极作用。

国家组织药品集中采购江西非中选药品价格申报情况表

国家组织药品集中采购江西非中选药品价格申报情况表

药品ID 通用名剂型规格*数量单位30604阿德福韦酯片片剂10mg*20片瓶30606阿德福韦酯片片剂10mg*14片瓶51164阿德福韦酯片片剂10mg*10片瓶28834阿德福韦酯片片剂10mg*14片瓶781阿德福韦酯胶囊胶囊剂10mg*14粒盒9100141816阿莫西林胶囊胶囊剂0.25g*24粒盒9100141818阿莫西林胶囊胶囊剂0.25g*50粒盒9000054615阿莫西林分散片分散片0.5g*10片盒9100141806阿莫西林分散片分散片0.5g*20片盒9100141810阿莫西林分散片分散片0.25g*24片盒9000037861阿莫西林分散片分散片0.5g*12片盒9100141098阿莫西林分散片分散片0.25g*18片盒9100141104阿莫西林分散片分散片0.5g*18片盒9100141112阿莫西林片片剂0.25g*24片盒42908阿奇霉素分散片分散片250mg*6片盒100156188阿奇霉素肠溶片肠溶薄膜衣片0.25g*6片盒51002阿奇霉素肠溶片肠溶片125mg*24片盒100158258阿奇霉素分散片分散片250mg*12片盒9923675436阿奇霉素胶囊胶囊剂0.25g*6粒盒41619阿奇霉素肠溶胶囊肠溶微丸胶囊0.25g*4粒盒100151198阿奇霉素肠溶胶囊肠溶微丸胶囊0.25g*6粒盒100151204阿奇霉素肠溶胶囊肠溶微丸胶囊0.25g*8粒盒28138阿奇霉素片片剂250mg*6片盒100166724阿奇霉素片片剂250mg*12片盒9100142026对乙酰氨基酚片片剂300mg*100片瓶9000054921对乙酰氨基酚片片剂300mg*12片盒660000488对乙酰氨基酚片片剂0.5g*10片盒11000氟康唑胶囊胶囊剂150mg*6粒盒100149888福多司坦胶囊胶囊剂0.2g*12粒盒660000804格列美脲片片剂1mg*10片盒9280002221格列美脲片片剂2mg*10片盒57450格列美脲分散片分散片2mg*12片盒100157914格列美脲分散片分散片1mg*12片盒100157928格列美脲分散片分散片1mg*24片盒9280000688格列美脲分散片分散片2mg*30片盒9280001596聚乙二醇4000散散剂300g*1瓶瓶100155076坎地沙坦酯分散片分散片4mg*16片盒9000055574盐酸克林霉素胶囊胶囊剂0.15g*10粒盒9923670021铝碳酸镁咀嚼片咀嚼片0.5g*20片盒9280004165铝碳酸镁咀嚼片片剂0.5g*20片盒7902美洛昔康分散片分散片7.5mg*12片盒9923674485盐酸莫西沙星片片剂(薄膜衣)0.4g*3片盒9280003747盐酸莫西沙星片片剂0.4g*3片盒9923674955盐酸莫西沙星片片剂0.4g*6片盒9280004233盐酸曲美他嗪缓释片片剂35mg*14片盒9923675140他达拉非片片剂20mg*5片盒9923675130他达拉非片片剂20mg*2片盒9923675303他达拉非片片剂20mg*14片盒国家组织说明:本表产品包括4+7扩围和第二批国家集中采购的药品,部分药品申报的100152407替吉奥片片剂替加氟20mg,吉美嘧啶5.8mg,奥替拉西钾盒100152410替吉奥片片剂替加氟20mg,吉美嘧啶5.8mg,奥替拉西钾盒100152418替吉奥片片剂替加氟25mg,吉美嘧啶7.25mg,奥替拉西钾盒100152425替吉奥片片剂替加氟25mg,吉美嘧啶7.25mg,奥替拉西钾盒9000056495头孢氨苄胶囊胶囊剂250mg*50粒盒9000056492头孢氨苄胶囊胶囊剂125mg*50粒盒9000042644头孢氨苄胶囊胶囊剂0.125g*50粒盒9000054671头孢氨苄片片剂0.25g*30片盒9000054677头孢氨苄胶囊胶囊剂250mg*20粒盒9100141176头孢氨苄胶囊胶囊剂125mg*50粒盒9000055579头孢氨苄胶囊胶囊剂125mg*50粒盒9100141989头孢氨苄胶囊胶囊剂0.125g*100粒瓶100167509头孢氨苄片片剂0.25g*30片盒100167512头孢氨苄片片剂0.125g*30片盒660002129头孢氨苄胶囊胶囊剂0.125g*50粒盒660002124头孢氨苄胶囊胶囊剂0.125g*50粒盒9100141985头孢拉定胶囊胶囊剂0.25g*100粒瓶58067头孢拉定胶囊胶囊剂0.25g*12粒盒100163444头孢拉定胶囊胶囊剂0.25g*24粒盒9280003503头孢拉定胶囊胶囊剂0.25g*20粒盒100160940辛伐他汀片片剂10mg*10片盒7165辛伐他汀胶囊胶囊剂5mg*10粒盒7176辛伐他汀胶囊胶囊剂20mg*20粒盒100155646辛伐他汀胶囊胶囊剂20mg*10粒盒9923675054辛伐他汀胶囊胶囊剂10mg*20粒盒9923675047辛伐他汀胶囊胶囊剂10mg*10粒盒9923663503辛伐他汀片片剂20mg*10片盒待注册辛伐他汀片片剂20mg*24片盒待注册辛伐他汀片片剂20mg*30片盒1736辛伐他汀片片剂10mg*7片盒1742辛伐他汀片片剂40mg*7片盒100156439辛伐他汀片片剂10mg*14片盒100156462辛伐他汀片片剂40mg*14片盒9000055235异烟肼片片剂0.1g*100片瓶9000037764盐酸左西替利嗪胶囊胶囊剂5mg*12粒盒9000037766盐酸左西替利嗪胶囊胶囊剂5mg*18粒盒9923675476格列美脲片片剂1mg*30片盒9923675477格列美脲片片剂1mg*60片盒9000036017格列美脲片片剂2mg*30片盒9923675475格列美脲片片剂2mg*60片盒9923675450格列美脲片片剂2mg*10片盒19213阿奇霉素分散片分散片250mg*6片盒15748盐酸多奈哌齐片薄膜衣片 5mg*12片盒100159086氟康唑胶囊胶囊剂150mg*12粒盒100152688福多司坦片片剂0.2g*24片盒100164556福多司坦胶囊胶囊剂0.2g*12粒盒100164663福多司坦胶囊胶囊剂0.2g*18粒盒100165507福多司坦片片剂0.2g*12片盒6035坎地沙坦酯分散片分散片8mg*14片盒51275坎地沙坦酯片片剂8mg*12片盒100152946坎地沙坦酯片片剂8mg*18片盒9000049163头孢氨苄胶囊胶囊剂125mg*50粒盒100152735头孢拉定胶囊胶囊剂0.25g*24粒盒9430辛伐他汀片片剂5mg*24片盒100151441盐酸左西替利嗪分散片片剂5mg*12片盒100146131辛伐他汀胶囊胶囊剂10mg*24粒盒50920氟康唑分散片分散片50mg*6片盒100161369氟康唑分散片分散片50mg*12片盒100161384氟康唑分散片分散片0.15g*1片盒9923667288铝碳酸镁咀嚼片咀嚼片0.5克*30片盒无盐酸多奈哌齐片片剂5mg*30片盒9000003567美洛昔康片片剂7.5mg*10片盒9000005553格列美脲片片剂2mg*12片盒9000005554格列美脲片片剂1mg*24片盒9000037152阿莫西林胶囊胶囊剂0.25g*20粒盒9000037161阿莫西林胶囊胶囊剂250mg*50粒盒9100142890格列美脲片片剂1mg*30片瓶9100142893格列美脲片片剂2mg*30片盒9923668414格列美脲片片剂1mg*60片盒9000019941马来酸依那普利胶囊胶囊剂5mg*36粒盒100145367阿托伐他汀钙分散片分散片10mg*7片盒100145369阿托伐他汀钙分散片分散片10mg*10片盒660000160阿托伐他汀钙分散片分散片20mg*7片盒45304阿奇霉素胶囊胶囊剂250mg*6粒盒55690盐酸特拉唑嗪片片剂2mg*20片盒无奥美沙坦酯片片剂20mg*14片盒9280002933奥美沙坦酯片片剂20mg*10片盒9280001482盐酸莫西沙星片片剂0.4g*3片盒9280001480盐酸莫西沙星片片剂0.4g*5片盒无盐酸莫西沙星片片剂0.4g*7片盒9923662466阿德福韦酯胶囊胶囊剂10mg*14粒盒9923671082醋酸阿比特龙片片剂0.25g*60片瓶100148945阿莫西林胶囊胶囊剂0.25g*24粒盒1876氟康唑片片剂100mg*6片盒9923676712他达拉非片片剂20mg*4片盒100161851瑞舒伐他汀钙胶囊胶囊剂5mg(按瑞舒伐他汀计)*7粒盒100167343瑞舒伐他汀钙胶囊胶囊剂5mg(按瑞舒伐他汀计)*14粒盒100161856瑞舒伐他汀钙胶囊胶囊剂10mg*7粒盒100161858瑞舒伐他汀钙胶囊胶囊剂10mg*14粒盒生产企业进口企业最低省级采购价(元)申报采购价(元)是否过评福建广生堂药业股份有限公司6062.5是福建广生堂药业股份有限公司4243.75是福建广生堂药业股份有限公司3031.25是齐鲁制药有限公司31.8531.85是正大天晴药业集团股份有限公司50.1250.12否华北制药股份有限公司 3.62 3.62是华北制药股份有限公司7.57.5是华北制药股份有限公司7.57.5否华北制药股份有限公司10.9110.91否华北制药股份有限公司5.68 5.68否石药集团中诺药业(石家庄)有限公司 6.48 6.48否石药集团中诺药业(石家庄)有限公司 4.26 4.26否石药集团中诺药业(石家庄)有限公司8.538.53否石药集团中诺药业(石家庄)有限公司55否北京京丰制药集团有限公司7.997.63否华北制药股份有限公司12.9712.97否石药集团欧意药业有限公司17.4617.46否石药集团欧意药业有限公司23.423.4否宜昌人福药业有限责任公司 6.96 6.3否浙江华润三九众益制药有限公司22.1622.16否浙江华润三九众益制药有限公司32.7432.74否浙江华润三九众益制药有限公司43.2243.22否天方药业有限公司 1.89 4.499否天方药业有限公司 3.78 6.499否特一药业集团股份有限公司6642否天方药业有限公司 1.98 1.98否长春迪瑞制药有限公司 4.8 4.75否广东逸舒制药股份有限公司14.7414.74否天方药业有限公司34.0834.08否山东新华制药股份有限公司9.99.9是山东新华制药股份有限公司2222是石药集团欧意药业有限公司19.6219.62否石药集团欧意药业有限公司11.5411.54否石药集团欧意药业有限公司23.0823.08否石药集团欧意药业有限公司49.0549.05否湖南华纳大药厂股份有限公司71.0571.05是昆明源瑞制药有限公司32.5832.58否特一药业集团股份有限公司55否上海腾瑞制药有限公司3817.9否特一药业集团股份有限公司3535否江苏亚邦爱普森药业有限公司1818否南京优科制药有限公司6060是四川国为制药有限公司6360是四川国为制药有限公司无117是齐鲁制药有限公司3535是南京正大天晴制药有限公司无490是南京正大天晴制药有限公司无180是齐鲁制药(海南)有限公司无1250.2是家组织药品集中采购江西非中选药品价格申报情况表申报的采购价格不符合有关规定,请参见备注。

药品集采申请报告怎么写

药品集采申请报告怎么写

药品集采申请报告怎么写如何撰写药品集采申请报告导语:药品集中采购是一种以节约药品采购成本为目标的采购模式,已经在中国医药采购领域得到广泛应用。

药品集采申请报告是在参与药品集中采购过程中必不可少的一环。

本文旨在说明药品集采申请报告的撰写方法和重要内容。

一、引言药品集采申请报告是对希望参与药品集中采购的药品进行申请的一种书面材料。

通过申请报告,采购人可以向相关部门证明所需的药品具备一定的药理学、临床疗效和质量安全等方面的优势,从而获得参与集中采购的资格。

二、报告内容1. 药品基本信息在报告的第一部分,需要详细介绍申请的药品的基本信息,包括药品的通用名称、剂型、规格、生产企业等。

还需要提供药品的国内外注册情况、是否有相关药物临床试验数据等。

2. 药理学和药效学在报告的第二部分,需要对申请药品的药理学和药效学进行全面深入的描述。

包括该药物的作用机制、药物代谢途径、药物药动学特征等。

还需提供与该药物相关的临床试验结果,包括药物的安全性和有效性等方面的数据。

3. 质量安全在报告的第三部分,需要详细阐述申请药品的质量安全情况。

这包括药品的生产过程、质检记录、生产企业的GMP证书等。

通过这些数据可以证明所申请的药品在质量上相对可靠,能够满足临床需求。

4. 临床需求和经济效益在报告的第四部分,需要准确描述申请药品的临床需求和与药品集中采购相关的经济效益。

展示该药品在临床实践中的重要性和必要性,并述明药品集中采购对于节约医疗成本的积极影响。

三、个人观点和理解在药品集中采购申请报告中,我对该主题的个人观点和理解是,药品集中采购作为一种采购模式,在中国医药领域发挥了重要作用。

药品集采申请报告的撰写是参与药品集中采购的关键步骤之一。

在撰写报告时,需要准确、全面地描述申请药品的诸多方面内容,包括药理学、药效学、质量安全等。

这不仅可以为相关部门提供必要的信息,也能够增加自身的竞争力,提高成功参与集中采购的机会。

四、总结和回顾药品集采申请报告的撰写对于药品参与集中采购至关重要。

医院备案采购

医院备案采购

药品备案采购制度根据《甘肃省卫生和计划生育委员会关于规范全省医疗机构药品备案采购有关工作的通知》(甘卫药政发[2014]109号)文件要求,为规范药品备案采购行为,保证我院药品集中采购工作顺利进行,特制定本制度。

一、备案采购原则(一)临床必须的原则。

药品备案采购不是药品集中招标采购候选品种的增补和规避,而是满足特殊情况下的临床必需。

(二)严格网上采购的原则。

已挂网药品品种能够满足临床需求的,原则上不予备案采购。

备案采购记录必须如实反映在药品集中采购平台中。

(三)“先备案后采购”的原则。

除临床紧急抢救用药外,要严格按照备案采购相关程序要求经备案后再进行采购。

二、备案采购品种范围(一)已招标但不在采购目录中的急救药品、特殊药品、临床必需且无同剂型或包材的药品(直接挂网目录除外)。

(二)在一个招标采购周期内,新批准新上市的品种、剂型和增加新适应症的规格且临床必需无替代的品种。

(三)经省药品和医用耗材集中采购工作领导小组办公室确认,挂网药品企业有严重违约行为及其它原因不能正常供应,且其它挂网品种也无法替代的药品。

(四)因特殊疾病或医学科研需要使用未中标的药品,其中标目录中无替代的品种。

(五)属于药品集中采购目录范围,但无企业投标或废标的品种(直接挂网目录除外)。

三、备案采购的程序(一)对拟申请备案采购药品的有关资质(如药品生产企业、经营企业及产品的资质证书等)进行审核把关。

(二)药剂科书面提出申请报本院药事委员会讨论通过,主管院长和同级卫生(计生)行政部门审核备案后采购。

(三)备案采购药品的相关信息由药剂科录入甘肃省药品和医用耗材集中采购平台。

(四)因抢救危重病人而临床急需的药品,可先采购使用(采购量仅为急需用量),10个工作日内须补办备案采购手续。

突发应急事件救援之后1个月内补办备案采购手续。

四、采购(一)遵循“公开、公平、公正、择优”和临床必需的原则进行采购。

(二)备案采购药品的金额应不大于同期采购中标药品的总金额的3%。

备案采购

备案采购

福建省医疗机构药品备案采购管理办法根据卫生部等六部委《关于印发〈进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见〉的通知》及有关问题说明(卫规财发[2009]7号、59号)、卫生部等七部委《关于印发医疗机构药品集中采购工作规范的通知》(卫规财发[2010]64号)和《福建省人民政府办公厅转发省卫生厅、省政府纠风办等八部门〈关于进一步规范医疗机构药品集中采购工作实施意见〉的通知》(闽政办[2009]140号)等文件精神,为进一步加强我省医疗机构药品备案采购的管理,结合我省实际,制定医疗机构药品备案采购管理办法。

一、备案采购的原则1.公立医疗机构和医保定点其他医疗机构,应全部参加全省药品集中采购,并通过集中采购的渠道购买药品(含医用耗材、检验试剂,下同)。

2.医疗机构确需备案采购的药品,应按照先备案后采购的原则执行。

3.医疗机构备案采购的药品实行属地管理,按医疗机构行政隶属关系,由同级药品集中采购领导小组办公室审核。

二、备案采购的范围1.医疗机构因临床抢救危重病人必需使用经省药品集中采购未中标的和非集中采购的药品品种、剂型;水、电解质等大输液产品不列入备案采购范围。

2.在采购期内新上市的产品;3.省药品集中采购领导小组办公室确定可以备案采购的药品目录;4.一、二级保健对象、离休干部、“5·12”退休干部等特殊人群所需的药品采购按《关于福建省药品集中采购特殊人群用药有关事项的通知》(闽药采办[2010]8号)执行。

有下列情形之一的,不实行集中采购和备案采购:1.因战争、自然灾害等,需进行紧急采购的;2.发生重大疫情、重大事故等,需进行紧急采购的;3.卫生部和省人民政府认定的其他情形。

三、备案采购的程序与要求1.申请。

属于备案采购范围的药品品种及剂型、规格由医疗机构临床使用科室提出申请,经医院医务科、药剂科或设备科审核,在本单位纪检监察、纠风部门的监督下,由医院药事管理委员会或医用耗材及检验试剂采购管理委员会研究后,向同级药品集中采购管理部门提出书面申请(填写表1、表2)。

医疗机构药品备案采购备案表

医疗机构药品备案采购备案表

常州千红 生化制药 广州白云山 光华制药 湖北荷普
药业 贵州大隆药

合计
申请理由
配送 企业
拟采 购量
采购金额 (元)
备注
医疗机构药事管理与药物治疗学委会员(组) 意见:
申请科室: 经治医师签名:
医院领导意见:
年月日
年月日
年月日
注:备案采购备案表一式三份,申请科室一份、药剂科一份,药品集中采购领导小组办 公室一份。
医疗机构药品备案采购备案表
医疗机构(盖章):
序 号
通用名
商品名
剂型
1
复方消化酶 胶囊II
千红怡美
胶囊
2
头孢地尼 胶囊
全泽复
胶囊
3
注射用兰 索拉唑
荷普
冻干粉 针
4 舒眠胶囊 大隆
胶囊
规格
包装
单价 生产企业 (元) 名称
复方
0.1g 30mg 0.4g
20粒/盒 6粒/盒 1瓶/盒 48粒/盒
39
4

医疗机构短缺药品备案采购申请表

医疗机构短缺药品备案采购申请表

附件:
医疗机构短缺药品备案采购申请表
申请单位:申请日期:
药品通用名剂型包装材料
药品商品名规格转换比
生产企业联系人及联系方式
配送企业联系人及联系方式
医疗机构联系人医疗机构联系方式
包装单位供货价格
拟采购时间拟采购数量
申请理由
医院药事管理与药物治疗委员会意见:
签名盖章日期
医院意见:
签名盖章日期
市药品集中采购托管中心意见:
签名盖章日期
市卫生计生委意见:
签名盖章日期
省卫生计生委意见:
签名盖章日期。

医保药品集中采购制度范本

医保药品集中采购制度范本

医疗保险药品集中采购制度范本第一条总则为了提高医疗保险基金使用效率,保障参保人员的基本医疗需求,根据《中华人民共和国医疗保险条例》和有关法律法规,制定本办法。

第二条采购原则(一)公平公正:采购过程公开透明,公平竞争,确保质量,降低价格。

(二)集中统一:按照统一标准、统一需求、统一采购、统一支付的原则,实施集中采购。

(三)分类采购:根据药品特点和市场需求,分为集中采购和备案采购两种方式。

第三条采购主体(一)医疗保险经办机构负责组织医疗保险药品集中采购工作。

(二)医疗保险经办机构可以委托具有相应资质的第三方采购机构进行采购。

第四条采购范围(一)集中采购的药品范围:临床必需、用量大、采购金额高、竞争充分的药品。

(二)备案采购的药品范围:不符合集中采购条件的药品,可以根据医疗保险基金承受能力和市场供应情况,进行备案采购。

第五条采购程序(一)制定采购方案:医疗保险经办机构根据药品需求和基金承受能力,制定采购方案。

(二)发布采购公告:医疗保险经办机构在指定的媒体上发布采购公告,公开采购信息。

(三)提交投标文件:符合条件的药品生产企业和经营企业按照采购公告要求,提交投标文件。

(四)评审投标文件:医疗保险经办机构组织专家评审委员会,对投标文件进行评审。

(五)确定中标企业:根据评审结果,确定中标企业。

(六)签订采购合同:医疗保险经办机构与中标企业签订采购合同。

(七)支付采购资金:医疗保险经办机构按照采购合同约定,支付采购资金。

第六条采购管理(一)医疗保险经办机构应当建立健全采购管理制度,确保采购过程的公开、公平、公正。

(二)医疗保险经办机构应当加强对中标企业的监督和管理,确保药品质量和供应。

(三)医疗保险经办机构应当定期对采购情况进行评估和总结,及时调整采购策略。

第七条违规处理(一)违反本办法规定的,由医疗保险经办机构责令改正,可以并处一万元以下的罚款。

(二)违反本办法规定,给医疗保险基金造成损失的,应当承担赔偿责任。

医院药品集中采购工作情况汇报

医院药品集中采购工作情况汇报

医院药品集中采购工作情况汇报医院药品集中采购工作情况汇报根据《XXX网上集中采购管理办法》的要求,我院认真开展药品网上集中采购工作,并取得了一定的成绩和经验。

现将情况汇报如下:一、药品采购执行情况1、我院高度重视网上采购工作,遵循“公开、公平、公正”原则,并严格按照药事管理委员会审定的程序,在天津市中采购中标药品目录范围内,确定了我院的“基本药品目录”。

该目录明确了药品的具体剂型、规格、生产企业等信息。

药剂科根据目录,统一由“天津市医药采购中心网”发送药品订单。

如确需采购非中标品种,需填写《天津市医疗机构药品备案采购申请表》,报XXX集中招标采购联系办公室审核、备案,备案采购申请批准后,药库采购人员实施采购。

2、我院认真执行招标采购价格,并随时与网上价格比对,以保证不高于中标价格采购药品。

3、我院在“XXX”认真勾选药品采购目录和配送企业,并严格按照《合同法》的规定与配送企业签订药品购销合同,明确品种、规格、数量、价格、回款时间、履约方式、违约责任等内容,认真履行合同约定义务,禁止合同外采购行为。

4、我院认真做好药品验收工作,严把药品质量关,拒绝接收与采购使用目录药品的生产企业、规格、剂型等不符的药品。

并严格审核药品采购和随货同行等票据,以防止标外采购、违价采购或从非规定渠道采购药品。

二、存在问题:1、网上采购系统内药品名称与国家统一规定药物化学名称不一致,导致一些药品在系统中难以找到,例如:“钙尔奇D600片”应使用化学通用名“碳酸钙D3片”。

2、部分抢救药品供货商无法保证充足供应。

医院药品集中采购工作情况汇报为了规范医疗机构药品集中招标采购工作,我院严格按照相关规定,在“湖南省集中采购中心网”和郴州市振湘采购网认真勾选药品、材料采购目录和配送企业,并严格按照《合同法》的规定与配送企业签订药品、材料购销合同,明确各项内容,认真履行合同义务,禁止合同外采购行为。

同时,我们认真做好药品、材料验收工作,严格审核采购等票据,防止标外采购、违价采购或从非规定渠道采购。

山东省药品集中采购资质证明材料及格式

山东省药品集中采购资质证明材料及格式

年山东省药品集中采购资质证明材料及格式一、企业资质册装订顺序序号材料名称具体要求封面格式附后企业资质册目录格式附后企业基本情况表格式附后产品基本情况汇总表格式附后申报承诺函格式附后()应有工商部门年检章,生产范围与所申报品企业营业执照(副本)复种一致印件()若有更名情况应提供相关证明或说明企业生产(经营)许可证药监局颁发的药品生产(经营)许可证复印件药品生产(代理)企业授生产企业设立的仅销售本公司产品的商业企权书及证书复印件业、进口产品国内总代理提供()企业应提交本企业的纳税申报表,不得以其集团的纳税申报表代替企业年全年纳税申报表复()纳税申报表上应能清晰体现公司名称和税务印件稽核章()仅提供部分月份的,将不被折算成全年销售额,新成立企业除外企业组织机构代码证复印应有质检部门年检章件药品质量、货源及配送承格式附后诺书申报人配送方案格式附后二、产品资质册装订顺序序号材料名称具体要求封面格式附后产品资质册目录格式附后申报药品基本情况表格式附后产品的生产批件复印件、进药品名称、剂型、规格与参加集中采购的药品口和港澳台药品药品注册证一致(医药产品注册证)复印件证书被授予人应与所报药品的实际生产企业一产品认证证书复印件致,其药品剂型应在认证范围内药检报告书复印件药品省检、市检或厂检全检报告书进口和港澳台药品需提供口清晰体现检验时间和各项检验指标岸药检报告复印件价格主管部门的价格批准(备案)文件,政府最新的物价批文或文件复印定价药品需提供山东省物价局备案材料,市场件调节价药品需提供山东省物价局价格登记证明()说明书应体现药品批准文号及生产厂家产品说明书原件()粘贴在纸上药品质量标准复印件药品质量属性相关证明材料复印件三、资质册装订注意事项(一)参加集中采购的企业应按照资质证明材料装订顺序的具体要求和装订顺序准备相关资料,表格可按该格式自行打印。

(二)资格证明材料统一使用纸进行复印(除纳税申报表外),务必清晰 (如执照应可看清年检章及有效期限、纳税申报表可看清公司名称及税务稽核章 )。

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