新生儿B族链球菌脑膜炎13例临床分析和随访
新生儿B链球菌感染科普宣传PPT课件
何时进行筛查和预防? 分娩方式的考虑
对于携带感染的母亲,可能考虑剖宫产以减少传 播风险。
需与医生充分讨论,选择最佳分娩方式。
如何识别B链球菌感染的症状 ?
如何识别B链球菌感染的症状? 常见症状
感染的新生儿可能表现出呼吸急促、体温不 稳定及嗜睡等症状。
家长应密切观察婴儿的状态。
如何识别B链球菌感染的症状? 严重症状
为什么要关注新生儿B链球菌感染? 临床后果
感染可能导致新生儿严重的健康问题,如肺 炎、败血症等。
这些并发症可能危及婴儿的生命。
为什么要关注新生儿B链球菌感染? 发病率
新生儿B链球菌感染的发生率约为每千名活产 婴儿中有1-2例。
尽管发生率不高,但影响严重。
为什么要关注新生儿B链球菌感染? 早期发现的重要性
根据医生的建议选择合适的药物及治疗方案。
如何治疗新生儿B链球菌感染? 住院观察
感染的新生儿通常需要住院进行监测和支持治疗 。
医院提供的专业护理可有效降低风险。
如何治疗新生儿B链球菌感染? 康复与随访
治疗后需进行定期随访,以确保婴儿健康恢复。
家长应关注婴儿的发育和健康状况。
谢谢观看
新生儿B链球菌感染科普宣传
演讲人:
目录
1. 什么是新生儿B链球菌感染? 2. 为什么要关注新生儿B链球菌感染? 3. 何时进行筛查和预防? 4. 如何识别B链球菌感染的症状? 5. 如何治疗新生儿B链球菌感染?
什么是新生儿B链球菌感染?
什么是新生儿B链球菌感染?
定义
新生儿B链球菌感染是指新生儿在出生过程中或 出生后不久感染了B组链球菌。
包括抽搐、皮肤出现斑点等,这些需要紧急 医疗干预。
发现异常应立即就医。
新生儿B族链球菌感染
新生儿B族链球菌感染一概述在新生儿期因B族链球菌(简称GBS)感染引起的疾病为新生儿B族链球菌感染。
新生儿B族链球菌与围生期感染相关,是新生儿败血症、脑膜炎等严重感染性疾的一个重要病原菌。
二病因GBS寄居于母亲生殖道和胃肠道,带菌的孕产妇通常无临床症状,但也可以引起绒毛膜阳膜炎、子宫内膜炎等。
新生儿感染多为通过母婴传播,如羊膜早破可致上行感染,或接触了产道的细菌,而羊膜完整者胎儿吸入了受羊膜炎污染的羊水,也可致病。
少数晚发的GBS感染可能为母婴间、新生儿之间或新生儿与看护人间的接触感染。
三临床表现1.早发型感染早发型多为宫内感染可在出生后不久发病,尤其是早产儿,在生后6~12h发病,足月儿则晚至24小时以后。
感染轻者为无症状的菌血症,重者表现为肺炎、败血症和脑膜炎。
宫内感染严重者可表现为出生时窒息、昏迷或休克。
常合并呼吸窘迫综合征和持续肺动脉高压。
呼吸道症状明显包括青紫、呼吸暂停、呼吸急促、鼻扇、三凹征等,胸片有网状颗粒影、肺斑点浸润,少见胸膜渗出、肺水肿、心脏增大和肺血增多。
有脑膜受累者可有惊厥、嗜睡、昏迷、拒奶、前囟凸等,凡疑有早发或晚发新生儿败血症者均应做脑脊液检查。
2.晚发型感染主要表现为脑膜炎,败血症和局部病灶。
表现为发热、昏睡、呕吐及惊厥。
其他可合并有骨髓炎、关节炎、蜂窝织炎、泌尿系感染等。
四检查1.确定诊断需靠细菌培养阳性(自血液、脑脊液、尿液、局部病灶中),而皮肤和黏膜的阳性只表示带菌。
2.肺炎需要有X线胸片检查。
3.血常规监测白细胞,白细胞分类以及C反应蛋白。
4.常规做X线检查了解心、肺情况,做脑电图、心电图检查,必要时做脑CT检查,B超等检查。
五诊断1.有肺炎、败血症和脑膜炎相关症状。
2.早发型有母亲链球菌感染的证据,如母亲发热、血白细胞增高、阴道拭子培养阳性。
3.从患儿血液、脑脊液或感染病灶处抽取的体液标本分离或培养出B族链球菌感染可以确诊。
六治疗1.抗感染治疗可选择大剂量青霉素或氨苄西林。
新生儿b族链球菌感染的危险因素调查及护理干预
国际医药卫生导报 2019年 第25卷 第23期 IMHGN,December 2019,Vol. 25 No. 23 新生儿因B族链球菌(GBS)感染而引起的疾病称为新生儿B族链球菌感染。
GBS是一种革兰阳性厌氧菌,存在于人的肠道、阴道及泌尿系统中。
有研究发现,中国孕妇的带菌率为10.1%~32.4%[1]。
近年来GBS所致的女性生殖道感染,尤其是围产期妇女的感染呈上升趋势。
孕晚期感染GBS可导致孕妇早产、晚期流产、子宫内膜炎、胎膜早破等不良妊娠结局[2]。
新生儿GBS感染与围生期感染密切相关,是新生儿脑膜炎、败血症等严重感染性疾病的重要致病菌。
新生儿感染GBS可能没有任何临床症状,也有可能引起GBS相关疾病,严重者可致新生儿死亡[3]。
本研究将影响新生儿GBS感染的危险因素进行单因素和多因素logistic回归分析,为临床新生儿期GBS感染的筛查和诊疗工作提供理论依据。
1 资料与方法1.1 一般资料 选择2018年1月至12月患有阴道GBS感染的孕妇分娩的新生儿369例。
纳入标准:⑴参考中华医学会发布的细菌性阴道病诊治指南[4];⑵母体产前检查示GBS 阳性;⑶母体选择在本院分娩;⑷为单胎妊娠的新生儿;⑸均为活体新生儿。
排除标准:⑴母体有其他严重感染者;⑵母体肝肾功能不全者;⑶母体患有精神类疾病者。
1.2 检测方法 采用1根无菌棉拭子做咽拭子,1 h内送检。
采用实时荧光定量PCR检测GBS基因。
具体操作程序严格按照试剂盒说明书进行。
根据检测结果分为感染18例(感染组),未感染351例(未感染组)。
1.3 调查方法 通过查看病例收集两组新生儿母亲的年龄、新生儿胎龄、分娩方式、是否有流产史、是否初产、是否胎膜早破、是否使用抗菌药物等。
1.4 统计分析方法 采用统计学软件SPSS 21.0版本进行数据处理,计数资料用率表示,采用χ2检验,多因素分析采用二元logistic回归分析,检验标准取0.05。
新生儿B族链球菌脑膜炎的临床特征和血清分型
新生儿B族链球菌脑膜炎的临床特征和血清分型李娟;刘海英;高坎坎;曾兰兰;朱素菲;邓秋连;华夏;钟华敏;龙燕;高秀蓉【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2018(034)004【摘要】目的探讨新生儿B族链球菌(GBS)脑膜炎的临床特点、药敏情况和血清分型,为新生儿GBS脑膜炎的防治和抗生素合理应用提供理论依据.方法收集2013年6月至2016年6月期间就诊于广州市妇女儿童医疗中心<90 d新生儿GBS脑膜炎病例.使用Vitek 2 Compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统对GBS分离株进行鉴定和抗生素最小抑菌浓度(MIC)测定;乳胶凝集试验进行GBS荚膜多糖血清学分型.结果确诊新生儿GBS脑膜炎46例,早发型15例,晚发型31例.78.3%的GBS脑膜炎患儿存在不同程度的并发症,50%的早发型和44.8%的晚发型GBS脑膜炎存活患儿存在不同程度的神经系统后遗症.46例新生儿脑膜炎GBS分离株共检出4种血清型,最常见是血清Ⅲ型(73.9%),其次是Ⅰb(19.6%)、Ⅴ(4.3%)和Ⅰa 型(2.2%).46株GBS分离株药物敏感试验结果示:GBS对青霉素类、头孢菌素类、利奈唑胺和万古霉素100%敏感.结论广东地区新生儿GBS脑膜炎的主要流行型是高致病血清型-Ⅲ型.因此需要加强GBS侵袭性感染的流行病学监控及有效的预防措施的实施.%Objective To investigate the clinical characteristics,antibiotic susceptibilities and serotypes of Group B Streptococcus(GBS)isolated from neonatal meningitis to provide references for the prevention and treatment of neonatal GBS meningitis. Methods From June 2013 to June 2016,we surveyed the GBS strains iso-lated from purulent meningitis of < 90 days infants from Guangzhou Women and Children′s Medical Cent er.The GBS isolates were identified and the minimum inhibitory concentration of the antibiotics was determined by Vitek 2 Compact automatic bacterial identification system.GBS serotyping was performed using Strep-B-Latex?rapid latex agglutination test kit. Results A total of 46 cases of neonatal GBS meningitis,15 cases of early-onset infection and 31 cases of late-onset infection were diagnosed. 78.3% of GBS meningitis with varying degrees of complica-tions.Among 41 survivors with 3~24 months follow-up,50% of the early-onset and 44.8% of the late-onset GBS meningitis with varying degrees of neurological sequelae.Four capsular types were identified among the 46 isolates, serotype-Ⅲwas the mostprevalent(73.9%),followed by Ib(19.6%),V(4.3%)and Ia(2.2%).All the isolates were susceptible to penicillins,cephalosporins,linezolid and vancomycin. Conclusion The highly pathogenic serotype-Ⅲ was the predominant serotype among neonatal GBS meningitis in Guangzhou,Therefore,it is neces-sary to strengthen the epidemiological surveillance of GBS invasive infection and the effective implementation of pre-ventive measures.【总页数】4页(P609-612)【作者】李娟;刘海英;高坎坎;曾兰兰;朱素菲;邓秋连;华夏;钟华敏;龙燕;高秀蓉【作者单位】广州医科大学附属肿瘤医院检验科广州510070;广州市妇女儿童医疗中心检验科广州510623;广州市妇女儿童医疗中心检验科广州510623;广州市妇女儿童医疗中心检验科广州510623;广州市妇女儿童医疗中心检验科广州510623;广州市妇女儿童医疗中心检验科广州510623;广州市妇女儿童医疗中心检验科广州510623;广州市妇女儿童医疗中心检验科广州510623;广州市妇女儿童医疗中心检验科广州510623;广州市妇女儿童医疗中心检验科广州510623;广州市妇女儿童医疗中心检验科广州510623【正文语种】中文【相关文献】1.新生儿B族链球菌败血症合并化脓性脑膜炎五例临床分析 [J], 陈丽;吴本清;程涵蓉;唐沂;吴俊;燕旭东;涂惠英2.新生儿B族链球菌感染性化脓性脑膜炎的临床特征及预后分析 [J], 李文娟;梅家平;杨勇;叶素芬;李坚旭;李慧锦3.1例B族链球菌感染所致新生儿肺炎、败血症、化脓性脑膜炎的护理 [J], 洪玲青; 徐芬4.新生儿B族链球菌ST17型感染的临床特征和相关毒力基因检测 [J], 麦荣嘉;李碧婷;马丹娟;欧阳凯;邓文喻;穆小萍5.新生儿化脓性脑膜炎临床特征和病原菌变迁及耐药性分析 [J], 邱玉芳;晏路标;余章斌因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
新生儿B族链球菌感染的危险因素调查及护理干预
新生儿B族链球菌感染的危险因素调查及护理干预发布时间:2021-10-27T05:24:29.560Z 来源:《护理前沿》2021年18期作者:余丽平[导读] 目的研究分析新生儿B族链球菌感染的危险因素调查及护理干预措施。
余丽平中国科学技术大学附属第一医院新生儿科安徽合肥230000【摘要】目的研究分析新生儿B族链球菌感染的危险因素调查及护理干预措施。
方法选取我院2018年7月-2019年6月所收治的100例阴道分娩孕妇为研究对象。
并根据B族链球菌检验结果分为对照组(40例)与观察组(60例)。
将孕妇临床资料进行回归性研究,分析新生儿B族链球菌感染的危险因素。
结果两组孕妇在妊娠年龄、胎位是否异常上均无明显差异,P>0.05,不具有统计学意义,两组孕妇在怀孕周期、是否有流产史以及未使用抗菌药物上数据差异显著,具有统计学意义P<0.05,影响新生儿B族链球菌感染的危险因素主要为怀孕周期≤37周、有过流产史以及未使用过抗菌药物。
结论新生儿B族链球菌感染的危险因素主要有怀孕周期≤37周、有过流产史以及未使用过抗菌药物,因此,孕妇应自我警觉,定期定时的进行检查,用以预防感染或发生感染可以及时治疗,不仅对自身生命安全起到了保护作用,更加是对新生儿的生命健康负责。
【关键词】新生儿;B族链球菌;危险因素;护理干预B族链球菌是导致新生儿发生败血症以及脑膜炎等严重感染性疾的一个重要病原菌[1],新生儿B族链球菌感染大多数通过母婴转播,而在未分娩前,B族链球菌寄居于母体生殖道和胃肠道,且无具体临床表现[2],易出现漏诊,从而使新生儿感染B族链球菌,对新生儿生命安全造成严重的危险。
基于此背景,我院对新生儿B族链球菌感染的危险因素调查及护理干预措施进行了相关研究与分析,具体论述如下。
1.资料与方法1.1一般临床资料选取我院2018年7月-2019年6月所收治的100例阴道分娩孕妇为研究对象。
并根据B族链球菌检验结果分为对照组(40例)与观察组(60例)。
B 族链球菌性新生儿脓毒症的护理
B 族链球菌性新生儿脓毒症的护理一、B 族链球菌性新生儿脓毒症的基础知识1. B 族链球菌的特点B 族链球菌是一种常见的革兰阳性球菌,常定植于女性生殖道。
它可以在孕期通过上行感染,进入羊膜腔,导致胎儿感染。
2. 新生儿感染的途径母婴垂直传播是主要途径,包括宫内感染、产时感染和产后感染。
宫内感染多发生在早产孕妇,产时感染常见于胎膜早破、产程延长的情况,产后感染可能与母婴密切接触有关。
3. 对新生儿的危害可引起新生儿败血症、肺炎、脑膜炎等严重疾病。
增加新生儿的死亡率和致残率,影响其长期健康。
二、B 族链球菌性新生儿脓毒症的临床表现1. 全身症状新生儿可能出现体温不稳定,发热或体温不升。
精神萎靡、嗜睡、烦躁不安等精神状态改变。
吃奶差、吸吮无力、呕吐、腹胀等消化系统症状。
2. 呼吸系统表现呼吸急促、呼吸暂停、发绀等。
肺部可能出现湿啰音、哮鸣音等。
3. 其他系统症状黄疸加重或消退延迟。
皮肤出现瘀点、瘀斑。
可伴有肝脾肿大、心率增快等循环系统改变。
三、B 族链球菌性新生儿脓毒症的诊断方法1. 临床症状评估医生会仔细观察新生儿的一般状况、生命体征和各系统的表现。
注意有无感染的迹象,如体温异常、呼吸问题、黄疸变化等。
2. 实验室检查血常规检查可显示白细胞计数升高或降低,中性粒细胞比例异常。
C 反应蛋白、降钙素原等炎症指标升高。
血培养是确诊的关键,能明确病原菌。
脑脊液检查有助于诊断合并的脑膜炎。
3. 影像学检查胸部X 线或超声检查可发现肺部炎症。
头颅超声或磁共振成像(MRI)有助于判断是否有颅内感染。
四、护理评估与诊断1. 护理评估健康史:了解母亲孕期的B 族链球菌筛查结果、分娩情况(是否早产、胎膜早破、产程长短等)。
身体状况:评估新生儿的生命体征,包括体温、心率、呼吸、血压。
观察皮肤颜色、有无皮疹、黄疸程度。
检查囟门张力、瞳孔大小和对光反射。
听诊心肺,注意呼吸音和心率是否异常。
触摸腹部,查看肝脾大小和质地。
评估四肢活动度和肌张力。
16例新生儿B族链球菌败血症临床分析
16例新生儿B族链球菌败血症临床分析王晓娜,丛桂敏,佟成龙,武家淳(沈阳市妇婴医院检验科,辽宁沈阳110011)摘要:目的探讨新生儿B族链球菌(group B streptococcus,GBS)败血症的临床特点、治疗及预后。
方法回顾性分析本院2014年1月至2019年7月NICU收治的16例GBS败血症患儿的临床资料,分析围产期特点、临床表现、实验室检查、并发症及预后等。
结果新生儿科共收治新生儿7506例,确诊新生儿GBS败血症患儿16例,新生儿GBS败血症发生率为2.13‰(16/7506)。
其中早发型GBS感染14例,发生率为1.87‰(14/7506),晚发型GBS感染2例,发生率为0.27‰(2/7506)。
感染患儿中,7例孕母发生胎膜早破,2例孕母发生羊水Ⅲ度污染,4例孕母存在妊娠期糖尿病,1例孕母分娩前发热1例;2例迟发型GBS败血症患儿均为足月新生儿,14例早发型GBS败血症患儿发病时间均为出生后24h内。
临床症状主要为呼吸系统症状,其中6例患儿存在气促、呻吟,机体表现为反应差。
2例迟发型GBS败血症患儿的发病时间为出生后第3周,临床症状主要为高热,并伴气促、拒奶、黄疸等症状。
平均白细胞(14.57±6.18)×109/L,其中>20×109/L为3例,2例降低,平均C 反应蛋白(33.24±13.17)mg/L,最高116.5mg/L,4例正常。
15例患儿有不同程度的代谢性酸中毒,1例患儿失代偿性代酸并呼吸性碱中毒。
16例均在入院24h内完善胸部X线检查,9例为重症肺炎表现;所有患儿在血培养结果出来后均使用大剂量青霉素,并根据患儿病情更换为头孢哌酮/舒巴坦治疗,其中5例给予丙种球蛋白支持治疗,3例患儿需呼吸机辅助呼吸,2例因病情危重转入上级医院继续治疗。
其余6例患儿均临床治愈出院,8例好转出院。
结论新生儿GBS感染的风险高,临床症状不典型,预后差,建议临床医生对35~37周孕产妇开展GBS筛查,制定针对性的预防策略,以降低新生儿GBS的感染率,改善预后。
新生儿B链球菌感染预防和措施
为什么要预防B链球菌感染?
为什么要预防B链球菌感染?
保护新生儿健康
预防B链球菌感染可以显著降低新生儿的死亡率 和并发症发生率。
及时采取预防措施能够确保新生儿健康成长。
为什么要预防B链球菌感染?
减少医疗负担
控制B链球菌感染的发生可以减少医院的治疗费 用和资源消耗。
这有助于提高整体医疗系统的效率。
必要时可考虑提前进行筛查。
何时进行筛查?
筛查方法
筛查通常通过阴道和直肠拭子进行,结果将在数 小时内得到。
检出阳性者应及时进行后续处理。
采取哪些预防措施?
采取哪些预防措施?
抗生素预防
对于筛查结果为阳性的孕妇,建议在分娩前给予 抗生素以降低感染风险。
抗生素的使用应遵循医生的指导。
采取哪些预防措施?
为什么要预防B链球菌感染?
提升母亲意识
提高孕妇及家庭对B链球菌感染的认识,可以推 动早期筛查和干预措施的实施。
教育和宣传是预防的关键。
何时进行筛查?
何时进行筛查?
筛查时间
建议在怀孕35至37周之间对孕妇进行B链球菌筛 查。
这一时间段的筛查能够准确判断感染风险。
何时进行筛查?
高风险人群
对于有过B链球菌感染史的孕妇,或早产、产道 感染等高风险因素的孕妇,应更为重视筛查。
在某些情况下,这种细菌可能会传播给新生儿, 导致严重感染。
什么是B链球菌感染?
感染风险
新生儿在出生时若接触到母体的B链球菌,可能 会出现败血症、肺炎或脑膜炎等严重健康问题。
感染的风险在早产儿和低体重儿中更高。
什么是B链球菌感染?பைடு நூலகம்
传播途径
B链球菌主要通过母亲的阴道在分娩过程中传播 给新生儿。
新生儿B群溶血性链球菌性脑膜炎10例临床分析
新生儿B群溶血性链球菌性脑膜炎10例临床分析丁月琴;陈志凤;李锐钦;卢燕玲【摘要】目的探讨B群溶血性链球菌(GBS)性脑膜炎临床特点和治疗方案.方法对2008~2015年我院收治10例GBS败血症合并脑膜炎患儿临床资料行回顾性分析.结果 10例GBS败血症合并脑膜炎患儿中,4例为早发型,其中1例于出生后3d发病,以高热、抽搐入院,3例以气促为最初表现;6例为晚发型,均以中高热为最初表现.6例患儿WBC<4×109/L,3例患儿WBC为(10~20)×109/L,1例患儿WBC>20×109/L.行脑脊液检查,10例GBS均阳性,脑脊液呈典型化脓性脑膜炎改变.行血培养,均显示GBS阳性.入院经X线检查显示,10例均存在肺部感染;出院时7例经MRI检查,1例存在脑膜增厚;3例经头颅CT检查1例存在外部性脑积水.所有患儿均采用青霉素/万古霉素+美罗培南联合治疗,均治愈出院.随访1年,9例后期生长发育正常,1例发育略显缓慢.结论新生儿GBS脑膜炎临床特点各异,病情严重,针对可疑新生儿,应尽早行血培养以明确致病菌,及时进行脑脊液检查以确诊,早期、足疗程使用敏感抗生素治疗为减少并发症及后遗症之关键.【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2017(007)012【总页数】3页(P254-256)【关键词】新生儿;B群溶血性链球菌;脑膜炎【作者】丁月琴;陈志凤;李锐钦;卢燕玲【作者单位】广东省东莞市人民医院,广东东莞 523000;广东省东莞市人民医院,广东东莞 523000;广东省东莞市人民医院,广东东莞 523000;广东省东莞市人民医院,广东东莞 523000【正文语种】中文【中图分类】R722.1新生儿脑膜炎指新生儿期化脓菌引起的脑膜炎症,常为败血症一部分或继发于败血症,可由细菌、病毒、病原虫等引起,其发病率可达0.2‰~1‰,对新生儿生命构成严重威胁[1-2]。
88例新生儿B族溶血性链球菌感染的临床分析
88例新生儿B族溶血性链球菌感染的临床分析摘要】目的回顾分析新生儿B族溶血性链球菌(GBS)感染的临床特征,提高因GBS感染所致的相关疾病的预防和治疗水平。
方法收集2010年-2013年在我院新生儿科住院的资料,回顾分析GBS感染的88例病例,分析患儿的围生期因素、发病时间、临床表现、实验室检查、治疗和预后。
结果 GBS感染所致的败血症18例(其中15例为早发型感染,3例为迟发型感染),GBS感染所致的肺炎70例。
经抗感染治疗后治愈86例,自动出院2例。
结论 GBS是引起新生儿围生期侵袭性感染的重要病原菌,积极预防和抗感染治疗是疾病预后的关键因素。
【关键词】 B族溶血性链球菌感染新生儿【中图分类号】R722 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)17-0280-02B族溶血性链球菌(GBS),又称无乳链球菌,是围生期严重感染性疾病的主要致病菌之一,GBS 感染是新生儿感染的主要原因之一,可引起新生儿脓毒症、肺炎、脑膜炎及一些局灶性感染[1],甚至可造成严重的新生儿全身感染。
2011-2013年,我院共收治88例新生儿GBS感染病例。
分析如下。
1.资料和方法1.1资料采集分析2010-2013年本院新生儿科病人的资料,选择血培养证实为GBS败血症的患儿以及临床确诊GBS感染肺炎的患儿作为研究对象。
败血症诊断标准参照《实用新生儿学》(第四版)[2]。
新生儿感染性肺炎的诊断标准参照《儿科学》(第七版)[3]。
1.2方法1.2.1实验室检查:患儿有呻吟、发绀、气促、发热等临床表现,或母亲有产前发热、胎膜早破等高危因素,入院后即查血气分析、血常规、CRP/降钙素、痰培养,伴有发热者需查血培养,且均在使用抗生素前采集标本,采样时严格无菌操作,若血培养阳性即征得家长同意行脑脊液检查(18例血培养阳性患儿中,5例因家长拒绝未行脑脊液检查)。
1.2.2影像学检查:所有有GBS感染症状的患儿,入院24小时内行胸部X线检查,入院72小时内行头颅彩超检查。
新生儿B链球菌感染预防和措施
谢谢观看
这种细菌通常存在于孕妇的阴道和直肠中,可能 在分娩时传给婴儿。
什么是新生儿B链球菌感染? 症状
症状包括呼吸困难、发热、嗜睡和喂养困难。
这些症状通常在出生后的前几小时或几天内出现 。
什么是新生儿B链球菌感染? 危害
如果不及时治疗,感染可能导致严重的并发症, 如脑膜炎或败血症。
早期识别和治疗对于降低死亡率至关重要。
为什么需要预防B链球菌感染? 公共卫生意义
预防感染有助于减少新生儿住院率和医疗成 本。
这也是提高总体新生儿健康水平的重要措施 。
如何预防新生儿B链球菌感染 ?
如何预防新生儿B链球菌感染? 产前筛查
建议在怀孕35-37周进行B链球菌筛查。
筛查通常通过阴道和直肠拭子进行。
如何预防新生儿B链球菌感染? 抗生素预防
这是最佳时间,可以确保在分娩时采取适当 的措施。
何时采取预防措施? 抗生素使用时间
在分娩开始时或破水后尽快给予抗生素。
确保在分娩前至少4小时内给予抗生素以获得 最佳效果。
何时采取预防措施? 紧急情况下
如果未进行筛查但有早产或其他感染高风险 因素,应立即给予抗生素。
这种情况需要医生迅速评估和决策。
预防措施的效果如何?
预防措施的效果如何? 成功率
通过产前筛查和抗生素预防,感染率可降低80% 以上。
这显著减少了新生儿因感染导致的并发症。
预防措施的效果如何? 长期影响
有效预防措施有助于降低新生儿死亡率和长期健 康问题。
减少了对医疗资源的需求和家庭的心理负担。
预防措施的效果如何? 全球经验
许多国家已经成功实施了B链球菌预防计划,效 果显著。
新生儿B链球菌感染的预防PPT课件
何时进行预防?
新生儿监测
出生后对高风险新生儿进行密切监测,及时发现 感染迹象。
及早治疗可以改善预后。
如何实施预防措施?
如何实施预防措施? 医疗机构的ห้องสมุดไป่ตู้色
医院应建立标准化的GBS筛查和处理流程。
培训医务人员,提高对GBS的认识和应对能力 。
如何实施预防措施? 孕妇教育
早期识别和治疗至关重要,可以降低死亡率。
谁会受到影响?
谁会受到影响?
高风险人群
包括早产儿、低出生体重婴儿以及有母亲在 孕期感染史的婴儿。
这些婴儿的免疫系统尚未发育完全,易受到 感染。
谁会受到影响? 母亲的角色
母亲在孕期的健康状况和是否携带GBS对新生 儿的风险有直接影响。
孕妇在分娩前需要进行GBS筛查。
新生儿B链球菌感染的预防
演讲人:
目录
1. 什么是新生儿B链球菌感染? 2. 谁会受到影响? 3. 何时进行预防? 4. 如何实施预防措施? 5. 总结与展望
什么是新生儿B链球菌感染?
什么是新生儿B链球菌感染? 定义
新生儿B链球菌感染是由B型链球菌(GBS)引起 的感染,通常发生在出生后的头几天内。
这种感染可能会导致严重的并发症,甚至危及生 命。
什么是新生儿B链球菌感染? 流行病学
根据研究,B链球菌感染在新生儿中具有较高的 发生率,尤其是在早产儿和低出生体重婴儿中。
约有10-30%的孕妇是GBS的携带者。
什么是新生儿B链球菌感染? 症状
新生儿的症状可能包括发热、呼吸急促、喂养困 难和嗜睡等。
谁会受到影响? 其他因素
如母亲的年龄、是否有早产史等也会影响新 生儿感染的风险。
新生儿B族链球菌败血症13例临床分析论文
新生儿B族链球菌败血症13例临床分析【摘要】目的:探讨新生儿b族链球菌(gbs) 败血症的临床特点。
方法:收集2009年7月至2011年6月本院nicu病房住院的gbs败血症新生儿资料,回顾性分析gbs败血症患儿的围产期因素、临床表现、实验室检查、治疗与转归。
结果:gbs败血症13例,占住院患儿的3.31‰,其中早发型败血症11例,迟发型败血症2例。
本院出生8例,占本院出生新生儿的0.67‰。
早发型病例以呼吸系统症状为主,生后36h内发病,迟发型病例以高热为首发症状,2例合并化脓性脑膜炎,其中1例并发脑脓肿、1例并发多脏器功能衰竭。
gbs败血症患儿血wbc明显低于正常,c反应蛋白升高数十至数百倍,plt下降明显。
13例血gbs阳性标本均对万古霉素和氨苄青霉素敏感,氨苄青霉素联合美罗培南治疗有效。
结论:新生儿gbs败血症病情凶险,病死率高,母孕后期应常规筛查,重视新生儿早期临床表现,尽早行病原学检测,足疗程使用敏感抗生素治疗,有效降低病死率和致残率。
【关键词】链球菌;b族;败血症;婴儿;新生【中图分类号】r722 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484(2012)09-0375-01b族链球菌(group b streptococcus,gbs)又称无乳链球菌(s.agalactiae),是一种寄生于人类下消化道及泌尿生殖道的细菌,通过生殖道传播,是威胁新生儿生命的主要致病菌之一,是引起新生儿呼吸窘迫、败血症和脑膜炎的主要病原菌,具有病情凶险、病死率高的特点[1]。
一直以来,国外对gbs研究较多。
近年来随着国内报道的逐渐增多,新生儿gbs感染也受到越来越多的围产医学工作者的重视。
我院近两年来,一直进行高危儿无乳链球菌感染的常规筛查,现将本院收治的13例gbs败血症病例总结分析如下。
1 对象和方法1.1 研究对象选择2009年7月至2011年6月我院nicu病房收治、血培养阳性的gbs败血症患儿,新生儿败血症均符合2003年昆明会议制定的新生儿败血症诊疗方案的确诊标准[2]。
B族链球菌筛查
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早发型感染-80%(生后7 d以内)主 要引起肺炎和败血症,是新生儿死亡 的主要原因之一
晚期感染-20%(生后第1周至3个 月,平均1个月),通常因横向传播 引起,表现为菌血症发热和脑膜炎。 值得注意的是,GBS感染即使治愈, 也可能遗留长期病理状态如耳聋、 视力受损、发育障碍以及脑瘫等
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GBS感染诱发早产率最高达60%, 研究表明,GBS阳性孕妇早产合并 低出生体重儿、极低体重儿的可能 性增加20%-60%。
* 新生儿消化胃液在国外临床实验中为有效样本类型
B链培养基使用方法
• 接种 • 读取结果
使用选择性增菌液,可显著提高 阳性率,避免50%的GBS携带者 出现假阴性结果(US-CDC2010) Todd-Hewitt增菌肉 汤(18-24h) 接种到Strepto产色培 养基(避光18-24h)
(有氧,37℃)
B链筛查培养基
• B族链球菌筛查培养基是一种选择性产色培养基,供医疗机构用于筛查临床样 本中孕妇B族链球菌携带情况。 • 由不同种类的蛋白胨、3种显色底物和抗生素组成,这些成分能够通过培养基 上生长出的浅粉色到红色菌落来筛查无乳链球菌。 • 其它细菌和酵母菌多数不在这种培养基中生长,或产生紫色、蓝色,无色的不 典型菌落。 • 典型的无乳链球菌落呈浅粉色到红,圆形呈珍珠状
接种到Strepto产色培 养基(避光18-24h) 如24h无生长 延长至48小时
粉色至红色,圆形&珍珠状菌落 -GBS
无生长或蓝色紫色无色不典型菌落-杂菌
颜色典型,清晰明确的判读结果(纯菌落)
Streptococcus agalactiae ATCC NCTC 8190
无乳链球菌 ATCC 12386 + 粪肠球菌ATCC 29212
新生儿B族链球菌败血症合并化脓性脑膜炎五例临床分析
B e n— q i n g,C H E N G H a n— r o n g ,e t a 1 .T h e S e c o n d C l i n i c a l Me d i c a l C o l l e g e o f n a n U n i v e r s i t y ,S h e n z h e n 5 1 8 0 2 0,C h i n a
b i r t h h i s t o y. O r n e e a r l y —o n s e t c a s e h a d j a u n d i c e a s t h e i f r s t s y m p t o m,4 l a t e— o n s e t c a s e h a d f e v e r c o m p l i c a t e d b y d i f f e r e n t d e —
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2 75 0・
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短 篇 论 著 ・
新 生 儿 B族链 球 菌败 血 症 合 并化 脓 性 脑 膜 炎五例 临床 分 析
陈 丽 ,吴本 清 ,程 涵蓉 ,唐 沂 ,吴 俊 ,燕旭 东,涂 惠英
【 摘 要】 目的 探讨新生 儿 B族 链球 茵 ( G B S ) 败 血症 合 并化脓 性 脑膜 炎的 临床特 点。方 法 回顾性 分析
2 0 1 0 -2 0 1 2年 深圳 市人 民 医 院新 生 儿 病 房住 院 的 5例 G B S败 血 症 合 并 化 脓 性 脑 膜 炎 患 儿 的 一 般 资 料 、 临床 特 征 、 实验
室检查结果、影像 学检 查结果、治疗及转 归。结果
5例 G B S败血症 合并化脓性 脑膜 炎患儿,均顺产、足 月、无异 常
起重视 。对 于可疑 患儿应早期进行血培养确 定病原 茵,行脑脊液检查 ,尽 早用敏 感抗 生素 治疗 ,减 少后 遗症的发 生。
新生儿B组链球菌感染的危险因素及预防 (1)
新生儿B组链球菌感染的危险因素及预防2017-03-12国际儿童专家频道B组链球菌(group B streptococcus,GBS)是导致新生儿脓毒症和脑膜炎最常见的细菌,严重可致死亡。
孕产妇生殖道感染是目前新生儿GBS感染的主要途径,妊娠晚期感染GBS会增加流产、早产、胎膜早破、产褥感染、新生儿肺炎及新生儿上呼吸道感染的发生率,对新生儿产生不良影响。
一、新生儿GBS感染的发病时间根据发病时间的不同,GBS感染分为早发型(EOGBS)和晚发型(LOGBS)两种,EOGBS 在生后1周内(0~6天)发病,LOGBS在生后7~89天发病。
EOGBS更为常见,发病率和病死率为LOGBS的两倍。
EOGBS可引起新生儿呼吸窘迫、窒息、肺炎、败血症、脑膜炎。
20世纪70年代EOGBS病死率高达50%,近年来已降至4%~6%。
LOGBS病情隐匿、症状不典型,较难诊断。
当新生儿表现出临床症状时,可能已经伴有严重并发症如细菌性脑膜炎。
相对于EOGBS,LOGBS患儿较少发生呼吸窘迫,但更易出现发热、纳差、烦躁、嗜睡及白细胞减少,C反应蛋白常>40mg/L。
二、新生儿GBS感染的危险因素1.孕妇GBS定植状况:GBS是一种条件致病菌,20世纪70年代起,GBS成为欧美国家孕产妇和新生儿感染的主要细菌。
母亲感染GBS是新生儿EOGBS和LOGBS感染的共同危险因素。
若孕妇生殖道存在GBS定植,胎膜破裂时GBS可由阴道逆行至羊膜腔引起新生儿感染,或GBS在患儿通过产道时定植到皮肤或黏膜。
如无预防措施,50%的新生儿在分娩过程中发生GBS定植,其中1%~2%的新生儿会发展为侵袭性GBS感染。
侵袭性GBS感染是指在正常无菌部位如血液、脑脊液、关节腔、胸膜腔、心包等部位出现GBS。
约50%的LOGBS患儿母亲孕期存在GBS定植,且患儿分离菌株血清型与母亲定植菌血清型一致,说明定植是LOGBS的危险因素之一。
另外50%原因不明确,可能与医院环境、母乳喂养、母亲感染HIV及孕妇年龄<20岁等因素有关。
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B族链球菌(group B streptococcus,GBS)又称无 乳链球菌,一直以来是西方国家新生儿败血症、肺炎 及脑膜炎的最常见病原菌之一,在我国发病率一直 较低,以个案报道多见,近几年国内有关新生儿感染 GBS报道较前明显增多¨引。但目前有关GBS所致 新生儿化脓性脑膜炎I临床特点的研究仍然很少,为 了解该病临床特点,对2005年1月至2013年5月 温州医科大学附属育英儿童医院新生儿科收治的 13例GBS脑膜炎患儿进行回顾性分析,探讨新生儿 GBS脑膜炎的临床特点及药敏情况,为临床早期诊 断及合理治疗提供依据。
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.临床研究与实践.
新生儿B族链球菌脑膜炎1 3例 临床分析和随访
朱敏丽 朱将虎李海静 留佩宁林振浪
【摘要】 目的分析新生儿B族链球菌脑膜炎的临床特点、药敏情况及随访结果。方法 对 2005年1月至2013年5月温州医科大学附属育英儿童医院新生儿科收治的13例新生儿B族链球菌 脑膜炎的临床资料进行回顾性分析。结果新生儿B族链球菌脑膜炎以发热、少食或喂养困难、惊 厥、反应差等临床表现多见。3例早发型患儿母亲产前有应用抗生素。C反应蛋白升高者13例,其中 病初即升高11例。13例患儿治愈7例,好转自动出院4例,因严重并发症放弃后死亡2例。治愈病 例住院时间(47±21)d。13例患儿中并发低钠血症5例次,颅内出血3例次,脑室扩张3例次,硬膜 下积液2例次,脑积水2例次,感染性休克2例次,脑疝1例次,脑软化1例次。出院1个月后1例早 发型伴脑积水早产儿在家中死亡。7例随访至10~24个月:3例早发型患儿中,生长发育正常2例, 运动发育落后1例;4例晚发型患儿中,生长发育正常1例,运动发育落后2例,癫痫发作1例。B族 链球菌对青霉素及利奈唑胺均敏感(13/13、9/9),对左氧氟沙星、氨苄青霉素及万古霉素敏感率分别 为11/12、9/10和8/13。结论新生儿B族链球菌脑膜炎临床表现非特异性,住院时间长,易出现神 经系统并发症和后遗症。c反应蛋白在病初即有较高的敏感性。产前预防、早期诊断和治疗很重要, 治疗应酋选大剂量青霉素,对难治性病例可选用利奈唑胺等治疗。
万方数据
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were sensitive to penicillin and linezolid(13/13,10110),the susceptibility to Ievofloxacin.ampicillin and
(CRP)level,and 1 1 cases had increased CRP within hours after admission.Of the 1 3 patients,7 were
cured,4 discharged with improvement,2 patients died during hospitalization after being given up because of serious complication.The average length of stay for recovered patients was(47±2 1)d.Acute complications
after hospital discharge.Among 7 survivors with 10—24 months follow—up,3 were early onset GBS meningitis,2 with normal results of neurologie examination,1 with delayed motor development,4 were late onset GBS meningitis,1 with normal results of neurologic examination,3 were neurologically i染
Clinical analysis and follow-up of neonatal purulent meningitis caused by group B streptococcus
Zhu Minli+,Zhtt Jianghu,Li Haijing,Liu Peining,Lin Zhenlang.‘Department of Neonatology,Yuying Children’s Hospital of Wenzhou Medical University,Wenzhou,Zhejiang 325027,China Corresponding author:Lin Zhenlang(Email:Unzhenlang@hotmaiL con)
【Abstract】 Objective To study the clinical characteristics,antibiotics sensitivity and outcome of group B streptococcus(GBS)meningitis in neonates in order to provide the guide for early diagnosis and appropriate treatment.Method A retrospective review was performed and a total of 1 3 cases of neonatal
四、实验室检查及药敏检测 外周血血常规异常4例(白细胞>20 X 109/L 3 例,白细胞<5 X 109/L且血小板<100×109/L 1例)。C反应蛋白异常(>10 mg/L)13例(2例病 初正常,24 h后复查升高),其中>50 mg/L 10例, >100 mg/L 7例。脑脊液检查结果:白细胞<50× 106/L 3例,(50~500)×106/L 2例,>500 X 100/L 8例,其中>4 000 X 106/L 5例;蛋A<3 g/L 6例, >3 g/L 7例,其中>6 g/L 4例。母亲产前使用抗 生素3例(患儿均为早发型),入院前使用头孢类抗 生素患儿5例(其中3例静脉用药,2例口服用药)。 血培养阳性10例(早发型5例),脑脊液培养阳性9 例(晚发型8例,其中3例血培养阴性),1例母亲血 培养检出B族链球菌,药敏与患儿血培养相同。药 敏情况:青霉素13/13,氨苄青霉素9/10,利奈唑胺 9/9,左氧氟沙星11/12,万古霉素8/13,氯林可霉素 3/12,氯霉素0/6,呋哺妥因4/4,环丙沙星2/3,红霉 素0/2,头孢唑啉1/1,头孢曲松0/1。 五、感染途径 5例早发型患儿中,宫内或产时感染4例(母亲 产前、产时发热各1例,胎膜早破24 h伴新生儿肺 炎1例,母亲有宫颈炎1例),皮肤损伤1例。8例 晚发型患儿中,1例有白细胞尿,2例左肾集合系统 轻度分离,均未行中段尿培养。 六、并发症 13例患儿中10例伴有不同的并发症:低钠血
mainly included hyponatremia(5 cases),intracranial hemorrhage(3 cases),ventriculomegaly(3 cases), subdural collection(2 cases),hydrocephalus(2 cases),septic shock(2 cases),cerebral hernia (1 case),encephalomalacia(1 case). One preterm patient with early onset GBS meningitis died 1 month
purulent meningitis caused by GBS were identified in the Neonatal Intensive Care Unit of Yuying Children’S Hospital of Wenzhou Medical University from January 1.2005 to May 31.2013.The clioical characteristics,antibiotics sensitivity test results and outcome were analyzed.Result Fever,poor feeding, seizure and lethargy were common clinical signs of neonatal purulent meningitis caused by GBS.Three cases of early onset GBS meningitis received prepartum antibiotics.All 1 3 cases had abnormal C—reactive protein
状:发热(体温/>38℃)11例,少吃或喂养困难9例, 惊厥7例(多灶性阵挛型4例,强直型2例,微小型 1例),气促5例,发绀3例,呕吐2例。常见阳性体 征:反应差7例,肌张力异常5例,前囟紧张或膨隆 4例,病理性黄疸4例,呼吸不规则或呼吸暂停3例, 皮肤花纹1例。5例早发型患儿中以发热最常见, 共3例,惊厥1例,其中1例无任何症状,因母亲产 前发热,生后1 d在产科查血常规及C反应蛋白异 常而人院,后其母血培养检出GBS,其中的1例脑积 水早产儿生后第1天以呼吸困难、发绀为首发症状。 8例晚发型患儿均有发热,惊厥6例。
manifestations including delayed motor development(2 cases)and seizures(1 case).All the GBS strains
DOI:10.3760/cma j.issn.0578—1310.2014.02.012 基金项目:浙江省重点科技创新团队资助项目(2010R50045-2) 作者单位:325027温州医科大学附属育英儿童医院新生儿科(朱敏丽、朱将虎、李海静、林振浪),儿童保健科 (留佩宁) 通信作者:林振浪(Email:Linzhenlang@holmail.tom)