过期药品报损与销毁流程
破损药品销毁管理制度
破损药品销毁管理制度为加强破损药品的有效管理，维护公共卫生和市场秩序，切实保障人民群众的合法权益，特制定本管理制度。
一、管理范围本管理制度适用于各类医疗机构、药品批发企业及零售药店等单位，以及其他经营或使用药品的单位和个人，对因包装破损、变质、过期等原因无法继续使用的药品进行销毁。
二、销毁责任1.医疗机构应设立药品破损销毁专人，负责破损药品的分类、统计和安全销毁工作。
2.药品批发企业应建立破损药品销毁台账，并指定专人负责销毁工作。
3.零售药店应定期清点库存药品，对破损、变质、过期的药品及时进行销毁。
4.其他单位和个人使用药品的，如发现破损、变质、过期等问题，应主动通知相关部门进行处理。
三、销毁流程1.医疗机构应每日对破损药品进行清点汇总，并填写破损药品销毁报表，明确破损药品的种类、数量、原因等信息。
2.医疗机构应按照规定将破损药品分类储存，如需暂时保存应采取密封、防潮等措施，以保证药品不会造成二次污染。
3.医疗机构应定期组织销毁工作，根据销毁量的不同，可选择与专业单位合作或自行处理。
4.销毁过程中，应严格按照相关法规进行操作，确保销毁安全、环保，防止药品流入市场。
5.销毁完成后，应出具销毁证明，并进行记录和归档，以备查验。
四、销毁监督1.各级卫生监督部门应加强对破损药品销毁工作的监督检查，对存在问题的单位进行指导整改。
2.药品监管部门应建立破损药品销毁信息公示制度，及时向社会公开销毁情况，接受社会监督。
3.公安机关应打击假冒伪劣药品的违法行为，加强对药品销毁过程中的安全防范。
五、违规处理对违反本管理制度的单位和个人，将依法追究责任，涉嫌犯罪的移交司法机关处理。
六、附则1.本管理制度自发布之日起执行。
2.如有需要调整，应经相关方面的审查批准。
3.本管理制度的解释权归国家卫生健康委员会所有。
破损药品是一种不可避免的现象，合理管理和及时销毁对于维护人民群众的身体健康和利益至关重要。
希望各相关单位和个人共同遵守本管理制度，做好破损药品的销毁工作，共同营造安全、健康的用药环境。
过期药品销毁制度
过期药品销毁制度目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3 年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
药店过期商品正确处理流程
药店过期商品正确处理流程
药品过期需按照GSP监管要求，依次进行不合格登记、复核、报损、销毁等操作，完成过期药品的处理，保证药品安全销售。
一、过期药品不合格登记
过期的药品到期时，会按过期的时间，在【GSP管理-不合格登记】中自动生成一条不合格品登记单据；
说明：效期在同一天过期的商品，自动合并生成一条待复核的单据。
二、过期药品不合格复核
（1）找到过期药品的不合格登记单，点击复核；
（2）质量负责人核对不合格药品情况，确认不合格数量、不合格原因，经确认合格的药品，选择放入指定货位，确认完成后点击提交即可完成复核；
三、过期药品不合格报损
（1）找到【库存管理-报损报溢单】，点击新增，点击提取不合格品登记单；
（2）选择需要报损的不合格的商品，点击确定；
（3）核对需要报损的不合格品，核对无误后点击提交，依次选择质量负责人和企业负责人进行审核，审核完成后即完成不合格品报损；
四、过期药品不合格销毁
（1）找到【GSP管理-不合格品销毁】，点击新增；
（2）点击提取待销毁商品，选择已完成不合格报损的待销毁商品；
（3）核对销毁商品信息，输入销毁地点、销毁方式、销毁原因后点击提交，即可完成不合格销毁。
过期药品报废处置流程
过期药品报废处置流程
１、销毁申报
经过财务部核准后，已作过期确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，质管部要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》，此两表报总经理批准后向药监局、税务局申报。
在批复之前不得自行销毁。
２、销毁周期
为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局在统一行动要求时，按统一部署执行。
３、销毁监控
药品在出库销毁之前，在质管部的监控下对账清点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在药监局的指导、监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
质管部从出库到销毁结束全程监控。
药品销毁制度及流程
药品销毁制度及流程
药品销毁制度及流程在不同地区和不同企业可能有所不同，以下内容仅供参考:
一、药品销毁制度
1.药品销毁应按照审批程序进行，并由相关部门负责人审批。
2.药品销毁应采用安全、环保的方式进行，以防止对环境和人体健康造成不良影响。
3.药品销毁的监督和管理应由企业质量管理部门负责,并做好相关记录。
4.药品销毁的申请和审批流程应符合相关规定。
二、药品销毁流程:
1.准备药品销毁申请:企业应当准备份详细的药品销毁申请，包括药品名称、规格、批号、销毁原因、销毁数量等信息。
2.审批药品销毁申请:企业质量管理部门应当对药品销毁申请进行审批，并签署意见。
3.确定药品销毁方式:根据药品的性质和销毁要求，选择合适的销毁方式，如焚烧、深埋、溶解等。
4.执行药品销毁:按照审批的药品销毁方式和流程进行操作，确保药品销毁过程的安全和环保。
5.记录药品销毁过程:对药品销毁过程进行详细记录，包括销毁时间、地点、方式、监督人员等信息。
6.归档药品销毁记录:将药品销毁记录归档保存，以备后续检查和审核。
总之，药品销毁制度及流程是企业应当遵守的重要规定，旨在确保药品的安全和环保处理，保障公众健康和环境安全。
制定：审核：批准：。
药品过期与损耗处理流程
药品过期与损耗处理流程1. 引言2. 药品过期处理流程2.1. 药品过期的判断药品的有效期一般由药品生产厂家标注在药品包装上。
在处理药品过期前，需要对药品进行检查，判断其是否已经过期。
判断药品是否过期的方法包括：观察药品包装上的有效期标注；检查药品外观是否异常（如变色、凝固等）；药品试剂禁用期的确定；药品组方禁用期的计算。
2.2. 药品过期处理步骤2.2.1. 药品过期登记对于已经过期的药品，需要进行过期登记。
登记的内容包括药品名称、批号、有效期、过期日期等信息。
2.2.2. 药品过期处理方式选择药品过期后的处理方式包括退货、销毁和重新鉴定等。
根据药品性质和过期程度，选择合适的处理方式。
2.2.3. 药品过期处理记录对于已经过期的药品，需要记录其处理过程。
记录的内容包括处理方式、处理时间、处理人员等信息。
2.2.4. 药品过期处理结果审核对药品过期处理结果进行审核，确保处理合规和准确。
审核的内容包括处理方式是否符合规定，处理记录是否完整等。
2.3. 药品过期处理注意事项药品过期处理需要严格按照规定的程序进行，不得随意处理；处理过期药品时，需要注意个人防护，避免药品对人身体造成伤害；对于特殊性质的药品（如有毒、易爆等），需要按照相应的规定进行处理；药品过期处理的记录需要保留备查。
3. 药品损耗处理流程3.1. 药品损耗的判断药品损耗包括损坏、丢失、浪费等情况。
在进行药品损耗处理之前，需要对损耗情况进行判断和确认。
判断药品损耗的方法包括：对药品进行盘点，与记录进行比对，确认损耗情况；对损耗原因进行调查，并找出防止再次发生的方法。
3.2. 药品损耗处理步骤3.2.1. 药品损耗登记对于发生损耗的药品，需要进行登记。
登记的内容包括药品名称、批号、数量、损耗原因等信息。
3.2.2. 药品损耗处理方式选择根据药品损耗的性质和程度，选择合适的处理方式。
常见的处理方式包括调拨、补货、报损等。
3.2.3. 药品损耗处理记录对于发生损耗的药品，需要记录处理过程。
过期药品报损与销毁流程
过期药品报损与销毁流程过期药品的报损与销毁流程是指在药品过期或失效后，经过一系列的程序和流程进行报损和销毁，确保药品不再流入市场，避免对患者和公众的健康造成潜在危害。
以下是一个较为完整的过期药品报损与销毁流程：第一步：发现过期药品过期药品发现有两种方式，一是通过日常的库存管理中的定期检查，即库房人员和药剂师每月定期检查库存药品，将即将过期或已过期的药品标识出来。
二是通过患者或药品供应商的投诉或举报，及时发现和处理过期药品。
第二步：报告药品过期情况一旦发现过期药品，责任人员应当立即向上级主管部门报告，报告内容应包括过期药品的名称、数量、生产日期、失效期限等详细信息，并提交过期药品样品用于检验和评估。
第三步：确认过期药品的真实性第四步：制定过期药品处理方案确认过期药品的真实性后，上级主管部门会制定过期药品处理方案。
根据实际情况，可能会有以下几种处理方式：1.退还制造商：对于尚未过期的药品，可以退还给制造商进行重新加工或处理；2.非法销毁：对于非法药品、严重污染的药品等不能再次销售的药品，可以送交相关部门进行销毁；3.正规销毁：对于能够正常销售但已过期的药品，可以通过正规销毁渠道，如委托专业的药物废弃物处理公司进行销毁。
第五步：执行过期药品处理方案根据制定的处理方案，执行过期药品的处理工作。
具体操作包括：2.对于送交相关部门销毁的药品，需要填写相关手续和文件，按照标准程序交付给相关部门进行销毁；3.对于委托专业药物废弃物处理公司销毁的药品，需要与其进行合作，按照协议和操作规范进行销毁。
第六步：记录与报告过期药品处理完成后，需要及时进行记录和报告。
记录包括过期药品的数量、种类、处理方式等详细信息，报告需要向上级主管部门提交。
这些记录和报告可以用于后续的审计和监督，确保过期药品处理的合规性和可追溯性。
第七步：监督与追踪过期药品处理完成后，上级主管部门会进行监督和追踪。
监督包括对处理记录和报告的审查，追踪包括对处理结果的跟踪，确保过期药品的销毁工作符合规范和标准。
过期药品销毁制度
过期药品销毁制度目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
医院报损药品操作规程
医院报损药品操作规程
文章医院报损药品操作规程
目的：
建立药品报损、销毁程序，保障药品质量，确保患者用药安全有效。
责任人：
药剂科全体人员。
内容：
1.药库及各班组的质量管理员在药品养护检查和调配工作中发现需报损药品，应立即将实物移至不合格药品区。
2.各报损部门填写报损药品登记表，内容包括日期、品名、规格、批号、生产厂家、数量、报损原因、金额、部门负责人签字，并将报损药品和报损单移送质量管理小组审批。
3.质量管理小组在收到报损药品后，应按报损单内容核对药品并签字，查明报损原因后，经科主任批准，在电脑中按报损药品出库。
4.报损药品由药品质量管理小组根据医疗废物规定组织销毁，并做好销毁记录，内容包括日期、品名、规格、报损理由、处理办法、处理经过、处理人签名、报损金额、科主任意见。
5.特殊药品的销毁经有关食品药品监督管理部门批准后，在有关部门共同参与下销毁，并做好销毁记录，报上级主管部门备案。
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过期药品销毁制度
过期药品销毁制度目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3 年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
药品耗材报损制度与流程
药品耗材报损制度与流程药品和耗材在使用过程中，难免会出现一些需要报损的情况。
那咱们就来说说这个药品耗材报损的事儿吧。
首先呢，你得知道什么时候药品和耗材该报损了。
这可不是随随便便就能决定的哦！如果药品过期了，那肯定是要报损的呀，这一点大家应该都能理解吧？还有呢，要是药品或者耗材因为保存不当，比如说被损坏了、变质了，那也得考虑报损。
这里要注意啦，判断药品是否变质有时候可能有点难，这时候就需要咱们多留个心眼儿。
根据我的经验呢，要是药品的外观、气味或者性状有明显的变化，那很可能就是变质了。
那知道要报损了，接下来该怎么做呢？一般来说，要先填写一个报损申请表。
这个申请表呀，里面大概要写上药品或者耗材的名称、规格、数量、购进日期、报损原因等等信息。
这一步可不能马虎哦！我觉得这一步其实就像是给这个报损的药品或者耗材做一个简单的“档案”，让后面审核的人能清楚地知道是怎么回事。
当然啦，填写的时候一定要如实填写，可别乱写一气！申请表填好了之后呢？那就得提交给相关的部门或者负责人啦。
这个相关部门或者负责人是谁呢？这就要看各个单位或者机构自己的规定了。
有的可能是专门的药剂科，有的可能是后勤部门之类的。
小提示：在提交之前，最好自己再检查一遍申请表有没有填错或者漏填的地方哦！然后呢，相关部门或者负责人就会对这个报损申请进行审核。
他们会根据实际情况，比如说查看药品的库存记录呀，核实报损原因是否合理呀等等。
这一环节可能会花费一点时间，咱们也别太着急。
如果审核通过了，那当然好啦；要是审核不通过呢？那可能就得重新检查一下自己的申请，看看是不是哪里出了问题。
有时候可能是因为提供的信息不够准确或者完整，所以这就提醒我们在前面填写申请表的时候一定要认真仔细！审核通过之后呢？这时候就涉及到对报损药品和耗材的处理啦。
这个处理方式呀，也有讲究的。
一般来说，对于一些特殊的药品，可能需要按照特殊的规定来处理，比如一些有危险性的药品，就不能随便丢弃。
医院报废药品流程
医院报废药品流程如下：
临床科室办公护士将本部门破损及不能正常使用的药品退至门诊、住院药房，填写《临床科室退药登记表》→门诊、住院药房主任收集、整理临床科室及本部门破损、近效期及不能正常使用的药品，填写《门诊、住院药房退库登记表》→药库管理员对临床科室和门诊、住院药房拟退药品与《门诊、住院药房退库登记表》进行审核，对不符合退库要求的药品作报废处理→药库管理员对经过审核的退库药品按《药品退库制度》进行整理、归类，对退换药品、报损药品及销毁药品进行分类处理，并分别填写《药品退货记录表》、《报废药品登记表》→药品销毁。
国家药品报损销毁管理制度
国家药品报损销毁管理制度一、引言作为国家公共事务之一，药品的生产、流通、销售和使用都受到了法律法规的严格管理和监督。
然而，每一步都可能出现问题或者意外情况，造成药品的报损或者需要销毁的情况。
为了保障公共健康、保护消费者权益，有必要建立健全的国家药品报损销毁管理制度。
本制度旨在规范药品报损和销毁的流程和方法，保证药品的质量和安全，最大程度减少对社会的危害，维护国家和人民的切身利益。
二、国家药品报损销毁管理制度的背景和意义随着医疗技术的不断进步，一些药品的保质期和有效期限也越来越短。
同时，药品的规模生产、流通和使用也日益频繁，导致了药品报损和销毁的情况经常出现。
一些因为保质期过期、生产质量问题、存储条件不当、人为损坏等原因导致的药品需要进行报损销毁，同时这些药品如果随意丢弃或者流入市场都会对公共健康带来威胁。
因此，建立国家药品报损销毁管理制度具有重要的意义。
一方面，可以保障消费者的权益，防止因为过期药品或者不符合质量标准的药品而带来的健康风险。
另一方面，可以规范药品报损销毁的流程和方法，最大程度减少社会对环境和人群的危害。
三、国家药品报损销毁管理制度的原则1. 法律依据原则：本制度基于国家相关法律法规，所有操作必须遵循法律法规的规定。
2. 安全原则：药品报损销毁的过程中，必须保障操作人员的安全，避免任何事故的发生。
3. 严谨原则：操作人员必须严格按照操作规程进行，确保药品报损销毁的全程符合标准。
4. 透明原则：药品报损销毁的整个过程必须公开透明，避免出现不良后果。
四、国家药品报损销毁管理制度的具体内容1. 报损销毁的申请审批流程（1）报损销毁的申请：药品报损销毁必须由经营企业或者医疗卫生机构提出书面申请，并说明报损销毁的原因和药品的具体情况。
（2）报损销毁审批：申请报损销毁的药品必须经过上级主管部门的审批，审批通过后方可进行报损销毁操作。
（3）报损销毁备案：经批准的药品报损销毁计划需要在卫生行政部门进行备案，明确报损销毁的时间、地点和方式。
医院药品报损、销毁制度
医院药品报损、销毁制度
1.药学科各部门及工作人员应加强药品管理，严格按药品储存条件储存药品，严防药品破损、霉变、失效，药品报损率应小于0.3%。
2.凡药品出现破损、霉变、超过有效期等不适合继续销售、使用的均应按药品报损处理，药品配送协议中明确由配送企业承担药品破损损失的，进行药品报损后应及时向药品配送企业索补。
3.报损药品应由药学科各部门汇总填写药品报损、销毁表，报药学科主任审核签字，并上报主管院长审批。
4.待批报损、销毁药品，应单独存放于不合格药品区，并有明确标示。
5.经审批同意报损、销毁的药品，应严格管理，采用合适的方式及时监督销毁。
防止流出科室。
6.进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品报损、销毁记录表上登记并签字。
7.对医疗用毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品等特殊管理药品的销毁，要上报卫生行政主管部门监督销毁。
8.对报损药品应及时总结分析，查找原因，属责任事故的，应追究相关人员责任。
药学科要采取措施，努力防范并减少药品报损损失。
9.本制度自公布之日起施行。
药品报损销毁管理制度
药品报损销毁管理制度为了加强药品的安全监管，凡是药品有霉变、裂开、过期失效等不符合要求时，应办理药品报损制度。
一、药品报损均应填写报损记录，注明药品名称、规格、数量、药品实际金额及报损原因,填写报损单。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律交仓库保管员集中存放在报废库中，药房负责人与保管员要有交接签字手续。
六、报废药品由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任审核后上报分管院长同意后方可销毁。
七、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
八、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。
九、销毁的药品要进行登记，记录内容为：药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。
十、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报安乡县卫生局，在其监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
十一、对易燃易爆的危险品等特殊管理药品应经上级部门批准后，根据有关规定销毁。
十二、库房会计根据报损清单，进行销帐处理。
十三、药剂科应把报损单装订成册，两联交会计，一联留底。
十四、药品报损单应妥善保存备查。
会计当月办理报损后，财务部记帐一联，留底备查一联，年终计算报损率。
十五、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。
过期药品销毁制度【范本模板】
过期药品销毁制度目的:明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库.内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行.3。
销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游;采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据;药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3 年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明,经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字,报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批.四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
药品报损
药品报损、销毁制度为规范药品报损、销毁行为，制定本制度。
一、报损药品范围1．药品在库储备、调剂发放过程中，因工作人员人为因素或其他原因造成的破损药品，且无法进行商业退换的。
2．已超过有效期的失效药品。
3．包装破损、涂写，己无法调剂使用的。
4．在药品正常使用情况下，因特殊原因发生滞销且无退货包装、说明书的近效期药品，应积极与临床科室协调使用、必要时上报科主任。
己临近有效期但未能调剂使用的须报损。
5．药库、各药房在药品流通过程中发现非质量因素但无法发出的药品，且无法进行商业退换的。
6．国家公布质量不合格、禁止销售的药品，药品监督管理部门抽检不合格的药品。
各部门统一退库后，进行商业协调无法退货的，由药库申报药品报损事宜。
二、药品的报损由各药房负责管理，销毁由药库统一负责管理。
三、发生药品报损时，除特殊规定外，应由实际发生部门人员及时填写《药品报损审批表》中各项内容，于每年汇总本年度的《药品报损审批表》，经部门负责人填写意见后，报科主任审批。
特殊原因引起的大量报损，需请示院领导批准后方可填写《药品报损审批表》。
四、财务科对各部门报损药品的金额核算和销账工作，并由会计填写《药品报损审批表》中的会计核算情况，签字确认，确保各部门账物相符。
《药品报损审批表》保存2年备查。
五、申请部门应于每年末将《药品报损审批表》正联与报损药品一并交给药库，由药库库管员负责报损药品的集中放置和销毁事宜，库管员接到《药品报损审批表》和报损药品后，认真核对报损药品无误并双人签字后，由库管员进行《药品报损审批表》的编号工作，并及时填写《药品销毁审批表》中“日期、报损部门、药品报损审批表编号、报损数量”等各项内容，其中“报损数量”是指分别统计注射剂、片剂以及其他剂型的最小包装量，药品销毁每年一次，《药品销毁审批表》经部门负责人和科主任签字后方可销毁，销毁时应由库房组长负责，报请县卫生局及市场监管局共同监销。
六、销毁药品对环境无污染的液体制剂，可倒入下水道中；普通固体制剂经适宜处理后置于医用垃圾袋中或溶解后倒入下水道；不适宜按常规方法销毁的药品，应毁形后，密封，置于医用垃圾袋，销毁药品时应采取必要的劳动保护措施，毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品等国家管制药品应按相关规定申请报损，并在药品监督管理部门的监督下按相关规定销毁。
药品报损报溢的实施步骤
药品报损报溢的实施步骤1. 背景介绍药品报损报溢是药品管理中的重要环节，它能够及时发现和处理药品过期、损坏、溢出等异常情况。
正确的实施报损报溢程序，不仅可以保证药品质量和安全，还有利于节约药品资源和降低医疗成本。
本文将介绍药品报损报溢的实施步骤，以帮助医疗机构正确处理药品异常情况。
2. 报损报溢的定义药品报损指的是将损坏、过期或者不合格的药品进行标记、记录、处理的过程；药品报溢指的是将无故多出的药品进行标记、记录、处理的过程。
3. 药品报损报溢的实施步骤药品报损报溢的实施步骤主要包括以下几个方面：3.1 确定药品报损报溢的责任人确定专门负责药品报损报溢的工作人员，并明确其职责和权限。
这些责任人需要具备一定的药品管理知识和技能，能够准确判断药品异常情况，并采取相应的处理措施。
3.2 制定药品报损报溢的管理制度和流程医疗机构应制定相应的管理制度和流程，明确药品报损报溢的操作规范。
制度应包括以下内容： - 药品报损报溢的时间、地点和方式； - 药品报损报溢的申报和审批流程； - 药品报损报溢记录的保存和归档要求； - 药品报损报溢后续处理等。
3.3 判断药品是否需要报损或报溢在药房或药品管理部门定期进行药品盘点时，应认真检查药品的质量和有效期，并将损坏、过期或者不合格的药品进行登记记录。
同时，也要留意是否有药品多出的情况，对于需要报损或报溢的药品，应及时进行标记，并进行后续处理。
3.4 填写报损报溢单对于需要报损或报溢的药品，责任人应填写报损报溢单，详细记录药品的名称、批号、数量、损坏/过期原因等相关信息，并经过相关人员审核。
报损报溢单可以是纸质的表格，也可以在电脑中使用专门的软件进行填写。
3.5 报损报溢单的交接和存档填写完毕的报损报溢单需要经过相关人员的审核、签字，并按照规定的程序进行交接和存档。
存档的报损报溢单需要妥善保管，以备日后的查阅和审计需要。
3.6 药品报损报溢的后续处理对于报损的药品，应根据情况进行处理，例如销毁、退还或者进行其他再利用。