喹诺酮类药物的毛细管电泳分析研究进展
喹诺酮类药物研究进展
桡动脉穿刺，留置测压管48 72h ，如血压过高，即以微量泵持续泵入多巴胺、硝酸甘油或硝普钠控制血压，同时注意管道冲洗抗凝。
（3）体温监测：持续监测肛温，肛温低于36ħ时，使用电热毯保暖，超过38ħ则冰敷头部及四肢大血管处，以减轻心肌耗氧量。
（4）SpO 2监测：观察患儿口唇、肢端等，发现有SpO 2低征兆时及时处理。
（5）观测尿量：先采取诱导排尿方法使患儿尽早排尿，然后观察尿量和尿色，防止血尿等异常情况发生。
2．2基础护理保持病室内环境安静、空气清新、温度和湿度适宜，床铺清洁、舒适，被褥、衣着合适，以减少心脏负担、保证患儿充分休息与睡眠，避免情绪激动和大哭大闹。
先心病患儿抵抗力弱，易发生感染性疾病，可进行必要的预防接种，同时适当增加户外活动，多晒太阳，增强体质，严格执行消毒隔离制度，防止交叉感染；患儿完全清醒后（约4 6h ）方可进食水，顺序为少量清开水→流质→半流质→普食，循序渐进，少量多餐，避免喂奶时呛咳和加重呼吸困难；要适当增加营养，以高热量、高蛋白、富含维生素的食物为主，以提高机体抵抗力。
此外各种诊疗、护理操作动作宜轻、快，并尽可能集中在同一时间内完成。
心功能不全时有水钠潴留，应根据病情采用无盐饮食或低盐饮食；要保持大便通畅，防止便秘。
2．3对症护理2．3．1防止出血、血肿及血栓的形成：由于导管过粗，导管在血管内停留时间过长及导管表面不光滑，易使血管内膜受损而出血、血肿，甚至形成血栓。
因此术后如出现穿刺伤口出血及局部血肿，可采用人工按压手法，按压部位在穿刺点的上方，以食指、中指、无名指的指腹压迫，用3 5kg 的力度，按压时间为1 2h ，必要时可应用抗凝剂。
2．3．2保持呼吸道通畅：婴幼儿由于本身呼吸系统发育不完善，再加上体外循环对肺组织损伤，导致肺功能下降，肺部并发症增多，故在辅助呼吸早期，全部患儿均需镇静、镇痛，同时去枕平卧，头偏向一侧，及时清除呼吸道分泌物，使用加温湿化装置，先予地塞米松0．25mg /kg 静脉滴注或肾上腺素雾化，保持呼吸道通畅。
亲和毛细管电泳法和荧光法研究氟喹诺酮类药物与牛血清白蛋白的相互作用
Байду номын сангаас
白蛋 白（ ｏｉｅｓｒｍ ａ ｕ ｉ， Ｓ ＲＡ ｇａｅ ｒｃｉ 纯 度 ＞ ６ ， 国 Ｓｇ 公 司 ） 液浓 度为 Ｂｖｎ ｅｕ ｌ ｍｎ Ｂ Ａ， Ｉ ｒｄ ，ＦａｔｎＶ， ｂ ｏ ９％ 美 ｉ ｍａ 溶 １０×１ ． ０一ｍｏ Ｌ 异 亚丙基 丙 酮 （ ｓｙ ｏｉｅ ｌ ： ／ Ｍｅｉｌ ｘｄ ，ＭＯ，美 国 Ｓｇ 公 司 ） ．５ｍ ｌＬ磷 酸 盐缓 冲溶 液 ｔ ｉ ｍａ ；００ ｏ ／
收稿 １期 ： ０ ７０ －０ ３ ２ ０ －９３ ．
基金项 目： 国家 自然科 学基金 （ 批准号 ： ０ ７ ０ ６ 资助． ２４ ５ ０ ）
联系人 简介 ：张新祥 ， ， 士，教授 ， 男 博 博士生导师 ，主要从事免疫分析研究．Ｅｍａ ： ｘ＠ｐ ｕ ｅｕ ｃ － ｉ ｚｘ ｋ ．ｄ ．ｎ ｌ
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张黎伟等 ：亲和毛细管 电泳法和 荧光 法研 究氟喹诺 酮类 药物 与牛 血清白蛋 白的相 互作用
６５ ９
（０５ｍ ｏ ＬＮ Ｐ ９５ｍ ｌＬＮ Ｈ Ｐ ｐ ： ． ） 醋 酸纤 维素 微孔 滤膜 （．２ ｍ， 京 巴尔 ４ ． ｍ ｌ ａＨ Ｏ ， ． ｍｏ ａ ２ Ｏ ， Ｈ ７４ ； ／ ／ ０ ２ 北
张黎伟 ，张新祥
（ 京 大 学 化 学 与 分 子 工 程 学 院 ，北 京 １０ ７ ） 北 ０ ８ １
摘要
分别采用亲和毛细管电泳法和荧光法对 ６种 氟喹诺酮类 药物 （ 司帕沙 星 、 洛美 沙星 、 氧氟沙 星、诺 左
喹诺酮类药物的研究进展
喹诺酮类药物的研究进展喹诺酮类药物是人工合成的抗菌药，很多药物都具有1~2个手性中心，且有些对映体呈现不同的药理学的、毒理学的、药效学的特性。
本文对近几年喹诺酮类的药物手性的拆分与定量进行了研究，为临床上研究喹诺酮类的药物提供了一系列参考依据。
Abstract：Quinolones are synthetic antibacterial agents. many quinolones have one or two chiral centers and some of enantiomers show different feature in pharmacology, toxicology and pharmacodynamics. In this paper, chiral separation and determination of quinolones about recent years were reviewed for providing some reference in the research of quinolones.Key words：Ofloxacin；Quinolone；Resolution;progress; Chiral喹诺酮类药物（Quinolones）在临床上又称为吡啶酮酸类或吡酮酸类，属于人工合成类的抗菌药物。
自1962年出现人工合成的第一个喹诺酮类的药物吡咯酸（Piromidic Acid）和萘啶酸（Nalidixic Acid）以来，喹诺酮类的药物发展极为迅速，其共分为四代药物，按照药物的开发年代以及药物的化学结构、临床应用和抗菌作用[1]等将其分为以下，见表1。
从喹诺酮类药物的第三代开始，就有很多结构中具有1~2个手性中心，有些对映体呈现不同的药理学的、毒理学的、药效学的特性[2]。
如S-（－）-氧氟沙星的抗菌活性是R-（+）-氧氟沙星的8～128倍，同时也是（±）-氧氟沙星的2倍[3]。
猪脏器中痕量喹诺酮类药物的胶束毛细管电泳在线富集技术检测
３河北省兽药监察所 ， ． 河北 石 家 庄
００５ ） ５ ０ １
摘 要 ： 用胶 柬毛 细 管 电泳在 线推 扫 （ｗｅｐｎ ） 利 ｓ ｅ ｉｇ 富集技 术 建立 分 离检 测 猪脏 器 （ 脏 和 肾脏 ） 肝 中残 留 的痕 量环 丙 沙 星、 氟 沙 星 和 恩 诺 沙 星 ３种 喹 诺 酮 类 药 物 的 方 法 ． 用 未 涂 层 的 熔 硅 弹性 石 英 毛 细 管 氧 采 （ ８ ５ｃ ４ ． ｍ×７ ｍ， ５ 有效 柱长 ４ ｍ） 以硼 砂 （０ ｍｍｏ ／ 一十 二 烷 基 硫 酸钠 （ ０ｍｍ Ｌ Ｌ） ｓ ｓ （ Ｈ ＝ ０ｃ ， ２ Ｌ Ｌ） ８ ｏ ／ （ Ｄ ） ｐ ９ ６ 为缓 冲溶液 ， 外检 测 波长 ２ ８ｎ 分 离电压 １ Ｖ， ．） 紫 ７ ｍ， ８ｋ 进样 压 力 １ ５ｋ ａ 样 品经过 三 氯 乙酸去 蛋 白处理 ． Ｐ ，
ｃｌ ｕｆｔ Ｓ ）（ Ｈ＝９ ６ ， ｉｒｆ ｘｃｎ ｏ ｏ ａｉ ａ ｄｅｒｆ ｘ ｃ ｅｐｇｖｓｅａｗｅｅ ｕ ｃｓｆｌ ｐ ｙ ｌ ｅ（ＤＳ ｐ ｓ ａ ． ） ｃ ｏｌ ａｉ， ｆ ｘ ｃ ｎ ｎｏｌ ａｉ ｉ ｔ ｉ ｉ ｒ ｐ ｏ ｉ ｎ ｏ ｎｎ ｈ ｃ ｒ ｃｅｓ ｌ ｓ — ｓ ｕｙ ｅ
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喹诺酮类药物分析方法的研究进展
(2):10814 王 波,湖乐明,冀子中,等1肝硬化失代偿期与事件相关电位P300及脑干听觉诱发电位相关性探讨1肝脏 2001;6(1):6815 王彤光,王 磊1亚临床型肝性脑病的诊断1医学综述 1999;5(9):42316 李晓玲,高炳森,漆德芳1脑电地形图在亚临床肝性脑病诊断和治疗中的价值1临床神经病学杂志 2000;13(1):53喹诺酮类药物分析方法的研究进展广西南宁市药品检验所(530001) 李小燕 喹诺酮类药物属化学合成抗菌药。
由于该药物中均具有喹诺酮为基本结构,故由此而命名。
喹诺酮类药物已从第一代萘啶酸(Nalidixic Acid,1962年)、第二代的吡哌酸(pipemidic Acid,1974年),发展到了第三代———新喹诺酮类(1979年合成第一个第三代喹诺酮类药:诺氟沙星)。
目前用于临床的第三代喹诺酮类药物主要有:诺氟沙星(N orfloxacin)、培氟沙星(Pefloxacin)、环丙沙星(Ciprofloxacin)、氧氟沙星(O floxacin)、依诺沙星(Enoxacin)、氟罗沙星(Fleroxacin)、洛美沙星(Lomefloxacin)、司帕沙星(S parfloxacin)、妥舒沙星(T osu floxacin)、左氧氟沙星(Lev ofloxacin)等。
和早期的同类药物相比,新的氟喹诺酮类药物有广谱、高效、低毒、副作用小、既可口服又可静脉注射、安全价廉、疗效显著等优点,临床应用越来越受到重视〔1〕。
此类药物的作用机制是:以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶,通过抑制细菌的DNA旋转酶,而影响DNA的正常形态与功能,阻碍DNA的正常复制、转录、转运与重组,从而产生快速杀菌作用〔2〕。
近年来,新的氟喹诺酮类药物已成为一个十分活跃的研究领域。
同时,对此类药物的分析方法也在不断向简便、快捷、准确的方向发展。
本文就近年来的研究进展综述如下。
1 容量分析法1.1 非水滴定法:喹诺酮类母核为42喹诺酮,含有机胺结构,属于弱碱性有机含氮化合物,可在冰醋酸介质中用高氯酸进行非水滴定。
毛细管电泳法研究进展
毛细管电泳技术研究进展胡晓峰(中国矿业大学化工学院，徐州)摘要：本文对毛细管电泳技术基本原理进行回顾，并简要介绍了当前毛细管电泳技术发展情况。
关键词：毛细管电泳技术；原理；发展毛细管电泳法（capillary electrophoresis，CE）是20世纪80年代发展起来的一种以电场为推动力的高效分离技术，利用离子在电场力作用下迁移速度的不同对组分进行分离和分析，该方法具有成本低、污染小、高效和操作简单等优点[1]。
1.原理离子或带电粒子在外加电场的作用下，在分散介质中定向移动的现象称作电泳。
粒子带电量不同，在电场中电泳速率也不同，因而可以获得分离，因此电泳技术是适合分离离子和带电粒子的技术。
毛细管电泳以毛细管为分离通道，毛细管能有效减少因焦耳热效应导致的区带展宽，以高压电场为驱动力，在外电场作用下，带电粒子在毛细管内电解质溶液中作定向移动，获得很高的分离效率，分析时间也大大缩短，试样分析范围宽，检出限低。
当pH>3时，毛细管内壁的硅羟基Si-OH电离成SiO-，使其带负电荷。
与所接触的电解质溶液形成双电层，于是毛细管内溶液表层形成了一个圆筒形的阳离子套，在高压作用下，该阳离子套将携带整个溶液向负极方向流动。
管内液体在外加电场的作用下朝一个方向移动的现象，称为电渗流（EOF）。
电渗流与溶液成分、浓度及pH、毛细管材质、溶液离子淌度有关。
通过对电渗流大小的控制可以影响电泳分离的效率、选择性和分离度。
带电粒子在毛细管内电解质溶液中的迁移速率等于电泳速率和电渗速率的总和。
电渗流方向正极到负极，阳离子向阴极迁移，与电渗流方向一致，移动速率最快，最先流出；阴离子向阳极运动与电渗流方向相反，但是电渗流移动速率比电泳速率大，所以，阴离子缓慢的在电渗流作用下移向阴极，最后流出：中性分子随电渗流迁移，利用中性分子出峰时间可以测定电渗流迁移速率的大小[2]。
2.毛细管电泳仪组成毛细管电泳仪主要由高压电源、毛细管、电泳槽和检测器等部件组成。
喹诺酮类药物分析方法的研究进展
剂 ， 乙二胺 四乙酸二 钠 标准溶 液 滴 定过 量 的 ｃ 用 至终 点 为亮 绿 色 。顾 慧 儿 用 此 法 测 定 氧 氟 沙 星 、 氟沙 星 、 双 洛美 沙 星 、 氟罗 沙星 、 氟 沙星等 ５种 诺 药 物 的氟含 量 。 ２ 微 生物 测 定法 黎 月玲 等 用管 碟 法 Ｉ号培 养 基制 备 双 碟 ， 大 肠杆 菌 为试 验菌 ， 得 血清 中氧氟 沙 星 的线 性 范 围 测 为 Ｏ ３ ～５ ６ ｇｍ ， 均 回收率为 ９ ．％。 ．５ ．： ／ ｌ平 ￣ ９２
固
喹诺酮 类 药 物 分 析 方法 的研 究进 展
广 西南宁市药 品检验所（￣ｏ ｉ 李小燕 ５ ｏ）
喹诺酮 类药 物属化 学合 成抗 菌药 由于该 药物 中均 具有喹诺 酮 为基 本 结构 ， 由此 而命 名 。喹 诺 故 酮 类 药 物 已 从 第 一 代 萘 啶 酸 （ ａｄ ｉ Ａ ｉ， ９２ Ｎ ｌ ｉｅ ｃｄ １６ ／ｘ 年） 第二代 的吡 哌酸 （ｉｅ ｉｉ Ａ ｉ．９４年 ） 发展 、 ｐｐｍ ｄ ｃ １７ ｃ ｄ ， 到了第 三代— — 新喹诺 酮类 （９ ９年台 成 第一 个 第 １７ 三代喹诺酮 类药 ： 氟沙 星 ） 目前用于 临床 的第三 诺 。 代喹 诺酮 类 药 物 主 要 有 ： 氟 沙星 （ ｏ ｌ ａｉ） 培 诺 Ｎ ｒ ｘｅ 、 ｆ ｏ ｎ 氟沙星 （ｅ ｏａｉ） 环 丙 沙星 （ ｉｍ ｏａｉ） 氧 氟沙 Ｐ ｆｘｃ 、 ｌ ｎ Ｃｐ ｆｘｃｎ 、 ｌ 星 （ ｆｘｃ ） 依 诺 沙 星 （ ｎｘｃ ） 氟 罗 沙 星 （ １ Ｏｌ ａｉ 、 ｏ ｎ Ｅ ｏａ ｉ 、 ｎ Ｆ一 ｅ ｘｃ ） 洛 美 沙 星 （ ｏ ｅｏａｉ ） 司 帕 沙 星 （ ｐｒ ｍ ａｉ 、 ｎ Ｌ ｍ ｆ ｘｃ 、 ｌ ｎ Ｓａ— ｆｘｃ ）妥 舒沙 星 （ ｏｕ ｏａｉ） 左 氧 氟沙 星 （ ｅｏ ｌ ａｉ 、 ｏ ｎ Ｔｓｔｘｃ 、 ｌ ｎ Ｌ ｖ． ｌ ａｉ 等 ｆｘｃ ） 。和早 期 的同类 药物相 比， 的氟 喹诺 酮 ｏ ｎ 新 类药 物有广 谱 、 高效 、 毒 、 低 副作 用小 、 可 口服又可 既 静脉注射 、 安全 价廉 、 效显 著 等 优点 ， 疗 临床应 用 越 来 越受到重 视 。此 类 药 物 的作 用 机制 是 ： 以细 菌 的脱 氧核 糖核 酸 （ Ｎ 为靶 ， 过抑 制细 菌 的 Ｄ Ａ Ｄ Ａ） 通 Ｎ 旋 转酶 ， 而影 响 Ｄ Ａ 的正 常 形态 与 功 能 ， 碍 Ｄ Ａ Ｎ 阻 Ｎ 的正常复 制 、 录 、 运 与重 组 ， 而产 生 快速 杀 菌 转 转 从 作用 。近年来 ， 的 氟喹 诺 酮类 药 物 已成 为 一个 。 新 十分活跃 的研 究领 域 。同时 ， 此 类药 物 的 分析 方 对 法也在不 断 向简便 、 捷 、 快 准确 的方 向发展 。本文就 近年来 的研究进 展综 述如 下 １ 容量分析 法 １ １ 非水 滴 定法 ： ． 喹诺 酮 类母 核为 ４喹 诺酮 ， ． 含有 机胺 结构 ， 于弱碱性 有机 含 氮化 合物 ， 属 可在 冰醋 酸
高效毛细管电泳同时测定4种氟喹诺酮类抗菌药
Ｓｍｕｔｎ ｏ ｓＤｅｅｍｉａｉｎｏ ｏ ｒＦｕ ｒ ｑ ｉｏｏ ｅ ｙｌｉｌ ｉ ｌ ｅ ｕ ｔｒ ｎ ｔ ｆＦ ｕ ｌｏｏ ｕｎ ｌｎ ｓｂ Ｉ Ｉ ａ ｏ ｇ
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ｓ ｐ ｒ ｔ ｎ ｖ ｌ ｇ ｄ ｔ ｅ ｒ ｎ ｉ ｎ ｔ ｍｐ ｒ ｔ ｎ ｏ Ｃ ｅ ｅ ｉ ｖ ｓ ｇ ｔｄ． ｎ ｏ ｔ ｍ ｏ ｄ ｔ ｎ ｔ ｅ ｒ ｎ ｉ ｇ ｅ ａ ａ ｏ ｏｔ ｅ ａ ｎ ｏ ａ ｅ ａ ｉ ｎ ＨＰ Ｅ ｗ ｒ ｎ ｅ ｔ ａｅ Ｉ ｐ ｍｕ ｃ ｎ ｉ ｏ ， ｎ ｎ ｉ ａ ｎ ｈ ｕ ｏ ｉ ｉ ｉ ｈ ｕ
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中国兽 药杂 志
２ ０ ， １ １ ） ８～１／ ０７ ４ （ １ ： １ Ｔ艳红 ， 等
高效 毛 细 管 电泳 同时测 定 ４种 氟 喹诺 酮类 抗 菌药
王艳红 ， ２檀华蓉２祁克 宗 ， ， 司雄元２
（． １ 安徽农业 大学 动物科技学院 ， 安徽合肥 ２ ０ ３ ２ 安徽农业 大学生物技术 中心 ， ３ ０ ６； ． 安徽合肥 ２０ ３ ） ３０ ６
的高效毛细管电泳（ Ｐ Ｅ 法。考察 了缓冲液离子浓度和 ｐ 分离 电压、 ＨＣ） Ｈ、 运行温度等电泳参数， 确 立 了最佳 的 电泳 条 件 ： 冲 液 为 １ ｏ 缓 ０ｍｍ ￣Ｌ磷 酸 二 氢 钾 一２ ｏ Ｌ硼 砂 （ Ｈ ． 内含 ３ ０ｍｍ ｌ ／ ｐ ９ ０， ５ ｍ ｏ ＬＳ Ｓ ， ｍ ｌ Ｄ ） 紫外检测波长 ２８ｎ 分 离电压 ２ Ｖ 运行温度 ２ ／ ７ ｍ， ８ｋ ， ５℃ 。结果表 明， ４种药物在 ８ ｍ ｎ内得 到 完全分 离 ， 离度 Ｒ为 １２以上 。方 法精 密度 （ Ｓ 为 ０ ２ ％ ～ ．６ （ 移 时间 ） ｉ 分 ． Ｒ Ｄ） ．２ ０２％ 迁 和 １３ ％ ～ ．９ （ ．６ ２ ３ ％ 峰面 积 ） 回收 率 ９ ．０ 以上 。该 法 快速 、 ， ９６％ 简便 、 准确 。 ［ 关键词】 高效毛细管电泳； 氟喹诺酮类药物 ； 同时测定
毛细管电泳有效分离和同时检测8种氟喹诺酮
毛细管电泳有效分离和同时检测8种氟喹诺酮孙汉文;赵伟;何攀【期刊名称】《河北大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2008(028)002【摘要】对快速分离和同时测定人体尿液中8种氟喹诺酮的毛细管区带电泳新方法进行了研究.采用高效毛细管电泳进行分离;以4×10-2 mol/L硼砂和0.1 mol/L 磷酸作电泳缓冲溶液(pH=9.15);5 kPa压力和25℃条件下进样4 s,在22 kV电压下进行毛细管电泳分离,以紫外检测器于278 nm波长下检测.8种氟喹诺酮的校准曲线呈良好的线性关系(r0.999 5),回收率为81.82%～104.24%;检出限为1.05～2.08 mg/L,相对标准偏差小于4%.所提出的方法能有效分离和同时测定人体尿液中的多种喹诺酮.【总页数】6页(P152-157)【作者】孙汉文;赵伟;何攀【作者单位】河北大学,化学与环境科学学院,河北省分析科学技术重点实验室,河北,保定,071002;河北大学,化学与环境科学学院,河北省分析科学技术重点实验室,河北,保定,071002;河北大学,化学与环境科学学院,河北省分析科学技术重点实验室,河北,保定,071002【正文语种】中文【中图分类】O657.8【相关文献】1.高效毛细管电泳法同时检测鸡肝中氟喹诺酮类和磺胺类药物残留 [J], 汪雪雁;檀华蓉;薛秀恒;祁克宗2.毛细管电泳在茶叶有效成分分离检测中的应用 [J], 代鑫3.混合胶束扫集毛细管电泳法分离补骨脂中有效成分 [J], 吴峰敏;段文录;吕本莲4.高效毛细管电泳法同时分离氟喹诺酮类和磺胺类药物的研究 [J], 邵黎;檀华蓉;祁克宗;王艳红;李慧5.电堆积-非水毛细管电泳法同时分离测定虎杖中的有效成分 [J], 李利军;吴峰敏;李斯光;喻来波;吴健玲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
毛细管电泳有效分离和同时检测8种氟喹诺酮
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药物分析中的毛细管电泳法研究
药物分析中的毛细管电泳法研究毛细管电泳法（CE）是一种常用的药物分析方法，其在药物研究领域具有重要的应用价值。
本文将探讨毛细管电泳法在药物分析中的原理、优势和应用案例。
一、毛细管电泳法的原理毛细管电泳法是一种基于电荷和大小不同的化学物质在电场作用下在毛细管内迁移的原理，从而实现分离和分析的方法。
在毛细管电泳法中，电场是通过两个电极施加的。
当样品溶液通过电场作用下进入毛细管时，带电的离子会在电场力的作用下以不同的速率迁移。
这种迁移速度与溶液中离子的电量和大小有关。
此外，毛细管的尺寸和材料对分析结果也有影响。
毛细管内径的选择会影响分离的清晰度和分离速度。
毛细管材料的选择也会影响化学物质在毛细管内的吸附和分离效果。
二、毛细管电泳法的优势1. 高分离效果：毛细管电泳法能够对样品中的成分进行高效分离，从而获得更准确的分析结果。
2. 快速分析：相比传统的色谱分析方法，毛细管电泳法具有更快的分析速度，从而提高了实验效率。
3. 低样品消耗：毛细管电泳法所需的样品量较小，大大减少了对样品的消耗。
4. 灵敏度高：毛细管电泳法具有较高的灵敏度，可以检测到低浓度的化合物。
5. 耗材成本低：毛细管电泳法所需耗材较少，降低了实验成本。
6. 可自动化操作：毛细管电泳法可以与自动化系统结合，实现高效的分析操作。
三、毛细管电泳法在药物分析中的应用案例1. 药物纯度分析：毛细管电泳法可以用于药物样品的纯度分析，通过分离样品中的不同成分，判断药物的纯度和质量。
2. 药物代谢物分析：毛细管电泳法可用于药物代谢物的分析，快速准确地鉴定代谢产物，从而了解药物的代谢途径和转化情况。
3. 药物含量分析：毛细管电泳法可用于测定药物样品中的活性成分含量，为药物质量控制提供依据。
4. 药物相互作用研究：毛细管电泳法可以用于研究药物与其他化合物之间的相互作用，如蛋白质与药物的结合情况等。
总结：毛细管电泳法在药物分析中具有重要的应用价值。
其原理简单、分离效果好、分析速度快、灵敏度高、样品消耗低等优点使其成为了药物分析领域的重要手段。
药物分析中的毛细管电泳技术研究
药物分析中的毛细管电泳技术研究在药物分析领域，毛细管电泳（CE）技术被广泛应用于药物的质量控制、纯度测试、残留量测定等方面的研究。
本文将探讨药物分析中的毛细管电泳技术的研究进展，重点介绍其原理、应用和未来的发展方向。
一、毛细管电泳技术原理毛细管电泳技术是基于电荷、大小和形状等特性对化合物进行分离和测定的一种分析方法。
其原理是利用电场作用下，带电化合物在毛细管中进行电泳运动，根据它们的迁移时间来实现分离和定量分析。
二、毛细管电泳技术的应用1. 药物成分分离和鉴定：毛细管电泳技术可以高效地将复杂的药物混合物进行分离，因为不同的成分具有不同的迁移时间，可以准确鉴定药物中的各种成分。
2. 药物纯度测试：毛细管电泳技术可以用于检测药物中含有的杂质或者不纯物，通过分离和定量分析这些杂质，可以确定药物的纯度和质量。
3. 药物残留量测定：毛细管电泳技术可以用于检测食品、环境中的药物残留，对于保证人们的饮食安全和环境保护起着重要作用。
三、毛细管电泳技术的优点1. 快速分离和分析：相比传统的色谱技术，毛细管电泳技术具有分析速度快、峰形对称、分离效果好等优点。
2. 样品消耗少：毛细管电泳技术只需要极小的样品量，对于珍贵或者昂贵的药物样品，非常适用。
3. 环保节能：毛细管电泳技术无需大量有机溶剂和试剂，减少了对环境的污染，符合绿色分析的要求。
四、毛细管电泳技术的发展趋势1. 方法改进：研究人员不断改进毛细管电泳的操作和分析条件，提高分离效果和分析速度，减少毛细管的保养和更换频率，提高技术的稳定性和可靠性。
2. 多维毛细管电泳技术：多维毛细管电泳技术结合了不同的分析模式，如毛细管等温电泳、毛细管等电聚焦等，可以实现更高效的分离和分析。
3. 联用技术：毛细管电泳技术与质谱联用、光电化学检测器等技术相结合，可以进一步提高其分析灵敏度和选择性，扩展其应用领域。
综上所述，药物分析中的毛细管电泳技术具有快速、准确、环保等优点，被广泛应用于药物的质量控制、纯度测试和残留量测定等方面。
高效毛细管电泳分离检测5种喹诺酮类抗生素
高效毛细管电泳分离检测5种喹诺酮类抗生素田晶晶;邓宁;何建波【期刊名称】《合肥工业大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2009(032)008【摘要】采用高效毛细管电泳分离检测加替沙星、洛美沙星、依诺沙星、环丙沙星和氧氟沙星等5种喹诺酮类抗生素,探讨了电泳参数对分离结果的影响.在检测波长为268 nm时,确定最佳实验条件为:电泳缓冲液为pH值为8.8的15 mmol/L Na2B4O7-15 mmol/L KH2PO4溶液,分离电压为8 kV,高差为10 cm,进样时间为20 s.在最佳分离条件下,5种抗生素在9 min内实现基线分离,样品浓度在2×10-6～4×10-6 mmol/L之间.同时,在最佳分离条件下检测市售洛美沙星片中洛美沙星的质量分数为36%,回收率为109.4%.【总页数】4页(P1170-1172,1203)【作者】田晶晶;邓宁;何建波【作者单位】合肥工业大学,化学工程学院,安徽,合肥,230009;合肥工业大学,化学工程学院,安徽,合肥,230009;合肥工业大学,化学工程学院,安徽,合肥,230009【正文语种】中文【中图分类】O657.8【相关文献】1.三种喹诺酮类抗生素对泌尿道分离大肠埃希菌最低抑菌浓度的检测及临床评价[J], 许锡荣;许蓝月2.高效毛细管电泳-紫外检测法快速分离测定三种抗肿瘤药物 [J], 李兴华;李甜;段婕;石红梅3.高效毛细管电泳法同时分离检测六种地龙多肽 [J], 周鑫悦;张诗琪;林露;陈莉;李琦;赖昕;余丽双4.区带毛细管电泳法同时分离检测6种喹诺酮类抗生素 [J], 李日锋;吴虹;宗敏华5.喹诺酮类抗生素的高效毛细管电泳法分离检测 [J], 吴凌荔;秦卫东因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效毛细管电泳法分离检测鸡蛋中3种喹诺酮类抗菌药
高效毛细管电泳法分离检测鸡蛋中3种喹诺酮类抗菌药周梅仙;周业飞;刘文琪;华春【摘要】旨在建立高效毛细管电泳检测鸡蛋中环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星3种喹诺酮类抗生素的测定方法.研究结果显示,高效毛细管电泳在检测波长为280 nm时,最佳电泳条件是缓冲液为pH 8.53的30 mmol/L Na2B4O7-10 mmol/L KH2PO4溶液,分离电压为18 kV,温度为25℃.在此最佳电泳条件下,3种抗生素在12 min内实现基线分离,且各组分质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r2＞0.9969),相对标准偏差(RSD)小于3％,平均加标回收率为115.92％～131.77％.该方法快速简便、灵敏度高、重现性好,可用于鸡蛋中喹诺酮类抗生素质量浓度的测定.【期刊名称】《西北农业学报》【年(卷),期】2013(022)003【总页数】6页(P38-43)【关键词】高效毛细管电泳;喹诺酮类;鸡蛋【作者】周梅仙;周业飞;刘文琪;华春【作者单位】南京晓庄学院生物化工与环境工程学院,南京 211171;南京晓庄学院生物化工与环境工程学院,南京 211171;南京晓庄学院生物化工与环境工程学院,南京 211171;南京晓庄学院生物化工与环境工程学院,南京 211171【正文语种】中文【中图分类】S851.4喹诺酮类（Quinolones）是一类含有4－喹诺酮母核的化学合成抗菌药，自1962年来，其发展迅速，目前已有4代产品，而其第3代产品——氟喹诺酮类药物（Fluoro－quinolones）已逐渐成为该类药的主流。
由于其抗菌谱广、吸收好、血液浓度高、能迅速分解到各组织、半衰期长等特点，被广泛应用于医学和兽医临床［1－3］。
喹诺酮类药物作为一类广泛应用的药物，少量使用对动物具有一定的促生长作用。
但该类药物在动物体内消除缓慢，过量使用或使用不当会造成动物性食品药物残留，对人体健康造成严重危害［4－7］。
目前，对喹诺酮类药物的检测方法有气相色谱法、高效液相色谱法［8－11］及高效液相色谱／质谱联用法［12－15］等，但上述方法都有一定的缺点。
毛细管电泳—电位梯度法分离和检测喹诺酮药物的研究的开题报告
毛细管电泳—电位梯度法分离和检测喹诺酮药物的研究的开题报告一、研究背景和意义喹诺酮药物是一类广泛应用于医疗领域的药物，包括环丙沙星、氧氟沙星等，它们具有抗菌、抗病毒等多种药理作用。
毛细管电泳—电位梯度法是一种高效、灵敏、准确的分离和检测技术，已被广泛应用于药物分析领域。
因此，选取毛细管电泳—电位梯度法进行喹诺酮药物的研究具有重要的理论和实际意义。
二、研究内容和方法本研究将选取环丙沙星和氧氟沙星作为代表性喹诺酮药物进行研究，采用毛细管电泳—电位梯度法进行分离和检测。
具体研究内容和方法如下：1.建立毛细管电泳—电位梯度分离体系：选用合适的电解质缓冲液和毛细管材料，建立稳定的分离体系。
2.研究分离条件：优化毛细管电泳的分离条件，包括电位梯度大小、电流大小、偏移电压、毛细管长度等参数。
3.研究检测方法：采用紫外检测器对喹诺酮药物进行检测，对检测灵敏度、精密度、准确度等指标进行评价。
4.应用研究：对实际样品例如药物注射液进行分离和检测，评价该方法在药物分析中的应用价值。
三、研究预期结果本研究的预期结果如下：1.建立喹诺酮药物的毛细管电泳—电位梯度法分离和检测方法，该方法具有高效、灵敏、准确的特点。
2.探究毛细管电泳—电位梯度法在药物分析中的应用价值，为药物研究和临床使用提供技术支持。
3.对喹诺酮药物的分离和检测指标进行评价，进一步提高毛细管电泳—电位梯度法的检测灵敏度、精密度和准确度。
四、研究实施和计划本研究将按照以下的时间和计划流程进行实施：1.前期准备（1个月）：收集文献资料、确定研究内容和方法、购置仪器和试剂等。
2.分离体系建立（2个月）：选定合适的电解质缓冲液和毛细管材料，建立稳定的分离体系。
3.分离条件优化（2个月）：优化毛细管电泳的分离条件，包括电位梯度大小、电流大小、偏移电压、毛细管长度等参数。
4.检测方法研究（2个月）：采用紫外检测器对喹诺酮药物进行检测，评价检测灵敏度、精密度、准确度等指标。
鲫鱼肌肉中氟喹诺酮类药物的毛细管电泳多残留检测方法研究的开题报告
鲫鱼肌肉中氟喹诺酮类药物的毛细管电泳多残留检测方法研究的开题报告一、研究背景氟喹诺酮类药物是一类广泛应用于临床的抗生素，可以有效治疗各种感染性疾病，如上呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染等。
然而，随着氟喹诺酮类药物的大量应用，它们在动物屠宰场、养殖业等领域中的残留问题引起了广泛关注。
鲫鱼是我国重要的食用鱼类之一，但近年来，鲫鱼中氟喹诺酮类药物残留的问题越来越突出，如果不及时采取措施，可能会对人们的健康产生潜在危害。
因此，开展鲫鱼肌肉中氟喹诺酮类药物的残留检测研究具有重要意义。
二、研究目的本研究旨在建立一种简便、准确、灵敏的鲫鱼肌肉中氟喹诺酮类药物的毛细管电泳多残留检测方法，为保障食品安全提供科学依据。
三、研究内容及方法1. 收集鲫鱼样品，并建立样品前处理方法，包括提取、净化等步骤。
2. 采用毛细管电泳技术进行氟喹诺酮类药物残留的检测，优化决定性分析参数。
3. 研究毛细管电泳运行条件、样品的前处理条件以及检测方法的重现性和精密度等因素对检测结果的影响。
4. 对毛细管电泳多残留检测方法进行验证，包括加标回收实验和对实际样品的检测。
四、预期成果1. 建立鲫鱼肌肉中氟喹诺酮类药物的毛细管电泳多残留检测方法。
2. 确定检测方法的最佳操作条件、灵敏度、回收率、准确度及重现性等性能指标。
3. 对实际标本进行测试，并对检测结果进行分析和解释。
五、工作计划第一年鲫鱼样品前处理方法的建立及优化第二年毛细管电泳检测方法的建立及优化第三年方法验证实验及结果分析六、研究意义本研究通过建立一种简单、准确的鲫鱼肌肉中氟喹诺酮类药物的多残留检测方法，为加强对食品安全的监管提供了技术支持。
同时，研究结果还可为农业生产监管和临床用药提供参考。
氟喹诺酮类药物进展及其分析方法
氟喹诺酮类药物进展及其分析方法韦锦萍;杨琳;于飞【摘要】氟喹诺酮类药物由于其抗菌谱广、口服吸收快、组织分布广、生物利用率高、半衰期长而受到广泛重视，成为抗生素药物中发展最快的领域。
简要介绍了氟喹诺酮类药物的最新研究进展，包括构效关系与不良反应等。
重点总结了氟喹诺酮类药物的检测分析方法，包括样品预处理、高效液相色谱法、液质联用、毛细管电泳和化学发光法等。
%Being broad -spectrum and potent orally absorbed antibacterial agents, fluoroquinolones (FQs) are receiving increasing attention and enjoying rapidest development among all antibiotics for their outstanding ad- vantages of excellent tissue penetration, high bioavailability and prolonged half - lives. The latest advances of FQs were introduced in this article, such as structure -activity relationship and resistance mechanism. The emphasis was put on the analytical methods of FQs, including minescence method. HPLC, LC - MS, capillary electrophoresis (CE) and chemilu-【期刊名称】《有机氟工业》【年(卷),期】2012(000)004【总页数】5页(P47-51)【关键词】氟喹诺酮;高效液相色谱;液质联用;毛细管电泳;固相萃取;分子印迹【作者】韦锦萍;杨琳;于飞【作者单位】桓台县食品药品检验所,山东桓台256400;桓台县食品药品检验所,山东桓台256400;桓台县环境保护局,山东桓台256400【正文语种】中文【中图分类】O657.721 氟喹诺酮类药物简介由于氟原子半径小、又具有较大的电负性，所形成的C－F键键能(485 kJ·mol－1)要比C－H键(416 kJ·mol－1)大得多，因此也通常认为是H原子的非经典的电子等排体，明显地增加了含氟有机物的稳定性，能更好地抵御机体新陈代谢的降解。
喹诺酮类抗生素的高效毛细管电泳法分离检测
喹诺酮类抗生素的高效毛细管电泳法分离检测
吴凌荔;秦卫东
【期刊名称】《北京师范大学学报：自然科学版》
【年(卷),期】2006(42)1
【摘要】用高效毛细管电泳法分离环丙沙星、洛美沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、帕珠沙星等5种喹诺酮类药物，探讨了缓冲液的浓度、pH值、分离电压、进样量对分离及检测的影响．实验发现采用50μm×40cm毛细管柱、5kV分离电压，用40mmol·L^-1Na2B1O7-KH2PO4缓冲液调至pH8．86时，上述5种组分可以在基线分离．在进样时间为5s、紫外检测波长为254nm的条件下，待测物的检测限介于1．5～7mg·L^-1之间，利用上述操作参数，采用标准加入法测定市售奥复星药片中氧氟沙星的质量分数为48．0%。
【总页数】4页(P66-69)
【关键词】毛细管电泳;抗生素;喹诺酮;帕珠沙星
【作者】吴凌荔;秦卫东
【作者单位】北京师范大学化学学院
【正文语种】中文
【中图分类】O646.1;R978.1
【相关文献】
1.高效毛细管电泳法同时检测鸡肝中氟喹诺酮类和磺胺类药物残留 [J], 汪雪雁;檀华蓉;薛秀恒;祁克宗
2.高效毛细管电泳法分离检测鸡蛋中3种喹诺酮类抗菌药 [J], 周梅仙;周业飞;刘文琪;华春
3.高效毛细管电泳分离检测5种喹诺酮类抗生素 [J], 田晶晶;邓宁;何建波
4.高效毛细管电泳法同时分离氟喹诺酮类和磺胺类药物的研究 [J], 邵黎;檀华蓉;祁克宗;王艳红;李慧
5.区带毛细管电泳法同时分离检测6种喹诺酮类抗生素 [J], 李日锋;吴虹;宗敏华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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摘要: 喹诺酮类药物的毛细管电泳分析研究进展(pdf) 喹诺酮类药物是一类以1，4－二氢－4－氧－3－喹啉羧酸为基本结构的全合成抗生素，近年来发展迅速。
此类药物有以下共性：抗菌谱广、最低抑菌浓度（MIC）低，尤其对G－杆菌活性高，对其他抗生素耐药的细菌也呈良好的抗菌作用。
无交叉耐药，病原菌对本类药物突变耐药的发生率低......专题推荐：临床快报药市动态违法广告医保动态药品价格流感疫情保健常识妇科课堂医改动态喹诺酮类药物的毛细管电泳分析研究进展(pdf)喹诺酮类药物是类以1，4－二氢－4－氧－3－喹啉羧酸基本结构的全合成抗生素，近年来发展迅速此类药物有以下共性：抗菌谱广、最低抑菌浓度（MIC）低，尤其对G－杆菌活性高，对其他抗生素耐药的细菌也呈良好的抗菌作用。
某些品甚至对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌亦有抗菌作用；无交叉耐药，病原菌对本类药物突变耐药的发生率低；无质粒介导的耐药性产生；且口服吸收良好，半衰期（t1/2）较长，在体内分布广，体液和组织药物浓度高，可达到有效抑菌或杀菌浓度［1］，因此广泛应用于临床，量用于治疗肠胃、泌尿道、呼吸道、骨髓、关节、皮肤、列腺、宫颈和眼睛等被细菌感染的疾病，是目前化疗方面的重大进步。
从1962年美国Sterling-Winthrop研究所发现了第1含有4－喹酮母核的药物－萘啶酸开始，至今喹诺酮类药物已发展到第4代。
见表1。
表1喹诺酮类药物的发展由于喹诺酮类药物在临床上的广泛应用，有关的分析方法报道日益增多，专题综述也不断出现［2～4］，在分析化学领域受到了较大的关注。
在分析方法上，以液相色谱占多数。
分光光度法包括紫外、可见、荧光光谱，广泛应用于制剂的分析。
高效毛细管电泳（HPCE）作为一种现代的分析手段在医药领域的应用近年来得到了飞速的发展。
在2000和2005年版药典附录中已收录毛细管电泳法。
毛细管电泳是离子或荷电粒子以电场为驱动力，在毛细管中按其淌度和（或）分配系数不同进行高效、快速分离的一种电泳技术。
它运用于喹诺酮类药物的分析已受到越来越多的关注。
许多论文从不同角度和侧重点对喹诺酮类药物的HPCE分析进行了研究，大致可分为三个方面：一是原料药的定量、原药中的痕量组分测定、药剂的分析以及药物的稳定性的评价等以药品质量管理为目的的测试方法。
些方法都有良好的选择性，适当的分析灵敏度和可靠的准确度；二是研究喹诺酮类药物在毛细管中的电泳行为，探讨其淌度与电泳缓冲液pH、pKa之间的关系，并利用HPCE法测量喹诺酮类药物的pKa；三是临床药物分析即对生物样品中喹诺酮类药物及其代谢物的分析。
本文综述了近年来HPCE 法分析喹诺酮类药物的进展，以期促进HPCE法在喹诺酮类药物分析中的发展，好地有利于提高、控制此类药物的质量和临床药学的发展。
1喹诺酮类药物的质量分析1.1喹诺酮类药物的定量及原料药中痕量组分的测定由于HPCE具有分离效率高（理论塔板数已达到106～107/m），专属性强等特点，可同时用于喹诺酮类原料药及相关杂质的检查与含量测定，用于药剂分析时一般只需过滤即可测定，对于滴眼剂则可直接测定，不受辅料干扰。
当分析一种药物时，分离模式常用毛细管区带电泳（CZE）。
硼酸盐和磷酸盐缓冲液常用作电泳的背景电解质。
在分离多种喹诺酮类药物时，常常添加有机溶剂甲醇、乙腈，改变熔硅管内壁和缓冲溶液性能，提高分离度和选择性，且有机溶剂的加入可以降低电流，减少焦耳热。
毛细管胶束电动色谱法（MEKC）在分离具有相似结构的药物时显示了许多CZE所不具有的优点。
由于喹诺酮类药物在紫外由强烈吸收，因此检测多用紫外。
利用HPCE分析喹诺酮药物的精密度和回收率与HPLC基本一致。
但由于毛细管电泳自身的特点，在定量分析喹诺酮药物时比HPLC更优越。
其柱效高、进样量小、成本低廉、良好的分离度，是替代HPLC的一种良好分析方法。
见表2。
表2喹诺酮类药物分析分离模式及分离条件1.2喹诺酮类药物对映体的手性分离喹诺酮类药物通常具有对映体，构象上的差异导致对映体分子具有不同的生物物理效应，抗菌活性也产生了很大的差异。
如氧氟沙星（氟哌酸），S－（－）－氧氟沙星的抗菌活性是R－（—）－氧氟沙星的8～128倍，左氧氟沙星的水溶性好，毒副发应更小，是一个活性对映体药物，故对氧氟沙星对映体纯度的分析具有重要意义。
用HPCE进行对映体的分离，一般在缓冲体系中加入手性试剂，对映体分子与手性试剂作用形成主—客体络合物，通过电泳迁移速度差异的增加而达到分离的目的。
环糊精的衍生物是氧氟沙星对映体分离中应用最多的一种手性试剂。
研究发现环糊精的种类和浓度、背景电解质浓度和pH、柱温及操作电压对氧氟沙星的分离度和迁移时间都有很大影响。
β-环糊精不能分离氧氟沙星对映体，但CM-β-环糊精、DM-β-环糊精、HP-β-环糊精都可使氧氟沙星达到基线分离。
环糊精经过化学修饰后，由于取代基的引入，不但使分子疏水腔入口端扩大、延长，包括作用增强，而且衍生基团更易与氧氟沙星的手性中心作用，从而增加了手性识别和选择性。
环糊精浓度增加，氧氟沙星分离度随之增加，但相应地包合物的浓度也增大，体系粘度变大，迁移率减少，从而延长了出峰时间。
背景电解质浓度增加，氧氟沙星的分离度也随之增大，俞绮等认为可能是离子浓度的变化影响了氧氟沙星或环糊精的存在状态，改变了两者的平衡。
同时背景电解质的浓度增大后会产生大量的焦耳热而导致柱效降低。
背景电解质pH也会影响峰形的变化。
当pH大于4后，峰形变差，李方等认为可能是氧氟沙星是碱性药物，在高pH下，分子中的胺基吸附于毛细管内壁而产生的。
刘宇新等用牛血清蛋白作为手性选择剂，异丙醇为修饰剂，在未涂层的毛细管中，应用CZE拆分氧氟沙星对映体，拆分效果及重现性好。
牛血清蛋白比环糊精衍生物易得到、价格低廉，更具有经济价值。
见表3。
表3喹诺酮类药物对映体的手性分离2喹诺酮类药物电离平衡常数的测定喹诺酮类药物的抗菌活性随着pH的变化而变化，因此电离平衡常数是喹诺酮类药物的一个重要参数。
它不仅影响喹诺酮类药物在生物体内分布、吸收、代谢，而且根据pKa可预测喹诺酮类药物在CE中的迁移顺序。
J.Barbosa等推导出me-pKa的相互关系即：me=a2H++ma-K1K2mba2H+K1aH+y+K1K2（1）式中me、ma、mb分别为有效淌度、完全电离成H2Z＋时的有效淌度、完全电离成Z-时的有效淌度，αH+为H＋的活度［14］。
根据（1）式，依据喹诺酮类药物在CE中的有效淌度预测其电离平衡常数。
D.Barron等利用CE分别测定Ciprofloxacin、Difloxacin、Danofloxacin、Enrofloxacin、Flumequine、Sarafloxacin、Norfloxacin、Pipedimic acid、Marbofloxacin在水和乙腈水溶液中pKa值［15］。
3生物样品中喹诺酮类药物的测定由于有些喹诺酮类药物的有效血浓范围窄，过量服用此类药物可能产生严重的不良反应，为了达到用药安全、合理、有效，在国外TDM已应用于此类药物，以血药浓度为指标，达到个体化用药。
喹诺酮类药物在体内清除的通常是通过尿液排出，药物以原型或代谢物及络合物形式排出。
通过对尿样测定可对药物剂量回收、药物肾清除率及代谢物类型等进行研究。
很多分析手段用于生物样品中喹诺酮分析，微生物检测法是一种传统的方法。
虽然具有设备简单、样品无需预处理，但这种方法分析时间长、准确性低、专属性差，代谢物常常干扰分析结果。
HPLC是目前最常用的方法。
但HPCE分析生物样品中的喹诺酮类药物还很少。
在体内药物分析中，HPCE比起HPLC更有自己独特的优势。
第一，HPCE测定喹诺酮类药物生物样品的预处理过程一般都很简单。
尿样通常采用离心或过滤后即可进样。
血样采用液－液萃取或固相萃取。
液相萃取法具有样品需要量大，有机溶剂消耗大等不足，固相萃取则需要的样品少、提取效率高，杂质干扰少，因此常常被采用。
固相萃取法一般采用常用ODS柱［19］和Oasis HLB 柱［16］。
第二，生物样品中杂质很复杂，即使经过前处理，也难免带有其它混合物，用HPLC分析时，色谱柱易污染且难以再生，而毛细管电泳适用，因为毛细管易清洗，且价格低廉。
另外，检测的灵敏度是长期困扰HPCE的一大障碍。
为了提高HPCE在生物样品中测定的灵敏度，常采用样品前处理SPE法，采用场放大进样技术，ITP—CZE耦合进样，检测器用激光诱导荧光、MS等方式。
例如：M.Hernandez［16］等采用单毛细管ITP－CZE预浓缩进样以提高灵敏度。
选用磷酸作为前导缓冲液，β－丙胺酸作为尾随缓冲液。
从进样体积、样品浓缩过程中流体动力学的反压力和开始CZE分离的时间三个因素考虑确定最合适条件。
见表4。
表4生物样品中喹诺酮类药物的测定【参考文献】1贺梅.喹诺酮类药物的构效关系及临床遴选.贵州医药，2003，27（9）：849-850.2李眉.氟喹诺酮类药物分析方法进展.药物分析杂志，1998，18（6）：412-416.3张加玲.氟喹诺酮类药物分析应用新进展.国外医药·抗生素分册，1996，17（6）：412.4于文胜.喹诺酮类药物含量测定方法概述.中国医药工业杂志，1995，26（4）：184.5伊茶，吴玉田.高效毛细管电泳用于环丙沙星原料药的杂质限量分析.第二军医大学学报，2000，21（10）：950-951.6曾海虹.高效毛细管电泳测定盐酸环丙沙星的含量.海峡药学，2001，13（3）：51-52.7朱斌.高效毛细管电泳法测定加替沙星含量.药物分析杂志，2002，22（5）：397-399.8伊茶.HPCE法分离测定4种喹诺酮药物.药物分析杂志，1997，17（6）：371.9陈勇川.毛细管胶束电动色谱法分离和定量5种喹诺酮类药物.中国抗生素杂志，1999，24（4）：290-293.10李方.以β－环糊精及其衍生物为手性选择剂毛细管电泳拆分几种药物的旋光对映体.分析化学，1997，25：644-647.11马赛.氧氟沙星片剂和滴眼剂中氧氟沙星对映体的毛细管电泳拆分及定量分析.分析测试技术与仪器，2003，9（2）：84-86.12俞绮.氧氟沙星对映体的毛细管电泳手性分离.药学学报，1997，32（3）：203-206.13刘宇新.高效毛细管电泳拆分氧氟沙星对映体的研究.药学学报，1998，33（8）：600-604.14J Barbosa.Electrophoretic behaviour of quinolones in capillary electrophoresis.J Chroma A，1999，839：183-192.15D Barron.Influence of pH and pKa values on eletrophoretic behaviour of quinolones in aqueous and hydro-organic media.J Chroma A，2000，871：381-389.16M Hernandeaz.Determination of ciprofloxacin，enrofloxacin and flumequine in pig plama samples by capillary isotachophresis- capillary zone electrophoresis.J Chroma B，2002，772：163-172.17陈崇宏.人尿中诺氟沙星的毛细管电泳快速分析.中国药理学通报，1999，15（1）：84-86.18陈帆.高效毛细管电泳法测定人尿中氟罗沙星的含量.华西药学杂志，2003，18（1）：55-56.19M Hernandez.Determination of quinolones in plasma samples by capillary electrophoresiswith solid-phase extraction.J Chroma B，2000，724：255-265.。