2018年苏教版高中化学选修五能力测试3.2 芳香烃

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(苏教版)选修5课时作业：专题3第2单元-芳香烃(含答案)

1．下列物质分子中，各原子处于同一平面的是( )①甲苯②乙炔③乙烯④乙烷⑤甲烷⑥苯⑦丙烯A．②③⑦B．①④⑥C．②③⑥ D．①④⑤⑦【答案】 C2．下列关于苯的说法中，正确的是( )A．苯的分子式为C6H6，它不能使KMnO4酸性溶液褪色，属于饱和烃B．从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同【解析】A项，苯为不饱和烃；B项，苯分子结构中不存在C===C，不属于烯烃；C项，生成溴苯，发生取代反应。

【答案】 D3．与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为( )A．难氧化、难取代、难加成B．易氧化、易取代、易加成C．难氧化、易取代、难加成D．易氧化、易取代、难加成【解析】氧化、加成需破坏稳定的苯环，难氧化和加成、易取代。

【答案】 C4．(2018·浙江杭州高二质检)1 mol某有机物在一定条件下，最多可以与4 mol氢气加成，生成带有一个支链的饱和烃(C9H18)，则原有机物是( )【解析】B项最多与3 mol H2加成；C项最多与2 mol H2加成，且生成物的分子式也不是C9H18；A、D两项均能与4 mol H2加成生成C9H18，但A中的产物有两个支链。

【答案】 D5．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是( )A．③④ B．②⑤C．①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥【答案】 B6．下列有机物：①硝基苯；②环己烷；③甲苯；④苯磺酸；⑤溴苯；⑥邻二甲苯。

其中不能由苯通过一步反应直接制取的是( )A．②④ B．①③⑤C．①②⑥ D．③⑥【解析】本题考查苯的基本性质，硝基苯可以由苯的硝化反应制得，环己烷由苯与H2的加成反应而来，苯磺酸可以由苯的磺化反应制得：苯与浓硫酸的混合物共热至70～80℃：溴苯可以由苯的溴化反应制得，不能直接制取的只有甲苯和邻二甲苯。

【答案】 D7．下列化合物分别与溴和铁粉反应，苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物C8H9Br有三种同分异构体的是( )【解析】A项，乙苯分子结构中只有一个支链，因此存在左、右对称关系，则其一溴代物有三种，如图：；B项，邻二甲苯存在上下对称关系，故一溴代物有两种；C项，间二甲苯中，只有两个碳原子存在对称关系，因此一溴代物有三种，如图：；D项，对二甲苯的结构特殊，上、下，左、右结构全对称，因此一溴代物只有一种。

高中化学专题3 常见的烃第二单元芳香烃测试苏教版选修5

专题3 常见的烃第二单元芳香烃课前预习情景导入苯是一种重要的化工原料，它广泛用于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等。

苯还是一种常用的有机溶剂。

苯取代之后的一系列生成物，如氯苯、溴苯、苯磺酸等也都是非常重要的有机化工原料。

我们在必修课中学习过，苯不能使溴水褪色，也不会被酸性高锰酸钾溶液氧化，我们还知道，和是同一种物质而不是同分异构体，这一些事例都证明苯分子中不存在单、双键交替结构。

苯分子中碳原子间的化学键是一种介于C—C和C==C之间的特殊共价键，六个键等同。

那么苯具有哪些特殊的化学性质呢，这就是接下来我们即将学习的内容。

知识预览一、芳香族化合物1.芳香族化合物是指含有________的有机化合物，并不是指具有芳香气味的有机物。

________是芳香族化合物最基本的结构单元。

2.芳香烃是________的简称，________是最简单的芳香烃。

答案：1.苯环苯环2.芳香族碳氢化合物苯二、苯的结构及表示1.苯的化学式为________，其分子中的6个碳原子和6个氢原子都处于________，为________结构。

2.大量实验表明，在苯分子中不存在独立的________和________，我们常用凯库勒式表示苯的结构，如________，但凯库勒式不能全面反映苯的结构，基于苯环的成键特点，苯的结构又可以表示为________。

答案：1.C6H6同一平面上平面正六边形2.碳碳单键碳碳双键三、苯的化学性质1.苯在一定条件下可以发生取代反应，试完成以下反应方程式：a.苯和液溴的反应：________________________。

b.苯和浓硝酸、浓硫酸混合物的反应：________________。

2.苯在一定条件下可以与H2发生加成反应，试写出反应方程式：________________。

3.苯可燃，其方程式为________________。

答案：1.3.2C 6H 6+15O 2−−→−点燃12CO 2+6H 2O四、苯的同系物及其性质1.苯的同系物只有________个苯环，它们可以看成是由苯环上的氢原子被________代替而得到的。

最新高中化学选修五测试题：能力测试3.2芳香烃含答案

专题3 常见的烃
第二单元芳香烃
能力激活
一、选择题（每题有1~2个正确答案，8题，共24分）
1.在烃分子中去掉2个氢原子形成一个双键是吸热反应，大约需117 kJ/mol～125 kJ/mol
的热量，但1，3－环己二烯失去2个氢原子变成苯是放热反应，反应热为23.4 kJ/mol，以
上事实表明
A. 1，3－环己二烯加氢是吸热反应
B. 1，3－环己二烯比苯稳定
C. 苯加氢生成环己烷是吸热反应
D. 苯比1，3－环己二烯稳定
2．同时用两个一Cl和一个一Br取代苯的三个氢原子，能得到的卤代烃的数目是( )
A .3 B. 6 C. 8 D .10
3．下列实验操作需要用温度计且不将它插入液体中的是
A．石油的分馏B．乙醇制取乙烯
C．由苯制取硝基苯D．测定硝酸钾的溶解度
下列说法错误的是（）
A．靛蓝是由四种元素组成的，是有机化合物
B．靛蓝是一种较为复杂的芳香烃
C．靛蓝能使溴水和酸性高锰酸钾褪色
D．靛蓝在一定条件下能发生加成反应
5．下列分子中的所有碳原子不可能在同一平面上的是（）
A．B．
C．D．
6.有机物A的分子式为C11H16，它不能因反应而使溴水褪色，但能使酸性KMn04溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有( )。

高中化学苏教版选修五3-2 芳香烃课件(共48张PPT)

芳香烃的来源及其应用
分子里含有一个或多个苯环的烃称芳香烃。由两个或两个以上的苯环共用相邻的2个碳原子而成的芳香烃称稠环芳香烃，如萘结构简式，
蒽结构简式
。
2．来源芳香烃最初来源于煤焦油中，随着石油化学工业的兴起，通过催化重整和裂化得芳香烃。 3．应用简单的芳香烃是基本的有机化工原料，应用最多的是苯、乙苯和对二甲苯等。
(1)氧化反应 ①苯的同系物大多数能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色。
②均能燃烧，燃烧的化学方程式通式为： 3n－3 点燃 CnH2n－6＋ O2― ― → nCO2＋(n－3)H2O 2 (2)取代反应甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下反应生成三硝基甲苯的化学方程式为：
笃学三
1.芳香烃
学习心得：
实验室中溴苯和硝基苯的制取
1．溴苯的制取 (1)化学方程式： (2)反应装置
(3)注意事项 ①CCl4的作用是吸收挥发出的溴单质。②AgNO3溶液的作用是检验溴与苯反应的产物中有HBr生成。③该反应中作催化剂的是FeBr3。④溴苯是无色油状液体，在该实验中因为溶解了溴而呈褐色。⑤应该用纯溴，苯与溴水不反应。⑥试管中导管不能插入液面以下，否则因HBr极易溶于水，发生倒吸。⑦ 溴苯中因为溶有溴而呈褐色，可用NaOH溶液洗涤，再用分液的方法除去溴苯中的溴。
2．硝基苯的制取 (1)化学方程式
(2)制取装置(部分装置略)
(3)注意事项 ①药品的加入：将浓硫酸慢慢加入到浓硝酸中，并不断振荡降温，降温后再逐滴滴入苯，边滴边振荡。 ②加热方式及原因：采用水浴加热方式，其原因是易控制反应温度在50～60 ℃范围内。 ③温度计放置的位置：温度计的水银球不能触及烧杯底部及烧杯壁。 ④长直玻璃导管的作用是冷凝回流。 ⑤硝基苯是无色油状液体，因为溶解了NO2而呈褐色。

高二化学选修5(苏教版)同步导学案：3-2芳香烃

第二单元芳香烃智能定位1.以典型的芳香烃为例，比较它们与脂肪烃在组成、结构和性质上的差异。

2.根据芳香烃的组成和结构特点认识苯环上的加成和取代反应。

3.能说出芳香烃的来源，认识它们在生产和生活中的应用。

4.结合实际了解芳香烃对环境和健康的影响，关注其安全使用问题。

5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

情景切入以苯为代表的芳香烃物质有哪些重要的性质和应用呢？自主研习一、苯的结构与性质1.苯的分子结构2.化学性质二、芳香烃的来源与应用1.来源(1)最初来源于煤焦油。

(2)现代来源于石油化学工业中的催化重整和裂化。

2.应用苯、乙苯和对二甲苯常用作基本有机原料。

其中生产乙苯的化学方程式为异丙苯的生产方程式为。

三、苯的同系物及多环芳烃1.苯的同系物(1)概念：苯环上的氢原子被烷基取代后的产物。

(2)结构特点：分子中只有1个苯环，侧链是烷基。

(3)通式：C n H2n-6 (n≥6)。

(4)常见的苯的同系物有：甲苯：,邻二甲苯：,间二甲苯：，对二甲苯：，乙苯：。

2.芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物的关系3.苯的同系物的化学性质（以甲苯为例）(1)2，4,6-三硝基甲苯的简称是三硝基甲苯，俗称TNT，是一种淡黄色针状晶体，不溶于水，可以做烈性炸药。

(2)苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色，必须满足与苯环直接相连的碳原子上有氢原子。

4.多环芳烃(1)概念：含有多个苯环的芳香烃。

(2)分类思考讨论1.如何证明苯的分子结构中不是单双键交替？提示：苯不能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，苯的邻位二元取代物只有一种，这几点都说明苯不是单双键交替的结构。

2.哪些实验事实说明在苯的同系物分子中，苯环与侧链之间发生了相互影响？提示：(1)苯环对侧链的影响，使得苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能。

(2)侧链对苯环的影响，甲苯与硝酸反应使得苯环上甲基的邻位和对位的H原子变得活泼，生成三硝基甲苯，而苯与硝酸反应只生成硝基苯。

高中化学苏教版选修五专题三第二单元芳香烃课件(26张PPT

思考：纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样得到纯净的溴苯
因为未发生反应的溴溶解在生成的溴苯中。用水和稀氢氧化钠溶液反复洗涤可以除去溴苯中溶解的溴，再通过蒸馏就可以得到纯净的溴苯。
活动ห้องสมุดไป่ตู้：
（2）硝化反应
①药品的加入顺序：②加热方式及原因：③温度计放置的位置：④长直玻璃导管的作用是冷凝回流。
专题三第二单元芳香烃（第一课时）
复习回顾：
回忆CH4、CH2=CH2的结构和特征性质
结构特点
典型反应
能否使KMnO4、溴水褪色
CH4 CH2=CH2
饱和不饱和
取代加成
不能能
芳香族化合物
• 香族化合物（aromatic compounds ）是一类具有苯环结构的化合物，它们结构稳定，不易分解，且毒性很强，会对环境造成严重的污染，对人体危害极大。历史上曾将一类从植物胶中取得的具有芳香气味的物质称为芳香族化合物。芳香族化合物均具有“芳香性”。苯是最简单的芳香烃
• 苯是在1825年由英国科学家法拉第(Michael Faraday,1791— 1867)首先发现的。19世纪初，英国和其他欧洲国家一样，城市的照明已普遍使用煤气。从生产煤气的原料中制备出煤气之后，剩下一种油状的液体却长期无人问津。法拉第是第一位对这种油状液体感兴趣的科学家。他用蒸馏的方法将这种油状液体进行分离，得到另一种液体，实际上就是苯。当时法拉第将这种液体称为“氢的重碳化合物”，随后,这种有机物被命名为苯。
苯的结构提出
苯的化学式是C6H6,是一种不饱和烃凯库勒在1866年发表的“关于芳香族化合物的研究”一文中，提出两个假说： 1.苯的6个碳原子形成环状闭链，即平面六角闭链。 2.各碳原子之间存在单双键交替形式。

高二化学苏教版选修5专题3第二单元芳香烃学案含解析

互动课堂疏导引导一、苯的结构苯的结构比较特殊，是考试中的重点和难点，我们一定要深刻理解和重点掌握。

受凯库勒式和苯与氢气在一定条件下能发生加成反应的影响,许多人误认为苯是单、双键交替结构。

其实在苯分子中,每个碳原子都采取sp2杂化，分别与1个氢原子，2个碳原子形成σ键。

6个碳原子除了通过6个σ键连接成环外，每个碳原子还分别提供1个p 轨道和1个电子，由6个碳原子共同形成大π键,所以苯分子中6个碳碳键效果完全一致,6个碳原子和6个氢原子都处于同一平面上，为平面正六边形结构，各个键之间的夹角为120 °。

二、苯的性质1.苯的物理性质苯是无色、带有特殊气味的有毒液体，不溶于水，密度比水小，熔点为5。

5 ℃，沸点为80.1 ℃.是一种常用的有机溶剂。

2.苯的化学性质苯分子的特殊结构决定了苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质。

(1）取代反应溴苯是无色液体，密度比水大.知识总结苯的溴代反应注意事项：（1）制溴苯反应，真正起催化作用的是FeBr3：2Fe+3Br2====2FeBr3。

（2)跟瓶口垂直的长玻璃管兼起导气和冷凝管的作用。

(3）导管出口不能伸入水中，因HBr极易溶于水,要防止水不倒吸.（4）导管口附近出现的白雾，是HBr遇水蒸气所形成的，鉴别生成HBr的方法是:取锥形瓶内少许溶液，滴加AgNO3溶液，观察是否有AgBr淡黄色沉淀生成。

(5）烧瓶中生成的溴苯因溶入溴而显褐色，其提纯的方法是将浴有溴的溴苯倒入盛有NaOH溶液的烧杯中，振荡，溴苯比水重,沉在下层，用分液漏斗分离出溴苯。

Br2+2NaOH====NaBr+NaBrO+H2O②硝化反应：（硝基苯）硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色的油状液体,密度比水大。

知识总结苯的硝化反应注意事项：（1)加入药品顺序:向反应容器中先加入浓HNO3，再慢慢加入浓H2SO4,并及时搅拌，冷却至室温,最后加入苯,并混合均匀。

（2)将反应容器放入水浴中，便于控制温度在50—60 ℃。

高二化学选修五专题3第二单元芳香烃作业含解析精

主动成长夯基达标1.下列说法中正确的是（）A.分子中有一个或多个苯环的化合物都属于芳香烃B.分子组成满足C n H2n-6（n≥6）的化合物一定属于芳香烃C.分子中含有苯环的烃一定属于芳香烃D.苯及苯的同系物中只含有一个苯环解析：A选项中没有限制是碳氢化合物，含有苯环的化合物只能一定属于芳香族化合物，但不一定是烃类；B选项中未对结构进行限制，两个叁键的炔烃也可能满足C n H2n-6（n≥6）的通式，苯的同系物满足C n H2n-1（n≥6）的通式满足一个苯环的结构。

而含有苯环的烃一定属于芳香烃。

本题实质是考查芳香烃、苯及其同系物，芳香族化合物的概念，若考虑问题片面，认为满足通式C n H2n-6(n≥6)的一定属于芳香烃，容易误选B。

答案：CD2.下列有机物：①硝基苯；②环己烷；③甲苯；④苯磺酸；⑤溴苯；⑥邻二甲苯。

其中不能由苯通过一步反应直接制取的是（）A.②④B.①③⑤C.①②⑥D.③⑥解析：本题考查苯的基本性质，硝基苯可以由苯的硝化反应制得，环己烷由苯和H2的加成反应而来，苯磺酸可以由苯的磺化反应制得：苯与浓H2SO4的混合物共热至70—80 ℃。

溴苯可以由苯的溴化反应制得，不能直接制取的只有甲苯和邻二甲苯。

答案：D3.下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（）A.己烯、苯、四氯化碳B.苯、己炔、己烯C.己烷、苯、环己烷D.甲苯、己烷、己烯解析：本题为一典型题目，考查常见有机物的物理及化学性质。

己烯与溴水发生加成反应使溴水褪色，且加成之后的产物密度比水大，沉在水底。

苯与溴水不反应，但可以萃取溴水中溴，又因为苯的密度比水的小，故萃取之后苯在上，水在下。

四氯化碳也不与溴水反应，但也可以萃取溴水中的溴，但因为CCl4密度比水的大，萃取之后，水在上，CCl4在下。

己炔与溴水发生加成反应，现象与己烯相同，不能区别。

甲苯、己烷、环己烷与溴水发生萃取，现象与苯相同，故不能区别。

答案：A4.已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，A苯环上的二溴代物有九种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的异构体的数目有（）A.9种B.10种C.11种D.12种解析：分析A的结构可以看出，A中苯环上的氢还有6个，考虑A苯环上的四溴代物的异构体问题我们可以这样考虑：将A中苯环上的氢全部用溴替代，然后再用两个氢替换两个溴，则这样得到的同分异构体数目应与用两个溴原子替换两个氢的一致。

(苏教版选修5)《芳香烃》测试

高二化学选修《有机化学基础》芳香煙单元练习一、选择题（下列各题只有一个正确答案，每小题3分，共48分）1 •下列事实能说明苯是一种不饱和婭的是C.苯在一泄条件下可与乩发生加成反应D ・苯不能使渙水褪色2. 下列事实不能说明苯分子中不存在单双键交替出现的结构的是 A. 苯分子中的6个碳碳双键的键长均相同•且长度介于单键和双键之间 B. 苯的二氯代物只有三种同分异构 C. 苯不能使滇的CCh 溶液褪色 D ・苯的*核磁共振谱图中只有一个蜂3. 婭分子中若含有双键、些键或环，其碳原子所结合的氢原子则少于同碳原子数对应烷:有机物乙烯乙焕环己烷苯n1 2 14A. Imol G=3的不饱和链婭再结合6DIO 1H 即达到饱和B. GcHc 的0=7C. CH 的不饱和度与CJL 的不饱和度不柑同D. CHsC 乩CH=CH ：与环丁烷的不饱和度柑同4. 充分燃烧某液态芳香婭X.并收集产生的全部的水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香炷X 的质量相等。

则X 的分子式是A. CioHii5、除去澳苯中的少量杂质浪，最好的试剂是6•下列对于苯的叙述正确的是 A.易被强氧化剂KMnCh 等氧化 B •属于不饱和婭易发生加成反应 C •属于不饱和婭但比较易发生取代反应D. 苯是一种重要的有机溶剂可广泛应用于生产緑色汕漆等B ・最多只可能有9个碳原子在同一平面 D.只可能有5个碳原子在同一直线班级学号姓名A.苯不能使酸性KMnCh 溶液褪色B ・苯在一泄条件下可与液淚发生取代反应 D ・ CijHzoA.水B.稀NaOH 溶液C.乙醇D.已烯7.下列关于HBC 一^飞A.所有原子可能都在同一平面上 C.有7个碳原子可能在同一宜线CH 二CHCH3的说法正确的是从煤焦汕中获得芳香婭的方法是「•憎 B.裂化C.催化重整要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，最恰当的实验方法是先加足量的酸性高毎酸钾溶液，然后再加入淚水先加适量澳水，然后再加入酸性高链酸钾溶液点燃这种液体，然后再观察火焰是否有浓烟加入浓硫酸与浓硝酸后加热10.下列物质中既不能使酸性KMnO ：溶液褪色，也不能便浪的CCh 溶液褪色的是 A-厂、—CH2—CH311. 卜列牡组物质互为同系物的是 A.苯和乙焕B.甲苯和二甲苯C.硝基苯和三硝基甲苯D.乙烯和丁二烯12. 用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香炷产物的数目为 A. 4 B. 5 C. 6 D. 713. 联苯的结构简式如下，下列有关联苯的说法中正确的芦分子中含有6个碳碳双键 Imol 联苯最多可以和6molH ；发生加成反应它容易发生加呼应、取代反应，也容量被强氧化剂氧化它和恿CCO ）同属于芳香炷，两者互为同系物 14. 甲苯打浓硝酸、浓硫酸的混合酸在30°C 发生反应获得的产物主要是 A.间硝基甲苯B. 2、4、6—三硝基甲苯C. 邻硝基甲苯和对硝基甲苯D.三硝基甲苯15. F 列有关反应和反应类型不相符的是甲苯打浓硝酸、浓硫酸混合反应制TNT （取代反应）苯打乙烯在催化剂存在下反应制取乙苯（取代反应）甲苯打酸性KMnO ；溶液反应（氧化反应）甲苯制取甲基环已烷（加成反应）16. K 列关于芳香婭的叙述中不正确的是 A. 乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnOt 溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响。

【金版优课】高中化学苏教版选修5课后训练：3.2 芳香烃 Word版含解析

专题三第二单元1. 以下说法恰当的是()A. 苯乙烯和溴水中的溴能发生加成反响B. 溴水和苯在铁催化下发生取代反响C. 苯的同系物都能被酸性高锰酸钾溶液氧化D. 甲苯和溴水发生加成反响解析：B项中的溴应为液溴；苯的同系物中,连在苯环上的碳原子上没有氢原子时,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化；甲苯只能从溴水中萃取溴.答案：A2. 将甲苯与液溴混合,参加铁粉,其反响产物可能有()A. 仅①②③B．仅⑦C. ④⑤⑥⑦D．全部都有解析：甲苯与液溴混合,铁作催化剂,发生苯环上的取代,所以溴原子取代苯环上的氢原子,①②③产物是发生侧链取代,不正确,所以答案选C .答案：C3. 以下各组液体混合物能用分液漏斗别离的是()A. 水和乙醇B．溴和溴苯C. 苯和二甲苯D. 己烷和水解析：乙醇与水、溴与溴苯、苯与二甲苯均互溶不分层；己烷与水互不溶解且分为上下两层,可用分液漏斗别离.答案：D4．都属于萘的同系物.萘和萘的同系物分子组成通式是()A. C n H2n－6(n≥11) B．C n H2n－8(n>10)C. C n H2n－10(n≥10) D．C n H2n－12(n≥10)解析：萘环有7个不饱和度,因此萘的同系物分子组成通式是C n H2n＋2－14＝C n H2n－(n≥10) .12答案：D5. 苯跟一卤代烷在催化剂作用下,可生成苯的同系物.如：在催化剂作用下,由苯和以下各组物质合成乙苯最||好应选用的是()A. CH3-CH3和Cl2B．CH2＝CH2和Cl2C. CH2＝CH2和HCl D．CH≡CH和Cl2解析：先由CH2＝CH2和HCl反响生成CH3CH2Cl ,再用CH3CH2Cl与苯发生取代反响.A 选项得不到纯的CH3CH2Cl ,B、D选项得不到CH3CH2Cl .答案：C6. 对于苯乙烯()的以下表达：①能使KMnO4酸性溶液褪色；②可发生加聚反响；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸发生取代反响；⑥所有的原子可能共平面,其中正确的选项是()A. 仅①②④⑤B．仅①②⑤⑥C. ①②④⑤⑥D．全部正确解析：碳碳双键可被KMnO4酸性溶液氧化,也可发生加聚反响,故①②正确；苯乙烯属于烃类,而烃类都难溶于水而易溶于有机溶剂,故③不正确,而④正确；苯环上可发生取代反响,故⑤正确；物质的性质推测可根据其结构特征和物质的相似性来分析解答,苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键,其性质应与苯、乙烯有相似之处,从分子结构看,是两个平面结构的组合,而这两个平面有可能重合,故⑥正确.答案：C7. [2021·河南沁阳一中月考]右图是一种形状酷似一条小狗的有机物键线式结构图,化学家将其取名为"doggycene〞,以下有关"doggycene〞的说法正确的选项是()A. "doggycene〞在常温下呈气态B. "doggycene〞是苯的同系物,分子式为C26H30C. "doggycene〞分子中所有碳原子不可能处于同一平面D. 1 mol "doggycene〞最||多能与9 mol H2发生加成反响生成饱和环烷烃解析：通常情况下,碳原子数≤4的烃是气态,doggycene分子中含有26个碳原子,在常温下不可能是气态；doggycene是一种芳香烃,但不是苯的同系物,不难得出其分子式为C26H26；碳碳单键能够旋转,因此doggycene分子中的3个-CH3上的碳原子有可能处于苯环所在平面内；1 mol doggycene最||多能与9 mol H2发生加成反响生成饱和环烷烃.答案：D8. 以下对有机物的表达中,不正确的选项是()A. 它不能使溴水褪色也不能使酸性KMnO4溶液褪色B. 在FeBr3作催化剂时与Br2发生取代反响可生成三种一溴代物C. 在一定条件下可发生加成反响D. 一定条件下可以和浓硝酸、浓硫酸的混合物发生硝化反响解析：根据其结构可知,该有机物能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,使其褪色.但是不和溴水反响,而是萃取而使溴水褪色,A错误；在FeBr3作催化剂的条件下,取代反响只能发生在苯环上,苯环上还剩5个氢,但是位置只有三种(即侧链的邻位、间位与对位) ,B正确；苯环在一定条件下能和氢气发生加成反响,C正确；苯环上的氢原子可以被硝基(－NO2)取代,而发生硝化反响,D正确.答案：A9. 碳碳单键可以绕键轴自由旋转,对结构简式为如下列图的烃,以下说法中正确的选项是()A. 分子中至||少有9个碳原子处于同一平面上B. 分子中至||少有10个碳原子处于同一平面上C. 分子中至||少有11个碳原子处于同一平面上D. 该烃属于苯的同系物解析：分析这一分子的空间结构时易受题给结构简式的迷惑,假设将题示分子表示为,就容易将 "一个苯环必定有12个原子共平面〞的规律推广到题示分子中.以分子中左边的苯环为中|心分析,这个苯环上的6个碳原子、直接连在这个苯环上的2个甲基中的碳原子、另一个苯环中在虚线上的3个碳原子,共有11个碳原子必定在同一平面上.该烃分子中有两个苯环,不是苯的同系物.答案：C10. 以下表达中,错误的选项是()A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60 ℃反响生成硝基苯B. 乙苯能发生氧化反响,但不能发生复原反响C. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反响生成1,2-二溴乙烷D. 苯乙烯在适宜条件下催化加氢可生成乙基环己烷解析：B选项,乙苯在一定条件下,苯环可以与氢气发生复原反响.答案：B11. 人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程.(1)分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种为：(Ⅰ)(Ⅱ)①这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面)：Ⅱ能________ ,而Ⅰ不能________ .a. 被高锰酸钾酸性溶液氧化b. 与溴水发生加成反响c. 与溴发生取代反响d. 与氢气发生加成反响定量方面(即消耗反响物的量的方面)：1 mol C6H6与H2加成时,Ⅰ需________mol ,而Ⅱ需________mol .②今发现C6H6还可能有另一种(如下列图)的立体结构,该结构的二氯代物有________种.(2)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断它的结构简式可能是以下中的________ .(3)根据第(2)小题中你判断得到的萘的结构简式,它不能解释萘的以下________事实 .A. 萘不能使高锰酸钾酸性溶液褪色B. 萘能与H2发生加成反响C. 萘分子中所有原子在同一平面内D. 一溴代萘(C10H7Br)只有两种同分异构体(4)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是________ .解析：(1)①由于Ⅱ中存在碳碳双键,可被KMnO4酸性溶液氧化,也能与溴水发生加成反响,而苯中存在特殊的键,不能发生上述反响,故应选a、b .由于苯环上加氢后形成环己烷(C6H12) ,比苯多6个氢原子,故需3 mol H2 ,而Ⅱ中有两个碳碳双键,故需2 mol H2 .②固定一个氯原子的位置,移动另一个氯原子,根据对称性.可判断其同分异构体,如下列图.(2)分析各选项的结构简式,写出其分子式,再与萘的分子式对照可选出C .(3)由于含有双键,故不能解释萘不能使KMnO4酸性溶液褪色.(4)根据萘的性质可推测萘分子中的键应与苯中的键相同.答案：(1)①ab ab32②3(2)C(3)A(4)介于单键和双键之间的独特的键12. 某化学课外小组用如下列图装置制取溴苯.先向分液漏斗中参加苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反响器A(A下端活塞关闭)中.(1)写出A 中反响的化学方程式_____________________________________________________________________________________________ .(2)观察到A 中的现象是____________________________________________ .(3)实验结束时 ,翻开A 下端的活塞 ,让反响液流入B 中 ,充分振荡 ,目的是________ ,写出有关的化学方程式__________________ .(4)C 中盛放CCl 4的作用是____________________________________________ .(5)要证明苯和液溴发生的是取代反响 ,而不是加成反响 ,可向试管D 中参加AgNO 3溶液 ,假设产生淡黄色沉淀 ,那么能证明 .另一种验证的方法是向试管D 中参加________ ,现象是____________________________________________ .解析：(1)该装置的优点是能使反响随时发生、随时停止 .(2)由于苯、液溴的沸点较低 ,且反响＋Br 2――→Fe HBr ＋为放热反响 ,故A 中观察到的现象为反响液微沸 ,有红棕色气体充满A 容器 .要注意实验现象描述的准确性 .(3)主要考查除杂 ,用NaOH 溶液除去溴苯中的溴 .(4)C 中盛放CCl 4的作用是检验HBr 前除去杂质Br 2 ,因Br 2的存在影响用AgNO 3来检验HBr .(5)假设该反响为取代反响那么必有HBr 生成 ,假设为加成反响那么没有HBr 生成 ,故只需检查D 中是否含有大量H ＋或Br －即可 .答案：(1)(2)反响液微沸 ,有红棕色气体充满A 容器(3)除去溶于溴苯中的溴 Br 2＋2NaOH = = =NaBr ＋NaBrO ＋H 2O 或3Br 2＋6NaOH = = =5NaBr ＋NaBrO 3＋3H 2O(4)除去溴化氢气体中的溴蒸气(5)石蕊试液溶液变红色13. 下面是含有苯环的一系列化合物：(1)B 的化学名称为________ ,D 的分子式为________ ,上述一系列化合物的分子通式为________ .(2)C 的一氯取代物有________种 .(3)上述物质中的某一种可用于制取TNT ,该反响的化学方程式为___________________ .(4)B 是制备高分子化合物P 的中间产物 ,以下为工业上制取P 的简单流程：①X 蒸气的密度是相同条件下甲烷密度的6.5倍 ,那么X 的分子式为________ . ②上述流程中反响a 、b 、c 的反响类型分别为________、________、________ . ③X →P 转化的化学方程式为____________________________________________ . 解析：(1)A 、B 、C 、D 四种有机物分子均属于苯的同系物 ,故通式为C n H 2n －6(n ≥6) .(2)C 的一氯代物包括苯环和侧链的取代产物共有4种 ,分别为：×16＝104 ,据此可推知其分子式为C 8H 8 ,由反响流程中反响b 可知：X 为,该反响为消去反响；反响a 、c 分别为加成反响和加聚反响 .答案：(1)乙苯 C 12H 18 C n H 2n －6 (2)4(3) ＋3HNO 3(浓)――→浓H 2SO 4△ ＋3H 2O(4)①C 8H 8 ②加成反响消去反响加聚反响。

高二化学苏教版选修5专题3第二单元芳香烃作业含解析(1)

第二单元芳香烃练习1．下列关于苯及其同系物的说法中,正确的是（）。

A．苯及其同系物可以含有1个苯环,也可以含有多个苯环B．苯及其同系物都能与溴水发生取代反应C．苯及其同系物都能与氯气发生取代反应D．苯及其同系物都能被酸性KMnO4溶液氧化2．能说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替，而是所有碳碳键都完全相同的事实是（）。

A．苯的一元取代物没有同分异构体B．苯的邻位二元取代物只有一种C．苯的间位二元取代物只有一种D．苯的对位二元取代物只有一种3．下列物质中,一定能使酸性KMnO4溶液和溴水都因发生化学反应而褪色的是（）。

A．B．C．D．C6H124．杭甬高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻,罐内15吨苯泄入路边300 m长的水渠中，造成严重危险,许多新闻媒体进行了连续报道，以下报道中有科学性错误的是（).A．由于大量苯溶于水中渗入土壤,会对周边农田、水源造成严重污染B．由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地区如果有一个火星就可能引起爆炸C．可以采取抽吸水渠中上层液体的办法，达到部分清除泄漏物的目的D．处理事故时，由于事故发生地周围比较空旷,有人提出用点火焚烧的办法来清除泄漏物5．已知C—C键可以绕键轴自由旋转，结构简式为的烃，下列说法中正确的是（)。

A．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B．分子中至少有11个碳原子处于同一平面上C．分子中至少有16个碳原子处于同一平面上D．该烃属于苯的同系物6．下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是（)。

A．③④B．②⑤C．①②⑤⑥D．②③④⑤⑥7．用2个—Cl和1个—Br同时取代苯分子中苯环上的氢原子，能得到的同分异构体的数目是（)。

A．4 B．6C．8 D．108．（双选)下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）.A．二氧化硫B．乙烯C．苯D．乙烷9．A～G是几种烃的分子球棍模型，据此回答下列问题：(1）常温下含碳量最高的气态烃是（填对应字母）________；（2)能够发生加成反应的烃有(填数字）______种；(3）一卤代物种类最多的是(填对应字母)_______;（4)实验室制取D的化学方程式为___________________________________________________________________________________________________ __________________；(5)F发生溴代反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________ __________________。

苏教版化学选修5 专题3 第二单元芳香烃 2芳香烃的来源与应用(学案)

苏教版化学选修5 专题3 第二单元芳香烃 2芳香烃的来源与应用（学案）以前采用无水AlCl3＋浓盐酸作催化剂，污染较大且成本较高；现在采用分子筛基固体酸作催化剂，这种催化剂无毒无腐蚀且可完全再生。

考点三、多环芳烃分子中含有多个苯环的芳香烃称为多环芳烃。

如：二苯甲烷：；联苯：稠环芳烃萘【随堂练习】下列有关苯、乙烯的比较中，正确的是（）A. 分子中所有原子都在同一平面上B. 等质量燃烧时，苯消耗氧气多C. 都能与溴水反应D. 都能被酸性KMnO4溶液氧化思路分析：A项正确，苯和乙烯分子均是平面结构；B中等质量的苯和乙烯燃烧时，乙烯消耗的氧气多，B不正确；C项中，苯不能与溴水反应；D项中，苯不能被酸性KMnO4溶液氧化。

答案：A例题1 下列说法中正确的是（）A. 分子中有一个或多个苯环的化合物都属于芳香烃B. 分子组成满足C n H2n－6（n≥6）的化合物一定属于芳香烃C. 分子中含有苯环的烃一定属于芳香烃D. 苯及苯的同系物中可以含n个苯环思路分析：A选项中没有限制是碳氢化合物；B项中芳香烃满足该通式，但符合通式的不一定是芳香烃，可能是链状不饱和烃；D项中苯的同系物只能含一个苯环。

答案：C例题2 下列说法正确的是（）A. 鉴别苯和甲苯可以用酸性高锰酸钾溶液B. 苯的同系物能和溴水发生取代反应C. 鉴别苯和甲苯可以用浓硫酸、浓硝酸的混合液加热，观察现象D. 苯和苯的同系物与H2加成时，需要的量不同思路分析：甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，A项正确；只有纯净的溴才能和苯及其同系物发生取代反应，B项错误；C项中两物质均能硝化，现象相同，故C项错误；D 项中在苯环上加成，只需3 mol H2，苯的同系物支链是饱和的，也只需3 mol H2，故B、C、D 均错。

答案：A【高频疑点】苯苯的同系物相同点组成与结构①分子中都含有一个苯环；②都符合分子式通式C n H2n－6（n≥6）化学性质①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟，燃烧的通式为：C n H2n－6＋23（n －1）O2−−→−点燃nCO2＋（n－3）H2O；②都易发生苯环上的取代反应；③都能发生加成反应，但反应都比较困难不同点取代反应易发生取代反应，主要得到一元取代产物更容易发生取代反应，常得到多元取代产物氧化反应难被氧化剂氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色易被氧化剂氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色差异原因苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响，苯环影响侧链，使侧链烃基性质活泼而被氧化。

苏教版化学选修5 专题3 第二单元芳香烃 2芳香烃的来源与应用 (同步练习)

苏教版化学选修5 专题3 第二单元芳香烃 2芳香烃的来源与应用（同步练习）可得到如图所示的分子，对该分子的描述正确的是（）A. 分子式为C25H24B. 所有碳原子都在同一平面上C. 此化合物的一硝基取代产物有5种D. 该物质为芳香烃6.都属于萘的同系物。

萘和萘的同系物分子组成通式是（）A. C n H2n－6（n≥11）B. C n H2n－8（n＞10）C. C n H2n－10（n≥10）D. C n H2n－12（n≥10）7. 已知苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物，例如：，则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时，最好应该选用（）A. CH3CH3和Cl2B.CH2===CH2和Cl2C. CH3CH3和HClD.CH2===CH2和HCl二、填空题8. 若A是相对分子质量为128的烃，则其分子式只可能是________或________，若A是易升华的片状晶体，则其结构简式是________，若A在常温下是液体，其一氯代物只有两种结构，则A的结构简式可能是________。

9. 某烃相对分子质量为106，试求：（1）该烃的分子式为________。

（2）该烃如含苯环，则在苯环上的一硝基取代物共有________种。

一、选择题1. D 解析：乙炔为直线形分子，乙烯、苯为平面形分子，而甲苯、乙烷、甲烷、丙烯都是空间立体结构的物质。

2. C 解析：KMnO4溶液有强氧化性，能氧化甲苯、己烯而褪色，不能用于区分它们；将溴化钾溶液加入上述4种液体中，由于甲苯、己烯的密度都比水小，与溴化钾溶液混合后分层，有机层在上，都无化学反应发生，从而不能区分，与CCl4混合后分层，但有机层在下，因为CCl4比水重，与KI溶液反应不分层；D选项AgNO3溶液与B项类似，但KI中会出现黄色沉淀；只有C项，甲苯与溴水分层，溴被萃取到甲苯中处于上层，呈橙黄色，下层为水层，近于无色；己烯使溴水褪色，可见上下分层，但都无色；用CCl4萃取Br2，上层为水层，无色，下层为Br2的CCl4溶液，橙黄色；溴水与KI溶液不分层，但发生反应，置换出I2可使溶液颜色加深，四种溶液的现象各不相同。

苏教版高中化学选修五专题3第二单元《芳香烃》测试试题(解析版)

苏教版高中化学选修五专题3第二单元《芳香烃》测试试题（解析版）1 / 20第二单元《芳香烃》测试题一、单选题（每小题只有一个正确答案）1．下列物质中，属于芳香烃的是( )A ．B ．C ．C 2H 6D ．C 2H 5OH2．下列实验能获得成功的是( )A ．用溴水可鉴别苯、乙醇、苯乙烯B ．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯C ．苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D ．可用分液漏斗分离二溴乙烷和二甲苯3．在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是( )A ．①② B．②③ C．③④ D．②④4．下列关于苯的说法中，正确的是（）A ．苯的分子式是C 6H 6，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于饱和烃B ．从苯的凯库勒式看，分子中含有双键，所以属于烯烃C ．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D ．苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的特殊结构5．有八种物质：①甲烷 ②苯 ③聚乙烯 ④聚异戊二烯 ⑤2-丁炔 ⑥环己烷 ⑦邻二甲苯 ⑧环己烯，既能使酸性KMnO 4溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的是( )A ．①④⑤⑧B ．②⑤⑦C ．④⑤⑧D ．③④⑤⑦⑧6．下列有关反应和反应类型不相符的是（）A ．甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合反应制TNT （取代反应）B ．苯与乙烯在催化剂存在下反应制取乙苯（取代反应）C ．甲苯与酸性KMnO 4溶液反应（氧化反应）D ．甲苯制取甲基环已烷（加成反应）7．化合物如图的分子式均为C 7H 8。

下列说法正确的是( )A ．W 、M 、N 均能与溴水发生加成反应B ．W 、M 、N 的一氯代物数目相等C ．W 、M 、N 分子中的碳原子均共面D ．W 、M 、N 均能使酸性KMnO 4溶液褪色8．一定条件下，下列物质与Cl 2反应不能生成HCl 的是( )A ．甲烷B ．乙烯C ．苯D ．水9．苯环结构中，不存在单、双键交替结构，下列可以作为证据的事实是( )①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色②苯中碳碳键的键长均相等③苯能在一定条件下跟氢气加成生成环己烷④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构⑤苯在溴化铁做催化剂的条件下可以与液溴发生取代反应，但不因化学变化使溴水褪色⑥苯的氢核磁共振谱图只有一组峰A．①②④⑤ B．①③④⑥ C．②③④⑤ D．全部10．环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。

高二化学苏教版选修5 专题3第二单元芳香烃课件(54张)

苯及其同系物的结构与性质
感悟导引
1．判断下列说法的正误： (1)苯、甲苯均可使溴水和酸性 KMnO4 溶液褪色。( × ) (2)苯的分子式为 C6H6，远未达到饱和，因而极易发生加成反应。 ( × )
(3)CH2===CH2、
在和溴反应时要求溴的形式分别为溴
水 (或溴的 CCl4 溶液)、液溴。 ( √ )
(2)苯的同系物的结构当苯分子中的一个氢原子被其他原子或原子团取代时，代替该氢原子的原子一定在苯环所在平面内。例如：分子里 7 个碳原子在同一平面内；包括
C、 H 原子在内，最多共有 13 个原子在同一平面内；有 3 个碳原子在同一条直线上。
2．化学性质物质反应与H2的加成
苯
苯环上发生加成
苯的同系物
苯环上发生加成Βιβλιοθήκη 与溴水反应与液溴反应
不反应，但可萃取溴不反应，但可萃取溴水中的溴使溴水褪色水中的溴使溴水褪色在催化剂作用下可取在催化剂作用下可取代苯环上的氢原子溶液不褪色氧化代苯环上的氢原子氧化使其褪色可加成，能氧化
与酸性KMnO4 不反应，酸性KMnO4 被酸性KMnO4溶液溶液反应性质总结
1．下列物质由于发生化学反应，既能使溴水褪色，又能使酸性 KMnO4 溶液褪色的是(双选)( AB ) A．SO2 C．苯 B．乙烯 D．甲苯
解析：选项 A 中的 SO2 是还原性气体，溴水与酸性 KMnO4 溶液都能氧化 SO2 而使溶液褪色；选项 B 中乙烯既能与溴水发生加成反应使溴水褪色，又能被酸性 KMnO4 溶液氧化使其褪色，符合题意；选项 C 中苯虽然能使溴水褪色，但这是由于发生萃取后出现的，并未发生化学反应，且苯也不能使酸性 KMnO4 溶液褪色；选项 D 中甲苯能使酸性 KMnO4 溶液褪色，其使溴水褪色也是由于萃取造成的，并未发生化学反应。