体内药物分析第1章：绪论在线测试及答案

(完整版)药物分析习题集_附答案

药物分析习题

第一章绪论（药典概况）

一、填空题

1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、

GSP 、GCP 。

3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的+-10% 。

4．药物分析主要是采用化学或物理化学,生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理

化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是

一门的方法性学科。

5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药__安全___、_合理

____、有效____的重要方面

二、选择题

1、良好药品生产规范可用（）

A、USP表示

B、GLP表示

C、BP表示

D、GMP表示

E、GCP表示

2、药物分析课程的内容主要是以（）

A、六类典型药物为例进行分析;

B、八类典型药物为例进行分析

C、九类典型药物为例进行分析;

D、七类典型药物为例进行分析

E、十类典型药物为例进行分析

3、良好药品实验研究规范可用（）

A、GMP表示

B、GSP表示

C、GLP表示

D、TLC表示

E、GCP表示

4、美国药典1995年版为（）

A、第20版

B、第23版

C、第21版

D、第19版

E、第22版

5、英国药典的缩写符号为（）

A、GMP

B、BP

C、GLP

药物化学第01章在线测试

《药物化学》第01章在线测试

A B

C D 、盐酸甲氯芬酯（盐酸氯酯醒）属于

A B

C D 、临床上⽤的咖啡因注射液，采⽤增加⽔溶度的物质是

A B

C D 、苯甲酸钠咖啡因（安钠咖）可配成注射剂是由于

A、在咖啡因结构中引⼊了亲⽔性基团，从⽽增⼤了

⽔溶度

B

C、利⽤苯甲酸的酸性与咖啡因的碱性可⽣成稳定的

盐

D

A易溶于⽔，不溶于⼄醇或⼄醚B

任意混合

C、红⾊结晶性粉末，在⼄醇或⼄醚中易溶，在⽔中⼏乎不溶，在冰醋酸中易溶D

化性，受热时易升华

B、黄嘌呤类

C、苯异丙胺类

D、磺酰胺类

2、下列哪些药物具有利尿作⽤

A、依他尼酸

B、甲氯酚酯

C、氢氯噻嗪

D、螺内酯

3、下列哪些药物可被⽔解

A、氢氯噻嗪

B、布洛芬

C、阿司匹林

D、咖啡因

4、属于苯并噻嗪类的利尿药是

A、氯噻嗪

B、螺内酯

C、呋塞⽶

D、氢氯噻嗪

5、利尿药按其化学结构分类有

A、有机汞类

B、多羟基类

C、苯并噻嗪类

D、醛甾酮拮抗剂类

第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）

正确错误

、中枢兴奋药种类很多，按化学结构可分为黄嘌呤类、酰胺类及其他类。

正确错误

、咖啡因在⽔中的溶解度可因加⼊有机酸或它们的碱⾦属盐如苯甲酸、苯甲酸钠、枸橼酸钠等⽽降低。

正确错误

、磺酰胺基在苯并噻嗪类药物中是产⽣利尿作⽤的必要基团，处于位为最好。若磺酰胺基上的氢原⼦被取代（如甲基），利尿作⽤则升⾼。

正确错误

、利尿药直接作⽤于肾脏，促进体内电解质、⽔，特别是钠离⼦的排出，使尿量增加，主要⽤于治疗⽔肿。

正确错误

药物分析题库答案

第一章绪论

一、填空题

1．我国药品质量标准分为《中国药典》和《局颁标准》二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。

2．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。3．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。4．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。

5．药物分析主要是采用化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究药物质量规律、发展药物质量控制的方法性学科。

二、问答题

1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质。

意义：保证药品质量，保障人民用药的安全、有效与合理。

2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？

保证药品质量，保障人民用药的安全、有效和合理以及完成药品质量监督工作。

3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？

常见的药品标准：国家药品标准和企业标准

国家药品标准具有法律依据，企业标准高于法定标准。

4．中国药典（2000年版）是怎样编排的？

由一部、二部、三部及其增补本组成，内容包括凡例、正文和附录

5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？

恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；

体内药分考试题目和答案

①与常规药物分析相比，体内药物分析有哪些特点？

体内药物分析（Biopahrmaceutical Analysis），是一门新兴学科，是药物分析的重要分支，也是现代药学的创新、延伸和发展。体内药物分析旨在通过各种分析手段，了解药物在体内的数量与质量变化，获得药物动力学的各种参数、药物在体内的生物转化、代谢方式和途径等信息。

特点：

a干扰杂质多：生物样品中含有的蛋白质、内源性物质和药物的代谢产物都会干扰分析测定，样品一般需经过分离、净化才能进行分析。

b样品量少（ng/ml — ug/ml），不易重新获得。在测定前需要浓缩、富集。

C由于药物浓度低，对分析方法的灵敏度和专属性要求高。

d要求较快提供结果（临床用药监护，中毒解救等）

e要有可以进行复杂样品分析的设备。

f工作量大，测定数据的处理和结果的阐明不太容易。

g有时由于浓度太低，需要测定其缀合物及代谢产物。

②影响血药浓度的因素有哪些？

当药物进入体内后，大多数药物借助血液分布到作用部位或受体部位，当血药浓度达到一定水平时，才能产生相应的药理效应。药物进入体内到产生一定的血药浓度，要经过一系列的过程，包括吸收、分布、代谢、排泄，而这一系列过程会受到多种因素的影响，从而影响药物在体内的药理效应。

1)机体因素

a生理因素（年龄、性别、妇女妊娠等）

年龄：婴幼儿——肝、肾等脏器发育不全，影响吸收、分布、代谢、排泄，药动参数与成人不同。老年人——机体各组织生理功能退化，胃酸分泌减少，血中白蛋白浓度下降，肝肾血流量减少，药酶活性下降。

性别：妇女因激素水平影响生理功能，在药物吸收、蛋白结合率，分布容积及代谢方面与男性有所不同。

药物分析习题集(附答案)

说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。

（如有错误，请指正）

第一章药典概况(含绪论)

一、填空题

1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、GSP 、GCP 。3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。二、选择题

1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP(E)GCP

2．《药品临床试验质量管理规范》可用( E )表示。

(A)GMP (B)GSP (C)GLP(D)TLC (E)GCP

3．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为( C )

4．英国药典的缩写符号为( B )。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC

体内药物分析练习试卷1(题后含答案及解析)

体内药物分析练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题

1．不需进行临床监测的药物是

A．治疗范围较窄的药物

B．在体内存在代谢分型的药物

C．血药浓度个体差异较大的药物

D．氨基糖苷类药物E．非处方药

正确答案：E 涉及知识点：体内药物分析

2．最常用的生物样品是

A．血浆

B．尿液

C．唾液

D．胆汁E．乳汁

正确答案：A 涉及知识点：体内药物分析

3．血浆药物浓度通常系指

A．游离型药物浓度

B．结合型药物浓度

C．游离型与结合型药物总浓度

D．游离型药物与代谢物总浓度E．结合型药物与代谢物总浓度

正确答案：C 涉及知识点：体内药物分析

4．采用全血作为样品测定药物浓度的原因是

A．测定全血中药物可提供更多的信息

B．全血的净化较血浆的净化更容易

C．适用于药物在血浆和红细胞的分配比不恒定患者的药动学研究

D．通常所指药物治疗浓度范围系指药物在全血中的浓度范围E．药物在全血中的浓度更能反映药物在体内(靶器官)的状况

正确答案：C 涉及知识点：体内药物分析

5．采用溶剂萃取法处理碱性药物时，水相最佳pH值应

A．宜高于药物pKa值1～2个pH单位

B．宜低于药物pKa值1～2个PH单位

C．宜等于药物pKa值

D．应高于药物pKa值3～4个pH单位E．应低于药物pKa值3～4个pH

单位

正确答案：A 涉及知识点：体内药物分析

6．离子对萃取法

A．适用于脂溶性药物的萃取

B．适用于离子化、水溶性药物的萃取

C．适用于蛋白结合率高的药物的提取

D．适用于分子型药物的萃取E．以上均不是

正确答案：B 涉及知识点：体内药物分析

《药物分析》第一章(绪论)练习题与答案

第一章药物分析绪论练习题

一、填空题

1•“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的________ ; “称定”系指称取重量应准确至所取重量的_________ ;取用量为“约”若干时，系指取用量不

得超过规定量的。

2药物分析主要是采用_________ 或__________ 等方法和技术，研究化学结

构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门_______________________ 的方法性学科。

3. ______________________________________________ 判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑______________________________ > ______ >_____ 三者的检验结果。

4. 药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_______ 、____ > —的重要方面。

5. 药物分析的任务是（药品质量常规检查）、（治疗药物监测）、（新药质量研究）。

1、千分之一百分之一土10%

2、物理化学生物化学研究与发展药品质量控制

3、鉴别，检查，含量测定

4、安全，合理，有效

二最佳选择题（选择一个最佳答案）

1 •关于中国药典，最恰当的说法是（D ）。

A .关于药物分析的书B.收载我国生产的所有药物的书

C•关于药物的词典

D •国家监督管理药品质量的法定技术标准

E.关于中草药和中成药的技术规范

2．美国药典的英文缩写是( C ) A．BP B．JP C．USP

绪论第一章习题.doc

单选题

1.制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）

A、错误的行为

B、违背道德的行为

C、违背道德和错误的行为

D、违法的行为

2.凡属于药典收载的药品，其质量不符合规定标准的均（）

A、不得出产，不得销售，不得使用

B、不得出厂，不得销售，不得供应

C、不得出厂，不得供应，不得试验

D、不得出厂，不得销售，不得使用

3.中国药典主要内容分为（）

A、正文、含量测定、索引

B、凡例、制剂、原料

C、鉴别、检查、含量测定

D、前言、正文、附录

E、凡例、正文、附录

4.对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解

释的属药典哪一部分内容（）

A、附录

B、凡例

C、制剂通则

D、正文

E、一般试验

5.中国药典规定，称取“2.00g”系指（）

A、称取重量可为1.5〜2. 5g

B、称取重量可为1.95〜2. 05g

C、称取重量可为1.995〜2. 005g

D、称取重量可为1.9995〜2. 0005g

E、称取重量可为1〜3g

6.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）

A、±0. 1%

B、±1%

C、±5%

D、±10%

E、±2%

7.药品质量标准的基本内容包括（）

A、凡例、注释、附录、用法与用途

B、正文、索引、附录

C、取样、鉴别、检查、含量测定

D、凡例、正文、附录

E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

多选题

1.药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（

A、生物体内

B、工艺流程

C、代谢过程

D、综合评价

E、计算药物分析

2.药物分析的主要任务（）

A、新药研制过程中的质量研究

B、生产过程中的质量控制

第一章绪论自测习题

一、单顶选择题

1．下面哪个药物的作用与受体无关

A．氯沙坦B. 奥美拉唑C．降钙素D．普仑司特E．氯贝胆碱

2．下列哪一项不属于药物的功能

A．预防脑血栓B．避孕C．缓解胃痛D．去除脸上皱

E．碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

3．肾上腺素(结构式如下)的α碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为

A．羟基＞苯基＞甲氨甲基＞氢B．苯基＞羟基＞甲氨甲基＞氢

C甲氨甲基＞羟基＞氨＞苯基D．羟基＞甲氨甲基＞苯基＞氢

E．苯基＞甲氨甲基＞羟基＞氢

4．凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标推并经政府有

关部门批准的化合物，称为

A．化学药物 B. 无机药物C．合成有机药物D．天然药物E．药物

5．硝苯地平的作用靶点为

A．受体 B.酶C．离子通道D．核酸E．细胞壁

二、配比选择题

[6～10]

A．药品通用名 B. INN名称C化学名D商品名E．俗名

6．对乙酞氨基酚7．泰诺

8．Paractamol 9．N-(4-羟基苯基)乙酰胺

10．醋氨酚

三、比较选择题

[11～15]

A．商品名B通用名C．两者都是D．两者都不是

11．药品说明书上采用的名称

12．可以申请知识产权保护的名称

13．根据名称，药师可知其作用类型

14．医生处方采用的名称

15．根据名称，就可以写出化学结构式

四、多项选择题

16．下列属于“药物化学”研究范畴的是

A．发现与发明新药B．合成化学药物C 阐明药物的化学性质

D．研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E．剂型对生物利用度的影响

l 7．已发现的药物的作用靶点包括

药物化学第1章绪论题库

第1章绪论选择题每题1分

第1章绪论填空题每空1分

填空题2 每空1分

第1章绪论概念题每题2分

第1章绪论问答与讨论题每题4分

第1章绪论合成/代谢/反应/设计题每题6分(暂无）

《药物分析》第一章绪论—课后练习题

药物分析

第一章绪论

一. 单选题（共82题，82分）

1. (单选题)药典是C

A. 药物分析的参考书

B. 一部药物词典

C. 国家制定药品标准的法典

D. 专业技术指导书

E. 药品质量检验的操作规范

2. (单选题)对药典中有关质量检验的共性问题加以规范的属药典哪一部分内容E

A. 附录

B. 制剂通则

C. 前言

D. 正文

E. 凡例

3. (单选题)药品质量标准是E

A. 国家对药品质量所作的强制性的行政命令,具有法律效应

B. 国家对药品质量标准所作的技术规定

C. 生产企业和药检部门对药品进行检验时的技术依据

D. 国家对检验方法所作的技术规定

E. 国家对药品质量及检验方法所作的技术规定和各有关部门共同遵循的法定依据

4. (单选题)药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中A

A. 不在药典中,另行出版

B. 凡例

C. 正文

D. 附录

E. 附在索引后

5. (单选题)新药命名原则A

A. 科学、明确、简短

B. 显示治疗作用

C. 中文名采用传统命名法

D. 没有合适的英文名可采用代号

E. 明确药理作用

6. (单选题)对药典中所用名词(例:试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等)作出解释的属药典哪一部分内容B

A. 附录

B. 凡例

C. 制剂通则

D. 正文

E. 一般试验

7. (单选题)中国药典主要由哪几部分内容组成C

A. 正文、含量测定、索引

B. 凡例、制剂、原料

C. 凡例、正文、附录、索引

D. 前言、凡例、正文、附录

E. 鉴别、检查、含量测定

8. (单选题)测定某药物的干燥失重,在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g,加入样品后共重19.2816g,于l05℃下干燥3h,称重19.2767g,再于l05℃下干燥30min后称重l9.2765g,该样品是否已干燥恒重?若是,计算其干燥失重百分率。C

药理第一章习题

药理学习题

第一章绪言

第一节绪论

以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、药效学是研究：

A、药物的疗效

B、药物在体内的变化过程

C、药物对机体的作用规律

D、影响药效的因素

E、药物的作用规律

标准答案：C

2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：

A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学

B、药理学又名药物治疗学

C、药理学是临床药理学的简称

D、阐明机体对药物的作用

E、是研究药物代谢的科学

标准答案：A

3、药理学研究的中心内容是：

A、药物的作用、用途和不良反应

B、药物的作用及原理

C、药物的不良反应和给药方法

D、药物的用途、用量和给药方法

E、药效学、药动学

标准答案：E

第二节机体对药物的作用——药动学

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、药物主动转运的特点是：

A、由载体进行，消耗能量

B、由载体进行，不消耗能量

C、不消耗能量，无竞争性抑制

D、消耗能量，无选择性

E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A

2、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：

A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E、排泄速度并不改变

标准答案：D

3、在酸性尿液中弱酸性药物：

A、解离多，再吸收多，排泄慢

B、解离少，再吸收多，排泄慢

C、解离多，再吸收多，排泄快

D、解离多，再吸收少，排泄快

E、以上都不对

标准答案：B

4、吸收是指药物进入：

体内药物分析：绪论

体内药物分析的新要求
高灵敏度检测方法的运用高选择性、高专属性的分离方法的建立分析方法应达到所要求的精密度和准确度，
具有稳定、较高的回收率求解出具有实验和临床意义的参数、模型
第四节体内药物分析的发展概况
及学科热点问题
Βιβλιοθήκη Baidu
体内药物分析的发展
1．国外发展概况
60年代初发现药效与血药浓度关系
（5）药物相互作用：
药物配伍使用时可影响其中某一药的胃肠道吸收：含二价或三价金属离子（钙、镁、铁、铋、铝）药物若与四环素类、喹诺酮类抗生素等同服，胃肠道内形成难溶性络合物，吸收减少
同时服用氢氧化铝凝胶或牛奶对去甲金霉素血药浓度的影响
（6）吸烟对药物吸收的影响：烟草中多环芳烃类化合物能增强肝药酶
组织
蛋白结合药物游离药物
蛋白游离药物结合药物
吸收
分布
血液循环系统蛋白
游离药物
排泄
结合药物生物转化
药物体内过程示意图
一、药物的吸收（Absorption）
药物由给药部位未经化学结构变化而进入血液循环系统的过程。
给药途径：血管内给药（无吸收过程）血管外给药（入血前经历吸收过程）
药物的吸收部位
活性，加速一些主要经肝脏代谢药物的代谢，使其血药浓度及疗效降低。
（二）注射部位的吸收

药物分析习题集(附答案)

说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。

（如有错误，请指正）

第一章药典概况(含绪论)

一、填空题

1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、GSP 、GCP 。3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。二、选择题

1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP(E)GCP

2．《药品临床试验质量管理规范》可用( E )表示。

(A)GMP (B)GSP (C)GLP(D)TLC (E)GCP

3．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为( C )

4．英国药典的缩写符号为( B )。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC

药分试题第一章绪论

第一章绪论

单选

1. 药物分析的研究目的是（）。

A. 保证用药的安全性和有效性

B. 提高药物的经济效益

C. 保证药物的绝对纯净

D. 提高药物分析的研究水平

E. 提高药物的疗效

答案：A

2. 对10%葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合中国药典2005版中所

规定的要求，则该药品为（）。

A. 不合格药品

B. 优等品

C. 二等品

D. 合格药品

E. 三等品

答案：A

3. 药品检验工作程序（）。

A. 性状、检查、含量测定、检验报告

B. 鉴别、检查、含量测定、原始记录

C. 取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告

D. 取样、鉴别、检查、含量测定

E. 性状、鉴别、含量测定、报告

答案：C

4. 我国现行的国家药品质量标准是（）。

A. 中国药典

B. 局颁药品标准

C. 临床研究用药品标准

D. A和B项

E. A、B、C三项均是

答案：D

5. 药物的鉴别是证明（）。

A. 已知药物的真伪

B. 药物的疗效

C. 药物的纯度

D. 药物的稳定性

E. 未知药物的真伪

答案：A

6. 中国药典 (2005年版)规定称取"0．1g"系指（）。

A．称取重量可为0．05～0．15g B．称取重量可为0．06～0．14g

C．称取重量可为0．07～0．13g D．称取重量可为0．08～0．12g

E．称取重量可为0．09～0．11g

正确答案:B

7. 取样要求：当样品数为X时，一般应按（）。

A. X≤300时，按X的1/30取样

B. X≤300时，按X的1/10取样

C. X≤3时，只取1件

D. X≤3时，每件取样

E. X﹥300件时，随便取样