ch2
合集下载
CH2饱和烃(烷烃)
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 Pentane (C5H12)
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 Decane (C10H22)
同分异构现象
同分异构:分子式相同而结构不同, 如正丁烷 与异丁烷; 构造异构：constitutional isomers； 有机化合物的异构：构造异构和立体异构； 碳链异构: 有机化合物的直链和支链的异构, 为有机化合物异构现象多样形式之一. 同分异构体：具有相同分子式的不同化合物；
最简单的烷烃: 甲烷(CH4, methane), 两碳的 为乙烷(C2H6, ethane); 碳原子数目增加可以形成一系列化合物烷烃通 式: CnH2n+2. 同系列(homologous series): 结构相似, 组成 相差CH2或其整数倍的化合物组成的一系列. 同系物(homolog, homologue): 同系列中的各化 合物。
二 有机化合物的命名(Nomenclature of Organic Compounds): (1)普通命名法
1碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等表示。 正(直链)、异(碳链一端第二碳上有甲基)、新(具有叔丁 基)
CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3CCH2CH3 CH3
从丙烷(propane)导出丁烷(butane)
H H H H C H H C H H2 C H C H H H H C H H C H C H C H H H H3C CH CH3 CH3 C H H C H H C H H C H H H3C H2 C C H2 CH3
丁烷(正丁烷)
Ch2理化性质与结构参数
24
3.126
28
3.121
26
3.061
30
2.941
第25页/共31页
25
3. 分子连接性指数的计算
Kier等为使相似化合物之间的拓扑参数有最大的 区分度,定义: 分子连接性指数= ∑(δi δj )-1/2
零阶项: 0X= ∑(δi )-1/2 一阶项: 1X= ∑(δi δ j )-1/2 二阶项: 2X= ∑(δi δ j δ k )-1/2 三阶项: 3X= ∑(δi δ j δ k δ l)-1/2 ………., i,j,k,… 分子中依次排列的各碳原子.
本章目录
2.1 引 论 2.2 活性/性能数据 2.3 经典结构参数 2.4 量子化学参数 2.5 分子链接性指数
第1页/共31页
1
2.1 引 论
化合物的性质取决于化合物的结化合物的结构 为图，是非数学量，要建立这种相关性，则需要由 结构图提取特征，并运用这些特征（作为自变量） 去构造数学模型，进而预测预报未知化合物。
4
EHOMO， ELOMO，ET，ΔfH；
量
QA，ρFMO；
子
分子静电势，键级，电离能，电子亲和势
化
几何参数
学
参
分子形状参数：
数
分子体积，分子表面积，溶剂可及性
其他：
分子极化率，偶极矩与极化度
第17页/共31页
17
2.5
分子连接性指数
第18页/共31页
18
一. 分子拓扑与拓扑指数
2
分子拓扑是分子空间结构的图形描述。可以把分子
结
取代基疏水性参数
构
参
x log(PRX / PRH )
ch2矿床地下开采基本概念
采 单
阶段高度变化范围很大。
元
对于缓倾斜矿体，阶段高度通常小于20~30m；急
划 分
倾斜矿体，阶段高度通常为50~60m，个别也有达到
及 80~120m左右的。但是，对于不同的采矿方法，则所需
开 采
求的阶段高度是不同的
顺 (阶段高度如下图中的h)。
序
19.10.2019
矿物资源工程专业主干课程
4
开 采 单 元 划 分 及 开 采 顺 序
10
三、盘区和采区
3.当开采缓倾斜矿床时，可有两种情况
开 ① 当矿体厚度不大时，采区可沿走向布置； 采 单 ② 当矿体厚度很大时，采区可沿垂直走向布置； 元 划 分 及 开 采 顺 序
19.10.2019
矿物资源工程专业主干课程
11
四、开采单元划分
非煤矿床开采单元划分（井田再划分）的方式视
矿体倾角大小而定，主要有以下两种：
量 联络边等。
19.10.2019
矿物资源工程专业主干课程
24
矿 床 开 采 步 骤 和 三 级 矿 量
19.10.2019
矿物资源工程专业主干课程
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
25
（4）采准系数及采准比
①采准系数（K1）
矿 K1是指矿块内每采出一千吨矿石总量所需要掘进的采 床 准巷道和切割巷道的长度。单位m/kt。
开 ②采准工作比重（K2）
序 Ⅰ—开拓盘区；Ⅱ—采准盘区；Ⅲ—回采盘区；1—主井；2—副
井；3—主要运输巷道；4—盘区运输道；5—采区运输巷道；6—
19.10.2019
采区；7—切割巷道
矿物资源工程专业主干课程
8
三、盘区和采区
CH2核酸的结构与功能,2h
DNA染色质的电镜图像
DNA染色质呈现出的串珠样结构。 染 色 质 的 基 本 单 位 是 核 小 体
(nucleosome)。
核小体的组成 核小体：是真核生物染色体的基本结构单元。
DNA：约200bp 组蛋白：H1
H2A，H2B H3 H4
核心颗粒 核小体
连接区
核小体串珠样的结构
碱基堆积作用力
（三）DNA双螺旋结构的多样性
Z
二、DNA的三级结构是超螺旋结构
超螺旋结构(superhelix 或supercoil) DNA双螺旋链再盘绕即形成超螺旋结构。
正超螺旋(positive supercoil) 盘绕方向与DNA双螺旋方同相同。
负超螺旋(negative supercoil) 盘绕方向与DNA双螺旋方向相反。
H4 DNA双链 H1
H3 核小体连接区
5.5 nm
11 nm
核小体核心颗粒
真核生物的染色体
800010000倍
三、DNA是遗传信息的物质基础
DNA的基本功能是以基因的形式负载遗传 信息，并作为基因复制和转录的模板。它 是生命遗传的物质基础，也是个体生命活 动的信息基础。
基因从结构上定义，是指DNA分子中的特 定区段，其中的核苷酸排列顺序决定了基 因的功能。
型。
（二） DNA双螺旋结构模型要点（B型）
1. DNA是反向平行、右手螺旋的双链结构
两条多聚核苷酸链在空间的走向呈反向平行 (anti-parallel)。两条链围绕着同一个螺旋轴形 成 右 手 螺 旋 (right-handed) 的 结 构 。 双 螺 旋 结 构的直径为2nm，螺距为3. 4nm。
OH
5O
Ch2 土壤有机质
胡敏酸和富里酸是土壤腐殖质的主要部分， 胡敏酸和富里酸是土壤腐殖质的主要部分，胡敏素是与土壤 矿物颗粒紧密结合而不能被稀碱液所提取的腐殖酸， 矿物颗粒紧密结合而不能被稀碱液所提取的腐殖酸，由于与 土壤颗粒结合牢固，对土壤性质和土壤肥力影响不大。 土壤颗粒结合牢固，对土壤性质和土壤肥力影响不大。
• 腐殖质存在形态
（四）促进微生物的生命活动 土壤有机质能为微生物生活提供能量和养分， 土壤有机质能为微生物生活提供能量和养分， 同时又能调节土壤水、气热及酸碱状况。 同时又能调节土壤水、气热及酸碱状况。 （五）促进植物的生理活性 1）植物体内糖代谢，提高渗透压，抗旱性。 ）植物体内糖代谢，提高渗透压，抗旱性。 2）提高过氧化氢的活性，加速种子发芽和养分吸 ）提高过氧化氢的活性， 收。 3）加强作物呼吸作用，增加膜的透性，提高其对 ）加强作物呼吸作用，增加膜的透性， 养分的吸收，增强根系的发育。 养分的吸收，增强根系的发育。
2.2.4 土壤腐殖质
• 腐植酸（主要部分）及其盐类
胡敏酸
碱可溶， 碱可溶，水、酸不溶，颜色和分 酸不溶， 子量中等组分。 子量中等组分。
腐殖质
富里酸
水、酸、碱都可溶，颜色最浅， 碱都可溶，颜色最浅， 分子量最低组分。 分子量最低组分。
胡敏素
水、酸、碱都不溶，颜色最深， 碱都不溶，颜色最深， 分子量最高的组分。 分子量最高的组分。
本节重点
1． 土壤有机质来源和组成。 2． 腐殖质概念和特性。 3． 土壤有机质的转化过程和影响因素。 4． 试述土壤腐殖酸的分离过程。 5． 有机质对土壤肥力有哪些贡献？ 6. 生产实践中采用哪些措施提高土壤的有机质？
三、 提高土壤有机质的途径
1 施用有机肥
主要的有机肥源包括： 主要的有机肥源包括： 绿肥、粪肥、厩肥、堆肥、沤肥、饼肥、 绿肥、粪肥、厩肥、堆肥、沤肥、饼肥、蚕 鱼肥、河泥、塘泥、 沙、鱼肥、河泥、塘泥、 有机、 有机、无机肥料配合施用
CH2-商品分类与编码
发票
项目的GTIN和全部重量 （100.3kg）及每kg的价格
97612345000049 100.3kg×价格/kg
2. 系列货物包装箱代码（SSCC）
SSCC的数据结构
应用标 识符
00
系列货运包装箱代码 扩展位
N1
厂商识别代码
N2 N3 N4 N5 N6 N7
系列参考代码
N8 N9 N10 N11 N12 N13N14 N15 N16 N17
1.
2. 3.
目的：识别、输入、存储、处理——管理商品的目的
对象：特定商品 内容：符号，数字
4.
信息——分类信息；标识信息
• 商品代码的类型
1. 按照所表示信息内容的不同：商品分类代码；商品标识代码
2.
按照符号组成不同：全数字型、全字母型、数字-字母混合型
商品代码是如何编制的？即如何编码的？
• 商品编码
非零售商品标识代码
• 零售商品标识代码
1. EAN/UCC—13代码 • EAN/UCC—13代码由13位数字组成，该代码有两种结构形式，每 种代码结构分为三个层次
EAN/UCC-13数据结构 结构 结构一 结构二 厂商识别代码（含前缀码） N1 N2 N3 N4 N5 N6 N7 N1 N2 N3 N4 N5 N6 N7 N8 商品项目代码 N8 N9 N10 N11 N12 N9 N10 N11 N12 校验码 N13 N13
校验码 N12 N8
• 只有当商品出口到北美地区并且客户指定时，才申请使用UPC条码， 申请需经国家物品编码中心统一办理
• 非零售商品标识代码
1. EAN/UCC—14代码
EAN/UCC-14数据结构
指示符
ch2chch3和cl2反应方程式
CH2Cl2和Cl2是有机化合物和无机化合物，它们之间的反应会产生新的化合物。
在这篇文章中，我们将探讨CH2Cl2和Cl2反应的方程式，并解释该反应的化学过程。
1. 反应方程式CH2Cl2和Cl2反应的方程式如下所示：CH2Cl2 + Cl2 → CCl4 + HCl在这个方程式中，CH2Cl2（二氯甲烷）和Cl2（氯气）是反应的起始物质，它们会发生化学反应，产生CCl4（四氯甲烷）和HCl（氢氯酸）这两种产物。
2. 化学过程CH2Cl2和Cl2反应的化学过程可以通过几个步骤来解释。
Cl2分子会和CH2Cl2分子发生加成反应，生成一个中间体。
这个中间体会继续进行反应，最终生成CCl4和HCl产物。
具体的化学过程涉及了许多中间步骤和反应机制，需要进行深入的化学分析才能完全理解。
这个反应是一个典型的有机物和无机物之间的化学反应，产生了新的化合物。
3. 反应条件在实验室中，CH2Cl2和Cl2反应通常需要一定的反应条件。
一般来说，反应需要在一定的温度和压力下进行，并可能需要一些催化剂或溶剂来促进反应的进行。
这些反应条件会影响反应的速率和产物的选择性。
反应条件还需要考虑安全性和环境因素。
CH2Cl2和Cl2都属于有毒的化合物，因此在实验室中进行反应时需要严格控制操作，以防止意外事故的发生。
4. 反应产物的用途CCl4和HCl是CH2Cl2和Cl2反应的产物，它们在工业和化工领域有着广泛的应用。
CCl4可以用作溶剂、冷冻剂和制冷剂，而HCl则可以用来制备其他无机化合物或者作为酸性气体处理废水和废气等。
CH2Cl2和Cl2反应产生的产物有着重要的工业用途。
5. 反应的意义CH2Cl2和Cl2反应在化学研究和工业生产中都具有重要的意义。
通过研究这个反应的机理和条件，可以深入了解有机物和无机物之间的相互作用，从而指导新材料的设计和合成。
CH2Cl2和Cl2反应产物的工业应用也是这个反应意义重大的原因之一。
CH2Cl2和Cl2反应产生的反应方程式和化学过程涉及有机物和无机物的相互作用，具有重要的研究和应用价值。
CH2-(烷烃)
碳碳π键的形成也可以用分子轨道法来解释。 π键分子轨道能级图见下图：
π* ψ
2py
ψ 2py
反键轨道
E
2py
原子轨道 2py
π ψ 2py ψ 2py
成键轨道
第 二章 烷 烃
烃：分子中只有C、H两种元素的有机化合物叫做烃。
烷烃
CH3 CH3
开链烃
烯烃
CH2 CH2
烃
炔烃
CH CH
环状烃
脂环烃
芳香烃
如果含有几个不同的取代基时，按照“次序 规则（sequence rule） ”（中国化学会 《有机化学命名原则》规定），“较优”基 团写在后面，而简单基团写在前面。
▪ 次序规则是为了表达某些有机化合物的立体 化学关系，需决定有关原子或基团的排列次 序。它的主要内容如下：
总目录
① 单原子取代基按其原子序数大小排列，大 者为“较优”基团。若为同位素，则质量 大的为“较优”基团。例如:
通式：CnH2 n + 2
NAME
METHANE ETHANE PROPANE BUTANE PENTANE HEXANE HEPTANE OCTANE NONANE DECANE
同系列：具有同一个通式，结构和化学性质相似 在组成上相差一个或几个—CH2的一系列化合物。 同系差：同系列组成上的差异—CH2—。
烷烃：分子中的碳除以碳碳单键相连外，碳的其他价
键都为氢原子所饱和的烃叫做烷烃，也叫做饱和烃。
烷烃分子中所有化学键均为σ 键，即
CSP3 CSP3
CSP3 H1S
第一节 烷烃的同系列及同分异构现象
一、烷烃的同系列
ALKANE HOMOLOGUES CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
ch2力矩、力偶、力系的简化
力对点之矩与力对轴之矩的关系
MO (F )
= ( yFz - zFy )i + ( zFx - xFz ) j + ( xFy - yFx )k
= [ M O ( F )]x i + [ M O ( F )] y j + [ M O ( F )] y k
M x ( F ) = -zFy + yFz
F z = F ⋅ cos γ = F ⋅ sin θ
与平面情形类似
F = Fx2 + Fy2 + Fz2
Fy F F x cosα = ,cos β = ,cosγ = z F F F
Fz Fy Fx
Fx = Fx , Fy = Fy , Fz = Fz
Fx = Fx i , Fy = Fy j,Fz = Fz k F = Fx + Fy + Fz = Fx i + Fy j + Fz k
②投影法（解析法） 投影法（解析法） 建立坐标系如图所示， 建立坐标系如图所示， 三个力在坐标轴上的投影分 别为
F1 x = 0
F2 x = 4kN
F1 y = −3kN
F2 y = 0
F3 x = 5cos 30o = 4.33kN
F3 y = 5sin 30o = 2.5kN
合力F 合力 R 在坐标轴上的投影为
= [MO (F )]x i +[MO (F )]y j +[MO (F )]z k
力矩矢的合成
力对点之矩矢服从矢量合成法则。 力对点之矩矢服从矢量合成法则。力系对刚体产 矢量合成法则 生的绕某点的转动效应可用一个矩矢度量。 一个矩矢度量 生的绕某点的转动效应可用一个矩矢度量。
ch2化学键
ch2化学键
在化学中，CH₂常用来表示仲碳原子，即有两个键被取代的碳原子。
它与其它原子团相连时，单独可叫亚甲基，也做-CH₂-（methylene）。
CH₂成键时，每个碳原子都具有四面体结构，每个碳原子只能与两个氢原子处在同一平面上，C-C-C键角呈锯齿形。
当把CH₂=CH₂中的氢原子换成-CH₃时，就得到了CH₂。
此外，CH₂还可以分为-CH₂-基，如二氯甲烷；=CH₂基（亚烷基），如亚甲基环丙烯和亚甲基环己烷；以及CH₂电中性分子，称为“卡宾”或“甲烯”，是一种高度活泼的反应中间体。
亚甲基常是碳链的组成单元，会增加化合物的亲脂性。
ch2+烷烃
linqi
烷烃
6
二、烷烃的同分异构
1. 构造和同分异构
① 反映分子中各个原子相互连接的方式和次序的式子叫做构 造式(constitution). 丁烷(C4H10)： 结构式(structure)
C－C－C－C
或
C
C C
C
CH3 -CH2 -CH2 -CH3
linqi
CH3 CH CH3 CH3
烷烃 7
5 4 3
CH3CH2CHCH2CH3 3 2 1 4 5 2CHCH3 1CH3
正确名称为： 2-甲基-3-乙基戊烷 3-ethyl-2-methylpentane 而不是： 3-异丙基戊烷 not： 3-isopropylpentane
(two substituents) (one substituent)
linqi
烷烃
18
命名原则
2. 编号时使取代基位次尽可能小，有多个取代基时，应 使取代基位次保持“最低系列”.
CH3CH2CH2CH2CHCH2CH3 5 1 2 3 4 CH2CH3
6 7
7
6
5
4
3
2
1
母体名：庚烷 heptane
全名：3-乙基庚烷(3-ethylheptane)
linqi 烷烃 19
linqi 烷烃 26
H C H H H
Bonding in Methane
H H C H H CH4
CH4的 Kekule(凯库勒) 模型(球棒模型)
CH4的stuart(斯 陶特) 模型(比例 模型)
linqi 烷烃 27
1874年范霍夫(Van’t Hoff)和勒贝尔(Le Bel)同时提出碳 原子的正四面体的立体学说: 饱和碳原子所连的四个原子或 基团不是在同一平面上,而是位于以碳为中心的四面体的四个 顶点。开创了从立体观点研究有机物的立体化学 (stereochemistry). 1931年L. C. Pauling (鲍林)和 J. C. Slater(斯莱特)提出了 Hybridization(杂化轨道理论)
数值计算方法课件-CH2 解线性方程组的直接法—2.1～2.3 Gauss消去法
n 1
n-1 步回代过程需作乘除运算总次数为：
n2 n ( n i 1) 2 2 i 1
n
Gauss消去法的乘除运算总次数为：
n3 n n3 2 n O( n 2 ) MD 3 3 3
当 n 很大时，
3 n3 n n MD n 2 3 3 3
( 1) a11 0 0 ( 1) ( 1) a12 a1 n (2) (2) a22 a2 n (2) (2) an a 2 nn ( 1) b1 (2) b2 (2) bn
(k ) 0 时，采取类似的处理措施。 当 akk
§2.3 高斯列主元素消去法
例1.
用Gauss消去法解线性方程组(用3 位十进制浮 点数计算）
0.0001x1 x2 1 x1 x2 2
解:
本方程组的精度较高的解为
x* (0.99989999 ,1.00010001 )T
用Gauss消去法求解（用3位十进制浮点数计算）
在求行乘数时用了很小的数0.0001作除数。
如果在求解时将1,2行交换, 即
1 1 2 A ( A, b) 0.000100 1 1
1 2 1 m21 0.0001 0 1.00 1.00
回代后得到
0.9999 0.9998
根据Cramer(克莱姆)法则, 若 det(A) 0 则方程组 Ax b 有唯一解。
三角形线性方程组解法
上三角形
u11 x1 u12 x2 u1n xn b1 u22 x2 u2 n xn b2 unn xn bn
UX b
n-1 步回代过程需作乘除运算总次数为：
n2 n ( n i 1) 2 2 i 1
n
Gauss消去法的乘除运算总次数为：
n3 n n3 2 n O( n 2 ) MD 3 3 3
当 n 很大时，
3 n3 n n MD n 2 3 3 3
( 1) a11 0 0 ( 1) ( 1) a12 a1 n (2) (2) a22 a2 n (2) (2) an a 2 nn ( 1) b1 (2) b2 (2) bn
(k ) 0 时，采取类似的处理措施。 当 akk
§2.3 高斯列主元素消去法
例1.
用Gauss消去法解线性方程组(用3 位十进制浮 点数计算）
0.0001x1 x2 1 x1 x2 2
解:
本方程组的精度较高的解为
x* (0.99989999 ,1.00010001 )T
用Gauss消去法求解（用3位十进制浮点数计算）
在求行乘数时用了很小的数0.0001作除数。
如果在求解时将1,2行交换, 即
1 1 2 A ( A, b) 0.000100 1 1
1 2 1 m21 0.0001 0 1.00 1.00
回代后得到
0.9999 0.9998
根据Cramer(克莱姆)法则, 若 det(A) 0 则方程组 Ax b 有唯一解。
三角形线性方程组解法
上三角形
u11 x1 u12 x2 u1n xn b1 u22 x2 u2 n xn b2 unn xn bn
UX b
ch2chch3是什么机理聚合
ch2chch3是什么机理聚合在有机化学中，ch2chch3，也即乙烷（Ethane），是一种简单的烷烃化合物，由两个碳原子和六个氢原子组成。
烷烃是一类碳氢化合物，其分子中只包含碳和氢元素，其通式为CnH2n+2。
那么，ch2chch3的聚合机理是指将乙烷分子进行聚合反应，形成聚合物的过程。
在此过程中，乙烷的碳-碳键将被打破，从而使单体结合成高分子链或支链聚合物。
聚合反应是一种重要的有机合成方法，通过将单体分子进行聚合反应，可以合成各种不同性质的聚合物。
对于ch2chch3的聚合，通常采用烷基自由基聚合反应的方法。
在这个过程中，乙烷分子首先经历自由基引发剂的作用，产生自由基，然后自由基通过引发剂的再生循环进一步引发反应。
通过这种方式，可以实现ch2chch3的高效聚合反应。
在聚合的过程中，乙烷分子的碳-碳键逐渐被断裂，从而使得单体之间发生连接，形成长链聚合物结构。
聚合反应的进行需要适当的条件和催化剂，这有助于提高反应的效率和产物的纯度。
一般来说，聚合反应中常用的催化剂包括过氧化物、硫酸铜等，它们可以有效促进反应的进行，并控制产物的分子大小和结构。
ch2chch3的聚合机理虽然相对简单，但其产物的结构和性质却极为复杂多样。
根据聚合条件的不同、引发剂的选择以及反应过程中的控制，可以合成具有不同分子量、分子结构和物理化学性质的聚合物。
这些聚合物在材料科学、生物医药、能源等领域具有广泛的应用前景，对于推动相关领域的发展具有重要意义。
总的来说，ch2chch3的聚合机理是一种重要的有机合成反应，通过控制反应条件和参数，可以合成具有不同特性的聚合物产物。
对这一过程的深入研究有助于拓展聚合物材料的种类和性能，推动相关领域的科学发展和应用探索。
1。
ch2是什么物质
ch2是什么物质
CH2 常在化学中表示仲碳原子secondary carbon 常来表示有两个键被取代的碳原子。
它与其它原子团相连，单独可叫亚甲基，也做-CH2-(methylene)。
主要引起皮肤、粘膜的刺激症状。
接触后可引起结膜炎、眼睑水肿、鼻炎、支气管炎，重者可引起急性化学性肺炎。
浓甲酸口服后可腐蚀口腔及消化道粘膜，引起呕吐、腹泻及胃肠出血，甚至因急性肾功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。
皮肤接触可引起炎症和溃疡。
偶有过敏反应。
C（CH2OH）4白色结晶,熔点261～262℃。
是 B.托伦斯在1882年研究氢氧化钡与不纯的甲醛之间的反应时首先发现的。
1891年托伦斯进一步指出它是甲醛与乙醛的反应产物。
1938年美国开始用甲醛和乙醛生产季戊四醇。
此法迄今仍是工业上采用的唯一方法。
在碱性溶液中，甲醛与乙醛发生下列反应：
（HOCH2）3CCHO+HCHO+NaOH─→C（CH2OH）4+HCOONa
前一反应是可逆的，以碱为催化剂；后一反应则为不可逆反应，并消耗等分子的碱。
因此，总的收率较高，以乙醛计>90%（摩尔%）。
主要的副产物有聚季戊四醇、树脂等。
理论上甲醛与乙醛的摩尔比应为4,实际生产中略大于此值。
反应为放热过程，温度控制在≤60℃。
反应液经蒸发、冷却，即得季戊四醇结晶。
ch2基本概念
2.2 同生矿床、后生矿床和叠生矿床 同生矿床、 同生矿床：指矿体与围岩为同期或近于同期由同 同生矿床 一地质作用形成的矿床。 如：岩浆分结作用形成的矿床、沉积作用形成的 矿床。 后生矿床： 后生矿床：指矿体晚于围岩并且由不同地质作用 形成的矿。 如热液作用形成的脉状矿床。 叠生矿床： 叠生矿床：指有用组分由同生期富集和后期有用 组分的叠加再富集而形成的矿床。因此，此类矿床属 复成因的矿床。
如铅锌矿石中的石英方解石等不含铅锌的矿物金矿石中的石英云母黄铁矿等不含金矿但是矿石矿物与脉石矿物是相对于一个具体的矿床而言的在一个矿床中某种矿物可利用则是矿石矿物而在另一矿床中这种矿物不能利用则是脉石矿物脉石矿物的概念也是如此
第二章： 第二章：有关矿床的基本概念
• • • • • • • 主要内容： 主要内容： 矿体、矿石、夹石、 一、矿体、矿石、夹石、围岩和母岩 同生矿床、 二、同生矿床、后生矿床和叠生矿床 三、矿体的形状和产状 四、矿石的矿物组合及结构构造 矿石的组分、 五、矿石的组分、品位及品级 六、思考题
思考如下问题： 思考如下问题： 1、何谓矿床、同生矿床、后生矿床和叠生矿床？ 2、何谓矿石矿物、脉石矿物及脉石？ 3、矿体的产状应包括哪些内容？ 4、矿石的结构和构造 各表示矿石的哪些特征？研究它们 有何意义？ 5、矿石品位、边界品位及工业品位的概念及应用。 6、一般影响矿石品级的因素有哪些？
（2）工业品位和边界品位 ） 工业品位和边界品位是国家（或勘探部门）规定的 工业指标，用于圈定矿体。 a工业品位：圈定矿体时矿体或矿段平均品位必须 达到的最低值。 b边界品位：是矿体边部所允许的最低品位值。 例如，1983年国家储量委员会规定的岩金矿工业 3-5 / , 1 / 品位是3-5克/吨,边界品位是1克/吨，具体应用示意如图 2-3。
乙烯
催化剂
→
[CH-CH2]n
2、 二烯烃
（1）概念：分子里含有两个双键的链烃叫做二 烯烃。 （2）通式：CnH2n-2 (n≥4)
（3）重要的二烯烃： CH2= CH CH2= CH
CH = CH2 1,3 丁二烯 C = CH2 异戊二烯
CH3
（4）二烯烃也能发生加成、聚合反应 CH2=CH CHBr CH2Br CH2=CH CH=CH2 + Br2 CH2Br CH = CH CH2Br nCH2= CH nCH2= CH CH = CH2 C = CH2 CH3
课堂练习
3、能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是 ( AB ) A.溴水 B.酸性高锰酸钾溶液 C.苛性钠溶 D.四氯化碳溶液
烯烃的命名
1.
系统命名法：同烷烃类似。
⑴ 选主链：选含有双键的碳链作为主链；
⑵ 编号：从距离双键最近的一端开始编号；
⑶ 书写：把双键中碳原子位号较小的编号写 在名称“烯”的前面。
I
II
IIII
IV
①如图上所示，I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ装置可盛放的试 剂是：(将下列有关试剂的序号填入空格内)。 I A ，Ⅱ B ，Ⅲ A ，Ⅳ D 。
A．品红溶液 C．浓H2SO4 B．NaOH溶液 D．酸性KMnO4溶液 I中品红褪色 ②能说明二氧化硫气体存在的现象是 。 ③使用装置Ⅱ的目的是 除去SO2 。 ④使用装置Ⅲ的目的是 验证SO2是否除净 。 ⑤确证含有乙烯的现象是 IV中紫色酸性KMnO 。4 溶液褪色
思考以下问题：
1 、由乙醇变成乙烯，从分子组成的角度看， 还应有什么产物？ 2、要从乙醇分子中去掉一个水分子，应选用什 么试剂？它在反应中起了什么作用？用量又如 何呢？
→
[CH-CH2]n
2、 二烯烃
（1）概念：分子里含有两个双键的链烃叫做二 烯烃。 （2）通式：CnH2n-2 (n≥4)
（3）重要的二烯烃： CH2= CH CH2= CH
CH = CH2 1,3 丁二烯 C = CH2 异戊二烯
CH3
（4）二烯烃也能发生加成、聚合反应 CH2=CH CHBr CH2Br CH2=CH CH=CH2 + Br2 CH2Br CH = CH CH2Br nCH2= CH nCH2= CH CH = CH2 C = CH2 CH3
课堂练习
3、能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是 ( AB ) A.溴水 B.酸性高锰酸钾溶液 C.苛性钠溶 D.四氯化碳溶液
烯烃的命名
1.
系统命名法：同烷烃类似。
⑴ 选主链：选含有双键的碳链作为主链；
⑵ 编号：从距离双键最近的一端开始编号；
⑶ 书写：把双键中碳原子位号较小的编号写 在名称“烯”的前面。
I
II
IIII
IV
①如图上所示，I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ装置可盛放的试 剂是：(将下列有关试剂的序号填入空格内)。 I A ，Ⅱ B ，Ⅲ A ，Ⅳ D 。
A．品红溶液 C．浓H2SO4 B．NaOH溶液 D．酸性KMnO4溶液 I中品红褪色 ②能说明二氧化硫气体存在的现象是 。 ③使用装置Ⅱ的目的是 除去SO2 。 ④使用装置Ⅲ的目的是 验证SO2是否除净 。 ⑤确证含有乙烯的现象是 IV中紫色酸性KMnO 。4 溶液褪色
思考以下问题：
1 、由乙醇变成乙烯，从分子组成的角度看， 还应有什么产物？ 2、要从乙醇分子中去掉一个水分子，应选用什 么试剂？它在反应中起了什么作用？用量又如 何呢？
乙烯
(1)氧化反应：①常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO4溶 液，溶液的紫色褪去，由此可用鉴别乙烯。②易燃烧，并放出热量，燃 烧时火焰明亮，并产生黑烟。CH2═CH2+3O2—2CO2+2H2O (2)加成反应： CH2═CH2+Br2CH2Br—CH2Br(常温下使溴水褪色)CH2═CH2+HClCH3— CH2Cl(制氯乙烷)CH2═CH2+HOHCH3CH2OH(制酒精)加成反应：有机物分 子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的 化合物的反应。 3)聚合反应： 聚乙烯 nCH2═CH2CH2—CH2n(制聚乙烯) 在一定条件下，乙烯分子 中不饱和的C═C双键中的一个键会断裂，分子里的碳原子能互相形成很 长的键且相对分子质量很大(几万到几十万)的化合物，叫做聚乙烯，它 是高分子化合物。 这种由相对分子质量较小的化合物(单体)相互结 合成相对分子质量很大的化合物的反应，叫做聚合反应。这种聚合反应 是由一种或多种不饱和化合物(单体)通过不饱和键相互加成而聚合成高 分子化合物的反应，所以又属于加成反应，简称加聚反应。
危险性 健康危害：具有较强的麻醉作用。急性中毒：吸入高浓度乙烯可立即引 起意识丧失，无明显的兴ห้องสมุดไป่ตู้期，但吸入新鲜空气后，可很快苏醒。对眼及呼吸道粘 膜有轻微刺激性。液态乙烯可致皮肤冻伤。慢性影响：长期接触，可引起头昏、全 身不适、乏力、思维不集中。个别人有胃肠道功能紊乱。环境危害：对环境有危害， 对水体、土壤和大气可造成污染。燃爆危险：本品易燃。空气中若含3.4%～34%的 乙烯，遇明火极易爆炸，爆炸程度比甲烷猛烈，所以点燃乙烯时要小心。 急救措施 皮肤接触：若有冻伤，就医治疗。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流 动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。 保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 灭火方法：切断气源。若不能切断气源，则不允许熄灭泄漏处的火焰。喷水冷却容 器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。 泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格 限制出入。切断火源。建议应急处理 人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。 尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释。如有可能，将漏出气用 排风机送至空旷地方或装设适当喷头 烧掉。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再 用。
CH002烷烃
第二章 §2 命名
§2-2系统命名法
六、螺环烷烃的系统命名
烷 烃
螺环烷烃是指单环之间共用一个碳原子的多环烃，共用的碳原子称为螺 原子。螺环的编号是从螺原子上的小环开始顺序编号，由第一个环 顺序编到第二个环，命名时先写词头螺，再在方括弧内按编号顺序 写出除螺原子外的环碳原子数，数字之间用圆点隔开，最后写出包 括螺原子在内的碳原子数的烷烃名称，如有取代基，在编号时应使 取代基位号最小，取代基位号及名称列在整个名称的最前面（螺 [5.5]十一烷分子对称，可合并命名，称为螺[二环己烷]）
• • •
•
含有10个以上碳原子的直链烷烃，用大写中文数 字表示碳原子的数目。
第二章 §2 命名
§2-1普通命名法
二 、命名实例
CH3 CH2 CH2 CH2
烷 烃
CH3
CH3
CH CH3
CH2
CH3
正戊烷 n-戊烷
异戊烷 iso-戊烷, i-戊烷
CH3 CH3 C CH3 新戊烷 neo-戊烷 正十二烷 n-十二烷 CH2 CH3 CH3(CH2)10CH3
仲丁基 2-丁基 1-甲基丙基
第二章 §2 命名
§2-2系统命名法
五、单环烷烃的系统命名
烷 烃
a.只有一个环的环烷烃称为单环烷烃。环上没有
取代基的环烷烃命名时只须在相应的烷烃前 加环，英文名称只须在相应的英文名称前加 cyclo。例如：
环丙烷 cyclopropane
环丁烷 cyclobutane
二、构造异构
第二章 §1-2
•
烷 烃
构造异构
碳原子类型：
与一个碳原子相连的碳原子为一级碳原子，伯碳原子，以10表示； 与二个碳原子相连的碳原子为二级碳原子，仲碳原子，以20表示； 与三个碳原子相连的碳原子为三级碳原子，叔碳原子，以30表示； 与四个碳原子相连的碳原子为四级碳原子，季碳原子，以40表示。
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
R4支路上有两个回路电流IⅠ、IⅡ流经,且两回路电流方向均 与i4相反，故 i 4 = - IⅠ - I Ⅱ R5支路上有两个回路电流IⅠ、I Ⅲ流经，故 i 5 = - IⅠ + I Ⅲ R6支路上有两个回路电流I Ⅱ 、I Ⅲ流经，故 i6 = - I Ⅱ - I Ⅲ 对节点a列出KCL方程，有 i1 + i4 + i2 = IⅠ+ (- IⅠ- I Ⅱ) + I Ⅱ ≡ 0 可见，回路电流自动满足KCL方程。
i1
R1
u1 uS5 R5 a i4 R4 b c i2 i 5 u5 i3 u2 u4 i6 u6 R6 u3 uS2 R2 R3
明德
励志
博学
笃行
2、方程的列写：
(3)根据元件的伏安关系，每条支路又可列写出b=6个支路电压 和电流关系方程。 支路1： u1=R1i1 支路2： u2= uS2 + R2i2
明德
励志
博学
笃行
结论1：对具有n个节点、b条支路的连通图，有
且仅有(b– n + 1)个独立的KVL方程。 结论2：有：(1) (b – n +1)个基本回路； (2)平面电路的(b – n +1)个网孔可列 出独立KVL方程
明德
励志
博学
笃行
2、支路电流法 对于给定的电路，电路分析的任务之一就是求出 未知的支路电流和支路电压。 2b法 1)2b法定义：以b个支路电压和b个支路电流为未知变 量列写并求解方程的方法称为2b法。 2)方程的列写： 列出独立KCL方程,独立KVL方程,和支路电压电流 关系,联立求解方程
明德
励志
博学
笃行
由电路直接列写网孔方程的规律总结
Rii(i =Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)称为回路i的自电阻=第i个回路所有电阻之 和，恒取正； Rij称为回路i与回路j的互电阻=回路i与回路j共有支路上所 有公共电阻的代数和；若流过公共电阻上的两回路电流方 向相同，则前取“+”号；方向相反，取“-”号。 (∑US)i 称为回路i的等效电压源=回路i中所有电压源电压 升的代数和。即，当回路电流从电压源的“ + ”端流出 时，该电压源前取“ + ” 号；否则取“ - ”。
明德
励志
博学
笃行
将仅包含电阻、独立源和受控源的电路称为 电阻电路。
2.1 支路电流法
一、支路电流法 二、独立方程的列写
2.2 网孔分析法
一、回路法 二、网孔法 2.3 节点电位法 一、节点电位 二、节点电位法
明德
励志
博学
笃行
第2章 电路的基本分析方法
本章要求：
1. 掌握支路电流法、网孔分析法、结点电压法 等电路的基本分析方法。 2. 学会对复杂电路运用所学电路分析方法进行分 析
明德
励志
博学
笃行
2.2
网孔分析法
2b法和支路法需要列写的方程往往太多，手工解算麻烦。 能否使方程数减少呢？网孔法就是基于这种想法而提出的改进。 1、网孔分析法 以独立回路电流为未知变量列出并求解方程的方法称为回 路法。 若选平面电路的网孔作独立回路，则这样的回路法又常称 为网孔法。 2、网孔电流的概念 在每个独立回路中假想有一个电流在回路中环流一周， 而各支路电流看作是由独立回路电流合成的结果。回路的巡 行方向也是回路电流的方向。 注意：回路电流是一种假想的电流，实际电路中并不存 在。引入回路电流纯粹是为了分析电路方便。
明德
励志
博学
笃行
2) KVL的独立方程： 列出网孔KVL方程为：(支路电压与回路方向一致取 “+”；支路电压与回路方向相反取“-”) 上图中：回路数 = 3 对网孔1： 单孔回路（网孔）=2
I1 R1 +I3 R3=E1
I2 R2+I3 R3=E2
对网孔2：
还能列出其它回路的KVL方程,它们之间独立吗?
励志
博学
笃行
1、支路电流法：以支路电流为变量，根据元件的VAR及KCL、 KVL约束列出方程组，求解支路电流，进而求得电路中基它 的电压、功率等的方法 称为支路电流法。 2、求解思路： ⑴、选定每个支路电流的参考方向； ⑵、对(n-1)个独立节点，列出独立KCL方程；
⑶、选定(b-n+1)个独立回路(基本回路或网孔)，指定回路 绕行方向，根据KVL和OL列出回路电压方程。列写过程 中将 支路电压用支路电流来表示。 ⑷、联立求解上述b个支路电流方程；
Rii(i =Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)称为回路i的自电阻=第i个回路所有电阻之和，恒取正； Rij称为回路i与回路j的互电阻=回路i与回路j共有支路上所有公共电阻的 代数和；若流过公共电阻上的两回路电流方向相同，则前取“+”号；方 向相反，取“-”号。(∑US)i 称为回路i的等效电压源=回路i中所有电压源 电压升的代数和。即，当回路电流从电压源的“ + ”端流出时，该电压源 前取“ + ” 号；否则取“ - ”。
(Ⅱ) uS2 + R2 I Ⅱ - R6 (- I Ⅱ - I Ⅲ) – R4 (- IⅠ- I Ⅱ) = 0 (Ⅲ) uS5 + R5 (- IⅠ+ I Ⅲ) + uS3 + R3 I Ⅲ – R6 (- I Ⅱ - I Ⅲ) = 0 将上述方程整理得： 回路(Ⅰ) (R1 +R4 + R5) IⅠ + R4 I Ⅱ – R5 I Ⅲ = uS5 R11 R12 R13 (∑US)1 回路(Ⅱ) R4 IⅠ + (R2 +R6 + R4) I Ⅱ + R6 I Ⅲ = uS2 R21 R23 (∑US)2 R22 回路(Ⅲ) – R5 I Ⅰ + R6 I Ⅱ + (R5 +R3 + R6) I Ⅲ = - uS5 - uS3 R31 R32 R33 (∑US)3
பைடு நூலகம்
明德
励志
博学
笃行
(6) 上面三个方程，四个未知量。补一个方程：将受控源控 制量u1用支路电流表示，有 u1 = 2i1 (4) (7) 解式(1)(2)(3)(4)得支路电流为 i1 = 1A， i2 = 3A
12V
i1u1
2Ω
a
2Ω
2A
i2
U
2u 1
(8) 求电阻吸收的功率为 P1 = i12×2 = 2(W)， P2= i22×2 = 18(W) 支路电流法的特点： 支路法列写的是 KCL 和 KVL 方程， 所以方程列写方便、 直观，但方程数较多，宜于在支路数不多的情况下使用。
明德
励志
博学
笃行
例2：用支路法求解下图所示电路中各支路电流及各电阻吸 收的功率。 解： i 1 2Ω a 2Ω i 2 (1)标出支路电流的参考方向，如图所示。 u1 2A 12V U 2u 1 (2)选定网孔列KVL方程，如图所示方向。
(3)受控电压源当独立电压源一样处理， 对电流源的处理方法：在其两端设定一电压U； (4) 对独立节点a，列KCL方程为： i2 – i1 –2 = 0 (1) (5) 对两个网孔，利用KVL和OL列回路方程为： 2 i1 + U – 12 = 0 (2) 试问能解出吗？ 2 i2 + 2u1 – U = 0 (3)
明德
励志
博学
笃行
2、方程的列写：
(1)在a、b、c点列出(n-1)=3个独立KCL方程； i1 + i 2 + i4 = 0 -i4 + i5 + i6 = 0 - i1 + i 3 – i5 = 0 (2)列写出网孔 (b-n+1)=3个独立KVL方程 u1 – u5 – u4 = 0 u4 + u6 – u2 = 0 u5 + u3 – u6 = 0
(2)列写出网孔 (b-n+1)=3个独立KVL方程
R1i1 - R5 i5 - u S 5 - R4 i4 0 R4 i4 - R6 i6 - u S 2 - R2 i2 0 u S 5 + R5 i5 + R3i3 - R6 i6 0
(3)6个支路电流变量,6个独立方程联立求解,可完 全解出电 流、电压并功率等。得到完全求解
明德
励志
博学
笃行
第二章 电阻电路的基本分析方法
2.1、支路电流法 1、KCL和KVL的独立方程 I1
1) KCL的独立方程： 对左图电路 支路数： b=3 结点数：n =2
a R3 b
I2 R2 + -
+ E1 -
R1
I3
E2
对结点 a：I1+I2–I3=0
结论1：对n个节点的电路，有且仅有(n-1)个独立KCL方程。 结论2：任取(n-1)个节点列写的KCL方程相互独立；常将能列 出独立KCL方程的节点称为独立节点。
⑸、进而求题中要求的支路电压或功率等。
明德
励志
博学
笃行
例题1：
(1)在a、b、c点列出(n-1)=3个独立KCL方程； i1 + i2 + i4 = 0 -i4 + i5 + i6 = 0 - i1 + i 3 – i5 = 0
i1
R1
u1 uS5 R5 a i4 R4 b c i2 i5 u5 u2 u4 i6 i3 u6 R6 uS2 u3 R2 R3 支路电流电压关联
明德
励志
博学
笃行
2b法的问题:方程数目太多，变量数目太多，能否减少变量和 方程数目？ 1b法就是就是以1b个支路电流或支路电压为变量的方法。 简称支路电流法。
R1 u1 uS5 R5 a i4 R4 b c i2 i5 u5 u2 u4 i6 i3 u6 R 6 uS2 u3 R2 R3