程序文件汇编
程序文件汇编
程序文件汇编（依据ISO9001：2015标准编制）编号：YQLX/CX—2016版本号： A/0编制：文件组审核：批准：2016年1月1日发布 2016年1月1日实施北京云起龙骧科技有限公司管理体系程序目录序号程序名称1 文件控制程序2 记录控制程序3 信息交流控制程序4 管理评审控制程序5 人力资源控制程序6 采购控制程序7 内部审核控制程序8 不合格品控制程序9 纠正措施控制程序10 设计和开发控制程序11 服务控制程序12 风险和机遇的应对措施控制程序文件控制程序编号：WP-011.目的为了实现文件的科学管理,做到有章可循,提高工作效率,特制定本程序文件。
2.适用范围本文件适用于与管理体系运行有关的所有文件和资料的控制和管理(包括外来的文件和资料)。
3.职责、权限3.1总裁负责制定管理体系方针和目标,负责管理体系文件和行政文件的审批、公布及外来文件的批阅，并有批阅权利。
3.2 主管领导负责所主管部门的管理文件审报。
3.3 行政部A.负责文件的编号、打印、装订、登记、归档、发放、发布及外来文件的收发、登记、造册管理。
B.负责组织各部门编写相关管理体系文件。
C.负责建立管理体系文件总清单。
3.4其他职能部门：负责汇总管理各部门的年度适用、有效文件清单。
4. 工作程序4.1 文件的分类4.1.1 管理体系文件a) 管理方针、目标b) 质量手册c) 程序文件d)表单表格的留档4.1.2管理性文件a)管理制度、规定、办法等文件(红头文件)b)上级主管部门文件(红头转发文件)4.1.3行政性文件a)有关内部通知性文件b)申请文件及批示性文件4.1.4 技术性文件作业指导书、设计文档等资料4.1.5外来文件:a)国家及上级机关颁发的有关法律法规、政策性文件；b)行业可直接引用或执行的规范和技术标准；c)客户提供的资料及有关文件；4.2 文件的编写、审批、发放、评审、和归档。
4.2.1行政部负责组织编写《质量手册》，报管代审批、总裁批准后，在公司内颁布；此文件为受控文件，行政部对文件加盖红色“受控”章，按发放顺序编号、登记后向各部门发放。
汇编文件控制程序
汇编文件控制程序一、引言在计算机科学中，汇编语言是一种低级编程语言，它直接与特定的计算机硬件进行交互。
使用汇编语言编写的程序通常被编译成机器代码，这使得它们在运行时具有极高的效率。
然而，由于这种语言的复杂性，开发人员往往需要花费大量的时间和精力来编写和维护这些程序。
因此，开发一种能够自动化处理汇编文件的管理和控制程序，对于提高开发效率和代码质量具有重要意义。
二、汇编文件控制程序的功能汇编文件控制程序的主要功能包括：1、文件管理：程序可以自动创建、复制、移动和删除汇编文件，从而简化了开发人员对文件系统的操作。
2、编译控制：程序可以自动调用汇编编译器，将汇编源文件编译成机器代码，减少了因手动操作导致的错误。
3、版本控制：程序可以跟踪和管理汇编文件的版本信息，使得开发团队可以轻松地跟踪代码的变更历史。
4、调试支持：程序可以自动生成调试信息，使得开发人员可以更方便地调试和优化他们的程序。
5、性能分析：程序可以自动分析汇编代码的性能，帮助开发人员优化代码，提高程序的运行效率。
三、实现汇编文件控制程序的步骤实现一个汇编文件控制程序需要以下步骤：1、确定需求：首先需要明确程序需要实现的功能和目标。
2、设计程序架构：根据需求设计程序的模块和结构。
3、编写代码：根据设计文档编写程序的各个模块。
4、测试程序：对编写的代码进行测试，确保程序的正确性和稳定性。
5、优化和改进：根据测试结果对程序进行优化和改进。
6、发布和维护：发布程序，并定期进行维护和更新。
四、结论汇编文件控制程序是一个重要的工具，它可以帮助开发人员自动化处理汇编文件的管理和控制。
通过使用这种程序，开发人员可以节省大量的时间和精力，提高开发效率和代码质量。
在实现一个汇编文件控制程序时，需要明确需求、设计程序架构、编写代码、测试程序、优化和改进以及发布和维护等步骤。
通过不断地改进和完善，可以使得这种程序成为一个强大的工具，帮助开发人员更有效地进行软件开发。
汇编文件 编译
汇编文件编译1.引言1.1 概述在计算机科学领域中，汇编文件编译是一项重要的技术，它可以将汇编语言代码转换为可执行的机器码。
汇编文件编译技术在软件开发过程中发挥着至关重要的作用，它能够将高级语言描述的算法和逻辑转化为计算机能够理解的指令集。
汇编文件编译可以分为两个主要的步骤：汇编和链接。
在汇编阶段，将汇编文件中的汇编指令转换为对应的机器指令，并生成目标文件。
在链接阶段，将目标文件与其他库文件进行链接，以生成最终的可执行文件。
汇编文件编译具有以下几个特点：首先，汇编语言相对于高级语言更加接近于机器语言，因此汇编文件编译可以更加高效地利用计算机硬件的资源。
其次，汇编语言具有直观的表达能力，使得开发者能够更加精确地控制计算机的各种底层操作。
此外，汇编文件编译还可以提高代码的运行速度和系统的响应能力。
汇编文件编译在计算机科学的各个领域都有广泛的应用。
例如，在操作系统开发中，汇编文件编译可以用于编写引导加载程序和设备驱动程序，以及对系统内核进行优化。
在嵌入式系统领域，汇编文件编译可以用于编写嵌入式软件和固件，以提高系统的性能和稳定性。
另外，在网络编程、图形图像处理等领域，汇编文件编译也扮演着重要的角色。
总之，汇编文件编译是一项重要的技术，它可以将汇编语言代码转换为可执行的机器码，并发挥着在软件开发过程中的重要作用。
通过汇编文件编译，开发者能够更加高效地利用计算机资源，实现更优化的算法和逻辑。
而且，汇编文件编译在各个领域都有广泛的应用，为软件和系统的开发提供了强大的支持。
1.2 文章结构文章结构：本文共分为三个主要部分，即引言、正文和结论。
在引言部分，我们将首先对汇编文件编译这一主题进行概述，介绍汇编文件的定义以及其在计算机领域中的作用。
随后，我们将阐述本文的结构安排，让读者了解接下来的内容安排。
最后，我们将明确本文的目的，引导读者对本文的阅读重点有所了解。
在正文部分，我们将分为两个小节进行论述。
首先，在2.1部分中，我们将详细介绍汇编文件的定义与作用。
程序文件汇编培训
引言概述程序文件汇编是一种重要的计算机语言，用于编写计算机程序。
掌握程序文件汇编对于计算机科学与技术领域的从业人员来说至关重要。
本文将从基础概念、语法规则、常见指令、调试技巧、优化方法等方面全面介绍程序文件汇编的培训内容，旨在帮助读者更好地理解和应用程序文件汇编。
正文内容一、基础概念1.程序文件汇编的定义和作用2.汇编语言和高级语言的区别3.汇编器和编译器的功能和使用方法4.寄存器和内存的概念及其在汇编中的应用5.汇编指令和操作数的概念及其分类二、语法规则1.汇编语言的基本语法结构2.标号的定义和使用方法3.汇编语句的书写规则4.注释的添加和使用技巧5.数据的定义和初始化方法三、常见指令1.数据传输指令的使用方法2.算术运算指令的使用方法3.逻辑运算指令的使用方法4.分支与循环指令的使用方法5.栈操作指令的使用方法四、调试技巧1.比较常见的汇编调试工具2.单步执行和断点调试的技巧3.观察和修改寄存器的值4.内存窗口的使用方法5.追踪程序执行流程的技巧五、优化方法1.代码的优化策略和原则2.优化常见的运算和逻辑操作3.利用寄存器和缓存的优化技巧4.数据对齐和循环展开的优化方法5.优化代码大小和执行效率的平衡考虑总结通过本文的介绍，读者对程序文件汇编培训内容有了全面的了解。
掌握程序文件汇编的基础概念、语法规则、常见指令、调试技巧和优化方法，可以使从业人员在编写程序时更加熟练和高效。
在不断积累实践经验的基础上，读者将能够运用程序文件汇编解决实际问题，并在计算机科学与技术领域中不断发展和进步。
程序文件汇编
程序文件汇编(依据GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准编制)GF/QP001编制：（2016年11月8日）审核：（2016年11月8日）批准：（2016年11月8日）版本： B修改码：0受控号：2016年11月8日发布2016年11月18日实施修订履历目录第一章文件控制程序…………………………………04-06 第二章记录控制程序…………………………………07-08 第三章内外部沟通程序………………………………08-12 第四章风险和机遇的应对措施控制程序……………13-15 第五章人力资源控制程序……………………………16-19 第六章生产设施控制程序……………………………20-22 第七章监视和测量设备控制程序……………………23-25 第八章供方控制程序…………………………………26-29 第九章与顾客有关的过程的控制程序………………30-33 第十章产品和服务实现过程的策划程序……………34-36 第十一章生产和服务控制程序………………………37-42 第十二章顾客满意程度测量程序……………………43-44 第十三章数据分析与评价程序………………………45-46 第十四章内部审核控制程序……………………………47-51 第十五章管理评审控制程序…………………………52-55 第十六章过程和产品的测量和监控程序……………56-59 第十七章标识和可追溯性控制程序…………………60-62 第十八章客户投诉处理程序…………………………63-65 第十九章不合格品控制程序…………………………66-68 第二十章纠正措施控制程序…………………………69-71 第二十一章预防措施控制程序………………………72-73第一章文件控制程序1 目的确保本公司各级部门均能使用到现行有效的文件，并对文件实行有效的管控。
2 范围适用于与质量管理体系运行有关的所有文件和资料的控制和管理(包括外来文件和资料)。
程序文件制度汇编-压力管道GC2
福锅动力工程公司质保体系文件压力管道安装程序文件（管理制度）版本：第1版（2012年）发放号：受控状态：编制：审核：批准：2012-5-20发布2012-6-20实施福州福锅锅炉动力工程有限公司发布程序文件(管理制度)汇编目录1、目的与范围本程序规定了对质量保证体系的文件和资料进行控制的要求，以保证文件和资料内容的有效性；确保各相关场所使用文件为有效版本。
适用于本公司所有与质量保证体系有关文件和资料的管理控制。
2、职责2.1 总经理负责批准、颁布质保手册。
2.2 质保工程师负责审核质保手册，批准程序文件(管理制度)。
2.3 综合部负责质保手册、法规、程序文件(管理制度)和质量记录以及行政性和外来文件的收集和归口管理控制。
2.4 技术部负责技术标准和技术文件的收集、购买、接收及归口管理控制。
2.5 质检部负责质量保证体系中检验和试验性文件和资料及监督检验报告、供方产品质量证明文件的归口收集、接收和管理控制。
3、控制程序和要求：3.1 文件和资料的分类及保管。
3.1.1 质保手册为第一层次的质量保证体系文件，由综合部归口管理和保管。
3.1.2 程序文件(管理制度)为第二层次的质量保证体系文件，由综合部编制、发放、回收和保管控制。
3.1.3技术标准、施工组织设计(施工方案）、作业(工艺)指导文件等为第三层次的质量保证体系文件，由技术部收集、购买、编制和归口管理，分发各相关部门使用保管。
3.1.4 质量记录(表卡)为第四层次的质量保证体系文件，由各相关职能部门使用、收集、保管。
3.1.5外来文件属与质保体系有关的行政类文件由综合部接收、收集和保管；技术性文件由技术部接收、收集和保管。
3.1.6受控文件的类别受控文件分“受控”与“非受控”两种类别：(1)注“发放号”也即受控号。
质量保证体系文件构成的四个层次的文件及图纸、工艺文件、技术标准等均为受控文件。
受控文件为公司内部使用，受编制、批准、发放、 回收、使用和更改的控制。
汇编语言的编译流程
汇编语言的编译流程
汇编语言的编译流程主要包括三个步骤：
1. 编辑：使用文本编辑器编写源代码文件，扩展名为.asm。
程序员用汇编语言编写指令和数据。
2. 汇编：将源代码通过汇编程序（如MASM、TASM等）转换成机器可识别的目标文件（.obj或.obj）。
这一过程中，汇编程序会检查语法并替换符号地址为实际数值。
3. 链接：目标文件与库函数或其他目标文件一起通过链接程序（如LINK）生成可执行文件（.exe）。
链接过程负责解决外部引用，分配内存地址，并整合所有必要的模块创建最终可直接运行的程序。
汇编多文件编程-概述说明以及解释
汇编多文件编程-概述说明以及解释1.引言1.1 概述汇编多文件编程是一种在汇编语言中使用多个文件来编写程序的技术。
在传统的汇编程序中，所有的代码都是写在一个文件中的，当程序变得庞大时，这会导致代码的可读性和可维护性变得非常困难。
汇编多文件编程通过将不同功能的代码分开存放在不同的文件中，使得程序结构更清晰，代码逻辑更容易理解。
通过合理地划分文件，我们可以将不同的功能模块独立编写，便于单独测试和调试，提高了代码的复用性和可扩展性。
在汇编多文件编程中，我们通常将主程序和不同的功能模块分别写在不同的文件中。
这些文件可以包含代码、数据和常量等信息。
通过在主程序中调用其他文件中的函数和变量，我们可以实现不同文件之间的交互和数据共享。
汇编多文件编程还可以提高代码的模块化程度，降低了编写和维护程序的难度。
它使得团队合作开发更加便捷，每个成员可以独立地编写和测试自己负责的部分，最后再进行整合。
总之，汇编多文件编程是一种有效的编程技术，它能够提高程序的可读性、可维护性和可扩展性。
通过合理地划分和组织代码，我们可以更好地编写和管理复杂的汇编程序。
在本文中，我们将介绍汇编语言的基础知识，以及如何使用多文件进行汇编编程的概念和方法。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：文章结构部分旨在介绍本文的整体组织架构，用以引导读者了解本篇长文的内容安排和逻辑结构。
本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分对本文的主题进行概述，并介绍文章的背景和意义。
通过简要介绍汇编多文件编程的概念和应用领域，引发读者对该主题的兴趣，并提出本文的目的和研究问题。
正文部分是本文的核心内容，主要分为两个小节：汇编语言基础和多文件编程概念。
在汇编语言基础部分，将介绍汇编语言的定义、特点和基本语法，为读者建立起对汇编语言的基本认识。
在多文件编程概念部分，将详细探讨多文件编程的原理和应用，包括多文件编程的优势、实现方法和注意事项，以及多文件编程在实际项目开发中的应用案例。
IATF16949管理程序文件完整版本(共32个程序文件)
******有限公司程序文件汇编文件编号：版本：受控状态：分发号：持有人：依据标准：IATF 16949:2016汇编： 审核： 批准：发布日期：2016-12-31 实施日期：2016-12-31目录序号名称或程序文件名称文件编号管理部门备注封面目录1.文件控制程序HL/PD-01 行政部2.记录控制程序HL/PD-02 行政部3.经营计划管理程序HL/PD-03 总经理4.管理评审程序HL/PD-04 总经理5.人力资源管理程序HL/PD-05 行政部6.培训管理程序HL/PD-06 行政部7.设施及现场管理程序HL/PD-07 行政部8.产品质量先期策划控制程序HL/PD-08 技术部9.与顾客有关要求过程控制程序HL/PD-09 市场部10.顾客沟通及服务管理程序HL/PD-10 市场部11.采购管理程序HL/PD-11 市场部12.供方评价管理程序HL/PD-12 市场部13.采购产品监视和测量控制程序HL/PD-13 品质部14.生产计划管理程序HL/PD-14 生产部15.制造过程管理程序HL/PD-15 生产部16.生产设备管理程序HL/PD-16 生产部17.模治具控制程序HL/PD-17 生产部18.产品防护和交付管理程序HL/PD-18 生产部19.产品标识和可追溯性管理程序HL/PD-19 品质部20.监视和测量设备控制程序HL/PD-20 品质部21.顾客满意度管理程序HL/PD-21 市场部22.内部审核控制程序HL/PD-22 管理者代表23.产品监视与测量控制程序HL/PD-23 品质部24.不合格品控制程序HL/PD-24 品质部25.数据分析管理程序HL/PD-25 技术部26.纠正和预防措施控制程序HL/PD-26 品质部27.持续改进管理程序HL/PD-27 品质部28.工程变更管理程序HL/PD-28技术部29.QMS策划控制程序 HL/PD-29 总经理30.风险分析和应对控制程序 HL/PD-30 总经理31.知识管理控制程序HL/PD-31行政部文件修订记录表版次 编辑原因/内容 生效日期 编辑 批准A/0 按ISO/TS16949建立文件 2016.7.31B/0 按IATF16949建立文件 2016.12.31备注：本记录旨在证明本厂各程序文件、管理文件、工作指引等文件的当前运行版本的有效性。
文件汇编制度范本
文件汇编制度范本一、目的和适用范围本制度旨在规范公司文件汇编工作，确保文件资料的准确性、完整性和及时性，便于公司内部管理和外部交流。
本制度适用于公司各部门及全体员工。
二、文件汇编定义及要求1. 文件汇编是指将公司内部和外部的有关文件、资料、信息等进行整理、分类、编辑、印刷或制作成电子文档的过程。
2. 文件汇编应遵循以下要求：（1）文件内容应符合国家法律法规、政策和企业规章制度；（2）文件应准确、清晰、简练，格式规范；（3）文件应按照一定的分类体系进行编排，便于查阅；（4）文件汇编应及时更新，确保资料的时效性。
三、文件汇编的组织管理1. 公司设立文件汇编小组，负责公司文件汇编工作的组织和管理。
文件汇编小组成员由各部门负责人组成，组长由公司领导担任。
2. 文件汇编小组的职责：（1）制定和完善文件汇编制度；（2）指导、协调和监督各部门的文件汇编工作；（3）定期对文件汇编进行检查，确保文件质量；（4）组织文件汇编的印刷、装订和分发；（5）处理文件汇编过程中的其他重大事项。
四、文件汇编的程序1. 收集阶段：各部门应定期收集与本部门职责相关的文件、资料、信息等，提交给文件汇编小组。
2. 整理阶段：文件汇编小组对收集到的文件进行整理、分类、编辑，确保文件内容的准确性和完整性。
3. 审核阶段：文件汇编小组将整理好的文件提交给公司领导审核，领导审核同意后进行下一步操作。
4. 印刷阶段：文件汇编小组将审核通过的文件送交印刷单位进行印刷或制作成电子文档。
5. 分发阶段：文件汇编小组将印刷好的文件分发给各部门，确保全体员工及时获取相关信息。
五、文件汇编的保存和查阅1. 文件汇编应按照档案管理的要求进行保存，确保文件的安全、保密和防火、防盗、防潮、防虫蛀等。
2. 文件汇编应制作目录，便于查阅。
目录应包括文件名称、文号、编制部门、编制日期、页数等内容。
3. 各部门应建立健全文件查阅制度，确保文件在内部传递过程中的完整性。
六、监督与考核1. 文件汇编小组对各部门的文件汇编工作进行监督和指导，确保文件汇编制度的贯彻执行。
精选10个汇编语言程序案例集
精选10个汇编语言程序案例集
1. 汇编语言编写的计算器程序，这个程序可以接受用户输入的两个数字，然后执行加减乘除等运算，并将结果输出到屏幕上。
2. 文件复制程序，这个程序可以使用汇编语言编写，实现将一个文件的内容复制到另一个文件中的功能。
3. 简单的操作系统内核，使用汇编语言编写一个简单的操作系统内核，可以包括基本的文件管理和进程调度功能。
4. 汇编语言写的游戏，例如经典的贪吃蛇游戏或者俄罗斯方块游戏，这些游戏可以使用汇编语言编写。
5. 串口通信程序，使用汇编语言编写一个可以通过串口进行通信的程序，可以实现数据的发送和接收。
6. 硬件驱动程序，编写一个简单的汇编语言程序，可以控制硬件设备，例如控制LED灯的亮灭。
7. 汇编语言编写的加密解密算法，实现一个简单的加密解密算
法，例如凯撒密码或者简单的异或运算。
8. 简单的图形界面程序，使用汇编语言编写一个简单的图形界面程序，可以实现基本的窗口和按钮等功能。
9. 汇编语言编写的网络通信程序，实现一个简单的网络通信程序，可以进行基本的数据传输和接收。
10. 汇编语言编写的嵌入式系统程序，例如可以编写一个控制LED灯的嵌入式系统程序，可以通过按键控制LED的亮灭。
mips文件结构
mips文件结构
MIPS文件结构指的是MIPS汇编语言程序的源代码文件格式和组织方式。
一个MIPS汇编语言程序通常由多个文件组成，这些文件包括：
主程序文件：包含程序的主要逻辑和指令，通常以.s为扩展名。
头文件：包含程序中使用的数据类型、宏定义、函数声明等，通常以.h为扩展名。
库文件：包含程序中使用的函数实现和常用代码段，通常以.a为扩展名。
一个典型的MIPS汇编语言程序文件结构如下：
css复制代码
程序名.s
程序名.h
库文件1.a
库文件2.a
...
其中，主程序文件（程序名.s）是程序的入口点，包含了程序的执行流程和指令。
头文件（程序名.h）包含了程序中使用的数据类型、宏定义和函数声明等信息，这些信息可以在多个源文件中共享。
库文件（库文件1.a、库文件2.a 等）包含了程序中使用的函数实现和常用代码段，这些库文件可以被多个程序共享，提高了代码的复用性。
在编写MIPS汇编语言程序时，需要遵循一定的语法和规则，例如指令格式、寄存器使用、内存访问等。
同时，还需要注意程序的优化和调试，确保程序的正确性和性能。
文件汇编格式要求
文件汇编格式要求全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：文件汇编格式要求文件是我们在工作和生活中经常会遇到的物件，它们承载着重要的信息和数据。
在这些文件当中，有一类特殊的文件——汇编文件。
汇编文件是一种将多个文件或信息整合在一起的文件格式，通常用于整理和归档相关内容。
为了确保汇编文件的有效性和可读性，制作时有一些格式要求需要遵循。
汇编文件的命名应该清晰简洁。
文件名应该能够准确反映文件内容，便于快速识别和查找。
避免使用过长或含糊不清的文件名，以免混淆和造成不便。
汇编文件内部的内容组织结构应该合理有序。
文件内的信息应该按照一定的逻辑顺序排列，方便读者理解和查阅。
可以根据不同的主题或分类对内容进行分块，并标明清晰的标题和小标题，提供便捷的导航。
汇编文件中的文字应该规范准确。
使用正确的语法和标点符号，避免拼写错误和语法错误。
特别是在涉及专业术语或技术名词时，应该使用准确的术语，并在需要时提供解释或注释。
汇编文件中的图片、表格和图表等内容应该清晰可辨。
图片应该清晰度高，表格和图表应该规范美观，并标明单位和数据来源。
这样可以让读者更直观地理解文件内容，提高信息传达的效率。
汇编文件格式的选择也很重要。
不同的文件格式适用于不同的内容和用途。
常见的汇编文件格式包括.doc、.pdf、.ppt等，选择适合的格式可以更好地呈现和传播信息。
汇编文件是一种重要的文件格式，在制作时需要遵循一些格式要求。
清晰简洁的文件名、合理有序的内容组织、规范准确的文字表达、清晰可辨的图片和表格、适合的文件格式选择，这些都是制作汇编文件时需要注意的方面。
只有在遵循正确的规范和格式要求的基础上，才能制作出高质量的汇编文件，提高工作效率和信息传达的准确性。
愿我们在工作和生活中，能够根据以上要求，制作出更加优质和便捷的汇编文件。
第二篇示例：文件汇编格式是一种用于保存数据和代码的标准格式。
在计算机科学领域，文件汇编格式要求对文件的组织结构和内容进行规范化，以便于程序运行和数据访问。
工作程序文件汇编
工作程序文件汇编工作程序文汇编 1. 设备管理控制程序JY/SC -2003-O1 2. 顾客投诉处理的控制程序JY/GX-2003-01 3. 关键工序人员资格控制程序JY/BG-2003-01 4. 各类与质量有关人员上岗资格规定JY／BG-2003-02 5. 与质量有关人员培训需求 JY／BG-2003-03 6. 产品质量文管理程序JY/JZ-2003-01 7. 产品贮存包装运输过程程序JY/JS-2003-01 8. 质量目标分解及考核办法JY/ZJ-2003-02 9. 模具管理控制程序 JY/SC-2003-03 **科技有限公司版次 B/0 页次第1 页文名称设备管理控制程序文代号 JY/SC-2003-01 共2 页1目的作好设备的维护保养,不断改善设备的技术状态和提高设备的技术性能，以确保生产任务的完成和产品质量的提高。
2 适用范围适用于设备的采购、管理、使用和维护保养。
3 职责 3.1 供销部负责所有设备的采购。
3.2 生产部负责生产设备的管理、使用和维护保养。
4 工作流程和要求 4.1 设备的采购 4.1.1 公司购置新设备均由各部门根据需要填写“设备采购申请表”一式三份，交生产部设备管理员，经技术部审核，公司总经理批准后，一份交供销部承办，一份交财务部，一份自存。
4.1.2 设备到货后，由采购人员及设备管理人员组织相关人员，对设备进行验收，并进行安装调试，填写“设备验收单”一式三份，如合格，则由设备管理人员对设备进行登记、标识，并移交使用单位。
如不合格，则由供销部负责办理退换。
4.2 设备的分类 4.2.1公司设备按重要程度为两类：A类设备：公司的关键重要设备，即对产品质量和生产有重大影响的设备。
B类设备：公司的一般设备，即对产品质量和生产有一般影响的设备。
4.2.2 公司设备按使用状态分为“完好”、“待修”、“封存”、“报废”四类。
4.3 设备的标识 4.3.1 公司的设备应采用挂牌的方法进行标识。
质量控制程序文件汇编及其意义
《中国卫生质量管理》第22卷 第5期(总第126期)2015年09月·34 · Chinese Health Quality Management Vol.22No.5(SN 126) SEP.2015DOI :10.13912/ki.chqm.2015.22.5.11许大国 谢 华∗ 罗 芳 酒鹏飞 尚兴科 丁淑萍通信作者:谢 华 湖北医药学院附属太和医院 湖北 十堰 442000质量控制程序文件汇编及其意义◆许大国 谢 华∗ 罗 芳 酒鹏飞 尚兴科 丁淑萍【摘 要】 探讨了质量控制程序文件汇编的方法及意义,认为质量控制程序文件汇编效果显著,便于查找,便于集中修订优化,便于培训与执行,编制时应注意有效性原则、确定性原则、可操作性原则、一致性原则和动态性原则等。
【关键词】 质量控制;程序文件;管理体系Compilation of Quality Control Program Documentation /XU Daguo ,XIE Hua ,LUO Fang ,et al.//Chinese Health Quality Management ,2015,22(5):34-35Abstract The methods and meaning of quality control program documentation were explored.Thequality control program documentationhad significant effect which included easy to find out ,easy to revise ,easy for training and implementation.Its com⁃pilation should pay attention to the effectiveness principle ,certainty principle ,operabilityprinciple ,consistency principle ,and dynamic principle.Key words Quality Control ;Program File ;Management System First⁃author 's address Taihe Hospital ,Hubei medical college ,Shiyan ,Hubei ,442000,China 质量控制是医院质量管理的重要环节,影响着患者安全与医院的生存与发展。
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1目的
1.1为了使与产品质量和质量体系有关的文件及资料能得到正确、迅速、有效地贯彻执行，确保在质量
体系有效运行的各有关场合，都能得到和使用最新、有效的版本。
2范围
2.1适用于与产品质量和质量体系运行中的文件和资料，包括经确认的外来文件和资料。
3定义
3.1一级文件：质量手册、质量方针目标；
3.2二级文件：程序文件；
3.3三级文件：管理规定、作业指导文件、技术文件、外来文件；
3.4四级文件：记录清单（记录、表格、数据等）。
3.5技术文件：包括技术标准、产品图纸、质量要求、工艺单、工序作业指导书、检查规程、抽样检
验作业指导书、操作规程、控制计划、FMEA、过程流程图、平面布置图等。
3.6外来文件：顾客提供的图纸/标准/工程规范、与产品有关的标准及法律法规、ISO16949：2009技
术规范和相关参数手册、合同/协议、五大手册。
3.7控制文件：此类文件的编写、审批、分发/回收、修改及保存均受控制。
本公司控制文件包括一至
四级文件、技术文件及外来文件。
（注：外来文件如国家/国际标准对有效版本进行评审，分发/回收及存档受控）
3.8正本：文件的原版。
控制文件的正本不盖任何印章，管理正本文件一律保存在企管部，技术文件正
本一律保存在技术研发部。
3.9受控拷贝：控制文件正本的影印本，再加盖红色“受控”章。
凡没有红色“受控”章的影印本均只
属参考本，文件有任何更改将不获更新通知。
3.10作废文件：是有效性被废除的受控文件，文件正本须盖上蓝色“作废保留”章。
4过程实现流程
4.1见流程说明
5相关文件
5.1《记录控制程序》
5.2《技术文件管理规定》
6相关记录
1目的
1.1建立并保持记录，以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。
使记录保持清晰、易于识别
和检索，符合法律法规等要求。
2范围
2.1本程序适用于所有与质量体系运行和产品质量有关的记录的控制，包括对来自供方的记录、顾客
指定的记录和以硬拷贝或电子媒体等形式存在的记录的控制。
3定义
3.1记录：阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件，通常记录不需要控制版本。
4过程实现流程
4.1见流程说明
5相关文件
5.1《文件控制程序》
6相关记录
1目的
1.1通过对人力资源进行控制，以确保影响产品质量工作的人员有能力胜任其工作。
2范围
2.1适用于本公司所有员工。
3定义
3.1特殊工种：承担特定任务的人员，本公司定义为产品设计人员，产品检验人员，内审员，重要工
序的操作人员以及国家法律规定的必须持证上岗的人员（驾驶员、电工等）。
4过程实现流程
4.1见流程说明
5相关文件
5.1《纠正与预防措施控制程序》
5.2《各部门的工作标准》
5.3《员工满意度管理规定》
6相关记录
1目的
1.1确保公司的场地、设施、设备等资源得到最大利用，持续稳定地生产顾客满意的合格产品。
2范围
2.1适用于公司场地、设施、设备的策划、评价、验证及管理。
3定义
3.1预防性维护：为消除设备失效和生产的计划外中断的原因而策划的措施，作为制造过程设计的一
项输出。
3.2预见性维护：基于过程数据，通过预测可能的失效模式以避免维护性问题的活动。
3.3关键设备：唯一性设备和在控制计划中有特殊特性要求的过程设备。
4过程实现流程
4.1见流程说明
5相关文件
5.1《设备操作规程》
6相关记录
1目的
1.1通过对工装的控制，确保公司不因工装的数量及质量问题而影响生产。
2范围
2.1适用于工装的设计、制造、验收、使用、维护保养、维修及报废的控制，也适用于外包的控制。
3定义
3.1工装：即工艺装备的简称，指制造过程中所用的各种工具的总称。
包括刀具、夹具、模具、量具、
检具、辅具、钳工工具、工位器具等。
工装分为专用工装/通用工装/标准工装(类似于标准件)。
4过程实现流程
4.1见流程说明
5相关文件
5.1《顾客财产管理规定》
5.2《技术文件管理规定》
6相关记录
1目的
1.1确保采购的产品符合规定的采购要求。
2范围
2.1适用于原料、外协件、设备、工装夹具、办公用品、辅助材料的采购管理。
3定义
3.1原料：各种塑料粒子、造粒料、色母。
3.2外协件：包括委外生产的零部件及委外加工的工序。
3.3辅助材料：包装材料，加工中使用的辅助用品。
4过程实现流程
4.1见流程说明
5相关文件
5.1《供方控制程序》
5.2《产品的监视和测量控制程序》
5.3《不合格品控制程序》
5.4《物流控制程序》
5.5《仓库管理规定》
6相关记录
1目的
1.1通过对供方的控制，确保采购的产品符合规定的采购要求，并通过对供方的评价，以提升供方绩
效，使供方与本公司共同成长。
2范围
2.1适用于为本公司提供原料、外协件、辅助材料、工装供方的选择和评价。
3定义
3.1供方重要度：根据供方提供产品对本公司产品加工或最终产品的影响程度，分为A、B、C三类。
3.2A类供方：指原料、用于产品的外购件、模具加工的供方。
3.3B类供方：指辅助材料中的包装材料和工装的供方。
3.4C类供方：指其它辅助材料供方。
3.5外协件：包括委外生产的零部件及委外加工的工序。
4过程实现流程
4.1见流程图
5相关文件
5.1《生产件批准程序》
5.2《采购控制程序》
6相关记录
1目的
1.1对产品和制造过程以及供方更改进行有效的控制，防止因更改不当而产生产品质量缺陷，确保更
改后生产的产品符合顾客的要求。
2范围
2.1适用于公司批量生产后发生的产品更改、制造过程更改以及供方引起的更改控制。
3定义
3.1无
4过程实现流程
4.1见流程说明
5相关文件
5.1《生产件批准控制程序》
5.2《记录控制程序》
5.3《文件控制程序》
5.4《采购管理手册》
6相关记录
1目的
1.1通过对产品标识、检验与试验状况标识、可追溯要求做出规定，以确保产品符合规定要求和保持
可追溯流程。
2范围
2.1适用于原材料、外协外购件、半成品和成品的标识和可追溯性。
3定义
3.1无
4产品实现流程
4.1见流程图
5相关文件
5.1《流程卡作业指导书》
6相关记录
1目的
1.1保证生产按期按量有序地进行，产品能满足客户的需求。
2范围
2.1适用于公司采购、生产、销售各环节的物料控制。
3定义
3.1无
4过程实现流程
4.1见流程说明
5相关文件
5.1《交付与报务控制程序》
5.2《生产过程控制程序》
5.3《生产管理控制程序》
5.4《物控部操作手册》
5.5《产品监视和测量控制程序》
5.6《不合格品控制程序》
6相关记录
1目的
1.1规定本公司对用以确定产品符合规定要求的检验，测量和试验设备进行有效控制，确保检验、测
量和试验设备的计量特性和测量能力满足规定要求。
2范围
2.1适用于本公司所有检验、测量和试验设备（以下简称检测设备）及内部实验室的控制。
3定义
3.1MSA：测量系统分析。
3.2内部实验室：本公司用于检验、试验的场所。
3.3溯源性：通过连续的比较链，使测量能与有关的测量标准联系起来的特性。
4过程实现流程
4.1见流程说明
5相关文件
5.1《测量系统分析(MSA)管理规定》
5.2《内部实验室管理规定》
5.3《采购控制程序》
6相关记录
1目的
1.1确定、收集和分析适当的数据，以证实质量管理体系的适宜性和有效性，并评价在何处可以持续
改进质量管理体系的有效性。
2范围
2.1适用于公司重要数据（包括过程绩效）的确定、收集和分析。
2.2适用于统计技术的确定和应用。
3定义
3.1无
4过程实现流程
4.1见流程说明
5相关文件
5.1《持续改进管理规定》
5.2《纠正与预防措施控制程序》
5.3《管理评审控制程序》
6相关记录。