PD04文件编写规则程序
WI-PD-04-02-03 生产部受控文件管理规定 A0
实施日期2010.09.28 版 本A/0 xx 有限公司生产部受控文件管理规定 文件编号 WI-PD-04-02-003 受控状态制定日期:2010.09.28 审批日期:2010.09.28制定人：xx审批人：xx发布部门：生产部页数：第 - 1 -页，共1页 1.0 目的确保车间使用文件及时得到并使用有效的版本。
2.0 范围适用于生产车间所有受控文件的管理。
3.0 职责3.1生产车间文件管理员负责受控文件的接收、整理归类及旧文件的回收。
3.2生产车间班长负责作业文件的领用及存放。
3.3生产车间技术员负责工艺文件的领用及存放。
4.0 方法4.1车间文件管理员在接收到受控文件后，仔细检查受控文件的版本是第几版本，如：受控文件版本是A/0版本，有临时版本的则需要将临时版本文件收回；受控文件版本是A/1版本，则必需将A/0版本的文件收回，依次类推文件每升级一版必需将前一版本的文件收回交至公司文控部门作废；如旧文件找不到则由文件丢失车间以书面的形式写出丢失证明；4.2生产过程文件的领取、存放A:各车间班长及技术员在产品开机前到车间文件管理员处领取相应的作业文件及工艺文件，并将文件领用的时间、名称、领用人登记在文件存取记录表上； B：在设备停止生产或换产时，车间班长及技术员将文件送交至车间文件管理员处，并将文件存放的时间、存放人登记在文件存取记录表上；C：车间文件管理员在接到车间送交的文件后，请检查所交文件的完整性（即：有无破损、乱涂乱画）然后将文件整理存放到相应的文件夹内，并在文件存取记录表上签字确认文件的整理时间。
4.3 文件丢失、破损领用A:下发的文件丢失或其他情况而需申请领用的，应填写《文件领用审批表》，由部门经理签字审批、经管理者代表批准后到体系文控处领用文件。
B:因破损而重新领用受控文件时，必须收回相应的旧文件；责任者应填写《文件领用审批表》由部门经理签字审批、经管理者代表批准后到体系文控处办理补发手续，并注明已丢失文件失效。
(IST-SOP-PD-04)静电防止管理_2014-4-24_lin
用不佩戴防静电手环的手按在测试仪PRESS TO TEST 按钮
7.2.1.3点检结果
测试仪亮Pass指示灯表示防静电手环合格
测试仪亮FailLOW或FailHIGH指示灯表示防静电手环不合格，应立即交换
7.2.1.4点检频度：每天两次；加班加一次
7.2.1.5使用表格：CN-FM-56
①.周转箱②.元件盒③.防静电盘
④.不防静电周转箱
6.3.11防静电包装材料
静电敏感元器件在生产、存放和运输中所使用的包装材料必须是防静电的，因此所使用的
包装材料应该是静电耗散材料，防静电性能要求指标：
表面电阻Rs：1.0×104Ω≤Rs＜1.0×1011Ω
特殊元器件对包装材料的特别要求，按实际需要予以满足
车上，应通过防静电袋或防静电周转箱等储放。静电敏感元器件尽量保持原包装状
态，严禁随意拆封；用于静电敏感元器件散装清点、分料和发料的工作台必须铺设
防静电台垫，并可靠接地；操作人员应佩带有绳防静电手环并接入防静电接地；
对于清点、分料和发料完成后的静电敏感元器件及时复原或用防静电袋（或防潮
袋）包装。
6.3.12.3.2 基板组件的存放主要采用防静电袋、粉红色防静电气珠袋、防静电隔板、防静电周转
能限制静电电荷聚集的材料
5．3静电安全区
能控制人体、导体和非导体材料上静电电荷的区域
5．4防静电周转容器
为静电敏感组件或产品提供静电安全贮存以及制造工序中搬运的防静电容器
5．5静电的产生
静电电荷的产生是由分离两种材料(至少有一种不导电)表面引起的。相互接触的材料
的摩擦会使聚集的静电电荷数量增加；静电电荷是某一表面多余或缺少的电子。
WHS点设置
一、总则为贯彻“百年大计，质量第一”的方针，全面落实中国南方电网有限责任公司（以下简称公司）建设“智能、高效、可靠”绿色电网的战略目标，以及业主项目部有关于施工过程中对质量的文件要求，建设规范达标、绿色可靠、文档齐全的基建工程。
为统一公司基建工程质量控制类型和检查方式，强化全过程质量管理。
依据规程规范和公司有关规定，以及《基建工程质量WHS控制作业标准》。
针对于本工程特编制的控制点设置表。
本标准适用于公司10kV～500kV新建、改扩建（含技改）送变电工程三通一平至竣工阶段的WHS质量控制。
其他工程可参照执行。
WHS质量控制点设置说明****************10kV及以下工程共设涉及****行政村、****自然村，共计***个工程项目，主要包括新建（改造）10kV架空线路****km、新建（改造）、0.4—0.2kV架空线路*******km、、新建（改造）配电变压器******台、改造户表******* 户。
本工程主要涉及的工程量为10kV架空线路、变压器台架安装、低压台区安装及基础及隐蔽工程四个大项，现按照以下原则对于上述涉及的工程量进行WHS质量控制点设置：一、10kV架空线路部分（W见证点）：以一个耐张段作为一个控制点，内容包括电杆组立、安装金具、安装拉线、导线展放等工作，共设置为*******个控制点。
二、变压器台架安装(S旁站点)：以一个台区的变压器安装作为一个控制点，内容包括台架安装、设备安装及调试等工作，共设置为****个控制点。
三、低压台区安装（W见证点）：以一个低压台区作为一个控制点，内容包括电杆组立、安装金具、安装拉线、导线展放、户表安装、接户线安装等工作，共设置为*******个控制点。
四、基础及隐蔽工程（H停工待检点）：以一基铁塔基础作为一个控制点，内容包括基坑开完、钢筋绑扎、模板安装、混凝土浇筑等工作，共设置为10个控制点。
特此说明涉及本项工程配网专业质量WHS控制点设置表（引用编号）二、规范性引用文件以下法律、法规、规程、规范及技术标准如经修订，以最新版本为准。
程序文件-ZBJC-PD04-402C 人员培训程序
程序文件发布日期：2018.03.17实施日期：2018.04.16页码：1 / 3人员培训程序1目的通过定期对公司人员进行教育和培训，持续保持人员能力，满足当前和预期检测任务的需求。
2适用范围适用于公司人员教育、管理体系文件、检测技能、操作技能培训及培训效果评价等活动。
3职责3.1质量管理部经理负责组织确定公司培训需求和目标,组织制定年度培训计划。
3.2技术负责人负责审批年度培训计划。
3.3质量/技术负责人分别组织实施人员培训计划并对培训效果进行评价。
3.4文档管理员负责培训计划、培训资料、考核记录的归档。
4培训内容与方式4.1培训内容4.1.1《食品安全法》等法律法规、技术规范；《检验检测机构资质认定评审准则》等资质认定条件；CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》等；4.1.2管理体系文件；4.1.3实验室安全防护和消防安全知识；4.1.4仪器设备操作、检测技术专业培训；4.1.5抽样流程、抽样单书写等有关抽样活动。
4.1.6数据统计技术、不确定度评估等相关知识的培训；4.1.7涉及不符合工作和纠正措施的培训等。
4.2培训方式培训方式有内部培训和外部培训两种形式。
程序文件发布日期：2018.03.17实施日期：2018.04.16页码：2 / 3人员培训程序4.2.1内部培训：指公司内部组织的培训，培训主讲人可以是公司内部人员，也可以是邀请的外部专家、仪器设备工程师、系统工程师等。
4.2.2外部培训：指公司人员到相关机构、仪器设备厂家、参加学术会议等的外出培训活动。
5控制程序5.1制定培训计划质量管理部经理负责《年度人员培训计划表》的制定，由技术负责人批准。
具体实施的内部培训由质量管理部根据年度计划编制《人员培训计划表》，而外部培训则由参加培训的人员负责制定《人员培训计划表》，经质量/技术负责人、公司总经理批准后实施。
计划表由文档管理员归档。
5.2培训计划实施5.2.1培训由质量/技术负责人分别监督实施。
产品鉴别与追溯程序
6.1.2.1.生产单位于半成品或成品标示单内注明料号及生产日期的标示.
6.1.2.2.产品成型包装时,包装人员应在外箱贴上标签(附件一),书写上产品的品名,料号,与生产日
期.
6.1.2.3.客户对外箱上标签有特别要求时,依客户要求贴外箱标签.
6.1.3.仓库中之产品鉴别:
3.2.品质记录管理程序PB-P-004
4.定义:无
5.权责:
5.1.制造部门:制程中半成品或成品识别的维持.
5.2.仓管人员:仓库中产品识别的维持与标示.
5.3.品保部:负责产品的追溯,并协助产品之鉴别.
6.作业内容:
6.1.产品鉴别:
6.1.1.进料之产品鉴别:
依厂商在产品中包装标示及验收单来识别产品品名,料号.
编号,以在后绩的过程中不符合时,能够及时召回此一特采或紧急放行产品.
7.附件:附件一成品标签.
附件一
顺源五金塑料电子厂
品名
料号
数量
生产日期
厂商
检验员
备注
6.2.5.召回程序.
6.2.5.1.当原物料,半成品决定特采或紧急放行时,由检验人员依<<物料鉴审记录表>>的编号顺序赋
予<<物料鉴审单>>唯一的编号.
6.2.5.2.检验人员应依规定在产品包装上贴附”物料鉴审标签”(成品则视客户需要),同时记录<<物料
鉴审单>>申请单编号及在<<物料鉴审记录表>>及相应的检验记录中记录<<物料鉴审单>>
制定日期
98-11-15
主
题
程序书
版次
软件编程规范总则
软件编程规范总则1. 前言软件编程规范是指在软件开发过程中，为了提高代码质量、可读性和可维护性，制定的一系列约定和规则。
本编程规范总则旨在统一团队开发中的编码风格，提高代码的可读性和可维护性。
2. 命名规范良好的命名规范可以提高代码的可读性，建议按照以下规则进行命名：2.1 文件和目录命名•文件和目录名称应采用有意义的英文单词或短语拼写，使用小写字母和下划线进行分隔。
•目录名称应统一使用复数形式。
•文件名称应能准确描述文件的内容。
2.2 变量和函数命名•变量和函数的命名应采用小驼峰命名法，即首字母小写，后续单词首字母大写，不使用下划线。
•变量名应具有明确的含义，并尽量避免使用缩写。
•函数名应能准确描述函数的功能。
2.3 类和接口命名•类和接口的命名应采用大驼峰命名法，即每个单词的首字母都大写，没有下划线。
•类名应具有明确的含义，并使用名词或名词短语。
•接口名应具有明确的含义，并以“able”或“ible”结尾，表示具有某种能力或约束。
3. 代码风格统一的代码风格可以提高代码的可读性，方便团队协作和代码维护。
以下是一些常见的代码风格规则：3.1 缩进和换行•使用 4 个空格进行缩进，不使用制表符。
•每行代码不应超过 80 个字符。
•适当的换行可以增强代码的可读性。
3.2 空格和括号•使用空格将运算符与操作数分隔开，可以提高可读性。
•在逗号、分号、冒号后面使用空格。
•左大括号不另起一行，放在行尾，与关键字或函数名之间用一个空格隔开。
3.3 注释规范良好的注释可以方便他人理解代码的意图。
以下是一些注释规范建议：- 函数、类和接口应该有相应的注释，描述其功能、参数和返回值。
- 重要的代码片段应添加单行注释，解释代码的意图和设计思路。
- 长段的注释使用块注释，并应在开头写明注释的创建时间和作者。
4. 异常处理异常处理是保证代码稳定性的重要步骤。
以下是一些异常处理的规范建议： -在可能发生异常的地方使用 try-catch 块处理异常。
PD17-04员工作业规定
g：认真填写好粉碎材料票，放入胶套内，拉往粉碎房，粉碎材料票不可以填错。
h：认真做好模具状态管理工作。
3.4.2、加料技工
a：每天提前15分钟上班看生产计划。
b：确认每台机的加料情况，料斗内材料是否在加料线以上，否则叫上一班加满。（已够料且需转模的除外）
c：确认机台表面7S状况及干燥机的运转状况。
1、目的：使作业员工严格按该规定进行作业，保证生产现场工作景然有序。
2、范围：制造部现场作业员工
3、内容：
流程图
备注
记录表
1、
2、
3、
4、
5、Biblioteka 依3.1、依3.2、依3.3、
依3.4、
依3.5、
《作业员7S确认交接表》
《生产情况统计表》
《不良明细》
《T转计划过程控制表》
3．1、员工作业
3.1.1、必须提前20分钟上班，并戴好帽子。
3．3、粉碎工
3.3.1、每天提前15分钟上班，确认粉碎房7S状况。
3.3.2、确认粉碎机是否清扫干净。
3.3.3、确认未粉碎的粉碎品粉碎材料票是否有，填写是否正确。
33.4、用酒精、布将粉碎品表面的油污擦干净，并将其内的黑点异物挖干净，然后按种
类用水口箱装好盖好。
3.3.5、将已清理干净的粉碎品按种类统一进行粉碎。
3.3.6、当粉碎不同的粉碎品之前，必须将粉碎机清洗干净。
3.3.7、用干净的料袋将粉碎料按25kg包装好，但黑料袋不可以用来装白料，同时填写退料票贴好并留下粉碎记录。
3.3.8、将不使用的水口料贴好退料票退给货仓，并填好退料记录。
3.3.9、把机房送过来的粉碎品过秤，并填写好重量，同时确认粉碎材料票填写的准确性。
现行有效文件发布修订状态表
0
WI13-01
项目管理作业指导书
BO
0
WI13-02
认可评审作业指导书
BO
0
WI13-03
CNAS各处评审员劳务费管理作业指导书
BO
0
WI13-03-01
评审员工作量统计表
BO
0
WI13-03-02
评审员工作量统计汇总表
BO
0
WI13-05
森林认证认可评审作业指导书
BO
0
WI13-06
依据
CNAS-CCO1-2011第7章评审管理体系认证机构能力管理及认可范围的作业
BO
0
PD09-01
专门专业委员会委员推荐表
BO
0
PD09-02
专门/专业委员会备案信息表
BO
0
PD09-03
专门委员会、专业委员会委员建议落实跟踪表
Bl
0
PD09-04
专门委员会工作及会议计划表
BO
0
PD09-05
专门委员会会议、活动记录表
BO
0
CNAS-WI09-01
专业委员会管理作业指导书
BO
BO
0
PD13-17
认可评审报告
Bl
1
PD13-18
见证评审计划
BO
0
PD13-19
见证评审检查表
BO
0
PD13-20
见证评审报告
BO
0
PD13-21
扩大业务范围认可评审报告
Bl
1
PD13-22
扩大业务范围文件审查报告
Bl
1
PD13-23
评审档案目录
医疗器械质量管理体系-程序文件-文件控制程序
文件编号：XXX/PD/4.2.3-01版次/修订：A/2文件控制程序制定者：审核者：批准者：2022-04-24发布2022-04-24实施本程序由XXXX医疗器械有限公司提出页次1/10更改历史记录序号更改时间更改说明更改人确认人原版本号.页次2/10文件控制程序1 目的对与本公司质量管理体系有关的文件和资料进行控制，确保各相关场所使用文件是有效版本。
2范围质量手册、程叙文件、管理制度、技术文件（含其应用记录表单，下同）和外来文件。
通过本程叙文件的实施，以确保：A、文件发布前得到审核和批准，以确保文的充分性、适宜性和有效性。
B、对文件进行定期评审，必要时进行修订，并再次批准。
C、确保在使用场所，可得到相关文件的有效合用版本。
D、确保文件保存清晰，易于识别和检索。
E、确保外来文件得到识别，并控制其发放。
3职责3.1 质量手册由管理者代表审核，总经理批准。
3.2 程叙文件、管理制度文件由主责部门或者品质部编制，管理者代表审核或者总经理批准。
3.3 技术性文件由主导工程师编制，主导工程师上级审核，部门负责人或者管理者代表或者总经理批准。
3.4 品质部文控专员负责文件的编号、发放、回收、销毁、原稿保存等并采集外来文件。
3.5 品质部体系专员负责体系文件的检索、识别、采集和保管等工作。
3.6 生产部注册专员负责注册文件的保存、借阅、销毁等工作。
3.7 其他部门负责本部门所有文件的检索、识别、采集和保管等工作。
4程序4.1 文件的分类和简称页次3/104.1.1 文件分类：a. 管理文件：质量手册、程叙文件、管理制度、记录表单；b. 技术文件：产品技术要求、作业指导书、图纸、工艺文件、检验规程、采购技术要求、验证文件、CE技术文件等；c. 外来文件：国内外标准、法律法规、顾客和供方提供的文件等。
4.1.2 文件类型的简称文件类型简称文件类型简称质量手册QM 程叙文件PD管理制度MR 作业指导书（操作类）WI检验规程TP 验证确认报告VR工艺流程图FC 记录文件RE记录表单RF 图纸DW 设备操作规程OE 标准化测试方法TMCE技术文件CE4.2文件编号4.2.1 编制人向文控申请该文件的编号，由文控统一按照编号规则进行制定，并将文件名称和编号登记在《受控文件清单》中，每一个文件应惟独惟一的编号。
程序文件-ZBJC-PD04-405G 标准物质、试剂和易耗品验收存储程序
程序文件发布日期：2018.03.17实施日期：2018.04.16页码：1 / 2标准物质、试剂和易耗品验收存储程序1目的确保公司所采购的对检测质量有影响的标准物质、试剂和易耗品的质量满足检测要求。
2适用范围适用于所采购标准物质、化学试剂、生化试剂（培养基）和易耗品等的验收/存储。
3职责3.1物质管理员组织标准物质管理员和试剂管理员分别负责标准物质和化学试剂、生化试剂、易耗品等的验收及存储。
3.2各实验室主任参与相关试剂等易耗品的验收。
4控制程序4.1验收标准物质管理员和试剂管理员配合物质管理员分别负责标准物质和试剂、易耗品的接收。
对经常使用、质量稳定的标准物质、试剂和易耗品的名称、数量、质量等级、供应商名称，根据采购文件进行符合性验收。
验收不合格的作退货处理，并填写《标准物质、试剂和易耗品验收存储记录》。
4.2存储4.2.1标准物质和试剂、易耗品验收后，标准物质管理员和试剂管理员需进行登记入帐。
使用人员在使用时应填写《试剂和易耗品使用记录》、《标准物质使用登记表》。
4.2.2实验用气体应根据《设施与环境控制程序》的要求，安全存储和使用。
4.3试剂管理员应经常检查采购物品的有效性，对于过期、变质的试剂和易耗品要根据《特殊物品使用和废弃物品处理控制程序》及时处理。
程序文件发布日期：2018.03.17实施日期：2018.04.16页码：2 / 2标准物质、试剂和易耗品验收存储程序5相关文件《设施与环境控制程序》 ZBJC-PD04-403B《特殊物品使用及废弃物品处理控制程序》 ZBJC-PD04-403A6记录《试剂和易耗品使用记录》 ZBJC-TR04-063《标准物质使用登记表》 ZBJC-TR04-057《标准物质、试剂和易耗品验收存储记录》 ZBJC-QR04-049。
2019-作业指导书编码规则-实用word文档 (8页)
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==作业指导书编码规则篇一：作业指导书编码规则作业指导书编码规则目的及范围：為本公司各生产部门之《作业指导书》統一文件编码管理参考表格：TZ2-PD-04（附件二）A版4.操作方法识别序号2.工位名称代号3. 生产部门代号1.公司代号2.生产部门代号例如音箱装配：01表示木箱检查、02装母扣……4.操作方法识别序号工位名称代号编排：PDH(合箱) 01 板材放置 02 打胶 03 组合 04 打钉 05 加条木 06 堆垛PDD（打磨） 01 喷黑 02 补灰 03 打磨 04 堆垛PDST（贴皮） 01 裁皮 02 吹灰03 PVC喷胶 04 箱体喷胶 05 贴皮 06 修边 07 烫边 08 倒角 09 堆垛PDP（喷漆） 01 补胶 02 打磨 03 喷底漆 04 喷面漆 05 抛光 06 堆垛 07 检箱篇二：作业指导书与编号规则山东省特种设备检验研究院检验细则/工艺、检验报告、原始纪录编号规则一、检验细则/工艺编号规则1．细则/工艺编号：SDTJ/XZ-（项目代码）-（流水号）项目代码：由两个字母组成，如锅炉GL，容器RQ，管道GD，起重机QZ，电梯DT，游乐设施YL，索道SD，锅炉介质JZ，气瓶QP，安全阀AF，厂内机动车辆CC，无损检测WS，管理类用ZG，操作规程GC，自校方法和核查JH，常压罐车等其他类别产品用QT表示。
流水号：由三位阿拉伯数字组成，从001开始举例：电站锅炉产品安全性能监督检验实施细则SDTJ/XZ-GL-0012．技术资料编号：技术资料（含报告、记录等）编号规则： SDTJ/（类别代码）-（项目代码）-（流水号）-（X X）类别代码：技术记录为JLJ，安全记录为JLA，质量记录为JLZ.项目代码：为检验细则/工艺编号后两部分组成，如GL-003。
质量文件及记录清单
质量管理
29
《客户验货流程》
WXWJ/QM/PD16(09)
质量管理
30
《成品入库出货管理办法》
WXWJ/QM/PD16(10)
仓库
31
《停线管理规定》
WXWJ/QM/PD16(11)
质量管理
32
《客户退货机处理流程》
WXWJ/QM/PD17(01)
质量管理
质量管理体系记录清单
运营管理
6.2
5
《内部审核控制程序》
WXWJ/QM(EM)/PD05
质量管理
8.2.2
6
《纠正和预防措施控制程序》
WXWJ/QM(EM)/PD06
质量管理
8.5.2/8.5.3
7
《设备控制程序》
WXWJ/QM/PD07
基建设备
6.3
8
《工艺控制程序》
WXWJ/QM/PD08
制造技术
7.1
9
《与顾客有关的过程控制程序》
WXWJ/QM/PD09
制造技术
7.2
10
《采购控制程序》
WXWJ/QM/PD10
采 购
7.4
11
《关务运作控制程序》
WXWJ/QM/PD11
仓 库
7.4/7.5.1
12
《生产运作过程控制程序》
WXWJ/QM/PD12
配件、总装
7.5.1/7.5.2
13
《标识和可追溯性控制程序》
WXWJ/QM/PD13
基建设备
72
“设备点检保养月记录表”
WXWJ/QM/PD07-11
基建设备
73
程序文件编码原则
程序文件编码原则在软件开发过程中，程序文件的编码是至关重要的一环。
良好的编码规范和原则不仅可以提高代码的可读性和可维护性，还可以减少潜在的错误和问题。
本文将介绍几个程序文件编码的原则，以帮助开发人员编写高质量的代码。
一、命名清晰简洁在编写程序文件时，良好的命名规范是至关重要的。
变量、函数、类等的命名应该简洁明了，能够准确反映其功能和用途。
避免使用过长或过于复杂的命名，遵循驼峰命名法或下划线命名法。
二、注释详细准确在代码中添加详细的注释，可以帮助其他开发人员快速了解代码的功能和逻辑。
注释应该清晰准确，不宜过多或过少。
对复杂的算法、逻辑或关键部分的代码应有详细的注释，便于后续的维护和修改。
三、代码缩进和格式化良好的代码格式和缩进可以提高代码的可读性。
统一的缩进风格和代码格式化规范可以使代码更易于阅读和理解。
可以使用自动化的代码格式化工具来帮助保持代码的一致性和规范性。
四、模块化和代码复用模块化是指将代码分割为独立的功能模块，以实现代码的复用性和可维护性。
合理使用函数、类等封装机制，将代码组织为模块，便于后续的重用和扩展。
同时，模块化的设计也能使代码更易于理解和调试。
五、错误处理和异常处理良好的错误处理和异常处理机制是保证程序稳定性和鲁棒性的重要组成部分。
在编写代码时，应考虑各种可能的错误和异常情况，并进行适当的处理和反馈。
避免将异常抛给上层调用者，而是在代码内部进行处理，对错误进行合理的提示和处理。
六、可扩展性和可维护性编写可扩展性和可维护性强的代码是长期考虑的问题。
在设计和实现代码时，应该考虑到未来的需求变化和功能扩展。
避免硬编码，采用配置文件、参数传递等方式来实现灵活性，并尽量解耦和模块化代码。
七、规范化的版本控制版本控制是团队协作和代码管理的重要工具。
选择合适的版本控制系统，并制定统一的版本控制规范，包括分支管理、提交规范等。
合理使用版本控制，能够帮助团队成员协同开发，追踪代码的变化，保证代码的可追溯性和一致性。
PD(程序文件模板)
1. 目的
（宋体，五号，单倍行距。
）
2. 适用范围
（宋体，五号，单倍行距。
）
3. 职责划分
（宋体，五号，单倍行距。
）
规定负责该项程序的部门/人员，其职责权限；规定与实施该项程序有关的部门/人员及
其职责权限。
4. 定义与缩写
4.1 定义
4.2 缩写
5. 程序
5.1. 1级标题
（宋体，五号，单倍行距。
）
5.1.1. 2级标题
（宋体，五号，单倍行距。
）
5.1.1.1. 3级标题
（宋体，五号，单倍行距。
）
5.2. ……….依次类推。
按照质量活动的逻辑顺序写出开展该项质量活动各个环节；规定应做的事情；明确每一
项活动的实施者；规定质量活动的时间，说明在何处实施，规定具体的实施方法，所需
的物料、设备和文件等，如何进行控制，应保留的记录，例外特殊情况的处理方式等。
6. 支持性文件
文件标题文件编号
依次列出该文件所涉及的下级、平行的支持性文件和法规。
7. 附录
8. 相关记录
记录标题记录编号
XXX有限公司记录编号：R1-隶属文件编号XXX/C01
第一份记录为：R1-文件编号XXX/C01
第二份记录为：R2-文件编号XXX/C01
以此类推。
程序文件与编码原则
程序文件与编码原则在软件开发过程中，程序文件的编写是至关重要的一环。
程序文件是开发人员用于实现软件功能的基础，良好的编写规范和原则能够提高代码的可读性、可维护性和可扩展性。
本文将介绍一些常用的程序文件编码原则，帮助开发人员编写高质量的程序文件。
一、命名规范良好的命名规范可以使程序文件更易于理解和维护。
以下是一些常用的命名规范建议：1. 使用有意义的名称：变量、函数、类等命名应具有描述性，能够清晰地表示其用途和功能。
2. 遵循驼峰命名法：变量和函数的命名应使用驼峰命名法（CamelCase），即每个单词的首字母大写，用于增加可读性。
3. 避免使用缩写和简写：尽量避免使用缩写和简写，以免造成歧义和理解困难。
4. 使用统一的命名风格：在整个项目中应保持一致的命名风格，以便于代码的协作和维护。
二、注释规范良好的注释是代码易读性和可维护性的重要组成部分。
以下是一些常用的注释规范建议：1. 给代码添加必要的注释：对于复杂的逻辑或者关键的代码段，应该添加注释来解释其功能和实现思路。
2. 使用规范的注释格式：通常使用注释符号（//、/* ... */）来标识注释内容，同时注释内容要清晰明了。
3. 更新维护注释：在修改代码时，如果有必要，应及时更新相关注释，以保证注释与代码的一致性。
4. 不要过度注释：注释应该注重“为什么”而不是“做什么”，不应过度依赖注释来解释代码的基本功能。
三、代码风格统一的代码风格能够提高代码的可读性，降低维护成本。
以下是一些常用的代码风格规范：1. 缩进和对齐：使用统一的缩进风格（通常是四个空格）来增加代码的可读性，对齐相关代码可提高可读性。
2. 换行和空格：合理的换行和空格使用能够增加代码的可读性，使其结构更清晰。
3. 简化代码结构：尽可能使用简单的表达式和语句来表达代码意图，避免冗余和复杂的结构。
4. 命名一致性：保持变量、函数和类的命名一致性，避免使用相似的命名造成混淆和错误。
四、文件组织良好的文件组织能够提高代码的可维护性和扩展性。
安捷信华为交付项目实施流程
1. 概述
项目交付业务活动分为项目启动、项目计划、项目准备、项目实施、项目验收、项目关闭等六个阶段。
此流程规范安捷信重大项目在项目交付各阶段的规定动作，对交付实施流程进行系统的梳理，用系统、完整的交付实施流程来指导重大项目的运作和管理。
2. 目的
本流程是为了规范LTC框架下的交付项目业务，确保项目能够有效的高质量交付完成，并通过规范项目经理、技术负责人、交付工程师、设计工程师、勘测工程师的流程活动，以达成项目交付目标。
3. 术语
4. 流程范围
5. 流程绩效指标
6. 流程图
见附件：《安捷信华为交付项目实施流程V1.0》
8. 流程说明
9. 支持文件
10. 相关流程及接口
11. 记录的保存
12. 文件拟制/修订记录。
程序文件汇总
程序文件清单1、 QDLD-PD01-2011 《文件控制程序》 (3)2、 QDLD-PD02-2011 《记录控制程序》 (9)3、 QDLD-PD03-2011 《内部审核程序》 (11)4、 QDLD-PD04-2011 《不合格品控制程序》 (16)5、 QDLD-PD05-2011 《预防措施控制程序》 (18)6、 QDLD-PD06-2011 《纠正措施控制程序》 (21)青岛橹迪船舶科技有限公司程序文件更改控制页版次：B/0页码：第1页共 1页更改页更改状态更改处数更改标志更改人生效日期审批单编号QDLD-PD01-2011文件控制程序1目的确保公司所有与质量管理体系运行有关的文件及资料均得到有效控制，为质量活动的正常开展提供准确有效的依据。
2适用范围适用于公司与质量管理有关的文件和资料（包括外来文件）的管理。
3职责3. 1总经理负责批准、发布《质量手册》和二级程序文件。
3. 2管理者代表负责审核《质量手册》和质量管理体系二级程序文件。
3. 3公司各部门负责业务范围内文件的编制。
3. 4质检科为体系文件的主管部门，负责编制质量手册、二级程序文件。
3. 5各部门负责相关文件的实施以及本部门文件和资料的日常管理。
4工作程序4. 1流程（见下页：图1）4. 2文件的分类公司与质量管理体系运行有关的文件分类如下图：一层：质量手册二层：程序文件三层：控制文件、规章、办法、规定等四层：质量记录、表单等注： a、一级文件：质量手册（含质量方针和总质量目标）b、二级程序文件；c、三级文件：为各部门管理规章制度、工作标准等；技术文件：工艺规程、作业指导书、操作规程、检验规范、技术通知等；外来文件和资料：相关国家法律法规、国家标准、行业标准、外来产品标准、顾客提供的有关技术标准等；是否 是图1 流程图文件需求确定文件 题目编号 编制文件 审核、批准 发放、领用 建立或修订文件控制清单文件的使用 文件的破损、丢失 文件评审 文件是否更改是否原部门更改获得文件制订部门制订时有关背景资料文件作废是否保留 销 毁 适当标识 保 留4.3文件的编号4.3.1质量管理文件的编号：a、企业代号：QDLDb、文件代号：QM为《质量手册》、PD为《程序文件》、CD为《控制文件》。
PD批量程序规范及公共函数编写规范
批量程序规范及公共函数说明为配合7×24小时项目的实施，并且规范批处理程序的开发，我们编写了一些公共函数，并对批量程序制定了一些相应的规则。
这份说明将就这些内容进行详细的解释以供相关项目组参考。
一、新模式下批量程序将具备的功能1、支持并发批量程序只要遵循一定的规范进行编写，并且在相关的配置表(BJC,BJD,BJT)中进行定义，将能支持多路并发。
比如活期结息程序就可以按照表空间的分区进行并发，以提高执行效率。
2、支持断点续发和重复提交通过SubCmt_Work函数可以保留程序错误退出时的断点信息，程序重新执行时能够自动从BJD表中取得程序上一次执行最后一次COMMIT时的断点信息。
3、更完善的错误信息保留方式我们把批量程序执行过程中的错误进行分类：A、导致程序退出的错误,比如FETCH CURSOR 不成功B、警告性错误，比如贷款自动扣款时结算帐户余额不足、结息时利率代码非法等其中B类错误还可以分为两类：1）业务类错误，比如结算帐号错误或者结算帐户余额不足，利率代码错误，鉴定码错误等等 2）纯粹的系统错误，与业务逻辑没有任何关系。
比如SQL返回SQLCODE<0,比如超时（－911），BIND有问题：-805等。
这样区分有两个作用：1、便于根据BEM对批量处理进行分类统计 2、根据BEM 生成供业务人员使用的批量处理错误信息表中，可以让他们集中关注业务类的错误。
这些错误将被保留在BEM表，错误信息保留的比较齐全，可用性比现在的SRJ 表要好。
4、效率更高的日志获取方式现在的批量帐务处理中，日志的计数器保留在JCT表中，这样处理效率非常低。
新的做法分两种：A、从CICS的CWA中获取日志号，和联机的日志号混排使用。
为保障效率，一次从CWA中取一批日志号（具体的数量由事务大小决定，比如1000条记录COMMIT，那么一次就取1000条记录）B、取固定日志号有的应用可能需要取固定的日志号，所有的明细记录用同样的日志号。
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文件编写规则程序
编号：AMT-PD-04
版本号/修订号：A/0
编制：日期：年月日
审核：日期：年月日
批准：日期：年月日
实施日期：年月日
受控状态：■受控□非受控
发放编号：
持有人(或部门)：
第A版第0次修订
名称：文件编写规则程序实施日期：2016年07月19日
修改记录
序号修订内容版本号/修订号修订人/批准人发布日期
第A版第0次修订
名称：文件编写规则程序实施日期：2016年07月19日
1.目的
有效管理实验室管理体系文件格式，内部文件及记录表单等文件编号具有唯一性、统一性、识别性、控制性，达到信息资料可追溯性、可延伸性的有效运转。
2.适用范围
适用于实验室内部所有文件及表单记录文件的管理。
3.职责
质保部负责制定文件编写原则和对管理体系文件及各表单记录文件编号。
4.文件编号原则
4.1.1.质量手册（Quality Manual）
编号示例：AMT-QM A/0
说明：AMT—实验室名称代码，QM—质量手册代号,A—版本号，0—修订次数。
4.1.2.程序文件（Procedure Document）
编号示例：AMT-PD-01-A/0
说明：AMT—实验室名称代码，PD—程序文件代号，01—文件序号（01~99），A —版本号，0—修订次数。
4.1.3.作业指导书（Operation Procedure）
编号示例：AMT-OP-X001A/0
说明：AMT—实验室名称代码，OP—作业指导书代号，X—为A、M、R三类，A：仪器/设备（Apparatuses）；M：方法（Methods）；R：制度（Regulation），001—文件序号（001~999)，A—版本号，0—修订次数。
4.1.4.记录（Records）
4.1.4.1.记录表格
编号示例：AMT-PD01-01A/0
说明：AMT—实验室名称代码，PD01—记录对应文件编号，01—表单记录流水号
（001~999)，A—版本号，0—修订次数。
第A版第0次修订
名称：文件编写规则程序实施日期：2016年07月19日
4.1.4.2.其他记录编号规则根据其相应的程序文件的规定。
4.1.
5.外部供给并受控的文件（Outside Support Document）
编号示例：AMT-OSXX-001A/0
说明：AMT—实验室名称代码，OS—外部供应文件代号，001—记录流水号（001~999)。
4.1.
5.1.XX的说明：
A）若外来文件本身具有唯一性标识时，如法律法规、国际标准等，XX可以采用自身已有编号GB、JJG、QY等，说明GB食品安全国家标准；JJG-计
量技术规范；DB地方标准；QY企业标准等。
B）若为非标方法等无相关编号文件，按照外来文件种类的英文首字母缩写或中文拼音首字母缩写，如AMT-OSOM-001，说明：OM-Operating Manual：
操作说明书,若是文献则编写为：XX-WX，WX-wenxian：文献，其余编号规则
不变。
5.文件编写格式
5.1.书写用纸、格式及字体
5.1.1.书写用纸：A4
5.1.2.字体：中文为宋体，英文为Times New Roman。
5.1.3.字号：文件名称小一号字体，加粗；一级、二级标题小四号字体，加粗；正文
部份用小四号字体。
5.1.4.字符间距：1.5倍行距。
5.1.5.文字起头一般空两个字符；文字前有数字序号的按标题格式输入数字序号接着
输入文字。
5.1.
6.文件的标点符号应为（，。
、；_---《》……()）等，不得带有语
气助词如（？！）等。
5.1.7.如程序文件中需要使用数字，均须采用阿拉伯数字进行表达。
第A版第0次修订名称：文件编写规则程序实施日期：2016年07月19日
5.1.8.格式模版如下：
5.1.8.1.封面见附录。
5.1.8.2.程序文件表头见附录8.2。
5.1.8.3.修改记录即是当质量手册或程序文件需修改时使用（见附录8.3）。
5.2.文件结构
文件按章、条、款、项的结构层次编写。
编写程序文件时应按以下规定的章节,依序分章编写。
5.2.1.目的
重点描述编写本文件的目的。
5.2.2.适用范围
重点描述程序活动所适应的部门、人员或其它可界定的范围，必要时可描述文件的“不适用”范围，以清楚界定文件的使用范围。
5.2.3.职责
描述该项活动程序的主要职责部门、人员及配合部门的职责。
5.2.4.工作程序
按活动的逻辑顺序描述活动的细节。
重点描述相关人员所进行的工作。
5.2.5.相关文件
描述与本文有关的文件编号与名称。
5.2.
6.相关记录
描述在本文中所必需的记录的编号与名称。
5.3.书写格式
项次后书写文字，转行时与项次的文字对齐，项次按以下规定标示和排列：
第A版第0次修订
名称：文件编写规则程序实施日期：2016年07月19日
5.4.页码与装订
5.4.1.封面不编页码。
5.4.2.文件按文件修订记录、正文依序编排页码，并指出总页数。
5.4.3.文件按封面、文件修订记录、正文与附件的顺序装订。
5.5.文件编写注意事项
5.5.1.措辞准确，不使用可能引起误解的语言。
尽可能使用定量描述的方法，如对时
间的要求等。
5.5.2.编写时做到“该说到的要说到，说到的一定要做到。
”不要将不切合实际的要求
写入，一定要注意文件的可操作性。
5.5.3.对已有管理制度中使用的方法可直接引用。
引用时应写明引用文件名。
6.相关文件
AMT-PD-03《文件控制程序》
7.相关记录
无
第A版第0次修订
名称：文件编写规则程序实施日期：2016年07月
19日
8.附录
8.1.封面
8.2.表头
检测有限公司XXXXXXXX 编号：XXXX-XX-XX
第X页共X页
第X版第X次修订
名称：XXXXXXXX实施日期：XXXX年XX月XX日
第A版第0次修订名称：文件编写规则程序实施日期：2016年07月19日
8.3.修改记录
修改记录。