碱改性净水污泥对水中氨氮的吸附效能研究_张玉妹

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粉煤灰用作水处理剂的研究进展

粉煤灰用作水处理剂的研究进展

2019年06月粉煤灰用作水处理剂的研究进展石建萍张怀宇王迪周筱侯泽健(锡林郭勒职业学院褐煤粉煤灰工程技术研究院,内蒙古锡林浩特026000)摘要:粉煤灰是燃煤电厂的粉煤在燃煤锅炉内燃烧后经收尘器收集的细灰,是热电厂排放的主要固体废弃物。

介绍了利用粉煤灰沸石、粉煤灰絮凝剂及改性粉煤灰的制备方法、研究进展、机理及影响因素,阐述了其用于重金属离子、有机物、氨氮化合物等的应用效果,并对粉煤灰利用存在的问题和应用前景进行了展望。

关键词:粉煤灰沸石;絮凝剂;改性;水处理近年我国粉煤灰排放量达6亿吨,居世界首位[1],且截至2015年我国粉煤灰堆积量已超30亿吨,占地面积500m 2以上[2],不仅造成了严重的环境污染也是对资源的极大浪费,已经受到了国家和相关研究领域的重视。

粉煤灰以Si 、Al 、Fe 、Ca 等元素的氧化物为主,是一种结构复杂比表面积相对较大的固体材料[3]。

因其化学结构稳定、具有一定的吸附能力,可作为吸附剂或催化材料在环境工程领域用于废水与废气的处理。

以废治废不仅可以大幅度降低污染物消除成本,又可以实现污染物的有效消除,有着深远的科研和应用价值。

1粉煤灰沸石粉煤灰可通过一步水热法、两步水热法、碱熔融水热法、盐热合成法等方法进行制备。

通过调控碱浓度、温度、硅铝比、反应温度等因素,合成A 型、X 型、P 型等不同晶型和不同纯度的粉煤灰沸石,将其用于重金属离子、磷酸根、氨氮化合物及有机物等,吸附效果显著。

亢玉红等[4]采用经碱熔融-离心提取处理的粉煤灰为原料,经水热反应法两步合成高纯度NaX 型沸石,其对模拟废水中Pb 2+的去除率达到99%以上。

宋瑞然等[5]采用固相法合成NaA 型粉煤灰沸石,在吸附温度25℃,pH 值>5,对初始浓度为50mg·L -1的亚甲蓝去除率可达90%以上,较粉煤灰提高了45%。

2粉煤灰絮凝剂以粉煤灰为主要原料可以制备聚合氯化铝(铁)、聚合硫酸铝(铁)以及聚硅酸铝铁等无机高分子絮凝剂。

氢氧化镁对废水中镍Ⅱ吸附性能的研究

氢氧化镁对废水中镍Ⅱ吸附性能的研究

摘要:氢氧化镁作为环境友好型水处理剂,近年来在环保领域的应用引起了人们的极大关注。本文对氢氧化镁净化 酸性含镍(II)废水进行了研究。考察了氢氧化镁用量、混合反应时间、温度及pH对镍(II)离子去除效果的影响,探 讨了吸附作用机理。结果表明:氢氧化镁对台镍(Ⅱ)污水的处理,操作简便、去除率高,可达99%以上。在镍(1I)离 子浓度低于60“lg,L时,吸附等温线符合Iangmtdr模式,饱和吸附量为12.41mg/g。 美键词:氢氧化镁;镲离子;吸附 中图分类号:X703 文献标识码:A
件下,镍离子的去除率随氢氧化镁用量的增加而增 加,但考虑到用量太少达不到排放标准,用量太多
悬浮物不易沉降且造成浪费。因此根据实验结果, 权衡各方面的因素,选定m=250mg;口=270次/min。 2.2混合反应时间对镍去除率的影响“J 固定氢氧化镁用量为250rag,沉降、澄清时间为 20rain,改变混合反应时间,观察其对镍的去除率的 影响。其结果如图2。
ministration,Jinan Vocational Cdlege,mmⅡ250014,Chin曲
Abstract:Magnesium hydroxide
Байду номын сангаас
as
an
enviremnental friendly watql"treatment reagent has drawn much attention
Study
on
the
magnesium
hydroxide adsorption of
Ni(Ⅱ)in
wastewater
(1,Sdxlol
0fEn咖raal
ZHAO Da-chuanl,FAN Rui—xuel,YANG

富营养化湖塘底泥氮磷吸附-解吸模拟研究

富营养化湖塘底泥氮磷吸附-解吸模拟研究

氨氮的吸附解吸主要表现为吸附-解吸-吸附-解
作用是底泥与上覆水界面间氮素交换的主要方
吸-吸附,同样也是经过多次的吸附解吸后最终达
[6]
式 。本实验通过不同浓度上覆水中氨氮浓度随时
到平衡。4 组上覆水中氨氮浓度速率呈现一定波动
间变化情况来反映底泥对氨氮的吸附—解吸过程
的主要原因是由于影响底泥氨氮吸附解吸的环境
(见图 1)。
和物理因素还有很多[7],从而使得测定的氨氮吸附
解吸速率呈现一定程度的波动,其原因还有待进一
步研究。
2.2
不同浓度上覆水溶液中底泥对磷的吸附与解吸
中度富营养化湖泊占43.3%。
可见,
富营养化是当前亟需解决的环境问题。
湖泊水体中营养物质来源主要包括外源和内
源两部分。近些年,随着居民环保意识的提高和外
源控制措施的实施,许多湖泊的外源污染源得到了
有效控制。于是,湖泊底泥中多年沉积的污染物的
[3]
释放成为湖泊上覆水中营养物质的主要来源 。因
此,本文通过室内模拟试验,研究湖泊底泥与上覆
其测定结果分别为 12.11、0.52 mg/L。同时采集湖
塘表层 20 cm 厚的底泥,阴干,过 100 目筛去除石
块、树枝等杂物,遮光保存,
用于相关指标的测定。
湖泊富营养化已成为一个全球性的重大水环
境问题,引起了广泛重视。据《2017 年中国水资源
1.2
实验设计
研究湖泊的长期观测资料,结果显示水体中氨
浓度,为制定科学的底泥内源氮、磷的控制措施提供科学依据。[关键]富营养化;底泥;
氮磷;
吸附和解吸
[中图分类号]
X524
[文献标识码]
A

沸石改性及其去除水中氨氮的实验研究

沸石改性及其去除水中氨氮的实验研究

第3卷 第4期环境工程学报Vol.3,No.42009年4月Chinese Journal of Envir on mental EngineeringAp r.2009沸石改性及其去除水中氨氮的实验研究佟小薇1 朱义年1,23(1.桂林工学院资源与环境工程系,桂林541004;2.广西环境工程与保护评价重点实验室,桂林541004)摘 要 通过实验研究了沸石改性条件及其对水中氨氮吸附去除的影响。

结果表明,加热改性与无机酸改性不能显著提高沸石对氨氮的吸附量。

利用Na OH 改性的最佳浓度为1mol/L,此条件下对氨氮吸附量可提高到650168mg/kg,为天然沸石的2182倍。

利用无机盐改性时,对氨氮吸附效果最好的是NaCl 改性沸石,其次为KCl 改性沸石与CaCl 2改性沸石。

随着NaCl 溶液浓度和改性时间的增加,改性沸石对氨氮的吸附量显著增加,可达天然沸石的3~4倍;在NaCl 浓度为150g/L 与改性时间为18h 条件下,改性沸石对氨氮吸附量可达887135mg/kg,为天然沸石的3184倍。

关键词 沸石 改性 吸附 氨氮中图分类号 X52;X703 文献标识码 A 文章编号 167329108(2009)0420635204Exper im en t a l study on the m od i f i ca ti on of na tura l steller ite and itsrem ova l of amm on i a n itrogen from wa terT ong Xiaowei 1 Zhu Yinian1,2(1.Depart m ent of Res ources and Envir onmental Engineering,Guilin University of Technol ogy,Guilin 541004;2.The Guangxi Key Laborat ory of Envir onmental Engineering,Pr otecti on and A ssess ment,Guilin 541004)Abstract Natural stellerite was experi m entally modified t o i m p r ove its ads or p ti on re moval capacity for a m 2monia nitr ogen .The results indicate that the modificati on by heating and acids could not significantly increase the ads or p ti on capacity of the modified stellerite f or a mmonia nitr ogen .The stellerite that was modified by 1mol/L Na OH had the ads or p ti on capacity f or a mmonia nitr ogen up t o 650.68mg/kg,which was 2.82ti m es that of the un modified stellerite .For the modificati on by inorganic salts,NaCl had the best modificati on effect and foll o wed by KCl and CaCl 2.A s the increasing NaCl concentrati on and modificati on ti m e,the ads or p ti on capacity for a m 2monia nitr ogen increased obvi ously .After modificati on with 150g /L NaCl f or 18h,its ads or p ti on capacity for a mmonia nitr ogen reached 887135mg/kg,which was 3184ti m es as high as that of the natural stellerite .Key words stellerite;modificati on;ads or p ti on;a mmonia nitr ogen基金项目:广西科学基金资助项目(桂科自0833020,桂科自0575103);广西“新世纪十百千人才工程”专项资金资助项目(2004217);广西高校人才小高地建设“环境工程”创新团队资助计划项目(桂教人[2007]71号)收稿日期:2008-08-14;修订日期:2008-08-28作者简介:佟小薇(1980~),女,硕士,主要从事水处理技术研究。

碱和超声波预处理技术促进污泥厌氧消化效能及机理研究

碱和超声波预处理技术促进污泥厌氧消化效能及机理研究

碱和超声波预处理技术促进污泥厌氧消化效能及机理研究碱和超声波预处理技术促进污泥厌氧消化效能及机理研究摘要:随着城市化进程的加快和人口的不断增长,污水处理厂面临的厌氧消化问题日益突出。

本研究旨在探究碱和超声波预处理技术对污泥厌氧消化效能及机理的影响。

实验利用实验室规模的体系模拟了真实的污水处理厂环境,包括不同浓度和处理时间的碱预处理和超声波预处理。

实验结果表明,碱和超声波预处理技术能够显著提高污泥厌氧消化效能,并且在一定程度上减少厌氧消化时间。

此外,通过对发酵液中物化性质、嗜热菌群落结构和反应动力学参数的分析,研究揭示了碱和超声波预处理技术促进污泥厌氧消化效能的机理,包括改变物化性质和微生物群落结构、提高底物降解能力等。

关键词:碱预处理;超声波预处理;污泥厌氧消化;效能;机理引言污水处理厂作为城市基础设施的重要组成部分,对废水进行处理,以确保环境水质的稳定与安全。

厌氧消化作为污水处理厂的重要阶段之一,可以有效降解有机废料,减少废料的体积,以及产生可燃的沼气。

然而,随着城市化进程的加快和人口的不断增长,污水处理厂面临的厌氧消化问题日益突出。

污泥作为厌氧消化过程中的主要底物,其复杂的成分和低降解性使得厌氧消化效能低下。

因此,寻找有效的预处理方法来提高污泥的厌氧消化效能至关重要。

碱和超声波预处理技术作为常用的预处理方法,已经被广泛应用于污泥处理中。

方法本研究采用实验室规模的体系模拟了真实的污水处理厂环境,包括控制变量的碱预处理和超声波预处理。

碱预处理方案采用不同浓度的碳酸氢钠溶液浸泡污泥,并在不同时间段进行处理。

超声波预处理方案则通过超声波振荡器对污泥均匀施加超声波,探究不同处理时间对厌氧消化效能的影响。

结果实验结果表明,碱和超声波预处理技术能够显著提高污泥厌氧消化效能。

碱预处理条件下,随着溶液浓度的增加,厌氧消化效能逐渐上升,但在一定溶液浓度范围内,效能出现了饱和现象。

同时,随着处理时间的增加,碱预处理也能够进一步提高厌氧消化效能。

污泥碱解发酵液用于生活污水脱氮除磷的效果研究

污泥碱解发酵液用于生活污水脱氮除磷的效果研究
液相 比分 别降低 了 17~ . g L和 3— ,L . 23m / 4me 。 /
关键 词 :污泥 ;碱 预 处理 ;水体 富营 养化 ;脱 氮除磷
中 图分 类 号 :T 1 12 V 4 . 文 献 标 识 码 :A 文 章 编 号 :10 —80 2 1 )9 0 2 —3 00 0 6 ( 02 0 —0 3 0
剩余 污泥 的减 量 化 和 资 源 化 ,节 省 了 污 泥 的处 理 费
用 [】 1。 1
1 材料和方法
1 1 材 料来 源 .
污泥厌氧 发酵过程产 生的挥发 酸 ,是很好 的碳源 。 8 J 污泥来 源于污水 处 理厂 的初 沉池 和 二沉 池 ,其 中 含 有 的重 金属 和病 原体 释放 到环 境 中 ,会 造 成二 次污
水体 富 营养化 已成 为人 们 日益关 注 的环境 问题之

6 % ,严 重 制 约 了污 水 处 理 厂 的发 展 。 最 近 研 究 发 0 现 m :碱调 理 不 仅 能 够 有 效 的 破坏 污 泥 ,加 速 污 泥水 解 ,而且 有利 于挥 发酸 的积 累 。污泥厌 氧发 酵产 酸不 仅可 以 为污水 生物 处理 提供碳 源 ,而且 可 以实现
染 。且 污 泥 的 处 理 处 置 费 用 占 污 水 总 运 行 费 用 的
W ae trReo r sa dHy r we suc n e do po rEn ie r g V 14 . g n e n o. 3 No 9 i
试 验 所用 的污 泥 来 源 于深 圳 罗芳 污 水 厂 二沉 池 ,
Mg P: : N=15: : . 1 1且 p =1 ,这样 既 可形 成肥 料 H 0
18 5~3 8 5. 5 4. 4 8~5 . 98 4 . ~7 _ 9 1 15

活性污泥降解氨氮过程中碱度和碱量控制研究及应用

活性污泥降解氨氮过程中碱度和碱量控制研究及应用

在 活 性污 泥法 处理 工艺 的应 用 过程 中 ,大 多
数企业都要通过添加 N a O H来调整降解环境 ,以 利于活性污泥更好地降解污水 中的氨氮 。众所周 知 ,利 用 活性 污泥 法处 理 污水 时 ,硝化 过程 中每 降解 1 mg / L氨氮 需 消耗 7 . 1 4 m g / L碳 酸钙 碱度 ;
C a C O 计 ,处 理 污 水 时 却 用 N a O H 溶 液 调 节 碱
( S B R法)处理合成氨 和尿素装置 的工业污水 。
2 0 1 2年 1 1月该 污水 站开始 试 运行 ,2 0 1 4年 5月
实现 达 产 达 标 ,出水 质 量 符 合 《 黄河流域 ( 陕 西段 )污水 综 合 排 放 标 准 》 ( D B 6 1 / 2 2 4 -2 0 1 1 ) ,
N a O H) 经 水 溶解 后 添 加在 好 氧 反 应 器 内 ,陕化 集 团则 直 接 将 液 碱 ( 3 3 %N a O H) 添 加 在 S B R
池 内。
生物脱碳脱氮法 ( Q WS T N法 )处理 甲醇装置生 产 中的 工 业 污 水 。2 0 1 4年 9月该 污水 站 投 入 试 运行 , 2 0 1 5 年2 月 出水合格 ,同年 l 1 月实现达 产 达标 ,最 高处 理水 量达 到 3 5 0 n l / h ;2 0 1 6年 4 月 甲醇 装 置实施 污水 源头 控制 后 ,污水 站 的处 理
[ 收稿 日期 ]2 0 1 6 — 1 2 - 2 8 [ 作者简介 ]段付 岗( 1 9 6 8 一) , 男, 陕西蒲城人 , 化工工 艺高 级工程师 , 注册安全工程师 。
度 ,二者 之 间有什 么关 系 ?如 何换 算 ?其 实 ,这

一种用碱浸剩余污泥制备磷和重金属吸附剂的方法及其应用方法[发明专利]

一种用碱浸剩余污泥制备磷和重金属吸附剂的方法及其应用方法[发明专利]

专利名称:一种用碱浸剩余污泥制备磷和重金属吸附剂的方法及其应用方法
专利类型:发明专利
发明人:孔明,张毅敏,纪中新,彭福全,高月香,徐斌
申请号:CN201611025612.1
申请日:20161122
公开号:CN106622105A
公开日:
20170510
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种用碱浸剩余污泥制备磷和重金属吸附剂的方法及其应用方法,属于污水处理吸附材料领域。

本发明利用热处理的方法改性碱浸剩余污泥,改变了污泥的内部结构,增大其比表面积,使其具有更好的吸附性能,能够实现对废水中磷和重金属离子的去除,且总体吸附量较高。

本发明的制备原料碱浸剩余污泥为工业废弃物,且排放量大,实现工业废弃物的资源化利用,为以废治废提供了新思路,具有制备工艺简单,生产成本较低廉,便于推广应用的优点。

申请人:环境保护部南京环境科学研究所
地址:210042 江苏省南京市玄武区蒋王庙街8号
国籍:CN
代理机构:南京知识律师事务所
代理人:蒋海军
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一种改性给水污泥颗粒的制备方法及其在去除水中磷酸盐上的应用[

一种改性给水污泥颗粒的制备方法及其在去除水中磷酸盐上的应用[

专利名称:一种改性给水污泥颗粒的制备方法及其在去除水中磷酸盐上的应用
专利类型:发明专利
发明人:吕景花,付奥,张颖,张欢乐,李淅冰,陈会杰,李婉婷
申请号:CN201810602471.8
申请日:20180612
公开号:CN108786717A
公开日:
20181113
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种改性给水污泥颗粒的制备方法及其在去除水中磷酸盐上的应用,属于水处理技术领域。

本发明的技术方案要点为:通过对给水厂的脱水污泥进行高温烘焙和酸活化以获得改性给水污泥颗粒,该改性给水污泥颗粒能够用于去除污水中的磷酸盐。

本发明制备过程简单,可以合理利用给水厂的副产物,有助于资源回收,具有较好的环境效益,以该改性给水污泥颗粒为吸附剂,对高校家属区生活污水进行处理,可以获得良好的除磷效果。

申请人:河南师范大学
地址:453007 河南省新乡市牧野区建设东路46号
国籍:CN
代理机构:新乡市平原智汇知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人:路宽
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一种微生物水质改良剂[发明专利]

一种微生物水质改良剂[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710524306.0(22)申请日 2017.06.30(71)申请人 安徽省黄淮兽药有限公司地址 234000 安徽省宿州市萧县龙城镇萧桃路南侧(城东6公里)(72)发明人 朱岩 张琛 张艳侠 (74)专利代理机构 合肥顺超知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 34120代理人 黄晶晶(51)Int.Cl.C02F 3/34(2006.01)C02F 103/20(2006.01)(54)发明名称一种微生物水质改良剂(57)摘要本发明涉及水质改良剂技术领域,具体涉及一种微生物水质改良剂,包括主料和辅料,主料中施氏假单胞菌和光合细菌具有协同作用,提高水体微生物的多样性,有效降低氨氮、亚硝酸盐氮、总无机氮和总氮等含氮化合物含量,改善养殖水质;改性河蚌壳粉增加了吸附面积,同时能与水中的NH 3相互作用,疏通碳酸钙骨架孔道,破坏表面和骨架中的水膜,增大吸附的比表面积,提高吸附能力,大大降低养殖水体中的重金属含量,提高水产品的质量;通过辅料制得的水质改良剂胶丸,便于保存、运输和投放。

权利要求书1页 说明书5页CN 107324507 A 2017.11.07C N 107324507A1.一种微生物水质改良剂,其特征在于,包括主料和辅料,所述主料由以下重量份的原料制备而成:改性河蚌壳粉28-35份,麦麸15-20份,葡萄糖15-18份,硬脂酰乳酸钠10-15份,施氏假单胞菌6-12份,光合细菌6-12份,氨基酸5-8份,尿素2-4份,谷胱甘肽1-2份。

2.如权利要求1所述的微生物水质改良剂,其特征在于,所述辅料由水、甘油和明胶制备得到。

3.如权利要求1所述的微生物水质改良剂,其特征在于,所述改性河蚌壳粉由河蚌壳粉和十二烷基磺酸钠制备得到。

4.如权利要求1所述的微生物水质改良剂,其特征在于,所述施氏假单胞菌和光合细菌是活菌数分别为50亿·ml -1和20亿·ml -1的菌液。

碱改性污泥陶粒对水中Ni2+的吸附

碱改性污泥陶粒对水中Ni2+的吸附

碱改性污泥陶粒对水中Ni2+的吸附李一兵;路广平;张彦平;张越【摘要】采用污水厂污泥、黏土及粉煤灰烧制污泥陶粒,用NaOH溶液对其改性制得碱改性污泥陶粒(AMSC),对AMSC进行SEM表征,并考察其对水中Ni2+的吸附性能,同时研究AMSC吸附模拟废水中Ni2+的反应机理.结果表明:AMSC表面呈蜂窝状结构,在初始Ni2+为10 mg/L、AMSC投加量为28 g/L、pH为7~8、20℃条件下反应180 min,AMSC对Ni2+的去除率可达98%.pH对AMSC吸附Ni2+影响显著,最佳pH范围为4.09~10.02,对应的Ni2+去除率在83.25%~96%.AMSC对Ni2+的吸附过程符合准二级反应动力学模型及Langmuir等温吸附模型.【期刊名称】《工业水处理》【年(卷),期】2018(038)012【总页数】4页(P52-55)【关键词】污泥陶粒;碱改性;Ni2+;吸附【作者】李一兵;路广平;张彦平;张越【作者单位】河北工业大学土木与交通学院,天津300401;河北省土木工程技术研究中心,天津300401;河北工业大学土木与交通学院,天津300401;河北省土木工程技术研究中心,天津300401;河北工业大学土木与交通学院,天津300401;河北省土木工程技术研究中心,天津300401;河北工业大学土木与交通学院,天津300401;河北省土木工程技术研究中心,天津300401【正文语种】中文【中图分类】X703活性污泥工艺因处理效果好、运行维护方便而得到广泛应用,但在去除水中污染物的同时会产生大量剩余污泥。

常见的污泥处置方法包括填埋、焚烧、消化、堆肥等。

研究发现〔1〕,污泥中含有丰富的SiO2、Al2O3、Fe2O3等无机成分,可制备陶粒用作填料或吸附剂,从而实现污泥的资源化利用。

通过化学手段改变陶粒的表面性质或在烧制前掺杂一些金属化合物,有利于提高陶粒的性能,实现其功能多样化〔2-4〕。

碱辅助条件下的污泥微波热水解特性研究

碱辅助条件下的污泥微波热水解特性研究

碱辅助条件下的污泥微波热水解特性研究
随着城市污水处理厂出水水质的提高要求,污泥处理技术受到越来越多关注。

微波热水解法作为一种节能、高效、低污染的工艺技术,近年来被广泛应用于污泥处理中。

为研究微波热水解法在碱辅助条件下的污泥处理性能,本文以国家指定的污泥和碱(NaOH)水溶液为原料,研究了污泥处理性能的随反应条件(温度、时间、污泥/水的比例、NaOH的添加量)的变化规律。

实验结果表明,随着反应时间和温度的增加,污泥的解离率和悬浮质的溶解率也随之增大,其最大值分别达到90.2%和90.3%;而NaOH的添加量对污泥处理性能的影响较小,合理添加NaOH只对污泥处理效果有一定的正向提升。

此外,本研究还结合FTIR、TEM等实验技术,讨论了反应过程中物质结构的变化,结果显示:反应时间和温度的增加会导致污泥结构发生变化,释放出溶解质,增加了滤液的活性;在高温高碱环境下,水溶性有机物及氨基内酰胺会形成分子尺寸更小的物质,携氮量提高。

总之,本文以特定污泥为原料,详细研究了微波热水解法在合理添加NaOH碱辅助条件下污泥处理性能,以及反应过程中物质的结构变化,同时确立了实际工艺参数,为微波热水解传统污泥处理工艺的改进提供了参考依据。

碱改性粉煤灰对废水中铬离子吸附性能研究

碱改性粉煤灰对废水中铬离子吸附性能研究

碱改性粉煤灰对废水中铬离子吸附性能研究ZENG Li;BAI Lu;XIANG Ying;TIAN Xuemei;GUO Xiaoxuan【摘要】以碱改性粉煤灰为原料对合铬废水进行吸附处理,研究单因子pH值、温度、粉煤灰的用量、震荡时间4个因素对吸附效果的影响,并对其吸附动力学进行拟合.结果表明,当pH值为9,温度为25℃,碱改性粉煤灰用量为6 g/L,振荡时间为60min时,铬离子的去除率高达99.8%.经过动力学拟合发现,碱改性粉煤灰吸附行为符合拟二级动力学模型,属于化学吸附.【期刊名称】《成都大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2019(038)002【总页数】4页(P210-213)【关键词】碱改性;粉煤灰;含铬废水;吸附动力学【作者】ZENG Li;BAI Lu;XIANG Ying;TIAN Xuemei;GUO Xiaoxuan【作者单位】;;;;【正文语种】中文【中图分类】X7030 引言随着社会与经济的快速发展,电镀和冶炼行业带来的重金属污染问题也引起了人们的广泛关注,其中,毒性较大的铬容易进入人体细胞并对肝、肾等内脏器官和DNA造成损伤,且在人体内蓄积具有致癌性并可能诱发基因突变等,而受到人们的高度重视.目前,含铬废水的处理方法有电解法、化学法、离子交换法与吸附法等,其中,吸附法因操作简单、成本低、可再生、处理效果好等优点得到广泛应用[1].相关研究表明,火力发电厂产生的粉煤灰由于具有较大的比表面积,较好的颗粒分散性以及有效的化学组成等特点,为其在废水中重金属的吸附奠定了基础[2].部分科研人员就粉煤灰对废水中铬的吸附进行了大量的实验研究,发现改性后的粉煤灰能增大粉煤灰孔隙率提高其吸附能力[3-9].事实上,由于各地粉煤灰成分分布不一致且粉煤灰的改性不同,即便同样的条件,其吸附效果也不尽相同.对此,本研究选取本省范围内的粉煤灰,加入氢氧化钠溶液进行碱改性后,探讨其pH值、温度、用量、震荡时间对废水中铬吸附效率的影响,并进行动力学拟合,分析其吸附机理.1 实验部分1.1 原料实验所用的粉煤灰来自四川江油某发电厂,其化学成分组成如表1所示,其粒径分布图如图1所示.从表1可知,该粉煤灰成分以SiO2、Al2O3为主,SiO2、Al2O3为活性氧化物,这也决定了粉煤灰的活性.由图1可知,粉煤灰粒径主要分布在6~50 μm之间,其中d10为2.3 μm,d50为12.4 μm,d90为31.2 μm,说明粉体粒度较小,比表面积较大,吸附能力较强.表1 粉煤灰的化学成分组成成分SiO2Al2O3CaOFe2O3K2OSO3TiO2Na2OMgOP2O5含量/%54.9727.386.064.552.51.461.10.620.540.48图1 粉煤灰粒径分布图1.2 仪器和试剂1.2.1 仪器.实验所用仪器包括:ESJ120-4型电子分析天平(沈阳龙腾电子有限公司);THZ-032型恒温振荡器(常州溴华有限公司);DHG-9140型电热恒温鼓风干燥箱(上海精宏实验设备有限公司);HH-4型恒温水浴锅(常州溴华有限公司);V-1200型分光光度计(上海美普达仪器有限公司);200目筛(上虞华丰五金仪器有限公司);A21-2型pH计(深圳柯迪达电子有限公司).1.2.2 试剂.实验所用试剂包括:二苯碳酰二肼、氢氧化钠、硫酸、重铬酸钾、丙酮及磷酸,均为分析纯,购自成都市科龙化工试剂厂.1.3 实验步骤1.3.1 碱改性粉煤灰制备.取100 g粉煤灰,加入3 mol/L的氢氧化钠溶液200 mL,在80 ℃下加热搅拌2 h,冷却过滤,将滤渣用蒸馏水洗涤至中性,然后放入烘箱中在110 ℃下干燥1 h,粉碎,过200目筛,制得碱改性粉煤灰.1.3.2 含铬废水配置.本实验采用模拟的工业铬废水,其制作步骤为:准确称取干燥后的重铬酸钾0.283 g,加水溶解后定容于1 L容量瓶,其含铬浓度为Co=100 mg/mL,即实验中铬的浓度.1.3.3 吸附实验.在实验中,称取一定量的碱改性粉煤灰,加入到100 mL含铬废水烧杯中,并用氢氧化钠和硫酸调节水样的pH值.在一定的温度下震荡一定的时间后,取上清液,采用GB7467-1987《水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》中相关规定测定废水中六价铬离子的浓度并计算其去除率.铬离子的去除率计算公式为,式中,Co为含铬废水初始浓度,mg/mL;Cn为平衡浓度,mg/mL.2 结果与讨论2.1 碱改性粉煤灰用量对吸附性能的影响碱改性粉煤灰用量对废水中铬离子吸附性能的影响如图2所示.图2 碱改性粉煤灰用量对铬离子去除率的影响从图2可知,随着碱改性粉煤灰用量的增加,其对废水中铬离子的去除率先增高后降低,当用量在6 g/L时去除率最高.此也表明,用量在6 g/L时吸附已达到饱和.随着碱改性粉煤灰投加量的继续增大,溶液的pH值增加,溶液中的OH-与粉煤灰中的硅铝等沉淀,反而降低了去除率.继续增加碱改性粉煤灰的投加量,杯中物体变得黏稠,内部粉煤灰被包围,相当一部分粉煤灰被浪费.同时,投加太多粉煤灰会产生大量污泥,对后续处理有较大影响.综合考虑,碱改性粉煤灰用量为6 g/L较适宜.2.2 温度对吸附性能的影响温度对废水中铬离子吸附性能的影响如图3所示.图3 温度对铬离子的去除率的影响由图3可知,随着实验温度的升高,废水中铬离子的去除率逐渐降低,当温度在25℃时,碱改性粉煤灰对六价铬去除效率最高,达到95.2%.25 ℃为常温,无需耗能升温或者降温.因为该吸附反应是一个放热过程,则以常温条件作为最佳的吸附温度.2.3 振荡时间对吸附性能的影响振荡时间对废水中铬离子吸附的影响如图4所示.图4 振荡时间对铬离子去除率的影响由图4可知,随着振荡时间的增大,废水中铬离子的去除率先增高后降低.当振荡时间为60 min时达到最大,去除效率96.4%,说明此时吸附已达饱和.随着振荡时间的继续增加,去除率开始降低.此表明震荡时间过长,吸附剂(碱改性粉煤灰)性能发生了改变,一般是吸附剂表面或者活性点被破坏,或者吸附剂(尤其是粉状吸附剂)发生了凝聚等,导致比表面积大幅下降,造成去除率降低.因此,本实验选择振荡时间为60 min.2.4 pH值对吸附性能的影响pH值对废水中铬离子吸附性能的影响如图5所示.图5 pH值对铬离子去除率的影响由图5知,废水中铬离子去除率随pH值增大而逐渐增加,当pH值在9时,去除率达到最大值99.8%.随着pH值的进一步增大,去除率有略微降低.这是因为在碱性条件下粉煤灰颗粒表面的羟基易发生解离而带负电荷,在静电作用下就容易吸附废水中带正电的铬离子.在碱性和中性条件下,溶液中的Cr以存在,当pH值减小时,先生成再转变为在pH值≤4时,占优势;在碱性条件下,主要以存在,碱改性粉煤灰对选择性较高,所以在碱性条件下吸附效果较好[7].2.5 结果通过实验,碱改性粉煤灰吸附铬离子的最佳条件为:碱改性粉煤灰用量为6 g/L,温度为25 ℃,振荡时间为60 min,pH值为9.在此条件下,水中铬离子的去除率高达99.8%.2.6 吸附效果对比本实验吸附率与其他文献吸附率对比如表2所示.表2 本实验与其他粉煤灰吸附Cr6+实验对比实验最大去除率实验条件本实验吸附率99.8%pH值为9,温度为25 ℃,碱改性粉煤灰用量为6 g/L,振荡时间为60 min孙霞等实验吸附率[1]88.56%pH值为5~6,温度为25~35 ℃,碱改性粉煤灰用量为15 g/L,反应时间为30 min徐洁等实验吸附率[7]92.72%pH值为14,温度为20 ℃,碱改性粉煤灰用量为60 g/L,吸附时间为60 min李喜林等实验吸附率[8]80.2%pH值为5.5,温度为25 ℃,粉煤灰投加量为50 g/L,反应时间为60 min尹国勋等实验吸附率[9]72%pH值为10,室温,粉煤灰的用量为140 g/L,反应时间为120 min由表2可知,碱改性粉煤灰对废水中铬离子的吸附效果均高于未改性粉煤灰的吸附效果.同时,本实验碱改性粉煤灰对废水中铬离子的吸附要高于表中所列文献的结果,其主要原因为本实验使用的粉煤灰粒径主要集中在10 μm左右,粒径越小,比表面积越大,吸附性能就越好,其次,本实验所用的粉煤灰中SiO2(54.97%)和Al2O3(27.38%)两活性氧化物含量较高,使得粉煤灰活性很强.3 动力学分析本研究分别对碱改性粉煤灰吸附废水中六价铬离子选择了常用的3个动力学模型进行拟合,分析其吸附机理.1)拟一级速率方程.固体吸附的一级速率方程如式(2)所示,(2)式中,qe为吸附达到平衡时单位改性粉煤灰对Cr(VI)吸附量,mg/g;qt为吸附t 时的吸附量,mg/g;kl为速率常数,1/min.2)拟二级速率方程.基于固体吸附量的拟二级速率方程如式(3)所示,(3)式中,qe为吸附平衡时的吸附量,mg/g;qt为吸附t时的吸附量,mg/g;K2为二级吸附速率常数,g/(mg·min).3)Elovich速率方程.Elovich速率方程如公式(4)所示,qt=a+blnt(4)式中,qt为吸附t时的吸附量,mg/g.通过拟一级反应方程、拟二级反应方程以及Elovich速率方程的模拟结果如图6、图7所示,其中,因拟一级反应方程相关性太差未列出.图6 拟二级速率曲线研究发现,碱改性粉煤灰吸附铬离子最符合拟二级动力学,其R2=0.976 2.通过对拟二级方程计算得到qe≈23.5 mg/g与qt的值大致相同,说明碱改性粉煤灰吸附铬离子主要以化学吸附为主.由于离子交换作用属于化学吸附过程,间接印证本实验碱改性粉煤灰用量对铬离子吸附的影响作用,说明碱改性粉煤灰表面发生了离子交换作用.图7 Elovich速率曲线4 结论本研究通过碱改性粉煤灰对六价铬废水的吸附实验发现:吸附过程属于放热过程,吸附量随温度的升高而降低;在碱性条件下粉煤灰颗粒表面的羟基易发生解离而带负电荷,在静电作用下容易吸附废水中带正电的铬离子,碱性条件下吸附性能较好.通过动力学拟合发现,碱改性粉煤灰吸附废水中六价铬离子符合拟二级反应,其吸附主要以化学吸附为主.本研究表明,粉煤灰对六价铬的吸附效果较好,吸附后的铬含量可达到废水排放标准,且剩余滤渣可制作陶瓷、地砖等,操作简单,价格低廉,可达到以废治废的目的,具有良好的工业应用价值.参考文献:【相关文献】[1]孙霞,吴益梅,王琪瑶.碱溶粉煤灰对废水中六价铬的吸附试验研究[J].煤炭科学技术,2010,38(10):124-128.[2]谭燕宏.粉煤灰吸附材料处理含重金属废水初步探讨[J].环境与可持续发展,2012,37(6):88-90.[3]邓玮.粉煤灰优化改性及对Cr(VI)吸附去除性能及机理研究[D].南宁:广西大学,2013.[4]贺龙强,胡鹏,付克明.改性粉煤灰处理废水中铬(VI)的研究[J].煤炭技术,2018,37(7):324-326.[5]匡少平,徐倩.利用粉煤灰活性炭的吸附能力治理含铬废水[J].环境污染与防治,2003,25(4):240-242.[6]樊学娟,王淑勤,佟巍,等.改性粉煤灰处理含铬废水的研究[J].环境工程学报,2003,4(12):36-39.[7]徐洁,陈海燕,王旋.碱改性粉煤灰处理含铬废水[J].矿产综合利用,2016,37(6):68-71.[8]李喜林,赵雪,项莹雪,等.改性粉煤灰吸附含铬废水中Cr(III)和Cr(VI)试验研究[J].非金属矿,2015,38(4):75-79.[9]尹国勋,王亮亮,杨寅.粉煤灰处理Cr6+废水的试验研究[J].环境科学与技术,2008,31(11):127-129.。

污水厂改性污泥脱水性能研究

污水厂改性污泥脱水性能研究

污水厂改性污泥脱水性能研究
张丽
【期刊名称】《城镇供水》
【年(卷),期】2018(000)002
【摘要】本研究选取两种常用的无机调理剂聚合氯化铝(PAC)和聚合硫酸铁(PFS)对污水厂污泥脱水性能进行改善实验研究.结果显示,污泥脱水性能改善最明显时,PAC和PFS的投加量都为2.0 g/L.而且,污泥的比阻值和污泥的含水率之间有着密切的相关性.从经济成本角度考虑,使用PFS进行污泥调理更为经济合适.
【总页数】4页(P58-61)
【作者】张丽
【作者单位】同济大学建筑设计研究院(集团)有限公司,上海 200092
【正文语种】中文
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城市污水厂污泥碱性热水解的分离特性

城市污水厂污泥碱性热水解的分离特性

<"k左右$ "关于含水率 ’%k左右的机械脱水污泥的
热水解特性研究鲜有报道( 因此"本研究以典型机械
脱水后的城市污水污泥! 含水率为 ’%k左右$ 为研究
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第$期
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10 期
张玉妹等: 碱改性净水污泥对水中氨氮的吸附效能研究
2485
研究者还对净水污泥的磷吸附特性进行了研究 , 都 2007 ; Gibbons, 取得 了 较 好 的 效 果 ( Razali et al. , 2010 ; 帖靖玺等, 2009 ; Wang et al. , 2011 ) . 氨氮是水体中氮的主要形态之一, 其污染来源 多且排放量大, 是水体富营养化的一种主要污染物 ( 唐登勇等, 2010 ) . 目前, 关于净水污泥吸附氨氮的 . , 研究仍鲜见报道 基于此 本研究主要考察碱改性
( mg · L -1 ) , V 为 NH + m 为吸附剂投 4 溶液的体积 ( L ) , w 为去除率. 加量( g) , 2. 4 吸附动力学测定 分别取 1. 0 g 改性前、 后吸附剂颗粒置于一系
列 250 mL 的锥形瓶中, 并加入初始浓度为 50 mg· -1 + L 的 NH 4 溶液 50 mL, 在温度 25 ħ 、 转速 120 r· min -1 下进行振荡吸附. 每间隔一定的时间取样, 离 心分离, 取上清液测吸光度. 在不同时刻 t 的吸附量 q t 由式( 3 ) 计算. qt = ( C0 -C t ) V m ( 3)
Adsorption efficiency of alkalimodified water treatment sludge for ammonia nitrogen in water
ZHANG Yumei1 ,HAN Yixuan1 ,WEI Jie1 ,WANG Dongtian1,2,*
1. College of Chemical,Biological and Materials Engineering,Suzhou University of Science and Technology,Suzhou 215009 2. Jiangsu Key Laboratory of Environmental Functional Materials,Suzhou 215009 Received 20 December 2013 ; received in revised form 21 February 2014 ; accepted 8 March 2014
+ 并通过热 净水污泥吸附剂对水中 NH 4 的去除性能, + 力学和动力学数据分析 NH 4 在净水污泥上的吸附 机理.
· min -1 . 步长 0. 02ʎ , 扫描速率( 2 θ) 为 6ʎ 2. 3 吸附等温线的测定 分别称取 1. 0 g 改性前、 后的吸附剂颗粒, 置于 + 20 、 50 、 100 、 150 和 盛有 50 mL 不同 NH 4 浓度 ( 10 、 200 mg·L -1 ) 的锥形瓶中. 分别将实验温度调至 25 ħ 和 35 ħ , · min -1 的条件下振荡吸附. 在转速 120 r 为了达到吸附饱和, 将吸附时间定为 24 h. 吸附完成 后, 离心分离, 取上清液测其吸光度, 根据标准曲线 计算吸附平衡浓度. 平衡吸附量和去除率分别用式 ( 1 ) 和式( 2 ) 计算. ( C0 -C t ) V qe = ( 1) m ( C0 -C e ) ˑ100% w= ( 2) C0 q e 为平衡吸附量 ( mg· g -1 ) , C0 为 NH + 式中, 4 溶液的
2+ 中 Cd 的吸附特性; Hovsepyan 和 Bonzongo ( 2009 )
称 WTRS) 是自来水厂生产过程中产生的废弃物 , 由 、 、 、 大量来自源水中的土壤颗粒 胶体物质 微生物 有 机杂质及絮凝剂等组成. 净水污泥若处理不当会对 生态环境及人类的生存环境构成严重威胁 . 因此, 科技工作者围绕净水污泥的资源化利用进行了大
temperature and time of adsorption,which were investigated in detail. It was indicated that in weak acid and neutral condition the final concentration of NH + 4 in simulated wastewater could reach the secondary standard of ammonia emissions standard after 120 min adsorption at room temperature at the dosage of 20 g · L -1 for the initial NH + ·L -1 . The experimental data were fitted to adsorption isothermal models and kinetic models, 4 concentration of 50 mg respectively. It was found that Langmuir isotherm model and pseudosecond order kinetic model were the best fit. The adsorption mechanism of NH + 4 was proven to be electrostatic attraction and ionexchange. Keywords: water treatment sludge; ammonia nitrogen; modification; adsorption; isotherm; kinetics
1
引言( Introduction) 净水污泥 ( Water Treatment Residual Sludge, 简
2010 ; Makris et al. , 量的 研 究 工 作 ( Zhao et al. , 2006 ; Monteiro et al. , 2008 ) . 其中, 以净水污泥作为 吸附剂去除水中杂质的研究越来越受到研究人员 的青睐. 例如, 孔丹等 ( 2012 ) 考察了净水污泥对水
碱改性净水污泥对水中氨氮的吸附效能研究
1 1 1 1, 2, * 张玉妹 , 韩乙萱 , 魏杰 , 王东田 1. 苏州科技学院化学生物与材料工程学院 , 苏州 215009 2. 江苏省环境功能材料重点实验室 , 苏州 215009 收稿日期: 2013-12-20 修回日期: 2014-02-21 录用日期: 2014-03-08
NH + 摘要: 采用氢氧化钠浸渍法改性净水污泥 , 研究了碱改性净水污泥对水中 NH + 考察了模拟废水 pH、 吸附剂投加量、 4 的去除性能 . 同时 , 4 初 · L -1 时, 始浓度、 吸附温度及吸附时间对吸附性能的影响 . 结果表明, 当 pH 为弱酸性或中性, 投加碱改性净水污泥 20 g 在室温下对初始浓度为 50 mg · L -1 的 NH + 可达到氨氮排放二级标准. 将实验数据分别用吸附等温模型和动力学模型进行拟合 , 发现净水 4 模拟废水振荡吸附 120 min , 且净水污泥对氨氮的吸附包括静电吸引和离子交换两种作用机理. 污泥对 NH + 4 的吸附符合 Langmuir 模型和二级动力学模型 , 关键词: 净水污泥; 氨氮; 改性; 吸附; 等温线; 动力学 2468 ( 2014 ) 10-2484-07 文章编号: 0253中图分类号: X703 文献标识码: A
Abstract: In this study,alkalimodified water treatment sludge was prepared by impregnated in NaOH. The obtained adsorbent was further applied to
+ remove NH + 4 excessive from water. The adsorption efficiency was influenced by simulated wastewater pH,the dosage,initial NH 4 concentration ,the
第 34 卷第 10 期 2014 年 10 月
DOI: 10. 13671 / j. hjkxxb. 2014. 0648
环 境 科 学 学 报 Acta Scientiae Circumstantiae
Vol. 34 , No. 10 2014 Oct. ,
34 ( 10 ) : 2484-2490 张玉妹, 韩乙萱, 魏杰, 等. 2014. 碱改性净水污泥对水中氨氮的吸附效能研究[J]. 环境科学学报, modified water treatment sludge for ammonia nitrogen in water[J] . Acta Zhang Y M,Han Y X,Wei J,et al. 2014. Adsorption efficiency of alkali34 ( 10 ) : 2484-2490 Scientiae Circumstantiae,
-1 + 初始浓 度 ( mg·L ) ,C e 为 NH 4 溶 液 的 平 衡 浓 度
2 2. 1
材料与方法( Materials and methods) 吸附剂的制备与实验测试方法
所用净水污泥取自苏州某自来水厂, 该水厂利 用铁盐和 铝 盐 作 为 混 凝 剂. 净 水 污 泥 的 含 水 率 为 77% 79% , AES 分析, Si、 Al、 Fe、 K、 Ca、 Mg、 经 ICP120 目 C、 O 为净水污泥的主要元素. 将此净水污泥首先在 105 ħ 下烘干, 研磨筛分, 取粒径介于 100 之间的颗粒, 然后在 500 ħ 下焙烧 3 h, 得到未改性 净水污泥吸附剂. 将 105 ħ 烘干并研磨筛分后的颗 粒在质量浓度为 5% 的氢氧化钠溶液中浸渍 12 h, 再用蒸馏水洗净、 烘干, 在 500 ħ 下焙烧 3 h, 制成碱 改性净水污泥吸附剂. 实验所用废水为氯化铵模拟废水, 氨氮的测定 . 采用纳氏试剂 分光光度法 2. 2 吸附剂的表征 采用扫描电子显微镜 ( HITACHI S-4700 , 日本 岛津 ) 观察样品的微观形貌. BET 比表面测试是采 Sorb 用氮气静态吸附法在比表面积孔径分析仪 ( F外图谱是用溴化钾压片法在傅里叶变换红外光谱 仪( IR Prestige-21 , 日本岛津 ) 上测定. 采用 XRD 分 析仪( D-8, 德国 Brucker) 对样品进行 X 射线衍射分 析, 辐射源为 CuKα , 管电压 40 kV, 管电流 100 mA,
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