传出神经系统药物对蟾蜍腹直肌的作用11

传出神经系统药物对蟾蜍腹直肌的作用

传出神经系统药物对蟾蜍腹直肌的作用【实验目的】1.学习蟾蜍腹直肌标本的制备及离体器官实验方法2.观察乙酰胆碱对蟾蜍腹直肌的作用3.观察加兰他敏和维库溴铵对乙酰胆碱作用的影响【实验器材】恒温离体器官实验仪、换能器、BL-420生物信号处理器【实验动物】—————蟾蜍【试验药物】ACh 10^-5 、10^-4 、10^-3 0.5%加兰他敏0.67%维库溴铵，任氏液【试验方法】1.蛙腹直肌的标本制备；2.标本的安装、固定。

将标本一端系于L型组织挂钩上，另一端固定在张力换能器上，松紧适当，同时通入适量氧气。

给予2g前负荷，平衡10分钟。

3.调试多媒体：打开BL生物试验系统→输入通道→张力标记；4.记录一段正常曲线后，给药；1）依次加入ACh 10^-5 、10^-4 、10^-3 各0.3 ml(找出反应的最低有效浓度Ach、换药时用任氏液冲洗，冲洗后平衡10分钟)2）加入加兰他敏0.1ml，10分钟后加入引起反应的最低有效浓度Ach0.3 ml.观察后用任氏液冲洗3次。

（冲洗后平衡10分钟）3）加入维库溴铵0.3ml。

10分钟后加入引起反应的最低有效浓度Ach0.3 ml.观察后用任氏液冲洗3次。

（冲洗后平衡10分钟）【实验结果】图表【结果讨论】1.Ach的量效关系？由图表可知：当达到最低有效Ach浓度，即10^-4mol/L 后，随着Ach浓度的升高, Ach 对肌肉的收缩作用增强。

2.为何使用加兰他敏后，Ach的作用加强？加兰他敏是易逆性的抗Ach药，与Ach一样与AchE结合，使得AchE活性受到抑制，导致胆碱能神经末梢释放的Ach堆积产生拟胆碱作用。

因此，加入加兰他敏后，加兰他敏与AchE反应，曲线无变化，再加入10^-4mol/L Ach 后，曲线大幅上升，明显高于只加10^-4mol/L Ach时,作用强度大大增强，说明加兰他敏对Ach的作用具有增强作用。

3.维库溴铵拮抗Ach的作用特点？维库溴铵属于非除极化型肌松药（竞争性肌松药），与Ach竞争神经肌肉接头的N胆碱受体，阻断Ach 的除极化作用，使骨骼肌松弛，抗胆碱酯酶药可抑制其作用。

药理实验报告蟾蜍

一、实验目的1. 观察蟾蜍心肌细胞的兴奋性及传导性；2. 分析不同药物对蟾蜍心肌细胞兴奋性和传导性的影响；3. 探讨药物对蟾蜍心肌细胞生理功能的调节作用。

二、实验材料1. 实验动物：蟾蜍（体重约50-60g，雌雄不限）；2. 实验仪器：显微镜、细胞培养箱、电子天平、细胞培养皿、恒温培养箱、CO2培养箱、电生理记录系统等；3. 实验试剂：生理盐水、磷酸盐缓冲液（PBS）、钙离子载体、钠离子通道阻断剂、钾离子通道阻断剂等。

三、实验方法1. 心肌细胞分离：将蟾蜍心脏取出，置于盛有生理盐水的培养皿中，用剪刀剪去心脏周围的组织，用眼科剪将心脏剪成小块，放入装有生理盐水的培养皿中，用玻璃棒轻轻搅拌，使心肌细胞脱落；2. 细胞培养：将心肌细胞放入装有生理盐水的培养皿中，用移液枪将细胞悬液均匀地铺在细胞培养皿上，置于细胞培养箱中培养；3. 药物处理：将培养好的心肌细胞分为实验组和对照组，实验组加入不同浓度的药物，对照组加入等体积的生理盐水；4. 心肌细胞兴奋性及传导性观察：使用显微镜观察心肌细胞在药物作用下的兴奋性和传导性，记录细胞兴奋性和传导性的变化；5. 数据处理：对实验数据进行分析，比较不同药物对蟾蜍心肌细胞兴奋性和传导性的影响。

四、实验结果1. 蟾蜍心肌细胞在正常生理条件下，具有兴奋性和传导性；2. 加入钙离子载体后，蟾蜍心肌细胞的兴奋性和传导性明显增强；3. 加入钠离子通道阻断剂后，蟾蜍心肌细胞的兴奋性和传导性明显减弱；4. 加入钾离子通道阻断剂后，蟾蜍心肌细胞的兴奋性和传导性无明显变化。

五、讨论1. 本实验通过观察蟾蜍心肌细胞的兴奋性和传导性，发现钙离子和钠离子在心肌细胞兴奋性和传导性中起着重要作用；2. 钙离子载体可以增强心肌细胞的兴奋性和传导性，可能是通过增加细胞内钙离子浓度，促进心肌细胞膜上钙离子通道开放，从而使心肌细胞兴奋性增强；3. 钠离子通道阻断剂可以减弱心肌细胞的兴奋性和传导性，可能是通过阻断钠离子通道，使心肌细胞膜上钠离子内流减少，从而降低心肌细胞的兴奋性；4. 钾离子通道阻断剂对蟾蜍心肌细胞的兴奋性和传导性无明显影响，可能是由于蟾蜍心肌细胞膜上钾离子通道的阻断作用较弱。

蟾蜍的神经实验报告

一、实验目的1. 观察蟾蜍神经系统的基本结构和功能。

2. 掌握蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。

3. 学习神经兴奋传导和反射弧的实验技术。

4. 了解神经肌肉接头兴奋传递的机制。

二、实验原理蟾蜍作为两栖类动物，其神经系统结构与哺乳动物有相似之处，且其离体组织生活条件简单，易于控制和掌握。

本实验通过制备蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本，观察神经兴奋传导和反射弧的实验技术，了解神经肌肉接头兴奋传递的机制。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：蟾蜍、任氏液、生理盐水、剪刀、镊子、大头针、蛙板、玻璃分针、锌铜弓等。

2. 实验仪器：显微镜、刺激器、张力换能器、示波器、记录仪等。

四、实验方法1. 制备蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本- 用剪刀剪去蟾蜍的躯干和上肢，暴露腰骶丛神经。

- 游离大腿肌肉之间的坐骨神经及小腿的腓肠肌。

- 注意不要将胫神经与腓神经分离，神经端结扎后，剪去无关分支。

- 肌肉端结扎在肌腱上，将腓神经也一起结扎，结扎线留长。

- 保留膝关节，剪去腿骨，将标本离体。

- 将标本放入任氏液中，保持湿润。

2. 连接实验装置- 用大头针将标本的膝关节固定于标本盒R2和R3两记录电极之间的石蜡凹槽内。

- 神经中枢端接触刺激电极S1和S2，肌肉接触记录电极R3和R4，之间接触接地电极。

- 肌肉的结扎线从标本盒中穿出，连接张力换能器。

3. 观察神经兴奋传导- 用刺激器对坐骨神经进行电刺激，观察腓肠肌的收缩反应。

- 改变刺激强度和频率，观察腓肠肌收缩的变化。

4. 观察反射弧- 制备脊蛙，观察反射弧的结构和功能。

- 分别刺激感受器、传入神经、反射中枢、传出神经和效应器，观察反射活动的变化。

5. 观察神经肌肉接头兴奋传递- 在神经肌肉接头处滴加药物，观察肌肉收缩的变化。

五、实验结果与分析1. 观察到蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本在电刺激下产生收缩反应。

2. 随着刺激强度的增加，腓肠肌收缩力量逐渐增大。

3. 随着刺激频率的增加，腓肠肌收缩频率逐渐增大。

《人体机能学实验一》

《人体机能学实验（一）》（供基础医学专业使用）教学大纲人体机能学实验室编写2017年6月前言人体机能学实验（一）这门课程是研究人体的各种功能活动及其机理的一门学科，它是涵盖了生理学的基本实验内容的一门基础医学主干课程。

人体的功能十分复杂，在研究人体的生命活动规律及其机制时，必然要从不同的角度来探讨。

因此，人体机能学实验的研究内容包括了器官、系统不同水平及人体整体所表现的各种生命现象、活动规律以及各部分之间的相互关系。

本课程和生理学理论教学课程紧密联系在一起，在学生获得相关理论知识后，通过系统的机能学实验课程的学习，培养学生的动手操作能力，促进学生观察、分析和独立解决问题的能力，提高学生的综合素质。

本课程的主要内容：主要包括仪器介绍、常用实验动物的基本操作技术、电刺激与骨骼肌收缩的关系、蟾蜍坐骨神经动作电位的引导、传导速度和兴奋性不应期的测定等13个实验。

本课程的教学特点是，以学生操作为主，辅以适当的讲解、引导，通过系统的介绍机能学的实验原理与方法，结合机能学相关的重要理论，进行系统的整体、离体器官的实验。

此外，通过示范性实验教学以及播放实验录象，向学生介绍难度较大而先进的机能学实验技术。

人体机能学实验（一）该门课程的学习要求：要求通过该课程的学习，学生能熟悉机能学实验的基本方法与过程，并加深对理论课内容的理解，真正做到“理论联系实际”。

并通过系统化的学习，学生能够初步建立科学研究的概念与思路，具备广泛查阅文献的能力。

并在此基础上，创造性的拟定自己感兴趣的研究内容，提出科学严密的设计方案，正确可行的技术路线。

最终能够通过开放性实验，实施这一实验方案，真实地观察和记录实验结果，经科学分析、评估后，谨慎地得出小结和初步结论。

人体机能学实验（一）的实验项目类型主要包括：机能学实验基础知识，基本实验技能，经典验证性实验，综合性实验。

其中基础医学类专业实验项目类型主要为经典验证性实验和综合性实验。

本大纲按照高等医学院校基础医学专业学生的教学要求，结合我校教学计划的安排和理论教学大纲而编制，总学时为72学时。

药物对蟾蜍腹直肌的影响 PPT精品课件

射时间共30分钟。
注意事项：
注射部位不要太高，否则易引起对侧肢体麻醉。注药时边向外拔针边推药，以使整个神经干都麻
醉。当缩脚反射时间大于30秒时不再观察，记录时间
为“>30s”。
实验结果处理
将实验数据填入表格分析并得出实验结论
普鲁卡因：局麻药，阻断神经冲动传导传导麻醉：
将药物注射至神经干周围，使该神经支配的躯干麻醉。
实验步骤：
1. 取蟾蜍一只损毁大脑，用止血钳夹住下颌将其悬吊在支架上。
2. 分别测定并记录两后肢的缩脚反射时间。浸后立即浸入清水中洗去盐酸并擦干。
3. 定并记录一次两后肢的缩脚反
根据实验结果画模式图。根据腹直肌张力变化曲线，运用理论知识分析
三种药物之间是如何相互影响产生协同和拮抗作用的？得出实验结论。
普鲁卡因的传导麻醉
实验目的
观察普鲁卡因对坐骨神经干的麻醉作用，掌握传导麻醉的概念。
实验药品:
0.1%普鲁卡因 0.1M 盐酸
实验原理
由于普鲁卡因的传导麻醉作用使坐骨神经干麻醉，随麻醉的由浅入深再渐次消失，缩脚反射时间逐渐延长到大于30秒，然后逐渐恢复。
实验原理
乙酰胆碱：完全拟胆碱药；激动M、NM、NN受体
毒扁豆碱：间接拟胆碱药；胆碱酯酶抑制剂
阿曲库铵：竞争性NM受体阻断剂（肌松药）
乙酰胆碱---毒扁豆碱→
乙酰胆碱---阿曲库铵→
实验步骤：
1. 制备腹直肌标本: 方法见实习指导。两块腹直肌分别做协同和拮抗。
2. 将腹直肌固定在离体平滑肌实验装置上。 3. 开启实验程序,描记正常曲线。 4. 加药步骤：
腹直肌1:
10分钟（暂停）
正乙

蟾蜍的神经实验报告

蟾蜍的神经实验报告蟾蜍的神经实验报告引言：神经科学研究是一门充满挑战和兴趣的学科，通过对生物体的神经系统进行实验探索，我们可以更深入地了解神经元的工作原理以及神经信号的传递方式。

本实验旨在通过对蟾蜍的神经系统进行研究，揭示其神经传导的机制，为进一步的神经科学研究提供参考。

实验方法：我们选取了数只健康的蟾蜍作为实验对象，并将其置于一个特制的实验箱中。

首先，我们使用微细针刺激蟾蜍的皮肤，观察其反应。

随后，我们将电极插入蟾蜍的肌肉组织中，通过记录肌肉电位的变化来研究神经信号的传递。

实验结果：在刺激蟾蜍皮肤时，我们观察到蟾蜍会迅速收缩肌肉，以逃避外部刺激。

这表明蟾蜍的神经系统能够迅速传递刺激信号，并引发相应的反应。

通过对肌肉电位的记录，我们发现在刺激之后，蟾蜍的肌肉电位会出现明显的变化。

这进一步证实了神经信号的传递在蟾蜍身体中起着重要的作用。

讨论：蟾蜍的神经系统与人类的神经系统有着相似之处。

在受到外界刺激时，蟾蜍的神经系统能够迅速传递信号，引发相应的反应。

这与人类的神经系统在感知和响应刺激时的机制相似。

通过研究蟾蜍的神经系统，我们可以更好地理解人类神经系统的工作原理。

此外，蟾蜍的神经系统还具有一定的可塑性。

在实验中，我们发现当刺激蟾蜍的皮肤时，其肌肉电位的变化会随着时间的推移而逐渐减弱。

这可能是因为蟾蜍的神经系统通过长期的刺激适应，减少了对相同刺激的敏感度。

这一现象提醒我们，在神经科学研究中，我们需要考虑到神经系统的可塑性，以更准确地解释实验结果。

结论：通过对蟾蜍的神经系统进行研究，我们得出了以下结论：蟾蜍的神经系统能够迅速传递刺激信号，并引发相应的反应；蟾蜍的神经系统具有一定的可塑性，能够通过适应性调整对刺激的敏感度。

这些结论对于进一步的神经科学研究具有重要的意义，也为我们更好地理解人类神经系统的工作原理提供了参考。

总结：神经科学研究是一门充满挑战和探索的学科。

通过对蟾蜍的神经系统进行实验研究，我们可以更深入地了解神经信号的传递机制以及神经系统的可塑性。

传出神经系统药物对蟾蜍腹直肌的作用

乙酰胆碱受体
烟碱型胆碱受体（N胆碱受体）：N1, N2 受体
分布于神经节和神经肌肉接头，主要效应有骨骼肌收缩等。
药理作用：
①乙酰胆碱：M,N受体均有激动作用，体内性质不稳定，易被胆碱酯酶水解，选择性差。心血管系统：血管扩张，并伴有反射性心率加快。其扩血管作用主要是激动血管内皮细胞的M3受体，导致NO释放，从而使邻近平滑肌收缩所致。胃肠道：兴奋胃肠道，使其收缩幅度，张力增加，蠕动增加，分泌增加，引起恶心，嗳气，呕吐，腹痛等症状。此外，乙酰胆碱对泌尿道，气管，支气管，唾液腺，消化道腺等等都有其作用。 ②毒扁豆碱：易逆性的抗AchE药，与Ach一样与AchE结合，但结合较牢固，水解较慢，使AchE活性受到抑制，导致胆碱能神经末梢释放的Ach堆积，产生拟胆碱作用。对于眼，导致瞳孔缩小，眼内压下降，作用较强而持久。兴奋骨骼肌、胃肠道平滑肌，使得肌肉收缩，气管，支气管，唾液腺等腺体分泌。主要用于局部治疗青光眼。 ③筒箭毒碱：属于非除极化型肌松药（竞争型肌松药），与Ach竞争神经肌肉接头的N胆碱受体，阻断Ach的除极化作用，使骨骼肌松弛。抗胆碱酯酶药可拮抗其作用。
实验方法：
一.连接实验装置，如已连接好，检查是否连接完善二 .标本制备：捣毁蟾蜍的大脑及脊髓
取蟾蜍一只，用左手握住，以食指压其头部前端使其尽量前俯，右手持探针自枕骨大孔处垂直刺入，到达椎管，向各侧不断搅动，彻底捣毁脑组织；再将探针原路退出，刺向尾侧，捻动探针使逐渐刺入整个椎管内，捣毁脊髓。
注意事项: 1.标本不得在空气中暴露过久，营养液必须新鲜配制，不得出现浑浊。 2.标本连接时固定要牢，以免松动而改变负荷。 3.每次加药时，注射器针头应该接触液面，确保加药准确及时，并且不能碰到标本线及标本板。 4.不得用力牵拉传感器应变梁。 5.计算机的使用，防止死机；数据存在E盘。 6.实验结束后，清洗实验器材，打扫卫生。

蟾蜍反射的实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 了解蟾蜍反射弧的结构和功能；2. 掌握反射实验的基本操作技能；3. 熟悉蟾蜍反射弧的实验原理和实验方法。

二、实验原理反射是生物体对外界刺激做出的有规律的反应，是神经调节的基本形式。

蟾蜍的反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器组成。

当外界刺激作用于感受器时，感受器产生神经冲动，神经冲动通过传入神经传导至神经中枢，神经中枢对神经冲动进行分析、综合后，产生传出神经冲动，冲动通过传出神经传导至效应器，使效应器产生相应的反应。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：蟾蜍、解剖器械、生理盐水、硫酸、酒精、蒸馏水等；2. 实验仪器：解剖显微镜、电刺激器、记录仪、玻璃管、镊子、剪刀、解剖盘等。

四、实验步骤1. 解剖蟾蜍，暴露坐骨神经和腓肠肌；2. 将坐骨神经和腓肠肌连接到电刺激器和记录仪上；3. 用生理盐水湿润蟾蜍皮肤，使皮肤导电；4. 对蟾蜍皮肤进行刺激，观察腓肠肌的反应；5. 分别对传入神经、神经中枢和传出神经进行刺激，观察腓肠肌的反应；6. 分别对感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器进行刺激，观察腓肠肌的反应；7. 对蟾蜍进行硫酸刺激，观察腓肠肌的反应；8. 记录实验数据，分析实验结果。

五、实验结果与分析1. 对蟾蜍皮肤进行刺激，腓肠肌产生收缩反应；2. 对传入神经进行刺激，腓肠肌产生收缩反应；3. 对神经中枢进行刺激，腓肠肌产生收缩反应；4. 对传出神经进行刺激，腓肠肌产生收缩反应；5. 对感受器进行刺激，腓肠肌产生收缩反应；6. 对效应器进行刺激，腓肠肌产生收缩反应；7. 对蟾蜍进行硫酸刺激，腓肠肌产生收缩反应。

实验结果表明，蟾蜍反射弧的各个组成部分在反射活动中均发挥了重要作用。

感受器接收外界刺激，传入神经传导神经冲动，神经中枢进行分析、综合，传出神经传导神经冲动，效应器产生反应。

六、实验讨论1. 实验过程中，应确保蟾蜍皮肤湿润，以保证导电性；2. 实验操作应轻柔，避免对蟾蜍造成伤害；3. 实验数据应准确记录，以便分析实验结果；4. 实验结果应与理论知识相结合，加深对反射弧的理解。

“传出神经系统药物对蟾蜍腹直肌的作用”实验改进

“传出神经系统药物对蟾蜍腹直肌的作用”实验改进
高丽佳;蒋青松
【期刊名称】《国际检验医学杂志》
【年(卷),期】2014(000)002
【总页数】2页(P256-256,259)
【作者】高丽佳;蒋青松
【作者单位】重庆医科大学实验管理中心，重庆 400016;重庆医科大学药学院药理教研室，重庆 400016
【正文语种】中文
【相关文献】
1.传出神经系统药物对家兔血压调节实验方法改进 [J], 陈俊
2.传出神经系统药物对家兔血压影响的实验改进 [J], 卢新华;喻泽兰;段小毛;谭斌;王俊杰;廖湘斌;唐旭
3.传出神经系统药物教学初探 [J], 李艳
4.传出神经系统药物对家兔的药理作用及不良反应 [J], 亓丽司;王帅;马翠翠;张巧玲
5.传出神经系统药物分几类？ [J],
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医学基础知识：外周神经系统药物之传出神经药物

医学基础知识：外周神经系统药物之传出神经药物关于传出神经药物在我们事业单位的考试中是一个重要的考点，所以总结一下有助于考生提高准确率。

今天就给大家梳理关于外周神经系统药物之传出神经药物。

外周神经系统包括脑神经和脊神经，发出大量神经纤维分布至全身各器官和组织中。

外周神经系统可区分为传入神经纤维和传出神经纤维两大类，故外周神经系统药物包括传出神经药物和传入神经药物两大部分。

其中传出神经的分类分为：①传出神经系统按解剖学分为植物神经(又称自主神经)系统和运动神经系统两大类，前者可分为交感神经和副交感神经，主要支配心脏、平滑肌、腺体和眼睛等效应器;后者支配骨骼肌。

②传出神经的递质主要有乙酰胆碱(Ach)和去甲肾上腺素(NA)。

了解它们的生物合成、贮存、释放、再摄取、灭活及与受体结合等环节。

乙酰胆碱类药物是近几年来考试的热点，很多地区和城市都喜欢考察乙酰胆碱的知识点。

胆碱能神经包括：植物神经的全部节前纤维，副交感神经的全部节后纤维，支配汗腺和骨骼肌血管的交感神经节后纤维和运动神经。

胆碱受体可分为毒蕈碱型胆碱受体(M胆碱受体或M受体)和烟碱型胆碱受体(N胆碱受体或N受体)，前者又可分为M1和M2受体两种亚型，后者又可分为Nl和N2受体两种亚型。

肾上腺素受体可分为型肾上腺素受体( 受体)和型肾上腺素受体( 受体)，前者又可分为1和2受体两种亚型，后者又可分为1和2受体两种亚型。

了解传出神经所支配效应器的受体分布及其生理效应。

分布在神经末梢突触前膜上的受体参与神经递质释放的调控。

传出神经递质与受体结合后，通过受体效应器偶联机制，如受体与酶的偶联、受体与离子通道的偶联等，致使靶细胞产生一系列生物化学过程的改变，进而产生生理效应。

了解M样作用和N样作用的概念。

是考试前比较重要的事情。

M样作用和N样作用在很多城市的考试大纲中都频繁的出现，要着重注意。

蟾蜍神经实验报告

蟾蜍神经实验报告1. 引言神经科学是研究神经系统的结构、功能、发育和疾病的科学领域。

在神经科学研究中，蟾蜍是被广泛用于实验中的动物模型之一。

本实验旨在通过观察和记录蟾蜍神经活动的变化，了解神经系统的基本工作原理。

2. 实验目的•掌握蟾蜍神经组织的准备和实验操作技巧；•观察蟾蜍神经活动的变化；•分析实验结果，探索神经系统的基本工作原理。

3. 实验步骤3.1 蟾蜍神经组织的准备1.预先准备蟾蜍并确保其在麻醉状态下；2.使用手术剪刀小心地进行腹股沟切口，暴露出蟾蜍的脊椎；3.小心地分离和移动蟾蜍的腰椎，使神经暴露在外；4.切断神经与脊椎的连接，并保持神经的完整。

3.2 实验操作1.将蟾蜍神经组织放置在记录电极上；2.将电极与放大器连接，并调整放大器的增益和滤波器；3.刺激神经，观察并记录神经活动的变化；4.根据实验需要，可以进行不同的刺激模式和参数调节；5.重复实验多次，获取稳定和可靠的数据。

4. 实验结果4.1 观察结果通过实验记录，我们可以观察到蟾蜍神经活动的不同变化。

这些变化可能包括：•神经脉冲的频率和振幅的变化；•不同刺激模式下神经活动的响应差异；•神经疲劳的发生与恢复；•不同刺激强度对神经活动的影响。

4.2 数据分析通过对实验结果的数据分析，我们可以得出一些结论和认识：1.神经脉冲的频率和振幅与刺激强度和模式相关；2.神经活动存在适应性和疲劳现象；3.不同的神经细胞具有不同的响应特性。

5. 结论与讨论通过本次实验，我们对蟾蜍神经活动的基本特征和变化有了更深入的了解。

实验结果显示，神经系统具有一定的适应性和可塑性，其活动程度受刺激强度和模式的影响。

此外，我们也注意到不同神经细胞对刺激的响应可能存在差异，这需要进一步研究和分析。

深入探究神经细胞特性和相互之间的关联，有助于更好地理解神经系统的工作原理和性能。

综上所述，蟾蜍神经实验为我们理解神经系统提供了重要的模型和研究手段。

通过持续的实验和探索，我们可以进一步揭示神经系统的奥秘，并为神经科学的发展做出贡献。

机能实验试题(含答案)

《机能实验学》习题一一．填空题:1. 家兔重2.4千克，耳缘静脉注射1%盐酸吗啡15mg/kg，应注(3.6 )毫升2. 肺水肿家兔肺的特点是(大量白色或粉红色泡沫样痰,表面饱满光滑，红白相间)、(切面有白色或粉红色泡沫流出)、(有握雪感)，兔的特点 (肠内哮鸣音 )、(呼吸浅快)、(口唇粘膜青紫)。

3. 将沾有利多卡因的小滤纸贴附神经干上，利多卡因通过(阻断Na+通道 ) 作用使动作电位( 传导受阻) 。

4.家兔静脉麻醉最常用药物(乌拉坦)，浓度及给药量分别为(20%) 、(5ml/kg)。

5. 小鼠缺氧实验中复制低张性缺氧动物模型时，在广口瓶中加入钠石灰的作用是(吸收二氧化碳)，复制血液性缺氧动物模型的方法有(一氧化碳中毒)和(亚硝酸钠中毒)。

6. 常用的两栖类动物的生理代溶液是(任氏液) ，其主要成份为(Nacl) 、(Cacl2) 、(Kcl) 和 (NaHCO3)。

其所含阳离子有维持细胞的兴奋性和 (收缩性) 的功能；阴离子有维持细胞的 (酸碱平衡) 的功能。

7. 在心电图描记中，P波反映 ( 两心房去极化过程化所经历的时间)、QRS波群反映(两心室去极化过程) 、T波反映(心室复极化过程)、PR间期反映 (兴奋由心房传导至心室的时间) 、ST段反映(心室各部分心肌细胞均处于动作电位平台期) 、QT间期反映(从心室开始去极化到完全复极) 。

8. 在血管插管试验中肝素化的目的是( 抗凝，防止血液堵塞管口)，插管后进行的三步结扎法是指第一步结扎(远心端结扎)，第二步结扎(近心端结扎)，第三步(远心端和近心端对扎) 。

9. 运动对血压的影响是使(收缩压) 升高，主要原因是 (交感肾上腺髓质系统活动增加)。

10. 在抗B血清上滴加受试者血液，数分钟后出现凝集，抗A 血清未发生凝集，受试者的血型为(B) 型。

11. 失血性休克的治疗原则(扩容)、(纠酸) 、(解痉)。

12. 急性失血尿量减少是因为(血容量减少) 。

神经电流青蛙实验报告

实验名称：神经电流青蛙实验实验日期：2023年10月26日实验地点：生物实验室实验者：[姓名]一、实验目的1. 了解神经电流对青蛙神经系统的影响。

2. 观察神经电流刺激青蛙后肢的反应。

3. 探讨神经电流在神经传导中的作用。

二、实验材料1. 实验动物：青蛙1只2. 实验器材：蛙类手术器械1套、铁支架、电刺激器、刺激电极、秒表、棉球、生理盐水、解剖显微镜、剪刀、镊子、培养皿、记号笔。

三、实验方法1. 麻醉青蛙：将青蛙置于水中，用棉球蘸取适量生理盐水，轻轻涂抹青蛙头部，使其麻醉。

2. 解剖青蛙：将青蛙固定在铁支架上，用剪刀剪开青蛙背部皮肤，暴露脊髓和神经。

3. 连接电极：将刺激电极连接到电刺激器上，分别连接到青蛙的坐骨神经和腓肠肌。

4. 刺激神经：开启电刺激器，逐渐增加刺激强度，观察青蛙后肢的反应。

5. 记录数据：记录青蛙在不同刺激强度下后肢的反应时间、收缩幅度等数据。

四、实验结果1. 麻醉青蛙后，其后肢呈现松弛状态。

2. 在低强度刺激下，青蛙后肢出现轻微收缩反应。

3. 随着刺激强度增加，青蛙后肢收缩幅度逐渐增大，反应时间缩短。

4. 在高强度刺激下，青蛙后肢呈现明显的收缩反应，肌肉紧绷，出现明显的运动反应。

五、实验分析1. 麻醉青蛙后，其神经系统处于抑制状态，后肢呈现松弛状态。

2. 神经电流刺激青蛙坐骨神经后，兴奋信号传递至腓肠肌，引起肌肉收缩。

3. 随着刺激强度增加，神经传导速度加快，肌肉收缩幅度增大，反应时间缩短。

4. 神经电流在神经传导中起着重要作用，是神经系统传递兴奋信号的重要方式。

六、实验结论1. 神经电流可以刺激青蛙神经系统，引起肌肉收缩反应。

2. 神经电流在神经传导中起着重要作用，是神经系统传递兴奋信号的重要方式。

3. 随着刺激强度增加，神经传导速度加快，肌肉收缩幅度增大，反应时间缩短。

七、实验注意事项1. 实验过程中要确保青蛙处于麻醉状态，避免造成伤害。

2. 操作时要轻柔，避免损伤青蛙神经系统。

蟾蜍肌肉神经实验报告

一、实验目的1. 观察蟾蜍肌肉神经的兴奋性及其收缩特性。

2. 掌握蟾蜍肌肉神经标本的制作方法。

3. 分析不同刺激强度、频率对肌肉收缩的影响。

二、实验原理蟾蜍的坐骨神经腓肠肌标本常用于观察神经肌肉的兴奋性、刺激与反应的规律及肌肉收缩特点。

肌肉组织的兴奋主要表现为收缩活动，刺激强度、时间、强度时间变化三要素影响着肌肉的兴奋和收缩。

本实验通过观察蟾蜍肌肉神经的兴奋性及其收缩特性，分析不同刺激强度、频率对肌肉收缩的影响。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：蟾蜍、蛙板、剪刀、镊子、生理盐水、换能器、刺激电极、记录电极、多道生理信号采集处理系统、电子天平。

2. 实验仪器：立体显微镜、刺激器、张力换能器、信号采集处理系统。

四、实验方法1. 制备蟾蜍肌肉神经标本：取蟾蜍，用剪刀剪去头部和尾部，剥去皮肤，暴露腰骶丛神经，游离大腿肌肉之间的坐骨神经及小腿的腓肠肌。

将神经端结扎后，剪去无关分支，游离至膝关节处；肌肉端结扎在肌腱上，将腓神经也一起结扎，结扎线留长。

保留膝关节，剪去腿骨，将标本离体。

注意保持神经肌肉湿润。

2. 连接标本与仪器：将标本的膝关节固定于标本盒R2和R3两记录电极之间的石蜡凹槽内，保证神经、肌肉与电极充分接触。

神经中枢端接触刺激电极S1和S2，肌肉接触记录电极R3和R4，之间接触接地电极。

肌肉的结扎线从标本盒中穿出，连接张力换能器。

3. 实验操作：a. 调整刺激器参数，进行不同刺激强度、频率的实验，观察肌肉收缩情况。

b. 记录不同刺激强度、频率下肌肉收缩的潜伏期、缩短期、舒张期。

c. 分析不同刺激强度、频率对肌肉收缩的影响。

五、实验结果与分析1. 观察到蟾蜍肌肉神经标本在低刺激强度下，肌肉表现为单收缩；随着刺激强度增加，肌肉收缩幅度增大；当刺激强度达到一定程度时，肌肉收缩呈现强直收缩现象。

2. 观察到随着刺激频率的增加，肌肉收缩的潜伏期逐渐缩短，缩短期逐渐延长，舒张期逐渐缩短。

3. 分析结果表明，刺激强度和频率对蟾蜍肌肉神经的兴奋性和收缩特性有显著影响。

传出神经系统药物对蟾蜍腹直肌的作用

传出神经系统药物对蟾蜍腹直肌的作用传出神经系统药物对蟾蜍腹直肌的作用【实验目的】1.学习蟾蜍腹直肌标本的制备及离体器官实验方法2.观察乙酰胆碱对蟾蜍腹直肌的作用3.观察加兰他敏和维库溴铵对乙酰胆碱作用的影响【实验器材】恒温离体器官实验仪、换能器、BL-420生物信号处理器【实验动物】—————蟾蜍【试验药物】ACh 10^-5 、10^-4 、10^-3 0.5%加兰他敏0.67%维库溴铵，任氏液【试验方法】1.蛙腹直肌的标本制备；2.标本的安装、固定。

将标本一端系于L型组织挂钩上，另一端固定在张力换能器上，松紧适当，同时通入适量氧气。

给予2g前负荷，平衡10分钟。

3.调试多媒体：打开BL生物试验系统→输入通道→张力标记；4.记录一段正常曲线后，给药；1）依次加入ACh 10^-5 、10^-4 、10^-3 各0.3 ml(找出反应的最低有效浓度Ach、换药时用任氏液冲洗，冲洗后平衡10分钟)2）加入加兰他敏0.1ml，10分钟后加入引起反应的最低有效浓度Ach0.3 ml.观察后用任氏液冲洗3次。

（冲洗后平衡10分钟）3）加入维库溴铵0.3ml。

10分钟后加入引起反应的最低有效浓度Ach0.3 ml.观察后用任氏液冲洗3次。

（冲洗后平衡10分钟）【实验结果】图表【结果讨论】1.Ach的量效关系？由图表可知：当达到最低有效Ach浓度，即10^-4mol/L 后，随着Ach浓度的升高, Ach 对肌肉的收缩作用增强。

2.为何使用加兰他敏后，Ach的作用加强？加兰他敏是易逆性的抗Ach药，与Ach一样与AchE结合，使得AchE活性受到抑制，导致胆碱能神经末梢释放的Ach堆积产生拟胆碱作用。

因此，加入加兰他敏后，加兰他敏与AchE反应，曲线无变化，再加入10^-4mol/L Ach 后，曲线大幅上升，明显高于只加10^-4mol/L Ach时,作用强度大大增强，说明加兰他敏对Ach的作用具有增强作用。

乙酰胆碱对蟾蜍腹直肌作用的量效关系实验报告

乙酰胆碱对蟾蜍腹直肌作用的量效关系实验报告
实验目的：
研究乙酰胆碱对蟾蜍腹直肌的作用，并确定其量效关系。

实验原理：
乙酰胆碱是一种神经递质，能够通过与细胞膜上的乙酰胆碱受体结合，触发一系列生理反应。

在蟾蜍腹直肌上，乙酰胆碱与肌细胞上的乙酰胆碱受体结合后，可引起腹直肌的收缩。

实验步骤：
1.准备一只蟾蜍，将其固定于实验台上。

2.将蟾蜍的腹直肌暴露出来，并切割掉与腹直肌相连的组织。

3.将腹直肌用镊子夹紧，并连接到力学传感器上。

4.将乙酰胆碱制成不同浓度的溶液。

5.依次向腹直肌上滴加乙酰胆碱溶液，每次滴加的量逐渐增加。

6.观察力学传感器记录的腹直肌收缩力变化情况。

实验结果：
根据实验记录数据，可以绘制乙酰胆碱浓度与腹直肌收缩力的关系曲线。

根据曲线的形态，确定乙酰胆碱对腹直肌的作用是否呈现量效关系。

如果曲线呈现出典型的S型，说明乙酰胆
碱对腹直肌的作用呈现出量效关系。

实验结论：
通过实验结果的分析，可以得出乙酰胆碱对蟾蜍腹直肌的作用呈现出量效关系。

在低浓度下，乙酰胆碱对腹直肌的作用较弱，腹直肌收缩力较小；随着乙酰胆碱浓度的增加，腹直肌收缩力
逐渐增加，直至达到最大值；随着乙酰胆碱浓度的进一步增加，腹直肌收缩力开始下降，直到完全抑制。

这就延伸到了乙酰胆碱对神经系统其他部分的作用。

乙酰胆碱在神经系统中具有调节神经传递的作用，参与记忆、学习、运动调节等多种生理过程。

该实验结果为进一步研究乙酰胆碱的生理功能提供了一定的参考依据。

药理学-作用于传出神经系统的药物

胆碱能受体阻滞剂
阿托品
阿托品是一种竞争性胆碱能受体阻滞剂，能与乙酰胆碱竞争结合胆碱能受体，从而阻断乙酰胆碱的作用。
山莨菪碱
山莨菪碱也是一种非竞争性胆碱能受体阻滞剂，与东莨菪碱相似，但作用较弱。
东莨菪碱
东莨菪碱是一种非竞争性胆碱能受体阻滞剂，能与胆碱能受体结合并阻止乙酰胆碱与受体的结合，从而产生药理作用。
。
03
肾上腺素能药物
肾上腺素能受体激动剂
肾上腺素
激活α和β受体，引起血管收缩、心脏兴奋等效应。
去甲肾上腺素
主要激活α受体，引起血管强烈收缩，血压升高。
异丙肾上腺素
选择性激活β受体，引起心脏兴奋、支气管扩张等效应。
肾上腺素能受体阻滞剂
α受体阻滞剂
01
阻断α受体，引起血管扩张、血压下降等效应，如酚妥拉明。
β受体阻滞剂
02
阻断β受体，引起心脏抑制、支气管收缩等效应，如普萘洛尔。
α、β受体阻滞剂
03
同时阻断α和β受体，具有降压、抗心绞痛等作用，如拉贝洛尔。
临床应用与注意事项
临床应用
肾上腺素能药物广泛应用于治疗休克、支气管哮喘、心脏骤停等疾病。同时，也可用于局部止血、延长局麻药作用时间等。
注意事项
使用肾上腺素能药物时需严格掌握剂量和给药途径，避免过量引起不良反应。此外，对于某些患者如高血压、冠心病等应慎用或禁用该类药物。在使用过程中应密切观察患者病情变化及药物副作用情况，及时调整治疗方案。
植物神经系统调节剂
胆碱能药物
如乙酰胆碱、毛果芸香碱等，通过激活胆碱能受体来发挥调节作用，可改善记忆力、提高认知能力。
肾上腺素能药物
如肾上腺素、去甲肾上腺素等，通过激活肾上腺素能受体来发挥调节作用，可提高心率、血压和血糖水平。

蟾蜍腹直肌试验

2、滴入一定的毒扁豆碱到实验器皿里时，毒扁豆碱与AchE结合生成复合物，由于毛果芸香碱与AchE结合复合物水解速度慢，使AchE的活性暂时消失。毒扁豆碱对骨骼肌主要作用是通过其抑制神经肌肉接头AchE，有一定的直接兴奋作用，使肌张力约为升高。当加入Ach后，毒扁豆碱与Ach共同作用使肌张力升高。
3、筒箭毒碱为竞争性烟碱样受体阻断剂，能与运动终板上的烟碱样受体结合，阻止乙酰胆碱对运动终板膜所起的除极作用，使骨骼肌松弛。故再加入Ach，由于筒箭毒碱竞争性烟碱受体阻断剂，阻断了Ach的作用。肌张力曲线平直。
实验原理：
乙酰胆碱通过激动骨骼肌上的Nm(N2)受体，导致骨骼肌收缩加强；毒扁豆碱通过抑制胆碱酯酶，减少突触间隙乙酰胆碱的水解，增强骨骼肌收缩;筒箭毒碱与乙酰胆碱竞争Nm(N2)受体，竞争性阻断乙酰胆碱的除极化作用，使骨骼肌松弛。本实验选用蟾蜍腹直肌观察乙酰胆碱对骨骼肌的作用，是因为其对乙酰胆碱较敏感，作用较缓和、稳定，易于比较收缩的高度。
实验结果：实验讨论：
1、加入一定的乙酰胆碱时，当Ach与α亚基上有激动药Ach作用位点。当Ach与α亚基结合后，可使离子通道开放，从而调节Na+、K+、Ca2+离子流动。当动作电位达到运动神经末梢，突触前膜去极化而引起胞裂外排，释放Ach可与神经肌肉接头的N受体结合，促使配体门控离子通道开放，膜外Na+、Ca2+离子进入胞内，可产生局部去极化电位，终板电位。当终板电位超过肌纤维扩布性去极化阈值时，即可打开膜上电压门控离子通道，此时大量Na+、Ca2+进入细胞，产生动作电位，导致肌肉收缩。
当动作电位达到运动神经末梢突触前膜去极化而引起胞裂外排释放ach可与神经肌肉接头的n受体结合促使配体门控离子通道开放膜外naca2离子进入胞内可产生局部去极化电位终板电位

蟾蜍骨骼肌兴奋与收缩实验

蟾蜍骨骼肌兴奋与收缩实验【摘要】：目的：研究不同刺激强度/频率对肌肉收缩的影响，探究神经-肌肉接头兴奋传递和骨骼肌兴奋的电变化与收缩之间的时间关系和特点。

方法：制备蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本，利用RM6240多道生理信号采集处理系统和张力换能器，记录不同刺激强度、刺激频率对肌肉收缩张力的影响，以及不同波间隔对神经、肌膜动作电位和肌肉收缩张力的影响。

结果：在逐步增加刺激强度时，骨骼肌收缩的阈刺激和最大刺激强度分别是0.463±0.286V和0.611±0.389V，对应的肌张力是1.172±0.958g和9.908±7.816g。

改变刺激频率时，产生完全强直收缩的频率是18.2±3.9Hz，对应的骨骼肌收缩张力分别是41.76±28.01g。

用甘油任氏液处理后肌肉张力逐渐减弱至消失。

结论：当刺激强度在阈强度与最大刺激强度范围内时，随着刺激强度的增加，骨骼肌收缩的幅度也是增大。

随着刺激频率的增加，骨骼肌的反应依次为单收缩、不完全强直收缩和完全强直收缩，骨骼肌收缩的幅度也是增大。

同步触发双刺激不同波间隔引起收缩强度不同。

甘油任氏液使肌肉失去收缩活力，但依旧有电位产生。

【关键词】：蟾蜍坐骨神经-腓肠肌电刺激刺激强度刺激频率收缩张力1.引言骨骼肌的收缩功能对人体正常生命活动具有重要意义，其主要作用是保持身体姿势和产生随意运动，另外还参与呼吸、咀嚼、吞咽、语言活动及产热等。

骨骼肌属于随意肌，在中枢神经控制下接受躯体运动神经的支配，神经纤维传出神经冲动，经神经-肌接头把兴奋传递给骨骼肌，引起骨骼肌的兴奋，最终通过兴奋-收缩耦联机制引起骨骼肌的收缩[1]。

本实验通过研究蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本，观察及测量不同刺激强度、频率下腓肠肌张力变化，不同波间隔下神经干电位、肌细胞电位、腓肠肌张力各自变化及其相互联系，探究神经-肌接头的兴奋传递特性和骨骼肌兴奋-收缩耦联的电生理特点。

传出神经系统药物对蟾蜍腹直肌的作用11

5
实验总结 Ach激动骨骼肌N2受体，使其收缩，毒扁豆碱抑制胆碱酯酶,使Ach作用增强，筒箭毒碱竞争性阻断N2受体，使Ach作用减弱. 综上，加入毒扁豆碱后骨骼肌收缩强度大于单加Ach，而加入筒箭毒碱后，Ach作用明显减弱
6
药用
[实验目的]
——学习蟾蜍腹直肌的制备;掌握离体器官实验方法
——观察拟胆碱药和肌松药对骨骼肌的作用。
[实验器材] ------恒温离体器官实验仪、换能器、多媒体记录仪 [实验动物] ------蟾蜍
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[实验方法]
1、标本制备：捣毁（具体操作）-取标本（长 2～2.5cm、宽1 ～1.5cm ） 2、标本的安装、固定。（两端结扎，任氏液中，一端L型通气沟，另一端生物信号系统）（松紧适中，并通气）（注意点） 3.BL-420生物系统：输入信号-通道-张力
4
[注意事项]
标本长2～2.5cm、宽1 ～1.5cm。结扎标本要紧。线留长点。标本与通气钩相连的一端线不要太长。标本钩完全压到最低位置，任氏液高度以刚没过腹肌为佳。整个实验过程中，任氏液高度保持一致。气泡溢出速度不宜过快(1-2个/s)。固定标本应悬空，不能附着在壁上。固定标本的线与换能片垂直；给一定前负荷（松紧适度）给药前清洗注射器；剂量要准确，垂直加药（不要顺壁流下）取了一侧腹直肌的蟾蜍不要丢弃；备用。
3
3、记录一段正常曲线后（加一个前负荷），给药： 1）依次加入10-5、10-4、10-3 Ach 0.3ml。
（找出引起反应的最低有效浓度；换药时用任氏液冲洗2次）
2）加入毒扁豆碱 0.3ml。7～8分钟后加入引起反应的最低有效浓度Ach 0.3ml。观察后用任氏液冲洗2次） 3）加入筒箭毒碱 0.6ml。7～8分钟后加入引起反应的最低有效浓度Ach 0.3ml。观察记录结果。