有机化学基础(人教版)课件 《第三章第三节 羧酸 酯》

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酯化反应课件人教版高二化学选修有机化学基础

酯化反应课件人教版高二化学选修有机化学基础

化学性质 ②若控制温度80 ℃、pH=2,可得到黄铁矾钠
(5)Na2SO4
反应式为AgCl(s)+e- ==== Ag(s)+Cl-,故C错误;制取氢气装置工作时,A电极为
羧基 酸性,酯化反应 铁、氢氧化铝的沉淀,所以“废渣”的主要成分为Al(OH)3、Fe(OH)3;(3)当溶液
+11H2O;(2)加入氢氧化钠溶液并通入空气氧化亚铁离子为铁离子,并形成氢氧化
代表 结构简


乙醇 CH3CH2OH 苯酚 C6H5OH 乙酸 CH3COOH
羟基
氢的 活泼
酸性
与钠 反应

中性 能
增 强 比碳酸弱

比碳酸强 能
与NaOH 与Na2CO3 的反应 的反应
不能 不能
能 能,不产 生CO2
能能
(2)乙酸的酯化反应(取代反应)
定义:酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应。
子的电子排布式是1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2,Ni基态原子的价电子排布式是3d84s2;Fe基态原子的电子排布式 1s22s22p63s23p63d64s2,Fe基态原子的价电子排布式是3d64s2,参与化学反应时,失去2个电子或3个电子,表现为+2价或+3价 。
H2(g)。其中能表明甲、乙两个容器中反应都达到平衡状态的是( )
作用。双氢键是指带正电的H原子与带负电的H原子之间的一种弱电性相互作用。
双极性膜可将水解离为H+和OH-,其中OH-进入阳极,所以溶液中的n(OH-)基本不变,
质量为
=18 g·mol-1,M应为 ,则化学式为
醛基 氧化反应(如银镜反应) 答案:向试管中加入2 mL NaOH溶液,然后向其中滴加CuSO4溶液4~6滴,产生Cu(OH)2蓝色絮状沉淀,取少量反应后的溶液,加入

羧酸人教版高中化学选修3《有机化学基础》

羧酸人教版高中化学选修3《有机化学基础》

+ COOH
COOH
CH2OH 浓硫 酸 CH2OH △
缩聚产物?
HOOCCOOCH2CH2OH + H2O
练习——P82食物中的有机酸
酸牛奶中含有乳酸,结构简式为: CH3─│CH─COOH
OH
(1)乳酸与碳酸氢钠反应的方程式

(2)乳酸与钠反应的方程式________________;
(3)乳酸发生消去反应,生成物为
应应
乙 醇
CH3CH2OH
无 能 不能 不能 不能

苯 酚
C6H5OH

比碳 酸弱


能,不 不能
产生CO2
乙 酸
CH3COOH
比碳 酸强




酸性排序:
乙二酸>甲酸>苯甲酸>乙酸>碳酸>苯酚
A
1mol有机物
HO
CH-CH2
COOH
OH
CH2OH
最多能消耗下列各物质多少 mol?
(1) Na 4 (2) NaOH 2 (3) NaHCO3 1 (4) Na2CO3 1.5
2、分类:
芳 香 酸 C6H5COOH
羧基数目
一 元 羧 酸 CnH2n+1COOH
二 元 羧 酸 HOOC-COOH
多元羧酸
CH2—COOH
HO—C—COOH
CH2—COOH
注是:酯符或合羟这基一醛通等式同C分nH异2nO构2体有可能
3、羧酸的通式: 饱和一元羧酸:CnH2nO2(n≥1) 4、羧酸的命名
,该物质
与甲醇反应,生成的有机物结构简式为
,这
一产物又可以发生加聚反应,反应方程式为

羧酸羧酸衍生物酰胺课件人教版(2019)高二化学选择性必修3《有机化学基础》

羧酸羧酸衍生物酰胺课件人教版(2019)高二化学选择性必修3《有机化学基础》
故通式表示为
其中
叫做酰基,
叫做酰胺基。
酰胺基的结构简式为
R、R′可以是H或烃基。
(2)、酰胺的命名 “酰基名称+某胺”
常见酰胺的结构简式:
乙酰胺
苯甲酰胺
N,N二甲基甲酰胺
(3)、酰胺的物理性质
通常甲酰胺为液体,其它酰胺多为无色晶体,因为酰胺分子之 间能形成氢键,其熔、沸点一般较高。
低级酰胺易溶于水,随碳原子数增加,酰胺的溶解度逐渐减小。
R—NH2 一级胺(伯胺)
R1—NH
R2 二级胺(仲胺 )
— —
R1—N—R3 R2
三级胺(叔胺)
(3) 按照胺分子中氨基数目不同,可分为一元胺、 二元胺和多元胺。
CH3CH2-NH2 H2N -CH2CH2-NH2
乙胺 乙二胺
4、胺类化合物的命名
普通命名法:在烃基后直接加“胺”。
例: CH3-NH2 CH3CH2-NH2
催化剂
△ CO2+2NH4Cl
O 碱性水解: NH2—C—NH2 +2NaOH
催化剂 △
Na2CO3+2NH3
【思考与讨论】洗涤丝绸质衣物,能否选用肥皂或洗衣粉进行 清洗?为什么最好用洗发水进行清洗?
【提示】丝绸本质上是蛋白质,里面含有肽键,即酰胺键。肥 皂或洗衣粉水溶液呈碱性,在碱性条件下,酰胺键会水解。所 以洗涤丝绸,不能用肥皂或洗衣粉,最好用洗发水。
《有机化学基础》第三章烃的衍生物 (2019版人教社化学选修3)
第三节 羧酸 羧酸衍生物
3.4.3酰胺
(三) 酰胺

C=O H—N H—C—R1
C=O H—N H—C—R2
C=O H—N H—C—R3
C=O H—N H—C—R4

第三章 第三节第1课时 羧酸 酯化反应 普通酯 环状酯 高聚酯

第三章 第三节第1课时 羧酸 酯化反应 普通酯 环状酯 高聚酯

(2)酯化反应 定义:
酸和醇在一定条件下生成酯和水的反应。
【科学探究2】 P61
设计一个实验方案来证明是哪一种?
第一种方式
O CH3—C—O—H+HO—C2H5 浓H2SO4
O CH3—C—O—C2H5 + H2O
第二种方式
O
O
= =
CH3—C—OH+H—O—C2H5 浓H2SO4 CH3—C—O—C2H5
1、乙酸的物理性质
颜色、状态: 气味: 沸点: 熔点:
溶解性:
无色液体
有强烈刺激性气味 117.9℃ (易挥发) 16.6℃ (纯净的乙酸又称为:冰醋酸) 易溶于水、乙醇等溶剂
2、乙酸的分子组成和结构
分子式:C2H4O2 实验式: CH2O
HO
结构式:H C C O H
结构 简式:
H O
CH3 C OH
2、配制一定浓度的乙酸钠溶液,测定PH值;
3、在相同条件下与同浓度的盐酸,比较与金属 反应的速率。
课堂练习
1.确定乙酸是弱酸的依据是( )B
A.乙酸可以和乙醇发生酯化反应 B.乙酸钠的水溶液显碱性 C.乙酸能使石蕊试液变红 D.Na2CO3中加入乙酸产生CO2
2、请用一种试剂鉴别下面三种有机物?
乙醇、乙醛、乙酸
新制Cu(OH)2悬浊 液
P60科学探究1
请同学们根据现有的化学药品或自己寻找合适的 试剂设计实验方案 : 比较乙酸、碳酸、苯酚的强弱。
12
3
4
5
6
乙酸溶液
苯 酚 钠 溶 液
碳酸钠固体
CH3COOH
有没有问题?
苯酚钠溶液 变浑浊的一 定是吗?
Na2CO3固体

第三章第三节羧酸酯

第三章第三节羧酸酯
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体 的数目有________个。
①含有邻二取代苯环结构
②与B有相同官能团 ③不与FeCl3溶液发生显色反应
变式训练
2.某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化 合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2)。
X+Y
浓H2SO4 △
Z+H2O
(1)X是下列化合物之一,已知X不能与
(2)酯化反应(或取代反应) ①含义:酸和醇作用生成 酯和水 的反
应。 ②断键方式:酸脱 羟基,醇脱 氢。
③乙酸与乙醇的反应:
CH3COOH+
CH3CH2OH
浓H2SO4 △
CH3COOC2H5
+H2O。
三、酯
2.酯的性质 酯一般难溶于水,主要化学性质是易发 生水解反应,其条件是酸催化 或碱催化 ,有 关化学方程式: (1)酸性条件
①能使紫色石蕊试液 变红 ; ②能与活泼金属(如Na)反应放出氢气 :
2CH3COOH+2Na―→2CH3COONa+H2↑;
③能与碱(如NaOH)发生中和反应:
CH3COOH+OH-―→CH3COO-+H2O; ④能与碱性 氧化物(如MgO)反应:
2CH3COOH+MgO―→Mg(CH3COO)2+H2O; ⑤能与比醋酸酸性弱的弱酸盐反应,如碳酸钠与醋酸反应: 2CH3COOH+CO32-―→2CH3COO-+CO2↑+H2O 。
(4)乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度很小, 而蒸出的乙酸和乙醇在其中的溶解度很大,因此便于分 离出乙酸乙酯。
(5)试管内液体分层,上层为透明的油状液体。 【答案】 (1)先加入乙醇,然后边摇动试管边慢慢 加入浓H2SO4,再加入冰醋酸 (2)在试管中加入几粒沸石(或碎瓷片) (3)①加快反应速率 ②及时将产物乙酸乙酯蒸出,有利于平衡向生成乙 酸乙酯的方向移动

《有机化学基础》PPT课件

《有机化学基础》PPT课件
57
乙醇的氧化反应
58
第一节 醇 酚
实验
弱酸性
化学性质

取代反应

基团 间的 作用
环境教育(苯、 卤代烃)
实践活动
59
苯 酚 的 性 质
60
教材特点
• 醇的性质图表结合,“复习与提升” 的编写策略,从结构认识性质; • 苯酚的性质采取归纳推理式,通 过实验现象归纳苯酚的性质。
61
几点说明
1、教学中要利用教材中的 “思考与交流”“学与 问”“实验”充分发挥学生主 动学习的积极性;
1、组织好学生实验探究,不是对 教材提出的探究问题的口头回答;
2、可组织学生走访附近的有机玻 璃加工店或洗衣店,体验卤代烃的 应用及其安全使用。
52
功能和地位
烃和卤代烃是有机化学中的基础物 质。本章是第一章内容的具体化,使 第一章的比较概念化的知识内容结合 了具体物质而得到进一步的提升和拓 展。
本章结合烃和卤代烃的性质,进一 步学习取代反应、加成反应、聚合反 应及消去反应等反应类型,为后续各 章内容的学习打下牢固的基础。
2 、 官 能 团 的 概 念 —— 按 官能团分类,只要求学生根 据典型代表物认识官能团及 其特征,不要扩充官能团的 性质特征。
18
第二节 有机化合物的结构特点
有机物的结构特点
碳原子的 成键特点
同分异 构现象
构造 异构
构型 异构
碳链异构
位置异构
官能团异构
顺反异构
对映异构
立体 异构
构象异构
19
几点说明
机 合 成




74
第四节 有机合成
有机知识运用

化学:3-3《 酯》课件

化学:3-3《 酯》课件
31
O RC-OR’+ H-OH
稀硫酸
O RC—OH+H—OR’
RCOOR′+NaOH → RCOONa + R′OH
小结:
1、酯在酸存在的条件下, 水解生成酸和醇。
2、酯在碱存在的条件下, 水解生成羧酸盐和醇。 3、酯的酸性水解和酸与醇的酯化反应是可逆的。 4、酯在有碱性条件下, 酯的水解趋近于完全。
合物X可能是 ( )
A.乙酸丙酯
C.乙酸甲酯
B.甲酸乙酯
D.乙酸乙酯
例题 1mol下列有机物在 NaOH 溶液中完全水解 ,所需 NaOH 的量是多少?
O ‖ CH3COCH3
OH OOCCH3
水解后生成乙酸和甲醇,只有 乙酸和 NaOH 反应,所以需要 1mol NaOH 同理 则可知需要 3mol NaOH
含有:丁酸乙酯
含有:戊酸戊酯
含有:乙酸异戊酯
【思考】
如何以水、空气、乙烯为原料制 取乙酸乙酯?
祝同学们学习进步!
再 见
2、简式:
RCOOR′ 或 注:R ′不能为H
3、饱和一元羧酸酯的通式:
CnH2n+1COOCmH2m+1或CnH2nO2
回顾的饱和一元羧酸的的通式?
酯与饱和一元羧酸互为同分异构体
4、同分异构体
(1)碳链异构 (2)位置异构 (3)官能团异构(羧基与酯基)
【重点】
饱和一元羧酸、酯、羟基醛,
通式为CnH2nO2,n≥2
CH3COOC2H5+H2O
浓硫酸
吸水,提高CH3COOH 与C2H5OH的转化率
稀H2SO4或NaOH
NaOH中和酯水解生成的 CH3COOH,提高酯的水 解率

3.3.1 羧酸-人教版高中化学选修5有机化学基础全套课件

3.3.1 羧酸-人教版高中化学选修5有机化学基础全套课件

E
F
科 教材P60探究1


乙酸溶液






碳酸钠固体
×

P60科学探究1
• 2CH3COOH+Na2CO3
2CH3COONa+H2O+CO2
酸性:CH3COOH>H2CO3
• CH3COOH+NaHCO3
CH3COONa+H2O+CO2
除去挥发出来的乙酸蒸气
酸性:H2CO3>C6H5OH
酸性: 乙酸 > 碳酸 > 苯酚
实验要点:
1.沸石的作用:防暴沸
2.加药品的顺序:(沸石)乙醇、浓硫酸、乙酸 3.加热的目的:提高反应速率、让乙酸乙酯挥发,提高其产率
4.浓硫酸的作用: 催化剂、吸水剂
5.导气管的作用:导气、冷凝 导气管的位置: 伸到饱和碳酸钠溶液液面上
6.饱和Na2CO3溶液的作用: ① 中和乙酸
为什么不用 NaOH溶液?
具有酸的通性:
CH3COOH
CH3COO-+H+
A、使指示剂变色: 石蕊试液变红等
B、与活泼金属反应:
2CH3COOH + Mg = (CH3COO)2Mg+H2↑ C、与碱性氧化物反应: D、与碱2C反H应3C:OOH+Na2O=2CH3COONa+H2O
2CH3COOH + Mg(OH)2 = (CH3COO)2Mg+ 2H2O E、与某些盐反应: 2CH3COOH + CaCO3 = (CH3COO)2Ca +H2O+CO2↑
(2)乙烯氧化法:

《酯》(新人教版选修5)

《酯》(新人教版选修5)

第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯第2课时酯●新知导学1.酯的定义酯是羧酸分子羧基中的-OH被-OR′取代后的产物,简写为RCOOR′,R和R′可以相同,也可以不同。

羧酸酯的特征性结构是,官能团名称为酯基。

2.酯的性质(1)酯的密度一般比水小,难溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

低级酯是具有芳香气味的液体,存在于各种水果和花草中。

(2)在酸或碱存在条件下,酯能发生水解反应,生成相应的酸和醇。

如乙酸乙酯的水解反应方程式为:酸性条件下:CH3COOC2H5+H2O 稀硫酸△CH3COOH+C2H5OH 。

碱性条件下:CH3COOC2H5+NaOH−→−∆CH3COONa+C2H5OH 。

①在酸存在的条件下酯的水解是可逆反应;而在碱性条件下酯的水解是不可逆的。

②酯的水解反应也是取代反应的一种。

③乙酸乙酯水解实验中,用70~80℃的水浴加热,而不是用酒精灯直接加热。

●自主探究在实验室里用乙酸、无水乙醇和浓硫酸制取乙酸乙酯。

该实验为了提高乙酸乙酯的产率,可作一些改进。

下图为制取乙酸乙酯的改进装置。

(1)如何配制乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液?(2)浓硫酸的作用是什么?(3)饱和碳酸钠溶液的作用是什么?(4)当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时,停止加热,取下小试管,充分振荡,静置。

振荡前后的实验现象是什么?(5)与教材中采用的实验装置的不同之处是:本实验采用了球形干燥管代替长导管,并将干燥管的末端插入了饱和碳酸钠溶液中。

在此处球形干燥管有什么作用?(6)还有哪些装置可以防止倒吸?提示:(1)将浓硫酸慢慢加入到无水乙醇中,边滴边振荡,然后加入乙酸。

(2)作催化剂和吸水剂。

(3)除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度。

(4)试管中收集到的有机物包括乙酸乙酯、乙醇和乙酸,充分振荡时,乙醇溶解于饱和碳酸钠溶液中,乙酸与Na2CO3反应生成CO2气体,使溶液的碱性降低,液体的红色变浅或变为无色,而有机层的总量减少,厚度变薄。

高中化学有机化学基础课件(人教版):羧酸

高中化学有机化学基础课件(人教版):羧酸

或CnH2n+1COOH。
二、羧酸的分类
1.根据与羧基相连的烃基不同,羧酸分为 脂肪 酸(如甲酸、乙酸)和
芳香 酸(如苯甲酸)。
2.根据羧基数目,羧酸分为一元羧酸(如丙酸)、二元羧酸(如乙二酸
)
和多元羧酸等。
三、常见的羧酸
1.甲酸——最简单的羧酸,俗称 蚁酸 。
①甲酸分子的结构为
,含有的官能团为 羧基 和 醛基 ,具
第三章 烃的衍生物 第四节 羧酸 羧酸衍生物
第1课时 羧酸
学习目标
1.了解羧酸的结构特点,熟悉乙酸的弱酸性和酯化反应; 2.理解羧酸的化学性质及应用。
蚁酸(甲酸) HCOOH
自然界和日常生活中的有机酸
醋酸(乙酸) CH3COOH
安息香酸 (苯甲酸)
草酸 (乙二酸)
COOH
COOH
COOH
未成熟的梅子、李子、杏子等水果中,含有草酸、
安息香酸等成分
CH2COOH 苹果酸 CH(OH)COOH
CH3CHCOOH
乳酸 OH
CH2—COOH HO—C—COOH 柠檬酸
CH2—COOH
知识梳理
一、羧酸的定义与通式
1.定义 由 烃基(或氢原子) 与 羧基 相连而构成的有机化合物,其官能团的名 称为 羧基 ,结构简式为 —COOH 。
2.通式 饱和一元脂肪酸的通式为 CnH2nO2
4.羟基酸——具有 羟 基和 羧 基性质。乳酸与柠檬酸是羟基酸。
四、饱和一元羧酸的物理性质变化规律
1.随分子中碳原子数的增加,溶解度迅速 减小 ,沸点逐渐 升高 。 2.羧酸与相对分子质量相当的其他有机物相比,沸点较高,这与羧酸分子 间可以形成 氢键 有关。
五、羧酸的化学性质

第3章-第3节羧酸 酯类

第3章-第3节羧酸 酯类
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究








教 学 方 案 设 计
课 前 自 主 导 学
1.了解羧酸和酯的组成和结构特 点。 2.了解羧酸的分类、酯的物理性 质及存在。 3.掌握乙酸和乙酸乙酯的结构特 点和主要性质,理解乙酸的酯化 反应和乙酸乙酯水解反应的基本 规律。 4.掌握羧酸和酯之间的相互转 化,学会它们在合成与推断中的 应用。
物(如乙醇)的物质的量,也可以把产物中乙酸乙酯及时分离 出来。乙酸乙酯水解生成的酸在碱性条件下被碱中和,减
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学
少了酸的浓度,平衡向正反应方向移动,从而使酯的水解 趋于完全。
菜 单
课 时 作 业
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
课 前 自 主 导 学 菜 单
课 时 作 业
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
教 学 方 案 设 计
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学 菜 单
课 时 作 业
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
课 前 自 主 导 学
为 CnH2nO2 (n≥ 2 ,整数)。
课 时 作 业


新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
教 学 目 标 分 析
2.物理性质 低级酯是具有 芳香 气味的液体,密度一般 小于 水, 并 难 溶于水, 易 溶于有机溶剂。
课 堂 互 动 探 究
教 学 方 案 设 计

最新有机化学《羧酸-酯》

最新有机化学《羧酸-酯》

即时应用 1.已知酸性大小:羧酸>碳酸>酚.下列含溴化合物中的溴原 子,在适当条件下都能被羟基取代(均可称为水解反应),所得 产物能与NaHCO3溶液反应的是( )
解析:选 C.A水解成醇,没有酸性.B、D水解成酚,酸性比 H2CO3弱不能和NaHCO3反应.C水解得羧酸,酸性大于H2CO3, 能和NaHCO3反应.
含羟基的物质 醇
比较项目

羧酸
羟基上氢原子活泼性
逐―渐―增→强
在水溶液中电离 酸碱性
与 Na 反应 与 NaOH 反应 与 NaHCO3 反应 能否由酯水解生成
极难电离 中性
反应放出 H2 不反应 不反应 能
微弱电离 很弱的酸性 反应放出 H2
反应 不反应

部分电离 弱酸性 反应放出 H2
反应 反应放出 CO2

(1)羧酸都是弱酸,不同的羧酸酸性不同,但低级羧酸都比碳 酸的酸性强.几种简单的羧酸的酸性关系为甲酸>苯甲酸>乙 酸>丙酸.乙酸与H2SO3、H2CO3、HF等几种酸的酸性关系为 H2SO3>HF>CH3COOH>H2CO3. (2)低级羧酸才会使紫色石蕊试液变红,醇、酚、高级脂肪酸 不会使紫色石蕊试液变红.
三、酯 1.组成和结构 (1)酯是羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的产物,简写
为_R__C__O__O__R__′,R和R′可以相同,也可以不同.
(2)羧酸酯的官能团是 ____________.
(酯3)、饱羟和基一醛元是酯同的分通异式构为C体__n._H__2_n_O__2_(n__≥_2.分) 子式相同的羧酸、
酯化反应的原理及基本类型
探究导引2 在制取乙酸乙酯的实验中,如何提高乙酸乙酯 的产量?酯在碱性条件下的水解程度为什么比在酸性条件 下水解程度大? 提示:为了提高乙酸乙酯的产量,可以增大反应物(如乙醇) 的物质的量,也可以把产物中乙酸乙酯及时分离出来.

人教版高中化学选修5有机化学基础课件 羧酸 酯

人教版高中化学选修5有机化学基础课件 羧酸 酯

在酯的通式中,“R”是任意的烃基或氢原子,“R′”是碳原子数大 于或等于1的任意烃基,如(甲酸甲酯)。 饱和一元羧酸与饱和一元醇所形成的酯的通式为CnH2nO2。
人民教育出版社 高中化学| 选修5
3.同分异构体 分子式相同的羧酸、酯、羟基醛、羟基酮互为同分异构体,如C3H6O2的同分 异构体有CH3CH2COOH、CH3COOCH3 、 HCOOCH2CH3 、 、 等。
D.102
人民教育出版社 高中化学| 选修5
例题 知识点1:有机物酸性的考查 例 1 由—CH3 、—OH 、 、—COOH 四种基团两两组合而成的化合物 中,其水溶液能使紫色石蕊试液变红的有( ) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 解析 四种基团两两组合的6种物质:CH3OH、 CH3COOH、 有 、 、 (碳酸)中,显酸性的 、CH3COOH、 ,其中只有 、 、
不能使指示剂变色。 答案 C
人民教育出版社 高中化学| 选修5
练习1 1 mol X能与足量NaHCO3溶液反应放出44.8 L(标准状况下)CO2,则X的 分子式为( ) A.C5H10O4 B.C4H8O4 C.C3H6O4 D.C2H2O4 答案 D 知识点2:酯化反应原理的考查
例2 若丙醇中的氧原子为18O,则它和乙酸反应生成酯的相对分子质量为 ( ) A.100 B.104 C.120 D.122 解析 根据“酸脱羟基醇脱氢”的原理,可知18O留在酯中,则酯的相对 分子质量为62+60-18=104。 答案 B
RCOOH+H18OCH2CH3
+ H2O
人民教育出版社 高中化学| 选修5
四、酯
1.酯的概念
醇跟含氧酸起反应生成的有机化合物叫做酯。
根据生成酯的酸的不同,酯可分为有机酸酯和无机酸酯,通常所说的酯是

人教版高中化学选修5-有机化学基础:羧酸 酯_课件5

人教版高中化学选修5-有机化学基础:羧酸   酯_课件5
羧酸 酯
补充:三类重要的羧酸
O
1、甲酸 ——俗称蚁酸
H—C—O—H
结构特点:既有羧基又有醛基
醛基 氧化反应(如银镜反应) 化学性质
羧基 酸性,酯化反应
2、乙二酸 ——俗称草酸
OO HO C C OH
COOH +
COOH
CH2OH 浓硫 酸 CH2OH
O O
O
C
CH2
C O CH2 + 2H2O
3、高级脂肪酸
名称 分子式 结构简式 状态 硬脂酸 C18H36O2 C17H35COOH 固态 软脂酸 C16H32O2 C15H31COOH 固态 油 酸 C18H34O2 C17H33COOH 液态 (1)酸性(2)酯化反应(3)油酸加成
练习
1mol有机物 HO
CH-CH2
COOH
OH
CH2OH
最多能消耗下列各物质多少 mol?
酸,使水解程度增大,若碱过量则水解 进行到底
酯化反应与酯水解反应的比较
酯化
水解
反应关系 CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H5+H2O
催化剂
浓硫酸
稀H2SO4或NaOH
催化剂的 吸水,提高CH3COOH NaOH中和酯水解生成的
其他作用 与C2H5OH的转化率
CH3COOH,提高酯的水 解率
解速率。
(1)酯的水解反应在酸性条件好,
还是碱性条件好?
(碱性)
(2)酯化反应H2SO4和NaOH哪种作催
化剂好?
(浓H2SO4)
(3)酯为什么在中性条件下难水解,
而在酸、碱性条件下易水解?
探究:可以用哪些方法证明乙酸是弱酸? 证明乙酸是弱酸的方法: 1:配制一定浓度的乙酸测定PH值 2:配制一定浓度的乙酸钠溶液测定PH值 3:在相同条件下与同浓度的盐酸比较与金属反 应的速率

有机化学课件羧酸

有机化学课件羧酸

3)、单分子酰氧断裂—酰基碳正离子历程
酰基碳正离子
2.成酰卤
常用卤化剂:PCl3 PCl5 SOCl2
3.形成酰胺:羧酸与氨作有生成铵盐,铵盐加热失水生成酰胺。
4 . 成酸酐
羧酸加热失水。脱水剂:醋酸酐或P2O5等。 对于能形成五六元环的二元羧酸加热后则易失水成酐沸点高的酸酐,一般用乙酐为脱水剂进行制备: 混酐通常由酰氯与羧酸钠作用制得:
氧化法 1o醇、醛和芳烃的氧化
烯烃、炔烃的氧化断裂
二、腈的水解
主要用于制备其它方法难于制备的羧酸。
甲基酮的卤仿反应
三、格氏试剂与CO2作用
格氏试剂与CO2进行亲核加成,然后水解,得到比原试剂多一个碳原子的羧酸
多数情况下腈的水解与格式试剂合成两种方法可以互换,但在有些情况下就不可互换了。
四、油脂的水解
酯化反应的最大特点是反应的可逆性,为提高转化率,通常采取的措施是: 1、增加某一原料的投料量; 2、不断移走反应的的生成物(除去水或移走反 应生成的酯)
酯化反应历程:
双分子酰氧断裂——加成~消除反应历程 ν=k[CH3COOH][H+]
单分子烷氧断裂——碳正离子历程 烷氧断裂 叔碳正离子
第一节 羧酸的命名、物理性质
系统命名法
脂肪族羧酸:选含羧基的最长连续碳链为主链,从羧基碳原子开始编号,根据主链上碳原子的数目称为某酸,以此作为母体,然后在母体名称前面加上取代基的名称和位置。
2)含碳环的羧酸:将碳环作为取代基命名。
B. 羧基与侧链相连:母体为脂肪酸 A. 母体为芳烃(或脂环烃)名称+甲酸.
01
02
03
2、α-羟基腈的水解
Reformatsky反应
二、化学反应

羧酸

羧酸

CH3COOH + HOCH3
浓H2SO4
CH3COOCH3 + H2O 乙酸甲酯
O CH 2 O CH 2 O C C O CH 3 CH 3
浓H2SO4
+ 2 H 2O
足量
浓H2SO4
二乙酸乙二酯
O O
C C
O
CH2 CH2
+ 2H2O
2014-3-20
O 环乙二酸乙二酯 20
羧酸
4) 乙酸的用途: 重要化工原料,生产醋酸纤维、合成纤维、喷漆溶剂、 香料、染料、医药、农药等
2014-3-20
8
羧酸
科 学 探 究
乙酸溶液 苯 酚 钠 溶 液 碳酸钠固体
Na2CO3+2CH3COOH
2CH3COONa+CO2↑+H2O
酸性: 乙酸>碳酸>苯酚
2014-3-20 9
羧酸
2014-3-20
10
羧酸
醇、酚、羧酸中羟基的比较
代表 物
羟基 氢的 活泼 性
结构简式
பைடு நூலகம்
酸性
与钠反 应
17
羧酸
原子示踪法:
酯化反应:酸跟醇起反应脱水后生成酯 和水的反应。
a.反应机理:羧酸脱羟基醇脱氢 b.酯化反应可看作是取代反应,也可看作 是分子间脱水的反应。
18
练习
写出乙醇与硝酸、乙酸与甲醇反应的化 学方程式
2014-3-20
19
C2H5OH + HO—NO2
浓H2SO4
C2H5O—NO2 + H2O 硝酸乙酯
与NaOH的 反应
与Na2CO3 的反应
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2、简式: RCOOR′ 3、化学性质:(水解反应)
O CH3—C—O—C2H5 + H2O
O CH3—C—OC2H5 + NaOH
稀H2SO4
O CH3—C—OH+H—O—C2H5
O CH3—CONa + HOC2H5
二、酯
1、定义: 羧酸分子羧基中的━OH被━OR′ 取代后的产物。
2、简式: RCOOR′ 3、化学性质:(水解反应)
乙酸溶液
苯 酚 钠 溶 液 碳酸钠固体
科 学 探 究
乙酸与碳酸钠反应,放出 CO2气体,根据强酸制弱酸的 原理,说明乙酸的酸性比碳酸 强;将产生的CO2气体通入苯 酚钠溶液中,生成苯酚,溶液 变浑浊,说明碳酸酸性比苯酚 强。
乙酸溶液
苯 酚 钠 溶 液 碳酸钠固体
科 学 探 究
乙酸与碳酸钠反应,放出 CO2气体,根据强酸制弱酸的 原理,说明乙酸的酸性比碳酸 强;将产生的CO2气体通入苯 酚钠溶液中,生成苯酚,溶液 变浑浊,说明碳酸酸性比苯酚 强。
一元羧酸
羧基数目 饱和一元酸通式:
二元羧酸 多元羧酸
3、乙酸(冰醋酸)
3、乙酸(冰醋酸)
1)物理性质
3、乙酸(冰醋酸)
1)物理性质 2)结构
3、乙酸(冰醋酸)
1)物理性质 2)结构 结构式:
3、乙酸(冰醋酸)
1)物理性质 2)结构
H 结构式: H C H
O C O H
3、乙酸(冰醋酸)
1)物理性质 2)结构
思考与交流 根据化学平衡原理,提高 乙酸乙酯产率的措施有: 1)由于乙酸乙酯的沸点比 乙酸、乙醇都低,因此从 反应物中不断蒸出乙酸乙酯 可提高其产率。 2)使用过量的乙醇,可提高乙酸转化为乙酸乙酯 的产率。
思考与交流 根据化学平衡原理,提高 乙酸乙酯产率的措施有: 1)由于乙酸乙酯的沸点比 乙酸、乙醇都低,因此从 反应物中不断蒸出乙酸乙酯 可提高其产率。 2)使用过量的乙醇,可提高乙酸转化为乙酸乙酯 的产率。 3)使用浓H2SO4作吸水剂,可提高乙醇、乙酸的 转化率。
a.乙酸的酸性
b.乙酸的酯化反应
O
CH3—C—OH +H—O—C2H5
O
18
18
浓H2SO4
CH3— C —O—C2H5+H2O
3)化学性质
a.乙酸的酸性
b.乙酸的酯化反应
O
CH3—C—OH +H—O—C2H5
O
18
18
浓H2SO4
CH3— C —O—C2H5+H2O
乙酸乙酯
3)化学性质
a.乙酸的酸性
H 结构式: H C H
O C O H
H O:
::
: :
H
:
电子式: H : C : C : O : H
:
:
科 学 探 究
乙酸溶液
苯 酚 钠 溶 液 碳酸钠固体
科 学 探 究
乙酸与碳酸钠反应,放出 CO2气体,根据强酸制弱酸的 原理,说明乙酸的酸性比碳酸 强;将产生的CO2气体通入苯 酚钠溶液中,生成苯酚,溶液 变浑浊,说明碳酸酸性比苯酚 强。
O CH3—C—OC2H5 + NaOH
稀H2SO4
O CH3—C—OH+H—O—C2H5
O CH3—CONa + HOC2H5
资料卡片
自然界中的有机酯
含有:丁酸乙酯 含有:戊酸戊酯 含有:乙酸异戊酯
思考与交流 根据化学平衡原理,提高 乙酸乙酯产率的措施有:
思考与交流 根据化学平衡原理,提高 乙酸乙酯产率的措施有: 1)由于乙酸乙酯的沸点比 乙酸、乙醇都低,因此从 反应物中不断蒸出乙酸乙酯 可提高其产率。
1、定义: 由烃基与羧基相连构成的有机化合物。
脂肪酸
烃基不同
芳香酸
2、分类:
一元羧酸
羧基数目
二元羧酸
一、羧酸
1、定义: 由烃基与羧基相连构成的有机化合物。
脂肪酸
烃基不同
芳香酸
2、分类:
一元羧酸
羧基数目
二元羧酸 多元羧酸
一、羧酸
1、定义: 由烃基与羧基相连构成的有机化合物。
脂肪酸
烃基不同
芳香酸
2、分类:
一、羧酸
一、羧酸
1、定义:
一、羧酸
1、定义: 由烃基与羧基相连构成的有机化合物。
一、羧酸
1、定义: 由烃基与羧基相连构成的有机化合物。
2、分类:
一、羧酸
1、定义: 由烃基与羧基相连构成的有机化合物。
烃基不同
2、分类:
一、羧酸
1、定义: 由烃基与羧基相连构成的有机化合物。
烃基不同
2、分类:
二、酯
二、酯
1、定义:
二、酯
1、定义: 羧酸分子羧基中的━OH被━OR′ 取代后的产物。
二、酯
1、定义: 羧酸分子羧基中的━OH被━OR′ 取代后的产物。
2、简式:
二、酯
1、定义: 羧酸分子羧基中的━OH被━OR′ 取代后的产物。
2、简式: RCOOR′
二、酯
1、定义: 羧酸分子羧基中的━OH被━OR′ 取代后的产物。
b.乙酸的酯化反应
O
CH3—C—OH +H—O—C2H5
O
18
18
浓H2SO4
CH3— C —O—C2H5+H2O
乙酸乙酯
资料卡片
自然界中的有机酸
草酸 安息香酸 (苯甲酸) (乙二酸)
COOH CH2—COOH COOH
COOH
蚁酸(甲酸)
HCOOH
HO—C—COOH
柠檬酸 CH —COOH
2
未成熟的梅子、李子、杏子 等水果中,含有草酸、安息香 酸等成分
乙酸溶液
苯 酚 钠 溶 液 碳酸钠固体
Na2CO3+2CH3COOH
2CH3COONa+CO2↑+H2O
3)化学性质
3)化学性质
a.乙酸的酸性
3)化学性质
a.乙酸的酸性
b.乙酸的酯化反应
3)化学性质
a.乙酸的酸性
b.乙酸的酯化反应
O
CH3—C—OH +H—O—C2H5
18
浓H2SO4
3)化学性质
H 结构式: H C H
O C O H
3、乙酸(冰醋酸)
1)物理性质 2)结构
H 结构式: H C H
O C O H
电子式:
3、乙酸(冰醋酸)
1)物理性质 2)结构
H 结构式: H C H
O C O H
H O:
::
: :
H
:
电子式: H : C : C : O : H: Nhomakorabea:
3、乙酸(冰醋酸)
1)物理性质 2)结构
O CH3—C—O—C2H5 + H2O
O CH3—C—OC2H5 + NaOH
稀H2SO4
O CH3—C—OH+H—O—C2H5
O CH3—CONa + HOC2H5
二、酯
1、定义: 羧酸分子羧基中的━OH被━OR′ 取代后的产物。
2、简式: RCOOR′ 3、化学性质:(水解反应)
O CH3—C—O—C2H5 + H2O
2、简式: RCOOR′ 3、化学性质:(水解反应)
二、酯
1、定义: 羧酸分子羧基中的━OH被━OR′ 取代后的产物。
2、简式: RCOOR′ 3、化学性质:(水解反应)
O CH3—C—O—C2H5 + H2O
稀H2SO4
O CH3—C—OH+H—O—C2H5
二、酯
1、定义: 羧酸分子羧基中的━OH被━OR′ 取代后的产物。
羧基数目
一、羧酸
1、定义: 由烃基与羧基相连构成的有机化合物。
脂肪酸
烃基不同
2、分类:
羧基数目
一、羧酸
1、定义: 由烃基与羧基相连构成的有机化合物。
脂肪酸
烃基不同
芳香酸
2、分类:
羧基数目
一、羧酸
1、定义: 由烃基与羧基相连构成的有机化合物。
脂肪酸
烃基不同
芳香酸
2、分类:
一元羧酸
羧基数目
一、羧酸
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