甘油明胶封片剂使用说明
抗荧光衰减封片剂 (Antifade Solution)
抗荧光衰减封片剂(Antifade Solution)SC1210 5 ml 200 元10 ml 350 元概述：抗荧光衰减封片剂以高纯度甘油为介质，内含抗荧光淬灭剂，有强烈的抗荧光衰减作用，用于对荧光组织和细胞样品的封片。
样品封片后4ºC或－20ºC避光保存2-3周，可最大限度延长荧光持续时间和维持荧光发光强度，同时封片剂中的其它成分有助于保持组织抗原抗体处于结合状态。
适用于所有光谱范围的荧光如FITC，Cy2, Cy3, Rhodamine, Texas Red, Cy5, Cy7，DAPI, AMCA, R6G, Hoechst 33258 and 33342。
适用：1. 组织细胞免疫荧光组织化学染色样品封片；2. 染色体荧光观察封片；3. 核酸荧光原位杂交样品封片。
对所有光谱范围的荧光均有抗衰减作用，如FITC，Cy2, Cy3, Rhodamine, Texas Red, Cy5, Cy7，DAPI, AMCA, R6G, Hoechst 33258 and 33342。
使用方法：1. 吸去载玻片上的液体，略微晾干残留液体。
2. 取约20µl封片试剂滴加在载玻片的样品处。
也可取适量直接加到细胞培养孔内。
3. 盖上盖玻片。
盖玻片规格为24 x 24 mm或24 x 60 mm大小。
4. 轻轻压盖玻片，用滤纸小心吸除盖玻片周围多余液体，室温放置数分钟。
5. 直接进行荧光显微镜观察。
片子于4ºC或－20ºC避光保存2周，荧光无明显衰减。
6. 如需永久封片可用市售指甲油封固盖玻片周围，但通常这样做并无必要。
规格：5 ml或10 ml包装，每一24 x 24 mm盖玻片用约10-20µl。
储存：自然温度运输，收到后－20ºC避光保存。
组织自发荧光淬灭剂AutoFluo QuencherSC1212 20 ml 200 元概述：许多组织会产生可透过各种波长滤光片的内源性自发荧光，显著干扰抗体标记荧光观察甚至导致荧光组化染色失败。
碧云天生物技术甘油产品说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线：400-168-3301或800-8283301 订货e-mail ：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站 微信公众号甘油(≥99.5%, BioPremium)产品编号 产品名称包装 ST1348-50ml 甘油(≥99.5%, BioPremium) 50ml ST1348-250ml 甘油(≥99.5%, BioPremium) 250ml ST1348-1L甘油(≥99.5%, BioPremium)500ml×2产品简介：CAS Number Chemical FormulaMolecular WeightPurity Grade 56-81-5C 3H 8O 392.09≥99.5%BioPremium基本信息(General Information)：Name (Chinese) 甘油 Name (English) GlycerolSpecificationsBioPremium, for molecular biology, meets USP testingspecifications, ≥99.5%Chemical Formula C 3H 8O 3 Synonym (Chinese) 1,2,3-丙三醇, 丙三醇 Synonym (English) 1,2,3-Propanetriol; Glycerin Beilstein Registry No. 635685 EINECS Number 200-289-5 MDL Number MFCD00004722 UNSPSC Code 12352104 产品描述(Description)：Application甘油用于样品制备和聚丙烯酰胺凝胶电泳中用以凝胶形成。
甘油(5-10％)增加样品的密度，使样品能在凝胶的样品底部较好的分层。
封片剂使用方法
封片剂：一般是指在涉及载玻片和盖玻片的实验中需要用到的一种粘稠剂。
方便标本样品的保存和信号的保留，具有隔绝空气的作用。
一般我们用到的有普通封片剂和抗荧光淬灭的封片剂。
下面以一个例子来讲讲吧。
就来讲讲组化最后的事吧--封片。
这个实验中我们可以选择的封片较多，可以用中性树脂和甘油明胶等。
那就以甘油明胶来说吧。
首先将甘油明胶加热融化。
因为在常温情况下，甘油明胶是半凝固状的，浓稠的粘稠体，不利于盖玻片的使用。
接下来就是利用移液枪或者干净的玻璃棒吸取或者沾取甘油明胶滴在组织上，观察液体表面是否有小气泡，若有，则尽量用一个盖玻片占去；若无，就直接用盖玻片和载玻片成一定角度（边缘靠近液滴）慢慢的靠近液滴，让液体慢慢的赶出盖玻片和载玻片之间的空气。
最后，只要将封好的片子晾干即可。
这里面需要注意的就是避免气泡出现在组织中，若不小心有气泡了，也要将气泡赶出组织的范围，不能影响观察结果和样品的保存。
抗荧光淬灭封片剂配方
抗荧光淬灭封片剂配方一、简介抗荧光淬灭封片剂是一种用于荧光显微镜下观察细胞的试剂。
在荧光显微镜下，由于荧光分子的不可逆性猝灭作用，会导致样品中的荧光信号逐渐减弱或消失，影响观察效果。
抗荧光淬灭封片剂可以有效地减轻这种猝灭作用，提高样品中荧光信号的稳定性和持久性。
二、配方1. PVA（聚乙烯醇）：PVA是本试剂的主要成分之一，在封片剂中起到增稠、降低表面张力、防止气泡生成等作用。
常见的PVA型号有17-88和10-98两种，前者的粘度较低，后者较高。
2. Glycerol（甘油）：甘油是一种具有保湿性质的化合物，在本试剂中起到保持细胞膜完整性、减少蒸发和挥发等作用。
3. DABCO（1,4-二氨基环己烷）：DABCO是一种具有活性氮原子的化合物，在本试剂中起到抗荧光淬灭的作用。
它可以与氧气、水和其他有机分子形成复合物，从而减少荧光分子的不可逆性猝灭作用。
4. PBS（磷酸盐缓冲液）：PBS是一种缓冲液，可以调节试剂的pH 值，使其适合于细胞生长和显微镜观察。
5. DAPI（4',6-二氨基-2-苯基吡啶）：DAPI是一种DNA染料，在本试剂中起到标记细胞核的作用。
它可以与DNA结合，发出蓝色荧光。
6. Mounting medium（封片剂）：封片剂是一种用于固定细胞和显微镜观察的介质。
常见的封片剂有DABCO、Vectashield等。
三、制备方法1. 加入PVA：将适量的PVA加入PBS中，并在50℃下搅拌至完全溶解。
2. 加入甘油：将适量的甘油加入PVA溶液中，并搅拌至均匀混合。
3. 加入DABCO：将适量的DABCO加入甘油-PVA溶液中，并搅拌至均匀混合。
4. 加入DAPI：将适量的DAPI加入甘油-PVA-DABCO溶液中，并搅拌至均匀混合。
5. 制备封片：将制备好的样品滴在载玻片上，加入适量的封片剂，然后用盖玻片覆盖。
最后用胶水固定盖玻片。
四、注意事项1. 避免过度搅拌：过度搅拌会使PVA分子链断裂，导致溶液黏度降低。
油红O染色具体操作方法
精心整理脂肪和类脂（磷脂、糖脂、固醇脂等）统称为脂类。
它是构成人体组织的正常成分，不溶于水而易溶于酒精、乙醚、氯仿等脂溶剂中。
在化学组成上，脂类属于脂肪酸的酯或与这些酯有关的物质。
脂类的主要功能是氧化供能。
脂肪主要存积于脂肪组织中，并以油滴状的微粒存在脂肪细胞浆内。
在病理检验中，脂类染色法最常用以证明脂肪变性，脂肪栓子以及肿瘤的鉴别。
脂类染色使用最广泛的染料是苏丹染料，最常用的有苏丹Ⅲ，苏丹Ⅳ，苏丹黑及油红O等。
脂肪被染色，实际上是苏丹染料被脂肪溶解吸附而呈现染料的颜色。
经研究认为组织中脂质在液态或半液态时，对苏丹染料着色效果最好。
根据这一原理，适当提高温度（37℃-60℃）对组织切片染色效果是有好处的。
脂类染色，用冰冻或石蜡切片，以水溶性封固剂封固，如甘油明胶和阿拉伯糖胶等。
一、苏丹Ⅲ(SudanⅢ)染色法：操作方法：（1）固定于10%甲醛的组织。
（2）水洗后采用冰冻或石蜡切片。
（3）经蒸馏水后，浸染于Harris苏木素或明矾苏木素中淡染1-2分钟。
（4）自来水冲洗。
（5）水洗后，移入70%酒精5秒钟。
（6）投入苏丹Ⅲ染液中约30分钟或更长时间，置于56℃温箱中。
（7）在70%酒精中洗涤5-10秒钟。
（8）洗于蒸馏水中，然后将切片移于载玻片上。
（9）切片移于玻片上，将切片周围的水分小心擦掉。
（10）甘油明胶封固。
结果：脂肪呈橙红色或鲜红色或黑色，胆脂素呈淡红色，脂肪酸不着色，细胞核呈蓝色。
试剂配制：1.苏丹Ⅲ染液配法：将0.15克苏丹Ⅲ溶解于100ml70%酒精或纯丙酮和70%酒精混合液中（各50ml），临用时过滤，所得滤液即为饱和浓度。
注：浸染时，容器必须盖好，否则酒精或丙酮挥发，染料沉淀。
2.甘油明胶配制：明胶40g蒸馏水210ml甘油250ml石碳酸结晶5ml先将明胶浸入蒸馏水中2小时或更长时间，然后加甘油和石碳酸，加热15分钟，摇搅直至混合液均匀为止。
二、苏丹Ⅳ(SudanⅣ)染色法：苏丹Ⅳ又名猩红，是苏丹Ⅲ的衍生物，作为脂肪染剂，经各地实验证明，其结果优于苏丹Ⅲ。
抗荧光衰减封片剂(含 DAPI)使用说明
抗荧光衰减封片剂（含DAPI）使用说明货号：S2110规格：5ml/25ml保存：-20℃保存，一年有效。
产品简介：抗荧光衰减封片剂是一种用于减缓荧光衰减的封片试剂。
以甘油为基础，加入抗荧光衰减剂，有强烈的抗荧光衰减作用，用于对荧光组织和细胞样品的封片。
封片后，样品4℃或者-20℃避光可保存2-3周。
本试剂操作简单，在封片时用移液枪滴一滴抗荧光衰减封片液，盖上盖玻片就可以了。
抗荧光衰减封片剂内含DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，是一种能够与DNA强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜观测。
因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色，显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞。
DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为360nm，最大发射波长为460nm。
使用说明：使用前平衡至室温。
1.贴壁细胞样品：A.染色完毕后，吸尽液体。
B.滴一滴(20-50ul)抗荧光衰减封片液于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触封片液，尽量避免气泡。
C.随后即可通过荧光显微镜观察样品。
2.组织切片：A.染色完毕后，吸尽液体。
B.滴一滴(20-50ul)抗荧光衰减封片液于组织切片上，盖上盖玻片，让切片接触封片液，尽量避免气泡。
C.随后即可通过荧光显微镜观察样品。
3.其它样品：其它样品参考细胞样品或组织切片进行操作。
注意事项：1.荧光物质均易发生衰减，染色后的样品宜避光保存。
2.在使用抗衰减封片液的情况下可以减缓衰减，但仍宜尽量避光和尽早拍照。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关试剂：P11128%多聚甲醛P11104%多聚甲醛P210010×多聚赖氨酸A1840荧光抗体稀释液SF8羊抗兔IgG-FITC。
肝脏脂质油红染色实验报告
肝脏脂质油红染色实验报告一、实验器材及试剂1、实验器材名称厂家型号冰冻切片机 Thermo CRYOSTAR NX50切片刀上海徕卡仪器有限公司 LEICA 819载玻片 Servicebio2、主要实验试剂试剂名称厂家货号固定液 Servicebio G1101油红染液 Servicebio G1016苏木素染液 servicebio G1004分化液 servicebio G1005-3返蓝液 servicebio G1005-4甘油明胶封片剂 Servicebio G1402二、实验步骤1、新鲜冰冻切片固定：将冰冻切片复温干燥，固定液中固定15min，自来水洗，晾干。
2、油红染色：切片入油红染液浸染8-10min(加盖避光)，蒸馏水洗；3、背景分化：75%酒精稍分化，蒸馏水洗。
4、苏木素染色：切片入苏木素染液染3-5min，自来水洗，分化液分化，自来水洗，返蓝液返蓝，流水冲洗。
5、封片：甘油明胶封片剂封片。
6、显微镜镜检，图像采集分析。
三、结果判读：脂滴呈橘红色至鲜红色，细胞核蓝色。
四、注意事项：1、如果是新鲜组织冰冻切片，需要先固定再染色；如果组织是固定以后冰冻切片，可以将切片晾干以后，直接染色。
2、整个操作过程中注意动作轻缓，不宜动作太大，以免脂肪丢失或者移位。
3、染色结果不能长期保存，封片后应尽快观察及拍照。
4、甘油明胶常温下为凝固状，一般60℃烤箱中保存。
封片后如有气泡不能按压玻片也不宜强行扯下盖玻片，玻片可入温水中，让盖玻片自行脱落，然后重新封片，以防脂肪移位。
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油红染色方法
原代细胞的脂类染色方法苏丹红Ⅲ染色法原理：苏丹红染料在脂类物质中的溶解度大于其在溶剂中的溶解度，如果染料与含有脂类的试样接触，便有大量染料进入脂类物质的结构内，使这些结构呈红色。
多用苏丹红染料、油红O、尼罗蓝等溶于脂类的染料染色，使脂质呈色。
也可用四氧化锇染色，脂肪酸或胆碱可使四氧化锇还原为二氧化锇而呈黑色。
配制试剂：1.苏丹红Ⅲ染色液：将1g苏丹红Ⅲ溶于加温的70%乙醇溶液中过滤备用；2.甲醛钙固定液：将10ml甲醛和1g CaCl2混合加水至100ml；3.甘油明胶：将12g明胶加入120ml蒸馏水中水浴加热使其完全溶解，再加入60ml 甘油和1g苯酚，充分混匀后即得。
于4℃储存备用；染色步骤：1.用Hanks液漂洗盖玻片3次；2.用甲醛钙固定液固定20min；3.用蒸馏水漂洗盖玻片3次；4.用70%乙醇将盖玻片冲洗3次；5.用苏丹红Ⅲ染色液覆盖盖片样品，染色10―30min；6.用70%乙醇漂洗盖片3次；7.用甘油明胶封片后观察；结果：原代细胞含脂类的区域呈橘红色；1.染色液的配制材料：油红染料棕色可密封瓶异丙醇研钵漏斗定性滤纸称取预先研磨粉碎的0.5g油红干粉，溶于少量异丙醇中，然后加异丙醇至100ml，棕色瓶密封（或锡箔纸包裹避光）4℃保存，为储存液，可长期保存。
用时取6ml加三蒸水4ml混匀，定性滤纸过滤，稀释后数小时内用完。
2.10%中性甲醛的配制材料：中性甲醛（多聚甲醛）密封瓶称取1g中性甲醛粉末，加入10ml的三蒸水中，密封，在60度水浴中过夜才能溶解。
配好的溶液1个星期内有效，最好4度保存。
3.染色对象间充质细胞脂肪诱导后不同时间段。
4.培养载体3毫升培养瓶。
如果培养载体为塑料制品，hoechst33342染核的话，塑料板自发荧光也为蓝色，必须考虑。
5.染色步骤：5.1 先小心轻缓倒去培养夜。
5.2 用pbs轻缓漂洗（不洗没问题）。
5.3 加10%中性甲醛固定30min（实际固定时间过夜都没问题。
使用明胶产品的工艺流程
使用明胶产品的工艺流程1. 介绍明胶产品是一种常用的食品添加剂和医药原料，在各个领域起着重要的作用。
本文档将介绍使用明胶产品的一般工艺流程，从原材料准备到成品包装，为生产人员提供指导。
2. 原材料准备•胶原蛋白：选择高质量的胶原蛋白作为原材料，确保产品质量。
•添加剂：根据需求添加适量的酸性物质、增稠剂等。
•水：用适量的水与胶原蛋白和添加剂进行混合。
3. 原材料混合1.准备一个适当大小的容器。
2.将胶原蛋白和添加剂加入容器中。
3.慢慢加入水，同时搅拌，直至原材料充分混合均匀。
4.继续搅拌，确保没有结块。
4. 温度调节1.将混合物加热至适当的温度，一般为50-80摄氏度。
2.在加热过程中，继续搅拌，以避免温度不均匀。
5. 过滤除杂1.准备一个过滤器，容器的下方放置接受杂质的容器。
2.将加热后的混合物慢慢倒入过滤器中。
3.等待过滤器将杂质滤掉，获取干净的明胶液体。
6. 凝胶处理1.将过滤后的明胶液体放置在恒温槽中，保持适当温度。
2.慢慢搅拌液体，以防止凝结。
3.在适当的时间内，明胶液体会形成均匀的凝胶。
7. 切割和打磨1.将凝胶切割成所需大小，可以使用刀具或模具。
2.将切割好的明胶块放入打磨机中进行打磨，使其平整。
8. 包装和贮存1.准备合适的包装袋或容器。
2.将打磨好的明胶产品放入包装袋或容器中。
3.封口包装袋或容器，确保密封。
4.将包装好的明胶产品存放在适当的温度和湿度条件下，防止变质。
9. 检验和质量控制1.从生产过程中抽取样品，进行质量检验。
2.检查明胶产品的色泽、质地、韧性等指标。
3.根据质量控制标准，判断产品是否合格。
4.如有问题，进行原因分析并采取相应措施。
结论以上是使用明胶产品的一般工艺流程，从原材料准备到成品包装，各个环节均需严格控制。
只有确保每个步骤的质量，才能生产出高质量的明胶产品。
同时，注意质量检验和质量控制的重要性，以确保最终产品的合格性。
甘油明胶封片液
北京雷根生物技术有限公司
甘油明胶封片液
简介：
甘油明胶封固液又称甘油明胶封片液，其英文名称是Glycerol Jelly Mounting Medium ，是一种参考经典的Kaiser 方法配制的水性封片液，经过Leagene 改良，不含苯酚，可以用于常规的各种切片、涂片等的封片。
按照每个样品封片需要50μl 计算，10ml 可以用于200个样品的封片。
组成：
自备材料：
1、 盖玻片、载玻片
2、 显微镜
操作步骤(仅供参考)：
(一)贴壁细胞样品
1、染色完毕后，尽量吸干净染色液。
2、加一滴Glycerol Jelly Mounting Medium 于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触封片液，尽量避免气泡。
3、显微镜下观察细胞。
(二)组织切片
1、染色完毕后，尽量吸干净染色液。
2、加一滴Glycerol Jelly Mounting Medium 于组织切片上，盖上盖玻片，让切片接触封片液，尽量避免气泡。
3、显微镜下观察切片。
(三)其它样品：参考贴壁细胞样品或组织切片进行操作。
注意事项：
1、 封片液在温度较低时呈固态，使用前须在37～40℃温育，并在完全溶解后使用。
编号 名称 IH0270 IH0270 Storage Glycerol Jelly Mounting Medium 10ml 50ml 4℃ 使用说明书 1份。
明胶的用法和用途
明胶的用法和用途明胶是一种常见的食品添加剂，其主要成分是动物骨骼和皮肤经酸碱处理、水解和干燥而制得的胶质物质。
它具有良好的胶凝性和粘度，被广泛应用于食品、药品、化妆品、摄影等领域。
下面是对明胶的用法和用途进行详细的介绍。
一、食品行业：1.凝胶：明胶可以制作成各种凝胶状食品，如果冻、蛋糕胚、布丁等。
它能使食品具有丰富的口感和柔软度，增加食品的韧性。
2.浓稠剂：明胶可以作为浓稠剂使用，如奶油、酱汁、果酱等，能使其具有更好的稠度和口感。
3.糖衣剂：明胶可以作为糖衣剂，用于糖果制作，能使糖果外表光亮、有嚼劲。
4.调味剂：明胶可以用于调味剂的制作，如调味粉、酱料等，有助于增加其黏稠度和质感。
二、饮料制造业：1.牛奶饮品：明胶作为牛奶的胶凝剂，可以制作出口感细腻、柔滑的奶饮品。
2.果汁饮料：明胶可以用来制作果汁饮料的稠度剂，使果汁含有一定的黏稠度，增加口感。
3.咖啡冻饮：明胶可以使咖啡冻饮具有更好的口感和稠度，增加其质感。
三、药品制造业：1.软胶囊：明胶可以作为包衣材料，用于制作软胶囊，使药物包被囊内。
2.胶囊片剂：明胶可以作为胶囊片剂的粘合剂，具有良好的胶结性，使药物更容易服用。
四、化妆品行业：1.护肤品：明胶可以用作护肤品中的胶凝剂和稳定剂，如面膜、爽肤水等，能够增加产品的黏稠度和稳定性。
2.发胶：明胶作为发胶的主要成分，具有一定的黏稠度和粘度，能够使头发更容易造型和固定。
五、摄影行业：明胶可以用于摄影胶卷和照片的制作过程中。
在胶片制造过程中，明胶可以作为感光胶层的基质，帮助感光层的稳定性和感光度。
在照片冲洗和显影的过程中，明胶可以作为胶卷的保护层，保护胶片的质量和稳定性。
综上所述，明胶作为一种重要的食品添加剂，在食品、药品、化妆品和摄影等行业中具有广泛的用途。
它不仅可以增加产品的质感、黏稠度和稳定性，还能改善口感、增加柔软度和韧性。
但是需要注意的是，明胶是一种动物源性成分，可能会引起过敏或与宗教信仰冲突，所以在使用时需要根据个人情况和需求进行选择。
三种封片胶封片的效果比较
术解除占位，患者术后 １年随访状态良好，无复发迹象。 通过病理切片和多种染色的联合运用，对罕见的阑尾寄
生虫病可起到鉴别作用。但对于组织结构中寄生虫的类别 区分还需积累要多病例，尤其对于虫体或虫卵形态学结构不 明显的病例可行分子标记技术精确区分寄生虫的种类［４］。
参考文献：
［１］ Ｈａｔｉｐｏｇ珓ｌｕＳ，ＬｋＵ，Ｇüｌａｔ１Ｕ，ｅｌｉｋＴ．Ｐｒｅｏｐｅｒａｔｉｖｅｓｔｏｏｌａｎａｌ ｙｓｉｓｆｏｒｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｐａｒａｓｉｔｅｓａｎｄｆｅｃａｌｏｃｃｕｌｔｂｌｏｏｄｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａ ｃｕｔｅａｐｐｅｎｄｉｃｉｔｉｓ［Ｊ］．ＵｌｕｓＴｒａｖｍａＡｃｉｌＣｅｒｒａｈｉＤｅｒｇ，２０１６，２２ （５）：４７１－４７６．
1时可在最低限度使用二甲苯达到最佳封片浓度然而在对市面上的三种类型的封片胶进行对比试验时发现以二甲苯和汽油作为溶剂的封片胶在使用过程中二甲苯和汽油均会有一定的挥发其浓度难以保持在最佳状态导致封片胶浓稠不易散开分布不均匀树胶难以渗入到细胞核致使细胞核呈黑色再者也易产生大量的空泡腔隙难以驱除造成类似色素样颗粒的细小黑点影响镜下观察用力挤压则会产生胶外溢现象
临床与实验病理学杂志 ＪＣｌｉｎＥｘｐＰａｔｈｏｌ ２０２０Ｆｅｂ；３６（２）
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网络出版时间：２０２０－２－１８１５：５６ 网络出版地址：ｈｔｔｐ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０７３．ｒ．２０２００２１７．１５００．０２７．ｈｔｍｌ
三种封片胶封片的效果比较
代 鹏，肖 磊，周 晟
［２］ 李志 尚．病 理切 片 中 寄生 虫 的识 别 ［Ｊ］．诊 断 病 理 学 杂 志， ２００１，８（３）：１２９－１３０．
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明胶片的用法与用量
明胶片的用法与用量明胶片是一种常用的摄影胶片，其特点是具有细腻的颗粒和高对比度，被广泛应用于黑白摄影领域。
下面将介绍明胶片的用法与用量。
第一，明胶片的存储与保护：明胶片非常敏感，容易受到光线、湿度和温度的影响。
因此，在使用明胶片之前需要将其放置在一个干燥、阴凉、没有阳光直射的地方存放。
同时，还需要将胶片保存在密封容器或黑色胶卷袋中，以避免光线的照射。
第二，明胶片的装卷与暗房操作：明胶片的装卷需要在黑暗环境下进行。
在黑暗房间内，将未曝光的明胶片装入胶卷胶盒中。
然后，使用专门的装片工具将胶片引出到胶片胶盒的轴向上。
最后，将胶片胶盒盖子合上，并确保胶片紧密地包裹在轴向上。
第三，暗房开发胶片：暗房开发胶片需要使用显影剂、停止液和定影剂。
首先，将暗房的温度保持在20摄氏度左右，然后将胶片放入显影液中，按照胶片包装上的说明时间进行显影。
接下来，将胶片放入停止液中，以停止显影的过程。
最后，将胶片放入定影液中进行定影，时间也是根据胶片包装上的说明进行。
第四，暗房清洗与烘干：胶片在经过显影、停止和定影之后，需要在清洗机或水槽中进行彻底的清洗，以去除残余的化学物质。
然后，将胶片放入胶片夹中，将其夹在干燥绳上，并悬挂在干燥房中。
通常情况下，胶片需要在洁净的环境中自然风干，以保证其最佳的质量。
第五，胶片扫描和后期处理：将胶片扫描成数字图像，是将胶片质感数字化的重要手段。
可以使用专业的胶片扫描仪，以高分辨率的方式将胶片转换成数字图像。
然后，使用图像处理软件进行后期处理，包括亮度对比度调整、色彩平衡和去除尘埃等。
第六，明胶片使用的技巧：在使用明胶片进行拍摄时，可以尝试一些技巧来提升照片的质量和效果。
例如，使用适当的曝光补偿来控制胶片的对比度。
对于高对比度场景，可以进行曝光-1或-2档来保留高光细节。
而在低对比度场景中，可以将曝光调整为+1或+2档来增加画面的细节和层次感。
另外，可以使用颜色滤镜来增强摄影主题。
例如，在黑白摄影中，橙色滤镜可以增强肤色的对比度，蓝色滤镜可以增强天空的质感。
硫黄素S-淀粉体
硫黄素S –淀粉体目的：鉴别组织中的淀粉沉着物。
原理：淀粉体具有均质性和嗜伊红性。
沉着于细胞外，大量存在可能引起周围组织的损伤。
当使用硫黄素S染色时，淀粉体在荧光显微镜下呈苹果绿色的荧光。
对照：存在淀粉样变性的组织。
固定：推荐用Carnoy's 和无水乙醇。
10% NBF orBouin's.技术：10μ石蜡切片。
设备：蒸馏水清洗玻璃器皿，染色缸，量筒.试剂：1% 硫黄素S 溶液：硫黄素S 0.5 gm蒸馏水50.0 ml新鲜配制，用后丢弃。
警告：避免接触和吸入。
Mayer's苏木素。
详见刚果红染色70%酒精甘油明胶封片剂：详见备用液。
安全：穿戴手套、护目镜和白大衣。
避免接触和吸入。
程序：1. 脱蜡至蒸馏水2. Mayer's苏木精5 minutes。
3. 流水冲洗5 minutes。
4. 蒸馏水稍洗。
5. 硫黄素S 5 minutes。
6. 70%酒精分化5 minutes。
7. 蒸馏水稍洗，2次。
甘油明胶封片剂封裱。
结果：淀粉体：荧光显微镜下呈苹果绿色的荧光。
背景黑色注意：硫黄素T可代替硫黄素S。
程序卡硫黄素S –淀粉体对照：存在有淀粉样变性的组织。
技术：10 microns石蜡切片程序：1. 脱蜡至蒸馏水2. Mayer's苏木精5 minutes。
3. 流水冲洗5 minutes。
4. 蒸馏水稍洗。
5. 硫黄素S 5 minutes。
6. 70%酒精分化5 minutes。
7. 蒸馏水稍洗，2次。
甘油明胶封片剂封裱。
结果：淀粉体：荧光显微镜下呈苹果绿色的荧光。
背景黑色Mayer's苏木素。
详见刚果红染色1% 硫黄素S 溶液：硫黄素S 0.5 gm蒸馏水50.0 ml新鲜配制，用后丢弃。
警告：避免接触和吸入。
70%酒精甘油明胶封片剂：详见备用液。
安全：穿戴手套、护目镜和白大衣。
避免接触和吸入。
甘油明胶封片剂使用说明
甘油明胶封片剂使用说明
货号：S2150
规格：10ml
保存：-20℃保存，一年有效。
短期使用可放2-8℃。
产品简介：
甘油明胶封片液(Glycerol Jelly Mounting Medium)是一种参考经典的Kaiser方法配制的水性封片液，但经过改良，不再含剧毒苯酚，可以用于常规的各种切片、涂片等的封片。
本甘油明胶封片液中的主要有效成分为明胶和甘油。
使用说明：
封片液在温度较低时呈固态，使用前须在37-50℃温育，并在完全溶解后使用。
1.贴壁细胞样品：
A.染色完毕后，吸尽液体。
B.滴一滴甘油明胶封片液于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触封片液，尽量避免气泡。
C.随后即可通过显微镜观察样品。
2.组织切片：
A.染色完毕后，吸尽液体。
B.滴一滴甘油明胶封片液于组织切片上，盖上盖玻片，让切片接触封片液，尽量避免气泡。
C.随后即可通过显微镜观察样品。
3.其它样品：
其它样品参考细胞样品或组织切片进行操作。
注意事项：
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关试剂：
P11104%多聚甲醛
P210010×多聚赖氨酸
G8590中性树胶
S2100抗愘光衰减封片剂
S2110抗愘光衰减封片剂（含DAPI）。
Glyceel封片剂
Glyceel 封片剂简介：切片被夹于载玻片和盖玻片之间，其间用封固剂加以封闭，借以隔断切片与外界空气接触，这一操作过程称为封固，一方面可保存已染好的片子，另一方面可利用折射率适宜的封固剂使材料中的组织细胞清楚显示出来。
Leagene Glyceel 封片剂又称硬甘油明胶封片剂，属于水溶性封固剂，用于不需要充分脱水或脱水后会引起收缩变形(如真菌类、藻类等)的材料，尤其适用于线虫、真菌、昆虫的永久封固。
该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：自备材料：1、 载玻片2、 盖玻片3、 酒精灯4、 显微镜操作步骤(仅供参考)：1、线虫①滴加适量的甘油作为浮载剂(用量不宜过多，以加盖后不会外溢为度)于载玻片中，将线虫置于封片剂内，稍微加热。
②盖上加热过的盖玻片，滴加Glyceel 封片剂(提前加热溶解)封固，当第一次封固干燥后，再加封2-3次。
封固好的样本可长期保存。
注意事项：1、 封片样品宜避光保存。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
相关产品： 编号 名称 IH0279 IH0279 Storage Glyceel 封片剂 10ml 50ml RT 避光 使用说明书 1份编号名称DH0005Mayer苏木素染色液IH0091多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml)IH0142PBS磷酸盐缓冲液(0.01mol/L,pH7.2-7.4)IH0270甘油明胶封固液IH0305柠檬酸钠抗原修复液(50×)PW0053Western抗体洗脱液(碱性)TC0699 葡植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)。
封片剂说明书
封片剂说明书【产品名称】封片剂【包装规格】250mL/瓶【预期用途】主要用于对组织切片及细胞涂片等生物样本进行封固保存。
【检验原理】封片剂是一种天然树脂，折光率与玻璃近似，干燥后凝结成透明无色固体，无收缩变黄、裂纹等弊病。
切片样本中的苏木素、伊红、固绿、洋红等多种染料的色彩在封片剂封固的保护下数年颜色无明显变化。
【主要组成成分】试剂名称主要成分封片剂中性树脂、二甲苯【储存条件及有效期】10℃~30℃保存，有效期为12个月；【样本要求】涂片和切片等生物样本需染色透明完成。
【检验方法】1、根据样本大小取适量封片剂滴在样本上，盖上盖玻片，轻轻挤压去气泡；2、将封片剂封好的切片样本置于通风橱通风晾干；3、将封固好的切片样本置于显微镜下，观察记录结果，或置于标本保存盒进行样本保存。
【检验结果的解释】生物切片样本在显微镜下观察，样本周围的封片剂应无色透明无杂质，样本的染色剂无扩散溶解于封片剂。
【检验方法的局限性】仅供细胞和组织等生物样本的封固，封片剂的凝固时间受温度、通风条件等因素的影响。
【注意事项】1、本试剂的使用人员需严格按照说明书操作，实验人员操作时需穿戴工作服、手套、口罩，尽可能在通风柜里操作或保持操作环境通风；2、涂片或切片制好后应染色透明后在封固；3、夏季及温度较高时可缩短凝固的时间，冬季及温度较低时可延长凝固的时间；4、样本封固晾干时不要滑动盖玻片，以免样本周围的封片剂不均一透明；5、封片后样本周围有气泡可小心按压盖玻片排出气泡；7、需在有效期内使用；第1 页共2 页第 2 页 共 2 页8、废液及涂片的处理应按国家或其他相关规定进行。
【基本信息】备案人/生产企业名称：深圳市达科为生物工程有限公司 联系方式：*************网址：售后服务单位名称：深圳市达科为生物工程有限公司 联系方式：*************住所/生产地址：深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼702、703【医疗器械产品备案号 /产品技术要求编号】 【医疗器械生产备案凭证编号】 【产品说明书批准日期】 【产品标签符号说明】产品标签符号说明产品标签符号说明产品编号产品批号生产日期储存条件10到30℃有效期至生产厂家易燃液体呼吸过敏公司标志皮肤腐蚀。
甘油明胶作为封固剂配方的改良
甘油明胶作为封固剂配方的改良
李美蓉;张利群
【期刊名称】《医学理论与实践》
【年(卷),期】2004(17)4
【摘要】免疫组化染色AEC，BCIP／NBT和AP-Red等显色剂显色及复染后的封固，不能使用中性树胶，因中性树胶内含有二甲苯溶液，可使阳性终产物褪色，本科自开展免疫组化以来，一直使用AEC作为显色剂，故需使用甘油明胶封固，封固剂都是本科自行配制，经过多年的摸索、实践，现已将甘油明胶的配方改良，具体配制方法如下。
【总页数】1页(P400)
【作者】李美蓉;张利群
【作者单位】中南大学湘雅二医院病理科,湖南省长沙市,410011;中南大学湘雅二医院病理科,湖南省长沙市,410011
【正文语种】中文
【中图分类】R1
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油红染色法[说明]
![油红染色法[说明]](https://img.taocdn.com/s3/m/5f89a61d773231126edb6f1aff00bed5b9f3730d.png)
油红染色法油红作为脂肪染色剂，其染色步骤简便，染色结果肯定，并且优于苏丹Ⅳ。
试剂配制：油红O 0.5g异丙醇（含量98%） 100ml此为油红饱和液，可长期保存备用。
染色步骤：（1)冻切片（2)蒸馏水充分洗涤。
（3)油红稀释液染10-15分钟，避光、密封。
油红稀释液的配制：（4)取油红饱和液6毫升，加蒸馏水4毫升，静置5-10分钟后过滤后使用。
（5)（6)水洗。
（7)Marry氏苏木素复染核。
（8)水洗。
（9)甘油或甘油明胶封片。
结果：脂肪呈鲜红色，细胞核呈蓝色，间质无色。
注意事项：1.油红染色时应避免试剂挥发过多，否则易形成背景沉淀。
60%乙醇分化，应于镜下控制至脂肪组织呈鲜红色，间质无色时为度。
油红O染色法（Oil Red O Method for Lipofuchsin）适用于中性脂肪染色。
染色结果：中性脂肪呈红色，胞核蓝色。
方法步骤：1 冰冻切片，厚约6－10UM，蒸馏水稍洗。
2 用钩把切片捞入60％异丙醇中漂洗20－30秒钟。
3.取贮备液6ML ,加蒸馏水4ML,混合后静置10分钟，即可用来染色。
油红O染时间5－10分钟。
4 60％异丙醇稍洗去多余染液，蒸馏水洗。
5 Mayer苏木素浅染核6 1％盐酸酒精分化。
7 水漂洗10分钟或于稀碳酸锂水溶液中促蓝，裱于玻片，把周围水分抹干。
8 封片剂封片。
注意事项：1 用于脂肪易溶于有机溶剂，所以显示脂肪一般不能象石蜡切片一样处理，而通过冰冻切片染色来显示。
2 作脂肪染色的冰冻切片不能太薄，过薄的切片常会使脂质丢失。
3 Mayer苏木素复染时间不能过长。
4 染色结果不能长期保存，应尽快观察及照相。
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甘油明胶封片剂使用说明
货号：S2150
规格：10ml
保存：-20℃保存，一年有效。
短期使用可放2-8℃。
产品简介：
甘油明胶封片液(Glycerol Jelly Mounting Medium)是一种参考经典的Kaiser方法配制的水性封片液，但经过改良，不再含剧毒苯酚，可以用于常规的各种切片、涂片等的封片。
本甘油明胶封片液中的主要有效成分为明胶和甘油。
使用说明：
封片液在温度较低时呈固态，使用前须在37-50℃温育，并在完全溶解后使用。
1.贴壁细胞样品：
A.染色完毕后，吸尽液体。
B.滴一滴甘油明胶封片液于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触封片液，尽量避免气泡。
C.随后即可通过显微镜观察样品。
2.组织切片：
A.染色完毕后，吸尽液体。
B.滴一滴甘油明胶封片液于组织切片上，盖上盖玻片，让切片接触封片液，尽量避免气泡。
C.随后即可通过显微镜观察样品。
3.其它样品：
其它样品参考细胞样品或组织切片进行操作。
注意事项：
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