烷烃教学设计吕秀静
高二化学教案《烷烃》教学设计(2024)
02
同分异构现象
分子式相同而结构不同的烷烃称为同分异构体，如丁烷存在正丁烷和异丁烷两种同分异构体。
遵循IUPAC命名法，根据碳原子数和取代基的种类、位置进行命名。
烷烃的命名原则
实例分析
命名中的注意事项
通过具体烷烃分子的命名，如甲烷、乙烷、丙烷等，让学生掌握烷烃命名的基本规则和技巧。
强调命名中的准确性、规范性和简洁性，避免出现歧义和混淆。
激发学生对化学学科的兴趣和热爱，培养学生的科学素养和探究精神；引导学生关注烷烃对环境的影响，培养学生的环保意识。
选用人教版高中化学教材《必修2》中的《烷烃》一节作为教学内容。该教材系统介绍了烷烃的基本概念、性质和应用，符合学生的认知规律和学习需求。
教材分析
结合网络资源和化学专业书籍，为学生提供丰富的学习材料和拓展阅读，帮助学生深入理解烷烃的知识和应用。
通过小组讨论、教师点评等方式，对学生的练习进行及时的反馈和指导，帮助学生加深对知识点的理解和掌握。
鼓励学生自主思考、探索解决问题的方法，提高学生的思维能力和解决问题的能力。
04
CHAPTER
实验教学环节
实验目的
学习和掌握烷烃的基ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ性质和反应机理。
通过实验操作，培养学生的实验技能和动手能力。
培养学生的观察、分析和解决问题的能力。
对实验过程中遇到的问题和解决方法进行总结和反思，提出改进意见和建议。
05
CHAPTER
评价与反馈
设计多元化的评价方式
01
通过书面测试、口头提问、实验操作等多种方式评价学生对烷烃知识的掌握情况。
关注学生个体差异
02
针对不同学生的学习特点和水平，设计分层次的评价任务，使每个学生都能得到适当的挑战和肯定。
《烷烃 第2课时》示范公开课教学设计【化学人教版高中选择性必修3(新课标)】
第二章烃第一节烷烃第2课时烷烃的命名◆教学目标学习系统命名法的规则，掌握烷烃的系统命名法。
◆教学重难点烷烃的系统命名法。
◆教学过程【新课导入】烷烃的习惯命名法示例：有机物随着碳原子数目的增多，同分异构体数目急剧增加，若仍采用习惯命名法（正、异、新），已不足以区分各种异构体。
所以，必须建立统一的命名规则，这就是我们今天学习的内容——系统命名法。
【新知讲解】一、烃基和烷基1．烃基：烃分子中去掉一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子，不能单独存在（注意和离子区别，离子带电）2．烷基：烷烃(C n H2n+2)去掉一个氢原子后剩余的原子团就叫烷基烷基通式为：—C n H2n+13．常见的烃基：甲基：－CH3乙基：－CH2CH3 或－C2H5正丙基：－CH2CH2CH3 异丙基：【小结】常见的烷基异构二、烷烃的系统命名法1.选最长的碳链为主链，称“某烷”——最长原则选定分子中最长的碳链为主链，按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？——支链最多原则选主链原则：——最长最多原则2.编序号，定支链选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。
原则：起点离支链最近不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？原则：同样近时，简单优先不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？原则：同样近同样简时，编号之和最小两种编号位置和对比：2，2，3，5；2，4，5，5编序号的原则：近，简，小3.取代基，写在前，标位置，短线连把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用“一”短线隔开。
4.不同基，简到繁，相同基，标数目、合并写当有相同的取代基，则合并，然后用大写的二、三、四等数字表示，写在取代基前面，表示相同取代基的数目。
教学设计1：2.1烷 烃
第一节烷烃●教学目标：1.使学生了解烷烃的组成、结构和通式；2.使学生了解烷烃性质的递变规律；3.使学生了解烃基、同系物，以增强学生严密的思维能力；4.使学生了解烷烃的命名方法；5.通过甲烷的性质与烷烃的性质的联系，使学生理解个别到一般的辩证唯物主义的原理。
●教学重点：烷烃的性质，烷烃的命名。
●教学难点：烷烃的命名。
●课时安排：二课时●教学方法：1.通过分析数据以及归纳的方法得出烷烃的通式，物理、化学性质的变化规律；2.运用边讲、边探索、边示范的方法使学生掌握烷烃的命名。
●教学用具：投影仪、球棍模型。
●教学过程：第一课时［复习提问］1.甲烷的分子结构有什么特点？2.甲烷有哪些主要化学性质？3.什么叫取代反应？［导入新课］甲烷是最简单的烃，在烃里边还有许多结构和性质与甲烷相似的分子，如乙烷、丙烷等，这就是本节课学习的主题——烷烃。
［板书］一、烷烃的结构和性质［展示］乙烷(C2H6)和丙烷(C3H8)的球棍模型。
［点拨］烷烃的结构与甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取sp3杂化，以伸向四面体4个顶点方向的。
sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。
烷烃分子中的共价键全部是单键。
1.烷烃的概念：烷烃是一类饱和的脂肪烃。
2.烷烃分子的结构特点：一是分子里碳原子均以单键结合成链状；二是碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合3.烷烃的结构式和结构简式：［讲述］若把上述各分子的结构式中表示共价单键的“—”删去，乙烷变为CH3CH3，丙烷写成CH3CH2CH3，丁烷可写成CH3CH2CH2CH3。
变形后的式子书写起来是比较方便的，我们称之为有机物的结构简式。
当然，在书写有机物分子的结构简式时，若遇到像丁烷分子中有两个(或多个)相同的成分时，还可以写成CH3(CH2)2CH3。
由于结构简式书写方便，且仍能表示出分子结构的简况，所以更多情况下常使用结构简式。
［转引］既然甲烷的结构和其他的烷烃分子很相似，那么它们在性质上是否也很相似呢？［指导阅读］教材表2—1几种烷烃的物理性质4.烷烃的物理性质(1)随着分子里含碳原子数的增加，熔点、沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；(2)分子里碳原子数等于或小于4的烷烃在常温常压下都是气体，其他烷烃在常温常压下都是液体或固体；(3)烷烃的相对密度小于水的密度。
高中化学必修二烷烃的教案
高中化学必修二烷烃的教案
一、教学目标：
1. 了解烷烃的结构特点和命名规则。
2. 掌握烷烃的性质和化学反应。
3. 能够利用化学知识解决实际问题。
二、教学重点和难点：
1. 烷烃的结构特点和命名规则。
2. 烷烃的物理性质和化学性质。
三、教学内容：
1. 烷烃的结构特点和命名规则。
2. 烷烃的物理性质和化学性质。
3. 烷烃的应用和环境影响。
四、教学过程：
1.导入：通过介绍烷烃在生活中的应用，引起学生对烷烃的兴趣。
2.理论学习：讲解烷烃的结构特点和命名规则，让学生掌握基本概念。
3.实验探究：进行烷烃的物理性质和化学性质的实验，让学生亲自操作并观察现象。
4.课堂讨论：讨论烷烃在环境中的影响和应用，让学生思考如何减少烷烃对环境的危害。
5.总结评价：对本节课内容进行总结，让学生对烷烃的知识有更深入的理解。
五、课堂作业：
1. 完成相关练习题，加深对知识的理解。
2. 搜集烷烃在生活中的应用案例，并写一份小结。
六、教学反思：
通过本节课的教学，学生能够了解烷烃的结构特点和命名规则，掌握烷烃的性质和化学反应，丰富了化学知识，培养了学生的实验能力和解决问题的能力。
同时，通过讨论烷烃在环境中的影响和应用，培养了学生的环保意识和社会责任感。
2024年烷烃课时教案(增加多场景)
烷烃课时教案(增加多场景)教案烷烃课时教案一、教学目标：1.知识与技能：（1）了解烷烃的定义、分类和命名方法；（2）掌握烷烃的物理性质和化学性质；（3）了解烷烃的用途和实际应用。
2.过程与方法：（1）通过观察实验现象，培养学生的观察能力和实验操作能力；（2）通过讨论和分析，提高学生的思维能力和解决问题的能力；（3）通过实际应用，培养学生的实践能力和创新能力。
3.情感态度与价值观：（1）培养学生对化学学科的兴趣和热情；（2）培养学生良好的科学态度和合作精神；（3）增强学生的环保意识和责任感。
1.烷烃的定义、分类和命名方法；2.烷烃的物理性质和化学性质；3.烷烃的用途和实际应用。
三、教学重点与难点：1.教学重点：（1）烷烃的定义、分类和命名方法；（2）烷烃的物理性质和化学性质；（3）烷烃的用途和实际应用。
2.教学难点：（1）烷烃的命名方法；（2）烷烃的化学性质。
四、教学方法：1.讲授法：讲解烷烃的定义、分类和命名方法；2.实验法：观察烷烃的物理性质和化学性质；3.讨论法：分析烷烃的用途和实际应用。
1.导入新课：通过生活实例，引出烷烃的概念；2.讲解烷烃的定义、分类和命名方法；3.实验观察烷烃的物理性质和化学性质；4.讨论烷烃的用途和实际应用；5.总结本节课的主要内容；6.布置课后作业。
六、教学评价：1.课堂表现：观察学生在课堂上的参与程度、积极性和合作精神；2.作业完成情况：检查学生对烷烃知识的掌握程度；3.实验报告：评估学生的实验操作能力和观察能力；4.期末考试：检验学生对烷烃知识点的掌握程度。
七、教学反思：本节课结束后，教师应认真反思教学效果，分析学生的掌握程度，针对存在的问题进行改进，以提高教学质量。
同时，教师应关注学生的兴趣和需求，不断调整教学内容和方法，激发学生的学习兴趣，培养学生的实践能力和创新能力。
注：本教案仅供参考，具体教学过程中可根据实际情况进行调整。
重点关注的细节：烷烃的化学性质补充和说明：1.烷烃的稳定性烷烃是一类非常稳定的化合物，其分子中的碳-碳键和碳-氢键都是单键，具有较强的键能。
高二化学《烷烃》教案(2024)
氧化反应类型及特点总结
燃烧反应
烷烃在氧气中完全燃烧生成二氧 化碳和水，并放出大量热量。燃 烧反应是烷烃的一种重要氧化反
应。
催化氧化反应
在催化剂的作用下，烷烃可与氧 气发生氧化反应。例如，烷烃在 高温、高压和催化剂存在下与氧 气反应生成醇、醛、酮等含氧衍
生物。
臭氧氧化反应
烷烃可与臭氧发生氧化反应，生 成醛、酮等羰基化合物。这种反
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教师针对问题进行解答和指导
01
02
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及时回应学生问题
对于学生提出的问题，老 师应及时给予回应，确保 学生的疑问得到及时解决 。
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针对性指导
针对不同学生的问题，老 师应提供个性化的指导， 帮助学生找到适合自己的 学习方法和解题思路。
强化重要知识点
对于学生普遍存在的问题 ，老师应进行重点讲解和 强化，确保学生对重要知 识点的掌握。
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知识拓展与应用举例
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石油工业中烷烃的应用
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汽油
01
烷烃是汽油的主要成分，通过不同碳链长度的烷烃混合，可以
得到不同辛烷值的汽油，满足不同发动机的需求。
柴油
02
柴油中的烷烃碳链长度较长，具有较高的沸点和粘度，适合用
于压燃式发动机。
润滑油
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烷烃可以作为基础油，通过添加不同种类的添加剂，得到具有
2024/1/25
自由基取代反应原理
烷烃中的氢原子可被卤素原子取代，生成相应的卤代烷。反 应过程中，卤素分子在光照或加热条件下均裂成两个卤素原 子，卤素原子与烷烃分子中的氢原子发生碰撞，生成卤代烷 和氢卤酸。
必修二烷烃教案的教学设计
必修二烷烃教案的教学设计一、教学目标1. 知识目标：掌握烷烃的基本概念及分类，了解烷烃的性质、制取方法和应用。
2. 技能目标：能够通过实验和探究，观察和描述烷烃的性质变化及相关现象，并能运用所学知识解决相关问题。
3. 情感目标：培养学生对科学实验和探究的兴趣，提高学生的观察、思考和解决问题的能力。
二、教学重点和难点1. 教学重点：烷烃的基本概念和性质。
2. 教学难点：掌握烷烃的命名和结构式，理解烷烃的燃烧反应及应用。
三、教学内容与教学步骤1. 热身导入：通过展示一些家庭常用产品的标签，引导学生注意其中成分，培养学生对烷烃的兴趣。
2. 课堂讲授：(1) 介绍烷烃的概念和分类，让学生了解烷烃的命名规则和结构式的表示方法。
(2) 介绍烷烃的性质，包括物理性质和化学性质，并展示相关实验现象。
(3) 介绍烷烃的制取方法，包括天然气的提纯和裂解法制取乙烷等。
(4) 介绍烷烃的应用领域，如燃料、溶剂、润滑剂等。
3. 实验探究：(1) 实验一：烷烃的燃烧性质实验。
引导学生通过实验观察烷烃的燃烧反应，了解烷烃燃烧产生的气体和能量变化。
(2) 实验二：烷烃的物理性质实验。
引导学生通过实验观察烷烃的凝固点、沸点等物理性质，了解烷烃分子间力的影响。
(3) 实验三：烷烃的可溶性实验。
引导学生通过实验观察烷烃的溶解性，探究烷烃的溶剂性质。
4. 拓展应用：(1) 练习纸上命名和画出给定烷烃的结构式。
(2) 探究烷烃在燃料和溶剂方面的应用案例，并进行讨论。
四、教学手段与教学资源1. 教学手段：多媒体教学、课堂讲授、实验探究、小组讨论。
2. 教学资源：多媒体投影仪、实验器材。
五、教学评价与反思1. 教学评价方式：口头回答问题、实验报告、小组讨论成果展示等形式综合评价。
2. 教学反思：根据学生的反馈和考核结果，进行教学反思，及时调整教学方法，提高教学效果。
同时，激发学生的学习热情，培养学生的自主学习和探究能力。
六、教学延伸教师可结合当下社会问题，如环境污染、能源危机等，引导学生思考烷烃应用的可持续发展和绿色化的问题，并开展相关讨论和研究。
烷烃教学反思
烷烃教学反思
抚松一中吕秀静
《烷烃》教学过程中，将资讯科技与化学教学紧密融合，运用现代教育理念，採用了自主**和小组合作学习的教学策略。
教学任务顺利地完成，体现了新课程教学目标的有机结合。
充分挖掘教材，发展教材，注重学生的发展需要，课堂活而有序、活而有效。
学生动手拼乙烷、丙烷、丁烷的球棍模型并书写其结构简式。
然后由学生归纳总结这几种物质的组成特点、结构特点，顺理成章地引出烷烃以及同系物的概念，教学自然流畅。
并且我将多**课件应用于教学，使一些以往不容易实现的想法和做法得以轻鬆实现，例如：
在引入烷烃概念时，连续提出几个问体，“这些物质中都含有什幺化学键？每个c原子形成几个共价键？这些物质的分子之间有什幺关係？
能不能仿照数列的通项公式归纳出这些物质的分子式通式？”步步为营，引导学生思考逐步加深，自然引出烷烃的概念。
烷烃同系物物理性质的递变规律以教材**为主线，让学生自己读表总结其中的变化规律，避免了空洞地讲授。
既丰富了课堂教学方式，又培养了学生读表能力、归纳总结的能力，更重要的是增强了知识的说服力，学生也更容易接受。
不足之处，由于现场录课，面对镜头学生显得有些紧张，觉得有些放不开。
高中化学52《烷烃》教案旧人教版必修22024新版
高级烷烃及其衍生物简介
高级烷烃定义
碳原子数大于10的烷烃，具有更 高的分子量和更复杂的结构。
衍生物类型
包括卤代烷、醇、醚、醛、酮等， 具有广泛的应用价值。
物理化学性质
随着碳原子数的增加，高级烷烃的 沸点、密度等物理性质逐渐升高， 化学性质相对稳定。
新型合成方法和催化剂研究进展
新型合成方法
如烯烃复分解反应、卡宾反应等 ，为高级烷烃的合成提供了新的
物理性质与化学性质
氧化反应
烷烃可以在空气中燃烧，发出明亮的火焰并产生热量。此外，烷烃还可以被酸性 高锰酸钾溶液等强氧化剂氧化。
裂化反应
在高温和催化剂的作用下，烷烃可以发生裂化反应，生成较小分子的烯烃和烷烃 。
03
烷烃反应类型及机理
自由基取代反应
反应机理
自由基取代反应是烷烃中的氢原子被其他自由基取代的反应。反应过程中，首先引发剂产 生自由基，然后自由基与烷烃分子发生碰撞，使其中的一个氢原子被取代，生成新的自由 基和烷烃分子。新的自由基再与另一个烷烃分子发生碰撞，如此循环进行。
反应条件
氧化反应需要一定的温度和压力条件，同时需要选择合适的氧化剂。常 用的氧化剂有氧气、高锰酸钾、重铬酸钾等。
03
实例
乙烷与氧气在催化剂的作用下发生氧化反应，生成乙醇和水。
裂解反应
反应机理
裂解反应是指烷烃在高温条件下发生断裂，生成较小分子的烷烃和烯烃的过程。在裂解 反应中，烷烃分子中的碳碳键被断裂，生成相应的烯烃和较小的烷烃分子。
途径。
催化剂研究进展
针对高级烷烃合成过程中的催化 剂，如金属有机催化剂、酸碱催 化剂等，不断进行改进和优化，
提高反应效率和选择性。
实验技术与方法
2024年度-高中化学人教版《烷烃》教案
实验器材准备和检查
准备试管、烧杯、胶头滴管 、酒精灯、火柴等实验器材 。
检查实验器材是否完好无损 ，如有破损或缺陷应及时更 换。
清洗试管、烧杯等玻璃器皿 ，确保干净无污渍。
按照实验要求准备好所需的 烷烃样品和其他试剂。
13
实验步骤演示和操作指导
01 02 03 04 05
老师先演示实验步骤，学生认真观察并记录 关键步骤和注意事项。
问题筛选
教师将收集到的问题进行筛选和分类，挑 选出具有代表性和普遍性的问题。
B
C
解答问题
教师针对筛选出的问题进行详细的解答，确 保学生能够理解和掌握相关知识。
互动环节
鼓励学生提出自己的见解和想法，与教师和 其他学生进行互动交流，加深对问题的理解 。
D
17
分享交流：学生分享学习心得和体会
分享准备
提前通知学生准备分享自己的学习心 得和体会，可以是关于烷烃命名的技 巧、学习过程中的感悟等。
色谱法分离
3
利用色谱法可以将不同种类的烷烃分离，并通过 检测器进行检测和鉴别。这种方法具有灵敏度高 、准确性好的优点。
22
06 课堂小结与作业布置
23
重点内容回顾总结
01
烷烃的通式、同系列和同分异构现象
02
烷烃的结构特点和物理性质变化规律
03
烷烃的化学性质和反应机理
04
烷烃的命名方法和原则
24
作业布置及要求说明
学生按照老师的指导进行实验操作，注意实 验过程中的细节和安全问题。
在实验过程中，老师巡回指导，及时纠正学 生的错误操作。
学生完成实验后，老师检查实验结果，并进 行点评和总结。
学生清洗实验器材，整理实验台，养成良好 的实验习惯。
第一节烷烃一教学设计
第一节烷烃一教学设计引言：烷烃是有机化合物中最简单的一类，由于其简单的分子结构和基本的化学性质，烷烃的学习是有机化学中的基础知识之一。
本节课将介绍烷烃的概念、命名规则和一些常用的性质，通过理论讲解和实验操作，帮助学生掌握烷烃的基本知识。
一、教学目标1. 理解烷烃的概念和定义。
2. 掌握烷烃的命名规则和方法。
3. 了解烷烃的物理性质和化学性质。
4. 进行简单的烷烃实验操作，观察和记录实验结果。
5. 培养学生的实验技能和科学思维能力。
二、教学内容1. 烷烃的概念和定义烷烃是由碳和氢构成的有机化合物，其分子结构为碳原子通过共价键连接而成的链状结构，所有碳原子均为四价。
烷烃分为直链烷烃、支链烷烃和环烷烃三类。
2. 烷烃的命名规则和方法烷烃的命名按照碳原子数和碳原子连接方式进行命名。
直链烷烃的命名规则是根据碳原子数添加相应前缀，并以“烷”作为后缀；支链烷烃的命名规则是根据支链位置和数量进行命名，并以主链名称和“烷”作为后缀；环烷烃的命名规则是根据环的碳原子数进行命名，并以“环烷”作为后缀。
3. 烷烃的物理性质和化学性质烷烃具有以下一些常见的物理性质和化学性质：物理性质：烷烃是无色、无味、无腐蚀性的液体或气体，密度小，沸点和燃点较低。
化学性质：烷烃在空气中不易燃烧，但在有氧气存在的情况下，可以燃烧产生二氧化碳和水。
烷烃还可以通过加氢、氯代和卤化反应等进行化学反应。
4. 简单的烷烃实验操作为了加深对烷烃物理性质和化学性质的理解，本节课将进行以下简单实验操作：(1) 燃烧实验：在实验室条件下，取一定量的烷烃，在点燃时观察燃烧产物和现象。
(2) 氯代反应：将烷烃与氯气反应，在观察和记录实验结果。
三、教学过程设计1. 导入（5分钟）通过提问和简短的介绍，引导学生了解有机化合物的概念和基本特征，为学习烷烃的知识做铺垫。
2. 知识讲解（15分钟）依次介绍烷烃的概念和定义、烷烃的命名规则和方法，以及烷烃的物理性质和化学性质。
高中化学优质教案 烷烃 教学设计[必修](5)
](https://img.taocdn.com/s3/m/46889f7203d8ce2f00662377.png)
第2课时烷烃[教学目标]：知识与技能：1.了解烷烃的概念、通式及结构特点。
2.了解烷烃的物理性质和化学性质。
3.理解同系物、同分异构现象和同分异构体的概念.过程与方法：1. 基本学会烷烃同分异构体的分析方法，能够书写5个碳原子以下烷烃的同分异构体结构简式。
2. 从甲烷的性质推导到烷烃的性质的过程中，学会从一种代表物质入手掌握同系列有机物性质的方法。
情感与价值观：通过实践活动、探究实验和多媒体动画等，培养学生关心科学、研究科学和探索科学的精神，激发学生学习化学的兴趣，探索新知识的欲望。
[教学重点]：烷烃的结构特点。
[教学难点]：主要是学生有机物立体结构模型的建立，具体体现在如何将甲烷和烷烃的结构特点、有机物的成键特点从实物模型转换为学生头脑中的思维模型，帮助学生从化学键的层面认识甲烷的结构和性质。
[教学过程]：【复习】叙述取代反应的特征，写出甲烷与氯气反应生成一氯甲烷的化学方程式。
（强调：有机物应用结构式或结构简式，连接号用“→”）【问题】观察课本62页的图3---4 几种烃的结构式和球棍模型，试归纳出它们的分子结构的特点。
【小结】（1）组成元素相同；（2）都是由单键形成的“饱和烃”；（3）碳链呈“锯齿”状；（4）C—C、C—H键可以旋转。
烷烃-------碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，剩余的价键均与氢原子结合，每个碳原子的化合价都达到“饱和”这样的烃叫做饱和烃，也叫烷烃。
一. 烷烃的结构特点（学生完成）【问题】根据上述操作所得符合通式C n H2n+2的系列化合物有什么异、同点？A．不同点表现在组成上：①分子式不同、相对分子质量不同；②相差一个或多个CH2基团。
B．相同点表现在结构上：①单键（只有2种键型，C—C、C—H）；②链状（锯齿形，即链状而非直线）；③“饱和”——每个碳原子都形成四个单键；④通式：C n H2n+2(n≥1)。
二. 同系物及其特点（烷烃）【问题】在甲烷分子的任意一个C—H上，插入一个CH2基团，得到物质A，再在A末端的C—H键中插入一个CH2，得C，依次类推……，得到的系列物质在组成上和结构上具有什么特点？将操作结果填入下表（ppt演示）讲述：符合上述特点的有机物称为同系物。
烷烃的教学设计方案
一、教学目标1. 知识目标：掌握烷烃的定义、分类、命名规则；了解烷烃的结构特点、性质和用途。
2. 能力目标：培养学生运用烷烃的知识解决实际问题的能力，提高学生的化学实验技能。
3. 情感目标：激发学生对化学学科的兴趣，培养学生的科学探究精神。
二、教学内容1. 烷烃的定义、分类、命名规则。
2. 烷烃的结构特点、性质和用途。
3. 烷烃的化学实验：制备、性质检验、分离提纯等。
三、教学过程1. 导入新课通过展示生活中的烷烃实例（如天然气、石油等），激发学生的兴趣，引导学生思考烷烃的定义和分类。
2. 知识讲解（1）烷烃的定义：碳原子间只以单键结合，其余价键均被氢原子所饱和的烃。
（2）烷烃的分类：直链烷烃、支链烷烃。
（3）烷烃的命名规则：根据碳原子数命名，碳原子数少于5的直链烷烃称为“某烷”，碳原子数多于5的直链烷烃在“某烷”前面加上碳原子数的中文数词。
3. 实验操作（1）烷烃的制备：以甲烷为例，通过实验室合成反应制备甲烷。
（2）烷烃的性质检验：通过燃烧实验，观察烷烃的燃烧现象，了解烷烃的可燃性。
（3）烷烃的分离提纯：通过蒸馏实验，分离提纯烷烃。
4. 案例分析选取实际生活中的烷烃应用案例，引导学生分析烷烃的性质和用途。
5. 课堂小结总结本节课所学内容，强调烷烃的定义、分类、命名规则、结构特点、性质和用途。
6. 作业布置（1）完成课后习题，巩固所学知识。
（2）查阅资料，了解烷烃在生活中的应用。
四、教学评价1. 课堂表现：观察学生的参与度、回答问题的准确性。
2. 实验操作：评价学生的实验技能，如操作规范、实验现象观察等。
3. 作业完成情况：检查学生对知识的掌握程度，了解学生的自学能力。
4. 案例分析：评价学生的分析问题和解决问题的能力。
五、教学反思1. 教学过程中，关注学生的兴趣，激发学生的学习积极性。
2. 适当运用多媒体教学手段，提高教学效果。
3. 结合实际生活，引导学生关注化学学科的应用。
4. 注重培养学生的实验操作能力和分析问题、解决问题的能力。
3.1.2《烷烃》教学设计(含解析)人教版高一化学必修二
（人教版必修2）第三章《有机化合物》教学设计第一节最简单的有机化合物—甲烷（第二课时烷烃）【情景导入】奥运会上熊熊燃烧的火炬成为一道靓丽的风景。
火炬燃烧的燃料是什么？为什么火炬风吹不灭，雨淋不熄？【板书】二、烷烃【板书】活动一、烷烃的结构特点【思考】根据教材P62页“学与问”，观察图示，回答烷烃的定义，并归纳烷烃的分子结构有何特点？【投影】乙烷丙烷丁烷【板书】(1)定义：烷烃分子中，碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，碳原子的剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”，这样的烃叫做饱和链烃，也称烷烃。
【板书】(2)特点：【交流1】①碳原子之间以碳碳单键结合成链状；【交流2】②碳原子的剩余价键均与氢原子结合；【交流3】③烷烃的通式为C n H2n＋2(n≥1且n为整数)。
【交流4】④烷烃的空间结构中，碳原子(大于等于3时)不在一条直线上，直链烷烃中的碳原子空间构型是折线形或锯齿状。
【交流5】⑤C—C、C—H键可以旋转【讨论】阅读教材P63页第一自然段，结合表3-1思考什么是结构简式？请举例说明。
【交流】将结构式中的部分或全部化学键（C—H键或C—C键）省略，把同一碳上的H合并所得到的式子就是结构简式。
如乙烷的结构式为：，结构简式为：CH3CH3，丙烷的结构式为：，结构简式为：CH3CH2CH3。
又如结构式为：，结构简为为：(CH3)2CHCH2CH2CH3或等。
【问题探究1】（1）根据上述操作所得符合通式C n H2n+2的系列化合物有什么异、同点？【交流1】①不同点表现在组成上：①分子式不同、相对分子质量不同；②相差一个或多个CH2基团。
【交流2】②相同点表现在结构上：a.单键（只有2种键型，C—C、C—H）； b.链状（锯齿形，即链状而非直线）；c.“饱和”—每个碳原子都形成四个单键；d.通式：C n H2n+2(n≥1)。
【问题探究2】（2）什么叫键线式结构？根据键线式确定阅分子式时要注意哪些问题？【强调】键线式：把结构式中的C、（与碳原子直接相连的）H元素符号省略，把C─H键也省略，得到的式子叫做键线式。
高中化学必修一烷烃的教案
高中化学必修一烷烃的教案目标：了解烷烃的性质、结构及应用。
一、导入（5分钟）
1. 向学生介绍烷烃的定义和分类。
2. 提出问题：烷烃是什么？有哪些种类？
3. 开启讨论，鼓励学生参与。
二、展示（15分钟）
1. 展示一些常见的烷烃，并讨论它们的特点。
2. 讲解烷烃的结构和键的特点。
3. 提问：烷烃的分子式是什么？分子结构有何特点？
三、实验（20分钟）
1. 展示烷烃的简单合成实验。
2. 让学生自行操作实验，观察反应过程并记录结果。
3. 引导学生分析实验结果，理解烷烃的合成原理。
四、讨论（10分钟）
1. 讨论烷烃在日常生活中的应用。
2. 提出问题：为什么烷烃在能源领域有重要应用？
3. 引导学生思考，并分享自己的看法。
五、总结（5分钟）
1. 总结本节课的内容，强调烷烃的结构特点和应用。
2. 鼓励学生对烷烃进行更深入的学习，并提出问题或任务。
3. 反馈学生对本节课的收获和理解。
六、作业
1. 查阅资料，了解更多关于烷烃的知识。
2. 完成相关练习题，巩固本节课的学习内容。
第七章第一节《烷烃》教学设计+2021-2022学年高一下学期化学人教版(2019)必修第二册
第七章有机化合物第一节认识有机化合物第二课时《烷烃》教学设计——基于“教、学、评”一体化思路学习“有机物中碳原子的成键特点”一、二、教材分析“烷烃”是《新课标》中必修课程主题4“简单的有机化合物及其应用”中二级标题“典型有机化合物的性质”的内容。
本节课的内容是在学生通过碳原子的成键特点对有机物结构特别是甲烷的结构有了一定认识，并学习了烷烃、同系物和同分异构体的概念之后，进一步以甲烷为模型学习烷烃的物理、化学性质，其中，取代反应作为新的有机反应类型，是这节课的重点与难点。
教材从生活中常见的烷烃：天然气、凡士林、石蜡等入手，让学生体会烷烃的物理性质，加强化学与生活的联系；再基于对甲烷的认识，引出烷烃的稳定性、可燃性等化学性质；最后重点介绍取代反应，通过比较甲烷与氯气的混合气体分别在黑暗和光照条件下的变化，让学生通过观察实验现象、讨论分析原因认识光照条件下甲烷与氯气发生取代反应。
本节课位于人教版新教材（2019年）必修第二册第七章“有机化合物”的第一节“认识有机化合物”。
旧人教版在有机化合物这一章节中，先学习最简单的有机物——甲烷，通过学习甲烷的结构已经性质，对有机物有了初步认识之后，再引出烷烃、同系物、同分异构体的概念。
与旧人教版相比，新人教版则是以“有机物种类繁多”为切入点，先着重介绍碳原子的成键特点，并通过资料卡片介绍实验模型研究物质结构的方法，让学生认识有机物的结构，接着先从结构角度，介绍了烷烃的概念，并引出“同系物”、“同分异构体”的概念，再介绍烷烃的性质，这样可以让学生建立研究有机物要从结构入手的观念，也深化了“结构决定性质”这一化学观念。
二、学情分析学生在初中化学学习中，已经学习了甲烷的物理性质和甲烷能燃烧的化学性质，在学习这一章有机化合物之前，又较系统地学习了无机化合物，初步了解了学习元素化合物的一般方法，初步建立物质性质和用途间的关系，也对“结构决定性质”有了一定认识，为学习有机化合物奠定了一定基础。
2.1.1烷烃教学设计2023-2024学年高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3
4. 烷烃的燃烧反应
题目6：计算下列烷烃燃烧后产生的CO2的摩尔数。
答案：
a) CH3-CH2-CH2-CH3 + 7O2 → 4CO2 + 4H2O：1摩尔CH3-CH2-CH2-CH3产生4摩尔CO2。
c. 准备一些相关的学术文章和研究报告，以便学生在课后进行拓展阅读和研究。
3. 实验器材：
a. 准备一些小型实验装置，如烧杯、试管、滴定管等，以便学生进行烷烃的燃烧实验和同分异构体的制备实验。
b. 准备一些化学试剂，如甲烷、乙烷、丙烷等烷烃，以及一些用于区分同分异构体的试剂，如碘水、酸性高锰酸钾溶液等。
目标：培养学生的合作能力和解决问题的能力。
过程：
将学生分成若干小组，每组选择一个与烷烃相关的主题进行深入讨论。
小组内讨论该主题的现状、挑战以及可能的解决方案。
每组选出一名代表，准备向全班展示讨论成果。
5. 课堂展示与点评（15分钟）
目标：锻炼学生的表达能力，同时加深全班对烷烃的认识和理解。
过程：
各组代表依次上台展示讨论成果，包括主题的现状、挑战及解决方案。
c) CH3-CH2-CH(CH3)-CH3：无同分异构体
3. 烷烃的化学性质
题目5：判断下列反应是否属于取代反应，并解释原因。
答案：
a) CH3-CH2-CH2-CH3 + Cl2 → CH3-CH2-CH2-CH2Cl：是，因为一个氯原子取代了一个氢原子。
b) CH3-CH2-CH2-CH3 + O2 → CH3-CH2-CH2-CHO：否，这是一个氧化反应。
烷烃教学设计吕秀静
第一节最简单的有机化合物——甲烷（第二课时）烷烃教学设计抚松一中吕秀静一、教学目标知识与技能（1）掌握烷烃的结构特点和性质（2）能够书写简单烷烃的结构式、结构简式（3）理解同系物和同分异构体的涵义过程与方法（1）通过动手拼接烷烃分子的球棍模型，归纳烷烃的结构特点，培养空间想象力（2）通过学习同系物和同分异构体，培养学生分析问题的能力情感态度与价值观（1）培养学生的探究精神及探究能力（2）训练学生将实物模型转化为头脑当中的思维模型二、教学重点及难点教学重点：烷烃的结构和性质；同系物和同分异构体概念的辨析教学难点：同系物和同分异构体概念的辨析三、教学方法：分组制作模型、设置问题探究、类推归纳四、教学手段：模型制作、投影仪、多媒体辅助等等五、设计思路本课时主要介绍烷烃的结构特点、表示方法、简单命名及其性质；同分异构体和同系物的涵义。
教学重点是烷烃的结构和性质以及同系物和同分异构体概念的辨析。
为了达到良好的教学效果，更有效的完成教学目标，本节课以问题探究为主线，由甲烷类推烷烃的结构和性质，由烷烃的组成及结构引出同系物和同分异构体的概念，最后归纳出有机物的成键特点。
为突出重点、突破难点，我采用让学生分组拼接烷烃球棍模型的方法来提高学习的兴趣，引导学生发现烃分子中碳原子的成键特点，建立有机物“（组成）结构——性质——用途”的认识关系，使学生了解学习和研究有机物的一般方法，同时通过一连串的精心设计的问题，引导学生思考、分析、归纳、主动参与学习，构建自己新的认知结构，训练学生将实物模型转化为头脑当中的思维模型，进一步强化学生对同系物结构特点的认识，对同分异构体概念的理解。
形成一定的分析问题和解决问题的能力，为今后的有机物的学习打下坚实的基础。
烷烃的性质里面重点讲了它的完全燃烧通式，取代反应（第一节重点讲了）。
另外，在进行烷烃结构和性质的教学中，强调在有机反应中，有机物常用结构简式表示，一定要书写规范，注重细节。
2.1.1烷烃教学设计2023-2024学年高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3
（2）案例分析法：结合实际案例，让学生了解烷烃在生活中的应用，提高学生的学习积极性。
（3）小组合作法：引导学生进行小组讨论，培养学生的团队合作能力和沟通能力。
2.教学手段：
（1）多媒体演示：利用多媒体设备，展示烷烃的结构模型、同分异构体的图形等，增强学生的直观感受。
-特点：烷烃分子中碳原子形成四个共价键，氢原子连接碳原子。
2.烷烃的命名原则
-Байду номын сангаас链选择：选择最长的碳链作为主链。
-编号：从靠近取代基的一端开始编号。
-取代基命名：根据取代基的种类和位置进行命名。
3.烷烃的同分异构现象
-同分异构体：具有相同分子式但结构不同的化合物。
-求法：通过改变取代基的位置和种类来寻找同分异构体。
改进措施要注重以下几点：
1.注重学生的自主学习能力和独立思考能力的培养，通过调整预习问题，提高学生的学习效果。
2.注重实验操作的安全性和准确性，通过详细的实验讲解，确保学生的实验效果。
3.注重小组合作学习的参与度和效果，通过鼓励和任务分配，提高学生的团队合作能力。
作业布置与反馈
作业布置：
1.请学生根据本节课所学的烷烃定义、通式、结构特点和命名原则，总结烷烃的基本知识，并制作一份思维导图。
4.学生需要具备一定的观察和分析能力，能够发现烷烃结构与性质之间的关系。
核心素养目标
本节课旨在培养学生的科学探究与创新意识，通过学习烷烃的结构、性质与命名，提高学生的宏观辨识与微观探析能力。同时，通过分析烷烃的同分异构现象，培养学生对有机化合物结构与性质之间关系的认识，增强学生的证据意识。此外，本节课还旨在提升学生运用化学知识解决实际问题的能力，使学生在现实生活中能运用所学知识，提高学生的科学素养。
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第一节最简单的有机化合物——甲烷（第二课时）烷烃教学设计
抚松一中吕秀静
一、教学目标
知识与技能（1）掌握烷烃的结构特点和性质
（2）能够书写简单烷烃的结构式、结构简式
（3）理解同系物和同分异构体的涵义
过程与方法（1）通过动手拼接烷烃分子的球棍模型，归纳烷烃的结构特点，
培养空间想象力
（2）通过学习同系物和同分异构体，培养学生分析问题的能力情感态度与价值观（1）培养学生的探究精神及探究能力
（2）训练学生将实物模型转化为头脑当中的思维模型
二、教学重点及难点
教学重点：烷烃的结构和性质；同系物和同分异构体概念的辨析
教学难点：同系物和同分异构体概念的辨析
三、教学方法：
分组制作模型、设置问题探究、类推归纳
四、教学手段：模型制作、投影仪、多媒体辅助等等
五、设计思路
本课时主要介绍烷烃的结构特点、表示方法、简单命名及其性质；同分异构体和同系物的涵义。
教学重点是烷烃的结构和性质以及同系物和同分异构体概念的辨析。
为了达到良好的教学效果，更有效的完成教学目标，本节课以问题探究为主线，由甲烷类推烷烃的结构和性质，由烷烃的组成及结构引出同系物和同分异构体的概念，最后归纳出有机物的成键特点。
为突出重点、突破难点，我采用让学生分组拼接烷烃球棍模型的方法来提高学习的兴趣，引导学生发现烃分子中碳原子的成键特点，建立有机物“（组成）结构——性质——用途”的认识关系，使学生了解学习和研究有机物的一般方法，同时通过一连串的精心设计的问题，引导学生思考、分析、归纳、主动参与学习，构建自己新的认知结构，训练学生将实物模型转化为头脑当中的思维模型，进一步强化学生对同系物结构特点的认识，对同分异构体概念的理解。
形成一定的分析问题和解决问题的能力，为今后的有机物的学习打下坚实的基础。
烷烃的性质里面重点讲了它的完全燃烧通式，取代反应（第一节重点讲了）。
另外，在进行烷烃结构和性质的教学中，强调在有机反应中，有机物常用结构简式表示，一定要书写规范，注重细节。
在进行同系物的教学中，要把握结构相似,从两个方面理解，即结构特点相同和通式相同，属同一类物质，再看是否相差若干个CH2原子团。
对于同分异构体的书写，是高中有机化学中的重中之重，将会在以后的教学中逐步渗透，本节课只简单介绍概念和判断方法。
光照 六、教学过程
【课前热身】书写 1、甲烷的结构特点 2、甲烷的化学性质
【投影仪展示】
【导入】与甲烷结构相似的有机物还有很多，今天我们来学习烷烃。
【板书】 §3.1.2 烷烃
【投影】展示学习目标
【小组讨论】拼出教材62页学与问中的球棍模型，归纳结构特点和分子通式。
【学生归纳】
1、结构特点：碳原子跟碳原子都是以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合，每个碳原子都达到四键，形成四面体结构。
【板书】一、烷烃
1、结构特点：碳碳单键 碳氢单键 链状
【学生归纳】烷烃通式：C n H 2n+2 (n ≥1)
【板书】2、通式：C n H 2n+2 (n ≥1)
【投影】课堂练习1 某烷烃的相对分子质量为100，其分子式为
【学生回答】C 7H 16
【教师引导】用分子式不能充分体现烷烃的结构特点
【投影讲解】结构式和结构简式写法
【板书】3、表示方法:结构式和结构简式
【投影】课堂练习2 写出下列结构式对应的结构简式
乙烷、丙烷、丁烷、异丁烷
【学生回答】
【教师引导】由此可见，烷烃有很多种，那么如何给烷烃命名？
【投影讲解】介绍烷烃的命名方法——根据分子里所含碳原子的数目来命名，称“某烷”。
碳原子数在十以下的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
碳原子数在十以上的，就用汉字数字来表示。
如：十一烷、十七烷等。
【板书】4、命名
【教师引导】烷烃的主要化学性质有哪些？（提示：与甲烷相似）
【学生回答】（1）氧化反应：
（2）取代反应：
【板书】5、化学性质
⑴氧化反应： ①燃烧反应 ②不能使KMnO 4(H+)aq 褪色
⑵取代反应：CH 3CH 3+Cl 2 CH 3CH 2Cl+HCl
【问题设置】甲烷的氯代产物有四种，乙烷的氯代产物有哪些？
【学生回答】
O H n nCO O CnH n n 22222)1(213++−−→−+++点燃
【问题设置】阅读表3-1 总结随碳原子数的增多，烷烃物理性质的递变性和相似性。
【学生归纳】递变性：气态→液态→固态、n≤4为气态；溶沸点、密度随碳原子数增多而增大。
【板书】6、物理性质：C↑熔沸点↑均不溶于水、密度小于水
【投影】物理性质的递变性和相似性
【问题设置】分析表3-1中烷烃的结构简式，总结烷烃分子组成和结构上有什么特点。
【学生回答】
【投影】同系物的概念和特点
【板书】二、同系物：结构相似：结构特点相同、通式相同
相差“CH2”
【投影】课堂练习3下列物质是否为同系物？
【学生回答】教师指导
【引导】⑤中CH3CH2CH2CH3和CH3CHCH3二者是什么关系？
|
CH3
【过渡】分子式相同，结构不同，这就是我们要学习的另一个概念。
【投影】同分异构现象和同分异构体
【板书】三、同分异构体：分子式相同、结构不同、化合物
【阅读】教材63页，4个碳原子的两种连接方式的球棍模型。
【教师讲解】为了区分二者，我们把没有支链的叫正丁烷，有一个支链的叫异丁烷，
这就是烷烃的习惯命名法，对于复杂烷烃的命名，我们将在选修中介绍系统命名法。
【投影】三者互为什么关系？
沸点： 36.07 沸点：27.9℃沸点：9 ℃
【学生回答】互为同分异构体
【追问】通过沸点数据，可以得出一个什么规律？
【学生总结】烷烃同分异构体，支链越多，沸点越低。
【教师总结】丁烷有两种同分异构体，戊烷有三种同分异构体，随碳原子数的增多，同分异构体数目也逐渐增多。
【小组讨论】教材64页思考与交流，分析归纳以碳为骨架的有机物种类繁多的原因。
光照 【课堂小结】
【投影】课堂练习4 四同对比
【板书设计】§3.1.2 烷烃 一、烷烃
1、结构特点：碳碳单键 碳氢单键 链状
2、通式：C n H 2n+2 (n ≥1)
3、表示方法:结构式和结构简式
4、命名
5、化学性质
⑴氧化反应： ①燃烧反应 ②不能使KMnO 4(H+)aq 褪色 ⑵取代反应：CH 3CH 3+ Cl 2 −→− CH 3CH 2Cl+HCl
6、物理性质：C ↑ 熔沸点↑ 均不溶于水、密度小于水
二、同系物：结构相似：结构特点相同、通式相同
相差“CH 2”
三、同分异构体：分子式相同、结构不同、化合物
O H n nCO O CnH n n 22222)1(213++−−→−+++点燃。