实验二 金相试样的制备

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金相试样的制备实验报告

金相试样的制备实验报告

金相试样的制备实验报告金相试样的制备实验报告引言:金相试样制备是金相分析的基础工作,通过制备金相试样,可以观察材料的组织结构、晶粒大小、相分布等信息,为进一步研究材料的性能和行为提供重要依据。

本实验旨在探究金相试样的制备方法和步骤,并对制备的试样进行观察和分析。

实验材料与设备:本实验所使用的材料包括:金相试样制备用的砂纸、研磨液、研磨机、抛光液、抛光机等。

实验所用的试样为金属材料,如铁、铝等。

实验步骤:1.试样的切割首先,选取适当大小的金属试样,用金属锯进行切割。

切割时要注意切口的平整度,避免产生过多的热量。

2.试样的研磨将切割好的试样放在研磨机上,用砂纸进行粗磨。

研磨时要保持试样表面的平整度,避免出现凹凸不平的情况。

研磨液可用水或研磨油,根据试样的材料和要求选择合适的研磨液。

3.试样的抛光在研磨完成后,将试样放在抛光机上进行抛光。

抛光的目的是进一步提高试样表面的平整度和光洁度,使试样表面得到更好的观察效果。

抛光液可以选择硬度适中的抛光液,避免过度抛光导致试样表面的组织结构损坏。

4.试样的腐蚀在抛光完成后,将试样放入腐蚀液中进行腐蚀处理。

腐蚀的目的是使试样表面的组织结构更加清晰可见。

腐蚀液的选择要根据试样的材料和要求进行,常用的腐蚀液有硝酸、盐酸等。

5.试样的清洗腐蚀完成后,将试样从腐蚀液中取出,用水进行清洗。

清洗的目的是去除试样表面残留的腐蚀液和杂质,保证试样的干净度。

6.试样的观察与分析将清洗干净的试样放在金相显微镜下进行观察和分析。

通过调节显微镜的放大倍数和焦距,可以观察到试样的显微组织结构、晶粒大小和相分布情况。

根据观察结果,可以对试样的性质和材料特性进行分析和判断。

结论:通过本次金相试样的制备实验,我们了解了金相试样制备的基本方法和步骤。

合理的试样制备可以得到清晰可见的试样组织结构,为进一步研究材料的性能和行为提供了重要依据。

在实际应用中,我们还需要根据具体材料和研究要求选择合适的试样制备方法和条件,以获得准确可靠的金相试样。

光学金相技术实验指导书

光学金相技术实验指导书

实验一金相试样的制备一、实验目的1.了解金相试样的制备过程2.掌握钢铁材料金相试样的制备过程及方法二、实验原理金相显微试样的制备可分为以下几个过程:1.取样在金属材料上按观察的目的正确选择位置及方向来截取观察面,例如要求检验机械设备某零件破裂的原因,就应在零件破裂处和远离破裂处分别取样,观察组织的异同,分析比较找出导致破裂的原因。

金属材料的组织因材料的生产工艺不同而有所变化,所以不同工艺生产的坯料或零件进行检验时,取样部位也不同。

例如研究铸件的金相组织,必须从铸件表层到中心同时取样进行观察,根据各部位金相组织的差异,了解合金的偏析程度和结晶组织的变化。

对于热轧型材应同时截取横向及纵向的金相试样。

横向试样垂直于轧制方向截取,主要研究表层缺陷(如脱碳折叠等)及非金属夹杂物的分布;对于很长的轧制型材应在两端和中间各取试样观察,以比较夹杂物的偏析情形。

纵向试样平行轧制方向截取,主要研究非金属夹杂物的形状,以决定夹杂物的类型,同时也可以根据纵向磨面上晶粒拉长的程度,估计冷变形程度以及轧制工艺的情况。

试样的大小形状虽没有明确严格规定,但通常以便于磨制操作及适合所选用的显微镜为宜,一般地金相试样为φ12×12mm 的圆柱体或12×12×12mm 的立方体。

试样可用各种方法切取,切取时根据被检验材料的软硬程度采用不同的方法,一般硬度较低的材料,如低碳钢、中碳钢、灰口铸铁、有色金属等均可用锯、车、刨、铣等机械加工。

硬度较高的材料,如白口铸铁、硬质合金等脆性材料,以及经淬火后的零件,可用锤击法,从击碎的碎片中选出大小适当者作为试样。

对于大断面零件或高锰钢零件等也可采用氧乙炔焰气割,但须预留大于20mm 的余量,以便在试样磨制中将气割的热影响区除掉。

韧性较高的材料通常使用砂轮片切割。

但当砂轮片切割时因局部的发热,可能导致组织发生变化,所以应加强水冷却。

尤其对受热容易发生组织变化的试样,如淬火钢,低温回火钢。

简述金相试样制备的基本过程

简述金相试样制备的基本过程

简述金相试样制备的基本过程金相试样制备是金相分析实验的一项重要工作,它是通过一系列的步骤将金属试样制备成适合金相观察的样品。

金相试样制备的基本过程如下:1. 试样的选择:根据分析的需要,选择合适的金属材料作为试样。

试样的形状和尺寸应符合实验要求,通常为圆柱形或方形。

2. 试样的切割:采用金相切割机或者手动切割工具,将试样从大块材料中切割出所需尺寸的样品。

切割过程中要注意避免产生过多的热量,以免影响试样的组织结构。

3. 试样的研磨:通过一系列的研磨步骤,将试样的表面研磨平整。

首先使用粗砂纸或砂轮对试样进行粗磨,去除试样表面的粗糙度和氧化层。

然后使用细砂纸或砂轮进行细磨,使试样表面光滑均匀。

4. 试样的抛光:通过抛光过程,进一步提高试样的表面质量。

抛光一般采用金相抛光机,通过旋转的抛光盘和涂抹研磨剂的方式,对试样进行抛光处理。

抛光的时间和压力要控制好,以避免过度抛光导致试样表面的形貌发生改变。

5. 试样的清洗:将抛光后的试样放入超声波清洗器中,用溶剂清洗试样表面的污垢和抛光剂残留。

清洗过程中要注意避免试样受到机械冲击,以免损坏试样。

6. 试样的腐蚀:某些金属材料需要进行腐蚀处理,以去除试样表面的氧化层和其他不良组织。

腐蚀一般采用酸性溶液,如酸性硝酸或酸性硫酸溶液。

腐蚀时间要根据试样的材料和要求进行控制,过长的腐蚀时间可能会导致试样的形貌和组织结构发生变化。

7. 试样的洗净:将腐蚀后的试样放入清水中进行反复洗净,以去除腐蚀液的残留物。

洗净过程中要避免试样受到机械冲击,以免试样变形或损坏。

8. 试样的干燥:将洗净后的试样放入烘箱或用吹风机进行干燥,以去除试样表面的水分。

干燥过程中要控制好温度和时间,以避免试样的热膨胀和变形。

9. 试样的打磨:对于需要进行金相观察的试样,还需要进行一定程度的打磨处理,以获得更好的观察效果。

打磨一般采用细砂纸和研磨液,通过手工或机械的方式对试样进行打磨,使试样表面更加光滑。

实验二金相试样的制备及其组织的观察

实验二金相试样的制备及其组织的观察

实验二金相试样的制备及其组织的观察引言:金相试样的制备及其组织的观察是金属材料学中的重要实验内容。

通过制备金相试样,并通过显微镜观察其组织,可以了解金属材料的晶体结构、晶粒大小、相的分布以及可能存在的缺陷等信息。

本实验将介绍金相试样的制备方法以及通过显微镜观察其组织的步骤和应注意的事项。

材料与仪器:1.高纯度金属样品2.砂纸(不同颗粒粗细的)3.汽油和丙酮4.罗氏硬度计5.金相显微镜实验步骤:1. 切割金属样品:将所需的金属样品切割成适当尺寸(通常为20mm×20mm×5mm),并在样品表面进行打磨,以去除氧化物和其他污染物。

2.粗磨:用粗颗粒的砂纸将样品进行粗磨,目的是去除表面的硬皮和切割时留下的划痕。

砂纸的选取要根据样品的硬度来确定。

3.精磨:用细颗粒的砂纸将样品进行精磨,直至样品表面光洁无痕迹。

4.清洗:用汽油和丙酮等溶剂将样品表面进行清洗,以去除砂纸留下的颗粒和其他杂质。

5.金相试样的涂层:将金属样品进行涂层,通常使用胶粘剂将样品固定在透明玻璃片上,再涂抹腊类液体,以防止切割时样品的磨损。

6.切割:将涂有样品的透明玻璃片按一定要求进行切割,通常要求切割出方形,并移除上层的腊类液体。

7.粗磨:用颗粒较粗的金刚砂磨剂将透明玻璃片的切面进行粗磨,直至样品的切面平整。

8.精磨:用颗粒较细的金刚砂磨剂将样品的切面进行精磨,直至样品表面光洁无痕迹。

9.清洗和腐蚀:用脱蜡剂将样品进行清洗,之后再用酸性腐蚀剂进行腐蚀处理,以凸显样品的组织结构。

10.观察:将样品放入金相显微镜中,通过调节显微镜的放大倍数和焦距,观察样品的组织结构、晶体结构、晶粒大小、相的分布等。

实验注意事项:1.操作仪器时要小心,避免意外损坏设备和样品。

2.各步骤中操作要规范,避免污染和样品损坏。

3.切割时要使用适当的切割工具,注意安全。

4.制备金相试样时要按照特定的步骤进行,保证样品的质量。

5.观察时要注意调整显微镜的倍数和焦距,以获得清晰的观察结果。

实验二金相试样的制备及其组织的观察

实验二金相试样的制备及其组织的观察

实验二金相试样的制备及其组织的观察一、实验目的1.学习金相试样的制备方法。

2.学习金相试样观察的操作技术。

3.手工金相试样的制备与组织观察。

二、实验原理金相试样是通过对金相材料进行制备,然后在显微镜下观察其组织结构来确定材料的相组成以及晶粒尺寸、晶界和孪晶等微观结构的分布情况。

金相试样的制备主要包括取样、粗磨、精磨、抛光和腐蚀等过程。

观察金相试样组织结构主要依靠金相显微镜,通过选择合适的增倍率和光源,结合显微观察技术来观察和分析试样的组织结构。

三、实验仪器和试剂1.金相显微镜、金相显微镜摄影系统;2.金相试样制备设备(手工磨床、草皮砂纸、砂轮台、抛光机等);3.金相试样制备试剂(砂轮、砂纸、抛光液等)。

四、实验步骤1.取样:从已知材料中取得试样,确保试样尺寸适合金相试样制备要求。

2.粗磨:用草皮砂纸对试样进行粗磨,使试样表面光滑。

3.精磨:用砂轮台和砂轮对试样进行精磨,直至试样表面无明显痕迹。

4.抛光:使用抛光机和抛光液对试样进行抛光处理,直至试样表面光亮。

5.腐蚀:根据试样材料的不同,选择适当的腐蚀液对试样进行腐蚀处理,使试样表面显现出所需的组织结构特征。

6.清洗:用水、乙醇或氯仿等溶剂清洗试样,确保试样表面无腐蚀液、油脂等污染物。

7.观察:将试样放置在金相显微镜下,选择合适的增倍率、光源和目镜来观察试样的组织结构。

五、实验注意事项1.实验操作要轻柔细致,避免对试样造成损伤。

2.砂轮和砂纸应根据试样材料选择合适的硬度和颗粒大小。

3.抛光液的选择要根据试样材料和要求的表面光滑度来确定。

4.腐蚀液的浓度和腐蚀时间应根据试样的组织结构来确定。

5.观察时要注意调节显微镜的焦距和光源的亮度,保证观察到清晰的试样组织结构。

6.实验结束后要及时清洁实验仪器和试剂,并妥善保存试样。

六、实验结果与讨论在完成金相试样制备及观察的实验过程中,根据实验的步骤和原理,制备出了适用于金相观察的试样,并通过金相显微镜观察到了试样的组织结构。

实验1-2 金相样品的制备

实验1-2 金相样品的制备
抛光由机械抛光、电解抛光、化学抛光等方法,使用最广的是机械抛光。 机械抛光是在抛光机上进行。抛光机由电动机带动抛光盘,抛光盘上铺有不 同的抛光布。粗抛时用帆布或粗呢,细抛时用绒布、细呢或丝绸等。抛光过程中 要不断向抛光布上倒入适量的水与Cr2O3(或Al2O3、MgO等)悬浮液。试样的磨 面应平正地压在旋转的抛光盘上,压力不宜过大,并使试样从抛光盘边缘到中心 不断地作径向往复移动。待试样表面磨痕全部被抛掉而呈现光亮镜面时,抛光即 可停止,并将试样用水或酒精洗干净后转入浸蚀。 4. 浸蚀 经抛光后的试样若直接放在显微镜下观察,只能看到一片亮光,除非某些金 属夹杂物(如 MnS 及石墨等)外,不能辨别出各种组织及其形态。因此,必须 用浸蚀剂对试样抛光面进行浸蚀,钢铁材料通常用 3~5﹪硝酸酒精溶液。 浸蚀方法是将待观察面浸入浸蚀剂中,或用玻璃棒缠少许脱脂棉蘸取浸蚀剂 擦拭的方法。浸蚀时间要适当,当试样抛光亮面呈灰色时就可停止,并立即用清 水或酒精清除残酸,用吹风机吹干后,即可在显微镜下进行观察。若试样浸蚀过 度,显微组织模糊不清时,须重新抛光和浸蚀,若浸蚀不足,组织不能完全显露 时,可进行补充浸蚀。
A = η sin φ
式中:η—物镜与物体之间介质的折射率;
2
φ—物镜孔径角的一半,即通过物镜边缘的光线与物镜轴线所成的角度。 η越大或物镜孔径角越大,则数值孔径越大,由于φ总是小于90,所以在空气 介质(η=1)中使用时,数值孔径A一定小于1,这类物镜称干系物镜。当物镜上 面滴有松柏油介质(η=1.52)时,A值最高可达1.4,这就是显微镜在高倍观察时 用的油浸系物镜,每个物镜都有一个设计额定的A值,刻在物镜体上。 (3) 显微镜的有效放大倍数 由M=M目·M物知,显微镜的同一放大倍数可由不同倍数的物镜和目镜来组合。 如45倍的物镜乘以10倍的目镜或者15倍的物镜乘以30倍的目镜都是450倍。对于 同一放大倍数,如何合理选用物镜和目镜呢?应先选物镜,一般原则是使显微镜 的放大倍数在该物镜数值孔径的500~1000倍,即

金相试样的制备及显微组织观察

金相试样的制备及显微组织观察

金相试样的制备及显微组织观察
金相试样的制备及显微组织观察是一种常用的金属材料性质研究方法。

下面是金相试样的制备及显微组织观察的基本步骤:
1. 试样的制备:
a. 选择要研究的金属材料,通常需要将大块材料裁剪成适当的尺寸,以便于后续加工。

b. 用砂纸或砂轮对试样进行打磨,以去除表面的氧化层或污染物。

c. 用酸洗或腐蚀剂对试样进行清洁,以去除表面的氧化物和污染物。

2. 试样的加工:
a. 利用车床、磨床或剪切机等设备将试样加工成所需要的形状和尺寸,通常需要将试样切割成小片。

b. 如果试样太硬或太大,可以借助切割机、电火花加工等方法进行切割。

3. 试样的打磨与光洁处理:
a. 用相应的砂纸、砂轮或抛光机对试样进行打磨,以去除加工留下的划痕或凸起的表面。

b. 利用抛光机或其他设备对试样进行抛光,使其表面平整、光滑。

4. 试样的腐蚀处理:
a. 将试样放入相应的腐蚀液中进行腐蚀处理,以便于观察該金属材料的显微组织特点。

b. 选择合适的腐蚀液和腐蚀时间,以获得清晰、有代表性的显微组织。

5. 显微组织观察:
a. 用光学显微镜观察试样的显微组织,通常使用透射光学显微镜、透射电子显微镜或扫描电子显微镜等设备进行观察。

b. 观察试样的晶粒结构、晶界、相分布、孪晶等显微组织特征,并进行记录和分析。

简述制备金相试样的过程

简述制备金相试样的过程

简述制备金相试样的过程摘要:一、金相试样的制备意义二、金相试样的制备步骤1.取样2.镶嵌3.磨光4.抛光5.腐蚀6.清洗7.观察正文:一、金相试样的制备意义金相试样制备是为了获得清晰的显微组织图像,以便对材料的内部结构进行分析。

这种分析对于了解材料的性能、制定合适的加工工艺和评估材料质量具有重要意义。

在金属学、材料科学和工程领域,金相试样的制备和观察已经成为必不可少的实验手段。

二、金相试样的制备步骤1.取样:首先从材料中切取一定尺寸的试样。

一般情况下,试样的大小为10mm×10mm×10mm。

对于硬质、难加工的材料,可以采用线切割或激光切割方式获取试样。

2.镶嵌:将取好的试样固定在镶嵌剂中,以保证在后续的磨光和抛光过程中试样不会损坏。

镶嵌剂可以选择环氧树脂或其他适合的材料。

3.磨光:将镶嵌好的试样进行初步磨光,逐步去除表面的划痕和瑕疵。

通常采用粗磨、中磨和细磨三个阶段,每个阶段都需要使用相应粒度的砂纸或金刚石膏进行磨光。

4.抛光:在磨光的基础上,使用抛光剂进一步去除磨痕,使试样表面光滑。

抛光过程中,可以使用抛光机或手动抛光。

抛光剂可以选择液体抛光剂或固体抛光剂,具体选用取决于试样材质。

5.腐蚀:为了使金相组织更加清晰,需要对试样进行腐蚀。

腐蚀过程中,要注意控制腐蚀液的浓度、温度和腐蚀时间。

常用的腐蚀剂有硝酸、氢氟酸等。

6.清洗:腐蚀后,需将试样表面残留的腐蚀液清洗干净,以免对金相组织观察产生影响。

7.观察:将清洗干净的试样放入金相显微镜下观察,记录并分析试样的显微组织结构。

观察时,可以选择不同的放大倍数和光源,以获得更全面的组织信息。

通过以上七个步骤,就可以顺利完成金相试样的制备。

在实际操作中,制备过程还需根据材料性质和观察需求进行适当调整。

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实验二金相试样的制备一、实验目的:1、掌握金相样品制备的一般方法(机械抛光和化学浸蚀)2、了解金相样品制备的其他方法二、实验内容:金相样品制备的全程包括:试样的截取与磨平(包括细薄样品的镶嵌)、样品的磨光与抛光、样品组织的显露、显微组织的观察与记录等。

本次实验的重点是掌握金相样品制备的一般方法——机械抛光和化学浸蚀,因而省略了试样的截取与磨平过程,同时各步的实验方法仅取若干不同种类之一。

本次实验具体内容如下:1、金相试样截取部位的选择:截取试样的部位,必须能表征材料或部件的特点及检验的目的。

2、金相试样的镶嵌:选择镶样塑料时应考虑下列特性:(1)镶样塑料必须不溶于酒精;(2)镶样塑料应该有足够的硬度;(3)镶样塑料必须有适当的粘附性;(4)所用塑料的镶样操作是否会影响试样组织的变化;(5)镶样塑料有强的抗腐蚀能力;(6)镶嵌方便,不需要长时间,镶嵌不容易出现缺陷。

本实验所采用的是热压镶嵌法,使用热凝树脂(电木粉和邻苯二甲酸二丙烯)。

3、金相试样的磨光与抛光:分粗磨和细磨两步。

试样取下后,首先进行粗磨。

如是钢铁材料试样可先用砂轮粗磨平,如是很软的材料(如铝、铜等有色金属)可用锉刀锉平。

细磨是消除粗磨时产生的磨痕,为试样磨面的抛光做好准备。

粗磨平的试样经清水冲洗并吹干后,随即把磨面依次在由粗到细的各号金相砂纸上磨光。

常用的砂纸号数有400、600、800、10004种型号,号小者磨粒较粗,号大者较细。

磨制时砂纸应平铺于厚玻璃板上,左手按住砂纸,右手握住试样,使磨面朝下并与砂纸接触,在轻微压力作用下把试样向前推磨,用力要均匀,务求平稳,否则会使磨痕过深,且造成试样磨面的变形。

试样退回时不能与砂纸接触,这样“单程单向”地反复进行,直至磨面上旧的磨痕被去掉,新的磨痕均匀一致为止。

在调换下一号更细的砂纸时,应将试样上磨屑和砂粒清除干净,并转动90°角,使新、旧磨痕垂直。

金相试样的磨光除了要使表面光滑平整外,更重要的是应尽可能减少表层损伤。

每一道磨光工序必须除去前一道工序造成的变形层(至少应使前一道工序产生的变形层减少到本道工序生产的变形层深度),而不是仅仅把前一道工序的磨痕除去;同时,该道工序本身应尽可能减少损伤,以便进行下一道工序。

最后一道磨光工序产生的变形层深度应非常浅,应保证能在下一道抛光工序中除去。

抛光的目的为去除金相磨面上因细磨而留下的磨痕,使之成为光滑、无痕的镜面。

金相试样的抛光可分为机械抛光、电解抛光、化学抛光三类。

机械抛光简便易行,应用较广。

此次实验应用机械抛光。

机械抛光是在专用的抛光机上进行的,抛光机主要是由电动机和抛光圆盘(Ф200~300mm)组成,抛光盘转速为200~600r/min以上。

抛光盘上铺以细帆布、呢绒、丝绸等。

抛光时在抛光盘上不断滴注抛光液。

抛光液通常采用Al2O3、MgO或Cr2O3等细粉末(粒度约为0.3~1μm)在水中的悬浮液。

机械抛光就是靠极细的抛光粉末与磨面间产生相对磨削和液压作用来消除磨痕的。

操作时将试样磨面均匀地压在旋转的抛光盘上,并沿盘的边缘到中心不断作径向往复运动。

抛光时间一般为3~5min。

抛光后的试样,其磨面应光亮无痕,且石墨或夹杂物等不应抛掉或有曳尾现象。

这时,试样先用清水冲诜,再用无水酒精清洗磨面晾干。

4、金相试样显微组织的显示:日常在实验室普遍而经常应用的显示组织的方法主要有化学浸蚀和点解浸蚀等。

化学浸蚀是最普通的显示方法。

化学浸蚀方法是用竹夹子夹脱脂棉蘸取浸蚀液(2%-4%的硝酸酒精)在样品表面擦拭,当光亮镜面呈浅灰白色,立即用水冲洗,并用酒精擦洗后经吸水纸吸干。

操作过程要迅速利落,以防带水样品在空气中氧化。

严禁用手摸擦表面,以免皮肤受到伤害。

如果浸蚀不足,可重复浸蚀。

如果一旦浸蚀过度,试样需要重新抛光,甚至还需在04号砂纸上进行磨光,再去浸蚀。

上述步骤过后就可以进行观察了。

三、实验设备及材料:1、金相显微镜1台2、碳钢试样一块3、金相砂纸一套、玻璃板一块4、抛光机及抛光液5、浸蚀剂、酒精、玻璃器皿、竹夹子、脱脂棉、滤纸等四、实验过程:首先,老师为我们介绍本次实验的主要内容、原理以及实验中的注意事项。

本实验分为两部分,一部分是大块试样的制备,一部分是小块试样的制备。

下面是实验的具体过程(省略了试样的截取与磨平)。

1、试样的镶嵌。

先将试样放入镶样机,然后填入电木粉和邻苯二甲酸二丙烯的混合粉末,填满之后用机器旁侧的手柄进行手动压紧。

然后打开机器,进行用时十五分钟左右的加热过程(在加热过程中要随时手动压紧手柄)。

然后关闭机器,转动手柄升起载物台,用防护工具取出镶嵌完毕的试样,等其冷却后即可进行磨光操作。

2、样品的磨光。

用400、600、800、1000型号的砂纸在玻璃板上先粗后细逐号磨光。

注意每换上一号细一些的砂纸时,应将样品和手冲洗干净,并将下垫的玻璃板擦干净,以防止粗砂粒掉入细砂纸上。

然后可以按照上面实验内容中介绍的方法进行磨光。

3、样品的抛光。

磨光后的样品表面仍留有细的砂纸磨痕,还不能有效的观察浸蚀后的组织,因此必须将砂纸磨痕完全抛去,使表面达到光亮如镜的光洁度,才能满足实验观察的要求。

使用时,打开抛光机和水龙头阀门,调整水龙头方向使水流恰好在大约半径1/2处,在试样表面涂上抛光膏,将试样放在抛光机上抛光。

(在抛光前应将样品的边角磨圆滑,以便保护织物不被刮破及样品飞出。

)4、显微组织的显示。

抛光好的样品不能直接在显微镜下观察,要先进行显微组织的显示。

化学浸蚀是最普通的显微组织显露方法。

具体步骤在实验内容中已有介绍。

5、显微组织的观察与记录。

制备好的样品用显微镜在100-400倍不同放大倍数下观察组织,体会放大倍数不同对组织观察和景深的影响。

五、思考题:1、为什么晶界浸蚀之后是黑色的?显微镜下观察到的黑白图像一般反应什么情况?在暗视场下晶界和晶粒内各为何色?答:单相合金(包括纯金属)的组织是由不同的晶粒组成的。

各个晶粒的位向不同,存在着晶粒间界。

一般晶界处的电极电位和晶粒内的不同,而且具有较大的滑雪不稳定性。

因此在化学试剂作用时,溶解的比较快,不同位向德晶粒,溶解程度也不同。

侵蚀结果为:在晶界处凹下去,光线被反射向斜向而不能进入目镜,呈现黑色。

晶粒内也因表面倾斜程度不同有深浅不同。

在显微镜下观察金属组织时,光线在晶界处被散射,不能全部进入物镜,因而显示出黑色晶界。

在晶粒平面处的光线则以直接反射光反射进入物镜,呈现白亮色从而显示出晶粒的大小和形状。

2、在二相组织中有一相浸蚀后观察是黑色,另一相为白色,黑色和白色各表示什么情况?这两相在化学性质上有何差别?答:二相合金的浸蚀是由于化学成分不同、结构不同、因而电化学性质不同、电极电位也不同的相组成了微电池,具有较高负电位的相成为阳极,溶解得快,逐渐凹下去;具有较高正电位的相则成为阴极,一般不易溶解,基本上保持原有平面(凸出,光亮色)。

作为阳极表面的相如果表面(凹下去)本身又不平滑,则在显微镜下呈现暗黑色。

在显微镜下观察金属组织时,光线在晶界处被散射,不能全部进入物镜,因而显示出黑色晶界。

在晶粒平面处的光线则以直接反射光反射进入物镜,呈现白亮色从而显示出晶粒的大小和形状。

3、在采用真空加热单相合金时,晶界能否显示出来?为什么?答:在采用真空加热单相合金时,晶界能显示出来。

金相组织可以通过物理方法显示出来,但是由于物理和化学反应往往难以单独存在,所以存在一些不是单纯物理变化的显示方法。

通常所指的物理显示方法有磁性金相显示法、真空喷涂膜法、阴极真空显示法、真空热蚀法、一般热染法等。

4、在空气中把抛光样品加热到不同温度会出现不同颜色,如黄、红、紫、蓝等。

这是什么原因?按同一规程加热后,多相组织中的不同相往往在白色光源下呈现不同颜色,这是什么原因?答:被抛光的表面受热均匀,在不同温度下,原子排列方式相同,存在不同的反应,,且容易形成镜面反射,所以在空气中把抛光样品加热到不同温度会出现不同颜色,如黄、红等。

浸蚀剂对各相的氧化还原反应不同,因此使得不同的相形成的氧化膜厚度不同,从而产生不同的光的干涉效应,所以即使按同一规程加热,多相组织中的不同相在白色光源下也会呈现不同颜色。

5、怎样鉴别浸蚀后观察时发现的直线型的映像是组织本身的特征还是磨痕或划痕?答:被抛光的表面受热均匀,在不同温度下,原子排列方式相同,存在不同的反应,,且容易形成镜面反射,所以在空气中把抛光样品加热到不同温度会出现不同颜色,如黄、红等。

浸蚀剂对各相的氧化还原反应不同,因此使得不同的相形成的氧化膜厚度不同,从而产生不同的光的干涉效应,所以即使按同一规程加热,多相组织中的不同相在白色光源下也会呈现不同颜色。

六、实验总结:1、在试样镶嵌时,由于混合粉末的融化会使其体积减小,因此要注意在加热过程中要压紧手柄,否则会出现镶嵌失败的情况。

2、在使用砂纸打磨的时候,用力要均匀,打磨方向要保持水平,要使上一次的划痕完全消除后再进行下一次打磨,并且要注意换砂纸后打磨方向旋转90度。

3、抛光时试样要水平放置,要使打磨面与侧面垂直,否则影响观察效果。

而且抛光的时候经常会试样脱手的情况,不仅容易出现危险,还可能在试样表面造成划痕,因此在抓握时尽量抓紧,防止脱出,并且让试样与抛光机接触适当,经济不能压得太紧,也不能压得太轻。

4、浸蚀的时候要注意在试样表面变色以后立即用水冲洗干净,避免浸蚀过度重新打磨。

若浸蚀不够充分,则要多浸蚀几次。

浸蚀过后一定要冲洗干净,并用无水酒精擦拭后用吸水纸吸干,不能用手指或者其他东西触碰试样表面,否则试样表面容易混入杂质。

可以用抛光室里的显微镜观察试样是否合格。

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