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自酸蚀牙本质粘结剂Contax在临床中的应用

自酸蚀牙本质粘结剂Contax在临床中的应用

自酸蚀牙本质粘结剂在临床中的应用自1955年牙齿酸蚀粘接技术开展以来,牙科粘接材料及技术得到了很大发展,促进了牙体缺损修复的发展。

但由于牙本质在组成和结构上的复杂性,使得牙本质的粘结一直是牙科粘结中的一个难点。

1982年日本学者Nakabayashi提出了关于牙本质粘结的混合层(Hybrid layer)理论奠定了牙本质粘结的理论基础。

近年来新的牙本质粘接剂不断问世,牙本质的粘接效果不断改善。

牙本质粘结剂主要可分为两大类:全酸蚀粘结系统和自酸蚀粘结系统。

1979年日本学者Fusayama 提出釉质与牙本质同时酸蚀的技术,所谓全酸蚀(Total etching)。

全酸蚀粘结系统通过酸蚀完全去除了牙本质表面经机械预备后形成的玷污层(smear layer),同时对其下的牙本质表面脱矿,暴露牙本质胶原纤维网。

将含有亲水性基团的前处理剂(primer)涂于表面湿润的酸蚀过的牙本质粘接面上,粘结功能性单体渗透进入胶原纤维网并固化于其中, 形成混合层, 达到良好的机械固位。

自酸蚀系统是把酸蚀步骤与前处理剂(primer)步骤合为一体,不需要单独的酸蚀操作,粘污层被溶解,而不是被完全去除,同时使其下方牙本质脱矿。

自酸蚀牙本质粘结系统简化了临床操作和对技术操作的敏感性,树脂渗透进酸蚀脱矿后的全层,不残留微漏层,减少了术后敏感的发生。

Contax(DMG Hamburg,Germany)是一种临床两步法的自酸蚀粘结剂,由前处理剂Contax-primer,粘结剂Contax-Bond,和引发剂Contax-activator组成。

Contax-prime成份包含水、马来酸等,Contax-Bond成份包含酸性Bis-GMA基树脂基质等。

使用Contax粘结牙釉质和牙本质为临床两步法操作,首先对粘结面涂布前处理剂Contax-primer,保持20秒,然后涂布粘结剂Contax-Bond,作用5秒后,光照20秒固化。

胶粘剂与涂料-PPT课件

胶粘剂与涂料-PPT课件

6.2.1 动物胶粘剂

骨胶、皮胶与明胶 酪朊胶:以酪朊为主要原料 血朊胶:以猪血及牛血为主要原料 鱼胶:用鲟鱼类的鱼鳔制造
淀粉胶粘剂

淀粉的来源与结构
分子式为(C6H 12O5)n,分为直链淀粉和支链淀粉, 都是由α-D葡萄糖组成的

淀粉胶的制备方法
加热法 碱熟法
淀粉胶粘剂

改性淀粉胶粘剂
汽车涂料
绝缘漆、防锈漆 ……
6.4.2 油性涂料 p267

主要类型 清油、油性厚漆、油性调和漆 特点:涂刷性能好(易润湿) 生产简单、施工方便 干燥慢、综合性能比合成树脂漆差


组成:脂肪酸、甘油三酯 分类: 干性油:桐油(主要成分)、梓油、亚麻油 不干性油:蓖麻油
6.4.3 醇酸树脂涂料 p271

PU胶主要品种


多异氰酸酯胶:毒性大,已较少单独使用
氨基甲酸酯预聚物:单组分湿固化,密封胶 异氰酸酯改性聚氨酯胶 1)通用溶剂型 2)复合薄膜用
3)鞋用胶:与氯丁橡胶比较

水基聚氨酯胶粘剂
氯丁橡胶胶粘剂p252


由2-氯丁二烯 1,3聚合而成
对极性材料赋予良好的胶接性能 初粘力高、内聚强度大 富有弹性、柔软性、耐屈挠性等特性 主要缺点是胶液的贮存稳定性差,易分层或凝胶。另外, 常以苯、甲苯等作溶剂,毒性较大。
1)氧化淀粉:用次氯酸盐处理 2)淀粉乙酸胶:快速固化、单组分 3)羧基淀粉胶:用环氧氯丙烷处理,胶接强度高 4)耐水淀粉胶:
与胺类交联反应
糊精胶粘剂

糊精是淀粉的不完全水解物 比淀粉胶更高的粘接强度,更好的耐水性 糊精制备:直接煅烧法(190~230℃)、加酸煅烧法 通常要加入一些添加剂以改善性能 用于木材、纸张、皮革、织物等材料粘接

全酸蚀粘接技术自酸蚀粘接技术-第四军医大学口腔医院

全酸蚀粘接技术自酸蚀粘接技术-第四军医大学口腔医院
❖ Many of the procedures in current esthetic dentistry are not taught or are taught minimally in dental schools.…… Practitioners must learn many of these clinical concepts and techniques independently after dental school graduation.
❖ 临床常用:强化型玻璃离子 ❖ 与牙体组织产生化学链接,无需酸蚀剂、粘接剂 ❖ 对牙髓无刺激,可作为基底材料 ❖ 释放氟离子,预防继发龋 ❖ 色泽、机械强度、抗磨损性能不及复合树脂
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第四军医大学口腔医学院 倪龙兴
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(一)全酸蚀粘接技术
❖操作步骤 ➢牙面预备→酸蚀→冲洗→粘接
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牙面预备
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酸蚀
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冲洗
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吹去多余水分
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涂粘接剂
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牙体缺损直接粘接修复术
口腔医院牙体牙髓科
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酸蚀粘接修复技术
怎么粘?
用什么粘? 用什么修复?
❖酸蚀粘接技术
➢全酸蚀粘接技术 ➢自酸蚀粘结技术

BISCO粘接剂

BISCO粘接剂

粘接剂全冠,烤瓷冠的粘接粘结剂:既要处理牙本质(有些只针对牙本质和材料之间有效果,但是对烤瓷冠没有效果),又要处理烤瓷冠。

技工室给临床医生留下80微米的修复空间DUO—Link SE Kit自酸蚀树脂水门汀套装1.全能型粘接系统(除了贴面以外)其他种植上部修复,金属冠,氧化锆冠都可以。

2.粘接强度大大强于同类其他产品(长期临床验证,5-6年后仍能达到极佳的粘接强度,保证修复的持久有效)3.疏水特性,保持边缘封闭性4.大大降低术后敏感的发生。

5.整个粘接层的厚度<40微米,不影响修复体的粘接就位,防止出现修复体粘接间隙不够抬升修复体,无法密合就位的现象出现。

6.DUO—Link SE Kit套装对牙体的处理:ALL—BONE SE是第六代的粘结剂(属于自酸蚀,不需要涂抹酸蚀剂)7.即刻压本质封闭:(减少术后敏感:细菌进入牙本质小管进入到牙本质中,造成敏感)俩瓶1:1的比例调成淡粉色,用小长的刷子,在牙表面来回刷,搓,将液体渗透到压根质小管当中,形成局合压根质封闭,吹干(有一种类似于酒精的成分,吹干变薄,吹干后光照,然后用酒精棉球将表面粘份擦掉,再取模)8.ALL—BONE SE的好处:与各种树脂匹配,完全可以光固化,自固化,双固化树脂匹配。

粘接强度高,稳定,薄涂膜厚度,低于10微米。

术后敏感度极低。

9.Z-PRIME PLUS 氧化锆—氧化铝—金属涂低剂:试戴之前,在氧化锆内冠,轻轻涂一层就可以了。

(好处:粘接强度大幅度提高:极大的提高了对氧化锆,氧化铝,金属,硅酸盐类瓷,根管桩等的粘接强度。

粘接稳定持久:所含的MDP/BPDM 化学成分,有效的维持高粘接强度的长久性。

封闭性:防止水分子沿填料和树脂的界面渗入,提高材料的水稳定性。

简单易操作:单瓶装,操作快速方便)单瓶不需要混合,不需要冷藏,能用于双固化树脂和其他材料表面10.蓝色:适用于冠,桥,嵌体,高嵌体和桩的粘接。

使用方便,粘接修复体,或是牙体组织都无需粘结剂。

这篇文章给你讲清楚什么是自酸蚀、全酸蚀

这篇文章给你讲清楚什么是自酸蚀、全酸蚀

这篇文章给你讲清楚什么是自酸蚀、全酸蚀酸蚀技术在口腔医学中应用非常普遍(牙体、修复、正畸等均会涉及),凡是和树脂粘结相关的内容多会涉及到此概念。

由于其与粘结息息相关,所以谈到酸蚀就必然要提及粘结技术。

首先,让我们了解一下酸蚀粘结剂的发展历程:就我本人临床工作而言,目前比较常用的粘结剂是:3M全酸蚀的Single bond粘结系统和可乐丽的自酸蚀SE-Bond粘结系统。

一般情况下,针对大面积釉质本质缺损的死髓牙,我多采用牙釉质牙本质全酸蚀:37%磷酸酸蚀釉质本质60秒+3MSingle bond+树脂充填的方法,主要考虑是釉质全酸蚀效果相对更加肯定;而针对活髓牙,本人则一般采用牙釉质37%磷酸酸蚀30秒+牙本质自酸蚀(可乐丽SE-Bond)20秒+树脂充填的方法,主要考虑的是在降低术后敏感发生方面,自酸蚀相对较全酸蚀更有优势。

其次,我们要引入两个“如雷贯耳”的专业术语:“全酸蚀粘结系统”和“自酸蚀粘结系统”。

•何为全酸蚀?何为自酸蚀?他们主要是依据什么来区别?•他们是针对牙釉质还是牙本质?或是兼而有之?•临床中选择具体酸蚀方法的依据又是什么?或者说他们各自在什么情况下适用?•酸蚀时间的长短如何把握?酸蚀完成后进行粘结时,具体临床操作时要注意哪些细节?•牙本质湿粘结时湿度如何掌控?粘结剂的厚薄如何衡量?•所有的临床操作要点背后的理论支持又有哪些?下面,我们进行讲解:全酸蚀粘结系统:1979年Fusayama等最先提出全酸蚀理论,即用酸蚀剂同时处理牙釉质和牙本质,完全去除玷污层,并在牙本质表面形成3-5ūm的脱矿层,然后涂布底胶,改善牙本质表面的润湿性,使粘结剂渗入脱矿的胶原纤维网架中,形成相互缠绕的混合层,成为连接修复树脂和牙本质的一层过渡结构。

混合层与渗入牙本质小管的树脂突共同提供固位力,但混合层起主要的固位作用。

牙本质切削后牙本质纵断面,可见牙本质小管中存在玷污层栓(放大倍数2000)图中上半部分牙本质采用37%磷酸酸蚀15秒彻底冲洗后牙本质横断面,可见玷污层已经被去除(放大倍数1000)牙本质纵断面。

粘结系统

粘结系统
牙本质粘结系统
酸蚀-冲洗粘结 系统
(全酸蚀粘结系统)
自酸蚀粘结 系统
smear layer:
切削牙体组织产生的热使有机质变性
,变性的有机质和切削下来的牙本质粉
末、牙本质小管溢出液、唾液和细菌等 混合,在钻磨压力作用下贴附于洞壁所 形成,厚为0.5~5m
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• 全酸蚀粘结剂应用中通过酸蚀去除玷污层,其关键的技术在于
玻璃离子体性能
优点
良好的粘结性 生物相容性 释放氟离子及耐溶解性
不足
物理机械性能较差 抗张强度抗压强度小 美观性差
适应证
修复体的修形和抛光
目的 • 获得理想的修复体外形和 光滑表面 • 实现牙和修复体边缘的自 然过渡 • 避免菌斑聚集,减少着色 • 改善口腔咀嚼功能 影响因素 • 修复材料的结构和机械性 能 • 修形和抛光器械 • 器械使用时的转速和压力 • 润滑剂的作用
复合树脂修复的影响因素
牙面未彻底清洁
牙面处理不当,酸蚀不充分
牙本质粘结系统
酸蚀-冲洗粘结 系统
(全酸蚀粘结系统)
自酸蚀粘结 系统
使操作简单方便,操作步骤易 于规范 术后敏感少;不易发生继发龋 和边缘着色
涉及釉质较多的窝洞,如前牙Ⅲ、Ⅳ类窝洞, 应该首选全酸蚀粘结系统
使用的是较弱的有机酸,因而酸蚀能力较弱
复合树脂直接修复术
Ⅰ-Ⅵ类窝洞的修复 冠底部和核的构建 窝沟封闭或预防性修复
• 超过2.5 mm 的填充物不能 被均匀地光固化
分层充填固化
聚合收缩影响因素
复合树脂的组成 窝洞形态
临床操作
复合树脂直接修复术
牙髓 保护 成形 片 局麻 术区清洁
传统型
色度选择
术区隔离

粘接剂的使用01ppt课件

粘接剂的使用01ppt课件
1瓶装
Xeno Ⅲ “二步” (Dentsply)
2瓶装 CLEARFIL SE BOND使用方法
树脂补牙
修补绷瓷
1瓶装 XENO Ⅵ的使用方法
粘接剂的临床使用实例 ——全瓷贴面的粘接
全酸蚀粘接剂
目前的硅烷类瓷处理剂不适用于氧化锆全瓷
适应症
全瓷贴面的粘接,尤其适用于氟斑牙、四环素牙等 牙釉质表面的处理,以及脱落瓷贴面再粘接时牙面的 处理
②自酸蚀(补牙深龋、粘嵌体、粘贴面、粘纤维桩、 绷瓷修补):酒精小棉球1个,粘接剂棉棒1根,帮 忙挤或混合粘接剂并用遮光盖避光。
谢谢大家!
常见牙科粘接剂及其使用方法
2009-08-18
粘接的原理
牙齿表面的处理
常用粘接剂种类
全酸蚀粘结剂
自酸蚀粘结剂ຫໍສະໝຸດ 独立的磷酸酸蚀剂+冲洗+吹 干
全酸蚀粘结剂
Single Bond (3M)
Prime&Bond NT ( Dentsply )
XP Bond (Dentsply)
自酸蚀粘结剂
2瓶装 SE Bond “二步” (Kuruary)
自酸蚀粘接剂
处理瓷表面
如何配合医生完成粘接操作
结合患者病情,询问医生使用何种类型的粘接剂?全 酸蚀?自酸蚀?或者不用粘结剂?
准备材料及配合:
①全酸蚀(补牙浅龋、粘贴面、粘纤维桩、绷瓷修 补):酸蚀剂,分别涂酸蚀剂和粘接剂的棉棒2根, 粘牙本质时准备小的水棉球用于表面润湿,帮忙挤粘 接剂并用遮光盖避光;

科尔自酸蚀自粘接树脂_解释说明

科尔自酸蚀自粘接树脂_解释说明

科尔自酸蚀自粘接树脂解释说明1. 引言1.1 概述科尔自酸蚀自粘接树脂是一种创新的粘接材料,具有独特的附着力和高性能特点。

它通过自酸蚀机制以及自粘接机制实现了材料表面之间的牢固结合,广泛应用于各个领域。

本文将对科尔自酸蚀自粘接树脂的原理、特性与性能表现、制备方法以及工艺参数影响因素进行详细说明。

1.2 文章结构本文将分为五个主要部分来介绍科尔自酸蚀自粘接树脂。

首先是引言部分,概述了文章的内容和目的。

第二部分讲解科尔自酸蚀自粘接树脂的原理,包括其自酸蚀机制和自粘接机制,并介绍了其应用领域与优势。

第三部分详细探讨了科尔自酸蚀自粘接树脂的特性与性能表现,包括物理性质、化学稳定性以及结构适应性与黏接强度等方面。

第四部分阐述了科尔自酸蚀自粘接树脂的制备方法与工艺参数影响因素,包括材料组成与比例调配、温度、压力和时间的影响研究及控制方法,以及预处理和后续处理工艺参数对性能的影响研究与优化策略。

最后一部分是结论与展望,总结了科尔自酸蚀自粘接树脂的特点和应用优势,并展望了未来的发展趋势和研究方向。

1.3 目的本文旨在全面介绍科尔自酸蚀自粘接树脂的原理、特性、制备方法以及工艺参数影响因素等方面内容,为读者提供一个清晰且详尽的科技文献。

通过深入了解这种创新材料,读者可以更好地应用于各个领域,并为未来相关研究提供指导和参考。

2. 科尔自酸蚀自粘接树脂的原理2.1 自酸蚀机制科尔自酸蚀自粘接树脂是一种特殊的树脂材料,其与金属表面发生粘接时,可通过自身产生的酸性溶液进行自酸蚀作用,从而形成良好的化学结合。

在粘接过程中,科尔自酸蚀自粘接树脂中的某些成分会与金属表面发生反应,产生氢气和金属盐。

具体来说,科尔自酸蚀自粘接树脂中的含氟成分可以与金属表面上的氧化物发生反应生成氟化物,并释放出氢气。

这种反应会破坏金属表面的氧化皮层,同时还能形成新的化学键连接到金属表面上。

这种自酸蚀作用有助于提高树脂与金属之间的黏附强度。

2.2 自粘接机制除了通过自酸蚀机制实现与金属表面的粘接外,科尔自酸蚀自粘接树脂还具有一定的自粘接机制。

牙科粘结学

牙科粘结学

牙科粘结学一直以来想和大家分享一下粘结,一直忙碌中……现代口腔发展很快,尤其粘结剂的发展,为保存牙科学提供了很好的基础.粘结剂的出现加固了剩余的牙体组织,保存了更多的因备洞被去除牙体组织.减少边缘染色.减少微渗漏.减少术后敏感.粘结系统到现在为止有两个系统,一是全酸蚀系统,二是自酸蚀系统.两个系统都是在牙齿表面和修复体表面形成一个独特的界面。

在过去十年中,新的粘结剂的发展都是在简化组分.提高粘结性能结果产生了自酸酸蚀粘结剂。

对于牙釉质的粘结全酸系统最好.然而自酸酸蚀粘结系统适合于牙本质面积比较大的修复中. 现代粘结剂的适用范围特别广,如前后牙直接树脂修复.有些时候银汞充填也需要粘结剂.间接修复中的树脂嵌体高嵌体贴面,间接修复中的一些瓷修复系统也需要粘结和一些水门汀材料.另外在窝沟封闭中也用到粘结技术.一些牙本质过敏的封闭材料.托槽的粘结。

总之一些一些牙科的治疗项目都要依赖粘结系统.粘结剂自1955年运用到临床以来,一共发展到七代,玷污层这七代粘结剂所需要解决的问题首先玷污层玷污层的概念:即切割或磨削牙本质时在其表面产生的由切割牙本质胶原纤维、脱矿无定形晶体、水分.细菌.血液及其它一些物质构成。

玷污层覆盖并阻塞牙本质小管,降低了牙本质小管的渗透性,然而玷污层和牙体组织的结合力仅有2-3MP,这种结合力是不稳定的,所以玷污层只有被去除和改性,一代和二代粘结剂只是粘结剂和玷污层之间的化学结合,没有处理液,无法进行玷污层处理,导致失败的原因是玷污层和牙本质之间的结合力不够.三代粘结系统出现了处理液试图去改变玷污层,现在临床中常见的是4-7代粘结剂4代粘结系统(全酸)(两瓶三步法)1)有机酸(30%-40%的正磷酸)2)牙釉质表面脱矿3)去除玷污层4)牙本质脱矿5) 4代粘结剂的底涂剂主要作用是辅助粘结剂形成混合层,底涂剂的成份是:亲水的单体(如甲基丙烯酸羟乙酯)有机溶剂(丙酮.乙醇)和水。

底涂剂的溶剂替代牙本质的水,单体进入脱矿的牙本质小管和管间的胶原纤维内,底涂剂单体疏水的一端和树脂粘结剂成化学性结合.亲水的一端兼容到湿润的牙本质内,牙本质是亲水的。

胶粘剂PPT学习课件PPT课件

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聚醋酸乙烯粘合剂
• 主要用于木料、纸制品、无纺布、发泡 聚乙烯等的粘接 。
• (1)聚醋酸乙烯乳液胶粘剂 • 结构式:
CH CH2 n
OCOCH3
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• 合成方法:
由醋酸乙烯在乳化剂存在下进行乳液聚合(自由基聚合 机理)。
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• 主要原料: • ①引发剂 :是水溶性的,如过硫酸铵、过硫酸钾; • ②保护胶体:聚乙烯醇,用来改善胶乳的贮存稳定性; • ③乳化剂:常用阴离子型或非离子型表面活性剂; • ④增塑剂:常用邻苯二甲酸二丁酯。
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粘接的基本原理
• (1)几种粘接理论简介
• ①吸附理论
• 物理吸附的范德华力:当两理想平面相距 1nm,吸引力可达10—100MPa; 0.3nm, 可达100-1000MPa。
• 只要胶粘剂能充分润湿被粘物表面,并与之
达到良好接触,分子间的引力便产生了胶粘
作用。
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浸稳透力而使用的低分子化合物,有些稀释 剂还能降低粘合剂的活性,延长粘合剂的使 用期。
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• (5)填料 • 填料的作用是改善粘合性能和降低粘合剂的成
本。填料一般是粉末状或细短纤维状。填料的 用量要合适,否则会导致粘接性能下降。 • (6)偶联剂 • 偶联剂是为了改善粘合剂和被粘物表面之间 的界面强度而使用的助剂。偶联剂是具有反应 性基团的化合物,可与被粘物表面分子形成化 学键合。偶联剂又称增粘剂。 • (7)其它助剂 • 粘合剂组分除上述必需的组分外,有进根据粘 料的结构性质、用途还需加入防老剂、着色剂、 引发剂、促进剂、乳化剂、增稠剂、防老剂、 阻燃剂、稳定剂等组分。
• (2)按物理形态分类 • 水基型:基料分散于水中形成水溶液或乳液,

粘接剂的发展历程

粘接剂的发展历程

粘接剂的发展历程引用福建省口腔修复学专业委员会的 2008:牙本质粘接剂的回顾、1955年,Buonocore将酸蚀剂技术应用于牙体粘接,从此粘接技术取得了迅速的发展。

修复美容的社会需求和现代牙科“保存”意识的不断深化,是粘接技术不断成熟完善的巨大驱动力。

牙本质特殊结构造成的牙本质粘接技术难点一直是学者们关注的热点。

不同类型的牙本质以及牙本质小管液的存在等都是影响牙本质粘接效果的显著相关因素。

近50年来,牙本质粘接剂从第一代发展到第七代,牙本质粘接剂已取得了满意的粘接效果。

一、第一至第三代粘接剂第一、二代粘接剂侧重于促进粘接剂与牙本质活性基团的化学结合,多数粘接剂具有双功能基团的表面活性单体,其亲水的一端与牙本质中的钙离子、氨基、羟基及羧基等结合,疏水的一端与修复树脂共聚结合[7],这种化学性的结合极为不稳定,遇水容易发生降解。

所以第一、二代粘接剂的粘接强度很低,只有2~7MPa。

第一代粘接剂的主要成分是双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯(bisphenol-A-glycidl- methacrylate,Bis-GMA),第二代是在第一代的基础上加入了甲基丙烯酸―β―羟基乙酯 (2-hydroxyethyl-methacrylate,HEMA)。

绝大多数的第三代粘接剂产品通过含有磷酸酯的底胶软化玷污层,使树脂单体渗入其中,形成微机械固位,相对于第一、二代而言,第三代粘接剂增加了亲水性的树脂单体,包括4-甲基丙烯酰氧乙基偏苯三酸酐(4-META), 联苯二甲基丙烯酸(BPDM)等。

渗入的深度通常仅局限于玷污层,与玷污层下方的牙本质层无联系。

因此这类粘接剂容易因玷污层的薄弱而发生内聚破坏,使粘接性能受到影响。

由于第一至三代粘接剂的临床效果很不理想,现已基本不用。

第四代至第七代粘接剂是目前广泛应用的主流产品,并且在临床上取得了可喜的效果。

二、第四代粘接剂第四代粘接剂问世于20世纪80年代中期,为传统的全酸蚀粘接系统,其由处理剂、底胶和粘接树脂组成,采用多瓶多步骤操作方法。

精细化工工艺学黏合剂 ppt课件

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➢ 公元前2000年,我国用糯米浆糊制成的棺 木密封剂,再配用防腐剂及其它措施,使在 2000多年后棺木出土时尸体不但不腐,而 且肌肉及关节仍有弹性。
➢ 在圣经的创世纪中,记载了2000年前,用 矿石、沥青和木质树脂嵌填航行于地中海的 船只,用沥青与灰浆料拌合用于建筑高塔。
➢ 古埃及人从金合欢树中提取阿拉伯胶,从鸟 蛋、动物骨骼中提取骨胶,从松树中收集松 脂制成胶粘剂,还用白土与骨胶混合,再加 上颜料,用于棺木的密封及饰涂。
性、耐热性和抗蠕变性等。 固化分为物理固化和化学固化。 ✓ 物理固化主要由于溶剂的挥发,乳液凝聚,熔融体的凝固等。 ✓ 化学固化实质是低分子化合物与固化剂起化学反应变为大分
子,或线型分子与固化剂反应变成网状大分子。 固化剂不能通用,不同的树脂要针对其分子链上的反应基团
而选用合适的固化剂。
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5、在造船工业上的应用
胶粘剂广泛应用于船舶中很多部位的粘接与密封, 在造船工业胶粘剂已成为一种不可缺少的重要材料。 对简化生产工艺,缩短造船周期,提高可靠性,安 全性、减轻劳动强度等都起着非常主要的作用。在 船舶装配中无论是玻璃钢、木材还是金属结构制件 都要用到胶粘剂。此 外,船舶航行在江河、湖、
第六章 黏合剂
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6.1 概述
一、发展历史
➢ 在5300年前,人类就用水和粘土调合 起来,把石头等固体粘接成为生活用 具。
➢ 4000年前我国就利用生漆作胶粘剂和 涂料制成器具,既实用又有工艺价值。
➢ 在3000年前的周朝已使用动物胶作为 木船的嵌缝密封胶。
➢ 秦朝以糯米浆与石灰制成的灰浆用作 长城基石的胶粘剂,使得万里长城至 今仍屹立于亚洲的北部。
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