肿瘤实验ppt课件
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病理学 肿瘤PPT课件
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可编辑
二、肿 瘤 的 扩 散
恶性肿瘤不仅在原发部位生长、累及邻近器官 和组织,而且还可通过多种途径扩散到其他部位。
(一)、局部浸润和直接蔓延
具有浸润性生长的恶性肿瘤细胞,沿组织间隙、 淋巴管、血管等浸润性生长并破坏组织的现象称直 接蔓延。
局部浸润的机制
23
可编辑
(二) 转 移
瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔等 通过多种途径扩散到身体其他部位,继续生长,形 成同样类型的肿瘤的过程称转移。
8
可编辑
第三节 肿瘤的分化与异型性
分化(differentiation)
肿瘤在形态和功能上表现出与某种正常组织的相似 之处,称分化。
分化程度(degree of differentiation)
指分化相似的程度。
9
可编辑
异型性(atypia)
肿瘤组织无论在细胞形态或组织结构上,与其发源 的正常组织有不同程度的差异,这种差异称异型性。
Pathology
肿瘤
(neoplasm)
1
可编辑
第五章 肿 瘤
目的要求:
掌握肿瘤的概念,肿瘤性与非肿瘤性生长的区别。肿瘤 的一般形态结构。肿瘤的异型性,生长与扩散。良恶性肿瘤 的区别。肿瘤的命名原则及分类。癌与肉瘤的区别。常见的 癌前病变,非典型增生及原位癌的概念。
重、难点:
肿瘤的概念、一般形态和结构,肿瘤的异型性及生长与 扩散,良恶性肿瘤、上皮与间叶性肿瘤的区别。
血管内皮细胞生长因子(VEGF) 碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)
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可编辑
(
四
演进 (progression)
)
演
恶性肿瘤在生长过程中变得越来越富有侵
可编辑
二、肿 瘤 的 扩 散
恶性肿瘤不仅在原发部位生长、累及邻近器官 和组织,而且还可通过多种途径扩散到其他部位。
(一)、局部浸润和直接蔓延
具有浸润性生长的恶性肿瘤细胞,沿组织间隙、 淋巴管、血管等浸润性生长并破坏组织的现象称直 接蔓延。
局部浸润的机制
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(二) 转 移
瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔等 通过多种途径扩散到身体其他部位,继续生长,形 成同样类型的肿瘤的过程称转移。
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可编辑
第三节 肿瘤的分化与异型性
分化(differentiation)
肿瘤在形态和功能上表现出与某种正常组织的相似 之处,称分化。
分化程度(degree of differentiation)
指分化相似的程度。
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异型性(atypia)
肿瘤组织无论在细胞形态或组织结构上,与其发源 的正常组织有不同程度的差异,这种差异称异型性。
Pathology
肿瘤
(neoplasm)
1
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第五章 肿 瘤
目的要求:
掌握肿瘤的概念,肿瘤性与非肿瘤性生长的区别。肿瘤 的一般形态结构。肿瘤的异型性,生长与扩散。良恶性肿瘤 的区别。肿瘤的命名原则及分类。癌与肉瘤的区别。常见的 癌前病变,非典型增生及原位癌的概念。
重、难点:
肿瘤的概念、一般形态和结构,肿瘤的异型性及生长与 扩散,良恶性肿瘤、上皮与间叶性肿瘤的区别。
血管内皮细胞生长因子(VEGF) 碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)
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(
四
演进 (progression)
)
演
恶性肿瘤在生长过程中变得越来越富有侵
病理学肿瘤PPT课件
THANKS
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肿瘤对机体的影响
压迫和阻塞
肿瘤可以压迫和阻塞周围的器官 和组织,导致相应的症状,如疼
痛、呼吸困难、吞咽困难等。
免疫抑制
肿瘤可以引起免疫抑制,使机体对 肿瘤细胞的清除能力下降,从而加 速肿瘤的生长和扩散。
内分泌紊乱
某些肿瘤可以分泌激素或类激素物 质,导致内分泌紊乱,引起相应的 症状,如糖尿病、肥胖症等。
通过激发机体对肿瘤抗原的免疫反应, 预防或治疗肿瘤。
细胞免疫疗法
利用患者自身的免疫细胞来攻击肿瘤, 如CAR-T细胞疗法和TCR-T细胞疗法。
肿瘤基因治疗的研究进展
基因编辑技术
利用CRISPR-Cas9等基因编辑技 术,对肿瘤细胞进行精确的基因
改造。
抑癌基因治疗
将抑癌基因导入肿瘤细胞,抑制 肿瘤细胞的生长和扩散。
病理学肿瘤ppt课件
• 肿瘤概述 • 肿瘤的病理学分类 • 肿瘤的病理生理学 • 肿瘤的治疗与预后 • 肿瘤病理学研究进展
01
肿瘤概述
肿瘤的定义与分类
肿瘤的定义
肿瘤是机体在各种致癌因素作用下, 局部组织的某一个细胞在基因水平上 失去对其生长的正常调控,导致其克 隆性异常增生而形成的新生物。
肿瘤的分类
定期体检
定期进行体检和筛查,有助于 早期发现肿瘤,提高治愈率和 生存率。
高危人群筛查
针对高危人群进行有针对性的 筛查,如乳腺癌、结直肠癌等 。
疫苗接种
接种一些预防性疫苗,如HPV 疫苗、肝炎疫苗等,可降低某
些肿瘤的发生风险。
05
肿瘤病理学研究进展
肿瘤免疫治疗的研究进展
免疫检查点抑制剂
肿瘤疫苗
通过阻断免疫检查点,如CTLA-4和 PD-1,来增强T细胞的抗肿瘤活性。
肿瘤ppt课件
36
3.外生性生长
病理学
与部位有关,良、恶性肿瘤皆可呈外生性生长 但恶性肿瘤会外生加浸润,恶性可形成溃疡。
精选可编辑ppt
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病理学
(三)肿瘤的扩散 恶性肿瘤的重要特征之一
1.直接蔓延
2.转移:血道转移 淋巴道转移 种植性转移
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38
病理学
1.直接蔓延(direct spread)
即使氧供充分
恶性程度越高,糖酵解关键酶的活性也越高
线粒体功能障碍 酶谱改变
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29
(四)酶的变化
病理学
1.恶性肿瘤中氧化酶减少,蛋白分解酶增加,无质变
2.分化幼稚的肿瘤特殊酶消失 酶谱趋向一致性
3.前列腺癌酸性磷酸酶增加 骨肉瘤碱性磷酸酶增加
具有诊断价值
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30
病理学
第五节 肿瘤的生长和扩散
缓慢
迅速
一般较少见
常发生坏死,出血、溃疡、感染等
膨胀性或外生性生长,前 者常有包膜,边界清楚, 与周围组织分界清楚,可 推动
浸润性或外生性生长,前者无包膜,与 周围组织分界不清楚,固定不易推动; 后者常伴有浸润性生长
不转移
常有转移
手术后很少复发
手术等治疗后易复发
较小,主要为局部压迫或 严重,除压迫、阻塞外,还可破坏原发
二、恶性肿瘤对机体的影响
(一)破坏器官结构和功能
(二)并发症 多见,出血、坏死、感染,发热、疼痛
(三)恶病质 概念、机制★
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(三)恶病质
病理学
1.概念:恶性肿瘤晚期患者可发生严重消瘦、乏力 贫血、全身衰竭、皮肤干枯呈黄褐色,称恶病质。
肿瘤 PPT课件
间变(anaplasia):明显的异型性 称为间变。多为高度恶性肿瘤。
(一) 结构异型性
结构异型性:肿瘤的组织结构在空间排 列方式上与相应正常组织的差异
良性肿瘤组织结构的异型性小 恶性肿瘤的组织结构异型性大
(二) 细胞的异型性
(1) 细胞体积异常:增大、原始小细胞 (2) 细胞的多形性:大小形状不一 、瘤巨细胞 (3) 核增大,核浆比增加 ⑷ 核的多形性 ⑸ 核仁明显 ⑹ 核分裂像增多,见病理性核分裂
常见肿瘤的细胞遗传学改变
肺癌
del(3)(p14~23)
肾母细胞瘤
del(11)(p13)
肾癌
del(3)(p14~23),t(3;5)(P13;q12)
隆突性皮纤维肉瘤 t(17;22)(q22;q13)
滑膜肉瘤
t(X;18)(P11;q11)
第五节 肿瘤的生长与扩散
一、肿瘤的生长 ㈠ 肿瘤的生长方式 膨胀性生长 外生性生长 浸润性生长
浸润性生长
恶性肿瘤的生长方式(细胞长入并破坏周围组 织—浸润)
特点:无包膜,界不清,活动度差,不易切除, 术后易复发。
手术中快速切片可帮助确定手术范围
浸润性生长;乳腺浸润性导管癌
膨胀性生长
外生性生长
浸润性生长
性质
良性
良、恶性
恶性
结节状、有包膜,乳头状、息肉状、溃疡状、蟹足状,
大体
分界清楚 蕈伞状、溃疡状 无包膜,分界不
肿瘤性增殖
非肿瘤性增殖
增生
单克隆性
多克隆性
分化程度
失去分化成熟能力 分化成熟
与机体协调性 相对自主性
具有自限性
病因去除
持续生长
停止生长
形态结构功能 异常
(一) 结构异型性
结构异型性:肿瘤的组织结构在空间排 列方式上与相应正常组织的差异
良性肿瘤组织结构的异型性小 恶性肿瘤的组织结构异型性大
(二) 细胞的异型性
(1) 细胞体积异常:增大、原始小细胞 (2) 细胞的多形性:大小形状不一 、瘤巨细胞 (3) 核增大,核浆比增加 ⑷ 核的多形性 ⑸ 核仁明显 ⑹ 核分裂像增多,见病理性核分裂
常见肿瘤的细胞遗传学改变
肺癌
del(3)(p14~23)
肾母细胞瘤
del(11)(p13)
肾癌
del(3)(p14~23),t(3;5)(P13;q12)
隆突性皮纤维肉瘤 t(17;22)(q22;q13)
滑膜肉瘤
t(X;18)(P11;q11)
第五节 肿瘤的生长与扩散
一、肿瘤的生长 ㈠ 肿瘤的生长方式 膨胀性生长 外生性生长 浸润性生长
浸润性生长
恶性肿瘤的生长方式(细胞长入并破坏周围组 织—浸润)
特点:无包膜,界不清,活动度差,不易切除, 术后易复发。
手术中快速切片可帮助确定手术范围
浸润性生长;乳腺浸润性导管癌
膨胀性生长
外生性生长
浸润性生长
性质
良性
良、恶性
恶性
结节状、有包膜,乳头状、息肉状、溃疡状、蟹足状,
大体
分界清楚 蕈伞状、溃疡状 无包膜,分界不
肿瘤性增殖
非肿瘤性增殖
增生
单克隆性
多克隆性
分化程度
失去分化成熟能力 分化成熟
与机体协调性 相对自主性
具有自限性
病因去除
持续生长
停止生长
形态结构功能 异常
抗肿瘤药物实验法课件
理论上用带有自发肿瘤模型筛选药物较理想。然而,动物自发肿瘤的病因取决于的遗传特性,与人癌病因区别较大。
很难在限定期间内得到大量生长均匀的带瘤动物,各动物肿瘤之间生长速度差异也较大,给评价带来困难。
此类肿瘤常用于特殊目的试验或作为“二级筛选”模型。
对自发肿瘤总的评价
该模型较好地再现了人类肿瘤发生发展的完整变化,包括机体从正常演变为癌前病变进而发展为恶性肿瘤的全过程,该模型也为相关基因与肿瘤的关系在整体水平研究和基因药物的研发提供了良好的手段。
02
【操作步骤】 (1)25ml培养瓶中加入细胞4×104个、受试药40μl,终体积4ml, (2)5%CO2,37℃培养48~96h。 (3)取细胞悬液0.4ml,加0.4%台盼蓝液0.1ml,在室温作用5min,在15min内,细胞计数板计数约200个细胞中死细胞(蓝色)的个数。 【结果评定】 (1)活细胞率%=(未染色细胞数/细胞总数)×100%。 (2)将活细胞率与药物浓度的对数作图,可得到S形剂量反应曲线,计算半数杀伤浓度(LC50)。 (3)当LC50<10μg/ml并能重复时,提示药物应进一步实验。
一般给药7-10天,第8-11天解剖动物。
观察指标:一般状况,体重变化及死亡率,判断药物是否有明显的抑制肿瘤生长的作用,为抗癌药物临床疗效提供有意义的依据。
动物移植性肿瘤是任何体外试验不能代替的。
3
2
1
4
移植性肿瘤实验法
一种药物未必对各种类型的移植性肿瘤有效,选择某一瘤株供筛选都可能漏筛药物。
动物肿瘤的生物学特点与人类有较大的差距,动物瘤株恶性程度高,生长迅速,对药物的敏感性比人类自发的癌瘤高得多,因此,对动物肿瘤生长有抑制的药物对人癌不一定有效。本法的命中率低。
肿瘤课件完整版
3.生物因素
主要为病毒因素,如EB病毒与鼻咽癌等,
单纯泡疹病毒反复感染与宫颈癌有关。
DNA肿瘤病毒
致癌病毒
RNA肿瘤病毒
此外,寄生虫与肿瘤有关。
4.寄生虫
埃及血吸虫
华枝睾吸虫 日本血吸虫
膀胱癌
肝癌 大肠癌
1.2.2 机体因素
①遗传因素
与人类癌症的关系虽无直接证据,但癌症有
遗传倾向性,即遗传易感性,如结肠息肉病综合 征,内分泌腺瘤病,乳癌,胃癌等。
1.5 肿瘤诊断
(二)体格检查 ⑴全身检查
①确定是否肿瘤,良恶性,转移与 否及范围; ②了解全身重要脏器功能,决定治疗方案。
1.5 肿瘤诊断
⑵局部检查
目的 :肿瘤来源与周围关系、发展范围、区域淋巴转移 部位:可分析肿瘤性质及组织来源 形态: 硬 度: 癌——硬 肉瘤——较软 内容 血管瘤——有压缩性 活动度:良性——活动度大 恶性——侵润性生长、活动差 与周围组织关系 区域淋巴结有无肿大
1.4.1 肿瘤局部表现
④出血
体表及与体外相交通的肿瘤发生破溃,血管破裂→出血 上消化道 下消化道 出血 胆道与泌尿道
呼吸道
阴道
1.4.1 肿瘤局部表现
⑤梗阻
肿瘤致空腔脏器梗阻,部位不同,症状不同
完全性 梗阻
不完全性
1.4.1 肿瘤局部表现
⑥转移症状
区域淋巴结肿大,相应部分V回流受阻致肢体
水肿或V曲张;
1.5 肿瘤诊断
(三)实验室检查
1、常规化验
①三大常规化验 贫血——消化道出血,肿瘤 血尿——泌尿系肿瘤 大便隐血——消化道肿瘤
1.5 肿瘤诊断
②生化检查 酶学检查: 碱性磷酸酶(AKP)——肝癌,成骨细胞瘤。 酸性磷酸酶——前列腺癌。 LDH——肝癌,恶性淋巴瘤。 激素:性激素,甲状腺素,甲状旁 腺素。 绒癌→绒毛膜促性腺激素↑
《肿瘤模型》PPT课件
利于将动物实验结果推广到人。 ❖ (2) 发生的条件比较自然,有可能发现环境的或其他
的致癌因素,可以着重观察遗传因素在肿瘤发生上的作 用。 ❖ 缺点: ❖ (1) 肿瘤的发生情况可能参差不齐,不可能在短期内 获得大量肿瘤材料,较少应用。 ❖ (2)观察时间较长,实验耗费较大。
整理课件
6
❖ 自发肿瘤多数为病毒性,如
验周期相对较长,所以一般很少用于筛药。
整理课件
7
❖ 当前新药研究中自发肿瘤模型应用最多的是小鼠自发 乳腺癌,常用C3H小鼠或BALA/C雌鼠与DBA/2雄鼠 杂交的第一代CD-2f-1小鼠(自发乳腺癌),它们于 生后10个半月可摸到肿瘤,而后生存20-35天死亡。 大量繁殖此类小鼠,自发瘤可高达70%,一般摸到 肿块分组给药,观察其平均生存时间的延长率来评价 药物的疗效。
整理课件
11
❖ 亚硝胺类致癌物的特点:
①致癌性强,小剂量一次给药即可致癌;
②对多种动物(包括猴、豚鼠等不易诱发肿瘤的动物)的许多 器官(包括食管、脑、鼻窦等不易引起癌的器官)能致癌,甚至 可以通过胎盘致癌,如给怀孕大鼠以二乙基亚硝胺(Diethy lnitrosamine,DEN)可比较快地引起仔鼠的神经胶质细胞瘤;
有关的各方面课题。 ❖ 肿瘤动物模型,作为实验假说和临床假说的实验基
础,可为研究恶性肿瘤的病因学、发展过程和治疗 提供特有的条件。
整理课件
3
一、实验动物肿瘤模型的选择与应用 ❖ 自发肿瘤模型 ❖ 诱发性肿瘤模型 ❖ 移植性肿瘤模型 ❖ 转基因动物模型
整理课件
4
(一)自发肿瘤模型
❖ 实验动物种群中不经有意识的人工实验处置而自然发生 的一类肿瘤称之为自发性肿瘤。
❖ 其致癌性也极强,最小致癌剂量比亚硝胺还要小数十倍,是已知 化学致癌物中作用最强者。
的致癌因素,可以着重观察遗传因素在肿瘤发生上的作 用。 ❖ 缺点: ❖ (1) 肿瘤的发生情况可能参差不齐,不可能在短期内 获得大量肿瘤材料,较少应用。 ❖ (2)观察时间较长,实验耗费较大。
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❖ 自发肿瘤多数为病毒性,如
验周期相对较长,所以一般很少用于筛药。
整理课件
7
❖ 当前新药研究中自发肿瘤模型应用最多的是小鼠自发 乳腺癌,常用C3H小鼠或BALA/C雌鼠与DBA/2雄鼠 杂交的第一代CD-2f-1小鼠(自发乳腺癌),它们于 生后10个半月可摸到肿瘤,而后生存20-35天死亡。 大量繁殖此类小鼠,自发瘤可高达70%,一般摸到 肿块分组给药,观察其平均生存时间的延长率来评价 药物的疗效。
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❖ 亚硝胺类致癌物的特点:
①致癌性强,小剂量一次给药即可致癌;
②对多种动物(包括猴、豚鼠等不易诱发肿瘤的动物)的许多 器官(包括食管、脑、鼻窦等不易引起癌的器官)能致癌,甚至 可以通过胎盘致癌,如给怀孕大鼠以二乙基亚硝胺(Diethy lnitrosamine,DEN)可比较快地引起仔鼠的神经胶质细胞瘤;
有关的各方面课题。 ❖ 肿瘤动物模型,作为实验假说和临床假说的实验基
础,可为研究恶性肿瘤的病因学、发展过程和治疗 提供特有的条件。
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一、实验动物肿瘤模型的选择与应用 ❖ 自发肿瘤模型 ❖ 诱发性肿瘤模型 ❖ 移植性肿瘤模型 ❖ 转基因动物模型
整理课件
4
(一)自发肿瘤模型
❖ 实验动物种群中不经有意识的人工实验处置而自然发生 的一类肿瘤称之为自发性肿瘤。
❖ 其致癌性也极强,最小致癌剂量比亚硝胺还要小数十倍,是已知 化学致癌物中作用最强者。
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病理学诊断
通过组织活检或细胞学检查, 确定肿瘤的性质和类型。
影像学诊断
通过X线、CT、MRI等影像学检 查,观察肿瘤的大小、形态、位 置及与周围组织的毗邻关系。
内窥镜检查
通过内窥镜直接观察肿瘤的表 面和内部结构,获取病理学诊 断依据。
生化指标检测
通过检测血液、尿液等标本中 的生化指标,辅助诊断肿瘤及
评估病情。
肿瘤的分期与分级
分期
根据肿瘤的侵犯范围、扩散程度 和转移情况,将肿瘤分为早期、 中期和晚期。分期有助于制定治 疗计划和评估预后。
分级
根据肿瘤的组织学特点和恶性程 度,将肿瘤分为低级别、中级别 和高级别。分级有助于预测肿瘤 的生长速度和恶性程度。
03 肿瘤的治疗肿瘤的手术治疗Fra bibliotek手术切除
通过手术将肿瘤及其周围 组织彻底切除,以达到根 治的目的。
肿瘤干细胞与耐药性
肿瘤干细胞在耐药性产生过程中发挥重要作用,为克服肿瘤耐药性提供了新的思 路。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
肿瘤ppt演示课件
目 录
• 肿瘤概述 • 肿瘤的症状与诊断 • 肿瘤的治疗 • 肿瘤的预防与康复 • 肿瘤研究进展
01 肿瘤概述
肿瘤的定义
01
肿瘤是机体细胞异常增生形成的 肿块,具有占位性病变和侵蚀性 生长的特点。
02
肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两 大类,恶性肿瘤又称为癌症。
肿瘤的分类
根据组织来源,肿瘤可以分为上皮组 织肿瘤、间叶组织肿瘤、淋巴造血组 织肿瘤和神经组织肿瘤等。
通过阻断免疫系统中负向调控信号,增强T细胞对肿瘤的杀伤作用,已成功应 用于多种肿瘤的治疗。
肿瘤疫苗
针对特定肿瘤抗原设计的疫苗,能够激发机体免疫系统对肿瘤的特异性反应, 为肿瘤预防和治疗提供了新的途径。
通过组织活检或细胞学检查, 确定肿瘤的性质和类型。
影像学诊断
通过X线、CT、MRI等影像学检 查,观察肿瘤的大小、形态、位 置及与周围组织的毗邻关系。
内窥镜检查
通过内窥镜直接观察肿瘤的表 面和内部结构,获取病理学诊 断依据。
生化指标检测
通过检测血液、尿液等标本中 的生化指标,辅助诊断肿瘤及
评估病情。
肿瘤的分期与分级
分期
根据肿瘤的侵犯范围、扩散程度 和转移情况,将肿瘤分为早期、 中期和晚期。分期有助于制定治 疗计划和评估预后。
分级
根据肿瘤的组织学特点和恶性程 度,将肿瘤分为低级别、中级别 和高级别。分级有助于预测肿瘤 的生长速度和恶性程度。
03 肿瘤的治疗肿瘤的手术治疗Fra bibliotek手术切除
通过手术将肿瘤及其周围 组织彻底切除,以达到根 治的目的。
肿瘤干细胞与耐药性
肿瘤干细胞在耐药性产生过程中发挥重要作用,为克服肿瘤耐药性提供了新的思 路。
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目 录
• 肿瘤概述 • 肿瘤的症状与诊断 • 肿瘤的治疗 • 肿瘤的预防与康复 • 肿瘤研究进展
01 肿瘤概述
肿瘤的定义
01
肿瘤是机体细胞异常增生形成的 肿块,具有占位性病变和侵蚀性 生长的特点。
02
肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两 大类,恶性肿瘤又称为癌症。
肿瘤的分类
根据组织来源,肿瘤可以分为上皮组 织肿瘤、间叶组织肿瘤、淋巴造血组 织肿瘤和神经组织肿瘤等。
通过阻断免疫系统中负向调控信号,增强T细胞对肿瘤的杀伤作用,已成功应 用于多种肿瘤的治疗。
肿瘤疫苗
针对特定肿瘤抗原设计的疫苗,能够激发机体免疫系统对肿瘤的特异性反应, 为肿瘤预防和治疗提供了新的途径。
外科学教学-肿瘤PPT课件
病因研究
研究肿瘤的发病原因,为预防和控制肿瘤提供科学依据。
干预研究
通过干预措施,评估预防和控制肿瘤的效果,为制定有效的预防 策略提供依据。
05
肿瘤病例分享与讨论
病例一:肺癌的诊断与治疗
诊断方法
肺癌的诊断通常采用影像学检查、内 窥镜检查和病理学检查等方法,其中 病理学检查是确诊肺癌的金标准。
治疗方法
中晚期症状
随着肿瘤的发展,症状逐 渐加重,可能出现全身症 状,如消瘦、乏力、发热 等。
体征
肿瘤体征主要包括肿块、 溃疡、结节等,不同部位 肿瘤的体征也有所不同。
02
肿瘤的诊断
肿瘤的病理诊断
肿瘤的病理诊断是确诊肿瘤性质的金标准,通过组织病理学检查,可以确定肿瘤的 良恶性、组织来源和分化程度。
病理诊断的方法包括活检、细胞学检查和术中冰冻切片检查等,其中活检是最常用 和可靠的方法。
瘤的目的。
靶向治疗
利用针对特定基因或蛋白质的药 物,对肿瘤进行精确打击,提高
治疗效果。
免疫治疗
通过调节人体免疫系统,增强其 对肿瘤细胞的识别和攻击能力。
肿瘤的放疗与化疗
放疗
利用放射线对肿瘤进行照射,破坏肿瘤细胞的DNA,抑制其生长 和繁殖。
化疗
通过全身或局部注射化学药物,对肿瘤进行广泛的治疗。
放疗与化疗的联合治疗
肿瘤的发病机制
01
02
03
基因突变
肿瘤的发生与基因突变密 切相关,基因突变可以导 致细胞生长失控,形成肿 瘤。
免疫逃逸
肿瘤细胞可以通过多种机 制逃避免疫系统的识别和 攻击,从而在体内生长和 扩散。
慢性炎症
慢性炎症可以刺激组织细 胞发生异常增生,增加肿 瘤发生的风险。
研究肿瘤的发病原因,为预防和控制肿瘤提供科学依据。
干预研究
通过干预措施,评估预防和控制肿瘤的效果,为制定有效的预防 策略提供依据。
05
肿瘤病例分享与讨论
病例一:肺癌的诊断与治疗
诊断方法
肺癌的诊断通常采用影像学检查、内 窥镜检查和病理学检查等方法,其中 病理学检查是确诊肺癌的金标准。
治疗方法
中晚期症状
随着肿瘤的发展,症状逐 渐加重,可能出现全身症 状,如消瘦、乏力、发热 等。
体征
肿瘤体征主要包括肿块、 溃疡、结节等,不同部位 肿瘤的体征也有所不同。
02
肿瘤的诊断
肿瘤的病理诊断
肿瘤的病理诊断是确诊肿瘤性质的金标准,通过组织病理学检查,可以确定肿瘤的 良恶性、组织来源和分化程度。
病理诊断的方法包括活检、细胞学检查和术中冰冻切片检查等,其中活检是最常用 和可靠的方法。
瘤的目的。
靶向治疗
利用针对特定基因或蛋白质的药 物,对肿瘤进行精确打击,提高
治疗效果。
免疫治疗
通过调节人体免疫系统,增强其 对肿瘤细胞的识别和攻击能力。
肿瘤的放疗与化疗
放疗
利用放射线对肿瘤进行照射,破坏肿瘤细胞的DNA,抑制其生长 和繁殖。
化疗
通过全身或局部注射化学药物,对肿瘤进行广泛的治疗。
放疗与化疗的联合治疗
肿瘤的发病机制
01
02
03
基因突变
肿瘤的发生与基因突变密 切相关,基因突变可以导 致细胞生长失控,形成肿 瘤。
免疫逃逸
肿瘤细胞可以通过多种机 制逃避免疫系统的识别和 攻击,从而在体内生长和 扩散。
慢性炎症
慢性炎症可以刺激组织细 胞发生异常增生,增加肿 瘤发生的风险。
第三课-肿瘤ppt课件
(2)核的多形性 瘤细胞核的大小,形态,染色不一致
a、细胞核体积增大 b、核大小、形态、数目不一 c、核染色质凝集成块,分布不均 d、核仁肥大、数目增多。 e、核分裂像多,病理性核分裂像, (3)胞浆的改变
嗜碱性,染色偏兰。
第四节 肿瘤的生长与扩散
一、肿瘤的生长 1、肿瘤的生长速度 2、肿瘤的生长方式,如下三种: (1)膨胀性生长(expansile growth) (2)浸润性生长(invasive growth) (3)外生性生长(exophytic growth)
1、结缔组织染色法
区分肌纤维和胶原纤维 Van Gieson、Masso
网织纤维 银染色
弹力纤维 Schmorl染色
2、组织细胞中特殊成分染色
显示糖原和粘液
PAS
显示脂肪 油红O、苏丹III
骨髓增生性疾病
Giemsa
显示神经内分泌细胞
浸银染色
(二)肿瘤标记物(tumor marker) 由肿瘤细胞产生、与肿瘤的性质相关的物质,这些物质存在于肿瘤细胞或体液中,
肿瘤
tumor
第一节 肿瘤的概念 一、定义
肿瘤是机体的细胞异常增殖形成的新生物 ,表现为局部肿块。
在各种致瘤因素的作用下,局部组织的细 胞在基因水平上失去对其生长和分化的正常 调控,导致克隆性异常增生而形成的新生物
tumor 拉丁语 neoplasm 希腊语
二、特点: 正常细胞转化而来的 成体干细胞/祖细胞
分期:描述肿瘤的生长范围和播散程度
根据肿瘤大小及浸润深度(T),范围
淋巴结转移情况(N),远处脏器转移 情况(M),TNM分期,要结合临床综 合考虑。
第五节 肿瘤对机体的影响
一、良性肿瘤 对机体的影响小,局部压迫和阻塞 内分泌腺的良性肿瘤
a、细胞核体积增大 b、核大小、形态、数目不一 c、核染色质凝集成块,分布不均 d、核仁肥大、数目增多。 e、核分裂像多,病理性核分裂像, (3)胞浆的改变
嗜碱性,染色偏兰。
第四节 肿瘤的生长与扩散
一、肿瘤的生长 1、肿瘤的生长速度 2、肿瘤的生长方式,如下三种: (1)膨胀性生长(expansile growth) (2)浸润性生长(invasive growth) (3)外生性生长(exophytic growth)
1、结缔组织染色法
区分肌纤维和胶原纤维 Van Gieson、Masso
网织纤维 银染色
弹力纤维 Schmorl染色
2、组织细胞中特殊成分染色
显示糖原和粘液
PAS
显示脂肪 油红O、苏丹III
骨髓增生性疾病
Giemsa
显示神经内分泌细胞
浸银染色
(二)肿瘤标记物(tumor marker) 由肿瘤细胞产生、与肿瘤的性质相关的物质,这些物质存在于肿瘤细胞或体液中,
肿瘤
tumor
第一节 肿瘤的概念 一、定义
肿瘤是机体的细胞异常增殖形成的新生物 ,表现为局部肿块。
在各种致瘤因素的作用下,局部组织的细 胞在基因水平上失去对其生长和分化的正常 调控,导致克隆性异常增生而形成的新生物
tumor 拉丁语 neoplasm 希腊语
二、特点: 正常细胞转化而来的 成体干细胞/祖细胞
分期:描述肿瘤的生长范围和播散程度
根据肿瘤大小及浸润深度(T),范围
淋巴结转移情况(N),远处脏器转移 情况(M),TNM分期,要结合临床综 合考虑。
第五节 肿瘤对机体的影响
一、良性肿瘤 对机体的影响小,局部压迫和阻塞 内分泌腺的良性肿瘤
肿瘤细胞生物学完整版PPT课件
二.自然疗法
导肿瘤细胞趋向终末分化, 恢复细胞正常功能。
负离子不仅对癌症有良好改善效果,而且还可从根本 上预防癌症的发生,是一种标本兼治的进行 的治疗方式。
放射治疗简称放疗,它是利用高能电磁辐射线作用于 生命体,使生物分子结构改变,达到破坏癌细胞目的
七.生物反应调节剂治疗
的一种治疗方法。
这一类物质主要通过免疫系
四.化学治疗
统直接或间接增强机体的抗 免疫效应
化学疗法是将药物经血管带到全身,对身体所有细胞
都有影响。这种疗法有时也称为“胞毒疗法”,因 为
所用药物都是有害,甚至是带毒性的,体内细胞,无
9论是否恶性细胞,都受到破坏。 上一页 下一页 封 面 封 底
大致分为五类: •癌胚蛋白 •肿瘤抗原 •酶类标志物 •激素 •血浆蛋白
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食道癌
胃癌
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上一页 下一页 封 面 封 底
鼻咽癌
肺癌
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上一页 下一页 封 面 封 底
大肠癌
肝 癌
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上一页 下一页 封 面 封 底
一.手术治疗
五.细胞分化治疗
通常包括根治性手术,姑息性手术,探查性手术。 在分化诱导剂的作用下,诱
迁移性上一页下一页?核形态不一并可出现巨核双核或者多核现象?线粒体表现为不同的多形性肿胀增生?细胞骨架紊乱某些成分减少骨架组装不正常?细胞形态大小不一上一页下一页上一页下一页55肿瘤标志物tumormarker是反映肿瘤存在的化学类物质
——————PBL讨论
肿瘤(Tumor) 是机体在各种致癌因素作用下,局部 组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常 调控,导致其克隆性异常增生而形成的异常病变。学 界一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。
肿瘤PPT课件
▲血道转移瘤形态特点: 散在、多发、边界清楚、 位于器官表面;
▲ 癌脐
▲与栓子运行途径相同;
▲常见转移部位依次为: 肺、肝、脑、骨 等。
30
2.血道转移
31
3.种植性转移 内脏器官的肿瘤侵犯浆 膜后,种植在浆膜面上。
23
四、肿瘤的生长
3.外生性生长(exophytic growth ) △好发体表、体腔或自然管道 表面,良恶肿瘤均可。 △特点 良性 只向外生长 恶性 向外生长同时向向基 底部浸润
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四、肿瘤的生长
❖ (二)生长速度 肿瘤的生长速度主要取决于肿瘤细胞的分
化程度。 1.生长分数 指肿瘤细胞群体中处于增值期
2. 良恶肿瘤组织结构的异型性差异,两者均有。 △ 良性:异型性小。 △ 恶性:异型性大:肿瘤细胞层次增多、排列紊 乱、极向消失。
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二 肿瘤的异型性
❖ 组织结构的异型性比较图
17
二 肿瘤的异型性
(二)肿瘤细胞的异型性 1. 概念:肿瘤细胞与其起源的正常组织细胞的形 态差异。 2. 良恶肿瘤的细胞异型性 △ 良性:分化程度高,与其正常起源的细胞 相似,异型性不明显。 △ 恶性:分化程度低,异型性明显。
(G2期和S期)的瘤细胞占整个 瘤细胞的比例。 △生长分数高,肿瘤增生快 △增值期肿瘤细胞对化疗敏感
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四、肿瘤的生长
❖ (二)生长速度
2.肿瘤细胞生成与丢失比例
3.肿瘤的血管生成 肿瘤细胞 巨噬细胞 VEGF FGF、ECGF、 TGF-α、PDGF、TNF-α等
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五、肿瘤的扩散
❖ (一) 直接蔓延(direct spread): ❖ (二) 转移(metastasis):
恶性肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或 体腔,随着淋巴液、血液、体腔液被带到它处而继 续生长,形成与原发瘤同类型的肿瘤的过程。
▲ 癌脐
▲与栓子运行途径相同;
▲常见转移部位依次为: 肺、肝、脑、骨 等。
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2.血道转移
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3.种植性转移 内脏器官的肿瘤侵犯浆 膜后,种植在浆膜面上。
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四、肿瘤的生长
3.外生性生长(exophytic growth ) △好发体表、体腔或自然管道 表面,良恶肿瘤均可。 △特点 良性 只向外生长 恶性 向外生长同时向向基 底部浸润
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四、肿瘤的生长
❖ (二)生长速度 肿瘤的生长速度主要取决于肿瘤细胞的分
化程度。 1.生长分数 指肿瘤细胞群体中处于增值期
2. 良恶肿瘤组织结构的异型性差异,两者均有。 △ 良性:异型性小。 △ 恶性:异型性大:肿瘤细胞层次增多、排列紊 乱、极向消失。
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二 肿瘤的异型性
❖ 组织结构的异型性比较图
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二 肿瘤的异型性
(二)肿瘤细胞的异型性 1. 概念:肿瘤细胞与其起源的正常组织细胞的形 态差异。 2. 良恶肿瘤的细胞异型性 △ 良性:分化程度高,与其正常起源的细胞 相似,异型性不明显。 △ 恶性:分化程度低,异型性明显。
(G2期和S期)的瘤细胞占整个 瘤细胞的比例。 △生长分数高,肿瘤增生快 △增值期肿瘤细胞对化疗敏感
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四、肿瘤的生长
❖ (二)生长速度
2.肿瘤细胞生成与丢失比例
3.肿瘤的血管生成 肿瘤细胞 巨噬细胞 VEGF FGF、ECGF、 TGF-α、PDGF、TNF-α等
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五、肿瘤的扩散
❖ (一) 直接蔓延(direct spread): ❖ (二) 转移(metastasis):
恶性肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或 体腔,随着淋巴液、血液、体腔液被带到它处而继 续生长,形成与原发瘤同类型的肿瘤的过程。
肿瘤(病理学) ppt课件
▪ 3.胞浆呈嗜碱性
ppt课件
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ppt课件
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三、肿瘤细胞的代谢特点
▪ 1.糖代谢—糖酵解为主
▪ 2.蛋白质代谢—合成多于分解,合成肿瘤蛋 白
▪ ①掠夺正常细胞蛋白致恶液(病)质 ▪ ②肿瘤相关抗原 ▪ 3.核酸代谢—DNA、RNA合成代谢增强 ▪ 4.酶系统改变—酶含量与活性改变 ▪ 肝癌—碱性磷酸酶增加和AFP(+)骨肉瘤—碱
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纤维组织 纤维瘤 纤维肉瘤
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▪ (二)肿瘤细胞的异型性
▪ 1.肿瘤细胞的多形性 恶性肿瘤细胞一般比来源 细胞大,且大小不一,形 态各异,有瘤巨细胞。
▪
ppt课瘤件细胞排列紊乱,层次增多
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正常核分裂像
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▪ 2.核的多形性
▪ 核大、可出现双核、多核、分叶核、巨核、 奇异核、核大小不一,核染色质粗颗粒状、核染 色加深、核膜增厚、核仁增大、数目增多,有病 理性核分裂(如不对称核分裂、三极、四级核分 裂),核浆比例增大接近1:1(正常1:4至1:6)
▪ 部位:腺、柱、立上皮
▪ 类型:①囊腺瘤②纤维腺瘤
▪
③多形性腺瘤④息肉状腺瘤
乳腺 纤维 腺瘤
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▪ (二)恶性上皮性肿瘤 ▪ 1.鳞状细胞癌 ▪ 部位:原有鳞状上皮覆盖部位皮肤、 ▪ 唇、喉、子宫颈、阴道、食管、阴茎及鳞 ▪ 化上皮等 ▪ 大体---菜花,溃疡。 ▪ 镜下---巢状 条索状 间、实质清楚 ▪ 2.腺上皮癌 ▪ 胃肠 胆囊 子宫体 ▪ 大小、形状不一,腺样、细胞排列紊乱
肉瘤多见 肝 肺多见
原发瘤 血管
转移瘤
V/Cap) 肺、肝
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乳腺癌
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肾细胞癌
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肠癌
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肝癌
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肿瘤的异型性
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常见肿瘤
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皮肤乳头状瘤
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腺瘤
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卵巢浆液性囊腺瘤
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乳腺纤维腺瘤
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子宫颈鳞状细 胞癌
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子 宫 平 滑 肌 瘤
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Байду номын сангаас
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纤维肉瘤
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成熟性囊性畸胎瘤
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葡萄胎
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第四次实验 肿瘤
病理学教研室
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目的要求
1. 掌握肿瘤的一些基本概念 2. 掌握肿瘤的异型性 3. 掌握肿瘤的生长方式和转移途径 4. 掌握良、恶性肿瘤区别,癌与肉瘤 的区别 5. 掌握肿瘤的命名原则 6. 熟悉肿瘤的肉眼、形态特点 7. 熟悉常见肿瘤的形态学特点和生物 学行为 8. 了解肿瘤的病因和发病学