检验科项目推介 高血压四项

如何认识高血压四项检测及临床意义分析

首先我们要回答以下问题？

1、高血压诊断标准与流行病学

2、高血压的分类及主要病因

3、继发性高血压的主要检查手段

4、高血压四项的内容及针对人群

5、高血压四项检测的注意事项（分析前、分析中及分析后）。

一、高血压诊断标准

收缩压≥140mmHg 和/或舒张压≥90mmHg

——《2003 年WHO/ISH 高血压处理指南》高血压患者血压控制目标：对于一般高血压患者降压目标应是140/90mmHg 以下;对于合并糖尿病或肾病等高危病人，血压应降至130/80mmHg 以下。

二、流行病学

目前，我国每15 秒钟就有一人死于心脑血管疾病，心脑血管疾病的总发病率和死亡率已接近发达国家的水平。2004 年卫生部统计资料表明，我国城市人口心脑血管疾病死亡率为200/10 万人，农村为142/10 万人，分别占死亡构成的37%和28%；居死亡原因首位。

高血压是造成心脑血管疾病的主要原因之一

1、我国高血压的地区、人群及时间分布一、地区分布

（1）地区差异明显：北高南低，华北和东北属于高发区，沿海高于内地，城市高于农村。

（2）人群分布：02年调查显示，我国18岁以上成人高血压患病率达到18%，全国患病人数约亿，男、女性高血压患病率差别不大，青年期男性略高于女性，中年后女性稍高于男性，高血压的知晓率、治疗率、控制率仅%、%、%。

（3）时间分布：1959年、1979年和1991年三次大规模高血压抽样调查显示：

高血压的患病率分别为%、%、%，1980 ～1991年高血压患病率升高了54%。

2、血压升高可导致

（1）血压升高是中国人群脑卒中发病的最重要危险因素

（2）血压升高是冠心病发病的独立危险因素。血压急剧升高可诱发急性心肌梗死。

（3）高血压是引起心力衰竭的主要病因之一

3、高血压患者的心血管风险分层

血压调节机制

三、高血压的分类

1、原发性高血压：以高血压升高为主要临床表现伴或不伴有多种心血管危险因素的综合征。原发性高血压目前尚无可根治方法。

2、继发性高血压：由某些确定的疾病或病因引起的血压升高。可通过手术得到根治或改善，因此，及早明确诊断能明显提高治愈率或阻止病情进展。

3、继发性高血压主要疾病和病因：

肾实质性高血压（最常见）;肾血管性高血压:原发性醛固酮增多症:嗜铬细胞瘤；皮质醇增多症（Cushing综合征）：主动脉缩窄等

4、继发性高血压检查手段

血浆肾素活性：血及尿醛固酮：血及尿儿茶酚胺，尿17羟皮质类固醇：动脉造影：肾和肾上腺超声：CT 或MRI等

四、高血压四项内容及应用

肾素一血管紧张素一醛固酮系统(RAAS)是调节血管功能，维持血压的重要的内分泌控制系统。它的生理作用很复杂，涉及的器官广泛，几乎全身各系统都有它作用的踪迹。它是人体内环境稳定不可缺少的调控系统。

1、高血压四项：肾素活性（PRA），醛固酮(ALD)

2、高血压四项应用：

目前检测血浆中肾素活性（PRA）和醛固酮（ALD）已成为原发性和继发性高血压分型诊断、治疗及研究的重要指标。对一些有关肾脏疾病的诊断、治疗以及发病机理的探讨有着

重要意义。

3、高血压四项针对人群

(1)中、重度血压升高的年轻患者；

(2)症状、体征或者实验室检查有怀疑线索（如肢体脉动搏动不对称性减弱或者缺失，腹部听到粗糙的血管杂音，近期明显怕热/多汗/消瘦/血尿/明显蛋白尿等）；

(3)降压药联合治疗效果很差或者治疗过程中血压曾经控制良好但近期内又明显升高；

(4)急进性高血压和恶性高血压患者。

五、高血压四项检测的注意事项

1、分析前

㈠EDTA-K2抗凝的血浆样本，血清样本不能检测。

㈡体位（需要申请单及报告单上注明）：

* 基础状态（卧位）：受试者进普通饮食，采血前卧床过夜或卧位～2h后再采血，以EDTA-K2抗凝；

* 激发状态（速尿+立位）：在基础状态下采血后，给受试者注射呋塞米（速尿），按kg体重比例，最大剂量不超过50mg，保持立位，活动2h（暂禁食、禁水），2h后采血，抗凝剂同卧位；卧位时PRA值约是立位状态时的50％左右，而坐位状态的PRA值约是立位的75％左右。2h到高峰。ALD浓度在20-30min后才有延迟的升高，但其最高峰的面积和增加至最高所需的时间与PRA相似。

㈢患者准备：

钠摄入量：患者应普钠饮食三天后再进行检测，钠摄入量高会降低PRA和ALD的水平，而摄入量低则能使其提高。另外，患者应测定取血前24小时尿钠含量，以供分析结果时参考；药物因素：1，避孕药；2，利尿剂、血管扩张剂、钙离子拮抗剂、a－受体阻断剂；3，β－受体阻断剂、可乐宁、非甾体类抗炎药。

测定前患者应停用降压药3周以上；停用利尿剂4周以上；停用避孕药6周以上；不宜停药的患者虑改用对实验影响较小的药物；

㈣生物钟节律：新生儿浓度最高，随着年龄增加而不断降低。月经周期卵泡期降低，黄体期及妊娠时升高。

㈤样本保存：样本应尽快离心(不要低温离心)，并将血浆于－20 ℃冷冻保存，测定前迅速解冻至室温。但是，长期低温保存的血浆标本的血管紧张素Ⅱ水平会升高，影响检测结果。

2、分析中

1）、反应温度2）、酶反应时间3）、PH值（）4）、质控：由于常规质控品不能监控酶反应阶段，故采用留样核查进行质量控制

3、分析后

六、临床意义分析

-血管紧张素-醛固酮系统活化3）原发性醛固酮增多症（肾上腺皮质）4）嗜铬细胞瘤（肾上腺髓质）

2、原发性醛固酮增多症

原发性醛固酮增多症（简称原醛症）是1954年由Conn JW首次报道的一种以高血压、低血钾、低血浆肾素及高血浆醛固酮水平为主要特征的临床综合征，又称Conn综合征，它是一种继发性高血压，其发病年龄高峰为30~50岁，女性病人多于男性。原醛症是由于肾上腺皮质肿瘤或增生，分泌过多的醛固酮所致，但以腺瘤为多见，故经手术切除肾上腺腺瘤后，原醛症可得到治愈，但是如不能早期诊断和及时治疗，则长期高血压可导致严重的心、脑、肾血管损害。

近年研究认为原醛症已成为继发性高血压中最常见的形式，以前报告原醛症在高血压人群中的患病率为~ 2%，但随着检查诊断手段的改进和提高，诊断为原醛症的病例数逐渐增多，如1994年Gordon等报告在199例正常血钾的高血压病人中，原醛症病人占%；而在美国Mayo门诊，原醛症病人的年患病率在过去五年内已增加了十倍以上；其他学者报告原醛症在高血压病人中的患病率也高达。

当血浆醛固酮水平及尿醛固酮排量明显增加，同时血浆肾素活性及血管紧张素水平受到严重抑制时，有助于原醛症的确诊。使用以下三项指标同时监测，不论有无低血钾，其诊断符合率为94%

1）高醛固酮：醛固酮分泌增多，且不被高钠负荷产生的高血容量所抑制；

2)低肾素：肾素分泌受抑制，且不因立位及低钠刺激而增高；

3)正常皮质醇：尿17羟皮质类固醇或皮质醇水平正常。

血浆肾素活性(PRA)：低PRA水平且不因低钠、脱水或站立体位等刺激而增高，为诊断原醛症的标准之一，但有一定局限性，因约35%的原醛症病人在上述刺激时PRA水平可升高, 而40%的原发性高血压病人的PRA也可被抑制。

血浆醛固酮水平：原醛症病人的血浆醛固酮水平升高，但部分原醛症和原发性高血压病人的血浆醛固酮浓度(PAC)有重叠。为了提高PAC和PRA测定的诊断符合率，目前大多数学者提出用PAC与PRA的比值(PAC/PRA)来鉴别原醛症或原发性高血压，如PAC(ng/dl) /PRA (ng/ ml/h) >25，高度提示原醛症的可能，而PAC/PRA>350，则可基本确诊原醛症。如果同时运用下述标准: PAC/PRA>30, PAC>20ng/dl, 其诊断原醛症的灵敏性为90%，特异性为91% 。但是腺瘤也和正常人一样，其醛固酮分泌可有波动，因此计算PAC/PRA比值时，最好用立位2h 测定值，其诊断符合率较卧位值高。

3、定位诊断

㈠、肾上腺CT扫描

㈡、肾上腺核磁共振显象(MRI)

㈢、肾上腺静脉血浆醛固酮水平测定

肾上腺腺瘤(APA)与增生(IHA)的鉴别

1）症状与体征；2）体位变化；3）血浆18-羟皮质酮(18-OH-B)或18-羟皮质醇(18-OH-F)；4）地塞米松抑制试验；5）肾上腺影象学检查

七、报告单解读