第七讲遗传规律和伴性遗传剖析

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高考二轮专题综合复习：第7讲遗传的基本规律与伴性遗传

高考二轮专题综合复习第7讲遗传的基本规律与伴性遗传1.下列关于遗传规律与伴性遗传的说法,正确的画“√”,错误的画“×”。

(1)一对杂合的黑色豚鼠杂交,一胎产仔四只,一定是3黑1白。

( × )(2)白化病遗传中,基因型为Aa 的双亲产生一正常个体,其为携带者的概率是1/2。

( × ) (3)基因型为AaBb 的个体测交,若后代表现型比例为3∶1或1∶2∶1,则该遗传可能遵循基因的自由组合定律。

( √ )(4)基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离,非等位基因自由组合。

( × ) (5)具有两对相对性状的纯合亲本杂交,重组类型个体在F 2中一定占3/8。

( × )(6)萨顿利用类比推理法提出了“基因在染色体上”,摩尔根利用假说—演绎法证明了“基因在染色体上”。

( √ ) (7)一对等位基因(B 、b)如果位于X 、Y 染色体的同源区段,这对基因控制的性状在后代中的表现型与性别无关。

( × )(8)调查人群中红绿色盲的发病率应在患者家系中多调查几代,以减少实验误差。

( × )[解析] (1)一对杂合黑色豚鼠杂交,子代表现型及比例为黑色∶白色=3∶1,出现这种比例的前提是子代的数量足够多,并且交配后的受精卵都能发育成新个体。

而本题的子代只有4只,所以子代的性状分离比不一定符合3∶1。

(2)白化病遗传中,基因型为Aa 的双亲产生一正常个体,其基因型有两种可能, AA 或Aa,比例为1∶2,故其为携带者的概率为2/3。

(3)基因型为AaBb 的个体测交,若AaBb 、Aabb 、aaBb 的表现型相同,则后代表现型比例为3∶1;若Aabb 、aaBb 表现型相同,则基因型为AaBb 的个体测交,后代表现型比例为1∶2∶1。

(4)发生自由组合的基因为非同源染色体上的非等位基因,而不是所有的非等位基因。

(5)具有两对相对性状的纯合亲本,其基因型有两种可能,如AABB与aabb或AAbb与aaBB,前者重组类型个体在F2中占3/8,后者重组类型个体在F2中占5/8。

【二轮专题复习课件】第7讲遗传规律与伴性遗传(含人类遗传病)考点二伴性遗传与人类遗传病(

离比是______________________________________。
[解析] 控制果蝇红眼/白眼的基因、在 X 染色体上，控制灰体和黑檀体的
基因、位于3号染色体上，二者可进行自由组合，白眼黑檀体雄果蝇 ሺ
X Yሻ 与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇 X X 杂交， F1 的基因型为
分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示，
已知果蝇 N 表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的
是( A )
A.果蝇 M 为红眼杂合体雌蝇
B.果蝇 M 体色表现为黑檀体
பைடு நூலகம்
C.果蝇 N 为灰体红眼杂合体
D.亲本果蝇均为长翅杂合体
[解析] 设翅型由基因 A 、 a 控制，体色由基因 B 、 b 控制，眼色由基因 D 、 d 控
生了基因突变。根据家系乙部分成员 DMD 基因测序结果可知，用 a 表示红绿色
盲致病基因，则 Ⅰ − 2 的基因型为 X AB X ab ， Ⅱ − 2 的基因型为 X ab Y ，家系乙
Ⅱ − 2 遗传其母亲的 DMD 致病基因，A错误；若家系乙 Ⅰ − 1 X AB Y 和Ⅰ − 2
[解析] 据题意可知，杜氏肌营养不良和红绿色盲都是伴 X 隐性遗传病，结合家
系甲部分成员 DMD 基因测序结果可知， Ⅰ − 2 个体基因序列正常， Ⅱ − 1 个体
基因序列异常，假设 DMD 的致病基因用 b 表示，则 Ⅰ − 2 的基因型为 X B X B ，
Ⅱ − 1 的基因型为 X b Y ，则 Ⅱ − 1 患病的原因可能是父亲或者母亲产生配子时发
体残翅果蝇 1/2 × 1/4 ：黄体长翅 1/2 × 3/4 ：黄体残翅 1/2 × 1/4 = 3: 1: 3:

“伴性遗传”知识梳理及考点详析

“伴性遗传”知识梳理及考点详析“伴性遗传”是高考高频考点，侧重于考查学生综合分析和应用知识的能力。

一、生物的性别决定特别提醒:①并不是所有的生物都有性别之分，如大部分的雌雄同株植物，没有性染色体，没有性别之分。

②性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外还有其它方式，如蜜蜂是由染色体组数目决定性别的。

例1 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：本题主要考查性别决定和伴性遗传的相关知识。

性染色体上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因，故A错；染色体上的基因都随染色体的遗传而遗传，故B对；生殖细胞既有常染色体上的基因也有性染色体上的基因，它们都选择性地表达，故C错；X和Y 染色体是特殊的同源染色体，在减Ⅰ时X和Y染色体分离，次级精母细胞中有的只含X染色体，有的只含Y染色体，故D错。

答案：B二、伴性遗传的类型及规律1. X、Y染色体的形态特点及其基因分布高等生物如人类的Y染色体比X染色体小得多，大部分不是同源区段。

下图为X、Y不同区段上分布的基因遗传都与性别相联系，都是伴性遗传。

又具体分为以下几种情况：①基因只存在于Y染色体的非同源区段中，则遗传为伴Y遗传（也叫限雄遗传）。

这种情况判断起来很简单，即，相关性状只出现在雄性个体中。

在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上（即只须写基因符号），性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出，基因符号写在“Y”的右上角，“X”的右上角不需要写，一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如AAXY b。

②基因只存在于X染色体上的非同源区段，则遗传为伴X遗传。

这种情况就是教材上介绍的诸如人类红绿色盲等性状的遗传，属于考试考查得最多的一种情形。

相关性状在雌、雄性个体中均有出现。

遗传规律及伴性遗传

A
分离定律的适用范围：⒈真核生物；⒉有性生殖的生物；⒊细胞核遗传；⒋一对相对性状的遗传。
分离定律
选择豌豆作为实验材料
揭示规律
自花传粉、闭花受粉
具有多个易于区分的性状
F2性状表现类型及其比例为
F2遗传因子组成及其比例
高茎∶矮茎 = 3∶1
黑色小羊
（2）子代有隐性个体，则其两个亲本都至少有一个隐性基因，由此可推知亲本的基因型。如：
遗传系谱图：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
正常女性
患病男性、女性
(1) Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别是和。
(2) Ⅲ2的基因型可能是，他是杂合子的概率是。
(3)Ⅲ2与患该病女子结婚，他们生出患病男孩的概率是，他们生个女儿患病的概率是。
9/16
1/4
7/16
3/8或5/8
三、实验验证
对自由组合现象解释的验证——测交实验
Yy Rr
Yy rr
YR
yr
yR
Yr
yr
配子
测交后代
1 : 1 : 1 : 1
Yy Rr
杂种子一代
隐性纯合子
测交
×
黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆的F1测交试验结果
04
方法1：测交
02
方法2：自交（对于一些特殊情况，此方法更简单）
03
测交实验应用
分离定律的内容
基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。
A
a
a
2.在医学实践的应用利用遗传分离定律对遗传病的遗传因子组成和发病概率作出科学的推断。

《伴性遗传》课件

《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基因只存在于性染色体上，并随着性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物可能异常，导致相关蛋白质或酶的功能异常，进而影响细胞代谢和生理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法正常发挥其功能，导致疾病的发生。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现，这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异，但通常会在男性中出现。常见的症状包括生殖器官发育不全、智力障碍、肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患病的风险。

伴性遗传课件

07
伴性遗传的未来展望
伴性遗传研究的意义和价值
遗传疾病的诊断和治疗：伴性遗传研究有助于发现和诊断遗传性疾病，为治疗提供依据
遗传咨询和预防：伴性遗传研究有助于提供遗传咨询和预防措施，降低遗传性疾病的发生率
遗传多样性的研究：伴性遗传研究有助于了解人类遗传多样性，为进化生物学、人类学等学科提供重要信息基因编辑技术的发展：伴性遗传研究有助于推动基因编辑技术的发展，为治疗遗传性疾病提供新的手段
病例分析
患者：男性， 25岁，患有红
绿色盲症
家族史：父亲正常，母亲患有红绿色盲症
遗传模式：伴 X染色体隐性
遗传
诊断：通过基因检测确诊为
红绿色盲症
治疗：目前尚无有效治疗方法，只能通过佩戴有色眼镜
来改善视力
04
伴X染色体显性遗传
遗传规律
伴X染色体显性遗传：由X染色体上的显性基因控制
遗传特点：男性患者多于女性患者
单击此处添加副标题
伴性遗传课件PPT大纲
汇报人：
目录
01 02 03 04 05 06
添加目录项标题伴性遗传概述
伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传
伴Y染色体遗传伴性遗传的应用
01
添加目录项标题
02
伴性遗传概述
伴性遗传的概念
伴性遗传：指基因位于性染色体上，其遗传方式与性别相关性染色体：决定性别的染色体，包括X染色体和Y染色体伴性遗传的特点：与性别相关，男性和女性在遗传上存在差异伴性遗传的种类：包括X连锁遗传、Y连锁遗传和线粒体遗传
Y染色体遗传：基因位于Y染色体上，仅存在于男性中
线粒体遗传：基因位于线粒体中，与性别无关，但仅通过母系遗传

伴性遗传ppt课件免费

对于有伴性遗传病家族史的家庭，医生可以提供遗传咨询服务，帮助家庭成员了解疾病风险，定生育计划。
制定治疗方案
针对伴性遗传病的特点，医生可以制定更加个性化的治疗方案，提高治疗效果。
在优生优育中的应用
婚前检查
通过婚前检查可以了解双方是否携带伴性遗传病的致病基因，避免遗传病的发生。
产前诊断
对于有高危因素的孕妇，可以通过产前诊断了解胎儿是否携带伴性遗传病的致病基因，为是否继续妊娠提供依据。
对伴性遗传的伦理思考
基因编辑的伦理问题
在利用基因编辑技术研究和治疗伴性遗传相关疾病时，应充分考虑基因编辑技术的潜在风险和伦理问题，避免产生不必要的人为干预和道德争议。
VS
隐私保护
在伴性遗传研究中，应尊重个体隐私权，避免泄露个人基因信息，确保研究参与者的权益得到保障。
谢谢观看
详细描述
抗维生素D佝偻病是一种骨骼发育异常的疾病，患者容易骨折。该病是由X染色体上的显性基因所引起，女性患者多于男性患者，因为女性只有一个X染色体，而男性有两个X染色体，只有一个X染色体上携带致病基因才会发病。
04
伴性遗传的意义与影响
在医学中的应用
诊断疾病
遗传咨询
伴性遗传病在临床上有一定的特征，通过了解疾病的遗传方式，有助于医生对疾病进行诊断和鉴别。
血友病
总结词
血友病是一种伴性遗传病，男性患者多于女性患者。
详细描述
血友病是一种凝血障碍性疾病，患者容易出血不止。该病是由X染色体上的隐性基因所引起，男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，只有一个X染色体上携带致病基因才会发病。
抗维生素D佝偻病
总结词

2014届高考二轮复习课件第7讲

杂合子的F1自交，F2会出现不含基因E的败育植株。
答案 bbEE (1)5 (2)野生型∶双雌蕊＝3∶1 3 (3) 4 BBEE和
(4)①让该双雌蕊植株与野生型纯合子杂交，得到F1 F2中没有败育植株出现 F2中有败育植
②F1自交，得到F2 株出现
自建· 自查· 自纠
考点· 方法· 应用
审题· 答题· 建模
A．所选实验材料是否为纯合子
B．所选相对性状的显隐性是否易于区分 C．所选相对性状是否受一对等位基因控制 D．是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法
自建· 自查· 自纠考点· 方法· 应用审题· 答题· 建模考纲· 对接· 演练
解析
答案
如果用测交验证，只有测交后代出现 1∶1 才能得到验
A
证，故所选实验材料为杂合子才有利于验证。
自建· 自查· 自纠
)。
后代雄灰色 82 118 0 74
审题· 答题· 建模
白色 78 39 50 0
考纲· 对接· 演练
× × × ×
白色灰色白色白色
考点· 方法· 应用
A.根据杂交组合Ⅱ或Ⅳ均可确定灰色对白色为显性性状 B．四个杂交组合中灰色亲本的基因型完全相同 C．杂交组合Ⅱ中灰色雄性个体与杂交组合Ⅳ中灰色雌性个体杂交，后代都是灰色个体 D．该兔的灰色和白色这对相对性状的遗传遵循基因的分离定律
答案
1.×
3.×
4.×
5.×
6.×
7.√
审题· 答题· 建模考纲· 对接· 演练
自建· 自查· 自纠
考点· 方法· 应用
必考点一孟德尔定律及其变式应用【典例1】某植物(2n＝10)花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制，显性基因 B 和 E 共同存在时，植株开两性花，表现为野生型；仅有显性基因 E 存在时，植株的雄蕊会转化为雌蕊，成为表现型为双雌蕊的可育植株；只要不存在显性基因

2024届高三生物一轮复习第7讲孟德尔遗传定律及伴性遗传基础知识

生物高考一轮复习知识点第 12 讲分离定律及配子法1、豌豆花是两性花，在未开放时，它的花粉会落到同一朵花的雌蕊的柱头上，从而完成受粉，这种传粉方式叫作，也叫自交。

2、自花传粉避免了外来花粉的干扰，所以豌豆在自然状态下一般都是，用豌豆做人工杂交实验，结果既可靠，又容易分析。

3、有些植物（如玉米）的花为单性花，花中只有雄蕊的，叫；只有雌蕊的，叫。

玉米雄花的花粉落在植株的雌花的柱头上，所完成的传粉过程也属于自交。

4、豌豆的人工杂交实验操作：①先除去雌花的全部雄蕊，叫作。

然后，套上纸袋。

②待去雄花的雌蕊时，采集另一植株的花粉。

③将采集到的花粉涂（撒）在去雄花的的柱头上，再。

5、豌豆植株具有易于区分的。

一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫作。

这些性状能够稳定地遗传给后代。

用具有相对性状的植株进行杂交实验，很容易观察和分析实验结果。

6、纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本（用表示）进行杂交。

无论用高茎豌豆作母本（），还是作父本（），杂交后产生的第一代（简称子一代，用表示）总是高茎的。

用子一代自交，结果在第二代（简称子二代，用表示）植株中，不仅有高茎的，还有矮茎的。

7、F1中显现出来的性状，叫作性状，如高茎；未显现出来的性状，叫作性状，如矮茎。

人们将杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作图1豌豆杂交实验示意图豌豆杂交实验遗传图解豌豆测交实验遗传图解8、孟德尔巧妙地设计了测交实验，让F1与杂交。

以F1高茎豌豆（Dd）与隐性纯合子矮茎豌豆（dd）杂交为例，孟德尔根据假说，推出测交后代中高茎与矮茎植株的数量比应为。

9、孟德尔分离定律：在生物的体细胞中，控制性状的遗传因子（基因）存在，不相融合；在形成时，成对的遗传因子（基因）发生分离，分离后的遗传因子（基因）分别进入不同的中，随配子遗传给后代。

10、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对染色体上的基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成的过程中，等位基因会随同的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

伴性遗传解读课件

对于携带致病基因的男性，应尽早采取相应的预防措施，如定期进行体检、接受遗传咨询等。
2023
PART 05
伴性遗传的基因检测与诊断
REPORTING
基因检测方法
基因测序
通过全基因组或目标区域测序，检测基因突变位点，判断是否存
在伴性遗传相关基因异常。
单基因检测
针对特定基因进行突变检测，如囊性纤维化基因、血友病基因等，适用于已知相关基因突变的遗传病。ຫໍສະໝຸດ 2023PART 06
伴性遗传的伦理和社会问题
REPORTING
遗传咨询的伦理原则
尊重自主权
尊重个体自主决定是否接受遗传咨询和生育选择。
保护隐私权
确保咨询过程中个体的隐私和信息不被泄露。
公正公平
确保遗传咨询服务的可及性和公平性，不受性别、种族、社会地位等因素影响。
责任和义务
遗传咨询师有责任提供准确、全面的信息，并确保个体了解
PART 03
伴X染色体显性遗传病
REPORTING
疾病特点
疾病在男性中发病率高于女性疾病常表现为隔代遗传或散发性发病
疾病在家族中常表现为连续几代遗传
疾病常有明显的性别差异，男性症状较重，女性症状较轻或无症状
病例分析
病例一：抗维生素D佝偻病病例二：进行性肌营养不良症
病例三：血友病甲
遗传咨询与预防
诊断结论
综合临床评估、实验室检测和基因检测结果，给出伴性遗传
的诊断结论。
诊断结果解读
01
02
03
阳性结果
检测到相关基因突变，结合临床表现和家族史，可明确诊断为伴性遗传病。
阴性结果
未检测到相关基因突变，但需排除假阴性可能，建议进一步采取其他检测手段或定期复查。

生物高考一轮复习资料专题四第7讲孟德尔遗传定律和伴性遗传解析版

专题四遗传的基本规律与伴性遗传[2020年考纲要求]1. 孟德尔遗传实验的科学方法（II）2. 基因的分离定律和自由组合定律（II）3. 基因与性状的关系（II）[问题清]考点一遗传的基本规律[课堂检测]1．判断关于一对相对性状杂交和测交实验说法的正误(1)杂交实验过程中运用了正反交实验 ( √)(2)两亲本杂交所得F1表现为显性性状，这一结果既否定了融合遗传又支持了孟德尔的遗传方式( × )(3)在对实验结果进行分析时，孟德尔运用了数学统计学的方法( √)(4)F1测交子代表现型及比例能直接真实地反映出F1配子种类及数量 ( ×)2．判断关于一对相对性状杂交实验的“假说—演绎”说法的正误(1)F1自交后代出现性状分离现象，分离比为3∶1属于观察现象阶段( √)(2)“生物的性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容( √)(3)“若F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离，则测交后代会出现高茎和矮茎两种性状，且高茎和矮茎的数量比接近1∶1”属于实验验证内容( × )(4)孟德尔提出了性状是由染色体上的遗传因子控制的假说( ×)(5)提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上的( √)3．判断关于基因分离定律内容及相关适用条件说法的正误(1)F2的表现型比为3∶1的结果最能说明基因分离定律的实质( ×)(2)基因分离定律中“分离”指的是同源染色体上的等位基因的分离( √)(3)孟德尔遗传定律不适用于肺炎双球菌( √)(4)基因分离定律的细胞学基础是减数第一次分裂时染色单体分开( ×)4．孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的分离定律。

下列有关基因分离定律的几组比例，能直接说明基因分离定律实质的是(B)A．F2的表现型比例为3∶1B．F1产生配子的种类的比例为1∶1C．F2基因型的比例为1∶2∶1D．测交后代的比例为1∶15. 以豌豆为材料进行杂交实验。

伴性遗传特点与规律

一个发现色盲症的人，也是第一
色和绿色。个被发现的色盲症患者。
J.Dalton 1766--1844 • 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。伴性遗传特点和规律
二、分析人类红绿色盲症：课本P34
对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (2）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
表现型
正常
正常（携带者)
色盲
正常
色盲
伴性遗传特点和规律
人类红绿色盲的六种婚配方式：
母ＸBＸB
父
正常
ＸBＹ
正常
1
ＸBＸb ＸbＸb
正常(携带者 ) 色盲
2
3
ＸbＹ
色盲
4
5
6
作业：请画出人类红绿色盲
六种婚配方式的遗传图解。
• 男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY
后代正常,无色盲
2 XBXB x XbY
XBXB、XBXb、XbXb和
X Y XBYB 、XBYbX、XbYB、XbYb
X非同源区段
XAY XaY XAXA XAXa XaXa
伴性遗传特点和规律
你的色觉正常吗？伴性遗传特点和规律
红绿色盲症患者眼中的世界
伴性遗传特点和规律
色盲症的发现 • 症道道尔状尔顿：顿在发圣现诞色节盲前的夕小买故了事一件P礼33
男性染色体图
思考:
女性染色体图
(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？
(2)男女的性别是由什么决定的？ (3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？
伴性遗传特点和规律
§2.3 伴性遗传

伴性遗传规律课件

色盲
这是一种X连锁隐性遗传病，男性发病率高于女性，主要表现为无法区分某些颜色。
遗传规律
女患者多于男患者
由于男性只有一条X染色体，而女性有两条X染色体，所以女性只有在两条X染色体上都有致病基因时才会表现出症状，而男性只要有一条X染色体上有致病基因就会表现出症状。
隔代交叉遗传
由于致病基因在X染色体上，所以常常表现为隔代交叉遗传，即祖母的致病基因会传给外孙。
世代连续遗传
伴X染色体显性遗传病往往在家族中世代连续遗传，男性患者的母亲和女儿均为携带者，女性患者的子女中有一半可能患病。
实例分析
抗维生素D佝偻病
这是一种常见的伴X染色体显性遗传病，女性发病率高于男性，主要表现为低血磷性佝偻病，患者骨骼畸形、发育迟缓等症状。
遗传性鱼鳞病
鱼鳞病是一种常见的伴X染色体显性遗传病，男性发病率高于女性，主要表现为皮肤干燥、脱屑等症状。
THANK YOU
生物进化研究
通过基因定位与克隆，研究生物进化过程中基因的变异和演化规律。
遗传病诊断与预防
诊断
伴性遗传规律可以帮助医生诊断某些遗传性疾病，如血友病、红绿色盲等。通过分析家族病史和遗传模式，医生可以确定病因并给予相应的治疗建议。
预防
了解伴性遗传规律有助于预防某些遗传性疾病的发生。例如，通过产前诊断和基因检测，可以识别携带缺陷基因的胎儿，从而采取相应的措施，如终止妊娠或早期干预。
治疗
目前对于大多数伴X染色体隐性遗传病还没有特效治疗手段，主要是对症治疗，如补充缺乏的凝血因子等。
遗传规律
女性发病率高于男性
男性患者多于女性患者
由于女性有两条X染色体，当其中一条带有致病基因时，另一条正常X染色体会掩盖致病基因的影响，因此女性发病率相对较低。

遗传规律伴性遗传

2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？
总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:
女性
男性
基因型表现型
XBXB XBXb XbXb
正常
正常 (携带者)
色盲
XBY 正常
XbY 色盲
人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况:
女性正常与男性正常: XBXB X XBY
受精卵 22对+XY 子代
比例 1
22对+XX
：
1
（鸟类、蛾蝶类等）
雄性♂ zz z
zz♂
z 雌性♀zw
W
zw♀
芦花 B 该基因在Z染色体上如何
相对性状
通过羽毛来区分鸡的雌雄？
非芦花 b
P
芦花雌鸡 × 非芦花雄鸡
ZBW
ZbZb
配子 ZB W
Zb
子代 ZBZb
ZbW
芦花雄性非芦花雌性
X0型性别决定：
原因: 位于X染色体上的显性伴性遗
基正常: 男传:XdY 女: XdXd
因型
患者:
男:XDY
女: XDXD XDXd
特点: 女性患者多于男性患者, 但部分女性患者病状较轻
父患女必患,子患母必患
伴Y遗传病—— 外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
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Ⅲ
特点：父传8 子，9子传孙10 11
伴性遗传病小结：
感悟拓展 1．♀、♂异体生物才有性别，性别决定方式有多种，但最主要的是性染色体决定。 2．不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体，如雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。 3．染色体是基因的主要载体，因为DNA 主要存在于细胞核中的染色体上。

伴性遗传的规律

伴性遗传的规律背景1910年，摩尔根在实验室中无数红眼果蝇中发现了一只白眼雄蝇。

让这只白眼雄蝇与野生红眼雌蝇交配，F1全是红眼果蝇。

让F1的雌雄个体相互交配，则F2果蝇中有3/4为红眼，l/4为白眼，但所有白眼果蝇都是雄性的。

这表明，白眼这种性状与性别相连系，外祖父的性状通过母亲遗传给儿子。

这种与性别相连的性状的遗传方式就是伴性遗传。

摩尔根等对这种遗传方式的解释是：果蝇是XY型性别决定动物，控制白眼的隐性基因（W）位在X性染色体上，而Y染色体上却没有它的等位基因。

如果这种解释是对的，那么白眼雄蝇就应产生两种精子：一种含有X染色体，其上有白眼基因（W），另一种含有Y染色体，其上没有相应的等位基因；F1杂型合子（Ww）雌蝇则应产生两种卵子：一种所含的X染色体，其上有红眼基因（W）；另一种所含的X染色体，其上有白眼基因（W）；后者若与白眼雄蝇回交，应产生1/4红眼雌蝇，l/4红眼雄蝇，1/4白眼雌蝇，l/4白眼雄蝇。

实验结果与预期的一样，表明白眼基因（W）确在X染色体上。

编辑本段伴性遗传可归纳为下列规律：1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。

F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。

其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。

2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。

3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指人类或哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。

表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。

编辑本段怎么判断一种性状的准确遗传方式呢？常染色体显性常染色体隐性X性染色体显性X性染色体·隐性Y染色体遗传细胞质遗传１．首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”②“有中生无为显性”２、再确定致病基因的位置：①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”②“有中生无为显性，女儿正常为常显”③“母病子病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能为“X 隐”④“父病女病，子病母病，女性患者多于男性”――最可能为“X 显”3.常染色体与性染色体同时存在的处理方法:当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时:由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,整体上则按基因的自由组合定律来处理.编辑本段哪些疾病具有遗传性常人有23对(46条)染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体，女性为XX，男性为XY。