质量体系推进计划模板
质量标准体系建设工作计划(共4篇)
质量标准体系建设工作计划(共4篇)为加强医疗质量控制体系建设,促进医疗质量规范化、标准化管理,建立和完善我省医疗安全质量控制长效机制,提高医疗质量,保障人民群众身体健康,分期建设省级医疗质量控制中心(下称_质控中心_),制定本计划。
一、工作目标按照_、国家中医药管理局_以病人为中心,以提高医疗质量为主题_的医院管理年活动要求,加强医疗质量管理,健全医疗质量控制体系,保证医疗安全,提高医疗质量,保障人民身体健康。
二、工作职责与职能设置(一)省卫生厅全面负责省医疗质量控制工作,统筹协调全省医疗质量控制活动;广东省医院协会受省卫生厅委托,承担日常管理工作。
省卫生厅负责质控中心的规划、协调和管理,组织质控中心拟订专业性医疗质量控制标准,建立评价体系和质量信息体系,统筹协调质控中心的质控活动。
省卫生厅加强对全省三级医院的医疗质量控制,重点是省、部属医院;各市按照全省医疗质量要求,参照省级医疗质量控制中心建设实施办法,结合当地实际,组织实施本辖区的医疗质量控制工作。
广东省医院协会受省卫生厅委托,受理申报材料,收集、汇总质控信息,分析全省医疗质量控制工作状况,提出改进意见和建议。
(二)根据医疗质量管理的需要,按不同专业分科或专业技术设置专科质控中心,省卫生厅根据我省医疗质量控制工作进展情况,不定期公布计划建设的专科或专业质控中心名称。
(三)质控中心挂靠单位条件:1、质控中心原则上挂靠在省属、部属三级医疗机构,受省卫生厅委托,负责本专业的医疗质量控制工作,并设立由全省若干名专家组成的专家组,对质控工作实施专业技术指导;2、质控中心所挂靠的.医疗机构,其相关专业水平应处于全国或全省地位,具有良好的政治素质、业务素质和管理水平;3、挂靠的医疗机构应为质控中心提供开展工作所需的办公场所、设备及必要的专职或兼职人员等支持;(四)专业质控中心在省卫生厅的组织领导下,履行下列职责:1、根据全省本专业质量管理的现状和质控要求拟订本专业质控规划,并根据规划对各级医疗机构进行专业性业务指导;2、根据_和省卫生厅颁发的医疗管理规范和医疗质量标准,制订本专业的医疗质量控制标准、技术规范;3、负责制定全省本专业的质量评价体系和考核方案,组织对各级医疗机构的专业质量控制督查和质量评价;负责相关专业特殊医疗技术准入评估工作;4、对全省本专业医疗质量现状进行分析、研究,并定期向省卫生厅报告,提出改进质量的意见和建议;5、组织对相关专业人员的技术培训,组织学术交流,推广本专业的新理论、新技术、新方法;不断提高专业队伍素质;6、建立相关专业的信息资料数据库,加强有关专业的信息收集、整理与分析;7、充分发挥本专业专家的技术指导作用;8、承担省卫生厅委托的其他医疗质量管理任务。
质量体系推进工作计划
序号 1 2 3 4 5 6 事项 确认质量方针 组织机构及框架 质量目标及分解 部门职责 体系职能分配表 质量手册修订 责任人 公司领导 公司领导 各部门领导 完成日期 2017.6.8 2017.6.8 2017.6.10 备注 与公司战略相关联,修改或可标识其质 量含义,方针内容要延展 将各部门纳入,与目前运行一致 分解至部门、可测量、明确评价单位 明确职责及权限 各司其职,形成程序文件,各部门指定 对接人 按ISO9001标准要求
体系推进人与部门协商 2017.6.20 确定 体系推进人 体系推进人 2017.6.2各职能部门归口 采购控制程序、 客户沟通控制程序、 管理评审控制程序 计量控制程序 与体系推进人充分沟通,务必按照实际 2017.6.28 人力资源管理控制程序 运作来修订 产品标识控制程序 生产运作控制程序 不合格品控制程序 体系推进人、各部门 体系推进人、各部门 体系推进人 2017.6.30 2017.7.5 2017.7.10 长期 2017.7-9 受控文件清单 与各部门充分沟通
现场审核问题整 体系推进人、整改部门 改、跟踪验证 持续改进 体系推进人
8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
作业指导书修订 表格记录汇总 体系文件汇总
体系文件发放、 体系推进人、职能部门 修订、受控 体系试运行 内部审核 审核闭环 管理评审 申请外审 体系推进人
体系推进人、内审员 2017.10.30 体系推进人 管理者代表、各部门 公司 2017.11 2017.12 2018.1 2018.2 长期工作 看老板的需求,一般是不做
质量管理体系建设方案
质量管理体系建设方案•相关推荐质量管理体系建设方案(精选10篇)为有力保证事情或工作开展的水平质量,常常需要提前准备一份具体、详细、针对性强的方案,方案是综合考量事情或问题相关的因素后所制定的书面计划。
那要怎么制定科学的方案呢?以下是小编收集整理的质量管理体系建设方案(精选10篇),希望对大家有所帮助。
质量管理体系建设方案篇1ISO质量管理体系运行几年来,对我局的税收征收管理服务过程走上规范化和制度化起到了指导性的作用,质量管理工作是我局确定的一项长期工作,是地税征管工作的生命线,为了确保质量管理工作的持续、适宜和有效运行,根据上级要求,结合我局工作实际,现将20xx年度的质量管理主要工作安排如下:一、业务培训和体系文件的学习县局组织一次内审员(质量管理员)业务素质提升培训。
参加人员:1、全体内审员(质量管理员);2、各部门需要增加的人员,特别是内审员不足的农村分局需要增加人员。
培训时间暂定为20xx年9月份,各单位要统筹安排工作,做到人员落实和培训时间的保证,并将需要增加的人员在20xx年8月底前书面报告质管办。
各部门要根据本部门工作特点组织内部人员对B 版体系文件进行系统学习、做好学习记录,提高岗位人员素质,以确保质量管理体系的有效运行。
二、内部审核县局安排一次内部审核,时间暂定为20xx年10—11月份,审核目的:评价一年来本局质量管理体系和有关结果是否符合标准要求及质量管理体系文件的要求;审核面:局领导、所有科室、税务分局和稽查局;审核范围:税收征管服务全过程,详细计划和具体时间另行通知。
各部门在这之前做好各岗位内部检查、做好记录,整理好内部审核资料和其他各种资料。
三、管理评审12月份安排管理评审会议,主要评价质量管理体系的有效性、充分性和适宜性,质量方针和质量目标的适宜性,进行年终总结和确定新年度的工作打算,具体要求:1、各部门负责人汇报一年来的工作情况,质量目标落实情况,存在的问题,改进措施,新年度的工作打算以及至少一条合理化建议;2、监察科在这之前做好纳税人满意度调查,汇报纳税人满意度调查情况;3、征管科评价征管质量目标执行状况。
ISO体系认证工作推行计划表
▶标示开始实施
编制:
总经 内审 各职能 管代 上旬 理 小组 部门
1
准 备 阶 段 基 础 培 训 体 系 建 立
★
■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■
■
□
▶ ▶ ▶ ▶ ▶ ▶
制订培训计划 培训机构老师到厂开始辅导培训 对培训结果进行考核 体系运行与新标准实际要求进行对比分析 确定体系文件所发生变化 各部门体系文件的编制、审核、发布
▶ ▶
对新编的文件培训 后试运行,不符合 的要求重新修订
▶
▶ ▶ ▶ ▶ ▶ ▶ ▶
通过内部审核评价 新版体系是否符合 新标准要求,运行 是否持续有效、确 保有效性、符合性
申请第三方认证并接洽认证具体事项 审核前准备 迎接第三方审核
6
提出申请进行换版 换证审核
7
外审不符合项整改并回复 领证
备注:★领导责任 审核:
2
■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ □ ■ ■ ■ ■
□
3
4
体 新文件培训 系 行 体系试运行及再次修订 试 运 运行稽核检查 体 系 评 价 改 进 第 三 方 审 核 证书 跟进 内审员培训 内部审核 内部审核及不符合项整改 管理评审
■ □ □
▶ ▶
▶
▶
▶ ▶
□ ★
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5
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广东一通科技股份有限公司
质量体系认证推进计划表
责任部门 项次 项目 项目内容
成立ISO推行小组 宣贯动员 找专业培训机构并与其签订辅导培训合同
6月份 下旬
7月份 上旬 下旬
8月份 上旬 下旬
9月份 上旬 下旬
10月份 上旬 下旬
2023年“质量专项整治”活动推进方案
2023年“质量专项整治”活动推进方案____年“质量专项整治”活动推进方案一、背景质量是企业的生命线,是经济发展的基石,是国家竞争力的重要体现。
近年来,我国企业质量安全问题频发,给社会经济发展和人民群众的生命财产安全带来了严重威胁。
为了加强质量监管,提高产品质量,保障人民群众的生命财产安全,____年将开展“质量专项整治”活动。
二、目标1. 提高企业质量管理水平:完善企业质量管理制度,加强质量人才培养,提高技术工人素质,推动企业质量管理向精细化、专业化方向发展。
2. 加强产品质量监管:加强对重点行业产品的质量监督检查,提升产品质量安全水平。
3. 增强消费者权益保护意识:加强消费者权益保护宣传,完善维权机制,提高社会对质量问题的关注度。
4. 减少质量违法行为:加大对质量违法行为的打击力度,提高违法成本,维护市场秩序,保护企业合法权益。
三、重点任务1. 完善质量管理制度:加强对企业质量管理制度的检查和规范,推动企业建立健全质量管理体系,提高企业质量管理水平。
2. 加强对重点行业的质量监管:针对食品安全、药品安全、汽车安全等重点行业,加大质量监督检查力度,保障人民群众的生命财产安全。
3. 健全消费者权益保护机制:加强对消费者权益保护的宣传和培训,建立完善的维权机制,提高市民的维权意识和能力。
4. 加大对质量违法行为的打击力度:制定更加严格的法律法规,加大对质量违法行为的处罚力度,加强监管和执法力量。
四、推进措施1. 推动质量管理标准化工作:加强对企业质量管理标准化的宣传和培训,推动质量管理标准在企事业单位的广泛应用。
2. 建立健全质量监督体系:加强对产品质量的监督检查,建立健全产品质量追溯体系,加强对产品质量隐患的排查和处理。
3. 增设质量监督检查机构:增加质量监督检查机构数量,提高质量监督检查的覆盖范围和频率,加强对企业质量管理的监管。
4. 加强对关键技术的保护:加强对关键技术的保护,防止技术泄露和侵权行为,提高技术创新能力和市场竞争力。
质量管理体系推进计划书
质量管理体系推进计划书编制:日期:审核:日期:批准:日期:一、现状描述单从现有文件的版本号来看,所有的文件自从拿到证书以后几乎都没有升版过,现场很多流程和作业存在缺失和不规范,每半年一次的内审和管理评审的记录也没有。
整个质量管理体系没有得到有效执行,谈不上持续改进!21世纪是质量的年代,市场的竞争将归结为人才的竞争、质量的竞争、公司素质的竞争,公司所面临的竞争愈来愈激烈。
如何提高公司的品牌效应,增强市场竞争能力,持续改进势在必行!与国际接轨的ISO9001:2008标准将帮助公司建立质量管理体系,通过现代的质量管理方法来提高公司员工的素质,控制公司的产品质量,降低质量成本,扩张公司产品品牌效应,让客户满意,达到公司与顾客双赢,公司与客户共同占领市场。
新版ISO9001:2015版的换班工作,需在2008版换证后再运行1年以上才会过渡到新的版本。
文件化管理是体系运行的基础,完整的文件结构包括一阶管理手册、二阶程序文件、三阶管理办法(制度)、四阶记录表单,目前在质量控制部备案登记的有1份管理手册、16份程序文件、记录表单若干,少量三阶的管理办法在各个职能部门,据调查程序文件的主体内容编制时间较早,虽经历了一些版本的变化,但主体内容没有太多变化,目前的执行状况跟文件也不相适应,同时结合内外审观察,目前跟体系相关的人员大多不太了解目前文件的内容,部分文件修订后将全面实施培训。
质量是品牌的基础,质量是素质的体现,质量是市场的保证。
二、推进目标2.1凡事有标准2.2凡事有章可循2.3凡事有人负责2.4凡事有监督2.5凡事有案可查2.6凡事有改进三、必要的资源3.1人力投入3.1.1高层主管的支持3.1.2管理者代表统一协调3.1.3质控部经理统一管理3.1.4体系员负责管理、实施3.1.5各职能部门主管或骨干成员参与3.2硬件投入3.2.1电脑3.2.2打印机3.2.3文件夹3.2.4纸张3.2.4看板、标语牌3.3 软件支持3.3.1OA办公系统四、质量管理体系推进计划4.1 成立ISO推进小组4.2 展开小组培训4.3 制定文件受控流程方案4.4 二阶程序文件补充和修订4.5 二阶程序文件评审4.6 二阶程序文件的发布与实施4.7 二阶程序文件执行效果的验证4.4 三阶程序文件补充与修订4.5 三阶程序文件评审4.6 三阶程序文件的发布与实施4.7 三阶程序文件执行效果的验证4.8 四阶记录表单补充、修订、统一编号、受控4.9 文件管理电子化五、后期持续推进的重点5.1 质量、环境、职业健康安全目标指标的监控5.2 设计与开发、更改的控制5.2 供应商质量的管理5.3 原材料检验能力的覆盖5.4 不合格品的控制5.5 纠正措施、预防措施5.6 内部审核5.7 管理评审的深入质量管理体系推进计划表(注:预计项目开始时间)附表一、ISO推进小组组织结构附表二、培训计划培训签到表质量意识一、填空题1.质量的定义。
公司质量管理策划方案
质量管理筹划方案编制:审核:同意:XXXXXXXXXX电缆有限企业质量过程管理方案一、企业质量管理体系建立于, 通过10几年来旳发展, 目前需要制定企业在新旳内外部环境下旳推进方案 :二、企业最高管理者根据质量管理体系原则和企业旳战略方向编制了新旳质量“管理手册”。
制定了质量方针:“质量第一、顾客至上”。
二、根据质量方针企业制定了长远(5年)战略目旳。
并制定了每一年旳质量目旳。
例如旳质量目旳: 产品一次交验合格率≥96%;顾客满意度为≥85分, 每年递增XXX。
三、质量管理体系深入推进旳筹划方案1.为了更好地开展质量管理工作, 质量管理人员理解并掌握了质量管理体系旳重要模块和有关内容。
在对企业旳内外部环境充足分析旳基础上制定了质量管理体系九大模块, 详细模块构成如下图所示:2.针对质量管理体系旳各个模块, 我司分别从岗位职责、管理制度、工作流程、执行工具、实用表单和实行方案六个维度进行了详述, 详细内容如下图所示。
质量管理人员只要掌握了每个模块体系中旳有关内容, 并按照体系中旳规定和原则进行规范化管理, 保证“人人有事干, 事事有规范, 办事有流程, 做事有工具, 执行有表单, 工作有方案”, 才能提高企业质量管理旳整体水平, 从主线上提高企业旳执行力, 增强企业旳竞争力。
企业针对质量管理旳六个维度对企业旳管理人员进行培训使各个管理人员掌握质量管理旳理论并可以把这些理论转化为实际旳工作能力。
3.质量管理六维度旳贯彻1)用科学旳措施建立岗位职责:岗位职责是指每个岗位所规定旳需要完毕旳工作内容以及在岗位上应当承担旳责任范围。
企业设计岗位职责为第一种维度旳目旳, 是对质量管理岗位进行合理有效旳分工, 促使质量管理人员明确自己旳岗位职责, 认真履行岗位职责, 以便杰出地完毕岗位任务。
工作分析旳系统模型:设计岗位职责必须进行系统旳工作分析, 包括建立系统模型、规范流程、信息来源、设计措施、模板设计、详细编写规定和注意事项等。
质量管理工作计划范文11篇
质量管理工作计划范文11篇(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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质量管理工作计划范文五篇
质量管理工作计划范文五篇计划本身是对工作进度和质量的考核标准,对大家有较强的约束和督促作用。
所以计划对工作既有指导作用,又有推动作用,搞好工作计划,是建立正常的工作秩序,提高工作效率的重要手段。
下面小编给大家整理的质量管理工作计划范文五篇,希望大家喜欢!质量管理工作计划范文1为了有计划的开展20__年度的质量管理工作,推动质量方针和质量目标指标的完成促进质量管理和质量管理体系的持续改进,增强顾客的满意度,我分厂对20__年度质量管理工作计划如下:一、工作计划1、制定质量目标考核办法:细化各班组质量职责和质量目标,制订质量目标分解、考核管理办法,下达给各班组,作为分厂考核各班组质量管理工作、推进质量管理体系全面贯彻的有力措施。
(1)根据质量周报的问题,落实到实际责任班组及责任人。
(2)品质反馈的重大质量问题,落实责任人。
(3)对发现、解决质量隐患的,给予奖励。
2、数据的统计分析:(1)定期将质量问题统计并进行分析。
在汇总各班组每周质量问题数据的基础上,对全分厂质量目标指标的完成情况进行评估、考核。
(2)公布质量目标计划的执行结果数据,评估结果反馈分厂领导和公司相关部门。
(3)对存在的问题进行剖析,确定原因,采取措施。
总结经验教训,巩固成绩,防止发生的问题再次发生,提出这次循环尚未解决的问题。
(4)对经常出现的同类型、同原因的质量问题,应分析出原因,找出解决办法,同时对此质量薄弱环节进行强化管理。
二、预防措施1、各班组设一个固定的自检员:(1)在工序流转之前自检员负责对所有本班组工序负责自检以提高质量。
(2)分厂组织相应的培训,提升自检员的技能。
严格按照规范操作,利用考核机制等加强执行力。
(3)采用培训、实践、考核等多种方法提升人员的自检技能。
2、加强培训:培训工作做得好与坏,直接关系员工的质量意识、岗位技能的提升,也直接关系产品质量的好坏。
因此在今年要加大质量管理培训,重新组织学习产品生产工艺、操作规程、质量管理体系文件,力争将质量管理工作做到更好。
GBT19001-2016质量管理体系推行计划方案
各部门
2
制定总体工作计划,中高层及内审员培训
QA
各部门
3
文件培训
QA
各部门
3.1
过程方法的培训
QA
各部门
3.2
GB/T19001-2016标准的培训
QA
各部门
3.3
审核方法和审核技巧的培训
QA
各部门
3.4
风险评价的培训
QA
各部门
第二阶段`策划阶段
4
按照过程方法和风险管理的要求,检讨现有的过程策划。
GBT19001-2016质量管理体系推行计划方案
阶 段
序号
工作内容
责任单位
配合单位
推行进度
备注
8月
9月
10月
11月
12月
1月
2月
上旬
中旬
下旬
上旬
中旬
下旬
上旬
中旬
下旬
上旬
中旬
下旬
上旬
中旬
下旬
上旬
中旬
下旬
上旬
中旬
下旬
第一阶段 ` 培训阶段
0
文件修订更新
QA
各部门
1
成立推进组,召开GB/T19001-2016转换审核动员会查阶段
7
内部审核及问题整改
QA
各部门
8
按照GB/T19001-2016要求实施一次管理评审
QA
各部门
四`认证阶段
9
通过GB/T19001-2016转换审核
QA
各部门
9.1
迎接GB/T19001-2016转换审核
QA
各部门
9.2
ISO9001质量管理体系推进计划
24 II 体系 运行 阶段
阶段
项目内容
目的
责任人
推行小组
配合者
全体员工
计划完成日期
7月份
备注
25
26
27
28 29 30 31 32 33 34 35 36 III 外部 认证 审核 阶段
在实际运行阶段,需要不断对体系运行情况向全 使全组织员工一直处于体系运行 体系运行阶段的文宣 体员工宣传,适当时候可以配合体系运行的改进 的状态和保持意识,也能激发员 造势活动 进行质量管理合理化建议活动 工给体系运行带来新空气 通过培训,为公司培养一支高素 内部审核员培训:组织公司指定人员(最好各重 质的内审员队伍,能够在日常和 要职能都能指定人员)参加内审员培训,可请外 内审中对体系的运行进行有针对 部培训机构进来培训也可派出去培训 性的审核,发现体系的不足,确 保体系得到持续的有效和保持; 内审实施,按内部审核程序组成内审组、编制内 通过内审,进一步发现体系运行 第一次内部审核 审计划对体系覆盖的所有要素和范围进行现场审 过程中的问题和文件的不足,以 核 便持续改进 内审后的整改活动,针对内审中发现的不符合进 真正通过内审达到举一反三,发 行原因分析、采取纠正措施,防止问题的再发 现体系中的问题并解决,保持体 生;并针对不符合对体系进行诊断,以进行预防 系的健康成长 措施 管理评审前准备,制定管理评审计划并准备管理 保证管理评审能够真正有效,发 评审输入资料(要确保输入的真实性) 现体系问题 管理评审的实施,保证实施能对体系的运行进行 宏观上对体系进行有效评价,确 管理评审 综合评价 保体系的持续适宜、充分和有效 确保体系的持续适宜、充分和有 管理评审后改进,针对管理评审输出进行改进 效性 通过内审员队伍或组织内员工建立起一种对体系 能在组织内部形成一种自我改进 组织内部自我检查、 的运行进行自我评价、自我检查和改进的一种机 的机制,不断促进体系的持续改 自我改进机制的建立 制 进 选择认证机构,提交 选择合格的认证机构,并提交相应的认证申请 准备进行认证 认证申请 根据体系运行情况及内审和管理评审情况对组织 更好的迎接外部审核,顺利通过 认证审核前的准备 内体系的运行进行一个综合评价,判断体系的适 认证 宜、充分和有效性 正式认证现场审核审 认证机构实施对组织的质量管理体系进行评价, 是否符合标准要求 核 确定是否符合标准 认证审核后对不符合 对认证审核中所发现的问题(包括不符合、观察 进一步确保体系的持续适宜性和 的纠正 项及建议)采取纠正措施,并提交纠正措施资料 有效性 领取证书 认证机构验证整改措施后颁发认证证书
体系推进计划表
实施期间
1 确认是否需要选定体系咨询顾问公司
5/9~5/11
2 QMS(ISO9001体系)推进委员会的成立
3 QMS文件的制作・发行期间
(5月9日~6月30日)
1)品质手册/品质保证体系图(苏州版)的
发行
2)需要制定的文件清单整理及分配
7/4~7/20
6/20-7/20 7/4~7/11
3)二级文件的制作与修改
6)不符合项的纠正及改善
7)管理评审:拟定纠正预防措施及持续 改进方案 8)不符合项的纠正改善:根据管理评审的 决议事项进行相应改善
9)ISO体系认证前的第二次内审
内审
内审
第二方 审核
9/14 9/16~9/30
内部審査 員
ISO担当 各部門長
9/20~9/30 総経理
9/13~10/12 関係者
10/9~10/14 品管
2)试运行期间问题点的汇总并分析改善
8/8~9/2
3)全员教育:体系运行的相关知识及注意 事项传达教育至全员
8/15~8/31
REV.01
责任担当
芦 管理者代
表
芦 芦 各部門 各部門 各部門 日本支援
ISO担当 各部門長 ISO担当 各部門長
品管
4)内审员的教育培训及认定
8/19~8/26 外部
5)质量管理体系的内部审核(第一次)
6/13~7/11
4)二级文件的审核/发行
6/29~7/20
5)作业指导书、表单类的整理・制定
6/20~7/20
6)QMS系统的持续教育培训 4 QMS(ISO体系)的测试运行期间
(7月1日~10月30日)
ISO9001质量管理体系推进计划表
韩总 韩总 柴总 柴总 郭总 郭总 柴总
各部门负责人
6
内部审核
7
管理评审
8 第三方外部审核
全厂内审 内审报告 管理评审 管审报告 申请第三方审核 评审报告回复
各部门负责人 各部门负责人 各部门负责人
10 领取体系Leabharlann 书结案各部门负责人
备 注
:各部门全部要学习,多看,多记,对每一流程要全员灌输至少看十便以上,有问题,便改文件。
2018年4月
4日 7日 11日 14日 18日 21日 25日 28日 3日 5日
各部门看完10便以上 各部门负责人
2018年5月
效果确
9日 12日 16日 23日 26日 20日 认
4 作业表格完成 5 整套文件下发
生产管理表格 品质管理表格 PMC管理表格 采购管理表格 技术管理表格 人事管理表格 财务管理表格
精密制造有限公司
No
推进项目
1 程序文件完成
2 作业指导书完成 3 质量管理手册完成
ISO9001:2015质量管理体系推进计划表
项目内容
生产管理程序 品质管理程序 PMC管理程序 采购管理程序 技术管理程序 人事管理程序 财务管理程序
铣加工作业 钣金加工作业 二次加工作业
装配加工
担当
韩总 韩总 柴总 柴总 郭总 郭总 柴总 生产部全员 生产部全员 生产部全员 生产部全员
(所有文件由刘
编写)。
作成: 刘 日期:2018.3.28
体系导入和推进计划
序号 工作阶段 内容描述
初步确定体系目的和范围 过程现状的讨论,程序文件讨论 确定体系推行小 初期阶段 成立质量体系推行小组 组 任命管理者代表/推行小组负责人 选定体系咨询公司和认证审核公司 推行前的培训
1
9月 2 3
1
10月 2 3
1
11月 2 3
1
5月份 2 3
1
12月 2 3
1
1月 2 3
1
2月 2 3
1
3月份 2 3
1
4月份 2 3
Ⅰ
咨询老师进行标准知识培训 体系组织结构和职责权限的分配 质量方针和目标的制定和分解 过程识别,过程之间顺序和相互作 用 明确质量管理体系的基本网络框 架; 体系文件的正式编写
体系的策划
Байду номын сангаас
Ⅱ
体系咨询
体系文件的策划 体系文件评审和讨论修改 和编制
体系文件审批和发放 体系开始试运行
体系试运行
第一次内部审核 管理评审 选定的认证机构,提交认证申请
Ⅲ
认证审核
外部认证审核阶 第三方认证审核 段 认证审核后对不符合的纠正
领取证书
Ⅳ 体系贯彻 体系的维护和不 内部自我检查、自我改进 断持续改进阶段 体系管理知识培训和意识的灌输 认证后的长期工作
表示计划时间安排
2024年质量部门工作计划推进表
月份
工作计划
负责人完成时间备注源自1月制定年度质量目标和计划
质量部门经理
1月15日
2月
产品质量数据分析和报告
数据分析师
2月15日
3月
产品测试和检验流程优化
测试工程师
3月31日
4月
质量管理体系审核
质量审核员
4月30日
5月
供应商质量评估和改进
供应商质量工程师
5月31日
6月
半年度质量目标评估和调整
质量部门经理
6月30日
7月
员工质量培训和意识提高
培训专员
7月31日
8月
质量问题跟踪和解决
质量问题解决工程师
8月31日
9月
客户满意度调查和分析
客户服务代表
9月30日
10月
质量成本分析和控制
质量成本分析师
10月31日
11月
全年度质量目标评估和总结
质量部门经理
11月30日
12月
年度质量报告和表彰活动
质量部门经理
12月31日
质量改进推进工作计划(共15篇)
质量改进推进工作计划(共15篇)(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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质量管理体系推进计划表
根据《职能分配表》组织各部门编 写程序文件(二级文件)
根据《职能分配表》组织各部门编 写作业指导书(三级文件)
阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据地文件,如 下: 1.标书规范文本 2.劳动合同书 3.招聘登记表 4.薪资审批单 5.入职准备单 ……… 质量管理手册,程序文件,作业指导书,质量记录 审核准备: 1,成立审核组,明确审核组长. 2,组长拟制审核计划,明确审核范围. 审核开始: 1,首次会议(组长主持)受审部门领导参加,宣读审核计 划; 2,收集证据,通过询问,现场观察,查看操作记录等方 法,收集客观证据. 3,审核分析:用体系标准比照收集的证据,以确定受审方 的操作的符合性. 4,拟制审核报告,确定不符合项和不符合的条款; 5,末次会议,宣读审核结果. 审核就算完成了.之后还要追踪不符合相的纠正,预防措
质量体系认证的申请:
2
内审员培训
3
1.ISO9000族标准的理解与实施 2.ISO9000标准简介,重要的质量术语,质量体系要素实施要点 ,质量体系文件简介,内部质量审核简介,案例分析 3.GBT 19000-2008idt ISO9000:2008 质量管理体系 基础和术 语
4
1.ISO 9001:2008《质量管理体系 要求》 2.ISO9000质量体系文件的编写与实施
5
《质量管理手册》(一级文件)编写
6
《职能分配表》编制
7
程序文件(二级文件)编写
8
作业指导书(三级文件)编写
9
各部门编制质量记录(四级文件)
10
ISO9000标准建立的文件化质量体系,运行时间应达到3个月
11
公司内部质量管理体系内部审核
12
公司内部管理评审
ISO9001,ISO14001管理体系推进计划
22 23 24 II 体系 运行 阶段
运行过程中各种管理 在运行的过程中,适当引入6S、现场管理、QC手法工具 工具知识的引入 和流程改进等管理工具知识,配合体系有效运行 在实际运行阶段,需要不断对体系运行情况向全体员工 体系运行阶段的文宣 宣传,适当时候可以配合体系运行的改进进行质量管理 造势活动 合理化建议活动 内部审核员培训:组织公司指定人员(最好各重要职能 都能指定人员)参加内审员培训,可请外部培训机构进 来培训也可派出去培训 内部审核
序号
1 2 3 4 5
阶段
ISO9001:2008\ISO14001:2004 质量管理体系建立和维护(推行ISO)推进计划 项目内容 目的 责任人
体系推行人
配合者
最高管理者
备注
推行ISO目的和范围 同公司的最高管理者沟通,明确其推行ISO的真实目的和 为接下来实施推行ISO做准备 确定 初步确定体系覆盖的范围; 在公司现有的组织结构的基础上,成立推行ISO推行公司 (如体系办) 推行ISO小组的建立能很好的确保接下来 推行ISO小组的确定 任命管理者代表和推行ISO负责人,并明确各自的职责和 工作的顺利进行 权限 通过发布系列内刊或系列通告等多种宣传方式在公司内 部进行ISO知识和即将推行ISO的宣传 组织召开全组织推行ISO动员大会 推行前的文宣造势及 ①分层次进行ISO9001:2008\ISO14001:2004标准知识培 培训 训,可分二层次,推行ISO小组成员及各部门推行负责人 为第一层次,公司基层管理和公司其他普通员工为第二 层次,(最好能全体员工都接受相应培训,可由内部推 行ISO小组实施);培训完成后做相应的考核; I 体 ②环境因素识别及评价标准培训 系培 训、 体系诊断阶段 质量/环境管理体系诊断 策划 、建 立阶 体系组织结构和职责权限的分配 段 质量方针和目标的制定和分解
公司质量体系建设情况汇报模板(三篇)
公司质量体系建设情况汇报模板一、引言公司作为一家现代企业,为了提高产品质量水平、增强市场竞争力,积极推进质量体系建设,不断提升全员质量意识,确保产品质量的稳定和可靠。
本次汇报将对公司质量体系的建设情况进行总结和展示。
二、质量体系建设概况1. 质量体系建设目标公司制定了质量体系建设目标,即通过建立完善的质量管理体系,实现产品质量稳定、持续改进,并取得国内外认证,提升公司在市场上的竞争力。
2. 质量体系认证公司于20XX年通过了ISO9001国际质量管理体系认证,成为具备国际认可的质量管理体系的企业。
此外,公司还计划在未来几年内逐步推进其他认证体系的建设,如ISO14001环境管理体系认证和OHSAS18001职业健康安全管理体系认证等。
3. 质量政策和目标公司建立了一套质量政策和目标,并通过内外部沟通和培训确保员工能够理解和落实。
质量目标主要包括:提高产品质量合格率、降低产品质量事故率、提高客户满意度等。
三、质量管理流程1. 全面质量管理公司通过全面质量管理,实现质量的全面管理,包括设计、采购、生产、销售等各个环节。
通过制定质量检测流程、生产标准和工作指导书等,确保每个环节的质量可控,并建立质量记录和追踪系统,对质量问题进行追溯和分析。
2. 质量检测和分析公司建立了一套完善的质量检测和分析体系,包括合格品质量检测、异常品质量分析、质量事故处理等。
通过质量检测和分析,可以及时发现产品质量问题,并采取相应的纠正和预防措施,以确保产品质量的稳定和可靠。
3. 质量培训和提升公司注重员工的质量意识和技能培训,定期组织质量培训和学习活动,提高员工的质量意识和技能水平。
通过培训和提升,使员工能够更好地理解和落实质量政策和目标,提高自身的工作质量和效率。
四、质量管理成果展示1. 产品质量指标公司产品质量指标显著提升,产品合格率从20XX年的75%提升到目前的95%以上。
产品质量事故率明显降低,为零的发生率大幅增加,公司通过对质量事故的分析和改进,实现了质量事故的有效控制和预防。
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采购物资交验情况
采购物资统计表
6
供应商质量体系开发和推进
供应商质量体系开发计划
供应商技术工具的培训及记录
二方审核计划及审核报告
7
供应商PPAP管理
供应商PPAP提交资料
8
签订采购合同/技术协议
编制供应商管理手册
合同/协议
供应商管理手册
供销部门
1
顾客的特殊要求的识别
特殊要求清单
2
市场开发的时机、 频次、 方法
操作作业指导书
检基、 工艺、 接收准则等
11
认证产品过程能力的分析(SPC)
初始能力研究计划
SPC控制限、 过程能力
12
新产品顾客PPAP
顾客PPAP文件包及PSW
供销课
13
所有新产品涉及到的供方PPAP计划
供方PPAPP资料及PSW
供销课
技术文件管理
1
技术文件规范管理
技术文件管理办法
2
工程规范管理、 评审
进货检验规程、 工序检验规程、 成品检验规程、 合理的抽样方案( )
2
每月质量问题分析
纠正预防措施及验证
引起文件修订的需求及实施
3
与控制计划对应检验记录( 从进货到成品)
检验记录
4
不合格品评审组织
不合格品控制程序、
不合格评审记录
返工时的指导书和重新验证的记录
机加课/压铸课、 技术课
5
组织质量问题纠正措施的制定、 检查
6
工装(模具)维护保养
保养标准和方法
工装(模具)维护保养计划
保养记录
7
工装(模具)寿命的研究及监控
工装(模具)寿命监控表( 包括次数记录和磨损极限曲线)
8
工装(模具)修理及验证的程序
工装(模具)修理及验证的规范管理
9
模具制造分包商的管理
交付绩效统计/二方审核记录
供销课
设备管理
1
设备档案管理
设备台帐记录、 关键设备标识
市场研究报告
3
合同及订单评审
组织制造可行性分析、 合同及订单评审记录
技术课
4
顾客质量信息管理、 顾客投诉处理
顾客信息登记表
顾客信息发放记录
5
交付置前期标准
交付置前期标准
6
交付控制( 交付及时情况) 、 服务控制
交付统计表
7
顾客满意度测量
顾客满意度计算方法
顾客满意度调查表
顾客满意度分析报告
8
交付及附加运费
评审记录
3
技术文件更改( 内部/外部) 评审及实施
影响范围评审记录/更改记录
工装(模具)管理
1
工装档案管理
工装台帐记录
2
工装(模具)设计评价
设计文件/评价记录
3
新工装(模具)验收标准
工装管理办法、 模具管理办法
4
易损工装的更换计划
识别易损工装、 年月度更换计划
5
工装的标识、 贮存、 修复
工装的有序堆放/状态标记/编号管理
2
关键设备备件库存数量设定原理
设备管理办法、 最低库存量表
3
设备维护保养计划原理及计划
设备维护保养规程及计划
保养记录
4
设备精度监控及定期检查标准
设备精度监控记录及定期检查标准
5
设备维修方案的评价
评审记录
6
设备故障维修记录
设备故障分析报告( 月)
7
设备OEE
OEE统计及改进报告
3
质检部门
1
检验规程的编制
5
认证产品范围, 包括一种新产品
认证产品范围清单
职责、 权限、 沟通
6
组织机构的优化
组织机构图
7
部门机构图
分管领导审核后的部门机构图
8
内部沟通
内部沟通方式、 沟通记录
9
职责权限
综合管理课的岗位说明书
10
质量成本管理
财务的汇总的统计成本
质量成本分析报告( 月/季)
各部门
2
技术部门
APQP文件
1
清理认证产品图/毛坯图( 蓝图)
11
外观项目的检验
适宜的外观检验条件、 外观标准件、 检验记录
计量器具管理
1
计器具档案管理
计量器具管理台帐
2
内部校准规程的编制及实施
内部校准规程、 校准记录
3
监视和测量装置的控制
外部校准记录( 标准计量器具、 设备仪表, 如不能拆卸, 可由厂家检修时校准)
实验室管理
1
实验室管理
实验室范围表( 包括内部和外部, 也包括产品试验和校准试验) , 人员资格证, 所有试验或校准的方法, 环境条件和记录
纠正预防措施记录
6
退货品分析
退货品分析报告( 含退货品范围的确定记录)
7
稳定过程能力CPK统计分析
过程能力CPK
8
控制计划所涉及量具的MSA
MSA分析计划及报告
9
产品的监视测量( 检验)
进货/过程/成品检验记录
10
全功能、 全尺寸检验
全尺寸全功能检查清单及计划
全尺寸全功能检查报告( 含产品及材料/配件)
4
生产产品效率及节拍/平衡效率的核算
认证产品生产节拍/平衡效率测量记录
5
生产过程的监视与测量( 作业准备验证)
首末件检验记录、 SPC、 工序合格率
重要生产过程的参数记录
6
生产调试管理
调试管理办法、 调试记录、 首件检验记录
7
应急计划
应急计划的相关实施记录
8
实施控制计划的反应计划
全检记录
隔离处理记录
设备/工装的调整记录
9
6S管理
6S管理办法、 6S管理评分表
现场平面定置图
综合部门
1
定岗定员
岗位管理清单
2
编制岗位任职条件及能力要求
岗位说明书( 册)
3
评定所有人的能力
输出培训需求
4
建立评价矩阵
( 一线操作者) 人员能力矩阵表
ISO/TS16949质量体系推进计划
序号
部门
大项目
项目
内容
输出内容
责任者及完成时间
辅助部门
备注
1
管理层
经营计划
1
中长期经营计划编制
中长期经营计划
2
年度经营计划
年度经营计划、 年度经营目标、 年度经营目分解书
3
经营计划的定期评审及修改
经营计划分析会议及会议纪要等
方针、 目标
4
质量方针、 质量目标
质量方针、 质量目标清单及计算方法/统计频次/趋势图分析( 月)
持续改进
1
确定 持续改进项目
持续改进计划/持续改进方案
持续改进报告及效果评价
供销部门
1
供应商的选择和评审
初次选择和评价标准和记录
年度评价标准和记录
2
采购物资的分类标准
采购物资技术标准及分类表
3
采购物资环境和安全评价
采购物资的环境安全测试报告或证明
4
采购物资交付及附加运费
附加运费计算规则及统计、 采购物资交付记录表
附加运费计算规则、 交付监控记录表、
9
顾客财产管理
顾客财产登记表
生产部门
生产计划管理
1
生产作业计划编制及统计
生产作业计划表、 生产作业计划完成情况统计
2
拉动式生产系统的建立和控制
相关生产信息的传递及记录
库存/订单驱动生产的计算规则
批次管理
3
批次管理
批次管理标识、 流转卡、 成批的产品及相关记录( 具有可追溯性)
认证产品蓝图纸
2
清理技术质量协议
顾客( 用户) 技术质量协议
3
对产品图/毛坯图、 技术质量协议进行评审
评审记录
4
列出认证产品全尺寸、 全功能清单, 及检测方法
全尺寸、 全功能清单
5
列出产品特殊特性清单
特殊特性清单
6
认证产品过程流程图
过程流程图
7
认证产品的FMEA
FMEA
9
认证产品的控制计划
控制计划
10