内科学课件甲亢
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甲状腺功能 亢进症
hyperthyroidism
甲状腺的解剖
人体最大的内分泌腺体 成年正常腺体呈蝶形 15～25克 分左右二侧叶及峡部, 位于喉及气管前下方， 峡部位于第2-4气管软骨环前方 。
血液供应 颈外动脉的甲状腺上动脉
锁骨下动脉的甲状腺下动脉 主动脉的甲状腺最下动脉
血流量丰富 5～7ml/g 增生肿大时可高达数十倍 受颈交感神经节的交感和迷走神经纤维支配 腺体内有大小不等的滤泡
诱因:
1.应激状态:感染、手术.放射性 碘治疗 2.严重躯体疾病 3.口服过量TH
4.严重精神创伤
5.手术中过度挤压甲状腺
甲亢危象
临床表现：
1、高热，体温>39℃； 2、心率快，140～240次/分，可伴房颤或房扑 3、烦躁不安，呼吸急促； 4、大汗淋漓，厌食，恶心，呕吐，腹泻等； 终至虚脱、休克、昏迷； 5、部分患者可伴有心衰或肺水肿，偶有黄疸； 6、白细胞总数、中性粒常升高，FT3、FT4升 高，TSH显著降低； 7、病情轻重与TH值不平行
交感神经功能的过度兴奋 。 神经过度、多言多动、紧张多虑、焦躁易怒、 失眠，思想不集中，记忆力减退。有时有幻 觉，而表现为亚狂躁症或精神分裂症 。 偶表现为寡言抑郁、神情淡漠 。
手、眼脸和(或)舌震颤，腱反射亢进 。
心血管系统
心血管系统的表现是甲亢的主要症状所在， 且往往与甲亢的严重程度呈正相关。 心悸、胸闷、气短。 严重者可发生甲亢性心脏病，出现心律失常、 心脏增大和心力衰竭。
四、T3型和T4型甲亢
T3型甲亢：血中仅T3升高；在碘缺乏地区和 老年人群中常见，病因包括GD、毒性结节性 甲状腺肿和甲状腺瘤。实验室检查发现TT3、 FT3 增高，但TT4和FT4正常，TSH水平减低， 131I摄取率增加。 T4型甲亢：血中仅T4升高；主要发生在碘致 甲亢和伴全身性严重疾病的甲亢患者中，后 者由于5’脱碘酶受到抑制，在T4外周组织转 换为T3减少，故T3没有增高。
流行病学
GD是甲状腺功能亢进症的最常见病因，约占 全部甲亢的80％～85％。 普通人群中本病的患病率西方1％~1.6%，我 国1.2%。 女性显著高于男性（4~6：1），高发年龄20～ 50岁
病因和发病机制
★病因和发病机制尚未完全阐明，目前公
认本病发生与自身免疫有关。
★在遗传的基础上，因感染、精神创伤等
（5）辐辏不良（Mobius征） （6）一般突眼度≤18mm
单纯性突眼（1）
甲亢患者双侧眼球对称性突出，上睑挛缩
单纯性突眼（2）
甲亢患者单纯性突眼，同时可见双侧甲状腺弥漫性肿大
2.浸润性(恶性突眼): *是Graves病的自身免疫反应在眼眶的表现 *可单侧突眼 *和甲亢的发生不同步,也可见于其他自身免 疫性甲状腺疾病 *眼局部症状和体征明显 *需要免疫抑制治疗
T3、T4分泌过多，促进物质代谢，加速氧 化，ATP和氧的消耗量增加，使产热明显增 多所致。
对三大代谢的影响：促进分解代谢
糖代谢：促进糖在肠道的吸收，加速糖的
氧化和肝糖原分解，糖耐量减低或糖尿病加 重。
脂肪代谢：促进脂肪、胆固醇分解，血
总胆固醇降低。
蛋白质的代谢：分解增强，负氮平衡。
精神、神经系统
二、甲亢性心脏病:
1.甲亢诊断成立
2.有严重心脏病变 心脏增大,严重心 律失常,心衰 3.排除冠心等器质性心脏病 4.甲亢控制后，上述症状可得以恢复 主要表现：房颤和心力衰竭，多发老年患者。
三、淡漠型甲亢
1.多见于老年患者
2.起病隐袭
3.主要表现为神志淡漠,乏力，嗜睡，反应 迟钝,明显消瘦，有时仅表现为腹泻、厌食， 或房颤，心绞痛，心肌梗塞
还可发生指端粗厚，又称Graves肢端病：是一 种增生性骨膜下骨炎，外形似杵状指或肥大性 骨关节病变，但血循环并不增加；X线检查在 病变区有广泛性、对称性骨膜下新骨形成似肥 皂泡沫样粗糙突起分布于手或指掌骨 。
Graves肢端病
增生性骨膜下骨炎
生殖系统
甲亢时过量的甲状腺激素可抑制垂体促性腺激 素的分泌 。 约50％—60％的女性患者可发生月经紊乱，早 期月经量减少，周期延长，久病可引起闭经， 甚至影响生育。 少数病例，甲状腺激素分泌过多，可能引起促 性腺激素及泌乳素增多，导致女性患者出现泌 乳，男性患者有10％—15％出现乳房发育，男 性泌乳较罕见。半数男性患者表现性欲下降， 约25％有阳萎。
浸润性突眼（1）
眼球突出，球结膜充血水肿，眼睑肿胀
浸润性突眼（2）
球结膜充血水肿，角膜溃疡
特殊临床表现及类型
一、甲亢危象
是甲状腺毒症急性加重的一个综合征， 发病原因可能与循环中FT3水平增高、 心脏和神经系统的儿茶酚胺激素受体数 目增加、敏感性增强有关。
生化学检查： 1.血TH,尤以FT3、FT4为著 2.机体对TH耐受力下降 3.肾上腺素能神经兴奋性增强
心血管系统体征
心动过速，常为窦性，休息和睡眠时仍快是其 特点，并与代谢率呈正相关。 这一指标是甲亢的诊断和治疗中的一个重要 参数，在一定程度上反映了甲亢的严重程度和 治疗结果。 心尖部第一心音亢进，常有l—2级收缩期杂音。
心律失常，以室上性心律失常为主。房性过早 搏动最常见，阵发性或持久性心房纤颤或心房 扑动也不少见。也可为室性及交界性，偶见房 室传导阻滞。
多呈弥漫性、 对称性肿大， 随吞咽上下移 动，质软、无 压痛，左右叶、 上下极可闻及 收缩期血管杂 音。 少数不对称或 无甲状腺肿大 或甲状腺位于 胸骨后纵隔内， 需用放射性核 素扫描或X检 查确定。
甲状腺肿大
弥漫性甲状腺肿
弥漫性甲状腺肿
甲状腺左叶、 右叶和峡部 弥漫性肿大
眼
征
突眼（25%～50%）包括： 1.非浸润性（单纯性、良性突眼） （1）上睑挛缩 （2）上睑迟滞（von Graefer征） （3）瞬目减少（Stellwag征） （4）双眼向上看时，前额皮肤不能皱起 （Joffroy征）
心脏增大，如有心房纤颤、高血压增加心脏负 荷时则易发生心力衰竭。
收缩压升高，舒张压下降，脉压差增大；
消化系统
常有食欲亢进，多食消瘦。 老年甲亢病人可有食欲减退、厌食。 由于肠胃蠕动快，消化吸收不良而排便次数增多， 大便一般糊状，含较多不消化食物，少数有脂肪 泻。 病情较重者，可有肝肿大及肝功能损害，表现为 血清转氨酶、碱性磷酸酶及总胆红素的升高，严 重病人偶有黄疽。这不仅是甲亢时高代谢的影响， 有时也与所用治疗药物对肝脏的损害有关。
FT3是FT4的8-10倍
T4在外周组织（肝、肾为主）主要经脱碘作用 进行代谢（40%脱碘为T3 ，40%脱碘为无活性 的r T3，其起缓冲作用） 甲状腺激素的生物活性几乎均由T3表达 T3和靶细胞核中的T3受体结合而产生生物效应
T4半衰期约7天 T3约1天
甲状腺功能的调节
下丘脑-垂体-甲状腺轴对甲状腺功能的调节
肌肉骨骼系统
甲亢性周期性麻痹（TPP）： 多见于20～40 岁亚洲青年男性，发作时血钾降低，尿钾不 高，主要累及下肢。钾向细胞内转移。发病 诱因：剧烈运动、高碳水化合物饮食、注射 胰岛素等。病程呈自限性，甲抗控制后可自 愈。
肌肉骨骼系统
急性甲亢性肌病或称急性延髓麻痹：急性肌病 很罕见，起病急，严重肌无力，迅速发生松弛 性瘫痪,可发生急性呼吸肌麻痹而危及生命。 慢性甲亢性肌病：患者有消瘦表现，肌肉不同 程度萎缩，部分患者可呈进行性加重，见于中 年男性，女性少见，以手部大、小鱼际、肩肌、 骨盆肌、臀肌较为明显，严重者日常生活受影 响。
TRH
TSH
T3T4
甲状腺激素的生理作用
产热作用
蛋白质代谢
脂肪代谢 糖代谢
甲状腺激素的生理作用
维生素代谢 水和盐代谢 神经肌肉系统 尤其对胎儿智力的影响是不 可逆的，及早发现及早治疗 生长和发育 对其他各系统的影响
甲状腺功能亢进症
概念
甲状腺机能亢进症简称甲亢，是指甲状
五、妊娠期甲亢
1.妊娠合并甲亢 2.HCG相关性甲亢
六、胫前黏液性水肿 七、亚临床型甲亢
T3、T4正常，TSH降低 早期或治疗控制后的暂时表现 少数持续存在，可能进展为典型甲亢 不必治疗，需随访
胫前粘液性水肿－多见于白种人。多发于胫
骨前下1／3部位，也见于足背、踝关节、肩部， 偶见于面部。皮损大多为对称性。早期皮肤增 厚、变粗，也有广泛大小不等的棕红色或褐红 色或暗紫色突起不平的斑块或结节，边界清楚， 直径5～30mm不等。皮损周围的表皮稍发亮， 薄而紧张，病变表面及周围可有毳毛增生、变 粗，可伴感觉过敏或减退，或伴痒感；后期皮 肤粗糙，如桔皮或树皮样，皮损融合，有深沟， 覆以灰色或褐色疣状物，下肢粗大似象皮腿。
分泌
细胞因子
刺激
成纤维细胞
转化
糖胺聚糖
球后眼外肌水肿
脂肪细胞
球后脂肪浸润
病理改变
1.甲状腺：甲状腺弥漫性肿大,淋巴细胞浸润 2.GO：淋巴细胞浸润,眼外肌肉肿胀,脂肪细胞
浸润,纤维组织增生,糖胺聚糖沉积
3.胫前黏液性水肿：纤维组织增生,糖胺聚糖
沉积
临床表现
多数缓慢起病 少数在应激后急性起病 典型症状
过氧化物酶
碘
活性碘或氧 化碘中间产 物（I+） 硫脲 类药 物
MIT和 DIT
T3、T4 贮存在 TG上
蛋白水 解酶
甲状腺
131I
过氧化物酶
碘及碘 化物
T3、T4
甲状腺激素的转运和代谢
甲状腺是T4的唯一来源，而甲状腺分泌T3的量仅 占全部T3的20%，而其他80%的量在甲状腺以外 的组织，在脱碘酶的作用下自T4转化而来 T3、 T4分泌至血循环后几乎完全(90%)与血浆蛋 白结合
垂体性甲亢 异位性TSH综合征 卵巢甲状腺肿 甲状腺毒症 甲状腺炎性甲状腺毒症 药源性甲状腺毒症 亚急性甲状腺炎
弥漫性毒性甲状腺肿 Graves病 GD
称弥漫性毒性甲状腺肿或Basedow病，是一种伴TH 分泌增多的器官特异性自身免疫性疾病。临床主要 表现为甲状腺毒症、弥漫性甲状腺肿、眼征、胫前 粘液性水肿。
实验室及其他检查
血清甲状腺激素测定
造血系统
周围血循环中淋巴细胞绝对值和百分比及单核 细胞增多，但白细胞总数偏低，一般减少至 (3．0—4．0)×109。 血小板寿命较短，有时出现紫癜。
甲亢的高代谢状态使红细胞数增加；但有时血 容量增大，可致轻度稀释性贫血；20％病人可 因营养不良、铁的利用障碍、缺乏叶酸等而发 生真性贫血，但多为轻度贫血，恶性贫血较少 见。
腺腺体本身产生甲状腺激素过多而引起的甲 状腺毒症。
甲状腺毒症：是指血循环中甲状腺激素过
多，引起以神经、循环、消化等系统兴奋性 增高和代谢亢进为主要表现的一组临床综合 征。根据甲状腺功能状态分为：甲状腺功能 亢进类型和非甲状腺功能亢进类型。
甲状腺功能亢进症的病因分类
甲状腺性甲亢
弥漫性毒性甲状腺肿（Graves病） 最常见 85% 多结节性毒性甲状腺肿 滤泡性甲状腺癌 毒性甲状腺腺瘤（自主性高功能甲状腺结 节或腺瘤） 新生儿甲亢 碘甲亢
应激因素而诱发，属于抑制性T淋巴细胞（TS 细胞）功能缺陷所致的一种器官特异性自身 免疫病。
病因和发病机制
★遗传——有显著的遗传倾向
★自身免疫——特异性自身抗体的存在 ★环境因素——细菌感染、性激素、应激
Graves眼病(GO)的发病机制 眼眶后脂肪细胞表达 TSHR
识别
T淋巴细胞
释放
浸润眼眶 球后软组织炎症
甲状腺毒症表现 弥漫性甲状腺肿 眼征 胫前粘液性水肿
甲状腺激素分泌过多症候群
高代谢症候群 精神、神经系统 心血管系统 消化系统 肌肉骨骼系统 生殖系统 造血系统
高代谢症候群
怕热、多汗、低热，皮肤温暖潮湿，尤以手 掌、面颈部及腋下为甚，体重下降。
怕热是甲亢最突出的症状之一。
肌肉骨骼系统
甲亢伴重症肌无力：可发生在甲亢前后，或同 时起病，二者同属自身免疫疾病，可发生于同 一有自身免疫缺陷的病人。主要表现受累肌肉 易疲劳，活动后加重，休息后减轻或恢复，最 常累及眼外肌，呼吸肌、颈肌、肩胛肌等。 骨质疏松：本病可影响骨骼脱钙而致骨质疏松， 尿钙增多，血钙一般正常。
百度文库
肌肉骨骼系统
hyperthyroidism
甲状腺的解剖
人体最大的内分泌腺体 成年正常腺体呈蝶形 15～25克 分左右二侧叶及峡部, 位于喉及气管前下方， 峡部位于第2-4气管软骨环前方 。
血液供应 颈外动脉的甲状腺上动脉
锁骨下动脉的甲状腺下动脉 主动脉的甲状腺最下动脉
血流量丰富 5～7ml/g 增生肿大时可高达数十倍 受颈交感神经节的交感和迷走神经纤维支配 腺体内有大小不等的滤泡
诱因:
1.应激状态:感染、手术.放射性 碘治疗 2.严重躯体疾病 3.口服过量TH
4.严重精神创伤
5.手术中过度挤压甲状腺
甲亢危象
临床表现：
1、高热，体温>39℃； 2、心率快，140～240次/分，可伴房颤或房扑 3、烦躁不安，呼吸急促； 4、大汗淋漓，厌食，恶心，呕吐，腹泻等； 终至虚脱、休克、昏迷； 5、部分患者可伴有心衰或肺水肿，偶有黄疸； 6、白细胞总数、中性粒常升高，FT3、FT4升 高，TSH显著降低； 7、病情轻重与TH值不平行
交感神经功能的过度兴奋 。 神经过度、多言多动、紧张多虑、焦躁易怒、 失眠，思想不集中，记忆力减退。有时有幻 觉，而表现为亚狂躁症或精神分裂症 。 偶表现为寡言抑郁、神情淡漠 。
手、眼脸和(或)舌震颤，腱反射亢进 。
心血管系统
心血管系统的表现是甲亢的主要症状所在， 且往往与甲亢的严重程度呈正相关。 心悸、胸闷、气短。 严重者可发生甲亢性心脏病，出现心律失常、 心脏增大和心力衰竭。
四、T3型和T4型甲亢
T3型甲亢：血中仅T3升高；在碘缺乏地区和 老年人群中常见，病因包括GD、毒性结节性 甲状腺肿和甲状腺瘤。实验室检查发现TT3、 FT3 增高，但TT4和FT4正常，TSH水平减低， 131I摄取率增加。 T4型甲亢：血中仅T4升高；主要发生在碘致 甲亢和伴全身性严重疾病的甲亢患者中，后 者由于5’脱碘酶受到抑制，在T4外周组织转 换为T3减少，故T3没有增高。
流行病学
GD是甲状腺功能亢进症的最常见病因，约占 全部甲亢的80％～85％。 普通人群中本病的患病率西方1％~1.6%，我 国1.2%。 女性显著高于男性（4~6：1），高发年龄20～ 50岁
病因和发病机制
★病因和发病机制尚未完全阐明，目前公
认本病发生与自身免疫有关。
★在遗传的基础上，因感染、精神创伤等
（5）辐辏不良（Mobius征） （6）一般突眼度≤18mm
单纯性突眼（1）
甲亢患者双侧眼球对称性突出，上睑挛缩
单纯性突眼（2）
甲亢患者单纯性突眼，同时可见双侧甲状腺弥漫性肿大
2.浸润性(恶性突眼): *是Graves病的自身免疫反应在眼眶的表现 *可单侧突眼 *和甲亢的发生不同步,也可见于其他自身免 疫性甲状腺疾病 *眼局部症状和体征明显 *需要免疫抑制治疗
T3、T4分泌过多，促进物质代谢，加速氧 化，ATP和氧的消耗量增加，使产热明显增 多所致。
对三大代谢的影响：促进分解代谢
糖代谢：促进糖在肠道的吸收，加速糖的
氧化和肝糖原分解，糖耐量减低或糖尿病加 重。
脂肪代谢：促进脂肪、胆固醇分解，血
总胆固醇降低。
蛋白质的代谢：分解增强，负氮平衡。
精神、神经系统
二、甲亢性心脏病:
1.甲亢诊断成立
2.有严重心脏病变 心脏增大,严重心 律失常,心衰 3.排除冠心等器质性心脏病 4.甲亢控制后，上述症状可得以恢复 主要表现：房颤和心力衰竭，多发老年患者。
三、淡漠型甲亢
1.多见于老年患者
2.起病隐袭
3.主要表现为神志淡漠,乏力，嗜睡，反应 迟钝,明显消瘦，有时仅表现为腹泻、厌食， 或房颤，心绞痛，心肌梗塞
还可发生指端粗厚，又称Graves肢端病：是一 种增生性骨膜下骨炎，外形似杵状指或肥大性 骨关节病变，但血循环并不增加；X线检查在 病变区有广泛性、对称性骨膜下新骨形成似肥 皂泡沫样粗糙突起分布于手或指掌骨 。
Graves肢端病
增生性骨膜下骨炎
生殖系统
甲亢时过量的甲状腺激素可抑制垂体促性腺激 素的分泌 。 约50％—60％的女性患者可发生月经紊乱，早 期月经量减少，周期延长，久病可引起闭经， 甚至影响生育。 少数病例，甲状腺激素分泌过多，可能引起促 性腺激素及泌乳素增多，导致女性患者出现泌 乳，男性患者有10％—15％出现乳房发育，男 性泌乳较罕见。半数男性患者表现性欲下降， 约25％有阳萎。
浸润性突眼（1）
眼球突出，球结膜充血水肿，眼睑肿胀
浸润性突眼（2）
球结膜充血水肿，角膜溃疡
特殊临床表现及类型
一、甲亢危象
是甲状腺毒症急性加重的一个综合征， 发病原因可能与循环中FT3水平增高、 心脏和神经系统的儿茶酚胺激素受体数 目增加、敏感性增强有关。
生化学检查： 1.血TH,尤以FT3、FT4为著 2.机体对TH耐受力下降 3.肾上腺素能神经兴奋性增强
心血管系统体征
心动过速，常为窦性，休息和睡眠时仍快是其 特点，并与代谢率呈正相关。 这一指标是甲亢的诊断和治疗中的一个重要 参数，在一定程度上反映了甲亢的严重程度和 治疗结果。 心尖部第一心音亢进，常有l—2级收缩期杂音。
心律失常，以室上性心律失常为主。房性过早 搏动最常见，阵发性或持久性心房纤颤或心房 扑动也不少见。也可为室性及交界性，偶见房 室传导阻滞。
多呈弥漫性、 对称性肿大， 随吞咽上下移 动，质软、无 压痛，左右叶、 上下极可闻及 收缩期血管杂 音。 少数不对称或 无甲状腺肿大 或甲状腺位于 胸骨后纵隔内， 需用放射性核 素扫描或X检 查确定。
甲状腺肿大
弥漫性甲状腺肿
弥漫性甲状腺肿
甲状腺左叶、 右叶和峡部 弥漫性肿大
眼
征
突眼（25%～50%）包括： 1.非浸润性（单纯性、良性突眼） （1）上睑挛缩 （2）上睑迟滞（von Graefer征） （3）瞬目减少（Stellwag征） （4）双眼向上看时，前额皮肤不能皱起 （Joffroy征）
心脏增大，如有心房纤颤、高血压增加心脏负 荷时则易发生心力衰竭。
收缩压升高，舒张压下降，脉压差增大；
消化系统
常有食欲亢进，多食消瘦。 老年甲亢病人可有食欲减退、厌食。 由于肠胃蠕动快，消化吸收不良而排便次数增多， 大便一般糊状，含较多不消化食物，少数有脂肪 泻。 病情较重者，可有肝肿大及肝功能损害，表现为 血清转氨酶、碱性磷酸酶及总胆红素的升高，严 重病人偶有黄疽。这不仅是甲亢时高代谢的影响， 有时也与所用治疗药物对肝脏的损害有关。
FT3是FT4的8-10倍
T4在外周组织（肝、肾为主）主要经脱碘作用 进行代谢（40%脱碘为T3 ，40%脱碘为无活性 的r T3，其起缓冲作用） 甲状腺激素的生物活性几乎均由T3表达 T3和靶细胞核中的T3受体结合而产生生物效应
T4半衰期约7天 T3约1天
甲状腺功能的调节
下丘脑-垂体-甲状腺轴对甲状腺功能的调节
肌肉骨骼系统
甲亢性周期性麻痹（TPP）： 多见于20～40 岁亚洲青年男性，发作时血钾降低，尿钾不 高，主要累及下肢。钾向细胞内转移。发病 诱因：剧烈运动、高碳水化合物饮食、注射 胰岛素等。病程呈自限性，甲抗控制后可自 愈。
肌肉骨骼系统
急性甲亢性肌病或称急性延髓麻痹：急性肌病 很罕见，起病急，严重肌无力，迅速发生松弛 性瘫痪,可发生急性呼吸肌麻痹而危及生命。 慢性甲亢性肌病：患者有消瘦表现，肌肉不同 程度萎缩，部分患者可呈进行性加重，见于中 年男性，女性少见，以手部大、小鱼际、肩肌、 骨盆肌、臀肌较为明显，严重者日常生活受影 响。
TRH
TSH
T3T4
甲状腺激素的生理作用
产热作用
蛋白质代谢
脂肪代谢 糖代谢
甲状腺激素的生理作用
维生素代谢 水和盐代谢 神经肌肉系统 尤其对胎儿智力的影响是不 可逆的，及早发现及早治疗 生长和发育 对其他各系统的影响
甲状腺功能亢进症
概念
甲状腺机能亢进症简称甲亢，是指甲状
五、妊娠期甲亢
1.妊娠合并甲亢 2.HCG相关性甲亢
六、胫前黏液性水肿 七、亚临床型甲亢
T3、T4正常，TSH降低 早期或治疗控制后的暂时表现 少数持续存在，可能进展为典型甲亢 不必治疗，需随访
胫前粘液性水肿－多见于白种人。多发于胫
骨前下1／3部位，也见于足背、踝关节、肩部， 偶见于面部。皮损大多为对称性。早期皮肤增 厚、变粗，也有广泛大小不等的棕红色或褐红 色或暗紫色突起不平的斑块或结节，边界清楚， 直径5～30mm不等。皮损周围的表皮稍发亮， 薄而紧张，病变表面及周围可有毳毛增生、变 粗，可伴感觉过敏或减退，或伴痒感；后期皮 肤粗糙，如桔皮或树皮样，皮损融合，有深沟， 覆以灰色或褐色疣状物，下肢粗大似象皮腿。
分泌
细胞因子
刺激
成纤维细胞
转化
糖胺聚糖
球后眼外肌水肿
脂肪细胞
球后脂肪浸润
病理改变
1.甲状腺：甲状腺弥漫性肿大,淋巴细胞浸润 2.GO：淋巴细胞浸润,眼外肌肉肿胀,脂肪细胞
浸润,纤维组织增生,糖胺聚糖沉积
3.胫前黏液性水肿：纤维组织增生,糖胺聚糖
沉积
临床表现
多数缓慢起病 少数在应激后急性起病 典型症状
过氧化物酶
碘
活性碘或氧 化碘中间产 物（I+） 硫脲 类药 物
MIT和 DIT
T3、T4 贮存在 TG上
蛋白水 解酶
甲状腺
131I
过氧化物酶
碘及碘 化物
T3、T4
甲状腺激素的转运和代谢
甲状腺是T4的唯一来源，而甲状腺分泌T3的量仅 占全部T3的20%，而其他80%的量在甲状腺以外 的组织，在脱碘酶的作用下自T4转化而来 T3、 T4分泌至血循环后几乎完全(90%)与血浆蛋 白结合
垂体性甲亢 异位性TSH综合征 卵巢甲状腺肿 甲状腺毒症 甲状腺炎性甲状腺毒症 药源性甲状腺毒症 亚急性甲状腺炎
弥漫性毒性甲状腺肿 Graves病 GD
称弥漫性毒性甲状腺肿或Basedow病，是一种伴TH 分泌增多的器官特异性自身免疫性疾病。临床主要 表现为甲状腺毒症、弥漫性甲状腺肿、眼征、胫前 粘液性水肿。
实验室及其他检查
血清甲状腺激素测定
造血系统
周围血循环中淋巴细胞绝对值和百分比及单核 细胞增多，但白细胞总数偏低，一般减少至 (3．0—4．0)×109。 血小板寿命较短，有时出现紫癜。
甲亢的高代谢状态使红细胞数增加；但有时血 容量增大，可致轻度稀释性贫血；20％病人可 因营养不良、铁的利用障碍、缺乏叶酸等而发 生真性贫血，但多为轻度贫血，恶性贫血较少 见。
腺腺体本身产生甲状腺激素过多而引起的甲 状腺毒症。
甲状腺毒症：是指血循环中甲状腺激素过
多，引起以神经、循环、消化等系统兴奋性 增高和代谢亢进为主要表现的一组临床综合 征。根据甲状腺功能状态分为：甲状腺功能 亢进类型和非甲状腺功能亢进类型。
甲状腺功能亢进症的病因分类
甲状腺性甲亢
弥漫性毒性甲状腺肿（Graves病） 最常见 85% 多结节性毒性甲状腺肿 滤泡性甲状腺癌 毒性甲状腺腺瘤（自主性高功能甲状腺结 节或腺瘤） 新生儿甲亢 碘甲亢
应激因素而诱发，属于抑制性T淋巴细胞（TS 细胞）功能缺陷所致的一种器官特异性自身 免疫病。
病因和发病机制
★遗传——有显著的遗传倾向
★自身免疫——特异性自身抗体的存在 ★环境因素——细菌感染、性激素、应激
Graves眼病(GO)的发病机制 眼眶后脂肪细胞表达 TSHR
识别
T淋巴细胞
释放
浸润眼眶 球后软组织炎症
甲状腺毒症表现 弥漫性甲状腺肿 眼征 胫前粘液性水肿
甲状腺激素分泌过多症候群
高代谢症候群 精神、神经系统 心血管系统 消化系统 肌肉骨骼系统 生殖系统 造血系统
高代谢症候群
怕热、多汗、低热，皮肤温暖潮湿，尤以手 掌、面颈部及腋下为甚，体重下降。
怕热是甲亢最突出的症状之一。
肌肉骨骼系统
甲亢伴重症肌无力：可发生在甲亢前后，或同 时起病，二者同属自身免疫疾病，可发生于同 一有自身免疫缺陷的病人。主要表现受累肌肉 易疲劳，活动后加重，休息后减轻或恢复，最 常累及眼外肌，呼吸肌、颈肌、肩胛肌等。 骨质疏松：本病可影响骨骼脱钙而致骨质疏松， 尿钙增多，血钙一般正常。
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肌肉骨骼系统