荧光粉名词术语
crt荧光粉成分
crt荧光粉成分
CRT荧光粉是指用于荧光显示器(CRT)的荧光材料,其主要成分包括以下几种:
1. 硅酸盐类:硅酸盐类荧光粉是最常用的一种,主要由硅酸盐和适量的添加剂组成。
其中,钙硅酸盐、锶硅酸盐和锶钙硅酸盐是常见的硅酸盐类荧光粉。
2. 锑酸盐类:锑酸盐类荧光粉是另一种常见的成分,具有较高的亮度和色纯度。
主要成分包括锑化合物,如锑三硫化锶、锑三硫化钡等。
3. 稀土元素:稀土元素也是常见的荧光粉成分,常用的有氧化铕、氧化钆、氧化铽等。
这些稀土元素能够发射出不同波长的光,从而实现多彩的显示效果。
4. 其他添加剂:除了以上主要成分外,还会添加一些辅助剂和稳定剂,用于调节荧光粉的颜色、亮度和稳定性。
例如,碳酸钙、硅酸铝等可以作为填充剂,改善荧光粉的性能。
需要注意的是,由于CRT显示器已逐渐被液晶显示器(LCD)所替代,因此CRT荧光粉的应用逐渐减少。
以上是一般情况下CRT荧光粉的成分介绍,具体产品的成分可能会有所差异。
夜光粉常识
夜光粉常識夜光粉也稱發光粉、夜明粉,專業上稱長餘輝發光材料,稱其爲夜光粉主要是因爲其發光強度相對日光、燈光要弱很多,在較暗的環境中才會比較“亮”。
夜光粉可分爲兩種,第一種叫自發光夜光粉,又稱爲永久夜光粉,它不需要借助任何外界能量進行激發(不用照光),而是靠自身含有的Pm(鉕)或Ra(鐳)等放射性同位素在蛻變時放出的粒子進行激發,可發出不間斷的、均勻的、穩定的光,發光時間(餘輝時間)長短取決於所含放射性同位素的半哀期,一般半年以上。
第二種叫蓄光夜光粉,是指經日光和長波紫外光等光源的短時間照射,關閉光源後,仍能在一段時間內持續發光的材料。
我們現在通常在市場上見到的硫化鋅夜光粉、稀土超長餘輝夜光粉、硫化鈣夜光粉(紅光)、硫氧化釔夜光粉(桔紅、紅)等都屬於蓄光夜光粉,因爲無毒害和價格便宜,被越來越多的行業和領域所使用。
自發光夜光粉因製造成本高,其放射性易對人體造成傷害,市面已很難找到。
長效夜光粉産品特性:●長效型夜光粉,發光時間比短效夜光粉10倍以上,耐候性好,戶內、戶外都可以使用。
●長效型夜光粉使用的主要禁忌有兩點:1、避免與水份接觸(做防水處理的除外);2、避免與金屬直接接觸(易出現發黑);短效夜光粉無此禁忌。
●長效型夜光粉比重爲3.2,材料爲氧化鋁、碳酸鍶和稀土元素,材料本身無毒無害,不含放射性物質,吸光時間長,放光時間也長。
●短效型夜光粉比重爲4.1,材料爲硫化鋅:銅(ZnS:Cu),吸光和放光時間較短。
應用性能較好。
在塗料與網印油墨應用注意事項:●使用中性或弱酸性透明樹脂。
●避免用金屬容器裝置,存儲時間長短,取決於水分含量多少,它會吸收空氣中的水份。
應注意防潮,濕氣太重會變白,結成硬塊。
●爲減少夜光塗料中,夜光粉沈澱的問題,須使用高黏度樹脂,並添加防沈劑,使用前需攪拌均勻,可用稀釋劑來調整黏度,不可使用重金屬化合物做添加劑。
●印刷背景使用白色或反光色系爲主,可提高所印圖案的亮度與發光時間。
●塗料與油墨塗層厚度最好大於100μ,如可達到130μ~150μ,其效果最佳,(用80目絲網印,兩遍即可達到此厚度)。
分析纯氧化镁在荧光粉中的应用
分析纯氧化镁在荧光粉中的应用
荧光粉(俗称夜光粉),通常分为光致储能夜光粉和带有放射性的夜光粉两类。
光致储能夜光粉是荧光粉在受到自然光、日光灯光、紫外光等照射后,把光能储存起来,在停止光照射后,再缓慢地以荧光的方式释放出来,所以在夜间或者黑暗处,仍能看到发光,持续时间长达几小时至十几小时。
现在用于普通照明的主力光源为三基色荧光灯,它大量用作液晶的背光源,目前生产的荧光粉中有一半以上是用于这种灯的荧光粉。
发红光的荧光粉,由氧化钇(稀土)、氧化铕(稀土)制成。
发绿光的荧光粉,由氧化铈(稀土)、氧化铽(稀土),以及氧化铝、氧化镁制成。
发蓝光的荧光粉,由氧化铕(稀土),以及氧化铝、氧化镁、碳酸钡、碳酸锰制成。
氧化镁在荧光粉的主要作用就是将电子射线转化为可见光,其次就是耐高温、提高荧光粉在应用中的澄清度。
氧化镁是荧光粉行业中不可或缺的重要原料。
荧光粉的分类
荧光粉的分类荧光粉是一种能够在紫外线或电磁辐射的激发下发出可见光的物质。
根据其不同的性质和用途,荧光粉可以分为多个分类。
本文将对不同分类的荧光粉进行介绍。
一、荧光增白剂荧光增白剂是一种常见的荧光粉,其主要作用是在白色物质中增强蓝光的发射,从而提高物体的白度和亮度。
荧光增白剂广泛应用于纸张、塑料、织物等行业,使产品更加白亮。
荧光增白剂的工作原理是通过吸收紫外线,然后重新发射蓝光,使物体看起来更白。
二、荧光颜料荧光颜料是一种具有强烈荧光效果的颜料,能够在黑暗环境中发出明亮的光芒。
荧光颜料广泛用于油漆、涂料、墨水、塑料等产品中,使其在黑暗中更加醒目。
荧光颜料的颜色种类繁多,包括黄色、橙色、红色、绿色、蓝色等。
这些颜色在白天也能显现出明亮的效果。
三、荧光指示剂荧光指示剂是一种能够根据环境中特定物质的存在或变化而发生荧光变化的物质。
荧光指示剂被广泛应用于生物医学、环境监测等领域。
例如,荧光指示剂可以用于检测水中的污染物质,当污染物质存在时,荧光指示剂会发出荧光信号,从而实现对水质的监测。
四、荧光染料荧光染料是一种具有荧光效果的有机化合物,其分子结构中含有能够发光的基团。
荧光染料广泛应用于化妆品、食品、药品等行业中。
例如,荧光染料可以用于糖果中,使其在黑暗中发出明亮的光芒,增加产品的吸引力。
荧光染料还可以用于细胞标记和荧光显微镜观察等生命科学研究中。
五、荧光指纹粉荧光指纹粉是一种用于犯罪现场勘查的工具,能够显现出隐藏在物体表面的指纹。
荧光指纹粉被广泛应用于刑侦部门,提供了重要的犯罪证据。
荧光指纹粉的工作原理是通过增强指纹的对比度,使其在紫外线照射下呈现出明亮的荧光,便于警方进行指纹识别。
六、荧光粉涂层荧光粉涂层是一种将荧光粉作为添加剂加入到涂料中的涂层材料,能够使涂层在黑暗环境中发出荧光。
荧光粉涂层被广泛应用于安全标识、舞台效果等领域。
例如,荧光粉涂层可以用于夜间道路标志,提高夜间驾驶的安全性。
总结:荧光粉根据其不同的性质和用途可以分为荧光增白剂、荧光颜料、荧光指示剂、荧光染料、荧光指纹粉和荧光粉涂层等。
荧光粉简介分析课件
THANKS。
荧光粉的种类
根据激发光源的不同,荧光粉可以分 为长波荧光粉和短波荧光粉。
长波荧光粉通常用于日光灯、白炽灯 等低色温光源,而短波荧光粉则用于 高压汞灯、金属卤化物灯等高色温光 源。
荧光粉的应用领域
荧光粉在照明领域的应用非常广泛,如LED照明、荧光灯、 投影仪等。
荧光粉还可以用于显示屏幕、指示器、夜光标牌等领域,为 人们的生活和工作提供了便利。
荧光粉的物理性质
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颗粒状物质
荧光粉通常是以颗粒状的 形式存在,粒径大小可以 根据需要进行调整。
良好的分散性
荧光粉的颗粒之间容易分 散开来,使其在应用中具 有良好的均匀性和覆盖性 。
耐热性和耐候性
荧光粉具有良好的耐热性 和耐候性,能够在高温和 恶劣环境下保持其性能。
荧光粉的化学性质
稳定性好
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荧光粉的发展趋势
高性能荧光粉的研发进展
高亮度荧光粉
环保型荧光粉
随着LED照明技术的普及,高亮度荧 光粉成为研究热点,能够提高照明设 备的亮度和能效。
随着环保意识的提高,无毒、环保型 荧光粉成为发展趋势,能够减少对环 境的污染。
长寿命荧光粉
长寿命荧光粉是另一重要研究方向, 能够延长照明设备的使用寿命,降低 维护成本。
洗涤设备
用于洗涤荧光粉晶体的设备, 如洗涤机、离心机等。
干燥设备
用于干燥荧光粉晶体的设备, 如干燥箱、气流干燥器等。
04
荧光粉的市场分析
荧光粉的市场规模
全球市场规模
近年来,随着科技的不断进步和LED照明市场的快速发展,荧光粉市场规模呈 现稳步增长态势。全球荧光粉市场规模预计在未来几年将继续扩大。
LED灯荧光粉常识
LED灯荧光粉知识所谓荧光粉是指那些可以吸收能量(这些所吸收的能量包括电磁波(含可见光、X射线、紫外线)、电子束或离子束、热、化学反应等),再经由能量转换后放出可见光的物质,也称之为荧光体或夜光粉。
当某种物质受到诸如光的照射、外加电场或电子束轰击等激发后,只要该物质不会因此而发生化学变化,它总要回复到原来的平衡状态。
在这个过程中,一部分多余的能量会通过光或热的形式释放出来。
如果这部分能量是以可见光或近可见光的电磁波形式发射出来的,就称这种现象为发光。
目前发光材料的发光机理基本是用能带理论进行解释的。
不论采用那一种形式的发光,都包含-激发-能量传递-发光-三个过程激发过程:发光体中可激系统(发光中心、基质和激子等)吸收能量以后,从基态跃迁到较高能量状态的过程称为激发过程。
发光过程:受激系统从激发态跃回基态,而把激发时吸收的一部分能量以光辐射的形式发射出来的过程,称为发光过程。
一般有三种激发和发光过程1. 发光中心直接激发与发光(1). 自发发光过程1:发光中心吸收能量后,电子从发光中心的基态A跃迁到激发态G过程2:当电子从激发态G回到基态A,激发时吸收的一部分能量以光辐射的形式发射出来的过程。
发光只在发光中心内部进行。
1. 发光中心直接激发与发光(2). 受迫发光若发光中心激发后,电子不能从激发态G直接回到基态A(禁戒的跃迁),而是先经过亚稳态M (过程2),然后通过热激发从亚稳态M跃迁回激发态G(过程3),最后回到基态A(过程4)发射出光子的过程,成为受迫发光。
受迫发光的余辉时间比自发发光长,发光衰减和温度有关。
2. 基质激发发光基质吸收了能量以后,电子从价带激发到导带(过程1);在价带中留下空穴,通过热平衡过程,导带中的电子很快降到导带底(过程2);价带中的空穴很快上升到价带顶(过程2’),然后被发光中俘获(过程3’),2. 基质激发发光导带底部的电子又可以经过三个过程产生发光。
(1). 直接落入发光中心激发态的发光导带底的电子直接落入发光中心的激发态G(过程3),然后又跃迁回基态A,与发光中上的空穴复合发光(过程4)2. 基质激发发光(2). 浅陷阱能级俘获的电子产生的发光导带底的电子被浅陷阱能级D1俘获(过程5),由于热扰动,D1上的电子再跃迁到导带,然后与发光中心复合发光(过程6)。
白光LED荧光粉概述
白光LED荧光粉概述白光LED荧光粉概述1 引言在全球气候变化和能源紧张的背景下,节约能源、保护环境成为当今时代的主流,其中寻求高节能的照明光源已受到高度重视. 白光发光二极管(Light EmittingDiode, LED)具有发光效率高、能耗低(仅为白炽灯的1/8)、寿命长(可达10 万h)、无污染等诸多优点,已广泛应用于城市景观照明、液晶显示背光源、室内外普通照明等多种照明领域[1–20],被认为是替代白炽灯、荧光灯的新一代绿色照明光源.目前,获取白光LED 的主要有效途径有以下几种:(1)蓝色LED 芯片与可被蓝光有效激发的发黄光荧光粉结合组成白光LED[23.27]. 荧光粉吸收一部分蓝光,受激发发射黄光,发射的黄光与剩余的蓝光混合,通过调控二者强度比,从而获得各种色温的白光;(2)采用发紫外光的LED 芯片和可被紫外光有效激发而发射红、绿、蓝三基色的荧光粉,产生多色混合组成白光LED.制备白光发光二极管大多离不开稀土荧光粉,主要有黄色荧光粉、红色荧光粉及三基色荧光粉等,因此获得化学性质稳定和性能优异的荧光粉成为实现白光LED 的关键. 本文综述了白光LED 用荧光粉的发光机理、制备方法、各种体系荧光粉及荧光粉的性能表征做了较为详细的阐述.2 荧光粉的发光机理发光是物质吸收的外部能量转换成光辐射的过程,是热辐射之外的一种辐射,持续时间超过光的振动周期(10?11 s). 发光材料大多数都是晶体材料,其发光性能与合成过程中化合物(发光材料基质)晶格中产生的结构缺陷和杂质有关,这种局部不完整破坏了晶体晶格的规则排列,从而形成了缺陷能级. 在外部光源激发作用下,电子就会在各种能级间跃迁,从而产生发光现象.目前,获取白光LED 的主要途径为光转换型,即利用波长为430~470 nm的InGaN 基蓝光LED 和可被蓝光有效激发的掺杂稀土的钇铝石榴石Y3Al5O12(YAG)荧光材料结合组成白光发光材料.研究[28]发现,当YAG 的晶体结构中均匀掺入稀土元素时,其发光性能会有很大的提高. 以Ce 为例,由于其发光是由电子的5d?4f 跃迁引起的,跃迁能量受晶体环境影响较大,掺入Ce 不但可显著提高YAG 荧光材料的光转化效率和光通量,降低材料色温,还可通过调节发射光谱位置,适应不同白光色度要求. 刘如熹等[29]证实了这一理论,当YAG 中掺入稀土元素Ce 时,激发的黄光强度随Ce 含量增大而增加;Gd 取代Y 后,发射主峰有红移趋势;Ga 取代Al 时,发射主峰有蓝移趋势. 因而通过调节掺杂元素的种类及含量就可使发射主峰在一定波长内发生变化,见图1(a).然而,此类荧光粉还存在着显色性较差、发光效率不够高、难以满足低色温照明要求等缺点. 相关研究[30]表明,BaYF3中Ce3+→E u2+间存在能量传递,当用263 nm的紫外光激发时,Ce3+的4f 电子跃迁到高能级,然后经过晶格驰豫跃迁到低能级,将一部分能量以非辐射方式传递给Eu2+,使其发射增强,Ce3+将另一部分激发能向基态2F7/2 和2F5/2 跃迁,出现2 个发射强度降低的重叠谱带. 通过Ce3+→Eu2+间能量传递,可获得各种颜色的高效发光,KCaF3 中Ce3+→Eu2+间的能量传递有类似途径,见图1(b),因此进行多元素的掺杂为克服上述缺点提供了一条思路.图 1 不同Gd 及Ga 取代量的(Y2.95-aCe0.05Gda)(Al5-bGab)O12 荧光粉色度坐标图上的色光位置[29] (a)和Eu2+, Ce3+在不同基质中的能级示意图[30] (b)3 荧光粉的合成进展材料的性能主要由材料的化学组分和微观结构决定,因此粉体的化学成分和制备工艺成为决定荧光粉发光效率的重要因素. 目前荧光粉的制备方法主要有固相法、燃烧合成法、溶胶?凝胶法、溶剂热法、化学共沉淀法、喷雾热解法、等离子体法等.3.1 高温固相法高温固相法是发展最早的合成工艺,也是最常用的荧光粉材料的制备工艺之一. 该工艺相当成熟,在反应条件控制、还原剂使用、助熔剂选择、原料配制与混合等方面都已日趋优化. 该方法的制备过程:首先按一定配比称量满足纯度要求的原料,加入适量助熔剂,充分混合均匀,装入坩埚,送入焙烧炉,在一定条件(温度、保护气氛、反应时间等)下进行烧结,得到产品.Glushkova 等[31]以微米级的Al2O3 和Y2O3 为原料,利用高温烧结方法,在1600℃高温下保温20 h,制备了YAG 粉体,但性能并不理想. 随着对固相法反应机理的进一步认识,通过采用纳米级原料、加入助熔剂等措施来降低烧结温度[32,33]. 研究[34,35]表明,掺入少量硼和磷的化合物不仅可较大幅度降低烧结温度,还能在一定程度上提高磷光材料的发光强度. 与荧光材料相比,磷光材料受激发分子的电子在激发态发生自旋反转,当它所处单重态的较低振动能级与激发三重态的较高能级重叠时,就会发生系间窜跃,到达激发三重态,经过振动驰豫达到最低振动能级,然后以辐射形式发射光子跃迁到基态. 磷光材料的发光的持续时间大于10?8 s,长于荧光材料(小于10?8 s).张书生等[36]以Y2O3(4N), Al(OH)3(AR), Ce2O3(4N)为原料,加入适量助熔剂,于1400℃大气气氛下焙烧数小时,得到中间产物,粉碎后,在1500℃还原气氛下,高温烧结数小时,制得高发光效率的YAG:Ce3+黄色荧光粉. 图2 显示加入合适的助熔剂可提高荧光粉发射峰的强度.图2 不同助熔剂条件下YAG:Ce 荧光粉的发射光谱(激发波长460 nm)[36] 高温固相法合成荧光粉的工艺已相当成熟,应用最普遍,但仍存在固有的缺点:烧结温度高(多在1300℃以上)、反应时间长(约6~8 h)、产品冷却也需要相当长的时间. 由于需经过长时间高温烧结,产物颗粒较大、密度高、硬度大. 为满足实际需要,产物必须进行球磨,既耗时又耗能,且在球磨过程中很可能出现表面缺陷,甚至会使其发光性能大幅度下降. 因此,人们在进一步完善高温固相法的同时,致力于寻求各种温和、快速有效地软化学合成方法来取代它.3.2 燃烧合成法燃烧合成法是指通过前驱物的燃烧合成材料的一种方法,最早由前苏联专家研制,并命名为自蔓延高温合成法(Self-propagating High-temperature Synthesis,SHS). 它是制备具有耐高温性能的无机化合物的一种方法,其过程为:当反应物达到放热反应的点火温度时,以某种方法点燃,依靠原料燃烧放出来的热量,使体系保持高温状态,合成过程持续进行,燃烧产物就是制备的材料. 燃烧过程中发生的化学反应包括溶液的燃烧和材料的分解. 以甘氨酸为例,燃烧过程中的化学反应机理[37]为3M(NO3)3+5NH2CH2COOH→1.5M2O3+7N2+10CO2+12.5H2O, (1)2M(NO3)3→M2O3+6NO2+1.5O2. (2)其中,M2O3 可表示为(Y3/8Al5/8)2O3. 由上述各式可以看出,反应中产生了大量气体,加之反应进行得较为迅速,产物来不及结晶就冷却下来,使前驱物呈现无定形的多孔泡沫状. 所得的前驱物经粉碎、煅烧后,最终制得荧光粉.石士考等[38]利用硝酸钇、硝酸铽、硝酸铝为原料,加入适量甘氨酸进行燃烧反应,将所得前驱物经1450℃高温煅烧制得了纯度较高、尺寸为0.6~1.4 μm的YAG:Tb 荧光粉,如图3 所示.图3 1450℃下烧结所得YAG:Tb 样品的SEM 照片和激发光谱[38] Mukherjee 等[39]将硝酸钇、硝酸铝溶液按比例混合后,加入甘氨酸获得凝胶,进行燃烧反应,制得蓬松状粉体. 在1200℃高温下保温4 h,得到粒径约为30 nm的YAG 荧光粉. 随后掺杂稀土元素,发现由于Eu3+被还原为Eu2+, Ce3+被氧化为Ce4+,导致Eu3+掺杂的YAG:Ce 纳米荧光粉的发光强度大幅度降低.与传统高温固相法相比,燃烧法制备荧光粉过程简单、升温迅速,产品颗粒小、粒径分布均匀、纯度较高、发光亮度不易受破坏,且节省能源、节约成本. 但存在反应过程剧烈难以控制、不易大规模工业生产的缺点.3.3 溶剂(水)热法溶剂(水)热合成法是指在一定温度(100~1000℃)和压强(1~100 MPa)下利用水或溶剂中的物质发生化学反应进行的合成. 其最大的优点是能得到其他方法无法制得的物相或物种,使反应在相对温和的条件下进行,此外所得粉体的组分分布均匀,颗粒大小和形状可控,分散性好,且不必高温煅烧和球磨,从而避免了许多复杂的后处理工艺. 溶剂热合成技术在原理上与水热法十分相似,以有机溶剂代替水大大扩展了水热法的应用范围,是水热法的进一步发展.Inoue 等[40]利用溶剂热法制备了YAG 超细粉体,并对反应机理进行了探讨,指出在溶剂热条件下溶剂较易达到超临界或亚临界状态,即溶剂的压力和温度同时超过其临界点的状态,或溶剂温度高于沸点但低于临界温度,以压力低于临界压力存在的流体状态. 在此状态下,反应前驱物易被溶解且组分分布均匀,成核势垒低,因而可在低温低压下直接形成YAG.李红等[41]以异丙醇溶剂为反应介质,采用溶剂热法在300℃低温下保温10 h,得到了平均粒径为200 nm的球形单分散YAG 粉体,如图4 所示. 通过温度对反应进程的影响分析了YAG 的形成机理,即在一定温度下,前驱体开始溶解脱水,随温度升高,浓度逐渐增大,当达到过饱和溶液时开始析晶形成YAG 晶体.尽管溶剂(水)热法得到了广泛的应用,但也存在明显的缺点:不能应用于对水非常敏感的化合物参与的反应、生产成本高、有机溶剂不易去除、对环境有污染.图4 YAG 粉体在不同温度下烧结10 h 后的XRD 谱和TEM 照片[41]3.4 溶胶?凝胶法溶胶?凝胶法是20 世纪60 年代发展起来的一种制备无机材料的新工艺,已广泛应用于制备纳米发光材料.溶胶?凝胶法分为两类:原料为金属醇盐溶液的醇盐溶胶?凝胶法和原料为无机盐的水溶液溶胶?凝胶法. 其基本原理为:金属醇盐或无机盐溶于溶剂(水或有机溶剂)形成均质溶液,溶质与溶剂发生水解或醇解反应形成溶胶,将溶胶经过蒸发干燥转变成为凝胶,凝胶再经干燥、烧结,最后制得所需无机化合物.与传统方法相比,溶胶?凝胶法具有明显的优点:工艺过程温度低、使材料的制备过程易控制、节约能源,原料的混合可达到分子级,产物化学均匀性好,且可对产品的粒度进行有效控制.蒋洪川等[42]利用溶胶?凝胶法,以冰乙酸为催化剂制备了粒径约为1 μm 的Y3Al5O12:Ce3+, Tb3+稀土荧光粉,粉体最大激发波长为273 nm,最大发射波长为545nm,色坐标为x=0.331, y=0.558.Kottaisamy 等[43]利用溶胶?凝胶法,在低温条件下制备了钆或镧共掺杂的YAG:Ce 荧光粉,并研究了共掺杂对粉体结构和发光性能的影响,结果表明,2 种元素的掺杂导致了其荧光谱发生了不同程度的红移,钆或镧共掺杂的YAG:Ce 荧光粉的色坐标由原来的(0.229,0.182)分别增加到(0.262, 0.243), (0.295, 0.282),更加接近标准白光(0.333, 0.333),见图5.溶胶-凝胶法的不足在于生产流程过长,成本高,所制前驱体凝胶洗涤困难,干燥时易形成二次颗粒,在热处理时会引起粉体颗粒的硬团聚,使最终制备的粉体分散性较差,且醇盐有较大毒性,对人体及环境都有危害.图5 YAG:Ce, Gd 或YAG:Ce, La 及其与YAG:Ce 混合后在蓝色LED 激发下得到的色坐标图[43] 3.5 化学共沉淀法共沉淀法是现阶段荧光粉合成中应用较多的一种方法,其主要过程为:在含有2 种或2 种以上金属离子的混合溶液中加入沉淀剂(OH?, CO32?, C2O42?等),使原料溶液中的阳离子形成各种形式的沉淀物,再经过滤、洗涤、干燥、烧结得到高纯超细粉体材料. 沉淀法克服了固相法中原料难混合均匀的缺点,实现了原料分子水平上的混合,低温下直接制备粒度可控、高分散、化学均匀性好、纯度高的粉体,但颗粒的形貌难以控制.张凯等[44]以硝酸铝、硝酸钇、硝酸铈为母盐,NH4HCO3 和NH3·H2O 为复合沉淀剂,利用共沉淀法制备了前驱体,将其在1000℃高温下煅烧,得到荧光粉.粉体形状近球形,平均粒径为80 nm. 研究发现,YAG:Ce 荧光粉激发光谱不随铈浓度的增加而改变,发射光谱发生红移. 袁方利等[45] 采用共沉淀法,以NH4HCO3 为沉淀剂,在1200℃下烧结得到纯度很高的YAG:Ce 荧光粉,并发现随焙烧温度升高,发射光谱发生红移,且发生峰强度越来越高(如图6 所示).图6 1300℃烧结后得到的YAG:Ce 粉体的SEM 照片和不同烧结温度下得到的YAG:Ce 粉体的发射光谱图[45]3.6 喷雾热解法喷雾热解法是近年来新兴的合成无机功能材料的方法,该方法制备的发光材料一般具有均匀的球形形貌,颗粒微细,组成均匀,有利于提高材料的发光强度,还可改善发光材料的涂敷性能并提高发光显示的分辨率. 喷雾热解法可实现产物粒子成分可控,且操作过程简单,可连续生产,产量较大,成本低廉,其缺点是易产生空心结构的球形颗粒.Kang 等[46]采用喷雾热解法制备了球形YAG:Eu 粉体,并对其结晶度、结构、形态及发光性能进行了研究.表明粉体在1000℃下烧结就可完全转化为纯YAG 相,远低于固相法的烧结温度;颗粒大小随溶液浓度升高而增大;通过对其发光性能的测试,得到铕元素最合适的掺杂浓度1.3%(at),并发现粉体的阴极发光性能随烧结温度的升高而增强.黎学明等[47]采用喷雾干燥法获得前驱体,然后在活性炭提供的还原气氛中,1100℃下烧结5 h 后,得到YAG:Ce3+粉体. 研究发现,加入柠檬酸有助于保持荧光粉的形态,加入适量助熔剂NaF 能显著降低荧光粉的热解温度. 他们将所制荧光粉进行封装,测得其色标为x=0.3184, y=0.3419,色温为6165 K,相关光谱分析结果见图7.图7 YAG:Ce 的激发光谱和发射光谱和白光的LED 发光光谱[47]4 白光LED荧光粉的分类4.1 蓝光转换型荧光粉4.1.1 蓝光激发的黄色荧光粉(1)YAG: Ce3+ 采用蓝光LED 芯片加黄色荧光粉的方法产生白光是基于补色混光的原理,一部分蓝光被荧光粉吸收, 激发荧光粉发射黄光,发射的黄光和剩余的蓝光混合得到白光。
荧光粉
荧光粉荧光粉(俗称夜光粉),通常分为光致储能夜光粉和带有放射性的夜光粉两类。
光致储能夜光粉是荧光粉在受到自然光、日光灯光、紫外光等照射后,把光能储存起来,在停止光照射后,在缓慢地以荧光的方式释放出来,所以在夜间或者黑暗处,仍能看到发光,持续时间长达几小时至十几小时。
带有放射性的夜光粉,是在荧光粉中掺入放射性物质,利用放射性物质不断发出的射线激发荧光粉发光,这类夜光粉发光时间很长,但因为有毒有害和环境污染等,所以应用范围小。
20世纪初,人们在研究放电发光现象的过程中开发了荧光灯和荧光粉。
当时的荧光灯使用硅酸锌铍荧光粉,发光效率低并有毒性。
1942年,A.H.麦基格发明卤磷酸钙荧光粉并用在荧光灯内,在照明领域引起了一次革命。
这种粉发光效率高、无毒、价格便宜,一直使用到现在。
70年代初,荷兰科学家从理论上计算出荧光粉的发射光谱发现荧光粉如由450nm、550nm和610nm三条窄峰组成(三基色),则显色指数和发光效率能同时提高。
1974年,荷兰的范尔斯泰亨等人先后合成了发射峰值分别在上述范围内的三种稀土荧光粉,使灯的发光效率达到85lm/W,显色指数为85,使荧光灯有了新的突破。
稀土三基色荧光粉的特点是发光谱带狭窄,发光能量更为集中,且在短波紫外线激发下稳定性高,高温特性好,更适用于高负载细管荧光灯和各种单端紧凑型荧光灯。
灯用荧光粉主要有 3类。
第一类用于普通荧光灯和低压汞灯,第二类用于高压汞灯和自镇流荧光灯,第三类用于紫外光源等。
荧光灯和低压汞灯用荧光粉有锑、锰激活的卤磷酸钙荧光粉和稀土三基色荧光粉。
锑、锰激活的卤磷酸钙荧光粉是在氟氯磷灰石基质3Ca3(PO4)2·Ca(F,Cl)2中掺入少量的激活剂锑(Sb)和锰(Mn)以后制成的荧光粉,通常表示式为:3Ca3(PO4)2·Ca(F,Cl)2:Sb,Mn这种荧光粉的制备方法很多采用的原料也可以不同,但对原料的纯度要求较高。
配制混料时,各原料的用量首先要从磷灰石结构进行理论计算在卤磷酸钙中,钙和锰的克原子数之和对磷酸根中磷的克原子比为 4.9:3;随后进行称量、混合、磨细、过筛再在一定的气氛中(一般用氮气),以1150°C左右恒温烧结几小时;取出冷却后,在紫外灯下进行挑选,再磨细过筛即为成品。
荧光粉究竟是什么
为什么在塑料袋上会有荧光粉呢?
“荧光粉主要有增白作用,在纸张、包装袋、洗衣粉、塑料、纺织品等上常有应用,这也难怪塑料袋上检出荧光粉。”俞雪钧说,荧光粉的种类很多,现在市场上常见的就有500多个品种,性状各异,我们常用的A4打印纸上就有荧光粉。
应对荧光粉危害的几种方法
由于荧光粉在充入日光灯管过程中,含有较多量的Hg,因此其危害的主要来源就是其散发的Hg蒸气,权威资料显示:
汞蒸气达0.04பைடு நூலகம்3毫克时,会使人在2至3月内慢性中毒;达1.2至8.5毫克量,会诱发急性汞中毒,如若其量达到20毫克,会直接导致动物死亡。
汞一旦进入人体内,可很快弥散,并积累到肾、胸等组织和器官中,慢性汞中毒会导致精神失常,植物神经紊乱,急性症状常头痛、乏力、发热、口腔及消化道齿龈红肿酸痛,靡烂出血,牙齿松动等,部分皮肤红色斑、丘疹,少数肾损害,个别肾疼、胸痛,呼吸困难,紫绀等急性间质性肺炎。
人们在实际生活中利用夜光粉长时间发光的特性,制成弱照明光源,在军事部门有特殊的用处,把这种材料涂在航空仪表、钟表、窗户、机器上各种开关标志,门的把手等处,也可用各种透光塑料一起压制成各种符号、部件、用品(如电源开关、插座、钓鱼钩等)。这些发光部件经光照射后,夜间或意外停电、闪电后起床等它仍在持续发光,使人们可辨别周围方向,为工作和生活带来方便。把夜光材料超细粒子掺入纺织品中,使颜色更鲜艳,小孩子穿上有夜光的纺织品,可减少交通事故。
庄彩厂家直销耐酸碱、耐高温、双面电镀特闪金葱粉、金葱片、金葱粒、镭射闪光片,七彩片、幻彩片、金光七彩片(年销量达数百吨,集生产直销为一体)。
荧光颜料属于激发型发光材料,在紫外灯照射下可发光。庄彩荧光颜料除了可发光的功能外,还具有亮丽的颜色,可起到非常好的装饰效果。
荧光粉的主要成分
荧光粉的主要成分荧光粉是一种能够在暗光环境下发出明亮荧光的物质,广泛应用于荧光灯、涂料、塑料、墨水等产品中。
荧光粉的主要成分是荧光染料,它们能够吸收紫外光并转换成可见光,使得物体表面呈现出明亮的荧光效果。
荧光染料是荧光粉的核心成分,它们具有特殊的结构和性质。
荧光染料的结构中通常含有苯环、芳香醛基团等化学结构,这些结构对荧光染料的荧光性能起到关键作用。
不同的荧光染料具有不同的发光颜色,如黄色、橙色、红色、绿色、蓝色等。
通过调整荧光染料的结构和成分,可以实现不同颜色的荧光效果。
荧光粉的制备过程涉及到荧光染料的合成和载体材料的选择。
荧光染料的合成通常采用有机合成方法,通过化学反应将不同的化合物合成为具有荧光性能的染料。
载体材料是荧光粉的基础,它能够稳定地固定荧光染料并提供良好的发光效果。
常见的载体材料包括硅胶、聚合物、陶瓷等,它们具有良好的光学性能和化学稳定性。
荧光粉的应用十分广泛。
在荧光灯中,荧光粉被涂覆在灯管内壁上,当电流通过灯管时,荧光粉吸收电能并发出可见光,从而产生明亮的荧光效果。
荧光灯具有节能、长寿命和高亮度等优点,被广泛应用于家庭照明、商业照明和工业照明领域。
此外,荧光粉还可以添加在涂料、塑料和墨水中,使其具有荧光效果。
荧光涂料可以应用于交通标志、安全标识和装饰材料,提高其在暗光环境下的可见性。
荧光塑料可以制作荧光玩具、荧光装饰品等,增加其视觉效果。
荧光墨水可以应用于安全印刷、防伪印刷和艺术创作等领域,增加其独特的荧光效果。
荧光粉在实际应用中需要考虑多个因素。
首先是荧光粉的发光效果和稳定性,荧光粉需要具有较高的发光亮度和长期稳定性,以满足不同应用场景的需求。
其次是荧光粉的安全性,荧光粉应符合相关的环保和安全标准,不会对人体健康和环境造成危害。
此外,荧光粉的成本也是一个重要的考虑因素,荧光粉的成本应该具有竞争力,以降低相关产品的价格。
总结一下,荧光粉的主要成分是荧光染料,它们具有特殊的结构和性质,能够吸收紫外光并转换成可见光。
荧光粉的原理
荧光粉的原理荧光粉,又称荧光颜料,是一种特殊的发光材料,它在紫外线或蓝光的照射下能够发出可见光。
荧光粉的应用非常广泛,包括荧光灯、荧光笔、荧光涂料等,而其原理也是人们非常感兴趣的话题。
本文将围绕荧光粉的原理展开讨论。
荧光粉的发光原理主要是通过荧光效应实现的。
当荧光粉受到紫外线或蓝光的照射时,其内部的原子或分子会吸收光子的能量,电子跃迁至激发态,形成激发态的电子。
而激发态的电子并不稳定,会在极短的时间内退激发,返回基态。
在这个过程中,电子释放出能量,这部分能量以光子的形式被释放出来,形成可见光。
这就是荧光粉发光的基本原理。
荧光粉的发光原理还涉及到能级结构的问题。
在荧光粉内部,存在着多级能级的结构,当外界光源照射到荧光粉上时,处于基态的电子会被激发到高能级,形成激发态。
而激发态的电子并不稳定,会在极短的时间内退激发,返回基态。
在这个过程中,电子释放出能量,这部分能量以光子的形式被释放出来,形成可见光。
这就是荧光粉发光的基本原理。
荧光粉的发光颜色取决于其内部的化学成分和结构。
不同的荧光粉会吸收和发射不同波长的光,因此会呈现出不同的颜色。
比如,钴酸锌荧光粉会发出蓝色的光,铅橙荧光粉会发出橙色的光,而硫化锌荧光粉则会发出绿色的光。
这种特性使得荧光粉在实际应用中能够呈现出丰富多彩的光效。
除了荧光粉的化学成分和结构外,其粒径和形状也会影响其发光效果。
一般来说,粒径较小的荧光粉会呈现出较为均匀的发光效果,而粒径较大的荧光粉则会呈现出不均匀的发光效果。
而荧光粉的形状也会影响其在材料中的分散性和透光性,从而影响其发光效果。
总的来说,荧光粉的发光原理是通过吸收外界光能,电子跃迁至激发态,再退激发至基态释放能量的过程实现的。
荧光粉的发光颜色取决于其化学成分和结构,同时也受到粒径和形状的影响。
了解荧光粉的发光原理不仅有助于我们更好地使用荧光产品,也为荧光材料的研发提供了理论基础。
希望本文能够对读者们对荧光粉的原理有所帮助。
荧光粉的主要成分
荧光粉的主要成分荧光粉是一种能够在紫外线照射下发出荧光的物质,被广泛应用于荧光灯、荧光墨水、荧光笔等产品中。
其主要成分为荧光染料和基质两部分。
一、荧光染料荧光染料是荧光粉的关键成分,决定了荧光粉的荧光颜色。
荧光染料通过吸收紫外线的能量,激发内部电子跃迁,从而发出可见光。
常见的荧光染料有苯基酞、蒽酮、吡啶、萘酮等。
不同的荧光染料对应不同的波长范围和荧光颜色,可以根据需要选择合适的荧光染料来制备荧光粉。
二、基质基质是荧光粉的载体,起到固定和保护荧光染料的作用。
常用的基质有无机物和有机物两种。
1. 无机基质无机基质主要有氧化锌、硫化锌、硅酸盐等。
它们具有较高的耐热性和耐光性,能够保护荧光染料不受外界环境的影响。
同时,无机基质还能够通过调控其晶体结构、粒径等参数,来改变荧光粉的荧光性能,如发光强度、荧光寿命等。
2. 有机基质有机基质主要有聚合物、树脂等。
相比于无机基质,有机基质具有更好的可塑性和可加工性,能够制备出更加丰富多样的荧光粉产品。
此外,有机基质还能够通过调控其化学结构及添加不同的功能性单体,来调节荧光粉的荧光性能。
三、荧光粉的制备方法荧光粉的制备方法主要有固相法、溶胶-凝胶法、共沉淀法、溶剂热法等。
其中,固相法是最常用的制备方法之一。
该方法的基本步骤为:首先选择合适的荧光染料和基质,按照一定的比例混合均匀;然后将混合物置于高温条件下,通过固相反应使荧光染料与基质发生化学反应,生成荧光粉。
四、荧光粉的应用荧光粉广泛应用于多个领域,主要包括以下几个方面:1. 照明领域:荧光粉是荧光灯的重要组成部分,能够将紫外线转化为可见光,提供光源照明。
其荧光颜色可以根据需要调节,满足不同场景的照明需求。
2. 印刷领域:荧光粉被广泛应用于荧光墨水和荧光笔中,使得印刷品在紫外线照射下呈现出亮丽的荧光效果,提高视觉吸引力和辨识度。
3. 安全标识领域:荧光粉可以应用于安全标识、防伪标签等产品中,通过荧光效应增加标识的可见性和辨识度,提高产品的安全性和防伪性。
荧光粉
091012B1班 0810121630 杨舟功能材料—荧光粉荧光粉是一种在紫外线、可见辐射和电场作用下引起发光的物质。
20世纪初人们在研究放电现象过程中发现荧光粉,有多种颜色,主要用于弱照明光源和发光料荧光粉(俗称夜光粉),通常分为光致储能夜光粉和带有放射性的夜光粉两类。
光致储能夜光粉是荧光粉在受到自然光、日光灯光、紫外光等照射后,把光能储存起来,在停止光照射后,在缓慢地以荧光的方式释放出来,所以在夜间或者黑暗处,仍能看到发光,持续时间长达几小时至十几小时。
荧光粉主要应用有:制成弱照明光源以及用作夜光材料。
目前国内有很多生产荧光粉的企业,例如:江苏博睿光电有限公司,该公司座落于国家级高新区南京江宁科学园,专业从事新型光电材料技术的研究和开发应用工作。
在高性能稀土发光材料领域,已形成科研开发、规模生产和专业化技术服务的完整体系。
公司主打产品包括高亮度白光LED荧光粉、等离子显示器(PDP)三基色荧光粉、冷阴极荧光灯及紧凑型节能灯(CCFL/CFL)荧光粉及长余辉蓄光型荧光粉等高端稀土发光材料。
江苏博睿光电发光材料研发中心主要围绕新型光电材料领域开展研究和开发工作,在高亮度白光LED荧光粉、等离子显示器(PDP)三基色荧光粉、冷阴极荧光灯及紧凑型节能灯(CCFL/CFL)荧光粉及长余辉蓄光型荧光粉等方面开展了大量研究,并形成了自身特点。
日本在荧光粉的研究上一直处于领先地位,例如:上海菱上光电科技有限公司为日本三菱化学指定的中国大陆代理商,主要经营代理其LED及背光源用的荧光粉等产品。
日本三菱化学荧光粉以氮化物结构为主,拥有全球专利,使用其荧光粉的LED产品可出口到世界任何国家,产品性能可以满足目前LED业界对荧光粉发光颜色,高亮度,高显色指数以及高稳定性的苛刻要求,同时根据客户不同需求提供相应技术支持。
日本三菱化学在用于白光LED的红色荧光粉市场方面目前几乎占据100%的份额,在绿色荧光粉方面,截止2009年也占了近40%的份额。
荧光粉
鸿彩荧光粉又称紫外线激发荧光粉。
是由金属(锌、镉)硫化物或稀土氧化物与微量活性剂配合,经煅烧而成,外观无色或浅白色。
是一种在紫外光(200~400nm)照射下,依颜料中金属和活化剂种类、含量的不同,而呈现出各种颜色的可见光(400~800nm)。
荧光粉包括无机、有机、长波(365nm)、短波(254nm)四种。
按激发光源的波长不同,又可分为短波紫外线激发荧光粉(激发波长为254nm)和长波紫外线激发荧光粉(激发波长为365nm)本系列产品在可见光光源下,呈现白色或接近透明色,在不同波长光源下(254nm、365nm、850nm、980nm)显现一种或多种荧光色泽,荧光粉颜色有大红、玫瑰红、紫红、橙红、蓝色、绿色、紫色、橙色、橙黄等。
技术参数吸收外来能量,发出光,而自身不变。
比重为1.36 、平均粒径≤15µm、分解温度>230℃、吸油量为56克油/100克颜料。
产品1、Z系列荧光颜料是一种能耐高温及具有高光泽的荧光颜料,最适用于塑料注塑成型,它们具有良好的耐温性和不粘模具性,在注射过程中,不会呈现有颜色粘贴在模型上。
此外它们还具有良好的色泽强度和明亮的色调,能耐温度,在各类190℃-300℃塑料中注射成型,在塑料注射加热过程中完全没有甲醛气体排放,具有高度的耐光性,适用于室外应用,安全环保。
本产品无毒无害。
在避光、干燥、常温环境下可长期储存而不影响品质和使用效果。
2、紫外防伪型荧光粉系列产品色彩种类丰富共有,各种颜色搭配,变化无穷,防伪荧光粉做成成品后光泽鲜艳,无毒环保,易分散,无颗粒。
用途广泛用于:塑料、硅胶、注塑成型、油墨、涂料、纸张涂料、纺织印花色浆、广告装潢、水性体系、儿童玩具、安全标识、体育产品等。
添加的比例在油漆中的比例:5%-10%在油墨中的比例:10%-20%产品包装10Kg /25kg/桶,同时可根客户要求包装。
什么是夜光粉课件
夜光粉的稳定性
稳定性是指夜光粉在长期使用或存储过程中,性能保持不变的能力。包括物理稳 定性、化学稳定性和发光稳定性等。
稳定性好的夜光粉能够在使用和存储过程中保持较好的性能,不易出现发光强度 降低、颜色变化等问题。
05
在实际应用中的可靠性。
04
夜光粉的性能指标
夜光粉的亮度
亮度是夜光粉的重要性能指标之一,它决定了夜光粉在黑暗 中的发光强度。夜光粉的亮度通常以“单位面积发光强度” 或“单位质量发光强度”来表示。
夜光粉的亮度越高,其在黑暗中的可视性越好,也更容易吸 引人们的注意。
夜光粉的余辉时间
余辉时间是指夜光粉在激发停止后, 发光持续的时间。余辉时间越长,夜 光粉的持续发光能力越强。
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夜光粉的特性
夜光粉具有长寿命、高亮度和 颜色多样化的特点。
它可以在黑暗中持续发光数小 时甚至数天,而且亮度不会像 传统光源那样随时间减弱。
夜光粉的颜色可以根据不同的 元素和配方进行调整,以适应 不同的应用需求。
夜光粉的应用领域
夜光粉广泛应用于涂料、塑料、橡胶 、纸张等材料中,以增加其在黑暗中 的可见性。
开发新型夜光粉材料
总结词
随着环保意识的日益增强,开发新型环保的夜光粉材料已成为行业发展的趋势。
详细描述
目前,研究者们正在积极探索各种新型的夜光粉材料,如水性夜光粉、无毒夜光粉等。这些新型的夜 光粉材料不仅具有环保性,而且具有更广泛的适用范围和更优异的性能表现。随着这些新型材料的不 断涌现,夜光粉的应用领域也将得到进一步的拓展。
基质
作为荧光体的载体,起到 固定和支撑荧光体的作用 。常用的基质有硅酸盐、 磷酸盐等。
荧光粉
荧光粉金点颜料有限公司专业生产荧光粉,可免费提供试样!深圳市金点颜料有限公司专业生产荧光粉,所生产荧光粉质优价廉,欢迎广大客户来电洽谈!【荧光粉内容描述】金点UV荧光粉,变色原理为吸收特定波长之紫外光源,藉由该光源之能量而产生颜色变化(变为紫色、红色、兰色、黄色,绿色等),吸收紫外光即会从无色变为有色,变色原理:利用UV A的能量将感光分子键打开,使它从低能阶跳到高能阶。
即从不可见光跳到可见光,从而产生颜色的变化。
当失去紫外线照射或温度升高超过45℃时,感光分子键关闭,即回复到原来的颜色。
UV荧光粉是经由微胶囊技术处理过的产品,外观为粉状,粒径在1~10μm之间,并具有耐高温、抗氧化等微胶囊所改质的特性。
UV荧光粉可应用于涂料、油墨、塑料各产业,产品之设计大多以室内(无紫外光之环境)与室外(有紫外光之环境)有颜色变化为诉求。
【荧光粉特性】荧光粉分类:无机、有机、长波(365nm)、短波(254nm)发光颜色:红色、紫色、黄绿色、蓝色、绿色、黄色、白色、蓝绿色、橙色、黑色用法用量:建议添加量:0.05%~0.5%,一般为0.05-0.1%安全性:对皮肤无刺激性,不含对人体有害的物质,符合安全玩具和食品包装标准产品粒径:5-10 um特性:最高承受温度为600amp#176C。
透光率较高,有较高的耐溶剂、耐酸碱性能储存方法:应密封储存于密闭、干燥、阴暗处,避免阳光直射包装:25公斤/桶(可零售一公斤起订)【荧光粉特点】1. 荧光色泽鲜艳,具有良好的遮盖力(可免加不透光剂)。
2. 颗粒细圆球状,易分散,98%的直径约1-10u。
3. 耐热性良好:最高承受温度为600癱,适合各种高温加工之处理。
4. 良好耐溶剂性、抗酸、抗碱、安定性高。
5. 没有色移性,不会污染。
6. 无毒性,加热时不会溢出福尔马林,可用之于玩具和食品容器之着色。
7. 色体不会溢出,在射出机内换模时,可省却清洗手续。
【荧光粉组成】荧光粉的化学成份由模糊的硅酸盐、钨酸盐,单一的元素Ba、Sr最后深化到标准的化学式,其化学组成为::YErYbF3 上转化荧光粉,即紫外线激发荧光粉的成分为:化学组成:YErYbF3外观:白色无机粉末晶粒尺寸:30nm激发波长:980nm【荧光粉使用方法】荧光粉油墨由荧光粉与油墨配制而已,紫外无色荧光油墨又称隐形无色荧光油墨,它和温变油墨(又称热敏油墨)、光学变色油墨,金属变色油墨,防涂改油墨,镜像变色油墨等共同组成了当前国内防伪油墨。
gb5838-1986荧光粉名词术语
GB5838-1986荧光粉名词术语
一、定义
1、荧光粉:指由一种或多种有机物经特殊工艺制成的,具有发射荧光
的粉末状物质。
2、荧光:指物体在受到紫外线照射后,发出的可见光。
3、紫外线:指波长在380nm以下的电磁波,包括紫外线A、B、C三
个波段。
4、发射色:指荧光粉受到紫外线照射后,发出的光色。
5、荧光强度:指荧光粉受到紫外线照射后,发出的光强度。
6、紫外线吸收率:指荧光粉受到紫外线照射后,发出的光强度与紫外线照射强度之比。
7、稳定性:指荧光粉在一定条件下,其发射色和荧光强度的变化程度。
二、分类
1、按发射色分类:红色荧光粉、橙色荧光粉、黄色荧光粉、绿色荧光粉、蓝色荧光粉、紫色荧光粉等。
2、按紫外线吸收率分类:高吸收率荧光粉、中吸收率荧光粉、低吸收
率荧光粉等。
3、按稳定性分类:高稳定性荧光粉、中稳定性荧光粉、低稳定性荧光
粉等。
三、应用
荧光粉广泛应用于印刷、涂料、塑料、纺织品、玩具、医药、化妆品
等行业,用于制作荧光标签、荧光笔、荧光纸、荧光涂料、荧光塑料、荧光纺织品、荧光玩具、荧光医药、荧光化妆品等。
ksf荧光粉成分
ksf荧光粉成分
荧光粉是一种具有荧光特性的颜料,可以在黑暗环境中发出荧光色光。
荧光粉通常由荧光染料和载体组成。
1. 荧光染料:荧光染料是荧光粉的核心成分,它负责荧光粉发光的功能。
常用的荧光染料有苯乙烯类染料、吡咯染料、苯氧基/二甲胺染料等。
2. 载体:荧光染料需要有一个固体基质来支持和保护它们,这个基质就是荧光粉的载体。
常用的载体材料包括硫酸钡、氯化钡、二氧化硅等。
除了以上两种主要成分外,荧光粉的配方中还可能加入一些辅料和添加剂,以增加粉末的黏附性、防止聚集等,具体配方根据荧光粉的用途和需求而有所不同。
5.3 荧光粉的光学特性
光源原理与设计—低压水银荧光灯
诸定昌
2.三基色粉 分别发射兰,绿,红中心波长的三类粉 优点:Ra好,η高 耐185,辐射能力强 (一般粉受185强紫外照射时,光效较低) 缺点:价格是卤粉的50倍
光源原理与设计—低压水银荧光灯
诸定昌
5.3 荧光粉的光学特性
光源原理与设计—低压水银荧光灯
诸定昌
一.荧光粉的定义
由紫外经过光致发光的粉状固体材料, 称为荧光粉。
盐+激活中心(阳离子,络阳离子)
光源原理与设计—低压水4)3(FCl).Mn.Sb Sb* → Sb+hν(λ=477nm) Mn*→ Mn+hν(λ=585nm) 通常 Cl(20%) F(80%) 若Cl比例增加,发光中心向长波移动 兰 橙红
光源原理与设计—低压水银荧光灯
诸定昌
二.对荧光粉的主要要求
1.高的转换效率 2.耐光子,电子,离子的轰击(光维持) 3.对紫外有强的吸收,对可见有大的透射
光源原理与设计—低压水银荧光灯
诸定昌
三.荧光粉的种类
1.卤粉 特点:可配制成任意Tc的单一粉种 转换效率高于一般的其他粉 缺点:缺红色输出,Ra较低 (加红粉提高 Ra)
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荧光粉名词术语本标准规定了荧光粉材料生产、性能测试和科研、教学中的常用名词术语的定义。
1 基本概念l.1 发光luminescence 发光是物体热辐射之外的一种辐射,又称为“冷光” 。
这种辐射的持续时间要超过光的振动周期。
l.2 荧光fluorescence激发停止后,持续时间小于10-8 s 的发光称为荧光。
蒸汽、气体或液体在室温下的发光,是典型的荧光。
但有时不以发光的持续时间作为荧光的定义,而是把分子的自发发射称为荧光。
1.3 磷光phosphorescence激发停止后,持续时间大于10-8 s 的发光称为磷光。
重金属激活的碱土金属发光物质的发光是典型的磷光。
而有时则把晶体的复合发光称为磷光。
但现在对荧光和磷光已不作严格区别。
1.4 光致发光photoluminescence用紫外、可见或红外辐射激发发光材料而产生的发光称为光致发光,常见的如日光灯的发光就是光致发光。
1.5 电致发光electro luminescence 在电场或电流作用下引起固体的发光现象统称为电致发光。
目前常见的电致发光材料有三种形态:结型、薄膜和粉末,其中粉末电致发光又有直流和交流之分。
1.6 .交流电致发光A.C.Electro luminescence 由交流电场引起的发光现象称为交流电致发光。
它靠交变电场激发,即使通过的传导电流很小,仍可得到发光。
1.7 直流电致发光D.C.electroluminescence 由直流电场和电流作用引起的发光现象称为直流电致发光。
它和交流电致发光不同,要求有电流流过发光体颗粒,否则不论电场有多强也不能得到发光。
1.8 阴极射线致发光cathodoluminescence 固体受高速电子束轰击所引起的发光称为阴极射线致发光,各种示波管、显象管,雷达指示管是典型的阴极射线致发光器件。
1.9 X —射线致发光X—ray luminescence由X—射线激发发光物质产生的现象称为X—射线致发光,如X—光荧光屏。
1.10 放射线致发光redio luminescence 由放射性物质的射线激发发光物质产生的发光称为放射线致发光。
如夜光表上的发光就是由钷)(Pm-4)B射线激发硫化锌:铜产生的发光。
1.11 闪烁scintillation电离粒子(a、B或Y射线)激发荧光体所引起的瞬时(约10-6S以下)闪光称为闪烁。
1.12 热释发光thermoluminescence 发光体的温度升高后贮存的能量以光的形式释放出来的现象叫热释发光或加热发光。
其发光强度与温度的关系叫热释发光曲线。
热释发光反映了固体中电子陷阱的深度和分布,可以测量物体所受辐射计量,做成计量计,可以鉴别文物的真伪和化石的年代。
1.13 原子的状态和能级State and energy level of atom由原子核和围绕核运动的电子组成的原子(或离子)。
它们的总能量在一定范围内只能取一系列不连续的确定的分立值,这些分立的能量值称为原子的能级,并对应于不同的能量状态。
1.14 能级图energy level diagram 按微观粒子系统容许具有的能量大小,由低到高按次序用一些线段表示出来,这就叫做系统的能级图。
能级的数目是无限的,通常只画出和所研究问题有关的能级。
1.15 能级的简并degeneracy of energy level在某些情况下,对应于某一能量E,微观系统可以有n个不同的状态,这种情况称为能级的简并。
同一能级的不同状态数g ,称为该能级的简并度。
1.16 能级的分裂split of energy level 微观系统在电场、磁场等的作用下,原来简并的能级分裂成几个能级的现象称为能级的分裂。
1.17 基态ground state 原子或分子以及由它们组成的系统都有许多特定的,各不相同的能量状态,其中最低的能量状态称为基态。
1.18 激发态excitation state 微观系统的能量高于基态的一切状态统称为激发态。
系统由较低能态过渡到较高能态叫做激发。
在激发过程中,系统需要从外界吸收能量,如施加电场,光照或加热等。
处于激发态的微观粒子均存在跃迁回基态的可能性。
1.19 跃迁transition 系统由一个能量状态过渡到另一个能量状态叫跃迁。
1.20 跃迁几率transition probability设某一能级上原有的粒子数为N,平均每单位时间内跃迁到另一能级粒子数厶”,则厶N/N称为粒子由该能级到另一能级的跃迁几率。
1.21 允许跃迁allow transition 粒子在它的两个定态之间发生跃迁需要满足一定的条件。
这些条件通常用两个定态之间的两组量子数之差值夹表示,称为选择定则。
满足选择定则的跃迁过程称为允许跃迁,不满足选择定则的跃迁过程称为禁戒跃迁。
允许跃迁和禁戒跃迁只有相对的意义,即只有跃迁几率的大小之别。
1.22 禁戒跃迁forbidden transition 见1.2l 。
1.23 辐射跃迁radiation transition 粒子系统从较高的能量状态跃迁到较低的能量状态时,如果以光的形式把能量发射出去就称为辐射跃迁。
1.24 无辐射跃迁radiationless transition 粒子系统从较高的能量状态跃迁到较低的能量状态时,如果能量不是以光的形式释放就叫做无辐射跃迁。
1.25 弛豫时间relaxation time 物质系统由非平衡状态自发地趋于平衡状态的过程称为弛豫。
在发光中弛豫是指一个系统从较高的能量状态向较低能量状态的转变,如激发电子与晶格相互作用而回到基态,激发电子向低能态的跃迁等。
弛豫时间系指电子在较高能态的平均寿命。
1.26 能级寿命life time of energy level 指电子停留在某个能态上的平均时间,用r=1/A 表示,A 为自发发射的跃迁几率。
1.27 能带energy band 能带是描述晶体中电子能量状态的一个物理概念。
晶体是由大量原子规则排列组成的,在晶体中原子的外层电子运动已不再局限在该原子附近,而是可以在整个晶体中运动。
这种情况称为电子运动的共有化。
其结果是:N 个孤立原子有N 个相同的能级,在晶体中变成N 个能量略有差别的不同等级。
因N 的数量级极大.所以这些密集程度很高的能级,基本上可以看成是连续的,称为能带。
电子可以具有能带内的任何能量值。
金属的价带之上的最低能带有大量电子,导带。
被电子所填满:满带最高的满带称为价带1.28 价带valence band 晶体的能带图中,最下面的几个能带,基本上都是被电子所填满,故称为满带,最高的满带称为价带。
1.29 导带conduction band 金属的价带之上的最低能带有大量电子,但没有占满所有的能带,这些电子在电场作用下,可以在晶体中运动,引起电流,因此这总能带称为导带。
半导体价带之上的最低能带,有少量电子。
绝缘晶体的价带之上的能带基本上是空的,这些能带也称为导带。
l.30 禁带forbidden band晶体中,能带和能带之间有一定的间隔,这个间隔中的能量一般是电子不能具有的,所以称此间隔为禁带。
禁带往往表示价带和最低导带之间的能量间隔。
1.31 禁带宽度(能隙)band gap (energy gap)禁带宽度是由价带顶到导带底之间的能量差来表示,它反映了使电子从价带激发到导带所需要的能量。
1.32 杂质能级impurity energy level 固体中由杂质原子所形成的能级叫杂质能级。
因为杂质原子和周围晶格中的原子不同,杂质能级中的电子或空穴只能局限在杂质原子附近,不能转移到其他原子上去,杂质能级一般处在禁带中。
1.33 激发excitation 处于较低能态或束缚态中的粒子吸收能量后跃迁到较高能量状态的过程叫激发。
1.34 离化ionization 将原子或分子轨道上的电子分离,使原子或分子形成带电的粒子的过程叫离化。
加热、光辐照、施加电磁场、带电离子轰击等都可以使原子或分子离化。
发光中心的离化一般理解为处于束缚态的电子(空穴)被激发到导带(价带)脱离发光中心的束缚成为自由载流子。
1.35 发光中心luminescent center在适当的激发条件下,固体中发射光的原于(离子)或原子团叫发光中心。
按发光中心的性质可以分为分立中心和复合中心。
1.36 分立发光中心discrete luminescent center如果发光过程从吸收开始到发射光子为止,可以完全局限在一个中心内部进行,这些中心彼此间是独立的,各自起作用,互不干扰(不排除它们相互间的共振能量传递),这种发光中心称分立发光中心。
分立中心在晶格中比较独立,一般是受基质晶场微扰的激活剂离子本身。
分立中心发光是非光电导型发光,一般发生在离子性较强的晶体中。
1.37 复合发光中心recombination 1uminescent center 发光中心在激发时被离化,当电子和被离化了的中心重新复合时发生的发光称为复合发光,该中心即为复合发光中心。
复合发光中心包括激活剂及其周围的晶格,激发和发射过程都有基质晶格参与,发光光谱受晶格的能带结构影响很大。
复合发伴随着光电导的产生,一般为共价性强的半导体的发光。
1.38 色心colour center使透明晶体产生非该晶体所特有的,新的吸收带的晶体的某些结构缺陷叫色心。
如碱卤晶体中的 F 心就是一个负离子空位束缚一个电子。
产生色心的原因很多,如化学成分偏离,杂质的存在以及紫外或X—射线的辐照等。
1.39 陷阱trap晶体中有些杂质原子或缺陷能够俘获电子或空穴,它们与复合中心不同,不能先后俘获两种不同的载流子,因而不起复合中心的作用。
它俘获的电子或空穴可因热激励而释放出来,再经过其他复合中心与空穴或电子复合,这种杂质或缺陷所形成的能级称为陷阱。
1.40 缺陷defect 晶体中对完整周期性点阵或结构的任何偏离都是缺陷,按缺陷的几何结构可分为:a. 点缺陷:品格空位、杂质原子、填隙原子等;b.线缺陷:位错等;c. 面缺陷:晶粒间界、孪晶间界、层错、表面等;d. 体缺陷:空洞、第二相夹杂物等。
1.41 激活activation在发光材料的基质中加入某种杂质或使基质材料出现偏离化学剂量比的部分(即生成结构缺陷),使原来不发光或发光很弱的材料产生发光,这种作用称为激活。
加入的杂质称为激活剂。
1.42 共激活co activation与激活剂共同加入基质中可与激活剂协同起到增强激活作用的杂质叫共激活剂,达种激活作为共激活。
例如:硫化锌:银、氯中的氯,就是共激活剂。
1.43 自激活self —activation 在不加激活剂的情况下,因基质晶体中的结构缺陷(空位或填隙)而形成的发光中心称为自激活发光中心,这种激活作用称为自激活。