硝态氮检测试剂盒(磺胺微板法)
COD、总氮、氨氮、硝氮测定方法
COD、总氮、氨氮、硝氮测定方法重铬酸钾法测定COD一、方法的适用范围：用0.25mol/L的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的Cod值，未经稀释的水样的测定上限是700mg/L。
用0.025mol/L的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的Cod值。
二、仪器：1、加热管、配套冷凝管2、COD恒温加热器JK205-A3、250ML锥形瓶、20mL移液管4、50Ml酸式滴定管三、试剂：1、重铬酸钾标准溶液（0.25Mol/L）:称取预先在120°烘干2H的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
2、试亚铁灵指示液：称取1.458g邻菲罗啉（C12H8N2·H2O），0.695g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶中。
3、硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]标准溶液（约0.1mol/L）：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml 容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
注：标定方法：于空白试验滴定结束后的溶液中，准确加入10.00ml、0.25mol/l。
重铬酸钾溶液，混匀，用硫酸亚铁铵标准液标定，记录消耗的标准液的体积V标4、硫酸-硫酸银溶液：于2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银。
放置1-2d,使其溶解。
（如无2500ml容器，可在500ml浓硫酸中加入5g硫酸银）。
5、硫酸汞：粉末四、实验步骤：1、取约0.4g硫酸汞于加热管中，用移液管取20.00ml水样于加热管中，加入10.00ml 重铬酸钾标准溶液，加沸石几粒，晃动均匀，并用纯净水作空白样。
2、于加热管中加入30ml的硫酸-硫酸银溶液，盖上冷凝管，放于恒温加热器上，179度加热2h（待温度上升为179°后开始计时2h）。
3、待冷却后加入90ml纯净水（可先用少许纯净水由冷凝管上部缓缓加入，冲洗管壁后移入锥形瓶中，并用剩余纯净水冲洗加热管），移入锥形瓶内，加3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵滴定，至溶液由黄绿色变为酒红色，记录消耗的体积，V空白、V1、V2、、、、4、用滴定后的空白样加入10mL的重铬酸钾，滴定至变色，记录数据Ｖ标，用来标定硫酸亚铁铵标准溶液的浓度。
植物体内硝态氮含量的测定
植物体内硝态氮含量的测定
测定植物体内硝态氮含量的方法可以通过以下步骤进行：
1. 样品准备：选择一定数量的植物组织或器官作为样品，如根、茎、叶等。
将样品收集并保持新鲜。
2. 样品处理：将样品在离子交换树脂柱中进行前处理，使用硝化态氮还原剂将硝态氮还原为氨。
3. 反应体系：将还原后的样品与含有硫酚酸、过硫酸铵等试剂的反应体系混合，形成可测定的化合物。
4. 反应媒介：选择合适的反应媒介来测定反应产生的化合物，如使用紫外光谱法、分光光度法、电化学法等。
5. 检测与测量：使用相应的仪器或设备进行测量和记录，根据每种方法的特点和原理，选择合适的测量方式。
值得注意的是，硝态氮含量的测定方法可能因不同的植物物种和研究目的而有所差异，因此建议在实施前进行相关的文献调研和方法优化。
土壤硝态氮测定方法转氨酶、硝态氮、铵态氮等测定方法
土壤硝态氮测定方法转氨酶、硝态氮、铵态氮等测定方法六、氮含量（硝酸盐、亚硝酸盐、游离氨基酸、铵态氮等）的测定：（2g）样品提取液的提取: 称取新鲜植物组织2g，加入15ml无离子水研磨成匀浆，置于45℃振荡机中摇动浸提（或超声波）lh后用5ml无离子水冲洗干净，然后离心或过滤(如含色素需用活性炭脱色)，滤液备用。
备注（lg的经验）：可溶性糖、可溶性蛋白质、VC等需要研磨提取的简单指标也可以使用此提取液按比例测定。
1硝态氮的测定：标准氮试剂：精称KNO3 0.9021g，溶于少量重蒸无离子水中，并定容至250ml，含N 量为500µgNO3一N／ml。
5％水杨酸一硫酸溶液：称取水杨酸5g，溶于100ml浓H2SO4(比重1．84)中，搅拌溶解后贮于棕色瓶内，冰箱中至多保存l周，最好现用现配。
2mol／L NaOH溶液：称取NaOH 80g放入500ml硬质烧杯中，加入重蒸无离子水200ml，溶解后定容至l000ml。
操作方法标准曲线制作取：50ml容量瓶6只(编号)，依次加入标准氮试剂5、l0、l5、20、25、30ml，用无离子水定容，则成为50、100、l50、200、250、300 ug／ml的氮系列标准溶液；再取干沽50ml三角瓶7只，分别装入上述系列溶液0．2ml，剩下的1只三角瓶加入无离水0.2ml(作为O 点)；然后分别加入5％水杨酸一硫酸溶液0.8ml，混匀静置20--30min(显色)；最后加入2mol／L NaOH溶液l9ml，混匀。
冷却后利用751分光光度计，于410nm下比色，记录光密度(OD)值；并以OD 值为纵座标，以标准氮(0、50、l00、150、200、250、300 ug)为横座标，绘制一条标准曲线(通过原点的直线)。
0.1ml滤液＋0.4ml 5％水杨酸一硫酸溶液，混匀静置20--30min(显色)；最后加入2mol／L NaOH溶液9.5ml，混匀。
硝态氮含量检测试剂盒(微量法)使用说明
土壤硝态氮含量检测试剂盒（微量法）使用说明注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号：BC0045规格：100T/96S产品内容：试剂一：粉剂×2瓶，4℃避光保存。
临用前根据用量每瓶加1mL浓硫酸充分溶解。
试剂二：液体50mL×1瓶，4℃保存。
产品说明：硝态氮是指硝酸盐中所含有的氮元素，土壤中的有机物分解生成铵盐，被氧化后变为硝态氮。
土壤中硝态氮是高等植物吸收氮的主要形式之一，其含量直接关系到作物的产量与品质。
在浓酸条件下，NO3-与水杨酸反应，生成硝基水杨酸，硝基水杨酸在碱性条件下（PH>12）呈黄色，在一定范围内，其颜色深浅与含量成正比，可比色测定计算得硝态氮含量。
自备实验用品及仪器：蒸馏水、天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、振荡仪。
一、样本处理按照土壤质量（g）：蒸馏水体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g新鲜土样，加入1mL蒸馏水）加入蒸馏水，置于振荡仪中振荡提取1h，25℃，10000g离心10min，取上清待测。
二、测定操作表空白管测定管样本（μL）10蒸馏水（μL10试剂一（μL）2020充分混匀，25℃静置30min试剂二（μL）475475混匀，旋涡震荡，使出现的沉淀充分溶解，取0.2mL于微量石英比色皿/96孔板中测定410nm处吸光值A，△A=A测定管-A空白管三、计算公式a、用微量石英比色皿测定的计算公式如下标准曲线：y=0.0156x+0.0073，R2=0.9997NO3-—N含量（mg/kg鲜重）=（△A-0.0073）÷0.0156÷（W÷V样总）=64.1×（△A-0.0073）÷WV样总：加入提取液体积，1mL；W：样本质量，gb、用96孔板测定的计算公式如下标准曲线：y=0.0078x+0.0073，R2=0.9997NO3--N含量（mg/kg鲜重）=（△A-0.0073）÷0.0078÷（W÷V样总）=128.2×（△A-0.0073）÷WV样总：加入提取液体积，1mL；W：样本质量，g注意事项：1.硝酸根不为土壤胶体吸附，且易溶于水，很容易在土壤内部移动，所以测定此指标时应注意采样深度一致。
硝态氮检测试剂盒(磺胺比色法)
硝态氮检测试剂盒(磺胺比色法)简介：硝态氮是植物最主要的氮源。
植物体内硝态氮含量反映了土壤中硝态氮的供应情况，可作为土壤氮肥的指标。
测定植物体内的硝态氮含量，不仅能够反映出植物的氮素营养情况，而且对鉴定蔬菜和以植物为原料的加工制品的品质也有重要的意义。
Leagene 硝态氮检测试剂盒(磺胺比色法)检测原理是硝酸根还原成亚硝酸根后，与对氨基磺酸和萘胺结合，形成玫瑰红色的偶氮化合物，其颜色深浅与氮含量在一定范围内呈正比，以分光光度计测定处吸光度，根据NO 2-反应的标准曲线将A 520换算成NO 2-浓度，再依据上述关系式即可计算出硝态氮含量。
该试剂盒主要用于测定植物组织、血液、组织样本等中的硝态氮含量。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：自备材料：1、 蒸馏水2、 实验材料：植物组织(大豆、玉米等叶柄)、血液、组织样本等3、 离心管或试管4、 离心机5、 比色杯6、 分光光度计操作步骤(仅供参考)：1、 准备样品：①植物样品：取正常或逆境下的新鲜植物组织，清洗干净，擦干，剪碎成碎片，加入硝态氮裂解液，剧烈振荡，静置澄清后，上清液即为硝态氮提取液，4℃保存备用。
②血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定，保存，用于硝态氮的检测。
编号 名称TC2333 50T Storage试剂(A): NO 2-标准(100μg/ml) 1ml RT 试剂(B): 硝态氮裂解液 500ml RT 试剂(C): NO 2- Assay buffer 500ml RT 试剂(D): 磺胺混合粉剂 10gRT 避光 使用说明书1份③高活性样品：如果样品中含有较高浓度的硝态氮，可以使用硝态氮裂解液或蒸馏水进行恰当的稀释。
2、配制系NO2-标准溶液：取NO2-标准(100μg/ml)按下表继续稀释：加入物(ml) 1 2 3 4 5NO2-标准(100μg/ml)0.02 0.04 0.08 0.1 0.15蒸馏水0.98 0.96 0.92 0.9 0.85NO2-浓度(μg/ml) 2 4 8 10 153、O2-加样：按照下表设置空白管、标准管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡。
铵态氮和硝态氮测定方法!!!---副本
铵态氮和硝态氮测定方法---副本铵态氮测量方法（2mol•L-1KCl浸提—靛酚蓝比色法）1）方法原理2mol•L-1KCl溶液浸提土壤，把吸附在土壤胶体上的NH4+及水溶性NH4+浸提出来。
土壤浸提液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用，生成水溶性染料靛酚蓝，溶液的颜色很稳定。
在含氮0.05～0.5mol•L-1的范围内，吸光度与铵态氮含量成正比，可用比色法测定。
2）试剂（1）2mol•L-1KCl溶液称取149.1g氯化钾（KCl，化学纯）溶于水中，稀释至1L。
（2）苯酚溶液称取苯酚（C6H5OH，化学纯）10g和硝基铁氰化钠[Na2Fe(CN)5NO2H2O]100mg稀释至1L。
此试剂不稳定，须贮于棕色瓶中，在4℃冰箱中保存。
（3）次氯酸钠碱性溶液称取氢氧化钠（化学纯）10g、磷酸氢二钠（Na2HPO4•7H2O，化学纯）7.06g、磷酸钠（Na3PO4•12H2O，化学纯）31.8g和52.5g•L-1次氯酸钠(NaOCl，化学纯，即含10%有效氯的漂白粉溶液)5mL溶于水中，稀释至1L，贮于棕色瓶中，在4℃冰箱中保存。
（4）掩蔽剂将400g•L-1的酒石酸钾钠（KNaC4H4O6•4H2O，化学纯）与100g•L-1的EDTA二钠盐溶液等体积混合。
每100mL 混合液中加入10 mol•L-1氢氧化钠0.5mL。
（5）2.5µg•mL –1铵态氮（NH4+—N）标准溶液称取干燥的硫酸铵[(NH4)2SO4，分析纯0.4717g溶于水中，洗入容量瓶后定容至1L，制备成含铵态氮（N）100µg•mL –1的贮存溶液；使用前将其加水稀释40倍，即配制成含铵态氮（N）2.5µg•mL –1的标准溶液备用。
3）仪器与设备：往复式振荡机、分光光度计。
4）分析步骤（1）浸提称取相当于10.00g干土的新鲜土样（若是风干土，过10号筛）准确到0.01g，置于150mL三角瓶中，加入氯化钾溶液100mL，塞紧塞子，在振荡机上振荡1h。
硝态氮检测试剂盒(水杨酸比色法)
硝态氮检测试剂盒(水杨酸比色法)产品：硝态氮是植物最主要的氮源。
植物体内硝态氮含量反映了土壤中硝态氮的供应情况，可作为土壤氮肥的指标。
测定植物体内的硝态氮含量，不仅能够反映出植物的氮素营养情况，而且对鉴定蔬菜和以植物为原料的加工制品的品质也有重要的意义。
Leagene 硝态氮检测试剂盒(水杨酸比色法)检测原理是在强酸条件下，NO 3-与水杨酸反应生成硝基水杨酸，后者在碱性条件下呈黄色，其颜色深浅与氮含量在一定范围内呈正比，以分光光度计或酶标仪测定410nm 处吸光度，根据NO 3-反应的标准曲线将A 520换算成NO 3-浓度，再依据上述关系式即可计算出硝态氮含量。
该试剂盒主要用于测定植物组织、血液、组织样本等中的硝态氮含量。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：自备材料：1、 蒸馏水2、 实验材料：植物组织(大豆、玉米等叶柄)、血液等3、 浓硫酸4、 离心管或试管5、 离心机6、 比色杯7、 分光光度计操作步骤(仅供参考)：1、 准备样品：①植物样品：取植物组织，清洗干净，擦干，剪碎成1-2mm 的碎片，加入蒸馏水，煮沸30min ，冷却至室温，中速滤纸过滤，补水至，即为硝态氮提取液。
②血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定，编号 名称TC2337 100T Storage试剂(A): NO 3-标准(500μg/ml) 1ml RT 试剂(B): 水杨酸3g RT 试剂(C): NO 3- Assay Buffer 500mlRT使用说明书1份用于硝态氮的检测。
③高活性样品：如果样品中含有较高浓度的硝态氮，可以使用硝态氮裂解液或蒸馏水进行恰当的稀释。
2、配制水杨酸工作液：按水杨酸：浓硫酸=的比例，把水杨酸溶解于浓硫酸，4℃避光保存，1周有效。
注意：浓硫酸为强酸，请小心操作。
3、配制系NO3-标准溶液：取NO3-标准(500μg/ml)按下表继续稀释：加入物(ml) 1 2 3 4 5NO3-标准(500μg/ml)0.002 0.004 0.008 0.016 0.024蒸馏水0.098 0.096 0.092 0.084 0.076NO3-浓度(μg/ml) 10 20 40 80 1204、NO3-加样：按照下表设置空白管、标准管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡。
蔬菜盆栽、采样、硝态氮、硝酸还原酶测定方法
1.土培试验栽培方法：（1）采自大田耕层土，晾干后，捡出石块和根茬，将大土块敲碎，过3mm筛。
过筛后的土壤要充分混匀。
（2）根据试验目的选取合适大小的盆钵，一般选用塑料盆，盆子大小应保持一致。
禾谷类和豆科作物可选用20c m×20cm或20c m×25cm的盆钵，玉米、烟草、高粱和棉花可选用25c m×30cm或30c m×35cm的盆钵，。
（3）装盆前先试装一两盆，保持土层表面离盆沿3cm左右。
称取土样，若须加入蛭石或珍珠岩等，应根据所需比例加入，并混匀（体积比2.5/1）。
之后将称好的肥料和土样一块再混匀（若肥料颗粒较大，应先磨碎），装盆，将土平面抚平。
播种前一天请按土壤25%的含水量浇水，静置至水分完全渗入，放置一天培养，第二日再播种。
播种后覆上1cm厚的干土，然后再浇少量水，此后出苗前尽量不浇水。
2.采样方法：采样时选取长势一致的植株，采样在早上9:00-10:00之间进行，采下的植株立即装入已做好标记的塑料袋，密封袋口，以防水分散失，然后根据分析目的先把油菜按器官分开（根、茎、叶柄、叶片），以防止硝态氮在各器官之间的转移。
根系的采集可冲洗取出。
迅速称量各器官、部位鲜重,取出测定硝酸还原酶活性的样品，其余部分，放入冰箱待用。
3..硝酸还原酶活性测定方法：（1）剪下有代表性的油菜叶片，将其切成0.5×0.5cm的小片，(叶柄切成厚0.1cm的小段),称取5份，每份0.5g。
分别装入盛有10ml反应介质的50ml三角瓶中，其中3份反应介质为10mlPH7.5的0.05M磷酸缓冲液（内源基质法），并且其中1个三角瓶在加入样品前预先加入1ml30%的三氯乙酸作为对照，另外2份反应介质为5mlPH为7.5的0.1M磷酸缓冲液和5ml0.2MKNO3（外源基质法），对照和处理的三角瓶均放入真空干燥器中，抽气，使样品完全浸入反应介质，然后取出三角瓶，转入恒温箱，30℃下在黑暗条件下培养1个小时，培养完成后，取出三角瓶，立即在处理的4个三角瓶中也加入三氯乙酸，终止反应。
硝态氮的测定
硝态氮的测定
1、试剂
（1）1＋4乙酸溶液
（2）氨基磺酸铵：称取2g氨基磺酸铵，用1＋4乙酸溶液溶解并稀释为100ml （3）0.5％麝香草酚乙醇溶液：称取0.5g麝香草酚，溶于无水乙醇中并稀释至100ml
（4）硫酸银：配制方法同COD测定中一致
2、操作方法
（1）取水样1ml
（2）加入0.1ml氨基磺酸铵，静置5min
（3）从管中央加入0.2ml麝香草酚（勿使沿管壁流下）
（4）加入2.0ml硫酸银，混匀，静置5min
（5）加入8ml蒸馏水，混匀
（6）加浓氨水至出现的黄色不再加深且氯化银沉淀溶解为止（约9ml左右），加氨水时注意缓慢少量多次加入，边加边小心混匀（定容至25ml）
（7）在波长420nm处测量吸光度。
AA3流动注射仪铵态氮、硝态氮试剂配制方法
AA3流动注射仪测定铵态氮、硝态氮试剂配制方法一、铵态氮测定试剂配制方法（1）缓冲溶液将40g柠檬酸钠溶入约600ml去离子水中，稀释至1000ml。
再加入1ml Brij-35, 30%溶液，并混合均匀.每周更换。
（2）水杨酸钠溶液将40 g水杨酸钠溶入约600 ml去离子水中，加入1g硝普钠，稀释至1000 ml并混合均匀。
每周更换。
（3）二氯异氰脲酸钠溶液（DCI）将20 g氢氧化钠和3g二氯异氰脲酸钠溶入约600 ml去离子水中，稀释至1000 ml并混合均匀。
每周更换。
二、硝态氮测定试剂配制方法水样和土壤样品公用试剂（1）硫酸铜储备液将1g硫酸铜溶入600mL去离子水中，稀释至1000mL并混合均匀。
（2）硫酸锌储备液将10 g硫酸锌溶入约600 mL 去离子水中，稀释至1000 mL并混合均匀。
（3）显色剂将10 g 磺胺溶入约600 mL 去离子水中，加入0.5 g N-1-萘基乙二胺二盐酸并混合均匀。
加入磷酸100 mL，稀释至1000 mL，储存于棕色瓶中。
每周或试剂吸收超过0.1 AU时更换。
水和废水样品所用试剂（4）氢氧化钠(NaOH)将10 g 氢氧化钠溶入约600 mL 去离子水中，小心地加入3 mL磷酸并混合均匀。
稀释至1000 mL 并加入1 mL Brij-35 (30% 溶液)。
（5）硫酸联胺(参见注意事项3)将10 mL 硫酸铜储备液, 10 mL 硫酸锌储备液和2 g 硫酸肼加入约600 mL 去离子水中，稀释至1000 mL 混合均匀。
用于土壤提取液的试剂(0.01 M CaCl2-溶液)（6）氢氧化钠(NaOH)将40 g 氢氧化钠溶入约600 mL 去离子水中，稀释至1000 mL 并加入1 mL Brij-35 (30% 溶液)。
（7）磷酸小心地将3 mL磷酸加入约600 mL去离子水混合均匀。
溶入4 g 十水二磷酸四钠（焦磷酸钠）并混合均匀。
稀释至1000 mL并加入1mL Brij-35 (30% 溶液).（8）硫酸肼(参见注意事项3)将14mL 硫酸铜储备液, 10 mL 硫酸锌储备液和6 g 硫酸肼加入约600 mL 去离子水中，稀释至1000 mL 混合均匀。
硝基呋喃类药物代谢物胶体金快速检测试剂盒[实用新型专利]
![硝基呋喃类药物代谢物胶体金快速检测试剂盒[实用新型专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/b759b19727284b73f342505e.png)
专利名称：硝基呋喃类药物代谢物胶体金快速检测试剂盒专利类型：实用新型专利
发明人：柳家鹏
申请号：CN201320373276.5
申请日：20130627
公开号：CN203350257U
公开日：
20131218
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本实用新型涉及一种硝基呋喃类药物代谢物胶体金快速检测试剂盒，由板体、盖体和AOZ/SEM/AHD/AMOZ检测试纸组成。
板体和盖体通过插接方式连接，板体设有4个与检测试纸对应的凹槽，4条检测试纸固定于板体内部。
板体正面标记有信息记录表、结果判读说明、检测对象指示和结果显示窗口。
检测试纸由底板、吸水板、硝酸纤维素膜、样品吸液板组成。
在现有免疫竞争法试纸基础上进行改进，将硝基呋喃类药物代谢物单克隆抗体胶体金标记物直接冻干于微孔中，制成微孔试剂，大大提高检测灵敏度，可经济、快速地检测鱼、虾等水产样品中的硝基呋喃类药物代谢物残留。
具有灵敏度高、操作简便、方便携带、成本低、检测结果可靠等特点。
申请人：北京华安麦科生物技术有限公司
地址：102200 北京市昌平区科技园区超前路6号东部一层
国籍：CN
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植株硝态氮的速测方法
植株硝态氮的速测方法（硝酸试粉比色法）一、试剂配制1、硝粉试剂：称取硫酸钡50克，分成数份，分别与硫酸锰（MnSO4*H2O）5克，锌粉1克，对氨基苯磺酸2克,α-萘胺1克，在研钵中研细混匀，最后与37.5克柠檬酸一起研磨均匀,贮于暗色瓶中,防潮避光.此试粉呈灰白色,若变为粉红色,则不能使用.2、pH5.0柠檬酸缓冲液：称取化学纯柠檬酸4.31克,柠檬酸钠6.86克,溶于500ml水中.(新鲜配制)3、硝态氮标准溶液：称取7.22克分析纯硝酸钾,加水,定容至1000ml,即为1000 ppm(NO2--N)二、标准色阶的配制.1、50ppm硝酸钾溶液配制：取10ml1000ppm硝酸钾,定容至200ml2、加数三、清晨在待测田块中，选取有代表性的植株10-20株的敏感部位，用湿布擦净，剪碎，榨汁备用。
于15ml刻度试管中，加入5 ml柠檬酸，滴入1滴（水稻为2滴）组织液，加入5ml水，摇匀后加入0.2克硝酸试粉,塞紧，纵向摇匀1分钟（200次），静置15分，比色。
（可用硝态氮标准色阶溶液进行同样显色，目测出硝态氮ppm数）四、结果计算。
植株组织液硝态氮含量（ppm）=标准色阶硝态氮ppm*V1\V2（200）V1—显色溶液的ml数V2—所取汁液的ml数1滴=2002滴=100植株中的有效磷速测法(磷钼蓝比色法)一、试剂配制1、1.5%钼酸铵—盐酸溶液：称取钼酸铵1.5克溶于约30ml温水中,冷却后,缓缓加入浓盐酸30ml边加边搅拌,用水稀释至100ml,贮于棕色瓶中.2、2.5%氯化亚锡—甘油溶液:称取氯化亚锡2.5克加浓盐酸10ml,加热促进溶解(如混浊,应过滤)再加甘油90ml.混匀,贮于棕色瓶中,存放暗处,可存半年3、标准磷溶液:称取0.2194克磷酸二氢钾,溶于400ml水中,加入7N硫酸2.5ml(将4.9ml浓硫酸缓缓加入20ml水中)混匀,定容至1000ml,即为50ppm标准磷溶液,制备标准色阶,稀释成5ppm的磷标准溶液即可二、标准色阶配制水三、测定方法于15ml刻度试管中,加入4ml水,滴入1滴组织液,摇匀;加入1ml钼酸铵,摇匀,再加入氯化亚锡甘油1滴,再次摇匀后5-15分后比色.四、结果计算植株磷含量ppm=测得的ppm数*(V1\V2)（100）（1滴=100）植株中钾的测定方法一、试剂配制1.钾试剂母液:称取1克亚硝酸钴钠和6克化学纯亚硝酸钠,溶于14ml水中,加入5ml冰醋酸(乙酸),再用水稀释至20ml,盛于棕色瓶开口放置两天,让有毒气体逸出后备用.放入冰箱可保存2-3周.2.钾试剂稀释液:测定前吸母液5ml,加入溶有15克亚硝酸钠的100ml水中.二、操作步骤于15ml试管中，加入2.5ml钾试剂稀释液,滴入1滴组织液,摇匀后加入1ml异丙醇再摇匀,15分钟后目测,在小试管后衬一张印有5号印刷体的报刊,透过溶液看字迹.若字迹清楚放大表示缺钾(5-10ppm),若字迹模糊尚能看出字迹适中(10-15ppm),看不出字迹表示钾含量充足(20ppm以上)三、结果计算植株汁液钾含量ppm=测出的ppm*(V1\V2)50四、取样部位棉花：定苗前取茎叶混合组织蕾期取主茎顶部下已展开的第三叶片或叶柄花铃期打顶后取主茎下第一叶片或叶柄吐絮期取主茎顶下经一叶片或叶柄水稻：取心叶下第3-5叶鞘或茎节（小麦同）玉米：取下部老叶鞘。
AA3流动注射仪铵态氮、硝态氮试剂配制方法
AA3流动注射仪测定镀态氮、硝态氮试剂配制方法一、镀态氮测定试剂配制方法(1)缓冲溶液将40g柠檬酸钠溶入约60Om1去离子水中稀释至IoOOmI。
再加入Im1Brij-35,30%溶液，并混合均匀.每周更换。
(2)水杨酸钠溶液将40g水杨酸钠溶入约600m1去离子水中，加入Ig硝普钠，稀释至1000m1并混合均匀。
每周更换。
(3)二氯异氟眠酸钠溶液(DCI)将20g氢氧化钠和3g二氯异氧眼酸钠溶入约600m1去离子水中，稀释至1000m1并混合均匀。
每周更换。
二、硝态氮测定试剂配制方法水样和土壤样品公用试剂(1)硫酸铜储备液将Ig硫酸铜溶入600m1去离子水中，稀释至IOOOm1并混合均匀。
(2)硫酸锌储备液将10g硫酸锌溶入约600m1去离子水中，稀释至IoOOm1并混合均匀。
(3)显色剂将10g磺胺溶入约600m1去离子水中,加入0.5gN-I-蔡基乙二胺二盐酸并混合均匀。
加入磷酸100m1,稀释至IOOOm1,储存于棕色瓶中。
每周或试剂吸收超过0.1AU时更换。
水和废水样品所用试剂(4)氢氧化钠(NaOH)将10g氢氧化钠溶入约600m1去离子水中，小心地加入3m1磷酸并混合均匀。
稀释至IOOOm1并加入1m1Brij-35(30%溶液)。
(5)硫酸联胺(参见注意事项3)将10m1硫酸铜储备液,10m1硫酸锌储备液和2g硫酸肿加入约600m1去离子水中，稀释至IOOOm1混合均匀。
用于土壤提取液的试剂(0∙01MCaCI2-溶液)(6)氢氧化钠(NaoH)将40g氢氧化钠溶入约600m1去离子水中，稀释至IOOOm1并加入1m1Brij-35（30%溶液）。
（7）磷酸小心地将3m1磷酸加入约600m1去离子水混合均匀。
溶入4g十水二磷酸四钠:焦磷酸钠）并混合均匀。
稀释至1000m1并加入Im1Brij-35（30%溶液）.（8）硫酸肮（参见注意事项3）将14m1硫酸铜储备液,10m1硫酸锌储备液和6g硫酸脱加入约600m1去离子水中，稀释至IOOom1混合均匀。
实验七水体铵态氮亚硝态氮和硝态氮的测定
R 2 = 0.999 试剂空白A 0 = 0.007
0.000 0.000 0.200 0.400 0.600 0.800 1.000 1.200 1.400
氨氮ρ /(mg/L)
二、亚硝酸态氮的测定
Spectrophotometric method with sulphanilamide and coupling with N-(1naphthyl)-ethylenediamine
实验七 水体氨态氮、亚硝态氮 和硝态氮的测定
一、氨态氮的测定—纳氏试剂法
Nessler's reagent Spectrophotometric
实验目的 实验原理 实验仪器和试剂
主要操作步骤 结果与计算 结果分析
（一）实验目的
复习分光光度计的使用 学习其中一种比色法测定水中氨氮含量的
管号
1
NO-2 -N /（mg/L）
0
VS /mL
0
2
3
4
5
6
0.010 0.020 0.040 0.080 水样
0.50 1.00 2.00 4.00 V水样
分别加入1.0 mL磺胺溶液 混匀
分别加入1.0 mL 盐酸萘乙二胺溶液
混匀 显色15 min
543 nm处比色
溶液呈红色
（五）结果分析与计算
（四）主要操作步骤
样品预处理（凝聚法）
200 mL水样
2 mL氢氧化铝悬浮液
于250 mL锥形瓶
中性滤纸过滤
弃去最初滤出 的25 mL滤液
制作标准曲线制作（由老师负责完成）
在 6个清洁、干燥的蒸发皿内分别移入硝酸盐氮标准使用液0、0.50、 1.00、2.00、3.00 、5.00 mL，以氢氧化钠溶液调节pH至微碱性 （pH≈8），置水浴上蒸发至干。
土壤硝态氮铵态氮的测定(精)
（二）土壤硝态氮的测定1、酚二磺酸比色法1）方法原理土壤用饱和CaSO4 2H2O溶液浸提，在微碱性条件下蒸发至干，土壤浸提液中的NO3－—N在无水的条件下能与酚二磺酸试剂作用，生成硝基酚二磺酸。
C6H3OH(HSO3)2+HNO3→C6H2OH(HSO3)2 NO2+H2O2，4-酚二磺酸6-硝基酚-2，4-二磺酸此反应必须在无水条件下才能迅速完成，反应产物在酸性介质中无色，碱化后则为稳定的黄色溶液，黄色的深浅与NO3－—N含量在一定范围内成正相关，可在400～425nm处（或用蓝色滤光片）比色测定。
酚二磺酸法的灵敏度很高，可测出溶液中0.1mg•L-1 NO3－—N，测定范围为0.1～2mg•L-1。
2）主要仪器分光光度计、水浴锅、瓷蒸发皿。
3）试剂（1）酚二磺酸试剂：称取白色苯酚（C6H5OH，分析纯）25.0g置于500mL三角瓶中，以150mL纯浓H2SO4溶解，再加入发烟H2SO475mL并置于沸水中加热2h，可得酚二磺酸溶液，储于棕色瓶中保存。
使用时须注意其强烈的腐蚀性。
如无发烟H2SO4，可用酚25.0g，加浓H2SO4225mL，沸水加热6h配成。
试剂冷后可能析出结晶，用时须重新加热溶解，但不可加水，试剂必须贮于密闭的玻塞棕色瓶中，严防吸湿。
（2）10µg•mL-1 NO3－—N标准溶液：准确称取KNO3（二级）0.7221g溶于水，定容1L，此为100µg•mL-1 NO3－—N 溶液，将此液准确稀释10倍，即为10µg•mL-1 NO3－—N标准溶液。
（3）CaSO4•2H2O（分析纯、粉状）、（4）CaCO3（分析纯、粉状）、（5）1:1 NH4OH、（6）活性碳（不含NO3－），用以除去有机质的颜色。
（7）Ag2SO4（分析纯、粉状）、Ca(OH)2（分析纯、粉状）和MgCO3（分析纯、粉状），用以消除Cl-1的干扰。
4）操作步骤（1）浸提：称取新鲜土样（注1）50g（风干土样25g）放在500mL三角瓶中，加入CaSO4•2H2O 0.5g（注2）[凝聚剂的作用，使滤液不混浊而澄清]和250.00mL蒸馏水，盖塞后，用振荡机振荡10min。
土壤硝态氮和铵态氮的测定方法
一、原理：过滤后的样品经过一个开放的镀铜镉还原器通道后，硝酸根被还原成亚硝酸根，亚硝酸根通过磺胺处理后，与N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐偶联，形成深红色的偶氮染料，然后在550nm或者520nm比色分析。
二、样品处理土壤鲜样采取四分法处理，根据实验用量进行过筛（比目大小视样品含水量而定）。
过筛后的土样，取出5g土样放入离心管，加入25ml 氯化钾提取液（2moL/L），震荡2小时后进行离心（8000 g ，15min），静置后过滤，取上清液测定。
若不能及时测定，放入4℃冰箱保存。
三、试剂配制：试剂用水：蒸馏水或去离子水。
（1）显色试剂：（棕色玻璃瓶，避光保存）150ml水，加入25ml浓磷酸▲，冷却至室温后，加入10g磺胺，再加入0.5g N-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐溶解。
用水定容至250ml。
加入2.0ml浓缩探针清洗液（表面活性剂）。
（2）氯化铵-EDTA缓冲液（ammonium chloride-EDTA）：把85g氯化铵和0.1g 乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA-Na2）溶解于水，定容至1L。
用浓氨水▲调节PH至8.5。
（3）硝化组件缓冲液：{用来清洗OTCR(镀铜镉还原器通道)}取100ml的氯化铵-EDTA缓冲液，稀释至1L。
调节PH至8.5。
（4）2%硫酸铜：10g 五水硫酸铜（CuSO4.5H2O）溶于水，定容至500ml。
（5）5mol/L盐酸：小心慢慢加入50.69ml浓盐酸▲于水中，冷却后定容至100ml。
（6）硝酸盐存储溶液(1g/L)：（溶液6个月内有效）7.218g硝酸钾溶于水，定容至1L，加入1ml氯仿▲（防腐剂）。
（7）比色管清洗液：（定容时缓慢，防止出现泡沫，室温保存,两个月内有效）取50ml比色管清洗液，加水定容至1L。
（8）进样针清洗液：（定容时缓慢，防止出现泡沫，室温保存，两个月内有效。
）取0.5ml进样针清洗液，加水定容至1L。
四、测定方法：土壤硝态氮测定采用SmartChem全自动间断化学分析仪。
土壤硝态氮检测
土壤硝态氮检测
硝态氮（nitrate nitrogen）是指硝酸盐中所含有的氮元素。
土壤硝态氮是高等植物吸收氮的主要形式之一，主要来源于土壤中的有机物分解生成铵盐，被氧化后变为硝态氮。
土壤硝态氮含量与作物的产量与品质有直接关系。
土壤硝态氮的测定方法有还原蒸馏法、镀铜镉柱还原-重氮化偶合比色法等，其中还原蒸馏法适用于硝态氮含量较高的土壤，镀铜镉柱还原-重氮化偶合比色法适用于硝态氮含量较低的土壤。
硝态氮的测定也常用酚二磺酸比色法和紫外分光光度法。
迪信泰检测平台采用生化法，可高效、精准的检测土壤硝态氮的含量变化。
此外，我们还提供其他土壤常规八项类检测服务，以满足您的不同需求。
生化法测定土壤硝态氮样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期：2~3周
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）
2. 相关参数（中英文）
3. 图片
4. 原始数据
5. 土壤硝态氮含量信息。
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血清、尿液等样品硝态氮(μg/ml)=C×N×VT/VS 式中：C=从标准曲线上查得的 NO2-浓度(μg/ml) VT=提取液的总体积(ml)。 N=稀释倍数
北京雷根生物技术有限公司
VS=测定时加入提取液体积(ml)
注意事项：
1、 实验材料应尽量新鲜，如取材后不立即使用，应存于 4℃。 2、 NO2- Assay buffer 易挥发，请密闭保存。 3、 如果没有分光光度计，也可以使用普通的酶标仪测定，但应考虑酶标仪的最大检测体
操作步骤(仅供参考)：
1、 准备样品： ①植物样品：取正常或逆境下的新鲜植物组织，清洗干净，擦干，剪碎成碎片，加入硝态 氮裂解液，剧烈振荡，静置澄清后，上清液即为硝态氮提取液，保存备用。 ②血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定， 保存，用于硝态氮的检测。
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③高活性样品：如果样品中含有较高浓度的硝态氮，可以使用硝态氮裂解液或蒸馏水进行 恰当的稀释。 2、 配制系 NO2-标准溶液：取 NO2-标准按下表继续稀释：
加入物(ml) NO2-标准(100μg/ml) 蒸馏水 NO2-浓度(μg/ml)
1 0.01 0.49
2
2 0.02 0.48
4
3 0.04 0.46
积。 4、 所测样本的浓度过高，应用硝态氮裂解液或蒸馏水稀释样品后重新测定。
有效期：12 个月有效。
相关：
编号 DF0135 PS0013 TO1013
名称 多聚甲醛溶液(4% PFA) RIPA 裂解液(强) 丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法)
北京雷根生物技术有限公司
硝态氮检测试剂盒(磺胺微板法)
简介：
硝态氮是植物最主要的氮源。植物体内硝态氮含量反映了土壤中硝态氮的供应情况， 可作为土壤氮肥的指标。测定植物体内的硝态氮含量，不仅能够反映出植物的氮素营养情 况，而且对鉴定蔬菜和以植物为原料的加工制品的品质也有重要的意义。
组成：
编号 名称 试剂(A): NO2-标准(100μg/ml) 试剂(B): 硝态氮裂解液 试剂(C): NO2- Assay buffer 试剂(D): 磺胺混合粉剂 使用说明书
TC2331 50T
Storage
1ml RT
500ml RT
500ml RT
10g RT 避光
1份
自备材料：
1、 蒸馏水 2、 实验材料：植物组织(大豆、玉米等叶柄)、血液、组织样本等 3、 离心管或试管 4、 离心机 5、 96 孔板 6、 酶标仪
Leagene 硝态氮检测试剂盒(磺胺微板法)检测原理是硝酸根还原成亚硝酸根后，与对 氨基磺酸和萘胺结合，形成玫瑰红色的偶氮化合物，其颜色深浅与氮含量在一定范围内呈 正比，以酶标仪测定 520nm 处吸光度，根据 NO2-反应的标准曲线将 A520 换算成 NO2-浓 度，再依据上述关系式即可计算出硝态氮含量。该试剂盒主要用于测定植物组织、血液、 组织样本等中的硝态氮含量。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
计算：
以系列 NO2-标准(1-5 号管)浓度(μg/ml)为横坐标，以对应的吸光度为纵坐标，制作标 准曲线，根据测定孔的吸光度进而计算 NO2-含量。根据如下公式计算具体样品中硝态氮的 含量：
植物组织样品硝态氮(μg/g)=C×V 式中：C=从标准曲线上查得的 NO2-浓度(μg/ml)
V=1g 组织所制备的提取液的总体积(ml)，本法中为 60ml。
8
4 0.05 0.45 10
5 0.075 0.425
15
3、 O2-加样：按照下表设置空白管、标准管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并注意 避免产生气泡。如果样品中的硝态氮浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行 测定，样品的检测最好能设置平行管。
加入物(ml)
空白管
硝态氮裂解液
0.5
系列 NO2-标准(1-5 号管)
—
待测样品
—
NO2- Assay buffer
4.5
充分混匀。
磺胺混合粉剂
0.1g
标准管 — 0.5 — 4.5
—
测定管 — — 0.5 4.5
0.1g
4、 O2-测定：剧烈振荡，静置，将离心管或试管中液体过量的倾入新的离心管或试管中， 使部分流出管外以便去除白色粉。离心，取上清液，加入 96 孔板中，以空白调零，酶 标仪测定标准孔、测定孔处吸光度(A 标准、A 测定)。