高中生物分层训练进阶冲关2.3伴性遗传(含解析)新人教版必修2
人教版生物必修二同步学典：2 3伴性遗传含答案
2.3伴性遗传1、有一对新婚夫妇(丈夫正常，妻子为红绿色盲基因携带者）到医院做孕前检查，如果你是医生，请判断他们所生的孩子患红绿色盲的情况（）A.都不会患红绿色盲B.都会患红绿色盲C.只有儿子可能会患红绿色盲D.只有女儿会患红绿色盲2、调查发现,某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。
则该遗传病（）A.属于伴X染色体显性遗传病B.在普通人群中，女性患者比男性患者多C.男性患者可产生不含该致病基因的精子D.男性患者与表现正常的女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病3、A、B型血友病分别由于凝血因子（VIII和IX）缺失导致。
图6显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。
一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。
若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是( )A. B. C. D.4、下列有关人体性染色体的相关叙述，错误．．的是( )A.女性的性染色体可能来自于祖母和外祖父B.性染色体上的基因可在部分体细胞中表达C.性染色体X和Y在前期I会发生相互配对D.男性产生的次级精母细胞中都有Y染色体5、鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a,和B、b)控制。
甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是( )A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZ B Z B,乙为AAZ b WC.甲为AAZ b Z b,乙为aaZ B WD.甲为AAZ b W,乙为aaZ B Z B6、人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III),如图所示。
下列有关叙述错误的是( )A.若某病是由位于非同源区段(III)上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(II)上C.若某病是由位于非同源区段(I)上的显性基因控制的,则男患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区段(I)上的隐性基因控制的,则患病女性的女儿一定是患者7、下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正确的是（）A.伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高；若女性发病，其父亲、儿子必发病C.伴Y染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当，并有明显的显隐性关系8、火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。
2.3 伴性遗传 讲义【新教材】2020-2021学年高一生物人教版(2019)必修二
第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传【素养目标】1.了解伴遗传性的概念以及特点分析。
【必备知识】伴性遗传一、概念：遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。
二、XY型性别决定方式：●染色体组成（n对）：雄性：n－1对常染色体+ XY 雌性：n－1对常染色体+ XX●性比：一般1 : 1●常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。
三、三种伴性遗传的特点：（1）伴X隐性遗传的特点：① 男＞女② 隔代遗传（交叉遗传）③ 母病子必病，女病父必病（2）伴X显性遗传的特点：① 女＞男② 连续发病③ 父病女必病，子病母必病（3）伴Y遗传的特点：①男病女不病②父→子→孙附：常见遗传病类型（要记住．．．）：伴X隐：色盲、血友病伴X显：抗维生素D佝偻病常隐：先天性聋哑、白化病常显：多(并)指四、单基因遗传病遗传方式的判断1.第一步:排除Y连锁遗传(1)系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者一-伴Y遗传(2)系谱图中患者有男有女一非伴丫遗传2.第二步:确定是显性遗传还是隐性遗传(1)无病的双亲,所生的孩子中有患者(无中生有)一隐性遺传。
(2)有病的双亲，所生的孩子中有正常者(有中生无)一显性遣传3.第三步:确定致病基因位于常染色体上还是性染色体上(1)已知显性从男患者入手①男病,其母其女均病伴X显性遣传②男病,其母或其女有不病者;双亲病有正常子女常染色体显性遣传。
(2)已知隐性从女患者入手①女病,其父其子均病伴X隐性遺传。
②女病,其父或其子有不病者;双亲正常有患病子女一常染色体隐性遣传4第四步:若系谱圈中无上述特征,从可能性大小方面推测(1)若该病在代与代间连续性遗传一显性遣传患者性别无差利,常染色体上患者女多于男、X染色体上(2)若该病在系谱图中隔代遺传一隐性遺传患者性别无差别，常染色体上患者男多于女X染色体上五、遗传病的概率计算1.在解概率计算题时,需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。
高中生物人教版必修二课后习题 伴性遗传(含答案解析)
第3节伴性遗传课后·训练提升合格考过关检验一、选择题1.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X染色体的配子数目∶含Y染色体的配子数目=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案:C解析:含X染色体的配子数目(含X染色体的精子和卵细胞)多于含Y染色体的配子数目(只有精子含Y染色体),A项错误。
果蝇是XY型性别决定的生物,其Y 染色体比X染色体大,B项错误。
含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等,C项正确。
无性别区分的生物体内没有性染色体,D项错误。
2.下列关于人体内性染色体的叙述,错误的是()A.性别受性染色体控制而与基因无关B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2D.位于X染色体或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联答案:A3.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,致病基因为D。
下列关于该病的叙述,错误的是()A.该病的患者中女性多于男性B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病的夫妇不可能生出正常孩子D.男性患者能产生不携带致病基因的配子答案:C解析:患该病夫妇的基因型有两种情况:①X D X D×X D Y,所生孩子全是患者;②X D X d×X D Y,生出正常孩子的概率是1/4,C项错误。
4.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是()A.外祖父→母亲→女儿B.外祖母→母亲→儿子C.祖母→父亲→女儿D.祖母→父亲→儿子答案:D解析:祖母患病,可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上。
5.下图为果蝇性染色体结构简图。
要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,可用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性。
新教材人教版高中生物必修2遗传与进化全册课时练习题 精选配套习题,含解析
答案：A
解析：由表可知，不考虑单倍体育种及基因突变的情况下，雌株的基因型为DD+或Dd，不可能有DD这种基因型，所以该植物中控制性别类型的基因型共有5种，A错误；基因突变的不定向性表现为一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因，B正确；基因型为Dd的雌株与基因型为D+d的两性株杂交可获得基因型为dd的雄株，C正确；基因型为D+d的两性株自交，理论上子代基因型及比例为D+D+︰D+d︰dd=1︰2︰1，其中D+D+与D+d表现为两性株，占3/4，D正确。
B、F1自交后结出的种子(F2)遇碘后,34呈蓝黑色,14呈红褐色,说明F1自交后代出现性状分离,但不能直接证明孟德尔的基因分离定律,B错误;
C、F1产生的花粉遇碘后,一半呈蓝黑色,一半呈红褐色,说明F1产生两种配子,比例为1:1,所以能直接证明孟德尔的基因分离定律,C正确;
D、F1测交所结出的种子遇碘后,一半呈蓝黑色,一半呈红褐色,只能验证,不能直接证明孟德尔的基因分离定律,D错误。故选C。
7答案及解析：
答案：A
解析：菜豆为一年生植物，三年后，相当于杂合有色花菜豆连续自交3代，则Cc菜豆所占比例为（1/2）3=1/8，CC与cc所占比例相同，均为7/16，故纯合有色花菜豆植株和白色花菜豆植株的比例是1︰1。
8答案及解析：
答案：C
解析：
A、杂交后亲本植株上结出的种子(F1)遇碘全部呈蓝黑色,后代表现型只有一种无法证明,A错误;
请思考：
（1）根据本杂交实验结果，能否确定这对相对性状的显隐性性状？为什么？
（2）为了确定有角与无角这对相对性状的显隐性关系，用上述自由放养的牛群为实验材料，再进行新的杂交实验，应该怎样进行？（要求只写出杂交组合）。
人教新课标版生物必修二教师用书：2-3第3节 伴性遗传 Word版含答案
第3节伴性遗传[学习目标] 1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。
(重点)2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。
(重、难点)3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。
知识点1伴性遗传的概念及人类红绿色盲症请仔细阅读教材第33～36页，完成下面的问题。
1．伴性遗传(1)概念：位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2．人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。
②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。
(2)正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型(3)红绿色盲的主要遗传方式①方式一由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
②方式二由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于母亲。
③方式三由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。
④方式四由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
(4)遗传特点①男性患者多于女性患者。
②具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因来源于母亲，且只能传给女儿。
③女性患者的父亲和儿子一定患病(该特点在遗传系谱图中，判断遗传方式时有应用)。
知识点2抗维生素D佝偻病和伴Y遗传请仔细阅读教材第36页，完成下面的问题。
1．抗维生素D佝偻病(1)致病基因及其位置①显隐性：抗维生素D佝偻病是显性基因。
②基因位置：位于X染色体上。
(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型(3)遗传特点①女性患者多于男性患者。
②具有连续遗传现象。
③男性患者的母亲和女儿一定患病。
2．伴Y遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。
简记为“男全患病，女全正常”。
知识点3伴性遗传在实践中的应用请仔细阅读教材第36～37页，完成下面的问题。
1．伴性遗传的应用生物的性别决定方式2.伴性遗传在实践中的应用(1)根据生物性状判断生物性别已知鸡的性别决定是ZW型，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对等位基因B和b(位于Z染色体上)控制。
高中生物2.3伴性遗传课时训练新人教版必修2
以 5 号的 Xb 只能来自她的母亲 2 号。色盲基因位于 X 染色体上 , 而男性只有一条 X 染色体 ,
所以男患者的基因型均为 XbY。只有当 2 号和 5 号均为携带者时 ,7 号才会患病 , 所以 2 号与
5 号的基因型一定均为 XBXb。 5 号和 6 号的基因型分别为 XBXb 和 XbY, 他们再生一男孩为色盲
。
解析： (1)3 号和 4 号个体是甲病患者 , 子代 9 号是正常女性 , 判断甲是常染色体显性遗传
病。 1 号和 2 号都不是乙病患者 , 子代 6 号是正常男性 ,7 号是患病男性 , 则判断乙病是伴 X
染色体隐性遗传病 ( 题干中已经说明乙病为伴性遗传病 ) 。 (2) 利用自由组合定律中的分枝法 ,
代中 ZW∶ ZZ=2∶ 1。
答案： C
8. 对下列几个家系图的叙述 , 正确的是 ( )
A. 可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B. 肯定不是抗维生素 D 佝偻病遗传的家系是甲、乙
C.家系甲中 , 这对夫妇再生一男孩患病的概率为 1/4
D.家系丙中 , 女儿一定是杂合子 解析： 色盲是伴 X 染色体隐性遗传病 , 父 (X aY)母 (X aXa) 患病 , 子女必患病 , 故丁不符合色盲遗
不考虑基因突变和染色体变异 , 请回答下列问题。
(1) 如果这对等位基因位于常染色体上 , 能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自于祖辈 4 人
中的具体哪两个人 ?为什么 ? (2) 如果这对等位基因位于 X 染色体上 , 那么可判断该女孩两个 XA 中的一个必然来自于
( 填“祖父”或“祖母” ), 判断依据
答案： B
10. 右图为患红绿色盲的某家族系谱图。下列叙述错误的是
新教材高中生物2.3伴性遗传课堂检测素养达标含解析新人教版必修210311156
新教材高中生物2.3伴性遗传课堂检测素养达标含解析新人教版必修210311156【概念·诊断】1.位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
判断下列表述合理的是____________。
①红绿色盲患者的致病基因只能来自其母亲②伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律③同一夫妇所生的儿子间的X染色体不一定相同④一对患抗维生素D佝偻病夫妇的子女全部是患者【解析】选③。
红绿色盲基因位于X染色体上,红绿色盲男性患者的致病基因一定来自其母亲,而红绿色盲女性患者的致病基因来自母亲和父亲,①错误;性染色体是成对存在的,性染色体上的基因也遵循孟德尔遗传规律,②错误;同一对夫妇所生的儿子的X染色体都来自女方,但是由于女方的2条X染色体中只有1条随机地进入卵细胞,因此同一夫妇所生的儿子间的X染色体不一定相同,③正确;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,所以一对患抗维生素D佝偻病的夫妇,若妻子为杂合子,则子女中女儿全部是患者,儿子一半是患者、一半正常,④错误。
2.正常情况下子女性染色体的来源应该是( )A.儿子的X染色体来自父亲B.儿子的Y染色体来自父亲C.女儿的X染色体均来自父亲D.女儿的X染色体均来自母亲【解析】选B。
儿子的X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲;女儿有两条X染色体,其中一条X 染色体来自父亲,另一条X染色体来自母亲。
3.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,与此有关的基因用D、d表示。
一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子,这个孩子的性别和基因型应该是( ) A.男,X d Y B.女,X d X dC.男,X D YD.女,X D X d【解析】选A。
该夫妇均患病,则该夫妇的基因型为X D Y×X D X-,由于“生了一个正常的孩子”,正常孩子的基因型一定是X d Y,这个孩子的性别是男性。
4.(2018·山东学考真题)如图是一个红绿色盲遗传病的家系图,Ⅱ中一定携带致病基因的个体是( )A.Ⅱ-1B.Ⅱ-2C.Ⅱ-3D.Ⅱ-4【解析】选C。
2021高中生物人教版必修2：第2章 第3节 伴性遗传 含解析
第二章第三节A组基础题组一、单选题1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(B)A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体[解析]性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；不同细胞内的基因选择性表达，并不针对某一条染色体；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。
2．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是(C)①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③D．②③[解析]性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相同。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
3．(2020·江苏省南通市海安高级中学高一)血友病基因(h)只位于X染色体上。
在正常情况下不可能发生的是(A)A．患者父亲把致病基因传给儿子B．携带者母亲把致病基因传给儿子C．患者父亲把致病基因传给女儿D．携带者母亲把致病基因传给女儿[解析]患血友病的父亲基因型为X h Y，会把Y传给他儿子不会把X h传给他儿子，A符合题意；携带者的母亲基因型为X H X h，有可能会把基因X h传给她的儿子，也可能会把基因X h传给她的女儿，BD不符合题意；患血友病父亲基因型为X h Y，一定会把基因X h传给他的女儿，C不符合题意。
故选A。
4．(2020·安徽省宿州市高一期末)鸡的羽毛有芦花(B)和非芦花(b)两种，位于性染色体上。
养鸡场可根据芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的羽绒为黑色且头顶有黄色斑点的特征区分性别，以做到多养母鸡多产蛋。
应选择的亲本配种方案是(D)A．X B X B×X b Y B．X b X b×X B YC．Z B Z B×Z b W D．Z b Z b×Z B W[解析]鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因控制，设用B和b基因表示，雌鸡基因型为：Z B W(芦花)、Z b W(非芦花)；雄鸡基因型为：Z B Z B(芦花)、Z B Z b(芦花)、Z b Z b(非芦花)。
人教版高中生物必修2-2.3《伴性遗传》高频考题
第3节伴性遗传一、选择题1．牝鸡司晨是我国古代人民早就发现的性反转现象。
原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡的啼声。
如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的（）A．雌：雄=3：1 B．雌：雄=2：1C．雌：雄=1：3 D．雌：雄=1：22．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性．受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2：1，且雌蝇有两种表现型。
据此可推测：雄果蝇中（）A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死3．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B．芦花形状为显性性状，基因B对b完全显现C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花4．一对表现型正常的夫妇（他们的父母的表现型及染色体组成均正常），生育了一个染色体组成为44+XXY的患白化病和色盲的孩子（不考虑新的基因突变与互换）。
据此不可以确定的是（）A．这对夫妇相关的基因型B．该孩子的色盲基因全部来自祖辈的外祖母而不是外祖父C．该孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关与其父亲无关D．该孩子的白化病基因之一来自祖辈的外祖母而不是外祖父5．果蝇的四对相对性状中，红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。
如图是某果蝇的四对等位基因在染色体上的分布，推理不正确的是（）A．该果蝇眼睛的表现型是红色、细眼B．该果蝇不可能产生BV的卵细胞C．该果蝇与红眼异性个体杂交，后代可能有白眼D．该果蝇与bbrr个体杂交，后代灰身细眼果蝇占6．如图所示为某单基因遗传病的家系图，分析该家系图且不考虑突变，下列关于Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6的致病基因来源的描述，不可能的是（）A．B．Ⅰ﹣2→Ⅱ﹣4→Ⅲ﹣6C．D．7．如图为某家族两种单基因遗传病甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，家族中Ⅰ﹣2号不携带乙病致病基因，下列说法正确的是（）A．甲病属于常染色体隐性遗传病B．乙病属于伴X染色体显性遗传病。
高中生物人教版必修二练习：第2章第3节伴性遗传学业分层测评7含解析
学业分层测评 ( 七 )(建议用时： 45 分钟 )[ 学业达标 ]1．以下最可能反应红绿色盲的遗传系谱图是()【分析】因为红绿色盲属于X 染色体隐性遗传，所以女性患者的父亲和儿子必定生病，故 A 、C、 D 不切合， B 正确。
【答案】B2．鸟类的性别是由 Z 和 W 两条性染色体不一样的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花 (B)对非芦花 (b)为显性，这对基因只位于 Z 染色体上。
请设计一个杂交组合，单就毛色便能鉴别出雏鸡的雌雄()【导学号： 10090070】A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡B．芦花雌鸡×芦花雄鸡C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡【分析】鸟类性别决定特色应该为雄性性染色体构成是ZZ，雌性性染色体构成是 ZW 。
要使后辈不一样性其他个体表现为两种不一样的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为Z B Z B(芦花 )或 Z b Z b(非芦花 )，若为前者，则后辈所有个体均表现为显性性状，不合题意，故只好为后者，则母鸡的基因型只好为Z B W(芦花 )。
【答案】A3．人类中外耳道多毛症基因位于Y 染色体上，那么这类性状的遗传特色是()A．有显然的显隐性关系B．男女发病率相当C．表现为全男遗传D．X 染色体上的等位基因为隐性【分析】人类中外耳道多毛症基因位于Y 染色体上，只有男性生病，故没有显然的显隐性关系。
女性无Y 染色体，都不生病。
基因只位于Y 染色体，X染色体无其等位基因。
【答案】C4．某种遗传病受一平等位基因控制，请据以下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是 ()A．伴 X 染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子B．伴 X 染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子C．常染色体隐性遗传，Ⅱ 4 为纯合子D．常染色体隐性遗传，Ⅱ为杂合子【分析】由Ⅱ 3 和Ⅱ 4 生出患者Ⅲ 2 能够判断该疾病为隐性遗传病，且女患者Ⅰ 2 的儿子正常、Ⅲ 2 的父亲正常，所以该病不属于伴X 染色体遗传，属于常染色体遗传。
2020-2021学年人教版新教材生物必修第二册同步练习2.3.2伴性遗传(含答案)
伴性遗传(Ⅱ)一选择题：1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。
下列有关叙述错误的是()A．若某病是由位于非同源区(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上C．若某病是由位于非同源区(Ⅰ)上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区(Ⅰ)上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者C2.人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。
若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因()A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因B．位于Ⅰ区段上，为显性基因C．位于Ⅱ区段上，为显性基因D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因B3.下图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是()A．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因B．该病的致病基因可能位于Y染色体上C．由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传D．该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因C4.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是()A．①是常染色体隐性遗传B．②最可能是伴X染色体隐性遗传C．③最可能是伴X染色体显性遗传D．④可能是伴X染色体显性遗传D5.雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。
有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。
下列相关分析错误的是()A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状B．依据反交结果可说明控制叶形的基因在X染色体上C．正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同D．让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2D6.以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是()A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②C7.蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所导致的疾病，下图是该病的遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用E或e表示)。
(人教版)高中生物必修二第2章第3节伴性遗传 Word版含解析
第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传1．下列有关性染色体的叙述正确的是( )A．性染色体上的基因都可以控制性别B．性别受性染色体控制而与基因无关C．性染色体在所有细胞中成对存在D．女儿的性染色体必有一条来自父亲答案：D2．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。
则此夫妇的基因型为( )A．X b Y，X B X B B．X B Y，X b X bC．X b Y，X B X b D．X B Y，X B X b答案：D3．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是( )A．外祖父→母亲→女儿B．外祖母→母亲→儿子C．祖母→父亲→女儿D．祖母→父亲→儿子答案：D4．如图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是( )A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：D 5．患某遗传病的男子与正常女子结婚，若生女孩，100%患病；若生男孩，100%正常，这种遗传病的遗传方式属于( )A．常染色体隐性遗传B．伴X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传 D．伴X染色体显性遗传答案：D 6．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________________。
此类遗传病的遗传特点是______________________________________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4．________，10.________，11.________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。
用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：_____________________________________________________。
(人教版)高中生物必修二：2.3《伴性遗传》同步练习(含答案).doc
精品一、选择题1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③ D ．②③解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相同。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
答案： C2．果蝇的红眼为伴X 显性遗传，其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D ．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案： B3．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A 伴 X 染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B 伴 X 染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C 伴 Y 染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D 常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性解析：伴 Y 染色体遗传病是由Y 染色体上的基因控制的，女性因无Y 染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。
4．人的 X 染色体和Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ )和非同源区段 (Ⅰ、Ⅲ )(如图所示 )。
由此可以推测()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y 染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y 染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①X a a A a后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；X ×X Ya a a A后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。
2019高中生物 分层训练 进阶冲关 2.3 伴性遗传(含解析)新人教版必修2
伴性遗传A组基础练1.(2018·昆明高一检测)人类的性染色体( D )A.只存在于性细胞中B.只存在于卵细胞中C.只存在于精子中D.同时存在于体细胞和性细胞中2.(2018·北京春季学考真题)人类在正常情况下，女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体的组成分别为( C )A.44， XXB.44，XYC.22，XD.22，Y3.一男子把X染色体传给他的孙女的概率是( D )A.1/2B.1/4C.1/8D.04.(2018·山东学考真题)如图是一个红绿色盲遗传病的家系图，Ⅱ中一定携带致病基因的个体是( C )A.Ⅱ-1B.Ⅱ-2C.Ⅱ-3D.Ⅱ-45.(2018·福州高一检测)与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是( A )①正反交结果一般不同②男性患者多于女性，或女性患者多于男性③可连续遗传或交叉遗传A.①②B.①③C.②③D.①②③6.关于人类红绿色盲遗传的叙述中，正确的是( A )A.男性发病率高于女性B.红绿色盲基因是显性基因C.红绿色盲遗传与性别无关D.红绿色盲男性有两种基因型7.(2018·淄博高一检测)家蚕的性别决定方式是ZW型，其正常卵(B)对矮小卵(b)为显性，该对等位基因位于Z染色体上。
若让正常卵雌蚕(Z B W)与矮小卵雄蚕(Z b Z b)杂交，则其子代( D )A.都为正常卵蚕B.都为矮小卵蚕C.雄蚕为矮小卵蚕，雌蚕为正常卵蚕D.雄蚕为正常卵蚕，雌蚕为矮小卵蚕8.下列有关伴性遗传的说法，正确的是( B )A.色盲男孩的色盲基因来自其父亲B.果蝇的X染色体比Y染色体短C.人群中男性红绿色盲患者比女性少D.所有高等生物都有性染色体9.如图为某单基因遗传病的系谱图。
请据图回答：(1)该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。
(2)Ⅲ9为纯合子的概率是1/3 ，若Ⅲ7和Ⅲ9婚配，则生一个患该病孩子的概率为1/3 。
(3)Ⅲ10色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个既患该病又患红绿色盲的儿子。
2020-2021学年新教材人教版生物必修2课时分层作业：2.3 伴性遗传 Word版含解析
课时分层作业(八）(建议用时：40分钟）题组一人类红绿色盲1．(不定项)下列有关红绿色盲的叙述中,正确的是（）A．父亲正常，儿子一定正常B．女儿色盲，父亲一定色盲C．母亲正常，儿子和女儿正常D．母亲色盲，儿子一定色盲BD [红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常,女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病,儿子一定患病，故B、D正确.]2．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是（）A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因D [该女性的色盲基因一个来自其父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误，D 正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母,故B、C错误。
］3．如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是( )A家庭B家庭A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4C [由于色盲是伴X染色体隐性遗传病,分析家庭A可知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲,因此该女孩不是A家庭中的孩子,B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,那么肯定是A家庭的2和B家庭的5发生了调换。
］题组二抗维生素D佝偻病4．(不定项）下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，正确的是（)A．通常表现为世代连续遗传B．该病女性患者多于男性患者C．部分女性患者病症较轻D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者ABC [抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,该病通常表现为世代连续遗传,且女性患者多于男性患者.正常女性遗传给儿子的是X d，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。
高考生物总复习 第二章第2、3节 基因在染色体上 伴性
【决胜2013】（江苏专用）高考生物总复习第二章第2、3节基因在染色体上伴性遗传课时闯关（含解析）新人教版必修2 1．下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：选B。
果蝇的Y染色体较X染色体大一些。
同型性染色体如XX决定雌性个体，但也有ZZ个体表示雄性的，但所占比例较小。
XY雄性个体产生两种雄配子，分别是含X染色体的和含Y染色体的。
大部分被子植物是不分性别的，也就是说没有性染色体。
2．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )选项遗传方式遗传特点A 伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B 伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C 伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D 常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性发病，所以也就无显隐性关系。
3．(2012·泰州质检)下列人的每个细胞中，含性染色体数目最多的是( )A．次级精母细胞分裂中期B．白细胞C．红细胞D．卵细胞解析：选B。
白细胞为正常体细胞，含两条性染色体；次级精母细胞分裂中期和卵细胞只含一条；成熟的红细胞无细胞核也无染色体。
4．一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是( )A．aX B或aY B．aX B或aX bC．aaX B X B或aaX b X b D．aaX B X B或aaYY解析：选C。
根据题意可知白化病女性的基因型为aaX B X b，结合减数分裂的特点，可知正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成是aaX B X B或aaX b X b，不会出现Y染色体。
5．一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩色觉正常，另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的基因型是( )A. X B X B×X b YB. X B X b×X B YC. X b X b×X B YD. X B X b×X b Y解析：选D。
人教新课标版生物必修二随堂巩固：2-3第3节 伴性遗传 Word版含解析
[学业水平合格测试]1．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为()A．X B X B与X B Y B．X b X b和X B YC．X B X b和X b Y D．X B X B和X b Y[[解析]]一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，说明父亲的基因型为X B Y，母亲的基因型为X b X b。
[[答案]] B2．下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是() A．X、Y这对性染色体上不存在成对基因B．正常人的性别取决于有无Y染色体C．体细胞中不表达性染色体上的基因D．次级精母细胞中一定含有Y染色体[[解析]]X、Y这对性染色体的同源区段上存在成对的等位基因或相同基因，A错误；正常人的性别取决于有无Y染色体，有Y染色体为男性、无Y染色体为女性，B正确；性染色体上有许多与体细胞代谢有关的基因，这些基因在体细胞中可正常表达，C错误；由于减数第一次分裂过程中，X、Y染色体相互分离，分别进入不同的次级精母细胞，所以，次级精母细胞中不一定含有Y染色体，D错误。
[[答案]] B3．下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，不正确的是()A．通常表现为世代连续遗传B．该病女性患者多于男性患者C．部分女性患者病症较轻D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者[[解析]]抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。
正常女性遗传给儿子的是X d，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。
[[答案]] D[学业水平等级测试]4．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是()A．雌配子数∶雄配子数＝1∶1B．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1C．含X的卵细胞数∶含Y的精子数＝1∶1D．含X的精子数∶含Y的精子数＝1∶1[[解析]]在XY型性别决定的生物群体中，雌、雄个体产生的配子数目不同，一般雄配子数要远远多于雌配子，含X的卵细胞数要远少于含Y的精子数，A、C错误；含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B错误；雄性个体产生的含X的精子∶含Y的精子＝1∶1，含有X的精子和卵细胞结合形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1∶1，D正确。
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高中生物分层训练进阶冲关2.3伴性遗传（含解析）新人教版必
修2
伴性遗传
A组基础练
1.(2018·昆明高一检测)人类的性染色体( D )
A.只存在于性细胞中
B.只存在于卵细胞中
C.只存在于精子中
D.同时存在于体细胞和性细胞中
2.(2018·北京春季学考真题)人类在正常情况下，女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体的组成分别为( C )
A.44， XX
B.44，XY
C.22，X
D.22，Y
3.一男子把X染色体传给他的孙女的概率是( D )
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.0
4.(2018·山东学考真题)如图是一个红绿色盲遗传病的家系图，Ⅱ中一定携带致病基因的个体是( C )
A.Ⅱ-1
B.Ⅱ-2
C.Ⅱ-3
D.Ⅱ-4
5.(2018·福州高一检测)与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是( A )
①正反交结果一般不同
②男性患者多于女性，或女性患者多于男性
③可连续遗传或交叉遗传
A.①②
B.①③
C.②③
D.①②③
6.关于人类红绿色盲遗传的叙述中，正确的是( A )
A.男性发病率高于女性
B.红绿色盲基因是显性基因
C.红绿色盲遗传与性别无关
D.红绿色盲男性有两种基因型
7.(2018·淄博高一检测)家蚕的性别决定方式是ZW型，其正常卵(B)对矮小卵(b)为显性，该对等位基因位于Z染色体上。
若让正常卵雌蚕(Z B W)与矮小卵雄蚕(Z b Z b)杂交，则其子代( D )
A.都为正常卵蚕
B.都为矮小卵蚕
C.雄蚕为矮小卵蚕，雌蚕为正常卵蚕
D.雄蚕为正常卵蚕，雌蚕为矮小卵蚕
8.下列有关伴性遗传的说法，正确的是( B )
A.色盲男孩的色盲基因来自其父亲
B.果蝇的X染色体比Y染色体短
C.人群中男性红绿色盲患者比女性少
D.所有高等生物都有性染色体
9.如图为某单基因遗传病的系谱图。
请据图回答：
(1)该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。
(2)Ⅲ9为纯合子的概率是1/3 ，若Ⅲ7和Ⅲ9婚配，则生一个患该病孩子的概率为
1/3 。
(3)Ⅲ10色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个既患该病又患红绿色盲的儿子。
此男孩的色盲基因来自母亲(填“父亲”或“母亲”)。
该夫妇再生一个正常孩子的概率是3/8 。
B组提升练
1.(2018·湖北重点中学高一联考)下列关于果蝇细胞中性染色体的叙述正确的是( D )
A.雄果蝇的体细胞中含有XX染色体，雌果蝇含有XY染色体
B.雄果蝇能产生1种性染色体的精子而雌果蝇能产生2种性染色体的卵细胞
C.果蝇性染色体上的基因都可以控制性别
D.正常情况下，雄果蝇的X染色体一定来自亲本雌果蝇
2.(2018·湘潭高一检测)某女子是色盲基因携带者，下列有关叙述正确的是
( C )
A.该女子与正常男性婚配，子女的色觉都正常
B.该女子携带的色盲基因最可能来自她的母亲
C.该女子产生的次级卵母细胞中，有一半不含色盲基因
D.该女子所携带的色盲基因最可能传给她的儿子
3.如图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是( B )
A.若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者
B.若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者
C.若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子
D.若该遗传病是白化病，则女儿婚后所得子女一定是患者
4.(2018·牡丹江高一检测)下列有关伴性遗传的叙述中，正确的是( B )
A.伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不是总和性别相关联
B.男性的色盲基因只能从母亲那里传来
C.抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同
D.人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型
5.果蝇的灰身和黑身由A、a控制，红眼和白眼由B、b控制，两对基因位于不同对的同源染色体上。
现用灰身红眼果蝇(♀)与黑身白眼果蝇(♂)杂交得F1，F1全为灰身红眼，F1雌雄果蝇杂交得F2，F2表现型及其比例如图所示。
分析回答：
(1)控制果蝇体色的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X 染色体上。
(2)亲本黑身白眼果蝇(♂)的基因型是aaX b Y 。
(3)F1雌果蝇减数分裂产生卵细胞的基因型是AX B、AX b、aX B、aX b。
(4)现用纯合的灰身白眼果蝇(♀)与黑身红眼果蝇(♂)杂交，再让F1个体间杂交得到F2，F2的基因型可能有12 种，其雄果蝇中黑身白眼的概率是1/8 。
C组培优练
【实验·探究】
(2018·南阳高一检测)某昆虫(ZW型性别决定类型)翅的颜色有灰色(A)和白色(a)两种，现有纯合的灰翅和白翅雌、雄昆虫若干只。
请回答下列问题：
(1)伴Z染色体上隐性性状的遗传具有雌性个体多于(填“多于”“少于”或“等于”)雄性个体的特点，其原因是雌性个体只要含有隐性基因就表现出隐性性状，雄性个体两条Z染色体上均含有隐性基因时才表现出该性状。
(2)为研究A、a基因是位于常染色体上还是位于Z染色体上，某同学进行了如下实验：
方案1：正反交。
若正交的亲本组合是灰翅♂×白翅♀，则反交的亲本杂交组合是灰翅♀×白翅♂。
若正反交产生的F1相同，则A、a基因位于常染色体上；若A、a基因位于Z 染色体上，则反交后代(F1)的表现型及比例为灰翅雄性∶白翅雌性=1∶1。
方案2：若想通过一次杂交实验就可进行确定，应选用的亲本杂交组合为灰翅♀×白翅♂；若后代表现型雌雄全为灰翅，则A、a基因位于常染色体上。