i-STAT 1血液分析仪标准操作规程
血液分析仪操作流程
i-STAT1（300型）床旁血液分析仪操作流程
1、按开机键开机，在Administration Menu页选择1，查看分析
仪状态，确定电池电量足够。
2、运行电子模拟器（若屏幕上提示Simulator Required）,PASS后，
进行检测。
3、水平插入测试卡，屏幕提示Cartridge Locked
4、输入操作者工号并确认（重复两次），不输入则连续按两次
ENT键。
5、输入患者代码并确认（重复两次），不输入则连续按两次ENT
键。
6、按→键进入PAGE页，输入血样种类，并确认。
7、连续按三次ENT键后，输入患者体温及吸氧浓度，并确认。
8、结果回顾查询：
（1）按开机键。
（2）选择MENU键。
（3）选择“2”Data Review。
（4）选择“7”List。
（5）每页5项，用→键选择所需要的结果。
（6）确定之后直接按号码，然后按PRT键打印。
9、分析仪屏幕提示：
（1）Cartridge Locked 提示分析仪锁定，在分析仪测试运行过程中会出现该提示，此时强行拔除测试卡片或电子模拟器会严重损
毁分析仪内部构件。
（2）Simulator Required 提示需运行电子模拟器，当超过机器内部设定的运行电子模拟器时段后，出现该提示。
（3）Low Battery 提示低电量，当电池组电压低于7.4V时出现，一般情况下，当电池组电压低于7.6V时，请不要测试卡片或运行模拟器，需更换电池。
（4）Update Required 提示当前所使用软件即将过期失效，在使用的软件即将到期失效前15天首次出现该提示。
I-STAT(多功能血液分析仪) 教学
R、 r
K＋结果影响因素
K+偏高 延迟检验凝血，血小板释 出K＋ 冷藏血样，25°C下1.5小 时后上升0.2mol/L;4°C 下5小时后上升2mol/L. 酒精未干 止血带使组织纤溶激活血 小板释出K＋ 挤压血细胞造成溶血 用血清样本，制造血清时 血小板释出K＋ 用了K3或K2－EDTA抗 凝
卡片：储存条件、取出的操作。
分析仪：传感器接口板及触针受污染等。
广仪锁定。 在分析仪的测试运行过程中会出现该提示。 此时强行拔出测试卡片或电子模拟器会严重损毁分析仪内部构件。 提示运行电子模拟器。 当超过机器内部设定的运行电子模拟器的时段后，出现该提示。 低电量提示。 当电池组电压低于7.4V时出现。 在使用锂电池时仍可检测40－50个血气项目。 提示当前所使用软件即将过期失效。 在使用的软件即将到期失效前15天首次出现该提示。
Cartridge Preburst
卡片定标液袋已破
Analyzer Error 分析仪探 针和 测试卡片 启用分析仪探针清洁程序或 使用另一张测试卡片 Cartridge Error 接触不良
Unable to Position Sample
血样凝固或测试卡片不 密封致样本无法移动
广州市百墺特生物科技有限公司
广州市百墺特生物科技有限公司
影响血气结果因素
结果 影响原因 避免的方法 一支肝素钠/锂(12500U)加1000CC理盐水, 将肝素稀释液用2ML或5ML针筒抽入 后,务必将针筒推到底,残留的肝素足够 抗凝2CC动脉血.
PO2偏高 PO2偏高 PO2偏低
肝素浓度>10U/ml 在密闭的状态下放置时间太长， 细胞继续呼吸。
空气进入血样，O2溶解进血样中。 将针筒内的空气排净，塞上针套。 马上检测。
血液分析仪操作说明书
血液分析仪操作说明书一、概述血液分析仪是一种用于检测人体血液成分的仪器。
它通过对血液样本进行分析，提供了关于血液中各种细胞数量和血红蛋白浓度的信息。
本操作说明书旨在帮助用户正确操作血液分析仪，保证测试结果的准确性。
二、器械及准备1. 血液分析仪：确保仪器处于良好状态，电源连接正常。
2. 样本收集器：用于采集血液样本。
3. 血液采样针：用于穿刺采集血液样本。
4. 试剂：根据仪器要求使用相应的试剂。
5. 清洁用品：用于清洁仪器和工作区域。
三、操作步骤1. 准备工作a. 确保血液分析仪已正确连接电源，并处于待机状态。
b. 准备好清洁用品，清洁工作区域。
c. 确定样本收集器、血液采样针和试剂齐全并处于有效期内。
2. 血液采集a. 选择适当的采血部位，并用消毒棉球擦拭。
b. 将血液采样针插入皮肤，并放出适量血液进入样本收集器。
3. 检测前准备a. 打开血液分析仪软件，等待仪器完成自检。
b. 确认仪器已正确识别血液样本。
c. 根据需要，选择相应的试剂。
4. 样本处理a. 确保仪器样本槽干燥和清洁。
b. 将收集到的血液样本倒入样本槽中。
c. 跟随仪器要求进行进一步的样本处理步骤（如加试剂、搅拌等）。
5. 开始测试a. 按下开始按钮，启动血液分析仪。
b. 等待仪器自动处理样本并生成结果。
c. 注意观察仪器显示屏上的指示和提示信息。
6. 结果解读与报告a. 等待测试完成后，由仪器自动生成血液分析报告。
b. 仔细阅读和理解报告中的数值和图表。
c. 如有需要，将报告打印或导出保存。
四、注意事项1. 操作时请佩戴手套，以避免污染样本或受伤。
2. 使用血液采样针时，需按照正确的穿刺技术进行操作，确保安全和有效。
3. 注意仪器和试剂的保质期，过期的试剂可能导致测试结果不准确。
4. 每次使用后，请及时清洁血液分析仪并保持其处于整洁状态。
5. 如发现仪器出现故障或异常情况，请立即停止使用并联系维修人员。
五、维护与保养1. 定期检查电源线是否完好，并定期清洁接口。
全自动血液分析仪标准操作程序
全自动血液分析仪标准操作程序
1.开机前检查
1.1检查试剂余量
检查仪器
1.2.1检查管子和电缆的连接。
1.2.2确保管子无弯曲和扭结。
1. 2.3确保电源线与插座的接触牢固。
1.3检查废液管道有无堵塞，扭曲。
1.开机
1.1打开仪器电源
2.2仪器会自动在分析前进行自检，确保仪器没有问题。
当打开主机电源时，仪器将依次执行以下操作：自检、下载主机控制程序、机械和液力部件初始化、清洗程序、等待温度稳定以及后台检测。
如果在该过程中出现错误信息，请参考第10章：故障检查
3.质控分析
按照每日质控要求对仪器进行质控分析，分析结果正常后方可使用
4.样本分析
5.1准备静脉全血2ml以上或不少于120ul的末梢全血
6.2将采血冠置于采样针下，按吸样键启动样本分析过程
4.3听到一声蜂鸣后，移开采样管
5.4查看样本结果，审核无误后发出
4.清洁/维护程序
5.1每日维护：执行关机程序
当执行关机操作时，检测器和稀释导管将被清洗。
如果仪器处于连续运行状态，您必须在每天分析结束后或者至少每24小时执行一次仪器关机操作。
5.2每月维护：
每月或每1200次分析之后开展一次每月维护。
每月清洗程序将清洗光检测器区贯流分析池中的沾染物。
6.3需要时进行的维护
详情见操作手册第9章；清洁、维护
6关机
6.1在菜单窗口双击关机图标，点击执行按钮，主机将开始执行关机程序
7.2关机程序结束后，关闭仪器电源，关闭主机电源。
全自动血液分析仪操作流程
全自动血液分析仪操作流程
【操作常规】
1．检查液路连接固定，打开开关。
2．装载测试所需的试剂。
3. 取出标本待结果传输后，关闭开关。
【临床保养常规】
1．每次使用完毕用软布沾蒸馏水清洁仪器表面。
2．使用前检查、更换试剂。
3．实验结束后，及时清空废弃物。
【使用注意事项】
1．严格按照设备的操作常规及操作手册使用该设备。
2．应保持设备良好的使用环境，环境温度18-30℃、湿度30%～85%。
3．保持仪器工作环境良好的通风条件。
4．仪器产生的废弃物不可随意丢弃、排放，应按照有关生物安全要求进行处理。
5．操作仪器时应尽量佩戴防护手套、防护镜等防护用具。
【应急措施】
1．皮肤接触试剂、废液时，应立即用清水冲洗，如试剂、废液沾到眼睛除立即用清水冲洗外，还需考虑适当的医疗措施。
2．发生试剂洒、溅时，应及时用干布擦拭。
3．操作过程发生机械伤害时，应立即采取医疗措施，对伤处进行清洁、消毒。
4．仪器运行出现任何异常报警，异常动作、状态，临床操作者应关闭主机电源：标记“故障停用”标识，并向医学装备科报修。
5．报修电话：**。
i-STAT-1血液分析仪标准操作规程
i-STAT® 1 System SOP床旁血液分析仪标准操作规程目录一、系统概述 (1)使用目的 (1)CDS及CDS PLUS数据管理系统 (2)二、分析仪、卡片及质控存储要求 (2)分析仪安装环境 (2)测试卡 (2)质控品（如采用卡片配套质控品，请参照以下注意事项） (2)三、样本要求 (3)各种卡片适合的血液类型及采集方法 (3)注意事项：避免出现以下情况 (3)合适的测试时间 (3)四、系统检测 (4)五、样本检测 (4)准备卡片 (4)样品测试 (4)六、质控检测（如采用卡片配套质控品，请参照以下操作流程） (5)七、结果分析 (5)显示结果 (5)取消的结果 (6)打印多个结果 (6)传输结果到CDS数据管理系统 (6)八、日常维护 (6)九、附录 (7)参考范围 (7)危急值结果范围 (9)干扰物质 (10)临床意义 (12)测量原理 (15)一、系统概述i-STAT1 血液分析仪由以下主要部件组成：分析仪、充电底座、打印机及模拟器●使用目的i-STAT1血液分析仪可以用于血气、生化、血凝、心脏标记物项目的监护。
●分析时间❑ACT测试卡：检测终点-最高1000秒（16.7分钟）❑PT/INR测试卡：检测终点-最高300秒（5分钟）❑cTnI和BNP测试卡：600秒（10分钟）❑CK-MB测试卡：300秒（5分钟）❑其他测试卡：通常为130至200秒●CDS及CDS plus数据管理系统CDS系统为血液分析仪提供了信息管理功能，可对数据进行存储、分析、编辑以及连接医院的LIS/HIS系统。
CDS结合CDS plus系统可以打印中文报告，绘制质控数据图，绘制动态曲线。
i-STAT1 血液分析仪通过充电底座，可以把数据传输到CDS以及CDS plus系统。
二、分析仪、卡片及质控存储要求●分析仪安装环境●测试卡测试卡封存在独立包装袋中。
存储在温度介于2-8℃的环境中。
请勿冷冻测试卡。
血液细胞分析仪标准操作程序
血液细胞分析仪标准操作程序1、开机前准备1.1检查电源连接是否正常；1.2检查试剂有无过保质期和冻结，长途搬运后需静置24小时；1.3检查试剂管路及连接是否正常；1.4检查废液桶是否有空间盛装废液；1.5检查打印设备是否连接正常（可选）。
开机程序2.1打开电源开关2.2系统自动进行自检和初始化2.3输入用户名和密码3每日质控3.1将冰箱里的质控品复温后，进行质控测定3.2查看质控结果是否在控3.3如失控，查找原因解决后重新进行质控4样本分析4.1准备静脉全血2ml以上或不少于120ul的末梢全血4.2将采血冠置于采样针下，按吸样键启动样本分析过程4.3听到一声蜂鸣后，移开采样管4.4查看样本结果，审核无误后发出5.试剂更换5.1试剂用到一定量时仪器会有提示余量用完，并在界面右下角会给出报警提示,点击后弹出故障对话框，选择消除故障后，进去试剂管理界面，更换试剂。
5.2取一桶/瓶试剂，打开桶/瓶的包装盖，将试剂瓶盖组件插入后拧紧。
5.3点击故障对话框中的“消除故障”，或者点击主界面上面的试剂管理，对所需要更换的试剂执行更换试剂操作：选中需更换的试剂，设置试剂有效期，如使用外接条码扫描仪，则直接扫描条码，完成后点击“应用”按钮，提示加载信息加载成功后，点击“关闭”按钮，自动执行试剂更换。
5.4进行空白测试，测试合格后继续进行样本的测试。
6仪器设备的维护保养程序6.1定时维护仪器所有的维护都已写入软件，根据软件提示进行日常的维护即可保证仪器正常使用，也可在设置界面设置维护时间等。
在定时维护设置界面设置每日定时探头液浸泡的时间和提醒时间，则每天提醒时间到时会提示执行探头液浸泡。
关机操作相当于定时探头液浸泡。
如每天关机,此操作系统将自动跳过。
7.2按需维护8.2.1清洗维护在以下情况下需要对相应部件进行清洗：1.如果WBC和（或）HGB本底结果超出本底范围，可执行WBC池的清洗。
2.如果RBe和（或）PLT结果超出本底范围，可执行RBe池的清洗。
血液分析仪使用方法说明书
血液分析仪使用方法说明书注意事项：1. 在操作前，请确保您已经阅读并理解了本使用方法说明书。
2. 请按照说明书中的步骤进行操作，不要随意更改设备设置。
3. 如有任何疑问或困惑，请及时联系专业人员寻求帮助。
第一部分：产品概述血液分析仪是一种用于分析人体血液成分和相关参数的设备。
通过对血液中的各种指标进行检测和分析，可以帮助医生进行诊断和治疗方案的制定。
第二部分：准备工作1. 请将血液分析仪放置在干燥、通风良好的地方。
2. 确保设备与电源连接稳定，并接通电源。
3. 打开血液分析仪的开关，并等待设备自检完成。
第三部分：操作步骤1. 操作前，请先洗净双手并佩戴好手套，以确保操作的卫生和安全。
2. 将供测试的血液标本装入试管或者专用血液采集器中，注意不要使其接触到外界环境。
3. 将试管或血液采集器放入血液分析仪指定位置，并按下启动按钮。
4. 静待血液分析仪对血液进行检测，此过程中请不要移动或震动仪器。
5. 当血液分析仪完成检测后，结果会显示在仪器的显示屏上，请仔细阅读结果并记录下来。
6. 清理工作：将试管或血液采集器取出并丢弃，注意做好废弃物分类处理；将血液分析仪进行清洁和消毒，以保持设备的卫生。
第四部分：常见问题解答问题一：仪器是否需要定期校准？答：是的，为确保测试结果的准确性和可靠性，血液分析仪需要定期进行校准。
具体的校准方法和周期，请参考设备的操作手册。
问题二：血液分析仪需要保养吗？答：是的，血液分析仪需要定期进行保养和清洁，以保持设备的正常运行。
具体的保养方法和周期，请参考设备的操作手册。
问题三：如何解读血液分析仪的测试结果？答：血液分析仪的测试结果会显示在仪器的显示屏上，通常会包括各项指标的数值和相应的参考范围。
您可以参考医学相关书籍或咨询专业医生，了解各个指标的意义及其与健康状况的关系。
第五部分：安全注意事项1. 在操作血液分析仪时，严禁使用锋利物品或有腐蚀性的化学药品接触设备，以免造成损坏或人身伤害。
血液细胞分析仪标准操作程序1
血液细胞分析仪标准操作程序1、电源要求1.1分析仪必须在良好接地条件下使用；1.2必须使用指定规格的熔断器和随机提供的电源线；1.3开启分析仪前确认输入电压符合分析仪要求。
2、环境要求2.1 正常工作温度范围：15C〜30℃；2.2运行温度范围：10℃〜40℃；2.3正常工作湿度范围：30%〜85%；2.4正常工作大气压力范围：70kPa-106kPa；2.5环境应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；2.6建议在运行设备之前对实验室的电磁环境进行评估；2.7远离强电磁场干扰源；2.8不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；2.9避免阳光直射或置于热源及风源前，选择一个通风良好的位置；2.10具有良好的接地环境；室内使用。
2.11不要将主机放置在斜面上。
3、故障处理若出现故障,可点击界面下方的故障信息区获取故障帮助信息,还可点击“消除故隙”按钮，一键消除所有可消除的故障。
具体参见使用说明书第11章故障处理。
4、日常维护每日：执行正常关机并进行探头液维护；异常断电导致关机的建议开机后做一次探头液维护；每月：应执行一次DlFF池探头清洁液浸泡；应使用蒸锵水清洁一次拭子底部（不能使用酒精）；若分析仪长时间闲置不用（1周以上）或长途运输前，应执行“打包”操作。
（详见使用说明书第10章服务）开机前的准备检查试剂是否足量，有无浑浊变质，试剂管道有无扭结，与主机的连接是否可靠；请务必使用厂家配套试剂和校准质控品，构成完整检测系统，否则不保证结果的准确性。
检查外置计算机的网络电缆是否与主机连接就绪；检查外置计算机与外接设备的连接是否正确；检查电源连接是否正确。
2、开机和用户登录将主机左侧的“0/1”电源开关置于“I”以开启主机电源。
启动外置计算机，双击桌面上终端软件的图标，运行已安装的终端软件。
在登录对话框中输入用户名和密码后，进入主界面，仪器自动进行开机初始化。
开机初始化结束后，可进入“回顾”界面，以查看开机本底的检测结果。
血液分析仪使用说明
血液分析仪使用说明血液分析仪是一种用于检测人体内血液成分和健康状况的设备。
它可以通过分析血液中的各种指标，给出非常有用的健康数据和建议。
本文将详细介绍如何正确使用血液分析仪，并解释如何正确解读结果。
1. 准备工作在开始使用血液分析仪之前，请确保设备已经正确连接并通电。
同时，确保准备好以下材料：- 血液采集器或抽血器- 酒精棉球或消毒纸巾- 试纸或试剂盒（视机型而定）- 记录本或手机APP（用于记录测试结果）2. 采集血液样本在使用血液分析仪之前，您需要采集一小段血液样本。
请按照以下步骤进行操作：- 先用酒精棉球或消毒纸巾清洁采集部位（手指、手腕等）- 用血液采集器或抽血器从采集部位取得一滴血液- 将血液滴在试纸或试剂盒上（根据设备说明书进行操作）3. 等待测试结果一旦血液样本接触到试纸或试剂盒上，血液分析仪将自动开始检测过程。
请耐心等待，避免干扰仪器的运作。
具体的测试时间将根据仪器型号而有所不同。
4. 解读测试结果当测试完成后，血液分析仪将显示出各种血液指标的数值。
以下是一些常见的指标和其解读方法：- 血红蛋白（Hb）：血红蛋白浓度的高低反映了贫血的程度- 白细胞计数（WBC）：白细胞计数可以指示身体是否处于炎症状态- 血小板计数（PLT）：血小板计数低可能意味着凝血功能异常5. 健康建议血液分析仪的测试结果不仅提供数值，还会给出一些建议，帮助您更好地了解自己的健康状况，并采取适当的措施改善和维持健康。
这些建议可能包括饮食调整、锻炼增加、药物治疗等。
血液分析仪是一项非常有用的健康工具，但请注意，它只是一个辅助工具，不能替代专业医生的意见。
如果您对测试结果有任何疑问或需要进一步的诊断，请及时咨询医生。
最后，使用血液分析仪时请遵循操作说明，并定期进行校准和维护，以确保准确性和可靠性。
祝愿您保持健康！。
血液分析仪器标准化操作流程
血液分析仪器标准化操作流程血液分析仪器在临床实验室中起着至关重要的作用，它能够提供血液中各种指标的定量分析结果，以辅助医生做出正确的诊断和治疗决策。
然而，为了保证仪器的准确性和可靠性，我们需要严格按照标准化的操作流程进行使用。
本文将详细介绍血液分析仪器标准化操作流程，以确保分析结果的准确性和可靠性。
第一步：仪器准备首先，确保所使用的血液分析仪器已经进行了校准和质量控制。
校准可以使仪器输出的结果与已知标准值相符合，而质量控制则是通过检测已知样本的结果来评估仪器的运行状况。
确保仪器在正常工作状态下，并按照制造商的说明书进行操作。
第二步：样本采集准备好进行血液样本采集的工具和试剂。
在采集血液样本之前，必须确保患者已经适当准备，包括让患者了解采样的目的和过程，并获得其同意。
采样时使用无菌技术，避免操作人员和环境对样本的污染。
第三步：样本处理将采集到的血液样本送入专门的血液分析仪器进行处理。
在处理之前，必须进行适当的混匀，以确保样本中的各种成分均匀分布。
同时，确保样本处理的温度、时间、离心速度等参数符合仪器的要求。
第四步：仪器操作根据血液分析仪器的类型和使用手册的指导，进行仪器的操作。
这包括设置分析项目、输入样本信息、启动分析程序等。
在操作过程中，严格按照操作手册的要求进行，确保每一步的操作都准确无误。
第五步：结果分析分析仪器完成测试后，将结果显示在仪器的屏幕上或通过打印出来的报告中。
确保读取结果的人员具备相关的专业知识和经验，并能够正确解读和分析结果。
如果有任何异常结果或不确定性，应及时记录并通知相关人员。
第六步：数据管理对于每次分析，都要正确记录和管理相关信息，包括测试日期、样本编号、分析项目、结果等。
根据实验室的要求，可以使用实验室信息管理系统或标准化的记录表格进行数据的存储和管理。
同时，确保数据的完整性和可追溯性。
第七步：仪器维护与质量控制定期进行仪器的维护和质量控制，以确保仪器的准确性和可靠性。
i-STAT_多功能血液分析仪_操作方法
i-STAT(多功能血液分析仪)操作方法
一.检验操作
开机(DIS键)→出现SIM→电子模拟器水平插入→出现LCK→输入操作者工号或
直接输入ENT二次,60秒左右出现PASS
↓
试剂片水平插入(自动开机)
↓
出现LCK
↓
输入操作者工号或直接输入ENT二次
↓
输入病人床号(住院号) 或直接输入ENT二次
↓
PAGE 左△→输入体温.吸入氧浓度. 三次FIELD1. FIELD2. FIELD3(医生自己设
定) 或三次ENT.六个代码:1动脉血2静脉血3毛细血管血4脐血5混合静脉血6
体外循环血
↓
PAGE 左△→二分钟后出结果
二.菜单操作
DIS开机
↓
MENU 右△→1.室温(16-30℃).大气压.软件版本号→时间.日期(可修改)
2.打印→储存结果.显示结果
3.传送→储存结果打印传送
三.按键操作
DIS:电源开关.开机键LCK: LCK:锁定(严禁拔出模拟器.试剂片)
PRI: 打印键盘SIM: 检测电子模拟器
ENT:输入键BA T:更换电池
CLR:清除键SFT:15天内必须升级,否则停止工作
※:1小数点 2.退出键 3. 停止打印
\ : 功能激活键
注意事项: 1. 严禁随意更改日期
2. 出现LCK严禁拔出模拟器.试剂片
3. 电池电压低于7.4-7.9时请更换电池
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建。
I-STAT血气分析仪操作流程
I-STAT血气分析仪操作流程操作者准备：着装标准、洗手用物准备：血气分析仪、试剂卡、动脉血样本、弯盘、血气分析报告单、笔评估：使用电子模拟器对血气分析仪进行标定，根据屏幕显示进行处理，检查打印机是否电量充足，打印纸安装正否正确，检测通过后再进行以下操作：翻开卡片包装袋，取出试剂卡。
〔拿边缘，不可触摸中间和摇晃〕注入血样，注入前先弃到前1-2滴血。
〔确保血量充足，防止过多污染分析仪。
插入试剂片自动开机，按提示输入操作者的工号，可连按两次ENT，再提示输入患者的床号或住院号，可连按两次ENT,输入患者体温、吸氧浓度、血样种类并依次确认，屏幕出现两分钟的等待。
将打印机翻开，结果显示后，按ENT键打印检验结果，打印结果后关闭打印机。
取出试剂卡，置于弯盘。
用物整理，垃圾分类处理。
一血气分析仪清洁及整理，放回原位。
1- 洗手，记录检测结果于血气分析记录单。
2、电子模拟器用后保存在盒内保持清洁干爽，不要跌落撞击，接线排切勿用手触摸以防污染，定标时要水平插入模拟器。
3、试剂卡保存温度为2-8o C;从冰箱中取出测试片后，不可再放回冰箱中，试剂卡在室温中还有2周的有效期；有37o c标记的试剂卡从冰箱取出复温1-4小时方可监测，无37°C标记的试剂卡从冰箱取出5-10分钟后即可监测，所以，建议根据周工作量取出相应数量的试剂卡至于室温下。
4、手持试剂卡时，应持住测试片的两边，不可按压中间部位，以免弄破定标液袋及气囊。
.注入样本达标记的同时，保证样本池呈水平面或稍有张力，如注入过满，注射器回抽少许，防止污染分析器。
血液分析仪操作规程
血液分析仪操作规程
《血液分析仪操作规程》
一、操作准备
1. 将血液分析仪放置在平稳的工作台上，通电并等待设备启动完成自检。
2. 检查试剂舱和废液舱是否灌满合适的试剂和废液。
3. 确保血样采集针头和管路干净，无污染。
4. 验证设备连接的电源和网络是否正常，确保设备可以正常工作。
二、样本采集
1. 对待测血液样本采集，可以选择采用指尖血、静脉血或静脉血清。
2. 用无菌棉花球擦拭采血部位，等待部位干燥。
3. 选择合适的血液采集管，用一次性采血器抽取足够的血液样本。
4. 在抽血后将血液样本放入采血管中，并确保血样完整、无气泡。
三、样本处理
1. 确保采集的血液样本稳定后，将血样采集管安装在设备的样本舱中。
2. 启动设备，按照设备操作界面的指引完成血样扫描和识别，确保设备可以准确识别血样。
四、分析测试
1. 选择合适的测试项目和测试方法，输入相关参数后启动测试程序。
2. 在测试过程中，监测设备工作状态，确保设备能够正常进行血液分析。
3. 在测试完成后，查看分析结果，并将结果记录在相关的记录表格中。
五、清洁和维护
1. 每次使用后，关闭设备并进行必要的清洁和消毒工作。
2. 定期对设备进行维护和保养，确保设备的稳定性和准确性。
3. 如发现设备故障或异常，应立即停止使用并联系专业维修人员进行处理。
通过严格遵守上述操作规程，可以确保血液分析仪的正常工作和准确分析，保障测试结果的准确性和可靠性。
血气分析仪i-stat的使用流程
血气分析仪i-stat的使用流程1. 介绍血气分析仪i-stat是一种用于检测血液中各项生化指标的仪器。
它可以快速、准确地测量血气含量、电解质、酸碱平衡等关键参数，为临床诊断和治疗提供了重要的参考指标。
本文将介绍i-stat的使用流程，通过详细的步骤和操作指南，帮助用户顺利进行测试和分析血液样本。
2. 准备工作在使用i-stat之前，需要进行一些准备工作，以确保测试的准确性和可靠性。
2.1 样本采集使用i-stat前需要采集血液样本。
请按以下步骤进行： 1. 洗净双手，并戴上手套。
2. 使用适当的消毒剂消毒采血部位。
3. 结扎采血部位，以增加静脉压。
4. 使用无菌注射器采集血液样本。
5. 将血液样本转移到采血管中。
2.2 仪器准备在使用i-stat之前，需要对仪器进行一些准备工作。
请按以下步骤进行： 1. 打开i-stat仪器的电源开关。
2. 确保仪器已正确连接到电源和网络。
3. 检查试剂盒和电极的有效期和完整性。
4. 将试剂盒插入仪器，并确保正确连接电极。
2.3 仪器校准在使用i-stat之前，需要进行仪器的校准工作。
请按以下步骤进行： 1. 打开i-stat的菜单界面，在设置选项中选择校准功能。
2. 按照仪器提供的提示，依次校准各个参数。
3. 校准过程中需使用校准样本，按照说明书中的要求添加样本。
3. 测试流程在准备工作完成后，可以开始进行测试。
请按以下步骤进行：3.1 样本处理1.安装血液样本采集管到i-stat仪器中。
2.按下开始按钮，仪器会自动吸取样本进行分析。
3.等待一段时间，直到仪器显示分析结果。
3.2 结果解读1.仪器会自动显示各项分析结果，包括血气含量、电解质、酸碱平衡等指标。
2.仔细阅读结果，了解患者的血液状态和健康情况。
3.根据结果，及时采取相应的治疗措施。
3.3 结果记录和报告1.使用i-stat自带的打印功能，将测试结果打印出来。
2.在病历或实验记录中，记录测试结果和相应的解读。
血液分析仪的操作流程及注意事项
血液分析仪的操作流程及注意事项操作流程
1. 确保血液分析仪处于正常工作状态，并连接好所需的电源和仪器传感器。
2. 打开血液分析仪的电源，等待系统启动完成。
3. 定期校准仪器，以确保测试结果的准确性。
按照仪器说明书上的指导进行校准步骤。
4. 准备待测血液样本。
将样本倒入适当的中，并确保样本质量良好。
5. 将连接到血液分析仪上。
根据仪器指导，选择适当的测试模式和参数设置。
6. 点击开始按钮，血液分析仪开始测试。
7. 等待测试完成。
测试时间根据仪器和样本类型而定，通常在几分钟内完成。
8. 根据仪器显示的结果，记录测试结果并分析。
注意事项
1. 在操作血液分析仪之前，请仔细阅读并理解仪器的操作手册
和安全注意事项。
2. 操作过程中，注意保持仪器和样本的清洁。
避免污染和交叉
感染。
3. 校准仪器的周期应根据仪器的建议进行，并记录校准的日期
和结果。
4. 使用血液分析仪测试之前，请确保样本的质量良好。
避免受
污染的样本或失效的试剂。
5. 定期清洁和维护血液分析仪，以保持仪器的良好工作状态。
6. 如果发现仪器故障，请停止使用并及时联系维修人员进行处理。
7. 在测试过程中，密切关注仪器显示的结果，并与仪器使用手
册中提供的标准值进行比对。
8. 分析结果时，注意考虑样本的实际情况，并结合临床判断。
9. 所有操作应遵循相关法律法规和伦理要求，确保测试的准确
性和安全性。
以上是血液分析仪的操作流程及注意事项，希望对您有所帮助！。
i-STAT 1血液分析仪标准操作规程
i-STAT® 1 System SOP床旁血液分析仪标准操作规程目录一、系统概述 (1)使用目的 (1)CDS及CDS PLUS数据管理系统 (2)二、分析仪、卡片及质控存储要求 (2)分析仪安装环境 (2)测试卡 (2)质控品（如采用卡片配套质控品，请参照以下注意事项） (2)三、样本要求 (3)各种卡片适合的血液类型及采集方法 (3)注意事项：避免出现以下情况 (3)合适的测试时间 (3)四、系统检测 (4)五、样本检测 (4)准备卡片 (4)样品测试 (4)六、质控检测（如采用卡片配套质控品，请参照以下操作流程） (5)七、结果分析 (5)显示结果 (5)取消的结果 (6)打印多个结果 (6)传输结果到CDS数据管理系统 (6)八、日常维护 (6)九、附录 (7)参考范围 (7)危急值结果范围 (9)干扰物质 (10)临床意义 (12)测量原理 (15)一、系统概述i-STAT1 血液分析仪由以下主要部件组成：分析仪、充电底座、打印机及模拟器●使用目的i-STAT1血液分析仪可以用于血气、生化、血凝、心脏标记物项目的监护。
●分析时间❑ACT测试卡：检测终点-最高1000秒（16.7分钟）❑PT/INR测试卡：检测终点-最高300秒（5分钟）❑cTnI和BNP测试卡：600秒（10分钟）❑CK-MB测试卡：300秒（5分钟）❑其他测试卡：通常为130至200秒●CDS及CDS plus数据管理系统CDS系统为血液分析仪提供了信息管理功能，可对数据进行存储、分析、编辑以及连接医院的LIS/HIS系统。
CDS结合CDS plus系统可以打印中文报告，绘制质控数据图，绘制动态曲线。
i-STAT1 血液分析仪通过充电底座，可以把数据传输到CDS以及CDS plus系统。
二、分析仪、卡片及质控存储要求●分析仪安装环境●测试卡测试卡封存在独立包装袋中。
存储在温度介于2-8℃的环境中。
请勿冷冻测试卡。
isTAT血气分析仪使用
isTAT血气分析仪的使用
操作步骤
1、采血：样本为新鲜全血，不加抗凝剂，采血0.5cc即可，若由原有留置动脉
导管或静脉导管内采血，应弃去第一管血（至少5cc血量），最好不用。
2、注样：充分摇匀，拔去针头，弃去1~2滴血，将注射器斜向下对准测试片注
样，旋转注入血液到标记处。
3、插入卡片，一手拿分析仪，一手拿测试片，将测试片插入分析仪，显示
CONTACTING CARTRIOGE。
4、按ENT两次，输入病人编号。
5、显示结果：2min后 LCK提示符消音，45s后自动关机；DIS可重现结果
6、打印：吧打印机开关调到ON位置，按分析以上的PRT打印*停止
测试片存放于2~8℃ 14天用完
分析仪电量＞8 机温病人体温。
血分析仪操作SOP
血分析仪操作SOP1.介绍血分析仪是一种用于检测血液样本中各种参数的仪器，包括血红蛋白、白细胞计数、血小板计数等指标。
血分析仪操作SOP旨在规范和指导操作人员正确、安全、高效地使用血分析仪，确保测试结果的准确性和可靠性。
2.安全注意事项在操作血分析仪前，操作人员应注意以下安全事项：-确保操作区域清洁干净，避免杂物和液体进入仪器。
-使用个人防护装备，包括实验室外套、手套、眼镜等，以避免接触血液样本导致传染病风险。
-只有受过培训和授权的人员才能操作血分析仪。
-遵守仪器厂家的操作指南和安全须知。
3.准备工作在开始操作血分析仪之前，需要完成以下准备工作：-检查仪器是否正常工作，包括仪器通电状态、仪器传感器的运行状况等。
-准备足够的试剂盒、反应杯、滴管、标本管等试剂和耗材。
-清洁工作区域，消毒操作台面和仪器表面，以防污染。
-检查试剂的保质期和存储条件，确保试剂使用前处于最佳状态。
4.样本准备-从血液样本中提取适量的血液，遵循标本采集的操作规范，避免对样本造成污染或损伤。
-操作前应将血液样本从冰箱中取出并恢复到室温，避免冷冻或加热对样本质量产生影响。
-样本应摇匀以保证样本的均匀性。
5.仪器操作-打开血分析仪电源开关，待仪器启动完成后，进行系统自检。
-进入仪器菜单，选择相应的测试项目和参数，根据仪器操作指南设定相关参数。
-使用标本管或试剂盒提供的滴管等工具，将样本和试剂按照要求加入到反应杯中。
-将反应杯放入血分析仪指定的位置，确保与仪器接触良好。
-启动测试程序，等待测试结果生成。
-仪器操作完成后，及时关闭电源开关，并清洁仪器表面。
6.数据处理-根据血分析仪的显示屏或打印输出结果，记录相关的数据和指标。
-根据实验室的质量控制要求进行质量控制检测，并记录结果。
-根据检测结果与参考范围进行对比，判断样本是否正常或是否需要进一步检查。
-对检测结果进行分析和解释，并及时将结果报告给相应的医生或患者。
7.清洁和维护-每次操作后，清洁血分析仪的工作区域和表面，以防止污染和交叉感染的发生。
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i-STAT® 1 System SOP床旁血液分析仪标准操作规程目录一、系统概述 (1)●使用目的 (1)●CDS及CDS PLUS数据管理系统 (2)二、分析仪、卡片及质控存储要求 (2)●分析仪安装环境 (2)●测试卡 (2)●质控品（如采用卡片配套质控品，请参照以下注意事项） (2)三、样本要求 (3)●各种卡片适合的血液类型及采集方法 (3)●注意事项：避免出现以下情况 (3)●合适的测试时间 (3)四、系统检测 (4)五、样本检测 (4)●准备卡片 (4)●样品测试 (4)六、质控检测（如采用卡片配套质控品，请参照以下操作流程） (5)七、结果分析 (5)●显示结果 (5)●取消的结果 (6)●打印多个结果 (6)●传输结果到CDS数据管理系统 (6)八、日常维护 (6)九、附录 (7)●参考范围 (7)●危急值结果范围 (9)●干扰物质 (10)●临床意义 (12)●测量原理 (15)一、系统概述i-STAT1 血液分析仪由以下主要部件组成：分析仪、充电底座、打印机及模拟器●使用目的i-STAT1血液分析仪可以用于血气、生化、血凝、心脏标记物项目的监护。
●分析时间❑ACT测试卡：检测终点-最高1000秒（16.7分钟）❑PT/INR测试卡：检测终点-最高300秒（5分钟）❑cTnI和BNP测试卡：600秒（10分钟）❑CK-MB测试卡：300秒（5分钟）❑其他测试卡：通常为130至200秒●CDS及CDS plus数据管理系统CDS系统为血液分析仪提供了信息管理功能，可对数据进行存储、分析、编辑以及连接医院的LIS/HIS系统。
CDS结合CDS plus系统可以打印中文报告，绘制质控数据图，绘制动态曲线。
i-STAT1 血液分析仪通过充电底座，可以把数据传输到CDS以及CDS plus系统。
二、分析仪、卡片及质控存储要求●分析仪安装环境●测试卡测试卡封存在独立包装袋中。
存储在温度介于2-8℃的环境中。
请勿冷冻测试卡。
测试卡可以在室温18至30℃下储存。
一旦在室温放置，不能再将测试卡放还至冷藏箱，而且不能置于超过30℃的温度下。
如果包装袋被刺破，就不能再使用该测试卡。
请勿在标明的失效期之后使用。
●质控品（如采用卡片配套质控品，请参照以下注意事项）●血气、生化、ACT和PT/INR 的i-STAT质控品●储存于2至8℃。
质控品可以在室温18至30℃下储存5天。
●用于cTnI和BNP 的i-STAT质控品●储存于≤-18°C的无霜冷冻库中。
解冻后，开封或未开封1.0ml小瓶在盖着盖子的情况下于2至8℃可以稳定4小时。
请勿冷冻。
●电子模拟器，室温储存并且在使用后通过将塑料盖和电子模拟器置于保护罩内来防止接触垫被污染。
三、样本要求●各种卡片适合的血液类型及采集方法对于ACT，cTnI，CK-MB和BNP测试，不推荐使用毛细血管样品。
●注意事项：避免出现以下情况❑从I.V.通路手臂上取血❑血行瘀滞（静脉穿刺前使用止血带超过一分钟）❑额外肌肉活动（握拳）❑溶血（穿刺点残留乙醇或在外伤处取血）❑测试卡填充前进行了冰冻❑填充测试卡前时间延迟，尤其是乳酸，ACT和PT/INR❑测试pH，PCO2，PO2和TCO2时样品与空气接触●合适的测试时间采集的无抗凝剂样品应立即测试。
ACT和乳酸样品也应立即测试。
pH、血气、TCO2和离子钙在采集抗凝样品后的10分钟内测试。
如果没有立即测试，则应在测试前再次混匀样品并丢弃注射器的前两滴血液。
采集的含抗凝剂的BNP，，应30分钟内测试。
四、系统检测检测前应把外部模拟器和血液分析仪一起放置在室温下15分钟。
1. 按打开手持分析仪。
2. 按进入管理菜单。
3. 按进入质量测试。
4. 按进入模拟器。
5. 扫描或输入操作员ID和模拟器ID（序列号）。
6. 将模拟器插入测试卡端口。
7. 检查仪器上显示的结果，如果显示Pass，继续使用分析仪，否则换个模拟器使用，直到显示Pass。
五、样本检测●准备卡片•单片测试卡：使用前必须在室温放置至少5分钟。
•整盒测试卡：使用前必须在室温放置至少1小时。
●样品测试1. 按打开手持分析仪。
2. 按（i-STAT测试卡）。
3. 输入操作者ID以及患者ID。
4. 扫描有条码的测试卡批号。
如果没条码，输入批号或按下跳过。
5. 用注射器直接抽取新鲜血液。
丢弃前面3滴样品在纱布垫片上。
6. 注入样品，直至血液到达填充标记。
且必须留一些血液在测试卡孔中。
7. 盖上样品孔锁盖，请勿直接按压样品孔上方。
8. 将测试卡插入手持分析仪的插口，直到卡入到位，在“CARTRIDGELOCKED”信息消失前请勿取出测试卡。
测试时，手持分析仪应保持水平，直至得到结果。
9. 分析仪的红外对准打印机的红外装置，并按下后，结果自动打出。
六、质控检测（如采用卡片配套质控品，请参照以下操作流程）1. 按打开手持分析仪。
2. 按进入管理菜单。
3. 按进入质量品。
4. 按进入i-STAT测试卡。
5. 扫描或输入操作员ID和质控品批号。
6. 在测试卡上充满质控品并盖上盖。
7. 将测试卡插入分析仪。
8. 检查仪器上显示的结果，并与VAS表核对靶值。
七、结果分析显示结果结果以带单位的数字显示。
将电解质、化学物质和红细胞压积也制成了条形图，在图下方有参考范围标记。
●取消的结果i-STAT在下列情况下不会显示结果：1. 超出系统可报告范围的结果将标记为<或>，以说明该结果是低于可报告范围最低限度还是高于可报告范围最高限度。
<>标记说明本测试结果依赖于标记为>或<的测试结果。
措施：•可能存在干扰物质。
请参阅附录一节中的干扰物质列表•结果不在可检测报告范围内，采集新鲜样本，并使用新的测试卡片。
2. *** 因传感器错误或样本存在干扰物质而无法报告结果措施：•使用陶瓷片对分析仪清洁3-6次，操作方法请参考系统检测•使用质控液对使用的测试卡片进行检查。
•如果质控结果处于规定范围内，再次抽取患者新鲜样品，重新进行测试。
•如果再次出现星号而未出现结果，可能存在干扰物质。
请参阅附录中的干扰物质列表。
●打印多个结果1. 打开血液分析仪2. 按Menu键。
3. 按2选择Data Review。
4. 按7选择List。
5. 按←和→键滚动测试记录。
6. 按数字键选择测试记录。
（再按一次数字键取消选择记录。
）7. 对齐血液分析仪和打印机红外窗口或充电底座与打印机相连，按下Print键。
●传输结果到CDS数据管理系统1. 将手掌式血气分析仪放在充电底座上。
2. 显示“Communication in Progress”信息时，请勿移动血液分析仪。
八、日常维护分析仪被放置在潮湿表面或被泼溅上液体，应立即予以干燥处理。
如果液体进入下列部位，将造成分析仪的损毁：✧电器元件仓✧电池仓✧测试卡片插入口使用浸湿以下溶液的纱布清洁显示屏与机体：✧温和的非研磨性清洁剂✧洗涤剂✧肥皂水✧酒精✧10% 漂白剂换用一张浸泡自来水的纱布擦拭机体表面，并将其擦干。
勿在显示屏与机体之间接缝处进行过多擦拭九、附录●参考范围参考范围是指预期假定健康的95 ％空腹个人的测试值范围。
可报告范围是指测试值范围，即在该范围内测量系统的结果已证明是有效的。
下表包含的参考范围（成人）及可报告范围适用于i- STAT1系统。
钠mmol/L (mEq/L) 138 - 146 138 - 146 100 - 180 mmol/L x 1 = mEq/L示例：140 mmol/L = 140 mEq/L 钾mmol/L (mEq/L) 3.5 - 4.9 3.5 - 4.9 2.0 - 9.0 mmol/L x 1 = mEq/L氯mmol/L 98 - 109 98 - 109 65 - 140 mmol/L x 1 = mEq/LBUN 尿素mg/dLmmol/L8 – 26 8 - 262.9 - 9.4 2.9 - 9.43 - 1401 - 50mg/dL BUN x 0.357 = mmol 尿素/L示例：20mg/dL BUN = 7.1 mmol 尿素/L葡萄糖mg/dLg/Lmmol/L70 - 105 70 - 1050.70 - 1.05 0.70 - 1.053.9 - 5.8 3.9 - 5.820 - 7000.20 - 7.001.1 - 38.9mg/dL x 0.055 = mmol/L示例：100mg/dL = 5.55 mmol/Lg/L x 5.556 = mmol/L肌酐mg/dLµmol/L 0.6 - 1.3 0.6 - 1.353 - 115 53 - 1150.2 - 20.018 - 1768mg/dL x 88.4 = µmol/L离子钙mmol/Lmg/dL 1.12 - 1.32 1.12 - 1.324.5 -5.3 4.5 - 5.30.25 - 2.501.0 - 10.0mmol/L x 4 = mg/dL示例：1.13 mmol/L x 4 = 4.52mg/dLpH 7.35 - 7.45 7.31 - 7.41 6.50 - 8.20 N/APCO2mmHgkPa35 - 45 41 - 514.67 - 6.005.47 -6.805 - 1300.67 - 17.33mmHg x 0.133 = kPa示例：35 mmHg x 0.133 = 4.66kPaPO2mmHgkPa80 - 10510.7 - 14.05 - 8000.7 - 106.6mmHg x 0.133 = kPa示例：83 mmHg x 0.133 = 11.04 kPaTCO2(仅CHEM8+测试卡)mmol/L (mEq/L) 23 - 27 24 - 29 5 - 50 mmol/L x 1 = mEq/L#INRs 高于6.0的性能特点尚未确立。
**代表0-97.5%的结果范围。
每个机构应采用i-STAT cTnI 分析建立自己的参考范围。
## cTnI 值高于35.0 ng/mL 的性能特点尚未确立。
***代表0-99%结果范围。
每个机构应采用i-STAT cTnI 分析建立自己的参考范围。
****代表0-95%结果范围。
每个机构应采用i-STAT 分析建立自的参考范围。
危急值结果范围临界结果是超出临界极限值上限和下限的测试结果，临界极限值是表示测试有生命危险的值。
临界结果代表一种紧急情况而且必须立即向患者的主治医生或护士报告。
钠(mmol/L)低 高 120 158低 高 121 156低 高 121 156钾(mmol/L) 2.8 6.2 2.8 6.4 2.8 6.5 氯(mmol/L) 75 126 77 121 77 121 TCO2 (mmol/L) 11 40 11 39 - - 离子钙(mmol/L) 0.78 1.58 0.74 1.57 - - pH 7.21 7.59 7.21 7.59 - - PCO2 (mmHg) 19 67 21 66 - - PO2 (mmHg) 43 - 45 124 37 92 BUN (mg/dL) - 104 - 55 - 55 葡萄糖(mg/dL) 46 484 46 445 32 328 肌酐- 7.4 - 3.8 - - 乳酸红细胞压积(%PCV) 18 61 20 62 33 71 硅藻土ACT高岭土ACTPT/INR肌钙蛋白I/cTnI肌酸激酶MB/ CK-MBB型利钠肽/BNP干扰物质干扰是一种如果在待测血样中以显著水平存在，会引起被测分析物结果错误的物质。