第二章药品调剂和药品管理

合集下载

执业药师资格考试-药学综合知识与技能试题及答案(二)

执业药师资格考试-药学综合知识与技能试题及答案第二章-药品调剂与药品管理第二章药品调剂和药品管理【A型题】关于处方的说法，正确的是（）。

A. 由医务人员开具，药师审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书B. 由执业药师开具，药师审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书C. 由注册医师开具，药师审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书D. 由实习医师开具，药师审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书E. 由注册医师开具，护士审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书网校答案：C网校解析：本题考查处方。

医师有开方权、修改权，药师有审核权和调配权。

【A型题】有关药师审核处方的说法，错误的是（）。

A. 网上药店无需执业药师制度B. 审核处方的药师应具有3年及以上门诊、急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格C. 医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核，对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。

D. 处方审核药师应取得药师及以上药学专业技术职务任职资格E. 处方开具人应取得医师资格，并执业注册网校答案：A网校解析：本题考查处方。

网上药店通过网络销售药品，应当建立执业药师制度。

医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。

对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。

所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。

审方药师应具备的资格：（1）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。

（2）具有3年及以上门诊、急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。

处方开具人应取得医师资格，并执业注册。

【A型题】药师审核用药适宜性，不包括的内容是（）。

A. 对规定必须做皮试的药品，审核处方是否注明过敏试验及结果的判断B. 审核处方用药与临床诊断的相符性C. 审核是否有重复给药现象D. 审核剂型、剂量、疗程是否合理E. 审核患者年龄是否准确网校答案：E网校解析：处方用药适宜性审核主要指正文部分的审核，而前记、后记的内容属于处方合法性与规范性审核。

西药综合知识与技能重点章节

西药综合知识与技能重点章节
《西药综合知识与技能》是国家执业药师资格考试的科目之一，全书共有二十一章，重点章节可能因考试大纲和个人理解而有所不同。

一般来说，以下章节被认为是比较重要的：1. 第二章：药品调剂和药品管理 2. 第三章：用药教育与咨询 3. 第四章：用药安全 4. 第六章：药物治疗 5. 第七章：常见病症的自我药疗 6. 第八章：呼吸系统常见疾病7. 第九章：心血管系统常见疾病8. 第十章：神经系统常见疾病9. 第十一章：消化系统常见疾病10. 第十三章：内分泌及代谢性疾病这些章节涵盖了药品管理、用药安全、常见疾病的药物治疗等方面的内容，对于执业药师来说是比较重要的。

但是，每个章节都有其重要性，建议考生全面学习全书内容，以确保在考试中取得好成绩。

药品质量管理制度

药品质量管理制度【篇一：药品经营质量管理制度】第一章总则第一条为加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。

第二条药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。

第三条本规范是药品经营质量管理的基本准则，适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业。

第二章药品批发的质量管理第一节管理职责第四条企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药品的质量负领导责任。

第五条企业应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织。

其主要职责是：建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权。

第六条企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。

第七条企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织。

药品检验部门和验收组织应隶属于质量管理机构。

第八条企业应依据有关法律、法规及本规范，结合企业实际制定质量管理制度，并定期检查和考核制度执行情况。

第九条企业应定期对本规范实施情况进行内部评审，确保规范的实施。

第二节人员与培训第十条企业主要负责人应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识。

第十一条企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员，负责质量管理工作。

第十二条企业质量管理机构的负责人，应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称，并能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题。

第十三条药品检验部门的负责人，应具有相应的药学专业技术职称。

第十四条企业从事质量管理和检验工作的人员，应具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后持证上岗。

第十五条从事验收、养护、计量、保管等工作的人员，应具有相应的学历或一定的文化程度，经有关培训并考核合格后持证上岗。

调剂室工作制度法规

调剂室工作制度法规第一章总则第一条为了规范调剂室药品管理工作，确保药品质量和患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于各级各类医疗机构的调剂室药品管理工作。

第三条调剂室药品管理工作应遵循合法、合规、科学、合理、安全、有效的原则。

第四条医疗机构应当设立药品质量管理组织，负责组织、协调、监督药品质量管理工作的开展。

第二章岗位职责第五条调剂室应当设立药学专业技术人员岗位，包括调剂组长、调剂药师、药士等。

第六条调剂组长负责调剂室的日常管理工作，组织实施药品调配、核查、发药等工作，确保药品质量和用药安全。

第七条调剂药师负责药品调配、核查、发药等工作，参与临床用药咨询，提供药学服务。

第八条药士负责药品的补充、药品分装、处方统计、登记、处方保管等工作，协助调剂组长和调剂药师完成其他相关工作。

第三章药品管理第九条药品管理分为三级管理：一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理；二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理；三级管理是普通药品的管理。

第十条医疗机构应当建立健全药品采购、验收、储存、养护、出库、配送、使用、回收、销毁等环节的管理制度，确保药品质量。

第十一条医疗机构应当建立健全药品不良反应监测制度，及时发现和处理药品不良反应。

第十二条医疗机构应当建立健全药品过期预警制度，对过期药品及时进行处理。

第四章领发药制度第十三条医疗机构应当建立领发药制度，明确领发药的程序、权限、数量、有效期等要求。

第十四条医疗机构应当对领药人员进行培训，确保其掌握领发药制度和相关法律法规。

第十五条医疗机构应当对发到治疗科室、病房及其他部门的药品进行登记，确保药品的来源、数量、品种等清晰可追溯。

第五章查对制度第十六条调剂室应当建立查对制度，确保药品质量和发药质量。

第十七条调剂人员在调配药品时，应当进行处方查对、药品查对、剂量查对、用法查对、时间查对、签字查对等，确保发药准确无误。

医院制剂药品调剂管理制度

第一章总则第一条为加强医院制剂药品调剂管理，确保患者用药安全、合理、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于我院制剂药品的调剂工作，包括药品的采购、储存、调剂、发放、使用、回收等各个环节。

第三条医院制剂药品调剂工作应遵循以下原则：1. 安全第一，确保患者用药安全；2. 合理用药，满足临床需求；3. 严格执行法律法规，规范调剂行为；4. 优化服务流程，提高工作效率。

第二章药品采购与储存第四条医院制剂药品的采购由药剂科统一负责，按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法规要求，采购具有合法生产、经营资格的药品。

第五条药剂科应根据临床用药需求，制定年度采购计划，经药事管理与药物治疗学委员会审核批准后执行。

第六条药品储存应遵循以下规定：1. 药品应按种类、规格、批号分开存放，确保药品质量；2. 药品储存环境应满足药品储存要求，保持干燥、通风、避光、防潮、防尘、防虫；3. 药品储存温度、湿度等环境因素应定期检测，并做好记录；4. 药品储存期限应遵守国家有关规定，超过有效期的药品应及时处理。

第三章药品调剂与发放第七条药剂科设立调剂室，负责药品的调剂工作。

第八条药剂师在调剂药品前，应仔细核对处方，确保患者用药安全、合理。

第九条调剂药品时，应遵循以下规定：1. 严格执行处方审查制度，确保处方合法、合理；2. 按照药品说明书要求，正确配制药品；3. 严格执行无菌操作，确保药品质量；4. 对特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，应严格按照国家相关规定进行调剂。

第十条药剂科设立药品发放窗口，负责药品的发放工作。

第十一条药品发放时，应遵循以下规定：1. 严格按照处方要求发放药品；2. 对患者进行用药指导，确保患者正确使用药品；3. 对特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，应严格执行国家相关规定。

第四章药品使用与回收第十二条临床科室应严格按照处方要求使用药品，确保患者用药安全、合理。

门诊药房药品调剂管理制度

门诊药房药品调剂管理制度第一章总则第一条目的和依据1.为了规范门诊药房的药品调剂工作，提高患者用药的安全性和效果，保障医疗质量，订立本制度。

2.本制度依据《医疗机构管理条例》《药品管理法》等国家相关法律法规和规章，以及医院的相关规定。

第二条适用范围本制度适用于医院门诊药房的药品调剂工作。

第三条定义1.门诊药房：指医院内特地负责门诊患者发药、药品调剂和药品库存管理的部门。

2.药品调剂：指门诊药房依据医嘱，依照患者的具体需求和医疗要求，对药品进行配制和组合的工作。

3.药品配制：指门诊药房依照肯定的方法和规程，依据医生开具的处方，制备和组合处方中所需的药品。

4.药品库存管理：指门诊药房对药品的入库、出库、盘点及库存监管等管理活动。

第二章门诊药房的组织与管理第四条组织机构1.医院门诊药房设立药剂科，由一名药剂师担负科长，设有药剂师若干。

2.门诊药房工作由科长负责，由药剂师具体组织和实施。

第五条人员要求1.门诊药房的药剂师应当持有国家承认的药学专业学士学位，并具有合法的执业证书。

2.门诊药房的工作人员应当经过专业培训并定期进行连续教育，掌握药品调剂的相关知识和技能。

第六条工作流程1.门诊药房依据医生开具的处方，进行药品调剂，并依照患者的要求和医疗要求进行配制。

2.门诊药房应当建立健全的操作规程和清楚的工作流程，保证药品调剂工作的准确性和及时性。

3.门诊药房应当加强与其他科室的沟通和协作，确保对患者用药的合理性和安全性进行评估。

第三章药品调剂的要求第七条药品库存管理1.门诊药房应当建立完善的药品库存管理制度，对药品的入库、出库、盘点等活动进行严格的监管。

2.门诊药房应当定期进行库存盘点，确保药品的数量和质量符合要求，并及时更新库存记录。

第八条药品调剂的操作规范1.门诊药房应当依照国家药典和相关规定，确保药品的质量和有效性。

2.门诊药房应当依照医生开具的处方，准确计算和配制所需的药品，并确保配制过程的无菌操作。

医院药房管理制度样本（2篇）

医院药房管理制度样本为了规范我院医院药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》、《山东省药品使用条例》、《山东省药品使用质量管理规范》、《山东省药品安全突发事件应急处理办法》等法律法规制定本制度。

第一章人员管理一、人员档案从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当建立个人档案，包含资料有身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。

二、健康档案从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。

三、学习制度从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当接受药事法律、法规及专业知识培训，每周集中学习时间不少于____小时。

第二章药品管理一、药品的购进与验收购进药品应当以保证质量为前提，从具有合法资格药品生产、药品批发企业采购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。

建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

建立真实、完整的药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。

购进验收记录保存至超过药品有效期____年，但不得少于____年。

二、药品的保管设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。

药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整，门窗应严密。

在常温(温度为0—30℃)、阴凉(温度不高于20℃)、冷藏(温度为2—10℃)条件下储存药品，相对湿度保持在45—____%之间。

对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。

做好温湿度的监测和管理，温湿度超出规定范围的，应及时调控并予以记录。

药品养护人员应当定期进行检查和养护，并做好记录，库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次；对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。

学校医务室校医院药品管理制度

第一章总则第一条为加强学校医务室药品管理，确保药品质量、安全、有效，提高医疗服务水平，特制定本制度。

第二条本制度适用于学校医务室药品的采购、储存、使用、调剂、报废等各个环节。

第三条学校医务室药品管理应遵循以下原则：（一）依法管理：严格遵守国家有关药品管理的法律法规，严格执行《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规。

（二）科学管理：建立健全药品管理制度，实现药品管理的规范化、标准化。

（三）安全第一：确保药品质量，保障师生用药安全。

（四）合理使用：合理采购、储存、使用药品，提高药品使用效益。

第二章药品采购第四条药品采购应严格按照以下程序进行：（一）编制采购计划：根据医务室药品使用情况，由医务室负责人编制采购计划，经分管领导审批后实施。

（二）选择供应商：选择具有合法经营资格、信誉良好的药品供应商。

（三）签订采购合同：与供应商签订药品采购合同，明确药品质量、数量、价格、交付时间等条款。

（四）验收药品：对采购的药品进行验收，确保药品质量符合规定。

第三章药品储存第五条药品储存应遵循以下要求：（一）药品应存放在阴凉、干燥、通风、避光的环境中，避免受潮、受热、受冻。

（二）药品分类存放，标签清晰，便于查找。

（三）定期检查药品质量，发现问题及时处理。

（四）药品储存区域应设立醒目标志，明确存放药品的名称、规格、数量等信息。

第四章药品使用第六条药品使用应遵循以下原则：（一）合理用药：根据病情需要，合理选用药品，避免滥用和误用。

（二）规范用药：按照药品说明书或医嘱使用药品，严格执行药品剂量、用法、疗程。

（三）安全用药：密切关注患者用药反应，发现不良反应及时处理。

第五章药品调剂第七条药品调剂应遵循以下要求：（一）严格按照药品说明书或医嘱调剂药品。

（二）确保调剂药品质量，避免差错。

（三）及时记录调剂药品的名称、规格、数量、用法等信息。

第六章药品报废第八条药品报废应遵循以下要求：（一）药品过期、变质、损坏、失效等无法使用的，应予以报废。

药店调剂管理制度

药店调剂管理制度第一章总则第一条为规范药店调剂管理，加强药品安全管理，保障药品合理使用，根据《药品管理法》《药品管理法实施条例》及相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药店的调剂工作及相关管理工作。

第三条本制度要紧密结合药品生产、经营及使用的实际，加强与国家法律法规的对接和重要规章制度的实施，严格遵循药品质量管理的相关标准，保证药品的合理、安全、有效。

第四条药店应当根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》要求，建立健全质量控制标准与程序，进行质量管理与保证。

第五条药店药师应当依据国家法律法规，遵循职业操守，维护社会公共利益，严格遵守职业道德准则，为患者提供安全有效的药品服务。

第六条药店应当建立保障调剂工作质量的内部控制制度。

第七条药店应当对所有进入调剂区的药品进行审查，止于承认的合法和合格的药品，要对其质量和效力进行保证。

第八条药店应当全面实行质量追溯管理制度。

第九条药店应当建立健全药品不良反应的报告制度。

第十条药店应当严格执行药品库存管理制度。

第十一条药店应当加强药品信息评价管理。

第十二条本制度的解释权属于药店药师资格人员大会，有效期为三年，到期应当对其进行修订。

第二章药品调剂管理第十三条药品调剂工作应当按照标准程序和要求进行，制定合理的工作计划。

第十四条药品调剂应当依据患者的处方及医嘱，认真复核确保调剂的合理性。

第十五条在进行复核之前，药师应当仔细核对患者的处方或医嘱，确保患者的用药是安全的、有效的。

第十六条复核定位，药品剂量应当符合患者的个体化治疗需要，保证调剂处方的质量。

第十七条一经调剂完成，应当由专业人员进行质量检查，以保证所调剂的药品符合国家相关标准。

第十八条药店应当建立质量追溯管理制度，对所调剂的所有药品进行追溯管理。

第十九条药店应当对所调剂的药品进行台账登记，并妥善保存相关记录，以备查询。

第二十条针对单次调剂量较大的药品，应当记录实际调换的数量和原处方的数量，以便在必要时进行追溯。

药品调剂差错事故管理制度

药品调剂差错事故管理制度第一章总则第一条为了加强药品调剂管理，预防和减少药品调剂差错事故，保障患者用药安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构药品调剂过程中的差错事故管理，包括门诊药房、住院药房、静脉药物配置中心等。

第三条医疗机构应当建立健全药品调剂差错事故管理制度，明确药品调剂差错事故的认定、报告、处理和防范措施。

第四条医疗机构应当加强药品调剂人员培训，提高药品调剂质量，降低药品调剂差错事故发生率。

第二章药品调剂差错的认定第五条药品调剂差错是指在处方调剂过程中，由于药师、医师、护士等人员的原因，导致患者用药错误或延迟，影响患者治疗效果，甚至危及患者生命安全的行为。

第六条药品调剂差错主要包括以下内容：（一）药品品种、规格、剂量、用法、用量等方面的错误；（二）药品配伍禁忌、相互作用导致的错误；（三）药品过期、变质、污染导致的错误；（四）药品标签、说明书不清晰、不完整导致的错误；（五）其他可能导致患者用药错误的因素。

第三章药品调剂差错事故的报告第七条药品调剂差错事故应当及时报告，报告内容包括：（一）差错事故发生时间、地点、涉及人员；（二）差错事故基本情况、原因、涉及药品；（三）差错事故对患者的影响、采取的紧急措施；（四）差错事故的处理结果及防范措施。

第八条药品调剂差错事故报告应当采用书面形式，由当事人或者发现人提交给医疗机构药剂部门。

第四章药品调剂差错事故的处理第九条医疗机构药剂部门收到药品调剂差错事故报告后，应当立即进行调查，核实情况，并根据调查结果采取相应措施。

第十条药品调剂差错事故的处理主要包括以下方面：（一）及时告知患者，取得患者及其家属的理解和支持；（二）对患者进行必要的治疗和观察，确保患者用药安全；（三）对当事人进行批评教育，并根据相关规定给予相应的处理；（四）总结教训，改进药品调剂管理，防止类似差错事故的再次发生。

第十一条药品调剂差错事故的处理结果应当书面记录，并由当事人签字确认。

药综第二章药品调剂与药品管理习题解析

第二章药品调剂与药品管理最佳选择题依据“处方”的涵义及其重要意义，哪一个属于处方的其他医疗文书A.药品出库单B.病区用药医嘱单C.病区领药单D.临床诊断书E.患者化验报告单【正确答案】B【答案解析】处方的种类和结构1.处方的概念广义的处方——是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。

狭义的处方——《处方管理办法》中医疗机构使用的处方。

是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

处方是医疗机构的重要医疗文书，具有A.适宜性、有效性和经济性B.法律性、技术性和经济性C.技术性、经济性和合法性D.技术性、合理性和安全性E.经济性、法律性和合理性【正确答案】B以下有关处方具有法律性的叙述中，哪个最正确A.因处方造成医疗差错，医师、药师分别负有相应的法律责任B.因处方造成医疗差错，药师应负有法律责任C.药师只具有调配处方权D.医师只具有开具处方权E.因处方造成医疗事故，医师应负有法律责任【正确答案】A处方的性质1.法律性医师具有诊断权和开具处方权，但无调配处方权；药师具有审核、调配处方权，但无诊断权和修改处方权；因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故，医师和药师分别负有相应的法律责任。

2.技术性3.经济性以下不属于处方“后记”内容的是A.特殊要求项目B.医师签章C.药品费用D.发药药师签章E.调配药师签章【正确答案】A麻醉药品、第一类精神药品处方的前记中，必须添加的内容为A.患者身份证明编号B.药品名称、剂型、规格、数量C.医院名称、就诊科室和就诊日期D.患者姓名、性别E.临床诊断【正确答案】A目前，医疗机构利用计算机开具、传递处方只限于A.二类精神药品处方B.病区用药医嘱单C.儿科处方D.普通处方E.急诊处方【正确答案】D【答案解析】《处方管理办法》规定了急诊处方、儿科处方、特殊管理处方的印刷用纸颜色及其特殊标识，其目的是警示调节人员与患者。

第二章药品调剂和药品管理

第2章药品调剂和药品管理1.重点掌握处方的定义、结构、分类印刷用纸颜色与标记2.重点掌握处方规那么、常见通用的药名词干和处方缩写词3.重点掌握用药适宜性审核的举例和处方审核结果的判读4.重点掌握常用药品的别名5.重点掌握药品质量影响因素及药品的特殊贮存与保管方法6.重点掌握需要特殊注意的药品品种7.重点掌握常见给药剂量计算方法第一节处方处方的定义：由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

第二节处方审核第三节处方调配第四节药品管理和供给1.药品包装第五节药学计算高频考点速记1.关于处方的说法，正确的选项是：由注册医师开具，药师审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书。

2.比照记忆-处方颜色：①普通处方：白色；②急诊处方：淡黄色③麻醉药品和第一类精神药品处方：淡红色3.处方正文内容包括：药品名称、剂型、规格、数量、用法用量4.比照记忆-处方中常见的外文缩写及含义①口服给药的外文缩写是：po②肌内注射给药的外文缩写是：im③静脉注射给药的外文缩写是：iv④静脉滴注给药的外文缩写是：ivgtt5.比照记忆-处方审核结果分类①未使用药品标准名称开具药品的处方属于：不标准处方②药物联用有配伍禁忌的处方属于：不适宜处方6.用药前需要做皮试的药物包括：①注射用青霉素钠②破伤风抗毒素注射液③细胞色素C注射液④氨苄西林等7.比照记忆-肝药酶底物与抑制剂、诱导剂①茶碱属于：CYP1A2底物药物②红霉素属于：CYP3A4抑制剂③利福平属于：CYP3A4诱导剂④奥美拉唑属于：CYP2C19底物药物8.以下药物中属于肝药酶诱导剂的是：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等9.比照记忆-处方用药适宜性审核举例①脂肪乳用于脂质肾病：有禁忌症用药②二甲双胍用于非2型糖尿病减肥：超适应症给药③头孢呋辛用于治疗流行性感冒：无适应症用药④黄体酮用于治疗输尿管结石：超适应症给药10.影响药品稳定性的药物因素有：①化学结构②药物辅料11.比照记忆-药品的特殊贮存与保管方法①需要避光保存的药品是：氨茶碱注射液等②需要防潮保管的药品是：板蓝根颗粒等③需要避光并低温保存的药品是：巴曲酶注射液等12.比照记忆-药品的外观质量检查①质量检查时除一般检查工程外，还需要检查药品无虫蛀、霉变、色斑的剂型是：丸剂等②质量检查时除一般检查工程外，还需要检查药品无发霉、发酵、异常酸败气味的剂型是：糖浆剂等13.有镇静和减慢心率作用，对射击运发动参赛时禁用的药品是：普萘洛尔14.可促进肌肉兴旺，运发动禁用的多肽激素包含：①人促红素②人生长激素③促性腺激素等15.属于运发动禁用的兴奋剂包活：①麻黄碱②甲睾酮③呋塞米④普萘洛尔等16.1U维生素A相当于：0.3ug维生素A17.为患者治疗需用3%氯化钠注射液1000ml，现有10%和0.9%的氯化钠注射液，应分别取：231ml和769ml。

西药综记忆口诀

西药综记忆口诀第一章执业药师与药学服务1.药学服务的重要人群口诀：特殊人群——老幼病残孕，透析很特殊注解：“老”指老年人；“幼”指小儿；“病”指肝肾功能不全者、血液透析者；“残”指听障、视障人士；“孕”指妊娠及哺乳期妇女；“特殊”指特殊体质者、过敏体质者。

2.不宜选用氯化钠溶解的药物①多烯磷脂酰胆碱；②奥沙利铂；③两性霉素B；④红霉素；⑤哌库溴铵与氯化钾、氯化钠、氯化钙等联合使用，可使其疗效降低；⑥氟罗沙星应用氯化钠、氯化钙等注射液溶解，可出现结晶。

口诀：两只红星派给了奥沙国，多稀罕3.不宜用葡萄糖注射液溶解的药品：青霉素、头孢菌素、苯妥英钠、阿昔洛韦、瑞替普酶、依托泊苷、替尼泊苷、奈达铂口诀：阿泊，一头青蒜本应落在盐罐里。

4.静脉滴注时间应控制在1小时以上的药物有：氯霉素、红霉素、林可霉素、克林霉素、多黏菌素B、甲砜霉素、磷霉素、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、培氟沙星、异烟肼、对氨基水杨酸钠、卡泊芬净、氟康唑等。

口诀：红红绿绿、林林克克、异域孤烟、枫林晚、沙星多年、泊净、几时福康足、对歌水杨边。

5.遇光易变色，在滴注过程中药液必须遮光的药物有哪些？对氨基水杨酸钠、硝普钠、尼莫地平、培氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、放线菌素D、长春新碱等。

口诀：硝普尼莫和沙星，长春放线水杨酸6.药师应主动向患者提供咨询的情况（1）患者同时使用2种或2种以上含同一成分的药品时；或合并用药较多时。

（2）当患者用药后出现不良反应时；或既往不良反应史。

（3）当患者依从性不好时；或患者认为疗效不理想时或剂量不足以有效时。

（4）病情需要，处方中药品超适应证、超规定剂量时（需医师双签字确认）。

处方中用法用量与说明书不一致时。

（5）患者正在使用的药物中有配伍禁忌或配伍不当时。

（6）使用需要进行血药浓度监测（TDM）的患者。

（7）近期药品说明书有修改。

（8）患者所用的药品近期发现严重或罕见的不良反应（9）使用麻醉药品、精神药品的患者；应用特殊药物（抗生素、抗真菌药、抗凝血药、抗肿瘤药、双膦酸盐、镇静催眠药、抗精神病药等）；应用特殊剂型（缓控释制剂、透皮制剂、吸入剂）者（10）当同一种药品有多种适应证或用法用量复杂时（11）药品被重新分装，而包装的标识物不清晰时。

连锁门店调剂药品管理制度

连锁门店调剂药品管理制度第一章总则第一条为了规范连锁门店药品调剂行为，保障患者用药安全，保护患者合法权益，特制定本制度。

第二条连锁门店调剂药品管理制度适用于连锁门店内药品调剂管理。

第三条连锁门店药品调剂应依法合规，符合相关法律法规、规章和政策。

第四条连锁门店应根据药品禁忌症、药物相互作用等相关知识，合理进行药品调剂。

第五条连锁门店应对从事药品调剂的人员进行岗前培训，提高其对调剂工作的认识和业务水平。

并且应定期进行药品知识培训及考试。

第六条连锁门店应建立健全药品调剂的管理制度和流程，做好规范管理，严格执行相关制度。

第七条连锁门店应加强对调剂过程中的药品及原材料的管理，做好药品的追溯管理工作。

确保药品质量安全。

第八条连锁门店应建立调剂药品追溯体系，将调剂过程进行记录并保留，以备查证和追溯。

第九条连锁门店应建立健全投诉和处理制度，及时处理患者的投诉和意见，并对调剂不合理的问题进行整改。

第二章药品采购第十条连锁门店在采购药品时，应依法合规，遵守国家药品采购政策，选择有资质的供应商。

第十一条连锁门店采购药品时，应严格按照相关法规要求进行验收，对验收合格的药品进行入库管理。

第十二条连锁门店应建立健全药品采购记录，包括进货单位、药品名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息。

并对药品采购记录进行保存备查。

第三章药品调剂第十三条连锁门店进行药品调剂时，应对药品调剂的人员进行岗前培训，确保其具备相应的医药知识和调剂技术。

第十四条连锁门店应根据患者的处方单，按照医生的开具进行药品调剂。

并对调剂的药品进行记录备查。

第十五条连锁门店应建立调剂药品流程，包括接方、复核、发药等环节。

并对调剂工作进行监督和管理。

第十六条连锁门店应对调剂药品进行严格的管理，避免药品交叉污染、混淆等情况的发生。

第十七条连锁门店应建立药品调剂追溯体系，将调剂过程进行记录并保存，以备查证和追溯。

第十八条连锁门店对于调剂工作中出现的问题，应及时进行处理和整改。

医院药局全程管理制度

医院药局全程管理制度第一章总则第一条为加强医院药局管理，提高服务质量，规范药品的储存、配药、调剂、发放等工作，特制定本制度。

第二条本制度适用于医院药局全体工作人员，包括医师、药剂师、药库管理员、药房管理员等。

第三条本制度包括了药品的采购、储存、配药、发放等全程管理的具体规定。

第四条医院药局全程管理制度，是为了保障患者用药安全，提高医疗质量，确保医疗秩序正常运行制定的有关规定。

第五条医院药局应当根据患者的需要，合理开展药物调剂与配送，为患者提供及时有效的服务。

第六条医院药局全程管理制度应当遵守国家药品管理法规、政策和相关规定，严格按照医院的管理制度进行药品管理。

第七条医院药局全程管理制度应当在医院内部进行宣传，并向全体工作人员进行培训，确保每个人员都能够熟知并遵守这些规定。

第八条医院药局全程管理制度的修订应当经医院相关部门的审核和批准，方可正式实施。

第二章药品采购管理第九条医院药局应当按照国家有关规定，建立药品采购管理制度，保证药品的质量和供应。

第十条医院药局应当严格按照医院的采购计划进行采购工作，未经批准，不得擅自购买药品。

第十一条医院药局应当与药品供应商签订合同，明确双方的权利义务，并建立完善的货物验收制度，确保进货的药品质量。

第十二条医院药局应当建立药品信息记录系统，实时更新药品的信息，及时跟踪药品的有效期和库存情况。

第十三条医院药局应当建立药品退货管理制度，对过期、损坏或者不合格的药品及时退回，确保药品的质量。

第十四条医院药局应当建立合理的库存管理制度，按照药品的种类、效期等因素设定库存上限，及时调整库存，防止库存积压。

第十五条医院药局应当根据患者的需求和用药情况，合理安排药品的进货和库存，确保患者用药的及时、准确。

第十六条医院药局应当建立药品价格管理制度，确保药品价格的合理性和透明度，杜绝任何不正当的药品交易。

第十七条医院药局应当建立药品申领制度，患者通过正规渠道申领药品，提供有效的药品配送服务。

医院中西药局管理制度

第一章总则第一条为加强医院中西药局的管理，确保药品供应安全、合理、高效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于医院中西药局的所有工作人员和药品管理工作。

第三条医院中西药局应遵循“安全、有效、合理、经济”的原则，确保药品供应的连续性和稳定性。

第二章药品采购与管理第四条药品采购：1. 采购部门应按照《药品经营质量管理规范》的要求，对药品供应商进行资质审核，确保其符合国家规定的条件。

2. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，通过招标、询价等方式进行。

3. 采购的药品必须符合国家药品标准，有合法的药品生产批文和药品经营许可证。

第五条药品验收：1. 药品到货后，验收人员应认真核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息，确认无误后签字验收。

2. 对不合格药品，应立即退回供应商，并做好记录。

3. 验收过程中，如发现药品质量问题，应及时报告相关部门处理。

第六条药品储存：1. 药品应按照药品说明书的要求，在规定的温湿度条件下储存。

2. 不同类型的药品应分开存放，避免相互影响。

3. 药品储存区域应保持整洁、通风、防潮、防鼠、防虫。

第七条药品领用：1. 药品领用需凭处方或医嘱，由专人负责。

2. 领用人员应核对药品名称、规格、数量等信息，确认无误后签字领取。

3. 药品领用后，应及时登记并做好记录。

第三章药品调剂与供应第八条药品调剂：1. 药品调剂人员应具备相应的药学专业知识和技能。

2. 药品调剂应遵循合理用药原则，根据患者病情和医生处方进行。

3. 药品调剂过程中，如发现疑问，应及时咨询相关科室或上级药师。

第九条药品供应：1. 药品供应应确保患者用药需求，及时补充库存。

2. 药品供应过程中，应保持药品的完整性和安全性。

3. 药品供应应优先考虑患者需求，合理调配药品资源。

第四章药品质量管理第十条药品质量管理：1. 医院中西药局应建立健全药品质量管理体系，确保药品质量。

第二章药品调剂和药品管理

执业药师资格考试-药学综合知识与技能试题及答案(二)

西药综合知识与技能重点章节

药品质量管理制度

调剂室工作制度法规

医院制剂药品调剂管理制度

门诊药房药品调剂管理制度

医院药房管理制度样本（2篇）

学校医务室校医院药品管理制度

药店调剂管理制度

药品调剂差错事故管理制度

药综第二章药品调剂与药品管理习题解析

最新执业药师考试药事管理与法规记忆口诀

第二章 药品调剂和药品管理

西药综记忆口诀

连锁门店调剂药品管理制度

医院药局全程管理制度

医院中西药局管理制度

第二章药品调剂和药品管理