常用实验动物模型模板
二十种常见实验动物模型
二十种常见实验动物模型一、缺铁性贫血动物模型缺铁性贫血(irondeficiencyanemia,IDA)是体内用来合成血红蛋白(HGB)的贮存铁缺乏，HGB合成减少而导致的小细胞低色素性贫血，主要发生于以下情况：(1)铁需求增加而摄入不足，见于饮食中缺铁的婴幼儿、青少年、孕妇和哺乳期妇女。
(2)铁吸收不良，见于胃酸缺乏、小肠粘膜病变、肠道功能紊乱、胃空肠吻合术后以及服用抗酸和H2受体及抗剂等药物等情况。
(3)铁丢失过多，见于反复多次小量失血，如钩虫病、月经量过多等。
IDA是一种多发性疾病，据报道，在多数发展中国家，约2/3的儿童和育龄妇女缺铁，其中1/3患IDA，因此，研究IDA的预防和治疗具有重要的意义。
在这些研究中，缺铁性贫血的动物模型(AnimalmodelofIDA)，又是实施研究的基础工具。
常见的IDA动物模型的构建技术如下：实验动物：一般选用SD大鼠，4周龄，雌雄不拘，体重65g左右，HGB$130g/L。
建模方法：低铁饲料加多次少量放血法。
低铁饲料一般参照AOAC 配方配制，采用EDTA浸泡处理以去除饲料中的铁，饲料中的含铁量是诱导SD大鼠形成缺铁性贫血模型的关键，现有研究表明，饲喂含铁量＜15.63mg/Kg的饲料35天，SD大鼠出现典型IDA表现，而饲喂含铁40.30mg/Kg的饲料SD大鼠出现缺铁，但并不表现贫血症状。
建模时一般采用去离子水作为动物饮水，以排除饮水中铁离子的影响。
少量多次放血主要用于模拟反复多次小量失血导致的铁丢失，还可以加速贫血的形成。
放血一般在低铁饲料饲喂2周后进行，常用尾静脉放血法，1〜1.5ml/次，2次/周。
模型指标：(1)HGBW100g/L；(2)血象：红细胞体积较正常红细胞偏小，大小不一，中心淡染区扩大，MCV减小、MCHC降低；(3)血清铁(SI)降低，常小于10umol/L,血清总铁结合力(TIBC)增咼，常大于60umol/L。
需要指出的是，以上模型不能用于铁吸收不良相关IDA的防治研究。
实验动物学——第七章动物模型
4．生物医学动物模型（Biomedical Animal Model） 生物医学动物模型是指利 用健康动物生物学特征来提供人类疾病相似表现的疾病模型。兔甲状旁腺分布比 较分散，位置不固定，有的附着在主动脉弓附近，摘除甲状腺不影响甲状旁腺功 能，是摘除甲状腺实验较理想的动物模型；如沙鼠缺乏完整的基底动脉环，左右 大脑供血相对独立，是研究中风的理想动物模型；鹿的正常红细胞是镰刀形的， 多年来被供作镰刀形红细胞贫血研究；兔胸腔的特殊结构用于胸外手术研究比较 方便。但这类动物模型与人类疾病存在着一定的差异，研究人员应加以分析比较。
诱发性动物模型的特点在于制作方法简便，实验条件容易控制，复制的模型 符合研究目的，短时间内可以复制大量的动物模型，特别适用于药物筛选。但其 不足之处是诱发性动物模型与自然疾病存在着某些不同，例如诱发性肿瘤与自发 性肿瘤对抗癌药物的敏感性不同。而且有些人类疾病不能用人工方法诱发成功。
2．自发性动物模型（Spontaneous Animal Model） 自发性动物模型是指实验 动物未经任何人工处置，动物自然发生的疾病，或由于基因突变，通过遗传育种 保留下来的动物模型。主要包括突变系的遗传疾病模型和近交系的肿瘤疾病模 型。
（1）遗传疾病动物模型。 突变系的遗传疾病很多，可分为代谢性疾病、分子 性疾病、特种蛋白合成异常性疾病等，如裸鼠、肥胖小鼠、高血压小鼠等。
（2）肿瘤疾病动物模型。 近交系肿瘤动物模型随实验动物种属、品种不同， 肿瘤的发生类型和发病率有很大差异。
实验室常用小鼠简介
exon
Vector sequence FRT site
Typing primerAmp
PCAG loxP
CAT
pCAG-CAT-X 7100bp
PacI
pBR322 ori
loxP
HGH PA
B
MBD2 cDNA
在MBD2 CDS 两端PCR加入 PacI酶切位点
PacI
PacI
PacI酶切，T4 连接酶连接
C
loxP
loxP PacI
PacI
PCAG
CAT
癌剂灌胃及自由饮水，长期诱导可产生肝癌模型。
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9
基因修饰小鼠
1、基因敲除小鼠 2、基因敲入小鼠 3、基因捕获小鼠 4、转基因小鼠 5、条件性基因表达小鼠 6、条件性基因敲除小鼠
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10
载体构建基本知识 二、pIRES2-EGFP-rtTA Advanced 构建
使用引物将rtTA Advanced CDS区克隆出来，然后以XhoI/BglII 双酶切，将其克隆入pIRES2-EGFP载体的XhoI/BamHI位点中。 引物序列为：
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7
超敏反应模型
气道高敏感反应模型：腹腔注射卵清白蛋白致敏，然后通过雾化吸入 造模。
皮肤过敏反应模型：过继输入抗二硝基苯酚（DNP）的IgG E单克隆抗 体，使小鼠被动致敏，然后以二硝基氟代苯（DNFB）刺激产生过 敏反应。
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8
肿瘤模型
移植瘤实验：将人移植入BalB/C、祼鼠、C57BL/6、Rag1等小鼠体内。 诱导癌/肿瘤模型：使用二乙基亚硝胺 (diethy lnitrosam ine, DEN)等诱
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常用实验动物模型
【模型评价】
EMP实验利用啮齿类动物对新异环境的探究特性和对高悬敞开 臂的恐惧心理，形成矛盾的心理应激，较好地模拟了焦虑样症状。 该模型操作简单，能够简单直观地反映动物的焦虑状态，是一种 较为成熟经典的焦虑动物模型。
2.创伤后应激障碍（PTSD）
【实验动物】
雄性SD大鼠，200g左右。
【操作方法】
【操作方法】
大鼠每日腹腔注射D-半乳糖400mg/kg，连续8周；小鼠每日 颈背部皮下注射D-半乳糖溶液120mg/kg，连续注射6～8周 （各报道略有不同）。
【模型评价】
使用Morris水迷宫，染色及生化指标等，可测试出该模型小鼠 的学习和记忆缺陷、胆碱能系统变化，以及脑组织神经元的丢失 和线粒体膨胀呈空泡样变性的现象，这与老年动物的生理表现一 致。该模型造价低廉、操作简便、可重复性高、模拟损伤较为全 面。
结扎左侧颈总动脉，同时从右侧颈总动脉放血，可选择在放血 后30min、60min、90min及120min解除左侧颈总动脉结扎， 同时结扎右侧颈总动脉停止放血。可将放出的血液经股静脉输回 体内，以继续观察。
【模型评价】
本手术全部在直观下进行，一边从右侧颈动脉放血，一边将放 出的血液从股静脉输入，既能直接观察，又能方便地控制分流量 和速度，较为实用。
【操作方法】
测试前把动物放于盛水玻璃缸中游泳15min，要确保动物不能 逃脱。15min后将动物取出置于加热的环境（32℃）中干燥 15min，再放回各自的笼子。24h后再次将动物分别放入水缸中， 强迫游泳6min。当动物停止挣扎漂浮在水中，只做必要的轻微 动作保持头在水面上的时候，被认为是不动。记录后4min的不 动时间。在抑郁症的药理学和行为学的干预存在下不动时间将会 明显减少。
医药实验常用动物模型及特殊实验技巧
大鼠颈静脉、十二指肠双插管模型（JVC&DC）
大、小鼠神经采集
大、小鼠视神经损伤模型
荷瘤鼠实验、肿瘤原位构建或移植模型（PDOX 模型）
大鼠心肌缺血再灌注
活体成像；荷瘤鼠活体成像实验
犬、大鼠：血清、血浆（K2抗凝）、胆汁
大、小鼠尾静脉插管infusion及其样品采集
大鼠颈动脉插管模型（CAC）
大、小鼠足背静脉给药及尾静脉采血
大鼠股静脉插管模型（FVBiblioteka ）大、小鼠下颌静脉连续微量采血
大鼠肝门静脉插管模型（PVC）
大、小鼠perfusion及其脏器采集
大鼠十二指肠插管模型（DC）
大鼠、小鼠、家兔的CSF采集
大鼠胆管插管模型（BDC）
戊四唑惊厥（抗惊厥）
绝经期抑郁症
坐骨神经结扎
鱼藤酮诱导帕金森模型
癫痫模型
大、小鼠视神经损伤模型
内分泌及代谢性疾病模型
STZ诱导诱导I型糖尿病
STZ、高脂饲料诱导诱导II型糖尿病
高尿酸血症
IgA大鼠肾病
毒理试验
啮齿类急性毒性试验
啮齿类亚急毒试验
专业模型动物以及特殊技术服务
模型动物
特殊技术服务
大、小鼠颈静脉插管模型（JVC）
大、小鼠胆汁/粪便/尿液等代谢产物的收集
大鼠淋巴插管模型（LVC）
大、小鼠鼻腔滴注实验
大鼠颈静脉、股静脉双插管模型（JVC&FVC）
大、小鼠空肠局部给药实验
大鼠颈静脉、肝门静脉双插管模型（JVC&PVC）
大、小鼠胶囊灌胃实验（肠溶，含进口仪器及胶囊）
大鼠颈静脉、颈动脉双插管模型（JVC&CAC）
实验动物模型-PPT课件
常用人类疾病动物模型（四）自发性糖尿病动物模型 KK糖尿病小鼠属先天遗传缺陷性小鼠。该鼠对胰岛 素不敏感、对葡萄糖耐性小、糖尿病发病率高、老年鼠 偶见肥胖。 BB Wistar 大鼠是一种典型自发遗传Ⅰ型（胰岛素 依赖性）糖尿病，发病率 50-70% ，临床表现为多饮、 多食、高血压、酮症、胰岛内β-细胞大量破坏等。 NIH肥胖大鼠(SHR/N-cp)是新培育的一种用于肥胖 和糖尿病研究的动物模型，表现出与人非胰岛素依赖性 糖尿病相似的代谢改变。
要能控制疾病的发展，难以控制的也不宜复制。 例如狗腹腔注射粪便滤液-->腹膜炎，很快引起大量死 亡80%，来不及做实验治疗观察 应尽量做到方法容易执行和合乎经济原则，在选 择复制方法和指标的检测上也要注意这一原则
适用性
可控性 易行性
动物模型的分类人类疾病动物模型种类很多，可按不同情况进 行分类，按产生原因分类，按系统范围分类，按模 型对象分类，按中医体系分类。 1 按产生原因分类
动物模型的分类3 按模型对象分类 疾病模型的对象包括整体动物、离体器官和组织、细胞 株. 4 按中医药体系分类 按中医可分为阴虚、阳虚、气虚、血虚、脾虚、肾虚动 物模型等； 按中药可分解表、清热、泻下、驱风湿、利水渗湿、止 咳、化痰、活血化瘀、补益、理气药等。
常用人类疾病动物模型-自发性
（一）免疫缺陷动物疾病模型 1 B淋巴细胞缺陷疾病模型 CBA/A小鼠，起源于CBA/H品系，特点是B淋巴细胞功能 减退，为X-链隐性突变系，基因符号是Xid。临床表现为免疫 球蛋白缺失，细胞免疫正常。
例如狗腹腔注射粪便滤液腹膜炎很快引起大量死亡80来不及做实验治疗观察易行性应尽量做到方法容易执行和合乎经济原则在选择复制方法和指标的检测上也要注意这一原则principleevaluation人类疾病动物模型种类很多可按不同情况进行分类按产生原因分类按系统范围分类按模型对象分类按中医体系分类
实验动物模型
37
3
遗传学研究
遗传学分析 小鼠的毛色变化多种多样,其遗传学基础已经被 研究得比较清楚,因而小鼠毛色常被用作遗传学分 析中的遗传标记.
遗传性疾病动物模型 小鼠由于基因突变可能导致某些遗传性疾病的发 生,如小鼠黑色素病、白化病、家族性肥胖、遗传 性贫血等,均与人发病相似,可作为研究人类遗传 性疾病的动物模型。
5
5 6
免疫学研究
制备单克隆抗体 使用BALB/c、AKR、C57BL等小鼠免疫后的 脾细胞与骨髓细胞融合,可进行单克隆抗体的制 备和研究。 免疫功能 利用小鼠对病原体的敏感性进行病原体与 宿主免疫系统相互作用等方面的研究。
7 8
40
五 常见近交系介绍
BALB/c A系 C3H C57BL DBA
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二
主要解剖学特点
外观 小鼠面部尖突,嘴脸前 部有19根触须。耳耸立 呈半圆形,小白鼠眼睛大 而鲜红。尾长约与体长 相等,尾部覆有短毛和环 状角质鳞片。 体型 1～1.5月龄达18～22g, 可供实验使用。小鼠最 重时可达到30～4Og,体 长11cm左右,尾长与体长 通常相等。
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主要解剖学特点(骨骼\牙齿）
10
（5）、易行性和经济性 在复制动物模型时，所采用的方法应尽量做到容易执行和 合乎经济原则。 选一般饲养员较熟悉而便于饲养的动物作研究对象。
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实验动物微生物等级划分:
根据《实验动物寄生虫等级及检测标准》 （GB 14922.1）和《实验动物微生物等级 及检测标准》（GB 14922.2）规定，实验 动物按照微生物、寄生虫控制程度分类， 分为四个等级： 1、基础动物（CV）：指饲养在开放系统 中，在微生物控制上要求最低，不携带人 兽共患病和动物烈性传染病病原的动物。
第三章常用实验动物
雌雄辨别
Female
Male
（三）繁殖与饲养管理：
母兔每月发情2~3次,发情周期8~15天,持续 3~5天,在雌期间配种较为顺利.
配种方法: 1.自然交配法 2.人工辅助交配法 3.人工授精
环境温度:20~26℃,湿度:40~70%
❖盲肠的作用：一，其中的微生物将纤维 素转化为淀粉和其他糖。二，产生软粪， 软粪内含有丰富的蛋白质、维生素B。
3、不会呕吐（兔，大鼠，马属动物）
4、家兔的胸腔内构造与其它动物不同。 胸腔由纵膈分为互不相通的左右两部分。 肺被肋胸膜和肺胸膜隔开，心脏又被心包 胸膜隔开。因此，开胸后打开心包胸膜暴 露心脏进行实验操作时，动物不需作人工 呼吸。其它动物如犬、猫等开胸后一定要 作人工呼吸才能进行心脏操作。
动物
与人相似性 很相似 相似 有些相似
猴
12
15
4
31
狗
6
12
14
32
大鼠
1
13
17
31
3.时象或年龄的相似性：不同种属实验动物的 寿命与人具有很大差异，但可以与人类在各 相应生命阶段或时象上加相互对应。
表 狗与人的年龄对照
狗龄（年） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 人龄（年） 15 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72 76 80
（四）药理学和毒理学研究
常用于新药临床使用前的毒性试验、代 谢实验、药理实验。如磺胺类药物的代谢 研究，苯胺及其衍生物的毒理学研究。
单笼饲养,兔笼为度锌铁丝或不锈钢丝做成
采用全价配合饲料,饲料中粗纤维含量不得少 于15%
药物研发中常用的动物模型
一、常用肿瘤模型实验动物介绍：1、BALB/c 小鼠(近交系)特性与用途：◇其发病率低，但对致癌因子敏感。
乳腺肿瘤发生率约为10﹪~20﹪。
◇有一定数量的卵巢、肾上腺和肺部肿瘤的发生，对放射线极度敏感。
易患慢性肺炎。
◇多数个体于6月龄以后出现免疫球蛋白过多症。
主要是IgG1和IgA量的增加。
◇免疫球蛋白的绝对量依饲养条件而异。
腹腔注射矿物油后可引起浆细胞瘤。
◇广泛地应用于肿瘤学、生理学、免疫学、核医学研究，以及单克隆抗体研究和生产等。
2、DBA/2 小鼠(近交系)特征与用途：◇免疫：在普通饲养条件下三月龄鼠血清免疫球蛋白量为1000ug/ml左右，仅相当C57BL/6，C3H/He和BALB/c的1/2。
其中，IgM值较高，而IgG为低值。
在IgG各亚类中，IgG1最高，IgG2最低。
缺乏补体C5。
对鼠斑疹伤寒补体C5较敏感。
◇肿瘤：对DBA/1 的大部分移植瘤有抗性。
雌鼠白血病发病率为34％，雄鼠为18％，经产母鼠乳腺癌发生率为50- 60％，雌雄鼠中均有淋巴瘤生长。
◇微生物和寄生虫：对疟原虫、利什曼原虫有抗力。
对猫后睾吸虫、曼氏血吸虫较敏感。
对白色念球菌有抗力，由于具有Hc0等位基因，对新型隐球菌有抗力。
◇生理：红细胞多。
血压较低。
维生素Ｋ缺乏，氯仿和氧化乙烯引起的死亡率高。
肾上腺脂质贮存少，心脏有钙盐沉着。
具低嗜酒性及吗啡嗜好。
对百日咳组织胺易感因子敏感。
◇病理：听源性癫痫发作率在35日龄时为100％，55日龄时为5％，约一半动物肝可出现由巨噬细胞构成的蜡样质的肉芽肿。
3、ICR 小鼠(封闭群)特征与用途：◇适应性强，体格健壮，繁殖力强，生长速度快，实验重复性较好。
◇雌鼠自发性畸胎瘤和管状腺瘤发病率为0%~1%，用氨基甲酸乙酯诱发时，11~16天胚胎期畸胎瘤和管状腺瘤发病率为5.9%，离乳个体管状腺瘤和囊瘤发生率为30%,孕鼠为3%。
◇是国际通用的封闭群小鼠(封闭群又称远交群，是指以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个实验动物种群，在不从其外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖4代以上)◇是进行免疫药物筛选，复制病理模型较常用的实验动物。
实验动物模型
第章实验动物模型第一节实验动物选择的原则第二节生物科学研究中的动物模型实验动物模型选择什么样的实验动物作实验是生物医学研究工作中一个重要环节，不能随便选用一种实验动物来作科学研究，因为在不适当的动物身上进行实验，常可导致实验结果的不可靠，甚至使整个实验徒劳无功，直接关系到科学研究的成败和质量。
事实上，每一项科学实验都有其最适宜的实验动物。
第一节实验动物选择的原则•科学研究工作中实验动物的选择，首先应根据实验目的和要求来选择，其次再参考是否容易获得、是否经济，是否容易饲养和管理等情况。
•在实验动物选择上必须注意三点，即实验动物的种类（Species）；品种（Breed）或品系（Strain）；质量和实验动物的健康状态。
尽量选择与研究对象的机能、代谢、结构及疾病特点相似的实验动物；•生物医学研究的根本目的是要解决人类疾病的预防和治疗问题。
因此，在选择实验动物时应优先考虑的问题是动物的种系发展阶段。
在可能的条件下，尽量选择那些机能、代谢、结构和人类相似的实验动物作实验。
一般来说，实验动物愈高等，进化愈高，其机能、代谢、结构愈复杂，反应就愈接近人类，猴、狒狒、猩猩、长臂猿等灵长类动物是最近似于人类的理想动物。
第二节生物科学研究中的动物模型一、动物模型的意义和优越性•生物科学研究的进展常常依赖于使用动物模型作为实验假说和临床假说二者的试验基础。
人类各种疾病的发生发展是十分复杂的，要深入探讨其疾病的发病机理及疗效机理不能也不应该在病人身上进行。
可以通过对动物各种疾病和生命现象的研究，进而推用到人类，探索人类生命的奥秘，以控制人类的疾病的衰老，延长人类的寿命。
人类疾病的动物模型•人类疾病的动物模型（Animal Model of Human Diseases）：是生物医学科学研究中所建立的具有人类疾病模似性表现的动物实验对象和材料。
•使用动物模型是现代生物医学研究中的一个极为重要的实验方法和手段，有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发生、发展规律和研究防治措施。
动物实验模型范文
动物实验模型是一种常用的生物医学研究方法，通过模拟人体内的生理环境，对药物、医疗器械、生物材料等产品的安全性、有效性进行评估。
以下是一个动物实验模型的范文，供您参考：
实验名称：药物安全性动物实验模型
实验目的：评估某新药在动物体内的安全性、耐受性和药效
实验对象：大鼠
实验方法：将大鼠随机分为实验组和对照组，给实验组大鼠连续注射新药，观察其生理指标的变化，并记录不良反应。
同时，对大鼠进行药效测试，观察药物对疾病的疗效。
实验流程：
1. 准备工作：准备实验器材、药物、动物饲料等，确保实验条件符合要求。
2. 分组与给药：将大鼠随机分为实验组和对照组，并按照实验方案给实验组大鼠注射新药。
3. 观察与记录：每天观察大鼠的生理指标变化，如体重、心率、血压、呼吸等，并记录不良反应。
同时，对大鼠进行药效测试，观察新药对疾病的疗效。
4. 数据整理与分析：将观察和记录的数据进行整理和分析，评估新药的安全性和有效性。
注意事项：
1. 确保实验环境的卫生和安静，防止动物受到惊吓。
2. 定期监测动物的生理指标，确保实验数据的准确性。
3. 确保动物的生活条件良好，避免影响实验结果。
实验结果：通过实验数据的分析，发现新药在动物体内的安全性较好，未出现明显的不良反应。
同时，新药对疾病的疗效也得到了验证。
总结：本实验成功地模拟了人体内的生理环境，对某新药的安全性和有效性进行了评估。
实验结果为新药的进一步研究和应用提供了有力支持。
在今后的研究中，可以进一步完善实验方案，提高实验结果的准确性和可靠性。
(动物学实验)人类疾病动物模型
❖ 物理因素诱发：如手术致骨折、放射线致免疫 抑制
❖ 化学因素诱发：如高油脂饲料致兔动脉粥样硬 化、化学毒物中毒
❖ 生物因素诱发：如微生物感染 ❖ 复合因素诱发：如豚鼠慢支用致病菌加寒冷或
加SO2 ❖ 生物技术制作的动物模型：如嵌合体动物、转
基因动物、克隆动物等
2020/7/21
2、自发性动物模型（spontaneous animal model）
2020/7/21
• [特点及应用]： • DEN诱发大鼠致癌率为70％．DBA诱癌率为
60％，黄曲霉素诱发大鼠肝癌发生率为80％ ，此种方法从病因学角度分析，与人体肿瘤较 为近似，故此类模型常用于肿瘤特点的深入研 究。
2020/7/21
• 4.宫颈癌（Carvical carcinoma) 用穿线法将附有0.1mg二甲基胆蒽（
2020/7/21
• 用于诱发实验性肿瘤的动物种类很 多，以啮齿动物的使用最多、应用 最广，包括各种大鼠、小鼠、豚鼠 等
2020/7/21
• （一） 诱发方法
诱发性动物肿瘤的诱发方式包括原位诱发 和异位诱发。
原位诱发是指将致癌物直接与动物靶组织或 靶器官接触而诱发该组织或器官发生肿瘤。
异位诱发是将与致癌物接触后的动物组织或 器官埋置于该动物或另一正常动物皮下而产生 的该组织或器官的肿瘤。
2020/7/21
• （2）其它动物自发瘤 • ①大鼠内分泌肿瘤和恶性淋巴瘤，跟品
系和年龄有关。 • ②金黄仓鼠是实验性肿瘤研究中常用的
一种动物，自发瘤发生率的（0.5％～ 17％），主要发生于神经系统和膀胱以 外的组织和器官。 • ③兔类自发瘤发生率很低，仅为0.8％～ 2.6％，以乳头状瘤和子宫腺瘤最为常见 。
动物试验模版
一. 背景：本次动物实验相关疾病介绍、国内外相关治疗及研究的现状及结果（含临床、基础）、相关引文摘要等。
二、实验所用器械简介：三、实验目的1、使用猪或其他适宜动物为实验模型, 按照临床要求对产品进行模拟使用，对* *器械的* *性能、* *效应进行测试。
2、通过动物实验取得数据和经验, 以便为产品的临床使用撰写详尽的使用指南。
3、确定* *器械置入猪后的最长可回收天数, 以便为临床使用的最长可回收时间提供参考。
4、研究* *器械置入* *天后的可回收性, 以回答以往实验中未能解决的* *器械在置入* * 天后是否可取出的问题。
四、实验模型和材料1、实验模型(1). 动物模型：猪, 体重: 25～35KG。
(2). 体外模型: 拟采用透明塑料软管作成的20mm、25mm两种直径的下腔静脉模型。
2、材料：（1）* *器械采用XX公司研发生产的器械。
（2）其他手术配套器械采用临床通用器械。
3. 过程要求：本实验开始前必须取得动物道德委员会的许可。
（注：国外有此要求，国内仅少数几家大医院有动物伦理委员会）五. 实验设计动物数量及分组方法：实验动物共22头，在置入器械后分为A和B两组. A组动物采用介入方法取出滤器，B组动物采用外科方法经腹切开方法取出滤器. 下腔静脉滤器置入后饲养观察时间为7、10、12、14、16、20、30、60和90天，具体分组方法见下表。
分组（头）时间（天）A B7 1 110 1 112 3 114 3 116 1 120 3 130 0 260 0 190 0 1六、实验方法：1、随机选取实验动物以1:1的比例进行* *实验，并记录* * ，总结出的操作要求。
7～20天实验用以观察器械置入后的可回收期，30、60、90天实验用以观察器械置入后的长期通畅情况。
2、所有动物器械取出前应造影复查，并与器械置入时的资料进行对比，判断器械置入后有无移位、穿孔等异常情况。
3、A组动物均采用方法取出器械，器械回收取出时均应按无困难、轻度困难、困难、无法取出四个级别进行回收取出难度的评价。
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遗传工程动物模型（1）
干预动物的遗传组成 建立携带有特定基因的转基因动物 导致动物新的生物学性状的出现
遗传工程动物模型（2）
显微注射转基因 基因定位突变 基因化学 放射诱变技术
遗传工程动物模型（3）
转基因动物、基因定位突变动物都是有计划、 有目的地研究已知基因的表达、功能及相互 作用 进行定位 克隆 鉴定新的基因
动物模型分类(1)
按产生原因分为： 1、自发性疾病动物模型 2、诱发性疾病动物模型 3、抗疾病动物模型
4、生物医学动物模型
5、转基因动物模型 6、免疫缺陷动物模型
动物模型分类(2)
按系统范围分为： 1、疾病的基本病理过程动物模型 是指具有各种疾病相同性病理变化过程的模型 2、各系统疾病动物模型 发热、缺氧、水肿、炎症、休克、弥漫性血管内凝血 电解质紊乱、酸碱平衡失调 由于这类动物模型的外在表型和内在变化在多种疾病 的发生发展过程中都会出现， 应用范围较广
感性是不相同的
有些人类疾病至今尚不能用人工的方法在动
物身上诱发出来
诱发性动物模型（1）
诱发性动物模型又称为实验性动物模型 指研究者通过使用物理的、化学的和生物的 复合性致病因素作用于动物 造成动物组织、器官或全身一定的损害 功能、代谢、形态方面的改变 1、病毒使动物患相应的传染病 2、化学致癌剂、放射线、致癌病毒诱发动物 的肿瘤等。
动物模型分类(3)
各系统疾病动物模型指： 与人类各系统疾病相应的动物模型 心血管 消化 泌尿 内分泌 呼吸 造血 生殖 神经
运动等系统疾病模型常用的疾病模型）
2、离体器官和组织模型
3、细胞模型
4、数学模型等。
动物模型分类(5)
按中医体系分为： 1、单纯的中医症候动物模型 2、症状结合的动物模型 3、状态反应性动物模型 4、自然病态性动物模型
记载。
历史沿革（2）
古埃及为保存尸体制作木乃伊时首先使用猫、蛇和昆虫 等制成动物木乃伊。 公元前310~250年，埃拉吉斯塔特（Erasistatus）通 过猪的实验确定了气管是呼吸通道，肺是呼吸空气的器 官。 哈维（William Harvey）通过对狗、蛙、蛇、鱼等动 物模型的研究发现了血液循环，证实了机体血液循环的 现象。 巴甫洛夫通过大量动物模型的复制，对心脏生理、消化 生理、高级神经活动之方面作出了重大贡献。
疾病模型的作用（3）
可避免直接进行人体实验在伦理道德和方法 学上面临的许多问题 有独特地位 不可缺少的重要实验材料 在医学研究中有良好的应用前景和实用价值
历史沿革（1）
无论是现代医学，传统医学还是蒙医，
藏医等发展之路都凝集着动物模型的功绩。
古代医学发达的中国、印度、埃及、
古希腊、古罗马等都曾有使用动物模型的
属于正常染色体隐性遗传
先天缺少胸腺
进入肿瘤异种移植的崭新时代
免疫缺陷动物模型（3）
SCID小鼠
是一种隐性遗传的严重联合免疫缺陷小鼠
1983年美国学者Bosma首先发现于C.B-17 重组近交系小鼠
小鼠成熟的T、B淋巴细胞数量大幅度减少 循环中免疫球蛋白的减少或缺如
哺乳动物均易感染和血吸虫病
居于洞庭湖流域的东方田鼠却不能感染血吸 虫病 因此可用于血吸虫感染的机制和抗病的研究
生物医学动物模型
生物医学动物模型指：利用健康动物的生物 学特征来提供人类疾病相似表现的疾病模型 如沙鼠缺乏完整的基底动脉环 大脑供血相对独立 是研究脑卒中的理想模型 这类模型与人类疾病存在一定的差异、研究 者应加以比较分析
自发性动物模型（2）
1、基因突变的遗传疾病很多
2、分为代谢性疾病
3、分子疾病
4、特种蛋白质合成异常性疾病
自发性动物模型（3）
无胸腺裸鼠
肌肉萎缩性小鼠 肥胖症小鼠 癫痫大鼠 高血压大鼠 无脾小鼠 青光眼兔
自发性动物模型（4）
诱发模型和自然产生的疾病模型是有一定差
异的，诱发的肿瘤和自发的肿瘤对药物的敏
自发性动物模型 （1）
自发性动物模型是指实验动物未经任何有意识的人工处 理 自然情况下自发产生疾病 由基因突变导致疾病
经定向培育而稳定遗传的实验动物
动物疾病模型来研究人类疾病的优点： 1、就是疾病的发生、发展与人类相应的疾病很相似 2、是在自然条件下发生的疾病 3、应用价值很高
免疫缺陷动物模型（1）
免疫缺陷动物（immunodeficient animal） 模型是指由于先天性遗传突变或人工诱导方 法建立的一种或多种免疫系统组成成分缺陷 的动物
代表动物有：
1、裸鼠
2、SCID小鼠
免疫缺陷动物模型（2）
裸鼠：
20世纪60年代初
封闭群饲养的白化小鼠出现自发的无毛变异
诱发性动物模型（2）
制备方法简单 实验条件可人工控制 重复性好 能在短时间内复制出大量疾病模型 最为明显的缺陷是诱发性动物模型与自然发生的人 类疾病存在某些差异 对实验结果的外推以及进一步的深入研究有一定的 局限性 尽量克服其不足、发挥其特点
抗疾病动物模型
抗疾病动物模型是指特定的疾病不会在某种 动物身上发生，从而可以探讨为何这种动物 对该疾病有天然的抵抗力
疾病模型的作用（1）
利用动物模型： 1、更方便、更有效地认识人类疾病 2、发现其发生、发展规律 3、研究防治措施
疾病模型的作用（2）
人类疾病的动物模型可以全部或部分模拟人 类疾病的临床表现或发病机理 实验条件可以控制 实验结果可以重复 同时人们既可克服疾病临床研究中的各种困 难和限制
常用实验动物模型 的相关理论及其应用
南方医院实验动物研究中心 王元占 2013.5.28
定义
人类疾病的动物模型（animal model of human disease）定义是： 在生物医学科学研究中所建立的具有人类
疾病模拟性表现的动物实验对象和材料。
疾病模型的种类
整体动物模型（最常用的疾病模型） 离体器官和组织模型 细胞模型 数学模型等。