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离子半径、电中性、阴离子多面体之间的连接 18
1、NaCl型结构
——立方晶系
(1)密堆积情况: Cl- 离子面心立方堆积; Na+离子填充八面体空隙; 晶胞分子数:Z=4; 晶胞中:4个八面体空隙 8个四面体空隙; Na+离子填充全部八面体空隙
19
(2)质点坐标:
Cl : 000, 1 1 0, 1 0 1 ,0 1 1 22 2 2 22
Cl : 000
Cl : 1 1 1

222
Cs : 1 1 1
Cs : 000
222
(3)配位数与配位多面体:
r 0.174 nm 0.96 0.732 r 0.181nm
CN 8,立方体配位
CsCl型:CsBr、CsI、TlCl、NH4Cl……
23
3、闪锌矿型结构(-ZnS) ——立方晶系
晶胞的3个棱边长度(a、b、c)与原子半径r 之间的关系,可由简单的几何知识求出。
面心立方结构(a=b=c):
a2 a2 2r 2r2
a 2 2r
4
(6)配位数:
CN=12
(7)致密度(堆垛密度): K=0.74
(8)密度:
密度

原子数 晶胞原子量 晶胞体积 阿佛加德罗常数
a4 3r 3
9
(6)配位数: CN=8
(7)致密度(堆垛密度): 致密度:K=0.68
A2型结构:-Fe、铬、钨、结构(A3型)
(1)密堆积情况: 原子以ABAB……的方式堆积,
六方紧密堆积, (0001)面为密排面。
(2)原子分布:
12个原子分布在六方晶胞的 顶点、2个原子处于上下底心、3 个原子在六方晶胞体内。

《常见晶胞类型》课件

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晶胞与晶体结构的关系
01
晶胞的形状和内部结构决定了晶 体结构的对称性和空间排列规律 。
02
通过研究晶胞的结构特点,可以 了解晶体的物理性质和化学性质 ,如熔点、导电性、光学性质等 。
常见晶胞类型的特性
01
02
03
简单立方
具有八个顶点,每个顶点 上都有一个原子或分子。
面心立方
具有六个面,每个面上都 有一个原子或分子。
个稳定的四面体结构。
每个原子的配位数为4,即每个 原子与四个相邻原子形成共价键

原子间的距离和键角是固定的, 保证了晶胞的稳定性和对称性。
闪锌矿型晶胞的几何特征
闪锌矿型晶胞具有立方晶系结构,其 晶格常数为a=b=c,α=β=γ=90°。
原子间的距离和键角是固定的,保证 了晶胞的稳定性和对称性。
每个面心有一个原子,每个顶点被四 个原子所共享。
是晶胞的角度。
空间群
密排六方晶胞属于P63/mmc空间 群,具有高度的对称性。
原子间距
在密排六方晶胞中,原子间距相等 ,且与晶胞的边长成比例。
05
CATALOGUE
氯化钠型晶胞
定义与特性
定义
氯化钠型晶胞是一种离子晶体结构,由阳离子和阴离子按一定的规律排列而成,具有较高的离子电导 率和热稳定性。
特性
闪锌矿型晶胞是一种立方晶系 结构,其特点是每个顶点被四 个原子所共享,每个面心有一 个原子。
闪锌矿型晶胞具有较高的对称 性,其晶格常数为a=b=c, α=β=γ=90°。
闪锌矿型晶胞的原子排列紧密 ,具有较高的密度和稳定性。
原子排列与配位数
在闪锌矿型晶胞中,每个原子被 其他四个原子所包围,形成了一
《常见晶胞类型》 ppt课件

晶体结构 PPT课件

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结构可以看成是由C-C四面体共顶连接 而成。
金刚石的类型
晶格中N和B常替代C。N含量一般为 0.001% ~0.25%。按照N的含量将经金 刚石划分为不同类型/
Ⅰ型 (含N) Ⅰa型:N为N2、N3 、N n, 98%的天然无色--黄色钻石属于此类。 Ⅰb 型:N为孤N, 多数合成钻石属于此类。 Ⅰ型金刚石的主要用途:刀具、拉丝 模、砂轮、钻头等。
O2-位于立方晶胞晶棱的中点, Ca2+位于 立方晶胞的中心,配位数为12;Ti4+位于 晶胞的角顶,配位数为6;O 周围有4 个 Ca, 2个Ti。[TiO6]八面体共角顶连接。
CaTiO3的立方原始晶胞
Ti4+与八面体角顶的6个O2-配位
Ca2+
Ti4+ O2-
理想钙钛矿的晶胞
一般将等轴晶系钙钛矿结构称为理想 钙钛矿,典型代表是SrTiO3。这种结 构的钙钛矿很少见。只有当离子半径 满足(rA+rX) =1.414(rB+rX)。才能形成 理想的钙钛矿型结构。
方解石(CaCO3)的结构模型
每一个Ca2+与属于不同的CO32-离子团 中的六个氧离子配位,碳的氧离子配 位数为3 。
Ca2+与不同的CO32-离子团中的六个O2-配位,
(2)钙钛矿(CaTiO3)型晶体结构 高温下为等轴晶系,空间群Pm3m,
ao=0.385nm,Z=1。
钙钛矿结构可看成是较大的Ca2+和O2作立方最紧密堆积,Ti4+充填在由六个 氧形成的八面体空隙中。
10.1 元素单质的晶体结构
1.金属单质的晶体结构
典型的金属单质晶体,原子之间以金属键 结合,结构看成是由等大球紧密堆积而 成,原子配位数高。

晶体结构PPT教学课件

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(b)
a2 a1
a4 a3
a6
a5
固体物理学原胞
a8 a7
维格纳--塞茨单胞
(3)三维
立方晶系 ab bc ca a b c
取 i , j ,k为坐标轴的单位矢量,
设晶格常量(布拉维原胞棱边的长度)为a,
即立方体边长为a, a ai ,b a j,c ak
布拉维原胞的体积: V a3
布拉维晶格(简单格)
第二节 晶体结构
本节主要内容: 1.2.1 晶体结构的周期性 1.2.2 原胞 1.2.3 密堆积、配位数和致密度
§1.2 晶体结构
(a)
(b)
(c)
(a)、(b)、(c)为二维晶体结构示意图,它们有何异同?
(a)
(b)
(c)
1.2.1 晶体结构的周期性
一个理想的晶体是由完全相同的结构单元在空间周期性重
垂面(或中垂线),由这些中垂面(或中垂线)所围成的最小体积 (或面积)即为W--S原胞。
特点:它是晶体体积的最小重复单元,每个原胞只包含1 个格点。其体积与固体物理学原胞体积相同。
2.几种晶格的实例 (1)一维原子链 一维单原子链
a
x na x 0 x a
一维双原子链
b a
(2)二维
(a)
(a)简立方
c b a
a1 ai a2 a j a3 ak
每个布拉维原胞包含1个格点。
固体物理学原胞的体积 Ω a3
(b)面心立方
ak
a1
a2 a j a3
ai
a
a1 j k 2
a 2 a i k 2 a a3 i j
2
平均每个布拉维原胞包含4个格点。
固体物理学原胞的体积 Ω a1 a2 a3 1 a3 4

常见九种典型的晶体结构课件

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41
具有闪锌矿型结构的物质
物质类型 物质名称
物质名称ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
氯化物 氯化铜(CuCl)
碳化物 碳化硅 (SiC)
氮化物 氮化硼(BN)
氮化镓(Ga)
磷化物 磷化硅(SiP) 磷化铝(AlP)
磷化硼(BP) 磷化铟(InP)
硫化物 硫化镉(CdS) 毒砂 (HgS)
硫化锡(SnS)
氧化物 氧化镉(CdO)
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40
从图可看出,[SZn4] 四面体([ZnS4] 四面体 也是一样)共角顶联成的
四面体基元层与[111]方 向垂直。
由于S2-和Zn2+都呈配位四面体,所以闪锌矿只用一种配位 多面体结构形式表达(S和Zn互换是一样的)。
如果将闪锌矿结构中的Zn和S都变成C,则结构变成金刚
石结构(Fd3m)。
常见九种典型的晶体结构
1 金属单质结构 2 氯化铯结构 3 CaI2结构 4 萤石结构 5 食盐结构
6 闪锌矿结构 7 金刚石结构
8 钙钛矿结构
9 层状P硅PT学酸习交流盐结构
1
1 金属单质结构
(1) 立方面心结构:空间群:Fm3m, 相当于等大 球立方最紧密堆积。
• 属于该结构的物质主要有:铝、铜、金、银、铂、
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22
阴离子配位立方体:全部共棱形成萤石结构。 [CaF8] 配位立方体沿3维方向相间排列而成。
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23
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24
反萤石型结构
球键图
阳离子四面体配位 阴离子立方体配位
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25
反萤石型结构可看作:阴离子做立方最紧密堆积,阳离

第二章 晶体结构ppt课件

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1-1 晶向指数 [u v w]
建立步骤: ①建立坐标系。以某一阵点为坐标原点,三个棱边为 坐 标轴,并以点阵常数(a、b、c)作为各个坐标轴的单位长度; ②作 OP // AB ; ③确定P点的三个坐标值(找垂直投影); ④将坐标值化为互质的最小整数,并放入到[ ] 中,则 [uvw]即为所求;
1.晶体结构与空间点阵(续)
1-4 晶胞 ①定义:在空间点阵中,能够代表晶格中原子排列特征的最小单元体。 晶胞通常是平行六面体,将晶胞作三维的重复堆砌就构成了空间点 阵。 ②晶胞的选取原则:
几何形状与晶体具有同样的对称性; 平行六面体内相等的棱与角的数目最多; 当平行六面体棱间有直角时,直角数目最多; 在满足上述条件下,晶胞的体积应最小。
o o a a a c , 9 0 , 1 2 0 1 2 3

菱方:简单菱方 o a b c , 9 0

单斜:简单单斜 底心单斜
a b c ,
9 0
o
三斜:简单三斜
a b c ,
9 0
第二章 晶体结构
第一节 晶体的特征
各项异性 晶体由于具有按照一定几何规律排列的内 部结构,空间不同方向上原子排列的特征不同, 如原子间距及周围环境,因而在一般情况下, 单晶体的许多宏观物理量(如弹性模量、电阻 率、热膨胀悉数、折射率、强度及外表面化学 性质等)的大小是随测试方向的不同而改变的, 这个性质称为各项异性。晶体断裂的解理性就 是晶体具有各项异性的最明显例子。
晶体具有确定的熔点
熔点是晶体物质的结晶状态与非结晶状态互相转 变的临界温度,晶体熔化时发生体积变化。 晶体有一些其他共同特征:晶体中存在不完整性, 晶体内原子排列并不是理想的有序排列,而是有 缺陷的;晶体的原子周期排列促成晶体有一些共 同的性质,如均匀性、自限性和对称性等。

(完整版)固体物理课件ppt完全版

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布拉伐格子 + 基元 = 晶体结构
③ 格矢量:若在布拉伐格子中取格点为原点,它至其

他格点的矢量 Rl 称为格矢量。可表示为
Rl

l1a1

l2a2

l3a3

a1,
a2 ,
a3为
一组基矢
注意事项:
1)一个布拉伐格子基矢的取法不是唯一的
2
4x
·
1
3
二维布拉伐格子几种可能的基矢和原胞取法 2)不同的基矢一般形成不同的布拉伐格子
2·堆积方式:AB AB AB……,上、下两个底面为A
层,中间的三个原子为 B 层
3·原胞:
a, 1
a 2
在密排面内,互成1200角,a3
沿垂直
密排面的方向构成的菱形柱体 → 原胞
B A
六角密排晶格的堆积方式
A
a
B c
六角密排晶格结构的典型单元
a3
a1
a2
六角密排晶格结构的原胞
4·注意: A 层中的原子≠ B 层中的原子 → 复式晶格
bγ a
b a
b a
b a
简六体心底正简单三面心正单方底心单心交 立斜交斜 方 简单立方体心正交面立方简四体心四方简单正交简单菱方简单单斜单方
二 、原胞
所有晶格的共同特点 — 具有周期性(平移对称性)

用原胞和基矢来描述


位置坐标描述

1、 定义:
原胞:一个晶格最小的周期性单元,也称为固体物理 学原胞
a1, a2 , a3 为晶格基矢
复式晶格:
l1, l2 , l3 为一组整数
每个原子的位置坐标:r l1a1 l2a2 l3a3
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1 2
a0
Rbcc

23 3
Rbcc

Rbcc
a0/4
rin Rbcc
a0/2
rin 2 3 1 0.155
Rbcc
3
晶体结构中的空隙位(3): hcp
Octahedral sites:
6
×
×
晶体结构中的空隙位(3): hcp
Tetrahedral sites
×
×
7c 8
1c
××
晶体结构中的空隙位(2): bcc
Octahedral sites: Face and edge center sites
6 1 12 1 6
2
4
面心和棱中点
Tetrahedral sites
bcc
a/4
a
6 4 1 12 2
侧面中心线1/4和3/4处
Tetrahedral sites
第五规则
在晶体中,本质上不同组成的结构单元的数目,趋 向了最少.简单立方结构sc (ABCABC…)
图2-44 四面体的共顶、共面和共棱联结 (中心正离子间的距离为:1:0.58:0.33)
图2-44 八面体的共顶、共面和共幻棱灯联片结(1中1 心正离子间的距离为 :1:0.71:0.58)
二、典型金属的晶体结构
bcc 4Rbcc 3a0
(rin

Rbcc )2

( a0 4
)2
( a0 2
)2
5 rin 4 a0 Rbcc
a0/4
rin Rbcc
a0/2

5 3
Rbcc

Rbcc
rin 5 1 0.291
Rbcc
3
octahedral sites
bcc 4Rbcc 3a0
rin
每个球周围有8个四面体 空隙,6个八面体空隙。 n个等径球堆积时,其 四面体空隙数为8n/4=2n, 八面体空隙数为6n/6=n
面 心立方紧密堆积 Face-centered cubic (ABCABC…)
Unit cell
六方 紧密堆积hcp (ABAB…)
Close-packed hexagonal
在一个稳定的晶体结构中,每一个负离子的电价等
于从邻近的正离子配给该负离子各静电键强度的总
和。
SZ n
第三规则 在配位结构中,配位多面体共用棱,特别是共用面 的存在会降低这个结构的稳定性。图2-44四面体和 八面体的共顶、共面和共棱联结
第四规则
在晶体中有一种以上的正离子,那么高电价正离子的 低配位数多面体之间尽可能彼此互不结合的趋势。
8
2 6 2 1 2 3 12 3
5c 8
3c 8
棱和中心线的1/4和3/4处
3.点阵常数与原子半径
R 2R
R RR
a0
a0 2R
a0
2
a0
2R 3
R 2R
R
a0
2
a0
2R 2
SC
BCC
FCC
*HCP点阵常数与原子半径
a0 2R
2.球体紧密堆积原理
离子晶体和原子晶体中原子和离子在结构中堆积相 当于球体相互作最紧密堆积。晶体的紧密堆积有两 种:如纯金属晶体的等大球体最紧密堆积和离子作 不等大球体的紧密堆积。
等大球体紧密堆积方式(球体代表原子)
ABC AB
四 面 体 空 隙 和八 面 体 空 隙 数
八面体空 隙
四面体空隙
紧密堆积方式
简单立方结构sc (ABCABC…)
体心 bcc 结构 (ABCABC…)
2
2 3
d0
面 心立方紧密堆积 (ABCABC…)
Unit cell
六方 紧密堆积hcp (ABAB…)
2.原子的配位数与空隙
简单立方结构中原子的配位数为6,体心立方 结构中原子的配位数为8。
密排六方结构中原子的配位 密排六方结构中原子的配位数为12

r r
0.000 ~ 0.155
正离子的 负离子多面体的形
配位数

2
直线形
实例 干冰CO2
0.155 ~
3
0.225
三角形
B2O3
0.225 ~
4
0.414
四面体
SiO2, GeO2
0.414 ~
6
0.732
0.732 ~
8
1.000
1.000以上12 Nhomakorabea八面体 立方体 立方八面体
NaCl, MgO,
第二节 常见的晶体结构
晶体化学基本原理 典型金属的晶体结构 常见无机化合物晶体结构
一、晶体化学基本原理
1. 原子半径与离子半径
有效半径: 在晶体结构中原子或离子处于相接触时的半径
离子晶体中,正负离子相接触的中心距,即为正负离子 的半径之和 ;共价键化合物的晶体中,两个相邻键合的 中心距,即是两个原子的共价半径之和。在纯金属的晶 体中,两个相邻原子中心距的一半,就是金属原子半径。
R fcc

(
3 2
1)R fcc
o
C
A
E
B
rin 3 1 0.225
R fcc
2
r 2 1 0.414 R
2r
a0 2 2R
4. 鲍林规则
第一规则
在正离子周围,形成一个负离子配位多面体,正负 离子间的距离取决于它们的半径之和,而配位数取 决于它们的半径之比。
第二规则(静电价规则)
TiO2 ZrO2, CaF2,
CsCl
Cu
4Rfcc 2a0
C
D
Tetrahedron
DE
2 3
(2
R
fc c
)
Center of tetrahedron, o,
oD = (3/4)DE
A D
B
rin

oD Rfcc

3 4
DE
Rfcc
2Rfcc
rin

3 2
2 3 R fcc

DE
2 3
(2
R
fc c
)
Center of tetrahedron, o,
oD = (3/4)DE
A D
B
rin

oD Rfcc

3 4
DE
Rfcc
2Rfcc
rin

3 2
2 3 R fcc

R fcc

(
3 2
1)R fcc
o
C
A
E
B
rin 3 1 0.225
R fcc
2
Octahedron
Tetrahedron
Interstitials
3. 原子和离子的配位数
指在晶体结构中,该原子或离子的周围与它直接相邻结 合的原子个数或所有异号离子的个数
原子或离子的周围与它直接相邻结合的原子或离子的中心 联线所构成的多面体,称为原子或离子的配位多面体
正负离子半径比值与配位数的关系
面心立方结构中原子的配位数为12
晶体结构中的间隙位(1): fcc
Octahedral sites Cube and edge center sites
Tetrahedral sites
112 1 4
8
4
2r
a0 2 2R
fcc 4Rfcc 2a0
C
D
Tetrahedron
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