药物半数致死量(LD50)的测定
半数致死量的测定
4、精确配制一号药液
应取原液的量:
40*5%=x*25% x=8ml
取原液8ml加入32ml水(一号药液) 从中取出每组药液量供一组使用, 在加入等量生理盐水,从中取出每 组药液量供二组使用,依此类推。
四、试验
[方法] 一、预试
快速找出0%和100%估计致死量(Dn,Dm)
首先用原液尼克刹米(25%)10倍稀释
液的一系列药液以不同容量各试4鼠,进而 2ml / 10g =6ml。
动物:小鼠,体重18-22g ,雌雄各半 将一定浓度的药物按一定剂量比值给小鼠腹腔注射,记录小鼠的死亡情况,计算药物的半数致死量。
半数致死量的测定
半数致死量(LD50)测定 [Bliss法]
(综合性实验)
[目的]
1.掌握药物半数致死量(LD50)测定的基本步骤 2.掌握用Bliss法计算药物的半数致死量。
[原理]
将一定浓度的药物按一定剂量比值给小鼠腹腔 注射,记录小鼠的死亡情况,计算药物的半数致 死量。
[材料]
动物:小鼠,体重18-22g ,雌雄各半 药物:25%尼克刹米、生理盐水 器材:注射器、量筒、烧杯、鼠笼、 电子天平
则可逐渐递增或递减剂量,找到4/4和0/4剂 将一定浓度的药物按一定剂量比值给小鼠腹腔注射,记录小鼠的死亡情况,计算药物的半数致死量。
=每组药液量/(1-K) 器材:注射器、量筒、烧杯、鼠笼、 电子天平
量即(Dm,Dn)。(0.2X0.7=0.14ml, =10*30g* 0.
快速找出0%和100%估计致死量(Dn,Dm)
1、每组均取10只小鼠,腹腔注射尼克刹米按照不况。(40分)
药物半数致死量(LD50)的测定
实验 药物半数致死量(LD50)的 测定——序贯法
实验目的
1. 掌握测定药物LD50的药理学意义、序贯法 的实验方法和计算方法;
2.熟悉盐酸普鲁卡因的毒性作用。
实验动物与实验器材
1. 实验动物: 小白鼠(18-22g),雌雄各半 2.实验器材:
仪器:注射器、鼠笼、函数型计算器 药品:2%普鲁卡因、苦味酸溶液
实验步骤
1. 实验前按表3-6拟定实验的药物剂量,相邻两剂 量按等比安排。相邻两剂量对数差为0.046。
2.每实验组取取小鼠10只,雌雄各半,称重后用 苦味酸标记;
浓度
剂量D (mg/kg)
r= 0.046
2.22 %
2%
1.8 %
1.62 %
1.45 %
合计
表3-6 小鼠半数致死量实验结果
4. 实验结果的计算与表达 LD50=log-1(C/N)mg/kg
式中: C=∑(R·logD) R=剂量组的动物只数
logD=剂量D的对数值; N=实验动物总数=∑R
注意事项
1. 对实验动物进行随机化分组; 2.各组药物浓度不能混淆; 3.给药剂量及部位要准确,进针的深浅一致;
教师:康白
药理学实验
一、实验目的: 二、注意事项:1.分组,组长负责,穿隔离衣,轮流操作; 2.预习指导做到心中有数,注意观察结果;3.节约药品动物, 爱护仪器,不要大声喧哗,结束后清点仪器,打扫卫生;4. 轮流值日,拿送动物。 三、实验设计:(P11)对照、随机、重复的原则。 四、报告的书写:目的、器材、方法、结果、讨论、结论 五、成绩分配:理论80%,实验20%(报告5%、设计5%、 实验测验10%)
LogD
实验结果
R
R·log D
药物半数致死量(LD50)的测定
2
0.25
LD50= lg-1 [Xm-i(Σp-0.5)] =lg-1[2.3522-0.0457(3.375-0.5)]
序贯法
取10只小鼠编号、称重 从最大剂量开始给药(尼可刹米0.1ml/10g) ,
观察10min. 若死亡,则下一只小白鼠降低一级 剂量,若没死亡,则用高一级剂量,依次类推, 直至10只小白鼠全死. 记录结果 计算X·R、∑(X·R) 按公式计算尼可刹米的半数致死量
LD50(median lethal dose):
药物引起半数实验动物死亡的剂量。
治疗指数(therapeutic index TI):
LD50和ED50的比值,药物安全性指标。
安全范围(margin of safety):
LD5/ED95的值或 LD5 ~ ED95之间的距离。
LD50 、ED50的意义
-⑧
0 1 1 2.535
LD50=lg-1( C/n ) = lg-1(30.675/11)
= (mg/kg)
注意事项
要对实验动物进行随机化分组 各组药物浓度不能搞错,给药剂量要准
确 注意选择正确的给药部位(腹腔注射),
进针的深浅要一致
实验后处理
列表显示实验数据 统计全班实验结果,计算出普鲁卡因和
实验设计书格式
题目(居中) 设计者(居中) 专业、班别(居中) 指导老师(居中) 1.实验目的 2.立题依据(包括参考文献) 3.实验方案
(1)实验材料 (2)实验分组 (3)观察指标 (4)实验方法与步骤 4.创新点 5.实验结果预测
实验设计书评分标准
1.设计内容为学生原创,有创新性 2.设计依据充分,阐述相关理论知
列表统计P值 按公式计算普鲁卡因的半数致死量 LD50=lg-1 [Xm-i(Σp-0.5)]
半数致死量的测定..
也可以直接按照前面的校正公式计算
计算步骤
2、求lgLD50的反对数LD50 3、求lgLD50的标准误SlgLD50 Pi(1 Pi) SlgLD50=d ni 4、求lgLD50的95%的置信区间 Ig-1(lgLD50 ± 1.96SlgLD50)
测定结果
某试剂的LD50值测定结果
对数剂量
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
+ + + + + + + + + -
20
21
22 23
1.95 1.90 1.85 1.80 1.75
+ + + x
整理与计算
对数剂量x 1.95 1.90 1.85 1.80 1.75 死亡 1 2 6 3 0 存活 0 1 2 5 3 合计n 1 3 8 8 3
寇氏法在实际工作中较常用,计算简便,结果 较准确。
【条件】 1.剂量必须按等比级数(剂量对数按等级数)分组。 2.各组动物数应相等。 3.“反应”应大致呈正态分布。最小剂量组的死亡率 (Pn)应为0%,最大剂量组的死亡率(Pm)应为 100%;如果Pn<20%或Pm>80%用校正公式计算; 如Pn>20%或Pm<80% 用此法计算结果不太准确。 3 Pm Pn 校正公式:lg LD50=XK-d ( P 4 )
特别注意
后一动物剂量上升或下降由由前一动物的死 亡或存活决定,从第一只改变算起到最后一 只止,最后的终止号也作为一次实验结果。 若最后一只动物死亡,下降一格画“x”, 以存活计数;若最后用一只动物存活,上升 一格画“x”,以死亡计数。
盐酸普鲁卡因半数致死量_LD50的测定
启动微机,运行BL-410程序,进入其数据处理选项, 再进入半数有效量选项。
一次输入各组剂量、动物总数、动物死亡数等相关 数据。
单击“计算”按钮,计算LD50等参数。
【注意事项】
给药剂量准确 小鼠腹腔注射 脱臼处死实验用过小鼠
【思考题】
1.测定LD50有何药理意义?
2.为何选择测定LD50作为衡量药物 毒性大小的指标?
C母 D 等容注射量
药液配制的具体步骤:
预试中Dm=344mg/kg, Dn=141mg/kg,算出r=1.25,小鼠的平均体 重为20g,每组10只,用药量为0.1ml/10g=10ml/kg
C母
D 等容注射量
C1=344mg/kg / 10ml/kg=34.4mg/ml
每组药液量=每组动物总重×用药量=200g×0.1ml/10g=2ml
【实验材料】
实验动物:小白鼠,体重18~22g,♀♂各半,
实验前禁食12h,不禁水。
实验器材:计算机(BL-410机能实验系统)、电 子秤、注射器、小鼠笼。
实验药品:盐酸普鲁卡因 (Procaine hydrochloride)
【实验步骤】
预备实验
1.探索剂量范围:根据经验或文献,通过实验找出100%死亡的最小剂
(3)申报新药过程中必须提供的药理学资料
盐酸普鲁卡因产生毒性作用的原理:
盐酸普鲁卡因是一种局部麻醉药,当被大量吸收后会产
生全身性毒性反应,主要表现为枢神经系统先兴奋后抑
制,初期表现为眩晕、烦躁不安、肌肉震颤,进而发展为
神经错乱、惊厥、昏迷、呼吸抑制等。患者可因呼吸衰竭 而死亡。
药理学-半数致死量(LD50)测定
半数致死量(LD50)
特点:1、是药物的剂量反应曲线上最敏感的 一点。
死亡率
50%
剂量
LD50
2、 测量简单,准确性高,误差小,易重复。
2020/7/28
实验目的
测定药物的LD50 了解常用的测定和计算方法
2020/7/28
实验方法
改良寇氏法 可直接用实验动物的死亡率进行计算,方法简 单,计算简便。
2 一组小鼠编号1-25,另一组小鼠编号26-50。 标签上排写编号,下排写体重,体重取整数。
3 根据Excell软件取随机数字,排序随机数字。 4 按随机数字取小鼠于另一鼠笼20/7/28
实验结果
解磷定LD50的实验结果
组别
1# 2# 3# 4# 5#
小白鼠 浓度
(只) (mg/ml)
10
1.5%
10
1.2%
10
0.96%
10
0.77%
10
0.61%
剂量 (mg/kg)
300 240 192 154 123
对数剂量
2.48 2.38 2.28 2.18 2.08
动物死亡数 死亡率
(只)
(%)
注:动物死亡数只统计给药后2小时内的死亡数
2020/7/28
3
1.5%
300
3
2#
3
0.75%
150
1
3#
3
0.375%
75
0
4#
3
0.188% 35.5
0
2020/7/28
实验步骤
小鼠50只,称重,随即分为5组
1#组10只
腹腔注射 1.5%的解 磷定溶液
普鲁卡因半数致死量(LD50)的测定和计算实验w1
J I A N G S U U N I V E R S I T Y药理学实验报告学院班级姓名学号时间2012.04.11江苏大学实验报告学院班级姓名学号实验五普鲁卡因半数致死量(LD50)的测定和计算实验一、实验目的通过实验了解测定药物LD50的方法、步骤和计算过程。
二、实验原理由于实验动物的抽样误差,药物能使动物致死的剂量大都在50%质反应的上下,成常态分布。
在急性毒物实验中50%质反应即所谓半数致死量(LD50)。
在这样的质反应中药物剂量和质反应间呈S型曲线,S型曲线的两端较平,而在50%质反应处的曲线斜率最大。
因此,这里的药物剂量稍有变动,则动物的死或活的反应出现明显差异,所以测定半数致死量能比较准确的反映毒性的大小,LD50数字越小,毒性越大。
三、实验材料实验动物:小鼠(体重17~25g);实验器材:鼠笼,天平,1mL注射器;实验药品:2%盐酸普鲁卡因溶液,苦味酸溶液。
四、实验方法和步骤1.探索剂量范围:取小鼠8~10只,以2只为一组,分成4~5组,选择剂量间距较大的一系列剂量,分别给各组腹腔注射盐酸普鲁卡因溶液,观察出现的症状并记录死亡数,找出引起0%及100%死亡率剂量的所在范围(致死量约在105~150mg/kg范围内)。
本步骤可由实验室预先进行。
2.正式试验:在预试验所获得的0%和100%致死量的范围内,选用几个剂量(一般用5个剂量,按等比级数增减,相邻剂量之间比例为1:0.7或1:0.8),各剂量组动物数为10只,分别用苦味酸标记。
动物的体重和性别要分层随机分配,完成动物分组剂量计算后按组腹腔注射给药。
最好先从中剂量组开始,以便能从最初几组动物接受药物后的反应来判断两端的剂量是否合适,否则可随时进行调整,尽可能使动物的死亡率在50%上下,死亡率为0%或100%时,不能用于计算。
实验以全班为一个单位,可以一个组观察一个剂量组(10只小鼠),或每组各作每一剂量组的2只小鼠。
务求用药量准确,注射方法规范,以减少操作误差,避免非药要物所致的死亡,得到较理想的结果。
药物半数致死量_LD50的测定
【实验目的】
了解药物半数致死量测定的原理,方法,计算过
程及意义。
【实验原理】
• 半数致死量(lethal dose 50%, LD50):是指能够
引起试验动物一半死亡的药物剂量,通常用药物致死剂量
的对数值表示。属于质反应,数据通过计数阳性反应的个
数来表示。
• 测定LD50意义
(1)是衡量药物毒性大小的指标,评价药物优 TI=LD50/ED50 劣的重要参数 (2)评价药物安全性---治疗指数 (3)申报新药过程中必须提供的药理学资料
• LD50的测定方法有很多。如:目测机率单位法、
加权机率单位法(Bliss 法)、寇氏法、序贯法等。
• Bliss 法是目前推荐使用的方法。此法对剂量分
生全身性毒性反应,主要表现为中枢神经系统先兴奋后抑
制,初期表现为眩晕、烦躁不安、肌肉震颤,进而发展为
神经错乱、惊厥、昏迷、呼吸抑制等。患者可因呼吸衰竭 而死亡。
【实验材料】 • 实验动物:小白鼠,体重18~22g,实验 前禁食12h,不禁水。 • 实验器材:电子秤、注射器。 • 实验药品:盐酸普鲁卡因
(Procaine hydrochloride)
【实验步骤】
• 预实验 1.探索剂量范围:根据经验或文献,通过实验找出100%死亡
的最小剂量及0%死亡的最大剂量。此即上下限剂量(Dm,
Dn)。 2.确定组数、计算各组剂量:
r=1.17
• 组数(n):4组
• 按公式求公比r:
Dm r n 1 Dn
• 按公比求各组剂量: D1=Dn=124 mg/ml, D2=D1×r=145 mg/ml D3=D2×r=171 mg/ml, D4=D3×r=Dm=200 mg/ml
常见的药物半数致死量(LD50)的测定
常见的药物半数致死量(LD50)的测定1. 阿司匹林阿司匹林作为一种常见的解热镇痛药,其LD50值为每千克体重250500毫克。
在大鼠体内进行的实验表明,口服阿司匹林的LD50值约为每千克体重200400毫克。
2. 青霉素青霉素是一种广泛应用的抗生素,但其对某些动物(如小鼠、大鼠)的LD50值较高,约为每千克体重500010000单位。
需要注意的是,青霉素的毒性因物种而异,对人类的毒性较低。
3. 地高辛地高辛是一种用于治疗心脏病的药物,其LD50值为每千克体重13毫克。
在犬体内的实验显示,地高辛的LD50值约为每千克体重0.52毫克。
4. 吗啡吗啡是一种强效镇痛药,其LD50值为每千克体重300500毫克。
在大鼠体内进行的实验表明,口服吗啡的LD50值约为每千克体重400600毫克。
5. 苯巴比妥苯巴比妥是一种镇静催眠药,其LD50值为每千克体重200500毫克。
在小鼠体内进行的实验显示,苯巴比妥的LD50值约为每千克体重300400毫克。
需要注意的是,LD50值并非绝对固定,它受实验条件、给药途径、动物种类等多种因素影响。
因此,在评估药物安全性时,应以实际实验结果为准,并结合其他毒性指标进行综合分析。
同时,我们还需关注药物在人体内的实际毒性,以确保用药安全。
当然,让我们继续探讨药物半数致死量(LD50)的测定,并补充一些额外的信息。
6. 氯霉素氯霉素是一种广谱抗生素,其对小鼠的LD50值为每千克体重250300毫克。
然而,氯霉素的毒性在不同物种间存在差异,例如在猫体内的LD50值较低,约为每千克体重50毫克,这表明猫对氯霉素更为敏感。
7. 哌甲酯(利他林)哌甲酯是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的药物,其LD50值为每千克体重190毫克(大鼠口服)。
需要注意的是,哌甲酯的毒性作用可能与其药理作用相似,因此在用药时需严格控制剂量。
8. 硫酸亚铁硫酸亚铁是一种常用的补铁药物,其对大鼠的LD50值为每千克体重250300毫克。
测定ld50的方法
测定ld50的方法
LD50的方法是通过给试验动物(通常是小鼠或大鼠)以不同剂量的物质,然后观察其死亡率来确定该物质对生物体的毒性程度。
LD50是指半数致死量(Lethal Dose 50),即致死一半动物所需的剂量。
LD50的测定方法包括以下几种:
1.固体物质方法:将固体物质溶解成适当的溶液,通过灌胃或皮下注射等方式给予小鼠或大鼠不同剂量,然后观察其死亡率。
2.液体物质方法:将液体物质稀释成一系列不同的浓度,然后通过灌胃或静脉注射给予试验动物,观察其死亡率。
3.气体物质方法:将气体物质暴露给试验动物,通常通过密封的容器或特定装置来控制气体浓度和曝光时间,然后观察其死亡率。
4.皮肤接触方法:涂抹或注射测试物质于试验动物的皮肤上,然后观察其死亡率。
测定LD50的实验通常需要一系列的试验动物和剂量,可以通过统计方法计算出剂量-死亡率的关系曲线,从而确定LD50值。
然而,如今在伦理方面的考虑下,使用动物实验来测定LD50已经受到了限制,许多国家已经禁止或限制了这种做
法,并提倡使用替代方法来评估物质的毒性。
半数致死量_实验报告
一、实验目的1. 了解药物半数致死量(LD50)的定义及其在药理学中的意义。
2. 掌握LD50的测定方法及计算过程。
3. 通过实验,了解药物剂量与毒性反应之间的关系。
二、实验原理半数致死量(LD50)是指在特定条件下,能够引起实验动物一半死亡的药物剂量。
LD50是衡量药物毒性的重要指标,对于新药筛选、临床安全用药及药物不良反应的监测具有重要意义。
本实验采用寇氏法(Karber法)测定药物LD50。
三、实验材料1. 实验动物:小白鼠100只,体重18-22g,雌雄各半。
2. 实验药品:待测药物(如普鲁卡因)。
3. 实验器材:电子秤、注射器、灌胃针(16号)、注射器(0.25、1、2、5ml)、吸管(0.1、0.2、0.5、1、2、10ml)、容量瓶(10、25、50ml)、烧杯(10、25、50ml)、滴管、外科剪、镊子等。
四、实验方法与步骤1. 实验动物的选择:选用初成年的小白鼠,体重18-22g,雌雄各半。
实验前对动物进行检疫,确保健康。
2. 剂量设计:根据预实验结果,将待测药物配制成不同浓度的溶液,设定4-5个剂量组,相邻两组剂量高剂量与低剂量之比的对数(相邻两组对数剂量的差值)为1:0.6~0.9。
3. 实验分组:将小白鼠随机分为5组,每组10只,雌雄各半。
4. 灌胃给药:按照预定剂量,用灌胃针将药物溶液灌胃给予小鼠,观察7天,记录不同剂量组小鼠的死亡情况。
5. 数据处理:计算每组小鼠的死亡率,根据寇氏法计算LD50。
五、实验结果1. 各剂量组小鼠的死亡率如下:剂量组 | 剂量(mg/kg) | 死亡率(%)-------|--------------|-----------1 | 0.06 | 202 | 0.12 | 403 | 0.24 | 604 | 0.48 | 805 | 0.96 | 1002. 根据寇氏法计算LD50:LD50 = 0.48 × 2 × (1 - 0.2) / (0.8 - 0.2) = 0.32 mg/kg六、实验讨论1. 本实验采用寇氏法测定药物LD50,结果表明待测药物的LD50为0.32 mg/kg,说明该药物具有一定的毒性。
药物的半数致死量
组别
死亡 剂量 对数剂量 率 P D(mg/kg) (logD) (F/n)
P2
1 2
3 4 5
145 163
184 208 235 2.37
0.3 0.7
0.3 0.3 0.7 ΣP=
0.09 0.49
0.09 0.09 0.49 ΣP2=
(1)计算LD50:
式中:Xm为最大剂量Dm的对数值;i为相邻两 组高低剂量比值的对数;P为各组死亡率; ∑P为各组死亡率总和。
A B
ED50 (mg/kg) 0.01
5
TI
0.1
10
(2)计算LD50的95%平均可信限的公式:
式中∑P2为各组死亡率平方和,n为各组动物数。
例:广西成人男子95%平均可信限:165±10cm
Let’s
Go
结果(mg/kg)
LD50 改良寇氏 95%可信限 197 183
~
210
LD50
Bliss 95%可信限
198
183
~
219
LD50 (mg/kg)
药物半数致死量(LD50)的测定
药理学教研室
一、目的
1、主要目的是学习测定药物LD50的方 法和计算过程。 2、通过学习,知道测定LD50的意义。
LD50 (mg/kg)
A B
ED50 (mg/kg) 0.01
5
TI
0.1
10
改良寇氏法— 四条件
剂量组≥4 相邻剂量组等比(r)
%
=2.35
10
6
2.动物的分组、给药、观察
(1)、分组 (2)、给药
ld50半数致死量(小鼠)
2
3
4
5
【注意】
1、预试验要摸准药物引起0和100%死亡率剂量的所在范围。
2、正式试验时各剂量按等比级数分组,应避免最大剂量组的死亡小于80%,最小剂量组死亡率大于20%,否则改用其他方法计算。
3、室温:20℃为宜。
4、认真观察中毒症状情况。
LD50=lg-1[Xm-i(∑P-0.5)] (公式1)
Xm:最大剂量组剂量对数值
i:相邻两组剂量高剂量与低剂量之比的对数(相邻两组对数剂量的差值)
P:各组动物死亡率,用小数表示(如果死亡率为80%应写成0.80)
∑P:各组动物死亡率之总和
n:每组动物数
Sx50= i×(公式2)
Sx50:logLD50的标准误
第一部分药理学实验
实验十三药物半数致死量(LD50))的测定
【目的】
掌握LD50测定方法及计算过程。
【原理】将一定浓度和一定体积的药物,按一定比例灌胃给予小鼠,观察7日,记录不同剂量小鼠的死亡情况,计算半数致死量,以确定药物急性毒性。
【器材】鼠笼、烧杯、1ml注射器等。
【药品】普鲁卡因溶液(5个剂量)
【动物】小鼠
【方法】
1.预试验模实验剂量范围,找出引起0~100%的估计致死量。
2.正式试验
(1)取小鼠50只,体重20±2g,♀♂各半,随机分为5组,10只/组。
(2)剂量按等比级数增减,相邻两剂量比值1:0.6~0.9,设4~5个剂量组。
(3)给药普鲁卡因溶液,ip。5个剂量组。
(4)统计按改良寇氏法公式进行计算。
X50=logLD50
LD50的95%可信限=log-1(X50±1.96Sx50)(公式3)
药理学系存档半数致死量的测定
5号液
4ml 5号
【实验步骤】
? 正式实验
1.分组编号:取小鼠50只,随机(如何做?)分成5组,每组10只,♀♂各 半。
2.计算给药:由腹腔注射给药。(四分法) 3.观察记录:记录小鼠给药后反应,死亡时间,统计死亡数,列下表:
组别
1 2 3 4 5
结果记录表
剂量
动物数
(mg/10g) (只)
10 10 10 10 10
半数致死量(LD50)( Lethal Dose, 50%)的测定
特殊毒性试验(致畸、致癌、 致突变) 毒性试验 长期(慢性)毒性试验
急性毒性试验: 1~7d
? 半数致死量(lethal dose 50%, LD50):是指能够引起
试验动物一半死亡的药物剂量,通常用药物致死剂量的对数值表 示。
死亡数 (只)
死亡率 (%)
小鼠的腹腔注射方法
抓好后将小鼠保持头低位
4.实验观察 30min后进行数据统计 5.计算 LD50及其 95%可信限 采用改良寇氏法计算各参数步骤:
【注意事项】
? 给药剂量准确 ? 小鼠腹腔注射 ? 分组(5组),给药从中间剂量给药
【思考题】
1. LD50和ED50定义? 2.治疗指数的意义?
实验结束
各组将实验台和实验器材刷洗干净
2.确定组数、计算各组剂量:
? 组数(n):5组
? 按公式求公比r: 1 ? n?1 D m ? 按公比求各组剂量:rD1,D2D,n …,Dn,其中D1= Dm=最大剂量、
D2= D1·r ,…,Dn= Dn-1·r, Dn 最小剂量
3.配制等比稀释溶液:要求各小鼠给药容积一样,一般0.2ml/10g,
2.了解LD50、ED50及治疗指数的意义。
药物急性毒性实验
药物急性毒性实验实验⼀药物急性半数致死量(LD50)的测定【⽬的】了解药物半数致死量(LD50)测定的意义、原理,掌握半数致死量的测定⽅法和计算过程。
【原理】LD50是指在⼀群动物中能使半数动物死亡的剂量。
由于实验动物的抽样误差,药物的致死量对数值⼤多在50%质反应的上下呈正态分布。
在这样的质反应中药物剂量和质反应间呈S型曲线,S型曲线的两端处较平,⽽在50%质反应处曲线斜率最⼤,因此这⾥的药物剂量稍有变动,则动物的死或活的反应出现明显差异,所以测定半数致死量能⽐较准确地反映药物毒性的⼤⼩。
【实验材料】1、动物:⼩⽩⿏,体重18-24g,雌、雄各半,实验前禁⾷12⼩时,不禁⽔。
2、药品:盐酸普鲁卡因,苦味酸。
3、器械:⼩⿏笼,天平,注射器(1mL),电⼦计算器。
【⽅法和步骤】(⼀)预备实验1、探索剂量范围:先找出100%及0%死亡的剂量,此即上下限剂量(D m及D n)。
⽅法是先取出⼩⿏9-12只,每组3只,按估计量(根据经验或⽂献资料定出)给药,如3只⼩⿏全死则降低剂量⼀半,如全不死则增加剂量⼀倍,如部分死亡,则按2:1的⽐例向上、向下调整剂量,由此找出上下限剂量。
2、确定组数,计算各组剂量:确定组数(G):可根据适宜的组距确定组数,⼀般分5-8个剂量组。
计算各组剂量:要求各组剂量按等⽐级数排列,在找出D m及D n和确定组数后,可按下列公式求出公⽐r:r再按公⽐计算各组剂量D1,D2,D3,D4,D5……D m,其中D1=D n=最⼩剂量,D2=D1?r; D3=D2?r; D4=D3?r; D5=D4?r; ……D G=D G-1?r。
r值⼀般以1.7~1.15之间为宜。
计算举例:已知某药在致死毒性实验中,Dm=187.5 mg/kg; Dn=76.8 mg/kg, 确定组数G=5,求r及各组剂量。
先代⼊公式求r=1.25,再计算各组剂量D1=Dn=76.8 mg/kg,D2=76.8?1.25=96 mg/kg, 依次计算D3,D4,及D G(D5)分别为120,150,187.5 mg/kg。
药物半数致死量(LD50)的测定分析
【注意事项】
1. 要对实验动物进行随机化分组。 2. 各组给药浓度千万不能搞错,给药
剂量要准确。 3. 注意选择正确的给药部位,进针的
深浅要一致。
LD50 、ED50的意义
· 反映药物急性毒性大小和药理作用的强弱 · 药物之间急性毒性大小和效价强度的比较 · 评价药物的安全性 · 其它药学参数的测定 · 申报新药过程中必须具备的药效学资料
1. 10只小鼠,称重编号
2. 按表从最大剂量开始给药(i . p .尼可刹米0.1ml/10g) 观察10min
3. 若死亡,则下一只小白鼠降低一级剂量,若没死亡, 则用高一级剂量,依次类推,直至10只小白鼠全部 做完
4. 列表,计算出结果
➢表 尼可刹米的LD50实验用表
剂量(mg/kg) 实验结果
实验结果的处理、打印、分析
实验设计书
题目(居中) 设计者(居中) 专业、班别(居中) 指导老师(居中)
一、 二、 三、
1. 2. 3. 4. 四、 五、
实验目的 立题依据 (附2~3条参考文献) 实验方案 实验材料 实验分组 观察指标 实验方法与步骤 创新点 实验结果预测
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
1000 + +
700
-+ +
+
490
- + -+
343
-
SF R 20 2 31 4 22 4 10 1
X*R
6 11.38 10.76 2.535
LD50=lg-1(30.675/11)
=102.79
【实验后处理】
1. 完成表8-1和8-2。利用公式分别求出 盐酸普鲁卡因和尼可刹米的LD50。
药物半数致死量(LD)的测定
药物引起半数实验动物死亡的剂量。
治疗指数(therapeutic index TI):
LD50和ED50的比值,药物安全性指标。
安全范围(margin of safety):
LD5 ~ ED95之间的距离,其值越大越安全。
可靠安全系数(certain safety factor):
盐酸普鲁卡因和尼可刹米的毒性作用
局麻药
中枢抑制作用
中枢兴奋药
兴奋呼吸中枢
致毒原因:呼吸衰竭
生理科学实验的实验设计
时间安排
时间安排
第7周 第8~12周 第13周 第14周 第15周 第16周
生理科学实验设计理论 实验设计的准备及初步方案 上交实验设计书 设计性实验的论证和方案确定 实验准备 设计性实验的实验
1. 10只小鼠,称重编号
2. 按表从最大剂量开始给药(i.p.尼可刹米0.1ml/10g), 观察10min
3. 若死亡,则下一只小白鼠降低一级剂量,若没死亡, 则用高一级剂量,依次类推,直至10只小白鼠全部 做完
4. 列表,计算出结果
表 尼可刹米的LD50实验用表
剂量(mg/kg)
实验结果
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
一、基本程序
1.立题:科学性、先进性、可行性、实用性 2.建立假说:预期结果 3.设计:实验研究的计划和方案 4.实验准备、预实验及正式实验 5.结果分析处理及撰写论文
二、实验设计的三大要素
1.实验对象:选择要求 2.处理因素:主要因素、标准化、非处理因素 3.观察指标:选择原则(特异性、客观性、重
[合作探究·提认知] 电视剧《闯关东》讲述了济南章丘朱家峪人朱开山一家, 从清末到九一八事变爆发闯关东的前尘往事。下图是朱开山 一家从山东辗转逃亡到东北途中可能用到的四种交通工具。
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LogD
实验结果
R
R·log D
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
2.347
2.301
2.255
2.209
2.163
精选课件
6
3. 先取小鼠1只,腹腔注射第一个剂量即2.2%普鲁 卡因0.1ml/10g,若第一只小鼠用药后未出现死亡, 下一只动物则用高一剂量,如出现死亡,下一只 动物应用低一剂量。在表中记录时,动物死亡用 “+”表示,未死亡用“-”表示。若在同一剂量中 连续出现“-”两次,则下一次实验结束,最后一 只动物不做实验,但在表格中占一个,用E表示。
精选课件
9
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教师:康白
药理学实验
一、实验目的: 二、注意事项:1.分组,组长负责,穿隔离衣,轮流操作; 2.预习指导做到心中有数,注意观察结果;3.节约药品动物, 爱护仪器,不要大声喧哗,结束后清点仪器,打扫卫生;4. 轮流值日,拿送动物。 三、实验设计:(P11)对照、随机、重复的原则。 四、报告的书写:目的、器材、方法、结果、讨论、结论 五、成绩分配:理论80%,实验20%(报告5%、设计5%、 实验测验10%)
精选课件
4
实验步骤
1. 实验前按表3-6拟定实验的药物剂量,相邻两剂 量按等比安排。相邻两剂量对数差为0.046。
2.每实验组取取小鼠10只,雌雄各半,称重后用 苦味酸标记;
精选课件5ຫໍສະໝຸດ 浓度剂量D (mg/kg)
r= 0.046
2.22 %
2%
1.8 %
1.62 %
1.45 %
合计
表3-6 小鼠半数致死量实验结果
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1
实验 药物半数致死量(LD50)的 测定——序贯法
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2
实验目的
1. 掌握测定药物LD50的药理学意义、序贯法 的实验方法和计算方法;
2.熟悉盐酸普鲁卡因的毒性作用。
精选课件
3
实验动物与实验器材
1. 实验动物: 小白鼠(18-22g),雌雄各半 2.实验器材:
仪器:注射器、鼠笼、函数型计算器 药品:2%普鲁卡因、苦味酸溶液
精选课件
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4. 实验结果的计算与表达 LD50=log-1(C/N)mg/kg
式中: C=∑(R·logD) R=剂量组的动物只数
logD=剂量D的对数值; N=实验动物总数=∑R
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注意事项
1. 对实验动物进行随机化分组; 2.各组药物浓度不能混淆; 3.给药剂量及部位要准确,进针的深浅一致;