ABO血型反定型试剂红细胞配制

abo血型系统定型原则和实验方法

abo血型系统定型原则和实验方法
ABO血型系统定型原则是利用凝集试验技术，通过正定型（红细胞定型）和反定型（血清定型）两组试验来准确鉴定ABO血型。

具体步骤如下：
1. 正定型：取75×12mm干净小试管2支，分别标记抗A、抗B。

按标记滴加抗A、抗B试剂血清1滴。

再各滴加3-5%待检者红细胞悬液1滴，混匀。

2. 反定型：取75×12mm干净小试管3支，分别标记A细胞、B细胞、O 细胞。

3管各滴加待检者血清1滴。

按标记分别滴加混匀的A型、B型、O 型试剂红细胞1滴，混匀。

5管同时2档（3400转/分-15秒）离心。

3. 轻轻摇动试管，观察反应结果。

对于结果解释，如果被检红细胞膜上有与该试剂血清抗体相对应的抗原，或者被检血清中有与该试剂红细胞抗原相对应的抗体，则为阳性，即凝集为阳性。

如果不凝集，则为阴性。

以上是ABO血型系统定型原则和实验方法，仅供参考，建议查阅专业书籍或咨询专业人士获取更准确的信息。

S006红细胞ABO血型(反定型)鉴定标准化操作规程 (2)

红细胞ABO 血型（反定型）鉴定标准化操作规程一、目的为保证血液及血液成分的红细胞ABO 血型在临床上同型输注，确保临床输血安全、有效，根据《临床输血技术规范》第十五条特制定本标准化操作规程。

二、方法采用试管法检测红细胞ABO 血型（反定型）。

三、原理用已知的A1、B、O标准红细胞测定被检者血清中有无相应的抗A或抗B抗体，结合正定型结果判断ABO血型。

四、适用范围适用于输血前患者与献血者红细胞ABO血型(反定型)确认。

五、仪器设备普通离心机；血型专用离心机；六、试剂1、试剂名称：人ABO血型反定型用红细胞试剂盒；2、试剂生产厂家：上海血液生物医药有限公司；3、批准文号：国药准字S2*******；4、包装规格：A1、B、O试剂各1支，10ml/支；5、贮藏条件；2-8℃保存，不能冰冻。

6、有效期：自检定合格之日起2个月；7、试剂性能：外观、溶血率%、特异性、抗原性均符合检定规程要求。

七、检测样本要求1、标本类型：静脉血(EDTA抗凝剂:血液=1:10)。

2、标本采集：见输血科标本管理标准化操作规程。

3、标本储存和运输：新鲜血2～8℃贮存时间不超过72小时。

4、标本拒收状态：标识不准确、标本稀释、细菌污染，严重溶血等不能测定。

八、操作步骤1、取10mmx60mm洁净小试管3支，分别标明A1型细胞、B型细胞、O型细胞，用滴管分别加入受检者血清1滴于试管，再分别用滴管加入A1、B、O型试剂红细胞悬液1滴。

2、，摇动试管，立即以1000rpm离心1min或3400rpm离心15s。

3．先观察是否有溶血，溶血可能是阳性结果，或者是细菌污染；将试管轻轻摇晃，使沉于管底的红细胞浮起，观察细胞扣情况，并判断凝集强度（见下表）。

如肉眼不见凝集，应将反应物倒于玻片上，再以低倍镜检查。

红细胞ABO血型（反定型）结果凝集强度判断对照表红细胞凝集反应描述凝集强度镜下可见少数红细胞凝集，而绝大多数红细胞仍呈分散混合凝集外观分布溶血，上清液中有游离血红蛋白溶血红细胞凝集成一大块，血清清晰透明4+红细胞凝集成数小块，血清尚清晰3+红细胞凝块分散成许多小块，周围可见到游离红细胞2+肉眼可见大颗粒，周围有较多游离红细胞1+镜下可见数个红细胞凝集在一起，周围有很多游离红细±胞镜下未见凝集，红细胞均匀分布阴性4、ABO 血型（反定型）表现型反应格局表九、质量控制 1、对新进批号的试剂应作亲和力与效价验定。

ABO血型鉴定正反定型试验方法

ABO血型鉴定正反定型试验方法正定型试验是通过将被测血清与已知的A和B抗原的红细胞混合反应来确定被测血型。

具体步骤如下：1.准备供试者的血液样本。

采集一个血液样本，可以是静脉血或者指尖血。

2.分别将供试者的血液样本分为两个离心管中。

在两个离心管中加入等量的稀释液，使血液与稀释液比例为1：2，充分混合。

3.在一个离心管中加入已知含有A抗原的红细胞悬液，同时在另一个离心管中加入已知含有B抗原的红细胞悬液。

充分混合。

4.将两个离心管分别离心，离心后可观察到两个离心管中红细胞的沉淀情况。

5.如果被试者的血清与含有A抗原的红细胞混合后沉淀，说明被试者具有B血型。

如果与含有B抗原的红细胞混合后沉淀，说明被试者具有A 血型。

如果与两者都沉淀，说明被试者具有AB血型。

如果与两者都未发生沉淀，说明被试者具有O血型。

反定型试验是通过将被测血清与已知的A和B型抗体的红细胞混合反应来确定被测血型。

具体步骤如下：1.准备供试者的血液样本。

采集一个血液样本，可以是静脉血或者指尖血。

2.分别将供试者的血液样本分为两个离心管中。

在一个离心管中加入已知含有A型抗体的红细胞悬液，同时在另一个离心管中加入已知含有B 型抗体的红细胞悬液。

充分混合。

3.将两个离心管分别离心，离心后可观察到两个离心管中红细胞的沉淀情况。

4.如果被试者的血清与含有A型抗体的红细胞混合后沉淀，说明被试者具有B血型。

如果与含有B型抗体的红细胞混合后沉淀，说明被试者具有A血型。

如果与两者都沉淀，说明被试者具有AB血型。

如果与两者都未发生沉淀，说明被试者具有O血型。

在正定型试验和反定型试验中，如果在任意一次实验中发生了沉淀反应，就能确定被试者的血型。

如果在正定型试验和反定型试验中都未发生沉淀反应，则需要重新进行试验或者采用其他额外的手段来鉴定个体的血型。

需要注意的是，血型鉴定是一种简单、安全、快速且可靠的方法，但在特殊情况下，如婴儿出生后的一段时间内，由于母婴免疫传递可以导致血型存在变化。

abo反定型红细胞悬液的配制方法

ABO反定型红细胞悬液的配制方法1. 简介ABO血型系统是根据人体红细胞膜表面的抗原而划分的，主要有A型、B型、AB型和O型四种血型。

在输血过程中，正确选择合适的血型是非常重要的，以避免发生血型不相容的严重反应。

ABO反定型红细胞悬液是一种用于血型鉴定、抗体筛查以及输血前交叉试验的实验试剂。

2. 材料准备为了制备ABO反定型红细胞悬液，我们需要准备以下材料：•柱层离心管•离心机•A型血液样本•B型血液样本•AB型血液样本•O型血液样本•生理盐水3. 配制步骤3.1. 血型鉴定试验步骤血型鉴定是确定一个人的血型的过程，在配制ABO反定型红细胞悬液之前，我们需要进行该测试。

1.将柱层离心管标记为A、B、AB、O，分别代表后续实验中不同血型。

2.取一定量的A型血液样本，加入一个标记为A的柱层离心管中。

3.取一定量的B型血液样本，加入一个标记为B的柱层离心管中。

4.取一定量的AB型血液样本，加入一个标记为AB的柱层离心管中。

5.取一定量的O型血液样本，加入一个标记为O的柱层离心管中。

6.将加入血液样本的柱层离心管放入离心机中，以1500 rpm离心10分钟，分离红细胞。

3.2. ABO反定型红细胞悬液配制步骤完成血型鉴定步骤后，我们可以开始配制ABO反定型红细胞悬液了。

1.取出离心机中的柱层离心管，将上清液倒入不同的干净离心管中。

2.分别向每个离心管中加入适量的生理盐水，用于稀释上清液。

3.轻轻摇匀离心管，确保红细胞充分分散在生理盐水中。

4.将离心管放入离心机中，以1500 rpm离心10分钟。

5.丢弃上清液，保留红细胞沉淀。

6.向红细胞沉淀中加入适量的生理盐水，用于洗涤红细胞。

7.轻轻摇匀离心管，离心3分钟，丢弃上清液。

8.重复步骤7，洗涤至少3次，以去除多余的血浆成分。

9.最后一次洗涤后，加入适量的生理盐水，使红细胞悬浮。

10.将悬浮的红细胞转移至一个干净的离心管中。

4. 结论通过以上配制步骤，我们成功制备了ABO反定型红细胞悬液。

ABO-Rh正反定型血型定型操作规程

ABO-Rh正反定型血型定型操作规程一、项目名称、检验方法名称1．项目名称：ABO-Rh正反定型血型定型2．检验方法名称：柱凝集二、方法学原理该试剂卡是基于柱凝集的原理而设计。

正常具有抗原的人红细胞将与相应的抗体发生凝集反应，BioVue血型诊断试剂卡的微柱中含有玻璃珠介质和试剂。

加入红细胞并将试剂卡离心后，发生凝集的红细胞会被阻挡在玻璃珠的上面，而未凝集的游离红细胞则会在离心力的作用下通过玻璃珠之间的间隙到达微柱的底部。

三、试剂卡品牌、代号、包装规格、内含物1．试剂卡品牌：美国强生奥索(Ortho-Clinical Diagnostica,Inc)2．代号：BioVue -ABO/Rh-Reverse3．包装规格：400卡/箱试剂卡（707100）；100卡/箱试剂卡（707155）4．试剂成分：BioVue ABO-Rh正反定型血型诊断试剂卡有6根微柱组成，每一柱中含有缓冲液，其成分为牛血清蛋白，大分子增强剂以及0.1％叠氮钠，0.01M的EDTA.成分描述第一柱：抗－A试剂抗－A鼠单克隆(lgM)抗体混和；蓝色染料第二柱：抗－B试剂抗－B鼠单克隆(lgM)抗体混和；黄色染料第三柱：抗－D试剂（抗RH）抗－D人单克隆(lgM)抗体第四柱：质控优化增强剂，用于血型检测的质控对照第五，第六柱：反定型稀释液优化增强剂，用于反定型血型检测5．试剂的储存与效期：储存条件： 2～25℃环境中保存。

请勿将试剂存放在自动除霜的冰箱中，也不要冷冻保存。

并且不要放在离热源（如孵育箱、辐射器、大型设备、冰箱、冰柜等）很近或阳光直射的地方。

效期：试剂盒上有记载四、仪器品牌、型号BioVue专用离心机；BioVue专用孵育器五、样本的采集与准备：在采集标本前对病人/献血者无特殊要求，血液采集应符合相关的技术标准及管理规范。

含有或不含有抗凝剂的标本均可使用。

标本采集后应尽快进行检测。

如果实验不能立即进行，应将标本置于2－8℃保存。

MEK―6318K稀释液配制ABO反定型试剂红细胞精品文档4页

MEK―6318K稀释液配制ABO反定型试剂红细胞很多医院在做ABO反定型试验时，常因ABO反定型试剂红细胞悬液有效期短，不能购买太多，从而导致试剂暂时短缺；另外红细胞悬液在保存或使用不当时也很容易失效，给临床工作带来诸多不便。

如果能用血细胞分析仪使用的稀释液来配成红细胞悬液来进行ABO反定型的检测，会给临床带来很大的便利。

现就其可行性进行研究。

1 资料与方法1.1主要试剂与仪器标准抗-A，抗-B血清，由长春博德生物技术有限责任公司提供；MEK-6318K稀释液（日本光电）、MEK-6318K血细胞分析仪（日本光电）、奥林巴斯医学显微镜（日本）。

血液混匀器（江苏康建）1.2反定型试剂红细胞的制备①分别取5人份健康同型新鲜Rh阳性的A、B、O型红细胞各0.5ml混合；②用无菌等渗生理盐水洗涤红细胞，3000r/min离心3min，共3次；③再用MEK-6318K稀释液洗涤2次，以充分置换红细胞中的生理盐水；④用三种稀释液配成4ml/dl的A、B、O三种血型试剂红细胞；⑤将三种试剂红细胞悬液混合分装在八只压灭菌的试管中，加上胶塞，置4±2℃保存。

每隔2d取一只样品进行检测。

1.3检测项目1.3.1细胞形态观察并计数在显微镜下观察红细胞的形态并用MEK-6318K血细胞分析仪测定红细胞的数量。

1.3.2溶血情况观察和上清液游离Hb（血红蛋白）测定肉眼观察A、B、O三种血型试剂上清液的颜色，初步判断试剂的溶血情况。

然后用MEK-6318K血细胞分析仪测定游离Hb含量。

1.3.3细菌生长情况观察将A、B、O三种血型试剂红细胞摇匀，取一接种环接种于血琼脂培养基上，置37℃温箱培养24h后观察是否有细菌生长。

1.3.4试剂的抗原性和特异性检测分别向含有100ulA、B、O三种血型试剂红细胞的试管中加入同一批号的标准抗-A，抗-B血清各100ul，混合均匀，1000r/min离心1min，轻轻摇动试管，使沉于管底的红细胞浮起，观察凝集强度的变化。

S006红细胞ABO血型(反定型)鉴定标准化操作规程

红细胞ABO血型（反定型）鉴定标准化操作规程一、目的为保证血液及血液成分的红细胞ABO血型在临床上同型输注，确保临床输血安全、有效，根据《临床输血技术规范》第十五条特制定本标准化操作规程。

二、方法采用试管法检测红细胞ABO血型（反定型）。

三、原理用已知的A1、B、O标准红细胞测定被检者血清中有无相应的抗A或抗B抗体，结合正定型结果判断ABO血型。

四、适用范围适用于输血前患者与献血者红细胞ABO血型(反定型)确认。

五、仪器设备普通离心机；血型专用离心机；六、试剂1、试剂名称：人ABO血型反定型用红细胞试剂盒；2、试剂生产厂家：上海血液生物医药有限公司；3、批准文号：国药准字S2*******；4、包装规格：A1、B、O试剂各1支， 10ml /支；5、贮藏条件；2-8℃保存，不能冰冻。

6、有效期：自检定合格之日起2个月；7、试剂性能：外观、溶血率%、特异性、抗原性均符合检定规程要求。

七、检测样本要求1、标本类型：静脉血(EDTA抗凝剂:血液=1:10)。

2、标本采集：见输血科标本管理标准化操作规程。

3、标本储存和运输：新鲜血2～8℃贮存时间不超过72小时。

4、标本拒收状态：标识不准确、标本稀释、细菌污染，严重溶血等不能测定。

八、操作步骤1、取10mmx60mm洁净小试管3支，分别标明A1型细胞、B型细胞、O型细胞，用滴管分别加入受检者血清1滴于试管，再分别用滴管加入A1、B、O型试剂红细胞悬液1滴。

2、，摇动试管，立即以1000rpm离心1min或3400rpm离心15s。

3．先观察是否有溶血，溶血可能是阳性结果，或者是细菌污染；将试管轻轻摇晃，使沉于管底的红细胞浮起，观察细胞扣情况，并判断凝集强度（见下表）。

如肉眼不见凝集，应将反应物倒于玻片上，再以低倍镜检查。

红细胞ABO血型（反定型）结果凝集强度判断对照表4、ABO血型（反定型）表现型反应格局表九、质量控制1、对新进批号的试剂应作亲和力与效价验定。

标准红细胞配置操作规程

标准红细胞配置操作规
程
IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】
标准红细胞配置操作规程标准红细胞用于测定ABO血型(反定型)，可以验证正定型结果的准确性，也可以纠正正定型时发生的错误，避免事的发生。

以下介绍标准红细胞的配置规程：
1搜集新鲜的A型、B型、O型血标本各3份以上。

最好是抗凝血，以便可以吸取较多的红细胞。

2取三支洁净10cm×150mm试管标上“A”“B’’“O”等字样，根据平时工作量需要，分别将三份或以上A型血的适量红细胞吸入标有“A”字样的试管中。

B型、O型依次类推。

3用生理盐水加入上述三支试管进行洗涤，洗涤时需加入生理盐水2／3试管以上，并且要轻轻地充分摇匀，然后以3000转／rain离心5min，弃去上清液。

4重复第3步骤三次，使红细胞充分洗清。

5将上法取得的红细胞再用生理盐水配制成5％的红细胞悬液，每10ml加1滴甲醛溶液。

即得用于反定型的标准红细胞。

可在4"C冰箱中保存
2w。

ABO-Rh正反定型血型定型操作规程

ABO-Rh正反定型血型定型操作规程一、项目名称、检验方法名称1．项目名称：ABO-Rh正反定型血型定型2．检验方法名称：柱凝集二、方法学原理该试剂卡是基于柱凝集的原理而设计。

正常具有抗原的人红细胞将与相应的抗体发生凝集反应，BioVue血型诊断试剂卡的微柱中含有玻璃珠介质和试剂。

加入红细胞并将试剂卡离心后，发生凝集的红细胞会被阻挡在玻璃珠的上面，而未凝集的游离红细胞则会在离心力的作用下通过玻璃珠之间的间隙到达微柱的底部。

三、试剂卡品牌、代号、包装规格、内含物1．试剂卡品牌：美国强生奥索(Ortho-Clinical Diagnostica,Inc)2．代号：BioVue -ABO/Rh-Reverse3．包装规格：400卡/箱试剂卡（707100）；100卡/箱试剂卡（707155）4．试剂成分：BioVue ABO-Rh正反定型血型诊断试剂卡有6根微柱组成，每一柱中含有缓冲液，其成分为牛血清蛋白，大分子增强剂以及0.1％叠氮钠，0.01M的EDTA.成分描述第一柱：抗－A试剂抗－A鼠单克隆(lgM)抗体混和；蓝色染料第二柱：抗－B试剂抗－B鼠单克隆(lgM)抗体混和；黄色染料第三柱：抗－D试剂（抗RH）抗－D人单克隆(lgM)抗体第四柱：质控优化增强剂，用于血型检测的质控对照第五，第六柱：反定型稀释液优化增强剂，用于反定型血型检测5．试剂的储存与效期：储存条件： 2～25℃环境中保存。

请勿将试剂存放在自动除霜的冰箱中，也不要冷冻保存。

并且不要放在离热源（如孵育箱、辐射器、大型设备、冰箱、冰柜等）很近或阳光直射的地方。

效期：试剂盒上有记载四、仪器品牌、型号BioVue专用离心机；BioVue专用孵育器五、样本的采集与准备：在采集标本前对病人/献血者无特殊要求，血液采集应符合相关的技术标准及管理规范。

含有或不含有抗凝剂的标本均可使用。

标本采集后应尽快进行检测。

如果实验不能立即进行，应将标本置于2－8℃保存。

ABORHD血型定型检测试剂卡操作步骤

ABO/RHD血型定型检测试剂卡操作步骤
1、ABO/RhD血型定型检测试剂卡有六个凝胶管。

其中第一管为抗A凝胶，
第二管为抗B凝胶，第三管为抗D凝胶，第四至第六管为中性胶。

2、用生理盐水将待检者压积红细胞配置成0.8~1%浓度，分别加入第一至
第三管和第六管微管中，每管50ul。

3、将A型、B型反定型红细胞试剂用生理盐水配置成0.8~1%浓度，分别
加入到第四、第五管微管中，每管50ul。

4、将待检者血浆分别加入第四至第六微管中，每管25ul。

5、混匀后置专用离心机离5分钟。

6、离心结束后，取出观察判定结果并记录。

【阳性判断值】阳性结果反应强度：红细胞位于胶表面为4+强阳性反应。

红细胞悬浮在胶中为1+~3+弱阳性反应，越靠近胶底部颗粒越小。

红细胞全部沉积在微管底部为阴性。

人abo血型反定型用红细胞试剂盒说明书

人abo血型反定型用红细胞试剂盒说明书人 ABO 血型反定型用红细胞试剂盒是一种用于鉴定人 ABO 血型的试剂盒。

以下是一个简要的说明书：
1. 产品名称：人 ABO 血型反定型用红细胞试剂盒
2. 用途：用于人 ABO 血型的反定型检测
3. 原理：基于红细胞表面抗原的特异性，通过与抗体的反应来确定血型
4. 试剂盒组成：
（1）Anti-A 试剂：含有抗 A 抗体的试剂
（2）Anti-B 试剂：含有抗 B 抗体的试剂
（3）质控细胞：用于质量控制的已知血型红细胞
5. 使用方法：
（1）采集受检者的血液样本，并分离出血清。

（2）将 Anti-A 和 Anti-B 试剂分别加入到两个干净的试管中。

（3）向每个试管中加入一滴受检者的血清。

（4）轻轻混匀试管，观察是否有凝集反应。

（5）如果出现凝集反应，则说明受检者的血型为相应的抗体对应的血型。

（6）如果没有出现凝集反应，则需要进一步进行其他检测以确定血型。

6. 注意事项：
（1）本试剂盒仅供体外诊断使用。

（2）在使用前，请仔细阅读产品说明书，并按照说明进行操作。

（3）试剂盒应在 2-8°C 下保存，避免冻结。

（4）请勿使用过期的试剂盒。

（5）在使用过程中，应严格遵守无菌操作规程。

1。

abo反定型红细胞悬液的配制方法

abo反定型红细胞悬液的配制方法
ABO反定型红细胞悬液是一种常用的血型鉴定试剂，其配制方法如下：
1. 材料准备
需要准备的材料包括：ABO血型鉴定试剂盒、生理盐水、A、B、O型红细胞悬液。

2. 悬液配制
将A、B、O型红细胞悬液分别加入生理盐水中，使其浓度为0.8%。

将A型红细胞悬液与B型红细胞悬液混合，制成A、B型红细胞悬液。

将O型红细胞悬液加入生理盐水中，使其浓度为0.4%。

将A、B型红细胞悬液与O型红细胞悬液混合，制成ABO反定型红细胞悬液。

3. 质量控制
配制好的ABO反定型红细胞悬液需要进行质量控制。

首先，需要对悬液进行外观检查，确保无明显沉淀和变色。

其次，需要进行质量控制
试验，如抗人球蛋白试验和抗人全血凝集试验，以确保悬液的质量符
合要求。

4. 储存和使用
配制好的ABO反定型红细胞悬液应储存在2-8℃的冰箱中，避免阳光直射和震动。

在使用前需要将悬液充分混匀，避免沉淀和凝集。

总之，ABO反定型红细胞悬液的配制需要严格按照操作规程进行，以确保悬液的质量符合要求。

在使用过程中，也需要注意质量控制和储存条件，以保证血型鉴定结果的准确性。

人abo血型反定型用红细胞试剂盒说明书

人ABO血型反定型用红细胞试剂盒说明书随着医学技术的不断发展，人类对于血型的研究也日益深入。

ABO血型系统是最基本的血型系统之一，其中A、B、AB和O四种不同的血型为我们所熟知。

在医疗保健领域，人们需要经常进行血型鉴定和反定型，以确保输血或移植等医学行为的安全性。

而在这个过程中，使用红细胞试剂盒是非常重要的。

接下来，我将就人ABO血型反定型用红细胞试剂盒说明书的相关内容进行深入探讨。

我们需要了解红细胞试剂盒的作用和原理。

红细胞试剂盒是用于血型鉴定和反定型的临床试剂，其中包含了A和B血型抗原。

在进行血型鉴定和反定型时，我们会将被检测者的血液与试剂盒中的试剂进行混合反应，通过观察凝集和溶解的情况来判断血型。

而在实际应用中，我们还需要参考说明书中的操作方法和步骤，以确保测试结果的准确性和可靠性。

人ABO血型反定型用红细胞试剂盒说明书通常会包含以下内容：首先是试剂盒的基本信息，包括产品名称、规格、生产日期、有效期等。

其次是试剂盒的保存和运输，说明书会详细介绍试剂盒的保存条件和运输方式，以确保试剂盒在使用前后的质量稳定性。

接着是试剂盒的使用方法，说明书会一步一步地介绍如何进行血型鉴定和反定型的操作流程，包括加样方法、振荡方式、反应时间等。

再者是试剂盒的注意事项，例如在使用过程中需要特别注意的细节和操作技巧。

最后是试剂盒的质量控制，说明书还会介绍如何进行质量控制和质量评价，以确保测试结果的准确性和可靠性。

我个人认为人ABO血型反定型用红细胞试剂盒说明书中的操作步骤和质量控制是非常重要的。

在进行血型鉴定和反定型时，严格按照说明书中的操作步骤进行操作可以确保测试结果的准确性和可靠性。

进行质量控制也是非常关键的，只有在严格的质量控制下，测试结果才能具有较高的可靠性和准确性。

我在使用红细胞试剂盒时，始终严格按照说明书的要求进行操作，并重视质量控制的环节。

人ABO血型反定型用红细胞试剂盒说明书是我们进行血型鉴定和反定型必不可少的工具。

（完整版）ABO血型鉴定正反定型试验方法

（完整版）ABO⾎型鉴定正反定型试验⽅法ABO⾎型鉴定正反定型试验⽅法⼀、试剂和材料：（⼀）单克隆抗A、抗B试剂（由试剂⼚家提供）（⼆）显微镜、载玻⽚（三）A型、B型红细胞（本实验室制备的5%混悬液）（四）EDTA抗凝的待测红细胞全⾎（五）⽵签⼆、⽅法（玻⽚法）：（⼀）正定型：1.在⼀块⼲净的玻⽚上，间隔⼀定距离做好标记，分别滴⼀滴抗A和抗B试剂；2.在每滴试剂中加⼀滴待测红细胞全⾎；3.⽤⽵签混匀试剂和红细胞，并使混合物直径＞15mm；4.轻摇玻⽚，两分钟内观察结果，必要时可以在低倍镜下观察；5.判读、解释并记录反应结果。

（⼆）反定型：1.在玻⽚上间隔⼀定距离标明Ac和Bc字样。

分别滴加5%的A型红细胞悬液、B型红细胞悬液各⼀滴；2.在玻⽚每滴红细胞悬液上滴加待测⾎清各⼀滴；3.混匀（同正定型）；4.轻摇玻⽚，两分钟内观察结果，必要时可以在低倍镜下观察；5.判读、解释并记录反应结果。

6.结合正反定型反应结果、判定⾎型，见表1表1 ABO⾎型正反定型试验结果判定三、附注：（⼀）表中“O”表⽰⽆凝集，“+”表⽰凝集，⼀般都是3-4个+的强凝集反应；（⼆）2分钟后红细胞仍呈均匀混悬状态是阴性反应；（三）若得到弱的或可凝集反应结果，该标本应⽤试管法重新试验；（四）由于新⽣⼉在出⽣4~6个⽉内，⾎浆中的ABO抗体活动太弱，并且含有来⾃母亲的抗体，故新⽣⼉⾎型只能由检测红细胞抗原的正定型来测定其ABO⾎型；（五）做正定型时，还可加⼀抗A、B⾎清（O型⼈⾎清），以检测ABO弱抗原；做反定型时可以加试⼀O型红细胞，借以证实是否有不规则抗体的存在。

abo正反定型操作步骤

abo正反定型操作步骤一、概述ABO血型正反定型操作是确定个体血型的重要方法，主要基于红细胞凝集实验和酶法鉴定原理。

本操作步骤将详细介绍正反定型的全过程，包括试剂和器材的准备、取样、标记、红细胞悬液制备以及结果观察等。

二、血型鉴定原理1.红细胞凝集实验：利用不同血型抗原抗体反应的原理，通过观察红细胞是否凝集来判断血型。

2.酶法鉴定：通过酶处理红细胞表面的抗原，使其性质发生改变，再与相应抗体结合，从而确定血型。

三、正定型操作步骤1.准备试剂和器材：准备好抗A、抗B标准血清、已知A、B型标准红细胞、受检者血液样本等。

同时需要准备的器材包括显微镜、离心机、滴管等。

2.取样：从受检者体内抽取适量血液样本。

3.标记试剂：分别标记抗A、抗B标准血清，便于后续观察。

4.红细胞悬液制备：将受检者血液样本与已知A、B型标准红细胞分别制备成红细胞悬液。

5.观察结果：将标记好的抗A、抗B标准血清分别与受检者红细胞悬液混合，观察是否发生凝集反应。

根据凝集反应的情况判断受检者的血型。

四、反定型操作步骤1.准备试剂和器材：准备好已知A、B型标准血清、受检者血液样本等。

同时需要准备的器材包括显微镜、离心机、滴管等。

2.取样：从受检者体内抽取适量血液样本。

3.标记抗体：分别标记已知A、B型标准血清，便于后续观察。

4.细胞悬液制备：将受检者血液样本制备成红细胞悬液。

5.观察结果：将标记好的已知A、B型标准血清与受检者红细胞悬液分别混合，观察是否发生凝集反应。

根据凝集反应的情况判断受检者的血型。

五、结果判断与分析根据正反定型的结果，综合判断受检者的血型。

若正反定型结果不一致，可能存在异型输血、血型变异或实验室误差，需进一步核实。

六、注意事项1.所有试剂和器材必须清洁无菌，避免污染。

2.取样时应注意安全，防止交叉感染。

3.操作过程中应严格遵守无菌操作规程，避免人为污染。

4.观察结果时，应仔细辨别红细胞凝集情况，避免误判。

血型反定型操作流程

ABO血型反定型
1 原理
1.1根据红细胞上有无A抗原或/和B抗原利用红细胞凝集试验,准确鉴定ABO血型.
1.2所谓反定型,是用已知A细胞和B细胞来测定血清中有无相应的抗A或/和抗B.
2 试剂和材料
2.1 5%A,B及O型试剂红细胞盐水悬液.
2.2 受血者血清
3 操作步骤
3.1 取洁净小试管3支,分别标明A,B和O细胞.用滴管分别加入受检者血清1滴于试管底部,再分别以滴管加入A,B和O型5%试剂红细胞1滴,混合.
3.2 立即以1000r/min离心1min.
3.3 将试管轻轻摇动,使沉于管底的红细胞浮起,先以肉眼观察有无凝集(或溶血)现象. 如肉眼不见凝集,应将反应物倒于玻片上,再以低倍镜检查.
4 注意事项
4.1 试剂红细胞以3个健康者同型新鲜红细胞混合,用生理盐水洗涤1次,以除去存在于血清中的抗体及可溶性抗原.
4.2 试管,滴管和玻片必须清洁干燥,防止溶血.
4.3 一般应先加血清再加红细胞悬液,以便容易核实是否漏加血清.
4.4为了防止冷凝集现象的干扰,应在室温(20-24℃)的环境中进行,37℃可使反应减弱.。

ABO血型反定型试剂红细胞配制

ABO血型反定型试剂红细胞配制（SOP）
1．目的
规范ABO血型反定型检测试剂红细胞配制的操作，以保证该实验在工作中能够正常进行，确保检测结果的准确性。

2．职责
操作者负责试验操作，并作好相关记录及留样。

科主任监督该规程的执行。

3．适用范围
本规程适用于中心血库检验室ABO血型反定型检测试剂红细胞配制的操作工作。

4.材料与设备
注射器
试管
离心机
注：ISO2000不允许从血袋的小辫上留取红细胞样本。

6.检测环境
温度：23-27℃
相对湿度：30-70%
7．方法步骤
选取的样本分别定型并且准确无误。

选取每型至少10人份的同型细胞等量混合，越多越好。

用足量的生理盐水至少洗三遍，最后一遍压积必须扣干。

经多批次定型试剂鉴定确认血型无误方可使用，并作好明显标记。

悬浮在含有葡萄糖等保存液的抗凝剂中。

9．注意事项
特异性鉴定，阴性必须在显微镜下观察，包括红细胞形态。

每次使用前必须观察溶血现象，并配制成5％左右的红细胞悬液。

不使用时必须4℃保存。

配制必须符合《实验室质量管理规范》和《生物安全守则》的规定。

操作时必须戴手套、穿工作衣，严格执行消毒隔离制度。

所有样品、废液、废弃物都应按污物处理程序进行。

应严格按照以上操作步骤进行。

11质量记录
《检验室污物处理记录》
《试剂配制记录》。

自制反定型红细胞配制记录

自制反定型红细胞配制记录引言自制反定型红细胞是一项重要的医学技术，用于治疗某些特定的疾病。

本文将详细介绍自制反定型红细胞的配制记录过程，并探讨其相关的原理和应用。

反定型红细胞的定义反定型红细胞是指与正常人体血型相反的血型，例如ABO血型中的A型红细胞和B 型红细胞。

通过改变红细胞表面的抗原分子，可以使其与正常血型相反。

自制反定型红细胞的原理自制反定型红细胞的原理是通过特定的实验操作，将正常红细胞表面的抗原分子改变为与其相反的血型抗原。

这可以通过多种方法实现，包括酶处理、化学处理和基因工程技术等。

自制反定型红细胞的配制记录步骤为了确保自制反定型红细胞的质量和稳定性，需要进行详细的配制记录。

以下是一般的配制记录步骤：步骤一：准备工作1.检查所需材料和试剂的完整性和有效性。

2.准备清洁、无菌的工作台和实验器具。

步骤二：收集供体血液1.确保供体血液来源的合法性和安全性。

2.从供体中采集一定量的新鲜血液。

步骤三：处理供体血液1.分离血浆和红细胞，将红细胞洗涤至无血浆残留。

2.用适当的酶或化学试剂处理红细胞，改变其表面的抗原分子。

步骤四：检验质量控制1.对处理后的红细胞进行质量控制检验，确保其符合预定的要求。

2.检查红细胞的抗原表达情况和稳定性。

步骤五：储存和标记1.将处理后的红细胞分装至适当的容器中，加入适当的保存液。

2.标记容器上的相关信息，包括血型抗原改变类型、储存日期和有效期等。

自制反定型红细胞的应用自制反定型红细胞在医学领域有广泛的应用，包括以下方面：1. 输血治疗自制反定型红细胞可用于治疗某些特定的疾病，如自身免疫性溶血性贫血等。

2. 研究和实验自制反定型红细胞可用于研究和实验，探索血型系统的相关机制和功能。

3. 诊断和检测自制反定型红细胞可用于诊断和检测某些疾病，如血型不合溶血反应等。

4. 药物研发自制反定型红细胞可用于药物研发，评估药物对特定血型的影响和效果。

结论自制反定型红细胞的配制记录是确保其质量和安全性的重要环节。

3种常用溶液配制ABO反定型红细胞的探讨

3种常用溶液配制ABO反定型红细胞的探讨万芳;黎卓华;陈恒;崔敏涛【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2011(008)020【摘要】目的对3种常用溶液配制ABO反定型红细胞悬液进行比较.方法利用生理盐水、低离子溶液、Sysmex 血液分析仪用稀释液3种溶液制备2%的红细胞悬液,(4±2)℃冰箱保存,每天对红细胞的凝集强度、红细胞数量和质量、上清液游离血红蛋白进行观察,每3天监测一次细菌生长情况等.观察用3种溶液制备的反定型红细胞的有效期限.结果用Sysmex血液分析仪专用稀释液配制的反定型红细胞有效期仅6 d,用生理盐水配制的反定型红细胞有效期不到24 h,低离子溶液配制的反定型红细胞当天溶血.结论用Sysmex血液分析仪专用稀释液可制备简便的ABO 反定型红细胞,有效期6 d;低离子溶液不适用于配制的反定型红细胞;生理盐水配备的反定型红细胞应每天配制.【总页数】3页(P2472-2474)【作者】万芳;黎卓华;陈恒;崔敏涛【作者单位】广东同江医院检验科,广东佛山,528300;广东同江医院检验科,广东佛山,528300;广东同江医院检验科,广东佛山,528300;广东同江医院检验科,广东佛山,528300【正文语种】中文【相关文献】1.ABO反定型试剂红细胞在Xantus全自动血型仪检测中的应用探讨 [J], 毛秀军;孙绍秋;李玉梅2.用血细胞分析仪稀释液配制ABO反定型试剂红细胞 [J], 周华友;陈少彬;于艳涛;杨贺才;王美兰;陈林3.自制ABO反定型试剂红细胞的应用评价 [J], 罗成岑;杨军4.红细胞ABO血型正反定型不合的原因分析及对策 [J], 韦光海;梁彩花5.ABO反定型试剂红细胞配制方法的探讨 [J], 余晋林;伍伟健因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。