三甲评审应知应会(输血部分)
三甲医院评审应知应会
三甲医院评审应知应会标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]三级甲等妇幼保健院评审应知应会1、什么是PDCA答:PDCA是质量管理的基本程序,也是持续改进的重要方法。
p—PLAN计划:界定问题,确定改进目标,规划人、事、物、对策实施步骤及评估基准。
D—DO实施:确实执行计划。
C—CHECK检查:将执行成果与计划中的评估基准进行比较。
A—ACT处理:对未达到目标的项目,采取对策进一步PDCA循环,以达成目标,若以达成或超越目标,则将此新对策标准化。
2、医院制定的医疗质量管理核心制度有哪十四项答:首诊医师负责制度、三级医师查房制度、分级护理制度、疑难病例讨论制度、死亡病例讨论制度、危重患者抢救制度、会诊制度、手术分级管理制度、术前病例讨论制度、查对制度、病历书写基本规范与管理制度、医师交接班制度、手术安全核查制度、新技术准入制度。
3、首诊负责制的核心含义是什么答:首诊医师对所接诊患者全面负责,不仅指患者病情的检查、诊断和治疗,还包括处理会诊、转诊、转科和住院等一系列相关事。
对未明确诊断的,要负责请相关科室专家会诊;诊断明确需要住院治疗或转科(或转院)的,要负责安排患者住院或转至指定地点接受治疗。
4、医院坚持哪三级医师查房制度答:我院坚持科主任(主任医师、副主任医师)、主治医师、住院医师三级责任查房制。
5、三级医师查房次数如何规定答:科主任、主任医师、副主任医师查房每周1—2次,主治医师查房每日至少一次,查房一般在上午进行,住院医师对所管理患者每日至少查房二次(上、下午各一次)。
答:主治医师查房,要求对所管患者分组进行系统查房。
尤其对新入院、危重、诊断未明,治疗效果不好的患者进行重点检查与讨论,听取医师和护士的反映,倾听患者的陈述,向患者及家属交待病情及对病情做科学合理的解释工作;检查病历并纠正其中错误的记录;了解患者病情变化并征求对饮食、生活的意见;检查医嘱执行情况及治疗效果;决定出、转院问题,有疑难问题应及时向科主任汇报。
(完整版)应知应会第八章输血知识.docx
第七章输血知识1《.三级综合医院评审标准》中“输血管理与持续改进” 要求 100% 的内容?(1)输血科和临床医务人员对输血制度知晓率100%(2)相关科室执行输血管理制度的要求,实际工作与制度要求符合率100%(3)输血前检测率 100% (肝功能、乙肝五项、梅毒抗体)(4)输血治疗知情同意书签署率 100 %(5)成分输血率 100% 达至相关要求(6)输血前评估指征或检测指标 100% 符合规范要求(7)用血适应证合格率 100% 均达到相关标准(8)输血治疗病程记录100% 符合规范要求(9)输血申请单审核率为100%(10 )大量用血报批审核率 100%(11)血液的出入库记录完整率 100%(12)血液有效期内使用率为 100%(13)输血不良反应回报单反馈率100%(14)医务人员熟悉输血严重危害(SHOT)方案、处置规范与流程,知晓率100% 。
(15 )输血相容性检测报告内容完整性100 %2.输血严重危害( SHOT )是指什么?输血严重危害( SHOT )包括:输血不良反应、输血传染病、血液输注无效。
3.用血申请是怎样分级管理的?用血量超过多少毫升需要履行大量用血审批手续?(1)同一患者一天申请备血量少于 800 毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
(2)同一患者一天申请备血量在 800 毫升至 1600 毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。
(3)同一患者一天申请备血量达到或超过 1600 毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。
急救用血,事后按规定补办。
4.《输血治疗知情同意书》签署的注意事项输血前医师向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性、使用的风险和利弊及可选择的其他办法,并记录在病历中。
三甲评审应知应会(输血部分)
三甲评审应知应会(输血管理)1、输血相关法律法规和规范主要有哪些?中华人民共和国《献血法》1998年10月1日实施《临床输血技术规范》2000年10月1日实施《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日实施《山东省医院临床输血管理规程(试行)》2011年10月24日实施2、医院有无对全院医务人员进行输血知识的培训?《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85号令)有无培训?培训时间、地点?培训人?有,医院每年至少组织一次全员培训。
①2012年9月13日培训的内容有:输血相关法律法规;合理用血知识;输血不良反应的识别、处理;紧急抢救配合性输血管理制度。
主讲人:辛永红培训地点:病房楼11楼会议室②2013年3月9日培训的内容有:《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85号令)、三级综合医院评审要点(输血管理)和临床合理用血新技术。
主讲人:楚中华(齐鲁医院)、任艺虹(北京301医院)培训地点:病房楼11楼会议室3、《医疗机构临床用血管理办法》中输血严重危害(SHOT)是指什么?输血严重危害(SHOT)包括:输血不良反应、输血传染病、血液输注无效。
4、用血申请是怎样分级管理的?用血量超过多少毫升需要履行大量用血审批手续?同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。
急救用血,事后按规定补办。
医院有规定将临床医师合理用血的评价结果用于个人业绩考核与用血权限的认定。
5、医院临床输血由何部门组织管理?临床输血管理委员会:主任委员由分管副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
三甲评审应知应会(输血部分)
三甲评审应知应会(输血管理)1、输血相关法律法规和规主要有哪些?中华人民国《献血法》1998年10月1日实施《临床输血技术规》2000年10月1日实施《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日实施《省医院临床输血管理规程(试行)》2011年10月24日实施2、医院有无对全院医务人员进行输血知识的培训?《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85号令)有无培训?培训时间、地点?培训人?有,医院每年至少组织一次全员培训。
①2012年9月13日培训的容有:输血相关法律法规;合理用血知识;输血不良反应的识别、处理;紧急抢救配合性输血管理制度。
主讲人:辛永红培训地点:病房楼11楼会议室②2013年3月9日培训的容有:《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85号令)、三级综合医院评审要点(输血管理)和临床合理用血新技术。
主讲人:楚中华(齐鲁医院)、任艺虹(301医院)培训地点:病房楼11楼会议室3、《医疗机构临床用血管理办法》中输血严重危害(SHOT)是指什么?输血严重危害(SHOT)包括:输血不良反应、输血传染病、血液输注无效。
4、用血申请是怎样分级管理的?用血量超过多少毫升需要履行大量用血审批手续?同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。
急救用血,事后按规定补办。
医院有规定将临床医师合理用血的评价结果用于个人业绩考核与用血权限的认定。
5、医院临床输血由何部门组织管理?临床输血管理委员会:主任委员由分管副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
三甲评审应知应会(输血部分)
评审应知应会(输血管理)1、输血相关法律法规和规范主要有哪些?中华人民共和国《献血法》《临床输血技术规范》《医疗机构临床用血管理办法》2、医院有无对全院医务人员进行输血知识的培训?《医疗机构临床用血管理办法》有无培训?培训时间、地点?培训人?有,医院每年至少组织一次全员培训。
今年8月份在网上培训过一次,培训人毛**,培训内容《临床用血管理办法》。
3、《医疗机构临床用血管理办法》中输血严重危害(SHOT)是指什么?输血严重危害(SHOT)包括:输血不良反应、输血传染病、血液输注无效。
4、用血申请是怎样分级管理的?用血量超过多少毫升需要履行大量用血审批手续?同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。
急救用血,事后按规定补办。
医院有规定将临床医师合理用血的评价结果用于个人业绩考核与用血权限的认定。
5、医院临床输血由何部门组织管理?临床输血管理委员会:主任委员由分管副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
输血管理委员会下设办公室,设在输血科,临床合理用血日常管理工作由医务、输血部门共同负责。
医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。
6、医院制定了哪些输血管理规定和规章制度?临床输血管理制度临床输血管理实施细则临床输血申请分级管理制度临床科室及医师临床用血评价及公示制度输血前评估和输血后评价制度临床用血申请审核和用血报批登记制度采集血标本制度输血前核对核查制度临床输血过程的质量管理监控制度控制输血严重危害(SHOT)方案输血不良反应报告登记制度和处置方案输血传染病的管理措施和登记上报制度特殊用血应急协调机制及紧急抢救配合性输血管理制度稀有血型Rh(D)阴性患者输血管理制度紧急用血应急预案等7、《输血治疗知情同意书》签署的注意事项?输血前医师向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性、使用的风险和利弊及可选择的其他办法,并记录在病历中。
医务人员输血应知应会内容(全院用)
医务人员输血相关制度应知应会内容1.输血相关的法律、法规有哪些?答:《中华人民共和国献血法》1998年10月1日施行《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日施行《临床输血技术规范》2000年施行2.我国实行何种献血制度?答:无偿献血制度3.我院临床输血管理委员会的组成和职责?答:主任委员:xx副主任委员:xx成员:成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。
职责:(1)认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准,制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施;(2)评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程;(3)定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合理用血水平;(4)分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施;(5)指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术;(6)承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务;(7)召开输血管理委员会工作会议每年二次以上,记录齐全,内容充分。
4.输血科提供的成分血有哪几种?答:红细胞悬液、血浆、血小板、冷沉淀、全血。
5. 临床用血前评估和用血后疗效评价答:1、根据实验室检测指标进行用血评估①、血红蛋白≤70g/L外科病人。
②、血红蛋白≤60g/L内科病人。
③、凝血因子缺乏病人。
也可根据患者具体情况进行用血评估2、用血后疗效评价①、输血治疗后的效果:应包括症状体征及输血指征的复查结果。
②、是否有输血不良反应,类型、处理情况及转归。
6. 临床用血申请分级管理制度?急救输血怎么办?答:临床用血申请分级管理制度:同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。
三甲医院评审资料备查应知应会的输血知识
三甲医院评审资料备查应知应会的输血知识应知应会的输血知识1.临床输血程序有哪些重要环节?答:申请血液、血样采集、血型鉴定与交叉配血、取(发)血、输血前对受血者身份确认、输血前、中、后对受血者监测并记录、输血反应的处理、分析和记录。
2.输血前常规应做哪些实验室检查?答:输血前血型、血常规、肝功能、肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)及梅毒检测结果、血型复核及血液相容性检测3.临床输血申请如何分级管理、审核、报批?其申请量如何折算?答:用血、备血量少于800毫升的,由主治医师签字,上级医师审批;800-1600毫升由科主任审批;超过1600毫升时,由科室主任签名后报医务科批准(急诊用血除外)。
急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
1μ红细胞折算100ml、血浆按血袋上标注剂量计算。
血小板、冷沉淀不计算在内。
举例:1600ml可以是:16μ红细胞或8μ红细胞+800ml血浆或1600ml血浆。
4.何为输血严重危害(SHOT)及处理流程?答:输血严重危害包括:输血不良反应、输血传染疾病、输注无效。
(1)输血不良反应监控、调查及处理程序a)输血过程应先慢后快,再根据病情和年龄调整输注速度,并严密观察受血者有无输血不良反应发生,如出现异常情况应及时处理:b)减慢或停止输血,用静脉注射生理盐水维持静脉通路。
c)立即通知值班医师或输血科值班人员,及时检查、治疗和抢救,并查找原因,做好记录。
输血不良反应的鉴别及处理详细内容见“输血不良反应和输血传播性疾病”—宜昌市中心人民医院临床医师输血指南第八章d)输血完毕,对有输血不良反应的,主管医生应逐项填写“输血不良反应回报单”,24小时内送输血科保存。
e)输血科在接到发生严重输血不良反应的报告后,应迅速协助临床科室进行调查,以确定原因,必要时应通知到市中心血站协助调查,并协同医务科、临床科室等做好证据保全的工作。
调查结果要及时通报临床科室,汇报科室领导,并书面报告医务科。
等级医院评审(应知应会):临床输血应知应会100问
临床输血应知应会100问山东省千佛山医院临床输血管理委员会二〇一二年八月二十七日第一章血液管理1、临床用血管理相关法律、法规、规章和诊疗规范主要有哪些?《中华人民共和国刑法》1997年10月1日起生效《中华人民共和国献血法》1998年10月1日施行《中华人民共和国侵权责任法》2010年7月1日施行《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日施行《临床输血技术规范》2000年施行《山东省医院临床输血管理规程(试行)》2011年10月施行《山东省医院输血科(血库)基本标准(2011年版)》2011年10月施行第二章无偿献血2、我国实行何种献血制度?答:《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家实行无偿献血制度”。
3、我国法律规定献血主体是谁?答:《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。
《献血者健康检查要求》GB18467-2011第7.1.1条规定:既往无献血反应、符合健康检查要求的多次献血者主动要求再次献血的,年龄可延长至60周岁。
4、国家对献血量是如何规定的?答:《献血者健康检查要求》GB18467-2011第9条规定:全血献血者每次可献全血400ml,或者300ml,或者200ml;单采血小板献血者:每次可献1个至2个治疗单位,或者1个治疗单位及不超过200ml血浆;全年血小板和血浆采集总量不超过10L。
5、国家对献血间隔是如何规定的?答:《献血者健康检查要求》GB18467-2011第9条规定:全血献血间隔:不少于6个月;单采血小板献血间隔:不少于2周,不大于24次/年。
因特殊配型需要,由医生批准,最短间隔时间不少于1周单采血小板后与全血献血间隔:不少于4周;全血献血后与单采血小板献血间隔:不少于3个月。
6、国家鼓励哪些人员率先献血?答:国家鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生率先献血。
7、无偿献血的血液用途是什么?答:无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。
三甲评审应知应会(输血部分)
三甲评审应知应会(输血管理)1、输血相关法律法规和规范主要有哪些中华人民共和国《献血法》1998年10月1日实施《临床输血技术规范》2000年10月1日实施《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日实施《山东省医院临床输血管理规程(试行)》2011年10月24日实施2、医院有无对全院医务人员进行输血知识的培训《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85号令)有无培训培训时间、地点培训人有,医院每年至少组织一次全员培训。
①2012年9月13日培训的内容有:输血相关法律法规;合理用血知识;输血不良反应的识别、处理;紧急抢救配合性输血管理制度。
主讲人:辛永红培训地点:病房楼11楼会议室②2013年3月9日培训的内容有:《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85号令)、三级综合医院评审要点(输血管理)和临床合理用血新技术。
主讲人:楚中华(齐鲁医院)、任艺虹(北京301医院)培训地点:病房楼11楼会议室3、《医疗机构临床用血管理办法》中输血严重危害(SHOT)是指什么输血严重危害(SHOT)包括:输血不良反应、输血传染病、血液输注无效。
4、用血申请是怎样分级管理的用血量超过多少毫升需要履行大量用血审批手续同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。
急救用血,事后按规定补办。
医院有规定将临床医师合理用血的评价结果用于个人业绩考核与用血权限的认定。
5、医院临床输血由何部门组织管理临床输血管理委员会:主任委员由分管副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
三甲评审应知应会输血部分
三甲评审应知应会(输血管理)1、输血相关法律法规和规主要有哪些?中华人民国《献血法》1998年10月1日实施《临床输血技术规》2000年10月1日实施《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日实施《省医院临床输血管理规程(试行)》2011年10月24日实施2、医院有无对全院医务人员进行输血知识的培训?《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85号令)有无培训?培训时间、地点?培训人?有,医院每年至少组织一次全员培训。
①2012年9月13日培训的容有:输血相关法律法规;合理用血知识;输血不良反应的识别、处理;紧急抢救配合性输血管理制度。
主讲人:辛永红培训地点:病房楼11楼会议室②2013年3月9日培训的容有:《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85号令)、三级综合医院评审要点(输血管理)和临床合理用血新技术。
主讲人:楚中华(齐鲁医院)、任艺虹(301医院)培训地点:病房楼11楼会议室3、《医疗机构临床用血管理办法》中输血严重危害(SHOT)是指什么?输血严重危害(SHOT)包括:输血不良反应、输血传染病、血液输注无效。
4、用血申请是怎样分级管理的?用血量超过多少毫升需要履行大量用血审批手续?同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。
急救用血,事后按规定补办。
医院有规定将临床医师合理用血的评价结果用于个人业绩考核与用血权限的认定。
5、医院临床输血由何部门组织管理?临床输血管理委员会:主任委员由分管副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
三甲评审应知应会手册 输血科
三甲评审应知应会手册一、什么是临床输血管理制度?1.根据卫生部《医疗机构临床用血管理办法》制定本制度。
2.本制度所称临床用血包括使用全血和成份血。
不使用原料血浆,除批准的科研项目,不得直接使用脐带血。
3.临床用血遵照合理、科学的原则制定用血计划,不得浪费和滥用血液。
临床用血由卫生行政部门指定的血站供给。
患者自身储血、自体血回输除外。
4.临床输血管理委员会,由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成,负责临床用血的规范管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
5.输血科在临床输血管理委员会领导下,负责本单位临床用血的计划申报、储存血液、对本单位临床用血制度执行情况进行检查,并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研。
6.协助临床开展亲友互助献血工作,积极向社会各界进行义务献血知识宣传教育。
7.指定医务人负责血液的收领、发放工作,认真核查血袋包装,核查内容如下:1)血站的名称及其许可证号;2)献血者的姓名或条形码、血型;3)血液品种;4)采血日期及时间;5)有效期及时间;6)血袋编号或条形码;7)储存条件。
血液包装不符合国家规定卫生标准和要求的拒收。
8.对验收合格的血液,认真做好入库登记,按不同品种、血型、规格和采血日期(或有效期),分别存放于专用冷藏设施内储存,经办人签名和签署入库时间。
禁止接受不合格的血液入库。
9.储血设施保证完好,全血、红细胞、代浆血冷藏温度控制在2~6℃,血小板控制在20~24℃(6小时内输注),输血科人员做好血液冷藏温度的24小时监测记录。
储血环境符合卫生学标准。
10.各医务人员严格执行卫部《临床输血技术规范》。
11.患者有输血适应症或病情需要输血治疗时,主治医师根据医院规定履行申报手续。
1)同一患者一天申请血量少于800ml需由具有中级或以上职称医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
2)同一患者一天申请血量800m~1600ml的需由中级或以上职称医师提出申请,经上级医师审核, 科室主任核准签发后,方可备血。
三级医院等级评审细则-输血
大家好
三级医院等级评审细则 输血管理
卫生部北京医院输血科 北京市临床输血质量控制和改进中心 卫生部临床检验中心血型室
宫济武
2
综合医院评审办法及特点
3
综合医院评审办法及特点
特点二 强调由各专业技术评价向“以病人为中心” 的医院系统性评价目标转换。 由过去强调医院人财物等硬件条件达标向 对医院内涵建设的评价。
4
综合医院评审办法及特点
4.19.6 落实输血相容性检测的管理制度,做好相容性检测实验质量管理
,确保输血安全. (输血科)
11
十八、输血管理与持续改进
(二级)
4.19.1 落实《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法(试行)》和《 临床输血技术规范》等有关法律和规范。设立临床输血管理委员会。(医疗机构)
4.19.2 设立输血科,具备为临床提供24小时服务的能力,满足临床工作需要,无非法自 采、自供血液行为。(输血科)
【A】符合“B”,并 有全院输血管理定期总结分析报告,持续改进输血工作,不断提高输血管理水平1。4
评审要点
【A】 1. 现场查阅相关文件; 1. 临床输血管理委员会人员组成; 2. 临床输血管理委员会文件; 组织管理及委员会职责 3. 临床输血管理的职能分工部门; 4. 临床输血管理委员工作开展情况;
2.医院建立临床用血申请分级管理制度。
4.19.1.3
3.建立临床科室和医师临床用血评价及公示制度。
等级医院评审应知应会【第七期】
等级医院评审应知应会【第七期】一、什么是临床用血适应症?临床用血要严格掌握适应症,遵循科学、合理原则,严禁浪费和滥用血液。
患者血红蛋白100g/L ,红细胞压积(HCT)大于30%的,不予输血。
失血患者(贫血患者除外)失血量在600ml以内或失血量低于或等于血液总量20%、红细胞压积(HCT)大于35%以上者,原则上不输血。
二、临床申请用血应注意什么?备血量在1600ml及以上须经科主任审核签字,报医务科审批后送输血科备案。
特殊成分,如血小板、洗涤红细胞、Rh阴性冰冻红细胞等因保存时间较短,必须注明输注的确切时间,不得随意更改。
特殊成分一经制备,患者须承担相应的费用,经治医师需告知患者签字同意后谨慎申请。
红细胞悬液要求在离开2-6℃的贮存温度后30分钟内开始输注,一袋血2小时内输注完毕(如室温温度过高,则应适当缩短时间)。
最长时间不超过4小时,一袋血4小时内未输注完毕应废弃。
三、输血不良反应处理流程是什么?临床用血发生输血反应时,应立即停止输血;保留剩余的血液、血袋及输血器,送输血科查明原因,并及时上报医务科,必要时报市中心血站四、血样保存规定有哪些?血液发出后,受血者和供血者的血样保存于2—6℃冰箱,至少保存7天,以便对输血不良反应追查原因。
输血后,用血科室必须将用过的血袋送回输血科至少保留24小时,以备查对,输血科应按规定统一销毁送回的血袋。
五、输血时间有哪些要求?机采血小板尽快输注,以患者能耐受的较快速度输入,每袋应在20分钟内输注完毕。
血浆融化后,30分钟内开始输注,20分钟内结束(老体弱、婴幼儿及有心肺功能障碍者酌情调整输注速度,建议 2 小时内输注完毕),因故融化后未能及时输用的冰冻血浆,可在4℃冰箱暂时保存,但不能超过24小时,更不可再冰冻保存。
六、医院感染的定义?住院病人在医院内获得的感染为医院感染。
(1)包括住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染;(2)但不包括入院前已开始或入院时已处于潜伏期感染。
三甲医院评审应知应会内容
三甲医院评审应知应会内容1.什么是法定传染病(1)甲类传染病2种:鼠疫、霍乱。
(2)乙类传染病27种:新型冠状病毒肺炎、传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、人感染H7N9禽流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾。
(3)丙类传染病11种:流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑疹伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病、手足口病,除霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病。
其他法定传染病及重点监测传染病:非淋球菌性尿道炎、尖锐湿疣、生殖器疱疹、水痘、肝吸虫病、恙虫病、森林脑炎、不明原因肺炎、不明原因发热伴血小板减少综合征等。
2.“七步洗手法”七步洗手法口诀:内、外、夹、弓、大、立、腕;①掌心相对,手指并拢,相互揉搓;②手心对手背沿指缝相互揉搓,交替进行;③掌心相对,双手交叉沿指缝相互揉搓;④弯曲手指使关节在另一手掌心旋转揉搓,交换进行;⑤右手握左手大拇指旋转揉搓,交换进行;⑥将五个手指尖并拢在另一手掌心揉搓,交换进行;⑦螺旋式擦洗手腕,交替进行。
在流动水下彻底洗净双手,擦干,取适量护手液护肤。
擦干宜使用纸巾。
3.手卫生常用名词手卫生:为医务人员在从事职业活动过程中的洗手、卫生手消毒和外科手消毒的总称。
洗手:医务人员用流动水和洗手液(肥皂)揉搓冲洗双手,去除手部皮肤污垢、碎屑和部分微生物的过程。
卫生手消毒:医务人员用手消毒剂揉搓双手,以减少手部暂居菌的过程,监测的细菌菌落总数应≤10CFU/㎝²。
4.洗手与卫生手消毒指征下列情况医务人员应洗手和/或使用手消毒剂进行卫生手消毒:(1)接触患者前。
(2)清洁、无菌操作前。
(3)接触血液、体液后。
(4)接触患者后。
三级综合医院评审标准实施细则输血部分(国家卫生部)
(2)不同输血方式的选择与记录。
(3)输血治疗后病程记录有输注效果评价的描述。
(4)手术输血患者其手术记录、麻醉记录、护理记录、术后记录中出血
与输血量要完整一致;输血量与发血量一致。
【B】符合“C”,并
有输血治疗病程记录质量的督导检查和改进措施。
4.19.3.5输血治疗病程记录完整详细。
【A】符合“B”,并
有全院输血管理定期总结分析报告,持续改进输血工作,不断提高输血
管理水平。
【C】
1.有临床输血管理相关制度和实施细则。内容涵盖本机构输血管理的全
过程。
2.对医务人员进行临床输血相关法律、法规、规章制度培训。
【B】符合“C”,并
1.输血科和临床医务人员对输血相关制度知晓率100%
2.各科室按照输血管理制度的要求,开展输血管理工作,对存在问题有
4.19.4.1落实临床用血申请、申请审核制度,履行用血报批手续。
【A】符合“B”,并
职能部门和科室落实整改措施,持续改进用血审核管理有成效。
【C】
1.有输血管理信息系统。
2.有血液库存管理制度,包括血液预订、接收核对、入库、贮存、出库
及库存预警等内容。
(1)血液的出入库记录完整率为100%。
(2)血液有效期内使用率为100%。
【A】符合“B”,并
1.信息管理系统包括全部输血人员信息、输血管理全过程(包括血液预
订、医生申请及不良反应上报等)以及质量与安全管理等功能,。
2.依据患者信息或血液信息追踪临床用血管理的规范性和输血不良反
应。
3.建立区域内医院间的输血信息互联共享。
【C】
1.有采集血标本的流程。
输血应知应会内容
100项,执行输血前核对制度
病区护理员,输血科工作员
100%
4.19.5.2B(★)
临床输血过程地质量管理监控及效果评价地有关制度,流程,操作规范
病区护理员
100%
4.19.5.3B
应急用血有关预案,流程,岗位职责
输血科,后勤部门有关员
100%
应知应会内容
标准序 列号
知晓内容
调查对象 /部门
知晓率
4.19.1.2B
输血管理地法律法规,规章制度与临床合理用血知识,临床输血技术规范,成份输血与自体输血等方面知识
输血科,临床医师
100%
4.19.2.1B
输血科有关制度,规范,规程,岗位职责,质量与安全管理目地
输血科
100%
4.19.3.2B
输血前有关检测规定,输血前向患者及其近亲属告知输血地目地与风险,并签署"输血治疗知情同意书"
4.19.5.4B(★)
病区护理员对输血不良反应识别,处理流程,应急措施地知晓
病区护理员
100%
4.19.5.4A(★)
临床科室医师,护理员与输血科工作员,检验科工作员对输血严重危害处置方案,本岗位职责,处置规范与流程
临床科室医师,护理员,输血科,检验科
100%
4.19.6.3B
对紧急抢救配合性输血管理制度,规范,流程地知晓
临床医师,输血科工作员
100%
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三甲评审应知应会(输血管理)1、输血相关法律法规和规范主要有哪些?中华人民共和国《献血法》1998年10月1日实施《临床输血技术规范》2000年10月1日实施《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日实施《山东省医院临床输血管理规程(试行)》2011年10月24日实施2、医院有无对全院医务人员进行输血知识的培训?《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85号令)有无培训?培训时间、地点?培训人?有,医院每年至少组织一次全员培训。
①2012年9月13日培训的内容有:输血相关法律法规;合理用血知识;输血不良反应的识别、处理;紧急抢救配合性输血管理制度。
主讲人:辛永红培训地点:病房楼11楼会议室②2013年3月9日培训的内容有:《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85号令)、三级综合医院评审要点(输血管理)和临床合理用血新技术。
主讲人:楚中华(齐鲁医院)、任艺虹(北京301医院)培训地点:病房楼11楼会议室3、《医疗机构临床用血管理办法》中输血严重危害(SHOT)是指什么?输血严重危害(SHOT)包括:输血不良反应、输血传染病、血液输注无效。
4、用血申请是怎样分级管理的?用血量超过多少毫升需要履行大量用血审批手续?同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。
急救用血,事后按规定补办。
医院有规定将临床医师合理用血的评价结果用于个人业绩考核与用血权限的认定。
5、医院临床输血由何部门组织管理?临床输血管理委员会:主任委员由分管副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。
医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。
6、医院制定了哪些输血管理规定和规章制度?临床输血管理制度临床输血管理实施细则临床输血申请分级管理制度临床科室及医师临床用血评价及公示制度医院合理用血管理措施临床输血知情同意制度输血前评估和输血后评价制度自体输血、围手术期血液保护管理规定临床用血申请审核和用血报批登记制度采集血标本制度输血前核对核查制度临床输血过程的质量管理监控制度控制输血严重危害(SHOT)方案输血不良反应报告登记制度和处置方案输血传染病的管理措施和登记上报制度特殊用血应急协调机制及紧急抢救配合性输血管理制度稀有血型Rh(D)阴性患者输血管理制度输血后血袋回收制度血液制品报废制度血液贮存质量监测与信息反馈制度急诊绿色通道输血管理规程血液供应应急预案紧急用血预案及关键设备故障应急措施7、《输血治疗知情同意书》签署的注意事项?输血前医师向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性、使用的风险和利弊及可选择的其他办法,并记录在病历中。
(1)取得患者或委托人知情同意后,签署“输血治疗知情同意书”。
(2)同意书中须明确其他输血方式的选择权。
(3)同意书中可明确同意输血次数。
(4)《输血治疗知情同意书》入病历保存。
(5)因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血,不能取得患者或者其近亲属意见的,经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后实施。
8、输血前应做哪些检测?按照相关规定,对准备输血的患者进行血型及感染筛查(肝功能、乙肝五项、HCV、HIV、梅毒抗体)的相关检测。
9、各种血液成分的输血适应症?(一)红细胞悬液:内科:用于红细胞破坏过多、丢失或生成障碍引起的慢性贫血并伴缺氧症状。
血红蛋白<60g/L或红细胞压积<0.2时可考虑输注。
外科:用于需要提高血液携氧能力,血容量基本正常或低血容量已被纠正的患者。
低血容量患者可配晶体液或胶体液应用。
1、血红蛋白>100g/L,可不输血;2、血红蛋白<70g/L,应考虑输血(应控制在适宜输血量内);3、血红蛋白在70~100g/L之间,根据患者的贫血程度、心肺代偿功能、有无代谢率增高以及年龄等因素决定是否输血;4、术中出血600ml以下者,原则上不输血。
(二)血小板:内科:血小板计数和临床出血症状结合决定是否输注血小板。
血小板输注指征:血小板计数>50×109/L 一般不需输注血小板10-50×109/L 根据临床出血情况决定,可考虑输注血小板计数<5×109/L 应立即输血小板防止出血预防性输注不可滥用,防止产生同种免疫导致输注无效。
有出血表现时应一次足量输注并测CCI值。
外科:用于血小板数量减少或功能异常伴有出血倾向或表现的患者。
1、血小板计数>100×109/L,可不输;2、血小板计数<50×109/L,应考虑输;3、血小板计数在50~100×109/L之间,应根据是否有无自发性出血或伤口渗血决定;4、如术中出现不可控渗血,确定血小板功能低下,输血小板不受上述限制。
(三)血浆:用于凝血因子缺乏的患者。
1、PT或APTT>正常1.5倍,创面弥漫性渗血者;2、急性大出血输入大量库存全血或浓缩红细胞后(出血量或输血量相当于患者自身血容量);3、病史或临床过程表现有先天性或获得性凝血功能障碍者;4、紧急对抗华法令的抗凝血作用(FFP:5~8ml/kg)。
(四)全血:用于急性大量血液丢失可能出现低血容量休克的患者,或患者存在持续活动性出血,估计失血量超过自身血容量的30%。
回输自体全血不受本指征限制,根据患者血容量决定。
超过上述指征输血,应经科主任批准并向输血科说明理由,输血科核实后方可根据具体情况决定是否输血。
10、输血器使用的注意事项?①输血器必须具备过滤功能,符合国家相关标准,“三证”齐全,至少每12小时更换一次。
②输血前将血袋内的成分轻轻混匀,避免剧烈震荡。
血液内不得加入其他药物,如需稀释只能用静脉注射生理盐水。
输用不同供血者的血液时,前一袋血输尽后,用静脉注射生理盐水冲洗输血器,再接下一袋继续输注。
患者无输血(不良)反应等特殊情况,一般不得在输血中途拔掉输血器,以免造成血液人为污染。
11、血液输注的时限要求?①全血、红细胞应该在离开冰箱后30分钟以内开始输注。
每袋血不超过4小时。
没输完的部分应废弃。
②血小板取回后应立即输注,每袋血要求以患者可以耐受的较快速度输入,每袋血小板应在30分钟内输注完毕。
血小板切勿放在冰箱中保存!③血浆及冷沉淀:融化后应尽快输注,要求以患者可以耐受的较快速度输入。
对成年患者来说,200mL血浆应在30-40分钟内输完,一个单位冷沉淀应在10分钟内输完。
12、输血完毕后血袋如何保存?输血结束后,护士及时将血袋送回输血科至少保存1天(2~6℃冰箱内保存)。
13、急性输血不良反应的识别和处理指南?1 第一类:轻度反应1.1 症状:局部皮肤反应:荨麻疹、皮疹1.2 体征:瘙痒1.3 可能的原因:超敏反应(轻度)1.4 紧急处理:1.4.1 减慢输血速度。
1.4.2 肌注抗组胺药。
1.4.3 经过处理,30分钟内临床表现无好转迹象,或临床表现恶化,则按第二类反应处理。
2 第二类:中度反应2.1 面部发红、荨麻疹、寒战、发热、烦躁、心跳加快、焦虑、瘙痒、心悸、轻度呼吸困难、头痛、超敏反应(中重度)、非溶血性发热反应、致热源和(或)细菌污染2.2 紧急处理:2.2.1 停止输血,更换输血器,以生理盐水保持静脉通路畅通。
2.2.2 立即通知病人的主治医生和输血科。
2.2.3 将输血器连同剩余血液、收集的新鲜尿样和从另一只手臂采集的血样以及有关申请单,送输血科和检验科室分析。
2.2.4 肌注抗组胺药,口服退热药或肛门塞退热栓剂药。
对血小板减少患者注意避免使用阿司匹林。
2.2.5如患者表现出过敏反应症状(如支气管痉挛,喘鸣),静脉注射皮质类固醇药。
2.2.6 收集24小时的尿样送检,以确定是否发生溶血。
2.2.7 如出现临床改善,换一袋血液重新开始输注,但速度要慢,并密切观察。
2.2.8 如经过处理后15分钟患者临床表现未改善或者有恶化的趋势,按第三类反应处理。
3 第三类:危及生命的反应3.1 症状:寒战、发热、烦躁、低血压(收缩压下降大于20%)、心跳加快(心率增加20%以上)、血红蛋白尿(血尿)、不明原因出血(DIC)3.2 体征:焦虑、胸痛、输注部位疼痛、呼吸窘迫/呼吸短促、腰/背痛、头痛、呼吸困难3.3 可能的原因:急性血管内溶血;细菌污染,败血症休克;液体超负荷;过敏反应;输血相关肺损伤3.4 紧急处理:3.4.1 停止输血,更换输血器,以生理盐水保持静脉通路畅通。
3.4.2 静脉注射盐水,以维持收缩压。
如血压低,在5分钟内开始输注并抬高患者的下肢。
3.4.3 保持呼吸道通畅,以面罩给氧。
3.4.4 缓慢肌肉注射肾上腺素(浓度1:1000溶液),0.01mg/kg体重。
3.4.5如出现过敏反应症状(如支气管痉挛,喘鸣),静脉注射皮质类固醇药和支气管扩张药。
3.4.6 给予利尿药,如静脉注射呋塞米1mg/kg,或与之相当的其他药物。
3.4.7 立即通知病人的主治医生和输血科。
3.4.8 将输血器连同剩余血液、收集的新鲜尿样和从另一只手臂采集的血样以及有关申请单,送输血科和检验科室分析。
3.4.9 肉眼观察病人排出的新鲜尿液,确定其是否有血红蛋白尿症状。
3.4.10 收集24小时尿液,并以液体平衡表记录患者输入和排出液体总量,维持患者液体平衡。
3.4.11检查穿刺部位或伤口出血情况,如果有临床或者实验室证据表明发生DIC,输注血小板和冷沉淀或者新鲜冰冻血浆。
3.4.12再次评估患者,如果血压低,进一步输注生理盐水,如有可能,给予强心剂。
3.4.13如果病人尿量减少,或者实验室检查提示有急性肾功能衰竭可能时(高K+、尿素和肌酐增高):精确维持液体平衡;加大呋塞米用量;如有可能,静脉注射多巴胺;寻求肾病专家帮助,患者可能需要肾透析。
3.4.14 如果怀疑菌血症(寒战、发热、虚脱,无溶血反应表现),给予静脉注射广谱抗生素。
14、输血科与用血科室如何沟通?①输血科定期向用血科室发放《满意度调查表》,征求意见和建议,持续改进工作;②用血科室通过电话或其他方式咨询或探讨临床用血方面的问题。
15、什么是血液保护技术?在围手术期的各个不同阶段采取不同的技术或联合使用多种方法进行的血液质量或数量的保护。
目的:尽量减少输注异体血液或甚至不输异体血液,保证患者的最大安全。
具体保障措施:1、术前诊断明确,手术范围及估计出血量;2、术前纠正贫血,用升血药物(促红细胞生成素或铁剂);3、详细询问病史,有无服用抗凝药物(阿斯匹林类);4、术前储存式采血(储存式自身输血);5、术中采取稀释性血液技术(等容稀释式自身输血);6、术中回收式血液技术再利用(回收式自身输血);7、血液替代品及止血药、联合止血及控制性低血压、采用成分输血多种技术等。