软组织肉瘤PPT课件
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软组织肉瘤版课件
影像学诊断软组织肿块有两种情况:①具有明确的临床和影像特征,可被明确诊断者 约为25%②不具有明确的临床和影像特征,通过影像检查缩小鉴别诊断的范围。
X线平片、CT、MRI、ECT、PET-CT、DSA、超声等在STS中有各自的应用价值,
MRI是显示四肢软组织病变的最好手段,但其对钙化、骨化组织的显示较平片及CT敏 感性低。骨化性肌炎的特征是有成熟骨化组织,MRI因难以显示钙化、骨化组织而不 易与侵袭性肉瘤鉴别,此时X线平片是重要的补充检查。腹膜后肿块则更适合用CT。超 声可判断肿物是囊性还是实性,还可提供肿物血流情况,当肿物为囊性且血供不丰富 时,良性肿瘤可能性大。核素扫描敏感度高,但特异性较差。有报道表明PET在发现 横纹肌肉瘤少见转移部位方面有价值。
得克萨斯大学MD Anderson癌症中心5781例软组织肉瘤病例分析
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
病理学分类
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诊断
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如果肉眼肿瘤残留或镜下切缘阳性,只要不会带来明显的功能障碍,需再行手术切除 ,以获得阴性切缘。对软组织切缘小或临近骨、重要血管神经的镜下切缘阳性者,行 术后辅助放疗。术前放疗或放化疗者,术后仅单纯辅助化疗。仅术前化疗者,可术后 放疗±化疗。
根据肿瘤生物学潜能,WHO分为四个类型: ①良性。绝大多数不复发,即使复发也为非破坏性,局部完整切除
几乎可治愈,罕见转移。 ②中间性局部侵袭性。常复发,可伴局部浸润和破坏,但几无转移,
如韧带样纤维瘤、非典型脂肪性肿瘤/高分化脂肪肉瘤、卡波西型血 管内皮细胞瘤等。 ③中间性偶见转移性。肿瘤呈侵袭性生长,远处转移概率<2%,见 于丛状椎纤维组织细胞肿瘤、血管瘤样纤维组织细胞瘤、孤立性纤维 瘤(大部分为血管外皮瘤)、炎性肌纤维母细胞性肿瘤等。 ④恶性 又称为软组织肉瘤
X线平片、CT、MRI、ECT、PET-CT、DSA、超声等在STS中有各自的应用价值,
MRI是显示四肢软组织病变的最好手段,但其对钙化、骨化组织的显示较平片及CT敏 感性低。骨化性肌炎的特征是有成熟骨化组织,MRI因难以显示钙化、骨化组织而不 易与侵袭性肉瘤鉴别,此时X线平片是重要的补充检查。腹膜后肿块则更适合用CT。超 声可判断肿物是囊性还是实性,还可提供肿物血流情况,当肿物为囊性且血供不丰富 时,良性肿瘤可能性大。核素扫描敏感度高,但特异性较差。有报道表明PET在发现 横纹肌肉瘤少见转移部位方面有价值。
得克萨斯大学MD Anderson癌症中心5781例软组织肉瘤病例分析
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病理学分类
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诊断
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如果肉眼肿瘤残留或镜下切缘阳性,只要不会带来明显的功能障碍,需再行手术切除 ,以获得阴性切缘。对软组织切缘小或临近骨、重要血管神经的镜下切缘阳性者,行 术后辅助放疗。术前放疗或放化疗者,术后仅单纯辅助化疗。仅术前化疗者,可术后 放疗±化疗。
根据肿瘤生物学潜能,WHO分为四个类型: ①良性。绝大多数不复发,即使复发也为非破坏性,局部完整切除
几乎可治愈,罕见转移。 ②中间性局部侵袭性。常复发,可伴局部浸润和破坏,但几无转移,
如韧带样纤维瘤、非典型脂肪性肿瘤/高分化脂肪肉瘤、卡波西型血 管内皮细胞瘤等。 ③中间性偶见转移性。肿瘤呈侵袭性生长,远处转移概率<2%,见 于丛状椎纤维组织细胞肿瘤、血管瘤样纤维组织细胞瘤、孤立性纤维 瘤(大部分为血管外皮瘤)、炎性肌纤维母细胞性肿瘤等。 ④恶性 又称为软组织肉瘤
例软组织肉瘤发病情况教学课件ppt
可用于浅表器官的检查,如乳腺、睾丸等, 辅助诊断软组织肉瘤。
病理学检查与诊断要点
病理活检
对可疑病变进行组织活检,以明确病变性 质。
分子生物学检查
检测基因突变、染色体异常等分子生物学 改变,为治疗和预后提供依据。
免疫组化检查
通过抗体反应了解肿瘤细胞的生物学特性 ,辅助诊断和分类。
细胞学检查
对体液、分泌物等进行细胞学检查,了解 是否有癌细胞存在。
05
治疗与预后
软组织肉瘤的治疗原则
综合治疗
软组织肉瘤的治疗需要采用综合治疗,包括手术 、放疗、化疗和免疫治疗等。综合治疗可以提高 治疗效果,减少复发和转移的风险。
放疗和化疗
放疗和化疗可以杀死肿瘤细胞,控制肿瘤的生长 和扩散。放疗和化疗可以作为手术的辅助治疗, 也可以用于无法手术的患者。
手术治疗
手术是软组织肉瘤的首选治疗方法,通过手术可 以尽可能地切除肿瘤,减少肿瘤负荷,提高治愈 率。
例软组织肉瘤发病情况教学 课件ppt
xx年xx月xx日
contents
目录
• 介绍 • 病理机制 • 临床表现 • 检查与诊断 • 治疗与预后 • 预防与控制
01
介绍
软组织肉瘤定义
软组织肉瘤是一种起源于间叶组织的恶性肿瘤 主要包括脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、血管肉瘤等
软组织肉瘤类型与症状
1 2
脂肪肉瘤
保持健康的生活方式:合理饮食、适量运动、规律作 息、充足睡眠等。
及时处理和控制慢性疾病,如糖尿病、高血压等。
避免过度暴露于阳光、电磁波、化学品等有害物质。
积极推广健康教育和健康促进,提高公众的健康意识 和自我保健能力。
控制策略与公共卫生干预
制定严格的卫生和安全标准,限制有害物质的排放和 接触。
软组织肿瘤(全套160页PPT课件)
11 副神經節瘤
11.1良性 11.1.1副神經節瘤 11.2惡性 11.2.1惡性副神經節
12軟骨和骨腫瘤
12.1良性 12.1.1骨化性脂膜炎 12.1.2骨化性肌炎 12.1.3進行性骨化性纖維
結構不良(肌炎) 12.1.4骨外軟骨瘤或骨軟
骨瘤
12.1.5骨外骨瘤
12.2惡性 12.2.1骨外軟骨肉瘤 12.2.1.1分化良好型 12.2.1.2粘液型 12.2.1.3間葉型 12.2.2骨外骨肉瘤
每一種軟組織腫瘤都有其獨特的組織學特 徵,並且在臨床、X線、影像學及大體標本
的特徵上彼此不同。除此之外,它們還有 許多共同之處。
一、流行病學
軟組織雖然占體重的50% 左右,但其發病 率較其他腫瘤低。其性別分佈男女無顯著
性差異,軟組織腫瘤可發生於任何年齡, 但資料表明,從出生數月到4-5歲為第一個 發病高峰期,以後逐漸下降,從20-50歲出 現第二個發病高峰期。軟組織腫瘤可發生
增生) 6.1.2.5肉芽組織型(化膿性肉
芽腫)
6.1.3淋巴管瘤 6.1.4淋巴管肌瘤和淋巴管肌瘤 6.1.5血管瘤病和淋巴管瘤病 6.2中間性(血管內皮瘤) 6.2.1上皮樣血管內皮瘤 6.2.2梭形細胞血管內皮瘤 6.2.3血管內乳頭狀血管內皮瘤
6.3惡性 6.3.1血管肉瘤(包括淋巴管肉
瘤) 6.3.2 Kaposi肉瘤
10.1.7顆粒細胞瘤 10.1.8黑素性雪旺瘤 l0.1.9神經鞘膜粘液瘤 10.1.10異位腦膜瘤 10.1.11異位室管膜瘤 10.1.12節細胞神經瘤 10.1.13嬰兒色素性神經外胚層瘤(視
網膜始基瘤)
10神經腫瘤
10.2惡性 10.2.1惡性周圍神經鞘膜瘤(MPNST) 10.2.1.1 MPNST伴有橫紋肌肉瘤(惡性蠑螈瘤) 10.2.1.2 MPNST伴有腺體分化 10.2.1.3上皮樣MPNST 10.2.2惡性顆粒細胞瘤 10.2.3透明細胞肉瘤(軟組織惡性黑素瘤) 10.2.4惡性黑素性雪旺瘤 10.2.5成神經細胞瘤. 10.2.6節細胞成神經細胞瘤 10.2.7神經上皮瘤
软组织肉瘤03版 PPT
ILP是将患肢血液循环和体循环隔离,区域肢体加热(组 织温度38-40°C),化疗药物被泵人动脉。已报告的药物 多半为高剂量肿瘤坏死因子-α(3-4mg),马法兰(1.0~ 1.5 mg/kg 或 10~13 mg/L)。
不能手术、局部进展和远处转移的患者,没有证 据表明高剂量化疗加生长因子支持或者自体骨髓 造血干细胞移植优于常规化疗。
IFOS为基础方案Vs. 不含IFOS方案
以IFOS为基础的方案在治疗反应上显著好于不含IFOS 的方案, 但1年生存率没有显著性差异;
EORTC 62012 研究
AI方案较ADM显著提高了有效率和PFS, 但在OS上还是 没有明显获益.
其他化疗策略
Gemcitabine为基础的方案
一般认为,术前和术后放疗的局部控制率没有差 别。术前放疗的优点是容积更小、降低手术过程 中肿瘤种植的风险,缺点是有可能影响伤口愈合 ,尤其是下肢。
STS的化疗效果总体不佳,但有例外,小圆细胞型肿瘤、多形性横纹 肌肉瘤便对化疗十分敏感。
许多STS在某一时期对化疗有一定的反应,以蒽环类抗生素为主的同 步放、化疗方案能提高局控率。蒽环类抗生素、异环磷酰胺、达卡巴 嗪单药或联合在转移病人中已广泛运用,只是多药联合是否优于单药 化疗尚无定论,但可以预期治疗反应率高于单药。
术中放疗:切缘阳性或切缘邻近肿瘤时, 有条件的治疗中心可行术中近距离照射, 即在瘤体切除后即刻予以10~16Gy照射肿 瘤床。
术后放疗的适应证:肿瘤>5cm,或低度恶性肿瘤切缘阳性或近阳性者。可 选择近距离放疗或外照射放疗。
外照射放疗启动时间在手术切口愈合(3~8周)之后,肢体、躯干外照射治疗 50Gy,需追加16~18Gy(镜下切缘阳性)或20~26Gy(肉眼切缘阳性)外照射 放疗;切缘阴性者追加10~16Gy外照射放疗。近距离放疗,对于切缘阴性者 ,推荐45Gy的低剂量率;切缘阳性者,需追加16~20Gy低剂量率照射或高剂 量率的放疗。
不能手术、局部进展和远处转移的患者,没有证 据表明高剂量化疗加生长因子支持或者自体骨髓 造血干细胞移植优于常规化疗。
IFOS为基础方案Vs. 不含IFOS方案
以IFOS为基础的方案在治疗反应上显著好于不含IFOS 的方案, 但1年生存率没有显著性差异;
EORTC 62012 研究
AI方案较ADM显著提高了有效率和PFS, 但在OS上还是 没有明显获益.
其他化疗策略
Gemcitabine为基础的方案
一般认为,术前和术后放疗的局部控制率没有差 别。术前放疗的优点是容积更小、降低手术过程 中肿瘤种植的风险,缺点是有可能影响伤口愈合 ,尤其是下肢。
STS的化疗效果总体不佳,但有例外,小圆细胞型肿瘤、多形性横纹 肌肉瘤便对化疗十分敏感。
许多STS在某一时期对化疗有一定的反应,以蒽环类抗生素为主的同 步放、化疗方案能提高局控率。蒽环类抗生素、异环磷酰胺、达卡巴 嗪单药或联合在转移病人中已广泛运用,只是多药联合是否优于单药 化疗尚无定论,但可以预期治疗反应率高于单药。
术中放疗:切缘阳性或切缘邻近肿瘤时, 有条件的治疗中心可行术中近距离照射, 即在瘤体切除后即刻予以10~16Gy照射肿 瘤床。
术后放疗的适应证:肿瘤>5cm,或低度恶性肿瘤切缘阳性或近阳性者。可 选择近距离放疗或外照射放疗。
外照射放疗启动时间在手术切口愈合(3~8周)之后,肢体、躯干外照射治疗 50Gy,需追加16~18Gy(镜下切缘阳性)或20~26Gy(肉眼切缘阳性)外照射 放疗;切缘阴性者追加10~16Gy外照射放疗。近距离放疗,对于切缘阴性者 ,推荐45Gy的低剂量率;切缘阳性者,需追加16~20Gy低剂量率照射或高剂 量率的放疗。
软组织肿瘤PPT课件
b)增强可见肿块不均匀明显强化 (箭),与胃大弯侧壁分界不清;
c)冠状面重建示肿块生长于胃外,
其内多个低密度坏死区(箭)
.
11
纤维瘤
来源于纤维组织的良性肿瘤 纤维瘤由致密纤维构成 MRI: T1W呈低信号 MRI: T2W信号大部分增高不明显
.
12
纤 维肉瘤
来源于成纤维细胞的恶性肿瘤
好发年龄30-50岁中年,好发四肢、躯干
软组织肿块
可
能 恶 性 瘤
大于5cm,深部软 组织内,较硬、实 性肿块
临床检查,X 线平片、CT、 B超检查
可
能
小于5cm,位
良
浅表,质软或
性
囊性。
瘤
骨核素扫描,胸片、CT、查有否肺 或骨转移瘤,骨质破坏
不能确 诊
MRI 能确诊为何肌、 局部肌肉、肥 大、脂肪瘤、 腱鞘囊肿等。 囊性病变、血 管瘤、弹力纤 维瘤、确系从 神经长出的神 经瘤。
C T:可明确肿瘤的部位、大小与邻近组织的关系; 确定肿瘤内部结构(脂肪、出血、钙化、骨化)
.
3
良性软组织肿瘤- MRI
病理基础:肿瘤生长缓慢、有完整包膜、瘤内实 质均匀,一般无坏死
MRI表现:多呈圆形或椭圆形;边界清晰,多有
薄层包膜,信号均匀,邻近结构可有推移但不受
侵犯,增强扫描可无强化或均匀强化
MRI病理定性:除脂肪瘤、血管瘤和一些神经源 性肿瘤(信号、血管流空和增强形式)等特征性 改变外,其余不易进一步明确诊断
.
4
恶性软组织肿瘤-- MRI
病理基础:肿瘤侵袭性强、生长速度不均、易坏
死出血、包膜多不完整、向周围组织浸润
MRI表现:可呈类圆形、分叶状或不规则;边界 清晰或模糊,信号多不均匀,可伴有周围结构的 侵犯,增强扫描多为不均匀强化,中央强化较差
【医学ppt课件】软组织肉瘤诊断与治疗
N :淋巴结转移 Nx: 区域淋巴结未能评价 N0:无区域淋巴结转移 N1:区域淋巴结转移
M:远处转移 Mx: 远处转移未能评价 M0:没有远处转移 M1:有远处转移
G:组织学分级 Gx: 分级未能评价 G1:高分化 G2:中分化 G3:低分化 G4:未分化(只用于四分级)
I期 G1,2 G1 T1a,1b,2a,2b No Mo 低级
(一)手术治疗
外科手术是软组织肉瘤的首选治疗方 式。包括“肿物去除术”和“局部边缘切 除术”,这类手术复发率可高达60%90%。还有“广泛的局部切除术”,局部 复发率为25%-50%。而“根治性切除 术”,其局部失败率仅为15%-20%。根 治性的截肢术局部复发率最低,约为5%。
近二十年来,手术趋于保守。截 肢术仅适用于肢体的巨大肿瘤并累及 重要神经、血管,伴发溃疡、感染、 出血而又无法控制者;或肿瘤引起毗 邻病理性骨折者;或因过去曾行远端 截肢,现在又有肿瘤复发及区域淋巴 结转移,已无法用根治手术或其他方 法挽救者。
,横纹肌肉瘤,其次为纤维肉瘤,恶性神经鞘膜瘤
,透明细胞肉瘤等。在儿童,国内外资料均认为横 纹肌肉瘤的发病率最高,其次是纤维肉瘤。
二 、生物学行为
(一)生长方式
肉瘤是一种实质性肿块,肉瘤通常被假 包膜包裹。高度恶性的肉瘤反应区边界不 清,局部有肉瘤浸润,可以突破假包膜, 在肿瘤所在的筋膜室内形成转移瘤,称为 “跳跃式转移灶”。肉瘤的生长受解剖边 界的限制,局部解剖限制肉瘤的生长,是 肉瘤扩散的自然屏障。
(4)靶向治疗 靶向治疗药物伊马替尼(格列卫)治
疗进展期 GIST具有良好的疗效。另一种 多靶点酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼(索坦) 能抑制肿瘤血管生长,阻止肿瘤细胞生殖, 对伊马替尼不能耐受或用了伊马替尼后疾 病进展者也有效。
软组织肉瘤ppt课件
软组织肉瘤
软组织肉瘤
1
内容
定义及统计学资料 诊断 分级及分期 治疗 预后及随访
2
定义
软组织肿瘤是除骨骼、淋巴造血组织和神经组织以外的所有非上皮性组 织,包括纤维组织、脂肪组织、平滑肌组织、横纹肌组织、脉管组织以 及各种实质脏器支持组织的肿瘤。 根据肿瘤生物学潜能,WHO分为四个类型: ①良性。绝大多数不复发,即使复发也为非破坏性,局部完整切除几乎 可治愈,罕见转移。 ②中间性局部侵袭性。常复发,可伴局部浸润和破坏,但几无转移,如 韧带样纤维瘤、非典型脂肪性肿瘤/高分化脂肪肉瘤、卡波西型血管内 皮细胞瘤等。 ③中间性偶见转移性。肿瘤呈侵袭性生长,远处转移概率<2%,见于丛 状椎纤维组织细胞肿瘤、血管瘤样纤维组织细胞瘤、孤立性纤维瘤(大部 分为血管外皮瘤)、炎性肌纤维母细胞性肿瘤等。 ④恶性 又称为软组织肉瘤
IFOS为基础方案Vs. 不含IFOS方案
以IFOS为基础的方案在治疗反应上显著好于不含IFOS 的方案, 但1年生存率没有显著性差异;
EORTC 62012 研究
AI方案较ADM显著提高了有效率和PFS, 但在OS上还是 没有明显获益.
25
26
27
其他化疗策略
Gemcitabine为基础的方案
12
分期 AJCC
13
治疗(四肢、躯干及头颈部)
Ⅰ期肿瘤(T1a~2b,N0,M0,G1),手术是主要治疗方式。≤5cm 的病灶,切缘大于1cm或深筋膜完整,术后局部复发的可能性很 小,不再需要其他治疗。切缘≤1cm时,可考虑术后放疗或再次 手术。不能手术的Ⅰ期肿瘤可行放疗。
14
治疗(四肢、躯干及头颈部)
氮烯咪胺(Dacarbazine)
软组织肉瘤
1
内容
定义及统计学资料 诊断 分级及分期 治疗 预后及随访
2
定义
软组织肿瘤是除骨骼、淋巴造血组织和神经组织以外的所有非上皮性组 织,包括纤维组织、脂肪组织、平滑肌组织、横纹肌组织、脉管组织以 及各种实质脏器支持组织的肿瘤。 根据肿瘤生物学潜能,WHO分为四个类型: ①良性。绝大多数不复发,即使复发也为非破坏性,局部完整切除几乎 可治愈,罕见转移。 ②中间性局部侵袭性。常复发,可伴局部浸润和破坏,但几无转移,如 韧带样纤维瘤、非典型脂肪性肿瘤/高分化脂肪肉瘤、卡波西型血管内 皮细胞瘤等。 ③中间性偶见转移性。肿瘤呈侵袭性生长,远处转移概率<2%,见于丛 状椎纤维组织细胞肿瘤、血管瘤样纤维组织细胞瘤、孤立性纤维瘤(大部 分为血管外皮瘤)、炎性肌纤维母细胞性肿瘤等。 ④恶性 又称为软组织肉瘤
IFOS为基础方案Vs. 不含IFOS方案
以IFOS为基础的方案在治疗反应上显著好于不含IFOS 的方案, 但1年生存率没有显著性差异;
EORTC 62012 研究
AI方案较ADM显著提高了有效率和PFS, 但在OS上还是 没有明显获益.
25
26
27
其他化疗策略
Gemcitabine为基础的方案
12
分期 AJCC
13
治疗(四肢、躯干及头颈部)
Ⅰ期肿瘤(T1a~2b,N0,M0,G1),手术是主要治疗方式。≤5cm 的病灶,切缘大于1cm或深筋膜完整,术后局部复发的可能性很 小,不再需要其他治疗。切缘≤1cm时,可考虑术后放疗或再次 手术。不能手术的Ⅰ期肿瘤可行放疗。
14
治疗(四肢、躯干及头颈部)
氮烯咪胺(Dacarbazine)
小儿软组织肉瘤科普宣传PPT课件
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小儿软组织肉 瘤科普宣传 PPT课件
目录 引言 什么是小儿软组织肉瘤 诊断小儿软组织肉瘤的方法 小儿软组织肉瘤的治疗方法 预后和康复 如何预防小儿软组织肉瘤 对小儿软组织肉瘤的关注和支持
引言
引言
小儿软组织肉瘤是一种罕见但严重 的儿童肿瘤,了解其基本知识对于 提高认知和及早发现很重要。
本PPT旨在向大家介绍小儿软组织 肉瘤的症状、诊断和治疗等方面的 知识,以帮助更多人了解和关注该 疾病。
预后和康复
预后和康复
预后:小儿软组织肉瘤的预后 取决于病情、治疗方法和患者 个体差异。
康复:患者和家庭需要积极配 合治疗,并进行相关的康复训 练,以促进身体的恢复和提高 生活质量。
如何预防小儿 软组织肉瘤
如何预防小儿软组织肉瘤
健康生活方式:保持良好的饮食习惯、 规律的作息时间和适度的运动,有助于 增强身体的免疫力。 定期体检:定期进行身体检查,及早发 现潜在的健康问题。
如何预防小儿软组织肉瘤
保持环境卫生:保持家居环境的清 洁和通风,减少有害物质对健康的 影响。
对小儿软组织 肉瘤的关注和
支持
对小儿软组织肉瘤的关注和支持
了解疾病:通过关注相关的科普信息, 了解小儿软组织肉瘤的风险因素、症状 和治疗进展。 支持患者和家庭:提供情感上和经济上 的支持,帮助他们度过治疗过程中的困 难。
诊断小儿软组织肉瘤的方法
组织学检查:通过活检获取组织样本, 进行病理学分析。
小儿软组织肉 瘤的治疗方法
小儿软组织肉瘤的治疗方法
外科手术:通过手术切除肿瘤,如 果可能,保留患肢和功能。 化疗:使用药物来杀灭或抑制肿瘤 ,减小复发和转移的风险。
小儿软组织肉瘤的治疗方法
软组织肿瘤 ppt课件
• 少数病例中发现遗传和环境因素、辐射、 病毒感染以及免疫缺陷通常与恶性软组 织肿瘤的发生发展有 关
ppt课件
6
2、关于生物学潜能的命名
软组织肿瘤分为四类(2002年新分类): • 良性、 • 中间性(局部侵袭性)、 • 中间性(偶尔有转移) • 恶性
ppt课件
7
良性:大多数不复发,即使复发为非
1.1发病年龄及部位分布
• 良性肿瘤中至少1/3为脂肪瘤,1/3为纤 维组织细胞肿瘤和纤维性肿瘤,10%为 血管肿瘤,5%为神经腱鞘肿瘤
• 软组织肉瘤可发生于任何部位,但3/4 发生在四肢(最常见于大腿),躯干和 腹膜后腔各占 10%,男性稍多见
• 中位年龄65岁
ppt课件
5
1.2病因学
• 大多数良性和恶性软组织肿瘤的发病原 因尚不知道
• Ⅲ级肿瘤:尤文肉瘤、横纹肌肉瘤、骨肉瘤、腺泡状 软组织肉瘤、滑膜肉瘤
• 分级中以分裂像为主;注意分化;适当参考肿瘤型坏
死,但要注意肿瘤类型。
ppt课件
15
4、免疫组化在软组织肿瘤诊断中 的应用
常用抗体及意义(见下表)
ppt课件
16
ppt课件
17
ppt课件
18
ppt课件
19
ppt课件
20
ppt课件
21
ppt课件
22
ppt课件
23
ppt课件
24
• 抗体
标记
肿瘤
• Vimentin 间叶细胞 各种间叶分化的良恶性肿瘤及癌的肉瘤化生
• CK
上皮细胞 滑膜肉瘤、上皮样肉瘤、上皮样血管内皮瘤,
•
具有肌上皮分化肿瘤、恶黑等
• Desmin 肌分化细胞 平滑肌、横纹肌、肌上皮及肌纤维母细胞的
ppt课件
6
2、关于生物学潜能的命名
软组织肿瘤分为四类(2002年新分类): • 良性、 • 中间性(局部侵袭性)、 • 中间性(偶尔有转移) • 恶性
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良性:大多数不复发,即使复发为非
1.1发病年龄及部位分布
• 良性肿瘤中至少1/3为脂肪瘤,1/3为纤 维组织细胞肿瘤和纤维性肿瘤,10%为 血管肿瘤,5%为神经腱鞘肿瘤
• 软组织肉瘤可发生于任何部位,但3/4 发生在四肢(最常见于大腿),躯干和 腹膜后腔各占 10%,男性稍多见
• 中位年龄65岁
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1.2病因学
• 大多数良性和恶性软组织肿瘤的发病原 因尚不知道
• Ⅲ级肿瘤:尤文肉瘤、横纹肌肉瘤、骨肉瘤、腺泡状 软组织肉瘤、滑膜肉瘤
• 分级中以分裂像为主;注意分化;适当参考肿瘤型坏
死,但要注意肿瘤类型。
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4、免疫组化在软组织肿瘤诊断中 的应用
常用抗体及意义(见下表)
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• 抗体
标记
肿瘤
• Vimentin 间叶细胞 各种间叶分化的良恶性肿瘤及癌的肉瘤化生
• CK
上皮细胞 滑膜肉瘤、上皮样肉瘤、上皮样血管内皮瘤,
•
具有肌上皮分化肿瘤、恶黑等
• Desmin 肌分化细胞 平滑肌、横纹肌、肌上皮及肌纤维母细胞的
软组织肿瘤 ppt课件
• 儿童和青年人 • 肺、肠系膜、网膜、软组织 • 临床上表现为发热、体重减轻、疼痛和肿块 • 境界清或多结节,直径2.5-20cm,灰白色或黄褐色 • 镜下:(肌)纤维母细胞和炎症细胞形成三种图象
结节性筋膜炎样 纤维组织细胞瘤样 疤痕样 • IHC:VIM+, SMA+, MSA+, DES+, CK-/+, ALK+/-
• Ⅲ级肿瘤:尤文肉瘤、横纹肌肉瘤、骨肉瘤、腺泡状 软组织肉瘤、滑膜肉瘤
• 分级中以分裂像为主;注意分化;适当参考肿瘤型坏
死,但要注意肿瘤类型。
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4、免疫组化在软组织肿瘤诊断中 的应用
常用抗体及意义(见下表)
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种标记阴性也不否定MFH诊断.
ppt课件
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67
脂肪肉瘤(liposarcoma)
51
• 4、网织纤维染色显示为间叶性肿瘤、薄 壁血管、肿瘤细胞紧贴血管内皮
• 恶性指标:⑴浸润性生长。⑵细胞为幼 稚圆形或椭圆形细胞。⑶分裂像>5个 /10HPF。⑷常有出血坏死。
• 符合恶性者首先要除外间叶性软骨肉瘤 或其它肉瘤,要摒弃见肿瘤血管丰富就 考虑血管周细胞瘤的习惯。
ppt课件
52
ppt课件
1.1发病年龄及部位分布
• 良性肿瘤中至少1/3为脂肪瘤,1/3为纤 维组织细胞肿瘤和纤维性肿瘤,10%为 血管肿瘤,5%为神经腱鞘肿瘤
• 软组织肉瘤可发生于任何部位,但3/4 发生在四肢(最常见于大腿),躯干和 腹膜后腔各占 10%,男性稍多见
结节性筋膜炎样 纤维组织细胞瘤样 疤痕样 • IHC:VIM+, SMA+, MSA+, DES+, CK-/+, ALK+/-
• Ⅲ级肿瘤:尤文肉瘤、横纹肌肉瘤、骨肉瘤、腺泡状 软组织肉瘤、滑膜肉瘤
• 分级中以分裂像为主;注意分化;适当参考肿瘤型坏
死,但要注意肿瘤类型。
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4、免疫组化在软组织肿瘤诊断中 的应用
常用抗体及意义(见下表)
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种标记阴性也不否定MFH诊断.
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脂肪肉瘤(liposarcoma)
51
• 4、网织纤维染色显示为间叶性肿瘤、薄 壁血管、肿瘤细胞紧贴血管内皮
• 恶性指标:⑴浸润性生长。⑵细胞为幼 稚圆形或椭圆形细胞。⑶分裂像>5个 /10HPF。⑷常有出血坏死。
• 符合恶性者首先要除外间叶性软骨肉瘤 或其它肉瘤,要摒弃见肿瘤血管丰富就 考虑血管周细胞瘤的习惯。
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1.1发病年龄及部位分布
• 良性肿瘤中至少1/3为脂肪瘤,1/3为纤 维组织细胞肿瘤和纤维性肿瘤,10%为 血管肿瘤,5%为神经腱鞘肿瘤
• 软组织肉瘤可发生于任何部位,但3/4 发生在四肢(最常见于大腿),躯干和 腹膜后腔各占 10%,男性稍多见
软组织肉瘤病症演示课件
症状
初发皮损为真皮或皮下结节及斑块,褐红或灰黑色,中央易发生溃疡。四肢近侧皮损常沿 筋膜面或血管、神经向心性发展,临床表现类似于淋巴管型孢子丝菌病。深部损害附着于 筋膜、腱鞘及骨膜,伴肢体肿胀、疼痛及活动障碍。
治疗
本病发展缓慢,局部切除后常复发,早期有淋巴结转移,后期常转移至肺。
横纹肌肉瘤
发病部位
01
心理压力
软组织肉瘤患者可能面临较大的心理压力,如恐惧、焦虑、抑郁等。这
些情绪反应可能影响患者的治疗依从性和生活质量。
02
社会支持
患者在面对软组织肉瘤时,需要家庭、朋友和社会的支持。良好的社会
支持网络有助于减轻患者的心理压力,提高生活质量。
03
支持性照护需求
软组织肉瘤患者可能需要专业的支持性照护,包括心理咨询、疼痛管理
提高患者生存率和生活质量的策略
早期诊断
加强软组织肉瘤的宣传教育, 提高公众对肉瘤的认识和警惕
性,促进早期诊断。
康复与心理支持
关注患者的康复过程,提供心 理支持和辅导,帮助患者积极 面对疾病和治疗带来的挑战。
规范治疗
建立软组织肉瘤的规范化治疗 流程,确保患者得到合理、有 效的治疗。
科研与临床试验
鼓励开展软组织肉瘤的科研和 临床试验,探索新的治疗方法 和手段,为患者提供更多的治
诊断
软组织肉瘤的诊断主要依靠病理组织学检查。对于疑似病例 ,需进行穿刺活检或切取活检以明确诊断。同时,还需结合 影像学检查(如CT、MRI等)了解肿瘤的大小、范围及与周 围组织的关系。
02 软组织肉瘤类型
上皮样肉瘤
发病部位
多见于四肢远端,尤以指屈侧、手掌、前臂屈侧及腕部多见,也可见于头,颈部及阴部。
可发生于全身各部位,以头颈部多见,四肢及躯干次之。
初发皮损为真皮或皮下结节及斑块,褐红或灰黑色,中央易发生溃疡。四肢近侧皮损常沿 筋膜面或血管、神经向心性发展,临床表现类似于淋巴管型孢子丝菌病。深部损害附着于 筋膜、腱鞘及骨膜,伴肢体肿胀、疼痛及活动障碍。
治疗
本病发展缓慢,局部切除后常复发,早期有淋巴结转移,后期常转移至肺。
横纹肌肉瘤
发病部位
01
心理压力
软组织肉瘤患者可能面临较大的心理压力,如恐惧、焦虑、抑郁等。这
些情绪反应可能影响患者的治疗依从性和生活质量。
02
社会支持
患者在面对软组织肉瘤时,需要家庭、朋友和社会的支持。良好的社会
支持网络有助于减轻患者的心理压力,提高生活质量。
03
支持性照护需求
软组织肉瘤患者可能需要专业的支持性照护,包括心理咨询、疼痛管理
提高患者生存率和生活质量的策略
早期诊断
加强软组织肉瘤的宣传教育, 提高公众对肉瘤的认识和警惕
性,促进早期诊断。
康复与心理支持
关注患者的康复过程,提供心 理支持和辅导,帮助患者积极 面对疾病和治疗带来的挑战。
规范治疗
建立软组织肉瘤的规范化治疗 流程,确保患者得到合理、有 效的治疗。
科研与临床试验
鼓励开展软组织肉瘤的科研和 临床试验,探索新的治疗方法 和手段,为患者提供更多的治
诊断
软组织肉瘤的诊断主要依靠病理组织学检查。对于疑似病例 ,需进行穿刺活检或切取活检以明确诊断。同时,还需结合 影像学检查(如CT、MRI等)了解肿瘤的大小、范围及与周 围组织的关系。
02 软组织肉瘤类型
上皮样肉瘤
发病部位
多见于四肢远端,尤以指屈侧、手掌、前臂屈侧及腕部多见,也可见于头,颈部及阴部。
可发生于全身各部位,以头颈部多见,四肢及躯干次之。
软组织肿瘤PPT课件
b)T1示病灶(箭) 等肌肉信号,内见多 发低信号分隔;
c)T2WI示低信 号分隔,病灶前方坏 死囊变(箭);
d)增强扫描示低信 号分隔、坏死区域均 未强化(箭头),病 灶周围肌筋膜强化明 显,出现特征性的 “尾征”(箭)。
.
14
脂肪瘤
良性肿瘤,由成熟的脂肪细胞组成 发病年龄39-50岁,女性;好发四肢、躯干体表 浅层:多数呈球形或结节形,有完整包膜 深层:形状多变,多见于胸壁、手足深部软组织 MRI:边界清,内部信号均匀
小
结
脂肪瘤:短T1长T2信号,压脂与皮下脂肪同步降低 血管源性肿瘤:血管流空信号为特征 神经源性肿瘤:沿神经走向,呈菱形或纺锤状 脂肪肉瘤:较完整包膜,瘤内可见脂肪成分 纤维肉瘤:周围水肿,境界不清,信号不均
恶性纤维组织细胞瘤:老年人多见,青少年罕见;境界 不清,信号不均,周围水肿。
.
27
临床疑及软组织肿块在影像诊断上应采取的检查步骤
MRI病理定性:由于恶性肿瘤的分化程度低、失 去其来源组织正常信号强度难以进行病理定性。 但根据发生部位、特殊信号(如脂肪、钙化等) 可提出诊断的可能性
.
5
MRI对软组织肿瘤良恶性鉴别
MRI良恶性征象重叠较多 肿瘤种类较多、成分复杂、分化程度不一 某些良性肿瘤的生长方式呈侵袭性生长 常规MRI:T2W信号强度的不均匀性、肿瘤的边界、邻 近结构(血管、神经和骨骼)的侵犯情况和增强后的不 均匀强化--对鉴别有帮助
T1W、T2W均呈脂肪高信号; 压脂序列 其信号与皮下脂肪同步降低-特征性表现
.
15
脂 肪肉瘤
占成人软组织肉瘤的第二位 中老年男性,分布于躯干、下肢较多 来自胚胎的间叶组织,不是脂肪组织衍变 分型:分化良好型、黏液样型、圆形细胞型、
c)T2WI示低信 号分隔,病灶前方坏 死囊变(箭);
d)增强扫描示低信 号分隔、坏死区域均 未强化(箭头),病 灶周围肌筋膜强化明 显,出现特征性的 “尾征”(箭)。
.
14
脂肪瘤
良性肿瘤,由成熟的脂肪细胞组成 发病年龄39-50岁,女性;好发四肢、躯干体表 浅层:多数呈球形或结节形,有完整包膜 深层:形状多变,多见于胸壁、手足深部软组织 MRI:边界清,内部信号均匀
小
结
脂肪瘤:短T1长T2信号,压脂与皮下脂肪同步降低 血管源性肿瘤:血管流空信号为特征 神经源性肿瘤:沿神经走向,呈菱形或纺锤状 脂肪肉瘤:较完整包膜,瘤内可见脂肪成分 纤维肉瘤:周围水肿,境界不清,信号不均
恶性纤维组织细胞瘤:老年人多见,青少年罕见;境界 不清,信号不均,周围水肿。
.
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临床疑及软组织肿块在影像诊断上应采取的检查步骤
MRI病理定性:由于恶性肿瘤的分化程度低、失 去其来源组织正常信号强度难以进行病理定性。 但根据发生部位、特殊信号(如脂肪、钙化等) 可提出诊断的可能性
.
5
MRI对软组织肿瘤良恶性鉴别
MRI良恶性征象重叠较多 肿瘤种类较多、成分复杂、分化程度不一 某些良性肿瘤的生长方式呈侵袭性生长 常规MRI:T2W信号强度的不均匀性、肿瘤的边界、邻 近结构(血管、神经和骨骼)的侵犯情况和增强后的不 均匀强化--对鉴别有帮助
T1W、T2W均呈脂肪高信号; 压脂序列 其信号与皮下脂肪同步降低-特征性表现
.
15
脂 肪肉瘤
占成人软组织肉瘤的第二位 中老年男性,分布于躯干、下肢较多 来自胚胎的间叶组织,不是脂肪组织衍变 分型:分化良好型、黏液样型、圆形细胞型、
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➢ 治则:清热解毒,消肿散结。 ➢ 方药:五味消毒饮加减。
16
气滞血瘀型
➢ 主证:四肢、肩背或胸腹等部位单发或 多发性肿块,刺痛固定不移,或青筋暴 露,或肿块肤色紫暗。
➢ 治则:行气活血,祛瘀散结。 ➢ 方药:桃红四物汤加减。
17
气血两亏型
➢ 主证:肿块日渐增大,肿块局部枯槁无 色,或局部皮肤菲薄,或皮肤淡暗无光 泽,或肿块局部溃烂,脓液清稀,出血 色淡 。
➢ 治则:益气养血,祛瘀散结。 ➢ 方药:八珍汤合黄芪桂枝五物汤加减。
18
辨病治疗
➢ 中草药:苦参、生半夏、菝葜 。 ➢ 中成药:大黄 虫丸 、鳖甲煎丸 、
平消胶囊 、小金丹 ➢ 外治:麝香回阳膏、黑消膏、蟾酥
止痛膏。
19
中医临床特色
➢ 辨证与辨病结合 ➢ 现代研究:小鼠S180
20
病例1
➢ 男,31岁,“左胸壁肿物术后10年,复发9年 ”。 ➢ 1997年——左侧前胸壁皮下肿物——当地手术切
➢ 影像学检查:B超——肿物不均匀,边界不 清;X射线及血管造影——肿块与骨骼及血 管、神经干的关系,部分肿瘤钙化点提示 出血和坏死;CT,MRI。
12
辨证论治——辨证要点:
➢ 病位: ➢ 阴阳虚实: ➢ 病程:
实证——肿瘤局部或红 肿坚实,或漫肿而坚实, 或局部溃烂、恶臭,出 血鲜红或暗红。
虚证——肿块局部枯槁 无色,或局部皮肤菲薄, 或皮肤淡暗无光泽,或 肿块局部溃烂,脓液清 稀,出血色淡。
13
辨证分型
➢ 痰湿凝聚型 ➢ 热毒蕴结型 ➢ 气滞血瘀型 ➢ 气血两亏型
14
痰湿凝聚型
➢ 主证:全身各处可有单个或多个肿块, 无痛或疼痛,或伴局部水肿。
➢ 治法:健脾化痰,软坚散结。 ➢ 方药:海藻玉壶汤加减。
15
热毒蕴结型
➢ 主证:瘤体迅速增大,发红或紫暗,局 部皮肤发亮,甚至灼热疼痛,或肿块破 溃,表面见恶臭粘稠脓血液。
软组织肉瘤
广州中医药大学附属第一医院 肿瘤教研室
1
病例
➢ 男,31岁,“左胸壁肿物术后10年,复发9年 ” ➢ 1997年——左侧前胸壁皮下肿物——手术切除 ➢ 1998年和2001年——肿瘤原位复发——两次切除,
并放疗1次。 ➢ 2004年CT——复发并右肺转移——右肺切除术 ➢ 2006年2月——右侧胸壁复发灶2处——氩氦刀冷冻 ➢ 2006年9月——右侧胸壁皮下肿物切除 ➢ 2007年1月CT——1.右胸腔多个肿物影并左肝叶肿
除。 ➢ 1998年和2001年——肿瘤原位复发——两次切除,
并放疗1次。 ➢ 2004年CT——复发并右肺转移——右肺切除术。 ➢ 2006年2月——右侧胸壁复发灶2处——行氩氦刀
冷冻, ➢ 2006年9月——右侧胸壁皮下肿物切除。
21
➢ 2007年1月患者于当地医院复查CT示:1. 右胸腔多个肿物影并左肝叶肿物;2.右肺 术后改变,右胸腔包裹性积液并胸膜增厚。
7
痰是其最主要的发病因素。
张景岳曰:“无处不到而化为痰者,凡五 脏之伤,皆能致之。”
《丹溪心法》云:“痰之为物,随气升降, 无处不到。”“凡人身上、中、下有块者, 多是痰。”
8
发病尤其与脾密切相关。
➢ 《医学入门·卷五》认为:“郁结伤脾, 肌肉消薄,外邪搏而为肿曰肉瘤。”
➢脾主肌肉,脾主运化,既, 发为肿块。
➢ 患者神志清,间有咳嗽,少许白痰。
22
➢ 气管偏向右侧。胸廓畸形,右侧胸廓塌陷, 肋间隙缩小。左上胸壁皮肤见一灰褐色皮 损,直径约8CM,呈放疗后征象。右侧胸 壁五、六肋间隙见一陈旧性手术切口,长 7CM,沿右侧肋弓上缘可见一长约20CM的 弧形手术疤痕,愈合良好。触诊语颤左肺 正常,右肺缺失。叩诊左肺呈清音,右肺 实音。听诊左肺肺呼吸音清,未闻及明显 干湿性罗音,右肺呼吸音未闻及,无胸膜 摩擦音。
少见情况出现红、肿、热、痛——炎性 包块——溃烂、出血、感染。
10
临床表现
➢ 疼痛:侵润周围神经组织、骨骼等或合并 感染时。 某些深层组织的肉瘤,疼痛可能 为病人就诊的首要症状。提示预后不良。
➢ 区域淋巴结肿大: ➢ 皮肤温度增高: ➢ 远处转移症状: ➢ 贫血、消瘦等恶液质症状。
11
诊断
➢ 局部软组织肿块,增大迅速,形状不规 则——可能性——病理学证据。
➢ 占全身恶性肿瘤的1%。任何部位,肢体多 见。
➢ 发病高峰为20~50岁,男女比例约为3:2。
4
➢ 外伤、家族遗传、化学刺激、病毒、放射 线等。
➢ 常常呈浸润性或侵袭性生长,不易彻底切 除,复发率较高。
➢ 远处转移,以血行转移为主,转移部位是 肺、肝、骨和脑等,也可通过淋巴系统转 移。
➢ 预后的根本因素——早期诊断;决定因 素——首次正确治疗。
物;2.右肺术后改变,右胸腔包裹性积液并胸膜增厚。
2
教学目的
➢ 掌握软组织肉瘤的临床表现,辨证施治内 容。
➢ 熟悉软组织肉瘤诊断检查方法,急症和兼 症的处理。
➢ 了解软组织肉瘤的中医文献论述内容,中 医病因病机内容。了解软组织肉瘤治疗辨 病常用中成药,中医临床特色。
3
概述
➢ 软组织肉瘤是指原发于软组织的恶性肿瘤, 包括起源于黏液组织、纤维、脂肪、平滑肌、 横纹肌、间皮、滑膜、淋巴管间叶组织,也 包括周围神经系统在内。
➢“脾旺不易受邪”。李东垣指出:“治脾 胃即所以安五脏”,“善治病者,唯在调理 脾胃”。
9
临床表现
➢ 肿块:无痛性肿块(常为就诊第一症状) 纤维源性(皮肤及皮下组织);脂肪源
性(臀部、下肢及腹膜后);平滑肌源性 (腹腔及躯干部)。横纹肌源性(肢体的 肌层内);滑膜肉瘤(关节附近及筋膜 等);间皮瘤(胸腔、腹腔及心包等)。
5
文献概述
➢ 筋瘤、血瘤、肉瘤、气瘤、脂瘤 ➢ 《内经》“筋瘤由于筋屈不能伸,邪气居
其间而不反。” ➢ 汉代《景候传》:“左足有肉瘤,状似
龟。” ➢ 唐代《千金备急方》:“肉瘤勿疗,疗则
杀人,慎之慎之。”
6
病因病机
➢ 本病初起多见气滞、痰凝、血瘀;正邪相 搏,可郁而化热,或因热邪所致可呈现热 毒蕴结之象,甚则热邪伤阴出现津亏热结 之征;邪客日久导致机体五脏六腑俱损、 气血阴阳俱虚,致使证候、舌、脉复杂多 变。
➢舌质淡红,苔黄腻,脉弦细。
23
病例2
➢ 患者,女,63,缘于06年1月因右脚踝粉碎 性骨折至**医院就诊,并行骨折内固定术, 术后出现反复咯血。
16
气滞血瘀型
➢ 主证:四肢、肩背或胸腹等部位单发或 多发性肿块,刺痛固定不移,或青筋暴 露,或肿块肤色紫暗。
➢ 治则:行气活血,祛瘀散结。 ➢ 方药:桃红四物汤加减。
17
气血两亏型
➢ 主证:肿块日渐增大,肿块局部枯槁无 色,或局部皮肤菲薄,或皮肤淡暗无光 泽,或肿块局部溃烂,脓液清稀,出血 色淡 。
➢ 治则:益气养血,祛瘀散结。 ➢ 方药:八珍汤合黄芪桂枝五物汤加减。
18
辨病治疗
➢ 中草药:苦参、生半夏、菝葜 。 ➢ 中成药:大黄 虫丸 、鳖甲煎丸 、
平消胶囊 、小金丹 ➢ 外治:麝香回阳膏、黑消膏、蟾酥
止痛膏。
19
中医临床特色
➢ 辨证与辨病结合 ➢ 现代研究:小鼠S180
20
病例1
➢ 男,31岁,“左胸壁肿物术后10年,复发9年 ”。 ➢ 1997年——左侧前胸壁皮下肿物——当地手术切
➢ 影像学检查:B超——肿物不均匀,边界不 清;X射线及血管造影——肿块与骨骼及血 管、神经干的关系,部分肿瘤钙化点提示 出血和坏死;CT,MRI。
12
辨证论治——辨证要点:
➢ 病位: ➢ 阴阳虚实: ➢ 病程:
实证——肿瘤局部或红 肿坚实,或漫肿而坚实, 或局部溃烂、恶臭,出 血鲜红或暗红。
虚证——肿块局部枯槁 无色,或局部皮肤菲薄, 或皮肤淡暗无光泽,或 肿块局部溃烂,脓液清 稀,出血色淡。
13
辨证分型
➢ 痰湿凝聚型 ➢ 热毒蕴结型 ➢ 气滞血瘀型 ➢ 气血两亏型
14
痰湿凝聚型
➢ 主证:全身各处可有单个或多个肿块, 无痛或疼痛,或伴局部水肿。
➢ 治法:健脾化痰,软坚散结。 ➢ 方药:海藻玉壶汤加减。
15
热毒蕴结型
➢ 主证:瘤体迅速增大,发红或紫暗,局 部皮肤发亮,甚至灼热疼痛,或肿块破 溃,表面见恶臭粘稠脓血液。
软组织肉瘤
广州中医药大学附属第一医院 肿瘤教研室
1
病例
➢ 男,31岁,“左胸壁肿物术后10年,复发9年 ” ➢ 1997年——左侧前胸壁皮下肿物——手术切除 ➢ 1998年和2001年——肿瘤原位复发——两次切除,
并放疗1次。 ➢ 2004年CT——复发并右肺转移——右肺切除术 ➢ 2006年2月——右侧胸壁复发灶2处——氩氦刀冷冻 ➢ 2006年9月——右侧胸壁皮下肿物切除 ➢ 2007年1月CT——1.右胸腔多个肿物影并左肝叶肿
除。 ➢ 1998年和2001年——肿瘤原位复发——两次切除,
并放疗1次。 ➢ 2004年CT——复发并右肺转移——右肺切除术。 ➢ 2006年2月——右侧胸壁复发灶2处——行氩氦刀
冷冻, ➢ 2006年9月——右侧胸壁皮下肿物切除。
21
➢ 2007年1月患者于当地医院复查CT示:1. 右胸腔多个肿物影并左肝叶肿物;2.右肺 术后改变,右胸腔包裹性积液并胸膜增厚。
7
痰是其最主要的发病因素。
张景岳曰:“无处不到而化为痰者,凡五 脏之伤,皆能致之。”
《丹溪心法》云:“痰之为物,随气升降, 无处不到。”“凡人身上、中、下有块者, 多是痰。”
8
发病尤其与脾密切相关。
➢ 《医学入门·卷五》认为:“郁结伤脾, 肌肉消薄,外邪搏而为肿曰肉瘤。”
➢脾主肌肉,脾主运化,既, 发为肿块。
➢ 患者神志清,间有咳嗽,少许白痰。
22
➢ 气管偏向右侧。胸廓畸形,右侧胸廓塌陷, 肋间隙缩小。左上胸壁皮肤见一灰褐色皮 损,直径约8CM,呈放疗后征象。右侧胸 壁五、六肋间隙见一陈旧性手术切口,长 7CM,沿右侧肋弓上缘可见一长约20CM的 弧形手术疤痕,愈合良好。触诊语颤左肺 正常,右肺缺失。叩诊左肺呈清音,右肺 实音。听诊左肺肺呼吸音清,未闻及明显 干湿性罗音,右肺呼吸音未闻及,无胸膜 摩擦音。
少见情况出现红、肿、热、痛——炎性 包块——溃烂、出血、感染。
10
临床表现
➢ 疼痛:侵润周围神经组织、骨骼等或合并 感染时。 某些深层组织的肉瘤,疼痛可能 为病人就诊的首要症状。提示预后不良。
➢ 区域淋巴结肿大: ➢ 皮肤温度增高: ➢ 远处转移症状: ➢ 贫血、消瘦等恶液质症状。
11
诊断
➢ 局部软组织肿块,增大迅速,形状不规 则——可能性——病理学证据。
➢ 占全身恶性肿瘤的1%。任何部位,肢体多 见。
➢ 发病高峰为20~50岁,男女比例约为3:2。
4
➢ 外伤、家族遗传、化学刺激、病毒、放射 线等。
➢ 常常呈浸润性或侵袭性生长,不易彻底切 除,复发率较高。
➢ 远处转移,以血行转移为主,转移部位是 肺、肝、骨和脑等,也可通过淋巴系统转 移。
➢ 预后的根本因素——早期诊断;决定因 素——首次正确治疗。
物;2.右肺术后改变,右胸腔包裹性积液并胸膜增厚。
2
教学目的
➢ 掌握软组织肉瘤的临床表现,辨证施治内 容。
➢ 熟悉软组织肉瘤诊断检查方法,急症和兼 症的处理。
➢ 了解软组织肉瘤的中医文献论述内容,中 医病因病机内容。了解软组织肉瘤治疗辨 病常用中成药,中医临床特色。
3
概述
➢ 软组织肉瘤是指原发于软组织的恶性肿瘤, 包括起源于黏液组织、纤维、脂肪、平滑肌、 横纹肌、间皮、滑膜、淋巴管间叶组织,也 包括周围神经系统在内。
➢“脾旺不易受邪”。李东垣指出:“治脾 胃即所以安五脏”,“善治病者,唯在调理 脾胃”。
9
临床表现
➢ 肿块:无痛性肿块(常为就诊第一症状) 纤维源性(皮肤及皮下组织);脂肪源
性(臀部、下肢及腹膜后);平滑肌源性 (腹腔及躯干部)。横纹肌源性(肢体的 肌层内);滑膜肉瘤(关节附近及筋膜 等);间皮瘤(胸腔、腹腔及心包等)。
5
文献概述
➢ 筋瘤、血瘤、肉瘤、气瘤、脂瘤 ➢ 《内经》“筋瘤由于筋屈不能伸,邪气居
其间而不反。” ➢ 汉代《景候传》:“左足有肉瘤,状似
龟。” ➢ 唐代《千金备急方》:“肉瘤勿疗,疗则
杀人,慎之慎之。”
6
病因病机
➢ 本病初起多见气滞、痰凝、血瘀;正邪相 搏,可郁而化热,或因热邪所致可呈现热 毒蕴结之象,甚则热邪伤阴出现津亏热结 之征;邪客日久导致机体五脏六腑俱损、 气血阴阳俱虚,致使证候、舌、脉复杂多 变。
➢舌质淡红,苔黄腻,脉弦细。
23
病例2
➢ 患者,女,63,缘于06年1月因右脚踝粉碎 性骨折至**医院就诊,并行骨折内固定术, 术后出现反复咯血。