生理盐水中氯化钠含量的测定

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生理盐水中氯化钠含量的测定

生理盐水中氯化钠含量的测定

生理盐水中氯化钠含量的测定集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#生理盐水中氯化钠含量的测定2010/10/15一、目的要求:1、学习银量法测定氯的原理和方法;2、掌握莫尔法的实际应用二、实验原理:银量法需借助指示剂来确定终点,根据所用指示剂的不同,银量法又分为莫尔法佛尔哈德法和法扬司法。

本实验在中性溶液中以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液来测定Cl-的含量:Ag+ + Cl-= AgCl↓(白色)Ag+ + CrO42-= Ag2CrO4 ↓(砖红色)由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度,所以在滴定过程中AgCl先沉淀出来,当AgCl定量沉淀后,微过量的AgNO3溶液便与CrO42-生成砖红色Ag2CrO4沉淀,指示出滴定的终点。

本法也可用于测定有机物中氯的含量。

三、仪器与试剂:1)仪器:①酸式滴定管、移液管、容量瓶。

②锥形瓶(6个)、洗瓶。

③电子天平。

2)试剂:分析中,除非另有说明,限用分析纯试剂、蒸馏水或相同纯度的水。

①AgNO3②NaCl()③K2CrO4(w为)溶液④生理盐水样品四、实验步骤1)L AgNO3标准溶液的配制:AgNO3标准溶液可直接用分析纯的AgNO3结晶配制,但由于AgNO3不稳定,见光易分解,故若要精确测定,则要基准物(NaCl)来标定。

称取 AgNO3,加适量水溶解,转移到100ml容量瓶中,用水稀释至刻度线。

2)标定:准确称取 NaCl,分别置于三个锥形瓶中,各加25ml水使其溶解。

加1ml K2CrO4溶液。

在充分摇动下,用AgNO3溶液滴定至溶液刚出现稳定的砖红色。

记录 AgNO3溶液的用量。

重复滴定二次。

计算AgNO3溶液的浓度。

表一:各物质加入质量和滴定到终点的体积24蒸馏水(ml)25 25 25n(NaCl)(mol)AgNO3(滴定前 ml) 43)测定生理盐水中NaCl的含量:用移液管精确移取已稀释的生理食盐水25ml置于三个锥形瓶中,各加入1ml K2CrO4指示剂,用标准 AgNO3溶液滴定至溶液刚出现稳定的砖红色(边摇边滴)。

实验六莫尔法测定生理盐水中NACL含量

实验六莫尔法测定生理盐水中NACL含量

实验六莫尔法测定生理盐水中NaCl含量一、预习要点1. 沉淀滴定法的原理;2. 莫尔法的特点。

二、实验目的1. 掌握沉淀滴定法中标准溶液的配制及标定方法;2. 掌握银量法中以K2CrO4为指示剂测定氯离子的原理和方法。

三、实验原理某些可溶性氯化物中氯含量的测定可采用银量法。

银量法根据所用指示剂不同又分为莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法。

本实验采用莫尔法。

此方法是在中性或弱碱性溶液中,以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液进行滴定。

由于AgCl的溶解度比Ag2CrO4小,因此溶液中首先析出AgCl沉淀,当AgCl定量沉淀后,稍过量的AgNO3溶液即与CrO42-生成砖红色Ag2CrO4沉淀,指示到达终点。

主要反应式如下:Ag+ + Cl-→ AgCl↓(白色)K sp = 1.8×10-102Ag+ + CrO42-→ Ag2CrO4↓(砖红色)K sp = 2.0×10-12若酸度太高,CrO42-会转变为Cr2O72-,则Ag2CrO4难于生成。

由于 AgCl 沉淀易吸附Ag+离子,所以在到达终点前需剧烈振摇溶液,以减少AgCl沉淀对Ag+的吸附作用。

AgNO3标准溶液可直接用干燥的一级试剂配制。

将优级纯的AgNO3置于烘箱中,在110℃烘干2小时,以除去吸湿水。

然后称取一定量的烘干的AgNO3晶体,溶解后转移至一定体积的容量瓶中,加水稀释至刻度,即得到一定浓度的标准溶液。

AgNO3与有机物接触易起还原作用,贮存的试剂瓶须使用玻璃塞,滴定时亦须使用酸式滴定管。

AgNO3有腐蚀性,应注意勿与皮肤接触。

AgNO3见光易分解,析出黑色的金属银。

所以AgNO3标准溶液应贮存于棕色试剂瓶中,放置于暗处。

保存时间过久的AgNO3标准溶液,使用前应重新标定。

一般的硝酸银试剂中,往往含有水分、金属银、有机物、氧化银、亚硝酸银及游离酸和不溶物等杂质,因此,用不纯的硝酸银试剂配制的溶液,必须进行标定。

生理盐水中氯化钠含量的测定

生理盐水中氯化钠含量的测定

生理盐水中氯化钠含量的测定文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-生理盐水中氯化钠含量的测定2010/10/15一、目的要求:1、学习银量法测定氯的原理和方法;2、掌握莫尔法的实际应用二、实验原理:银量法需借助指示剂来确定终点,根据所用指示剂的不同,银量法又分为莫尔法佛尔哈德法和法扬司法。

本实验在中性溶液中以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液来测定Cl-的含量:Ag+ + Cl-= AgCl↓(白色)Ag+ + CrO42-= Ag2CrO4↓(砖红色)由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度,所以在滴定过程中AgCl先沉淀出来,当AgCl定量沉淀后,微过量的AgNO3溶液便与CrO42-生成砖红色Ag2CrO4沉淀,指示出滴定的终点。

本法也可用于测定有机物中氯的含量。

三、仪器与试剂:1)仪器:①酸式滴定管、移液管、容量瓶。

②锥形瓶(6个)、洗瓶。

③电子天平。

2)试剂:分析中,除非另有说明,限用分析纯试剂、蒸馏水或相同纯度的水。

①AgNO3②NaCl()③K2CrO4(w为0.05)溶液④生理盐水样品四、实验步骤1)0.1mol/L AgNO3标准溶液的配制:AgNO3标准溶液可直接用分析纯的AgNO3结晶配制,但由于AgNO3不稳定,见光易分解,故若要精确测定,则要基准物(NaCl)来标定。

称取1.702g AgNO3,加适量水溶解,转移到100ml容量瓶中,用水稀释至刻度线。

2)标定:准确称取0.0585g NaCl,分别置于三个锥形瓶中,各加25ml水使其溶解。

加1mlK 2CrO4溶液。

在充分摇动下,用AgNO3溶液滴定至溶液刚出现稳定的砖红色。

记录 AgNO3溶液的用量。

重复滴定二次。

计算AgNO3溶液的浓度。

表一:各物质加入质量和滴定到终点的体积24AgNO3(滴定前 ml)413.222.33)测定生理盐水中NaCl的含量:用移液管精确移取已稀释的生理食盐水25ml置于三个锥形瓶中,各加入1ml K2CrO4指示剂,用标准 AgNO3溶液滴定至溶液刚出现稳定的砖红色(边摇边滴)。

浅析食盐中氯化钠含量的测定方法

浅析食盐中氯化钠含量的测定方法

浅析食盐中氯化钠含量的测定方法食盐是我们日常生活中常用的调味品,它的主要成分是氯化钠。

因此,准确测定食盐中氯化钠的含量对于保障食盐质量至关重要。

本文将对食盐中氯化钠含量的测定方法进行浅析。

测定食盐中氯化钠含量的方法有多种,包括测定氯离子的重量法、电位滴定法、离子选择性电极法等。

下面将对其中几种方法进行介绍:首先是测定氯离子重量法。

该方法主要是通过溶解样品中的氯化钠,然后用银盐溶液滴定,从而测定氯离子的含量。

具体步骤如下:首先,称取一定质量的食盐样品,将其溶解在适当的溶剂中;然后,取适量的银盐溶液,滴定至反应终点,即出现沉淀反应停止;最后,根据滴定过程中银盐溶液的消耗量计算氯离子的含量。

优点是操作简单,准确度高,但需要较长时间进行滴定。

其次是电位滴定法。

电位滴定法是通过滴定电位的变化来测定氯离子含量的方法。

具体步骤如下:首先,将食盐样品溶解,得到容量适当的溶液;然后,将电位滴定仪连接到电极系统上,溶液中插入玻璃电极和参比电极;随后,使用一定速度滴入滴定液,记录下电位变化;最后,根据电位的变化和标准曲线计算氯离子的含量。

该方法速度快,精确度高,但需要专门的仪器设备,并且对实验人员的操作技能要求较高。

最后是离子选择性电极法。

该方法通过使用选择性电极来测定氯离子的含量。

具体步骤如下:首先,制备食盐样品溶液;然后,将离子选择性电极插入溶液中,记录下电位变化;最后,根据电位的变化和标准曲线计算氯离子的含量。

该方法操作简单,准确度高,但同样需要专门的仪器设备,并且对实验人员的操作技能要求较高。

综上所述,测定食盐中氯化钠含量的方法有多种,每种方法都有其适用的场合和优缺点。

在实际应用中,应根据需要选择最合适的方法进行测定。

无论采用哪种方法,都需要在实验操作中保持仪器设备的干净和准确,遵循标准操作流程,以获得准确可靠的测定结果。

盐水中氯化钠含量测定方法的探讨

盐水中氯化钠含量测定方法的探讨

盐 水盐水中氯化钠含量测定方法的探讨马文雁(济宁中银电化有限公司 272121) 《氯碱盐水分析规程》1暂行规定是我厂盐水现行质量标准,它用银量法测定其中氯化钠含量,本文介绍用汞量法测定,并与银量法进行比较分析讨论。

1 银量法测定盐水中NaCl含量在中性溶液中,以铬酸钾做指示剂,用硝酸银标准溶液滴定,测定氯离子。

吸取粗盐水滤液25mL于250mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀备用。

吸取制备液10mL于250mL三角瓶中。

滴加1~2滴011%酚酞溶液,若溶液显微红色,以0.1mol/L H2SO4溶液中和至微红色消失。

再加1mL5%K2CrO4指示剂,加水至约50mL,在充分摇动下,用0.1%AgNO3标准溶液滴定至溶液变为稳定的淡红色悬浊液,经充分摇动后不消失即为终点。

2 汞量法测定盐水中NaCl含量211 实验试剂和溶液(1)硝酸汞标准溶液:c〔1/2Hg(NO3)2〕=0.0250mol/L(2)溴酚蓝乙醇溶液:011%(3)二苯卡巴腙乙醇溶液:015%(4)硝酸溶液:2mol/L212 氯化钠含量的分析样品溶液呈酸性时,强电离的硝酸汞标准溶液将氯离子转化为弱电离的氯化汞,以二苯卡巴腙与稍过量的汞离子生成紫红色络合物判断终点。

吸取粗盐水滤液25mL于1000mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,备用。

吸取制备液10mL于150mL三角瓶中,加3滴溴酚蓝,滴加2mol/L硝酸至溶液由蓝色变为黄色,再过量1滴,加1mL二苯卡巴腙,在充分摇动下,用0.0250mol/L硝酸汞标准溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色,同时做空白试验。

NaCl含量(X)按下式计算:(X)NaCl=c×(V-V0)×0.0584425×10/1000×1000+K式中:c—硝酸汞标准溶液之物质质量浓度, mol/LV—硝酸汞标准溶液用量,mLV0—空白试验硝酸汞标准溶液用量,mL0.05844—与100mL硝酸汞标准溶液{c〔Hg(NO3)2〕=1.0000m ol/L}相当的以克表示的氯化钠之质量K—氯化钠浓度的温度较正值3(见表1)。

生理盐水中氯化钠含量的测定

生理盐水中氯化钠含量的测定

生理盐水中氯化钠含量的测定The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020生理盐水中氯化钠含量的测定2010/10/15一、目的要求:1、学习银量法测定氯的原理和方法;2、掌握莫尔法的实际应用二、实验原理:银量法需借助指示剂来确定终点,根据所用指示剂的不同,银量法又分为莫尔法佛尔哈德法和法扬司法。

本实验在中性溶液中以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液来测定Cl-的含量:Ag++Cl-=AgCl↓(白色)Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓(砖红色)由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度,所以在滴定过程中AgCl先沉淀出来,当AgCl 定量沉淀后,微过量的AgNO3溶液便与CrO42-生成砖红色Ag2CrO4沉淀,指示出滴定的终点。

本法也可用于测定有机物中氯的含量。

三、仪器与试剂:1)仪器:①酸式滴定管、移液管、容量瓶。

②锥形瓶(6个)、洗瓶。

③电子天平。

2)试剂:分析中,除非另有说明,限用分析纯试剂、蒸馏水或相同纯度的水。

①AgNO3②NaCl()③K2CrO4(w为)溶液④生理盐水样品四、实验步骤1)LAgNO3标准溶液的配制:AgNO3标准溶液可直接用分析纯的AgNO3结晶配制,但由于AgNO3不稳定,见光易分解,故若要精确测定,则要基准物(NaCl)来标定。

称取,加适量水溶解,转移到100ml容量瓶中,用水稀释至刻度线。

2)标定:准确称取,分别置于三个锥形瓶中,各加25ml水使其溶解。

加1mlK2CrO4溶液。

在充分摇动下,用AgNO3溶液滴定至溶液刚出现稳定的砖红色。

记录AgNO3溶液的用量。

重复滴定二次。

计算AgNO3溶液的浓度。

表一:各物质加入质量和滴定到终点的体积24蒸馏水(ml)25 25 25n(NaCl)(mol)AgNO3(滴定前ml) 43)测定生理盐水中NaCl的含量:用移液管精确移取已稀释的生理食盐水25ml置于三个锥形瓶中,各加入1mlK2CrO4指示剂,用标准AgNO3溶液滴定至溶液刚出现稳定的砖红色(边摇边滴)。

氯化钠含量测定

氯化钠含量测定

氯化钠含量测定一、检测项目概述氯化钠,无机离子化合物,化学式NaCl,是一种无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末,在水中易溶,在乙醇中几乎不溶,稳定性较好,在空气中微有潮解性。

我们日常使用的调味料食盐其主要成分就是氯化钠,除调味料外氯化钠还可用于制造纯碱烧碱及其他化工产品,医药领域氯化钠对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用,可作为电解质一种补充药物,临床上0.9%的氯化钠溶液称为生理盐水,用来溶解药物,用静脉输液的方式将药物输入人体。

二、检测方法参考2020版药典中采用银量法测定氯化钠含量,取本品约0.12g,精密称定,加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml 与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。

每1ml 硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。

实验室今天另外为大家介绍下另一种,通过离子色谱检测氢化钠含量的方法。

利用离子色谱以3.2mMNa2C03+1.0mMNaHCO3为淋洗液,以20~80mmol/LH2SO4为抑制液分析测定样液中的阴离子含量测定样品中的氯化钠的含量。

结果表明,氯化钠的检出限为0.01%,回收率达98%。

此方法操作快捷、准确度高、专属性更强,能够满足辅料中的氯化钠分析要求。

三、检测应用范围实验室可通过离子色谱(IC)、高效液相色谱(HPLC)、电位滴定等方法,精准的检测氯化钠的含量变化。

对化学试剂、无机盐中的氯化钠进行溶解度、碘化物、溴化物、硫酸盐、亚硫酸盐、磷酸盐、亚铁氰化物、铝盐、钡盐、钙盐、镁盐、钾盐、铁盐、砷盐、重金属等物化性质、成分检测、元素分析项目测试。

根据送样样品,依据药典及其他各行业标准,个性化定制检测服务,并提供分析测试报告。

四、实验室优势实验室拥有气相色谱、高分辨液质、液质三重四级杆、气质质、扫描电镜、透射电镜、核磁、二次离子质谱等多类专业检测设备仪器,遵照ISO17025和GMP等高标准进行管理,为生物医药、化工领域等领域伙伴产品生产过程中可能产生的杂质提供评估报告、方法开发、验证及样品检测等一系列完整的解决方案,工程师全程服务出现问题及时沟通。

实验五 生理盐水中含氯化钠含量的测定

实验五 生理盐水中含氯化钠含量的测定


6、意志坚强的人能把世界放在手中像 泥块一 样任意 揉捏。 2020年 12月11 日星期 五上午 1时51 分56秒0 1:51:56 20.12.1 1

7、最具挑战性的挑战莫过于提升自我 。。20 20年12 月上午 1时51 分20.12. 1101:5 1December 11, 2020
洗瓶;玻璃棒;滴管;吸耳球;分析天平
三、试剂及仪器
NaCl 基准试剂 (M=58.44g/mol) 0.1mol/L AgNO3 标准滴定溶液 K2CrO4溶液:50g/L。 20 g/L 糊精溶液 2 g/L 荧光黄指示剂
四、实验步骤
1. 0.1mol/L AgNO3溶液的标定
准确称取0.08g~0.12g的氯化钠基准试剂
SP前:Ag CL AgCL (白色) Ksp 1.8 1010
SP:2Ag
CrO 2 4
Ag CrO 24
(砖红色) Ksp
1.2 1012
黄色
砖红色
指示剂的用量 一般为 5×10-3mol·L-1 溶液的酸度 中性或弱碱性 pH范围为6.5~10.5
二、实验原理
生理盐水测定原理——法扬司法
实验五 生理盐水中含氯化钠含量的测定
生理盐水中含氯化钠含量的测定
一、实验目的 二、实验原理 三、试剂及仪器 四、实验步骤 五、注意事项
一、实验目的
➢ 了解生理盐水在医学中的应用; ➢ 掌握用莫尔法及法杨司法测定氯化钠含
量的方法及原理; 掌握铬酸钾及荧光黄指示剂的正确使用。
二、实验原理
标定原理——莫尔法
2020 1:51:56 AM01:51:562020/12/11
• 11、自己要先看得起自己,别人才会看得起你。12/11/

实训五生理盐水中氯化钠含量的测定

实训五生理盐水中氯化钠含量的测定

实训五 生理盐水中氯化钠含量的测定一、目的要求1、掌握莫尔法测定氯离子的方法原理。

2、掌握铬酸钾指示剂的正确使用。

二、方法原理某些可溶性氯化物中氯含量的测定常用莫尔法。

此法是在中性或弱碱性溶液中,以K 2CrO 4为指示剂,以AgNO 3标准溶液进行滴定。

反应如下:稍过量的AgNO 3溶液便使Ag +与CrO 42-作用生成砖红色Ag 2CrO 4↓,指示终点的到达。

莫尔法应注意酸度和指示剂用量对滴定的影响。

三、仪器和试剂1、仪器化学分析常用玻璃仪器,分析天平。

2、试剂①0.1mol·L-1AgNO 3:称取8.5gAgNO 3于小烧杯中,加水溶解后,转入棕色试剂瓶中,稀释到500mL 。

②基准NaCl 。

③5%K 2CrO 4指示剂:5g K 2CrO 4溶于100mL 水中。

④生理盐水样品。

四、操作步骤1、0.1mol·L -1AgNO 3标准溶液的标定准确称取基准NaCl 0.12~0.18g ,加入50mL 蒸馏水,溶解后,加入K 2CrO 4指示剂1mL ,用AgNO 3标准溶液滴定至溶液中呈现砖红色沉淀即为终点,平行测定 3次。

计算AgNO 3的浓度。

)(AgCl Cl Ag 白色↓=+-+)(CrO Ag CrO Ag 砖红色↓=+-+42242、测定生理盐水中氯化钠的含量将生理盐水稀释1倍后,用移液管精确移取已稀释的生理盐水25ml,置于锥形瓶中,加入1ml K2CrO4指示剂,用AgNO3标准溶液滴定至溶液刚出现稳定的砖红色(边摇边滴)。

平行测定三份。

注意: 1、指示剂的用量大小对测定有影响,必须定量加入,有时还需校正指示剂空白。

2、滴定必须在中性或弱碱性溶液中进行。

3、凡是能与Ag+生成难溶化合物或配合物的阴离子都干扰测定。

4、莫尔法不适于测定I-及SCN-。

五、数据记录1、AgNO3溶液的标定2、生理盐水中氯化钠的含量六、操作评价七、思考题1、配制好的AgNO3溶液要贮于棕色瓶中,并置于暗处,为什么?2、做空白测定有何意义?K2CrO4溶液的浓度大小或用量多少对测定结果有何影响?3、能否用莫尔法以NaCl标准溶液直接滴定Ag+为什么。

生理盐水中氯化钠含量的测定

生理盐水中氯化钠含量的测定
电子天平
三份
每份
0.15~0.20 g
溶解
NaCl
然后各加25mL蒸馏水使其溶解,在分别加入 1.00mL5%K2CrO4溶液,在充分摇动下,用AgNO3 溶液滴定至溶液刚出现稳定的砖红色即为终 点。记录AgNO3溶液的用量,计算AgNO3溶液的 浓度。
2019/4/25
5
二、生理盐水中NaCl含量的测定 滴定 AgNO3
2019/4/25
3
三、实验步骤
• 一、0.1mol·L-1 AgNO3标准溶液的配制和标定 • 1.制备NaCl
NaCl(s) 加热干燥

2.
500~600℃ 配制AgNO3 标液
坩埚 冷却 干燥器
电子天平 称量
溶解
AgNO3
烧杯
2019/4/25
加蒸馏水至
100mL
4
3.标定AgNO3标液 称量
m( NaCl ) (NaCl) V ( AgNO3 )
1000
(2)氯化钠含量的计算公式
NaCl%

c( AgNO3
)

V
(
AgNO3 1000
)

M
( NaCl )

100
V样 d
2019/4/258Fra bibliotek将生理盐水稀释1倍后, 用移液管准确移取 25.00mL置于锥形瓶中 1.00mL5%K2CrO4指示剂。
2019/4/25
用AgNO3标液 滴定至溶液刚 出现稳定的砖 红色即为终点
6
四、数据处理与结果处理
1.数据记录
2019/4/25
7
2.计算
(1)硝酸银浓度的计算公式

浅析食盐中氯化钠含量的测定方法

浅析食盐中氯化钠含量的测定方法

浅析食盐中氯化钠含量的测定方法食盐是我们日常生活中经常使用的一种调味品,其主要成分是氯化钠。

了解食盐中氯化钠的含量对于我们正确掌握食盐的用量和健康非常重要。

下面将对食盐中氯化钠含量的测定方法进行浅析。

一、化学滴定法化学滴定法是测定食盐中氯化钠含量的最常用方法之一、其基本原理是在适当条件下,用标准溶液滴定食盐中氯化钠的量。

常用的滴定剂有银硝酸钠溶液和铁(Ⅲ)铵硫酸溶液。

1.银硝酸钠滴定法银硝酸钠滴定法是用银硝酸钠溶液与食盐溶液中的氯化钠发生沉淀反应,通过滴定溶液的体积来确定氯化钠的含量。

滴定方程式如下:NaCl+AgNO3→AgCl↓+NaNO3在滴定过程中,使用自准电极测定反应的终点,使银离子与氯离子完全滴定,产生白色沉淀。

此时溶液变成乳白色,标志着反应终点的达到。

2.铁(Ⅲ)铵硫酸滴定法铁(Ⅲ)铵硫酸滴定法是使用铁(Ⅲ)铵硫酸溶液与食盐溶液中的氯化钠发生滴定反应,通过滴定剂的消耗量来确定氯化钠的含量。

滴定方程式如下:2NaCl+FeNH4(SO4)2+6H2O→FeCl3+2NH4Cl+2H2SO4在滴定过程中,使用指示剂来判断反应终点。

一般使用第一种木莲黄或者二苯甲酮作为指示剂,滴定至溶液颜色由淡黄色转变为淡红色即可。

二、电导率法电导率法是通过测定溶液中的电导率来确定食盐中氯化钠的含量。

氯化钠是强电解质,其溶液具有良好的电导性。

1.电导法测定电导法测定食盐中氯化钠的含量是利用溶液中电导率与溶液中的电解质浓度成正比的关系。

首先将食盐样品溶解于水中,然后使用电导率计测定溶液的电导率。

通过根据导电性和电解质浓度的关系,可以计算出食盐样品中氯化钠的含量。

2.双电极电导法测定双电极电导法测定食盐中氯化钠的含量是使用特定的电导电极进行测定。

电导电极由两个电极组成,一个用于浸泡在样品中,另一个用于去除试液中的气泡。

通过测定样品与纯水之间的电导率差异,就可以计算食盐样品中氯化钠的含量。

三、比重法比重法是利用食盐溶液的比重与其中氯化钠的含量成正比的关系来测定食盐中氯化钠的含量。

生理盐水中氯化钠含量的测定

生理盐水中氯化钠含量的测定

生理盐水中氯化钠含量的测定2010/10/15一、目的要求:1、学习银量法测定氯的原理和方法;2、掌握莫尔法的实际应用二、实验原理:银量法需借助指示剂来确定终点,根据所用指示剂的不同,银量法又分为莫尔法佛尔哈德法和法扬司法。

本实验在中性溶液中以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液来测定Cl-的含量:Ag+ + Cl-= AgCl↓(白色)Ag+ + CrO42-= Ag2CrO4 ↓(砖红色)由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度,所以在滴定过程中AgCl先沉淀出来,当AgCl定量沉淀后,微过量的AgNO3溶液便与CrO42-生成砖红色Ag2CrO4沉淀,指示出滴定的终点。

本法也可用于测定有机物中氯的含量。

三、仪器与试剂:1)仪器:①酸式滴定管、移液管、容量瓶。

②锥形瓶(6个)、洗瓶。

③电子天平。

2)试剂:分析中,除非另有说明,限用分析纯试剂、蒸馏水或相同纯度的水。

①AgNO3②NaCl()③K2CrO4(w为0.05)溶液④生理盐水样品四、实验步骤1)0.1mol/L AgNO3标准溶液的配制:AgNO3标准溶液可直接用分析纯的AgNO3结晶配制,但由于AgNO3不稳定,见光易分解,故若要精确测定,则要基准物(NaCl)来标定。

称取1.702g AgNO3,加适量水溶解,转移到100ml容量瓶中,用水稀释至刻度线。

2)标定:准确称取0.0585g NaCl,分别置于三个锥形瓶中,各加25ml水使其溶解。

加1ml K2CrO4溶液。

在充分摇动下,用AgNO3溶液滴定至溶液刚出现稳定的砖红色。

记录 AgNO3溶液的用量。

重复滴定二次。

计算AgNO3溶液的浓度。

表一:各物质加入质量和滴定到终点的体积瓶号 1 2 3NaCl(g)0.0585 0.0583 0.0583K2CrO4(ml) 1 1 1蒸馏水(ml)25 25 25n(NaCl)(mol)0.001 0.000997 0.000997AgNO3(滴定前 ml) 4 13.2 22.3AgNO3(滴定后 ml)12.9 22.3 31.3消耗AgNO3体积(ml)8.9 9.1 9.03)测定生理盐水中NaCl的含量:用移液管精确移取已稀释的生理食盐水25ml置于三个锥形瓶中,各加入1ml K2CrO4指示剂,用标准 AgNO3溶液滴定至溶液刚出现稳定的砖红色(边摇边滴)。

盐水中氯化钠含量的测定

盐水中氯化钠含量的测定

盐水中氯化钠含量的测定盐是我们日常生活不可或缺的调味品,但盐要不当使用也会对我们身体健康造成威胁。

因此,盐水中氯化钠含量的测定变得尤为重要。

本文将介绍盐水中氯化钠含量的测定方法及其指导意义。

一、测定方法1. 实验器材:分析天平、容量瓶、滴定管、滴定管架、磁力搅拌器、滴定指示剂、氯化钠样品。

2. 实验步骤:(1)称取一定质量的氯化钠样品,并将其转移到一个已知容积的容量瓶中。

使用少量的去离子水将其稀释,彻底搅拌溶解。

(2)取出一定体积的氯化钠溶液,转移到滴定瓶中。

(3)取出少量酚酞滴定指示剂,转移到滴定瓶中。

使用磁力搅拌器将其均匀混合。

(4)用0.1mol/L AgNO3标准溶液滴定氯化钠溶液,直到颜色转变为红色,即为滴定终点。

(5)重复实验三次,取平均值计算氯化钠的含量。

二、指导意义盐水中氯化钠含量的测定,对于人们正确的认识盐的用量十分重要。

有研究表明,过量摄入盐可能会导致高血压、心脏病等疾病发生。

因此,科学、合理的控制盐的摄入量变得尤为重要。

通过盐水中氯化钠含量的测定,我们可以了解我们的盐的摄入量是否超标。

同时,我们可以根据此测定结果,合理控制我们的食盐用量,从而减少健康风险。

此外,盐水中氯化钠含量的测定还对食品加工行业和制药行业具有重要意义。

食品加工企业需要测定其产品中的盐含量,制药企业需要测定药品中盐的含量,以控制产品质量,从而保障消费者的健康与安全。

综上所述,盐水中氯化钠含量的测定具有重要的科研、健康和工业意义。

对于我们每个人来说,正确使用盐、科学控制用盐量是长期健康生活的保障。

大连民族学院:普通化学实验(WORD版)实验十四生理盐水中氯化钠含量的..

大连民族学院:普通化学实验(WORD版)实验十四生理盐水中氯化钠含量的..

实验十四生理盐水中氯化钠含量的测定一、实验目的1.学习银两法测定氯的原理和方法。

2.掌握莫尔法的实际应用。

二、原理银量法需借助指示剂来确定终点。

根据所用指示剂的不同,银量法又分为莫尔法、佛尔哈德法和发扬司法。

本实验是在中性溶液中以K2CrO4为指示剂。

用AgNO3标准溶液来测定Cl-的含量:Ag+ + Cl- ==AgCl ↓(白)2Ag+ + CrO42- ==AgCrO4 ↓(砖红色)由于AgCl的溶解度小于AgCrO4的溶解度,所以在滴定过程中AgCl先沉淀出来,当AgCl定量沉淀后,微过量的AgNO3溶液便与CrO42-生成砖红色沉淀,指示出滴定的终点。

三、试剂AgNO3(s, A. R.),NaCl(s, A. R.),K2 CrO4(w为0.05)溶液,生理盐水样品。

四、实验步骤1、0.1mol/L AgNO3标准溶液的配制AgNO3标准溶液可直接用分析纯的AgNO3结晶配制,但由于AgNO3不稳定,见光易分解,故若要精确测定,则需用基准物(NaCl)来标定。

(1)直接配制在一小烧杯中精确称入用于配制100mL 0.1mol/L标准溶液的AgNO3,加适量水溶解后,转移到100mL容量瓶中,用水稀释至标线,计算其准确浓度。

(2)间接配制将NaCl置于坩埚中,用煤气灯加热至500~600℃干燥后,冷却,放置在干燥器中冷却、备用。

称取1.7g AgNO3,溶解后稀释至100mL。

标定:准确称取0.15~0.2gNaCl三份,分别置于三个锥形瓶中,各加25mL 水使其溶解。

加1mL K2CrO4溶液。

在充分摇动下,用AgNO3溶液滴定至溶液刚出现稳定的砖红色。

记录的AgNO3溶液的用量。

重复滴定二次。

计算AgNO3溶液的浓度。

2、测定生理盐水中NaCl的含量将生理盐水稀释1倍后,用移液管精确移取已稀释的生理盐水25mL置于锥形瓶中,加入1mL K2CrO4指示剂,用标准AgNO3溶液滴定至溶液刚出现稳定的砖红色(边摇边滴)。

生理盐水中氯化钠含量的测定

生理盐水中氯化钠含量的测定

生理盐水中氯化钠含量的测定2010/10/15一、目的要求:1、学习银量法测定氯的原理和方法;2、掌握莫尔法的实际应用二、实验原理:银量法需借助指示剂来确定终点,根据所用指示剂的不同,银量法又分为莫尔法佛尔哈德法和法扬司法。

本实验在中性溶液中以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液来测定Cl-的含量:Ag+ + Cl-= AgCl↓(白色)Ag+ + CrO42-= Ag2CrO4 ↓(砖红色)由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度,所以在滴定过程中AgCl先沉淀出来,当AgCl定量沉淀后,微过量的AgNO3溶液便与CrO42-生成砖红色Ag2CrO4沉淀,指示出滴定的终点。

本法也可用于测定有机物中氯的含量。

三、仪器与试剂:1)仪器:①酸式滴定管、移液管、容量瓶。

②锥形瓶(6个)、洗瓶。

③电子天平。

2)试剂:分析中,除非另有说明,限用分析纯试剂、蒸馏水或相同纯度的水。

①AgNO3②NaCl()③K2CrO4(w为)溶液④生理盐水样品四、实验步骤1)L AgNO3标准溶液的配制:AgNO3标准溶液可直接用分析纯的AgNO3结晶配制,但由于AgNO3不稳定,见光易分解,故若要精确测定,则要基准物(NaCl)来标定。

称取 AgNO3,加适量水溶解,转移到100ml容量瓶中,用水稀释至刻度线。

2)标定:准确称取 NaCl,分别置于三个锥形瓶中,各加25ml水使其溶解。

加1ml K2CrO4溶液。

在充分摇动下,用AgNO3溶液滴定至溶液刚出现稳定的砖红色。

记录 AgNO3溶液的用量。

重复滴定二次。

计算AgNO3溶液的浓度。

表一:各物质加入质量和滴定到终点的体积24蒸馏水(ml)25 25 25n(NaCl)(mol)AgNO3(滴定前 ml) 4用移液管精确移取已稀释的生理食盐水25ml置于三个锥形瓶中,各加入1ml K2CrO4指示剂,用标准 AgNO3溶液滴定至溶液刚出现稳定的砖红色(边摇边滴)。

实训项目-生理盐水中氯化钠的含量测定

实训项目-生理盐水中氯化钠的含量测定

实训项目十六生理盐水中氯化钠的含量测定一、实验目的1. 掌握银量法测定氯的原理;2. 学会用莫尔法测定氯化钠含量的方法;3. 了解沉淀滴定法的基本操作技术。

二、实验原理银量法是指以生成难溶性银盐为基础的沉淀滴定法,根据所选的指示剂不同,银量法可分为莫尔法、弗尔哈德法和法扬斯法。

本实验选用中性溶液中,以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液直接滴定,测定含Cl-卤化物的含量。

滴定Cl-时,由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度,首先析出AgCl白色沉淀,当Cl-被Ag+定量沉淀完全后,稍过量的Ag+与CrO42-生成砖红色沉淀,从而指示滴定终点。

滴定反应式如下:终点前:Ag+ + Cl- ⇌AgCl↓(白)终点时:Ag+ + Cr2O72-⇌Ag2CrO4↓(砖红色)实验过程中,应注意以下两点:(1)指示剂的用量莫尔法是以Ag2CrO4砖红色沉淀的出现来判断滴定终点的,如果K2CrO4的浓度过大,终点将提前出现;浓度过小,滴定终点将延后,均影响滴定的准确度。

实验证明,K2CrO4的浓度以0.005mol·L-1为宜。

(2)应控制好溶液的pH值莫尔法只适用于中性或弱碱性(pH=6.5~10.5)条件下进行,在酸性溶液中,Ag2CrO4会分解。

Ag2CrO4 + H+ ⇌2 Ag+ + HCrO4-2HCrO4-⇌Cr2O72- + H2O在碱性溶液中,Ag+会生成Ag2O沉淀。

Ag+ + HO- ⇌AgOH↓2AgOH →AgO2↓+ H2O三、仪器与试剂(1)仪器酸式滴定管、移液管、容量瓶、锥形瓶、洗瓶、电子天平。

(2)试剂AgNO3(A.R.)、NaCl(A.R.)、K2CrO4(w为5%)。

四、实验步骤1.实训内容0.1mol/L AgNO3标准溶液的配制和标定、NaCl含量的测定及结果计算。

2.实训方法AgNO3标准溶液可直接用分析纯的AgNO3结晶配制,但由于AgNO3不稳定,见光易分解,故若要精确测定,则要基准物(NaCl)来标定。

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生理盐水中氯化钠含量的测定
2010/10/15
一、目的要求:
1、学习银量法测定氯的原理和方法;
2、掌握莫尔法的实际应用
二、实验原理:
银量法需借助指示剂来确定终点,根据所用指示剂的不同,银量法又分为莫尔法佛尔哈德法和法扬司法。

本实验在中性溶液中以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液来测定Cl-的含量:
Ag+ + Cl-= AgCl↓(白色)
Ag+ + CrO42-= Ag2CrO4 ↓(砖红色)
由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度,所以在滴定过程中AgCl先沉淀出来,当AgCl定量沉淀后,微过量的AgNO3溶液便与CrO42-生成砖红色Ag2CrO4沉淀,指示出滴定的终点。

本法也可用于测定有机物中氯的含量。

三、仪器与试剂:
1)仪器:
①酸式滴定管、移液管、容量瓶。

②锥形瓶(6个)、洗瓶。

③电子天平。

2)试剂:
分析中,除非另有说明,限用分析纯试剂、蒸馏水或相同纯度的水。

①AgNO3(s.A.R.)
②NaCl(s.A.R.)
③K2CrO4(w为0.05)溶液
④生理盐水样品
四、实验步骤
1)0.1mol/L AgNO3标准溶液的配制:
AgNO3标准溶液可直接用分析纯的AgNO3结晶配制,但由于AgNO3不稳定,见
光易分解,故若要精确测定,则要基准物(NaCl)来标定。

称取1.702g AgNO3,加适量水溶解,转移到100ml容量瓶中,用水稀释至刻度线。

2)标定:
准确称取0.0585g NaCl,分别置于三个锥形瓶中,各加25ml水使其溶解。

加1ml
K2CrO4溶液。

在充分摇动下,用AgNO3溶液滴定至溶液刚出现稳定的砖红色。

记录 AgNO3溶液的用量。

重复滴定二次。

计算AgNO3溶液的浓度。

表一:各物质加入质量和滴定到终点的体积
24
蒸馏水(ml)25 25 25
n(NaCl)(mol)0.001 0.000997 0.000997
AgNO3(滴定前 ml) 4 13.2 22.3
用移液管精确移取已稀释的生理食盐水25ml置于三个锥形瓶中,各加入1ml K2CrO4指示剂,用标准 AgNO3溶液滴定至溶液刚出现稳定的砖红色(边摇边滴)。

重复滴定二次,计算NaCl的含量。

表二:滴定到终点体积
待测生理盐水(ml)25 25 25
24
AgNO3(滴定前 ml)29.4 38.7 36 消耗AgNO3体积(ml)9.3 9.2 9.2 五、计算:
①C(AgNO3)=n/V=n(NaCl)/V
C1=0.001mol/0.0089L=0.11236mol/L
C2=0.000997mol/0.0091L=0.10956mol/L
C3=0.000997mol/0.0090L=0.11078mol/L
∴ C平均值=0.1109mol/L
②NaCl% 1= 0.1109mol/L×0.0093L×58.5g/mol =0.2407%
0.025L×1002.4g/L
(ρ=m/V= 25g+0.0599g =1002.4g/L)
0.025L
NaCl% 2=0.2382%
NaCl% 3=0.2382%
∴ NaCl%平均值=(0.2407%+0.2382%+0.2382%)÷3=0.239%。

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