第三节 分子的性质
人教版选修3 第2章第3节分子的性质 键的极性和分子的极性、范德华力、氢键、溶解性和手性
雾凇是由过冷水滴凝结而成。 这些过冷水滴不是天上掉下来 的,而是浮在气流中由风携带 来的。当它们撞击物体表面后, 会迅速冻结。由于雾滴与雾滴 间空隙很多,因此呈完全不透 明白色。雾凇轻盈洁白,附着 物体上,宛如琼树银花,清秀 雅致,这就是树挂(又称雪挂)。
知识点三、氢键
概念解读
1、概念 一种特殊的分子间作用力 电负性很强的原子 如:F 、O、N
交流讨论
学习小结
1.判断分子极性的方法
2.范德华力、氢键对物质性质影响的 规律
(一1)定 由是 非非 极极 性性 键分 构子 成, 的如双H原2、 子O分2 等 子。(物1)理 范性 德质 华; 力组 :成 影和 响结 物构 质相 的似 熔的 、物 沸质 点, 等
(2)由极性键构成的分子可能是极 随相对分子质量的增大,物质的熔、
范德华力。
把分子聚集在一起的作用力
知识点二、范德华力
数据解读
1、含义:分子间的普遍存在作用力,使物质能以凝聚态存在。 2、特征:①很弱,约比化学键能小1-2数量级; ②无方向性,无饱和性。 3、影响因素: ① M 相同或相近时,分子极性越大,范德华力越大;
②结构相似,相对分子质量越大,范德华力越大。
2、分子内氢键
如:苯酚邻位上有-CHO -COOH、-OH和-NO2时,由氢键组成环的特殊结构
知识点三、氢键 氢键性质及应用
现象分析
1. 氢键的强弱 X—H ... Y—
X和Y的电负性越大,吸引电子能力越强,则氢键越强 如:F 电负性最大,得电子能力最强,因而F-H…F是最强的氢键
氢键强弱顺序: F-H…F > O-H…O > O-H…N > N-H…N
Na2O2
NaOH
第三节 分子的性质(第二课时)教学反思
第三节分子的性质(第二课时)教学反思本节课讲的内容是范德华力和氢键,是在学习了共价键和分子立体构型的基础上,进一步来认识分子的一些性质。
范德华力是分子间普及的一种分子间作用力,内容简单,适合学生自学小组讨论交流。
所以这块地学习就交给学生讲解,经小组讨论出结论记忆深刻。
氢键是一种特殊的分子间作用力,对某些物质的熔沸点,溶解性等物理性质的影响,使其性质出现“反常”现象,是分子间作用力、分子晶体教学中不可忽视的一重要知识点。
本课时的教学重在突破学生的常规思维定势,帮助学生正确理解“氢键”的意义、形成与应用、类型、对物质物理性质的影响等知识。
教学中基于课本内容写得较为简略、跳跃性强,学生对该知识的理解又充满抽象性,所以我先将课本内容给学生进行课前辅导,让教学的思维演化成学生的认知形式,减轻学生的理解障碍;让学生能在学好范德华力的基础上进一步认识氢键。
教学中让学生先阅读课本图表,然后引导学生探究讨论其性质反常原因,引出氢键概念。
由形成氢键的条件→氢键的表示形式→氢键的类型→氢键对物质熔沸点的影响循序渐进地展开,最后画龙点睛地指明氢键是一种特殊的分子间作用力而不属于化学键,强化氢键概念的意义。
教学中借助课本图表不断营造“不和谐”之音,如同主族氢化物H2O、HF、NH3的沸点的反常;电负性强的原子教材给了N、O、F,此时让学生看教材N和Cl的电负性一样,为什么氯原子不能形成氢键,把学生的注意力引入矛盾之中,掀起思维波澜,强化学生对氢键形成的理解与应用。
这节课不足:讲解范德华力时,有个科学视野壁虎的足与墙体贴的非常紧正是范德华力的作用,而且还能应用于实际生活中,但由于时间关系没扩展开。
氢键这部分内容应介绍学生熟悉常见的、却不知其形成原因的露珠现象、雾淞奇观、昆虫在水面上自由自在地游弋等自然景观景象,以及DNA双螺旋结构各圈之间的氢键结合,让学生感受氢键的神奇,将课堂推向高潮。
使单调抽象的理论教学变幻成呈现在学生眼前的是色彩斑澜的生命蓝图,让学生明确没有氢键地球上就没有液态水,就没有江河湖泊,没有绿色世界,没有鸟语花香。
2.3分子的性质
4.在HF、H2O、NH3、CS2、CH4、N2分子中: (1)以非极性键结合的非极性分子是________。 (2)以极性键相结合,具有直线形结构的非极性分子是 ________。
[答案]
B
范德华力
氢键 由已经与电负性很大
共价键
物质分子之间普 的原子形成共价键的 原子间通过共用 概念 遍存在的一种相 氢原子与另一个电负 电子对所形成的 互作用力 性很大的原子之间的 相互作用 作用力 分类 特征 强度比较 无方向性、无饱 分子内氢键、分子间 极性共价键、非
(3)以极性键相结合,具有三角锥形结构的极性分子是
________。 (4)以极性键相结合,具有正四面体结构的非极性分子 是________。 (5)以极性键相结合,具有V形结构的极性分子是________。
(6)以极性键相结合,而且分子极性最大的是________。
解析:不同元素间形成的共价键均为极性键,以极性键形
成的分子,空间构型完全对称的为非极性分子,不完全对
称的为极性分子,全部以非极性键结合形成的分子一定为 非极性分子。 答案:(1)N2 (2)CS2 (3)NH3 (4)CH4 (5)H2O (6)HF
1.化合价法 对ABm型分子,若中心原子化合价的绝对值等于该元
素的价电子数时,该分子为非极性分子,此时分子的立体
C.H2O、NH3是极性分子,HCl、CH4是非极性分子 D.PCl5、NCl3、SO3、BF、CCl4都是极性分子
人教版高中化学选修3《物质结构与性质》教案:2.3 分子的性质
第二章分子结构与性质第三节分子的性质第一课时教学目标1、了解极性共价键和非极性共价键;2、结合常见物质分子立体结构,判断极性分子和非极性分子;3、培养学生分析问题、解决问题的能力和严谨认真的科学态度。
重点、难点多原子分子中,极性分子和非极性分子的判断。
教学过程创设问题情境:(1)如何理解共价键、极性键和非极性键的概念;(2)如何理解电负性概念;、Cl2、N2、HCl、CO2、H2O的电子式.(3)写出H2提出问题:由相同或不同原子形成的共价键、共用电子对在两原子出现的机会是否相同?讨论与归纳:通过学生的观察、思考、讨论.一般说来,同种原子形成的共价键中的电子对不发生偏移,是非极性键.而由不同原子形成的共价键,电子对会发生偏移,是极性键。
提出问题:(1)共价键有极性和非极性;分子是否也有极性和非极性?(2)由非极性键形成的分子中,正电荷的中心和负电荷的中心怎样分布?是否重合?(3)由极性键形成的分子中,怎样找正电荷的中心和负电荷的中心?讨论交流:利用教科书提供的例子,以小组合作学习的形式借助图示以及数学或物理中学习过的向量合成方法,讨论、研究判断分子极性的方法。
总结归纳:(1)由极性键形成的双原子、多原子分子,其正电中心和负电中心重合,所以都是非极性分子。
如:H2、N2、C60、P4。
(2)含极性键的分子有没有极性,必须依据分子中极性键的极性向量和是否等于零而定。
当分子中各个键的极性的向量和等于零时,是非极性分子。
如:CO2、BF3、CCl4.当分子中各个键的极性向量和不等于零时,是极性分子。
如:HCl、NH3、H2O.(3)引导学生完成下列表格一般规律:a.以极性键结合成的双原子分子是极性分子。
如:HCl、HF、HBr b.以非极性键结合成的双原子分子或多原子分子是非极性分子。
如:O2、H2、P4、C60.c.以极性键结合的多原子分子,有的是极性分子也有的是非极性分子.d.在多原子分子中,中心原子上价电子都用于形成共价键,而周围的原子是相同的原子,一般是非极性分子。
第二章第三节-分子的性质
分子 相对分子质量 范德华力(kJ/mol)
熔点/℃
HCl 36.5 21.14 -114.8
HBr 81 23.11 -98.5
沸点/℃
-84.9
-67
HI 128 26.00 -50.8
-35.4
单质
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
F2
38
-219.6
-188.1
Cl2
71
-101.0
-34.6
Br2
[练习1] 判断下列分子的极性
PCl3、CCl4、CS2、SO2
[练习2] HCN H2O NH3 CH3Cl
带静电的有机玻璃棒靠近下列液体的细流,细流
会发生偏转的是
( C)
A.苯 B.二硫化碳 C. 溴水 D.四氯化碳
例1 请指出表中分子的立体构型,判断其中哪
些属于极性分子,哪些属于非极性分子。
到一种手性分子
2.下列化合物中含有手性碳原子的是( B ) OH
l2F2
B.CH3—CH—COOH CH2—OH
C.CH3CH2OH D.CH—OH
CH2—OH
3.下列化合物中含有2个“手性”碳原子的是
( B ) OH
Cl H
A.OHC—CH—CH2OH B. OHC—CH—C—Cl OH Cl H Br
例如: 在HF中 F 的电负性相当大, 电子对强烈地偏向 F, 而 H 几乎成了质子(H+), 这种 H 与另一个HF分子中电负性相当大、 半径小的F相互接近时, 产生一种特殊的分子间力 —— 氢键
2.表示方法 氢键通常用A—H…B—表示,其中A、B为_N___、 _O____、_F___中的一种,“—”表示_共__价__键____, “…”表示形成的__氢__键____。
选三第三章第三节分子的性质公开课2
【分子间作用聚集在一起的作用力——分子间作用力分 子间作用力指存在于分子与分子之间或高分子化合物分子内官能团 之间的作用力,按其实质来说是一种电性的吸引力。分子间作用力 主要包括范德华力、氢键等。范德华力很弱,比化学键小1~2个数量 级,不属于化学键。 (1)影响范德华力的因素 影响范德华力的因素主要有相对分子质量与分子的极性等。一 般来说,对于组成和结构相似的分子,相对分子质量越大,范德华 力越大;分子的极性越强,范德华力越大。
。
+
-
极性键中共用电子对发生偏移是由于不同的成 键原子的电负性不同的缘故,电子对总是偏向电负 性大的原子一方,偏离电负性小的原子一方。且成 键原子的电负性相差越大,电子对偏移程度越大, 键的极性越强,在化学反应中越易断裂。
同种元素的原子间形成的共价键是非极 性键。不同种元素的原子间形成的共价键是 极性键。
(2)范德华力对物质性质的影响 范德华力影响物质的物理性质,主要包括熔点、沸点、溶解性等。 对于组成和结构相似的分子,相对分子质量越大,范德华力越大, 克服范德华力所需消耗的能量越大,物质的熔、沸点就越高。例如, 卤素单质(F2、Cl2、Br2、I2)、ⅣA族元素的氢化物(CH4、SiH4、 GeH4)和卤化氢(HCl、HBr、HI)的熔、沸点逐渐升高就是因为范德 华力逐渐增大的缘故。
【分子的极性】
可以认为,分子中正电荷的作用集中于一点,是正 电中心;负电荷的作用集中于一点,是负电中心。如 果正电中心与负电中心不重合,使分子的一部分呈正 电性(δ+),另一部分呈负电性(δ-),这样的分 子是极性分子;如果正电中心与负电中心重合,这样 的分子就是非极性分子。 分子的极性是分子中化学键的极性的向量和。 一般的只含有非极性键的分子一定是非极性分子; 含有极性键的分子若分子中极性键的极性的向量和 等于零,则为非极性分子,否则是极性分子。通俗 地说,只有分子的立体构型是空间对称的,分子中的 正点中心和负电中心才会重合于一点,才为非极性分 子,若不对称则为极性分子。
2020学年高中化学第2章分子结构与性质第3节分子的性质练习(含解析)新人教版选修3
第三节分子的性质层级一学业达标练1.下列物质的分子中,都属于含极性键的非极性分子的是( )A.CO2、H2S B.C2H4、CH4C.Cl2、C2H2D.NH3、HCl解析:选B 由两种不同元素形成的共价键才会有极性,因此C项中Cl2中无极性键。
之后根据结构可以判断A项中H2S,D项中NH3、HCl分子中正负电荷中心不重合,属于极性分子。
故正确答案为B。
2.常温下三氯化氮(NCl3)是一种淡黄色液体,其分子结构呈三角锥形。
以下关于三氯化氮的说法中正确的是( )A.分子中N—Cl键是非极性键B.分子中不存在孤电子对C.NCl3分子是极性分子D.因N—Cl键的键能大,它的沸点高解析:选C NCl3电子式为,N原子上还有一对孤电子对;NCl3分子为极性分子,结构不对称,为三角锥形。
N—Cl键为极性键,其键能大说明分子稳定,而物质熔、沸点的高低受分子间作用力影响,与共价键强弱无关。
3.关于氢键,下列说法正确的是( )A.氢键比分子间作用力强,所以它属于化学键B.冰中存在氢键,水中不存在氢键C.分子间形成的氢键使物质的熔点和沸点升高D.H2O是一种非常稳定的化合物,这是由于氢键所致解析:选C 氢键属于分子间作用力,其大小介于范德华力和化学键之间,不属于化学键,分子间氢键的存在,加强了分子间作用力,使物质的熔、沸点升高,A项错误,C项正确;在冰和水中都存在氢键,而H2O的稳定性主要是由分子内的O—H键的键能决定,B、D 项错误。
4.下列叙述与范德华力无关的是( )A.气体物质加压或降温时能凝结或凝固B.通常状况下氯化氢为气体C.氟、氯、溴、碘单质的熔、沸点依次升高D.氟、氯、溴、碘的气态氢化物的稳定性越来越弱解析:选D 分子间作用力主要影响物质的熔点、沸点等物理性质。
A项,气体物质加压时,范德华力增大,降温时,气体分子的平均动能减小,两种情况下,分子靠自身的动能不足以克服分子间作用力,从而聚集在一起形成液体甚至固体;B项,氯化氢分子之间的作用力是很弱的范德华力,因此通常状况下氯化氢为气体;C项,一般来说组成和结构相似的物质,随着相对分子质量的增加,范德华力逐渐增强,物质的熔、沸点逐渐升高;D项,气态氢化物的稳定性受分子中化学键强弱的影响,与范德华力无关。
U第三节 分子的性质
CO2
+ -
δ-
一、键的极性和分子的极性
2、分子的极性 (2)极性分子和非极性分子
②正负电荷中心的确定(P45图2-6)
P4
C60
CH3OH
HCHO
C2H2
NH3
一、键的极性和分子的极性
2、分子的极性
(1)电荷中心及其确定
②电荷中心的确定
对于多原子分子,如果分子的空间构型完全对称, 则正负电荷中心重合,否则不重合
课堂小结
二、范德华力及其对物质性质的影响 1、定义:是一种存在于所有分子间的相互作用力。 2、大小(弱): (1)组成结构相似时,相对分子质量越大, 范德华力越大; (2)分子的极性越大,范德华力越大。 3、对物质性质的影响 范德华力越大,物质的熔沸点越高。
课堂小结
三、氢键及其对物质性质的影响 1、定义:A-H•••B-,A、B均为电负性大,半径小的原 子,A、B常为:N、O、F; 也是一种存在分子间的相互作用力。 2、影响氢键的因素 A、B的电负性越强,氢键的键能越大。 化学键>氢键>范德华力 3、氢键对物质性质的影响 (1)对物质密度的影响; (2)形成缔合分子,对相对分子质量测定的影响; (3)分子间氢键的存在会增大物质的熔沸点 链18 (4)分子内氢键的存在会降低物质的熔沸点; (5)当溶质和溶剂形成氢键,将会增大溶质的溶解度。
无机含氧酸强度的变化规律
同周期的最高价含氧酸,自左至右,随 中心原子原子序数增大 ,酸性增强。 同一族的最高价含氧酸,自上而下, 随中心原子原子序数增大 ,酸性减弱。 同一族的最高价含氧酸,自上而下, 随中心原子原子序数增大 ,酸性减弱。
请阅读《绿本》P26~27
课堂小结:一、键的极性和分子的极性 1、键的极性:成键电子是否偏移对; 2、分子的极性:分子中正负电荷中心是否重合; 其本质是分子中键的极性的向量和 3、极性分子和非极性分子的判断 ①只含非极性键的分子一般是非极性分子; ②含有极性键的双原子分子一定是极性分子; ③含有极性键的多原子分子,当分子各键的极性的 向量和等于零(分子空间构型完全对称),则为非极性 分子;否则,为极性分子。 力学模型 对于ABn型的分子,把中心原子(A)和端位原子(B) 之间的极性键比作力,如果B作用于A的合力为0,则该 分子为非极性分子,否则为极性分子。 经验规则 若中心原子无孤电子对,则该分子为非极性分子,否则 为极性分子
高中化学选修3第二章第三节《分子的性质》第三课时
好好学习 天天向上
磷酸H3PO4>碳酸H2CO3
原因:磷酸Ka1=7.6×10-3,碳酸Ka1=4.17×10-7
若用通式R-H表示无氧酸,则其酸性的强弱主要取决于R的电负性。
如果R原子的电负性大,对氢原子的束缚力强,则 其酸性弱。
如果R原子的电负性小,对氢原子的束缚力弱,则 其酸性就强。
练习:比较下列物质的酸性强弱 (1)CH4、NH3、H2O、HF (2)HF、HCl、HBr、HI
若已知H3PO3(亚磷酸)为中强酸,H3AsO3(亚 砷酸)为极弱酸,试写出亚磷酸和亚砷酸的结构 简式
1. 利用元素周期律,只能判断最高价含氧酸的强弱; 2. 利用非羟基氧的个数,可粗略判断各种含氧酸的强弱; 3. 利用强酸制弱酸的反应,可判断两种酸的强弱; 4. 最精确的判断方法,是比较酸的电离常数Ka大小。 例如:磷酸H3PO4、碳酸H2CO3的酸性谁更强?
化学史上十大最美实验之首
十九世纪中叶 , 巴斯德(Pasteur) 在显微镜下手工分离右旋和左旋酒 石酸盐(1848)。 这是人类历史上第一次成功地人工 分离光学异构体,并且是通过如此 具有艺术性的方式。是科学的美学 意义的绝佳体现。
2
安托万-洛朗·德·拉瓦锡 (Antoine Lavoisier) 著名的钟罩实验,拉瓦锡第 一次提出了氧化和燃烧学说 (1775)
2001 年 , 诺 贝 尔 化 学 奖 授 予 三位用手性催化剂生产手性 药物的化学家。手性催化剂 只催化或者主要催化一种手 性分子的合成,可以比喻成 握手--手性催化剂像迎宾的主 人伸出右手,被催化合成的 手性分子像客人,总是伸出 右手去握手。这种的合成方 法被称为手性合成。手性合 成是当代化学的热点之一, 是 21 世 纪 化 学 研 究 的 重 要 领 域。
第三节 分子的性质 第二课时分子间作用力
氢 一个分子中有与电负性很强的原子形 键 成共价键的氢原子(例如H2O中的H、 的 HF中的H、NH3中的H) 形 成 另一个分子中有电负性很强的原子 条 (例如H2O中的O,HF中的F, 件 NH3中的N)
2.氢键的本质: 是一种静电作用,是除范德华力外的 另一种分子间作用力,氢键的大小, 介于化学键与范德华力之间,不属于 化学键。但也有键长、键能。
3.氢键的表示: 表示为:X-H Y (X 、Y 为N 、 O 、F )。
科学视野: 生物大分 子中的氢 键
4.氢键的类型:
分子内氢键
分子间氢键
判断两者沸点高低?
课堂讨论
比较熔沸点: 1.HF HCl 2.H2O H 2S
3.邻羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛
5.氢键的存在对物质性质的影响:
(1)氢键对物质熔沸点影响:
科学视 野
壁虎与范德华力
从下两幅图中得到什么信息?如何 用分子间力解释曲线形状?
结论: H2O NH3 点高.
HF比同主族氢化物的沸
猜想: H2O NH3 HF除了范德华力之外, 是否还存在一种作用力?
三、氢键及其对物质性质的影响
1.氢键的概念:
N、O、 F
氢键:是由已经与电负性很强的原子 形成共价键的氢原子 ( 如水分子中的 氢 ) 与另一个分子中电负性很强的原 子(如水分子中的氧)之间的作用力。
Br2
160
-7.2
58.8
I2 254 113.5 184.4 一般情况下,分子间作用力越大的,物质 的熔沸点越高
小结: 1.范德华力(分子间的作用力) 使分子聚集在一起的作用力,其实质是电 性引力。 (1)广泛存在于分子之间; (2)只有分子充分接近时才能体现; (3)范德华力作用很弱,约比化学键能 小1~2数量级; (4)由分子构成的物质,其熔点、沸点、 溶解度等物理性质与范德华力大小相关。
(上课用)第三节分子的性质课件
化学实验:观察不同状态下
06
物质中分子运动情况
实验目的和原理介绍
实验目的
通过观察不同状态下物质中分子的运 动情况,了解分子的基本性质和行为, 加深对分子概念的理解。
实验原理
物质是由分子、原子等微观粒子构成的。 在不同状态下(固态、液态、气态),分 子的运动情况不同。通过观察这些现象, 可以了解分子的基本性质和行为。
影响因素
肥皂泡的大小和稳定性受到多种因素的影响,如肥皂水的浓度、温度、湿度以及 吹气的力度和速度等。一般来说,肥皂水浓度越高,泡泡越稳定;温度越低、湿 度越高,泡泡也越稳定。
04
晶体结构与性质特点
晶体类型及其特点概述
离子晶体
由正负离子通过离子键结 合形成的晶体,具有高熔 点、高硬度、脆性等特点。
03 原因分析
液体或气体分子对微粒的撞击作用的不平衡性。
扩散现象及其规律
01 扩散现象定义
不同物质能够彼此进入对方的现象。
02 扩散规律
在不受外力作用时,物质总是从浓度高的地方向 浓度低的地方扩散,直到均匀分布为止。
03 影响因素
温度越高,扩散越快。
气体分子运动速度与温度关系
温度是分子平均动能的标志
溶解性比较
比较不同类型晶体在溶剂中的溶解性 能及影响因素,如离子晶体在水中易 溶解形成水合离子。
05
非晶体物质介绍及性质探讨
非晶体物质定义和特征描述
定义
非晶体物质是指内部原子或分子 的排列不具有长程有序性的固体 物质。
特征描述
非晶体物质的原子或分子排列无 序,没有固定的熔点,且各向同 性,即物理性质不随方向的变化 而变化。
实验步骤和操作注意事项
化学选修3第二章 第三节分子的性质
或者:正电荷中心与负电荷中心重合
极性分子
电荷分布不均匀、不对称的分子 或者:正电荷中心与负电荷中心不重合
要对分子极性进行判断,也可用极性向量。极性向量的矢量和指向的一端, 说明该处负电荷更为集中,为极性分子。若矢量和为零,为非极性分子。
H Cl
δ+ δ-
H
Cl
共用电子对
∴ 整个分子电荷分布不均匀,水是极性分子
104.5º
F合 δ-
NH3
107º18' N—H键为极性键,N呈负电性
δ+
δ+
δ+
δ-
δ+ 120º
NH3为三角锥形分子,键的极性不能抵消,氮 原子为分子的负电荷中心所在,三个氢原子的 三角形中心是分子的正电荷中心所在。
∴ 整个分子电荷分布不均匀,NH3是极性分子
HCl 分子中,共用电子对偏向Cl原子,为极性键 ∴ Cl原子一端相对地显负电性,H原子一端相对地显正电性, 极性向量矢量和指向Cl原子,使整个分子的电荷分布不均匀 ∴ HCl 为极性分子
以极性键结合的双原子分子为极性分子
Cl
Cl
Cl
Cl
共用电子对 Cl2 分子中,共用电子对不偏向,为非极性键 极性向量矢量和为零,电荷分布均匀,为非极性分子
冰晶体中水分子间的氢键
液态HF中的分子间的氢键,表示为F—H···F。是所有氢键种类中能
量最大,最为牢固的氢键。这一方面能使HF的沸点(19.54°C), 在VIIA族元素的氢化物中位列最高;另一方面,可以解释通过测定 相对分子质量的实验,发现实测的HF分子量比我们已知的分子量要 大的原因:也是因为氢键使HF相互缔合,形成(HF)n 这种缔合分子。
人教版高二化学选修3教学案:第二章 第三节 分子的性质含答案
1.了解共价键的极性及分子的极性及其产生的原因。
2.知道范德华力、氢键对物质性质的影响。
3.了解影响物质溶解性的因素及相似相溶原理。
4.了解手性分子在生命科学等方面的应用。
5.了解无机含氧酸分子酸性强弱的原因。
细读教材记主干1.共价键依据电子对是否偏移分为非极性键和极性键,依据电子云的重叠方式分为σ键和π键。
2.分子间作用力是化学键吗?其主要影响物质的物理性质还是化学性质?提示:不是,其主要影响物质的物理性质,如熔、沸点,溶解性等。
3.极性分子中一定有极性键,含极性键的分子不一定是极性分子。
非极性分子中可能有极性键,也可能含有非极性键。
4.分子的相对分子质量越大,范德华力越大,其熔、沸点越高。
若分子之间存在氢键,会使物质的熔、沸点升高。
5.非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,极性溶质一般能溶于极性溶剂;溶质和溶剂之间形成氢键,可增大其溶解度。
6.无机含氧酸的通式(HO)m RO n,若成酸元素R相同,n值越大,酸性越强。
[新知探究]1.键的极性2.分子的极性3.键的极性和分子极性的关系(1)只含非极性键的分子一定是非极性分子。
(2)含有极性键的分子有没有极性,必须依据分子中极性键的极性的向量和是否等于零而定,等于零时是非极性分子。
[名师点拨]分子极性的判断方法只含非极性键→非极性分子(单质分子,如Cl2,N2,P4,I2)等[对点演练]1.(2016·桓台高二检测)下列含有极性键的非极性分子是( )①CCl4②NH3③CH4④CO2⑤N2⑥H2O ⑦HFA.②③④⑤B.①③④⑤C.①③④ D.以上均不对解析:选C ①CCl4中含有极性键,空间结构为正四面体,正负电荷的中心重合,属于非极性分子;②NH3中含有极性键,空间结构为三角锥形,正负电荷的中心不重合,属于极性分子;③CH4中含有极性键,空间结构为正四面体,正负电荷的中心重合,属于非极性分子;④CO2含有极性键,空间结构为直线型,属于非极性分子;⑤N2是由非极性键构成的非极性分子;⑥H2O中含有极性键,空间结构为V型,属于极性分子;⑦HF是极性键形成的极性分子;含有极性键的非极性分子是①③④,C项正确。
第二章 第3节分子的性质
5.氢键的特征:
(1)作用力比范德华力大,但比化学键小得多; (2)一种特殊的分子间作用力,不是化学键 (3)氢键具有方向性和饱和性
A、氢键具有方向性。它是指Y原子与X-H形成氢键时, 尽可能使氢键的方向与X-H键轴在同一条直线上。 B、氢键具有饱和性。它是指每一个X-H只能与一个Y 原子形成氢键。
1、概念:范德华力是一种存在于分子间的相互作用力。 范德华力很弱,约比化学键能小1-2数量级 2、特征:
a、一种电性作用; b、一种弱作用,比化学键弱得多; c、无饱和性和方向性。 3、范德华力对物质性质的影响
A、对物质熔、沸点的影响
范德华力越大,物质的熔沸点越高。
B、对物质溶解性的影响
溶质与溶剂之间的范德华力越大,溶解度越大。
22
【问题探究】
气体在加压或降温是为什么会变为液体、固体?
1.冰山融化现象是物理变化还是化学变化? 2. 冰山融化过程中有没有破坏水分子中的化学键? 3. 那为什么冰山融化过程仍要吸收能量呢?
升温减压
固态 分子距离增大
升温减压
液态 分子距离增大
气态
由分子构成的物质,在一定条件下能发生三态
变化。说明:分子之间存在着相互作用力
2
复习回忆:
1、键的极性的判断依据是什么?
共用电子对是否有偏移 非极性键: 共用电子对无偏移(电荷分布均匀) 极性键: 共用电子对有偏移(电荷分布不均匀)
2、共用电子对不偏移或偏移是由什么因素引起 的呢?
这是由于原子对共用电子对的吸引力不同造 成的。
3
复习回忆:
(1)何谓电负性? (2)分别以H2、HCl为例,探究电负性对共价 键极性有何影响?
作用微粒 作用力强弱
邳州市第二中学2013年高中化学选修三课件第三节 分子的性质
题型探究技法归纳
题型1
例1
共价键的极性与分子极性的关系
(2012· 北京朝阳区高二检测)下列物
质中既有极性键,又有非极性键的非极性分
子是( ) B.CCl4 D.HCN
A.CH2==CH2 C.H2O2
【思路点拨】
解答此题注意以下两点:
(1)判断极性键和非极性键的方法。
(2)判断极性分子和非极性分子的方法。
解析:选D。氯化氢和水是极性分子,而甲烷 是非极性分子,由相似相溶规律知A正确。 甲醇分子中的羟基与水分子中的羟基相近,因 而甲醇与水互溶;戊醇分子中的烃基大,因 而戊醇在水中的溶解度明显减小,B正确。 HNO3可写成HONO2,HNO2可写成HONO,
HNO3的非羟基氧原子比HNO2的非羟基氧原
自主体验 1.下列分子中属于极性分子的是( A.Cl2 C.CO2 B.HF D.CH4 )
解析:选B。Cl2只含有非极性键,故属于极
性分子;CO2是直线形分子,CH4是正四面
体形分子,空间结构都是对称的,正负电荷 中心重合,故都属于非极性分子。HF是由极
性键形成的双原子分子,属于极性分子。
2.(2012· 岳阳高二质检)下列关于范德华力和 氢键的叙述中,不正确的是( )
形成 分子 的共 价键
分子 分子结构特点 类型
双原子化 AB 合物分子 型
实例
极 性
空间 结构 只有 不对 非极 称, 性键 正电 荷中
AB2 多 V形 型 原 子 三角 AB3 化 锥形 型 合 CH3Cl、 非正
HCl、 CO、NO 等 H2O、 H2S等 NH3、 PCl3等
即时应用 1.(2012· 蚌埠一中高二竞赛选拔)下列叙述中
键能很大,在较高温度时也难打开,所以H2O
化学选修三第二章第三节分子的性质
课型:新授课 编号:11 编写人:王艳丽 审核组:化学组 审核人签名:____________ 姓名: 班级: 时间:2014.5.26第三节 分子的性质(2)【学习目标】1、从分子结构的角度,认识“相似相溶”规律。
2、了解“手性”的概念,初步学会有机物中手性碳原子的判断。
3、能用分子结构的知识解释无机含氧酸分子的酸性。
【重、难点】认识“相似相溶”规律,有机物中手性碳原子的判断 【学法指导】阅读课本P48-56,参考课本及相关资料 【新课导学】1、通过对许多实验的观察和研究,人们得出了一个经验性的“相似相溶”规律: 。
如果存在氢键,则溶解性 。
此外,“相似相溶”还适用于分子结构的相似性。
2、手性异构体指 ;手性分子指 。
手性碳原子指 。
3、举例:哪些物质易溶于水?哪些物质易溶于有机溶剂?有什么规律吗? ________________________________________________________ 一、溶解性1、“相似相溶”规律 非极性溶质一般能溶于________溶剂,极性溶质一般能溶于________溶剂。
如蔗糖和氨____溶于水,____溶于CCl 4,而萘和碘却____溶于CCl 4,____溶于水。
思考:(1)比较NH 3和CH 4在水中的溶解度,怎样解释? _____________________________________ (2)为什么在日常生活中用有机溶剂溶解油漆而不用水? _____________________________________(3)乙醇是有机溶剂,为什么能与水互溶?(分子结构的相似性)戊醇呢? _____________________________________ 2、影响溶解性的因素除了温度、压强外,还有许多制约因素影响物质的溶解性。
(1)氢键:溶剂和溶质之间的氢键作用力越大,溶解性越_______。
(2)分子结构的相似性。
CH 3CH 2OH 中的—OH 与水中的—OH 相近,因而乙醇能与师生札记水________;而戊醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH 中的烃基较大,其中的—OH 跟水中—OH 的相似因素小得多,因而在水中的溶解度明显减小。
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对称。如“V型”(H2O、H2S)
“三角锥型”(NH3) “不对称四面体型”( CHCl3)
研究分子极性的实际意义
“相似相溶”原理——
极性分子的溶质易溶于极性溶剂,非极性分子
的溶质易溶于非极性溶剂中。 如:Cl2、Br2、I2在水中溶解度不大,但在
苯、四氯化碳等非极性溶剂中的溶解度大。
问题:物质为什么存在“三态”? 因为物质分子间存在分子间作用力。 它的大小导致了分子间距离和位置的 变化,从而引起物质的“三态”变化。
主要影响
组成和结构相似的分子,相对分子质量越大,范德 华力越大;分子的极性越大,范德华力也越大。
三、 氢键及其对物质性质的影响
X—H·Y (X、Y必须是非金属性很强且 · ·
原子半径较小的非金属原子。 氢键 N、O、F原子与H原子间可形 成氢键。)
(分子间的静 电作用)
氢键属于一种较弱的作用 力,其大小介于范德华力 和化学键之间,不属于化 学键 HCOOH分子间氢键
2、分子的极性
非极性分子的正电中心和负电中心重合。
极性分子,正电中心和负电中心不重合,使分 子的某一个部分呈正电性(δ + ),另一部分 呈负电性(δ - ) 分子的极性是分子中化学键的极性的向量和。
3、键的极性和分子极性的关系
只含有非极性键的分子一般是非极性分子
含极性键的分子,如果分子的结构是空 间对称的,则键的极性相互抵消。各个 键的极性的向量和为零。整个分子就是 非极性分子。反之,则是极性分子。
1.非极性分子:分子中正负电荷重心重合
⑴以非极性键形成的双原子分子(H2、N2、F2) ⑵由极性键形成的多原子分子,其空间结构对 称。如“直线型”(CO2、CS2)
“正三角型”(BF3)
“正四面体型”( CH4、CCl4)
2.极性分子:分子中正负电荷重心不重合 ⑴以极性键形成的双原子分子(HF、 HCl ) ⑵由极性键形成的多原子分子,其空间结构不
氢键对物质性质的影响
1. NH3 、 H2O、HF熔沸点异常高。 2. NH3、HF异常大的溶解度。
3. HF、HCl、HBr、HI的水溶液中, 后三者为强酸,而氢氟酸为弱酸。
4. 结冰时体积膨胀。
第三节 分子的性质
一、键的极性和分子的极性 1、键的极性
相同原子形成的共价键,共用电子对不发生偏 移,是非极性键。 不同原子形成的共价键,共用电子对发生偏移, 是极性键。极性键中电负性大的原子显负电性 (δ - );电负性小的原子显正电性(δ + )。 电负性相差越大,键的极性越强(离子键可看 成极性的一种极端的情况)
二、范德华力及其对物质性质的影响
分子之间存在的这种相互作用称为分子间作 用力,又叫范德华力。 范德华力很弱,约比化学键能小1-2数量级。
分子间作用力主要影响物质的物理性质,而化 学键则主要影响物质的化学性质。ຫໍສະໝຸດ 分子间作用力和化学键的比较
分子间作用力
化学键
定义
分子间较弱的 相邻原子间强 相互作用 烈的相互作用 物质的物理 性质 物质的化学 性质