散剂、颗粒剂、胶囊剂复习题分析
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
• 二、名词解释 1.堆密度 2.休止角 3.目 4.一步制粒 5.等量递增法 6.喷雾干燥 • 三、问答题 1.何为等量递加法? 2.制颗粒的目的是什么? 3.举例分析在散剂处方中各成分的作用,并根据 处方说明此散剂制备过程中,混合时可能遇到的问 题及应采取的措施。 例 冰硼散 [处方] 冰片 50g;硼砂 500g;朱砂 60g;玄明 粉 500g。
C.服用携带比较方便
D.可直接吞服,也可溶于溶剂中服用 • 39.《中国药典》制剂通则中颗粒剂的质量检查项目主要有( ) A.外观 B.粒度 C.干燥失重 D.融变时限
• 40.在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有( )
A.搅拌混合 B.对流混合 C.过筛混合 D.扩散混合 • 41.关于颗粒剂溶化性检查,下列结果哪些属于合格( ) A.可溶性颗粒全部溶化,有轻微混浊 B.泡腾颗粒迅速产气在而呈泡腾状,5min内6袋颗粒完全分散或溶解在 水中 C.混悬颗粒混悬均匀
C.防腐剂
D.避光剂 E.着色剂
D.七号筛
E.九号筛
X型题(多项选择题)
• 34.影响混合效果的因素有( ) A.各组分的比例 B.密度 C.含有色素组分 D.含有液体成分或吸湿成分
• 35.药物过筛效率与那些因素有关( )
A.药物的运动方式与速度 C.药物的干燥程度 B.药粉厚度 D.药物的性质、形状
• 24~28公用备选答案 关于胶囊的组成: A.增塑剂 B.增加胶液胶胨力 24.甘油( ) 25.二氧化钛( ) 26.琼脂( ) 27.胭脂红( ) 28. 尼泊金酯类( ) • 29~33题公用备选答案 关于散剂的种类和粗细 A.二号筛 B.四号筛 C.六号筛 29.内服散剂( ) 30.外用散剂( ) 31.眼用散剂( ) 32.儿科用散剂( ) 33.煮散剂( )
• 36.下列所述混合操作应掌握的原则,那些是对的( )
A.组分比例相似者直接混合 B.组分比例差异较大者应采用等量递加法混合 C.密度差异大的,混合时先加密度小的,再加密度大的 D.含糖较多的药材应单独粉碎 • 38.关于颗粒的叙述,正确的是( ) A.药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂 B.可分为可溶性颗粒剂、混悬颗粒剂、泡腾性颗粒
散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸
练习题
思考题
• 1.简述散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸的制备工艺 及质量要求。它们各有什么特点? • 2.含小剂量药物的散剂制备时应注意什么 ?何谓 共熔物? • 3.颗粒剂有哪几种?制备颗粒剂的要点是什么? 制备时应注意哪些问题? • 4.胶囊剂有哪几类?两者有何不同?分别适用于 哪些药物? • 5.滴丸有何特点?如何选择滴丸的基质?影响滴 丸的成型、形状与重量的因素有哪些?
B型题(配伍选择题)
• 14~18题公用备选答案 • 关于粉碎方法:
A.挥发、刺激性较强药物的粉碎 B.比重较大,难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C.对低熔点或热敏感药物的粉碎 D.混悬剂中药物粒子的粉碎 E.水分小于5%的一般药物的粉碎
•
• • • • •
14.干法粉碎( ) 15.球磨机粉碎( ) 16.胶体磨研磨粉碎( ) 17.水飞法( ) 18.低温粉碎( ) 19~23题公用备选答案 A.粉体的比表面积 B.粉体堆密度 C.粉体流动性 D.粉体孔隙率 E.粉体真密度 19.一般以休止角或流动性来反映的是( ) 20.粉体内孔隙和粒子间孔隙所占容积与粉体总容积比( ) 21.粉体质量/除去粉体内孔隙及粒子间孔隙所占体积后的粉体体积 21.单位容积粉体的质量( ) 22.单位重量粉体所具有的总表面积( )
一、选择题A型题(单项选择题)
1.树脂、树胶等药物宜用( )粉碎 A.干法 B.湿粉法 C.低温 D.高温 2.难溶性药物欲得细粉,可用( )粉碎 A.干法 B.单独 C.加液研磨法 D.水飞 法 3.固体石蜡的粉碎过程加干冰,属于( )粉碎 A.干法 B.湿法 C.低温 D.混合 4.使用球磨机粉碎物料时,钢球应占研磨罐体积的 ( ) A.10%~20% B. 20%~30% C. 30%~35% D. 50% 5.以撞击作用为主的粉碎机是( ) A.万能粉碎机 B.球磨机 C.流能磨 D.胶体磨
D.可溶性颗粒全部溶化,有少量焦屑。
• 42.哪些性质的药物一般不宜制成源自文库囊片( ) A.药物的水溶液 B.药物的油溶液
C.药物的稀乙醇溶液
D.风化性药物
• 43.下列关于胶囊剂的叙述,正确的为( ) A.可掩盖药物的不良气味 B.生物利用度高于其他固体剂型 C.提高药物的稳定性 D.弥补其他固体剂型的不足
• 6.《中国药典》将药筛分成( )种筛号 A.6 B.7 C.8 D.9 • 7.药筛筛孔的“目”数,习惯上是指( ) A.每厘米长度上筛孔数目 B.每平方厘米面积上筛孔数 目 C.每英寸长度上筛孔数目 D.每平方英寸面积上筛孔数 目 • 8.比例不同的药物制备散剂时,采用( )的混合方法最佳 A.等量递加法 B.多次过筛 C.将轻者加在重者之上 D.将重者加在轻者之上 • 9.散剂的制备过程为( ) A.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检测→包装 B. 粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检测→包装 C. 粉碎→混合→分剂量→质量检测→包装 D. 粉碎→过筛→分剂量→质量检测→包装
• 10.下列那一条不符合散剂制法的一般规律( ) A.各组分比例量差异大者,采用等量递加法 B.各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器中,体 积大的后放入容器 C.含低共熔成分,应避免共熔 D.剂量小的剧毒药,应先制成倍散 • 11.关于软胶囊剂说法不正确的是( ) A.只可填充液体药物 B.有滴制法和压制法两 种 C.冷却液应有适宜的表面张力 D.冷却液英语囊材不相 溶 • 12.硬胶囊剂的崩解时限要求为( )分钟 A.15 B.30 C.45 D.60 • 13.当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4G时,其装量差异限 度为( ) A. ±2.0% B. ±5.0% C. ±7.5% D. ±10.0%