第11章抗变态反应药物
兽医药理学习题集
《兽医药理学》习题集第一章总论第二章外周神经系统药物第三章中枢神经系统药物第四章血液循环系统药物第五章消化系统药物第六章呼吸系统药物第七章利尿药与脱水药第八章生殖系统药物第九章作用于组织代谢的药物第十章抗微生物药物第十一章抗寄生虫药物第十二章特效解毒药物沈阳农业大学畜牧兽医学院兽医药理教研室第一章总论一、名词解释1.22.*药物治疗指数2.毒物23.受体3.药物剂型24.被动转运4.药效学25.主动转运5.药动学26.易化扩散6.药物作用27.消除7.药理效应28.吸收8.全身作用（吸收作用）29.首过效应9.局部作用30.生物转化10.药物作用的选择性31.药酶的诱导11.治疗作用32.药酶的抑制12.不良反应33.肝肠循环13.34.*对因治疗房室（房室模型）14.对症治疗35.药时曲线15.副作用36.消除半衰期（血浆半衰期或半衰期，T1/2）16.毒性反应37.峰浓度17.变态反应38.峰时18.继发性反应39.生物利用度19.后遗效应40.联合用药20.*41.构效关系配伍禁忌21.*量效关系二、填空题1.药物与毒物的区别在于2.药物按其来源不同主要可分为、、3.我国最早的兽医著作是_____4.药物的不良反应主要包括____、、_、等5.以剂量的对数为横坐标，以药物的效应强度为纵坐标，可得到关于药物与剂量的一条____ _6.受体的特性表现为__ __、、_。
7.药物的转运方式包括____、、_、等8.能够明显影响吸收过程的因素包括_____、、9.影响内服给药吸收过程的主要因素包括_____、、、、-- 1兽医药理学10.常见的给药途径有____、、_、等11.常见的排泄途径有__ __、、_等12.与生物利用度密切相关的三个参数是____、、_。
13.药物在外周组织部位的分布主要取决于：____、、_、等14.表观分布容积不代表真正的生理容积，一般情况下V d值越大，药物穿透入组织越，分布越，血中药物浓度越。
11-非特异免疫
免疫-11
辽阳职业技术学院化工系制药微生物
免疫学实验研究阶段
免疫-11
（19世纪末—20世纪中）
实验室发明人工培育疫苗 Pasteur（法） 微生物学、免疫学创始人 1880年 鸡霍乱（巴氏杆菌）弱毒菌苗 1882年 狂犬病病毒弱毒疫苗
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Louis Pasteur 巴 斯 德 (1822-1895年)是一位法国化学家、 微生物学家和免疫学家。1880年 他发现鸡霍乱杆菌的陈旧培养物 能预防鸡霍乱的感染，首先创造 了减毒疫苗。为了纪念一个世纪 前Jenner的功勋，他将这种方法 称之为预防接种（vaccination）， 并将这种制剂称之为疫苗 （ vaccine）, 相 继 他 又 创 造 了 炭 疽杆菌减毒疫苗，狂犬病的减毒 疫苗，兴起了主动免疫的方法 （ active immunization）。
免疫-11
第三篇 免疫学基础
非特异性免疫 特异性免疫 变态反应 免疫学的实际应用
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免疫-11
免疫学发展简史
（一）免疫学的诞生
免疫学是在人类与传染病斗争的过程中 发展起来的。人们在长期实践中看到有很多 流行性疾病，如麻疹、天花等，患病康复后 很少第二次感染。
免疫学于18世纪末开始，至今经历了三 个发展阶段：
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2 吞噬过程
免疫-11
当病原微生物或异物进入体内时，吞噬细胞受趋化
因子作用，向抗原处聚集，并通过吞噬或吞饮方式将 病原微生物或异物摄入细胞内（对细菌等较大异物， 直接伸出伪足将其吞入细胞内，形成吞噬体。对病毒
等较小的异物，则胞膜内陷，闭合形成吞饮小体）。 然后吞噬体或吞饮小体向胞浆内的溶酶体靠近，形成 吞噬溶酶体。溶酶体内的溶菌酶、过氧化氢酶等能直
3、中枢神经药物-题号
第十一章镇静催眠药和抗惊厥药一、选择题Ａ型题1、临床最常用的镇静催眠药是：A 苯二氮卓类B 吩噻嗪类C 巴比妥类D 丁酰苯E 以上都不是2、苯二氮卓类产生抗焦虑作用的主要部位是：A 桥脑B 皮质及边缘系统C 网状结构D 导水管周围灰质E 黑质－纹状体通路4、静脉注射地西泮后首先分布的部位是：A 肾脏B 肝脏C 脑D 肌肉组织E 皮肤5、苯巴比妥最适用于下列哪种情况？A 镇静B 催眠C 小儿多动症D 癫痫持续状态E 麻醉6、GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加？A Na＋B K＋C Ca2＋D Cl－E Mg2＋7、苯二氮卓类口服后吸收最快、维持时间最短的药物：A 地西泮B 三唑仑C 奥沙西泮D 氯氮卓E 氟西泮8、下列哪种药物的安全范围最大？A 地西泮B 水合氯醛C 苯巴比妥D 戊巴比妥E 司可巴比妥10、苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是：A 静脉输注速尿加乙酰唑胺B 静脉输注乙酰唑胺C 静脉输注碳酸氢钠加速尿D 静脉输注葡萄糖E 静脉输注右旋糖酐11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是：A 苯巴比妥B 司可巴比妥C 硫喷妥D 巴比妥E 戊巴比妥12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：A 苯巴比妥B 司可巴比妥C 巴比妥D 硫喷妥E 以是都不是13、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是：A 地西泮B 氯氮卓C 三唑仑D 氯硝西泮E 奥沙西泮15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是：A 使病人产生欣快感B 能诱导肝药酶C 抑制肝药酶D 停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多E 以是都不是16、地西泮的药理作用不包括：A 抗焦虑B 镇静催眠C 抗惊厥D 肌肉松弛E 抗晕动17、苯二氮卓类无下列哪种不良反应？A 头昏 B 嗜睡 C 乏力 D 共济失调 E 口干18、地西泮的药理作用不包括：A 镇静催眠B 抗焦虑C 抗震颤麻痹D 抗惊厥E 抗癫痫19、下列哪和种情况不宜用巴比妥类催眠药？A 焦虑性失眠 B 麻醉前给药 C 高热惊厥 D 肺心病引起的失眠 E 癫痫21、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是：A 抑制中脑及网状结构中的多突触通路 B 抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核 C 抑制脑干网状结构上行激活系统 D 抑制脑室－导水管周围灰质 E 以上均不是25、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较轻的催眠药是：A 苯巴比妥B 地西泮C 戊巴比妥D 苯妥英钠E 氯丙嗪B型题问题26～29A 地西泮B 硫喷妥钠C 水合氯醛D 吗啡E 硫酸镁26、癫痫持续状态的首选药物27、作静脉麻醉的首选药28、心源性哮喘的首选药29、治疗子痫的首选药物二、问答题1、苯二氮卓类有何作用与临床应用？2、简述巴比妥类药的作用、应用、不良反应以及中毒时的抢救原则。
国家基本药物临床应用指南
《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》培训大纲一、2012年版《国家基本药物临床应用指南》（化学药品和生物制品）（一）培训目标。
掌握各系统、章节疾病概述、诊断要点、药物治疗和注意事项等内容，以及基层常见病、多发病和需要现场及时抢救的急诊与危重症应用基本药物的处理。
熟悉较为复杂疾病应用基本药物的初步处理。
了解复杂或疑难疾病应用基本药物的有关处理。
（二）授课学时及重点内容。
1．第一章急诊及危重症和第十一章急性中毒掌握：猝死和心肺复苏、高血压危象、急性左心衰、动物咬蜇伤、中暑、淹溺、电击伤、鼠药中毒、有机磷杀虫剂中毒、急性酒精中毒。
熟悉：休克、破伤风、亚硝酸盐中毒、苯二氮卓类中毒。
了解：糖尿病急性病发症、氰化物中毒、阿片类药物中毒、瘦肉精中毒。
2．第二章感染性疾病掌握：上呼吸道病毒感染、流行性感冒、急性化脓性扁桃体炎、急性气管支气管炎、慢性支气管炎急性加重、社区获得性肺炎、急性膀胱炎、肾盂肾炎、细菌性食物中毒、细菌性痢疾、猩红热、肠道寄生虫病。
熟悉：化脓性脑膜炎、流行性脑脊髓膜炎、病毒性肝炎、伤寒和副伤寒、霍乱、阿米巴病、败血症、百日咳、钩端螺旋体病、血吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病。
了解：急性脓胸、肺脓肿、感染性心内膜炎、新型隐球菌脑膜炎、结核性脑膜炎、流行性乙型脑炎、流行性出血热、布鲁菌病、炭疽、黑热病、绦虫病、囊虫病、包虫病。
3．第三章呼吸系统疾病掌握：支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管扩张症、咯血。
熟悉：慢性肺源性心脏病、急性呼吸衰竭。
了解：肺血栓栓塞症。
4．第四章消化系统疾病掌握：急性胃炎、慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、胆汁返流性胃炎、胃食管返流病、消化性溃疡、便秘、肠易激综合征、功能性消化不良、急性胰腺炎、消化道出血。
熟悉：药物性肝病、肝硬化、酒精性肝病、溃疡性结肠炎、慢性腹泻。
了解：食道喷门粘膜撕裂综合征、应激性溃疡、幽门梗阻、非酒精性脂肪性肝病、慢性胰腺炎。
5．第五章心血管系统疾病掌握：高血压病、冠心病、风湿性心脏病。
护理药理学试题及答案(五)
护理药理学试题及答案第七章抗变态反应性疾病药（一）选择题单项选择题1．阻断H1受体而发挥抗过敏作用的药物是 EA．麻黄碱B．葡萄糖酸钙C．肾上腺素D．沙丁胺醇E．氯苯那敏2．防止晕动病呕吐可用 AA．苯海拉明B．氯苯那敏C．阿司咪唑D．特非那定E．雷尼替丁3．几乎无镇静、嗜睡不良反应的药物是AA．特非那定B．氯苯那敏C．苯海拉明D．异丙嗪E．赛庚啶.4．对支气管哮喘几乎无效的药物是DA．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．异丙托溴铵D．异丙嗪E．酮替芬5．因可能发生尖端扭转型室性心动过速应谨慎使用的药物是BA．氯苯那敏B．阿司咪唑C．苯海拉明D．异丙嗪E．赛庚啶6．过敏性鼻炎宜选 EA．特非那定B．氯苯那敏C．苯海拉明D．异丙嗪E．左卡巴斯汀7．钙剂具有抗过敏作用是由于 DA．阻断H1受体B．阻断H2受体C．阻断β受体D．增加毛细血管致密度、降低其通透性E．稳定肥大细胞膜，减少过敏介质释放8．下列何种疾病钙剂可口服给药 CA．荨麻疹B．低血钙抽搐C．佝偻病D．硫酸镁中毒E．链霉素急性中毒9．链霉素引起的过敏性休克宜选 CA．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．氯化钙D．氢化可的松E．苯海拉明10．手足搐搦症宜选用何药止痉 AA．氯化钙B．苯巴比妥C．地西泮D．硫酸镁E．苯妥英钠多项选择题11．苯海拉明具有的药理作用ABCDA．阻断H1受体B．中枢抑制C．防晕止吐D．抗胆碱E．抑制胃酸分泌12．无中枢抑制作用的H1受体阻断药是CDA．苯海拉明B．异丙嗪C．特非那定D．阿司咪唑E．氯苯那敏13．H1受体阻断药具有ABDA．完全对抗组胺引起的胃肠平滑肌收缩B．部分对抗组胺引起的血管扩张C．完全对抗组胺引起的毛细血管通透性增加D．不能对抗组胺引起的胃酸分泌E．完全对抗组胺引起的中枢抑制14．H1受体阻断药的不良反应有ABCDA．嗜睡、乏力B．消化道反应C．尖端扭转型心动过速D．过敏反应E．晕动病15．钙剂具有下列药理作用ABCDEA．抗过敏B．构成骨骼和牙齿的成分C．维持神经肌肉兴奋性D．钙镁竞争性拮抗E．对抗链霉素急性中毒16．钙剂的不良反应及应用注意有ACEA．静注时有全身发热B．静注过快可使心脏停搏于舒张期C．钙盐刺激性大，宜稀释后缓慢静注D．应用强心苷宜合用钙剂E．钙离子可与四环素络合，不宜同服(二)填空题1．苯海拉明可完全对抗组胺引起的＿＿＿＿等平滑肌收缩，部分对抗＿＿＿＿扩张，不能对抗＿＿＿＿分泌。
变态反应名词解释药理
变态反应名词解释药理
变态反应（Hypersensitivity reaction），也被称为过敏反应，是免疫系统异常或过度敏感对抗某种外界物质或自身组织产生的一种免疫性反应。
这种反应通常发生在暴露于特定物质后，免疫系统会产生过度或不适当的免疫反应。
变态反应通常可以分为四种类型：
1. I型变态反应：即即时型过敏反应，是最常见和最明显的过敏反应类型。
该类型的反应主要由IgE（免疫球蛋白E）介导，包括对花粉、食物、药物等的过敏，如荨麻疹、哮喘等。
2. II型变态反应：即细胞毒性型过敏反应，免疫系统攻击目标细胞表面的抗原，导致溶血、细胞毒性反应等。
例子包括输血不配型引起的溶血性贫血。
3. III型变态反应：即免疫复合物型过敏反应，特点是体内形成免疫复合物并沉积在组织中，引发炎症反应。
典型的例子是系统性红斑狼疮等自身免疫病。
4. IV型变态反应：即迟发型过敏反应，主要由T淋巴细胞介导，反应发生时间较长，通常在接触物质后的24到48小时内出现。
典型的例子是接触性皮炎、接触性药物过敏等。
药理学上，变态反应的产生涉及免疫系统的复杂调节过程，包括抗原识别、抗体产生、炎症反应等。
了解药物引起的变态反应机制对于预防和处理过敏反应具有重要意义，可以帮助医生选择合适的药物治疗方案，并采取相应的预防措施。
ICD-11(国际疾病分类第十一修订)重点基础知识总结
ICD-11基础知识一、编码框架（编码结构）二、篇章结构（28个章节）三、主干码、扩展码（X开头）、预组配、后组配、簇编码主干码：在特定的线性组合中可单独使用的编码，保证在每个诊断只能使用一个编码的情况下收集到有意义的最少信息。
扩展码：不能单独使用，必须与主干码联合使用，并且排列在主干码之后。
需要采集更多的病情细节时，使用标准化的方式为主干码添加附加信息。
扩展码均以X开头，不采用主干码的编码框架。
预组配：主干码以预先组合的方式，包含了一个临床概念的所有相关信息。
例如，腹主动脉瘤伴穿孔 BD50.40。
后组配：联合使用两个或以上编码以全面描述所记录的临床概念。
主干码之间以“/”连接，例如，2型糖尿病性白内障9B10.21/5A11；使用扩展码时以“&”连接，例如，右侧股骨骨折NC72&XK9K。
簇编码：指使用“/”或“&”联合一个以上的编码来描述所记录的临床细节的编码组合。
预组配：指一个主干码以预先组合方式，包含了一个临床概念的所有相关信息。
例：支气管或肺鳞状细胞癌，腹主动脉瘤伴穿孔，肺炎支原体肺炎。
后组配轴心：具有导致其发生的情况：编码潜在原因，类比ICD-10中的“剑号”编码。
该字段代表已知导致该情况发生的潜在原因，必须编码。
例：慢性肾病，ICD11后组配强制要求加入导致慢性肾病的原因。
具体临床表现：编码临床表现，类比ICD10中的“星号”编码。
该字段表示可选择性编码该疾病引起的具体临床表现。
例：1型糖尿病，ICD11后组配选择要求加入其临床表现。
以下情况相关：编码无因果关系的另一疾病，以完整描述病人状况该字段用于需要多个编码对病人状况进行完整描述时，视情况为可选或必须编码。
例：细菌性肺炎。
第一类扩展码：补充主干码细节。
包括严重性、时间性、组织病理学、特定解剖部位、药物名称等第二类扩展码：对是诊断编码的描述。
包括诊断与住院关系、诊断与外科手术关系、确认方法、诊断的确定性等簇编码规则：规则一：在可以用一个主干码编码的情况下，不使用簇编码机制规则二：使用簇编码时，扩展码之前总有一个主干码规则三：一个主干码与一个或多个扩展码后组配时，用“&”连接规则四：当一个簇编码中两个主干码伴有后组配编码时，采用“/”将第一主干码与第二主干码隔开，形式为：主干码/主干码规则五：多个主干码伴多个扩展码时，需使用特定语法符号明确扩展码与主干码的对应关系：第一个主干码衔接一个或多个扩展码，均用&隔开。
药物化学第七版第十一章 激 素
四大生理作用：升糖、解蛋、分脂、保钠。 分四类：短效(的松类)、中效(尼松类)、长效(米松类)、外用(氟松 类) 四大抗作用（超生理剂量）：抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克 对血液及造血系统的作用，四多一少(嗜酸粒细胞及淋巴细胞、红 细胞、血红蛋白、血小板、中性粒细胞） 不良反应：四个一 （一进：类肾上腺皮质机能亢进症（柯兴氏综 合症）一退：肾上腺皮质萎缩和分泌功能减退。一缓：伤口愈合 迟缓。一反：停药反跳现象。） 四诱发：诱发或加重感染。诱发或加重糖尿病、高血压。诱发或 加重溃疡病。诱发或加重精神病。 四用法：小量替代：肾上腺皮质机能减退等 。大量突击：严重感 染或休克。正量久用：自身免疫疾病、炎症后遗症等。两日总量 一次晨用。
按药理作用 雌激素 性激素 雄激素 甾体激素 皮质激素 孕激素 糖皮质激素 盐皮质激素
按化学结构 雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷
结构特征
雄激素：
4 -
3-酮 ，C10、C13各有一个角甲基，C17 β OH
雌激素：A环芳香化， 3 酚羟基，C10无角甲基， C C13有一个角甲基， 17 β OH C 孕激素： - 3-酮 ，C10、C13各有一个角甲基，C17 β甲基酮 C17 α 羟基 糖皮质激素：
又名：安宫黄体酮，甲孕酮
理化性质
性状：白色或类白色结晶 溶解性：氯仿，丙酮，乙醇中微溶，水中不 溶 具有Δ4-3-酮的结构，有紫外吸收
体内代谢及应用
孕酮类化合物失活的主要途径是： 6位羟基化，16、17位氧化，3、20位 被还原 临床用于先兆性性流产、痛经、功能性闭经 等
(二). 甾体避孕药
4 4
3-酮 ，C10、C13各有一个角甲基，
，C17 β 乙醇酮，C11上有氧原子， C17 α 羟基
高警示药品管理制度(附目录)
高警示药品管理制度(附目录)高警示药品管理制度第一章：目的和定义为了加强我院高警示药品的规范管理，提高医疗质量，保证医疗用药安全，提高合理用药水平，预防和减少用药差错，本制度依据《三级综合医院等级评审标准》以及相关规章制度制定。
高警示药品是指药物本身毒性大，不良反应严重药理作用显著且迅速，使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。
第二章组织和制度医院药事管理与药物治疗学委员会要组织医务护理药学等部门以及相关专家成立我院专门的高警示药品管理组织，具体负责我院高警示药品的遴选监督以及相关规章制度以及规范的制定。
相关临床科室与药学部成立相应科室的药品管理组织或者小组，具体负责本部门或者本科室的高警示药品管理。
结合我院实际制定高警示药品管理制度，规范高警示药品的储存调配使用以及相关管理。
根据实际工作情况原则上定期维护高警示药品管理制度。
第三章药品目录与分级结合中国药学会医院药学专业委员会发布的我国高警示药品推荐目录（2015版）以及参考中国药学会医院药学专业委员会发布的高警示药品金字塔分级管理原则，结合我院药品管理实际，制定我院高警示药品目录及分级。
详见附录1.高警示药品分为A、B、C三级。
A级是高警示药品管理的最高级别，是指使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的药品，须重点管理和监护；B级是指使用频率高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，伤害的风险等级较A级低；C级是指使用频率高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，伤害的风险等级较B级低。
临床科室药学部以及相关部门根据我院高警示药品目录及分级分别有针对性的统一制定本科室或者部门的高警示药品目录。
第四章高警示药品警示标志根据中国药学会医院药学专业委员会发布的我国高警示药品推荐统一标识设计制定我院高警示药品警示标志，具体如下：高警示药品警示标志应在医院信息系统高警示药品目录名称前分别添加相应标识。
第五章调剂室高警示药品的管理信息系统建立调剂室高警示药品专库或者调剂单元。
2020年智慧树知道网课《药物化学(安徽中医药大学)》课后章节测试满分答案
绪论单元测试1【单选题】（1分）凡具有预防、治疗和诊断疾病或调解生理功能，符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）A.合成有机药物B.化学药物C.无机药物D.天然药物E.药物2【单选题】（1分）药物化学的研究对象，以下描述较准确的是（）A.不同剂型的药物进入人体内的过程B.无机药物、合成的有机药物、天然药物中的有效成分或单体、发酵法得到抗生素和半合成抗生素C.药物的作用机制各种剂型的西药（片剂、针剂等）E.中药和西药3【多选题】（1分）20世纪30年代~40年代是药物化学发展史上最为重要的一个阶段，开创了治疗细菌感染性疾病的新纪元和取得了革命性突破, 代表性药物是（）A.青霉素B.非甾体抗炎药C.喹诺酮类抗菌药物D.磺胺类药物袴考答案AD4【多选题】（1分）已发现的药物作用靶点包括（）A.离子通道B.细胞核C.酶D.受体E.核酸f 卄.嗥，ACDF5【单选题】（1分）通常新药的发现分为四个主要阶段，下列不属于的是（）A.先导化合物的发现B.先导化合物的优化C.新药的临床研究D.靶分子的确定和选择E.靶分子的优化参考答案C6【单选题】（1分）下列哪一项不是药物化学的研究任务（）确定药物的剂量和使用方法B.为生产化学药物提供先进的工艺和方法C.不断探索和开发新药D.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术q E.研发更为安全、有效的药物參考答案A7【单选题】（1分）我国发现的抗疟疾新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是（）A.从代谢产物中发现的先导化合物B.经组合化学方法发现的先导化合物C.通过计算机辅助药物筛选发现的先导化合物D.从天然产物活性成分中发现的先导化合物E.通过随机机遇发现的先导化合物畚考答案D8【判断题】（1分）喹诺酮类抗菌药物开创了治疗细菌感染性疾病的新纪元和取得了革命性突破A.对B.错台考答案B9【判断题】（1分）不断探索和开发新药是“药物化学”的任务A.对B.错A10【判断题】（1分）青蒿素是从代谢产物中发现的先导化合物CA.错L B.对畚考答案A第一章测试1【单选题】（1分）我国发现的抗疟疾新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是（）□ A.从天然产物活性成分中发现的先导化合物□ B.从代谢产物中发现的先导化合物门C.通过随机机遇发现的先导化合物㈡D.通过计算机辅助药物筛选发现的先导化合物S E.经组合化学方法发现的先导化合物e 卄.A2【单选题】（1分）新药开发中属于药物化学研究范畴的是A.药动学研究3 B.剂型研究C.药效学研究D.临床研究先导化合物的发现和先导化合物优化袴考答案E3【单选题】（1分）氟尿嘧啶是运用什么药物化学基本原理设计成功的抗代谢类抗肿瘤药物（）cA.前药原理B.软药设计插烯原理D.生物电子等排体替换袴考答案D4【单选题】（1分）将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯或癸酸酯的目的是（）提高药物的溶解性降低药物的毒副作用C.提高药物的稳定性D.延长药物的作用时间上D5【单选题】（1分）与前体药物设计目的不符的是（）A.降低药物的毒副作用B.增加药物的稳定性C.提高药物的选择性D.延长药物的作用时间E.提高药物的活性台考答案E6【单选题】（1分）药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控的代谢作用，转化为无活性和无毒性的化合物。
2020年智慧树知道网课《皮肤性病学(南昌大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【单选题】(10分)皮肤占人体的总重量是多少？（）A.16%B.18%C.10%D.20%2【单选题】(10分)表皮的厚度是多少？A.2.4mmB.0.4mmC.0.1cmD.0.1mm3【多选题】(10分)皮肤附属器有哪些?A.毛发B.皮脂腺C.指甲D.汗腺E.血管4【多选题】(10分)无毛无皮脂腺的皮肤有哪些部位？（）A.背部B.指趾曲侧C.手背D.手掌E.红唇5【判断题】(10分)表皮分为三层。
A.错B.对6【判断题】(10分)表皮分为角质层、透明层、颗粒层、棘细胞层、基底层。
A.错B.对7【判断题】(10分)皮肤有屏障、保护、吸收和免疫功能。
A.错B.对8【判断题】(10分)连接表皮与真皮的致密结构叫BMZ。
A.错B.对9【判断题】(10分)皮肤吸收的主要途径是毛囊皮脂腺。
A.错B.对10【判断题】(10分)毛囊和皮脂腺是共同开口。
A.对B.错第二章测试1【判断题】(10分)风团和疤痕都是继发性损害A.错B.对2【判断题】(10分)斑疹是可看见，不可触摸到的局限的皮肤颜色的改变A.对B.错3【判断题】(10分)结节一定是深在的不突出皮肤表面的原发性损害A.对B.错4【判断题】(10分)风团是暂时性的真皮浅层水肿引起的一种隆起性损害A.错B.对5【判断题】(10分)糜烂和溃疡都会留下疤痕A.对B.错6【判断题】(10分)斑块是由丘疹扩大或融合而成A.对B.错7【判断题】(10分)风团消退后会留下色素沉着A.错B.对8【判断题】(10分)脓疱可以是原发性损害，也可以是继发性损害A.错B.对9【判断题】(10分)角质层吸收过多水分使皮肤变软变白称为浸渍A.错B.对10【判断题】(10分)苔藓样变又称皮革样变，不会有瘙痒感A.错B.对第三章测试1【单选题】(10分)基底液化变性见于（）A.急性湿疹B.皮脂腺痣C.扁平苔藓D.寻常疣2【单选题】(10分)皮肤组织病理的取材方法不包括（）A.削切法B.胶带粘贴法C.手术法D.环钻法3【单选题】(10分)皮肤组织病理学检查的目的：（）A.其他选项都正确B.指导治疗C.确定诊断D.鉴别诊断4【判断题】(10分)环状损害应选择中间部分。
执业药师考试药学专业知识二之抗菌药物、第11章抗寄生虫药大总结(六)
A.头孢他啶 B.头孢噻肟 C.氨曲南 D.头孢美唑 E.拉氧头孢 32.与氧头孢烯类药的抗菌活性相似的第三代头孢菌素是 33.与氨曲南在结构上相似的头孢菌素类药是 34.通过与敏感需氧革兰阴性菌细胞膜上PBP3的高度亲和而发挥杀菌作用，仅对需氧革兰阴性菌包括铜绿假单胞菌具有良好抗菌活性，对革兰阳性菌和厌氧菌作用差『正确答案』B、A、C 【其他β-内酰胺类药】代表药特点记忆20221.单环β-内酰胺类氨曲南（结构≈头孢他啶）氨基糖苷类的替代品。
窄，仅G-菌——铜绿假单胞菌等杆菌。
2.头霉素类头孢-西丁、美唑、米诺（≈二）对大多数超广谱β-内酰胺酶稳定；抗厌氧菌美国、米国等西方国家要倒霉TANG3.氧头孢烯类拉氧头孢（≈三，头孢噻肟）广——多种G-菌＋厌氧菌。
【二代倒霉三代氧TANG】 氨曲南 G-杆 ——仅对需氧G-菌，包括铜绿假单胞菌有效。
用于替代氨基糖苷类药物，作为联合用药之一治疗肾功能损害患者的需氧G-菌感染。
A.机制——通过与需氧G-菌细胞膜上PBP3的高度亲和而杀菌。
B.用于——大肠埃希菌、沙雷菌、克氏杆菌和铜绿假单胞菌感染。
C.优点——低毒；唯一的与青霉素类没有交叉过敏反应的β-内酰胺类——可用于对青霉素类、头孢菌素类过敏者。
A.阻碍细菌细胞壁合成 B.抑制细菌蛋白质合成 C.抑制细菌DNA的合成和复制 D.抑制细菌的叶酸代谢 E.破坏细菌的RNA 35.氨基糖苷类药的主要作用机制是 36.四环素类药的主要作用机制是 37.糖肽类药的主要作用机制是 38.喹诺酮类药的主要作用机制是『正确答案』B、B、A、C『答案解析』氨基糖苷类药可以抑制细菌蛋白质合成；四环素类药的主要抑制细菌蛋白质合成； 糖肽类药的主要阻碍细菌细胞壁合成；喹诺酮类药的主要抑制细菌DNA的合成和复制。
A.细胞内膜PBPs B.核糖体的30S亚基 C.核糖体的50S亚基 D.细胞壁丙氨酰丙氨酸 E.DNA回旋酶或拓扑异构酶IV 39.氨基糖苷类药的主要作用靶点是 40.头孢菌素类药的主要作用靶点是 41.糖肽类药的主要作用靶点是 42.喹诺酮类药的主要作用靶点是『正确答案』B、A、D、E『答案解析』头孢菌素类——与细菌细胞内膜上青霉素结合蛋白（PBP）结合，使细菌细胞壁合成过程中的交叉连接不能形成 A.柳氮磺吡啶 B.奥硝唑 C.甲氧苄啶 D.莫西沙星 E.呋喃妥因 43.可被细菌的黄素蛋白还原，其产生的活性产物可抑制乙酰辅酶A等多种酶，从而改变细菌的核糖体蛋白及其他大分子蛋白，导致细菌代谢紊乱并损伤其DNA的是 44.被还原后的代谢物可抑制细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡，并可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应，使原虫的氮链发生断裂的是『正确答案』E、B『答案解析』呋喃妥因——父皇·TANG。
药理学每章概述
第一部分药理学第一章药理学总论--绪言一.药理学的研究对象及学科任务药物：指用以防治及诊断疾病的物质药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的科学。
药物效应动力学（药效学）：研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。
药物代谢动力学（药动学）：研究药物本身在体内的过程（命运），即机体如何对药物进行处理。
任务：为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。
第二章药动学掌握药物的吸收、分布及其影响因素，P450酶系及其抑制剂和诱导剂，药物排泄途径及其影响肾排泄的因素，血浆蛋白结合率和肝肠循环的概念。
药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
第一节药物体内过程一、药物的跨膜转运药物在体内的过程：吸收、分布、生物转化、排泄，需进行跨膜转运的过程是吸收、分布、排泄。
1、被动转运：药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。
多数药物属于被动转运。
可分为简单扩散和滤过两种。
（1）特点：不需要载体，不消耗能量，无饱和现象和竞争性抑制。
（2）影响扩散速度的因素：①膜两侧的药物浓度差。
②药物理化性质：分子量小、脂溶性大、极性小、非解离型的药易通过生物膜转运，反之难跨膜转运。
2、主动转运：是一种逆浓度差的转运。
特点：需要载体，消耗能量，有饱和现象和竞争性抑制。
二、吸收药物的吸收是指药物进入血液循环的过程。
静脉注射无吸收过程。
吸收速度与程度主要取决于药物的理化性质、剂型、剂量和给药途径。
（一）胃肠道给药（口服、舌下、直肠给药）1.胃肠道给药口服给药是最常用的给药途径。
小肠是主要吸收部位（pH接近中性，粘膜吸收面广，缓慢蠕动增加药物与粘膜接触机会）。
（1）舌下给药：脂溶性药物如硝酸甘油，以简单扩散方式被吸收。
（2）胃：小的水溶性分子如酒精可自胃粘膜吸收。
（3）小肠、大肠：大多数药物在小肠被吸收。
药理学习题集及答案
第二章药物效应动力学一、选择题：A 型题1、药物产生副作用主要是由于：A A 剂量过大剂量过大剂量过大 B B B 用药时间过长用药时间过长用药时间过长 C C C 机体对机体对药物敏感性高 D D 连续多次用药后药物连续多次用药后药物在体内蓄积在体内蓄积 E E E 药物作用的选择性低药物作用的选择性低2、LD50是：A A 引起引起50%50%实验动物有效的剂量实验动物有效的剂量实验动物有效的剂量B B B 引起引起50%50%实验动物中毒的剂量实验动物中毒的剂量实验动物中毒的剂量 C C C 引起引起50%50%实实验动物死亡的剂量D D 与与50%50%受体结合的剂量受体结合的剂量受体结合的剂量E E E 达到达到50%50%有有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物药物 LD50 LD50 LD50（（mg/kg mg/kg）） ED50 ED50（（mg/kg mg/kg））A 100 5B 200 20C 300 20D 30010E 300 404、药物的不良反应不包括：A A 副作用副作用B B 毒性反应毒性反应C C 过敏反应过敏反应 D局部作用局部作用 E E E 特异质反应特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A A 作用点改变作用点改变作用点改变B B B 作用机理改变作用机理改变作用机理改变C C C 作用作用性质改变性质改变D D D 效能改变效能改变效能改变E E E 效价强度改变效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A A 药物剂量大小不同药物剂量大小不同B B 药物作用时间药物作用时间长短不同长短不同C C C 药物效应性质不同药物效应性质不同药物效应性质不同D D D 量效量效曲线图形不同曲线图形不同E E E 药物效能不同药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A A 药物是否具有亲和力药物是否具有亲和力B B 药物是否具药物是否具有内在活性有内在活性C C C 药物的酸碱度药物的酸碱度药物的酸碱度D D D 药物的药物的脂溶性脂溶性E E E 药物的极性大小药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A A 无亲和力，无内在活性无亲和力，无内在活性无亲和力，无内在活性B B B 有亲和力，有亲和力，无内在活性无内在活性C C C 有亲和力，有内在活性有亲和力，有内在活性有亲和力，有内在活性D D 无亲和力，有内在活性无亲和力，有内在活性E E E 以上均不是以上均不是1010、药物作用的双重性是指：、药物作用的双重性是指：A A 治疗作用和副作用治疗作用和副作用B B 对因治疗和对对因治疗和对症治疗症治疗C C C 治疗作用和毒性作用治疗作用和毒性作用治疗作用和毒性作用D D D 治疗治疗作用和不良反应E E 局部作用和吸收作局部作用和吸收作用1111、属于后遗效应的是：、属于后遗效应的是：A A 青霉素过敏性休克青霉素过敏性休克B B 地高辛引起的地高辛引起的心律性失常心律性失常C C C 呋塞米所致的心律失常呋塞米所致的心律失常D D 保泰松所致的肝肾损害保泰松所致的肝肾损害E E 巴比妥类巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象1212、量效曲线可以为用药提供下列哪种、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A A 药物的安全范围药物的安全范围B B 药物的疗效大小药物的疗效大小C C 药物的毒性性质药物的毒性性质D D 药物的体内过程药物的体内过程E E 药物的给药方案药物的给药方案1313、药物的内在活性（效应力）是指：、药物的内在活性（效应力）是指：A A 药物穿透生物膜的能力药物穿透生物膜的能力 B B 药物对受药物对受体的亲合能力体的亲合能力 C C C 药物水溶性大小药物水溶性大小药物水溶性大小 D D D 受受体激动时的反应强度 E E 药物脂溶性大药物脂溶性大小1414、安全范围是指：、安全范围是指：A A 有效剂量的范围有效剂量的范围B B 最小中毒量与治最小中毒量与治疗量间的距离C C 最小治疗量至最小致最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离间的距离E E E 最小治疗量与最小治疗量与最小中毒量间的距离1515、副作用是在下述哪种剂量时产生的、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A A 中毒量中毒量中毒量B B B 治疗量治疗量治疗量C C C 无效量无效量无效量D D D 极量极量E E 致死量致死量1616、可用于表示药物安全性的参数：、可用于表示药物安全性的参数：A A 阈剂量阈剂量阈剂量 B B B 效能效能效能 C C C 效价强度效价强度效价强度 D D D 治疗治疗指数指数 E LD50 E LD50 1717、药原性疾病是：、药原性疾病是：A A 严重的不良反应严重的不良反应严重的不良反应B B B 停药反应停药反应停药反应C C C 变态变态反应反应D D D 较难恢复的不良反应较难恢复的不良反应较难恢复的不良反应E E E 特异质特异质反应1818、药物的最大效能反映药物的：、药物的最大效能反映药物的：A A 内在活性内在活性 B B 效应强度效应强度 C C 亲和力亲和力 D 量效关系量效关系 E E E 时效关系时效关系1919、肾上腺素受体属于：、肾上腺素受体属于：A G 蛋白偶联受体蛋白偶联受体B B B 含离子通道的受体含离子通道的受体C C 具有酪氨酸激酶活性的受体具有酪氨酸激酶活性的受体D D 细胞细胞内受体内受体E E E 以上均不是以上均不是2020、拮抗参数、拮抗参数pA2的定义是：A A 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B B 使激动剂的剂量增加使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C C 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E E 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数2121、药理效应是：、药理效应是：A A 药物的初始作用药物的初始作用B B 药物作用的结果药物作用的结果C C 药物的特异性药物的特异性药物的特异性D D D 药物的选择性药物的选择性药物的选择性E E E 药药物的临床疗效2222、储备受体是：、储备受体是：A A 药物未结合的受体药物未结合的受体B B 药物不结合的药物不结合的受体受体C C C 与药物结合过的受体与药物结合过的受体D D 药物难药物难结合的受体结合的受体E E E 与药物解离了的受体与药物解离了的受体2323、、pD2是：A A 解离常数的负对数解离常数的负对数B B 拮抗常数的负拮抗常数的负对数对数C C C 解离常数解离常数解离常数D D D 拮抗常数拮抗常数拮抗常数E E E 平衡平衡常数2424、关于受体二态模型学说的叙述，下、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A A 拮抗药对拮抗药对R 及R*R*的亲和力不等的亲和力不等B B 受体蛋白有可以互变的构型状态。
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第11章抗变态反应药物
11.1抗组胺药
西替利嗪
【药品名称】盐酸西替利嗪片
【适应症】用于季节性鼻炎及眼结膜炎，长期性过敏性鼻炎，瘙痒及过敏引起的荨麻疹。
【规格】10mg×8片/盒
【用法用量】口服：成人及12岁以上儿童10mg，每天1次，或早晚各服5mg。
【不良反应】少数病人有一过性轻度口干、激动、头痛等。
【注意事项】1.孕乳妇、12岁以下儿童禁用。
2.同时服用镇静剂要小心。
3.过量可致昏睡。
【医保属性】医保用药
氯雷他定
【药品名称】氯雷他定片
【适应症】过敏性鼻炎、急性或慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病。
【规格】10mg×6片/盒
【用法用量】口服：10mg/日。
2～12岁儿童，体重大于30kg与成人同量，小于30kg用成人半量。
【不良反应】罕见乏力、头痛、口干等。
【注意事项】孕乳妇慎用，2岁以下儿童禁用。
【医保属性】医保用药
赛庚啶片
【药品名称】盐酸赛庚啶片
【适应症】荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒、过敏性鼻炎、偏头痛及支气管哮喘等。
【规格】2mg×100片/瓶
【用法用量】口服：2～4mg/次，2～3次/日。
【不良反应】嗜睡、口干、乏力、头痛、恶心等。
【注意事项】1.青光眼、尿潴留、消化道溃疡、幽门梗阻、2岁以下儿童、体弱年老者禁用。
孕乳妇慎用。
2.服药期间避免驾驶车辆、操作机器及高空作业。
【医保属性】医保用药
异丙嗪
【药品名称】盐酸异丙嗪片；盐酸异丙嗪注射液
【适应症】用于各种过敏性疾患、晕船、晕车及人工冬眠等。
【规格】片剂12.5mg×100片/瓶；针剂：1ml:25mg/安瓿 2ml:50mg/安瓿
【用法用量】口服：12.5～25mg/次，每天2～3次。
肌注：25～50mg/次。
【不良反应】困倦、嗜睡、口干、恶心等。
【注意事项】1.忌与碱性及生物碱类药物配伍。
2.避免与度冷丁、阿托品多次合用。
3.驾驶员、机械操作人员和运动员、2岁以下儿童禁用。
4.肝、肾功能不全，孕乳妇慎用。
【医保属性】医保用药
苯海拉明
【药品名称】盐酸苯海拉明注射液
【适应症】H1受体拮抗剂，能对抗组胺对血管、胃肠道和支气管平滑肌的作用，尚有较强中枢抑制作用和轻度阿托品样解痉作用。
用于皮肤粘膜过敏性疾病，及乘船乘车引起的恶心呕吐。
【规格】1ml:20mg/安瓿
【用法用量】深部肌注。
20mg/次，每天1～2次。
【不良反应】头晕、头痛、嗜睡、口干、恶心、倦乏，偶有皮疹，粒细胞减少，长期应用（6个月以上）可引起贫血。
【注意事项】1.新生儿、早产儿禁用，孕乳妇慎用。
2.服药期间避免驾驶车辆及管理机器。
【医保属性】医保用药
氯苯那敏(扑尔敏)
【药品名称】马来酸氯苯那敏片；马来酸氯苯那敏注射液
【适应症】各种过敏性疾病、虫咬、药物过敏反应等，与APC配伍用于治感冒。
亦用于预防输血反应。
【规格】片剂4mg/片；注射剂1ml:10mg/安瓿
【用法用量】口服：4mg，每天3次，小儿0.35mg/kg/日，分3～4次服。
肌注：成人5～20mg/次。
【不良反应】参见苯海拉明。
【注意事项】参见苯海拉明。
【医保属性】注射剂—医保用药(地补)；片剂—自费
11.2过敏反应介质阻释剂
【药品名称】富马酸酮替芬片
【适应症】过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。
【规格】1mg（以酮替芬计）×60片/瓶
【用法用量】口服：1mg，每天2次，早晚服。
【不良反应】镇静、嗜睡、疲倦、头晕、口干等。
【注意事项】孕妇慎用。
用药期间不宜驾驶、操作精密机器、高空作业等。
【医保属性】医保用药
11.3其他抗变态反应药
粉尘螨滴剂
【药品名称】粉尘螨滴剂1号、2号、3号、4号、5号
【适应症】用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。
【规格】2ml/支（1～5号含量依次为2μg、20μg、200μg、666μg、2000μg）
【用法用量】滴于舌下，含一分钟后吞服。
详见说明书。
【不良反应】少数病例可能会出现胃肠道不适、轻度腹泻或过敏症状加重。
详见说明书。
【注意事项】必须在医师指导下使用，服用前先做粉尘螨皮肤点刺试验，用药期间禁止喝酒。
详见说明书。
【医保属性】自费。