第十章 弧菌科及气单胞菌科的常规检查

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弧菌科及检验

弧菌科及检验

霍乱弧菌
是引起烈性肠道传染病霍乱的病原体 包括古典生物型和ElTor生物型 O139是新的流行菌株
形态染色
革兰阴性 弧形或逗点状 单鞭毛,运动呈“穿梭样”或“流星样” 无芽孢,无荚膜 在新鲜粪便中成“鱼群样”排列
霍乱弧菌
革 兰 染 色
鞭 毛 染 色
培养特性
兼性厌氧 营养要求不高 耐碱不耐酸,常用pH8.4~9.2碱性培养 基 在液体培养基中形成菌膜 菌落圆形、较大、扁平
邻单胞菌属--主要性状
只有一个菌种:类志贺邻单胞菌 革兰阴性杆菌,单鞭毛或丛鞭毛,无芽孢,无 荚膜 兼性厌氧,营养要求不高 在SS平板形成不发酵乳糖菌落 氧化酶+,葡萄糖发酵+ O/129:S TCBS:不生长 6.5%NaCl:不生长 赖氨酸、鸟氨酸、精氨酸双水解均+ 多数菌株产β-内酰胺酶,对青霉素耐药
作用机制示意图
微生物检验--标本采集
发病早期采集标本 以“米泔水”样便为主,及时送检 卡-布培养基保存 严密包装,专人送检
快速诊断
标本 增菌培养 碱性蛋白胨水
直接涂片 动力、制动试验
分离培养(TCBS、碱性平板) 血清学鉴定 初步报告 生化鉴定分型
检验程序
确诊报告
检验方法--显微镜检查
涂片染色:标本直接涂片革兰染色,注 意形态、排列 动力观察:压滴法或暗视野镜检,注意 运动方式 制动试验:O1诊断血清与菌体结合,动 力消失
气单胞菌属
形态染色: 革兰阴性杆菌,或球杆状、丝状,极端 鞭毛,无芽孢 生长条件: 兼性厌氧;营养要求不高 生长温度较宽,0℃~45℃ 嗜冷菌37℃以下生长 嗜温菌10~42℃生长
气单胞菌属
生长现象 TCBS上不生长 血平板:灰白、光滑、凸起菌落 肠ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ选择平板:形成不发酵乳糖菌落 生化反应 氧化酶+、触酶+ 发酵葡萄糖产酸产气 6.5%NaCl不生长 O129不敏感 多数菌株产β-内酰胺酶,对青霉素耐药

弧菌属常规鉴定

弧菌属常规鉴定

弧菌属常规鉴定:弧菌属分类上归弧菌科.生物学特性::革兰氏阴性菌,直或弯曲.月牙形大部分菌种为兼性厌氧.氧化酶实验为阳性.具有鞭毛.运动活泼如穿梭状.常规鉴定分两步:与相近的菌属鉴别.定属后在做种的鉴定一,与相似的菌属的区别:弧菌属的弧菌科,同科中有气单胞菌属,邻单胞菌属,均为氧化酶阳性,F,弧菌与其的区别,可依嗜血性,甘露醇,氧化酸盐O/129敏感性的区别见表:弧菌科3个菌属特性的鉴别特性气单胞菌属邻单胞菌属弧菌属甘露醇+ - +/-鸟氨酸- + +/-精氨酸+/- + +/-嗜血性- - +/-O/129敏感R R S弧菌属的鉴定:目前我院临床细菌室对霍乱弧菌的鉴定,一般的作初步鉴定,方法如下:1.直接涂片:2.悬滴检查:取患者粪便做悬滴标本(亦可用压滴法),检查细菌的动力,呈极活泼的穿梭性运动,O1型霍乱血清制动试验阳性,可做早期推测性报告.3.染色检查:取米泔样粪便的酶化物,黏液部分涂片,干燥后用乙醇固定,分别用革兰氏染液1/10稀释的石炭酸副虹染色,干后,油镜镜检,观察有无革兰氏阴性,呈鱼群排列的弧菌,涂片检查,只能做初步参考,不能作确诊依据.4.玻片凝集试验:自分离平板上挑取可疑菌落,与霍乱多价诊断血清(既O1群霍乱多价血清),做玻片凝集试验,所用血清效价应在1/80~1/160之间,如过浓,则稀释后再做凝集.将稀释的血清滴加在清洁的玻片上,挑取可疑菌落混匀于血清中,即刻(一般不超过10S),可见肉眼可见的明显凝集为阳性菌落应以出现销价对照,应不发生血凝为了提高阳性率应多挑取可疑菌落进行涂片凝集试验.做初步鉴定试验后将此疑似菌退卫生防疫站做最后鉴定.[编写者]:日期[科主任签字]:。

检验微生物学 弧菌科

检验微生物学 弧菌科

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霍乱弧菌
致病物质
*霍乱肠毒素

A亚单位 活性亚单位 ctxA
B亚单位 ctxB
与受体结合,介导A亚单位进入细胞
1A+5B
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霍乱弧菌
致病机理
B亚单位与小肠粘膜上皮细 胞GM1神经节苷脂受体结 合,介导A亚单位进入细胞
A亚单位裂解为A1和A2两条多 肽,A1亚单位发挥毒性作用
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霍乱弧菌
致病机理 A1
庆大霉素琼脂平板(含亚碲酸钾)
同双洗
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18
霍乱弧菌
生化反应
迟发酵
霍乱红
+
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霍乱弧菌
抗原结构与分型
O抗原 耐热(100℃2h不被破坏) 特异性高,具有群特异性和型特异性, 是霍乱弧菌分群和分型的基础
H抗原 不耐热 弧菌属共同抗原,特异性低
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霍乱弧菌
分群、型
O抗原是霍乱弧菌分群和型的基础
血清型 小川型(AB) 稻叶型(AC) 彦岛型(ABC)
A抗原 + + +
B抗原 + +
C抗原 + +
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霍乱弧菌
生物分型:二个生物型
O1群根据生物学特性上的差异分为两个生物型
鉴别试验 50U/片多粘菌素B 鸡红细胞凝集试验 羊红细胞溶血试验
V-P Ⅳ组噬菌体裂解 Ⅴ组噬菌体裂解
古典生物型 S + -
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霍乱弧菌 霍乱弧菌常用培养基
碱性蛋白胨水
增菌6-9h,液体表面大量繁殖形成菌膜
碱性琼脂平板
圆形、较大、扁平、无色透明或半透明似水滴状菌落
硫代硫酸钠-枸櫞酸盐-胆盐-蔗糖琼脂平板(TCBS)

弧菌

弧菌

弧菌科种类
弧菌属 气单胞菌属 邻单胞菌属
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3
三个菌属的鉴别
试验
肌醇 粘丝试验 鸟氨酸 精氨酸
150 μgO/129
弧菌属
- +/(-) +/- +/- S + +/-
气单胞菌属 邻单胞菌属
- - - +/- R - - + - + + S - -
4
TCBS生长 耐盐(7%)
16
霍乱流行病学特点(2)
霍乱发病季节在夏秋季,本市主要在5-10月份, 7-9月为发病高峰 人群普遍易感,在同源感染因素下易造成爆发和 流行
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霍乱预后及危害
霍乱能引起机体剧烈吐泻、失水、电介质紊乱以 致死亡
病死率高低与病情轻重以及医疗条件、抢救的时 效性有关。病情重、医疗条件差、抢救不及时病 死率可高达20%-50%
霍乱流行病学特点(1)
霍乱(O139与O1群霍乱),具有传染性强、传播 迅速、易出现暴发和流行特征;世界卫生组织将 其纳入霍乱范畴,我国将它列入法定报告的甲类 烈性传染病 霍乱弧菌主要通过水、食物、日常生活接触和苍 蝇传播,以食物传播为主,常可借助食用被霍乱 弧菌污染的食物而致病
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全国霍乱O139流行情况(1)
1992年在印度、孟加拉首次发现霍乱O139后, 短期内在这两个国家造成流行,发病人数高 达10多万例,并在几年间已传入亚洲、欧洲、 美洲等20多个国家 1993年传入我国后,即在新疆南部柯坪县发 生霍乱O139引起的暴发,报告病例数202例, 死亡4例
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弧菌科及检验
弧菌科共同特征
革兰阴性菌,短小弯曲弧状,无芽胞, 多数有鞭毛、有菌毛。 需氧兼性厌氧 具有一端单一鞭毛、运动迅速 氧化酶+ 发酵葡萄糖产酸不产气,许多菌株生长 需要2%~3%氯化钠 弧菌科细菌广泛分布于自然界,以水中 最为多见。其中有一些种对人类致病。

主管检验技师考试临床医学检验微生物检验讲义第10章细菌的生物化学试验

主管检验技师考试临床医学检验微生物检验讲义第10章细菌的生物化学试验

细菌的生物化学试验● 考点碳水化合物的代谢试验蛋白质和氨基酸的代谢试验碳源和氮源利用试验各种酶类试验抑菌试验复合生化试验【内容讲解】不同细菌具有各自独特的酶系统,因而对底物的分解能力各异,其代谢的产物也不相同。

这些代谢产物又各具有不同的生物化学特性,为此,可利用生物化学的方法测定这些代谢产物以鉴定细菌。

一、碳水化合物的代谢试验原理:由于细菌各自具有不同的酶系统,对糖的分解能力不同,有的能分解某些糖产生酸和气体,有的虽能分解糖产生酸,但不产生气体,有的则不分解糖。

据此可对分解产物进行检测从而鉴别细菌。

1.糖(醇、苷)类发酵试验原理:由于各种细菌含有发酵不同糖(醇、苷)类的酶,故分解糖类的能力不同,分解糖类后的终末产物亦不一致,有的产酸、产气,有的仅产酸,故可利用此特点以鉴别细菌。

培养基:在培养基中加入0.5%~1%的糖类(单糖、双糖或多糖)、醇类(甘露醇、肌醇等)、苷类(水杨苷等)。

方法:接种,培养。

结果:产酸:培养基中的指示剂呈酸性反应。

产气:可使液体培养基中倒管内或半固体培养基内出现气泡,固体培养基内有裂隙等现象。

不分解:培养基中除有细菌生长外,无任何其他变化。

应用:是鉴定细菌最主要和最基本的试验,特别对肠杆菌科细菌的鉴定尤为重要。

2.氧化-发酵试验(0/F试验)原理:氧化型:仅在有氧环境中分解葡萄糖发酵型:在有氧或无氧环境中都能分解葡萄糖产碱型:在有氧或无氧环境中都不能分解葡萄糖培养基:HL(Hugh-Leifson)培养基方法:将待检菌同时穿刺接种两支HL培养基,其中一支培养基滴加无菌的液体石蜡(或其他矿物油),高度不少于1cm。

将培养基于35℃培养48h或更长。

结果:3.β-半乳糖苷酶试验(ONPG试验)原理:试剂:0.75M ONPG溶液方法:从克氏双糖铁培养基上取菌,于0.25ml无菌生理盐水中制成菌悬液,加入一滴甲苯并充分振摇,使酶释放。

将试管置37℃水浴5min,加入0.25ml ONPG试剂,水浴20min~3h观察结果。

微生物学--弧菌

微生物学--弧菌

分离培养与鉴定
分离培养 粪便或肛拭标本:直接接种改良Campy-BAP
选择平板 血、脑脊液标本:布氏肉汤增菌后转种分离培
养基 微氧环境培养 不同细菌培养温度不同
Key Points
革兰阴性逗点状或S形的菌,运动活泼 微需氧:最佳生长环境为含5%O2、10% CO2、
85%N2 最适生长温度因菌种而异 营养要求高 氧化酶、触酶阳性,不能利用、不发酵各种糖类,
(3)快速诊断:O1和O139抗体做玻片凝集
(4)霍乱毒素的测定
二 分离培养和鉴定
初次分离用pH8.5碱性蛋白胨水,经4~6小时 液体表面大量繁殖,形成菌膜。
二 分离培养和鉴定
TCBS(硫代硫酸盐-枸橼酸盐-胆盐-蔗糖琼脂平板)
霍乱弧菌在TCBS琼脂平板上形成 发酵蔗糖的较大的黄色菌落
含亚碲酸钾的培养基:4号琼脂 庆大霉素琼脂
临床意义 (致病因素)
1.侵袭力
进入小肠,鞭毛、菌毛、分泌黏液,O139群有荚膜
穿过小肠黏膜表面黏液层
黏附于小肠黏膜上皮细胞刷 状缘的微绒毛上大量繁殖
临床意义 (致Βιβλιοθήκη 因素)2.霍乱肠毒素 MW:80000-90000 A1:活性亚单位 21812 A2:连接亚单位 5000 B:结合亚单位
霍乱弧菌肠毒素(CE, cholera enterotoxin)



生物学特性(培养特征)
需氧或兼性厌氧 营养要求不高,嗜盐(无盐不生长,最适盐浓度
3%) TCBS上形成绿色菌落
副溶血弧菌在TCBS 上菌落
鉴定特征
革兰阴性弧菌或杆菌,动力(+) 氧化酶(+),临床分离株脲酶常(+) TCBS上绿色菌落、氯化钠生长试验 神奈川现象(+) 各种生化试验 TDH和TRH的检测:毒素和基因检测

微生物检验11

微生物检验11
弧菌科
弧菌科
一群菌体短小、弯曲成弧形或直杆状的 革兰阴性细菌 兼性厌氧,发酵葡萄糖,许多菌株生长 需要2%~3%氯化钠 需要2%~3%氯化钠 大多数菌株氧化酶阳性 具有一端单一鞭毛、运动迅速 弧菌科细菌广泛分布于自然界,以水中 最为多见。其中有一些种对人类致病。
弧菌科( 弧菌科(Vibrionaceae)
1.形态 1.形态
新从患者标本中分离出的细菌革兰染色阴性, 弧形或逗点状 在患者“米泔水” 在患者“米泔水”样便中,可呈头尾相接的 “鱼群”样排列 鱼群” 菌体一端有鞭毛,悬滴观察时呈“穿梭” 菌体一端有鞭毛,悬滴观察时呈“穿梭”样运 动 有普通菌毛和性菌毛 O139群有荚膜 O139群有荚膜
2. 抗原成分
3.标本直接检查 3.标本直接检查
涂片染色镜检 取标本直接涂片,固定染色。油镜观察有无“鱼群” 取标本直接涂片,固定染色。油镜观察有无“鱼群”样排列的革兰阴 性弧菌 动力和制动试验 直接取“米泔水”样便,制成悬滴(或压滴)标本后, 直接取“米泔水”样便,制成悬滴(或压滴)标本后,在暗视野或相差 显微镜下直接观察呈穿梭样运动的细菌。 显微镜下直接观察呈穿梭样运动的细菌。 同法重新制备另一标本涂片,在悬液中加入1滴不含防腐剂的霍乱多 同法重新制备另一标本涂片,在悬液中加入1 价诊断血清(效价≥1:64)。 价诊断血清(效价≥1:64)。可见最初呈穿梭状运动的细菌停止运动并 发生凝集,则为制动试验阳性。 发生凝集,则为制动试验阳性。可推定为霍乱弧菌存在 快速诊断 通过直接荧光抗体染色和抗O1群抗原的单克隆抗体凝集试验 群抗原的单克隆抗体凝集试验, 通过直接荧光抗体染色和抗O1群抗原的单克隆抗体凝集试验,能够 快速诊断霍乱弧菌感染 霍乱毒素的测定 用改良的ELISA法 将纯化的GM1包被 以俘获标本中的CT。 包被, 用改良的ELISA法,将纯化的GM1包被,以俘获标本中的CT。或采 用乳胶凝集测定CT, 用乳胶凝集测定CT,有较高的灵敏度和特异性

弧菌科

弧菌科

五、防治原则
1. 控制传染源 2. 切断传播途径: 改善社区环境,加强水源管理,
3. 提高易感者免疫力
疫苗预防接种
4.治疗霍乱的关键
及时补充液体和电解质
副溶血性弧菌(V. parahemolyticus)
生物学特性
嗜盐(halophilic),3.5%NaCl生长最好
在含0%NaCl和 10%NaCl的培养基中不生长。
弧菌属
目前弧菌属共有36个种,分为四大类: O-1群霍乱弧菌,O-139群霍乱弧菌,非 O-1群霍乱弧菌,其他弧菌。多为非致病 菌,但有部份为强致病菌,如霍乱弧菌。
霍乱弧菌
是烈性传染病霍乱的病原菌。 分O-1群霍乱弧菌,O-139群霍乱弧菌和 非O-1群霍乱弧菌 O-1群和O-139群霍乱弧菌的致病性强于 非O-1群霍乱弧菌。 O-1群霍乱弧菌又分为古典生物型 (classical biotype)和埃尔伯生物型(El Tor biotype)。
弧菌科及检验
华中科技大学同济医学院检验系 吉 曾
弧菌科(Vibrionaceae)是一群氧化酶阳性, 具有端极鞭毛,菌体短小、直或微弯的 革兰阴性杆菌。分为弧菌属、气单胞菌 属、邻单胞菌属和发光杆菌属等四个菌 属。
弧菌科的特征
1. 菌体细小,弯曲成弧形或直的革兰阴 性杆菌; 2. 能发酵葡萄糖; 3. 多数菌株生长都需要盐; 4. 大多数氧化酶都为阳性; 5. 具有一端单一鞭毛。
气单胞菌的检验
生物学特性: 1.革兰阴性直杆菌,多数有动力; 2.营养要求不高,不嗜盐; 3.氧化酶阳性;
邻单胞菌属
本属只有一个菌种,类志贺邻单胞菌; 1.可引起肠胃炎,常因食生水或海产品而引起; 2.革兰阴性直杆菌,氧化酶阳性; 3.营养要求不高; 4.与志贺菌有交叉血清学反应。

10第十章 弧菌属检验、气单胞菌属检验 (1)

10第十章 弧菌属检验、气单胞菌属检验 (1)

第十章弧菌属检验、气单胞菌属检验一、名词解释1.神奈川现象2.霍乱红试验二、选择题【A1型题】1.用于霍乱弧菌分离培养的平板是A、SS平板B、麦康凯平板C、EMB平板D、TCBS平板E、中国蓝平板2.关于弧菌属细菌的生物学特征,错误的是A、氧化酶阳性B、不发酵葡萄糖C、O/129敏感D、具有一端单一鞭毛E、钠离子能刺激其生长3.关于霍乱弧菌的培养特性,错误的是A、初次分离常选用pH8.5的碱性蛋白胨水B、营养要求不高C、在TCBS平板上发酵蔗糖产酸,菌落呈红色D、含亚碲酸钾的选择平板上形成灰褐色菌落中心E、在血琼脂平板上El-Tor生物型可形成β溶血环4.关于霍乱弧菌的鉴别诊断,错误的是A、霍乱红试验是特异性试验B、氧化酶阳性C、赖氨酸、鸟氨酸脱羧酶阳性D、精氨酸双水解酶阴性E、可以在无盐培养基上生长5.霍乱弧菌的主要致病物质是A、霍乱毒素B、内毒素C、鞭毛D、菌毛E、荚膜6.弧菌属与气单胞菌属的鉴别试验是A、氧化酶试验B、葡萄糖发酵试验C、O/129敏感性试验D、甘露醇发酵试验E、明胶液化试验7.弧菌属与邻单胞菌属的鉴别试验是A、氧化酶试验B、葡萄糖发酵试验C、O/129敏感性试验D、肌醇产酸试验E、动力试验8.弧菌科与肠杆菌科的鉴别试验是A、葡萄糖发酵试验B、氧化酶试验C、动力试验D、无盐培养基生长E、甘露醇产酸试验9.关于霍乱毒素,错误的是A、由A和B两个蛋白亚单位组成B、A1亚单位为毒素活性单位,激活腺苷酸环化酶受体结合C、A2亚单位与肠粘膜上皮细胞膜上的神经节苷脂GM1E、对热不稳定E、O1群和O139群是一样的10.关于霍乱弧菌的抵抗力错误的是A、可在河水存活20天左右B、怕酸而耐碱C、对常用消毒剂敏感D、耐干燥E、对庆大霉素耐药11.霍乱弧菌庆大霉素琼脂平板上形成灰褐色中心的菌落,是因为还原了下列哪种物质A、铁元素B、硫元素C、碲元素D、胆盐E、亚硝酸盐12.副溶血性弧菌生长的最佳盐浓度是A、0%B、3.5%C、7%D、10%E、>15%13.霍乱弧菌在TCBS琼脂平板上的菌落呈A、红色B、黄色C、蓝绿色D、粉红色E、黑紫色14.弧菌属中最耐盐的细菌是A、霍乱弧菌B、拟态弧菌C、溶藻弧菌D、麦氏弧菌E、少女弧菌15.关于副溶血性弧菌的生化反应,错误的是A、氧化酶阳性B、O/129(1 50μg)敏感C、发酵蔗糖D、赖氨酸脱羧酶阳性E、吲哚试验阳性16.古典生物型和El-Tor生物型的抗原型别是A、O1B、O2C、O10D、O22E、非O1群霍乱弧菌17.关于霍乱弧菌的描述,下列正确的是A、是烈性传染病霍乱的病原菌,均可引起世界大流行B、O1群就是古典生物型C、O139群是El-Tor生物型D、小川型和稻叶型为常见流行型别E、在pH4.0时能很好生长18.关于古典生物型霍乱弧菌的生物学特征,错误的是A、不溶解羊红细胞B、鸡红细胞凝集试验阴性C、V-P 试验阳性D、对多粘菌素B敏感E、可被Ⅳ组噬菌体裂解19.关于副溶血弧菌的描述,错误的是A、主要引起食物中毒和急性腹泻B、也可引起伤口感染和败血症C、需在10%的蛋白胨水中生长D、发酵葡萄糖E、TCBS平板上呈绿色菌落20.副溶血弧菌的主要致病因素是A、肠毒素B、鞭毛C、溶血素D、荚膜E、内毒素【A2型题】21.青年患者,因生吃海鲜后,恶心、呕吐、腹痛、低热、寒战等。

弧菌与气单胞菌

弧菌与气单胞菌

第10章弧菌与气单胞菌弧菌属(Vibrio)是一大群氧化酶试验阳性,菌体短小,弯曲成弧形动力活泼的革兰阴性菌。

在自然界中分布广泛,以水中最多。

目前已知本菌属有56个种,至少有12个种与人类疾病有关,其中以霍乱弧菌、副溶血性弧菌最为重要。

气单胞菌属(Aeromonas)广泛分布于自然界中的淡水、海水、污水、淤泥、土壤和人类粪便中。

原隶属于弧菌属,后发现其与弧菌的基因并不紧密相关,1956年Collweil等将气单胞菌属从弧菌科分出,隶属于新建的气单胞菌。

分为四个种,即亲水气单胞菌、豚鼠气单胞菌、温和气单胞菌及杀鲑气单胞菌。

有致病性菌株和非致病性菌株之分,致病性菌株可引起人类腹泻等多种感染。

第一节霍乱弧菌霍乱弧菌(Vibrio cholerae)是烈性传染病霍乱的病原菌,霍乱已在全球发生七次世界性大流行,死亡率甚高,为国际检疫的重要传染病之一,为我国甲类法定传染病。

一、生物学性状(一)形态与染色革兰染色阴性,长0.8~3μm、宽0.5~1.5μm,弯曲呈弧型或逗点状菌,从病人新分离的细菌形态典型(图9-1),人工培养后常呈杆状而不易与其他肠道菌区别。

取病人米泔水样粪便直接涂片染色镜检,可见其相互排列如“鱼群”状。

无芽胞和荚膜,有菌毛,菌体一端有一根单鞭毛,运动非常活泼。

悬滴观察,可见其呈穿梭或流星样运动。

有的有荚膜(O139)。

图10-1霍乱弧菌(扫描电镜,单位长度=1μm)(箭头所指可见霍乱弧菌极端单鞭毛)(二)基因组特征霍乱弧菌基因组由2条环状染色体组成。

大染色体约2.91Mb,G+C占46.9%;小染色体约1.072Mb,G+C占47.7%。

总共有3885个ORF。

霍乱毒素基因位于大染色体上整合的温和丝状噬菌体CTXΦ基因组内。

(三)培养及生化反应兼性厌氧,生长繁殖温度范围广(18-37℃),营养要求不高,在普通蛋白胨水中即可生长,于pH8.0~9.0的碱性环境中生长更佳,因其他细菌在此环境中不易生长,故常用pH8.8-9.2的碱性蛋白胨作为选择培养基。

弧菌科及检验

弧菌科及检验

弧菌科及检验弧菌科共同特点是一群氧化酶阳性、具有极端鞭毛、动力阳性、发酵葡萄糖的革兰阴性直或微弯的杆菌。

弧菌科包括4个菌属,即弧菌属、气单胞菌属、邻单胞菌属和发光杆菌属。

前三属细菌均可引起人类感染,发光杆菌属对人无致病性。

一、弧菌属弧菌属的细菌分布广泛,以水中最多。

世界卫生组织腹泻病控制中心根据细菌的抗原性、生化特性、DNA同源性、致病性和耐盐性等将弧菌分为四类:①O1群霍乱弧菌;②不典型01群霍乱弧菌;③非01群霍乱弧菌;④其他弧菌(副溶血性弧菌)。

对人类致病的主要有霍乱弧菌和副溶血性弧菌,分别引起霍乱和食物中毒。

(一)霍乱弧菌霍乱弧菌是霍乱的病原菌,该病为一种急性烈性肠道传染病,发病急,传染性强,死亡率高。

1.生物学特性(1)形态染色:本菌呈弧形或逗点状,无芽胞,有菌毛,有些菌株有荚膜。

一端有一根粗而长的鞭毛,运动活泼。

取患者米泔水样粪便作悬滴观察,可见该菌呈穿梭样或流星状运动。

液体培养物滴片染色镜检,可见排列如“鱼群状”革兰阴性弧菌。

(2)培养特性:需氧或兼性厌氧菌,在普通培养基上生长良好。

耐碱不耐酸。

可在无盐环境生长。

碱性蛋白胨水中,经35℃培养6~9h,在液体表面大量繁殖形成菌膜,可达快速增菌的目的。

碱性琼脂平板上,经培养18~24h,形成较大、圆形、扁平、无色透明或半透明似水滴状菌落。

硫代硫酸盐-柠檬酸盐-胆盐-蔗糖琼脂平板(TCBS)上,形成较大黄色菌落。

含亚碲酸钾琼脂平板上,因还原亚碲酸钾成金属碲,使菌落中心呈灰褐色。

庆大霉素琼脂上形成的菌落中心呈灰褐色。

(3)生化反应:能分解甘露醇、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖,产酸不产气。

迟缓发酵乳糖,不分解阿拉伯糖。

氧化酶、明胶酶试验和ONPG试验均阳性。

能产生靛基质,霍乱红反应(即亚硝基靛基质试验)阳性。

(4)抗原结构与分型:霍乱弧菌具有耐热的特异性0抗原和不耐热的非特异性H抗原。

H抗原为弧菌属所共有,特异性低。

O抗原特异性高,具有群特异性和型特异性,是分群和分型的基础。

弧菌科及检验

弧菌科及检验

弧菌科及检验弧菌科共同特点是一群氧化酶阳性、具有极端鞭毛、动力阳性、发酵葡萄糖的革兰阴性直或微弯的杆菌。

弧菌科包括4个菌属,即弧菌属、气单胞菌属、邻单胞菌属和发光杆菌属。

前三属细菌均可引起人类感染,发光杆菌属对人无致病性。

一、弧菌属弧菌属的细菌分布广泛,以水中最多。

世界卫生组织腹泻病控制中心根据细菌的抗原性、生化特性、DNA同源性、致病性和耐盐性等将弧菌分为四类:①O1群霍乱弧菌;②不典型01群霍乱弧菌;③非01群霍乱弧菌;④其他弧菌(副溶血性弧菌)。

对人类致病的主要有霍乱弧菌和副溶血性弧菌,分别引起霍乱和食物中毒。

(一)霍乱弧菌霍乱弧菌是霍乱的病原菌,该病为一种急性烈性肠道传染病,发病急,传染性强,死亡率高。

1.生物学特性(1)形态染色:本菌呈弧形或逗点状,无芽胞,有菌毛,有些菌株有荚膜。

一端有一根粗而长的鞭毛,运动活泼。

取患者米泔水样粪便作悬滴观察,可见该菌呈穿梭样或流星状运动。

液体培养物滴片染色镜检,可见排列如“鱼群状”革兰阴性弧菌。

(2)培养特性:需氧或兼性厌氧菌,在普通培养基上生长良好。

耐碱不耐酸。

可在无盐环境生长。

碱性蛋白胨水中,经35℃培养6~9h,在液体表面大量繁殖形成菌膜,可达快速增菌的目的。

碱性琼脂平板上,经培养18~24h,形成较大、圆形、扁平、无色透明或半透明似水滴状菌落。

硫代硫酸盐-柠檬酸盐-胆盐-蔗糖琼脂平板(TCBS)上,形成较大黄色菌落。

含亚碲酸钾琼脂平板上,因还原亚碲酸钾成金属碲,使菌落中心呈灰褐色。

庆大霉素琼脂上形成的菌落中心呈灰褐色。

(3)生化反应:能分解甘露醇、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖,产酸不产气。

迟缓发酵乳糖,不分解阿拉伯糖。

氧化酶、明胶酶试验和ONPG试验均阳性。

能产生靛基质,霍乱红反应(即亚硝基靛基质试验)阳性。

(4)抗原结构与分型:霍乱弧菌具有耐热的特异性0抗原和不耐热的非特异性H抗原。

H抗原为弧菌属所共有,特异性低。

O抗原特异性高,具有群特异性和型特异性,是分群和分型的基础。

弧菌科

弧菌科

+ 致病物质:
KP阳性株产生耐热直接溶血素(TDH)和耐 热相关溶血素(TRH)两种致病因子,都具有 细胞毒性 和 心脏毒性,与人或兔红细胞膜上的 神经节苷脂结合引起溶血,致病性与溶血能力 呈平行关系。
+ 所致疾病:
食入被副溶血性弧菌污染的海产品或盐渍食 品,引起食物中毒。潜伏期5—72h,多数为 24小时左右,起病急骤,常有腹痛、腹泻、呕 吐、低热 ,粪便呈水样或糊状,较少为粘液血 便。
致病物质
1.霍乱肠毒素choleratoxin :
A亚单位 ctxA B亚单位 ctxB
活性亚单位
与受体介导A亚单位进入细胞
1A+5B
致病机理
A亚单位裂解为A1和A2两条多 肽,A1亚单位发挥毒性作用
A1 G蛋白 Gs 活化腺苷酸环化酶
ATP
cAMP
胞内cAMP↑,导致肠腺上 皮细胞分泌功能亢进,分泌 Na+、K+、HCO3-和水,大 量水和电解质在肠腔堆积, 引起剧烈腹泻与呕吐
标本
血标本
分离培养 (BAP、MAC)
增菌
氧化酶 TCBS生长 O/129 耐盐试验
+
+ +
+
+
+ ElTor型抵抗力较古典型强
+ 在水中存活时间长,1-3周 + 怕酸耐碱,常用消毒剂敏感
+ 对庆大霉素耐受
+ 形态变异
多次传代可失去典型形态而成为杆状 + 菌落变异 S型→R型 + 血清型别变异 + 毒力变异
致病物质: 霍乱肠毒素 导致小肠上皮细胞分泌功能亢进,分泌大量肠 液。 鞭毛、菌毛及其他毒力因子 所致疾病: + 经肠道传染,引起烈性肠道传染病--霍乱,为 甲类传染病。 + 典型病人粪便呈“米泔水”样 + 病后可获得牢固免疫,以SIgA为主。 + 我国霍乱流行菌株以ElTor小川型为主。

第章 弧菌属检验、气单胞菌属检验 (一)

第章 弧菌属检验、气单胞菌属检验 (一)

第章弧菌属检验、气单胞菌属检验 (一)第章弧菌属检验、气单胞菌属检验弧菌属和气单胞菌属是常见的肠道细菌,其中一些菌株会导致人类疾病。

因此,在临床和研究实验室中,检测这些菌株的存在和数量就显得尤为重要。

以下将对弧菌属和气单胞菌属的检验方法进行介绍。

1. 弧菌属检验1.1 突变检测法突变检测法是一种成功检测弧菌属的一种快速方法。

在这种方法中,使用一种称为Vibriovidae突变株的弧菌菌株作为参照标准。

任何其他弧菌菌株若由于某种原因不能进行生存和生长表明出现异变。

这个方法是一种特异性高,优点在于它能够很快地确定弧菌菌株从而进行有针对性的治疗。

1.2 生化检测法生化检测法是发酵糖类、蛋白质、氧化性、酸性和硫代谢等特性进行测试,通过特定酶活性或亚砜还原活性定量检测,从而确定弧菌菌株。

在这种方法中,使用的典型生化试剂包括氧化注射物、VC 1%溶液、CYSTINE TELLURITE PIATES和麦芽糖加蓝菌营养培养基等。

2. 气单胞菌属检验2.1 簇光滑菌滴虫染色法这个方法的优点是对于气单胞菌属的检测应该比某些其他方法要更加准确。

该方法是BF(暗场)和DF(簇光滑菌滴虫染色法)结合的方法,直接观察细胞下达到观察气泡。

在这个过程中,由于气体的释放,细胞膜膨胀,这种方法通常表现出现透亮的胞质。

2.2 生化检测法气单胞菌属的生化检测法相对于弧菌属稍微有所不同。

在这种方法中,使用的典型生化试剂是卡波腾和SIM(硫代酸盐铁)。

通常在某些情况下,依靠试剂而不是生物学外观来判断这种菌株的类型更为准确。

总之,当鉴定弧菌属和气单胞菌属时,各种技术和方法都需要结合使用,以获得最准确的结果。

许多人可能还不熟悉这两种肠道细菌和相关检验技术,但对于临床和研究实验室来说,熟练掌握检测方法对于准确诊断和治疗细菌感染是至关重要的。

10第十章 弧菌属检验、气单胞菌属检验

10第十章 弧菌属检验、气单胞菌属检验
ATCC 35218 (监控β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂复合物) • 药物选择:氨苄西林-舒巴坦、阿莫西林-克拉维酸、哌拉西林-三
唑巴坦、头孢唑啉、头孢吡肟、头孢噻肟、头孢他啶、亚胺培南、 美罗培南、氯霉素、四环素、环丙沙星(ciprofloxacin)、氧氟沙 星、阿米卡星、庆大霉素、磺胺甲基异噁唑
临床微生物学检验技术
第二节 气单胞菌属
临床微生物学检验技术
一、临床意义
水中的常居菌,是夏季腹泻的常见病原菌。临床症状从较温 和的腹泻到严重的痢疾样腹泻(血样便),在成年人表现为慢性 化。致腹泻的气单胞菌可产生肠毒素,此肠毒素不耐热,加热 60℃30min即可失去活性。肠毒素分为细胞溶解性、细胞毒性和 细胞兴奋性三种。气单胞菌致病并非由单一的致病因子完成,而 是由多种致病因子协同作用的结果:侵袭和黏附因子是菌体进入 和定植于宿主体内的前提条件;菌体表面成分保护菌体在体内增 殖、扩散;多种胞外毒素因子等的协同作用使机体最终受损,导 致疾病的发生
临床微生物学检验技术
二、生物学特性
2.副溶血性弧菌
嗜盐性,培养基以含3%NaCL适宜,无盐不能生长。在 血平板(含羊、兔、马等血液)不溶血或只产生α溶血; 在含高盐(7%)的人O型血或兔血以D-甘露醇作为碳源的 Wagatsuma琼脂平板上可产生β溶血,称为神奈川现象( Kanagawa phenomenon, KP)
临床微生物学检验技术
三、微生物学检验
2.副溶血性弧菌
粪便或呕吐物等标本接种分离或鉴别培养基,在分离菌落 上进行氧化酶试验、O-F试验(氧化-发酵试验),氧化酶阳性 、O-F试验发酵,进行弧菌科生化反应(弧菌科编码)。编码结 果为副溶血性弧菌,予以直接报告
临床微生物学检验技术

气单胞菌肺炎应该做哪些检查?

气单胞菌肺炎应该做哪些检查?

气单胞菌肺炎应该做哪些检查?
*导读:本文向您详细介气单胞菌肺炎应该做哪些检查,常用的气单胞菌肺炎检查项目有哪些。

以及气单胞菌肺炎如何诊断鉴别,气单胞菌肺炎易混淆疾病等方面内容。

*气单胞菌肺炎常见检查:
常见检查:胸透、直接涂片检查、真菌培养检查
*一、检查
1、直接涂片一般可以采取痰液、脓汁和粪便标本,经直接涂片,干燥固定用革兰染色后镜检。

气单胞菌呈革兰阴性短杆菌、两端钝圆、无芽孢。

2、细菌培养标本可用磷酸缓冲剂于4℃作低温冷增菌,每隔1、
3、7天移种于麦康凯平板,可直接分离接种于麦康凯平板,然后置35℃培养24h,本菌属呈乳糖不发酵菌落,菌落较混厚、灰白色、大小约1.5~2mm。

X线表现有大叶性肺实变或弥漫性斑片状阴影,少数呈支气管肺炎或两侧肺外周浸润。

*以上是对于气单胞菌肺炎应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看气单胞菌肺炎应该如何鉴别诊断,气单胞菌肺炎易混淆疾病。

*气单胞菌肺炎如何鉴别?:
*一、鉴别
本病须与急性干酪性肺炎、支气管扩张和其他细菌引起的肺炎相鉴别。

胃肠炎型需与其他病原引起的腹泻相鉴别。

*温馨提示:以上内容就是为您介绍的气单胞菌肺炎应该做哪些检查,气单胞菌肺炎如何鉴别等方面内容,更多更详细资料请关注疾病库,或者在站内搜索“气单胞菌肺炎”了解更多,希望以上内容可以帮助到大家!。

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抵抗力



对氯、苯酚(石炭酸)、甲酚皂(来苏尔)等消 毒剂敏感,不耐热,65℃ 30分钟即被杀死。 在淡水中生存不超过2日,但在海水中能生存47天 以上,盐渍酱菜中存活30天以上。 耐碱不耐酸,在2%冰醋酸或食醋中5分钟死亡。
对氯霉素敏感,对新霉素、链霉素、多粘菌素、 呋喃西林、吡哌酸中度敏感,对青霉素、磺胺嘧 啶耐药。
霍乱弧菌的革兰染色
霍乱弧菌米泔样粪便直接涂片镜检
培养和生化反应

兼性厌氧,最适生长温度35℃,耐碱不耐 酸,在PH7.4-9.6范围内能生长,尤其在 PH8.8-9.0碱性蛋白胨水或碱性琼脂平板上 生长良好。
营养要求不高,在普通营养琼脂上生长良 好。初次分离时常用碱性蛋白胨水增菌, 由于其他杂菌受到抑制,而霍乱弧菌经6-9 小时可在液体表面大量繁殖,形成菌膜。

3.鉴定 副溶血性弧菌在不含NaCl和含 10%NaCl的蛋白胨水中不生长,在含 3%NaCl和含7%NaCl的蛋白胨水中生长; 赖氨酸和鸟氨酸脱羧酶试验阳性,精氨酸 双水解酶试验阴性,脲酶多为阴性,少数 为阳性。从腹泻患者中分到的多数菌株神 奈川现象阳性。

4.与溶藻弧菌鉴别 由于从食物和粪便中经常能分离到溶 藻弧菌,该菌在海水和海产品中分布也较多。溶藻弧菌主 要引起伤口感染和中耳炎,也可引起食物中毒和败血症。 溶藻弧菌和副溶血性弧菌同属弧菌属6群,其生化反应非 常相似,应注意两者之间的鉴别。 溶藻弧菌 副溶血性弧菌 蔗糖发酵试验 + VP试验 + 7%NaCl中生长 + + 10%NaCl中生长 + -

在血琼脂平板上形成的菌落较大,
Eltor生物型可产生β溶血环。 在SS琼脂平板上通常不长,麦康凯 琼脂平板上多可生长。
霍乱弧菌在TCBS平板上菌落形态
霍乱弧菌在亚碲酸钾平板上菌落形态
抗原结构与分型
霍乱弧菌具有耐热的O抗原和不耐热的 H抗原。H抗原为弧菌属所共有,无特 异性。O抗原特异性高,根据O抗原的 不同可把霍乱弧菌分成200多个血清群。 其中O1群霍乱弧菌包括霍乱弧菌的古 典生物型和Eltor生物型。
O1血清分群 生物学分型 血清学分型
非O1群霍乱弧菌
霍乱弧菌
小川型 古典生物型 稻叶型 彦岛型 O1群霍乱弧菌 小川型 Eltor生物型 稻叶型 彦岛型
霍乱弧菌的主要鉴定依据



(1)若细菌的菌落及形态典型,涂片为革兰阴性 弧菌或杆菌,运动活泼,氧化酶试验、靛基质试 验和黏丝试验阳性,与O1群霍乱弧菌的多价诊断 血清发生明显的凝集。可诊断为霍乱弧菌。 (2)若细菌的菌落、形态及生化反应与霍乱弧菌 相似,但与O1群霍乱弧菌多价诊断血清不凝集, 应作进一步鉴定,以确定是否为非O1群霍乱弧菌 或其他类似弧菌。 (3)根据流行病学调查的需要,可进一步用霍乱 弧菌的单价诊断血清作血清学分型。必要时还可 作噬菌体分型和生物分型。
2.快速诊断 免疫荧光菌球法、SPA协同凝集试验、溶原 性噬菌体检查等 3.分离培养 35℃增菌培养6-8小时 常用TCBS琼脂和碱性琼脂平板

4.鉴定
三个步骤
1)确定血清群:与O1群抗血清作凝集试验—O1群、非O1群 2)确定血清型:与分型血清A、B、C凝集 3)生物分型:作生化试验—古典生物型、Eltor生物型
可疑菌落(蔗糖阴性的绿色菌落)
纯培养(营养琼脂或KIA) 毒素鉴定 鉴定(生化、血清学试验)
检验方法


1.增菌培养 将标本接种到含1%NaCl的碱性 蛋白胨水或含3.5%NaCl蛋白胨水中,35℃ 增菌培养6-8小时。挑取菌膜或表面生长物 进一步分离培养。 2.分离培养 将标本或上述增菌液接种于 TCBS平板、3.5%NaCl琼脂平板或SS琼脂平 板上,35℃培养18-24小时后,观察菌落特 征。

霍乱弧菌的两种生物型的鉴别
生物型 生物学特性 古典生物型 V-P试验 溶血性(羊红细胞) 50U多粘菌素B纸片 S 鸡红细胞凝集 噬菌体Ⅳ组裂解 + 噬菌体Ⅴ组裂解 Eltor生物型 + + R + +
霍乱弧菌古典生物型对多粘菌素B敏感
霍乱弧菌Eltor生物型鸡红细胞凝集试验阳性


非O1血清群的霍乱弧菌广泛分布于地面水 中,可引起人类胃肠炎,但从未引起过霍 乱流行。因这些血清群的细菌均不与O1群 抗血清发生凝集,故称为非O1群霍乱弧菌, 以往又称为不凝集弧菌。 O139群既不被O1群抗血清所凝集,亦不被 O2-O138群抗血清凝集,目前认为它可能是 霍乱弧菌Eltor生物型菌株O抗原变异株。
二、临床意义

从致病性副溶血弧菌中分离出两种致病因 子: 1、耐热直接溶血素,其作用是通过增加上 皮细胞内的Ca2+而引起Cl-的分泌,实验表 明,该溶血素还具有细胞毒和心脏毒作用。 2、耐热相关溶血素,其作用与耐热直接溶 血素相似。 此外,黏附素与黏附素酶也与致病性有关。

人因食入被副溶血性弧菌污染而烹饪不当的海产 品,如海蜇、海鱼、海虾、海贝等,或盐渍食物, 如咸菜、咸肉、咸鱼等而引起食物中毒。潜伏期 平均24小时,患者可出现腹痛、腹泻、呕吐、发 热等症状,粪便多为水样或糊状,少数为血水样。 多发于夏秋季节,一般恢复较快。病后免疫力不 强。 该菌偶尔引起肠道外感染,如中耳炎、伤口感染 等。
二、副溶血性弧菌
一种嗜盐性弧菌
广泛分布于近海的海水、海底的沉
积物和鱼类、贝类海产品中 主要引起食物中毒
(一)主要特征
形态与染色
革兰阴性杆菌,随培养基不同菌体形态差异 较大,有卵圆形、棒状、球杆状、梨状、 弧形等多种形态。 该菌两极浓染,有周鞭毛或极端鞭毛,运动 活泼。 无芽胞,无荚膜。
霍乱弧菌是引起烈性传染病霍乱的病原体。该菌 分为古典生物型和埃尔托(Eltor)生物型。 霍乱发病急,传染性强,死亡率高。 自1817年以来,已发生过7次世界性霍乱大流行, 前6次均由霍乱弧菌古典生物型引起,1961年开始 的第7次大流行由霍乱弧菌Eltor生物型引起。1992 年在印度、孟加拉等国发现一个新的流行株O139。
二、临床意义



霍乱弧菌引起烈性肠道传染病霍乱,霍乱 为我国法定的甲类传染病。 人类是唯一易感者。 传染源是患者和带菌者。
致病机制

细菌通过污染的水或食物经口进入机体而 感染,进入人体小肠内的霍乱弧菌,借助 其鞭毛的运动及弧菌黏蛋白溶解酶和黏附 素的作用穿过黏液层,并通过菌毛黏附于 肠黏膜上皮细胞上,大量繁殖产生霍乱肠 毒素,该毒素作用于肠黏膜表面受体,使 肠黏膜细胞的分泌功能亢进,造成肠液的 大量分泌,致使患者出现剧烈腹泻与呕吐, 泻出物与呕吐物呈米泔水样,可致严重脱 水,电解质紊乱和代谢性酸中毒。

(三)微生物学常规检验

标本的采集与运送
发病早期及使用抗菌药物前采集标本 采集米泔水样粪便或呕吐物或肛拭等标本 标本及时接种,不能及时接种者,可将标 本置于文-腊氏保存液内或卡-布保存液内运 送。带菌者可用无菌棉签挑取粪便标本或 肛拭标本置于碱性蛋白胨水或卡-布运送培 养基,35℃增菌6-8小时。


如治疗不及时,患者常因肾衰竭和休克而 死亡,若及时补充液体和电解质,则大多 数患者可在数日内恢复。 霍乱弧菌古典生物型所致疾病较Eltor生物 型严重。近年来,由O139群霍乱弧菌所引 起的霍乱暴发流行有上升的趋势,应给予 高度重视。

霍乱病后可获得牢固免疫力,主要是体液免疫。
改善卫生条件,加强水源、食品、粪便的卫生管 理,不生食贝壳类水产品等是预防霍乱弧菌感染 和霍乱流行的重要措施。加强国境检疫。同时有 计划得进行疫苗接种,提高人群免疫力。 及时发现、隔离、治疗患者。治疗的关键是补液, 纠正水、电解质紊乱,预防大量失水导致的低血 容量休克和酸中毒。同时使用有效抗菌药物进行 治疗。
抵抗力



对热、日光、干燥、酸、消毒剂敏感,但耐碱力 较强。100℃煮沸1-2分钟可杀灭细菌。在正常胃酸 中仅可存活4分钟,以1份含氯石灰加4份水处理患 者的排泄物或呕吐物1小时可达消毒的目的。 Eltor生物型在自然界生存能力较古典生物型强, 其在河水、井水及海水中科存活1-3周。 对链霉素、氯霉素和四环素敏感,但Eltor生物型 对一定浓度的多粘菌素B及庆大霉素有耐受性。
第一节 弧菌属


是一群氧化酶阳性,发酵葡萄糖,对弧菌抑制剂 O/129敏感的细菌,钠离子能刺激其生长,其中 有些菌株具有嗜盐特点(在无盐时不能生长)。 目前发现本属细菌共有36个种,其中12种已被证 明能引起人类感染或可从临床标本中分离得到。 最重要的是: 霍乱弧菌 副溶血弧菌
一、霍乱弧菌
(一)分类与特征
培养特性与生化反应


需氧或兼性厌氧 营养要求不高,在3.5%氯化钠的培养基中 生长良好,无盐或氯化钠的浓度高于8%不 生长 最适PH7.7-8.0,但PH9.5时仍可生长 最适生长温度为35℃ 在碱性蛋白胨水中经35℃、6-9小时培养后 呈均匀浑浊生长,并形成菌膜。




在TCBS平板上形成0.5-2.0mm大小、不发酵蔗糖的 绿色或蓝绿色菌落。 在3.5%食盐琼脂平板上菌落圆形、隆起、边缘不 整齐、光滑湿润不透明,并呈蔓延生长。 在血液琼脂平板上形成较大(直径2-3mm)圆形 隆起、湿润并略带灰色或黄色的菌落。某些菌株 可呈β溶血。 Β 在SS琼脂上,部分菌株不生长,能生长的菌落较 小(1-2mm)、扁平、无色半透明、蜡滴状,有 辛辣味,不易挑起。 初次分离时,该菌不能在伊红美蓝琼脂或中国蓝 琼脂上生长,部分菌株可在麦康凯平板上生长, 菌落呈圆形、边缘整齐、半透明或混浊状。
形态与染色
从患者体内新分离的霍乱弧菌形态典 型,菌体弯曲呈弧形或逗点状,革兰 染色阴性,菌体的一端有长为菌体3-5 倍的单鞭毛,在米泔水样粪便标本中 排列呈鱼群状。该菌运动活泼,呈穿 梭样或流星状。
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