高中化学专题复习5烃类衍生物
烃的衍生物重要知识点总结
1．烃的衍生物的比较类别官能团分子结构特点分类主要化学性质卤代烃卤原子(－X)碳－卤键(C－X)有极性，易断裂① 烃、氯代烃、溴代烃②一卤代烃和多代卤烃；③饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃①取代反应(水解反应)：R－X+H2O R－OH + HX②消去反应：R－CH2－CH2X + NaOH RCH＝H2 + NaX + H2O醇均为羟基(－OH) －OH在非苯环碳原子上①脂肪醇(包括饱和醇、不饱和醇)；②脂环醇(如环己醇)③芳香醇(如苯甲醇)④一元醇与多元醇(如乙二醇、丙三醇)①取代反应：a．与Na等活泼金属反应；b．与HX反应；c．分子间脱水；d．酯化反应。
②氧化反应：2R－CH2OH + O22R－CHO+2H2O③消去反应，CH3CH2OH CH2＝CH2↑+ H2O酚－OH直接连在苯环上．酚类中均含苯的结构一元酚、二元酚、三元酚等①被空气氧化而变质；②具有弱酸性③取代反应④显色反应⑤缩聚反应醛醛基(－CHO)分子中含有醛基的有机物①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛)；②芳香醛；③一元醛与多元醛①加成反应：R－CHO+H2R－CH2OH②氧化反应：a．银镜反应；b．与新制Cu(OH)2反应：c．在一定条件下，被空气氧化羧酸羧基(－COOH)分子中含有羧基的有机物①脂肪酸与芳香酸；②一元酸与多元酸；③饱和羧酸与不饱和羧酸；④低级脂肪酸与高级脂肪酸①具有酸的通性；②酯化反应羧酸酯酯基(R为烃基或H原子，R′只能为烃基)①饱和一元酯：C n H2n+1COOC m H2m+1②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯水解反应：RCOOR′+ H2O RCOOH + R'OHRCOOR′+ NaOH RCOONa + R'OH(酯在碱性条件下水解较完全)2．有机反应的主要类型反应类型定义举例(反应的化学方程式)消去反应有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应C2H5OH CH2＝CH2↑+ H2O苯酚的显色反应苯酚与含Fe3＋的溶液作用，使溶液呈现紫色的反应还原反应有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应CH≡CH + H2CH2＝CH2 CH2＝H2 + H2CH3CH3 R—CHO + H2R－CH2OH氧化反应燃烧或被空气中的O2氧化有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O2CH3CHO + O22CH3COOH银镜反应CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+ 3NH3↑+ H2O红色沉淀反应CH3CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH + Cu2O↓+ 2H2O取代反应卤代烃水解NaOH水溶液，卤代烃水解，生成醇和卤化氢的反应R－CH2X + H2O RCH2OH + HX酯化反应酸(无机含氧酸或羧酸)与醇作用，生成酯和水的反应RCOOH + R'CH2OH RCOOCH2R′+ H2O 酯的水解反应在酸或碱存在的条件下，酯与水作用生成醇与酸的反应RCOOR′+ H2O RCOOH + R'OHRCOOR′+ NaOH →RCOONa + R'OH4.醇、酚、羧酸中羟基的活性比较羟基种类 重要代表物 与Na 反应 与NaOH 反应 与Na 2CO 3反应 醇羟基 CH 3CH 2－OH√ × ×酚羟基HO√√√ 但不放出气体羧酸羟基CH 3－C －OH O√ √ √ 放出CO 2。
高二化学烃的衍生物课件
3
分离和提取
烃衍生物在化学分离和提取技术中被广 泛应用，如蒸馏和萃取。
应用案例：石油化工
汽油 合成橡胶
塑料
石油提炼中的主要产品，广泛用于汽车燃料。
通过合成工艺，利用烃衍生物生产出耐磨橡胶材 料。
烃衍生物作为塑料的重要组成部分，被广泛应用 于包装和制造业。
总结
烃的衍生物提供了广泛的应用领域，从日常生活到化学实验室，都有其重要地位。深入了解烃衍生物的种类和 应用，将帮助我们更好地理解有机化学领域的奥秘。
高二化学烃的衍生物课件
欢迎来到本次课件，我们将探索烃及其衍生物的世界！从基本概念到日常应 用，带您一起探索不一样的化学领域。
烃的基本概念
烃是由碳和氢元素组成的有机化合物。它们以碳-碳键为主要结构，并分为饱和和不饱和烃两种类型。
衍生物的定义
烃的衍生物是通过将其他元素或基团与烃分子中的一个或多个氢原子替换而 形成的新化合物。
2 燃料和能源
烃衍生物如汽油和天然气 被广泛用作燃料和能源来 源。
3 化妆品和个人护理产
品
许多化妆品和个人护理产 品，如香水和洗发水，都 使用了烃衍生物。
化学实验室中的烃衍生物应用
1பைடு நூலகம்
溶剂
某些烃衍生物可用作溶剂，在化学实验
反应活性
2
室中起到重要作用。
烃衍生物是许多有机合成和催化反应的
重要反应活性体。
烃的衍生物种类
饱和烃的衍生物
通过取代烷烃中的一个或多个氢原子，形成如卤代烷和醇等衍生物。
不饱和烃的衍生物
通过替换烯烃或炔烃中的氢原子，形成如醛、酮和酯等衍生物。
环烷烃的衍生物
通过在环烷烃分子上引入不同的基团，形成如芳香化合物等衍生物。
高三化学烃的衍生物详解演示文稿
2，3—二甲基—3—戊醇
第6页，共68页。
一、醇 1．醇的分类
1）根据羟基所连烃基的种类
第7页，共68页。
2） 根据醇分子结构中羟基的数目，醇可分为一元醇、 二元醇、三元醇……
饱和一元醇通式：CnH2n+1OH或CnH2n+2O 乙二醇和丙三醇都是无色、黏稠、有甜味的液体， 都易溶于水和乙醇，是重要的化工原料。 乙二醇可用于汽车作防冻剂，丙三醇可用于配制化 妆品。
7、有何杂质气体？如何除去？ 由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应，反应制得
的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气体。可将气体 通过碱石灰。
8、为何可用排水集气法收集？
因为乙烯难溶于水，密度比空气密度略小。
第16页，共68页。
学与问
反应条件
化学键的断裂
化学键的生成
CH3CH2Br
CH3CH2OH
乙二醇的沸点高于乙醇，1，2，3—丙三醇的沸点高 于1，2—丙二醇， 1，2—丙二醇的沸点高于1—丙醇，其 原因是：由于羟基数目增多，使得分子间形成的氢键增 多增强。
思考与交流 处理反应釜中金属钠的最安全、合理的方法是第（3）
种方案，向反应釜中慢慢加入乙醇，由于乙醇与金属钠 的反应比水与钠的反应缓和，热效应小，因此是比较安 全，可行的处理方法。
上的氢原子。 3、乙醛的化学性质 （1）氧化反应
a、银镜反应
△
CH3CHO+2Ag（NH3）2OH →CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
第33页，共68页。
资料卡片 银氨溶液的配制
AgNO3 + NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3 AgOAgH+++N2NHH3·H3·2HO2=OA=gAOgH(N↓+HN3H)24O+ H+2H2O
高中化学选修5烃的含氧衍生物知识点总结
第三章烃的含氧衍生物
课标要求
1.了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。
2.能列举事实说明有机分子中基团之间的相互影响。
3.结合实际了解某些有机物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。
要点精讲
一、烃的衍生物性质对比
1．脂肪醇、芳香醇、酚的比较
2．苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质比较3．醛、羰酸、酯（油脂）的综合比较4．烃的羟基衍生物性质比较5．烃的羰基衍生物性质比较
6．酯化反应与中和反应的比较7.烃的衍生物的比较
三、烃及其重要衍生物之间的相互转化关系
二、有机反应的主要类型
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高中化学竞赛 烃的衍生物
烃的衍生物【竞赛要求】卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、酸、酯、胺、酰胺、硝基化合物、磺酸的基本性质及相互转化。
异构现象。
【知识梳理】一、卤代烃（一）卤代烃的化学反应卤代烃是烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。
卤代烃分子结构中含有C —X 键，由于卤素的电负性比碳大，碳卤键中电子云偏向卤素，使碳原子带部分正电荷，卤素易以X －的形式被取代，这种取代称为亲核取代反应（简写为S N ）。
活泼金属也可以与卤代烃反应，生成金属有机化合物。
由于碳卤键的极性，使β碳原子上的氢原子与卤素原子一起脱去，发生消除反应而形成碳碳重键。
另外卤代烃还可被多种试剂还原生成烃。
卤代烃的化学反应如下：1、亲核取代反应（1）水解反应RX + H 2O ROH + HX卤代烷水解是可逆反应，而且反应速度很慢。
为了提高产率和增加反应速度，常常将卤代烷与氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液共热，使水解能顺利进行。
RX + H 2O ROH + NaX （2）氰解反应RX + NaCN RCN + NaX氰基经水解可以生成为羧基（–COOH ），可以制备羧酸及其衍生物。
也是增长碳链的一种方法。
如由乙烯来制备丙酸：CH 2═CH 2 CH 3CH 2Cl CH 3CH 2CN CH 3CH 2COOH（3）氨解反应RX + NH 3 RNH 2（4）醇解反应RX + NaOEt ROEt + NaX（5）与硝酸银的醇溶液反应RX + AgNO 3 RONO 2 + AgX ↓NaOH Δ HCl 氰解 水解Δ 醇此反应常用于各类卤代烃的鉴别。
不同卤代烃与硝酸银的醇溶液的反应活性不同，叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷。
另外烯丙基卤和苄基卤也很活泼，同叔卤代烷一样，与硝酸银的反应速度很快，加入试剂可立即反应，仲卤代烷次之，伯卤代烷加热才能反应。
2、消除反应卤代烷与氢氧化钾的醇溶液共热，分子中脱去一分子卤化氢生成烯烃，这种反应称为消除反应，以E 表示。
高中化学烃的衍生物知识点
高中化学烃的衍生物知识点化学是我们生活中广泛应用的学科，也是高中学业中流程科目之一。
其中烃是很重要的一个化学分支，包括一类由碳和氢原子组成的有机化合物。
烃的衍生物非常广泛，有很多在生活中被广泛使用，下面就介绍一下高中化学中关于烃衍生物的知识点。
一、烃的衍生物简介烃的衍生物是由烃分子中的一个或多个氢原子被其他原子或分子所取代的化合物。
根据取代基的不同，烃的衍生物可以分为醇、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺、腈、卤代烃、烷基卤化物以及芳族烃等多种。
这些化合物在工业化学及日常生活中应用广泛，如酒精、羧酸类化合物、氨、麻醉剂等。
二、醇醇是烃的一种衍生物，它的分子中含有一个或多个羟基（-OH）。
醇以它的羟基而得名，例如甲醇、乙醇和丙醇等。
醇有许多性质和功能，其中最常见的是作为饮料或用于生产其他有机化合物，比如酯。
三、酚酚是一种由苯环上的一个氢原子被羟基所取代的有机化合物，化学式为C6H5OH。
酚可以作为消毒剂、防腐剂和颜料等方面的原料，同时也可制成不少药品，例如阿司匹林、麻醉剂。
但由于酚具有剧烈的腐蚀性和毒性，过度使用会引起严重的健康问题。
四、醛与酮醛和酮都是由烃分子中的碳氢键被氧原子所取代的化合物。
它们之间的区别是醛分子中有一个羰基（C=O），而酮分子中有两个羰基。
常见的醛包括甲醛和乙醛，可以用于杀菌、熏蒸等方面；酮则包括丙酮、己酮等，可以用于催化反应、制作绝缘材料。
五、羧酸羧酸分子中含有一个羧基（-COOH），能够与醇或胺形成酯或酰胺。
羧酸可以分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。
饱和脂肪酸存在于许多生物中，例如麻油、黄油、椰子油等，而不饱和脂肪酸则分布在水生和陆生动物中，例如鱼油、坚果等。
六、酯酯分子中含有一个羧酸和一个醇分子中的氢原子被取代掉了，能够用于制备香料、溶剂等。
酯可以按是否含有羰基分为二元酯和酸酐。
二元酯是指含有一个酸基和一个醇基的酯，例如甲酸乙酯、乙酸丙酯等。
而酸酐是由两个酸分子的羧基进行结合形成的，例如醋酸酐。
最新高中化学-烃的衍生物及基础营养物质 精品
烃的衍生物及基础营养物质山东省安丘市实验中学一、常见衍生物的结构与性质【知识整合】 1.常见衍生物的性质比较2.卤代烃的水解和消去反应(1)卤代烃在碱的水溶液中加热R —CH 2—X+OH-R —CH 2—OH+X -(2)卤代烃分子中,有β氢时,可发生消去反应,生成不饱和键。
无法发生消去反应。
3.典型有机实验 (1)卤代烃分子中卤素的检验①实验原理 R —X+NaOH R —OH+NaX 或R —CH 2—CH 2—X+NaOH R —CHCH 2+NaX+H 2OHNO3+NaOH NaNO3+H2OAgNO3+NaX AgX↓+NaNO3根据沉淀(AgX)的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定卤素(氯、溴、碘)。
②实验步骤a.取少量卤代烃;b.加入NaOH溶液或NaOH醇溶液;c.加热煮沸;d.冷却;e.加入稀硝酸酸化;f.加入硝酸银溶液;g.观察沉淀颜色。
③实验说明a.加热煮沸是为了加快水解反应或消去反应的速率,因为不同的卤代烃水解难易程度不同。
b.加入稀硝酸酸化,一是为了中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNO3反应对实验产生影响;二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
c.量的关系:R—X~NaX~AgX↓1 mol一卤代烃可得到1 mol卤化银(除F外)沉淀,常利用此量的关系来进行定量测定卤代烃。
OH2①原理CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O其中浓H2SO4的作用为:催化剂、吸水剂。
②反应特点属于取代反应;通常反应速率很慢;属于可逆反应。
③装置(液—液加热反应)及操作用烧瓶或试管作反应器。
试管倾斜成45°角(使试管受热面积大)。
长导管起冷凝回流和导气作用。
④现象饱和Na2CO3溶液上面有油状物出现,有芳香气味。
⑤提高产率采取的措施a.用浓H2SO4吸水,使平衡向正反应方向移动。
b.加热将酯蒸出,使平衡向正反应方向移动。
c.可适当增加乙醇的量,并有冷凝回流装置(长导管)。
烃的衍生物知识总结精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版烃的衍生物知识总结一、卤代烃（代表物C 2H 5Br ）：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。
（卤素原子） 1、通式： C n H 2n+1X 、 R —X 2、化学性质：（1）、取代反应：C 2H 5Br + H 2O C 2H 5OH + HBr （水解反应）C 2H 5Br + NaOH C 2H 5OH + NaBr（2）、消去反应：C 2H 5Br + NaOH CH 2==CH 2↑+ NaBr +H 2O 3、卤代烃中卤素原子的检验：取少量卤代烃，加NaOH 溶液，加热，一段时间后加HNO 3酸化后再加AgNO 3，如有白色沉淀说明有Cl ¯,如有浅黄色沉淀则有Br ¯,如有黄色沉淀则有I ¯。
二、醇（代表物：CH 3CH 2OH ）1、通式：R —OH ，饱和一元醇C n H 2n+1OH2、化学性质：（1）非电解质，中性，不电离出H+； （2）与K 、Ca 、Na 等活泼金属反应放出H 2； 2C 2H 5OH + 2Na 2C 2H 5ONa + H 2↑（3）氧化反应：燃烧：C 2H 5OH +3O 2 2CO 2 +3H 2O 催化氧化：2C 2H 5OH + O 2 2CH 3CHO + H 2O（4）脱水生成乙烯或乙醚。
消去反应： C 2H 5OH CH 2==CH 2↑+ H 2O 取代反应：2C 2H 5OH CH3CH 2OCH 2CH 3+ H 2O（5三、酚（代表物：） 1、化学性质：(1)、弱酸性：酸性： + NaOH + H 2O弱酸性： + H 2O + CO 2 + NaHCO 3（强酸制弱酸）(2)、取代反应： + 3Br 2↓ + 3HBr (3)、显色反应：与Fe 3+反应生成紫色物质 四、醛（代表物：CH 3CHO 、HCHO ）1、通式：RCHO ，一元饱和醛：C n H 2n+1CHO ，分子式：C n H 2n O2、化学性质：(1)、加成反应：CH 3CHO + H 2催化剂 △CH 3CH 2OH （还原反应）NaOH △醇 △—OH —OH—ONa—ONa —OH —OH —OH BrBrBr点燃Cu 或Ag △浓硫酸170℃浓硫酸 140℃△(2)、氧化反应：①催化氧化：2CH 3CHO + O 2催化剂 △2CH 3COOH②银镜反应：CH 3CHO +2 Ag （NH 3）2OH△2Ag ↓+ CH 3COONH 4 +3 NH 3 + H 2O③与新制Cu （OH ）2反应：CH 3CHO + 2Cu （OH ）2△Cu 2O + CH 3COOH + 2H 2O3、制法：（1）乙烯氧化法 （2）乙炔水化法 （3）乙醇氧化法 五、羧酸（代表物： CH 3COOH 、HCOOH ）1、通式：R —COOH ，一元饱和酸C n H 2n+1COOH ，分子式C n H 2n O 22、化学性质：（1）具有酸的通性（羧酸盐几乎全溶于水）：CH 3COOH + NaOH === CH 3COONa + H 2O2CH 3COOH +2 Na → 2CH 3COONa + H 2↑ CH 3COOH + NaHCO 3→ CH 3COONa + H 2O+CO 2↑ （2）与醇酯化成酯(酸脱羟基醇脱氢)： CH 3COOH + CH 3CH 2OH浓硫酸 △CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O（3）甲酸、甲酸盐、甲酸形成的酯都具有醛基能发生银镜反应。
高三总复习烃衍生物复习课件
CH3CH3＋Cl2―光 ―→CH3CH2Cl＋HCl
C2H5OH＋HBr―△ ―→C2H5Br＋H2O
—X的消去方法：水解、消去反应
7、氟氯代烷对环境的影响
——氟氯代烷破坏臭氧层的原理
[体验]、1995年诺贝尔化学奖授予致力于研究臭氧层
被破坏问题的三位环境化学家。冰箱致冷剂氟利昂(如
注意： 并不是所有的卤代烃都能发生消去反应，只
有与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子
的卤代烃才能发生消去反应。条件是NaOH的醇溶液、
加热，如：
醇
CH3—CH—CH3+NaOH D CH2=CH—CH3+NaCl+H2O
Cl
醇
CH2CH2 + NaOH
CH2=CH—Br+ NaBr + H2O
O N a+ C O 2+H 2 O
O H +N a H C O 3
澄清
浑浊
说明：
①苯酚酸性很弱，比碳酸还弱，故又叫石炭酸。
OH
②不能使酸碱指示剂变色。
O- + H+
③电离出氢离子的能力：碳酸>苯酚>碳酸氢根（只能 生产物NaHCO3而不生成Na2CO3）
④熔融态苯酚可与金属钠反应产生氢气。
思考
烃中的卤原子.还可发生醇解（醇钠）、氰解（NaCN）、 氨解（NaNH2）。
其他卤代烃的水解：
CH3Cl CH2BrCH2Br
NaOH
CH3 CH3C-Cl
CH3
CH3Cl + H2O D CH3OH + HCl
NaOH CH2CH2 + 2H2O D CH2--OH + 2HBr
烃的衍生物知识归纳总结
烃的衍生物知识归纳总结一、溴乙烷与卤代烃溴乙烷1、溴乙烷的分子组成：结构简式：。
注意：（1）乙烷分子为非极性分子，而溴乙烷为极性分子。
（2）溴乙烷的官能团为溴原子。
（3）溴乙烷是非电解质，在水溶液中（实际上不溶于水）或熔化状态下均不电离。
2、溴乙烷的物理性质：纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4度，密度比水轻不溶于水，易溶于乙醇等多种有机溶剂。
3、溴乙烷的化学性质a 溴乙烷的水解反应：b 溴乙烷的消去反应反应方程式：反应条件：有强碱的醇溶液存在，加热。
反应特点：溴乙烷的反应是从分子中相邻的碳原子上脱去一个溴化氢分子，有机物由饱和变为不饱和。
消去反应的概念：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子生成不饱和化合物的反应叫消去反应。
卤代烃1、卤代烃的概念：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物叫卤代烃2、卤代烃的分类：根据卤素原子的不同可以分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。
根据卤素原子的个数不同，可以分为一卤代烃和多卤代烃。
根据烃基的种类不同可以分为饱和卤代烃和不饱和卤代烃。
3、卤代烃的物理性质：（1）溶解性：不溶于水可以溶于大多数有机溶剂。
（2）有关卤代烃沸点的总结：1在一系列正某烷的一氯代烃中，随分子里的碳原子数增加（相对分质量逐渐增大），物质的沸点逐渐升高。
2、分子数相同的一氯代烷中，主链长的比主链短的沸点高。
4、卤代烃的化学性质：（1）取代反应（水解反应）：所有卤代烃都可以发生水解反应。
（2）消去反应：a 能发生消去反应的氯代烃必须具备两个条件：一是分子中碳原子大于二；二是与卤原子相连的碳原子的邻碳上必须有氢原子。
（3）卤代烃发生消去反应和水解反应的外界条件不同：在碱和醇存在的的条件的条件下发生消去反应，在碱和水存在的条件下发生水解反应。
5、卤代烃中卤素元素的检验：卤代烃不溶于水，也不能电离出卤素原子，分子中的卤素原子检验步骤如下：（1）首先将卤代烃与过量的氢氧化钠溶液混合，充分震荡，加热。
化学选修五烃的衍生物知识点归纳
苯及苯的同系物： C)化学性质：①取代反应（与液溴、HNO 3、H 2SO 4等）②加成反应（与H 2、Cl 2等）醇类：A) 官能团：—OH （醇羟基）； 代表物： CH 3CH 2OH 、HOCH 2CH 2OHB) 结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。
结构与相应的烃类似。
C) 化学性质：①羟基氢原子被活泼金属置换的反应②跟氢卤酸的反应 ③催化氧化（α—H ）④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸） 醛酮A) 官能团：(或—CHO)、 (或—CO —) ；代表物：CH 3CHO 、HCHO 、 ①加成反应（加氢、氢化或还原反应）②氧化反应（醛的还原性）羧酸A) 官能团： (或—COOH)；代表物：CH 3COOH2CH 3CH 2OH + 2Na2CH 3CH 2ONa + H 2↑ HOCH 2CH 2OH + 2NaNaOCH 2CH 2ONa + H 2↑CH 3CH 2OH + HBr CH 3CH 2Br + H 2O△2CH 3CH 2OH + O 22CH 3CHO + 2H 2O △ Cu 或AgHOCH 3CH 2OH + O 2OHC —CHO+ 2H 2O△Cu 或Ag 2CH 3CHCH 3 + O 22CH 3CCH 3 + 2H 2OOHO△Cu 或AgO—C —H O—C —O CH 3—C—CH 3CH 3CHO + H 2CH 3CH 2OH△催化剂 + H 2CH 33OH OCH 3—C —CH 3 △催化剂 2CH3CHO + 5O24CO 2 + 4H 2O 点燃CH 3CHO + 2[Ag(NH 3)2OH]CH 3COONH 4 + 2Ag ↓ + 3NH3 + H 2O （银镜反应）△CH 3CHO + 2Cu(OH)2CH 3COOH + Cu 2O ↓ + H 2O （费林反应）△2CH 3CHO + O 22CH 3COOH 催化剂OH —C —H + 4[Ag(NH 3)2OH](NH 4)2CO 3 + 4Ag ↓ + 6NH 3 + 2H 2O△O—C —OH + Br 2+ HBr ↑ Br Fe 或FeBr 3+ HNO 3+ H 2O NO 2 浓H 2SO 460℃ + 3H 2Ni △+ 3Cl 2 紫外线C) 化学性质：①具有无机酸的通性 ②酯化反应 酯类A) 官能团：（或—COOR ）（R 为烃基）； 代表物： CH 3COOCH 2CH 3 C) 化学性质：水解反应（酸性或碱性条件下）与Na 反应的有机物：含有—OH 、—COOH 的有机物.与NaOH 反应的有机物：常温下，易与含有 酚羟基．．．、—COOH 的有机物反应加热时，能与卤代烃、酯反应（取代反应）与Na 2CO 3反应的有机物：含有酚．羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO 3；含有—COOH 的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO 2气体；与NaHCO 3反应的有机物：含有—COOH 、—SO 3H 的有机物反应生成羧酸钠、磺酸钠并放出等物质的量的CO 2气体。
高中化学烃及其衍生物知识点
高中化学烃及其衍生物知识点详解一、烃的概念与分类1. 概念：烃是只含有碳和氢两种元素的有机物。
2. 分类：饱和烃（烷烃）：分子中所有的碳原子都形成四个单键，如甲烷（CH₄）、乙烷（C₂H₆）等。
不饱和烃：分子中含有碳碳双键或碳碳三键的烃。
烯烃：分子中含有一个或多个碳碳双键的烃，如乙烯（C₂H₄）、丙烯（C₃H₆）等。
炔烃：分子中含有一个或多个碳碳三键的烃，如乙炔（C₂H₂）、丙炔（C₃H₄）等。
二、烃的物理性质状态：随着碳原子数的增加，烷烃由气态逐渐过渡到液态、固态。
熔沸点：随着碳原子数的增加，熔沸点逐渐升高。
溶解度：烃类都不溶于水，但易溶于有机溶剂。
三、烃的化学性质1. 取代反应：烷烃在光照条件下与卤素单质发生取代反应，生成卤代烃和卤化氢。
例如：CH₄ + Cl₂ →CH₃Cl + HCl2. 加成反应：烯烃和炔烃能与卤素单质、氢气等发生加成反应。
例如：CH₂=CH₂ + Br₂ →CH₂BrCH₂BrCH₂=CH₂ + H₂ →CH₃CH₃3. 氧化反应：烷烃在燃烧时发生氧化反应，生成二氧化碳和水。
烯烃和炔烃也能被高锰酸钾等氧化剂氧化。
例如：2CH₃CH₂CH₂CH₃ + 13O₂ →8CO₂ + 10H₂OCH₂=CH₂ + KMnO₄ →CO₂ + H₂O四、烃的衍生物烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。
常见的烃的衍生物包括卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
1. 卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代而形成的化合物。
例如：氯乙烷（CH₃CH₂Cl）、溴苯（C₆H₅Br）等。
2. 醇：烃分子中的一个或多个氢原子被羟基（-OH）取代而形成的化合物。
例如：乙醇（C₂H₅OH）、丙三醇（C₃H₈O₃）等。
3. 酚：苯环上的氢原子被羟基取代而形成的化合物。
例如：苯酚（C₆H₅OH）。
4. 醛：烃基与醛基（-CHO）相连而形成的化合物。
例如：甲醛（HCHO）、乙醛（CH₃CHO）等。
烃的衍生物知识总结
结构简式 氧化反应情况
溴 代 反 应 溴状态
条件 产物
结论 原因
苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯易进行 酚羟基对苯环的影响使苯环上的氢原子变得活泼，易被 取代
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天 从前他们浪费咯九年の时间 往后她别想再浪费任何壹天 壹分 壹秒……与其“此情只待成追忆 只是当时已惘然” 别如“花当折时直须折 莫待无花空折枝 ”经过前几天の 手忙脚乱、人仰马翻 随着王爷举家搬迁怡然居 虽然令水清产生咯严重の瞻前顾后、患得患失情绪 但是从另壹方面来讲 她の生活总算是渐渐地安定平稳下来 安定平稳の状况既 是体现于她の日常起居 更是体现于她の心灵深处 既然他们别可能天长地久 既然他们现在已经拥有 既然那短暂の拥有 必将成为她壹生永别磨灭の幸福回忆 成为她壹生享之别 尽の心灵财富 那么她现在还在犹豫啥啊 担心啥啊 胡思乱想啥啊？她现在唯壹需要做の 就是珍惜 珍惜他们曾经の点滴过往 珍惜现在の幸福拥有 珍惜未来の永生难忘 第壹卷 第892章 正轨在他の耐心陪伴下 确实如他所期望の那样 水清成功完成咯从“为人女”到“为人妻”の心理转变 对他别再客客气气、彬彬有礼、生疏隔阂 两各人就像壹对普通 得别能再普通の夫妻那样 在柴米油盐、日常起居の平淡生活中 他们の关系壹步壹步地走向正轨 “走向正轨”成果の取得既是水清各人努力结出の硕果 更是饱含咯他精心安排、 细心呵护の种种付出 回顾两各人那些天来壹起走过の日子 就会发现 彼此为对方付出咯好些努力 倾注咯好些真心 得到咯好些回报 享受咯好些幸福：第壹天 梧桐雨夜、“雪 花”漫天 情也深深 雨也朦朦；第二天 她仓皇逃窜 装病躲避 他揭穿谎言 决定留下；第三天 她学习穿衣 准备晚膳；他失约 又守约；第四天 她累倒咯 他举家搬迁 他们共赏 美馔 共进晚膳；第五天 他在外面用过晚膳才回来 没什么公事缠身の他先与水清聊咯壹会儿天 晓得她博学多才 两人就聊诗词 聊历史 聊诸子百家 本来他只是没话找话地随便 聊聊 谁想到越聊越有共同语言 越聊越是觉得知音难求 壹直聊到后半夜 仍是意犹未尽 第六天 他回来得晚壹些 而且还带咯壹堆没什么处理完の公文 水清仍然像上壹次那样躲 在里间屋陪着他挑灯夜战 于是壹各看公文 壹各看闲书 睡下の时候 又已是三更天 第七天 他回来の时候正好是就寝时间 前两天睡得太晚 今天两各人都有些疲乏 于是既没什么 聊天 也没什么办公 水清手脚麻利地服候他直接睡下 第八天 又下雨咯 原本是凄风苦雨 但是绵绵秋雨对他们而言却有着别同寻常の意义 因为他们都别约而同地想起咯八天前の 那各“雪花”飞舞の雨夜 于是他和她 若有所思地听着窗外雨打梧桐 壹边品着香茗 壹边安安静静地各自看着书 可是他们谁也没什么真の看进去书里都写咯些啥啊 第九天 他在 怡然居用晚膳 生怕她又因为准备那么复杂の晚膳而累倒 于是没什么传口信回来 而且也没什么让她再添菜 完完全全随咯她の口味 第十天 他仍是没什么提前传口信就回到怡然 居用晚膳 然后两人下咯三局棋 论棋艺 水清确实要甘拜下风 前两局输得是壹塌糊涂 第三局他别忍心看她费心耗神地跟他在棋盘上厮杀 就故意偷偷地卖咯几各破绽 水清の棋艺 虽然比别过他 但那些小伎俩怎么可能瞒得过她の眼睛？她又是心高气傲之人 哪里会平白地接受他の那番好意？于是她就装作没什么看到那些破绽 自顾自地按照原有の思路摆弄 着棋子 结果那壹局自然又是输得相当惨烈 见水清连下各棋都严格保守“廉者别受嗟来之食”の高尚节操 他简直是又好气又好笑：那各丫头 让她服各软怎么就那么难？以前他 们恩恩怨怨、互别理睬の时候也就算咯 还在他们都那么好咯 她怎么还是跟他那么死犟死倔？第十壹天……第十二天………………第壹卷 第893章 衣裳过度期の成效极为明显 水清别但别会动别动就难为情地脸红 也别会习惯性地扮驼鸟 而且别但别再躲避他の眼神和目光 还会偶尔与他开几句玩笑 那各变化真是令他欣喜别已 那才像壹对正常の夫妻！ 今天是他
高中化学-烃的衍生物【学生版】
一、物理性质1．状态（1）固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT 、葡萄糖、淀粉、冰醋酸； （2）气态：C 4以下烷、烯、炔、甲醛、一氯甲烷 （3）液态⎧⎨⎩油状：硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸粘稠状：石油、乙二醇、丙三醇2．气味（1）无味：甲烷、乙炔（常因混有PH 3、H 2S 和AsH 3而带有臭味）； （2）稍有气味：乙烯（3）特殊气味：苯及同系物、石油、苯酚 （4）刺激性：甲醛、甲酸、乙酸、乙醛（5）甜味：乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖、麦芽糖 （6）香味：乙醇、低级酯 苦杏仁味：硝基苯 3．颜色（1）白色：葡萄糖、多糖 （2）淡黄色：TNT 、不纯的硝基苯 （3）黑色或深棕色：石油 4．密度（1）比水轻的：苯及其同系物、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油（2）比水重的：硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl 4、氯仿、溴代烃、碘代烃、二硫化碳 5．挥发性 乙醇、乙酸、乙醛 6．水溶性（1）不溶：高级脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、卤代烃、TNT （2）微溶：苯酚、乙炔、苯甲酸 （3）易溶：甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸（4）与水混溶：乙醇、苯酚（70℃以上）、乙醛、甲酸、丙三醇烃的衍生物知识梳理醛CH 3CHOC=O 双键有极性，具有不饱和性1．还原反应：用Ni 做催化剂，与氢气反应，生成乙醇 2．氧化反应：能被弱氧化剂氧化成羧酸（银镜反应、与新制氢氧化铜悬浊液反应等）；使酸性高锰酸钾和溴水褪色、催化氧化为羧酸等羧酸CH 3COOH受C=O 影响，O—H健能够电离，产生H +1．具有酸的通性2．酯化反应：与醇反应生成酯酯CH 3COOC 2H 5分子中RCO—和OR ＇之间的键易断裂水解反应：生成相应的酸和醇三、烃衍生物之间的相互转化四、烃的衍生物命名1．烃（1）卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
（2）如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
高中化学烃类衍生物有机化学知识点总结
烃类衍生物有机化学知识点总结1、乙醇、乙醛、乙酸有机物乙醇乙醛乙酸结构简式CH3CH2OH或C2H5OH CH3CHO CH3COOH官能团羟基：－OH 醛基：－CHO 羧基：－COOH物理性质无色、有特殊香味的液体，俗名酒精，与水互溶，易挥发（非电解质）有刺激性气味的液体有强烈刺激性气味的无色液体，俗称醋酸、冰醋酸，与水和乙醇互溶用途作燃料、饮料、化工原料；医用乙醇体积分数为75％——食醋的主要成分羟基与氢氧根的区别名称区别羟基氢氧根离子电子式稳定程度不稳定较稳定存在不能独立存在，与其他基相结合在一起能独立存在有机物主要化学性质乙醇（1）与Na等活泼金属的反应乙醇与Na的反应（与水比较）：①相同点：都生成氢气，反应都放热②不同点：比钠与水的反应要缓慢结论：乙醇分子羟基中的氢原子没有水分子中的氢原子活泼。
（2）氧化反应①燃烧（淡蓝色火焰）②在铜或银催化条件下：可以被O2氧化成乙醛（CH3CHO）乙醛含有醛基（—CHO）乙酸（1）具有酸的通性：使紫色石蕊试液变红；酸性比较：CH3COOH > H2CO3与活泼金属，碱，弱酸盐反应，如CaCO3、Na2CO3（2）酯化反应：取代反应，酸脱羟基醇脱氢2主要化学性质葡萄糖C6H12O6结构简式：CH2OH(CHOH)4CHO，多羟基醛，有还原性，单糖，不能水解醛基：①使新制的Cu(OH)2产生砖红色沉淀－测定糖尿病患者病情②银镜反应：与银氨溶液反应产生银镜－工业制镜和玻璃瓶瓶胆羟基：与羧酸发生酯化反应生成酯氧化分解：转化为酒精：蔗糖二糖，能水解成葡萄糖和果糖淀粉、纤维素(C6H10O5)n 淀粉、纤维素均为多糖，但不是同分异构体淀粉、纤维素水解反应：生成葡萄糖淀粉特性：淀粉遇碘单质变蓝（检验淀粉）油脂只含C、H、O元素包括：植物油、动物脂肪；皂化反应：油脂在碱性条件下的水解反应，生成高级脂肪酸纳（肥皂）和甘油。
蛋白质一定含有C、H、O、N元素；可能含有S、P 元素水解反应：最终产物为氨基酸盐析：蛋白质遇饱和硫酸钠、硫酸铵溶液会析出，加水又溶解；物理变化，可逆；应用：分离提纯蛋白质。
高三化学烃的衍生物性质归纳总结课件.ppt
羧基数目
碳原子数目 高级脂肪酸
如HCOOH、CH3COOH C17H35COOH（硬脂酸） 如 C15H31COOH（软脂酸） C17H33COOH（油酸）等
乙酸—知识网络
CH3COONa
H+ Na、NaOH、Na2CO3
CH3COOH
催化剂 O2
水解 酯 化
CH3COOCH2CH3
碱石灰
CH3CHO CH4
定义
醇是分子中含有跟链烃基结合着的羟基化合物
物性
置换反应 取代反应
醇 类 知 识 结 构
代 表 物 醇 类
化性
乙醇
制法 用途 烃基种类
氧化反应
脱水反应 发酵法 乙烯水化法 脂肪醇
燃烧反应 催化反应
—
高级脂肪醇 低级脂肪醇 如 如 OH CH2OH CH3OH HOCH2CH2OH CH2—CH—CH2 OH 如 如 如 OH OH
无机酸催化 不完全
碱催化 酯化反应
完全
酯 类
酯 的 分 类
如硝酸酯、磷酸酯、硫酸酯等 链状酯：通式 羧酸酯 聚脂：如涤纶 环酯 其它 交酯 内酯 O R—C—OR`
有机酸酯
用途
乙酸乙酯—知识网络
(稀H2SO4) 酸性条件
CH3COOH
CH3COOH
酯化 水解
(浓H2SO4)
CH3COOCH2CH3
CH3—CHO
氧 化
CH CH3
n
新 制 氢 氧 化 铜
银 2 化 剂
KMnO4 H+
Br2 H2O
点 燃
CH3COOH CH3COONH4 CH3COOH
CH3COOH
CH3COOH
最新-高三化学最新课件高考复习烃的衍生物 精品
①反应中甲醇为什么要过量? 过量的甲醇使平衡向右移动, 酯交换反应完全
②写出聚乙烯醇的结构简式
③写出反应过程中的反应方程式
三、思考题:
1. 已知分子式为C5H11OH的醇的同分异构体有
B 8种, 则分子式为C6H12O2的羧酸有几种:(
)
A. 4
B. 8
C. 16
D. 6
2.以下各组有机物, 不论其按何种比例混合, 只 要总质量一定, 则完全燃烧后生成水的总质量相同
解析：伯醇氧化生成成醛，醛氧化生成羧酸。 由题意可知B是伯醇且分子有5个碳原子存在碳链 异构，同样道理羧酸A也存在相应的碳链异构。
CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH2COOCH2CH2CH(CH3)2 CH3CH2CH(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2CH3 CH3C(CH3)2COOCH2C(CH3)3
H+或OH-
CH3COOCH2CH3+H2O ─△─→ 3. 氧化反应: 醇(脱氧):
CH3COOH +CH3CH2OH
2CH3CH2OH+O2 ──△A→g2CH3CHO+2H2O
条件: α-碳原子上有H
醛:①银镜反应: △
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-─→2Ag↓ +CH3COO-+NH4+ +3NH3+H2O
例4. 羧酸酯RCOOR’在催化剂作用下可与醇R”OH 发生如下反应:
RCOOR’+R”OH催──化→剂RCOOR”+R’OH
此反应称为酯交换反应,常用于有机合成中。 在合 成维纶的过程中, 有一个步骤是把聚乙酸乙烯酯
(版)高中化学选修5有机化学基础第三章烃衍生物知识点难点重点考点汇总高考复习必备
第3章烃的衍生物1.了解卤代烃醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。
考纲2.能列举事实说明有机分子中基团之间的相互影响。
要求3.结合实际了解某些有机物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的平安使用问题。
【知识梳理】一、卤代烃1.概念：烃分子里的氢原子被_________取代后生成的产物。
官能团为 ____，饱和一元卤代烃的通式为_______。
2.物理性质：3.化学性质：(1)水解反响(取代反响)。
①反响条件：_____________________。
②C2H5Br在碱性条件下水解的方程式为________________________________。
③用R—X表示卤代烃，碱性条件下水解方程式为_________________________。
(2)消去反响。
①消去反响：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不饱和键(如双键或叁键 )化合物的反响。
②卤代烃消去反应的条件：_______________________。
③溴乙烷发生消去反响的化学方程式为_____________________________________。
④用R—X表示卤代烃，消去反响的方程式为___________________________________________。
二、醇类1.概念：羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇，饱和一元醇的分子通式为_____________。
2.分类：3.物理性质的变化规律：物理性质递变规律密度一元脂肪醇的密度一般小于1g·cm-3①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而_________沸点②醇分子间存在_____，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远_____烷烃水溶性低级脂肪醇_______水，饱和一元醇的溶解度随着分子中碳原子数的递增而逐渐_____ 4.化学性质(以乙醇为例)：试剂及断键反响条件位置化学方程式类型5.几种常见的醇：名称甲醇俗称木精、木醇结构_____简式Na_________________________________HBr,________________________________________加热O2(Cu),①③________________________________加热浓硫酸,_______________________________________170℃浓硫酸,①②___________________________________ 140℃CH3COOH取代(浓硫酸、_______________________________________(酯化)加热)乙二醇丙三醇______________________________状态液体液体液体溶解性易溶于水和乙醇易溶于水和乙醇易溶于水和乙醇三、苯酚1.组成与结构：2.苯酚的物理性质：颜色状态无色晶体，露置在空气中会因局部被氧化而显粉红色水溶性常温下在水中溶解度不大，高于65℃与水混溶毒性有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，不慎沾在皮肤上应立即用_____清洗3.化学性质：(1)羟基中氢原子的反响——弱酸性。
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1、为了鉴定溴乙烷中溴元素的存在，试分析①～⑤的各步实验，其中操作顺序合理的是①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加热④用HNO3酸化溶液⑤加入NaOH溶液醇溶液A．①②③⑤B．②③④①C．④③⑤①D．④②⑤③2、下列各组物质在一定条件下反应，可以制得较纯净的1,2—二氯乙烷的是A .乙烷与氯气光照反应 B.乙烯与氯化氢气体混合C. 乙烯与氯气混合D.乙烯通入浓盐酸3、某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是A．C4H9Br B．C5H11Br C．C6H13Br D．C7H15Br4、据1998年11月17日《生活报》报道，目前有些中小学生喜欢使用涂改液，经实验证明涂改液中有很多挥发性有害物质，吸入后易引起慢性中毒，如头晕、头疼，严重者抽搐、呼吸困难，二氯甲烷就是其中的一种成份。
下面关于二氯甲烷（CH2Cl2）几种叙述正确的是（）A．它是由碳、氢、氯三种元素组成的烃B．它是由氯气和甲烷组成的混合物C．它的分子中碳、氢、氯三种元素的原子个数比是1∶2∶2D．涂改液是由多种元素原子组成的一种化合物5、化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个和一个—Cl，它的可能的结构有（）种。
A．2 B．3 C．4 D．56、由CH3CH2Br制CH2BrCH2Br发生反应的类型最合理的是A．消去、加成、取代B．水解、消去、加成C．取代D．消去、加成7、氯仿可用作全身麻醉剂，但在光照条件下，易被氧化成生成剧毒的光气（COCl2）：2CHCl3 +O22HCl+2COCl2为防止发生医疗事故，在使用前要先检查是否变质。
下列哪种试剂用于检验效果最好（）A．烧碱溶液B．溴水 C．KI淀粉溶液 D．AgNO3溶液8、组成为C3H6Cl2的有机物，可能存在的同分异构体有（）A．4种B．5种C．6种D．7种9、 A、B、C三种醇同足量的金属钠反应，在相同条件下产生相同的氢气时，消耗这三种醇的物质的量之比为3:6:2，则A、B、C 三种醇分子里羟基数之比为（）A. 3:2:1B. 2:6:3C. 3:1:2D. 2:1:310、检验酒精中是否含有水，可选用的试剂是（）A. 金属钠B. 浓硫酸C. 无水硫酸铜D. 胆矾11、乙醇分子中不同的化学键如图所示，下列不同反应中键的断裂不正确的是A．和乙酸发生酯化反应键ａ断裂B．和氢溴酸反应键ａ断裂C．在铜催化和加热条件下和氧气反应键ａ、ｃ断裂D．和浓硫酸共热至170℃时键ｂ和ｄ断裂12、由CH3CH3 →CH3CH2Cl →CH2=CH2 →CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应是A．取代→消去→加成 B．裂解→取代→消去C．取代→加成→氧化D．取代→消去→水解13、不能由醛或酮加氢还原制得的醇是A.CH3CH3B.CH3CH2CH2OHC.CH2OHD.OH14、化合物丙由如下反应制得：H2SO4（浓）Br2（CCl4）C4H10O C4H8C4H8Br2（丙）丙的结构简式不可能是A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH（CH2Br）2C．CH3CHBrCHBrCH3 D．（CH3）2CBrCH2Br15、2-甲基-3-戊醇在发生消去反应时，得到的主要产物是A. CH3CH2CH=C(CH3)2B.CH3CH2CH2C(CH3)=CH2C.CH3CH=CHCH(CH3)2D.CH3CH2CH=CHCH316、等质量的铜片在酒精灯上热后，分别插入下列液体中，放置片刻后取出，铜片质量不变的是A. 盐酸B. 无水乙醇C. 冰醋酸D. 乙醛17、丙烯醇（CH2＝CH－CH2OH）可发生的化学反应有（）①加成②氧化③燃烧④加聚⑤取代A．只有①②③B．只有①②③④C．①②③④⑤D．只有①③④18、下列物质的名称中，正确的是（）A．1，1－二甲基－3－丙醇B．2－甲基－4－丁醇C．3－甲基－1－丁醇D．3，3－二甲基－1－丙醇19、下列关于苯酚的叙述中，正确的是（）A.苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色B．苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C．苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可以用NaOH溶液洗涤D．苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀20、下列含羟基（－OH）的有机物属于酚的是（）21、已知维生素A的结构简式为：下列关于它的说法中正确的是A．维生素A是一种酚B．维生素A的一个分子中有三个双键C．维生素A的一个分子中有30个氢原子D．维生素A具有环己烷的结构单元22、分子式为C7H8O的芳香族化合物中，能与FeCl3溶液混合显紫色的物质和不显紫色的物质分别有A.2种和1种B. 2种和3种C. 3种和2种D. 3种和1种23、把过量的CO2气体通入下列物质的饱和溶液中，不变浑浊的是（）A．Ca(OH)2B．C6H5ONa C．NaAlO2 D．Na2SiO324、下列各组物质中，一定属于同系物的是（）A．乙二醇和丙三醇B．C6H5－OH和C6H5－CH2OHC．C3H6和C4H8D．C2H6和C10H2225、苯酚沾在皮肤上，正确的处理方法是（）A.酒精洗涤B.水洗C.氢氧化钠溶液洗涤D.溴水处理26、按碳骨架分类，下列说法正确的是A．CH3CH（CH3）2属于链状化合物B．属于芳香族化合物C．属于脂环化合物D．属于芳香烃27、烯烃与CO和H2在催化剂作用下生成醛的反应叫烯烃的醛化反应。
乙烯的醛化反应为：CH2=CH2 + CO + H2 →CH3CH2CHO ,由分子式为C4H8的烯烃进行醛化反应，得到醛的同分异构体数目为（）A.2种B.3种C.4种D.5种28、在实验室进行下列实验，不使用水浴加热的是( )A．苯的硝化反应B．乙酸乙酯水解C．乙醛与Cu(OH)2反应 D．醛的银镜反应29、分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛的有( )A．4种 B．3种 C．2种 D．5种30、下面关于甲醛的几种说法中，正确的是A．它在常温、常压下是一种无色有刺激性气味的液体B．甲醛俗称为福尔马林，可用来浸制生物标本C．装修房子的很多材料中都会散发出甲醛等有害气体D．甲醛溶液可以浸泡海产品，以防止产品变质31、分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。
将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。
若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：A．HCOOCH2CH2CH3B．CH3COOCH2CH3C．CH3CH2COOCH3D．HCOOCH（CH3）232、甲醛、乙醛，丙醛的混合物中，测得H的质量分数为9%，则混合物中O的质量分数A．37% B．16% C．6.6% D．无法确定33、在2HCHO＋NaOH(浓)→CH3OH＋HCOONa反应中，甲醛发生的反应是A．仅被氧化B．仅被还原C．既被氧化又被还原D．既未被氧化又未被还原34、以下四种有机物分子式均为C4H10O：①CH3CH2CHOHCH3②CH3CH2CH2CH2OH③CH3CH(CH3)CH2OH④(CH3)3COH能被氧化成相同碳原子数的醛的是A．②和③B．①和②C．②D．③和④35、把质量为mg的铜丝灼烧变黑，立即放入下列物质中，能使铜丝变红而且质量仍为mg的是（）A．NaOH溶液B．CH3COOH C．稀HNO3 D．CH3CH2OH36、右图是一种形状酷似罗马两面神Janus的有机物结构简式，化学家建议将该分子叫做“Janusene”，有关Janusene的说法正确的是A．Janusene的分子式为C30H20B．Janusene属于苯的同系物C．Janusene苯环上的一氯代物有8种D．Janusene既可发生氧化反应，又可发生还原反应37、某化合物的结构（键线式）及球棍模型如下：该有机分子的核磁共振波谱图如下（单位是ppm）。
下列关于该有机物的叙述正确的是：A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种B．该有机物属于芳香族化合物C．键线式中的Et代表的基团为－CH3D．该有机物在一定条件下不能够发生消去反应二、多项选择38、某饱和一元醛和酮组成的混合物，其物质的量之和为1mol，质量为58 g．取该混合物2.9 g跟过量银氨溶液反应，析出银4.32 g，则该混合物中的醛是A．甲醛B．乙醛C．丙醛D．丁醛39、丙烯醛的结构简式为CH2=CH—CHO，下列关于它的性质的叙述中，正确的是A．能使溴水和KMnO4溶液褪色B．在一定条件下与H2充分加成生成丙醛C．能被新制Cu(OH)2悬浊液所氧化D．能发生银镜反应，表现出氧化性40、乙醛与H2反应转化为乙醇，是乙醛发生的A．氧化反应B．还原反应C．加成反应D．消去反应参考答案1、B2、C3、 B4、C5、C6、 D7、D8、A9、 D 10、 C11、B 12、A 13、D 14、 B 15、A16、B 17、C 18、C19、 B 20、C21、C22、C 23、A 24、D25、A26、A 27、 C 28、 C 29、 A 30、C31、C 32、.A 33、C 34、.A 35、D36、D 37、A二、多项选择38、BC 由题意可知混合物的平均摩尔质量为58g/mol，则可以是甲醛、乙醛或丙醛与酮的混合物，讨论之。
39、AC40、BC。