药剂科管理流程-10麻醉药品领取流程
医院或药房麻精药品管理制度及流程
医院或药房麻精药品管理制度及流程一、前言麻醉药品是医院或药房中的重要药物种类之一，对于病人的手术和治疗过程起到了至关重要的作用。
然而，麻醉药品的特殊性对其管理提出了更高的要求。
为了保证麻醉药品能够安全、高效地使用，医院或药房需要建立科学合理的管理制度及流程。
二、麻醉药品管理制度1.麻醉药品管理人员：医院或药房应设立麻醉药品管理部门，负责麻醉药品的采购、储存、分发和使用等工作。
该部门应由专门的麻醉师和资深药师组成，并负责协调麻醉药品的使用和监控。
3.麻醉药品储存：医院或药房应建立标准的麻醉药品储存方案，确保药品安全、完整、易取。
麻醉药品应单独存放，避免与其他药品混用，防止交叉感染和误用。
4.麻醉药品分发：麻醉药品的分发应由专门人员负责，以确保正确的药品和剂量分发给相应的医疗人员。
分发过程中应进行准确记录，包括领药人员、药品种类、数量等信息。
5.麻醉药品使用：医院或药房应严格按照医疗行为规范和相关法律法规要求，确保麻醉药品的正常使用。
医疗机构应完善麻醉药品使用台账，记录使用的药品种类、剂量、病人信息等，以及麻醉的效果及病人出现的不良反应等情况。
三、麻醉药品管理流程1.麻醉药品采购流程：a.确定麻醉药品需求量。
b.邀请供应商报价，评估报价并选择合适的供应商。
c.签订采购合同，约定药品品质、价格、交货期限等事项。
d.收到货物后，检查药品完整性和品质，并按照规定的储存方法储存。
2.麻醉药品储存流程：a.制定麻醉药品储存方案，明确储存位置、条件等。
c.定期检查麻醉药品的储存情况，避免过期或受潮等问题。
3.麻醉药品分发流程：a.由麻醉药品管理人员负责麻醉药品的分发工作。
b.根据医疗人员的使用需求，按照规定的程序进行麻醉药品的分发。
c.记录麻醉药品的分发情况，包括领药人员、药品种类、数量等信息。
4.麻醉药品使用流程：b.使用麻醉药品过程中，应确保药品的正确剂量和使用方法。
c.麻醉过程结束后，记录使用的药品种类、剂量等信息，并监测病人的反应情况。
麻精药品领用发放流程
麻、精药品专库
↓ 门诊药房基数审批， 凭审批基数单到库房 领取 ↓ 经麻、精药品培训合 格医师开具专用麻精 处方 ↓ 经麻、精药品培训合 格药师按规定审核处 方 ↓ 严格按照《处方管理 办法》调配药品 ↓ 按相关操作规程发 药，并及时登记，保 存麻、精药品处方 住院部药房基数审批， 凭审批基数单到库房 → 领取 ↓ 各临床科室向药房传 送患者用药信息 ↓ 临床科室工作人员凭 医师开具的规范的麻、 精处方到药房领取 ↓ 药师按规 患者停止使用麻、精 药品，立即停止发药， 将剩余药品无偿交回 药房 临床科室根据实际情 况，申请基数审批， 建立固定基数 ↓ 临床科室人员凭审批 基数单到药房，药房 负责人审核后发药并 记录 ↓ 麻、精药品放入科室 麻、精药品专柜，有 专人负责，医师开具 专用处方取药，并专 册登记 ↓ 药剂科定期到临床科 室检查麻、精药品的 使用登记情况
↓ 药品过期、破损按麻、精药品 报损、销毁流程处理
麻醉药品、第一类精神药品领用流程及制度
麻醉药品、第一类精神药品领用流程制度
一、药房凭麻醉药品、第一类精神药品的领用单到药库领取麻醉药品、第一类精神。
麻醉药品、第一类精神药品的领用单由药库统一保管。
领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。
二、麻醉药品、第一类精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
三、对出库的麻醉药品、第一类精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
四、领用流程：1、药房凭麻醉药品、第一类精神药品的
领用单到药库领取麻醉药品、第一类精神。
2、药库出库应双
人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
3、对出库的麻醉药品、第一类精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、领用人和复核人签字。
斗门镇中心卫生院
2018.1.2 8。
麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程
xx、精一药品“五专”管理制度1、专人管理(1)、药库由专人合理申报计划，保持合理库存。
药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。
(2)、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
(3)、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
(4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。
2、专柜加锁(1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。
药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
(2)、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。
3、专用账册(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。
(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。
麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。
领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。
(4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
(5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
麻醉药品的领取和使用流程
麻醉药品的领取和使用流程1. 麻醉药品的领取流程在医疗机构中，麻醉药品的领取流程非常重要，以确保药物的合理使用和安全性。
以下是一般医疗机构中麻醉药品领取的流程：1.填写药物领取申请表：在需要使用麻醉药品之前，麻醉科医生或护士需要填写一份药物领取申请表。
该表格通常包括药物名称、数量、用途等信息。
2.提交申请表：填写完毕的药物领取申请表需要提交给医疗机构中的药品库房或药品管理部门。
通常需要将表格交给相关工作人员，并确保表格上的信息无误。
3.审核和批准：药品管理部门将对提交的药物领取申请表进行审核。
审核内容包括药物的合理性、数量的合理性以及使用的紧急程度等方面。
一旦审核通过，申请就会被批准。
4.药物发放：一旦药品申请得到批准，药品管理部门将准备好对应的药物，并通知医疗机构的麻醉科医生或护士前来领取。
领取时要核对药品的名称、规格和数量。
5.记录和登记：领取药物后，麻醉科医生或护士需要在药品领用登记簿上进行记录，包括药品的名称、批号、有效期等信息。
2. 麻醉药品的使用流程麻醉药品的使用是麻醉科医生的重要工作之一，以下是一般医疗机构中麻醉药品使用的流程：1.确认手术安排：麻醉科医生需要与手术科医生进行沟通，了解手术的具体安排以及患者的相关情况，包括基础疾病、过敏史等。
这些信息对麻醉药品的选择和使用非常重要。
2.药物准备：根据手术类型和患者情况，麻醉科医生需要准备合适的麻醉药物。
药物的选择通常需要考虑药物的作用时间、副作用、患者特殊情况等。
3.药物核对：麻醉科医生在使用麻醉药物之前，需要对药物进行核对，确保药物的名称、剂量、批号等信息正确无误。
4.药物使用：根据手术类型和麻醉方式，麻醉科医生会按照临床操作规范使用麻醉药物。
这包括静脉注射、麻醉气体吸入等方式。
5.监测和调整：在麻醉过程中，麻醉科医生需要对患者的生命体征进行监测，包括血压、心率、呼吸等。
根据监测结果，需要调整麻醉药物的使用量，以确保患者的安全。
6.麻醉结束和药物处理：手术结束后，麻醉科医生会逐步停止麻醉药物的使用，并将药物进行妥善处理。
麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程
麻醉、精一药品“五专”管理制度1、专人管理(1)、麻醉药品库由专人申报计划，保持合理库存。
药品采购人员须凭“印鉴卡”向定点配送企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品配送企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。
(2)、入库验收,必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。
（3)、入库验收采用专册记录,包括:日期、凭证号、药品名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
2、专柜加锁(1）、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。
药库安装有防盗门(窗)，并安装报警装置;药房安装有防盗门(窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
(2)、保险柜实行双人开启,一人保管钥匙，另一人保管密码。
3、专用账册(１)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括:日期、凭证号、药品名称、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收人、领药人、复核人签字等内容。
(2)专用账册的保存期限不少于３年。
（3)各药房麻醉药品、第一类精神药品保持合理的库存。
麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。
(4）、麻醉药品、第一类精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
4、专用处方(1)、医院可自行组织麻醉药品、第一类精神药品处方及调剂培训和资格授权工作。
(2）、培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。
培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考核，考核方式为考试。
成绩合格者可分别授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格及调剂资格。
（3）、取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
麻醉药品管理流程
麻醉药品和精神药品管理流程一、科室建立健全麻醉药品规范化使用的制度按照《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉科在麻醉药品使用过程中建立了一系列管理制度，以保证麻醉药品的规范化使用。
1．教育培训与备案制度组织有麻醉药品处方权的医师学习《麻醉药品和精神药品管理条例》，进行有关麻醉药品使用及管理方面知识的教育培训，经考试、考核合格后授予麻醉药品处方资格后，方可持证上岗，规范化使用麻醉药品。
同时医院将具有麻醉药品处方资格的执业医师名单报送市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门备案。
2．处方权医师签名留档制度将麻醉药品处方权医师的全名签名字样在药剂科留底，以备麻醉药品调剂药师审核，防止无麻醉药品处方权的医师开具麻醉药品处方或仿冒麻醉药品处方权医师的签名开具麻醉药品处方。
3．麻醉药品专用处方使用制度执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品。
麻醉专用处方笺的颜色是淡红色，处方头有“麻醉药品处方笺”字样，以示与普通处方区别。
医师使用时就会立即意识到这是麻醉药品处方，会自动联想到《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，会自觉想到开具处方时必须要有十分明确的适应症和与法律的相符性。
4．建立注射用麻醉药品基数存放管理制度医院根据麻醉科的特殊工作需要，经市级药监部门、院医务部批准，在麻醉科存放着能够满足日常手术需要的麻醉药品（吗啡、哌替啶、（瑞、舒）芬太尼、氯胺酮等）基数，供临床日间手术时使用，夜间则保管在保险专柜中（实行双人双锁管理）。
5．加强对注射用麻醉药品剩余量的管理制度麻醉医师给患者用药后出现的剩余量，要及时销毁，并在相应麻醉药品专用处方上填写销毁记录，与另一名麻醉医师同时签字以示见证负责；科室质控组成员每月一次对麻醉药品使用情况进行调查。
6．科室建立注射用麻醉药品空安瓿回收管理制度麻醉医师下班前将当天使用麻醉药品的空安瓿悉数交回科室专管护士。
专管护士必须仔细核对空安瓿的品名、规格、批号、数量，确认无误后收回入麻醉科专柜（使用保险柜，实行双人双锁管理）。
药房麻醉药品、精神药品管理制度最新版
一、麻醉药品、第一类精神药品的供应和保管制度1.药剂科每年定时根据医院临床医疗需要填报“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡申请表”，报卫生局审核部门批准发给“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡”。
“申请表”和“印鉴卡”一式三份，卫生局和药剂科各留存一份，另一份送麻醉药品经营单位备案。
2.药剂科购买麻醉药品和精神药品应于每年10月底之前将下一年度的购用计划表，报卫生局审批，经批准后，到辖区内或指定的麻醉药品经营单位购买。
因医疗需要追加或减少年度麻醉药品注射剂购用计划时，应在当年5月底前报卫生局批准后，方可购用。
3.药剂科购买麻醉药品和精神药品计划，须按临床用量定时报送，保证合理库存。
购买麻醉药品和精神药品的付款必须执行银行转帐手续，不得以现金交易。
4.麻醉、精神药品购入必须要求供货单位送货到库，采购人员不能自行提货。
入库验收必须货到即验，须双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等。
验收发现短少、破损应及时清点登记，并报科主任作及时处理。
所有登记帐册须保存到药品有效期后2年备查。
5.因医疗需要，经报省级药品监督管理部门批准后，并取得制剂批准文号准许配制的制剂所用的第一类精神药品原料。
购进后交制剂室管理，制剂室必须严格执行“三专”管理，做好入、出库验收记录、使用记录。
记录和帐册须保存到药品有效期后2年备查。
6.所购麻醉药品、精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。
凡私自调出麻醉药品、精神药品的将依法处罚，构成犯罪的提交司法机关追究刑事责任。
7.药品仓库所购麻醉药品、精神药品必须严格遵守出库验收登记制度，记录包括：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、使用单位、领货人签字、发货人签字。
仓储保管必须专人负责、专库（柜）加锁（双人双锁）、专用帐册、专册登记。
按季度盘点，做到账卡相符、账物相符。
麻醉药品、精神药品取药流程
【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】
公安县人民医院
门诊麻醉药品、精神药品处方流程
■
1 •首诊医师亲自诊查患者；
2 •建立病历。
病历应当留存下列材料复印件：①二级以上医院开具的诊断证明；②患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；③为患者代办人员身份证明文件。
3•签署《知情同意书》；（门诊部）
开具处方
麻醉药品、第一类精神药品：
①注射剂，每张处方不得超过3日常用量;
盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗
机构内使用; --
药房专人审核处方，核对取药人身份证明，进行登病房麻醉药品、精神药品处方流程。
麻精药品使用发放流程
药库麻精药品专柜
门急诊药房基数建立，经药 学部同意后持基数表至药库 麻精药品专柜领取。
经麻精药品培训合格医师开 具麻精药品专用处方。
门诊药房基数建立，经药 学部同意后持基数表至 药库麻精药品专柜领取。 取。。
各病区向中心药房传送 患者用药信息。
经麻精药品培训合格药师严 格按规人确 认后发药并记录。
麻精药品放入病区麻 精药品专柜，由专人负 责，医师开具专用处方 取药，并专册登记。
药学部定期到病房检查 麻精药品的使用登记情 况。
患者停止使用麻精药品， 立即停止发药，将剩余药 品无偿交回药房。
药品过期、破损按麻精药品报 损、销毁流程处理。
1/1
工作人员持医师开具的规 范的麻醉药品专用处方到 中心药房领取。
严格按照《处方管理办法》 调配药品。
药师按规定审核领药单 及处方，无误后回收注射 剂空安瓿。
参考相关操作规程发药，并 及时登记，保存麻精药品处 方。
确认后发放药品，在专册 上登记，领药单上签字并 每天在专用账册上登记。
病房根据实际使用情 况提交书面申请，报药 学部和院医务处审批 同意，建立病房基数
麻醉药品管理流程
麻醉药品管理流程
为了保证麻醉药品的规范化使用，麻醉科建立了一系列管理制度。
首先，组织有麻醉药品处方权的医师研究《麻醉药品和精神药品管理条例》，经过考核合格后才能持证上岗。
同时，医院将具有麻醉药品处方资格的执业医师名单报送市级卫生主管部门，并备案。
其次，麻醉药品处方权医师的签名将留底在药剂科，以备麻醉药品调剂药师审核，防止无麻醉药品处方权的医师开具麻醉药品处方或仿冒麻醉药品处方权医师的签名开具麻醉药品处方。
此外，执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品，并建立注射用麻醉药品基数存放管理制度，加强对注射用麻醉药品剩余量的管理制度以及注射用麻醉药品空安瓿回收管理制度。
最后，麻醉科还接受不定期检查制度，以确保管理制度的有效执行。
在初期操作中，我科也遇到了一些难点，例如手术病人没有或未带身份证、夜间手术时麻醉药品不够用、没有麻醉药品处方权的住院医师或进修医师或新来麻醉科上班而暂未备案的主治医师如何使用麻醉药品专用处方笺、麻醉药品专用处方书写错误等问题。
针对这些问题，我科制定了相应的应对措施，并不断完善操作流程，确保麻醉药品使用的规范化和安全性。
麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度
麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度
（一）储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁。
对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。
内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。
第二类精神药品严加管理，单独保管，专柜专锁。
（二）药库应加强对麻醉药品、第一类精神药品实行双人双锁管理，每月定期盘点，做到帐物相符，帐帐相符。
（三）药房管理麻醉药品、第一类精神药品人员要作好出入库登记。
要做到两人复核。
（四）药房管理麻醉药品人员每月对所管理的麻醉药品、第一类精神药品进行盘点，要做到帐物相符，帐帐相符。
（五）对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以查找或者追回。
（六）按照规定保管好麻醉药品、精神药品各种登记。
医院或药房麻精药品管理制度及流程
医院或药房麻精药品管理制度及流程1. 背景麻醉药品和精神药品是医院和药房中特殊管理的药品，其使用需要遵守相关法律法规和规范性管理制度，以确保药品使用的安全性和有效性。
2. 管理制度2.1 法律法规使用麻醉药品和精神药品需要遵守《麻醉药品管理条例》、《精神药品管理条例》、《药品管理法》等法律法规，明确麻醉药品和精神药品的管理，规范相关药品使用行为。
2.2 规范性管理制度医院或药房需要制定麻醉药品和精神药品管理制度，包括药品购进、进货核对、仓库管理、使用管理、药品报废以及药品流向追溯等方面。
同时，建立药品管理人员岗位责任制度，确保各项工作扎实推进。
3. 管理流程3.1 药品购进医院或药房需要通过合法的渠道购进麻醉药品和精神药品，严禁采购假冒伪劣药品。
购进流程应包括实地考核供应商、提前检查供应商生产许可证和资质证书、审核药品说明书等。
3.2 进货核对医院或药房需要对购进的麻醉药品和精神药品进行核对，包括药品名称、品种、数量、规格、生产日期、到期日期等，确保购进的药品符合规范要求，并按照规定流程入库。
3.3 仓库管理医院或药房的仓库需要建立麻醉药品和精神药品专门管理区域，并进行相应的温度、湿度、通风等环境的控制，以确保药品质量和安全性。
同时，建立相应的药品台账，随时了解药品库存情况，确保药品安全有保障。
3.4 使用管理使用麻醉药品和精神药品时，医师需要首先进行严格的审核和审批，确保使用理由充分，避免滥用和误用。
同时，建立麻醉药品和精神药品的使用记录，随时进行追溯，确保药品使用安全可靠。
3.5 药品报废医院或药房需要制定药品报废制度，包括药品报废原因、报废方式、报废程序等。
药品报废时需要严密把关，防止药品流入二次销售市场或非法流向。
3.6 药品流向追溯医院或药房需要建立麻醉药品和精神药品流向追溯体系，确保药品使用的随时可追溯性。
流向追溯时需要注意隐私保护，保护患者的医疗隐私和药品使用记录的安全。
4. 总结医院或药房需要严格遵守相关法律法规和管理制度，建立麻醉药品和精神药品的管理程序和流程，严密把关药品的购进、使用和报废流程，确保药品使用的安全、有效和合理。