学前儿童发展心理学第三章学前儿童心理发展影响因素

受到辐射的妇女更容易流产，也更易生下有生理缺陷的后
代。如果父方暴露在辐射区域内进行工作，遗传变异率也 很高。如英格兰一个核燃料在处理厂工作的男性其后代患
癌症的人数异乎寻常地高。
15
Leabharlann Baidu
染色体变异
唐氏综合症（或唐氏先天愚征） 性染色体变异

16
唐氏综合症（或唐氏先天愚征）
患儿身体特征： 身材矮小粗壮、面部扁平、伸舌、杏眼以及手掌上有一条 极少见的皱沟。 行为后果： 心智发育迟缓、语言迟缓、词汇首先以及运动发育缓慢。 很少笑，目光交流能力差，而且对物体的观察缺乏持久性
三重X综合征 （XXX）
通过特殊教育解决文字表达 困难的问题
克莱恩费尔特 氏综合征 （XXY）
在青春期通过激素疗法刺激 性征发育。另外，通过特殊 教育解决文字表达困难问题
特纳氏综合征 （XO）
通过激素治疗的方法刺激儿 童期的身体生长发育和加快 青春期的性征发育。通过特 殊教育解决空间认知能力的 问题 18
本身为异卵双生子的妇女更容易生异卵双生子；这种 倾向在男性中不存在 随着牧放年龄增长而增加，最高点在35岁，之后就急 剧下降 很少发生在营养状况不良的妇女身上，更多发生在那 些高大超重或体重正常但重视身体锻炼的妇女身上 通过适用激素对不孕者进行治疗，通过体外受精来增 加多胎异卵双生（从双胞胎到五胞胎）的可能性

10
表3－2 显性特征和隐性特征举例
显性特征
黑发 头发正常
隐性特征
金发 秃顶
卷发
非红色发色 脸上有酒窝 听觉正常 视力正常 远视 视觉正常
直发
红色发色 没有酒窝 多种形式的耳聋 近视 视力正常 先天性白内障
色觉正常
白肤颜色正常 双关节 A型血 B型血 血的Rh呈阳性
红绿色盲
白化病 关节正常 O型血 O型血 血的Rh成阴性 表3－3
X染色体 携带遗传 性疾病 血友病 血液不能正常凝结， 能导致严重的内部出 血和组织损伤 隐 性 遗 传 男性的 发病率 为七千 分之一 之四千 分之一 输血。进行安全预防以免造 成身体损伤 是 是
12 上
X染色体携带遗传

一旦X染色体携带有害等位基因，X染色体携带遗传就运行 了。男性因为其性染色体不成对所以更易患病。 通常男性Y染色体只含有X染色体的三分之一长，因此缺少 大量的相对等的等位基因去压倒X染色体上的那些等位基因 存在的优势。如红绿色盲就是x染色体携带易致病特质中的 一个例子。男性通常是女性患病的两倍。 许多与性别有关的差异都将男性置于不利的地位。相比而 言，男婴的流产率及其婴幼儿期的死亡率要高得多。缺乏 学习能力、行为不良、智力发育迟缓在男孩身上显得更为 普遍。将这些性别差异追溯至遗传密码是可能的。因为女 性具有两条染色体获得了先天的基因多样性。后
11
表3－3 显性隐性疾病举例
疾病 描述 遗 传 方 式 发病率 治疗 产前期诊 断 隐性基 因携带 者身份 鉴定
常染色体 疾病 苯丙酮酸 尿症 (PKU) 没有能力中和对身体 有害的氨基酸——苯 丙氨酸，存在于许多 蛋白质中，在出生第 一年中就对中枢神经 系统造成许多破坏 隐 性 遗 传 生育中 的发病 率为八 千分之 一 一直让孩子按照特定食谱要 求进餐，这样作可以使其智 力处于常态水平，也能让他 们过正常人的生活。但在计 划和问题解决中还是会出现 一些小小的问题 是 是
三、基因和环境相互作用

遗传和环境对于心理发展同样重要 遗传提供了物质基础，奠定了个别差异的最初基础 环境作用于并塑造了遗传所赋予的生物前提

2
图3－1 细胞结构图
3
图3－2 23对染色体图（男性）
4
图3－3 DNA的梯状结构图
5
表3－1 通过减数分裂精子和卵细胞形成
6
7
表3－1 （多胎婴儿）与异卵双生子有关的母体因素
因素 种族
异卵双生的家族倾向 年龄 营养 生殖药物和体外受精
情况描述 白人约0.8％，黑人1.2％～1.6％，亚洲人0.4％
第三章 学前儿童心理发展的影响因素
第一节
学前儿童心理发展的基础 ——生物基础、产前期和分娩 学前儿童心理发展的环境因素
第二节
1
第一节 学前儿童心理发展的基础 ——生物基础、产前期和分娩
观看视频：人体生命之始下 一、遗传和生理成熟为学前儿童心理发展提供了最基本的 物质前提 二、遗传和生理成熟奠定了学前儿童心理发展个别差异的 最初基础


13
X染色体携带遗传

但是大自然为了改变男性的不利状况也做了一些调整。 因为男性体中的生殖型精子体轻速度快，这使得它们能 以更快的速度到达卵细胞。结果就出现了这种情况：每
有100个女婴出生，与之对应就有106个男婴出生。 上
14
基因突变

有害基因是怎样产生的呢？答案是DNA片段发生突发性 、永久性的改变——基因突变——所致。 很多年前人们就知道电力辐射会导致基因突变。孕前不断
8
男婴和女婴
母方和父方，谁的基因决定了婴儿的性别？ 女性染色体XX 男性染色体XY，就看是X还是Y与女性染色体结合 实际上，科学家已可以通过刺激男性性激素生长的方式 从激发男性性发育的Y染色体中分离出一种基因。一旦这 种基因缺失，胎儿就会发展成为女婴。

9
遗传方式
显性－隐性关系表3－2 等显性（或共显性） X染色体携带遗传X下 遗传的印刻作用 基因突变下 多基因遗传

17
表3－5 性染色体疾病
病名 XYY综合征 描述 多遗传了一个Y染色体。典型特征是 身高高于平均水平，牙大，有时候有 严重的痤疮。智力、男性特征发育以 及生殖能力均正常 多遗传了一个X染色体。影响与文字 表达有关的智力因素。患病女童在相 貌和性发育方面与正常同龄孩子没有 差异，除非其身高有超高倾向 多遗传了一个X染色体。影响与文字 表达有关的智力因素。患病男童身材 特高，身体脂肪分布像女性。青春期 性征发育不完全。他们通常不育 第二个X染色体的整体或部分缺失。 影响与空间有关的智力因素。孕期卵 巢通常不发育。青春期性征发育不完 全。其他特征包括：体格矮小 发病率 男性发病率 为一千分之 一 女性发病率 为一千二百 五十分之一 至五百分之 一 男性发病率 为一千分之 一之五百分 之一 女性发病率 为八千分之 一至二千五 百分之一 治疗措施 无需进行特殊治疗