处方管理办法试题
处方管理办法考核
《处方管理办法》试题科别：姓名：分数：一、填空题：1.《处方管理办法》的立法宗旨是（规范处方书写）、（提高处方质量）、（促进合理用药）、（保障医疗安全）。
2.处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师（全名）并注明（修改日期），每张处方修改不得超过（两处），否则应重新开具。
3.开具处方后的空白处划一（斜线）以示处方完毕。
处方已达（5）种药物且正文无空白处时可省略斜线。
4.一些临床诊断对心理产生影响的疾病或涉及患者隐私的疾病等，可使用（标准疾病）代码。
某些疾病在首次门诊或急诊(不能确诊)时可写某症状待查。
5.儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用（儿科）处方。
6.医师处方时，须按照诊疗规范、药品说明书中的药品（适应证）、用法、（用量）、（禁忌）、（不良反应）和注意事项等开具处方。
7.只有（长期）使用麻醉药品和第一类精神药品的门/急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，可将麻醉药品注射剂（带出医院）使用。
8.执业医师经有关麻醉、精神药品使用知识的（培训）并考核（合格）后，由医院授予麻醉药品、第一类精神药品（处方权）后，方可分别在本院（开具麻、一类精神药品）处方。
但不得为自己开具麻、一类精神药品处方。
9.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用（即释）麻醉药品，以缓解病人的剧痛。
癌症病人慢性疼痛不提倡使用（盐酸哌替定）。
10.苯二氮卓类药物具有( )、( )、( )、镇静和催眠等作用，主要适应证(焦虑)，还有失眠、惊恐发作、癫痫、酒精戒断等。
11.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用（即释）麻醉药品，以缓解病人的剧痛。
12. 药品剂量与数量用（阿拉伯）数字书写。
剂量要使用法定剂量单位。
以（克（g））为单位时可以略去不写，液体剂型或注射剂以容量为单位时，须注明药物（浓度）。
13、麻醉药品是指连续使用后产生身体依赖性，能成瘾癖的药物。
14、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 日用量，控（缓）制剂处方一次不超过 15 日用量，其它剂型处方一次不超过 7 日用量。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题.(每道题2分,共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单.3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年.8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂.10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查"为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对"为对、、、、、、、、、 .13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及 ,登记并通报不合理处方。
二、判断是非题:（每小题1。
5分，共15分，请在题后括号内,对的打“√”，错的打“×"）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱"、“自用"等含糊不清字句。
处方管理办法试题
处方管理办法试题
一、选择题
1.下列哪个不属于处方管理办法的规定？
A.处方药品必须由医生开具处方。
B.处方药品在购买时需要凭处方。
C.处方药品可以在任何药店购买。
D.处方信息应当保存一定期限。
2.处方管理办法规定了以下哪些内容？
A.处方开具的要求。
B.处方保存的时间限制。
C.处方药品的购买途径。
D.处方药品的用药时间。
二、判断题
判断下列说法是否正确。
1.医生必须对开具的处方进行签名和盖章。
2.患者可以在处方有效期内多次购买药品。
3.处方中的药品总量不得超过七天用量。
4.处方药品可以通过互联网购买。
三、问答题
简述你对处方管理办法的了解，包括其目的和主要内容。
四、案例分析
某医院一位患者因感冒去看医生，医生开具了相应的处方，但患者在药店购买时发现该处方已经过期。
请分析该情况下医院和药店的责任，并提出解决办法。
五、论述题
请阐述处方管理对医疗行业的重要性，并结合实例进行展开说明。
六、综合题
根据你对处方管理办法的了解，结合具体案例，提出你认为可以进一步完善处方管理的建议，并阐述其重要性。
以上为处方管理办法试题，请根据要求进行答题。
《处方管理办法》试题及答案
《处方治理方法》试题及答案一．填空题：〔28×1分=28 分〕1、麻醉药品是指连续使用后产生，能的药物。
2、“门〔急〕诊癌症苦痛患者和中、重度慢性苦痛患者使用麻Z 醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控〔缓〕制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。
3、麻Z 醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。
4、麻Z 醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。
处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。
如有涂改医师必需，处方必需保存年。
5、常用苦痛的评估方法有、和三种。
6、三阶梯止痛必需遵守、、、和五个根本原则。
7、阿片类药的种类可分为：、和三种。
8、晚期癌症治疗的主要目的：9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。
10、当患者口服吗啡苦痛无缓解时，则依据～递增，直到苦痛完全缓解，假设经化疗后苦痛缓解，则依据～递减，渐渐停药。
二、推断题〔6×2分=12 分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”〕1、只有在患者苦痛猛烈时才用止痛药。
〔〕2、癌症患者长期使用阿片类止痛药简洁成瘾。
〔〕3、癌痛治疗使用度冷丁是最终的选择。
〔〕4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
〔〕5、门〔急〕诊癌症苦痛患者和中、重度慢性苦痛患者需长期使用麻 Z 醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》〔〕6、最公布执业医师法第 37 款第七条规定，但凡不依据规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门赐予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严峻的，撤消其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
〔〕三、单项选择题〔5×2分=10 分，在正确的后面打“√” 〕1、最近调查说明：在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中，伴有不同程度的比例占：①100%②14.5%③89%④51.5%2、只要正确地遵循癌症三阶梯止痛方案，能够很好的掌握苦痛比例占：①100%②20%③80%④90%⑤65.5%3、吗啡的临床应用原则正确的选项是：①只要病人有需要，任何医生都可以开具。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题 2 分，共 30 分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和或者加盖专用。
外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题 1.5 分 , 共 15 分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
《处方管理办法》试卷
《处方管理办法》测试卷姓名：科室：成绩：一、判断题（对的在括号内打“√”，错误的打“X”）,每题1分，共10分。
1．医师开具处方时药品的用法、用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名（）2．医疗机构病区用药医嘱单不属于处方（）3．经注册的执业助理医师可以在医疗机构独立开具处方（）4．医疗机构对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师可以限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权（）5．除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药（）6．普通药品和二类精神药品可以开在同一张电子处方上（）7．处方医师的签名式样和专用签章与院内药学部门留样备查的式样一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案（）8．除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用（）9.药师发现严重不合理用药或者用药错误，有权拒绝调剂（）10．医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者（）二、填空题每空格0.5分，共25分。
1、处方是指由在诊疗活动中为患者开具的、由的药学专业技术人员、、核对，并作为患者用药凭证的。
2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处并3、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的书写。
4、每张处方不得超过种药品。
5、根据《处方管理办法》的要求，医疗机构同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过种，处方组成类同的复方制剂种。
因特殊诊疗需要使用其它剂型和剂量规格药品的情况除外。
6、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的、新活性化合物的专利药品名称和。
7、处方限量规定：一般处方不得超过日用量；急诊处方一般不得超过日用量；特殊情况医师注明理由可适当延长。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的_______ 和 __________ 在诊疗活动中为患者幵具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括_____ 和医疗机构________ 医嘱单。
3、处方医师的_______ 和________ ，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、幵具处方后的空白处应画______ 以示处方完毕。
5、门（急）诊患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为______ 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过—常用量；其他剂型，每张处方不得超过_常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过_常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 _常用量；其他剂型，每张处方不得超过_常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为—年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为—年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为—年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为 _常用量，仅限于—以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂_____ 药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方______ 、______ 和 ____ 书写是否清晰、完整，并确认处方的_________ 。
11 、药师调剂处方时的“四查”为_______ 、____________ 、______________ 、__________________ 。
12 、药师调剂处方时的“十对”为对__________ 、_________ 、_________ 、____________ 、__________ 、13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上_______ 或者加盖专用 ____ 。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和________ 外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
处方管理办法试题
处方管理办法试题
《处方管理办法试题》
一、选择题
1. 处方管理的目的是：
A. 提高医疗服务质量
B. 遏制药品滥用
C. 保护患者权益
D. 所有选项都正确
2. 下列哪种情况不适用于电子处方？
A. 儿童用药
B. 紧急抢救使用的药品
C. 麻醉药品
D. 所有选项都适用于电子处方
3. 药物管理系统中的电子处方可以实现以下哪项功能？
A. 自动检查患者用药过程中的相互作用和禁忌症
B. 提供药品剂量和用法用量信息
C. 提醒患者按时用药
D. 所有选项都正确
4. 处方管理中的“四查”是指下列哪四个环节？
A. 处方查实
B. 药师查验证
C. 药品查收
D. 物流查验
5. 电子处方系统在哪个环节能够起到辅助作用？
A. 处方开立环节
B. 药师审核环节
C. 药品发放环节
D. 所有环节都能起到辅助作用
二、问答题
1. 请简要介绍一下处方管理的意义和作用。
2. 电子处方相比纸质处方有哪些优势？请列举至少三项。
3. 请说明药物管理系统中的电子处方能够实现哪些功能，如何提升用药安全性。
4. 请解释一下处方管理中的“四查”是什么，各个环节的具体内容是什么。
5. 电子处方系统在处方管理中的哪个环节起到辅助作用？请简要说明其重要性。
三、综合题
某医院拟引入电子处方系统进行处方管理，请你从药品溯源、用药随访等方面，以及现有纸质处方系统存在的问题和可能引发的风险等多个角度撰写关于引入电子处方系统的建议报告。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的 ______ 和__________ 在诊疗活动中为患者幵具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括_____ 和医疗机构_________ 医嘱单。
3、处方医师的______ 和________ ，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、幵具处方后的空白处应画 _____ 以示处方完毕。
5、门（急）诊患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为 _____ 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过—常用量；其他剂型，每张处方不得超过_常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者幵具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过—常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 _常用量；其他剂型，每张处方不得超过_常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为_ 年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为—年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为—年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为—常用量，仅限于—以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂 ____ 药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方 _____ 、_____ 和_____ 书写是否清晰、完整，并确认处方的_________ 。
11 、药师调剂处方时的“四查”为_______ 、____________ 、______________ 、__________________ 。
12 、药师调剂处方时的“十对”为对__________ 、_________ 、__________ 、 ___________ 、__________ 、13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上 _____ 或者加盖专用_____ 。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和 ________ 外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书.2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和 ,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案.4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕.5、门(急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型,每张处方不得超过常用量.6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量.7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的 .11、药师调剂处方时的“四查”为、、、 .12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、 .13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用 .14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1。
5分，共15分,请在题后括号内,对的打“√”,错的打“×”)1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整.（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改,应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
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《处方管理办法》考试答案一．填空题（60分）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
处方书写应当符合下列规则：患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
每张处方限于一名患者的用药。
字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5 种药品。
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
除特殊情况外，应当注明临床诊断。
处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。
医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行mazui药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品调剂资格。
试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。
医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。
同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2 种，处方组成类同的复方制剂1～2种。
因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。
处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3 天。
处方一般不得超过7 日用量；急诊处方一般不得超过3 日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用mazui药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
门(急)诊患者开具的mazui药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3 日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7 日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的mazui药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7 日常用量。
住院患者开具的mazui药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1 日常用量。
医疗机构应当要求长期使用mazui药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3 个月复诊或者随诊一次。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。
医疗机构应当对出现超常处方3 次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2 次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》：1．使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；2．使用未取得mazui药品和第一类精神药品处方资格的医师开具mazui 药品和第一类精神药品处方的；3．使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。
医师出现下列情形之一的，按照《执业医师法》第三十七条的规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书：1.未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的；2.未按照本办法规定开具药品处方的；3.违反本办法其他规定的。
二．选择题（20分）1.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是：(C)A. 首次剂量加倍B. 大剂量冲击C. 小剂量静脉滴定D. 采用个体化剂量2.塞来昔布属于（C）类药物。
A. COX-1选择性抑制剂B. COX-1选择性激动剂C. COX-2选择性抑制剂D. COX-2选择性激动剂3.下列说法中错误的是：(D)A. 阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良反应大多出现于用药的初期B. 非阿片类镇痛药物的不良反应则常发生于长期持续用药一段时期后C. 阿片类镇痛药的不良反应主要发生于用药初期及过量用药时D. 对干扰临床合理使用阿片类镇痛药的主要障碍因素是阿片类镇痛药物的高度成瘾性4.不符合癌症疼痛药物治疗原则的是：（B）A. 无创用药B. 随时给药C. 按阶段给药D. 个体化给药5.对非甾体类抗炎药，描述错误的是：(C)A. 非甾体类抗炎药是癌痛治疗的基础药物。
B. 非甾体类抗炎药通过阻断前列腺素合成，发挥其解热止痛及抗炎作用等。
C. 有轻微耐药性及依赖性。
D. 有封顶效应。
6.下列有关阿片类药物的说法中错误的是：（A）A. 阿片类药物会抑制呼吸，因此应该禁用B. 阿片类药物作用没有封顶效应，剂量的增加应该持续进行，直至达到镇痛效果与可耐受不良反应之间的平衡状态C. 决定疗效的是阿片受体水平的药物浓度，而非给药途径D. 更多情况下，患者要求加大剂量是假性耐受或假性成瘾的结果7.阿片类镇痛药的使用取决于：（A）A. 疼痛的强度B. 疾病类型C. 疼痛的部位D. 疼痛的持续时间8.阿片类药物镇痛治疗时不容忽视的问题是：（A）A. 预防和治疗便秘B. 预防和治疗恶心呕吐C. 预防和治疗嗜睡D. 预防和治疗呼吸抑制9.不符合疼痛药物治疗原则的作法是：（C）A. 重度疼痛时选三阶梯药物。
B. 对于经口服或皮肤用药后疼痛无明显改善者，可肌肉注射或静脉注射给药。
C. 持续性疼痛应一疼就给药，无效则加大剂量。
D. 当出现严重不良反应而需调整药物剂量时，应首先停药1～2次，再将剂量减少50%～70%，然后加用其他种类的镇痛药，逐渐停掉有反应的药。
10.在出现以下情况时，应将疼痛列为第5生命体征，但哪项应除外：（C）A. 在实施疼痛干预措施的一定时间内，以评价疼痛的变化和镇痛措施的效果。
B. 任何预期可能引起痛苦的措施、行为之后，以评价疼痛的程度。
C. 急性疼痛的持续过程中。
D. 每一次新的疼痛出现时，以正确认识和评价疼痛。
11.下列是对癌痛的评估原则，描述错误的是：（D）A. 相信患者的主诉B. 全面评估疼痛C. 动态评估疼痛D. 医生主观评断12.按照VRS法对疼痛分级，其中III级疼痛为：（D）A. 无疼痛。
B. 有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰。
C. 疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰。
D. 疼痛剧烈，不能忍受，需用镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位。
13.影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括：（D）A. 缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识B. 患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗C. 担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用D. 费用过于昂贵14.以下说法中错误的是：（B）A. 非甾体类抗炎药通过抑制胃肠粘膜表面保护剂——前列腺素的生成，产生胃肠毒性反应B. 给予肠溶剂型的非甾体类抗炎药或非口服用药(直肠、注射用药等) 可以避免发生消化道溃疡C. 非甾体类抗炎药的肾毒性易发生于老年人、合并肾脏疾病、合用肾毒性药物的患者D. 非甾体类抗炎药的镇痛作用较弱，镇痛作用有剂量封顶效应15.对炎症性疼痛疗效最好的是（B）。
A. mazui性镇痛药B. 非甾体类抗炎药C. 抗抑郁药D. 糖皮质激素16.防止发生阿片类药严重不良反应的重要措施是：（B）A. 当取得满意的镇痛效果时立即停用阿片类药物B. 按时给药、口服或透皮途径给药C. 当取得满意的镇痛效果时阿片类药物减量使用D. 采用患者自控镇痛17.以下关于联合用药的说法中错误的是：（D）A. 阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果B. 镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果C. 联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险D. 镇痛治疗联合用药时，不应减量使用18.除哪项以外，都属于阿片类药物的耐受范围：（D）A. 镇痛耐受B. 对中枢抑制和恶心的耐受C. 对便秘的耐受D. 对消化性溃疡的耐受19.为减少长期使用非甾体类抗炎药的不良反应，除哪项外均为应采取的措施：(D)A. 选择性联合使用抗酸剂B. 联合使用H2受体拮抗剂C. 联合使用米索前列醇、奥美拉唑D. 联合使用阿片类药物20.以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号：（B）A. 慢性非癌痛B. 急性疼痛C. 慢性疼痛D. 神经病理性疼痛三．问答题（20分）1．处方：是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
2．医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：(1)被责令暂停执业；(2)考核不合格离岗培训期间；(3)被注销、吊销执业证书；(4)不按照规定开具处方，造成严重后果的；(5)不按照规定使用药品，造成严重后果的；(6)因开具处方牟取私利。
注：文中“mazui”代表“麻醉”。