磺胺类药物的作用机理及应用
磺胺类药物在兽医临床中的应用
磺胺类药物在兽医临床中的应用磺胺类药物是一类广泛应用于兽医临床的药物，主要用于治疗动物身体内的细菌感染。
在临床实践中，磺胺类药物广泛应用于家畜、家禽等动物的治疗，有效控制了许多常见的疾病。
本文将从磺胺类药物的作用机制、应用范围以及临床应用中需要注意的问题等方面进行介绍。
作用机制磺胺类药物是一类抗生素，主要通过干扰细菌对二氧化硫的合成，从而抑制细菌的生长和繁殖。
磺胺类药物通过竞争性抑制细菌对二氧化硫的利用，破坏了细菌的合成代谢通路，使细菌无法正常生长。
磺胺类药物还能干扰细菌对叶酸的合成，进一步抑制了细菌的生长。
由于磺胺类药物对细菌的作用机制与大多数其他抗生素不同，因此具有独特的抗菌效果，对一些耐药菌的治疗效果也较好。
应用范围磺胺类药物广泛应用于家畜、家禽等动物的治疗中，主要用于治疗青枯病、盲肠炎、脓毒症、败血症、细菌性肺炎、鼻支气管炎等疾病。
磺胺类药物还常用于预防动物的细菌感染，特别是一些易感动物在季节变化、气候变化或者疫情流行时。
在兽医临床实践中，磺胺类药物常与其他抗生素或药物联合使用，以增强疗效或减少药物的毒副作用。
临床应用中需要注意的问题在兽医临床应用磺胺类药物时，需要注意以下几个问题：1. 用药剂量：磺胺类药物的用药剂量需根据动物种类、体重、疾病情况等因素进行合理调整，严格控制用药剂量，以确保药物的疗效和安全性。
2. 药物联合使用：磺胺类药物可与其他抗生素或药物联合使用，但需根据具体情况选择合适的药物组合，避免药物之间相互作用或产生拮抗效应。
3. 药物不良反应：磺胺类药物在动物体内可能引起一些不良反应，如过敏反应、消化道不良反应及肝肾功能损伤等，应密切观察动物用药后的情况，如有不良反应出现应及时调整用药方案或停药治疗。
4. 药物剩余期：在动物用药过程中，需注意磺胺类药物在体内的代谢、排泄及药物残留期等情况，避免药物残留对动物的身体健康和食品安全造成不良影响。
磺胺类药物在兽医临床中的应用具有广泛的范围和良好的疗效，但在使用过程中需要严格控制用药剂量，合理选用联合药物，密切观察用药后的不良反应，避免药物残留对动物和人体健康造成影响。
磺胺类药物的作用机理及应用
常见磺胺类药物简介及合理应用指导胡树罗浩万硕摘要:磺胺药(Sulfonamides)为比较常用的一类药物,具有抗菌谱广、可以口服、吸收较迅速等优点。
有的磺胺药(如磺胺嘧啶,SD)能通过血脑屏障渗入脑脊液、作用稳定、且药效不易消失。
但如果使用磺胺药缺乏科学的指导往往会带来一系列严重的不良反应,如何合理的使用磺胺类药物就是本文介绍的重点。
关键字: 磺胺药应用指导引言磺胺类药就是人工合成的应用最早的化学药品。
由于抗菌谱广、价格低、化学性质稳定、使用方便、既可注射用又可内服。
特别就是高效、长效、广谱的磺胺药与增效剂使磺胺类药品在临床上的应用仅次于抗生素。
但磺胺类药品同时也存在用量大、不良反应较多、细菌易产生耐药性等缺点。
如使用不当会出现很多问题。
正文1、常见的磺胺药1、1磺胺药的合成及结构1、1、1磺胺药的基本结构一类具有抑菌活性的化学合成药,为对氨基苯磺酰胺(简称磺胺)的衍生物:1、1、2磺胺药基本的合成方法磺胺药的生产一般都以乙酰苯胺(退热冰)为起始原料,经磺酸氯磺化得对乙酰氨基苯磺酰氯。
对乙酰氨基苯磺酰氯经氨水胺化、碱液水解与盐酸中与便得磺胺(SN)。
磺胺与硝酸胍、纯碱熔融,处理后得磺胺脒。
磺胺与磺胺脒曾就是磺胺药常用品种,现在它们与对乙酰氨基苯磺酰氯都只作为磺胺药生产的中间体。
磺胺嘧啶与磺胺甲基异異塞唑的生产方法不同。
①磺胺嘧啶:在N,N′- 二甲基甲酰胺中,依次加入三氯化磷与乙烯基乙醚进行加成反应,所得加成物与磺胺脒在甲醇钠中进行环合反应,即得磺胺嘧啶钠盐,再经酸析与精制便得成品。
②磺胺甲基异異塞唑:草酸二乙酯与丙酮在甲醇钠作用下缩合成为乙酰丙酮酸乙酯,与盐酸羟胺进行环合,便得5-甲基异異塞唑-3-甲酸乙酯。
经氨水胺解与次氯酸钠霍夫曼降解,便得3-氨基-5-甲基异異塞唑。
后者与对乙酰氨基苯磺酰氯在缚酸剂作用下缩合,便得乙酰化物,最后经碱液水解、酸析与精制便得成品。
1、2短效及中效磺胺1、2、1 磺胺噻唑(ST) 国内作为消炎片单独使用,也与SD、SM2!联合作为三磺合剂。
磺胺类药物在兽医临床中的应用
磺胺类药物在兽医临床中的应用磺胺类药物是一类广泛应用于兽医临床中的药物，它们具有抗菌和抗寄生虫作用，广泛应用于动物的治疗和预防。
磺胺类药物的应用领域涵盖了家畜、家禽和宠物动物，对维护动物健康和生产具有重要的意义。
本文将介绍磺胺类药物在兽医临床中的应用情况，并就其在不同动物种类中的应用进行详细阐述。
一、磺胺类药物的作用原理磺胺类药物是一类广谱抗菌药物，其作用原理是通过抑制细菌的蛋白质合成来达到杀灭细菌的目的。
磺胺类药物可以抑制细菌对于二氢叶酸的合成，从而影响细菌DNA的合成和细菌的生长。
磺胺类药物还可以在一定程度上抑制原虫的生长和繁殖，因此也被广泛应用于抗原虫治疗。
二、磺胺类药物在家畜中的应用在家畜兽医临床中，磺胺类药物常用于治疗由细菌感染引起的疾病，比如呼吸道感染、肠道感染等。
磺胺类药物在家畜兽医临床中的应用十分广泛，包括牛、猪、羊、马等多种家畜动物。
在牛群中，磺胺类药物常用于治疗由大肠杆菌等细菌引起的疾病，比如肠炎、泌尿系统感染等。
在猪场中，磺胺类药物的应用也十分普遍，主要用于治疗猪瘟、伪狂犬病和猪链球菌等细菌引起的疾病。
磺胺类药物在羊驼和马医学中也有着重要的应用，比如用于治疗呼吸道感染、皮肤感染等疾病。
四、磺胺类药物在宠物动物中的应用在宠物兽医临床中，磺胺类药物也是一类重要的抗菌药物。
在犬、猫等宠物动物的医疗中，磺胺类药物常用于治疗由细菌感染引起的疾病，比如呼吸道感染、皮肤感染等。
磺胺类药物也可以被用于治疗宠物动物的原虫感染，比如犬疫原虫病、猫疫原虫病等。
五、磺胺类药物的使用注意事项虽然磺胺类药物在兽医临床中应用广泛，但其使用也需要注意一些事项。
磺胺类药物对一些动物可能存在过敏反应，因此在使用过程中需要特别留意动物的不良反应。
磺胺类药物的使用需要按照兽医医嘱进行，严格控制用药剂量和用药期限，以避免药物滥用导致的药物抗性增强等问题。
磺胺类药物的使用还需要留意其对人体的影响，避免因接触而对人体造成影响。
磺胺类药抑菌的原理
磺胺类药抑菌的原理磺胺类药物是一类广泛使用的抗菌药物，其原理是通过干扰细菌的代谢途径来抑制细菌的生长和繁殖，从而达到杀灭或抑制细菌的作用。
在了解磺胺类药物的抑菌原理之前，需要了解细菌的代谢途径。
细菌是一种单细胞生物，需要通过代谢途径来获取能量和合成细胞内的各种物质。
细菌的代谢过程分为两大类：厌氧代谢和好氧代谢。
厌氧代谢是指在无氧条件下进行代谢，而好氧代谢是指在有氧条件下进行代谢。
磺胺类药物主要是通过干扰细菌的酶的活性来阻断细菌的代谢途径，从而抑制细菌的生长。
磺胺类药物的作用机制是通过竞争性抑制细菌的二氢叶酸合成酶（dihydropteroate synthase），这是细菌合成二氢叶酸的关键酶。
二氢叶酸是细菌合成核苷酸（DNA和RNA的组成单位）时所需要的重要物质。
磺胺类药物结构与二氢叶酸的结构非常相似，因此它们可以与二氢叶酸合成酶结合，并竞争性地与细菌中的叶酸结合，从而抑制细菌合成二氢叶酸。
细菌需要二氢叶酸来合成核苷酸，而核苷酸是构成DNA和RNA的重要组成部分。
当细菌合成DNA和RNA时，如果缺乏二氢叶酸，将无法完成核酸链的生长和DNA 复制过程。
磺胺类药物通过抑制二氢叶酸的合成，导致细菌细胞内二氢叶酸的浓度降低，进而影响DNA 和RNA 的合成，从而阻断了细菌的生长和繁殖。
值得注意的是，人类和其他高等动物无法自行合成二氢叶酸，而是通过饮食摄入。
因此，磺胺类药物对人体自身的细胞代谢基本没有影响或影响较小。
这是磺胺类药物被广泛应用于临床治疗的一个重要原因之一。
此外，磺胺类药物还可以与抗生素青霉素等联用，形成联合用药，以增强抗菌效果。
青霉素主要作用于细菌的细胞壁合成，而磺胺类药物主要作用于核苷酸的合成，两者合用可以同时阻断细菌的代谢途径，达到杀菌的效果。
总结起来，磺胺类药物通过竞争性抑制细菌的二氢叶酸合成酶，干扰细菌的代谢途径，从而阻断了细菌的生长和繁殖。
由于人体无法合成二氢叶酸，磺胺类药物对人体的影响较小，因此被广泛应用于临床治疗。
磺胺类药物的作用机制及其在临床中的应用
磺胺类药物的作用机制及其在临床中的应用磺胺类药物是一类广泛应用于临床的药物，它们常被用于治疗细菌感染。
磺胺类药物在临床中具有广泛的应用，可以用来治疗尿路感染、呼吸道感染、肠道感染、皮肤感染等各种感染疾病。
那么，磺胺类药物的作用机制是什么呢？磺胺类药物的作用机制磺胺类药物的作用机制可以分为两个方面：抑制菌落素的合成和抑制二氢叶酸的合成。
抑制菌落素的合成菌落素是一种重要的细菌生长所必需的物质，磺胺类药物可以阻止菌落素的合成。
这是因为磺胺类药物与对羟基苯磺酸（p-氨基苯磺酸）结合，从而抑制菌落素的合成。
菌落素是一种含有丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸等氨基酸的长链多肽，是构成细菌细胞壁的重要组成部分。
如果细菌细胞壁不能构成完整，那么细菌就会死亡。
抑制二氢叶酸的合成磺胺类药物还可以抑制二氢叶酸的合成。
二氢叶酸是一种人和动物体内合成叶酸的重要物质，细菌必须合成叶酸以维持细胞分裂和增殖。
磺胺类药物会干扰细菌合成二氢叶酸的过程，从而抑制细菌生长。
磺胺类药物的应用磺胺类药物被广泛应用于临床，特别是用于治疗呼吸系统和泌尿系统等感染。
尿路感染尿路感染（UTI）是一种常见的细菌感染，多数由大肠杆菌引起。
磺胺类药物被广泛用于治疗这种感染。
在临床上，利福平(Sulfamethoxazole)加甲氧苄啶(Bactrim)是最常用的磺胺类药物之一。
它可被用来治疗轻度到中度的尿路感染。
对于临床上的治疗，通常需要7-10天疗程。
然而，磺胺类药物对于治疗蛋白丝菌属的感染没有效果。
肺炎磺胺类药物也可用于治疗肺炎。
在一些病情伴有高度的炎症反应（如肺炎杆菌），磺胺类药物通常不是首选药物。
但对于一些轻微的肺炎如肺段炎和肺叶炎等，磺胺类药物效果良好。
结肠炎结肠炎是指结肠黏膜非特异性炎症性疾病, 如果由耐受良好的地塞米松和甲氧苄啶组合治疗不起作用，或者由于化脓性细菌感染复发，不能使用氯喹，但口服磺胺类药物的副作用较少，因此可以优先考虑使用磺胺类药物进行治疗。
磺胺类药物的作用机理及应用
磺胺类药物的作用机理及应用磺胺类药物是一类重要的抗菌药物，在临床上被广泛应用。
它们以其杀菌效果快、用药方便、副作用小等优势，成为治疗多种疾病的首选药物。
本文将介绍磺胺类药物的作用机理及其应用。
一、磺胺类药物的作用机理磺胺类药物的作用机理是通过干扰细菌的代谢过程，从而阻止细菌的生长和繁殖。
磺胺类药物分为短效和长效两类，它们的作用机理略有不同。
1.短效磺胺类药物短效磺胺类药物主要是以磺胺嘧啶为代表。
它的作用机理是通过抑制细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而抑制了细胞内的二氢叶酸的合成和生长所需的代谢。
二氢叶酸是细胞内的一种必须的代谢物质，参与多种代谢作用，如基因转录、DNA合成等。
由于细菌缺少二氢叶酸的合成能力，大量繁殖无法得到满足，从而导致它们的死亡。
因此，磺胺类药物的抑菌作用主要是抑制二氢叶酸的合成，从而实现对细菌的杀灭。
2.长效磺胺类药物长效磺胺类药物以甲氧苄氨基乙硫氧嘧啶为代表。
它的作用机理与短效磺胺类药物类似，也是通过抑制二氢叶酸合成酶的活性，从而抑制细菌的生长和繁殖。
但是，长效磺胺类药物的合成过程中，还需要经过肝脏的代谢作用，将其代谢为活性成分，进入细胞内发挥药效。
因此，长效磺胺类药物的药效持续时间更长，在体内的代谢作用较短效的磺胺嘧啶比靠后，效果更加稳定。
二、磺胺类药物的应用磺胺类药物在临床上是一种比较常用的抗菌药物，能够治疗多种感染疾病。
下面分为不同领域，介绍磺胺类药物在各种疾病中的应用情况。
1.呼吸道感染对于呼吸道感染等疾病，磺胺类药物是一种比较有效的药物。
磺胺嘧啶和甲氧苄氨基乙硫氧嘧啶都是常用的治疗呼吸道感染的药物。
这些药物能够有效杀灭细菌，减轻临床症状，有助于治愈疾病。
2.泌尿系统感染磺胺类药物也是治疗泌尿系统感染的一类重要药物。
对于大肠杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等细菌感染比较有效。
在临床上，磺胺嘧啶和复方磺胺甲噻唑都是常用的治疗泌尿系统感染的药物。
3.中耳炎中耳炎是一种常见的儿科疾病，磺胺类药物也是一种常见的治疗方式。
磺胺类药物的作用机理及在畜牧生产中的应用
磺胺类药物的作用机理及在畜牧生产中的应用宋玉波;李雪平【期刊名称】《山东畜牧兽医》【年(卷),期】2012(000)007【总页数】1页(P29-29)【作者】宋玉波;李雪平【作者单位】吉林省扶余县畜禽产品质量安全管理中心131200;松原职业技术学院吉林松原【正文语种】中文【中图分类】S859.79+6自从1935年发现第一个磺胺类药物白浪多息(prontosil)以来，已有近70年的历史，先后合成的这类药物有成千上万种，而临床上常用的不过20多种。
虽然在20世纪40年代以后各类抗生素不断发现和发展，在临床上逐渐取代了磺胺药。
但磺胺类药物仍具有其独特的优点：抗菌谱较广，性质稳定，使用方便，价格低廉，不消耗粮食，国内能大量生产等，特别是甲氧卞啶和二甲氧卞啶等抗菌增效剂的发现，使磺胺药与抗菌增效剂联合使用后，抗菌谱扩大、抗菌活性大大增强，可从抑菌作用变为杀菌作用。
因此，磺胺类药物至今仍是畜禽抗菌感染治疗中重要药物之一，在畜牧业生产实践中仍发挥着不可替代的作用。
1.1 理化性质磺胺类药一般为白色或淡黄色结晶性粉末，水溶液呈碱性。
1.2 化学性质磺胺类药物的基本化学结构是对氨基苯磺酰胺(简称磺胺)。
由于所引入的基因不同，就合成了一系列的磺胺类药物。
它们的抑菌作用与化学结构之间的关系是：（1）磺胺酰基上的一个氢离子如被不同杂环取代，可获得一系列内服易吸收的用于防治全身性感染的磺胺药，例如磺胺嘧啶和磺胺甲悪唑等；（2）磺酰胺基对位的游离氨基是抗菌活性的必需集团，如氨基上的一个氢原子被酰胺化，则失去抗氧活性；（3）对位上的氨基一个氢原子被其他基团取代，则成为内服难吸收的用于肠道感染的磺胺类，例如酞磺胺噻唑等。
1.3 作用机理磺胺药是通过干扰敏感菌的叶酸代谢而抑制其生长繁殖的。
对磺胺药敏感的细菌在生长繁殖过程中，不能直接从生长环境中利用外源叶酸，而是利用对氨基苯甲酸(PABA)、喋啶和谷氨酸，在二氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶还原为四氢叶酸。
磺胺类药物
中效磺胺
磺胺嘧啶（SD） 仍然是国内外公认的优良药物，其抗菌作 用和疗效均较好，口服后有较多药物（40%-80%）进入脑脊 液中。由于脑膜炎双球菌菌株对本品耐药者日益增多，故本 品在某些地区已不是治疗流脑的首选药物。缺点为乙酰化率 较高，应用后有出现结晶尿和血尿的可能。鉴于其半衰期为 17h，宜称之为中效磺胺，而常用的剂量和服药间期（每4-6h 1 次，每次1g）显然是过大和过短。
磺胺的发展
1932年，德国化学家合成了一种名为“白浪多息”的红色染料，因其中包 含一些具有消毒作用的成分，所以曾被零星用于治疗丹毒等疾患。然而在实验 中，它在试管内却无明显的杀菌作用，因此没有引起医学界的重视。
同年，德国生物化学家格哈特·杜马克在试验过程中发现，“百浪多息”对 于感染溶血性链球菌的小白鼠具有很高的疗效。后来，他又用兔、狗进行试验， 都获得成功。这时，他的女儿得了链球菌败血病，奄奄一息，他在焦急不安中， 决定使用“百浪多息”，结果女儿得救。
磺胺药的基本结构： 对氨基苯磺酰胺（简称磺胺）的衍生物：
磺胺药基本合成方法
磺胺药的生产一般都以乙酰苯胺（退热冰）为起始原料，经磺酸氯磺化 得对乙酰氨基苯磺酰氯。对乙酰氨基苯磺酰氯经氨水胺化、碱液水解和 盐酸中和便得磺胺(SN)。磺胺与硝酸胍、纯碱熔融，处理后得磺胺脒。 磺胺和磺胺脒曾是磺胺药常用品种，现在它们和对乙酰氨基苯磺酰氯都 只作为磺胺药生产的中间体。磺胺嘧啶和磺胺甲基异異塞唑的生产方法 不同。①磺胺嘧啶：在N,N′- 二甲基甲酰胺中，依次加入三氯化磷和乙烯 基乙醚进行加成反应，所得加成物与磺胺脒在甲醇钠中进行环合反应， 即得磺胺嘧啶钠盐，再经酸析和精制便得成品。②磺胺甲基异異塞唑： 草酸二乙酯与丙酮在甲醇钠作用下缩合成为乙酰丙酮酸乙酯，与盐酸羟 胺进行环合,便得5-甲基异異塞唑-3-甲酸乙酯。经氨水胺解和次氯酸钠霍 夫曼降解，便得 3-氨基-5-甲基异異塞唑。后者与对乙酰氨基苯磺酰氯在 缚酸剂作用下缩合，便得乙酰化物，最后经碱液水解、酸析和精制便得 成品。
人类寻药史磺胺类药物的发现
人类寻药史磺胺类药物的发现人类寻药史——磺胺类药物的发现磺胺类药物是一类广泛应用于临床的抗菌药物，是人类寻药史上的重要里程碑之一。
下面将为您介绍磺胺类药物的发现及其对医学的巨大贡献。
一、磺胺类药物的起源磺胺类药物的发现可以追溯到20世纪30年代的德国。
当时，药学家们发现磺胺化合物对某些细菌有抑制作用，因此开始着手研究这类化合物的药理学效应。
经过一系列的试验和研究，磺胺类药物被证明能够有效治疗多种感染性疾病，如肺炎、结核病等。
二、磺胺类药物的作用机制磺胺类药物的作用机制是通过干扰细菌的叶酸代谢来抑制其生长和繁殖。
细菌细胞需要叶酸来合成核酸和氨基酸等重要生物分子，而磺胺类药物可以抑制叶酸的合成酶，从而干扰了细菌的正常代谢过程，最终导致细菌死亡。
三、磺胺类药物在临床中的应用磺胺类药物在临床中广泛应用于治疗各类细菌感染疾病。
它们可以用于治疗呼吸系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染等。
磺胺类药物的优点是广谱性强，疗效稳定可靠，对各类细菌均有一定的抑制作用。
然而，磺胺类药物也有一些副作用，如过敏反应、肝功能损害等，因此在使用时需谨慎。
四、磺胺类药物的发展与挑战随着抗生素的发展和应用，磺胺类药物的地位逐渐被其他抗菌药物所取代。
一方面，一些细菌对磺胺类药物产生了耐药性，导致其疗效下降；另一方面，新型抗菌药物的不断涌现也使磺胺类药物的使用受到一定的限制。
因此，磺胺类药物在临床上的应用受到了一定的挑战。
总结：磺胺类药物的发现为人类医学带来了重大突破，它们的广泛应用极大地改善了人们的健康和生活质量。
然而，随着科学技术的不断发展，磺胺类药物正逐渐被更为先进的抗菌药物所取代。
未来的医药领域仍然需要不断探索和创新，以应对新的疾病挑战和药物耐药性问题。
希望本文能够为读者们对磺胺类药物的了解提供一定的帮助。
磺胺类药物的作用机理及应用
磺胺类药物的作用机理及应用磺胺类药物是一种广泛使用的抗菌药物，主要用于治疗细菌感染疾病。
它的作用机理是通过干扰细菌的代谢过程，阻断二氢叶酸合成，从而抑制细菌的生长和繁殖。
在这篇文章中，我们将深入探讨磺胺类药物的作用机理及应用。
磺胺类药物的作用机理磺胺类药物是一类排泄代谢类似于对氨基苯磺酰胺（sulfanilamide）和对氨基乙醛磺胺（sulfadiazine）的化合物。
这些化合物可以通过与细菌细胞内的植物紧密结合来抑制细菌的生长和繁殖。
磺胺类药物可以与对氨基苯磺酰胺类似的植物结合在一起，在细胞内阻止了对甲酰五氢叶酸的合成。
这个代谢产物对DNA、RNA合成和蛋白质合成所需的一些酶有重要作用，细胞在缺少此代谢产物时将会停止发育，从而导致细胞死亡。
磺胺类药物的应用磺胺类药物具有广泛的应用，除了治疗各种细菌感染疾病外，还用于治疗抗生素过敏和痛经症状。
以下是磺胺类药物在临床上的应用：1、感染性疾病的治疗磺胺类药物主要用于治疗细菌感染疾病，包括肺炎、喉炎、中耳炎、泌尿道感染、性传播疾病、皮肤和软组织感染等疾病。
但是，磺胺类药物对厌氧菌和荚膜生成细菌不起作用。
2、预防结核病磺胺类药物也可以用于预防结核病。
磺胺类药物可以通过抑制结核分枝杆菌的生长来控制结核病的发生和传播。
一些治疗结核病的药物如异烟肼、利福平和氨基产酸乙酯之类则可与磺胺类药物一起使用，加快结核病的治疗过程。
3、治疗风湿疾病磺胺类药物还可以用于治疗炎性膜炎、类风湿关节炎和其他风湿疾病。
磺胺类药物可以通过抑制免疫系统的功能，减少炎症反应和疼痛，从而缓解风湿疾病的症状。
4、治疗破伤风破伤风是一种常见的急性感染疾病，它会导致严重的肌肉痉挛和呼吸道痉挛。
磺胺类药物也可以用于治疗破伤风，它们可以通过抑制细菌的生长和繁殖来控制病情，并最终缓解症状。
总之，磺胺类药物是一种重要的抗菌药物，它的作用机理和应用已经被广泛研究和应用于临床。
然而，人们需要注意的是，磺胺类药物的滥用和过用可能会导致一定的不良反应和耐药性。
磺胺类药的药理作用
磺胺类药的药理作用磺胺类药物临床应用已有几十年的历史，它具有较广的抗菌谱，而且疗效确切、性质稳定、使用简便、价格便宜，又便于长期保存，故目前仍是仅次于抗生素的一大类药物，特别是高效、长效、广谱的新型磺胺和抗菌增效剂合成以后，使磺胺类药物的临床应用有了新的广阔前途。
性状：磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末，遇光易变质，色渐变深，大多数本类药物在水中溶解度极低，较易溶于稀碱，但形成钠盐后则易溶于水，其水溶液呈强碱性。
作用与用途：磺胺类药物能抑制革兰氏阳性菌及一些阴性菌。
对其高度敏感的细菌有：链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌、大肠杆菌。
对葡萄球菌、肺炎杆菌、巴氏杆菌、炭疽杆菌、志贺氏杆菌、亚利桑那菌等有抑制作用，对危害家禽的某些原虫也有作用。
磺胺类药主要作用是抑制细菌的繁殖，因有些细菌生长时，需利用对氨基苯甲酸。
氨基苯甲酸和二氢喋啶在二氢叶酸合成酶的作用下，合成二氢叶酸；二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下，又生成四氢叶酸；四氢叶酸再进一步形成活化型四氢叶酸，也就是辅酶ｆ，它能传递一碳基团参与嘌呤、嘧啶核苷酸合成。
由于磺胺类药的化学结构与氨基苯甲酸很象，可与氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的形成，最终影响细菌核蛋白的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。
对磺胺类药脆弱的细菌，在体内外均能够赢得耐药性，而且对一种磺胺产生耐药性后，对其它磺胺也往往产生交叉耐药性，但耐热磺胺类药的细菌对其它抗菌药物仍然脆弱。
磺胺类药可以治疗禽霍乱、禽伤寒、禽副伤寒、禽白痢、鸡传染性鼻炎、火鸡亚利桑那病等，此外对家禽各种球虫病、卡氏白细胞原虫病等，也有较好效果。
不良反应：磺胺类药例如采用剂量过小，时间过长，可以产生毒性，现已知对鸡存有毒性的存有磺胺二甲嘧啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒、周效磺胺等，其中以磺胺二甲嘧啶的毒性为最小。
存有报导，4～12周龄的鸡以0.25％的磺胺二甲嘧啶喂食，即为出现中毒。
例如用磺胺二甲嘧啶搭柘属格5～7天，纯种鸡用0.06％的浓度即为出现中毒，而本地鸡使用0.1％的浓度尚未见到显著毒性。
磺胺类药物的作用机理及应用
磺胺类药物的作用机理及应用引言磺胺类药物是一类广泛应用于临床的抗微生物药物，其作用机理与应用领域受到广泛关注。
本文将探讨磺胺类药物的作用机理以及其在临床应用中的重要性。
作用机理磺胺类药物的作用机理主要与其对细菌的代谢抑制有关。
磺胺类药物结构中含有磺胺基团，该基团与细菌特定的酶χ-二氢叶酸还原酶结合，阻断了叶酸合成途径中的PABA (对氨基苯甲酸)的作用，抑制了细菌的酸性葡萄糖合成。
这一抑制作用导致了细菌的生长受到严重干扰，从而达到抗菌效果。
磺胺类药物与细菌的酶结合方式在结构上具有选择性，使得其对细菌的抑制作用更为高效。
此外，由于人类细胞不合成叶酸而从食物中获得，因此对人体细胞具有较小的影响。
然而，某些磺胺类药物可能对人体产生副作用，如过敏反应等，因此在使用时需谨慎。
应用领域治疗革兰阳性细菌感染磺胺类药物在临床上常用于治疗革兰阳性细菌感染，如葡萄球菌感染、链球菌感染等。
这些细菌由于缺乏酸性葡萄糖合成的能力，对磺胺类药物较为敏感。
具体应用于治疗的磺胺类药物有磺胺嘧啶、磺胺乙胺等。
治疗泌尿系统感染磺胺类药物还常用于治疗泌尿系统感染，如尿路感染等。
尿路感染通常由革兰阴性细菌引起，而某些磺胺类药物对此类细菌有较好的抑制作用。
常用的磺胺类药物有磺胺甲恶唑、磺胺硝唑等。
预防及治疗结核病磺胺类药物还被广泛应用于结核病的预防及治疗。
结核杆菌感染会导致结核病，而某些磺胺类药物对结核杆菌有一定的抑制作用。
抗结核病常用的磺胺类药物有磺胺异噁唑和磺胺左旋氨氯地平等。
适应症及注意事项磺胺类药物在临床应用时需要根据具体情况进行选择。
在使用磺胺类药物时，需注意以下事项：•了解患者的过敏史，避免使用患者对磺胺类药物过敏的情况；•根据细菌感染的类型选择合适的磺胺类药物；•严格按照医嘱使用药物，遵循正确的用药剂量和用药时长；•定期检测患者的肝肾功能，以及血液象等指标，以评估药物的耐受性。
结论磺胺类药物在临床应用中起着重要的作用，其抑制细菌的作用机理使得其成为有效的抗微生物药物。
简述磺胺类药物的杀菌机制及原理
简述磺胺类药物的杀菌机制及原理磺胺类药物是一类广谱抗菌药物，其杀菌机制是通过抑制细菌体内对于新生儿核酸的合成，从而抑制细菌的生长和复制。
其原理源于磺胺类药物的结构与叶酸类似，能够竞争性地结合于细菌体内的二氢叶酸还原酶结合位点，阻断叶酸代谢途径，从而妨碍细菌细胞合成DNA、RNA和蛋白质的过程。
为了更具体地理解磺胺类药物的杀菌机制和原理，我们需要先了解细菌细胞的叶酸代谢途径。
在细菌细胞内，叶酸是一种重要的辅酶，参与多种生物过程，包括核酸和氨基酸的合成。
细菌细胞需要通过代谢途径合成叶酸。
叶酸的合成经过多个酶催化作用，其中的一个重要步骤是经过二氢叶酸还原酶的作用，将二氢叶酸还原为四氢叶酸。
然后，四氢叶酸通过一系列酶的作用，逐步转化为六羧基叶酸。
而磺胺类药物具有与叶酸类似的结构，能够与细菌细胞内的二氢叶酸还原酶结合位点竞争性结合，阻断了二氢叶酸与此酶的结合，从而抑制了细菌细胞内叶酸的还原过程。
这样一来，细菌体内的叶酸合成会受到抑制，无法进行正常的合成和代谢。
四氢叶酸的储备会因为叶酸合成的抑制而逐渐耗尽，导致六羧基叶酸无法合成。
而六羧基叶酸是DNA和RNA的前体，并参与无数个代谢通路，因此阻断了叶酸合成会对细菌的生长和复制产生严重的影响。
需要注意的是，磺胺类药物作为抗菌药物，并不直接杀死细菌，而是抑制了细菌生长和繁殖的能力，使细菌数量无法持续增殖，从而给免疫系统提供了时间和机会去清除这些细菌。
当人体免疫力强大时，经过一段时间的抗菌治疗，细菌多数会被免疫系统杀死清除。
但在某些情况下，如免疫功能低下的患者，或者抗菌治疗过程中病菌出现耐药性发生时，磺胺类药物的抗菌效果会降低。
总之，磺胺类药物的杀菌机制基于其结构与叶酸类似，能够竞争性结合于细菌体内的二氢叶酸还原酶结合位点，阻断了叶酸代谢途径，从而抑制了细菌的生长和复制。
这一机制的发现不仅对于磺胺类药物的临床应用具有重要意义，也为我们理解和研发新型抗菌药物提供了深入的思路和方向。
磺胺类药物用途与禁忌
磺胺类药物用途与禁忌磺胺类药物，又称磺胺类抗生素，是一类常用的抗菌药物。
它们通过抑制细菌体内的代谢酶活性，干扰细菌合成核酸和蛋白质，从而杀死或抑制细菌的生长。
磺胺类药物被广泛用于治疗多种感染性疾病，然而，由于其特殊的使用范围和限制条件，也存在一些禁忌。
磺胺类药物的主要用途包括：1. 治疗尿路感染：磺胺类药物被广泛用于治疗尿路感染，如膀胱炎、尿道炎等。
这些感染通常由细菌引起，而磺胺类药物能够有效地杀灭或抑制感染的细菌，减轻症状并促进康复。
2. 治疗呼吸道感染：磺胺类药物还常用于治疗呼吸道感染，如肺炎、支气管炎等。
这些感染多由细菌感染引起，而磺胺类药物可直接作用于细菌，抑制其生长和复制，从而消除感染。
3. 预防中耳炎：磺胺类药物在小儿中耳炎的预防方面也有应用。
由于小儿中耳炎常由细菌感染引起，磺胺类药物的使用可有效预防感染，减少病情的发展和恶化。
此外，磺胺类药物还可以用于治疗结核病、淋病、布鲁氏菌病等感染性疾病。
然而，尽管磺胺类药物具有广泛的应用领域，还是存在一些禁忌和注意事项需要遵守。
首先，磺胺类药物对于某些人可能存在过敏反应。
由于过敏反应的严重程度不同，因此在使用磺胺类药物之前，需要进行相应的皮肤试验。
如果出现过敏反应，应立即停止使用磺胺类药物，并及时就医处理。
其次，磺胺类药物在孕妇、哺乳期妇女和儿童中的应用需要格外谨慎。
这是因为，磺胺类药物穿过胎盘屏障和乳汁，可能对胎儿或婴儿产生不良影响。
在这些特殊人群中，应在医生指导下使用，并根据具体情况权衡利弊。
此外，磺胺类药物还与一些其他药物存在相互作用。
例如，磺胺类药物与糖尿病治疗药物苯磺酰脲类药物共同应用时，可能导致血糖降低，需要监测血糖水平并根据情况调整剂量。
总结起来，磺胺类药物是常用的抗菌药物，被广泛应用于多种感染性疾病的治疗。
然而，在使用磺胺类药物时需要注意禁忌和注意事项，避免出现不良反应和药物相互作用。
为了确保药物的安全和有效性，应在医生的指导下合理使用，并遵循相关的使用说明。
磺胺类药物的作用机制
磺胺类药物的作用机制磺胺类药物为人工合成的抗菌药，用于临床已近50年，它具有抗菌谱较广、性质稳定、使用简便、生产时不耗用粮食等优点。
到底阐述磺胺类药物的作用机制是什么呢?下面是店铺为你整理的磺胺类药物的作用机制的相关内容，希望对你有用!磺胺类药物的作用机制磺胺药是抑菌药，它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。
与人和哺乳动物细胞不同，对磺胺药敏感的细菌不能直接利用周围环境中的叶酸，只能利用对氨苯甲酸(PABA)和二氢蝶啶，在细菌体内经二氢叶酸合成酶的催化合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸。
医学教,育网搜|集整理四氢叶酸的活化型是一碳单位的传递体，在嘌呤和嘧啶核苷酸形成过程中起着重要的传递作用。
磺胺药的结构和PABA相似，因而可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，障碍二氢叶酸的合成，从而影响核酸的生成，抑制细菌生长繁殖。
磺胺类药物的分类根据临床使用情况，可分为三类：①肠道易吸收的磺胺药。
主要用于全身感染，如败血症、尿路感染、伤寒、骨髓炎等。
根据药物作用时间的长短分为短效、中效和长效类。
短效类在肠道吸收快，排泄快，半衰期为5～6小时，每日需服4次，如磺胺二甲嘧啶(SM2)、磺胺异恶唑(SIZ);中效类的半衰期为10～24小时，每日服药2次，如磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲恶唑(SMZ);长效类的半衰期为24小时以上，如磺胺甲氧嘧啶(SMD)、磺胺二甲氧嘧啶(SDM)等。
②肠道难吸收的磺胺药。
能在肠道保持较高的药物浓度。
主要用于肠道感染如菌痢、肠炎等，如酞磺胺噻唑(PST)。
③外用磺胺药。
主要用于灼伤感染、化脓性创面感染、眼科疾病等，如磺胺醋酰(SA)、磺胺嘧啶银盐(SD-Ag)、甲磺灭脓(SML)。
磺胺类药物的抗药性磺胺药是抑菌药，它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。
与人和哺乳动物细胞不同，对磺胺药敏感的细菌不能直接利用周围环境中的叶酸，只能利用对氨苯甲酸(PABA)和二氢蝶啶，在细菌体内经二氢叶酸合成酶的催化合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸。
磺胺类药物的作用机理及应用
磺胺类药物的作用机理及应用This manuscript was revised by the office on December 22, 2012常见磺胺类药物简介及合理应用指导胡树罗浩万硕摘要：磺胺药（Sulfonamides）为比较常用的一类药物，具有抗菌谱广、可以口服、吸收较迅速等优点。
有的磺胺药（如磺胺嘧啶，SD）能通过血脑屏障渗入脑脊液、作用稳定、且药效不易消失。
但如果使用磺胺药缺乏科学的指导往往会带来一系列严重的不良反应，如何合理的使用磺胺类药物是本文介绍的重点。
关键字：磺胺药应用指导引言磺胺类药是人工合成的应用最早的化学药品。
由于抗菌谱广、价格低、化学性质稳定、使用方便.既可注射用又可内服。
特别是高效、长效、广谱的磺胺药和增效剂使磺胺类药品在临床上的应用仅次于抗生素。
但磺胺类药品同时也存在用量大、不良反应较多、细菌易产生耐药性等缺点。
如使用不当会出现很多问题。
正文1.常见的磺胺药1.1磺胺药的合成及结构一类具有抑菌活性的化学合成药，为对氨基苯磺酰胺（简称磺胺）的衍生物：磺胺药的生产一般都以乙酰苯胺（退热冰）为起始原料，经磺酸氯磺化得对乙酰氨基苯磺酰氯。
对乙酰氨基苯磺酰氯经氨水胺化、碱液水解和盐酸中和便得磺胺(SN)。
磺胺与硝酸胍、纯碱熔融，处理后得磺胺脒。
磺胺和磺胺脒曾是磺胺药常用品种，现在它们和对乙酰氨基苯磺酰氯都只作为磺胺药生产的中间体。
磺胺嘧啶和磺胺甲基异异塞唑的生产方法不同。
①磺胺嘧啶：在N,N′-二甲基甲酰胺中，依次加入三氯化磷和乙烯基乙醚进行加成反应，所得加成物与磺胺脒在甲醇钠中进行环合反应，即得磺胺嘧啶钠盐，再经酸析和精制便得成品。
②磺胺甲基异异塞唑：草酸二乙酯与丙酮在甲醇钠作用下缩合成为乙酰丙酮酸乙酯，与盐酸羟胺进行环合,便得5-甲基异异塞唑-3-甲酸乙酯。
经氨水胺解和次氯酸钠霍夫曼降解，便得3-氨基-5-甲基异异塞唑。
后者与对乙酰氨基苯磺酰氯在缚酸剂作用下缩合，便得乙酰化物，最后经碱液水解、酸析和精制便得成品。
磺胺类药物的作用机理及应用
磺胺类药物的作用机理及应用常见磺胺类药物简介及合理应用指导胡树罗浩万硕摘要：磺胺药（Sulfonamides）为比较常用的一类药物，具有抗菌谱广、可以口服、吸收较迅速等优点。
有的磺胺药（如磺胺嘧啶，SD）能通过血脑屏障渗入脑脊液、作用稳定、且药效不易消失。
但如果使用磺胺药缺乏科学的指导往往会带来一系列严重的不良反应，如何合理的使用磺胺类药物是本文介绍的重点。
关键字：磺胺药应用指导引言磺胺类药是人工合成的应用最早的化学药品。
由于抗菌谱广、价格低、化学性质稳定、使用方便.既可注射用又可内服。
特别是高效、长效、广谱的磺胺药和增效剂使磺胺类药品在临床上的应用仅次于抗生素。
但磺胺类药品同时也存在用量大、不良反应较多、细菌易产生耐药性等缺点。
如使用不当会出现很多问题。
正文1.常见的磺胺药1.1磺胺药的合成及结构1.1.1磺胺药的基本结构一类具有抑菌活性的化学合成药，为对氨基苯磺酰胺（简称磺胺）的衍生物：1.1.2磺胺药基本的合成方法磺胺药的生产一般都以乙酰苯胺（退热冰）为起始原料，经磺酸氯磺化得对乙酰氨基苯磺酰氯。
对乙酰氨基苯磺酰氯经氨水胺化、碱液水解和盐酸中和便得磺胺(SN)。
磺胺与硝酸胍、纯碱熔融，处理后得磺胺脒。
磺胺和磺胺脒曾是磺胺药常用品种，现在它们和对乙酰氨基苯磺酰氯都只作为磺胺药生产的中间体。
磺胺嘧啶和磺胺甲基异異塞唑的生产方法不同。
①磺胺嘧啶：在N,N′- 二甲基甲酰胺中，依次加入三氯化磷和乙烯基乙醚进行加成反应，所得加成物与磺胺脒在甲醇钠中进行环合反应，即得磺胺嘧啶钠盐，再经酸析和精制便得成品。
②磺胺甲基异異塞唑：草酸二乙酯与丙酮在甲醇钠作用下缩合成为乙酰丙酮酸乙酯，与盐酸羟胺进行环合,便得5-甲基异異塞唑-3-甲酸乙酯。
经氨水胺解和次氯酸钠霍夫曼降解，便得3-氨基-5-甲基异異塞唑。
后者与对乙酰氨基苯磺酰氯在缚酸剂作用下缩合，便得乙酰化物，最后经碱液水解、酸析和精制便得成品。
1.2短效及中效磺胺1.2.1 磺胺噻唑（ST）国内作为消炎片单独使用，也和SD、SM2!联合作为三磺合剂。
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常见磺胺类药物简介及合理应用指导胡树罗浩万硕摘要：磺胺药（Sulfonamides）为比较常用的一类药物，具有抗菌谱广、可以口服、吸收较迅速等优点。
有的磺胺药（如磺胺嘧啶，SD）能通过血脑屏障渗入脑脊液、作用稳定、且药效不易消失。
但如果使用磺胺药缺乏科学的指导往往会带来一系列严重的不良反应，如何合理的使用磺胺类药物是本文介绍的重点。
关键字：磺胺药应用指导引言磺胺类药是人工合成的应用最早的化学药品。
由于抗菌谱广、价格低、化学性质稳定、使用方便.既可注射用又可内服。
特别是高效、长效、广谱的磺胺药和增效剂使磺胺类药品在临床上的应用仅次于抗生素。
但磺胺类药品同时也存在用量大、不良反应较多、细菌易产生耐药性等缺点。
如使用不当会出现很多问题。
正文1.常见的磺胺药1.1磺胺药的合成及结构1.1.1磺胺药的基本结构一类具有抑菌活性的化学合成药，为对氨基苯磺酰胺（简称磺胺）的衍生物：1.1.2磺胺药基本的合成方法磺胺药的生产一般都以乙酰苯胺（退热冰）为起始原料，经磺酸氯磺化得对乙酰氨基苯磺酰氯。
对乙酰氨基苯磺酰氯经氨水胺化、碱液水解和盐酸中和便得磺胺(SN)。
磺胺与硝酸胍、纯碱熔融，处理后得磺胺脒。
磺胺和磺胺脒曾是磺胺药常用品种，现在它们和对乙酰氨基苯磺酰氯都只作为磺胺药生产的中间体。
磺胺嘧啶和磺胺甲基异異塞唑的生产方法不同。
①磺胺嘧啶：在N,N′- 二甲基甲酰胺中，依次加入三氯化磷和乙烯基乙醚进行加成反应，所得加成物与磺胺脒在甲醇钠中进行环合反应，即得磺胺嘧啶钠盐，再经酸析和精制便得成品。
②磺胺甲基异異塞唑：草酸二乙酯与丙酮在甲醇钠作用下缩合成为乙酰丙酮酸乙酯，与盐酸羟胺进行环合,便得5-甲基异異塞唑-3-甲酸乙酯。
经氨水胺解和次氯酸钠霍夫曼降解，便得3-氨基-5-甲基异異塞唑。
后者与对乙酰氨基苯磺酰氯在缚酸剂作用下缩合，便得乙酰化物，最后经碱液水解、酸析和精制便得成品。
1.2短效及中效磺胺1.2.1 磺胺噻唑（ST）国内作为消炎片单独使用，也和SD、SM2!联合作为三磺合剂。
本品疗效虽然较好，但毒性强、副作用多，有被其他磺胺药取代的趋势1.2.2磺胺嘧啶（SD）仍然是国内外公认的优良药物，其抗菌作用和疗效均较好，口服后有较多药物（40%-80%）进入脑脊液中。
由于脑膜炎双球菌菌株对本品耐药者日益增多，故本品在某些地区已不是治疗流脑的首选药物。
缺点为乙酰化率较高，应用后有出现结晶尿和血尿的可能。
鉴于其半衰期为17h，宜称之为中效磺胺，而常用的剂量和服药间期（每4-6h 1 次，每次1g）显然是过大和过短。
1.2.3 磺胺甲基嘧啶（SM1）抗菌作用和疗效与SD 大致相同，其最大缺点为出现血尿和结晶尿的机会较多。
其半衰期为24h.，已和一些长效磺胺如SMP、SMD 等的半衰期相接近，因此以往的服药方法，每日2-3h 次，每次1-2g 可能不妥当，也可能是结晶尿之所以较多的重要原因之一。
1.2.4 磺胺二甲基嘧啶（SM2）抗菌作用较弱，临床疗效也较SD和SM1为差，其优点为不易出现血尿或结晶尿。
本品及其乙酰化衍生物均比较易于溶解，毒性较低，也是三磺合剂中主要成分之—。
1.2.5 磺胺二甲异嘧啶抗菌作用较SD差，但较SM1为强。
本品的主要优点为乙酰化率低，自尿中排出时呈游离状态，因而可用于尿路感染。
1.2.6 磺胺异口噁唑（SIZ）本品的乙酰化率低，抗菌作用较SD强，临床疗效较好。
其特点在尿中不易出现结晶，即在酸性时也然。
本品的蛋白结合率虽然较高，但仍有一定浓度的药物渗入脑脊液中。
1.2.7磺胺甲基异口恶唑（SMZ）本品的抗菌作用和SIZ 基本相同，因半衰期和抗菌增效剂（TMP）接近，故两者常合用；合用后抗菌作用可增加数倍至数十倍，抗菌范围和临床应用范围也大见增广。
其主要缺点为乙酰化率较高（48%），应用后出现结晶尿和血尿的机会远比SIZ 为多，因此在较大量和较长时间应用时宜和碳酸氢钠合用。
1.2.8 磺胺苯吡唑（SPP）抗菌作用和SM2相似，乙酰化率也低，也可应用于尿路感染，但其疗效不及SIZ或SMZ。
1.3 长效磺胺1.3.1 磺胺甲氧嗪（SMP）是国内最常用的长效磺胺，抗菌作用和临床疗效较好，其半衰期为37h，可每日服药1次。
其主要缺点为毒性和过敏性反应较多，某些且相当严重，儿童尤易发生，故有被新长效制剂SMD 和DS-36 取代的趋向。
1.3.2 磺胺- 2- 二甲氧嘧啶（SDM）抗菌作用和临床疗效与SMP 相仿，其乙酰化率较低，但尿中排出的)80%为无抗菌作用的葡萄糖醛结合物。
本品的毒性较SMP为小，但严重的过敏性反应仍偶有所见。
1.3.3 磺胺-4，2- 二甲氧嘧啶（SDM）即周效磺胺，其抗菌作用虽较弱，但本品的半衰期为磺胺药中最长者（150h），因此可每周或每数日服药1 次。
除用以治疗一般感染外，也可用以治疗疟疾、结核和麻风，其毒性反应及其他副作用较少。
1.3.4 磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）本品的半衰期为65h，毒性也较低，和TMP 合用对间日疟和恶生疟（包括对氯喹耐药的疟疾）有效，对麻风也有一定疗效。
1.3.5 磺胺5- 甲氧嘧啶（SDM）本品的抗菌作用虽较SDM 和SMP 略差，但和TMP 合用时其抗菌效能有显著（10-40倍）增长，国内用于尿路感染取得了良好效果。
本品的乙酰化率较低，毒性和其他副作用也较小，偶可发生严重过敏性反应。
1.3.6 磺胺-2 -甲氧嘧啶（SMM 或DS-36）本品的半衰期为36-48，其抗菌作用和对动物感染的保护效能较其他磺胺药为强，临床应用也取得较好疗效。
本品的乙酰化率较低（5%-10%），因此尿中有较多的游离型，而出现结晶尿或血尿的机会较少。
毒性较低，是一个较好的长效磺胺。
1.4 不吸收的磺胺或肠道磺胺1.4.1 磺胺脒（SG）是国内最常用的控制肠炎、菌痢等的磺胺药，但其毒性及用量均较PST 为大。
1.4.2 酞磺胺噻唑（PST）本品在肠内很少吸收，其抗菌作用系由于ST的释出而发生；用量较小、疗效较好和副作用较少为本品的特点。
1.4.3 琥珀磺胺噻唑（SST）本品肠内也很少吸收，其疗效和,PST相同，但用量较大。
1.4.4 羟喹酞磺胺噻唑（OQPST）是PST的8-羟喹啉衍生物，对阿米巴肠病和菌痢均有一定疗效。
1.4.5 酞磺胺醋酰（PSA）在肠内有少量吸收，其抗菌作用和疗效较PST差，国内较少采用。
1.4.6 水杨酸偶氮磺胺吡啶本品口服后在肠内分解为氨基水杨酸和磺胺吡啶而起治疗作用，对溃疡性结肠炎有事实上疗效。
副作用有恶心、呕吐等。
也可有由磺胺吡啶所引起的毒性反应。
此外尚有水杨酸偶氮磺胺二甲嘧啶，乃较新的治疗溃疡性结肠炎的药物，副作用较小，在国内均尚未生产。
1.5局部应用的磺胺药1.5.1 甲磺灭脓（磺胺米隆）本品有较广的抗菌谱，对绿脓杆菌创面感染尤有良好作用，用药后4-6h即能将创面的细菌杀灭且能渗入创面及焦痂中，而不为对氨苯甲酸、脓液、组织分解物、坏死组织等所破坏。
其缺点为用药量大，外敷时有灼痛感，盐酸制剂大量应用后有产生酸中毒的可能。
国内曾以注射法给药治疗绿脓杆菌感染而取得一定效果（一般认为本品在血中很快失去性）。
1.5.2磺胺嘧啶银盐（SD=Ag）本品和甲磺灭脓一样，主要用于绿脓杆菌、大肠杆菌等创面感染，有良好疗效，用量小（1%-2%）局部灼痛感轻、具有收敛作用等为其优点。
1.5.3磺胺醋酰钠（SA）本品为眼科常用药物，毒性低，对结膜炎、沙眼等有良好疗效。
2.磺胺药的作用2.1磺胺药的作用机理细菌不能直接利用其生长环境中的叶酸，而是利用环境中的对氨苯甲酸(PABA)和二氢喋啶、谷氨酸在菌体内的二氢叶酸合成酶催化下合成二氢叶酸。
二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下形成四氢叶酸，四氢叶酸作为一碳单位转移酶的辅酶，参与核酸前体物（嘌呤、嘧啶）的合成。
而核酸是细菌生长繁殖所必须的成分。
磺胺药的化学结构与PABA类似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，影响了二氢叶酸的合成，因而使细菌生长和繁殖受到抑制。
叶酸磺胺药2.2磺胺药的临床价值自从1908 年发现苯磺胺后的10年里经合成并研究过的同类物质超过5400种，但有治疗价值的不足20种。
磺胺类药物是人类发现的作为全身应用以预防和治疗细菌性感染的第一类有效的抗菌药物。
德国科学家首例用于治疗感染葡萄球菌的婴儿并获得奇效。
磺胺类药具有抗菌谱广、疗效确切、生产时不消耗粮食的特点，对医疗和公共卫生所起的重要作用很快地就反映出来。
磺胺药与磺胺增效药甲氧苄啶（TMP）的联合应用更扩大了磺胺类药用于治疗特殊微生物感染的途径。
虽然抗生素的出现减少了磺胺类药的应用，但磺胺类在治疗中仍占有重要位置，且有数个品种为历版《中华人民共和国药典》收载，如用于全身感染性治疗的磺胺甲唑（SMZ）、磺胺嘧啶（SD）等，口服易吸收。
SMZ与磺胺增效药TMP联合应用，抗菌作用更强，对呼吸道感染、尿路感染、皮肤化脓性感染、扁桃体炎、中耳炎等疗效显著；SD 易透过血脑屏障，在脑脊液中的浓度可达血清浓度的70%，故至今仍为治疗流行性脑膜炎的首选药物；磺胺脒（SG）、酞磺醋胺（PSA）等口服吸收甚少，对肠道菌丛局部作用强，应用于肠炎、细菌性痢疾的治疗及预防肠手术感染；甲磺灭脓（SML）、磺胺嘧啶银（SDAg）等对铜绿假单胞菌及多种致病菌有很强作用，且不受脓液、坏死组织的影响，能迅速渗入创面和焦痂，局部应用于烧伤感染及化脓创面，SD-Ag 还保留了硝酸银的抗菌作用，故效果更佳；磺胺醋酰钠（SA）易溶于水，刺激性小，对葡萄球菌及沙眼衣原体疗效较佳，制成滴眼剂用于结膜炎、沙眼、角膜炎等治疗。
3．磺胺药的合理运用3.1磺胺药的主要不良反应磺胺药的应用因各种高效、低毒抗菌药的出现而使其应用范围受到限制。
在当前药品分类管理尚不严格的情况下，特别是一些经济条件尚不富裕的患者更认为这类药使用方便，价格低廉，常自买自用，以致出现一些不良后果。
如较为常见的过敏反应，主要表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥夺性皮炎及大疱表皮松懈萎缩性皮炎，也有表现为对光敏感性增强、药物热、关节及肌肉疼痛等反应；血液系统可出现粒细胞减少症、血小板减少症、再生障碍性贫血、溶血性贫血、血红蛋白尿、高胆红素血症及新生儿黄疸等；还可能引起肝、肾损害，严重者可发生急性肝坏死、血尿、结晶尿、管型尿等。
3.2磺胺药的正确使用方法3.2.1 应用磺胺药要严格掌握适应症。
磺胺药用于预防的主要适应症为流脑和风湿热，用于治疗的主要适应症为流脑、菌痢、肠炎、鼠疫等及敏感细菌（如溶血性链球菌、肺炎球菌、金葡菌、大肠杆菌、变形杆菌等）所致的各种感染。
和抗菌增效剂（TMP）合用时尚可应用于伤寒、副伤寒、布氏杆菌病、结核、麻风、金葡菌、骨髓炎等。
3.2.2 病毒性疾病或疑为病毒性疾病则不宜用磺胺药。