聚丙烯材料的透明改性
聚丙烯改性的主要的几种方法
聚丙烯改性的主要的几种方法聚丙烯(PP)是一种重要的塑料,具有较高的力学性能、耐化学腐蚀性和隔热性能,广泛应用于包装、电器、纺织、建筑等领域。
然而,PP在一些方面的性能仍然有待改善,这就要求对PP进行适当的改性。
以下是聚丙烯改性的几种主要方法。
1.添加剂改性:添加剂改性是通过向聚丙烯中添加各种添加剂,如增塑剂、抗氧剂、阻燃剂、光稳定剂等,来改善聚丙烯的性能。
添加剂可以提高聚丙烯的柔软度、耐热性、阻燃性等,从而扩展了聚丙烯的应用范围。
2.共混改性:共混改性是将聚丙烯与其他聚合物进行物理混合,在共混体系中形成相容相并形成新的材料。
常用的共混改性体系包括聚丙烯/聚乙烯、聚丙烯/ABS共混体系等。
共混改性可以综合利用不同聚合物的优点,改善聚丙烯的力学性能、热稳定性、耐冲击性等。
3.界面改性:界面改性是通过在聚丙烯和填充剂之间插入界面剂,来增强聚丙烯与填充剂之间的相容性。
常用的界面改性剂有硅烷偶联剂、聚合物接枝剂等。
界面改性可以改善聚丙烯的强度、韧性、耐冲击性和耐热性等性能。
4.离子辐射改性:离子辐射改性是通过辐射聚丙烯,引入交联结构或引发化学反应,改善聚丙烯的性能。
辐射改性可以显著提高聚丙烯的强度、热稳定性、抗老化性能等。
5.高分子改性:高分子改性是将聚丙烯与其他高分子化合物进行共聚或接枝反应,形成新的共聚物或共聚物接枝聚合物。
常用的高分子改性剂有聚苯乙烯、聚氨酯、聚酯等。
高分子改性可以改善聚丙烯的强度、韧性、耐热性和低温性能。
总之,聚丙烯改性的方法有很多种,可以通过添加剂、共混、界面、辐射和高分子改性等不同途径来改善聚丙烯的性能。
这些改性方法可以提高聚丙烯的力学性能、耐热性、耐化学腐蚀性和耐冲击性等,从而满足不同应用领域对材料性能的需求。
高分子物理实验聚丙烯的结晶形态与性能
• 聚丙烯的聚集态结构由晶区和非晶区两 部分组成,球晶的尺寸一般在~100μm 之间。
• 由于晶区和非晶区的密度和折光率不同, 而且晶区的尺寸通常大于可见光的波长 (400~780nm),所以光线通过聚丙烯 时在两相的界面上发生折射和反射,导 致聚丙烯制品呈现半透明性。
• 由于结晶部分的存在,结晶聚合物较相 应结构的非晶聚合物有更好的机械强度 和耐热性。
• 近年来,聚丙烯透明化成为新产品开发 的一个亮点,聚丙烯透明化产品在包装 容器、注射器、家庭用品等领域的用量 急剧增加。
• 加入结晶成核剂是聚丙烯透明化的主要 改性技术。
• 使用成核剂改进聚丙烯透明性的关键是 减少球晶或晶片的尺寸,让它小于可见 光的波长。
实验部分
实验目的
• 学会分析和理解成核剂与结晶速度 和结晶形态的关系,结晶形态与光 学性能之间的关系
• 熟悉并掌握聚合物结晶形态观察和 晶体尺寸的测定方法
• 学会调试和使用偏光显微镜
Hale Waihona Puke 实验原理• 物质发出的光波具有一切可能的振动方 向,且各方向振动矢量的大小相等,称 为自然光。
• 当矢量固定在一个固定平面内只沿一个 固定方向作振动时,这种光称为偏振光。
用偏光显微镜研究高分子(聚合物)的结晶形态是目前较为简便而直观的方法。 利用偏光原理,可对某些物质具有的偏光性进行观察的显微镜,就称为偏振光显微镜。 然后在120℃的热台上等温结晶30分钟,即可制得观察聚丙烯球晶的样品。 将聚丙烯树脂与成核剂母料接照一定配比均匀混合,在塑料注塑机上制成供测试和表征用的样品。 制备样品——使用盖玻片和载玻片分别将加入成核剂前后的聚丙烯树脂在230℃下熔融,压制成薄膜; 用偏光显微镜研究高分子(聚合物)的结晶形态是目前较为简便而直观的方法。 聚合物结晶总速率决定于成核速率和晶片生长速率 由于结晶部分的存在,结晶聚合物较相应结构的非晶聚合物有更好的机械强度和耐热性。 聚丙烯球晶的有无及其大小对聚合物的力学性能有何影响? 按照是否能够结晶,聚合物可分为结晶型和非晶型两种 一个在载物台下方,称为下偏光镜,用来产生偏光,故又称起偏镜; 物质发出的光波具有一切可能的振动方向,且各方向振动矢量的大小相等,称为自然光。 本实验采取在PP中加入成核剂的方法,通过成核剂的异相成核作用,改善结晶形态,提高PP的相关性能。 描述加入成核剂前后聚丙烯的结晶形态及其变化,测量聚丙烯晶体的大小; 按照是否能够结晶,聚合物可分为结晶型和非晶型两种 物质发出的光波具有一切可能的振动方向,且各方向振动矢量的大小相等,称为自然光。 偏光显微镜的成像原理与常规金相显微镜基本相似,所不同的是在光路中插入两个偏光镜。 加入结晶成核剂是聚丙烯透明化的主要改性技术。 分子运动是联系聚合物结构、性能的纽带 结晶过程中的成核又可以分为均相成核和异相成核两种 利用偏光原理,可对某些物质具有的偏光性进行观察的显微镜,就称为偏振光显微镜。 描述加入成核剂前后聚丙烯的结晶形态及其变化,测量聚丙烯晶体的大小; 讨论成核剂对结晶形态和结晶度的影响,并分析原因; 由于结晶部分的存在,结晶聚合物较相应结构的非晶聚合物有更好的机械强度和耐热性。 将制备好的试样放在偏光显微镜的载物台上,选择适当的放大倍数,观察并比较加入成核剂前后聚丙烯试样的球晶形态和球晶尺寸。 另一方面可以增加聚合物的结晶度,从而提高聚丙烯的刚性和耐热性; 聚丙烯球晶的有无及其大小对聚合物的力学性能有何影响? 聚合物结晶总速率决定于成核速率和晶片生长速率 起偏镜的作用使入射光分解成振动方向互相垂直的两条线偏振光,其中一条被全反射,另一条则入射。
塑料餐盒的材料
塑料餐盒的材料
PP(聚丙烯):常见于塑料餐盒,柔软且透明或半透明,使用温度一般为-6℃至+120℃,可在微波炉中加热,甚至可以在蒸气柜里蒸煮。
改性的PP材料使用温度可控制在-18度至+110度,适合盛装热饭热菜,也可放入冰箱冷藏使用。
1
PS(聚苯乙烯):较硬但易撕裂,透明,常温下稳定性强,但加热至75℃时开始变软,因此不适宜盛装高温食物,主要用于冰淇淋等冷冻食品的包装。
HDPE(高密度聚乙烯):适宜装食品及药品的瓶、购物袋、垃圾桶等,耐热性较好。
2
LDPE(低密度聚乙烯):用于保鲜膜等,但超过120℃会出现热溶,不宜用于微波炉加热。
聚丙烯(PP)改性的主要的几种方法
聚丙烯(PP)改性的主要的几种方法我们都知道,普通塑料往往有自己的特点和缺陷,当需要克服其缺陷时,我们往往是通过改性来予以克的。
聚丙烯(PP)最然具有耐热、耐腐蚀,制品可用蒸汽消毒密度小、是最轻的通用塑料等突出优点。
但其也有耐低温冲击性差,较易老化等缺陷。
而克服聚丙烯(PP)这些些缺陷,我们也是通过改性的方式来改变聚丙烯(PP)塑料的性能,以达到生产应用的要求。
通过改性的聚丙烯(PP)得到的塑料我们称之为聚丙烯(PP)改性塑料。
聚丙烯(PP)改性塑料,顾名思义是基于聚丙烯原料对其性能和其他方面的一些改进,如增强聚丙烯材料的冲击,拉伸强度,弹性等。
聚丙烯塑料原料的具体改性可分为以下几类。
接枝改性接枝改性是美国20世纪90年代初提出的,现已开发出相关产品。
采用固相接枝法对等规pp进行改性得到mpp,然后对mpp进行氯化即可获得mcpp固体粉状树脂。
氯化改性后的树脂附着力强,接伸模量提高,易于与其他树脂共混;而且由于改性使pp的结晶受到破坏,极性增加,从而可溶于某些溶剂,制得不同浓度的mcpp溶液。
mpp的用途主要有四个方面。
一、是提高工程塑料的耐冲击性能。
用mpp作相容剂,制得的pp与其他塑料的共混物冲击强度提高2~3倍,可用作抗冲击壳体材料;二、是exfer塑料公司开发的dexpro合金,即为聚酰胺和pp在相容剂存在下的合金,现已商品化;三、是用作热塑料粉末涂料,用于金属底材表面,起到防腐和抵抗化学药品的作用。
日本nozagl-giz牌号产品就是pp与尼龙的合金材料,具有较高的耐化学药品和耐油性能,尤其是具有极佳的耐氯化钾性能三是提高pp填料的粘合性。
mpp的引入可提高填料与pp的相容性,改善复合材料的性能,提高材料的整体热稳定性和局部抗热能力;四、是mpp也应用于自由基活性废料的固化。
此外,mpp还可用于提高pp纤维的可染色性和塑料制品的可装饰,制造可蒸煮的包装材料等。
mcpp的用途主要有:一、是用于制备塑料制品用底漆和塑料表面装饰涂料的附着力促进剂,特别是轿车保险杠、轮毂盖、电视机机壳等民用与工业用塑料器具的涂装;二、是大量用作塑料表面印刷油墨树脂;三、是用作防腐涂料树脂,用于钢屠、铝材等材料重防腐领域。
聚丙烯材料改性研究
5 总结
通过本次实验,学习了高聚物材料加工中的配方设计方法,造粒工艺,注射工艺,材料 的性能测试等一系列与实际生产结合比较紧密;同时将书上的理论知识与本次的实验相结 合,同时认识到聚合物的加工过程不是一件简单的过程,需要一个比较缜密的思考过程,从 确定配方到生产过程中温度、压力、加料顺序等都需要认真思考与讨论才能开始试验,否则 会使实验达不到我们预期的效果。
2.3.2 注射工艺及标准样条制备
(1)将粒料放入干燥机中干燥
(2)将干燥好的粒料放入注射剂料斗中,设置注射机参数为机头 240,注射机中间段 230 注射机前段 220,改手动操作为半自动操作 (3)将各组的标准样条编号准备做性能测试
2.4 性能测试
2.4.1 收缩率的测试
将已将放置了 24h 以上的标准样条用游标卡尺测量其尺寸,不同部位多测几次,并与模具尺 寸结合计算收率,求取平均值。此部分数据见附录。
本次实验采用 POE 对聚丙烯增韧;氢氧化镁对聚丙烯进行阻燃改性,由于加入氢氧化镁 的量太多,挤出机挤出较困难,所以同时加入少量三氧化二锑(Sb2O3)来减少氢氧化镁用量, 降低加工难度。
2.实验
2.1 配方设计
PP
A1
100
B1
100
C1
100
A2
100
聚丙烯塑料的改性及应用
聚丙烯塑料的改性及应用概述聚丙烯(Polypropylene,简称PP)是一种常见的塑料材料,具有良好的加工性能、强度和耐化学腐蚀性。
然而,聚丙烯在某些方面的性能还有待改善。
改性聚丙烯通过添加不同的添加剂、改变配方比例或改变加工工艺等方式,改善了聚丙烯的某些性能,扩展了其应用范围。
本文将介绍聚丙烯塑料的改性方法及其在各个领域中的应用。
聚丙烯塑料的改性方法1. 添加剂改性添加剂改性是最常见的一种聚丙烯塑料改性方法。
通过向聚丙烯中添加不同的添加剂,可以改变聚丙烯的物理、化学性能,提高其加工性能和耐候性。
常见的添加剂包括: - 填充剂:如碳酸钙、滑石粉等,可以提高聚丙烯的刚性和抗冲击性; - 阻燃剂:如氯化磷、硫酸铵等,可以提高聚丙烯的阻燃性能; - 稳定剂:如抗氧剂、紫外线吸收剂等,可以提高聚丙烯的耐氧化和耐候性; - 助剂:如流动剂、增韧剂等,可以改善聚丙烯的加工性能。
2. 共混改性通过与其他聚合物进行混合,可以改善聚丙烯的性能。
常见的共混改性方法有物理共混和化学共混两种。
•物理共混:将聚丙烯与其他聚合物机械混合,形成共混体系。
物理共混可以改善聚丙烯的强度、韧性和耐热性。
•化学共混:通过共聚反应或交联反应,将聚丙烯与其他聚合物进行化学结合。
化学共混可以显著改善聚丙烯的力学性能、热性能和耐化学性。
3. 改变配方比例通过改变聚丙烯的配方比例,如增加共聚单体的含量、调节分子量分布等方式,可以改变聚丙烯的结晶度、熔体流动性和力学性能。
•增加共聚单体含量:在聚丙烯的聚合过程中,加入适量的共聚单体,如丙烯酸、丙烯酸酯等,可以改善聚丙烯的柔韧性、降低结晶度。
•调节分子量分布:通过控制聚合反应条件,可以得到不同分子量分布的聚丙烯,从而改善聚丙烯的加工性能和力学性能。
聚丙烯塑料的应用领域聚丙烯的优良性能使其在各个领域都有广泛的应用。
1. 包装行业聚丙烯具有较高的刚性和抗冲击性,被广泛用于包装行业。
聚丙烯制成的塑料包装材料可以应用于食品包装、医药包装、化妆品包装等领域。
聚丙烯塑料的改性及应用
聚丙烯塑料的改性及应用1. 背景介绍聚丙烯(Polypropylene,简称PP)是一种常见的聚合物材料,具有良好的机械性能、耐热性、耐化学腐蚀性等特点,因此在工业和日常生活中广泛应用。
然而,纯聚丙烯材料在某些方面的性能仍然有待改善,这就需要对聚丙烯进行改性处理。
2. 改性方法2.1 添加剂改性添加剂改性是指向聚丙烯中加入适量的改性剂,以改善其特定性能。
常见的添加剂包括增塑剂、抗氧剂、阻燃剂等。
增塑剂可以提高聚丙烯的可塑性和柔韧性,抗氧剂可以延缓聚丙烯老化速度,阻燃剂可以提高聚丙烯的阻燃性能。
2.2 交联改性聚丙烯的交联改性是指通过物理或化学方法,在聚丙烯分子链之间建立交联,提高聚丙烯的热稳定性和力学性能。
常见的交联改性方法包括辐射交联、热交联和化学交联等。
2.3 接枝改性接枝改性是指将其他具有良好性能的高分子化合物接枝到聚丙烯分子链上,以提高聚丙烯的性能。
接枝改性可以增加聚丙烯的韧性、耐疲劳性和耐磨性等。
3. 改性聚丙烯的应用3.1 包装材料改性聚丙烯在包装材料领域有着广泛的应用。
由于其良好的耐热性和耐化学腐蚀性,改性聚丙烯袋可以用于食品、医药等领域的包装,保证产品的安全性和卫生要求。
3.2 汽车零部件改性聚丙烯在汽车工业中的应用越来越广泛。
其优异的力学性能和耐冲击性使得改性聚丙烯成为制造汽车零部件的理想材料,如汽车内饰件、车身板材、底盘保护装置等。
3.3 电子电器改性聚丙烯具有良好的绝缘性能和抗静电性能,因此在电子电器领域得到了广泛应用。
例如,手机壳、电视机外壳、电器配件等都可以采用改性聚丙烯制造。
3.4 医疗器械由于改性聚丙烯具有良好的耐腐蚀性、生物相容性和低毒性等特点,适用于医疗器械的制造。
例如,输液瓶、注射器、手术器械等都可以采用改性聚丙烯。
4. 结论通过添加剂改性、交联改性和接枝改性等方法,可以显著提高聚丙烯的性能,拓展其应用领域。
改性聚丙烯在包装材料、汽车零部件、电子电器和医疗器械等领域都有着重要的应用价值。
浅析聚丙烯(PP)的改性方法
浅析聚丙烯(PP)的改性方法作者:齐克来源:《中国科技博览》2013年第33期[摘要]聚丙烯作为某些目标产品的原料或专用料,它的综合性能还需要提高,这就需要对反应器后产品作一定的改性,其改性方法有化学改性与物理改性。
[关键词]聚丙烯、改性、PP、共聚、塑料中图分类号:TQ325.14 文献标识码:A 文章编号:1009-914X(2013)33-0109-01前言聚丙烯(PP)具有密度小、刚性好、强度高、耐挠曲、耐化学腐蚀、绝缘性好等优点,不足之处是其性能低温冲击性能较差、易老化、成型收缩率大。
聚丙烯用途广泛,用于农业、汽车工业、建筑材料、机械电子等在内的诸多领域。
开拓聚丙烯在重大产业领域的市场,取代其他塑料,所凭借的因素一是聚丙烯物美价廉、二是聚丙烯改性的进展。
一、聚丙烯的化学改性聚丙烯的化学改性是指通过化学方法改变聚丙烯分子链上的原子或原子团的种类及组合方式的改性方法。
经化学改性后的聚丙烯,其分子链结构发生变化,从而对材料的聚集态结构或织态结构产生影响,改变材料性能,因此,通过化学改性可以得到具有不同应用性能的新材料。
1、聚丙烯的共聚改性以丙烯单体为主的共聚改性可在一定程度上增进均聚PP的冲击性能、透明性和加工流动性,它是提高PP 韧性,尤其是低温韧性的最有效的手段之一。
将丙烯、乙烯混合在一起聚合,其聚合物主链中无规则地分布着丙烯和乙烯链段,乙烯则起着阻止聚合物结晶的作用,当乙烯质量分数达到20%时结晶便很困难,当质量分数为30%时就完全无定形,成为无规共聚物,其特点是结晶度低、透明性好、冲击强度增大等。
采用Zieglar催化剂或茂金属催化剂可以制备立构嵌段聚丙烯(又称为热塑性弹性聚丙烯,Thermoplastic elastomer)。
由于在分子链上同时含有等规和无规两种链段,因此具有低的初始弹性模量,相对高的拉伸强度,低的蠕变性能以及高的可逆形变。
嵌段共聚物与等规共聚物相比,低温性能优良,耐冲击性好;与等规PP和各种热塑性高聚物的共混物相比,刚性降低不大。
透明聚丙烯用成核剂增透机理
透明聚丙烯用成核剂的增透机理、现状与发展趋势摘要:本文简述了透明聚丙烯制备过程中成核剂的增透作用机理、成核剂种类及其国内外研究开发现状,指出了复合化、超细化、新结构创制和低成本新工艺开发是未来聚丙烯透明成核剂的发展趋势。
透明剂也称透明成核剂或称为增透剂,是一类用于改善聚合物透光性能的添加剂。
聚丙烯制品光泽度和透明性差,外观缺少美感,在透明包装、日用品领域的发展受到限制。
利用添加透明剂的方法制得的透明聚丙烯,不仅承袭了聚丙烯原有的优点,且透明性和表面光泽度可与其它一些透明高分子树脂相媲美,性能/价格比优于PVC、PET、PC、PS等透明材料,使用范围广,尤其适用于透明性要求高、需高温下使用或消毒的器具方面,如透明热饮杯、微波炉炊具、婴儿奶瓶、一次性快餐汤碗等。
透明聚丙烯已成为聚丙烯的一个新品种,愈来愈受到人们的重视,因此透明剂的开发和应用也受到了人们的广泛关注。
1 透明剂增透机理关于聚丙烯透明剂作用机理的研究,国内外已有一些文献报道,但到目前为止,尚没有完整的理论提出和严谨科学的实验验证,所述的观点均是一家之言。
尽管目前尚无定论,但从已提出的猜想来看,可以归纳为如下几种观点:1、Thierry、Garg和Kobayashi等人提出的增透网络成核机理,该理论是目前较为普遍认可的增透机理。
该理论认为增透剂是成核剂的一个特殊亚族,具有物理本身自行聚合的聚集性质,可溶解在熔融聚丙烯中,形成均相溶液。
聚合物冷却时,透明剂先结晶形成纤维状网络,该网络不仅分散均匀,且其中的纤维直径仅有100埃,小于可见光的波长,该网络的表面即形成结晶成核中心,这是因为:(1)、这个纤维状网络具有极大的表面积,可提供极高的成核密度;(2)、纤维的直径与聚丙烯结晶厚度相匹配,还被认为能促进成核;(3)、纤维很细,不能散射可见光。
因此,透明剂作为异相晶核提高了聚丙烯的成核密度,使聚丙烯形成均一细化的球晶,减少了对光的折射和散射,透明性增大。
中国透明聚丙烯(TPP)行业概况
中国透明聚丙烯(TPP)行业概况一、中国透明聚丙乙烯产量透明聚丙烯(TPP)是聚丙烯的一种重要改性品种,其应用范围涵盖从包装材料到医用产品的诸多领域,是目前聚丙烯大家族中发展较为迅速的成员。
例如在如医用注射器、药瓶等医药器械,保鲜膜,糖果包装纸等透明包装,以及微波炉餐具、一次性餐盒、透明饮料杯等家庭用品方面具有广泛的用途。
茂金属透明聚丙烯(mTPP)是这一家族中的后起之秀,具有高透明度、高模量、高耐热、易加工等特点,是目前国内外聚烯烃公司努力追逐的高性能高附加值聚丙烯产品之一。
2015年我国透明聚丙烯产量为121.48万吨,2020年我国透明聚丙烯产量增长至183.92万吨。
明聚丙烯在性能上,比其他传统透明高分子材料透明PC、透明PVC有相对优势:工艺较简单;良好的透明度与光泽度;较低密度;较均衡的刚度与抗冲击强度;可完全回收再利用等。
二、透明聚丙乙烯市场规模概况目前,透明聚丙烯在玩具、包装材料、医疗机械、工业零部件等领域已有应用。
特别是透明聚丙烯耐热性优秀,因而非常适用于透明性要求高且在高温下使用或消毒的器具,如医用注射器、微波炉炊具、婴儿奶瓶、一次性快餐用具等。
近年来,市场对于透明聚丙烯的需求持续快速增长。
2015年我国透明聚丙烯市场规模为146.10亿元,2020年我国透明聚丙烯市场规模增长至215.49亿元。
三、全球透明聚丙乙烯发展概况目前全球透明聚丙烯生产商主要有埃克森美孚化工公司、德国蒙特尔公司、英国石油阿莫科公司、韩国SK集团、美国亨斯曼集团、日本三井、美国陶氏化学公司、巴斯夫股份有限公司、北欧化工(Borealis)有限公司、韩国三星集团、荷兰巴塞尔公司、日本JPP、韩国大林等企业。
四、未来透明聚丙乙烯发展概况以及趋势透明聚丙烯树脂通过注射、热成型、吹拉成型等各种加工工艺,生产出适用于日常生活各种领域的产品。
透明聚丙烯不仅具有优异的透明性和光泽度,而且还具有较高的热变形温度。
由于其高性价比,透明PP相较传统透明材料(PET、PS等)具有更广泛的应用范围和更广阔的应用前景。
聚丙烯材料的制备和改性研究
258作者简介:高红艳(1983— ),男,汉族,新疆克拉玛依人。
主要研究方向:石油化工。
聚丙烯综合性能优良,原料来源丰富,价格低廉,加工和应用易于普及,已成为塑料行业的主力之一。
聚丙烯材料的可热塑性特点,通过共聚、共混、填充、增强、阻燃等改性途径使聚丙烯产品的综合性能更加多样化,功能更加强大。
一、聚丙烯材料的制备辐射交联聚丙烯的制备方法。
把聚丙烯粉末加入含交联助剂的溶液中,经烘干、脱除溶剂和热处理后,加入抗氧剂,混炼,挤出或者模压成型,将成型后的聚丙烯进行辐照。
借助易挥发溶剂混匀原料和助剂,缩短混炼时间,提高交联效率,其耐热性和熔体强度均有所提高,该法辐射交联不使用化学交联剂,交联均匀程度易于控制,环保、能耗低、产率高,电子辐照后的聚丙烯泡沫其耐环境老化性能和耐温性能显著提高。
使用新型催化剂BCZ-208的制备方法。
BCZ-208 催化剂比DQC-401 催化剂的催化活性提高约50%,催化剂平均单耗为0.016 kg/t;采用氢调法生产均聚PP 粉料,使用BCZ-208 催化剂有利于生产高熔体流动指数PP 产品,氢调敏感性好. 使用BCZ-208 催化剂比DQC-401 催化剂生产的PP 产品等规度提高约1%,相对分子质量分布较窄,灰分含量降低,PP 粉料平均粒径小,细粉少,PP粒料拉伸屈服应力较高,所生产的PP 产品均达到优级品质量指标。
二、聚丙烯的改性(一)聚丙烯的增韧改性微孔膜是一种应用广泛的塑料薄膜,主要应用在海水淡化、污水处理、电池隔膜、包装、医疗器械等领域。
微孔膜的制备方法主要有相分离法、中空纤维法、化学发泡法和单向或双向拉伸等。
不同的淬火方式及不同温度下等温结晶制备的热历史α-聚丙烯,其熔融行为和结晶形态差异较大。
淬火样品结晶度和熔融温度最低,球晶最小。
随着等温结晶温度的升高,样品的结晶度和熔融温度逐渐升高,球晶尺寸逐渐增大。
淬火样品球晶强度较低,双拉后材料没有产生微孔,等温结晶样品晶体强度较高、球晶界面较弱,双拉后产生了大量微孔,其孔径尺寸随等温结晶温度的升高逐渐增大,孔径分布均匀性优异。
2024年透明聚丙烯市场前景分析
2024年透明聚丙烯市场前景分析引言透明聚丙烯是一种在聚丙烯基础上通过加工改性而得到的透明材料,具有优异的透明性、韧性和耐候性等特点。
随着现代工业的发展和人们对产品外观要求的增加,透明聚丙烯在各个领域都有广泛的应用。
本文将对透明聚丙烯市场前景进行分析。
市场需求随着人们对透明产品的需求不断增加,透明聚丙烯市场需求也越来越大。
透明聚丙烯广泛应用于包装材料、光学产品、电子产品、汽车零部件等领域。
特别是在食品包装领域,透明聚丙烯因其卓越的透明性和卫生性能,受到广大消费者的青睐。
因此,未来透明聚丙烯市场前景非常可观。
行业竞争格局目前,透明聚丙烯市场竞争格局较为激烈,主要有国内外几家大型化工企业占据主导地位。
这些企业通过技术创新、产品质量提升和市场拓展等手段来保持竞争优势。
此外,一些中小型企业也积极参与市场竞争,通过价格优势来争夺市场份额。
随着行业进一步发展,竞争将更加激烈。
技术发展趋势透明聚丙烯技术不断发展,目前已经出现了一些新型的透明聚丙烯材料。
其中,共聚物改性技术是一项具有广阔市场前景的新技术。
通过对聚丙烯进行共聚物改性,可以进一步提升透明聚丙烯的物理性能和加工性能,满足不同领域对透明材料的要求。
未来,透明聚丙烯技术将继续向着高性能、多功能的方向发展。
市场风险及对策透明聚丙烯市场面临一些风险,例如原材料价格波动、研发投入不足、环保压力增加等。
为了降低市场风险,企业应该加强与供应商的合作,稳定原材料供应,并积极加大研发投入,不断提升产品品质和技术含量。
此外,应该积极适应环保政策,提升生产工艺,减少对环境的影响。
结论透明聚丙烯作为一种具有广泛应用前景的透明材料,在市场上有着巨大的发展潜力。
随着人们对产品质量要求的提高,透明聚丙烯市场需求将进一步增加。
然而,市场竞争将更加激烈,企业需要通过技术创新、产品质量提升和市场拓展等手段来保持竞争优势。
在面临风险时,企业需要灵活应对,积极采取措施降低风险。
相信透明聚丙烯市场前景将会越来越好,为企业创造更多的机遇和利润空间。
聚丙烯塑料的改性及应用(三)
据日本理化株式会社介绍,日本7%的PP为透明PP,透明PP的产量在400kt/a以上。
日本透明PP市场以微波炉炊具及家具两方面的消耗量最大。
日本出光化学公司制造出与PVC具有同样透明性和光泽性的透明PP,此刻可以广泛替代普通透明PVC制作文具、笔记本一类的包装物,价格只相当于PVC的20%-30%,1999年出售了1200 t透明PP。
韩国LG Caitex公司将透明PP作为PET的替代品推向市场,应用于水瓶、洗涤剂瓶、个人护理品的包装等方面。
Fina公司市场部声称,他们的透明PP新产物将打人具有300kt/a市场容量的PS食品包装。
德国BASF公司的PP无规共聚物Novolen3248 TC,具有高流动性〔熔体流动速率为48g/l0min〕、低翘曲性,透明度达90%,雾度10%,适用于薄壁包装与日用品。
Solvay公司研制的PP无规共聚物EltexPKLl76,含有乙烯和透明剂,主要用于制造单层透明瓶和挤压片材,片材可热压成型各种容器及装饰品。
其产物具有玻璃般的光泽、很好的化学不变性、耐环境应力开裂性和冲击强度。
德国Schneioler公司和Klein公司用透明聚丙烯替代PVC用于透明硬包装。
美国Amoco公司用透明改性剂出产的聚丙烯树脂经注、拉、吹工艺加工而成的水瓶可替代聚酯水瓶。
Montell Polyolefins公司比来推出了α烯烃改性PP树脂,牌号别离为273RCXP和276RCXP,主要用于注塑成型。
两种牌号的树脂都没有添加成核剂和透明助剂,此中273RCXP树脂的熔体速率为14g/10min,表示出低的气味性以及好的耐应力发白性能。
该树脂的透光性能相当于最好的PP无规共聚物,具有较高的光泽度,可制作成母粒形状用于出产固体或类似于用尼龙做成的半透明色母粒。
276RCXP树脂的熔体流动速率为16g/l0min,透光性和光泽度稍差些,但该树脂却展示出极佳的低温冲击性能,在低温下储藏后能经反复加热且耐冲击,可制作放于微波炉中的容器。
SEBS在透明聚丙烯中的应用及机理的研究
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权书。非保密论文注释:本学位论文不属于保密范围,适用本授权书。 作者签名:
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导师签名:‘j垂寿≤岳一日期:—益妞争。与・L
第一章绪论
第一章绪论
1.1聚丙烯概述
聚丙烯(Polypropylene,缩写PP)是以丙烯为单体在催化剂作用下的加成聚合物, 其结构表达式为:
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日期:
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transparency of
PP.When
its content was 40%,light transmittance changed
from 8 1%to 84%,and haze also reduced from 76%to 50%.It was because SEBS could reduce the light scattering within PP. From
}CHz-fHt
CH3
由于PP的分子链上存在侧甲基,一方面使得分子链刚性较强,从而对称性和规 整性下降,另一方面由于侧甲基的位阻效应,PP分子链在空间结构上不能像聚乙烯 那样呈平面锯齿形,而呈螺旋形结构[1'2】。 等规PP具有a、∥、批6和拟六方型5种晶型。其中a晶型为单斜晶系所形成的 最普通的晶型,约在138"C产生,结构最稳定,熔融温度最高,熔点176℃。而∥晶 型属于六方晶系,需要在施加应力或者添加特殊成核剂的条件下才能产生,韧性较好, 熔融温度约145~150℃,在熔融温度以上热处理时即全部融化,然后可再结晶生成a
CPP材料和薄膜特性
CPP材料和薄膜特性聚丙烯是一种热塑性的合成树脂,常用于生产聚丙烯薄膜(CPP薄膜)。
聚丙烯具有许多优异的特性,使其在包装行业中广泛应用。
首先,聚丙烯材料具有良好的机械性能。
它是一种硬质塑料,具有较高的抗冲击强度和拉伸强度。
这使得CPP薄膜能够承受一定的外力和压力,不易撕裂或变形,保护包装物的完整性。
其次,聚丙烯具有优异的阻隔性能。
由于其分子结构紧密,CPP薄膜具有良好的气体和湿度阻隔性能,减少了包装物内部和外部水分、氧气和其他气体的交换,可以有效延长食品等易受湿气、氧气影响而变质的货物的保鲜期。
此外,聚丙烯还具有优异的耐化学性能。
它对许多化学物质具有良好的稳定性和抗腐蚀性,不易受到酸碱等化学物质的侵蚀,从而保证了包装物的安全。
另外,CPP材料具有良好的热封性能。
在一定的温度下,CPP薄膜可以通过热封机进行加热封口,使得包装物密封严实,防止外界空气和水分的侵入。
这不仅可以有效保护包装物的品质,还方便了消费者的开封使用。
在实际应用中,CPP材料还常常进行增韧等改性,以满足不同的包装需求。
例如,可以添加增塑剂改善材料的柔韧性,增加其抗撕裂性和耐冲击性;还可以利用CPP材料的可膨胀性制备泡沫薄膜,增加其缓冲性能,适用于对包装物有一定保护要求的产品。
总之,CPP材料以其良好的机械性能、阻隔性能、耐化学性能和热封性能等特点,成为了包装行业中常用的材料。
薄膜特性薄膜是一种具有较小厚度和较大表面积的材料。
薄膜广泛应用于包装、建筑、电子等领域,具有许多特性。
首先,薄膜具有良好的透明性。
许多薄膜材料如聚乙烯、聚丙烯等具有较高的透明度,可以使包装物清晰可见,提高产品的展示性。
其次,薄膜具有较好的柔韧性。
由于其较小的厚度,薄膜可以很好地适应包装物的形状,并具有较强的抗撕裂性和耐冲击性。
这为产品的包装和运输提供了便利。
此外,薄膜还具有一定的阻隔性能。
不同材料的薄膜在阻隔氧气、水分和其他气体方面有所不同。
一些特殊的薄膜如金属化膜和气体屏蔽膜具有良好的气体和湿度阻隔性能,可以有效保护包装物的新鲜度和品质。
聚丙烯塑料的改性及应用
1.1聚丙烯塑料的改性及应用中国塑料加工工业协会改性塑料专业委员会副理事长兼秘书长教授级高级工程师刘英俊1聚丙烯在合成树脂生产中占据重要地位,发展极为迅速聚丙烯是五大通用合成树脂中的一个重要品种,在国内外的发展均十分迅速。
在全球塑料用五大合成树脂中,聚丙烯的产量占有1/4左右的份额,预计2006年世界五大通用合成树脂的总产能将达到1亿9千万吨,其中聚丙烯4878万吨,占总产能的25.6%[1]。
而我国2004年聚丙烯树脂产量为474.88万吨,进口291.4万吨,出口1.53万吨,其表观消费量为764.7万吨,占当年全国五大通用树脂表观消费量总和2954万吨的25.9%。
预计到2010年我国聚丙烯树脂的表观消费量将增加至1080万吨,较2004年增长40%以上。
表1列出近期投产和正在建设的聚丙烯装置的地点和产能。
在已宣布的新增产能中,中石化253万吨/年,中石油135万吨/年,而且大多数项目的产能都在30万吨以上,达到世界级规模。
这些装置全部投产后,中石化的聚丙烯产能将超过巴赛尔公司,跃居全球榜首,中石油也将列位前五名之列,届时中国将成为生产聚丙烯树脂全球产能最大的国家。
另据报道,我国聚丙烯树脂的产量1995年仅为107.35万吨,到2005年达到522.95万吨,平均年递增38.7%,同期表观消费量也从212.92万吨增至823万吨,平均年递增28.7%,成为全球聚丙烯消费增长最快的国家[2]。
2聚丙烯基本知识2.1树脂与塑料的定义和分类树脂(Resin):高分子材料亦称高分子聚合物,分为天然高分子材料和合成高分子材料。
在合成高分子材料中按塑料、橡胶、纤维三大用途分为合成树脂、合成橡胶和合成纤维三大类,其中用于塑料的合成树脂所占的比例最大,约占合成材料总量的2/3以上。
塑料(Plastics):以合成树脂为主要成分,添加有适量的填料、助剂、颜料,而且在加工过程中能流动成型的材料。
热塑性塑料(ThermoPlastics):能在特定温度范围内反复软化和冷却硬化的塑料。
PP改性
聚丙烯(PP)改性技术介绍1、填充改性填充改性是在塑料中添加相对廉价的非金属矿粉体材料或其它材料,从而降低制品的原材料成本,同时还可以改善塑料材料某些性能,比如刚性、硬度和耐热性等。
通常使用的非矿粉体材料有碳酸钙(轻钙、重钙)、滑石粉、云母粉、高岭土、硅灰石粉、氢氧化铝、氢氧化镁或水镁石粉、沉淀硫酸钡或重晶石粉等。
表1列出几种主要填充材料及在聚丙烯塑料中的改性效果。
表1 几种主要填料及对PP改性效果填料种类改性效果碳酸钙(重钙、轻钙)增量降低成本、提高抗冲击性能、改善印刷性滑石粉(片状)增量降低成本、提高刚性和耐热性、提高尺寸稳定性云母粉(片状)显著提高刚性和耐热性,提高尺寸稳定性和耐高温蠕变性煅烧高岭土提高电绝缘性硅灰石(针状)有一定增强效果、提高表面硬度沉淀硫酸钡(重晶石粉)提高制品表面光泽、增大材料密度氢氧化铝、氢氧化镁(水镁石粉)作为阻燃剂使用,达到填充、阻燃、消烟三重效果炭黑制作导电塑料,达到永久抗静电效果,提高耐光照老化性金属粉末制作导电塑料,达到永久抗静电效果木粉降低成本、有利资源再生利用石墨、二硫化钼、聚四氟乙烯提高润滑性、减小摩擦力填充改性中也存在填料在聚丙烯基体中的分布、分散是否均匀的问题,同时填料颗粒表面需经适当处理才能与非极性聚丙烯的分子有较好的亲合性。
填料的表面处理方法及处理剂的选择是决定填充改性成败的关键。
填充改性PP生产工艺,其主机都是混炼型挤出机,可以根据不同的需要采用不同的螺杆形式。
通常情况下多采用单螺杆挤出机或双波状螺杆挤出机或双波状螺杆挤出机,只有在特殊专用料的生产上采用双螺杆机挤出机,不过对用碳酸钙填充或滑石粉填充、选用单螺杆或双波状螺杆挤出设备完全可以实现。
2、共混改性采用机械的办法,在已经生成的聚合物中加入其它聚合物,使其性能发生变化称之为共混改性。
以聚丙烯为主体的共混改性可以达到的各种效果见表2。
表2 PP共混改性使用的添加物及改性效果改性效果改性用添加物提高抗低温冲击性乙丙橡胶、EPDM、POE、EVA、SBS提高透明性LDPE、乙丙橡胶、POE提高着色性聚酰胺、聚氨酯、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯、聚酯、聚偏二氯乙烯提高气密性(气体阻隔性)聚酰胺、聚偏二氯乙烯改进抗静电性聚乙烯醇在共混改性中必须注意不同聚合物之间的相容性,在相容性较差的两种聚合物共混时,往往需要加入分别和两种聚合物相容性都好的第三组分,称之为相容剂。
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课程名称:高分子材料设计与实践指导老师:成绩:__________________
实验名称:聚丙烯材料的透明改性实验类型:
一、实验目的和要求(必填)二、实验内容和原理(必填)
三、主要仪器设备(必填)四、操作方法和实验步骤
五、实验数据记录和处理六、实验结果与分析(必填)
七、讨论、心得
一、实验目的和要求
1、了解聚丙烯结晶的成核机理;
2、理解双螺杆挤出机和注塑机的基本工作原理,并掌握其操作方法。
3、了解高分子共混改性的制备过程。
4、了解加工工艺条件对聚合物材料结构性能的影响。
二、实验原理
聚丙烯作为一种结晶性高聚物,其晶核的生成既可以均相成核,也可以异相成核。
均相成核是高分子链本身聚集体的取向,通过熔体的热涨落导致高分子链段的局部有序不断形成与消失,当有序区尺寸超过临界尺寸时才能形成晶核,而这类晶核在较高温度下易被分子链的热运动所破坏,故只有在较低温度下才能保持。
异相成核是分子链依附于体系内的不纯物进行有序排列,可在较高的温度下成核结晶。
无论是均相成核还是异相成核,在熔体状态时,聚丙烯的结晶速度较慢,易形成大球晶。
这些球晶具备光散射的两个条件:尺寸大于光的波长,与非景区的折光指数差异较大。
要提高聚丙烯的透明性需降低光散射,即提高聚丙烯晶型的均匀性并缩小球晶的尺寸。
根据聚丙烯结晶的成核机理,可以采用以下几类方法来控制聚丙烯的形态结构,达到降低结晶度、控制结晶质量、降低光散射作用等目的,以实现聚丙烯的透明改性。
1.加工工艺控制改性
2.直接聚合
3.共混透明改性
4.添加透明成核剂
三、仪器与试剂
仪器:双螺杆挤出机水槽吹风机切粒机电子天平压片机差示扫描量热仪(DSC)差热分析仪(DTA)热台显微镜拉伸试验机透光率雾度测试仪(WGT-S 申光)
试剂:聚丙烯(PP)聚乙烯(PE)乙烯丙烯共聚物(EPM)成核剂抗氧化剂
四、操作方法和实验步骤
操作方法:设计配方,选择合适的聚合物共混或添加合适的透明成核剂,采用双螺杆挤出机制备聚丙烯粒料,并通过模压成型,测试材料的透光性能和拉伸性能,以考察配方对聚丙烯材料透明性及力学性能的影
响。
实验步骤
1、配方:按照表4-1所示配方,在天平上准确称量粒料、成核剂和抗氧化剂,并放置于不同的塑料袋中,
混合均匀待用。
表4-1
2、挤出造粒:先设定料筒的各段加热温度(其中从加料口到机头温度逐渐增加),开启挤出机,将混合
好的原料倒入料斗,待有熔体通过口模挤出时,将挤出物通过冷却装置、牵引装置和切料装置,得到所需的透明的PP粒料。
注:不同组分的原料进行挤出造粒,需要用纯PP粒料进行清洗,将制得不同组分的粒料分开密封保存,并贴上标签。
3、模压成型:将透明的PP粒料铺满哑铃型模具上,盖上铁板,将模具连同铁板放于压片机内,预热4min,
模压2min,放气,转移至冷压片机内,冷压5min,取下哑铃样条。
重复上述操作,使用平板,制备薄膜。
注:不同组分制得的样条和薄膜,分开保存,并贴上标签。
4、结晶性能测试:用剪刀剪下合适大小的薄膜放入热台显微镜的样品台上,设置温度程序,以100℃/min
的速率升温至190℃并保持15min,在以5℃/min的速度降温至135℃,保持30min。
运行程序,降温结束后,观察聚丙烯的结晶,录像并保存。
5、透光性能测试:启动透光率雾度测试仪,用中空磁体将薄膜固定在样品窗内,测试仪自动读取该位置
的透光率和雾度,取不同位置,重复测定三次,重复上述操作,测试不同配方的薄膜,记录实验数据,如表4-2所示。
表4-2
6、力学性能测试:设置电子拉力机的拉伸速率为50mm/min,标距为25mm,将制得的哑铃型压条分别夹
于夹子两端,开启拉伸装置,拉力机自动测试模量和应力,记录实验数据。
7、热性能测试:根据图4-1所示条件,使用DSC对不同配方的造粒进行热性能测试,记录两组实验数据。
图4-1
五、实验结果与分析
1、力学性能分析
组1 空白对照
组2 成核剂0.4%
组3 成核剂0.8%
组5 PP:PE:EPM 80:20:5
组6 PP:PE:EPM 90:10:5
由组1和组2实验数据可知,加入成核剂使得改性后的聚丙烯的模量得到提高,断裂伸长率得到降低,进而使其力学强度得以提高;由组2,组3和组4实验数据可知,随着成核剂加入量的增加,模量和断裂伸长率变化呈现先大幅度改变,后趋于稳定,可以看出成核剂的加入对聚丙烯的改性效果是非常明显的,但加入量超过临界值时,改性效果趋于饱和。
由组1和组6实验数据可知,通过聚合物共混的方法,使改性后的聚丙烯模量和断裂伸长率都得到的降低;由组5和组6实验数据可知,随着共混物中PP加入的减少,使改性后的聚丙烯模量和断裂伸长率都得到的降低,且结合组1来看,两者降低幅度不大,可以看出通过聚合物共混的方法使聚丙烯的力学强度得到小幅度的降低,改性效果并不明显。
2、透光性能测试
由组1和组2实验数据可知,加入成核剂使得聚丙烯的透光性降低;由组2,组3和组4实验数据可知,随着成核剂加入量的增加,聚丙烯的透光性得到提高,且组4(成核剂加入量为1.2%)的透光性能优于组1(空白对照组)。
出现以上实验结果可能的原因是组1中的聚丙烯因均相成核(成核机会小)未能使其充分结晶,而组2中加入了成核剂,原有的均相成核变为异相成核,使其发生了充分结晶,具体表现为组2的透光性能小于组1,随着成核剂加入量的增加,使聚丙烯的结晶构造进一步细微化,透光性能更好,因此组4的透光性能优于组1。
由组1,组5和组6实验数据可知,通过聚合物共混的方法,使得聚丙烯的结晶度下降,因此组5和组6的透光性能均优于组1,且组6的透光性能更佳。
不难看出,通过聚合物共混改性的方法来提高聚丙烯的透光性能见效更快,但添加透明成核剂有更好的改性效果。
3、结晶性能测试
图1 空白图2 成核剂0.4%
图3 成核剂0.8% 图4 成核剂1.2%
图5 PP:PE:EPM 90:10:5 图6 PP:PE:EPM 80:20:5由图1和图2所示可知,成核剂的加入使得PP球晶数目变少,球晶变小;由图2,图3和图4所示可知,随着成核剂加入量的增加,PP球晶数目和大小先有较大的变化,后趋于稳定,与力学性能测试的结果相同,说明聚丙烯的结晶性能影响其力学性能。
由图1,图5和图6所示可知,通过聚合物共混的方法对球晶大小影响较大,而对球晶数目影响较小,此外对比图5和图6不难看出,随着共混物中的PP含量减少,球晶大小变得更小,其结果与透光性能测试结果相同,PP:PE:EPM=80:20:5具有更好的透光性。
由6幅图所示可知,添加透明成核剂相比聚合物共混法对PP球晶数目和大小影响更大,通过添加成
核剂可制备更小、更均匀的PP 小球晶,因此添加透明成核剂对聚丙烯透明性改善更佳,其结果与透光性能测试结果相同。
4、 热性能分析
等温条件下
d T /d t
T
d H /d t
T
图1成核剂 0.4% 图2 成核剂
0.8%
B
A
d T /d t
T
图3 成核剂 1.2% 图4 空白
d H /d t
T
d H /d t
T
图5 PP:PE:EPM 90:10:5
图6 PP:PE:EPM 80:20:5
由图1,图2,图3和图4所示,空白对照和不同量的成核剂改性聚丙烯熔融温度(Tm )和重结晶温度(Tc )均为165℃和130℃,出现该现象的原因成核剂对结晶的大小和数目影响较大,对结晶度影响较小,使得这4组的Tm 和Tc 相同。
由图4,图5和图6所示,两种共混物中的PP 和PE 熔融温度Tm 分别为165℃和109℃,但是PP:PE:EPM=90:10:5共混物的Tc 为109℃,PP:PE:EPM=80:20:5共混物的Tc 为107.5℃,由此可以看出PP:PE:EPM=80:20:5共混物的结晶性能低于PP:PE:EPM=90:10:5,因此PP:PE:EPM=90:10:5具有更好的力学性能,其结果与力学性能测试结果相同,但其透光性能稍逊于PP:PE:EPM=80:20:5,该结果也符合透光性能测试的结果。
非等温条件下
d T /d t
T
d T /d t
T
成核剂 0.4% 成核剂 0.8%
d T /d t
T
d T /d t
T
成核剂 1.2% 空白
d T /d t
T
d T /d t
T
PP:PE:EPM 90:10:5 PP:PE:EPM 80:20:5
非等温条件下的测试结果与等温条件相比,除了测不到重结晶温度Tc之外,共混物中的PE的熔融温度Tm值低于等温条件下5℃左右,可能因为测试条件的改变,使得该值出现了偏差。
六、讨论
通过实验结果我们发现,聚合物共混法和添加成核剂均能实现聚丙烯的透明改性,而通过聚合物共混法来提高聚丙烯的透光性能见效更快,但添加透明成核剂具有更好的改性效果。
此外添加成核剂使得聚丙烯的力学强度得以快速提高,而聚合物共混法使聚丙烯的力学强度得到小幅度的降低,改性效果并不明显。