培美曲塞联合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌的疗效和不良反应

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脱发
Ⅰ ~Ⅱ
Ⅲ ~Ⅳ
11

11

0.205 9 /0.696 2
肾功能受损
Ⅰ ~Ⅱ
Ⅲ ~Ⅳ
Ⅰ ~Ⅱ
Ⅲ ~Ⅳ
11

10

0.185 4 /0.681 1




0.054 5 /0.845 1
第一作者:王 鑫(1980-) ,男,主治医师,主要从事内科肿瘤诊治研究。
食欲下降
Ⅰ ~Ⅱ
Ⅲ ~Ⅳ
11

10

4 参考文献
1 陈 群,谢 强,石 琴,等 .75 岁以上肺腺癌患者肿瘤组 织 EGFR 突变状况及其对厄罗替尼疗效 的影响 〔 J〕 .中 国 老 年 学 杂 志,2012; 32(14) :2922-4.
2 李 倩,张 百 江, 穆 殿 斌,等 .非 小 细 胞 肺 癌 原 发 灶 和 转 移 淋 巴 结 EGFR 蛋白表 达 丰 度 对 比 研 究 〔 J 〕 .中 华 肿 瘤 防 治 杂 志 ,2013; 20 (9) :675-8.
3 朱 方,徐瀚峰,郑 勤,等 .培美曲塞联合奈达铂治疗晚期非鳞状 NSCLC 的疗效分析〔 J〕 .实用癌症杂志,2014;29(3) :333-5.
4 狄 杰,周海燕 .培美曲塞与多西紫杉醇二线治疗肺非鳞癌的临床 比较〔 J〕 .山东医药,2011;51(36) :101-2.
5 叶伟军,曹新平,刘宏英,等 .奈达铂与顺铂同期放化疗治疗中晚期 宫颈癌的疗效观察〔 J〕 .广东医学,2013;34(21) :3323-5. 〔2013-11-21 修回〕
・6775・
和肾毒性较低,抗肿瘤谱广,与顺铂不存在交叉耐药,对耐受性 差和复发性肿瘤患者较为适用。
本研究提示与吉西他滨联合奈达铂相比,培美曲塞联合奈 达铂的疗效相似,毒副反应轻,尤其在Ⅲ度以上的白细胞减少 发生率低,是一种针对老年晚期肺腺癌安全有效的治疗方案, 可以作为一线治疗方案进一步研究观察,值得在临床治疗中推 广应用。 但本次研究中样本量较少,仍需要进一步大样本量研 究验证。
2014(23)
1 资料与方法 1.1 一般资料 选取 2011 年 1 月至 2013 年 6 月我院收治的 40 例经病理或细胞学确诊的不能行手术治疗的老年晚期肺腺 癌患者。 入选条件:①年龄≥60 岁,无脑转移;②病灶能够测量 评估;③未接受过放疗或化疗;④肝肾功能和骨髓造血功能无 明显异常;⑤体力状况( PS) 评分 0 ~2 分;⑥预期生存时间>3 个月,自愿参与本次研究,签署知情同意书。 随机分为观察组 和对照组各 20 例。 观察组中男 12 例,女 8 例,年龄 60 ~79〔 平 均(72.71±5.33 )〕岁;PS 0 分 7 例、1 分 11 例、2 分 2 例;ⅢB 期 6 例,Ⅳ期 14 例;对照组中男 13 例,女 7 例,年龄 60 ~80 〔 平均 (72.62±6.17 )〕岁;PS 0 分 8 例、1 分 10 例、2 分 2 例;ⅢB 期 8 例,Ⅳ期 12 例。 两组性别、年龄、PS 评分、TNM 分期差异均无 统计学意义( P>0.05 ) ,具有可比性。 1.2 治疗方法 观察组采用培美曲塞二钠( 连云港恒瑞制药 公司) 500 mg /m2 静 点, d1, 用 药 前 1 w 给 予 患 者 口 服 叶 酸 400 μg /d,服用至治疗结束后第 21 天为止;用药前 1 w 给予患 者肌肉注射维生素 B12 1 000 μg,1 次 /d;用药前 1 天、当天、第 2 天分别口服地塞米松 4.5 mg,2 次 /d;奈达铂( 南京奥赛康医 药集团)80 mg /m2 加入 250 ml 生理盐水注射液中静点,1 d 或 分为3 d使用;21 d 为 1 个疗程。 对照组采用吉西他滨( 连云港
通讯作者:韩 伟(1971-) ,男,博士生导师,主任医师,主要从事近视眼 遗传基因、眼屈光学、白内障、角膜病等研究。
第一作者:杨卫华(1978-) ,男,硕士,主治医师,主要从事眼表、白 内障、 泪道、眼底激光等研究。
1.2 纳入标准 ①泪溢或伴流脓,压迫泪囊部或冲洗泪道脓 性分泌物反流;②无泪囊区肿块及急性炎症;③所有患者上或 下泪小管及泪总管通畅,术中泪道探通鼻泪管时无明显阻力, 以确定阻塞部位位于鼻泪管;④未行泪道探通、泪道激光、泪道 置管等治疗,排除既往泪小点、泪小管、泪总管狭窄、炎症及明 显瘢痕体质者;⑤耳鼻喉科会诊排除鼻窦炎、鼻腔肿物、严重鼻 腔狭窄、严重鼻黏膜萎缩及鼻中隔弯曲等不宜手术者。 均知情 同意。 1.3 手术材料 ①带引线的泪道再通管,进口硅橡胶材质,长 30 mm,外径 3.0 mm。 ②泪道扩张硅胶条,直径 3.0 mm。 ③尼 龙导丝,长 35 cm。 ④泪道探通针(针头已磨圆钝的 9 号腰椎穿 刺针)。 ⑤取线钩、泪点扩张器、泪道冲洗针头、鼻钳、枪状镊、 额镜等。 1.4 手术方法 两组患者均按同种临床路径进行治疗,均由 同一名有丰富泪道手术经验的医师完成。 术前用庆大霉素加 生理盐水反复冲洗泪囊,清除积存于泪囊的脓性分泌物。 患者
培美曲塞联合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌的疗效和不良反应
作者: 作者单位: 刊名:
英文刊名: 年,卷(期):
王鑫, 吉亚君 连云港市第一人民医院,江苏 连云港,222000
中国老年学杂志 Chinese Journal of Gerontology 2014(23)
引用本文格式:王鑫.吉亚君 培美曲塞联合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌的疗效和不良反应[期刊论文]-中国老年学杂志
临床中多数肺腺癌患者确诊时病情已经发展到晚期,失去 了手术治疗的机会,化疗和放疗是主要的治疗手段〔1〕 。 但老年 患者由于机体各脏器功能衰减,导致对化疗耐受性较差,限制 了化疗药物的使用。 本研究通过对比培美曲塞联合奈达铂与 吉西他滨联合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌患者的疗效和安全 性,旨在探讨培美曲塞联合奈达铂一线治疗老年晚期肺腺癌的 可行性。
0.138 5 /0.732 3
肝功能受损
Ⅰ ~Ⅱ

0.054 5 /0.845 1
杨卫华等 鼻泪管逆行置管治疗老年慢性泪囊炎 48 例 第 23 期
抑制、食欲下降、恶心呕吐、脱发、肝肾功能受损。 观察组Ⅲ级 以上的白细胞减少患者数明显少于对照组( P<0.05),但两组 白细胞减少的总发生率及其余各项不良反应之间差异均无统 计学意义( P>0.05 ) 。
・6774・
中国老年学杂志 2014 年 12 月第 34 卷
培美曲塞联合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌的疗效和不良反应
王 鑫 吉亚君 ( 连云港市第一人民医院,江苏 连云港 222000 )
〔 关键词〕 培美曲塞;奈达铂;晚期肺腺癌 〔 中图分类号〕 R73 〔 文献标识码〕 A 〔 文章编号〕 1005-9202(2014)23-6774-02;doi:10.3969 /j.issn.1005-9202.2014.23.113
( 编辑 袁左鸣)
鼻泪管逆行置管治疗老年慢性泪囊炎 48 例
杨卫华 方 晖 韩 伟 ( 浙江大学医学院附属第一医院眼科,浙江 杭州 310000 )
〔 关键词〕 泪囊炎;慢性;泪道置管 〔 中图分类号〕 R777.2 〔 文献标识码〕 A 〔 文章编号〕 1005-9202(2014)23-6775-03;doi:10.3969 /j.issn.1005-9202.2014.23.114
组别
观察组 对照组 χ2 /P 值
组别
观察组 对照组 χ2 /P 值
白细胞减少
Ⅰ ~Ⅱ
Ⅲ ~Ⅳ




2.287 2 /0.151 3
恶心呕吐
Ⅰ ~Ⅱ
Ⅲ ~Ⅳ




0.252 6 /0.633 8
表 1 两组患者不良反应对比(n)
血小板减少
血红蛋白减少
Ⅰ ~Ⅱ
Ⅲ ~Ⅳ




0.165 8 /0.705 7
不同年龄层次患者慢性泪囊炎进行鼻泪道逆行置管,手术 效果存在差异。 本研究观察鼻泪道逆行置管治疗老年患者慢 性泪囊炎患者的疗效。
1 资料和方法 1.1 一般资料 2010 年 1 ~12 月我院确诊的老年慢性泪囊炎 患者 49 例(49 眼)为研究组,其中男 15 例(15 眼),女 34 例(34 眼),年龄 60 ~74(平均 66) 岁;随机选取同期慢性泪囊炎患者 43 例(43 眼)为对照组,其中男 18 例(18 眼),女 25 例(25 眼), 年龄 30 ~44( 平均 37) 岁。 病程 0.5 ~10 年,其中病程 5 年以 上者 28 例 28 眼,1 ~5 年者 51 例 51 眼,1 年以内者 13 例13 眼。
3 讨 论 恶性肿瘤中肺癌的发病率和死亡率均居首位,研究〔2〕 报 道,约 95%的非小细胞肺癌的患者中诊断时年龄≥60 岁,30% 以上的患者年龄≥70 岁。 临床对于晚期非细胞肺癌的治疗方 案主要为化疗,一线方案为吉西他滨联合顺铂,但由于老年人 机体功能衰退,对于化疗药物的耐受性差,因此多采用毒性较 低的第三代铂类药物联合吉西他滨治疗,但是两组药物联合化 疗出现的骨髓毒性对于老年患者机体的耐受性是一个难题〔3〕 。
培美曲塞为全合成多靶点抗叶酸的化疗药物,主要通过对 癌细胞复制过 程 中 叶 酸 代 谢 途 径 进 行 干 扰 而 发 挥 抗 癌 作 用。 多西紫杉醇是非小细胞肺癌二线治疗的标准方案。 研究〔4〕 显 示,培美曲塞和多西紫杉醇的总治疗有效率相似,培美曲塞的 毒副作用较轻。 基于该项研究,美国 FDA 于 2004 年批准了培 美曲塞在晚期或转移性非小细胞肺癌中的治疗。 之后国内外 临床关于培美曲塞单药或与铂类、非铂类联合用于非小细胞肺 癌的一线治疗,取得了较好的治疗效果和安全性。 美国 FDA 于 2008 年批准了培美曲塞联合顺铂作为非小细胞肺癌的一线 治疗方案。 奈达铂是第二代铂类抗癌药物,主要通过阻碍 DNA 复制而发挥抗癌作用。 研究〔5〕 显示,奈达铂的消化道不良反应
豪森制药有限公司)1 000 mg /m2 静点,d1,奈达铂 80 mg /m2 静 点,1 d 或分为 3 d 使用,21 d 为 1 个疗程。 两组化疗前和化疗 过程中均常规静脉推注 5-羟色胺(5-HT3) 受体拮抗剂,化疗后 根据患者体内白细胞水平给予粒细胞集落刺激因子( G-CSF), 若出现白细胞水平降低相关发热,则给予静脉滴注抗生素进行 对症治疗。 2 个周期对疗效进行评价,若病情有缓解则继续按 原治疗方案治疗,若病情恶化或患者出现无法耐受的不良反应 则停止治疗。 1.3 疗效判定和毒性分级 治疗前和每 2 个周期化疗后对患 者进行以下检查:血常规、生化常规、PS 评分、体质量、身高、心 电图及影响学检查,同时记录患者病灶测量结果。 参考实体瘤 的疗效评价标准(RECIST)评定为:所有目标病灶消失( CR)、基 线病灶长径总和缩小 30%(PR)、基线病灶长径总和缩小但<PR 或有增加但<PD( SD)、出现新病灶或基线病灶长径总和增加 20%(PD);治疗有效率为 CR 和 PR 之和。 化疗后观察患者临 床表现、血生化、血常规、心电图指标,参考 WHO 制定的抗肿瘤 药物急性与亚急性毒性反应分级标准进行评定,分为 0 ~Ⅳ级。 1.4 统计学方法 应用 SPSS19.0 软件进行分析,计数资料行 χ2 检验。
2 结 果 2.1 两组患者临床疗效对比 观察组 1 例患者在 2 个治疗周 期后由于病情进展而停止本化疗方案治疗,19 例均完成≥4 个 周期的治疗,治疗有效率为 45.0%(9 /20);对照组 3 例患者接 受 2 个周期治疗,17 例患者完成≥4 个周期的治疗,治疗有效率 为 40.0%(8 /20),两组比较差异显著( χ2 =0.069 1,P>0.05)。 其中 OR 均为 0 例,PR 9 vs 8 例,SD 均 8 例,PD 3 vs 4 例。 2.2 两组不良反应对比 见表 1。 不良反应主要为:骨髓功能
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