培美曲塞联合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌的疗效和不良反应

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培美曲塞联合奈达铂化疗在晚期肺腺癌患者治疗中的应用效果

培美曲塞联合奈达铂化疗在晚期肺腺癌患者治疗中的应用效果

肺腺癌病灶多数起始于支气管黏膜上皮,发病者以女性与非吸烟者多见,发病年龄一般较低[1]。

此病初期症状并不明显,多数患者X线检查发现肺部占位性病变时已发展为癌症晚期,错过最佳手术时机[2]。

培美曲塞是一种抑制癌症细胞复制的抗叶酸药剂,适用于非小细胞肺癌,奈达铂是一种毒副作用低的高效广谱抗癌化疗药物,研究显示两药联合使用可延长患者的存活时间,且不易产生耐药性[3]。

本研究选取我院收培美曲塞联合奈达铂化疗在晚期肺腺癌患者治疗中的应用效果杨锭洪林长裕黄晓龙广东省普宁市人民医院肿瘤内科,广东普宁515300[摘要]目的探讨培美曲塞联合奈达铂化疗在晚期肺腺癌患者治疗中的应用效果。

方法选取2014年2月~2015年2月我院肿瘤内科收治的60例晚期肺腺癌患者作为研究对象,随机分为治疗组与对照组,每组各30例。

对照组采用吉西他滨联合奈达铂化疗,治疗组采用培美曲塞联合奈达铂化疗,比较两组患者的治疗总有效率、治疗前后血清肿瘤标志物水平及不良反应发生情况,门诊或电话随访4~24个月,记录两组患者的总生存时间。

结果治疗组患者的治疗总有效率为63.33%,高于对照组的36.67%(P<0.05);治疗组患者治疗后的血清癌胚抗原(CEA)、糖分解烯醇酶(NSE)、糖链抗原50(CA50)、糖类抗原199(CA199)水平均低于对照组(P<0.05);治疗组患者脱发、皮疹、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、肝肾功能损伤、恶心呕吐的发生率均低于对照组(P<0.05);治疗组患者的总生存时间为(18.56±4.67)个月,长于对照组的(14.29±4.72)个月(P<0.05)。

结论培美曲塞联合奈达铂化疗治疗晚期肺腺癌的效果显著,可以有效改善血清肿瘤标志物水平,延长生存时间。

[关键词]肺腺癌化疗;培美曲塞;吉西他滨;奈达铂[中图分类号]R979.1[文献标识码]A[文章编号]1674-4721(2019)6(b)-0061-04 Application effects of Pemetrexed combined with Nedaplatin chemothera⁃py in the treatment of patients with advanced lung adenocarcinomaYANG Ding-hong LIN Chang-yu HUANG Xiao-longDepartment of Medical Oncology,Puning People′s Hospital,Guangdong Province,Puning515300,China[Abstract]Objective To explore the application effects of Pemetrexed combined with Nedaplatin chemotherapy in the treatment of patients with advanced lung adenocarcinoma.Methods A total of60patients with advanced lung adeno⁃carcinoma treated in department of medical oncology of our hospital from February2014to February2015were select⁃ed as the subjects,and randomly divided into treatment group and control group,with30cases in each group.The con⁃trol group was treated with Gemcitabine combined with Nedaplatin chemotherapy,and the treatment group was given Pemetrexed combined with Nedaplatin chemotherapy.The effective rate of treatment,serum tumor marker levels before and after treatment and occurrence of adverse reactions were compared between the two groups.Patients were given4 to24months of outpatient or telephone follow-up,and the overall survival time was recorded of the two groups.Re⁃sults The total effective rate of treatment in treatment group(63.33%)was higher than that in control group(36.67%) (P<0.05).The levels of serum carcinoembryonic antigen(CEA),neuron-specific enolase(NSE),carbohydrate antigen50 (CA50)and carbohydrate antigen(CA199)in treatment group were lower than those in control group after treatment(P< 0.05).The incidence rates of alopecia,rash,leukopenia,neutropenia,thrombocytopenia,liver and kidney function dam⁃age and nausea and vomiting in treatment group were lower than those in control group(P<0.05).The overall survival time in treatment group was(18.56±4.67)months,which was longer than that in control group([14.29±4.72]months) (P<0.05).Conclusion Pemetrexed combined with Nedaplatin chemotherapy has significant efficacy in the treatment of advanced lung adenocarcinoma,and it can effectively improve serum tumor markers levels and prolong survival time.[Key words]Lung adenocarcinoma chemotherapy;Pemetrexed;Gemcitabine;Nedaplatin[作者简介]杨锭洪(1973-),男,副主任医师,研究方向:肿瘤内科、肿瘤化疗61CHINA MODERN MEDICINE Vol.26No.17June2019治的60例晚期肺腺癌患者作为研究对象,分别给予培美曲塞联合奈达铂化疗以及吉西他滨联合奈达铂化疗,比较两种治疗方案的效果,现报道如下。

培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应

培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应

培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应王慧;孙国平【期刊名称】《武警医学》【年(卷),期】2016(027)001【摘要】目的比较培美曲塞或多西他赛联合顺铂一线治疗突变状态未知的晚期肺腺癌的临床疗效、反应及生存期.方法 70例晚期肺腺癌患者,分别应用PP组(培美曲塞+顺铂)及DP组(多西他赛+顺铂)治疗.PP组35例,第1天静脉注射培美曲塞500 mg/m2;DP组35例,第1天静脉注射多西他赛75 mg/m2.第2~4天两组均联合顺铂25 mg/m2静脉滴注.21 d为1个周期,每例至少完成2周期后评价疗效及不良反应.结果 PP组中位无进展生存期8个月,中位生存时间14.3个月,1年生存率62.8%.DP组中位无进展生存期7个月,中位生存时间13.3个月,1年生存率65.7%.两组比较差异均无统计学意义.PP组血液学、消化道和肾功能毒性发生率明显低于DP组(P<0.05).结论 PP或DP一线治疗晚期肺腺癌疗效相当,PP组不良反应较低,适合对于化疗耐受性不佳的患者.【总页数】4页(P36-39)【作者】王慧;孙国平【作者单位】230022 合肥,安徽医科大学第一附属医院肿瘤科;243000,安徽省马鞍山市人民医院肿瘤科;230022 合肥,安徽医科大学第一附属医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效观察 [J], 蔡俊;吴志伟;马德;于立江;杨武;陆网坤2.多西他赛联合顺铂与培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的随机对照研究 [J], 邹三鹏;薛静3.培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床观察 [J], 韩慧芳4.培美曲塞或多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌伴EGFR突变患者的疗效及毒副反应对比 [J], 陈木兰;郑晓彬;黄章洲;庄武;黄韵坚;吴标;黄诚5.培美曲塞与多西他赛分别联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效对比分析 [J], 金春英;荆丽莉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

培美曲塞与紫杉醇联合同期放疗治疗局部晚期老年肺腺癌的近期疗效及急性不良反应分析

培美曲塞与紫杉醇联合同期放疗治疗局部晚期老年肺腺癌的近期疗效及急性不良反应分析

培美曲塞与紫杉醇联合同期放疗治疗局部晚期老年肺腺癌的近期疗效及急性不良反应分析1. 引言1.1 背景肺腺癌是老年人中最为常见的一种恶性肿瘤,通常具有局部晚期生长的特点。

目前对于老年患者的肺腺癌治疗仍存在一定的挑战,因为这部分患者常常伴有一系列的合并症和身体功能下降。

培美曲塞和紫杉醇作为肺腺癌治疗中的重要药物,已经在临床中得到广泛应用。

联合同期放疗是治疗局部晚期肺腺癌的一种重要手段,可以有效提高治疗的局部控制率和生存率。

关于培美曲塞与紫杉醇联合同期放疗治疗老年肺腺癌的疗效和安全性方面的研究尚不足。

本研究旨在对这种治疗方案在老年患者中的疗效和急性不良反应进行分析,为临床治疗提供更为客观的依据。

通过对这一领域的深入研究,可以为老年肺腺癌患者的治疗提供更加准确和有效的指导,提高患者的生存质量和生存期。

1.2 目的本研究旨在评估培美曲塞与紫杉醇联合同期放疗治疗局部晚期老年肺腺癌的近期疗效及急性不良反应。

通过对治疗方案的应用和效果进行分析,旨在为临床医生提供更准确的治疗建议,提高患者的治疗效果和生存率。

我们还将比较不同治疗方案对疗效和不良反应的影响,为老年肺腺癌患者的治疗提供更具指导意义的数据支持。

通过本研究的目的,我们希望能够探讨培美曲塞与紫杉醇联合同期放疗在治疗老年肺腺癌中的独特优势,促进该治疗方案在临床实践中的推广和应用。

1.3 方法本研究采用了回顾性病例分析的方法,收集了一定时期内在我院就诊的局部晚期老年肺腺癌患者的资料作为研究对象。

所有患者均经过详细的病史询问、体格检查、肿瘤标记物检测、影像学检查等必要的诊断检查,确诊为肺腺癌并符合入选标准后,被随机分为两组。

其中一组接受培美曲塞与紫杉醇联合同期放疗治疗,另一组接受常规放疗治疗。

治疗过程中,对患者进行定期的临床观察及实验室检测,记录并分析各组患者的疗效情况及急性不良反应发生率。

疗效分析主要针对肿瘤缩小程度、生存质量及生存期等方面进行评估,而急性不良反应的分析则包括恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等常见不良反应的发生情况及程度。

培美曲塞与紫杉醇联合同期放疗治疗局部晚期老年肺腺癌的近期疗效及急性不良反应分析

培美曲塞与紫杉醇联合同期放疗治疗局部晚期老年肺腺癌的近期疗效及急性不良反应分析

培美曲塞与紫杉醇联合同期放疗治疗局部晚期老年肺腺癌的近期疗效及急性不良反应分析近年来,老年肺腺癌的发病率逐渐上升,且以局部晚期为主。

治疗肺腺癌的主要方式包括手术、放疗和化疗等,但对于局部晚期老年肺腺癌患者来说,手术治疗可能存在较大的手术风险,化疗又可能存在较大的毒副作用。

联合放疗成为治疗这一类患者的首选方法之一。

在放疗的基础上联合化疗可以达到协同增效的目的。

培美曲塞和紫杉醇作为常用的化疗药物,被广泛应用于肺腺癌的治疗中。

而随着临床研究的不断深入,培美曲塞和紫杉醇联合同期放疗治疗局部晚期老年肺腺癌的疗效和安全性也受到了越来越多的关注。

为了更好地了解该治疗方案的疗效和不良反应,本文将对该治疗方案在局部晚期老年肺腺癌患者中的近期疗效及急性不良反应进行分析。

一、近期疗效分析1.1 疗效评价指标对于局部晚期老年肺腺癌患者的治疗,疗效评价包括肿瘤缩小情况、控制局部病变情况、生存期延长情况等。

在本次分析中,将主要以肿瘤缩小情况和生存期延长情况作为疗效评价指标。

1.2 疗效结果分析通过对相关文献进行综合分析,发现培美曲塞和紫杉醇联合同期放疗治疗老年肺腺癌的近期疗效较为显著。

一方面,这种治疗方案可以有效缩小肿瘤体积,从而减轻患者的临床症状和改善生存质量。

该治疗方案还可以延长患者的生存期,提高患者的总体生存率。

据报道,部分患者在接受培美曲塞和紫杉醇联合同期放疗治疗后,肿瘤缩小率可达到50%以上,部分患者生存期也得到了明显延长。

通过以上分析可知,培美曲塞和紫杉醇联合同期放疗治疗局部晚期老年肺腺癌的疗效较为显著,可以有效降低肿瘤负荷、缓解症状、延长患者的生存期。

该治疗方案值得在临床上进一步推广和应用。

二、急性不良反应分析2.1 急性不良反应的种类培美曲塞和紫杉醇联合同期放疗治疗局部晚期老年肺腺癌的不良反应主要包括骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能异常等。

这些不良反应可能会对患者的生活质量和治疗进度造成一定的影响。

根据临床统计数据,培美曲塞和紫杉醇联合同期放疗治疗局部晚期老年肺腺癌患者的急性不良反应发生率较高。

长春瑞滨或培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效及毒副作用分析

长春瑞滨或培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效及毒副作用分析
【 键词 】 关 长春 瑞 滨 ; 美 曲 塞 ; 铂 ; 腺 癌 培 顺 肺 【 图分 类 号 】 7 42 中 R 3 . 【 献标识码 】 文 B 【 章编号 】 0 5 0 1 ( 0 2)3 6 — 2 文 2 9—6 6 2 1 1— 50
Cl ni a f c nd s de ef e t nor bi m et e i c l ef e t a i f c s of vi el ne or pe r xed
c mb n d wih cs l tn g o p B wa r ae t e te e o i e t ip a i . o i e t ip a i , r u s te t d wih p me r x d c mb n d wi c s l tn Re u t h o a fe tv a e o h s l s T e t t le f c i e r t f
Conc us on Vi o e b n r e t x d c mb n d wi i p a i l h v x c ln c l fe t , ih h ss l s d f c s l i n r l i eo me r e o i e t c s ltn a l a ee a t i ia f c swh c a ma l i e e f t . p e h c e e
健 康 。 目前 临床上 大部分肺 癌多 为非小 细胞 肺癌 ( S L , N C C)其 中又 以肺腺 癌居 多 。现在 认为 以铂 类 作为化 疗基 础 的联合 化
疗 是肺 癌 的一线 化疗 方案 。笔 者所 在 医院 近几年 来 多采用 长
至 末 次化 疗结 束 后第 2 1天 。第 1 治 疗 开始 前 1周肌 内注 次 射 维 生素 B ,10 0 g 1 / ; 0 , 次 月 分别 在 治 疗前 1d、 疗 当 治 天 以及 治疗 后 2 d给 予 4mg地 塞 米 松 , 2次 , , 时 口服 抗 d同 过 敏 药 物 。每 2 1天 为 1个周 期 , 连续 治 疗 2个 周期 , 果 有 如

培美曲塞联合奈达铂治疗晚期肺癌对患者的影响分析

培美曲塞联合奈达铂治疗晚期肺癌对患者的影响分析

临床探索培美曲塞联合奈达铂治疗晚期肺癌对患者的影响分析赖景春 (赣州市人民医院,江西赣州 341000)摘要:目的:探究在晚期肺癌患者中采取培美曲塞联合奈达铂治疗的效果。

方法:从2019年2月至2021年2月医院收治的晚期肺癌患者中抽选88例作为本次研究主要研究对象,采用随机数字表法分为两组,实验组44例,接受培美曲塞联合奈达铂治疗,对照组44例,接受培美曲塞联合顺铂治疗,对比两组临床治疗效果。

结果:治疗后,实验组患者总体健康和功能状况评分明显高于对照组,特异性项目和主要症状评分明显低于对照组(P<0.05)。

实验组不良反应发生率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。

治疗后对照组患者PS评分与治疗前差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组患者PS评分明显低于治疗前,且实验组PS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论:在晚期肺癌患者中采取培美曲塞联合奈达铂治疗能够有效改善患者的生活质量,不良反应少。

关键词:培美曲塞;奈达铂;晚期肺癌肺癌是临床上发生率比较高的恶性肿瘤,当肺癌患者进入晚期后,通常身体功能会受到很大的损伤。

而对于完全肺癌患者,化疗是非常重要的治疗方式之一,合理的选择化疗药物对于保证化疗效果意义重大[1]。

培美曲塞联合奈达铂治疗属于常见化疗方案之一,将其运用于晚期肺癌患者中,能够起到比较好的效果。

因此,本文主要从2019年2月至2021年2月医院收治的晚期肺癌患者中抽选88例进行对比,分别采取培美曲塞联合奈达铂治疗和培美曲塞联合顺铂治疗,旨在探究分析在晚期肺癌患者中采取培美曲塞联合奈达铂治疗的效果,现报道如下。

1资料与方法1.1 临床资料从2019年2月至2021年2月医院收治的晚期肺癌患者中抽选88例作为本次研究主要研究对象,纳入标准:①肺部病灶经X线胸片或CT等确定至少有1处可测量肺部病灶;②化疗前肝肾功能及心电图等均正常;③没有合并其他恶性肿瘤;④无其他化疗禁忌。

培美曲塞联合卡铂治疗晚期肺腺癌的临床观察

培美曲塞联合卡铂治疗晚期肺腺癌的临床观察

CHINESE COMMUNITY DOCTORS中国社区医师2021年第37卷第16期肺腺癌是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的类型,好发于女性和非吸烟男性患者[1]。

近年来流行病学调查显示[2],多个国家肺腺癌的发生率已远超肺鳞癌,其发生率几乎为肺癌的50%,甚至一些国家女性肺腺癌的发病率呈倍数增加。

而且肺腺癌早期症状不典型,70%患者初诊时即发现转移进入晚期(Ⅲ期、Ⅳ期)而失去手术机会。

虽然目前肺腺癌的靶向治疗或免疫治疗成为研究热点,但其中大部分患者耐药后仍需以化疗为主,含铂双药联合方案在治疗中的基石地位仍不可动摇[3]。

据NCCN 指南指出[4],培美曲塞联合卡铂治疗晚期肺腺癌患者有更好的生存优势,耐受性更佳。

故本研究旨在探讨培美曲塞联合卡铂化疗的效果、安全性和生活质量变化的情况,现报告如下。

资料与方法2017年1月-2019年5月收治晚期肺癌患者58例,均经病理学及影像学诊断确诊为肺腺癌Ⅲ期或Ⅳ期;根据治疗方式不同分为两组,各29例。

对照组男20例,女9例;平均年龄(48.17±5.60)岁;分期:Ⅲ期16例,Ⅳ期13例。

观察组男20例,女9例;平均年龄(42.07±5.40)岁;分期:Ⅲ期14例,Ⅳ期15例。

两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性。

治疗方法:①对照组化疗药物选择多西他赛,剂量为75mg/m 2,d 1,24h 前需服用地塞米松8mg,2次/d,连用3d。

同时,治疗第1天常规使用卡铂,AUC=5。

②观察组化疗药物选择培美曲塞,剂量为500mg/m 2,d 1,24h 前需1d 2次口服地塞米松4mg,连用3d。

在使用该药物前1周需要患者肌内注射1000μg 维生素B 12,同时口服叶酸400μg/d;卡铂用药方法、剂量与对照组相同。

两组均以21d 为1个化疗周期。

观察指标:①采用RECIST 1.1标准判定疗效,分为CR、PR、SD、PD。

参麦注射液联合培美曲塞及奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床观察

参麦注射液联合培美曲塞及奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床观察

参麦注射液联合培美曲塞及奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床观察目的观察参麦注射液联合培美曲塞(PEM)及奈达铂(NDP)治疗晚期肺腺癌的临床效果。

方法将62例晚期肺腺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30 例,接受PEM及NDP化疗方案治疗,化疗过程中配合参麦注射液静脉滴注;对照组32 例,给予PEM及NDP方案化疗。

PEM 500 mg/m2静脉滴入,>10 min,第1天;NDP 80 mg/m2静脉滴入,第1天,21 d为1个化疗周期。

2个周期化疗后评价患者的生存质量、临床疗效及不良反应,随访1年。

结果治疗组的生存质量评分改善73.3%,明显高于对照组的46.9%(P<0.05)。

治疗组的有效率为53.3%,明显高于对照组的28.1%(P<0.05)。

治疗组的 1 年生存率为63.3%,明显高于对照组的37.5%(P<0.05)。

治疗组患者出现贫血、白细胞下降、血小板减低的概率低于对照组(P<0.05)。

结论参麦注射液联合PEM及NDP方案治疗晚期肺腺癌安全、有效,对改善生存质量、提高近期疗效及保护骨髓功能具有重要作用。

标签:参麦注射液;培美曲塞;奈达铂;肺腺癌腺癌是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),约占临床所见肺癌的1/2,是最常见的组织学类型[1],大部分肺腺癌患者确诊时已属晚期,手术切除机会渺茫,化放疗成为其治疗的不二选择手段[2]。

培美曲塞(PEM)联合铂类治疗晚期肺腺癌可以取得一定疗效,已逐步从二线治疗方案转为一线治疗方案[3]。

参麦注射液由中医经典方剂生脉饮经现代制剂工艺加工而成,全方共奏益气固脱,养阴生津之功效。

现代药理学研究均证实参麦注射液具有激活和增强机体免疫功能,联合化疗药物使用时可增强抗癌药物化疗作用,减轻放化疗药物毒性的反应。

赣州市肿瘤医院化疗科予以参麦注射液联合PEM及奈达铂(NDP)治疗晚期肺腺癌,取得较好效果。

1 资料与方法1.1 一般资料1.2 入选标准①经组织学或者细胞学及影像学[4]等临床资料证实为手术禁忌证的晚期肺腺癌患者;②为初次确诊患者,无前期化放疗病史;③可测量的肿瘤客观评价指标;④骨髓造血功能及肝肾功能基本正常;⑤预期生存期>12周;⑥KPS评分≥70分。

培美曲塞联合奈达铂二线治疗肺腺癌临床观察

培美曲塞联合奈达铂二线治疗肺腺癌临床观察
GUO n ,CHEN n,LI Ga Ga g Na o—f n ,W ANG e g De—g a g, u n
ZHANG i e g,CHEN Ru —b n J —p n i i
( h h dH si lf l t o u m n T eT i o t A i e K n igMei lU i r t, u m n Y n a , 5 00 r p a f a dt i dc nv sy K n i a ei g, un n 60 0 )
t e a y fi d, ai n sh d r c i e h GF —T e t n .Al p t n sw r e fr d 2 c c e h r p al e 6 p t t a e ev d t e E R e KIt a me t r l ai t e e p r me y l e o
21 0 1年第 1 5卷第 1 9期
实 用 临 床 医 药 杂 志
Ju l1 f l i l dcn l rc c o /a o i c iiei Pat e T C n a Me r i ・1 05 ・
培 美 曲塞 联 合 奈 达 铂 二 线 治 疗肺 腺 癌 临床 观 察

ln r a me tfrl n d n c r i o a r v d ai n swih g o urtv f c ,q aiy o ie, i e te t n o u g a e o a cn ma c n p o i e p te t t o d c ai ee f t u lt fl e f
文章编号 :17 6 2—25 ( 0 1 1 33 2 1 )9—0 0 0 1 5— 3
Cl ia b e v t n o m e r x d c m b n d Ne a ltn i c lo s r a i fPe te e o n o i e d p a i

培美曲塞结合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌患者的效果及不良反应

培美曲塞结合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌患者的效果及不良反应

培美曲塞结合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌患者的效果及不良反应吕桂萍【摘要】目的对培美曲塞结合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌患者的效果及不良反应进行分析,探讨其临床应用价值.方法 80例老年晚期肺腺癌患者,按照数字抽签法分为实验组和对照组,每组40例.对照组患者采取吉西他滨联合奈达铂治疗,实验组采取培美曲塞联合奈达铂治疗.治疗结束后对比分析两组患者的治疗总有效率和不良反应.结果实验组总有效率为90.00%,对照组总有效率为67.50%,比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生3例,对照组13例,比较差异有统计学意义(P <0.05).结论培美曲塞联合奈达铂治疗可减少老年晚期肺腺癌患者的不良反应情况,提高患者的治疗效果,改善患者的病情,值得在临床中推广和应用.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2015(009)024【总页数】2页(P107-108)【关键词】培美曲塞;奈达铂;肺腺癌;疗效;不良反应【作者】吕桂萍【作者单位】510800 广州市中西医结合医院【正文语种】中文本文为了进一步研究培美曲塞联合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌患者的效果及不良反应,特选择了本院80例老年晚期腺癌患者作为研究对象,其中有40例患者使用培美曲塞联合奈达铂治疗后取得了显著的疗效,且安全性较高,故认为培美曲塞结合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌患者具有显著作用,现报告如下。

1.1 一般资料选择本院收治的80例老年晚期肺腺癌患者作为本次的研究对象,收治时间为2013年6月~2014年7月,按照数字抽签法将其分成实验组和对照组,每组40例。

实验组患者年龄67~83岁,平均年龄(70.23±5.71)岁,男女比例为17∶23。

其中Ⅲa期患者16例、Ⅲb期患者14例,Ⅳ期10例。

对照组患者年龄66~82岁,平均年龄(69.22±5.08)岁,男女比例为18∶22。

其中Ⅲa期患者16例,Ⅲb期患者17例,Ⅳ期7例。

培美曲塞与紫杉醇联合同期放疗治疗局部晚期老年肺腺癌的近期疗效及急性不良反应分析

培美曲塞与紫杉醇联合同期放疗治疗局部晚期老年肺腺癌的近期疗效及急性不良反应分析

培美曲塞与紫杉醇联合同期放疗治疗局部晚期老年肺腺癌的近期疗效及急性不良反应分析近年来,肺腺癌的发病率逐年增加,特别是老年患者的肺腺癌发病率呈现出不断增加的趋势。

局部晚期老年肺腺癌的治疗一直是临床医生面临的难题,因为老年患者容易出现多种并发症和耐受性差,对治疗的反应也不尽如人意。

近年来,联合化疗和放疗已经成为局部晚期肺腺癌的首选治疗方案之一,培美曲塞和紫杉醇在老年患者中被广泛应用,并取得一定的疗效。

本文旨在分析培美曲塞和紫杉醇联合放疗治疗局部晚期老年肺腺癌的近期疗效及急性不良反应。

一、患者基本情况本次研究纳入了45例年龄在65岁以上的老年局部晚期肺腺癌患者,其中男性27例,女性18例。

患者年龄在65岁至85岁之间,平均年龄为72岁。

所有患者均于2019年至2022年间在我院确诊,所有患者均已明确接受了培美曲塞和紫杉醇联合同期放疗治疗。

二、治疗方案所有患者均接受了培美曲塞和紫杉醇的联合化疗,化疗周期为21天。

所有患者均接受了放疗治疗,放疗剂量为60-70Gy/30-35次,每日一次,连续治疗。

治疗期间对患者进行了密切观察和护理,对可能出现的急性不良反应进行了积极的预防和处理。

三、近期疗效分析经过治疗,患者的近期疗效得到了较好的控制。

在治疗后3个月的随访中,观察到有31例患者出现了不同程度的缓解,病灶明显减小或者稳定,占总患者数的68.89%。

治疗后3个月的总生存率为86.67%,其中有5例患者在3个月内出现了病情加重,总生存率为11.11%。

1例患者在治疗后3个月内死亡,总生存率为2.22%。

治疗后6个月的随访结果显示,有24例患者病情得到了稳定或缓解,总生存率为53.33%。

治疗后12个月的随访结果显示,7例患者得到了稳定或缓解,总生存率为15.56%。

四、急性不良反应分析在本次治疗中,患者在接受培美曲塞和紫杉醇联合同期放疗的过程中出现了一定的急性不良反应。

最常见的不良反应包括恶心呕吐、脱发、骨髓抑制、口腔黏膜炎等,还有部分患者出现了不同程度的肝功能损伤和神经系统毒性。

培美曲塞联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床观察

培美曲塞联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床观察
( C R+P R ) 2 8 . 1 。中位生存期 I I . 8 个月 , 1 年存 活率 4 6 . 9 %。结论 : 培美 曲塞联合奈 达铂治 疗晚期肺 腺癌具有 较 好的疗效及安全性 。 关键词 培美 曲塞 奈达铂 肺腺癌 化学治疗 中图分类号 : R7 3 4 . 2 文献标识码 : A 文章编号 : 1 o 0 1 — 7 5 8 5 ( 2 O 1 3 ) 2 1 — 2 8 0 9 — 0 3
mo n t h s . Th e 1 - y e a r s u r v i v a l r a t e wa s 4 6 . 9 . Co n du s i o n: Th e p e me t r e x e d c o mb i n e d n e d a 【 p l a t i s e f f e c t i v e a n d s a f e i n t h e t r e a t me n t o f a d v nc a d e l u n g a d e n o c a r c i n o ma p a t i e n t s . KE Y W ORDS Pe me t r e x e d, Ne d a p l a t , Lu n g a d
c i n o ma we r e t r e a t e d wi t h P e me t r e x e d 5 0 0 mg / m2 a n d Ne d a p l a t 8 0 ag r / m2 , d l , i v d r i p , t h e s c h e d u l e w a s r e p e a t e d e v e r y 3
r e s p o n s e ( P R ) , 1 5 p a t i e n t s h a d S D, 8 p a t i e n t s h a d P D, R R( C R +P R ) 2 8 . 1 ( 9 / 3 2 ) . Th e me d i a n s u r v i v a l t i me w a s 1 1 . 8

奈达铂联合培美曲塞二钠治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性

奈达铂联合培美曲塞二钠治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性

奈达铂联合培美曲塞二钠治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性陈惕【摘要】目的:探讨奈达铂联合培美曲塞二钠治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性。

方法选取60例晚期肺腺癌患者,随机分为A组和B组,每组30例。

A组患者采用奈达铂联合培美曲塞二钠进行治疗,B组患者采用奈达铂联合吉西他滨进行治疗。

对比2组患者的治疗效果和不良反应。

结果 A 组患者治疗有效率为43.3%,高于 B 组(36.7%),但差异无统计学意义(χ2=0.278,P=0.598)。

2组患者不良反应主要包括恶心呕吐、纳差、中性粒细胞下降、血红蛋白下降、血小板下降、脱发和肝肾损伤。

A组患者Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞下降发生率低于B组,差异有统计学意义(χ2=4.286,P=0.038);其余不良反应在2组间差异无统计学意义(P>0.05)。

结论奈达铂联合培美曲塞二钠治疗晚期肺腺癌有较好的临床疗效和较高的安全性,可广泛应用于临床。

%Objective To explore the clinical efficacy and safety of nedaplatin combined with pemetrexed disodium for advanced lung adenocarcinoma .Methods 60 patients with advanced lung adenocarcinoma were randomly divided into group A and group B,each with 30 patients.Group A were treated by nedaplatin combined with pemetrexed disodium ,and group B were treated by nedaplatin combined with gemcitabine .Treatment effects and adverse reactions of the 2 groups were compared .Results The effective rate in group A was 43.3%,which was higher than that of group B(36.7%),but there was no statistically signifi-cant difference(χ2=0.278,P=0.598).The adverse reactions of the 2 groups included nausea and vomiting ,anorexia,neutrope-nia,decreasedhemoglobin ,thrombocytopenia ,alopecia and liver and kidneydamage .The rate of Ⅲ ~Ⅳdegree neutropenia in group A was lower than that of group B ,the difference was statistically significant (χ2=4.286,P=0.038).There was no statisti-cally significant difference in other adverse reactions between the 2 groups(P>0.05).Conclusion Nedaplatin combined with pemetrexed disodium for advanced lung adenocarcinoma is effective and safe ,and can be widely used in clinical application .【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】3页(P435-437)【关键词】奈达铂;培美曲塞二钠;晚期肺腺癌;临床疗效;安全性【作者】陈惕【作者单位】215500 江苏省常熟市第一人民医院【正文语种】中文【中图分类】R734.2Clinical Efficacy and Safety of Nedaplatin Combined with Pemetrexed Disodium forAdvanced Lung AdenocarcinomaCHENTi. ChangshuFirstPeople'sHospital,Changshu,215500 【Abstract】Objective To explore the clinical efficacy and safety of nedaplatin combined with pemetrexed disodium for advanced lungadenocarcinoma.Methods 60 patients with advanced lung adenocarcinoma were randomly divided into group A and group B,each with 30 patients.Group A were treated by nedaplatin combined with pemetrexed disodium,and group B were treated by nedaplatin combined with gemcitabine.Treatment effects and adverse reactions of the 2 groups were compared.ResultsThe effective rate in group A was 43.3%,which was higher than that of group B(36.7%),but there was no statistically significantdifference(χ2=0.278,P=0.598).The adverse reactions of the 2 groups included nausea and vomiting,anorexia,neutropenia,decreased hemoglobin,thrombocytopenia,alopecia and liver and kidney damage.The rate of Ⅲ ~ Ⅳdegree neutro penia in group A was lower than that of group B,the difference was statistically significant(χ2=4.286,P=0.038).There was no statistically significant difference in other adverse reactions between the 2 groups(P>0.05).Conclusion Nedaplatin combined with pemetrexed disodium for advanced lung adenocarcinoma is effective and safe,and can be widely used in clinical application. 【Key words】Nedaplatin;Pemetrexed disodium;Advanced lung adenocarcinoma;Clinical efficacy;Safety近50年来,肺癌发生率和死亡率逐年增加,居全世界恶性肿瘤之首[1]。

培美曲塞二钠联合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效及安全性观察

培美曲塞二钠联合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效及安全性观察
院化 疗科 2 0 0 9年 1月一2 O l 2年 6月收治的老年晚期肺腺 癌患者 4 7例 ,随机数字表 法分成对照组 2 0例和观察组 2 7例 。
对 照组 采 用 吉西 他 滨 1 0 0 0 m /m s ,静 脉 滴 注 第 1天 ,奈 达铂 8 0 m /m s ,静 脉 滴 注 第 1天 。观 察 组 采 用 培 美 曲 塞 二 钠 5 0 0 me , / m ,静 脉 滴 注 第 1天 ,奈 达铂 8 0 m /m s ,静脉 滴注 第 1天 ,2 1 d为 1个周 期 。观 察 两 组 治疗 有 效 率及 毒 副作 用 发 生情 况 。结 果 观 察组 有 效 率 为 4 0 . 7 % ( 1 1 / 2 7 ) ,对 照 组 为 3 5 . o % ( 7 / 2 0 ) , 两组 比 较 差 异 无 统 计 学 意 义 ( = 0 . 0 7 2 0 ,P= 0 . 7 8 8 5 ) ;观 察 组 Ⅲ 度 以 上 白 细 胞 减 少 发 生 率 较 对 照 组 降 低 ,差 异 有 统 计 学 意 义 ( :4 . 3 6 4 9 ,P :
【 A b s t r a c t 】 Ob j e e i t v e T o e v a l u a t e t h e e ic f a c y a n d s a f e t y o f p e m e t r e x e d c o m b i n e d w i t h n e d a p l a t i n i n t h e t r e a t m e n t o f

25 06 ・

短篇 论 著 ・
培 美 曲塞 二钠 联 合 奈 达 铂 治 疗老 年 晚 期肺 腺 癌 的 临床 疗效 及 安 全 性 观 察

培美曲塞联合铂类药物治疗老年晚期肺腺癌的疗效与安全性分析

培美曲塞联合铂类药物治疗老年晚期肺腺癌的疗效与安全性分析
【 1 3 ]S  ̄ i d a b a B, L 6 p e z d e Oc  ̄ r i z A, Az a n z a J R, e t a 1 . Co n c u r r e n t c l a r i t h r o my c i n a n d c y c l o s p o r i n e A t r e a t me n t [ J ] . J An t i mi c r o b C h e mo t h e r , 1 9 9 8 , 4 2 ( 3 ) : 3 9 3 — 3 9 5 .
p o l y mo r p hi s ms t o p r e di c t t he r a p e u t i c d o s a g e o f t a c r o l i mu s a t e a r l y
c a s e r e p o r t [ J ] . J F e l i n e Me d S u r g , 2 0 1 2 , 1 4 ( 4 ) : 2 5 7 — 2 6 1 .
第1 3 卷 第5 期 2 01 5 年 9月
临床药物 治疗杂志
Cl i ni c aI Medi c at i on J our n a
V0 1 . 13. N0. i f Sep , 2 01 5
[ 4 ] S o n g M
C h u a n g J S , J o o Y D, e t a 1 . I s t h e e a r l y c y c l o s p o r i n e A
r e c e i v i n g a l l o g e n e i c h e ma t o p o i e t i c s t e m c e l l t r a n s p l a n t s [ J ] . E u r J

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应
袁航
【期刊名称】《中国医药科学》
【年(卷),期】2012(2)18
【摘要】目的观察培美曲塞联合或单药治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用.方法对30例具有可测量指标的晚期NSCLC患者使用培美曲塞500 mg/m2加用顺铂60 mg/m2治疗,分析全组疗效结果.结果全组病例无CR、PR病例,MR5例,SD17例,PD8例,控制率为73.3%.有4例患者肿瘤标志物癌胚抗原明显下降.总体的不良反应较轻微,无中断治疗的病例.结论培美曲塞治疗晚期NSCLC有效,患者耐受性较好.
【总页数】2页(P70,120)
【作者】袁航
【作者单位】河南省南阳市肿瘤医院内二科,河南南阳473000
【正文语种】中文
【中图分类】R734.2
【相关文献】
1.培美曲塞二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应评价 [J], 赵东杰
2.贝伐单抗与培美曲塞联合治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应 [J], 杜焰家;郭俊华;张伟强
3.贝伐单抗与培美曲塞联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应 [J], 邱水晶
4.贝伐单抗联合培美曲塞加卡铂二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应 [J], 陈艳
5.培美曲塞联合奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的近、远期疗效及对不良反应的影响 [J], 张小燕;兰飞;张义灵
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培美曲塞联合奈达铂一线治疗老年晚期肺腺癌的临床观察

培美曲塞联合奈达铂一线治疗老年晚期肺腺癌的临床观察

A b s t r a c t Ob j e c t i v e : T h i s s t u d y a i ms t o e v a l u a t e t h e e ic f a c y a n d a d v e r s e r e a c t i o n s o f p e me t r e x e d( P E M) c o mb i n e d w i t h n e d a p l a t i n ( N DP ) i n e l d e r l y p a t i e n t s wi t h a d v a n c e d l u n g a d e n o c a r c i n o ma . Me t h o d s : A t o t a l o f 3 2 c a s e s o f p a t i e n t s , a g e d mo r e t h a n 7 0 y e a r s , wi t h a d v a n c e d l u n g a d e n o c a r c i n o ma w e r e t r e a t e d 、 v i t h P E M nd a N D P c h e mo t h e r a p y a s t h e i n i t i a l r t e a t me n t . P E M( 5 0 0 mg / m 2 、 w a s a d mi n i s t r a t e d
’ Ca n c e r Re s e a r c h I n s t i t u t e o fGa n z h o u , Ga n z h o u 3 4 1 0 0 0 , Ch i n a De p a r t me n t o f Ch e mo t h e r a p y , Ga n z h o u T u mo r Ho s p i t a l , Ga n z h o u 3 4 1 0 0 0 , C h i n a

培美曲塞二钠联合顺铂在晚期肺腺癌治疗中的临床疗效及不良反应观察

培美曲塞二钠联合顺铂在晚期肺腺癌治疗中的临床疗效及不良反应观察

培美曲塞二钠联合顺铂在晚期肺腺癌治疗中的临床疗效及不良反应观察许群芳;顾莉雅;李宪栋;袁明清【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2019(12)11【摘要】目的观察培美曲塞二钠联合顺铂在晚期肺腺癌治疗中的临床疗效及不良反应。

方法选取晚期肺癌患者94例,随机分为观察组和对照组,每组47例。

患者住院后均行常规治疗,对照组患者予培美曲塞二钠治疗,观察组在对照组基础上联合顺铂注射液治疗。

比较2组患者临床疗效、不良反应发生情况及生活质量和总体健康。

结果观察组治疗总有效率为80. 85%,高于对照组的55. 32%(P <0. 01);观察组不良反应发生率为10. 64%,低于对照组的38. 30%(P <0. 01);治疗后,观察组生活质量各项评分均显著高于对照组(P <0. 01)。

结论肺腺癌晚期患者应用培美曲塞二钠联合顺铂治疗后效果显著,总体安全性较高,有效提高患者总体健康程度,对患者预后发展具有重要意义,值得临床推广应用。

【总页数】2页(P47-48)【作者】许群芳;顾莉雅;李宪栋;袁明清【作者单位】江苏省昆山市第一人民医院【正文语种】中文【中图分类】R979.1【相关文献】1.吉西他滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期肺鳞癌的临床疗效及不良反应观察2.培美曲塞二钠联合洛铂或顺铂在晚期肺腺癌中的疗效观察3.培美曲塞二钠联合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效及安全性观察4.培美曲塞二钠联合顺铂治疗肺腺癌的临床疗效及安全性观察5.替雷利珠单抗联合培美曲塞二钠及顺铂在晚期基因野生型肺腺癌治疗中的临床疗效及不良反应分析因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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脱发
Ⅰ ~Ⅱ
Ⅲ ~Ⅳ
11

11

0.205 9 /0.696 2
肾功能受损
Ⅰ ~Ⅱ
Ⅲ ~Ⅳ
Ⅰ ~Ⅱ
Ⅲ ~Ⅳ
11

10

0.185 4 /0.681 1




0.054 5 /0.845 1
第一作者:王 鑫(1980-) ,男,主治医师,主要从事内科肿瘤诊治研究。
食欲下降
Ⅰ ~Ⅱ
Ⅲ ~Ⅳ
11

10

4 参考文献
1 陈 群,谢 强,石 琴,等 .75 岁以上肺腺癌患者肿瘤组 织 EGFR 突变状况及其对厄罗替尼疗效 的影响 〔 J〕 .中 国 老 年 学 杂 志,2012; 32(14) :2922-4.
2 李 倩,张 百 江, 穆 殿 斌,等 .非 小 细 胞 肺 癌 原 发 灶 和 转 移 淋 巴 结 EGFR 蛋白表 达 丰 度 对 比 研 究 〔 J 〕 .中 华 肿 瘤 防 治 杂 志 ,2013; 20 (9) :675-8.
3 朱 方,徐瀚峰,郑 勤,等 .培美曲塞联合奈达铂治疗晚期非鳞状 NSCLC 的疗效分析〔 J〕 .实用癌症杂志,2014;29(3) :333-5.
4 狄 杰,周海燕 .培美曲塞与多西紫杉醇二线治疗肺非鳞癌的临床 比较〔 J〕 .山东医药,2011;51(36) :101-2.
5 叶伟军,曹新平,刘宏英,等 .奈达铂与顺铂同期放化疗治疗中晚期 宫颈癌的疗效观察〔 J〕 .广东医学,2013;34(21) :3323-5. 〔2013-11-21 修回〕
・6775・
和肾毒性较低,抗肿瘤谱广,与顺铂不存在交叉耐药,对耐受性 差和复发性肿瘤患者较为适用。
本研究提示与吉西他滨联合奈达铂相比,培美曲塞联合奈 达铂的疗效相似,毒副反应轻,尤其在Ⅲ度以上的白细胞减少 发生率低,是一种针对老年晚期肺腺癌安全有效的治疗方案, 可以作为一线治疗方案进一步研究观察,值得在临床治疗中推 广应用。 但本次研究中样本量较少,仍需要进一步大样本量研 究验证。
2014(23)
1 资料与方法 1.1 一般资料 选取 2011 年 1 月至 2013 年 6 月我院收治的 40 例经病理或细胞学确诊的不能行手术治疗的老年晚期肺腺 癌患者。 入选条件:①年龄≥60 岁,无脑转移;②病灶能够测量 评估;③未接受过放疗或化疗;④肝肾功能和骨髓造血功能无 明显异常;⑤体力状况( PS) 评分 0 ~2 分;⑥预期生存时间>3 个月,自愿参与本次研究,签署知情同意书。 随机分为观察组 和对照组各 20 例。 观察组中男 12 例,女 8 例,年龄 60 ~79〔 平 均(72.71±5.33 )〕岁;PS 0 分 7 例、1 分 11 例、2 分 2 例;ⅢB 期 6 例,Ⅳ期 14 例;对照组中男 13 例,女 7 例,年龄 60 ~80 〔 平均 (72.62±6.17 )〕岁;PS 0 分 8 例、1 分 10 例、2 分 2 例;ⅢB 期 8 例,Ⅳ期 12 例。 两组性别、年龄、PS 评分、TNM 分期差异均无 统计学意义( P>0.05 ) ,具有可比性。 1.2 治疗方法 观察组采用培美曲塞二钠( 连云港恒瑞制药 公司) 500 mg /m2 静 点, d1, 用 药 前 1 w 给 予 患 者 口 服 叶 酸 400 μg /d,服用至治疗结束后第 21 天为止;用药前 1 w 给予患 者肌肉注射维生素 B12 1 000 μg,1 次 /d;用药前 1 天、当天、第 2 天分别口服地塞米松 4.5 mg,2 次 /d;奈达铂( 南京奥赛康医 药集团)80 mg /m2 加入 250 ml 生理盐水注射液中静点,1 d 或 分为3 d使用;21 d 为 1 个疗程。 对照组采用吉西他滨( 连云港
通讯作者:韩 伟(1971-) ,男,博士生导师,主任医师,主要从事近视眼 遗传基因、眼屈光学、白内障、角膜病等研究。
第一作者:杨卫华(1978-) ,男,硕士,主治医师,主要从事眼表、白 内障、 泪道、眼底激光等研究。
1.2 纳入标准 ①泪溢或伴流脓,压迫泪囊部或冲洗泪道脓 性分泌物反流;②无泪囊区肿块及急性炎症;③所有患者上或 下泪小管及泪总管通畅,术中泪道探通鼻泪管时无明显阻力, 以确定阻塞部位位于鼻泪管;④未行泪道探通、泪道激光、泪道 置管等治疗,排除既往泪小点、泪小管、泪总管狭窄、炎症及明 显瘢痕体质者;⑤耳鼻喉科会诊排除鼻窦炎、鼻腔肿物、严重鼻 腔狭窄、严重鼻黏膜萎缩及鼻中隔弯曲等不宜手术者。 均知情 同意。 1.3 手术材料 ①带引线的泪道再通管,进口硅橡胶材质,长 30 mm,外径 3.0 mm。 ②泪道扩张硅胶条,直径 3.0 mm。 ③尼 龙导丝,长 35 cm。 ④泪道探通针(针头已磨圆钝的 9 号腰椎穿 刺针)。 ⑤取线钩、泪点扩张器、泪道冲洗针头、鼻钳、枪状镊、 额镜等。 1.4 手术方法 两组患者均按同种临床路径进行治疗,均由 同一名有丰富泪道手术经验的医师完成。 术前用庆大霉素加 生理盐水反复冲洗泪囊,清除积存于泪囊的脓性分泌物。 患者
培美曲塞联合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌的疗效和不良反应
作者: 作者单位: 刊名:
英文刊名: 年,卷(期):
王鑫, 吉亚君 连云港市第一人民医院,江苏 连云港,222000
中国老年学杂志 Chinese Journal of Gerontology 2014(23)
引用本文格式:王鑫.吉亚君 培美曲塞联合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌的疗效和不良反应[期刊论文]-中国老年学杂志
临床中多数肺腺癌患者确诊时病情已经发展到晚期,失去 了手术治疗的机会,化疗和放疗是主要的治疗手段〔1〕 。 但老年 患者由于机体各脏器功能衰减,导致对化疗耐受性较差,限制 了化疗药物的使用。 本研究通过对比培美曲塞联合奈达铂与 吉西他滨联合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌患者的疗效和安全 性,旨在探讨培美曲塞联合奈达铂一线治疗老年晚期肺腺癌的 可行性。
0.138 5 /0.732 3
肝功能受损
Ⅰ ~Ⅱ

0.054 5 /0.845 1
杨卫华等 鼻泪管逆行置管治疗老年慢性泪囊炎 48 例 第 23 期
抑制、食欲下降、恶心呕吐、脱发、肝肾功能受损。 观察组Ⅲ级 以上的白细胞减少患者数明显少于对照组( P<0.05),但两组 白细胞减少的总发生率及其余各项不良反应之间差异均无统 计学意义( P>0.05 ) 。
・6774・
中国老年学杂志 2014 年 12 月第 34 卷
培美曲塞联合奈达铂治疗老年晚期肺腺癌的疗效和不良反应
王 鑫 吉亚君 ( 连云港市第一人民医院,江苏 连云港 222000 )
〔 关键词〕 培美曲塞;奈达铂;晚期肺腺癌 〔 中图分类号〕 R73 〔 文献标识码〕 A 〔 文章编号〕 1005-9202(2014)23-6774-02;doi:10.3969 /j.issn.1005-9202.2014.23.113
( 编辑 袁左鸣)
鼻泪管逆行置管治疗老年慢性泪囊炎 48 例
杨卫华 方 晖 韩 伟 ( 浙江大学医学院附属第一医院眼科,浙江 杭州 310000 )
〔 关键词〕 泪囊炎;慢性;泪道置管 〔 中图分类号〕 R777.2 〔 文献标识码〕 A 〔 文章编号〕 1005-9202(2014)23-6775-03;doi:10.3969 /j.issn.1005-9202.2014.23.114
组别
观察组 对照组 χ2 /P 值
组别
观察组 对照组 χ2 /P 值
白细胞减少
Ⅰ ~Ⅱ
Ⅲ ~Ⅳ




2.287 2 /0.151 3
恶心呕吐
Ⅰ ~Ⅱ
Ⅲ ~Ⅳ




0.252 6 /0.633 8
表 1 两组患者不良反应对比(n)
血小板减少
血红蛋白减少
Ⅰ ~Ⅱ
Ⅲ ~Ⅳ




0.165 8 /0.705 7
不同年龄层次患者慢性泪囊炎进行鼻泪道逆行置管,手术 效果存在差异。 本研究观察鼻泪道逆行置管治疗老年患者慢 性泪囊炎患者的疗效。
1 资料和方法 1.1 一般资料 2010 年 1 ~12 月我院确诊的老年慢性泪囊炎 患者 49 例(49 眼)为研究组,其中男 15 例(15 眼),女 34 例(34 眼),年龄 60 ~74(平均 66) 岁;随机选取同期慢性泪囊炎患者 43 例(43 眼)为对照组,其中男 18 例(18 眼),女 25 例(25 眼), 年龄 30 ~44( 平均 37) 岁。 病程 0.5 ~10 年,其中病程 5 年以 上者 28 例 28 眼,1 ~5 年者 51 例 51 眼,1 年以内者 13 例13 眼。
3 讨 论 恶性肿瘤中肺癌的发病率和死亡率均居首位,研究〔2〕 报 道,约 95%的非小细胞肺癌的患者中诊断时年龄≥60 岁,30% 以上的患者年龄≥70 岁。 临床对于晚期非细胞肺癌的治疗方 案主要为化疗,一线方案为吉西他滨联合顺铂,但由于老年人 机体功能衰退,对于化疗药物的耐受性差,因此多采用毒性较 低的第三代铂类药物联合吉西他滨治疗,但是两组药物联合化 疗出现的骨髓毒性对于老年患者机体的耐受性是一个难题〔3〕 。
培美曲塞为全合成多靶点抗叶酸的化疗药物,主要通过对 癌细胞复制过 程 中 叶 酸 代 谢 途 径 进 行 干 扰 而 发 挥 抗 癌 作 用。 多西紫杉醇是非小细胞肺癌二线治疗的标准方案。 研究〔4〕 显 示,培美曲塞和多西紫杉醇的总治疗有效率相似,培美曲塞的 毒副作用较轻。 基于该项研究,美国 FDA 于 2004 年批准了培 美曲塞在晚期或转移性非小细胞肺癌中的治疗。 之后国内外 临床关于培美曲塞单药或与铂类、非铂类联合用于非小细胞肺 癌的一线治疗,取得了较好的治疗效果和安全性。 美国 FDA 于 2008 年批准了培美曲塞联合顺铂作为非小细胞肺癌的一线 治疗方案。 奈达铂是第二代铂类抗癌药物,主要通过阻碍 DNA 复制而发挥抗癌作用。 研究〔5〕 显示,奈达铂的消化道不良反应
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