颌骨造釉细胞瘤课件

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颌骨造釉细胞瘤
CT表现因瘤体成份不同,差异较大,可 为均质略高密度或不均质和不规则疏密 相间的低、等、高混杂密度影,以磨砂 玻璃样并有小囊样改变最多见,呈圆形 或椭圆形透亮区,周围有硬化边。
骨影膨大、增宽、变形,密度不均的阴 影中有散在钙化点,但无骨膜反应。
病变明显时,患者可形成“骨性狮面”。
临床表现:生长缓慢的膨胀性无痛性肿物,与 骨相连,不活动。
颌骨造釉细胞瘤
根据肿瘤组织所含骨组织和纤维成份的多少 分为:
① 骨化型:表现为圆形或椭圆形致密块影,可 呈分叶状,边缘整齐。
② 囊型: 圆形、椭圆形或不规则形单房或多 房透亮区,边界清楚,膨胀性生长,骨皮质 薄。
特征性表现:囊内多发斑块样钙化影。
颌骨造釉细胞瘤
男 41岁 左侧上颌骨 膨大,边界 清,骨皮质 变薄,其内 骨小梁消失, 呈磨砂玻璃 样并有小囊 样改变。
颌骨造釉细胞瘤
颌骨造釉细胞瘤
三、牙源性囊肿—角化囊肿
类别 侵袭性
角化囊肿
造釉细胞瘤
低、周围骨质破坏范围小、不 高、周围骨质破坏范围大、易
易侵及周围软组织
侵及周围软组织
牙根吸收 成份
分型
WHO第三版(2005)新分类中涵盖4中临 床病理行为不同的变异型,包括:
实体/多囊型 骨外/外周型 促结蹄组织增生型 单囊型
颌骨造釉细胞瘤
X线表现
单囊型 多房型 蜂窝型
颌骨造釉细胞瘤
单囊型:单个类圆形囊,壁硬化,不光滑,囊内 密度不均,见斑点状钙化,囊内无牙齿,局部骨 皮质变薄膨隆。
号,囊间隔呈低信号。 增强扫描:病灶实性部分强化。
颌骨造釉细胞瘤
颌骨造釉细胞瘤
鉴别诊断ห้องสมุดไป่ตู้
l 骨化性纤维瘤 l 骨纤维异常增殖症 l 牙源性囊肿(角化囊肿、根尖囊肿、含
牙囊肿) l 骨巨细胞瘤 l 动脉瘤样骨囊肿
颌骨造釉细胞瘤
一、骨化性纤维瘤
骨化性纤维瘤是来源于颌骨内成骨纤维组织的 良性肿瘤。
肿瘤的囊性部分多为均匀低密度,如伴发出 血可使密度不均,近囊壁处常可见软组织密 度影,为肿瘤的实体部分。
造釉细胞瘤可含牙或不含牙,压根吸收多呈 锯齿状或截断状,造成邻近牙脱落者常见。
颌骨造釉细胞瘤
病例一
男 22岁 右侧下颌 体囊性密 度影,呈 膨胀性生 长,骨质 变薄,牙 根呈截断 状吸收, 囊内含牙。
颌骨造釉细胞瘤的影像诊断 及鉴别诊断
影像科 陈文青 导师 姜增誉
颌骨造釉细胞瘤
概述
造釉细胞瘤又称成釉细胞瘤或齿釉细胞瘤, 是最常见的颌骨牙源性肿瘤,占63.2%,来 源牙板和造釉器的残余上皮和牙周组织的残 余上皮。80%-90%发生于下颌骨,以下颌骨 体和升支交界处多见。造釉细胞瘤为良性但 具有局部侵袭性的多形性肿瘤。
呈锯齿状或截断状、造成邻牙 呈斜面状、较少造成邻牙脱落 脱落常见
纯囊性、均匀薄壁
多为囊实混合性、不规则厚壁、 囊壁可见乳头状突起或壁结节
分房
分房大小近似、间隔纤细、完 分房大小不一、间隔常有软组
整、且较薄
织及少量骨性成分组成、且较

颌骨造釉细胞瘤
女 16岁 右侧上颌 骨类圆形 囊性低密 度影,边 界清,呈 膨胀性改 变,邻近 骨质受压 吸收变薄。
颌骨造釉细胞瘤
男 26岁 右侧上 颌牙槽突约尖牙处 囊状低密度影,周 围骨质略膨胀性变 薄,其周见牙齿影。
颌骨造釉细胞瘤
三、牙源性囊肿—含牙囊肿
又名滤泡囊肿,发生于牙冠或牙根形成之后 ,在残余釉上皮与牙冠面之间出现液体渗出 而形成含牙囊肿。多发生于上颌尖牙或下颌 后磨牙区。
表现为边缘光滑的类圆形低密度区内含有不 同发育阶段的未萌出牙,中心多位于受累牙 的牙冠方,所含牙冠一般朝向囊腔,齿根居 于囊外,囊肿的壁常围绕着受累牙的冠根交 界处。
颌骨造釉细胞瘤
病例二
女 54岁 右侧下颌 骨不规则 软组织影, 其内有分 隔,邻近 骨质吸收, 变薄。
颌骨造釉细胞瘤
颌骨造釉细胞瘤
颌骨造釉细胞瘤
颌骨造釉细胞瘤
颌骨造釉细胞瘤
颌骨造釉细胞瘤
MRI表现
病灶信号不均匀。 T1WI囊内液体及硬化囊壁均呈低信号。 T2WI囊内液体呈高信号,囊壁任呈低信
颌骨造釉细胞瘤
多房型:多个大小不等囊腔互相重叠,内可见 厚度不一骨隔,囊壁边缘硬化,囊内有时见到 牙齿。局部骨皮质膨隆变薄。颌骨造釉细胞瘤
蜂窝型:表现为砂粒状囊肿,密集而成细小蜂窝 状,局部骨皮质受压变形膨隆。
颌骨造釉细胞瘤
CT表现
囊实混合性或纯囊性病变,囊性部分可为多房 或单房膨胀性改变。文献报道多房者占60% 左右,表现为皂泡状或蜂窝状,分房大小不一 ,其间可见完整及不完整的骨性间隔。
颌骨造釉细胞瘤
三、牙源性囊肿—根尖囊肿
较常见,多见于成年人。 是由根尖慢性炎症,形成含有上皮的根尖
肉芽肿,中央发生变性坏死,周围组织液 不断渗出,逐渐形成囊肿,亦称根尖周囊 肿。 表现为颌骨内圆形或椭圆形低密度区,病 灶轮廓清晰,边缘光滑整齐,周围骨质密 度常表现增高,为骨质增生硬化所致,可 见齿根突入囊腔。
由于造釉细胞瘤的部分瘤细胞分化不良,导致 不同区域肿瘤生长及囊液积聚速度不均,因此 ,无论多房型或单房型,其边缘多成分叶状或 波浪状。
颌骨造釉细胞瘤
周围骨质变薄,下颌者多以唇颊侧膨胀为著 ,上颌者形态多不规则。易造成周围骨质破 坏并产生明显的骨质缺如,病变与正常骨质 之间无或仅有轻微硬化缘,肿瘤可穿破邻近 骨皮质而形成皮下软组织肿块。
颌骨造釉细胞瘤
男 31岁 左侧上颌 骨软组织 肿物,其 内多发钙 化影,向 上突入上 颌窦,窦 壁骨质变 薄,牙槽 突骨质破 坏。
颌骨造釉细胞瘤
二、骨纤维异常增殖症
骨纤维异常增殖症是颌面部常见的肿瘤样 病变,生长缓慢,边界清楚,病灶呈非对 称性分布,常常以中线为界。
发生于上颌骨者多伴有同侧的上颌窦、筛 窦、额窦等同时受累,可出现鼻塞、鼻分 泌物多、鼻中隔偏曲等表现。
颌骨造釉细胞瘤
临床表现
多见于20-40岁青壮年,无明显性别差异 。
生长缓慢,病程长,初期一般无自觉症状 。
后期颌骨膨隆,颜面畸形,皮层骨受压吸 收,按之有“乒乓球感”。
侵犯牙槽骨时,牙齿移位、压根吸收、松 动甚至脱落。并感染时出现疼痛和瘘管。
皮层骨质完全吸收,即向颌颌骨造釉骨细胞瘤外扩展,影
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