消毒供应室查对制度.

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供应室查对制度

供应室查对制度

供应室查对制度
1、回收器械时查对:查回收物品的完好度、器械初步处理情况、器械数量规格与电脑申请单核对数目是否相符。

2、配置消毒液时查对:原液的品名、规格、有效浓度、配制方法、配制浓度、注意事项。

3、清洗消毒时:清洗前再次查对器械的完好程度,浸泡消毒查对消毒液的有效浓度及配制浓度,浸泡消毒时间,酶洗前残余消毒液是否冲洗干净。

4、检查包装区查对:器械的洁净度、器械完好度、器械数量、包装材料是否符合要求、包内用物是否齐全、包外标签填写是否完整、包的规格是否符合要求。

4、灭菌前:查数量、查品名、查规格、查装载方法、查灭菌方式。

装锅后:查压力、查温度、查时间、查浓度。

6、灭菌后:检查有无湿包、破损包、包装完好度、查化学指示胶带的变色情况、化学监测是否符合要求。

7、发放时查:查包的名称、数量、灭菌日期、失效期、包外化学指示物变色情况、包装完好度、查下送单与科室是否相符。

8、物资入库时查:厂家批号、物品名称、规格、数量、质量、灭菌标识、有效期、失效期,一次性使用无菌物品要查对批批检验报告单,并进行抽样检查。

消毒供应室查对制度

消毒供应室查对制度

消毒供应室查对制度
1.接受和发放物品时应与科室人员共同清点器械物品数目,双方签
名,器械包和科室代灭菌物品等在供应室内传递时也应进行清点和交接。

2.器械包装时检查清洗质量后,按“包内物品清单”配齐,有另一
人核对无误后方可进行包装。

包装完毕,做好包装登记。

3.灭菌前再次检查待灭菌包的状态后方可装载,装载按质量标准进
行,以免影响灭菌效果。

4.物品灭菌完毕注意检查灭菌包标识如灭菌日期、失效日期、包外
监测标识、炉次、炉号、科别、名称、操作者,并注意是否有湿包,分类摆放于固定的储物架。

5.无菌物品存放间工作人员应每天检查无菌包的有效期,并按灭菌
日期次序摆放,先发放离失效期近的物品。

每天核对器械包数目并做好登记,发现数目与基数不符时应查找原因。

做到:放时查、存时查、发时查三查。

6.发放无菌物品时按各科回收清单进行,注意核对物品名称、数量、
有效期和包外标识,避免错发、漏发无菌物品,杜绝发放过期物品。

顺德大良医院。

消毒供应中心查对制度

消毒供应中心查对制度

消毒供应中心查对制度1、回收物品时,认真查对用物的名称, 数量,包装容器的完整性以及包器材的品名,规格,数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记。

2、配置各种消毒液,清洗液时,认真查对原液品名,规格,有效浓度,应配置的方法,应配置的浓度和注意事项等。

3、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包器材和敷料的品名,规格数量,性能,清洁度,包装材料的清洁度,完整性,使用的合理性及包外的名称标签,化学指示胶带(标签),灭菌日期,有效期,双方签名等是否完善,正确,包的体积,重量,严密性是否符合要求.抢救包,手术器械包必须经过二人核对并签名后才能封包。

4、消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前:查数量,查规格,查装载方法,查灭菌方式.装锅后:查压力,查温度,查时间,查浓度.下锅时:检查有无湿包,破损包,查化学指示胶带变况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本上双签名。

5、发放消毒或灭菌物品时,认真查对包名称,数量,灭菌,日期,有效期,化学指示胶带变况以及包装容器的清洁度,完整性,严密性是否达到标准要求.确认无误后,方可发放并登记。

6、物资入库必须查对厂家批号,查品名,查规格.查数量,查质量,查灭菌标示和日期。

消毒供应中心安全管理制度1、消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识,掌握防火,防电知识,能正确使用灭火器材.各班下班前必须关闭水、电、气和设备等开关。

2、凡接触污染的物品,尖锐的器械及刺激性的气、液体,必须做好职业防护,隔离衣、口罩、手套、护目镜等,处理破损玻璃器皿,锐利器械切忌徒手处理,以防刺伤。

3、清洗机,水处理机等各型机电设备均应严格遵守操作规程,做好日常保养、维护,严防事故的发生。

4、压力蒸汽灭菌器必须专人负责,持证上岗,每台灭菌器应有年检合格证。

5、低温灭菌器应由专人负责,灭菌前检查物品包装是否符合要求,关严柜门,防止气体泄露.取放物品时应戴口罩和手套;满或空的气体罐均应专门放置,班班交接。

医院消毒供应室工作制度(4篇)

医院消毒供应室工作制度(4篇)

医院消毒供应室工作制度(一)消毒供应室查对制度1、回收物品时,认真查对用物的名称,数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格,数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记。

2、配臵各种消毒液,清洗液时,认真查对原液品名,规格,有效浓度,应配臵的方法,应配臵的浓度和注意事项等。

3、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名,规格数量,性能,清洁度,包装材料的清洁度,完整性,使用的合理性及包外的名称标签,化学指示胶带(标签),灭菌日期,有效期,双方签名等是否完善,正确,包的体积,重量,严密性是否符合要求.抢救包,手术器械包必须经过二人核对并签名后才能封包。

4.、消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前:查数量,查规格,查装载方法,查灭菌方式.装锅后:查压力,查温度,查时间,查浓度.下锅时:检查有无湿包,破损包,查化学指示胶带变____况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本上双签名。

5、发放消毒或灭菌物品时,认真查对包名称,数量,灭菌,日期,有效期,化学指示胶带变____况以及包装容器的清洁度,完整性,严密性是否达到标准要求.确认无误后,方可发放并登记。

(二)消毒供应室安全管理制度1、消毒供应室全体工作人员必须树立”安全第一”的意识,掌握防火,防电知识,能正确使用灭火器材.各班下班前必须关闭水,电,气和设备等开关。

2.、凡接触污染的物品,尖锐的器械及刺激性的气,液体,必须做好职业防护:隔离衣,口罩,手套,护目镜等.处理破损玻璃器皿,锐利器械切忌徒手处理,以防刺伤。

3.、清洗机,水处理机等各型机电设备均应严格遵守操作规程,做好日常保养、维护,严防事故的发生。

4.、压力蒸汽灭菌器必须专人负责,持证上岗,每台灭菌器应有年检合格证。

5、搬运重物时,合理借助各种工具和请求协助,注意保持正确与适当的姿势。

6、工作区域禁止吸烟,易燃物品远离火源,保持消防通道的畅通。

(三)消毒供应室消毒隔离制度1、消毒供应室布局应按去污区.检查包装及灭菌区.无菌物品存放区.办公生活区,严格划分;路线采取强制通过的方式,不准逆行,各区人员不得随意在各区来回穿。

消毒供应中心查对制度

消毒供应中心查对制度

消毒供应中心查对制度1、回收物品时,认真查对用物的名称,?数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格,数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记。

?2、配置各种消毒液,清洗液时,认真查对原液品名,规格,有效浓度,应配置的方法,应配置的浓度和注意事项等。

?3、,规格数量,性能,,化学指示胶带(,严密性是4,查灭菌方式.,查化5、,方6日期。

消毒供应中心安全管理制度1、?消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识,掌握防火,防电知识,能正确使用灭火器材.各班下班前必须关闭水、电、气和设备等开关。

?2、凡接触污染的物品,尖锐的器械及刺激性的气、液体,必须做好职业防护,隔离衣、口罩、手套、护目镜等,处理破损玻璃器皿,锐利器械切忌徒手处理,以防刺伤。

?3、清洗机,水处理机等各型机电设备均应严格遵守操作规程,做好日常保养、维护,严防事故的发生。

?4、压力蒸汽灭菌器必须专人负责,持证上岗,每台灭菌器应有年检合格证。

5、低温灭菌器应由专人负责,灭菌前检查物品包装是否符合要求,关严柜门,防止气体泄露.取放物品时应戴口罩和手套;满或空的气体罐均应专门放置,班班交接。

?6、?搬运重物时,合理借助各种工具和请求协助,注意保持正确与适当的姿势。

71、?.办公生活区,梭。

?2.套,3,非灭菌4、?5辆进行清洗消毒处理。

?清洗用具如拖把、盆、桶、抹布等严格按小区分开专用,?不得交叉使用,?不得污染环境和工作人员。

.?6、?去污区所有回收人员必须遵循标准防护原则和操作流程.被朊毒体污染的一次性诊疗器械应直接焚烧.接触污染物品后必须洗手.?7、?去污区、敷料室、?无菌物品存放区的传递窗每日用空气消毒器消毒一次.?每日用空气消毒器照射或消毒溶液擦洗消毒一次。

?8、?质量监测员应认真履行职责,做好各项监测工作。

消毒供应中心质量追溯制度1、建立质量控制过程记录与追踪制度。

记录应易于识别和追踪.灭菌质量记录保留期限应大于等于3年。

消毒供应室查对制度

消毒供应室查对制度

消毒供应室查对制度
1.回收器械时,应与病房护士清点并查对数量、质量及预处理情况。

2.使用化学消毒剂时应查对监测的浓度、温度与浸泡时间。

3.器械打包时,须经两人核对各器械数量、质量及清洁度,方可包装。

4.使用医用热力封口机时查对热合密封的温度技术参数、确认密封性能合格后,方可进行密封包装。

5.无菌物品发放时,应查对科室、品名、灭菌失效日期及灭菌指示胶带变色情况。

6.定期查对每种灭菌物品的基数,损耗部分及时补充,保证供应。

7.定期查对各类物品的有效期与失效期,各类库存物品无破损、霉变、积压与过期。

医院供应室查对制度

医院供应室查对制度

查对制度
1、回收物品后,认真查对器械、器具和物品的品名、规格、数量、
性能是否符合要求,确保准确无误并登记。

2、配制各种消毒液、清洗液时,认真查对原液的品名、规格、有效
浓度、配制方法、配制浓度和注意事项等。

3、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核对包内器械和敷料的品
名、规格、数量、性能、清洁度,包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及保外的名称标签、化学指示标签、灭菌日期、有效期、双方签名等标记是否完善、正确,包的体积、重量、严密性是否符合要求。

抢救包、手术器械包必须经过二人核对并签名后方能封包。

4、消毒灭菌员与质量监测员共同查对装锅前:查数量、规格、转载
方法、灭菌方式。

装锅后:查压力、温度、时间、浓度。

出锅时:查有无湿包、破损包,查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本上签名。

5、发放消毒或灭菌物品时,认真查对包的名称、数量、灭菌日期、
有效期、化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求。

确认无误后,方可发放并登记。

6、物质入库必须查对生产批号、品名、规格、数量、质量、灭菌标
识和日期。

消毒供应室
2009年1月6日制定。

供应室查对制度

供应室查对制度

供应室查对制度
1、回收物品时,认真查对用物的名称、数量、包装容器的完整性以及包内器材的品名、规格、数量、性能是否符合要求,确保准确无误并登记。

2、配置各种消毒液、清洗液时,认真查对原液品名、规格、有用浓度、应配置的方法、浓度和注意事项等。

3、包装严重和分外抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名、规格、数量、性能、清洁度、包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及包外的名称标签、化学指示胶带(标签)、灭菌日期、有用期、双方签名等是否完善、正确,包的体积、重量、严密性是否符合要求。

抢救包、手术器械包必须经过二人核对并签名后能封包。

4、消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前:查数量,查规格,查装载方法,查灭菌方式。

装锅后:查压力,查温度,查时间,查浓度。

下锅时:检查有无湿包,破损包,查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本上双签名。

5、发放消毒或灭菌物品时,认真查对包名称、数量、灭菌日期、有用期、化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求。

确认无误后方可发放并登记。

6、物资入库必须查对厂家批号,查品名,查规格,查数量,查质量,查灭菌标。

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消毒供应室工作制度、职责、操作流程

消毒供应室工作制度、职责、操作流程

消毒供应室工作制度、职责、操作流程消毒供应室工作制度、职责和操作流程第一部分:消毒供应室工作制度一) 消毒供应室查对制度为确保消毒供应室的物品数量和品种的准确性,制定了查对制度。

每日、每班次必须进行查对,如发现错误,即时进行纠正。

二) 消毒供应室安全管理制度消毒供应室是医院内重要的物资储存和处理场所,必须建立安全管理制度。

包括消毒供应室的进出管理、防火、防盗、防爆等方面的规定。

三) 消毒供应室消毒隔离制度为确保消毒物品的安全性和有效性,消毒供应室必须建立消毒隔离制度。

包括消毒区和非消毒区的划分、物品的消毒处理、消毒物品的存放等。

四) 消毒供应室沟通协调制度消毒供应室是医院内部门之一,必须与其他科室进行沟通协调。

消毒供应室必须建立与其他科室的联系,及时了解其他科室对消毒物品的需求,提高工作效率。

五) 消毒供应室仪器保养维修制度消毒供应室的仪器设备是保障工作质量和效率的重要条件。

为确保仪器设备的正常使用,制定了仪器保养维修制度。

包括仪器设备的保养和维修、及时更换损坏部件等。

六) 消毒供应室监测制度消毒供应室的物品必须符合国家和行业的相关标准。

为保证物品的质量,制定了监测制度。

包括对物品的外观、包装、标识、有效期等进行监测。

七) 消毒供应室质量追溯制度为了确保消毒物品的质量和安全,制定了质量追溯制度。

包括对消毒物品的来源、生产日期、生产厂家等进行追溯,确保物品的质量和安全。

八) 消毒供应室一般工作制度消毒供应室的一般工作制度包括日常清洁、物品分类、物品存放等方面的规定,保证工作的有序进行。

九) 消毒供应室质量管理制度消毒供应室必须建立质量管理制度,包括质量管理的目标、内容、方法等方面的规定,确保工作的质量和效率。

十) 消毒供应室去污区工作制度消毒供应室的去污区是物品的初步处理区域,必须建立去污区工作制度。

包括物品的分类、清洗、消毒等方面的规定。

十一) 消毒供应室检查包装及灭菌区工作制度消毒供应室的检查包装及灭菌区是物品的重要处理区域,必须建立相应的工作制度。

供应室查对制度

供应室查对制度

供应室查对制度
1、回收物品时,认真查对用物的名称、数量、包装容器的完整性以及包内器材的品名、规格、数量、性能是否符合要求,确保准确无误并登记。

2、配置各种消毒液、清洗液时,认真查对原液品名、规格、有效浓度、应配置的方法、浓度和注意事项等。

3、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名、规格、数量、性能、清洁度、包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及包外的名称标签、化学指示胶带(标签)、灭菌日期、有效期、双方签名等是否完善、正确,包的体积、重量、严密性是否符合要求。

抢救包、手术器械包必须经过二人核对并签名后能封包。

4、消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前:查数量,查规格,查装载方法,查灭菌方式。

装锅后:查压力,查温度,查时间,查浓度。

下锅时:检查有无湿包,破损包,查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本上双签名。

5、发放消毒或灭菌物品时,认真查对包名称、数量、灭菌日期、有效期、化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求。

确认无误后方可发放并登记。

6、物资入库必须查对厂家批号,查品名,查规格,查数量,查质量,查灭菌标。

消毒供应室各种制度

消毒供应室各种制度

消毒供应室各种制度消毒供应室工作制度目录(一)消毒供应室查对制度(二)消毒供应室安全管理制度(三)消毒供应室消毒隔离制度(四)消毒供应室沟通协调制度(五)消毒供应室仪器保养维修制度(六)消毒供应室监测制度(七)消毒供应室质量追溯制度(八)消毒供应室一般工作制度(九)消毒供应室质量管理制度(十)消毒供应室去污区工作制度(十一)消毒供应室检查包装及灭菌区工作制度(十二)消毒供应室无菌物品存放区工作制度(十三)消毒供应室下收下送工作制度(十四)消毒供应室物品召回制度(十五)消毒供应室缺陷管理制度(一)消毒供应室查对制度1、回收物品时,认真查对用物的名称,数量,包装的完整性以及包内器材的品名、规格、数量、性能是否符合要求,确保准确无误并登记。

2、配置各种消毒液、清洗液时,当真查对原液品名、规格、有效浓度、应配置的方法、应配置的浓度和留意事项等。

3、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名,规格数量,性能,清洁度,包装材料的清洁度,完整性,使用的合理性及包外的名称标签,化学指示胶带(标签),灭菌日期,有效期,双方签名等是否完善,正确,包的体积,重量,严密性是否符合要求。

抢救包,手术器械包必须经过二人核对并签名后才能封包。

4、消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前:查数目,查规格,装锅后:查压力,查温度,查时间,查浓度.下锅时:检查有无湿包,破损包,查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否到达标准要求,在灭菌记实本上双签名.5、发放消毒或灭菌物品时,当真查对包名称,数目,灭菌,日期,有效期,化学指示胶带变色情况以及包装的清洁度,完整性,严密性是否到达标准要求。

确认无误后,方可发放并登记。

(二)消毒供应室安全管理制度1、加强安全办理,杜绝事故的发生。

2、在使用强酸强碱、多酶清洗剂含氯消毒剂时,必须做好职业防护隔离衣、口罩、手套、护目镜等,处理破损玻璃器皿、锐利器械切忌徒手处理,以防刺伤.3、严格执行医院安全防火、防盗的有关规定及供应室有关规章制度.4、每天下班前全面检查本科室各室水电、汽、门窗等安全情况.5、易燃、易爆物品,应放置在阴凉、安全的地方,并挂严禁烟火牌。

医院供应室查对制度

医院供应室查对制度

医院供应室查对制度
一、回收物品时,认真查对用物的名称、数量、包装容器的完整性以及包内器材的品名、规格、数量、性能是否符合要求,确保准确无误并登记。

二、配置各种消毒液、清洗液时,认真查对原液品名、规格、有效浓度、应配置的方法、浓度和注意事项等。

三、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名、规格、数量、性能、清洁度、包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及包外的名称标签、化学指示胶带(标签)、灭菌日期、有效期、双方签名等是否完善、正确,包的体积、重量、严密性是否符合要求。

抢救包、手术器械包必须经过二人核对并签名后能封包。

四、消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前:查数量,查规格,查装载方法,查灭菌方式。

装锅后:查压力,查温度,查时间,查浓度。

下锅时:检查有无湿包,破损包,查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本上双签名。

五、发放消毒或灭菌物品时,认真查对包名称、数量、灭菌日期、有效期、化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求。

确认无误后方可发放并登记。

六、物资入库必须查对厂家批号,查品名,查规格,查数量,查质量,查灭菌标。

1。

医院消毒站工作制度

医院消毒站工作制度

医院消毒站工作制度一、总则第一条为确保医院消毒供应室(以下简称供应室)的正常运行,提高医疗质量,保障患者安全,依据国家相关法律法规和医院管理制度,制定本工作制度。

第二条供应室是医院消毒供应工作的核心部门,主要负责医疗器械、物品的清洗、消毒、灭菌、包装、储存、发放及回收等工作。

第三条供应室工作人员应严格遵守本工作制度,严格执行消毒供应操作规程,确保供应质量。

二、工作制度第四条消毒供应中心查对制度1. Supply Center check-in system(1)供应室工作人员在接收物品时,应与送检人员共同核对物品数量、种类及规格,确认无误后签字。

(2)供应室工作人员在发放物品时,应与领用人员共同核对物品数量、种类及规格,确认无误后签字。

第五条消毒供应室安全管理制1. Supply Room safety management system(1)供应室应建立健全安全管理制度,明确各级人员安全职责。

(2)供应室应定期进行安全培训,提高工作人员安全意识。

(3)供应室应加强生物安全风险防控,严格执行消毒隔离制度。

第六条消毒供应室消毒隔离制度1. Supply Room disinfection and isolation system(1)供应室应按照国家标准进行消毒、灭菌,确保物品消毒质量。

(2)供应室应设立独立的消毒、灭菌区域,实行分区管理。

(3)供应室应定期对消毒设备进行检测、维护,保证设备正常运行。

第七条消毒供应中心物资管理制度1. Supply Center material management system(1)供应室应建立健全物资管理制度,明确物资采购、验收、储存、发放、回收等环节的职责。

(2)供应室应定期对物资进行清查、盘点,确保物资账物相符。

第八条消毒供应中心沟通协调制度1. Supply Center communication and coordination system(1)供应室应加强与临床科室、后勤部门的沟通与协作,确保供应工作顺利进行。

消毒供应室工作制度

消毒供应室工作制度

1、回收物品时,认真查对用物的名称, 数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格,数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记.2、配置各种消毒液,清洗液时,认真查对原液品名,规格,有效浓度,应配置的方法, 应配置的浓度和注意事项等.3 、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名,规格数量, 性能,清洁度,包装材料的清洁度,完整性,使用的合理性及包外的名称标签,化学指示胶带(标签),灭菌日期,有效期,双方签名等是否完善,正确,包的体积,分量,严密性是否符合要求.抢救包,手术器械包必须经过二人核对并签名后才干封包.4.、消毒灭菌员与质量检测员共同查对, 即装锅前:查数量,查规格,查装载方法,查灭菌方式.装锅后:查压力,查温度,查时间,查浓度.下锅时:检查有无湿包,破损包,查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本上双签名.5、发放消毒或者灭菌物品时,认真查对包名称,数量,灭菌, 日期,有效期,化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度,完整性,严密性是否达到标准要求.确认无误后,方可发放并登记.6、物资入库必须查对厂家批号,查品名,查规格.查数量,查质量,查灭菌标示和日期.1 、消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识,掌握防火,防电知识, 能正确使用灭火器材.各班下班前必须关闭水, 电,气和设备等开关.2.、凡接触污染的物品,尖锐的器械及刺激性的气,液体,必须做好职业防护:隔离衣, 口罩,手套,护目镜等.处理破损玻璃器皿,锋利器械切忌徒手处理, 以防刺伤.3.、清洗机,水处理机等各型机电设备均应严格遵守操作规程,做好日常保养、维护,严防事故的发生.4.、压力蒸汽灭菌器必须专人负责,持证上岗,每台灭菌器应有年检合格证.5.、低温灭菌器应由专人负责,灭菌前检查物品包装是否符合要求,关严柜门,防止气体泄露.取放物品时应戴口罩和手套;满或者空的气体罐均应专门放置,班班交接。

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消毒供应室查对制度
1、回收器械物品时:查对名称与物品是否相符,器械的数量、质量及清洁处理情况,器物完好程度。

2、包装器械包时,查对物品是否齐全、配套,性能是否良好,清洁是否符合要求。

3、灭菌前:查对器械、敷料包装规格是否符合要求,装放方法是否正确;灭菌器各种仪表、程序控制是否符合标准要求。

4、灭菌后:查无菌包化学指示卡是否变色、有无湿包。

植入器械是否每次灭菌时进行生物学监测。

5、发放各类灭菌物品时:查对名称、数量、外观质量、灭菌标识、有效期等。

6、随时查供应室备用的各种无菌包是否在有效期内及保存条件是否符合要求。

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