人教版化学《有机合成》ppt课件

合集下载

高二化学有机合成PPT优秀课件

高二化学有机合成PPT优秀课件

酯化反应---- 酸、醇(酚)
加成反应: 含有碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、羰基的物质 消去反应: 醇、卤代烃 聚合反应: 加聚、缩聚 有机氧化反应:得氧或去氢 有机还原反应:失氧或加氢
有机合成过程
1、有机合成遵循的原则
1)原料价廉,易得、低毒性、低污染 2)原理正确,不可臆造不存在的反应 3)合成路线要符合“绿色、环保”的要求。 4)合成反应要操作简单,条件温和,能耗低,易于实现 5)合成路线简捷——步骤越少,最后产率越高 书P65 学与问——多步递进反应的总体利用率等于各步反应 利用率的乘积 。 总产率=93.0%*81.7%*90.0%*85.6%=58.5%
2、引入卤原子的三种方法 醇(酚)的取代 烯(炔)烃的加成 烷烃(苯或苯的同系物)的取代
3、引入羟基的四种方法 烯烃与水加成 卤代烃的水解
酯的水解 醛与氢气的加成
THANKS
FOR WATCHING
演讲人: XXX
PPT文档·教学课件
烃的衍生物的重要类别和主要化学性质
类别 通式 官能团 代表物 分子结构特点
主要化学性质
卤代烃 R-X -X CH3CH2Br C-X键易断裂 1.取代 2.消去

R-OH
-OH
CH3CH2OH
-OH 与链烃基相连 1.+Na取代/置换
2.氧化:燃烧、
催化氧化、被KMnO4、 K2Cr2O4氧 化
3.消去反应4.分子间脱水5.酯化反应
主要化学性质
羧酸 R-COOH -COOH CH3COOH 受C=O影响,O-H键易电离出H+ 1、有酸的通性 2、酯化反应
酯 RCOOR`
O
CH3COOC2H5
‖ -C-O-易断裂

有机合成课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3

有机合成课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3

有机合成的绿色合成方向
绿色合成路线
开发更环保、更节能的合成路线 ,如使用水、光、二氧化碳等作
为原料,减少对环境的污染。
生物催化
利用生物酶作为催化剂进行有机 合成,具有高选择性、高效率和 环保性,是未来绿色合成的重要
方向之一。
循环化学
循环化学是一种将化学反应循环 使用的合成方法,可以减少废弃
物的产生和对环境的污染。
有机合成在工业领域的应用
塑料生产
有机合成在塑料生产过程中扮 演着重要角色,通过合成聚合
物,生产出各种塑料制品。
涂料与粘合剂制备
有机合成可用于制备高性能的涂料 和粘合剂,以满足工业生产的需求 。
特种化学品生产
有机合成还可用于生产特种化学品 ,如表面活性剂、润滑剂等。
04
有机合成的实验案例
实验案例一:苯乙酮的合成
实验案例二:醇的氧化反应制备醛
总结词
醇的氧化反应是一种制备醛的重要方法 ,通过使用不同的氧化剂可以实现醇到 醛的转化。
VS
详细描述
醇是一种常见的有机化合物,具有多种生 理和药理作用。本实验采用不同种类的氧 化剂如KMnO4、K2Cr2O7等对醇进行氧 化反应,制备相应的醛类化合物。实验过 程中需要注意控制氧化剂的用量、反应温 度等条件,避免过度氧化或副反应的发生 。
实验案例三:酯的合成
总结词
酯是一种常见的有机化合物,具有芳香性气 味和多种生理活性。其合成实验通过羧酸与 醇在酸性催化剂作用下发生酯化反应制备。
详细描述
酯是一种重要的有机化合物,具有芳香性气 味和多种生理活性。本实验采用羧酸与醇在 酸性催化剂作用下发生酯化反应制备酯类化 合物,常见的酸性催化剂包括硫酸、盐酸
药物生产

有机化学有机合成ppt课件

有机化学有机合成ppt课件
16
合成路线:
浓 HNO3
浓H2SO4
Br
H2 Fe NO2
NH2 Br
Br2
NaNO2 H3PO2
Br
Br H2SO4 H2O
Br
Br
NH2
17
例四:用苯和二个或二个碳以下的有机原料和无机试剂合成:
OH + N Cl-
逆合成分析:
OH + N Cl-
O
N
OH N
O + HCHO + HN(CH3)2
H+
CH2OH
32
例十一 用苯,苯甲酸和五个碳以下的简单有机原料合成:
Ph O
O Ph
33
逆合成分析:
Ph O
O
Ph CHO
+ PhCH2CH2MgBr
OH Ph
CH2OH
PhCH2CH2Br
Br + CH2O
PhCH2CH2OH
O PhMgBr +
34
合成路线:
Br2
Mg Br anhydrous
7
(3) 碳架的重组;
碳架重组的反应是各种重排反应,包括: *1 Wegner-Meerwein 重排; *2 频哪醇 (Pinacol) 重排; *3 异丙苯氧化重排; *4 Bechmann 重排; *5 Favosky 重排; *6 Baeyer-Villiger 氧化重排; *7 Hofmann 重排; *8 联苯胺重排; *9 Benzilic acid重排;
H2O OH
Br Mg/I2
无水醚
H+
O CH3I O
O
OH
23
例七 用不超过二个碳的简单有机原料或苯合成下列化合物: O

新人教部编版九年级化学下册《有机合成材料》精品课件ppt

新人教部编版九年级化学下册《有机合成材料》精品课件ppt
第三次探究:学生动手实验加热聚乙烯塑料并 冷却,然后再加热,体会这类塑料的特性— —热塑性,从而了解其特殊的用途
第四次探究:通过灼烧合成纤维、天然纤维学 会区别合成纤维和天然纤维
3、穿插三次讨论交流 第一次:在学生探究出热塑性塑料的特性
后,让学生展开讨论:能否用这类塑料制做:电 视机的外壳、电脑外壳和电源的插座?在讨论中 了解热固性塑料的特点和用途
有机合成材料
课题3 有机合成材料
自主活动 算一算、填一填(用5分种
的时间完成课本99面表格)
讨论交流
1、甲烷、乙醇、葡萄糖、淀粉在 组成元素上有什么共同点?
2、甲烷、乙醇和葡萄糖的相对分 子质量和淀粉、蛋白质的相对分 子质量相比有什么不同?
化合物
甲烷 乙醇 葡萄糖 淀粉 蛋白质 硫酸 氢氧化钠 氯化钠
1、天然有机高分子材料:棉花、羊毛和天 然橡胶等。
2、合成有机高分子材料——塑料、合成纤 维(涤纶、腈纶、锦纶)和合成橡胶等— —三大有机合成材料
课后总结
1
学生:同伴之间相互交流学习心得。
2 师生:共同归纳本课学习知识。
作业
1
教科书本课课后习题。
2
课时达标册本课练习习题。
下课啦!
谢谢 指导
2022
1、妈妈从市场上买回一件 漂亮的“羊毛衫”,回家 后怀疑自己上当受骗,你 会帮妈妈鉴别一下真假吗?
2、你知道自己穿的校服是 用什么布料做的吗?你认 为这种布料有什么优点、 有什么缺点?
3、小芳穿了一件全棉的秋衣, 感觉很暖活、吸水性和透气性良好, 很舒适,但没过多长时间袖口就烂 了,小刚穿了一件涤纶的秋衣,感 觉到这种秋衣弹性好、但透气性和 吸水性差,耐磨,穿了很长时间都 不会烂,你知道小明和小刚买的秋 衣是用什么材料做成的吗?你能帮 小明和小刚在市场上挑选一件穿起 来比较舒适、弹性又好,又耐磨的 秋衣吗?

人教版化学九年级下册 12.3 有机合成材料-课件(共28张PPT)

人教版化学九年级下册 12.3 有机合成材料-课件(共28张PPT)

A.酒精 C.金刚石
B.碳酸 D.二氧化碳
阅读课本P103~106的有关内容,完成下列问题。 1.有机高分子材料可分为_天__然__有__机__高__分__子__材__料___和 __合__成__有__机__高__分__子__材__料_____。棉花、羊毛、蚕丝、天然橡胶等属于天 然有机高分子材料。_塑__料__、_合__成__纤__维__、__合__成__橡__胶___是三大合成材 料。
1.具有热塑性的塑料可以反复加工,多次使用。能制成 薄膜、拉成丝或压成所需要的各种形状,用于工业、农 业和日常生活。具有热固性的塑料破损后不能进行热修 补。
2.聚乙烯塑料无毒,可以用来包装食品,而聚氯乙烯塑 料有毒,不能用来包装食品。鉴别聚乙烯塑料和聚氯乙 烯塑料也可用灼烧闻气味的方法,有刺激性气味的是聚 氯乙烯塑料,没有刺激性气味的是聚乙烯塑料。
2.解决“白色污染”的途径 (1)__减__少___使用不必要的塑料制品; (2)_重__复__使用某些塑料制品,如塑料袋、塑料盒等; (3)使用一些新型的、__可__降__解__的塑料,如微生物降解塑料和光降解 塑料等; (4)_回__收___各种废弃塑料。
1.塑料回收的意义是什么? 塑料回收不仅减少了废弃塑料的数量,而且节约了资源。
A.电木插座破裂后可以热修补 B.涤纶、羊毛、丝绸都属于天然纤维 C.合成橡胶具有高弹性、绝缘性等优良性能 D.合成材料给人类带来了更多的污染,所以要禁止生产和使用
4.根据相对分子质量大小,有机物可分为___有__机__小__分__子__化__合__物_____ (如 甲烷、乙醇、乙酸、葡萄糖等)和__有__机__高__分__子__化__合__物__ (如蛋白质、淀粉 等)。
1.甲烷、乙醇、葡萄糖、淀粉和蛋白质的组成元素有什么共同点? 甲烷、乙醇、葡萄糖、淀粉和蛋白质中都有碳元素和氢元素。

有机合成化学ppt

有机合成化学ppt

7
8 O2N N
1 12 O2N N
9
6 N NO2
2 N NO2 5
10
11
O2N N
3
4 N NO2
图 1-1 HNIW的结构图
1.2 有机合成化学的任务
二、有机合 成化学要为 理论工作提 供具有多种 特殊性能的 分子,以验 证和发现新 的理论。
HH
HO
OH
H
H
O
N
H2C
N
N
H2NOC
Me H2NOC
六、光化学反应(光诱导反应)目前已达到了很高程度地化学、区域和立体控制 的水平。光化学机理研究和合成应用也是当前的研究热点。
1.3 有机合成反应和方法学
七、电有机合成近年来得到了进一步的重视和发展,在精细化工合成上可 能有发展前景,在基础研究方面正努力进一步改善电合成的选择性,并开拓其 应用范围。
OH
OH OH
OH
HO
OH
OH
OHOH
OH
HOΒιβλιοθήκη OHOOOH
OH
HO
N
N
O
OH
H
H OH
OH
OH
HO
O
OH
O OH
OH
OH O
OH
O
OH
OH
HO OH
O HO
OH
OH
OH
OH
OH
HO
OH
OH
海葵毒素
1.2 有机合成化学的任务
MeO
Me O
MeO
O
N
H OH
MeO
O
OH Me
O OH O H Me

人教版教材《有机合成》PPT优质版1

人教版教材《有机合成》PPT优质版1
③加成、氧化 消除 醛基
④消去、水解 消除 卤原子
⑤水解 消除 酯基
有机物官能团的转化:
利用官能团的衍生关系进行官能团种类转化。例如: 醇
[O]

H2
[O]
羧酸
通过消去、加成(控制试剂)、水解反应使官能团数目增加或减少。如:
消去
加成
CH3CH2OH -H2O CH2=CH2 +Cl2
Cl Cl
水解
构成的分子,即只有该物质为单质,C正确;反应的反应物中两种物质的分子是由不同种原子构成的分子,两种反应物都是化合物;生成的两种物质的分子中,一种是由同种原子构
成的分子,物质为单质,一种是由不同种原子构成的分子,物质为化合物,因此反应中有单质也有化合物,D不正确。
③炔烃被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成碳链缩短的羧酸或酮 B.每生成1molAlN需转移1mol×(3﹣0)=3mol电子,故B正确;
第三章 烃的衍生物
第五节 有机合成
第一课时
一、有机合成的主要任务
有机合成使用相对简单易得的原料,通过有机化学反应构 建骨架和引入官能团,由此合成出具有特定结构和性质的目标 分子。
常见官能团的转化关系
1.构建碳骨架
碳骨架是有机化合物分子的结构基础,进行有机合成时需要考虑碳骨架的形成,包 括碳链的增长和缩短、成环等过程。
CH3CH2OH
CH2 CH2
HO—CH2—CH2—OH
(5)官能团位置变化。 通过不同的反应,改变官能团的位置,如
CH3CH2CH2OH CH3CH CH2
【思考与讨论】
举例说明在合成有机化合物时,如何保护碳碳双键? 提示如需氧化含碳碳双键的分子中的羟基时,先让碳碳双键与HX 发生加成反应,氧化后再发生消去反应生成碳碳双键,如:

《有机合成》PPT优秀课件人教版1

《有机合成》PPT优秀课件人教版1

三、合作探究 《有机合成》PPT优秀课件人教版1
达成目标
家庭主妇的福音
一种特别的菜锅——不粘锅。 易清洁的脱排油烟机,人们仅 仅是在锅的内表面和脱排油烟 机的外表面多涂了一层氟树脂。 利用氟树脂优异的热性能、化 学性能、易清洁性能和无毒性 能,它还有最好的耐化学腐蚀 和耐老化的性能。
聚四氟乙烯 作内衬的不粘锅
三、合作探究 《有机合成》PPT优秀课件人教版1
达成目标
有机合成材料之三——合成橡胶
合成橡胶与天然橡胶比,具有高弹性、绝缘性、 耐油和耐高温等性能。如:丁苯橡胶、顺丁橡胶和 氯丁橡胶等。
《有机合成》PPT优秀课件人教版1
三、合作探究 《有机合成》PPT优秀课件人教版1
达成目标
合成高分子化合物
合成橡胶
达成目标
如何解决“白色污染”问题?
1、减少使用不必要的塑料制品; 如用布袋代替塑料袋,用纸制品代替一次性塑料制品 等等;
2、重复使用某些塑料制品; 3、回收各种废弃塑料; 4、使用一些新型的可降解的塑料.
塑料包装制品回收标志
初放时
《有机合成》PPT优秀课件人教版1
1个月
2个月
2.5个月 3个月已消纳
《有机合成》PPT优秀课件人教版1
三、合作探究 《有机合成》PPT优秀课件人教版1
达成目标
谈谈你的见解
使用塑料的“利”与“弊”?
轻便,占用空间小 ; 耐腐蚀;
“利” 可重复使用 ;
……
获取方便, 便宜;
防水;
“弊”
《有机合成》PPT优秀课件人教1
浪费石油资源; 塑料袋烧了会产生有毒气体; 塑料回收还存在很多难度; 再利用过程还可能会对环境造成更大的污染; 不易降解,造成白色污染;

有机合成 (最新)最终版.ppt

有机合成 (最新)最终版.ppt

27
卡托普利、青霉素
CH3
HSCH2CHCO N COOH
CH3 CH3C CHCOOH
SH NH2
..。..
28
用化学方法人工合成物质
• 创造新物质,如尼龙、涤纶、炸药、医 药等等
..。..
29
四、有机合成的方法
1、正向合成分析法(又称顺推法)
此法采用正向思维方法,从已知原 料入手,找出可直接合成的所需要 的中间产物,并同样找出它的下一 步产物,依次类推,逐步推向合成 目标有机物。
+H2O
NaOH

CH3CH2OH
H2SO4
4.酯的水解 CH3COOCH2CH3+H2O Δ ..。C.. H3COOH+CH3CH27OH
-X的引入
官能团

引入
1.烃与X2的取代 CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
Fe
C6H6+Br2
C6H5Br+HBr
2.不饱和烃与HX、X2的加成
CH2=CH2+HBr △ CH3CH2Br
有机合成
2015、5
..。..
1
一、有机合成的过程
1、有机合成的概念 利用简单、易得的原料,通
过有机反应,生成具有特定结构 和功能的有机化合物。
2、有机合成的任务
有机合成的任务包括目标化
合物分子骨架的构建和官能团的
转化。
..。..
2
3、有机合成的过程
基础原料 辅助原料
副产物 中间体 辅助原料
副产物 中间体 辅助原料
CH3
A B 93.0%
H2C= C—COOH
81.7%

人教版化学《有机合成》精美课件

人教版化学《有机合成》精美课件

13
人 教 版 选 修 五有机 化学第 三章-第 四节有 机合成 56张
• 2、通过加成(加H)或氧化(加O)消除醛基
催化剂
H3CHC=O+H2 Δ
CH3CH2OH
催化剂
2CH3CHO+O2 Δ 2CH3COOH
• 3、通过消去或氧化或酯化等消去羟基
浓硫酸△
CH3CH2OH
CH2=CH2+H2O
Cu △
5
思考与交流
(一)常见引入官能团的方法
1、怎样在有机化合物中引入碳碳双键?
(1)炔烃与氢气 1:1 加成
(2)卤代烃的消去 (3)醇的消去
三种方法
2、怎样在有机化合物中引入羟基?
(1)烯烃与水加成 (2)卤代烃水解
(3)醛/酮加氢 (4)酯的水解
四种方法
6
人 教 版 选 修 五有机 化学第 三章-第 四节有 机合成 56张
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
浓硫酸△
CH3OH+HCOOH HCOOCH3+H2O
人 教 版 选 修 五有机 化学第 三章-第 四节有 机合成 56张
14
人 教 版 选 修 五有机 化学第 三章-第 四节有 机合成 56张
【思考与交流】
【例1】以BrCH2-CH=CH-CH2Br为原料合成药物 CH3OOC-CH=CH-COOCH3的路线为:
官能团的性质
类别

酚 醛 羧酸 酯
官能团 通式
代表物
主要化学性质
—OH
—OH —CHO —COOH —COO—
R—OH CnH2n+2O
CnH2n-6O R—CHO CnH2nO R—COOH CnH2nO2 RCOOR` CnH2nO2

人教九年级化学第十二单元有机合成材料课件

人教九年级化学第十二单元有机合成材料课件

有机合成材料——合成纤维
你有下列生活常识吗? 1、妈妈从市场上买回一件漂 亮的“羊毛衫”,回家后怀 疑自己上当受骗,你会帮 妈妈鉴别一下真假吗? 2、你知道自己穿的校服是用 什么布料做的吗?你认为 这种布料有什么优点、有 什么缺点?
1、用实验方法鉴别下列物质
种 类 燃 烧 现 象 棉纤维 羊毛
燃烧,有 烧焦羽毛 气味,灰 易碾碎
相对分子质量
16 46 180 几万到几十万 几万到几十万 98 40
活 动 与 探 究
甲烷 乙醇 葡萄糖 淀粉 蛋白质 硫酸 氢氧化钠
根据上表讨论: 氯化钠
NaCl
Na、Cl
58.5
(1)甲烷、乙醇、葡萄糖、淀粉和蛋白质的组成元素有什么共 同点?
(2)甲烷、乙醇、葡萄糖的相对分子质量与淀粉和蛋白质的相对分子质量 相比有什么不同?
三、合成材料带来的问题及解决问题的措施
1、合成材料废弃物对环境危害严重 如:“白色污染”——废弃塑料
2、要解决“白色污染”问题,应该从以下几个方面着手: (1)减少使用不必要的塑料制品,如用布袋代替塑料 袋等; (2)重复使用某些塑料制品如塑料袋、塑料盒等; (3)使用一些新型的、可降解的塑料,如微生物降解 塑料和光降解塑料等; (4)回收各种废弃塑料。
2、有机化合物 有 机 化 合 物
小分子有机化合物 如:甲烷、乙
醇、葡萄糖、
高分子有机化合物
如:淀粉、 蛋白质
小资料:有机高分子化合物
有机化合物和人类的关系非常密切,我们吃的 食物,穿的衣物,日常生活中所用的塑料,自行车 和汽车的橡胶轮胎,运输用的汽油和柴油等等,这 些都是有机化合物。 有一类分子量非常大的有机化合物,通常被称 为有机高分子化合物。如淀粉、纤维素、蛋白质、 天然橡胶等等。如果它们不是天然得到的,而是用 人工方法合成的,就叫做合成有机高分子化合物。

[优选]人教化学教材《有机合成》PPT(实用课件)

[优选]人教化学教材《有机合成》PPT(实用课件)

二轮提优导学案 ·化学
第一篇 高考微专题突破
4. (2019·新课标Ⅲ卷)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是( D )
A. 甲苯
B. 乙烷
C. 丙炔
D. 1,3-丁二烯
【 (名校 师课 整堂 理】课获本奖专P题PT)-人教化学教材 《有机 合成》P PT(全实文用课课件件() 最pp新t优版质本说)课推稿荐(精 选)
【 (名校 师课 整堂 理】课获本奖专P题PT)-人教化学教材 《有机 合成》P PT(全实文用课课件件() 最pp新t优版质本说)课推稿荐(精 选)
二轮提优导学案 ·化学
第一篇 高考微专题突破
【解析】 根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为 C14H14O4,A 正确;该有 机物的分子含有羟基,且与羟基相连的碳原子上有氢原子,还含有碳碳双键,能使酸性 重铬酸钾溶液变色,B 错误;该有机物的分子中含有酯基,故其能够发生水解反应,C 正确;该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,故其可以在一定 的条件下发生消去反应生成碳碳双键,D 正确。
【 (名校 师课 整堂 理】课获本奖专P题PT)-人教化学教材 《有机 合成》P PT(全实文用课课件件() 最pp新t优版质本说)课推稿荐(精 选)
【 (名校 师课 整堂 理】课获本奖专P题PT)-人教化学教材 《有机 合成》P PT(全实文用课课件件() 最pp新t优版质本说)课推稿荐(精 选)
二轮提优导学案 ·化学
第一篇 高考微专题突破
【解析】 MPy 有 3 种芳香同分异构体,分别为:甲基在 N 原子的间位 C 上、甲 基在 N 原子的对位 C 上、氨基苯,A 错误;EPy 中有两个饱和 C,以饱和 C 为中心的 5 个原子最多有 3 个原子共面,所以 EPy 中所有原子不可能共面,B 错误;VPy 含有杂

有机合成经典课件人教版

有机合成经典课件人教版
有机合成使人 类在旧的自然界旁 又建立起一个新的 自然界,大大地改 变了社会上物质及 商品的面貌,使人 类的生活发生了巨 大的革命。 ——[美] 伍德沃德
有机合成经典课件人教版(优秀课件 )
有机合成经典课件人教版(优秀课件 )
用化学方法人工合成物质
HO
O
复写自然物质
O
HO
HO
OH
有机合成经典课件人教版(优秀课件 )
一、有机合成的过程 1、有机合成的概念
利用简单、易得的原料,通过有机反应, 生成具有特定结构和功能的有机化合物。
2、有机合成的任务
有机合成的任务包括目标化合物分子骨架 的构建和官能团的转化。
有机合成经典课件人教版(优秀课件 )
有机合成经典课件人教版(优秀课件 )
3、有机合成的过程
基础原料 辅助原料
CH3CH2CH2CH2CHO
CH3CH2CH2CH2CH2OH
中间体
CH3CH2CH2CH=CH2
有机合成经典课件人教版(优秀课件 )
基础原 料
有机合成经典课件人教版(优秀课件 )
想一想:结合生产实际,同学们,你认为在选择原料 和合成途径时,你应该注意一些什么问题?
✓ 反应条件必须比较温和 ✓ 产率较高 ✓ 原料低毒性、低污染、廉价
有机合成经典课件人教版(优秀课件 )
用化学方法人工合成物质
修饰 自然物质
解热镇痛药物——阿司匹林
有机合成经典课件人教版(优秀课件 )
有机合成经典课件人教版(优秀课件 )
用化学方法人工合成物质
创造新物质,如尼龙、涤纶、炸药、医药等
有机合成经典课件人教版(优秀课件 )
有机合成经典课件人教版(优秀课件 )
思考:
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

目标化合物
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
合作共学
【思考与交流】官能团的引入方法
1、引入碳碳双键的三种方法: 卤代烃的消去;醇的消去;炔烃的不完全加成。
2、引入卤原子的三种方法: 醇(或酚)的取代;烯烃(或炔烃)与X2或HX 的加成;烷烃(或苯及苯的同系物)的取代。
3、引入羟基的四种方法: 烯烃与水的加成;卤代烃的水解;酯的水解; 醛的还原。
目标化合物
中间体
中间体
基础原料
逆向合成分析法示意图
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
合作共学
逆向合成分析法
例2:以
(乙二酸二乙酯)为例,说明逆向合成
分析法在有机合成中的应用。
O
(1)分析乙二酸二乙酯,官能团有 —C—;O— COOH
(2)反推,酯是由酸和醇合成的,则反应物为 COO和H
3; H2O
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
3)炔烃加成引入C=C
CH≡CH + HBr
催化剂

CH2=CHBr
4)醇的氧化引入C=O
催化剂
2CH3CH2OH+O2 △ 2CH3CHO+2H2O
②引入卤原子(—X)
1)烷烃与X2取代
; C2H5OH
(3)反推,酸是由醇氧化成醛再氧化成酸来的,则可推出醇

CH2OH;
(4)反推CH,2O此H醇A与乙醇的不同之处在于 A为二。元此醇醇羟基
光照
CH4 +Cl2
CH3Cl+ HCl
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
2)不饱和烃与HX或X2加成
CH2==CH2+Br2 3)醇与HX取代
C2H5OH + HBr
CH2BrCH2Br

C2H5Br + H2O
③引入羟基(—OH)
1)烯烃与水的加成
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
独立自学
回顾常见官能团的引入方法: 1、引入双键的方法(C=C、C=O) 2、引入卤原子的方法 3、引入羟基的方法
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
交流展示
常见官能团的引入方法: 1、引入双键的方法(C=C、C=O) 2、引入卤原子的方法 3、引入羟基的方法
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
新课标人教版高中化学选修5
第三章 烃的含氧衍生物
第四节 有机合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
学习目标
1、掌握烃及烃的衍生物的性质及官能团相 互转化的方法。 2、了解有机合成的基本过程和基本原则。
独立自学
阅读教材P64:第三段,回答: 1、什么是有机合成? 2、有机合成的任务有那些? 3、用示意图表示出有机合成过程。
交流展示
一、有机合成的过程
1、有机合成的概念 利用简单、易得的原料,通过有机反应,
生成具有特定结构和功能的有机化合物。 2、有机合成的任务
有机合成的任务包括目标化合物分子骨架 的构建和官能团的转化。 3、有机合成的过程
基础原料 辅助原料
副产物 中间体
副产物 中间体
辅助原料
辅助原料
有机合成过程示意图
催化剂
CH2==CH2 +H2O 加热加压 CH3CH2OH
2)醛(酮)与氢气加成
催化剂
CH3CHO +H2 Δ CH3CH2OH
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
3)卤代烃的水解(碱性) 水
C2H5Br +NaOH △ C2H5OH + NaBr
4)酯的水解
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
合作共学
二、有机合成的方法
1、有机合成的常规方法
(1)官能团的引入
①引入双键(C=C或C=O)
1)某些醇的消去引入C=C
浓硫酸
CH3CH2 OH
CH2=CH2↑ +H2O
170℃
2)卤代烃的消去引入C=C
CH3CH2Br +NaOH
氧化
氧化
A
B
C
D
浓硫酸
交流展示
CH2=CH2 Br2
NaOH 水溶液
氧化
氧化
A
B
C
D
CH2Br CH2Br
浓硫酸
CH2OH CH2OH
CHO CHO
COOH COOH
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
合作共学
2、逆向合成分析法
是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的 中间体,该中间体同辅助原料反应可以得到目标 化合物,而这个中间体,又可以由上一步的中间 体得到,依次类推,最后确定最适宜的基础原料 和最终的合成路线。
合作共学
有机合成常用方法
1、正向合成分析法
此法采用正向思维方法,从已知原料入手, 找出合成所需要的直接或间接的中间产物,逐步 推向合成的目标有机物。
基础原料
中间体
中间体
目标化合物
正向合成分析法示意图

合作共学
正向合成分析法
例1:以乙烯为原料,按照下列路线合成
CH2=CH2 Br2
NaOH 水溶液
H2C= C—COOH
81.7%
CH3 HSCH2CHCO—N
90.0%
C 85.6%
COOH
总产率= 93.0%×81.7%×90.0%×85.6%
=58.54%
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
新课标人教版高中化学选修5
第三章 烃的含氧衍生物
第四节 有机合成
(3)官能团的衍变
1、双键变三键 CH=CH2 + NaOH 乙醇 CH CH↑+ NaCl + H2O
Cl 2、-X变羟基

C2H5Br +NaOH △ C2H5OH + NaBr
3、羟基变醛基,醛基变羧基
催化剂
2CH3CH2OH+O2 △ 2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+O2
催化剂

2CH3COOH
稀H2SO4
CH3COOC2H5 + H2O △ CH3COOH+C2H5OH (2)官能团的消除
①通过加成消除不饱和键
②通过消去或氧化或酯化或取代等消除羟基 ③通过加成或氧化消除醛基 ④通过消去反应或水解反应可消除卤原子
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
主要有机物之间转化关系图



卤代烃
人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
水解 醇 氧化
还原
氧化

羧酸
酯水 化解

人教版化学选修五第三章第4节-有机 合成
产率计算——多步反应一次计算 P66:学与问
CH3
A B 93.0%
相关文档
最新文档