第9章 传出神经系统概论(护理专科)PPT课件
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传出神经系统概述课件
神经冲动
神经冲动是指神经元受到刺激时,产生的电化学反应,导致神经元膜电位产生变化 的过程。
神经冲动的产生需要满足一定的刺激强度和时间,当刺激到达阈值时,神经元膜上 的电压门控通道开放,引起膜电位去极化,进而引发神经冲动。
神经冲动的传播速度与神经纤维的直径、髓鞘的完整性以及神经纤维的髓鞘化程度 等因素有关。
感觉神经元
负责将感受器的刺激信号 传递给中枢神经系统,引 发相应的感觉反应。
传出神经系统的分类
交感神经和副交感神经
是自主神经的主要组成部分,分别负责在应激和放松状态下调控机体的生理反 应。
躯体运动神经和内脏运动神经
分别负责控制骨骼肌和内脏器官的运动,实现机体对外界环境的适应和调控。
02 传出神经系统的传递过程
03 传出神经系统的调节作用
对心血管系统的调节
心率调节
传出神经通过控制心脏交感与副 交感神经的活动,调节心率。交 感神经使心率加快,副交感神经 使心率减慢。
血管舒缩调节
传出神经通过释放去甲肾上腺素 等神经递质,收缩血管平滑肌, 升高血压;同时舒张冠状血管, 满足心肌代谢的需求。
对呼吸系统的调节
肌萎缩侧索硬化症
这是一种神经系统疾病, 会导致传出神经元死亡, 进而影响肌肉功能。
内分泌系统疾病
糖尿病
肾上腺功能亢进
传出神经系统在调节胰岛素分泌中起 重要作用,因此传出神经系统功能障 碍可能导致糖尿病。
传出神经系统的特殊可能导致肾上腺 功能亢进,表现为肾上腺激素分泌过 多。
甲状腺功能亢进
传出神经系统的特殊可能导致甲状腺 功能亢进,表现为甲状腺激素分泌过 多。
乙酰胆碱耗竭剂
这类药物通过耗竭体内的乙酰胆碱,发挥抑制腺体分泌等作用,用于治疗青光眼等疾病。
传出神经概论课件
此外, β受体兴奋还可使胃肠壁、膀胱平滑肌及睫状肌松 弛, 肌糖原分解和子宫平滑肌松弛
2/10/2021
传出神经概论
26
四、效应器官上α受体兴奋时可产生α型作用 ● 皮肤粘膜和内脏血管收缩。 ● 胃肠、膀胱括约肌收缩。 ● 瞳孔开大肌(虹膜辐射肌)收缩,瞳孔散大。
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传出神经概论
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(somatic motor nervous system)
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传出神经概论
2
支配心脏、平 滑肌和腺体等
效应器
传
交感神经
出
植物神经系统
神
经
(自主神经)
副交感神经
系
统
运动神经系统
支配骨骼肌
2/10/2021
传出神经概论
3
2)按传出神经末梢释放递质分类
胆碱能神经(cholinergic包n括e:rve) 去甲肾上腺素1能、神全经部植物神经的节前纤维;
【分子结构】
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传出神经概论
10
【合成】
胆碱+乙酰辅酶A 胆碱乙酰化酶 乙酰胆碱
2/10/2021
传出神经概论
11
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传出神经概论
12
【释放】
当神经冲动传导到神经末梢时,突触前膜去极化, 钙离子大量流入,导致靠近突触前膜的一些囊泡膜 与突触前膜融合,并形成裂孔,囊泡中所含乙酰胆 碱及其它内容物通过裂孔排入突触间隙,这一过程 通常称为胞裂外排。(exocytosis)。
释放到突触间隙中的乙酰胆碱与突触后膜上的乙 酰胆碱受体相结合,引起次一级神经元或效应细胞 的功能改变,生产生理效应。
2/10/2021
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传出神经概论
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四、效应器官上α受体兴奋时可产生α型作用 ● 皮肤粘膜和内脏血管收缩。 ● 胃肠、膀胱括约肌收缩。 ● 瞳孔开大肌(虹膜辐射肌)收缩,瞳孔散大。
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(somatic motor nervous system)
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传出神经概论
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支配心脏、平 滑肌和腺体等
效应器
传
交感神经
出
植物神经系统
神
经
(自主神经)
副交感神经
系
统
运动神经系统
支配骨骼肌
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2)按传出神经末梢释放递质分类
胆碱能神经(cholinergic包n括e:rve) 去甲肾上腺素1能、神全经部植物神经的节前纤维;
【分子结构】
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传出神经概论
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【合成】
胆碱+乙酰辅酶A 胆碱乙酰化酶 乙酰胆碱
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传出神经概论
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传出神经概论
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【释放】
当神经冲动传导到神经末梢时,突触前膜去极化, 钙离子大量流入,导致靠近突触前膜的一些囊泡膜 与突触前膜融合,并形成裂孔,囊泡中所含乙酰胆 碱及其它内容物通过裂孔排入突触间隙,这一过程 通常称为胞裂外排。(exocytosis)。
释放到突触间隙中的乙酰胆碱与突触后膜上的乙 酰胆碱受体相结合,引起次一级神经元或效应细胞 的功能改变,生产生理效应。
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最新传出神经系统药理学概论PPT精品医学课件课件ppt
止的主要方式。摄取量为释放量的
75%-90%。
【消失】
神经末梢内囊泡外的NA也可被线粒体 膜所含单胺氧化酶(monoamine oxidase, MAO)灭活。非神经组织如心肌、平滑肌等 也能摄取NA和Adr,称为摄取2(uptake 2) 摄取2对Adr的选择性大于NA。NA或Adr被 摄取2摄取之后,被细胞内儿茶酚氧位甲基转 移酶(catechol-o-methyl transferase, COMT)和(MAO)灭活。尚有少量NA从 突触间隙扩散到血液中,主要被肝、肾等组 织的COMT和MAO灭活。
பைடு நூலகம்
2)去甲肾上腺素(noradrenaline
NA) OH
【分子结构】 HO
【贮存】
CH OH
CH2NH2
交感神经末梢分成许多细微的神经 纤维,分布于平滑肌细胞之间。这些细 微神经纤维都有稀疏串珠状的膨胀部分, 称为膨体。膨体中含有线粒体和囊泡等 亚细胞结构,囊泡内含有高浓度去甲肾 上腺素。与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合成
与与 肾肾 上上 腺腺 素素 相相 似反 作作 用用
直接作用于受体
药物直接与胆碱受体或肾上腺素受体结 合,或通过影响递质,产生与乙酰胆碱 Ach或去甲肾上腺素NA相似的作用,就 称为拟胆碱药或拟肾上腺素药,即拟似 药(激动药)。
【合成】
酪氨酸是合成NA的基本原料,
在酪氨酸羟化酶作用下生成多巴
(dopa),再经多巴脱羧酶脱羧后,
生成多巴胺(dopamine DA),多巴
胺进入囊泡中,经多巴胺-羟化酶的
催化,转化为NA。
代谢产物
酪氨酸 MAO NA合成
NA
NA α2受体
NA
NA
βα
传出神经系统药理图文课件
àn)
duàn)药
药
α1α2受体阻断药(酚妥拉明)
α1受体阻断药(哌唑嗪)
β1β2受体阻断药(无内活普萘洛尔;有内活吲哚洛尔)
β1受体阻断药(无内活阿替洛尔;有内活醋丁洛尔)
α、β受体阻断药(拉贝洛尔) 去甲肾上腺素能神经阻滞药(利舍平)
传出神经系统药理-图文
第十二页,共四十四页。
胆碱受体激动(jīdòng)药
效灌注,缓解休克症状 。 5.中枢神经系统 :兴奋
【临床应用】
1.解除平滑肌痉挛 用于各种内脏绞痛;可治疗遗尿症(松弛膀胱逼尿肌及增加 扩妖姬张力)
2.抑制腺体分泌 盗汗和流涎症
3.解救有机磷中毒
4.眼科 虹膜(hóngmó)睫状体炎、眼底检查、眼光配镜
5. 抗休克 感染中毒性休克(爆发性流行性脑脊髓膜炎、中毒性肺炎、中毒性 痢疾等引起的休克),对休克伴心动过速或高热者不宜应用
碘解磷定
:溶解度小,溶液不稳定,刺激性大,必须静脉注射
不能直接对抗体内积聚的Ach的作用,故需在使用足量阿托品控制症状下再使用碘解磷 定,两药合用有明显协同作用。
对内吸磷、对硫磷等疗效较好;对敌百虫、敌敌畏效果较差;对乐果无效。
氯磷定
:溶解度大,溶液稳定,无刺激性,可肌内或静脉注射
作用机制与临床应用与碘解磷定相似。
酯酶水解而灭活,胆碱酯酶抑制剂减少Ach水解,能提 高浓度产生效应;NA作用消失主要靠突触前膜的摄取。 ②影响递质的转运贮存(zhùcún):麻黄碱促进NA的释放, 氨甲酰胆碱促进Ach的释放。
传出神经系统药理-图文
第十页,共四十四页。
传出神经系统药物(yàowù)的分类
M、N受体激动药(氨甲酰胆碱)
胆碱受体激动(jīdòng)药M受体激动药(毛果芸香碱)
传出神经系统概论PPT幻灯片PPT
毒蕈碱受体
烟碱受体
M受体(Muscarine)
N 受体(Nicotine) 受体
受体
1 、 2 1 、 2
试问:若误食了有毒的野蘑菇中毒后,
可能出现哪些症状,怎样处理?
毒蕈碱(Muscarine)
存在于某些种类的蕈类中
.
胆碱受体分布及激动效应
受体
分布
受体激动后效应
胆碱受体
M受体
心脏 (-)
心率 、传导减慢、收缩力减弱
心脏
兴奋
β2 受体: 支气管
舒张
血管平滑肌(骨骼肌和冠脉) 扩张
突触前膜
正反馈
.
肾上腺素受体分布及激动后效应
受体
分布
受体激动后效应
肾上腺素受体
α受体
α1受体 (皮肤、黏膜、内脏)血管平滑肌 瞳孔开大肌
收缩 扩瞳
α2受体 突触前膜 β受体
负反馈
β1受体 心脏
心率 ,传导加快,收缩力增强
β2受体 支气管平滑肌
. 传出神经系统的解剖学分类
交感神经
神 经
自自主主神神经经 副交感神经
节
换 元
运运动动神神经经
骨骼肌
心脏 腺体 平滑肌
骨骼肌血管
按. 神经末梢释放的递质分类
(一)、胆碱能神经 (乙酰胆碱、ACh)
(二)、去甲肾上腺素能神经 (去甲肾上腺素、NA)
骨骼肌血管
药理学
三、传出神经按递质分类
传出 神经 按递 质分 类
②N 胆碱受体分布及效应
N2受体:骨骼肌(运动终板)
收缩
N1受体:神经节
复杂
(二)肾上腺素受体分布及效应
1.α肾上腺素受体: 可分为α1 , α2两种亚型。
传出神经系统药理图文课件
胆碱受体激动剂
胆碱受体激动剂概述
药物作用机制
胆碱受体激动剂是一类能够激活胆碱受体 的药物,主要用于治疗某些神经递质紊乱 引起的疾病。
胆碱受体激动剂通过与胆碱受体结合,激 活受体,从而发挥相应的生理或药理作用 。
药物分类
临床应用
根据作用受体的不同,胆碱受体激动剂可 分为M胆碱受体激动剂和N胆碱受体激动剂 两类。
M胆碱受体激动剂主要用于治疗消化性溃 疡、胃肠痉挛等,而N胆碱受体激动剂主要 用于治疗神经性疼痛、癫痫等。
胆碱酯酶抑制剂
胆碱酯酶抑制剂概述
胆碱酯酶抑制剂是一类能够抑制胆碱酯酶 活性的药物,主要用于治疗神经递质紊乱
引起的疾病。
药物分类
根据作用受体的不同,胆碱酯酶抑制剂可 分为乙酰胆碱酯酶抑制剂和丁酰胆碱酯酶
药物分类
根据作用受体的不同,肾上腺素受体激动剂可分 为α肾上腺素受体激动剂、β肾上腺素受体激动剂 和多巴胺受体激动剂三类。
药物作用机制
肾上腺素受体激动剂通过与肾上腺素受体结合, 激活受体,从而发挥相应的生理或药理作用。
临床应用
α肾上腺素受体激动剂主要用于治疗低血压、过敏 性休克等,β肾上腺素受体激动剂主要用于治疗支 气管哮喘、心绞痛等,多巴胺受体激动剂主要用 于治疗帕金森病等。
传出神经系统的分类
总结词
传出神经系统的分类
详细描述
传出神经系统可以分为两部分:交感神经系统和副交感神经系统。交感神经系统负责在紧急情况下快 速地响应,如提高心率、增加血压等;而副交感神经系统则负责在非紧急情况下保持身体的平衡和稳 定。此外,运动神经系统负责控制肌肉的活动,包括躯体运动和内脏运动。
02 传出神经系统的药物分类
肾上腺素受体
肾上腺素受体分为α和β两种亚型,不同亚型受体介导不同的生理效 应。
人卫版药理学之传出神经系统药理概论教学护理课件
THANKS
传出神经系统药物的作用机制
总结词
传出神经系统药物的作用机制
详细描述
传出神经系统药物主要通过影响神经递质的释放、受体活性或代谢等环节,来调节传出神经系统的功能。这些药 物可以增强或抑制传出神经系统的活动,从而对机体的生理活动进行调节。
02
传出神经系统药物分类与 作用
胆碱受体激动药
乙酰胆碱
作为胆碱受体激动剂,可激动M 和N型胆碱受体,发挥完全拟胆 碱作用。
详细描述
传出神经系统是指自主神经系统中的一部分,负责将中枢神经系统的指令传递 到效应器,以调节机体的各种生理活动。其主要功能是控制和调节机体的各种 生理活动,如心率、血压、呼吸、消化等。
传出神经系统的分类
总结词
传出神经系统的分类
详细描述
传出神经系统包括交感神经和副交感神经两个部分。交感神经主要负责应对紧急 情况,而副交感神经则主要负责维持机体结词
多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶抑制剂 和儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂等。
VS
详细描述
帕金森病是由于黑质多巴胺能神经元变性 死亡导致纹状体多巴胺含量显著降低所致 ,这些药物通过补充多巴胺或多巴胺受体 激动剂来改善帕金森病的症状。
用于治疗心血管疾病的的药物
总结词
血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、β受体拮抗剂和利尿剂等。
人卫版药理学之传出神经系 统药理概论教学护理课件
目录
• 传出神经系统药理学概述 • 传出神经系统药物分类与作用 • 传出神经系统药物在临床上的应用 • 传出神经系统药物的副作用与注意事项 • 传出神经系统药物的发展趋势与未来展望
01
传出神经系统药理学概述
传出神经系统的定义与功能
总结词
传出神经系统药物的作用机制
总结词
传出神经系统药物的作用机制
详细描述
传出神经系统药物主要通过影响神经递质的释放、受体活性或代谢等环节,来调节传出神经系统的功能。这些药 物可以增强或抑制传出神经系统的活动,从而对机体的生理活动进行调节。
02
传出神经系统药物分类与 作用
胆碱受体激动药
乙酰胆碱
作为胆碱受体激动剂,可激动M 和N型胆碱受体,发挥完全拟胆 碱作用。
详细描述
传出神经系统是指自主神经系统中的一部分,负责将中枢神经系统的指令传递 到效应器,以调节机体的各种生理活动。其主要功能是控制和调节机体的各种 生理活动,如心率、血压、呼吸、消化等。
传出神经系统的分类
总结词
传出神经系统的分类
详细描述
传出神经系统包括交感神经和副交感神经两个部分。交感神经主要负责应对紧急 情况,而副交感神经则主要负责维持机体结词
多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶抑制剂 和儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂等。
VS
详细描述
帕金森病是由于黑质多巴胺能神经元变性 死亡导致纹状体多巴胺含量显著降低所致 ,这些药物通过补充多巴胺或多巴胺受体 激动剂来改善帕金森病的症状。
用于治疗心血管疾病的的药物
总结词
血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、β受体拮抗剂和利尿剂等。
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目录
• 传出神经系统药理学概述 • 传出神经系统药物分类与作用 • 传出神经系统药物在临床上的应用 • 传出神经系统药物的副作用与注意事项 • 传出神经系统药物的发展趋势与未来展望
01
传出神经系统药理学概述
传出神经系统的定义与功能
总结词
传出神经系统培训课件
拓展应用领域
提倡将传出神经系统的基础研究成果应用于临床医学、生物医学工 程等领域,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。
THANKS
感谢观看
神经递质的释放与调节
神经递质的释放受到多种因素的调节,包括突触前膜的钙离子浓度、突触囊泡的移动和融 合等。
突触后膜的受体与调节
突触后膜上的受体对神经递质的反应也受到多种因素的调节,包括受体的分布密度、反应 速度等。
05
传出神经系统疾病及其影响
神经系统疾病概述
01 02
神经系统疾病定义
神经系统是人体内一个庞大而复杂的系统,它由中枢神经系统、周围 神经系统和自主神经系统组成。神经系统疾病是指影响神经系统正常 结构和功能的疾病。
化学性突触传递
神经元之间通过突触前膜释放神 经递质,作用于突触后膜上的受 体,引起下一个神经元兴奋或抑 制。
电突触传递
某些神经元之间通过电信号的直 接传导,实现信息的快速传递。
调制传递
某些神经元通过释放调质来改变 其他神经元的兴奋性或抑制性。
神经元活动的调节机制
神经元的膜电位
神经元的膜电位是调节神经元活动的基础,通过膜电位的变化来影响神经元的兴奋性和传 导速度。
反射弧
完成反射活动所需的基本结构,包括感受器、传 入神经元、中枢、传出神经元和效应器等部分。
03
传出神经系统的生理功能
自主神经系统的功能
交感神经
在紧张或紧急情况下,交感神经会使心率加快、呼吸频率增加、肺部通气量增加 ,使机体处于应对紧急状况的“战或逃”反应状态。
副交感神经
副交感神经主要控制消化系统、免疫系统和生殖系统的活动,促进机体代谢和营 养物质的吸收,维持内环境的稳定。
神经调节主导
提倡将传出神经系统的基础研究成果应用于临床医学、生物医学工 程等领域,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。
THANKS
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神经递质的释放与调节
神经递质的释放受到多种因素的调节,包括突触前膜的钙离子浓度、突触囊泡的移动和融 合等。
突触后膜的受体与调节
突触后膜上的受体对神经递质的反应也受到多种因素的调节,包括受体的分布密度、反应 速度等。
05
传出神经系统疾病及其影响
神经系统疾病概述
01 02
神经系统疾病定义
神经系统是人体内一个庞大而复杂的系统,它由中枢神经系统、周围 神经系统和自主神经系统组成。神经系统疾病是指影响神经系统正常 结构和功能的疾病。
化学性突触传递
神经元之间通过突触前膜释放神 经递质,作用于突触后膜上的受 体,引起下一个神经元兴奋或抑 制。
电突触传递
某些神经元之间通过电信号的直 接传导,实现信息的快速传递。
调制传递
某些神经元通过释放调质来改变 其他神经元的兴奋性或抑制性。
神经元活动的调节机制
神经元的膜电位
神经元的膜电位是调节神经元活动的基础,通过膜电位的变化来影响神经元的兴奋性和传 导速度。
反射弧
完成反射活动所需的基本结构,包括感受器、传 入神经元、中枢、传出神经元和效应器等部分。
03
传出神经系统的生理功能
自主神经系统的功能
交感神经
在紧张或紧急情况下,交感神经会使心率加快、呼吸频率增加、肺部通气量增加 ,使机体处于应对紧急状况的“战或逃”反应状态。
副交感神经
副交感神经主要控制消化系统、免疫系统和生殖系统的活动,促进机体代谢和营 养物质的吸收,维持内环境的稳定。
神经调节主导
传出神经系统课件
神经调节
神经递质可以影响机体的 各种生理功能,如心血管、 呼吸、消化等。
学习和记忆
神经递质在大脑中参与学 习和记忆过程,影响认知 功能。
04
CATALOGUE
传出神经系统与内分泌系统的 关系
神经-内分泌的调节机制
01
神经-内分泌系统是一个复杂的网络,通过神经和激 素的相互作用来调节机体的生理功能。
衡能力,提高生活质量。
THANKS
感谢观看
运动神经的作用是控制肌肉的 收缩和舒张,从而产生各种动 作和运动。
03
CATALOGUE
传出神经系统的传递过程
神经元的组成
细胞体
神经元的主要组成部分,负责处 理和整合信息。
树突
从细胞体发出的多个分支,负责接 收来自其他神经元的输入信号。
轴突
从细胞体延伸出的长突起,负责将 神经冲动传递给其他神经元或组织。
神经冲动的传递过程
01
02
03
兴奋
当神经元受到刺激时,膜 电位发生变化,引发神经 冲动。
动作电位
神经元膜电位超过一定阈 值时,引发动作电位,使 膜电位快速去极化。
神经冲动的传导
动作电位沿着轴突传递, 引发神经递质的释放。
神经递质的作用
突触传递
神经递质在突触间隙释放, 与突后膜上的受体结合, 引发突触后膜的电位变化。
传出神经系统的输出信号通过自 主神经系统调节内脏器官的活动, 从而维持内环境的稳态。
02
自主神经系统通过调节内脏器官 的活动,对传出神经系统的输出 信号进行反馈调节,以维持机体 的平衡状态。
传出神经系统对自主神经系统的调节
传出神经系统通过调节自主神经系统 的活动,影响内脏器官的功能,如调 节心率、血压和呼吸频率等。
传出神经系统药理概论 PPT
第一信使(兴奋剂、激素、神经递质、Ca2+ 等)
G蛋白活化或离子通道
效应器(Ca2+,K + 离子通道、AC、GC、PLC) 第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DAG、 Ca2+ 、PKC)
生物效应
受体-反应耦联
1、 受体-反应耦联定义(或称级联反应)
神经递质或兴奋药与受体结合后,触发一系列生化过程, 生物信息通过逐级放大,产生生物效应,这个过程称为 “受体-反应耦联”、或称“级联反应”。
2 、常见的离子通道耦联、受体-反应耦联 (1)受体操纵的Ca2+通道 (2)受体与G蛋白偶联 (两种方式)
A:耦联腺苷酸环化酶:
递质刺激 受体激动
激活膜内 G蛋白
激活腺苷 酸环化酶
ATP
cAMP
无活性的 蛋白激酶
有活性的 蛋白激酶
产生效应
B:耦联磷酯酶C:
递质刺激 受体兴奋
激活膜 内G蛋白
激活磷酯酶C
去甲肾上腺素能神经 绝大部分交感神经的节后纤维
其他非经典的传出神经纤维
多巴胺能神经(肾、肠系膜血管) 嘌呤能神经(胃肠道、泌尿生殖道等)
肽能神经(胃肠道中)
三、传出神经系统受体
胆碱受体依照对药物的敏感性常常分为: 1)毒蕈碱型胆碱受体(M受体)
对毒蕈碱特别敏感的胆碱受体。 分型:按药理学分型分为M1、M2、M3和M4四种亚型。
兴奋药:药物直截了当与胆碱受体或肾上腺素受体结合,产生 的效应与神经末梢释放递质的效应相似。
阻断药或拮抗药:药物与受体结合后不产生或较少产生拟似递 质的作用,并妨碍递质与受体结合,从而产生递质相反的作 用。
2、影响递质 (1)影响递质合成:
甲酪氨酸、卡比多巴等 (2)影响递质转运和贮存
G蛋白活化或离子通道
效应器(Ca2+,K + 离子通道、AC、GC、PLC) 第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DAG、 Ca2+ 、PKC)
生物效应
受体-反应耦联
1、 受体-反应耦联定义(或称级联反应)
神经递质或兴奋药与受体结合后,触发一系列生化过程, 生物信息通过逐级放大,产生生物效应,这个过程称为 “受体-反应耦联”、或称“级联反应”。
2 、常见的离子通道耦联、受体-反应耦联 (1)受体操纵的Ca2+通道 (2)受体与G蛋白偶联 (两种方式)
A:耦联腺苷酸环化酶:
递质刺激 受体激动
激活膜内 G蛋白
激活腺苷 酸环化酶
ATP
cAMP
无活性的 蛋白激酶
有活性的 蛋白激酶
产生效应
B:耦联磷酯酶C:
递质刺激 受体兴奋
激活膜 内G蛋白
激活磷酯酶C
去甲肾上腺素能神经 绝大部分交感神经的节后纤维
其他非经典的传出神经纤维
多巴胺能神经(肾、肠系膜血管) 嘌呤能神经(胃肠道、泌尿生殖道等)
肽能神经(胃肠道中)
三、传出神经系统受体
胆碱受体依照对药物的敏感性常常分为: 1)毒蕈碱型胆碱受体(M受体)
对毒蕈碱特别敏感的胆碱受体。 分型:按药理学分型分为M1、M2、M3和M4四种亚型。
兴奋药:药物直截了当与胆碱受体或肾上腺素受体结合,产生 的效应与神经末梢释放递质的效应相似。
阻断药或拮抗药:药物与受体结合后不产生或较少产生拟似递 质的作用,并妨碍递质与受体结合,从而产生递质相反的作 用。
2、影响递质 (1)影响递质合成:
甲酪氨酸、卡比多巴等 (2)影响递质转运和贮存
传出神经系统ppt医学课件
大多数神经递质或激动药(第一信使) 与受体结合后,经鸟苷酸调节蛋白(G 蛋白)形成信号转换与放大,产生第二 信使(cAMP、cGMP、IP3、DAG、 Ca2+等),激活相应的蛋白激酶,引起 细胞效应。
G蛋白偶联受体
G蛋白位于胞质膜面,是质膜受体与效应器之间 的传导蛋白。G蛋白含有α、β、γ三种亚单位。 与G蛋白偶联的受体有β、α1和M受体。
• 直接作用于受体 –激动剂(agonist):
与受体结合后所产生的效应与神经末梢 释放的递质效应相似
–拮抗剂(antagonist)或阻断剂(blocker):
与受体结合后不产生或较少产生拟似递 质的作用,并可妨碍递质与受体结合, 产生与递质相反的作用。
• 影响递质
–递质合成 –释放:促进递质的释放(麻黄碱),或抑
传出神经系统
肾上腺素能及胆碱能受体及药物
一、传出神经系统
• 外周神经根据功能分为:
–传入神经 –传出神经
• 传出神经系统为神经系统发出信号支配
其它组织器官活动的结构,它们的活动 受中枢神经活动的调控,及各种信号引 起的神经反射的影响。
1 传出神经系统解剖分类
• 躯体运动神经—支配骨骼肌 • 自主神经(植物神经)—支配心肌、平滑肌、
• 胆碱酯酶(cholinesterase, ChE)
–乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AChE)
在胆碱能神经末梢与效应器接头或突 触间隙终止ACh作用,其水解活性极 高。
–假性胆碱酯酶(pseudocholinesterase)
血 浆 中 假 性 胆 碱 酯 酶 含 对 ACh 特 异 性 较低
N1 受体兴奋时, 植物神经节和肾上腺髓质分泌增加 N2受体兴奋时, 骨骼肌收缩。
G蛋白偶联受体
G蛋白位于胞质膜面,是质膜受体与效应器之间 的传导蛋白。G蛋白含有α、β、γ三种亚单位。 与G蛋白偶联的受体有β、α1和M受体。
• 直接作用于受体 –激动剂(agonist):
与受体结合后所产生的效应与神经末梢 释放的递质效应相似
–拮抗剂(antagonist)或阻断剂(blocker):
与受体结合后不产生或较少产生拟似递 质的作用,并可妨碍递质与受体结合, 产生与递质相反的作用。
• 影响递质
–递质合成 –释放:促进递质的释放(麻黄碱),或抑
传出神经系统
肾上腺素能及胆碱能受体及药物
一、传出神经系统
• 外周神经根据功能分为:
–传入神经 –传出神经
• 传出神经系统为神经系统发出信号支配
其它组织器官活动的结构,它们的活动 受中枢神经活动的调控,及各种信号引 起的神经反射的影响。
1 传出神经系统解剖分类
• 躯体运动神经—支配骨骼肌 • 自主神经(植物神经)—支配心肌、平滑肌、
• 胆碱酯酶(cholinesterase, ChE)
–乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AChE)
在胆碱能神经末梢与效应器接头或突 触间隙终止ACh作用,其水解活性极 高。
–假性胆碱酯酶(pseudocholinesterase)
血 浆 中 假 性 胆 碱 酯 酶 含 对 ACh 特 异 性 较低
N1 受体兴奋时, 植物神经节和肾上腺髓质分泌增加 N2受体兴奋时, 骨骼肌收缩。
传出神经系统培训课件
肌肉痉挛。
03
止痛药
这类药物可以缓解疼痛,减轻疼痛引起的痛苦。例如,非甾体抗炎药
可以抑制前列腺素的合成,从而发挥抗炎、镇痛的作用。
电刺激疗法
经颅磁刺激
这是一种无创的神经调控技术,通过磁场刺激大脑皮层,影响神 经细胞的兴奋性和传导性,从而改善神经系统功能。
深部脑刺激
这是一种有创的神经调控技术,通过在脑内特定部位植入电极, 持续电刺激特定脑区,从而改善神经系统功能。
药物疗法
01
神经调节剂
这类药物通过调节神经递质或调质来影响神经冲动的传递,从而改善
神经系统的功能。例如,抗抑郁药可以增加突触间隙中神经递质的浓
度,从而改善抑郁患者的情绪。
02
肌肉松弛剂
这类药物可以抑制肌肉痉挛和收缩,从而改善肌肉的舒缩功能。例如
,肉毒毒素可以抑制肌肉神经-肌肉接头处的乙酰胆碱释放,从而缓解
疾病发生机制研究
深入探讨传出神经系统相关疾病的发生机制,为疾病的预防和治 疗提供理论依据。
疾病遗传因素研究
研究疾病遗传因素对传出神。
疾病环境因素研究
研究环境因素对传出神经系统的影响,为疾病的预防提供科学依 据。
传出神经系统的调控机制研究
神经调节机制研究
2023
传出神经系统培训课件
contents
目录
• 传出神经系统概述 • 传出神经系统的种类与功能 • 传出神经系统的调控机制 • 传出神经系统的疾病与治疗 • 传出神经系统在临床上的应用 • 传出神经系统研究展望
01
传出神经系统概述
定义与功能
定义
传出神经系统是指由中枢神经系统向外周传递支配信息的神 经元所组成的系统。
06
传出神经系统研究展望
第9章传出神经系统概论护理专科
(3) 1、 2 、 ß1、ß2受体阻断药:
拉贝洛尔
2019/5/7
33
思考题
1. 传出神经系统按递质可以分为哪几 类?各包括哪些解剖学分类的神经?
2. 传出神经系统的受体有哪几类?各 类受体是怎样分布的及激动后效应 又如何?
2019/5/7
34
2019/5/7
13
(2).Ach的贮存 Ach合成后进入囊泡,与囊泡内的ATP及蛋
白结合,贮存于囊泡中。每一个囊泡内约 含50000分子的Ach。 (3).Ach的释放 胞裂外排和量子化释放。
2019/5/7
14
(4).Ach的生效 释放的NA与突触后膜的受体结合产生效
(3) ß受体激动药
② 1 受体阻断药:哌唑嗪
② ß1受体激动药:多巴酚丁胺
③ 2 受体阻断药:育亨宾
① ß1、ß2受体激动药:异丙肾上腺素 (2) ß受体阻断药
③ ß2 受体激动药:沙丁胺醇
① ß1、ß2受体阻断药: 普萘洛尔
② ß1 受体阻断药:阿替洛尔
③ ß2 受体阻断药:布他沙明
⑤ 眼睛:瞳孔括约肌、睫状肌收缩,瞳孔缩小。
2019/5/7
22
(2) N 胆碱受体(烟碱受体,Nicotine receptor)
N1(NN)受体:神经节N受体→神经节兴奋
N2(NM)受体:骨骼肌神经肌肉接头N受体
→ 骨骼肌收缩
2019/5/7
23
N胆碱受体
– 配体门控离子通道型受体 – 二个α亚基和β、γ、δ亚基
体膜上的单胺氧化酶(mono-anine ox-dase,MAO)破坏。 ②摄取-2的NA被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶
【医学ppt课件】传出神经系统药理概论(96p)
[应用]
1.解除平滑肌痉挛:
胃肠绞痛>膀胱刺激症>胆绞痛和 肾绞痛(胆、肾绞痛常与镇痛药哌 替啶合用)。
2.抑制腺体分泌:
(1)全身麻醉前给药;
(2)严重盗汗和流涎症。
3.眼科:(1)虹膜睫状体炎;(2)扩瞳检 查眼底;(3)验光配镜(仅儿童验光时 用)。
4.缓慢型心律失常:窦性心动过缓;窦 房阻滞;Ⅰ、Ⅱ度房室传导阻滞。
治疗剂量有时可见心率减慢,为阻断 突 触 前 膜 M1 受 体 抑 制 负 反 馈 作 用 ( 即
使Ach释放增多)。
(2)血管和血压:治疗量时无影响; 较大剂量时,可扩张血管,改善微循 环,可能是直接血管扩张作用或是由 于体温升高后的代偿性散热反应。
5.中枢神经系统: 较大剂量可兴奋中枢神经系统,中毒 剂量时由兴奋转入抑制。
【医学ppt课件】传出神经系统药理 概论(96p)
传出神经系统
1.自主神经系统(autonomic nervous system) 支配心肌、平滑 肌和腺体等;
2.运动神经系统(somatic motor nervous system) 支配骨骼肌。
中枢神经系统
传出神经系统模式图
效应器
交感神经 自 主 神 经
2. 胃肠道 兴奋(胃肠平滑肌收缩、张 力增加、蠕动加快)
3.其他 如泌尿道平滑肌兴奋、腺体分 泌增加等。
二、生物碱类
毛果芸香碱(匹鲁卡品 pilocapin) [作用] 激动M受体,对眼、腺体作 用强,对心血管无明显作用。
1.对眼睛的作用
(1)缩瞳 兴奋瞳孔虹膜括约肌上的M受体 使虹膜括约肌收缩,瞳孔缩小。
[不良反应]
中毒量阻断神经肌肉传导,肌无力 症状反而加重,此称胆碱能危象, 应用阿托品和胆碱酯酶复活药解救。
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经末梢能释放Ach的神经。 (1) 全部交感和副交感神经节前纤维; (2) 全部副交感神经节后纤维; (3) 运动神经; (4) 极少数交感神经节后纤维:汗腺、肾上腺 髓质。
2、去甲肾上腺素能神经 兴奋时神经末梢能释放NA的神经。 包括:绝大部分交感神经节后纤维
2020/9/26
17
酯酶(acetylcholinesterase,AchE)所水 解。每一分子的AchE 1min内可水解105分 子Ach。
2020/9/26
15
二、传出神经按递质分类
根据神经末梢所释放的递质不同,将传 出神经分为胆碱能神经和去甲肾上腺素 能神经。
2020/9/26
16
1、胆碱能神经(cholinergic nerve):兴奋时神
学习内容和要求
1. 传出神经系统的递质 掌握 2. 传出神经系统递质学分类 掌握 3. 传出神经系统的受体与效应
4. 传出神经系统药物作用方式与分类
2020/9/26
1
中枢神经抑制药:镇静催眠药等
神经系统
中枢神经 中枢兴奋药:咖啡因等
传入神经:局麻药
周围神经 传出神经:传出神经系统药
2020/9/26
6
去甲肾上腺素(NA) 传出神经系统递质
乙酰胆碱(Ach)
2020/9/26
7
1、NA的生物合成、贮存、释放 、生效和消除过程
(1).NA的合成
酪氨酸酪氨酸羟化酶
多巴
多巴脱羧酶
多巴胺-羟化酶
多巴胺
NA
胞浆
囊泡
Ad 苯乙胺-N-甲基转移酶
2020/9/26
8
2.NA的贮存 NA与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合,贮存于囊泡
2
一、 传出神经系统的递质
(一)传出神经系统的解剖学分类
传出神经
自主神经
交感神经 副交感神经
非自主神经:运动神经
2020/9/26
3
2020/9/26
4
突触:节前纤维与次一级神经元的连接;神
经末梢与效应器的连接。突触是传出神经系 统完成传递信息的重要结构。突触由突触前 膜、突触间隙、突触后膜三部分组成。
13
(2).Ach的贮存 Ach合成后进入囊泡,与囊泡内的ATP及蛋
白结合,贮存于囊泡中。每一个囊泡内约 含1000~50000分子的Ach。 (3).Ach的释放 胞裂外排和量子化释放。
2020/9/26
14
(4).Ach的生效 释放的NA与突触后膜的受体结合产生效
应。
(5).Ach的消除 Ach释放到间隙后,被间隙内的乙酰胆碱
体膜上的单胺氧化酶(mono-anine ox-dase,MAO)破坏。 ②摄取-2的NA被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶
(actechol-O-ethyltransferease,COMT)和MAO所破坏。
2020/9/26
12
2、Ach的生物合成、贮存、释放及消除过程 (1).Ach的合成
2020/9/26
22
(2) N 胆碱受体(烟碱受体,Nicotine receptor)
N1(NN)受体:神经节N受体→神经节兴奋
N2(NM)受体:骨骼肌神经肌肉接头N受体
① 心脏:抑制,四负—减弱心肌收缩力,减 慢传导,减慢心率,缩短心房不应期。
② 血管:扩张
③ 胃肠平滑肌:兴奋时收缩,蠕动增加, 膀胱逼尿肌:兴奋时收缩,蠕动增加,
支气管平滑肌:兴奋时收缩。
④ 腺体:汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺分 泌增加。
⑤ 眼睛:瞳孔括约肌、睫状肌收缩,瞳孔缩小。
2020/9/26
(1) M 胆碱受体(毒蕈碱受体,Muscarine receptor,M受体)
分型: 用药理学方法,以配体对不同组织M受体相 对亲和力不同,将M受体分为五种亚型,称为M1、 M2、M3、M4、M5。
部位:全部副交感神经节后纤维所支配的效应器 细胞膜上(心脏、血管、平滑肌)
交感神经节后纤维所支配的汗腺和骨骼肌血管
中,一个囊泡内约含有10000分子的NA。
(3).NA的释放
①胞裂外排(exocytosis):当神经冲动到达
末梢时,Ca2+进入末梢,Ca2+降低胞浆粘稠度 ,促进囊泡向前膜移动,囊泡与前膜融合, 形成裂孔,NA排入突触antal release):每一个
“量子”相当一个囊泡的释放量,一个“量 子”释放不引起动作电位,数百个“量子” 释放才引起动作电位的产生及效应。
③从囊泡中溢出、置换出NA。
2020/9/26
10
(4). NA的生效 释放的NA与突触后膜的受体结合产
生效应。
(5).NA的消除
(1) 摄取(uptake) ① 摄取-1 (uptake-1)或神经摄取(neuroal up-take)或摄
取贮存型。释放到间隙的NA约有75~90%被神经末梢摄 取到囊泡内贮存重新利用。主动转运机制。
2020/9/26
11
②摄取-2 (uptake-2)或非神经组织摄取
(non- neuroal up-take)或摄取代谢型。心肌、 血管、肠道平滑肌摄取NA,摄取的NA很快被 COMT和MAO代谢。
(2).灭活 ① 摄取-1的NA,部分末进入囊泡可被胞质中的线粒
2020/9/26
18
三、传出神经系统的受体
根据递质选择性与受体结合的不同而命名。 1、胆碱受体(acetylcholine receptor):
能选择性与Ach相结合的受体。 2、肾上腺素受体(adrenoceptor) :能选择
性与NA、AD相结合的受体。
2020/9/26
19
1、胆碱受体
2020/9/26
20
M胆碱受体分子结构
– 460~590个氨基酸残基 – G蛋白偶联的超级家族受体
(superfamily of G-prptein-coupled
receptors)
H2N intracellular
extracellular
COOH
2020/9/26
21
M受体激动后效应
2020/9/26
5
(二) 传出神经系统的递质
递质(transmitter):当神经冲动到达末梢时, 从末梢释放的一种化学传递物称为递质.递 质传递神经的冲动和信号,与受体结合产生 效应。
递质是由神经末梢膨体内合成、贮存、前膜 释放,释放的递质与受体结合产生效应,或 被酶所灭活。
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2、去甲肾上腺素能神经 兴奋时神经末梢能释放NA的神经。 包括:绝大部分交感神经节后纤维
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酯酶(acetylcholinesterase,AchE)所水 解。每一分子的AchE 1min内可水解105分 子Ach。
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二、传出神经按递质分类
根据神经末梢所释放的递质不同,将传 出神经分为胆碱能神经和去甲肾上腺素 能神经。
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1、胆碱能神经(cholinergic nerve):兴奋时神
学习内容和要求
1. 传出神经系统的递质 掌握 2. 传出神经系统递质学分类 掌握 3. 传出神经系统的受体与效应
4. 传出神经系统药物作用方式与分类
2020/9/26
1
中枢神经抑制药:镇静催眠药等
神经系统
中枢神经 中枢兴奋药:咖啡因等
传入神经:局麻药
周围神经 传出神经:传出神经系统药
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去甲肾上腺素(NA) 传出神经系统递质
乙酰胆碱(Ach)
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1、NA的生物合成、贮存、释放 、生效和消除过程
(1).NA的合成
酪氨酸酪氨酸羟化酶
多巴
多巴脱羧酶
多巴胺-羟化酶
多巴胺
NA
胞浆
囊泡
Ad 苯乙胺-N-甲基转移酶
2020/9/26
8
2.NA的贮存 NA与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合,贮存于囊泡
2
一、 传出神经系统的递质
(一)传出神经系统的解剖学分类
传出神经
自主神经
交感神经 副交感神经
非自主神经:运动神经
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突触:节前纤维与次一级神经元的连接;神
经末梢与效应器的连接。突触是传出神经系 统完成传递信息的重要结构。突触由突触前 膜、突触间隙、突触后膜三部分组成。
13
(2).Ach的贮存 Ach合成后进入囊泡,与囊泡内的ATP及蛋
白结合,贮存于囊泡中。每一个囊泡内约 含1000~50000分子的Ach。 (3).Ach的释放 胞裂外排和量子化释放。
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(4).Ach的生效 释放的NA与突触后膜的受体结合产生效
应。
(5).Ach的消除 Ach释放到间隙后,被间隙内的乙酰胆碱
体膜上的单胺氧化酶(mono-anine ox-dase,MAO)破坏。 ②摄取-2的NA被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶
(actechol-O-ethyltransferease,COMT)和MAO所破坏。
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2、Ach的生物合成、贮存、释放及消除过程 (1).Ach的合成
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(2) N 胆碱受体(烟碱受体,Nicotine receptor)
N1(NN)受体:神经节N受体→神经节兴奋
N2(NM)受体:骨骼肌神经肌肉接头N受体
① 心脏:抑制,四负—减弱心肌收缩力,减 慢传导,减慢心率,缩短心房不应期。
② 血管:扩张
③ 胃肠平滑肌:兴奋时收缩,蠕动增加, 膀胱逼尿肌:兴奋时收缩,蠕动增加,
支气管平滑肌:兴奋时收缩。
④ 腺体:汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺分 泌增加。
⑤ 眼睛:瞳孔括约肌、睫状肌收缩,瞳孔缩小。
2020/9/26
(1) M 胆碱受体(毒蕈碱受体,Muscarine receptor,M受体)
分型: 用药理学方法,以配体对不同组织M受体相 对亲和力不同,将M受体分为五种亚型,称为M1、 M2、M3、M4、M5。
部位:全部副交感神经节后纤维所支配的效应器 细胞膜上(心脏、血管、平滑肌)
交感神经节后纤维所支配的汗腺和骨骼肌血管
中,一个囊泡内约含有10000分子的NA。
(3).NA的释放
①胞裂外排(exocytosis):当神经冲动到达
末梢时,Ca2+进入末梢,Ca2+降低胞浆粘稠度 ,促进囊泡向前膜移动,囊泡与前膜融合, 形成裂孔,NA排入突触antal release):每一个
“量子”相当一个囊泡的释放量,一个“量 子”释放不引起动作电位,数百个“量子” 释放才引起动作电位的产生及效应。
③从囊泡中溢出、置换出NA。
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(4). NA的生效 释放的NA与突触后膜的受体结合产
生效应。
(5).NA的消除
(1) 摄取(uptake) ① 摄取-1 (uptake-1)或神经摄取(neuroal up-take)或摄
取贮存型。释放到间隙的NA约有75~90%被神经末梢摄 取到囊泡内贮存重新利用。主动转运机制。
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11
②摄取-2 (uptake-2)或非神经组织摄取
(non- neuroal up-take)或摄取代谢型。心肌、 血管、肠道平滑肌摄取NA,摄取的NA很快被 COMT和MAO代谢。
(2).灭活 ① 摄取-1的NA,部分末进入囊泡可被胞质中的线粒
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三、传出神经系统的受体
根据递质选择性与受体结合的不同而命名。 1、胆碱受体(acetylcholine receptor):
能选择性与Ach相结合的受体。 2、肾上腺素受体(adrenoceptor) :能选择
性与NA、AD相结合的受体。
2020/9/26
19
1、胆碱受体
2020/9/26
20
M胆碱受体分子结构
– 460~590个氨基酸残基 – G蛋白偶联的超级家族受体
(superfamily of G-prptein-coupled
receptors)
H2N intracellular
extracellular
COOH
2020/9/26
21
M受体激动后效应
2020/9/26
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(二) 传出神经系统的递质
递质(transmitter):当神经冲动到达末梢时, 从末梢释放的一种化学传递物称为递质.递 质传递神经的冲动和信号,与受体结合产生 效应。
递质是由神经末梢膨体内合成、贮存、前膜 释放,释放的递质与受体结合产生效应,或 被酶所灭活。
2020/9/26