间质性肺炎

治疗
特发性肺间质纤维化是一种进展性的疾病，未 经治疗的患者其自然病程平均2～4 年，自 从应用肾上腺皮质激素后可延长到6 年左右。 不论是早期还是晚期，都应立即进行治疗， 使新出现的肺泡炎吸收好转，部分纤维化亦 可改善并可阻止疾病发展 IPF是一种持续发展的疾病，治疗原则主要在 于积极控制肺泡炎并使之逆转，进而防止发 展为不可逆的肺纤维化，但迄今尚无特效疗 法。糖皮质激素仍为首选药物，其次为免疫 抑制剂等。应注意检测药物副作用，尽可能 以最小的剂量，最少的副作用达到最好的效




Ⅲ期 其特征为间质胶原紊乱，镜检可见大量纤维组 织增生到了Ⅲ期，肺泡结构大部损害和显著紊 乱，复原已不可能。 Ⅳ期 为本病的晚期。肺泡结构完全损害，代之以弥 漫性无功能的囊性变化。不能辨认各种类型间 质性纤维化的基本结构和特征。 折叠
检查
根据患者的病史、病程长短，临床表现 及X 线征象、肺功能检查和肺活检等， 即可确诊。 血液检查：间质性肺病肺泡结构中炎性 和免疫细胞异常与肺外其他病变无关联， 许多患者血沉增速，或血液免疫球蛋白 增高，与肺纤维化亦无密切关联①灌洗 液的细胞学检查能真实地反映肺泡炎肺 泡结构中的炎性和效应细胞的类型与数
疾病危害
循环系统：低血氧症早期心率增快，血压升高， 心输出量增加
呼吸系统：长期缺氧使得机体免疫力下降，患者 容易发生急性呼吸道感染。 神经系统：轻度缺氧出现记忆力减退和定向力差 急性缺氧可有烦躁不安，进一步发展则是意识 朦胧甚至昏迷。
疾病分期
Ⅰ期 肺实质细胞受损，发生急性肺泡炎。 Ⅱ期 肺泡炎演变为慢性，肺泡的非细胞性和 细胞性成分进行性地遭受损害，引起肺 实质细胞的数目、类型、位置和（或） 分化性质发生变化。肺泡结构的破坏逐 渐严重而变成不可逆转。
间质性肺炎
目录
概况 病因 临床表现与疾病危害 检查及治疗 护理诊断与护理措施 健康教育

概念
肺间质：肺泡上皮细胞与毛细血管内皮细胞的 基底膜之间的间隙，间隙内有肺泡膈内血管和 淋巴周围组织，以及细支气管和支气管周围组 织。 间质性肺病(Interstitial lung Disease，简称ILD) : 以肺间质为主的炎症是以弥漫性肺实质、肺泡 炎和间质纤维化为病理基本改变，以活动性呼 吸困难、X 线胸片示弥漫阴影、限制性通气障 碍、弥散功能(DLCO)降低和低氧血症为临床 表现的不同类疾病群构成的临床病理实体的总 称。炎症主要侵犯支气管壁肺泡壁，特别是支
护理诊断 气体交换受损：与原发病有关气体交换受损：与原发 病有关

清理呼吸道无效：与痰液粘稠不易咳出有关


皮肤完整性受损：与长期卧床，小便失禁有关
误吸的可能：与进食呛咳有关 有深静脉血栓形成的危险：与患者长期卧床且基础疾

来自百度文库
气体交换受损：与原发病有关
患者取有利于呼吸的体位，如半坐卧位 或高枕卧位 持续吸氧，一般2－3l/min，浓度为30% －35%注意监测血氧饱和度 遵医嘱给予抗感染治疗，控制感染 教会患者家属翻身拍背促排痰的方法 保持大便通畅，多吃水果及蔬菜等含纤 维丰富食物，避免摄入产气食物，以免 腹胀加重呼吸困难。



胸部X线检查 诊断间质性肺疾病的常用方法之一。高分辨CT 影像对间质性肺病的诊断明显优于普通X 线胸 片，对于早期的肺纤维化以及蜂窝肺的确立很 有价值。尤其CT 影像在判定常以周边病变为 主的ILD 具有独特的诊断价 肺功能检查 此项检查仅是功能的诊断，而非病理诊断 肺活检 肺活检是诊断ILD 的最好程序，当病史、X 线
病因已明确 吸入无机 粉尘 吸入有机 粉尘 微生物感 染 药物 吸入部分 气体
病因不明确 特发性肺 纤维化 结节病 组织细胞 增多症 肺血管炎 肺-肾综合 症

是以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病 理基本改变
临床表现


症状 渐进性劳力性气促（最常见的首诊症状） 干咳、喘鸣较少见、少数有发烧、咯血或胸痛、 严重后出现动则气喘。伴明显消瘦、乏力、厌 食、四肢关节痛等全身症状 体征 呼吸频率增快 双肺中下部可闻及Velcro 啰音（连续、高调的 爆裂音）有杵状指趾，其中Velcro 啰音最具特 征、发绀

激素及免疫抑制剂的应用

特发性间质性肺炎激素治疗适应症
– 急性型：冲击疗法为主 – 急性恶化型：冲击疗法为主 – 慢性活动型（以月或数月为单位）
肺泡炎（可逆病变时）：激素效果好 肺纤维化蜂窝肺（不可逆病变时）：激 素效果差、无效


病因


间质性肺炎大多由于病毒所致，主要为腺病毒、呼吸 道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒、麻疹病毒等， 其中以腺病毒和流感病毒引起的间质性肺炎较多见， 也较严重，常形成坏死性支气管炎及支气管肺炎，病 程迁延易演变为慢性肺炎。 肺炎支原体也能引起间质性肺炎。支原体经呼吸道侵 入后主要侵犯细支气管和支气管周围组织，由于无破 坏性病变故能完全恢复。