学案12：2.3 伴性遗传

伴性遗传

一、教学目标：

举例说出伴性遗传在实践中的应用

二、教学重点：

遗传系谱图的分析

三、教学难点：

遗传系谱图的分析

【预习案】

任务一、鸡的性别决定

（1）雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为。

（2）雄性个体的两条性染色体是同型的，表示为。

任务二、性别决定类型：________和________。

【探究案】

探究一、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性

遗传图解如图：

规律方法根据性状判断生物性别的实验设计

选择同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交。这样在子代中具有同型性染色体(XX或ZZ)的个体表现是显性性状，具有异型性染色体的个体表现型是隐性性状。具体分析如下：

①XY型性别决定

假设X染色体上的B、b这对等位基因控制一对相对性状，则选用隐性纯合母本(X b X b)与显性父本(X B Y)杂交，后代中的隐性个体必为雄性(X b Y)，显性个体必为雌性(X B X b)。

②ZW型性别决定

假设Z染色体上的B、b这对等位基因控制一对相对性状，则选用隐性纯合父本(Z b Z b)与显性母本(Z B W)杂交，后代中的隐性个体必为雌性(Z b W)，显性个体必为雄性(Z B Z b)。

探究二、遗传系谱图中遗传方式的判定

1. 先确定是否为伴Y染色体遗传

（1）若系谱图中患者全为男性，女性全正常，则为遗传。

（2）若系谱图中患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。

2. 确定是显性遗传病还是隐性遗传病

原则：相同性状相交，后代出现性状分离，则亲本性状为显性，新性状为隐性。

①双亲无病，所生子女中有患者，一定是遗传病。（口诀：）

②双亲都有病，所生子女中出现无病的，一定是遗传病。（口诀：）

3. 确实是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

原则：通常使用假设法，即假设基因位于某种染色体上，进行推理，看是否正确。一般先通过否定伴性遗传的方式来肯定常染色体遗传。

①在已确定是隐性遗传的系谱中

a.若女性患者的父亲和儿子都是患者，则最可能是隐性遗传。（图1）

b.若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是隐性遗传。（图2、3）

②在已确定是显性遗传的系谱中

a.若男性患者的母亲和女儿都是患者，则最可能是显性遗传。（图4）

b.若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定是显性遗传。（图5、6）

4. 不能确定判断的类型

若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：（1）显隐性判断

①若代代连续⇒最可能是遗传。

②若隔代遗传⇒最可能是遗传。

（2）遗传方式判断

①若系谱图中患病男女相当⇒可能是常染色体遗传。

②若系谱图中患者男性明显多于女性⇒最可能是遗传病。

③若系谱图中患者女性明显多于男性⇒最可能是遗传病。

④若系谱图中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是遗传病。

归纳小结人类遗传系谱图的判定口诀

①父子相传为伴Y。

②无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性(X隐)；

有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性(X显)。

③无中生有为隐性，生女患病为常隐，生男患病有两况(常隐/X隐)；

有中生无为显性，生女正常位常显，生男正常有两况(常显/X显)。

【训练案】

1.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是()

A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶

B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶

C．子代雌雄各半，全为宽叶

D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1

2.白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是()

A．1/2 B．1/8 C．3/8 D．1/4

3.如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病致病基因。下列判断错误的是( )

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．Ⅱ5可能携带两种致病基因

D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16

4如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因是b，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：

(1)Ⅲ3的基因型是______________，Ⅲ2的可能基因型是________________。

(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是________，与该男孩的亲属关系是________。

(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。

【参考答案】

【预习案】

一、（1）ZW （2）ZZ

二、

【探究案】

探究二、1. （1）伴Y染色体

2. ①隐性无中生有为隐性②显性有中生无为显性

3. ①a.伴X染色体 b.常染色体②伴X染色体常染色体

4. 不能确定判断的类型

（1）①显性②隐性

（2）②伴X染色体隐性③伴X染色体显性④伴Y染色体

【训练案】

1.【答案】A

【解析】杂合宽叶雌株的基因型为X B X b，产生X B、X b两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为X b Y，产生X b、Y两种花粉，X b花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。

2.【答案】A

【解析】已知白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。女方的父亲患色盲，本人患白化病，女方的基因型是aaX B X b, 男方的母亲患白化病，本人正常，男方的基因型是AaX B Y，则其后代患白化病的概率是1/2，患色盲的概率是1/4，所以他们的子女只患一种病的概率是1/2×(1-1/4)+1/4×(1-1/2)=1/2，故A正确。

3.【答案】C

【解析】甲病符合“无中生有为隐性”，又由于Ⅰ2不携带甲病致病基因，故甲病为伴X染色体隐性遗传病；乙病符合“无中生有为隐性”，又由于Ⅱ4患病，Ⅰ1、Ⅰ2不患病，故该遗传病为常染色体隐性遗传病；设甲病由b控制，乙病由a控制，则Ⅱ5的基因型可能为AAX B Y 或AaX B Y，只可能携

带乙病致病基因，不可能携带甲病致病基因；Ⅰ1基因型为AaX B X b，Ⅰ2基因型为AaX B Y，